ALIUD Pharma GmbH

Wirkstoff: Ibuprofen. Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen und Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthalten IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten? IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Ibuprofen. Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika beziehungsweise Antirheumatika (NSAR). Es wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, beispielsweise Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen, sowie bei Fieber angewendet. Wie wirken IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten? Ibuprofen wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend. IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten eignen sich damit zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung der genannten Schmerzen und von Fieber. Bei einer Infektion kann Ibuprofen allerdings Beschwerden wie Fieber und Schmerzen verdecken. Halten die Symptome einer Infektion an oder verschlimmern sie sich, solltest du unverzüglich ärztlichen Rat einholen. Anwendung und Dosierung Die Filmtabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, eingenommen. Sie können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während einer Mahlzeit. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Kinder von 6 bis 9 Jahren mit 20 bis 29 kg Körpergewicht nehmen als Einzeldosis ½ Filmtablette (200 mg Ibuprofen), maximal 1½ Filmtabletten täglich (600 mg Ibuprofen). Kinder von 10 bis 11 Jahren mit 30 bis 39 kg nehmen als Einzeldosis ½ Filmtablette, maximal 2 Filmtabletten täglich (800 mg Ibuprofen). Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene ab 40 kg nehmen ½ bis 1 Filmtablette als Einzeldosis (200 bis 400 mg Ibuprofen), maximal 3 Filmtabletten täglich (1.200 mg Ibuprofen). Zwischen den Einzeldosen müssen mindestens 6 Stunden liegen. Verwende immer die niedrigste wirkungsvolle Dosis für die kürzest notwendige Dauer. Welche Nebenwirkungen können IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten haben? Wie alle Arzneimittel können auch IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten. Häufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung auftreten. Gelegentlich sind unter anderem Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Sehstörungen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. Auch schwerwiegende Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Blutungen, schwere allergische Reaktionen oder schwere Hautreaktionen können auftreten. Beachte deshalb die vollständigen Hinweise zu Nebenwirkungen und Warnzeichen in der Packungsbeilage. Wann dürfen IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten nicht eingenommen werden? Du darfst IBUPROFEN AL akut 400 mg Filmtabletten unter anderem nicht einnehmen, wenn du allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile bist. Das gilt auch bei bestimmten früheren Reaktionen auf Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Entzündungshemmer sowie bei bestimmten Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen, aktiven Blutungen, schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, schwerer Herzschwäche oder schwerem Flüssigkeitsmangel. Im letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen die Filmtabletten ebenfalls nicht eingenommen werden. Für Kinder unter 20 kg Körpergewicht beziehungsweise unter 6 Jahren ist diese Wirkstoffstärke nicht geeignet. Hinweise zur Anwendung Überschreite die empfohlene Dosierung und Anwendungsdauer nicht. Erwachsene sollten ärztlichen Rat einholen, wenn die Einnahme bei Fieber länger als 3 Tage oder bei Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist oder sich die Beschwerden verschlimmern. Bei Kindern und Jugendlichen sollte ein Arzt hinzugezogen werden, wenn die Einnahme länger als 3 Tage erforderlich ist oder sich die Beschwerden verschlimmern. Informiere deinen Arzt oder Apotheker außerdem über andere Arzneimittel, die du einnimmst. Während der Anwendung solltest du möglichst keinen Alkohol trinken, da insbesondere Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems und des Magen-Darm-Trakts verstärkt werden können. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH

Wirkstoff: Pantoprazol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Takeda GmbH, 78467 Konstanz Örtlicher Vertreter: DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH, Berlin PANTOZOL Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol (20 mg), einen Protonenpumpenhemmer. Das Präparat hemmt die Produktion von Magensäure durch eine Bindung an die Protonenpumpe. PANTOZOL Control 20 mg wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen angewendet (wie z.B. Sodbrennen oder saures Aufstoßen). Es ist als magensaftresistente Tablette rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. Was enthält PANTOZOL Control 20 mg und wie wirkt es? PANTOZOL Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol. Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol. Pantoprazol gehört zur Gruppe der sogenannten Protonenpumpenhemmer. Diese Wirkstoffe blockieren eine spezielle ?Pumpe? im Magen, die für die Produktion von Magensäure verantwortlich ist. Dadurch wird die Menge der produzierten Magensäure reduziert. PANTOZOL Control wird zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen wie Sodbrennen und saurem Aufstoßen bei Erwachsenen eingesetzt. Beim sogenannten Reflux fließt Magensäure zurück in die Speiseröhre. Das kann ein unangenehmes Brennen hinter dem Brustbein sowie einen sauren Geschmack im Mund verursachen. Durch die Verringerung der Magensäure kann sich die gereizte Speiseröhre beruhigen und Beschwerden können gelindert werden. Eine Linderung der Symptome kann bereits nach einem Behandlungstag eintreten. In manchen Fällen kann es jedoch notwendig sein, die Tabletten über zwei bis drei aufeinanderfolgende Tage einzunehmen, bis eine spürbare Verbesserung eintritt. Wechselwirkungen PANTOZOL Control kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen. Besonders betroffen sind Arzneimittel, deren Aufnahme von der Magensäure abhängt. Dazu gehören beispielsweise bestimmte Medikamente zur Behandlung von Pilzinfektionen wie Ketoconazol. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch PANTOZOL Control Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufige Nebenwirkungen können gutartige Magenpolypen sein. Gelegentlich können Beschwerden wie Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung oder Mundtrockenheit auftreten. Auch Bauchschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Schlafstörungen oder ein allgemeines Schwächegefühl wurden berichtet. Selten können Sehstörungen, Gelenk- oder Muskelschmerzen sowie Veränderungen bestimmter Blutwerte auftreten. Sehr selten kann es zu Veränderungen der Blutzellen kommen. Schwere allergische Reaktionen oder schwere Hautreaktionen sind selten, erfordern jedoch sofortige medizinische Hilfe. Wenn du ungewöhnliche Beschwerden bemerkst, wende dich bitte an deinen Arzt oder Apotheker. Wie wird PANTOZOL Control 20 mg eingenommen? Nimm dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach Absprache mit deinem Arzt oder Apotheker ein. Die empfohlene Dosis beträgt eine magensaftresistente Tablette PANTOZOL Control pro Tag. Nimm die Tablette täglich etwa zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucke die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Die Tablette darf nicht zerbrochen oder zerkaut werden. Die Einnahme sollte über mindestens zwei bis drei aufeinanderfolgende Tage erfolgen. Sobald deine Beschwerden vollständig verschwunden sind, kannst du die Einnahme beenden. Wenn sich deine Beschwerden nach zwei Wochen nicht bessern oder sogar verschlechtern, solltest du einen Arzt aufsuchen. Ohne ärztlichen Rat sollte PANTOZOL Control nicht länger als vier Wochen eingenommen werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

1A Pharma GmbH

Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Für Kinder ab 6 Jahren und über 30 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene. Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Warnhinweis: Enthält Lactose. 1 A Pharma GmbH, Industriestraße 18, 83607 Holzkirchen Was enthalten Reisetabletten - 1 A Pharma und wie wirken sie? Reisetabletten - 1 A Pharma enthalten den Wirkstoff Dimenhydrinat, der zur Gruppe der H1-Antihistaminika gehört. Dimenhydrinat wirkt gegen Übelkeit und Erbrechen und wird zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen eingesetzt. Das Medikament ist geeignet für Kinder ab 6 Jahren und einem Körpergewicht von über 30 kg, Jugendliche und Erwachsene. Wechselwirkungen Informiere deinen Arzt, wenn du andere Medikamente einnimmst, da Wechselwirkungen mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln, Anticholinergika und Monoaminoxidase-Hemmern auftreten können. Nebenwirkungen Häufige Nebenwirkungen von Reisetabletten - 1 A Pharma können sein: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Selten können allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Ödeme und anaphylaktische Reaktionen auftreten. In sehr seltenen Fällen kann es zu Blutbildveränderungen und Bewegungsstörungen kommen. Informiere deinen Arzt, wenn du Nebenwirkungen bemerkst. Wie werden Reisetabletten - 1 A Pharma eingenommen? Reisetabletten - 1 A Pharma sollten etwa 30 Minuten bis 1 Stunde vor Reisebeginn eingenommen werden, um Reisekrankheit vorzubeugen. Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren nehmen 1 bis 2 Tabletten 1 bis 4-mal täglich ein, jedoch nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag. Kinder von 6 bis 14 Jahren nehmen ½ bis 1 Tablette 1 bis 3-mal täglich, jedoch nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag. Die Tabletten sollten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

