B. Braun Melsungen AG

Hämostyptikum für die GefässchirurgieLyostypt ist ein nassstabiles Kollagenvlies bovinen Ursprungs für die lokale Hämostase bei kapillären, venösen, kleinen arteriellen Blutungen und Sickerblutungen. Vorteile - Als Trägersubstanz für Fibrin und Antibiotika geeignet (1, 2)- Bessere Gewebeadhäsion und einfachere Handhabung als oxidierte regenerierte Zellulose (3)- Einfache Handhabung (3) - Reduzierte Operationszeit gegenüber oxidierter, regenerierter Zellulose (3) - Weniger Materialverbrauch im Vergleich zu oxidierter regenerierter Zellulose (3) - Effektivere Hämostase als oxidierte regenerierte Zellulose (3, 4) - Geringe Gewebereaktion (4) - Sehr gute Gewebeverträglichkeit (4)- Schnellere Resorption im Vergleich zu oxidierter regenerierter Zellulose (4, 5) - Hervorragendes Hämostyptikum für die mikrovaskuläre Chirurgie (5) - Vollständige Resorption innerhalb von 3 Wochen(1) Uranüs S. Laparoskopische Eingriffe an der Milz. Chir Gastroenterol. 2004;20:1-8. (2) Wachol-Drewek Z, Pfeiffer M, Scholl E. Comparative investigation of drug delivery of collagen implants saturated in antibiotic solutions and a sponge containing gentamicin. Biomaterials. 1996 Sep;17(17):1733-8. (3) Qerimi B, Baumann P, Hüsing J, Knaebel HP, Schumacher H. Collagen hemostat significantly reduces time to hemostasis compared with cellulose: COBBANA, a single-center, randomized trial. Am J Surg. 2013 Jun;205(6):636-41. (4) Alpaslan C, Alpaslan GH, Oygur T. Tissue reaction to three subcutaneously implanted local hemostatic agents. Br J Oral Maxillofac Surg. 1977 Apr,35(2):129-32. (5) Baumann P, Schumacher H, Hüsing J, Luntz S, Knaebel HP. A randomized, controlled, prospective trial to evaluate the haemostatic effect of Lyostypt versus Surgicel in arterial bypass anastomosis: ?COBBANA? trial. Trials. 2009 Sep 29;10:91. (6) Schonauer C, Tessitore E, Barbagallo G, Albanese V, Moraci A. The use of local agents: bone wax, gelatin, collagen, oxidized cellulose. Eur Spine J. 2004 Oct;13 Suppl 1:S89-96.

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NEX Crea Opti Creatine Monohydrate Steigert deine Leistungsfähigkeit bei intensiven Workouts Sehr gut lösliches Pulver mit extra feiner Konsistenz Vorrat für zwei Monate Neutraler Geschmack Vegan Crea Opti by Nex Nutrition: Maximiere deine Trainingsleistung! NEX Crea Opti ist die perfekte Ergänzung für Fitness-Enthusiasten, um im Gym oder bei intensiven Workouts im Alltag das Beste herauszuholen. Das einzigartige Pulver ist deine Geheimwaffe, um deine Fitnessziele auf das nächste Level zu bringen. Mit Crea Opti maximierst du auf natürliche Weise deine Leistung im Schnellkrafttraining und erreichst deine Fitnessziele schneller als je zuvor. Investiere in deine Fitness und erlebe unübertroffene Ergebnisse! Inhalt 500g Zutaten Creatine Monohydrate Informationen über Nährstoffe und Stoffe mit ernährungsspezifischer Wirkung Nährstoff pro Verzehrempfehlung (3,5 g/Tag) % NRV* Creatinmonohydrat davon Creatin 3,5 g 3 g ** ** * Nährstoffbezugswert (NRV) gemäß VO (EU) Nr. 1169/2011 ** Kein Nährstoffbezugswert vorliegend Nahrungsergänzungsmittel mit Creatinmonohydrat Verzehrempfehlung: 1 Messlöffel (3,5 g) pro Tag in 300 ml Wasser oder Fruchtsaft Wichtige Hinweise Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis von 3,5 g. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung. Achten Sie auf eine gesunde Lebensweise. Lagern Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern. Was steckt in Crea Opti? Creatine Monohydrate zur Leistungssteigerung1 Extra feine Textur für mühelose Löslichkeit Vegan und frei von tierischen Bestandteilen 2 Monate Vorrat in jeder Packung Für wen ist Crea Opti geeignet? Alle, die ihre Leistung im Schnellkrafttraining auf ein neues Level bringen möchten Für Fitness-Enthusiasten, die ihre Trainingsziele schneller erreichen wollen Für Veganer und alle mit unterschiedlichen Ernährungspräferenzen Warum sollte ich Crea Opti nehmen? Maximiert deine körperliche Leistungsfähigkeit auf natürliche Weise Hervorragende Löslichkeit ohne Klumpenbildung oder unangenehmen Geschmack Gut erforschte und kostengünstige Formel2,3,4 Ermöglicht intensivere und effektivere Trainingseinheiten Wann und wie viel Crea Opti brauche ich? Täglich 3-5g für explosive Leistung im Schnellkrafttraining Einfach in Wasser, Saft oder dein Lieblingsgetränk mischen 2 Monate Vorrat pro Packung für kontinuierliche Ergebnisse ‌‌Energie und Performance auf Hochtouren NEX Crea Opti enthält hochwertiges Creatine Monohydrate, das speziell entwickelt wurde, um deine sportliche Leistung zu steigern. So bekommst du einen Kraftschub, der dir dabei hilft, selbst die anspruchsvollsten Workouts zu bewältigen. Kein Ärger mit Pulver und schlechtem Geschmack Im Gegensatz zu vielen Pulverformen von Creatine Monohydrate löst sich NEX Crea Opti mühelos auf, ohne Klumpenbildung oder unangenehmen Nachgeschmack. Du kannst es problemlos in Wasser, Saft oder dein Lieblingsgetränk mischen, ohne dir Sorgen machen zu müssen. Vegan und tierfreundlich produziertNEX Crea Opti ist vegan und somit die ideale Wahl für alle, die eine pflanzliche Ernährung bevorzugen oder tierfreundliche Produkte suchen. Damit kannst du deine Fitnessziele erreichen, ohne deine Ernährungspräferenzen zu ändern. Langanhaltende Versorgung für deinen Erfolg Eine Packung bietet dir ausreichend Pulver für ganze zwei Monate. Das bedeutet, dass du dich lange Zeit auf die Vorteile dieses hochwertigen Creatine Monohydrat Präparats verlassen kannst, ohne ständig Nachschub bestellen zu müssen. Trainiere wie ein Profi NEX Crea Opti ist wissenschaftlich entwickelt, um deine körperliche Leistung im Schnellkrafttraining zu steigern. Damit kannst du intensivere Workouts absolvieren und deine Fitnessziele schneller erreichen. Maximale Ergebnisse mit bewährtem Creatine Monohydrate Kreatin erhöht die körperliche Leistung bei Schnellkrafttraining im Rahmen kurzer intensiver Betätigung. Creatine Monohydrate ist die am besten erforschte Form und ermöglicht es dir, das Beste aus deinem Training herauszuholen, ohne auf teurere Alternativen zurückgreifen zu müssen. Nimm die Kontrolle über deine Fitness Die empfohlene Dosierung von 3-5g pro Tag ermöglicht es dir, deine körperliche Leistungsfähigkeit zu steigern und die intensiven Anforderungen des Schnellkrafttrainings zu meistern5. Einfache Anwendung NEX Crea Opti ist einfach einzunehmen, ohne den lästigen Geschmack von Pulverprodukten. Du kannst es problemlos in deine tägliche Routine integrieren, um maximale Ergebnisse zu erzielen. 1EFSA NDA Panel (EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies), 2016. Scientific opinion on creatine in combination with resistance training and improvement in muscle strength: evaluation of a health claim pursuant to Article 13(5) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal 2016; 14(2):4400, 17 pp. doi:10.2903/j.efsa.2016.4400. 2Burke R, Piñero A, Coleman M, et al. The Effects of Creatine Supplementation Combined with Resistance Training on Regional Measures of Muscle Hypertrophy: A Systematic Review with Meta-Analysis. Nutrients. 2023;15(9):2116. Published 2023 Apr 28. doi:10.3390/nu15092116. 3Prokopidis K, Giannos P, Triantafyllidis KK, Kechagias KS, Forbes SC, Candow DG. Effects of creatine supplementation on memory in healthy individuals: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Nutr Rev. 2023 Mar 10;81(4):416-427. doi: 10.1093/nutrit/nuac064. PMID: 35984306; PMCID: PMC9999677. 4Jaramillo AP, Jaramillo L, Castells J, et al. Effectiveness of Creatine in Metabolic Performance: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cureus. 2023;15(9):e45282. Published 2023 Sep 15. doi:10.7759/cureus.45282. 5Die positive Wirkung stellt sich bei einer täglichen Aufnahme von 3g Kreatin ein.