MUCOS Pharma GmbH & Co. KG

Wirkstoff: Bromelain. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Anwendung bei akuten Schwellungszuständen nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und Nebenhöhlen. Enthält Laktose. MUCOS Pharma GmbH & Co. KG, Miraustraße 17, 13509 Berlin. Was enthält Phlogenzym mono und wie wirkt es? Phlogenzym mono ist ein pflanzliches Arzneimittel in Form von magensaftresistenten Tabletten. Es enthält den Wirkstoff Bromelain, ein Enzym aus der Ananas. Bromelain unterstützt deinen Körper dabei, Schwellungen gezielt abzubauen und Entzündungsprozesse zu regulieren. Besonders nach Operationen oder Verletzungen ? etwa im Bereich der Nase und Nebenhöhlen ? kann Phlogenzym mono helfen, die Heilung zu fördern und Beschwerden zu lindern. Durch seine abschwellenden Eigenschaften trägt es dazu bei, Druckgefühle zu reduzieren und die Regeneration zu unterstützen. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln kann Phlogenzym mono deren Wirkung beeinflussen. Es kann die Aufnahme bestimmter Medikamente erhöhen und die Konzentration von Antibiotika im Körper steigern. Besonders wichtig ist Vorsicht bei blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, da deren Wirkung verstärkt werden kann. Sprich daher vor der Einnahme mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch Phlogenzym mono Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen auf. Auch allergische Reaktionen wie Juckreiz, Rötungen oder Schwellungen sind möglich. Gelegentlich kann es zu Veränderungen des Stuhls kommen. Bei starken allergischen Reaktionen solltest du die Einnahme sofort beenden und medizinischen Rat einholen. Wie wird Phlogenzym mono eingenommen? Du solltest Phlogenzym mono immer genau nach Anweisung einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1 Tablette, maximal 2-mal täglich. Die Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen ? mindestens 30 Minuten vor oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit. Ohne ärztlichen Rat solltest du das Arzneimittel nicht länger als 8 bis 10 Tage anwenden. Wenn sich deine Beschwerden nicht bessern oder verschlimmern, solltest du einen Arzt aufsuchen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

MUCOS Pharma GmbH & Co. KG

Wirkstoff: Bromelain. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Anwendung bei akuten Schwellungszuständen nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und Nebenhöhlen. Enthält Laktose. MUCOS Pharma GmbH & Co. KG, Miraustraße 17, 13509 Berlin. Was enthält Phlogenzym mono und wie wirkt es? Phlogenzym mono ist ein pflanzliches Arzneimittel in Form von magensaftresistenten Tabletten. Es enthält den Wirkstoff Bromelain, ein Enzym aus der Ananas. Bromelain unterstützt deinen Körper dabei, Schwellungen gezielt abzubauen und Entzündungsprozesse zu regulieren. Besonders nach Operationen oder Verletzungen ? etwa im Bereich der Nase und Nebenhöhlen ? kann Phlogenzym mono helfen, die Heilung zu fördern und Beschwerden zu lindern. Durch seine abschwellenden Eigenschaften trägt es dazu bei, Druckgefühle zu reduzieren und die Regeneration zu unterstützen. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln kann Phlogenzym mono deren Wirkung beeinflussen. Es kann die Aufnahme bestimmter Medikamente erhöhen und die Konzentration von Antibiotika im Körper steigern. Besonders wichtig ist Vorsicht bei blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, da deren Wirkung verstärkt werden kann. Sprich daher vor der Einnahme mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch Phlogenzym mono Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen auf. Auch allergische Reaktionen wie Juckreiz, Rötungen oder Schwellungen sind möglich. Gelegentlich kann es zu Veränderungen des Stuhls kommen. Bei starken allergischen Reaktionen solltest du die Einnahme sofort beenden und medizinischen Rat einholen. Wie wird Phlogenzym mono eingenommen? Du solltest Phlogenzym mono immer genau nach Anweisung einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1 Tablette, maximal 2-mal täglich. Die Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen ? mindestens 30 Minuten vor oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit. Ohne ärztlichen Rat solltest du das Arzneimittel nicht länger als 8 bis 10 Tage anwenden. Wenn sich deine Beschwerden nicht bessern oder verschlimmern, solltest du einen Arzt aufsuchen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

MUCOS Pharma GmbH & Co. KG

Wirkstoff: Bromelain. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Anwendung bei akuten Schwellungszuständen nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und Nebenhöhlen. Enthält Laktose. MUCOS Pharma GmbH & Co. KG, Miraustraße 17, 13509 Berlin. Was enthält Phlogenzym mono und wie wirkt es? Phlogenzym mono ist ein pflanzliches Arzneimittel in Form von magensaftresistenten Tabletten. Es enthält den Wirkstoff Bromelain, ein Enzym aus der Ananas. Bromelain unterstützt deinen Körper dabei, Schwellungen gezielt abzubauen und Entzündungsprozesse zu regulieren. Besonders nach Operationen oder Verletzungen ? etwa im Bereich der Nase und Nebenhöhlen ? kann Phlogenzym mono helfen, die Heilung zu fördern und Beschwerden zu lindern. Durch seine abschwellenden Eigenschaften trägt es dazu bei, Druckgefühle zu reduzieren und die Regeneration zu unterstützen. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln kann Phlogenzym mono deren Wirkung beeinflussen. Es kann die Aufnahme bestimmter Medikamente erhöhen und die Konzentration von Antibiotika im Körper steigern. Besonders wichtig ist Vorsicht bei blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, da deren Wirkung verstärkt werden kann. Sprich daher vor der Einnahme mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch Phlogenzym mono Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen auf. Auch allergische Reaktionen wie Juckreiz, Rötungen oder Schwellungen sind möglich. Gelegentlich kann es zu Veränderungen des Stuhls kommen. Bei starken allergischen Reaktionen solltest du die Einnahme sofort beenden und medizinischen Rat einholen. Wie wird Phlogenzym mono eingenommen? Du solltest Phlogenzym mono immer genau nach Anweisung einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1 Tablette, maximal 2-mal täglich. Die Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen ? mindestens 30 Minuten vor oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit. Ohne ärztlichen Rat solltest du das Arzneimittel nicht länger als 8 bis 10 Tage anwenden. Wenn sich deine Beschwerden nicht bessern oder verschlimmern, solltest du einen Arzt aufsuchen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

Adler Pharma Produktion und Vertrieb GmbH

no description

1 Treffer · 1 Shop

Adler Pharma Produktion und Vertrieb GmbH

no description

1 Treffer · 1 Shop

Bombastus-Werke AG

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. ? Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ? Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. ? Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. ? Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Fenchel und wofür wird er angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Fenchel beachten? 3. Wie ist Fenchel anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Fenchel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Fenchel und wofür wird er angewendet? Fenchel ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel / Mittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Dieser Arzneitee wird bei Verdauungsbeschwerden wie leichten, krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden, Völlegefühl und Blähungen sowie Katarrhen der oberen Luftwege angewendet. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Fenchel beachten? Fenchel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fenchel, Doldengewächse (Sellerie, Koriander, Anis, Kümmel, Dill) oder Anethol sind. Er sollte nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Beifuß-Pollen, da Kreuzreaktionen mit Fenchel auftreten können. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Fenchel ist erforderlich, wenn die unter Abschnitt 1 beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Teeaufgüsse sollen grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung von Tee mit warmem Wasser ist nicht ausreichend. Kinder Aufgrund unzureichender Daten wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Anwendung von Fenchel zusammen mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen sind keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Fenchel nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Bisher liegen keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Verkehrsfähigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Entsprechende Untersuchungen wurden mit Fenchel nicht durchgeführt 3. Wie ist Fenchel anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird 2-mal täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 Teelöffel voll (ca. 2,5 g) bitterer Fenchel wird mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben. Dauer der Anwendung Bei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Fenchel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Fenchel angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In Einzelfällen können allergische Reaktionen der Haut und der Atemwege auftreten. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt- Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist Fenchel aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25 °C lagern. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Fenchel enthält 100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Bitterer Fenchel. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten. Wie Fenchel aussieht und Inhalt der Packung Loser Arzneitee im Umkarton mit Innenbeutel. Fenchel ist in folgender Packungsgröße erhältlich: 125 g Arzneitee im Umkarton Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Bombastus-Werke AG Wilsdruffer Straße 170 01705 Freital Deutschland Telefon: +49 351 65803-0 Fax: +49 351 65803-99 E-Mail: info@bombastus-werke.de