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Nutr Rev. 2023 Mar 10;81(4):416-427. doi: 10.1093/nutrit/nuac064. PMID: 35984306; PMCID: PMC9999677. 4Jaramillo AP, Jaramillo L, Castells J, et al. Effectiveness of Creatine in Metabolic Performance: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cureus. 2023;15(9):e45282. Published 2023 Sep 15. doi:10.7759/cureus.45282. 5Die positive Wirkung stellt sich bei einer täglichen Aufnahme von 3g Kreatin ein.

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Nutr Rev. 2023 Mar 10;81(4):416-427. doi: 10.1093/nutrit/nuac064. PMID: 35984306; PMCID: PMC9999677. 4Jaramillo AP, Jaramillo L, Castells J, et al. Effectiveness of Creatine in Metabolic Performance: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cureus. 2023;15(9):e45282. Published 2023 Sep 15. doi:10.7759/cureus.45282. 5Die positive Wirkung stellt sich bei einer täglichen Aufnahme von 3g Kreatin ein.

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Unistik 3: Einweg-Sicherheitslanzetten für maximalen Patientenkomfort Die Einweg-Sicherheitslanzetten Unistik3 bieten einen einfachen und komfortablen Weg, um den Blutzuckerspiegel zu testen. Die Lanzetten werden mit einem einfachen Druck auf den Auslöser aktiviert, und dank unserer einzigartigen Comfort Zone Technology (CZT) bieten sie allen Patienten größtmöglichen Komfort bei der Blutentnahme.* Unabhängige klinische Daten* haben gezeigt, dass die Sicherheitslanzetten Unistik 3 mit CZT den Schmerz reduzieren und Patienten eine komfortablere Blutentnahme ermöglichen. Die CZT funktioniert mit Hilfe von acht erhabenen Druckpunkten am patientenseitigen Ende der Sicherheitslanzette. Diese patentierte Technologie sorgt dafür, dass angenehme Stimuli an das Gehirn gesendet werden und helfen, die Wahrnehmung des durch die Blutentnahme ausgelösten Schmerzes zu unterdrücken. Die Unistik3 Sicherheitslanzetten verfügen über einen seitlichen Auslöseknopf und ein ergonomisches Design und bieten medizinischem Fachpersonal dadurch bei der Blutentnahme vollständige Kontrolle. Zudem schützt eine verdeckte Klinge Anwender vor möglichen Nadelstichverletzungen. Alle Unistik3 Lanzetten verfügen über eine Kennzeichnung für die richtige Positionierung sowie einen Verriegelungsmechanismus, der einen versuchten mehrmaligen Gebrauch anzeigt und verhindert. Die Unistik3 Einweg-Sicherheitslanzetten sind mit fünf unterschiedlichen Einstichtiefen und Klingengrößen erhältlich und eignen sich daher für die Blutentnahme in der klinischen Praxis in allen Anwendungsbereichen. Produktvorteile: ? Klinge wird direkt nach dem Einstich in das Gehäuse zurückgezogen und mindert das Risiko von Nadelstichverletzungen ? Comfort Zone Technology sorgt beim Patienten für maximalen Komfort während der Blutentnahme ? Verriegelungsmechanismus verhindert mehrmaligen Gebrauch ? Intuitives Design ? erfordert minimalen Schulungsaufwand ? Kennzeichnung für gezielte Positionierung Unistik3 Lanzetten Unistik3 Gentle ? Lanzette 30 G, Einstichtiefe 1,5 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. Pädiatrie und häufige Blutzuckermessungen Unistik3 Comfort ? Lanzette 28 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. stationäre Blutzuckerüberwachung, häufige Blutzuckermessungen, HbA1C-Messung, und andere Tests, z. B. Cholesterin und Hämoglobin (Hb) Unistik3 Normal ? Lanzette 23 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. stationäre Blutzuckerüberwachung und Tests, für die größere Blutmengen erforderlich sind, z. B. HbA1C-Messung, Blutgerinnungskontrolle mit INR-Wert und Quick-Wert, Leberfunktionstests, Cholesterin und Hämoglobin (Hb) Unistik3 Extra ? Lanzette 21 G, Einstichtiefe 2,0 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: Tests, für die große Blutmengen erforderlich sind, z. B. kardiale Marker, Blutgerinnungskontrolle mit INR-Wert und Quick-Wert, Blutgase, diagnostische Schnelltests Unistik3 Neonatal und Laboratory ? Lanzette 18 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Fersenblutentnahme und Test, für die große Blutmengen erforderlich sind. ? Mögliche Anwendungsgebiete Neonatal: z. B. congenitale Hypothyreose, einmalige Fersenblutentnahme im Rahmen des Neugeborenenscreenings für Tests auf Bilirubin, Glucose, Hämoglobin, Sichelzellkrankheit, Phenylketonurie (PKU) oder andere Stoffwechselerkrankungen ? Mögliche Anwendungsgebiete Laboratory: z. B. Blutgas und Elektrolyte, Blutbild, Helicobacter pylori * Dewland P, Edwards C. A single-blind, randomised, 8-way crossover study to compare the blood volume and pain perception of capillary blood sampling (Eine einfach verblindete, randomisierte 8-Weg-Crossover-Studie zum Vergleich der Blutmenge und Schmerzwahrnehmung bei der Kapillarblutentnahme). März 2007.

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Unistik 3: Einweg-Sicherheitslanzetten für maximalen Patientenkomfort Die Einweg-Sicherheitslanzetten Unistik3 bieten einen einfachen und komfortablen Weg, um den Blutzuckerspiegel zu testen. Die Lanzetten werden mit einem einfachen Druck auf den Auslöser aktiviert, und dank unserer einzigartigen Comfort Zone Technology (CZT) bieten sie allen Patienten größtmöglichen Komfort bei der Blutentnahme.* Unabhängige klinische Daten* haben gezeigt, dass die Sicherheitslanzetten Unistik 3 mit CZT den Schmerz reduzieren und Patienten eine komfortablere Blutentnahme ermöglichen. Die CZT funktioniert mit Hilfe von acht erhabenen Druckpunkten am patientenseitigen Ende der Sicherheitslanzette. Diese patentierte Technologie sorgt dafür, dass angenehme Stimuli an das Gehirn gesendet werden und helfen, die Wahrnehmung des durch die Blutentnahme ausgelösten Schmerzes zu unterdrücken. Die Unistik3 Sicherheitslanzetten verfügen über einen seitlichen Auslöseknopf und ein ergonomisches Design und bieten medizinischem Fachpersonal dadurch bei der Blutentnahme vollständige Kontrolle. Zudem schützt eine verdeckte Klinge Anwender vor möglichen Nadelstichverletzungen. Alle Unistik3 Lanzetten verfügen über eine Kennzeichnung für die richtige Positionierung sowie einen Verriegelungsmechanismus, der einen versuchten mehrmaligen Gebrauch anzeigt und verhindert. Die Unistik3 Einweg-Sicherheitslanzetten sind mit fünf unterschiedlichen Einstichtiefen und Klingengrößen erhältlich und eignen sich daher für die Blutentnahme in der klinischen Praxis in allen Anwendungsbereichen. Produktvorteile: ? Klinge wird direkt nach dem Einstich in das Gehäuse zurückgezogen und mindert das Risiko von Nadelstichverletzungen ? Comfort Zone Technology sorgt beim Patienten für maximalen Komfort während der Blutentnahme ? Verriegelungsmechanismus verhindert mehrmaligen Gebrauch ? Intuitives Design ? erfordert minimalen Schulungsaufwand ? Kennzeichnung für gezielte Positionierung Unistik3 Lanzetten Unistik3 Gentle ? Lanzette 30 G, Einstichtiefe 1,5 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. Pädiatrie und häufige Blutzuckermessungen Unistik3 Comfort ? Lanzette 28 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. stationäre Blutzuckerüberwachung, häufige Blutzuckermessungen, HbA1C-Messung, und andere Tests, z. B. Cholesterin und Hämoglobin (Hb) Unistik3 Normal ? Lanzette 23 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. stationäre Blutzuckerüberwachung und Tests, für die größere Blutmengen erforderlich sind, z. B. HbA1C-Messung, Blutgerinnungskontrolle mit INR-Wert und Quick-Wert, Leberfunktionstests, Cholesterin und Hämoglobin (Hb) Unistik3 Extra ? Lanzette 21 G, Einstichtiefe 2,0 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: Tests, für die große Blutmengen erforderlich sind, z. B. kardiale Marker, Blutgerinnungskontrolle mit INR-Wert und Quick-Wert, Blutgase, diagnostische Schnelltests Unistik3 Neonatal und Laboratory ? Lanzette 18 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Fersenblutentnahme und Test, für die große Blutmengen erforderlich sind. ? Mögliche Anwendungsgebiete Neonatal: z. B. congenitale Hypothyreose, einmalige Fersenblutentnahme im Rahmen des Neugeborenenscreenings für Tests auf Bilirubin, Glucose, Hämoglobin, Sichelzellkrankheit, Phenylketonurie (PKU) oder andere Stoffwechselerkrankungen ? Mögliche Anwendungsgebiete Laboratory: z. B. Blutgas und Elektrolyte, Blutbild, Helicobacter pylori * Dewland P, Edwards C. A single-blind, randomised, 8-way crossover study to compare the blood volume and pain perception of capillary blood sampling (Eine einfach verblindete, randomisierte 8-Weg-Crossover-Studie zum Vergleich der Blutmenge und Schmerzwahrnehmung bei der Kapillarblutentnahme). März 2007.