1 Treffer · 1 Shop

Thea Pharma GmbH

Liquigel Augengel 2,5mg/g in Einzeldosisbehältnissen unkonserviert Wirkstoff: Carbomer 974P Anwendung: Ein Tränenersatzmittel zur symptomatischen Therapie (Behandlung der Begleiterscheinungen der Krankheit) des "trockenen Auges" einschließlich Keratokonjunktivitis sicca (Krankheitsbild des trockenen Auges). Dieses befeuchtende Augen-Gel bildet auf der Horn- und Bindehaut einen Film, der die Tränenflüssigkeit ersetzen kann. Hervorgerufen wird diese Wirkung durch den Wirkstoff Carbomer und den weiteren Bestandteil Polyvinylalkohol (PVA). Pro Auge und pro Anwendung benötigen Sie einen Tropfen. Anwendung & IndikationTrockene Augen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tropfen Sie das Arzneimittel in den Bindehautsack des betroffenen Auges ein. Legen Sie für die Anwendung Ihren Kopf zurück. Schließen Sie nach dem Eintropfen langsam das Auge und drücken Sie leicht mit dem Finger auf den Tränenkanal zwischen Nase und innerem Augenlid.Dauer der Anwendung?Prinzipiell ist die Dauer der Anwendung zeitlich nicht begrenzt, das Arzneimittel kann daher längerfristig angewendet werden. Die Anwendungsdauer richtet sich jedoch nach der Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tropfen1-4-mal täglichverteilt über den Tag Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 0,5 g Lösung = 1 Behältnis WirkstoffCarbomer 974 P1,25 mgHilfsstoffPoly(vinylalkohol)+HilfsstoffSorbitol+HilfsstoffNatriumacetat-3-Wasser+HilfsstoffLysin-1-Wasser+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Falls mehrere Augentropfen/Augensalben verwendet werden, ist ein Abstand zwischen den Anwendungen erforderlich.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Carbomer. Carbomergele werden ohne pharmakologisch wirksame Bestandteile als Tränenersatzmittel eingesetzt. Das hydrophile Carbomergel des Arzneimittels ist ein Filmbildner und wirkt als Gleitmittel. Die Kontaktzeit des Tränenfilms auf der Hornhaut wird verlängert und das Tränenvolumen erhöht.

1 Treffer · 1 Shop

Bionorica SE

Bronchipret Saft TE Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab einem Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthält 300 mg Alkohol (Ethanol) pro 5,4 ml entsprechend 56 mg/ml. Enthält Maltitol-Lösung. Was enthält Bronchipret Saft TE und wie wirkt er? Bronchipret Saft TE wirkt mit dem 3-fach Effekt in allen Phasen der akuten Bronchitis: Die kombinierte Wirkkraft aus Thymian und Efeu bekämpft nicht nur die Symptome wie lästigen Husten und festsitzenden Schleim, sondern auch die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien. Hustenanfälle gehen schnell und nachhaltig zurück. Bronchipret Saft TE für Kinder ab 1 Jahr ist sehr gut verträglich, schmeckt trotz zahnschonender Rezeptur angenehm süß und wird damit sehr gut von den kleinen Hustenpatienten akzeptiert. Wechselwirkungen Bronchipret Saft TE kann in der Regel zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen werden, auch mit Antibiotika, falls diese vom Arzt verschrieben wurden. In jedem Fall solltest du jedoch Rücksprache mit deinem Arzt halten, bevor du es mit anderen Arzneimitteln kombinierst. Nebenwirkungen In seltenen Fällen kann es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Erbrechen kommen. Auch allergische Reaktionen wie Hautausschlag oder Schwellungen im Gesichtsbereich sind möglich. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion solltest du die Einnahme sofort beenden. Wie wird Bronchipret Saft TE eingenommen? Die empfohlene Dosis beträgt 3-mal täglich (morgens, mittags und abends). Du kannst den Saft pur oder in etwas Wasser einnehmen. Wenn du einen empfindlichen Magen hast, ist es ratsam, ihn nach den Mahlzeiten zu nehmen. Vor der Anwendung sollte die Flasche gut geschüttelt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

Bionorica SE

Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab einem Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthält 300 mg Alkohol (Ethanol) pro 5,4 ml entsprechend 56 mg/ml. Enthält Maltitol-Lösung. Was enthält Bronchipret Saft TE und wie wirkt er? Bronchipret Saft TE wirkt mit dem 3-fach Effekt in allen Phasen der akuten Bronchitis: Die kombinierte Wirkkraft aus Thymian und Efeu bekämpft nicht nur die Symptome wie lästigen Husten und festsitzenden Schleim, sondern auch die Entzündungsbeschwerden in den Bronchien. Hustenanfälle gehen schnell und nachhaltig zurück. Bronchipret Saft TE für Kinder ab 1 Jahr ist sehr gut verträglich, schmeckt trotz zahnschonender Rezeptur angenehm süß und wird damit sehr gut von den kleinen Hustenpatienten akzeptiert. Wechselwirkungen Bronchipret Saft TE kann in der Regel zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen werden, auch mit Antibiotika, falls diese vom Arzt verschrieben wurden. In jedem Fall solltest du jedoch Rücksprache mit deinem Arzt halten, bevor du es mit anderen Arzneimitteln kombinierst. Nebenwirkungen In seltenen Fällen kann es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Erbrechen kommen. Auch allergische Reaktionen wie Hautausschlag oder Schwellungen im Gesichtsbereich sind möglich. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion solltest du die Einnahme sofort beenden. Wie wird Bronchipret Saft TE eingenommen? Die empfohlene Dosis beträgt 3-mal täglich (morgens, mittags und abends). Du kannst den Saft pur oder in etwas Wasser einnehmen. Wenn du einen empfindlichen Magen hast, ist es ratsam, ihn nach den Mahlzeiten zu nehmen. Vor der Anwendung sollte die Flasche gut geschüttelt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

ALIUD Pharma GmbH

Wirkstoff: Pantoprazol. Zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Hinweis: Enthält Maltitol und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält PANTOPRAZOL AL 20mg bei Sodbrennen und wie wirkt es? PANTOPRAZOL AL 20 mg magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Pantoprazol, einen Protonenpumpenhemmer. Pantoprazol unterdrückt die Bildung von Magensäure, indem es die Protonenpumpen in den Belegzellen des Magens blockiert. Dies führt zu einer Reduktion der Magensäureproduktion und lindert Symptome wie Sodbrennen, saures Aufstoßen und Reflux. Wechselwirkungen PANTOPRAZOL AL 20 mg kann Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben. Informiere deinen Arzt oder Apotheker über alle Medikamente, die du einnimmst, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch PANTOPRAZOL AL Nebenwirkungen haben wie: ? Kopfschmerzen ? Durchfall ? Übelkeit und Erbrechen ? Bauchschmerzen ? Blähungen ? Verstopfung Gelegentlich können Hautausschläge, Juckreiz und Schwindel auftreten. In seltenen Fällen kann es zu schweren allergischen Reaktionen, Leberproblemen und Veränderungen der Blutwerte kommen. Bei Auftreten von schwerwiegenden Nebenwirkungen sollte die Einnahme abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird PANTOPRAZOL AL 20mg bei Sodbrennen eingenommen? Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg Pantoprazol (1 Tablette) pro Tag. Die Tabletten sollten unzerkaut und im Ganzen mit Flüssigkeit vor einer Mahlzeit eingenommen werden. Es kann 2-3 Tage dauern, bis eine Besserung der Symptome eintritt. Sobald eine vollständige Linderung der Symptome erreicht ist, sollte die Behandlung beendet werden. Ohne ärztlichen Rat sollte die Behandlung nicht länger als 4 Wochen dauern.

1 Treffer · 1 Shop

ALIUD Pharma GmbH

Wirkstoff: Pantoprazol. Zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Hinweis: Enthält Maltitol und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält PANTOPRAZOL AL 20mg bei Sodbrennen und wie wirkt es? PANTOPRAZOL AL 20 mg magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Pantoprazol, einen Protonenpumpenhemmer. Pantoprazol unterdrückt die Bildung von Magensäure, indem es die Protonenpumpen in den Belegzellen des Magens blockiert. Dies führt zu einer Reduktion der Magensäureproduktion und lindert Symptome wie Sodbrennen, saures Aufstoßen und Reflux. Wechselwirkungen PANTOPRAZOL AL 20 mg kann Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben. Informiere deinen Arzt oder Apotheker über alle Medikamente, die du einnimmst, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch PANTOPRAZOL AL Nebenwirkungen haben wie: ? Kopfschmerzen ? Durchfall ? Übelkeit und Erbrechen ? Bauchschmerzen ? Blähungen ? Verstopfung Gelegentlich können Hautausschläge, Juckreiz und Schwindel auftreten. In seltenen Fällen kann es zu schweren allergischen Reaktionen, Leberproblemen und Veränderungen der Blutwerte kommen. Bei Auftreten von schwerwiegenden Nebenwirkungen sollte die Einnahme abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird PANTOPRAZOL AL 20mg bei Sodbrennen eingenommen? Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg Pantoprazol (1 Tablette) pro Tag. Die Tabletten sollten unzerkaut und im Ganzen mit Flüssigkeit vor einer Mahlzeit eingenommen werden. Es kann 2-3 Tage dauern, bis eine Besserung der Symptome eintritt. Sobald eine vollständige Linderung der Symptome erreicht ist, sollte die Behandlung beendet werden. Ohne ärztlichen Rat sollte die Behandlung nicht länger als 4 Wochen dauern.