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Owen Mumford GmbH

Unistik 3: Einweg-Sicherheitslanzetten für maximalen Patientenkomfort Die Einweg-Sicherheitslanzetten Unistik3 bieten einen einfachen und komfortablen Weg, um den Blutzuckerspiegel zu testen. Die Lanzetten werden mit einem einfachen Druck auf den Auslöser aktiviert, und dank unserer einzigartigen Comfort Zone Technology (CZT) bieten sie allen Patienten größtmöglichen Komfort bei der Blutentnahme.* Unabhängige klinische Daten* haben gezeigt, dass die Sicherheitslanzetten Unistik 3 mit CZT den Schmerz reduzieren und Patienten eine komfortablere Blutentnahme ermöglichen. Die CZT funktioniert mit Hilfe von acht erhabenen Druckpunkten am patientenseitigen Ende der Sicherheitslanzette. Diese patentierte Technologie sorgt dafür, dass angenehme Stimuli an das Gehirn gesendet werden und helfen, die Wahrnehmung des durch die Blutentnahme ausgelösten Schmerzes zu unterdrücken. Die Unistik3 Sicherheitslanzetten verfügen über einen seitlichen Auslöseknopf und ein ergonomisches Design und bieten medizinischem Fachpersonal dadurch bei der Blutentnahme vollständige Kontrolle. Zudem schützt eine verdeckte Klinge Anwender vor möglichen Nadelstichverletzungen. Alle Unistik3 Lanzetten verfügen über eine Kennzeichnung für die richtige Positionierung sowie einen Verriegelungsmechanismus, der einen versuchten mehrmaligen Gebrauch anzeigt und verhindert. Die Unistik3 Einweg-Sicherheitslanzetten sind mit fünf unterschiedlichen Einstichtiefen und Klingengrößen erhältlich und eignen sich daher für die Blutentnahme in der klinischen Praxis in allen Anwendungsbereichen. Produktvorteile: ? Klinge wird direkt nach dem Einstich in das Gehäuse zurückgezogen und mindert das Risiko von Nadelstichverletzungen ? Comfort Zone Technology sorgt beim Patienten für maximalen Komfort während der Blutentnahme ? Verriegelungsmechanismus verhindert mehrmaligen Gebrauch ? Intuitives Design ? erfordert minimalen Schulungsaufwand ? Kennzeichnung für gezielte Positionierung Unistik3 Lanzetten Unistik3 Gentle ? Lanzette 30 G, Einstichtiefe 1,5 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. Pädiatrie und häufige Blutzuckermessungen Unistik3 Comfort ? Lanzette 28 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. stationäre Blutzuckerüberwachung, häufige Blutzuckermessungen, HbA1C-Messung, und andere Tests, z. B. Cholesterin und Hämoglobin (Hb) Unistik3 Normal ? Lanzette 23 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. stationäre Blutzuckerüberwachung und Tests, für die größere Blutmengen erforderlich sind, z. B. HbA1C-Messung, Blutgerinnungskontrolle mit INR-Wert und Quick-Wert, Leberfunktionstests, Cholesterin und Hämoglobin (Hb) Unistik3 Extra ? Lanzette 21 G, Einstichtiefe 2,0 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: Tests, für die große Blutmengen erforderlich sind, z. B. kardiale Marker, Blutgerinnungskontrolle mit INR-Wert und Quick-Wert, Blutgase, diagnostische Schnelltests Unistik3 Neonatal und Laboratory ? Lanzette 18 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Fersenblutentnahme und Test, für die große Blutmengen erforderlich sind. ? Mögliche Anwendungsgebiete Neonatal: z. B. congenitale Hypothyreose, einmalige Fersenblutentnahme im Rahmen des Neugeborenenscreenings für Tests auf Bilirubin, Glucose, Hämoglobin, Sichelzellkrankheit, Phenylketonurie (PKU) oder andere Stoffwechselerkrankungen ? Mögliche Anwendungsgebiete Laboratory: z. B. Blutgas und Elektrolyte, Blutbild, Helicobacter pylori * Dewland P, Edwards C. A single-blind, randomised, 8-way crossover study to compare the blood volume and pain perception of capillary blood sampling (Eine einfach verblindete, randomisierte 8-Weg-Crossover-Studie zum Vergleich der Blutmenge und Schmerzwahrnehmung bei der Kapillarblutentnahme). März 2007.

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Alcon Deutschland GmbH

HerausragendeDesinfektion1,2 und langanhaltenderTragekomfort3-5 Eine Multifunktions-DesinfektionslösungmitHydraGlydeMoisture Matrix, die reinigt, desinfiziert, Lipide und Proteineentferntund zurAufbewahrungvon weichenKontaktlinsengeeignetist. OPTI-FREEPureMoistwurdefür KontaktlinsenausSilikon-Hydrogel optimiert.3,5 Warum Sie OPTI-FREEPureMoistmögen werden OPTI-FREEPureMoistdesinfiziert über die in der ISO-Norm festgelegten Standards hinaus und leistet damit deutlich mehr als gefordert.1,2,6 Ein unangenehmes Tragegefühl am Ende des Tages gehört der Vergangenheit an. OPTI-FREEPureMoistverfügt über eine einzigartige HydraGlydeMoistureMatrix, die ein Feuchtigkeitskissen über der gesamten Kontaktlinsen-oberfläche bildet und damit für bis zu 16 Stunden Feuchtigkeit bietet.4 Egal, wohin der Tag Sie führt, Sie brauchen Kontaktlinsen, die komfortabel sind und Ihre Augen den ganzen Tag über mit Feuchtigkeit versorgen. OPTI-FREEPureMoistbietet Ihnen bis zu 2 Stunden zusätzlichen Tragekomfort und gibt Ihren Linsen diesen kleinen Schub, den Sie am Ende des Tages brauchen.7 Empfohlen für Monatslinsenträger, die eine herausragende Reinigung und Desinfektion1,2 ihrer Kontaktlinsen wollen. Wie verwende ich Kontaktlinsenpflegemittel? Dies kann je nach dem von Ihnen verwendeten Pflegemittel unterschiedlich sein. Als allerersten Schritt waschen Sie sich Ihre Hände gründlich und trocknen Sie sie gut mit einem fusselfreien Handtuch ab. Bei der Verwendung von OPTI-FREEPureMoistgenügen 7 einfache Schritte: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Beide Seiten der Linsen gründlich mit Pflegemittel benetzen und 20 Sekunden (10 Sekunden pro Seite) vorsichtig reiben. 3. Beide Seiten der Linsen 10 Sekunden lang mit einen gleichmäßigen Strahl OPTI-FREEPureMoistabspülen. 4. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen einlegen und frisches Pflegemittel einfüllen. Deckel schließen. 5. Über Nacht, aber mindestens 6 Stunden einlagern. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen mit OPTI-FREEPureMoistabspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen, mit OPTI-FREEPureMoistoder steriler Kochsalzlösung ausspülen und an der Luft trocknen lassen. Wenn Ihr Augenspezialist Ihnen empfohlen hat, AOSEPTPLUS mit HydraGlydezu verwenden, gehen Sie wie folgt vor: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen legen. 3. 5 Sekunden mit AOSEPTabspülen. 4. Behälter bis zur Markierung mit AOSEPTfüllen, Körbchen einführen und verschließen. 5. Mindestens 6 Stunden zur Neutralisation in der Lösung belassen. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen bei Bedarf mit Kochsalzlösung abspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen und an der Luft trocknen lassen. 1. Gabriel MM, McAnally C, Bartell J. Antimicrobial Efficacy of Multipurpose Disinfecting Solutions in the Presence of Contact Lenses and Lens Cases. Eye Contact Lens. 2018;44(2):125-131. 2. Kern J, Kappell G, Callan M, et al. Antimicrobial properties of a novel contact lens disinfecting solution, OPTI-FREEEverMoist. ContLens Anterior Eye. 2011;34(Supp 1):S30. 3. OPTI-FREEPuremoistGebrauchsanweisung; 2023. REF-23862 4. Lally J, KetelsonH, BorazjaniR, et al. A new lens care solution provides moisture and comfort with today?s contact lenses. Optician. 2011;241(6296):42-46. 5. Davis J, KetelsonHA, Shows A, Meadows DL. A lens care solution designed for wetting silicone hydrogel materials. ARVO Meeting Abstracts, April11, 2010, 51:3417. 6. Shannon P, McAnally C, Walter R, et al. Antimicrobial Efficacy of Contact Lens Solutions Assessed by ISO Standards. Posterpresented at the Annual Meeting of the American Academeyof Optometry, Orlando, FL, October 23-27, 2019. 7. Garofalo R, Lemp J. Clinical trial experience with OPTI-FREE PUREMOIST MPDS. Contact Lens Spectrum. 2011; 26:Part SPI 44-48 BeachtenSie die PackungsinformationmitvollständigenGebrauchs-und Sicherheitshinweisen.2024 Alcon 03/24 DACH-OFM-2400001