1 Treffer · 1 Shop

BSN medical GmbH

Cutimed Siltec ist ein hochabsorbierender Schaumverband zur effektiven Behandlung chronischer Wunden ? speziell für schwache bis mäßig starke Exsudatmengen. Seine spezielle Schaumstruktur ermöglicht die vertikale Absorption von Wundexsudat unterschiedlicher Viskositäten und Mengen, bei gleichzeitig hoher Wasserdampfdurchlässigkeit. Auf diese Weise kann ein optimal feuchtes Wundmilieu gewährleistet werden. Das leistungsstarke Exsudatmanagement wird durch seine Superabsorber Technologie unterstützt, sodass Exsudat auch unter Kompression sicher im Produktinneren eingeschlossen wird. Mit seinem hautfreundlichen Silikonfilm auf der Wundkontaktseite bietet Cutimed Siltec eine maximale Schonung der Wundumgebungshaut und bietet dem Patienten einen atraumatischen Verbandwechsel. Cutimed Siltec kann insbesondere bei stark beanspruchter Haut und Pergament-/Cortisonhaut angewendet werden. Vorteile sicherer Exsudateinschluss, auch unter Kompression weich und anpassungsfähig atraumatischer und schmerzarmer Verbandwechsel effektiver Einsatz in allen Phasen der Wundheilung Cutimed Siltec besteht aus einem Polyurethanschaum mit sanft-haftendem Silikonfilm. ANWENDUNGSGEBIETE schwach bis mäßig stark exsurdierende Wunden chronische Wunden, wie z.B. Ulcus cruris verschiedener Genese, diabetisches Ulkus, Dekubitus sekundär heilende Wunden verschiedener Genese, wie z.B. postoperative Wundheilungsstörung, Hauttransplantate Verbandwechsel: kann bis zu sieben Tage auf der Wunde verbleiben ? in Abhängigkeit vom Wundzustand und der Exsudation.

1 Treffer · 1 Shop

BSN medical GmbH

Cutimed Siltec ist ein hochabsorbierender Schaumverband zur effektiven Behandlung chronischer Wunden ? speziell für schwache bis mäßig starke Exsudatmengen. Seine spezielle Schaumstruktur ermöglicht die vertikale Absorption von Wundexsudat unterschiedlicher Viskositäten und Mengen, bei gleichzeitig hoher Wasserdampfdurchlässigkeit. Auf diese Weise kann ein optimal feuchtes Wundmilieu gewährleistet werden. Das leistungsstarke Exsudatmanagement wird durch seine Superabsorber Technologie unterstützt, sodass Exsudat auch unter Kompression sicher im Produktinneren eingeschlossen wird. Mit seinem hautfreundlichen Silikonfilm auf der Wundkontaktseite bietet Cutimed Siltec eine maximale Schonung der Wundumgebungshaut und bietet dem Patienten einen atraumatischen Verbandwechsel. Cutimed Siltec kann insbesondere bei stark beanspruchter Haut und Pergament-/Cortisonhaut angewendet werden. Vorteile sicherer Exsudateinschluss, auch unter Kompression weich und anpassungsfähig atraumatischer und schmerzarmer Verbandwechsel effektiver Einsatz in allen Phasen der Wundheilung Cutimed Siltec besteht aus einem Polyurethanschaum mit sanft-haftendem Silikonfilm. ANWENDUNGSGEBIETE schwach bis mäßig stark exsurdierende Wunden chronische Wunden, wie z.B. Ulcus cruris verschiedener Genese, diabetisches Ulkus, Dekubitus sekundär heilende Wunden verschiedener Genese, wie z.B. postoperative Wundheilungsstörung, Hauttransplantate Verbandwechsel: kann bis zu sieben Tage auf der Wunde verbleiben ? in Abhängigkeit vom Wundzustand und der Exsudation.

1 Treffer · 1 Shop

BSN medical GmbH

Cutimed Siltec ist ein hochabsorbierender Schaumverband zur effektiven Behandlung chronischer Wunden ? speziell für schwache bis mäßig starke Exsudatmengen. Seine spezielle Schaumstruktur ermöglicht die vertikale Absorption von Wundexsudat unterschiedlicher Viskositäten und Mengen, bei gleichzeitig hoher Wasserdampfdurchlässigkeit. Auf diese Weise kann ein optimal feuchtes Wundmilieu gewährleistet werden. Das leistungsstarke Exsudatmanagement wird durch seine Superabsorber Technologie unterstützt, sodass Exsudat auch unter Kompression sicher im Produktinneren eingeschlossen wird. Mit seinem hautfreundlichen Silikonfilm auf der Wundkontaktseite bietet Cutimed Siltec eine maximale Schonung der Wundumgebungshaut und bietet dem Patienten einen atraumatischen Verbandwechsel. Cutimed Siltec kann insbesondere bei stark beanspruchter Haut und Pergament-/Cortisonhaut angewendet werden. Vorteile sicherer Exsudateinschluss, auch unter Kompression weich und anpassungsfähig atraumatischer und schmerzarmer Verbandwechsel effektiver Einsatz in allen Phasen der Wundheilung Cutimed Siltec besteht aus einem Polyurethanschaum mit sanft-haftendem Silikonfilm. ANWENDUNGSGEBIETE schwach bis mäßig stark exsurdierende Wunden chronische Wunden, wie z.B. Ulcus cruris verschiedener Genese, diabetisches Ulkus, Dekubitus sekundär heilende Wunden verschiedener Genese, wie z.B. postoperative Wundheilungsstörung, Hauttransplantate Verbandwechsel: kann bis zu sieben Tage auf der Wunde verbleiben ? in Abhängigkeit vom Wundzustand und der Exsudation.

1 Treffer · 1 Shop

BSN medical GmbH

Cutimed Siltec ist ein hochabsorbierender Schaumverband zur effektiven Behandlung chronischer Wunden ? speziell für schwache bis mäßig starke Exsudatmengen. Seine spezielle Schaumstruktur ermöglicht die vertikale Absorption von Wundexsudat unterschiedlicher Viskositäten und Mengen, bei gleichzeitig hoher Wasserdampfdurchlässigkeit. Auf diese Weise kann ein optimal feuchtes Wundmilieu gewährleistet werden. Das leistungsstarke Exsudatmanagement wird durch seine Superabsorber Technologie unterstützt, sodass Exsudat auch unter Kompression sicher im Produktinneren eingeschlossen wird. Mit seinem hautfreundlichen Silikonfilm auf der Wundkontaktseite bietet Cutimed Siltec eine maximale Schonung der Wundumgebungshaut und bietet dem Patienten einen atraumatischen Verbandwechsel. Cutimed Siltec kann insbesondere bei stark beanspruchter Haut und Pergament-/Cortisonhaut angewendet werden. Vorteile sicherer Exsudateinschluss, auch unter Kompression weich und anpassungsfähig atraumatischer und schmerzarmer Verbandwechsel effektiver Einsatz in allen Phasen der Wundheilung Cutimed Siltec besteht aus einem Polyurethanschaum mit sanft-haftendem Silikonfilm. ANWENDUNGSGEBIETE schwach bis mäßig stark exsurdierende Wunden chronische Wunden, wie z.B. Ulcus cruris verschiedener Genese, diabetisches Ulkus, Dekubitus sekundär heilende Wunden verschiedener Genese, wie z.B. postoperative Wundheilungsstörung, Hauttransplantate Verbandwechsel: kann bis zu sieben Tage auf der Wunde verbleiben ? in Abhängigkeit vom Wundzustand und der Exsudation.