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Alcon Deutschland GmbH

HerausragendeDesinfektion1,2 und langanhaltenderTragekomfort3-5 Eine Multifunktions-DesinfektionslösungmitHydraGlydeMoisture Matrix, die reinigt, desinfiziert, Lipide und Proteineentferntund zurAufbewahrungvon weichenKontaktlinsengeeignetist. OPTI-FREEPureMoistwurdefür KontaktlinsenausSilikon-Hydrogel optimiert.3,5 Warum Sie OPTI-FREEPureMoistmögen werden OPTI-FREEPureMoistdesinfiziert über die in der ISO-Norm festgelegten Standards hinaus und leistet damit deutlich mehr als gefordert.1,2,6 Ein unangenehmes Tragegefühl am Ende des Tages gehört der Vergangenheit an. OPTI-FREEPureMoistverfügt über eine einzigartige HydraGlydeMoistureMatrix, die ein Feuchtigkeitskissen über der gesamten Kontaktlinsen-oberfläche bildet und damit für bis zu 16 Stunden Feuchtigkeit bietet.4 Egal, wohin der Tag Sie führt, Sie brauchen Kontaktlinsen, die komfortabel sind und Ihre Augen den ganzen Tag über mit Feuchtigkeit versorgen. OPTI-FREEPureMoistbietet Ihnen bis zu 2 Stunden zusätzlichen Tragekomfort und gibt Ihren Linsen diesen kleinen Schub, den Sie am Ende des Tages brauchen.7 Empfohlen für Monatslinsenträger, die eine herausragende Reinigung und Desinfektion1,2 ihrer Kontaktlinsen wollen. Wie verwende ich Kontaktlinsenpflegemittel? Dies kann je nach dem von Ihnen verwendeten Pflegemittel unterschiedlich sein. Als allerersten Schritt waschen Sie sich Ihre Hände gründlich und trocknen Sie sie gut mit einem fusselfreien Handtuch ab. Bei der Verwendung von OPTI-FREEPureMoistgenügen 7 einfache Schritte: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Beide Seiten der Linsen gründlich mit Pflegemittel benetzen und 20 Sekunden (10 Sekunden pro Seite) vorsichtig reiben. 3. Beide Seiten der Linsen 10 Sekunden lang mit einen gleichmäßigen Strahl OPTI-FREEPureMoistabspülen. 4. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen einlegen und frisches Pflegemittel einfüllen. Deckel schließen. 5. Über Nacht, aber mindestens 6 Stunden einlagern. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen mit OPTI-FREEPureMoistabspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen, mit OPTI-FREEPureMoistoder steriler Kochsalzlösung ausspülen und an der Luft trocknen lassen. Wenn Ihr Augenspezialist Ihnen empfohlen hat, AOSEPTPLUS mit HydraGlydezu verwenden, gehen Sie wie folgt vor: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen legen. 3. 5 Sekunden mit AOSEPTabspülen. 4. Behälter bis zur Markierung mit AOSEPTfüllen, Körbchen einführen und verschließen. 5. Mindestens 6 Stunden zur Neutralisation in der Lösung belassen. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen bei Bedarf mit Kochsalzlösung abspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen und an der Luft trocknen lassen. 1. Gabriel MM, McAnally C, Bartell J. Antimicrobial Efficacy of Multipurpose Disinfecting Solutions in the Presence of Contact Lenses and Lens Cases. Eye Contact Lens. 2018;44(2):125-131. 2. Kern J, Kappell G, Callan M, et al. Antimicrobial properties of a novel contact lens disinfecting solution, OPTI-FREEEverMoist. ContLens Anterior Eye. 2011;34(Supp 1):S30. 3. OPTI-FREEPuremoistGebrauchsanweisung; 2023. REF-23862 4. Lally J, KetelsonH, BorazjaniR, et al. A new lens care solution provides moisture and comfort with today?s contact lenses. Optician. 2011;241(6296):42-46. 5. Davis J, KetelsonHA, Shows A, Meadows DL. A lens care solution designed for wetting silicone hydrogel materials. ARVO Meeting Abstracts, April11, 2010, 51:3417. 6. Shannon P, McAnally C, Walter R, et al. Antimicrobial Efficacy of Contact Lens Solutions Assessed by ISO Standards. Posterpresented at the Annual Meeting of the American Academeyof Optometry, Orlando, FL, October 23-27, 2019. 7. Garofalo R, Lemp J. Clinical trial experience with OPTI-FREE PUREMOIST MPDS. Contact Lens Spectrum. 2011; 26:Part SPI 44-48 BeachtenSie die PackungsinformationmitvollständigenGebrauchs-und Sicherheitshinweisen.2024 Alcon 03/24 DACH-OFM-2400001

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Owen Mumford GmbH

Unistik Touch: Beruhigend einfach Die drucksensible Sicherheitslanzette Unistik Touch wurde speziell entwickelt, um die Gewinnung von Kapillarblut noch einfacher zur gestalten. Unistik Touch wird einfach gegen die Entnahmestelle gepresst und durch Druck automatisch ausgelöst. Nach der Aktivierung wird die Lanzette in das Gehäuse zurückgezogen und senkt so das Verletzungsrisiko. Die Unistik Touch Einweg-Sicherheitslanzette verfügt außerdem über unsere patentierte Comfort Zone Technology. Die Comfort Zone Technology funktioniert mit Hilfe von acht erhabenen Druckpunkten am patientenseitigen Ende der Lanzette. Diese patentierte Technologie sorgt dafür, dass angenehme Stimuli an das Gehirn gesendet werden und helfen, die Wahrnehmung des durch die Blutentnahme ausgelösten Schmerzes zu unterdrücken.¹ Die Unistik Touch Einweg-Sicherheitslanzetten sind in vier unterschiedlichen Nadelgrößen mit verschiedenen Einstichtiefen erhältlich und eignen sich daher für die Blutentnahme in der klinischen Praxis in allen Anwendungsbereichen. Produktvorteile: ? Einfach: Unistik Touch wurde speziell entwickelt, um die Blutentnahme noch einfacher zur gestalten. ? Kontrolle: Comfort Zone Technology sorgt für eine statistisch signifikante Schmerzlinderung.² ? Sicherheit: Die Nadel wird direkt nach dem Einstich in das Gehäuse zurückgezogen und mindert das Risiko von Nadelstichverletzungen. ? Unistik Touch wird 2016 weltweit eingeführt und ist derzeit ausschließlich auf dem nordamerikanischen Markt (einschließlich Kanada) erhältlich. Unistik Touch Einweg-Sicherheitslanzetten Unistik Touch 28G ? Lanzette 28 G, Einstichtiefe 1,8 mm ? Mögliche Anwendungsgebiete: z. B. stationäre Blutzuckerüberwachung, häufige Blutzuckermessungen, HbA1C-Messung, und andere Tests, z. B. Cholesterin und Hämoglobin (Hb) 1. Melzack, R. and Wall, P. (1982). The Challenge of Pain. England: Penguin Books. 2. Dewland, P. and Edwards, C. (2007). A single-blind, randomised, 8-way crossover study to compare the blood volume and pain perception of capillary blood sampling (Eine einfach verblindete, randomisierte 8-Weg-Crossover-Studie zum Vergleich der Blutmenge und Schmerzwahrnehmung bei der Kapillarblutentnahme). GB

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ISDIN GmbH

Entdecke den 3fachen Anti-Aging-Effekt ? ANTI-POLLUTION Schützt die Haut mit Exo-P vor durch Umweltverschmutzung erzeugten freien Radikalen. ? REMODELLIERUNG Dank der vernetzten Hyaluronsäuren und dem Wirkstoff Syn-Hycan leistet das Produkt einen Beitrag zur Redefinition und Remodellierung der Gesichtskonturen und spendet Feuchtigkeit. ? ANTI-GLYKATION Das enthaltene Carnosin verzögert die Bildung von glykierten Reaktionsprodukten (AGE). Redefinierte Gesichtskonturen Mit der Zeit werden das Kollagen und Elastin in der Oberhaut (Dermis) abgebaut und verlieren so ihre Wirkung. Die Folge ist, dass die tragenden Strukturen unseres Gesichts an Qualität und Festigkeit verlieren. Die Anti Age Gesichtscreme spendet 24 Stunden Feuchtigkeit. Vernetzte Hyaluronsäure spendet gealterter Haut intensive, langanhaltende Feuchtigkeit, die nachhaltig freigesetzt wird. Die zusätzliche Feuchtigkeit in der Gesichtshaut hält 24 Stunden lang an und sorgt dafür, dass das Gesicht straffer und strahlender aussieht. Mehr Kollagen und Elastin. Syn-Hycan ist ein Tripeptid der neuesten Generation, das in die Oberhaut eindringt und dort die Fibroblasten anregt, mehr Kollagen und Elastin zu produzieren. Dadurch verbessern sich die elastischen Eigenschaften der Haut sowie ihre Widerstandsfähigkeit. Das Ergebnis ist eine remodellierte Gesichtskontur. Mit Wissenschaft gegen Glykierung Was ist Glykierung? Glykierung, auch Glykation genannt, ist ein physiologischer Prozess, der durch einen Überschuss an Glukose verursacht wird. Diese Glukose verbindet sich mit Kollagen- und Elastinproteinen und löst so die Bildung von glykierten Reaktionsprodukten, den sogenannten AGE, aus. Dieser Prozess beginnt ab dem 20. Lebensjahr und verstärkt sich Jahr für Jahr. Äußere Faktoren, wie etwa die Ernährung, können die Glykierungsrate im Körper erhöhen. AGE bewirken eine Schädigung und Austrocknung der Proteine, die die Haut stützen. Sie werden steif und sind nicht mehr in der Lage, für Festigkeit und Halt der Haut zu sorgen. Was hilft gegen Glykierung? A.G.E. Reverse enthält Carnosin, das der Glykierung entgegenwirkt, indem es die Glukosemoleküle dazu bringt, sich mit ihm anstelle mit den Kollagenfasern zu verbinden. Der Glykierungsprozess der Proteine wird auf diese Weise gebremst. Carnosin verzögert somit die Bildung glykierter Reaktionsprodukte (AGE). Es schützt die Funktion von Kollagen und Elastin und gibt der Haut Elastizität und Festigkeit zurück. Verbauchertest Subjektive Beurteilung während eines Monats* ? 98% der Anwenderinnen mehr Feuchtigkeit ? 80% der Anwenderinnen definiertere Gesichtskontur ? 80% der Anwenderinnen weniger sichtbare Falten ? 87% der Anwenderinnen festere Haut Subjective evaluation of acceptability and efficacy in 100 women aged 35 to 60 years after 1 daily application of the product for 4 weeks. Data on file, 2017 Objektive Bewertung ? 7% Gesichtskontur*stärker remodelliert ? 34% mehr Festigkeit**der Haut *In-vivo-Studie des Gesichtsvolumens, Beurteilung mittels FaceScan über zwei Monate. Data on file. **Beurteilung der biomechanischen Eigenschaften mittels Cutometer über 28 Tage. Data on file. Anwendung: Direkt auf die saubere und trockene Haut sowie das Dekolleté auftragen. Produkt vollständig einziehen lassen.