1 Treffer · 1 Shop

Kenvue Germany GmbH (OTC)

Wirkstoff: Nicotin (als Nicotin-Polacrilin (1:4)). Anwendungsgebiet: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Auch zur Verringerung des Zigarettenkonsums (Rauchreduktion), um auf diesem Weg den Rauchausstieg zu erreichen. Warnhinweise: Enthält Levomenthol, Pfefferminzöl, Butylhydroxytoluol (E 321). - Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung - Zuckerfrei und mit Zahnweiß-Effekt - 30 Kaugummis ersetzen bis zu 30 Zigaretten Verzehrempfehlung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis wie folgt: Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp: Erwachsene und ältere Menschen 1 Stück Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint pro Stunde, maximal 16 Stück am Tag, wobei 8 bis 12 Stück als Richtwert gelten, für Raucher, die nicht stark tabakabhängig sind (nicht mehr als 20 Zigaretten täglich). Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint sollte angewendet werden, immer wenn sie normalerweise eine Zigarette rauchen würden oder wenn Rauchverlangen auftritt. Um die Erfolgschancen der Raucherentwöhnung zu erhöhen und Rückfälle zu vermeiden, ist es wichtig, dass sie täglich eine ausreichende Menge Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint kauen. Die Erfahrungen haben gezeigt, dass Raucher, die mit dem Rauchen aufhören wollen, eine geringere Anzahl Nicorette Kaugummis benötigen als die Anzahl der zuvor pro Tag gerauchten Zigaretten. Für starke Raucher (täglich mehr als 20 Zigaretten) gibt es ein Kaugummi mit 4 mg Nicotin. Fragen Sie Ihren Apotheker danach. Rauchreduktion mit anschließendem Rauchstopp: Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint sollte in der Phase zwischen dem Rauchen von Zigaretten verwendet werden, um das Rauchverlangen zu verringern und um so die rauchfreie Phase zu verlängern. Ziel sollte es sein, dadurch das Rauchen so weit wie möglich einzuschränken. Kinder und Jugendliche Bei Kindern unter 12 Jahren darf Nicotinkaugummi nicht angewendet werden. Wenden Sie Nicotinkaugummi bei Jugendlichen (ab 12 Jahren und unter 18 Jahren) nur mit ärztlicher Empfehlung an, da Erfahrungen zur Anwendung von Nicotinkaugummi bei Personen unter 18 Jahren begrenzt sind. Art der Anwendung 1 Stück Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint wird etwa 30 Minuten lang und mit Pausen gekaut, um das Nicotin aus der Kaumasse zu lösen. Es kommt vor allem darauf an, Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint langsam zu kauen. Es sollte vermieden werden, das Kaugummi schnell und/oder intensiv zu kauen, damit das Nicotin nicht zu schnell aus der Kaumasse freigesetzt wird. Dazu sollte das Kaugummi gekaut werden, bis sich der Geschmack spürbar intensiviert. Dann ist es wichtig, das Kaugummi in die Wangentasche zu schieben, bis der Geschmack nachlässt. Anschließend kann erneut mit dem Kauen begonnen werden. Um die Erfolgschancen zu erhöhen, ist es wichtig eine Unterdosierung zu vermeiden. Es sollte daher täglich eine ausreichende Menge Nicorette Kaugummi gekaut werden. Dauer der Anwendung Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp: Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint sollte insgesamt über mindestens 3 Monate angewendet werden. ? 1 Stück Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint pro Stunde, maximal 16 Stück am Tag, wobei 8 bis 12 Stück als Richtwert gelten. ? 4 bis 6 Wochen nach Behandlungsbeginn sollte die Anzahl der Kaugummis pro Tag allmählich verringert werden, indem Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint in größeren zeitlichen Abständen als 1 Stunde gekaut wird. ? Der erste Versuch, Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint abzusetzen, sollte unternommen werden, wenn der durchschnittliche Tagesverbrauch während der letzten Woche bei 1 - 2 Stück lag. Das Kaugummi sollte allerdings noch eine gewisse Zeit nach Beendigung der Behandlung immer zur Hand sein, um einem erneut auftretenden Rauchverlangen entgegenzuwirken. Eine länger als 6 Monate andauernde Behandlung mit Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint wird im Allgemeinen nicht empfohlen. Bei manchen ehemaligen Rauchern kann eine längere Behandlung notwendig sein, um einen Rückfall in ihre Rauchgewohnheiten zu verhindern. Rauchreduktion mit anschließendem Rauchstopp: Sobald man sich dazu in der Lage fühlt, sollte ein vollständiger Rauchstopp erfolgen, allerdings nicht später als 6 Monate nach Beginn der Anwendung von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint. Sollte dies jedoch innerhalb von 9 Monaten nach Beginn der Anwendung von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint nicht gelingen, ist ein Arzt zu konsultieren. Bitte beachten Sie für den Rauchstopp die entsprechenden Anwendungshinweise.v Gehen Sie beispielsweise wie folgt vor: ? 1. Schritt - 0 bis 6 Wochen: Zigarettenkonsum um 50 % reduzieren Kauen Sie ein Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint immer dann, wenn Sie ein Rauchverlangen spüren. Nehmen Sie sich vor, bis zum Ende der 6. Woche Ihren Zigarettenkonsum um die Hälfte zu reduzieren - oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist. ? 2. Schritt - innerhalb von 6 Monaten Reduzieren Sie Ihren Zigarettenkonsum immer weiter, bis Sie das Rauchen vollständig aufgegeben haben. Kauen Sie ein Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint immer dann, wenn Sie das Verlangen nach Zigaretten spüren, um Rückfälle zu vermeiden. Nehmen Sie sich vor, innerhalb von 6 Monaten das Rauchen aufzugeben - oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist. ? 3. Schritt - innerhalb von 9 Monaten: Geben Sie das Rauchen auf! Wenn Sie eine größere Menge Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint angewendet haben, als Sie sollten Ein übermäßiger Gebrauch von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint und/oder Rauchen kann zu Symptomen von Überdosierung führen. Die Vergiftungsgefahr durch Verschlucken des Kaugummis ist sehr gering, weil das Nicotin ohne Kauen schlecht vom Körper aufgenommen wird. Die Symptome einer Überdosierung von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint entsprechen denen einer akuten Nicotinvergiftung: Übelkeit, Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüche, Kopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen und ausgeprägtes Schwächegefühl. Bei starker Überdosierung können diesen Symptomen Blutdruckabfall, schwacher und unregelmäßiger Puls, Atemschwierigkeiten, Erschöpfungszustände (Prostration), Kreislaufkollaps und generalisierte Krampfanfälle folgen. Dosierungen, die von erwachsenen Rauchern während der Behandlung gut vertragen werden, können bei Kleinkindern schwere Vergiftungserscheinungen hervorrufen, die tödlich verlaufen können. Der Verdacht auf eine Nicotinvergiftung bei einem Kind ist als medizinischer Notfall anzusehen - setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf. Behandlung der Überdosierung: Im Falle von Nicotinüberdosierungserscheinungen unterbrechen Sie vorübergehend die Einnahme von Nicotin. Im Anschluss sollten Sie die Einnahme von Nicotin verringern, indem Sie entweder die Häufigkeit der Anwendung reduzieren oder ggfs. eine niedrigere Stärke anwenden. Bei Vergiftungserscheinungen muss die Nicotinzufuhr sofort beendet werden. Es muss umgehend ein Arzt verständigt werden. Er wird, falls erforderlich, symptomatisch therapieren. Wenn übermäßige Nicotinmengen verschluckt werden, reduziert die Einnahme von Aktivkohle die Aufnahme von Nicotin aus dem Magen-Darm-Trakt. Wenn Sie die Anwendung von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

1 Treffer · 1 Shop

Volopharm GmbH Deutschland

3-fach Enzymkomplex mit Bromelain, Papain & Pankreatin ? Enzym Komplex aus Bromelain, Papain & Pankreatin ? Ergänzt mit Rutin ? Magensaftresistente Enzymtabletten für Freisetzung im Darm ? Hergestellt nach GMP-Standards ? Teil der Kölner Liste ? geeignet für Leistungssportler ? Glutenfrei, laktosefrei, zuckerfrei & farbstofffrei KaRazym enthält eine bewusst gewählte Zusammensetzung und ist frei von Gluten, Laktose, Zucker und Farbstoffen. Enzyme sind natürliche Proteine, die sowohl im menschlichen Körper als auch in Lebensmitteln vorkommen und an zahlreichen natürlichen Prozessen beteiligt sind. KaRazym kombiniert gezielt 3 Enzyme mit Rutin Bromelain: Auch bekannt als Ananas Enzym. Es wird aus dem Stamm der Ananas gewonnen und weist eine hohe proteolytische (eiweißspaltende) Aktivität auf. Papain: Wird aus den Kernen und der Schale der Papaya gewonnen. Pankreatin: Eine Kombination aus mehreren Enzymen tierischen Ursprungs. Zusätzlich enthält KaRazym Rutin ? ein natürlich vorkommendes Flavonoid, das als Glykosid von Quercetin Bestandteil verschiedener Pflanzen ist. Geprüfte Qualität Bei der Herstellung von KaRazym werden hohe pharmazeutische Qualitätsstandards eingehalten. Die Enzymtabletten werden nach den Richtlinien der Good Manufacturing Practice (GMP) produziert. Ein besonderes Highlight: KaRazym ist auf der Kölner Liste geführt und wurde auf ausgewählte Dopingsubstanzen ohne Beanstandung geprüft ? damit eignet sich KaRazym auch für den Einsatz im sportlichen Umfeld. Verzehrempfehlung: Die ersten drei Tage: 2 x 3 Tabletten (6 Tabletten) pro Tag, in weiterer Folge 2 x 2 Tabletten (4 Tabletten) pro Tag. Die Tabletten mindestens 30 Minuten vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Zutaten: Papain, Trennmittel: mikrokristalline Cellulose, Bromelain, Rutin, Pankreatin, Überzugsmittel: neutrales Methacrylat-Copolymer, Stabilisator: vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Inulin, Geliermittel: Cellulose, Überzugsmittel: Talkum; Trennmittel: Siliciumdioxid, Überzugsmittel: Glycerin, Natriumalginat, Polyvinylalkohol, Polyethylenglycol, Polysorbat 80; Vanillearoma. Hinweise: Das Mindesthaltbarkeitsdatum auf der Außenverpackung bzw. Tablettenblister beachten. Nach Ablauf nicht mehr anwenden. Bei Unverträglichkeiten gegen einen der Inhaltsstoffe sollte KaRazym nicht eingenommen werden. Nicht in der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen. Lagerung: Trocken und bei Raumtemperatur lagern.

1 Treffer · 1 Shop

Dr. Theiss Naturwaren GmbH

Hinweise für den Gebrauch: Nur auf intakte Haut, nicht auf offene Verletzungen (wie Platzwunden, Schürfwunden, Hautrisse, etc.); nicht auf Schleimhäute, nicht in die Augen, nicht im Gesicht anwenden, nicht einatmen. Nicht zu lange auf eine Stelle sprühen (Gefahr von Erfrierungen). Gegenanzeigen: Nicht anwenden, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe allergisch reagieren. Wechselwirkungen: Bisher keine bekannt. Nebenwirkungen: Beim Auftreten von Nebenwirkungen, z.B. Überempfindlichkeitsreaktionen, ist die Anwendung abzubrechen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an den Hersteller melden oder an die nationale Meldestelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn Das Allgäuer Latschenkiefer Mobil Eisspray akut ist der praktische Begleiter bei sportlichen Aktivitäten. Ob auf dem Fußballfeld, beim Wandern oder nach der Fahrradtour ? bei akuten, stumpfen Sportverletzungen wie Zerrungen, Prellungen und Verstauchungen kühlt & lindert es den Schmerz sofort. Das leichte Aerosol-Spray sorgt für einen angenehmen Kühleffekt auf der betroffenen Hautstelle und fühlt sich erfrischend an. Es ist ausschließlich bei stumpfen, geschlossenen Verletzungen anzuwenden und nur zur äußeren Anwendung gedacht. Eigenschaften: - Kühlt und lindert den Schmerz sofort - Zur Schmerzhemmung bei stumpfen, akuten Traumata - Kühlend bei Zerrungen, Prellungen oder Verstauchungen Anwendung/ Verzehrempfehlung Vor Gebrauch schütteln. Beim Sprühen senkrecht halten und aus etwa 20 cm Entfernung mehrere kurze Sprühstöße nicht auf eine Stelle sprühen. Warten, bis die Flüssigkeit verdunstet ist. Bei Bedarf Sprühvorgang nach 1 Minute wiederholen. Achten Sie darauf, dass sich kein Eis bildet. Nur bestimmungsgemäß verwenden. Siehe Hinweise für den Gebrauch. Zusammensetzung Butan, Methylal, Propan, Isobutan, Latschenkiefernöl/Parfum.

1 Treffer · 1 Shop

Recordati Pharma GmbH

Wirkstoffe: Pseudoephedrin-HCl, Triprolidin-HCl 1 H2O. Anwendungsgebiet: Symptomatische Behandlung der akuten, allergischen oder vasomotorischen Rhinitis, wenn sie mit einer Verstopfung der Nase einhergeht. Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen bis 60 Jahre. Warnhinweis: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Pharmazeut. Unternehmer: Recordati Pharma GmbH, 89075 Ulm. Was enthalten Rhinopront Kombi Tabletten und wie wirken sie? Rhinopront Kombi Tabletten enthalten zwei Wirkstoffe: Pseudoephedrinhydrochlorid (60 mg) und Triprolidinhydrochlorid (25 mg). Diese Kombination hilft bei verstopften Nasen, die durch Erkältungen oder allergische Reaktionen wie Heuschnupfen verursacht werden. Pseudoephedrin wirkt abschwellend auf die Nasenschleimhäute, indem es die Blutgefäße verengt und so das Durchatmen erleichtert. Triprolidin hat antiallergische Eigenschaften und lindert Beschwerden wie Niesreiz, laufende Nasen und verstopfte Nasen. Wechselwirkungen Rhinopront sollte nicht zusammen mit bestimmten Medikamenten wie Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) eingenommen werden, da dies zu gefährlichen Blutdruckanstiegen führen kann. Ebenso sollten schleimhautabschwellende Mittel und Appetitzügler vermieden werden. Konsultiere vor der Einnahme euren Arzt, falls ihr andere Medikamente einnehmt oder kürzlich eingenommen habt. Nebenwirkungen Wie bei jedem Arzneimittel können auch bei Rhinopront Nebenwirkungen auftreten. Häufig sind leichte Schwindelgefühle und Müdigkeit. Selten können Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck oder Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Beendet die Einnahme und sucht sofort einen Arzt auf, wenn schwerwiegende Nebenwirkungen wie plötzlicher Sehverlust oder starke Kopfschmerzen auftreten. Wie werden Rhinopront Kombi Tabletten eingenommen? Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene bis 60 Jahre nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Am besten nehmt ihr die Tabletten nach dem Essen mit viel Flüssigkeit ein. Überschreitet nicht die empfohlene Dosis und beendet die Einnahme, sobald die Symptome nachlassen. Kinder unter 12 Jahren und Personen über 60 Jahre sollten diese Medikamente nicht einnehmen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

ZeinPharma Germany GmbH

Versorgen Sie Ihren Körper über die Griffonia-Kapseln von ZeinPharma mit einem Extrakt aus der afrikanischen Schwarzbohne. ? 5-HTP ? Extrakt aus den Samen der afrikanischen Schwarzbohne ? Mit geprüfter Reinheit ? Produziert in Deutschland Anwendung: Kapseln zur oralen Einnahme. Dosierung: Pro 3 Kapseln: 300 mg 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) Verzehrempfehlung: Täglich 3 Kapseln unzerkaut mit stillem Wasser (mind. 200 ml) zur Mahlzeit verzehren. Es wird empfohlen mit einer niedrigen Dosierung von täglich 1 Kapsel zu beginnen und diese langsam auf täglich 3 Kapseln zu erhöhen. Inhaltsstoffe: Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Griffonia simplicifolia Samenextrakt (5-Hydroxytryptophan (5-HTP)), Hydroxypropyl-methylcellulose (Kapsel). Allergene ? Glutenfrei ? Laktosefrei ? Sojafrei ? Ohne Konservierungsstoffe ? Ohne künstliche Aromastoffe ? Ohne künstliche Farbstoffe

1 Treffer · 1 Shop

P. J. Dahlhausen & Co. GmbH

Vinyl-Handschuhe Gr.M ungepudert Ungepuderte Vinyl-Handschuhe in den Größen klein, mittel und groß. Die Handschuhe erfüllen die Anforderungen der DIN EN 455 Teil 1 und 2, sowie der Richtline 93/43/EWG. Handschuhdicke: Finger 0,18 mm, Handfläche 0,15 mm und Stulpen 0,12 mm. Handschuhlänge: 240 mm. AQL Wert: 1,5. Endotoxine: 0,0025 EU/ml. pH-Wert: 6,92. Allergene: nicht festgestellt. Bioburden: 17 cfu. Allergenes Potential: latexfrei Material des Handschuhs: Material: Polyvinylchlorid (PVC). Chemikalien: Trimethl. Pentanediol, Kalzium Zink Stabilisator, Ethylhexyl Phtalate, Epoxy-Sojabohnen-Ö, Polyurethan und Isononyl Phatalatel.

1 Treffer · 1 Shop

P. J. Dahlhausen & Co. GmbH

Vinyl-Handschuhe Gr. L ungepudert Ungepuderte Vinyl-Handschuhe in den Größen klein, mittel und groß. Die Handschuhe erfüllen die Anforderungen der DIN EN 455 Teil 1 und 2, sowie der Richtline 93/43/EWG. Handschuhdicke: Finger 0,18 mm, Handfläche 0,15 mm und Stulpen 0,12 mm. Handschuhlänge: 240 mm. AQL Wert: 1,5. Endotoxine: 0,0025 EU/ml. pH-Wert: 6,92. Allergene: nicht festgestellt. Bioburden: 17 cfu. Allergenes Potential: latexfrei Material des Handschuhs: Material: Polyvinylchlorid (PVC). Chemikalien: Trimethl. Pentanediol, Kalzium Zink Stabilisator, Ethylhexyl Phtalate, Epoxy-Sojabohnen-Ö, Polyurethan und Isononyl Phatalatel.