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Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG

? Schnell Hilfe bei säurebedingten Magenbeschwerden ? Wirkt natürlich und effektiv ? Mild wirkendes Arzneimittel bei säurebedingten Magenbeschwerden ? Reines Naturprodukt, keine Nebenwirkungen bekannt ? Einziges Arzneimittel mit dem Wirkstoff Heilerde URSACHEN: Wenn der Magen zu viel Salzsäure produziert oder die Säure auf eine angegriffene Schleimhaut trifft, kommt es zu säurebedingten Magenbeschwerden wie Völlegefühl, Aufstoßen, Übelkeit und Magenschmerzen. Zu den Auslösern können Ernährung oder Stress, aber auch unerwünschte Wirkungen anderer Arzneimittel oder erbliche Faktoren zählen. WIRKPRINZIP: Das Naturarzneimittel Luvos-Heilerde extrafein akut lindert die Beschwerden bei säurebedingten Magenbeschwerden schnell und effektiv: Luvos-Heilerde extrafein akut Pulver bindet überschüssige Säure dank ihrer idealen Mischung aus Mineralien und Spurenelementen. Damit neutralisiert sie Magensäure schnell und effektiv. Die Heilerde bildet zudem einen Schutzfilm, der sich auf die angegriffene Schleimhaut legt. Nebenwirkungen sind nicht bekannt. STUDIE: Eine Studie* mit Luvos-Heilerde zeigte, dass die Wirkung bei Patienten mit säurebedingten Beschwerden und Sodbrennen bereits nach fünf Minuten einsetzt. Die Patienten wurden schnell beschwerdefrei. Es wurde kein Rebound-Effekt beobachtet. Die Patienten wiesen auch eine verbesserte Lebensqualität auf. Eine weitere Studie zeigte, dass unter der Einnahme von Heilerde das Darm-Mikrobiom stabil bleibt.** ARZNEIMITTEL: Luvos-Heilerde ist in Deutschland als einziges Naturarzneimittel gegen säurebedingte Magenbeschwerden mit dem Wirkstoff Heilerde zugelassen. PURE NATUR: Bei dem Wirkstoff Luvos-Heilerde handelt es sich um ein reines Naturprodukt. Es wird in Deutschland aus eiszeitlichem Löss gewonnen und in einem speziellen Verfahren schonend aufbereitet. Auf diese Weise erhält die Luvos-Heilerde ihre idealen Eigenschaften für die therapeutische Anwendung. Die Luvos-Heilerde Produkte haben unterschiedliche Feinheitsgrade, die ihnen die jeweils gewünschte Wirkung verleihen. Luvos-Heilerde ist frei von chemischen Zusatzstoffen und vegan. * Prof. Dr. med. H. Mönnikes, PD Dr. med. T. Orth; Kompendium Gastroenterologie 2018, 14. Jahrgang **Malfertheiner P.: Healing Earth and its role in gastrointestinal diseases: influence of treatment with Luvos Heilerde on the intestinal microbiome in healthy individuals and in patients with irritable bowel syndrome-D (IBS). Abstract, angenommen beim Internationalen Kongress DDW 2023, Chicago, #Mo1172 Wie lange sollten Luvos-Heilerde extrafein akut angewendet werden? Nehmen Sie Luvos-Heilerde extrafein akut ein, solange Ihre Beschwerden anhalten. Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Kann es zu Wechselwirkungen zwischen Luvos-Heilerde extrafein akut und anderen Medikamenten kommen? Weil Luvos-Heilerde eine ausgeprägte Fähigkeit hat, andere Stoffe zu binden, sollten Sie die Heilerde im zeitlichen Abstand von zwei Stunden zu anderen Arzneimitteln einnehmen. Was ist der Unterschied zu anderen Heilerden? Jede Heilerde hat eine andere Zusammensetzung an Mineralien und Spurenelementen; davon hängt ihre Fähigkeit ab, Säure zu binden. Die Säurebindung von Luvos-Heilerde ist fast 7-mal höher als die anderer Heilerden. Deshalb ist nur Luvos-Heilerde als Arzneimittel gegen Sodbrennen zugelassen.

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Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG

? Schnell Hilfe bei säurebedingten Magenbeschwerden ? Wirkt natürlich und effektiv ? Mild wirkendes Arzneimittel bei säurebedingten Magenbeschwerden ? Reines Naturprodukt, keine Nebenwirkungen bekannt ? Einziges Arzneimittel mit dem Wirkstoff Heilerde URSACHEN: Wenn der Magen zu viel Salzsäure produziert oder die Säure auf eine angegriffene Schleimhaut trifft, kommt es zu säurebedingten Magenbeschwerden wie Völlegefühl, Aufstoßen, Übelkeit und Magenschmerzen. Zu den Auslösern können Ernährung oder Stress, aber auch unerwünschte Wirkungen anderer Arzneimittel oder erbliche Faktoren zählen. WIRKPRINZIP: Das Naturarzneimittel Luvos-Heilerde extrafein akut lindert die Beschwerden bei säurebedingten Magenbeschwerden schnell und effektiv: Luvos-Heilerde extrafein akut Pulver bindet überschüssige Säure dank ihrer idealen Mischung aus Mineralien und Spurenelementen. Damit neutralisiert sie Magensäure schnell und effektiv. Die Heilerde bildet zudem einen Schutzfilm, der sich auf die angegriffene Schleimhaut legt. Nebenwirkungen sind nicht bekannt. STUDIE: Eine Studie* mit Luvos-Heilerde zeigte, dass die Wirkung bei Patienten mit säurebedingten Beschwerden und Sodbrennen bereits nach fünf Minuten einsetzt. Die Patienten wurden schnell beschwerdefrei. Es wurde kein Rebound-Effekt beobachtet. Die Patienten wiesen auch eine verbesserte Lebensqualität auf. Eine weitere Studie zeigte, dass unter der Einnahme von Heilerde das Darm-Mikrobiom stabil bleibt.** ARZNEIMITTEL: Luvos-Heilerde ist in Deutschland als einziges Naturarzneimittel gegen säurebedingte Magenbeschwerden mit dem Wirkstoff Heilerde zugelassen. PURE NATUR: Bei dem Wirkstoff Luvos-Heilerde handelt es sich um ein reines Naturprodukt. Es wird in Deutschland aus eiszeitlichem Löss gewonnen und in einem speziellen Verfahren schonend aufbereitet. Auf diese Weise erhält die Luvos-Heilerde ihre idealen Eigenschaften für die therapeutische Anwendung. Die Luvos-Heilerde Produkte haben unterschiedliche Feinheitsgrade, die ihnen die jeweils gewünschte Wirkung verleihen. Luvos-Heilerde ist frei von chemischen Zusatzstoffen und vegan. * Prof. Dr. med. H. Mönnikes, PD Dr. med. T. Orth; Kompendium Gastroenterologie 2018, 14. Jahrgang **Malfertheiner P.: Healing Earth and its role in gastrointestinal diseases: influence of treatment with Luvos Heilerde on the intestinal microbiome in healthy individuals and in patients with irritable bowel syndrome-D (IBS). Abstract, angenommen beim Internationalen Kongress DDW 2023, Chicago, #Mo1172 Wie lange sollten Luvos-Heilerde extrafein akut angewendet werden? Nehmen Sie Luvos-Heilerde extrafein akut ein, solange Ihre Beschwerden anhalten. Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Kann es zu Wechselwirkungen zwischen Luvos-Heilerde extrafein akut und anderen Medikamenten kommen? Weil Luvos-Heilerde eine ausgeprägte Fähigkeit hat, andere Stoffe zu binden, sollten Sie die Heilerde im zeitlichen Abstand von zwei Stunden zu anderen Arzneimitteln einnehmen. Was ist der Unterschied zu anderen Heilerden? Jede Heilerde hat eine andere Zusammensetzung an Mineralien und Spurenelementen; davon hängt ihre Fähigkeit ab, Säure zu binden. Die Säurebindung von Luvos-Heilerde ist fast 7-mal höher als die anderer Heilerden. Deshalb ist nur Luvos-Heilerde als Arzneimittel gegen Sodbrennen zugelassen.