1 Treffer · 1 Shop

ALIUD Pharma GmbH

Zur Anwendung bei Kindern ab 8 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.Wirkstoff: Paracetamol. Leichte bis mäßig starke Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und/oder Fieber. Hinweis: Enthält Phospholipide aus Sojabohnen. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen

1 Treffer · 1 Shop

ALIUD Pharma GmbH

Zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.Wirkstoff: Paracetamol. Leichte bis mäßig starke Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen) und/oder Fieber. Hinweis: Enthält Phospholipide aus Sojabohnen. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen

1 Treffer · 1 Shop

PetVet GmbH

PHA Ohren Pflege für Hunde und Katzen Pflegemittel. Zur schonenden Reinigung und Pflege der Ohren. Die Ohren von Hunden und Katzen können durch äußere Einflüsse oder gestörte Selbstreinigung stark verschmutzt sein. Das kann zu unangenehmen und schmerzhaften Reizungen des äußeren Gehörgangs und der Ohrmuschel führen. Das Tier reagiert darauf mit übermäßigem Kratzen am Ohr. Dies verstärkt die Reizung der Haut im Ohrenbereich zusätzlich. Bei regelmäßiger Anwendung sorgt PHA OhrenPflege für die natürliche Selbstreinigung des äußeren Gehörgangs und beugt Entzündungen vor. Die in PHA OhrenPflege enthaltenen Stoffe Panthenol und Teebaumöl pflegen und beruhigen zusätzlich die gereizte Haut des Ohres. Dosierung und Anwendung: Geben Sie einige Tropfen der PHA OhrenPflege in den äußeren Gehörgang des Hundes / der Katze und massieren Sie die Ohrgegend sanft. Bei starker Verunreinigung kann die PHA OhrenPflege auf ein Wattepad oder stäbchen gegeben und die Ohrmuschel damit gereinigt werden. Die Anwendung ist je nach Bedarf auch über einen längeren Zeitraum möglich. Vorteile auf einen Blick: - Hilft Kratzen und die dadurch ausgelösten Reizungen der Ohren vorzubeugen - Fördert die natürliche Selbstreinigung des äußeren Gehörgangs und der Ohrmuschel - Hilft unterstützend bei Ohrmilbenbefall Zusammensetzung: Aqua, Propylene Glycol , Panthenol, Lactic Acid, Melaleuca Alternifolia , Diethylhexyl Sodium Sulfosuccinate , Isopropyl Alcohol , Hamamelis Virginiana Distillate.

1 Treffer · 1 Shop

PetVet GmbH

PHA PfotenSchutz für Hunde und Katzen Pflegemittel. Schützt den empfindlichen Pfoten und Ballenbereich vor äußeren Einflüssen. PHA PfotenSchutz zieht schnell ein und schützt bei gezielter Anwendung vor übermäßiger Reizung, mechanisch bedingten kleinen Verletzungen und Auswirkungen von Nässe, Kälte und Hitze. Die natürliche Elastizität und Belastbarkeit von Haut und Ballen wird wiederhergestellt. Inhalt: 125 ml Vorteile Dosierung und Anwendung: PHA PfotenSchutz in dünner Schicht gleichmäßig im gesamten Pfotenbereich (besonders im Ballen und Zwischenballenbereich) verteilen und einmassieren. Je nach Bedarf ein oder mehrmals täglich (insbesondere vor dem Spazierengehen) anwenden. Vorteile auf einen Blick: - Schützt vor übermäßiger Reizung und mechanisch bedingten kleinen Verletzungen - Bei Belastungen durch feucht kalte und raue Untergründe, besonders bei Schnee, Matsch, Eis, Streusand, Salz, Splitt und heißem Asphalt im Sommer - Pflegt spröde, rissige und stark strapazierte Haut im Pfoten und Ballenbereich - Stellt die natürliche Elastizität und Belastbarkeit von Haut und Ballen wieder her Zusammensetzung: Vaseline, Hirschtalg, Bienenwachs, Rosmarinöl, Aloe Vera Gel, Kamillenextrakt, Bisabolol.

1 Treffer · 1 Shop

PetVet GmbH

PHA HautRepair für Hunde und Katzen PHA HautRepair ist eine abdeckende und gut verträgliche Hautsalbe mit Panthenol, Zinkoxid und Lebertran. PHA HautRepair pflegt und schützt beanspruchte Haut vor schädlichen Umwelteinflüssen und ist sowohl für Hunde und Katzen, als auch Pferde geeignet. Dosierung und Anwendung: PHA HautRepair ca. 2 mm dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Darauf achten, dass der Hund oder die Katze die Salbe nicht direkt abschleckt. Die Anwendung ist je nach Bedarf über einen längeren Zeitraum ist möglich. Vorteile auf einen Blick: - Pflegt und schützt beanspruchte Haut vor weiteren Schädigungen - Unterstützt eine zügige Wundheilung - Hält trockene Haut geschmeidig - Verhindert Austrocknung Zusammensetzung: Vaseline, Zinkoxid, Lebertran, Panthenol.