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Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG

? Schnell Hilfe bei säurebedingten Magenbeschwerden ? Wirkt natürlich und effektiv ? Mild wirkendes Arzneimittel bei säurebedingten Magenbeschwerden ? Reines Naturprodukt, keine Nebenwirkungen bekannt ? Einziges Arzneimittel mit dem Wirkstoff Heilerde URSACHEN: Wenn der Magen zu viel Salzsäure produziert oder die Säure auf eine angegriffene Schleimhaut trifft, kommt es zu säurebedingten Magenbeschwerden wie Völlegefühl, Aufstoßen, Übelkeit und Magenschmerzen. Zu den Auslösern können Ernährung oder Stress, aber auch unerwünschte Wirkungen anderer Arzneimittel oder erbliche Faktoren zählen. WIRKPRINZIP: Das Naturarzneimittel Luvos-Heilerde extrafein akut lindert die Beschwerden bei säurebedingten Magenbeschwerden schnell und effektiv: Luvos-Heilerde extrafein akut Pulver bindet überschüssige Säure dank ihrer idealen Mischung aus Mineralien und Spurenelementen. Damit neutralisiert sie Magensäure schnell und effektiv. Die Heilerde bildet zudem einen Schutzfilm, der sich auf die angegriffene Schleimhaut legt. Nebenwirkungen sind nicht bekannt. STUDIE: Eine Studie* mit Luvos-Heilerde zeigte, dass die Wirkung bei Patienten mit säurebedingten Beschwerden und Sodbrennen bereits nach fünf Minuten einsetzt. Die Patienten wurden schnell beschwerdefrei. Es wurde kein Rebound-Effekt beobachtet. Die Patienten wiesen auch eine verbesserte Lebensqualität auf. Eine weitere Studie zeigte, dass unter der Einnahme von Heilerde das Darm-Mikrobiom stabil bleibt.** ARZNEIMITTEL: Luvos-Heilerde ist in Deutschland als einziges Naturarzneimittel gegen säurebedingte Magenbeschwerden mit dem Wirkstoff Heilerde zugelassen. PURE NATUR: Bei dem Wirkstoff Luvos-Heilerde handelt es sich um ein reines Naturprodukt. Es wird in Deutschland aus eiszeitlichem Löss gewonnen und in einem speziellen Verfahren schonend aufbereitet. Auf diese Weise erhält die Luvos-Heilerde ihre idealen Eigenschaften für die therapeutische Anwendung. Die Luvos-Heilerde Produkte haben unterschiedliche Feinheitsgrade, die ihnen die jeweils gewünschte Wirkung verleihen. Luvos-Heilerde ist frei von chemischen Zusatzstoffen und vegan. * Prof. Dr. med. H. Mönnikes, PD Dr. med. T. Orth; Kompendium Gastroenterologie 2018, 14. Jahrgang **Malfertheiner P.: Healing Earth and its role in gastrointestinal diseases: influence of treatment with Luvos Heilerde on the intestinal microbiome in healthy individuals and in patients with irritable bowel syndrome-D (IBS). Abstract, angenommen beim Internationalen Kongress DDW 2023, Chicago, #Mo1172 Wie lange sollten Luvos-Heilerde extrafein akut angewendet werden? Nehmen Sie Luvos-Heilerde extrafein akut ein, solange Ihre Beschwerden anhalten. Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Kann es zu Wechselwirkungen zwischen Luvos-Heilerde extrafein akut und anderen Medikamenten kommen? Weil Luvos-Heilerde eine ausgeprägte Fähigkeit hat, andere Stoffe zu binden, sollten Sie die Heilerde im zeitlichen Abstand von zwei Stunden zu anderen Arzneimitteln einnehmen. Was ist der Unterschied zu anderen Heilerden? Jede Heilerde hat eine andere Zusammensetzung an Mineralien und Spurenelementen; davon hängt ihre Fähigkeit ab, Säure zu binden. Die Säurebindung von Luvos-Heilerde ist fast 7-mal höher als die anderer Heilerden. Deshalb ist nur Luvos-Heilerde als Arzneimittel gegen Sodbrennen zugelassen.

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Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG

? Schnell Hilfe bei säurebedingten Magenbeschwerden ? Wirkt natürlich und effektiv ? Mild wirkendes Arzneimittel bei säurebedingten Magenbeschwerden ? Reines Naturprodukt, keine Nebenwirkungen bekannt ? Einziges Arzneimittel mit dem Wirkstoff Heilerde URSACHEN: Wenn der Magen zu viel Salzsäure produziert oder die Säure auf eine angegriffene Schleimhaut trifft, kommt es zu säurebedingten Magenbeschwerden wie Völlegefühl, Aufstoßen, Übelkeit und Magenschmerzen. Zu den Auslösern können Ernährung oder Stress, aber auch unerwünschte Wirkungen anderer Arzneimittel oder erbliche Faktoren zählen. WIRKPRINZIP: Das Naturarzneimittel Luvos-Heilerde extrafein akut lindert die Beschwerden bei säurebedingten Magenbeschwerden schnell und effektiv: Luvos-Heilerde extrafein akut Pulver bindet überschüssige Säure dank ihrer idealen Mischung aus Mineralien und Spurenelementen. Damit neutralisiert sie Magensäure schnell und effektiv. Die Heilerde bildet zudem einen Schutzfilm, der sich auf die angegriffene Schleimhaut legt. Nebenwirkungen sind nicht bekannt. STUDIE: Eine Studie* mit Luvos-Heilerde zeigte, dass die Wirkung bei Patienten mit säurebedingten Beschwerden und Sodbrennen bereits nach fünf Minuten einsetzt. Die Patienten wurden schnell beschwerdefrei. Es wurde kein Rebound-Effekt beobachtet. Die Patienten wiesen auch eine verbesserte Lebensqualität auf. Eine weitere Studie zeigte, dass unter der Einnahme von Heilerde das Darm-Mikrobiom stabil bleibt.** ARZNEIMITTEL: Luvos-Heilerde ist in Deutschland als einziges Naturarzneimittel gegen säurebedingte Magenbeschwerden mit dem Wirkstoff Heilerde zugelassen. PURE NATUR: Bei dem Wirkstoff Luvos-Heilerde handelt es sich um ein reines Naturprodukt. Es wird in Deutschland aus eiszeitlichem Löss gewonnen und in einem speziellen Verfahren schonend aufbereitet. Auf diese Weise erhält die Luvos-Heilerde ihre idealen Eigenschaften für die therapeutische Anwendung. Die Luvos-Heilerde Produkte haben unterschiedliche Feinheitsgrade, die ihnen die jeweils gewünschte Wirkung verleihen. Luvos-Heilerde ist frei von chemischen Zusatzstoffen und vegan. * Prof. Dr. med. H. Mönnikes, PD Dr. med. T. Orth; Kompendium Gastroenterologie 2018, 14. Jahrgang **Malfertheiner P.: Healing Earth and its role in gastrointestinal diseases: influence of treatment with Luvos Heilerde on the intestinal microbiome in healthy individuals and in patients with irritable bowel syndrome-D (IBS). Abstract, angenommen beim Internationalen Kongress DDW 2023, Chicago, #Mo1172 Wie lange sollten Luvos-Heilerde extrafein akut angewendet werden? Nehmen Sie Luvos-Heilerde extrafein akut ein, solange Ihre Beschwerden anhalten. Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Kann es zu Wechselwirkungen zwischen Luvos-Heilerde extrafein akut und anderen Medikamenten kommen? Weil Luvos-Heilerde eine ausgeprägte Fähigkeit hat, andere Stoffe zu binden, sollten Sie die Heilerde im zeitlichen Abstand von zwei Stunden zu anderen Arzneimitteln einnehmen. Was ist der Unterschied zu anderen Heilerden? Jede Heilerde hat eine andere Zusammensetzung an Mineralien und Spurenelementen; davon hängt ihre Fähigkeit ab, Säure zu binden. Die Säurebindung von Luvos-Heilerde ist fast 7-mal höher als die anderer Heilerden. Deshalb ist nur Luvos-Heilerde als Arzneimittel gegen Sodbrennen zugelassen.

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Alcon Deutschland GmbH

HerausragendeDesinfektion1,2 und langanhaltenderTragekomfort3-5 Eine Multifunktions-DesinfektionslösungmitHydraGlydeMoisture Matrix, die reinigt, desinfiziert, Lipide und Proteineentferntund zurAufbewahrungvon weichenKontaktlinsengeeignetist. OPTI-FREEPureMoistwurdefür KontaktlinsenausSilikon-Hydrogel optimiert.3,5 Warum Sie OPTI-FREEPureMoistmögen werden OPTI-FREEPureMoistdesinfiziert über die in der ISO-Norm festgelegten Standards hinaus und leistet damit deutlich mehr als gefordert.1,2,6 Ein unangenehmes Tragegefühl am Ende des Tages gehört der Vergangenheit an. OPTI-FREEPureMoistverfügt über eine einzigartige HydraGlydeMoistureMatrix, die ein Feuchtigkeitskissen über der gesamten Kontaktlinsen-oberfläche bildet und damit für bis zu 16 Stunden Feuchtigkeit bietet.4 Egal, wohin der Tag Sie führt, Sie brauchen Kontaktlinsen, die komfortabel sind und Ihre Augen den ganzen Tag über mit Feuchtigkeit versorgen. OPTI-FREEPureMoistbietet Ihnen bis zu 2 Stunden zusätzlichen Tragekomfort und gibt Ihren Linsen diesen kleinen Schub, den Sie am Ende des Tages brauchen.7 Empfohlen für Monatslinsenträger, die eine herausragende Reinigung und Desinfektion1,2 ihrer Kontaktlinsen wollen. Wie verwende ich Kontaktlinsenpflegemittel? Dies kann je nach dem von Ihnen verwendeten Pflegemittel unterschiedlich sein. Als allerersten Schritt waschen Sie sich Ihre Hände gründlich und trocknen Sie sie gut mit einem fusselfreien Handtuch ab. Bei der Verwendung von OPTI-FREEPureMoistgenügen 7 einfache Schritte: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Beide Seiten der Linsen gründlich mit Pflegemittel benetzen und 20 Sekunden (10 Sekunden pro Seite) vorsichtig reiben. 3. Beide Seiten der Linsen 10 Sekunden lang mit einen gleichmäßigen Strahl OPTI-FREEPureMoistabspülen. 4. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen einlegen und frisches Pflegemittel einfüllen. Deckel schließen. 5. Über Nacht, aber mindestens 6 Stunden einlagern. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen mit OPTI-FREEPureMoistabspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen, mit OPTI-FREEPureMoistoder steriler Kochsalzlösung ausspülen und an der Luft trocknen lassen. Wenn Ihr Augenspezialist Ihnen empfohlen hat, AOSEPTPLUS mit HydraGlydezu verwenden, gehen Sie wie folgt vor: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen legen. 3. 5 Sekunden mit AOSEPTabspülen. 4. Behälter bis zur Markierung mit AOSEPTfüllen, Körbchen einführen und verschließen. 5. Mindestens 6 Stunden zur Neutralisation in der Lösung belassen. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen bei Bedarf mit Kochsalzlösung abspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen und an der Luft trocknen lassen. 1. Gabriel MM, McAnally C, Bartell J. Antimicrobial Efficacy of Multipurpose Disinfecting Solutions in the Presence of Contact Lenses and Lens Cases. Eye Contact Lens. 2018;44(2):125-131. 2. Kern J, Kappell G, Callan M, et al. Antimicrobial properties of a novel contact lens disinfecting solution, OPTI-FREEEverMoist. ContLens Anterior Eye. 2011;34(Supp 1):S30. 3. OPTI-FREEPuremoistGebrauchsanweisung; 2023. REF-23862 4. Lally J, KetelsonH, BorazjaniR, et al. A new lens care solution provides moisture and comfort with today?s contact lenses. Optician. 2011;241(6296):42-46. 5. Davis J, KetelsonHA, Shows A, Meadows DL. A lens care solution designed for wetting silicone hydrogel materials. ARVO Meeting Abstracts, April11, 2010, 51:3417. 6. Shannon P, McAnally C, Walter R, et al. Antimicrobial Efficacy of Contact Lens Solutions Assessed by ISO Standards. Posterpresented at the Annual Meeting of the American Academeyof Optometry, Orlando, FL, October 23-27, 2019. 7. Garofalo R, Lemp J. Clinical trial experience with OPTI-FREE PUREMOIST MPDS. Contact Lens Spectrum. 2011; 26:Part SPI 44-48 BeachtenSie die PackungsinformationmitvollständigenGebrauchs-und Sicherheitshinweisen.2024 Alcon 03/24 DACH-OFM-2400001

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embecta GmbH

Ultra-FineTM Pen-Nadeln verfügen über eine Nadelspitze mit 5-fach Schliff. In einer Studie zeigte sich, dass die 5-fach geschliffene Nadelspitze im Vergleich zu einer Pen-Nadel gleicher Länge mit 3-fach Schliff ein angenehmeres und weniger schmerzhaftes Injektionserlebnis bietet.1$#Ultra-FineTM Pen-Nadeln mit Ultra-dünner Kanülenwand-Technologie, die den Insulinfluss erhöht, die Injektionen erleichtert und mehr Sicherheit bietet, dass die gesamte Dosis verabreicht wurde.2?#VerwendungszweckUltra-Fine Pen-Nadeln sind sterile Einwegprodukte, die für die Verwendung mit Pen-Injektoren zur subkutanen Injektion von Arzneimitteln durch Pflegekräfte, Laien oder medizinisches Fachpersonal bestimmt sind.Vorteile / Nutzenargumente:5-fach geschliffene Nadelspitze für angenehmere und weniger schmerzhafte Injektionen.1#Ultra-dünne Kanülenwand für das Vertrauen, die gesamte Insulindosis erhalten zu haben.2§?Ultra-Fine Pen-Nadeln sind kompatibel mit den gängigen Pens für die Diabetestherapie.3Hinweis:Pen-Nadeln sollten nur einmal verwendet werden und sind nach dem ersten Gebrauch nicht mehr steril.4Referenzen und Fußnoten:86 Patienten mit Diabetes wurden herangezogen, um Unterschiede zwischen 5-fach Schliff und 3-fach Schliff Pen-Nadel-Spitzen bei Pen-Nadeln (PN) gleicher Länge und Stärke zu bewerten. Die PN mit 5-fach Schliff würde als komfortabler angesehen werden, wenn die 95-%-Untergrenze für den Prozentsatz der Einstiche größer wäre als die 95-%-Obergrenze. Nachdem die Probanden informiert worden waren, wurde die PN mit 5-fach Schliff aufgrund des höheren Komforts (p = 0,01) bei der Anwendung zu Hause häufiger ausgewählt als die PN mit 3-fach Schliff. Als die Patienten hinsichtlich des Schliffs der PN-Spitzen verblindet waren, wurden keine Unterschiede hinsichtlich der Einsteckbarkeit (37,1 %, 36,8 %) und des Komforts (37,1 %, 37,6 %) festgestellt.§ An dieser prospektiven, multizentrischen, randomisierten, offenen, zweiphasigen Crossover-Studie nahmen 198 Patienten mit Diabetes teil, um Unterschiede hinsichtlich der wahrgenommenen Daumenkraft und der Zuversicht, dass die volle Insulindosis verabreicht wurde, zwischen der von den Teilnehmern üblicherweise verwendeten Pen-Nadel (PN) und der entsprechenden Pen-Nadel mit extra dünner Kanülenwand (XTW) zu bewerten. Es zeigten sich signifikante Unterschiede zugunsten der XTW-Pen-Nadeln hinsichtlich der wahrgenommenen Daumenkraft und der Sicherheit, dass die volle Dosis verabreicht wurde, und zwar um 28,4 mm (95 % KI, 23,7?33,2) bzw. 24,4 mm (95 % KI, 19,7?29,1); (alle, P < 0,001).$ Den Patienten war bewusst, welche Pen-Nadel sie verwenden."Ultra-dünne Kanülenwand" wurde 2016 als ISO-Norm für den Innendurchmesser eingeführt.1 Hirsch L, Gibney M, Berube J, Manocchio J. Impact of a modified needle tip geometry on penetration force as well as acceptability, preference, and perceived pain in subjects with diabetes. J Diabetes Sci Technol. 2012;6(2):328-335.2 Aronson R, Gibney MA, Oza K, et al. Insulin pen needles: effects of extra-thin wall needle technology on preference, confidence, and other patient ratings. Clin Ther. 2013;35(7):923-933.3 Pen Needle Compatibility Status Summary with Diabetes Care & Non-Diabetes Drug Delivery Devices - Document Number: 149OTH-0004-20 Rev Y ? 2025-11-18.4 Frid AH, Kreugel G, Grassi G, et al. New insulin delivery recommendations. Mayo Clin Proc. 2016;91(9):1231-1255.embecta, Ultra-Fine und das embecta Logo sind Marken von Embecta Corp. © 2026 Embecta Corp. Alle Rechte vorbehalten. EMB-06684

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Ultra-FineTM Pen-Nadeln verfügen über eine Nadelspitze mit 5-fach Schliff. In einer Studie zeigte sich, dass die 5-fach geschliffene Nadelspitze im Vergleich zu einer Pen-Nadel gleicher Länge mit 3-fach Schliff ein angenehmeres und weniger schmerzhaftes Injektionserlebnis bietet.1$Durch die Dünnwandtechnologie behalten die Nadeln ihre Außenmaße bei, verfügen jedoch über einen größeren Innendurchmesser.3*Verwendungszweck:Ultra-Fine Pen-Nadeln sind sterile Einwegprodukte,die für die Verwendung mit Pen-Injektoren zur subkutanen Injektion von Arzneimitteln durch Pflegekräfte, Laien oder medizinisches Fachpersonal bestimmt sind.Vorteile / Nutzenargumente:5-fach geschliffene Nadelspitze für angenehmere und weniger schmerzhafte Injektionen.1#Mit DünnwandtechnologieUltra-Fine Pen-Nadeln sind kompatibel mit den gängigen Pens für die Diabetestherapie.2Hinweis:Pen-Nadeln sollten nur einmal verwendet werden und sind nach dem ersten Gebrauch nicht mehr steril.4Referenzen und Fußnoten:# 86 Patienten mit Diabetes wurden herangezogen, um Unterschiede zwischen 5-fach Schliff und 3-fach Schliff Pen-Nadel-Spitzen bei Pen-Nadeln (PN) gleicher Länge und Stärke zu bewerten. Die PN mit 5-fach Schliff würde als komfortabler angesehen werden, wenn die 95-%-Untergrenze für den Prozentsatz der Einstiche größer wäre als die 95-%-Obergrenze. Nachdem die Probanden informiert worden waren, wurde die PN mit 5-fach Schliff aufgrund des höheren Komforts (p = 0,01) bei der Anwendung zu Hause häufiger ausgewählt als die PN mit 3-fach Schliff. Als die Patienten hinsichtlich des Schliffs der PN-Spitzen verblindet waren, wurden keine Unterschiede hinsichtlich der Einsteckbarkeit (37,1 %, 36,8 %) und des Komforts (37,1 %, 37,6 %) festgestellt.$ Den Patienten war bewusst, welche Pen-Nadel sie verwenden.* Im Vergleich zu herkömmlichen Pen-Nadeln derselben Stärke.1 Hirsch L, Gibney M, Berube J, Manocchio J. Impact of a modified needle tip geometry on penetration force as well as acceptability, preference, and perceived pain in subjects with diabetes. J Diabetes Sci Technol. 2012;6(2):328-335.2 Pen Needle Compatibility Status Summary with Diabetes Care & Non-Diabetes Drug Delivery Devices - Document Number: 149OTH-0004-20 Rev Y ? 2025-11-183 Siegmund T, Blankenfeld H, Schumm-Draeger PM. Comparison of usability and patient preference for insulin pen needles produced with different production techniques: "thin-wall" needles compared to "regularwall" needles: an open-label study. Diab. Tech. & Ther. 2009;11(8):523-528.4 Frid AH, Kreugel G, Grassi G, et al. New insulin delivery recommendations. Mayo Clin Proc. 2016;91(9):1231-1255.embecta, Ultra-Fine und das embecta Logo sind Marken von Embecta Corp. © 2026 Embecta Corp. Alle Rechte vorbehalten. EMB-06684

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Ultra-FineTM PRO Pen-Nadeln verfügen über eine Nadelspitze mit 5-fach Schliff. In einer Studie zeigte sich, dass die 5-fach geschliffene Nadelspitze im Vergleich zu einer Pen-Nadel gleicher Länge mit 3-fach Schliff ein angenehmeres und weniger schmerzhaftes Injektionserlebnis bietet.2$Mit Ultra-dünner Kanülenwand-Technologie, die den Insulinfluss erhöht, die Injektionen erleichtert und mehr Sicherheit bietet, dass die gesamte Dosis verabreicht wurde.3?Die flache, gerillte Nadelbasis, weist eine größere Kontaktfläche mit der Haut auf. Dadurch wird der Druck gleichmäßig verteilt, was zu einer konsistenteren 4 mm Injektionstiefe, weniger Blutergüssen und einem geringeren Risiko einer intramuskulären Injektion führt.1,5Für alle Erwachsenen und Kinder mit Diabetes wird unabhängig vom BMI eine 4-mm-Nadel empfohlen. Sie ist lang genug, um die Haut zu durchdringen, aber kurz genug, um eine intramuskuläre Injektion zu vermeiden.5 Sie ist sicher, wirksam und weniger schmerzhaft als längere Nadeln.6Verwendungszweck:Ultra-Fine PRO Pen-Nadeln sind sterile Einwegprodukte, die für die Verwendung mit Pen-Injektoren zur subkutanen Injektion von Arzneimitteln durch Pflegekräfte, Laien oder medizinisches Fachpersonal bestimmt sind.Vorteile / Nutzenargumente:Ultra-Fine PRO Pen-Nadeln verfügen über eine gerillte flache Nadelbasis, für eine konsistente 4 mm Injektionstiefe.1*5-fach geschliffene Nadelspitze für angenehmere und weniger schmerzhafte Injektionen.2#Ultra-dünne Kanülenwand für das Vertrauen, die gesamte Insulindosis erhalten zu haben.3§?Ultra-Fine PRO Pen-Nadeln sind kompatibel mit den gängigen Pens für die Diabetestherapie.4Hinweis:Pen-Nadeln sollten nur einmal verwendet werden und sind nach dem ersten Gebrauch nicht mehr steril.6Referenzen und Fußnoten:* Um die Injektionstiefe präzise zu bestimmen, wurden bei Schweinen 1.188 Injektionen mit einer Bandbreite klinisch relevanter Injektionskräfte durchgeführt, wobei 20 µl jodhaltiges Kontrastmittel entweder mit Ultra-Fine PRO oder mit drei 4-mm-Pen-Nadeln mit aufgesetztem Ansatz verabreicht wurden. Die Messungen erfolgten mittels fluoroskopischer Bildgebung. Ultra-Fine PRO erreichte die angestrebte Injektionstiefe von 4 mm genauer und mit geringerer Streuung (P = 0,006).# 86 Patienten mit Diabetes wurden herangezogen, um Unterschiede zwischen 5-fach Schliff und 3-fach Schliff Pen-Nadel-Spitzen bei Pen-Nadeln (PN) gleicher Länge und Stärke zu bewerten. Die PN mit 5-fach Schliff würde als komfortabler angesehen werden, wenn die 95-%-Untergrenze für den Prozentsatz der Einstiche größer wäre als die 95-%-Obergrenze. Nachdem die Probanden informiert worden waren, wurde die PN mit 5-fach Schliff aufgrund des höheren Komforts (p = 0,01) bei der Anwendung zu Hause häufiger ausgewählt als die PN mit 3-fach Schliff. Als die Patienten hinsichtlich des Schliffs der PN-Spitzen verblindet waren, wurden keine Unterschiede hinsichtlich der Einsteckbarkeit (37,1 %, 36,8 %) und des Komforts (37,1 %, 37,6 %) festgestellt.§ An dieser prospektiven, multizentrischen, randomisierten, offenen, zweiphasigen Crossover-Studie nahmen 198 Patienten mit Diabetes teil, um Unterschiede hinsichtlich der wahrgenommenen Daumenkraft und der Zuversicht, dass die volle Insulindosis verabreicht wurde, zwischen der von den Teilnehmern üblicherweise verwendeten Pen-Nadel (PN) und der entsprechenden Pen-Nadel mit extra dünner Kanülenwand (XTW) zu bewerten. Es zeigten sich signifikante Unterschiede zugunsten der XTW-Pen-Nadeln hinsichtlich der wahrgenommenen Daumenkraft und der Sicherheit, dass die volle Dosis verabreicht wurde, und zwar um 28,4 mm (95 % KI, 23,7?33,2) bzw. 24,4 mm (95 % KI, 19,7?29,1); (alle, P < 0,001).$ Den Patienten war bewusst, welche Pen-Nadel sie verwenden.? "Ultra-dünne Kanülenwand" wurde 2016 als ISO-Norm für den Innendurchmesser eingeführt.± Bei Patienten im Alter von 2 bis 6 Jahren oder bei Patienten, die sehr schlank sind, kann die Bildung einer Hautfalte erforderlich sein.1 Rini C, Roberts BC, Morel D, et al. Evaluating the impact of human factors and pen needle design on insulin pen injection. J Diabetes Sci Technol. 2019;13(3):533-545.2 Hirsch L, Gibney M, Berube J, Manocchio J. Impact of a modified needle tip geometry on penetration force as well as acceptability, preference, and perceived pain in subjects with diabetes. J Diabetes Sci Technol. 2012;6(2):328-335.3 Aronson R, Gibney MA, Oza K, et al. Insulin pen needles: effects of extra-thin wall needle technology on preference, confidence, and other patient ratings. Clin Ther. 2013;35(7):923-933.4 Pen Needle Compatibility Status Summary with Diabetes Care & Non-Diabetes Drug Delivery Devices ? Document Number: 149OTH-0004-20 Rev Y ? 2025-11-185 Klonoff DC, Berard L, Franco DR, et al. Advance Insulin Injection Technique and Education with FITTER Forward Expert Recommendations. Mayo Clin Proc. 2025; 100(4):682-699.6 Frid AH, Kreugel G, Grassi G, et al. New insulin delivery recommendations. Mayo Clin Proc. 2016;91(9):1231-1255.embecta, Ultra-Fine und das embecta Logo sind Marken von Embecta Corp. © 2026 Embecta Corp. Alle Rechte vorbehalten. EMB-06684

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