1 Treffer · 1 Shop

Boehringer Ingelheim VETMEDICA GmbH

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung für Hunde und Katzen. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Floh-, Zecken- und Haarlingsbefall. Abtötung von Flöhen (Ctenocephalides spp.). Die insektizide Wirksamkeit gegen adulte Flöhe bleibt bei Hunden bis zu 3 Monaten, bei Katzen bis zu 6 Wochen lang erhalten. Abtötung von Zecken (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Die akarizide Wirksamkeit gegen Zecken hält bei Hunden und Katzen bis zu 4 Wochen an. Abtötung von Haarlingen (Trichodectes canis). Die insektizide Wirksamkeit gegen Haarlinge hält bei Hunden und Katzen bis zu 4 Wochen an. Zur Behandlung und Kontrolle der Flohstichallergie (Flohallergiedermatitis = FAD). Apothekenpflichtig Mit FRONTLINE SPRAY schützen Sie sowohl Ihren Hund als auch Ihre Katze zuverlässig gegen Parasiten wie Zecken, Flöhe und Haarlinge. Optimal auf das Gewicht Ihres Vierbeiners abgestimmt wird FRONTLINE SPRAY einfach auf den gesamten Körper des Tieres aufgesprüht und einmassiert. Durch seine Sofortwirkung eignet es sich vor allem zur akuten Behandlung gegen Parasiten, z.B. bei einem sichtbaren Flohbefall, oder auch als schnelle Parasitenhilfe bei Welpen und Kitten. Denn: Dank seiner bewährten Verträglichkeit kann FRONTLINE SPRAY bei Hunden und Katzen sogar schon ab dem ersten Lebenstag angewendet werden und eignet sich so selbst für unsere kleinsten Vierbeiner. Nicht umsonst ist FRONTLINE die Nr. 1 gegen Zecken und Flöhe bei Hunden und Katzen*. FRONTLINE SPRAY: ? Wirkt sofort schützend: Die Wirkung tritt ein, wenn der Parasit die Haut berührt ? so muss es nicht erst zum Stich kommen ? Wirkt zuverlässig: Zecken, Flöhe und Haarlinge werden wirksam unschädlich gemacht ? Wirkt verträglich: FRONTLINE SPRAY kann bereits bei Welpen und Kitten ab dem ersten Lebenstag angewendet werden FRONTLINE SPRAY kann auch zur Behandlung der Flohstichallergie angewendet werden. Die Anwendung von FRONTLINE SPRAY Sprayflasche vorbereiten und bei der Anwendung einfache Haushaltshandschuhe tragen. Das Fell des Tieres aufrichten, sodass die Haut sichtbar wird. Mit senkrecht gehaltener Flasche die enthaltene Lösung auf Fell und Haut sprühen, sodass die gesamte Körperoberfläche gut befeuchtet wird. Anschließend die Wirkstofflösung mit der behandschuhten Hand gegen den Haarstrich bis auf die Haut einmassieren. Zur Behandlung des Kopfes etwas Sprühlösung auf die behandschuhte Hand geben und das Gesicht des Tieres sanft einreiben. Augen und Nase des Tieres dabei aussparen. FRONTLINE SPRAY kann dank der individuellen Dosierungsmöglichkeit ideal auf das Gewicht von Hund und Katze angepasst werden. Die Wirkweise von FRONTLINE SPRAY Der Wirkstoff in FRONTLINE SPRAY verteilt sich nach dem Auftragen mit dem natürlichen Talgfilm der Haut und wirkt so wie ein äußerer, unsichtbarer Schutzmantel gegen Zecken, Flöhe und Haarlinge bei Hunden und Katzen. Um eine optimale Verteilung gewährleisten zu können, sollten Sie das zu behandelnde Tier innerhalb von 2 Tagen nach der Behandlung nicht baden. Bei Kontakt mit der Haut nehmen Parasiten den Wirkstoff auf und werden so innerhalb kurzer Zeit unschädlich gemacht. Der Körperkontakt mit dem behandelten Tier ist nach Abtrocknung des Fells unbedenklich. FRONTLINE SPRAY kann schon bei Welpen ab dem ersten Lebenstag angewendet werden, auch bei trächtigen und säugenden Tieren. DIE HÄUFIGSTEN FRAGEN RUND UM FRONTLINE SPRAYWarum sollte ich Hund und Katze gegen Zecken und Flöhe behandeln? Zecken und Flöhe können Infektions- und Hautkrankheiten auslösen, die nicht nur uns Menschen, sondern auch unseren Tieren gefährlich werden können. Typische Parasitenkrankheiten sind Borreliose, FSME oder Bandwürmer, die häufig durch Zecken oder Flöhe übertragen werden. Dabei haben Studien gezeigt, dass mittlerweile jede dritte Zecke die Auslöser der Borreliose- Krankheit in sich trägt ? eine Krankheit, die im schlimmsten Fall auch bei Hunden tödlich enden kann. Daher sollten Tierhalter ihre Vierbeiner vorbeugend mit einem Parasitenschutz behandeln. Warum sehe ich nach der Behandlung noch Zecken? FRONTLINE SPRAY macht über 90 % der Zecken innerhalb von 48 Stunden unschädlich. Aufgrund des Wirkprinzips ist es jedoch möglich, dass vorübergehend lebende Zecken am Tier sichtbar sind, die das Tier neu befallen haben. Sie werden jedoch abgetötet, sobald ausreichend Wirkstoff durch den Panzer eingedrungen ist und können dann einfach entfernt werden. So können die betroffenen Zecken kein anderes Tier im Haushalt oder Umgebung befallen. Warum sehe ich nach der Behandlung noch Flöhe? FRONTLINE SPRAY macht über 95 % der Flöhe innerhalb von 24 Stunden unschädlich. Sobald Flöhe auf dem Tier entdeckt werden, haben sich die Eier, Larven und Puppen jedoch meist schon in der Umgebung ausgebreitet. Denn die erwachsenen Flöhe auf dem Tier machen nur ca. 5 % des Flohbefalls aus. Aus der Flohbrut können sich immer wieder neue Flöhe entwickeln ? daher muss der gesamte Flohzyklus durchbrochen werden, um den Flohbefall wieder loszuwerden. Dies ist erst dann der Fall, wenn es keinen Nachwuchs mehr gibt, was bis zu 3 Monate andauern kann. Die Flohbrut kann die gesamte häusliche Umgebung befallen. Daher empfiehlt es sich als ergänzende Maßnahme, die Umgebung mechanisch durch tägliches Staubsaugen und Waschen der befallenen Textilien zu reinigen und die Flohbrut durch geeignete Insektizide (z.B. von FRONTLINE HOMEGARD) abzutöten. Wie schütze ich meinen Hundewelpen vor Flöhen und Zecken? Auch Welpen können bereits von Parasiten befallen sein. Vor allem Flöhe können den Kleinen zu schaffen machen und bei massivem Befall sogar eine Blutarmut auslösen. FRONTLINE SPRAY kann bei Hunde- und Katzenwelpen schon ab dem ersten Lebenstag eingesetzt werden. Es macht Zecken und Flöhe sofort unschädlich und kann genau auf das Gewicht des Welpen angepasst werden. Sind die Welpen und Kitten etwas älter, kann auf ein anderes FRONTLINE Produkt umgestellt werden. * In der Apotheke, Gesamtumsatz Frontline Markenfamilie YTD 12/2024, IQVIA Ecto Pharma Report + Datamed-IQ Markt Ektoparasitika für Kleintiere.

1 Treffer · 1 Shop

Protina Pharmazeutische GmbH

Wirkstoff: Magnesiumoxid Anwendungsgebiet: Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (Neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist Praktisch und geschmacksneutral: ideal in Schwangerschaft und Stillzeit Gegen Krämpfe und Verspannungen durch Magnesiummangel. Magnesium-Diasporal 150 Kapseln sind praktisch für alle, die eine Magnesiumeinnahme ohne Geschmack bevorzugen. Für mehrmals täglich. ?Kapsel mit 150 mg Magnesium pro Stück ?Geschmacksneutral ?2 x täglich ?Klein und leicht zu schlucken ?Ohne Zucker, ohne Süßstoffe (0 BE) ?Glutenfrei, laktosefrei ?Einnahme am besten vor den Mahlzeiten 150 mg Magnesium pro Kapsel Hergestellt und kontrolliert von Protina Pharm. GmbH, 85737 Ismaning, Deutschland

1 Treffer · 1 Shop

Protina Pharmazeutische GmbH

Wirkstoff: Magnesiumoxid Anwendungsgebiet: Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (Neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist Praktisch und geschmacksneutral: ideal in Schwangerschaft und Stillzeit Gegen Krämpfe und Verspannungen durch Magnesiummangel. Magnesium-Diasporal 150 Kapseln sind praktisch für alle, die eine Magnesiumeinnahme ohne Geschmack bevorzugen. Für mehrmals täglich. ?Kapsel mit 150 mg Magnesium pro Stück ?Geschmacksneutral ?2 x täglich ?Klein und leicht zu schlucken ?Ohne Zucker, ohne Süßstoffe (0 BE) ?Glutenfrei, laktosefrei ?Einnahme am besten vor den Mahlzeiten 150 mg Magnesium pro Kapsel Hergestellt und kontrolliert von Protina Pharm. GmbH, 85737 Ismaning, Deutschland

1 Treffer · 1 Shop

Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lid- schluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontakt- linsen. Artelac EDO ist v. a. für Anwender geeignet, die konservierte, künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Enthält Phosphate. Packungsbeilage beachten. Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlin Bewährte Befeuchtung seit über 20 Jahren Artelac EDO ist unser bewährter Klassiker zur Linderung der Be- schwerden bei leicht ausgeprägten trockenen Augen mit Fremd- körpergefühl. Der anerkannte Wirkstoff Hypromellose mindert Austrocknungserscheinungen der Augenoberfläche und sorgt somit für eine wohltuende Symptomlinderung. Produkt auf einen Blick ? Symptomatische Behandlung von Austrock- nungserscheinungen der Augenoberfläche durch anerkannten Wirkstoff Hypromellose ? Dünnflüssig und daher gut tropfbar ? Frei von Konservierungsstoffen ? Zur Befeuchtung aller Kontaktlinsen während des Tragens geeignet ? Artelac EDO ist nach einmaliger Anwendung zu entsorgen Anwendungsempfehlung ? Unser bewährter Klassiker bei trockenen Augen mit unangeneh- mem Fremdkörpergefühl ? Für Kontaktlinsenträger Hauptinhaltsstoff ? 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Trennen Sie eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Riegel ab und fassen Sie diese an der Etikettenseite. Drehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab. Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole mit der anderen Hand senkrecht über das Auge (ohne das Auge zu berühren) und drücken Sie mit dem Finger leicht auf die Ein-Dosis-Ophtiole, um einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack einzutropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich der Tropfen gut verteilen kann. Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen. LEBENSSTIL Auch im höheren Alter ist der Tränenfilm unserer Au- gen stärkeren Ansprüchen ausgesetzt: weite Auto- fahrten, lange Lesen oder Fernsehen, Zigarettenrauch. Bewährte Befeuchtung für eine wohltuende Symptom- linderung ist dann gefragt. LIDSCHLUSS Mangelnder oder unvollständiger Lidschluss kann zu unangenehmen trockenen Augen führen. Linderung verschafft Artelac EDO mit seiner bewährten Be- feuchtung. KONTAKTLINSEN Für Kontaktlinsenträger sind trockene Augen sehr un- angenehm, da sie den täglichen Tragekomfort beein- trächtigen. Eingetropft während des Tragens, erhöht Artelac EDO den Komfort von weichen und harten Linsen spürbar. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was sollte beachtet werden, wenn Artelac EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird? Falls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten ein- gehalten werden. Artelac EDO sollte stets als letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird. Kann Artelac EDO in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Anwendung von Artelac EDO während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko Abwägung durch den Arzt erfolgen. Kann Artelac EDO die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen? Da dieses Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinflusst, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen. Wie ist Artelac EDO aufzubewahren? Lagern Sie Artelac EDO nicht über 25 °C und bewahren Sie bereits geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen nicht auf! Artelac EDO enthält kein Konservierungsmittel.

1 Treffer · 1 Shop

Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen. Artelac EDO ist ? da es unkonserviert ist ? insbesondere für Anwender geeignet, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Enthält Phosphate. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig.  Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin Unser Klassiker bei trockenen Augen Artelac EDO mit Hypromellose bietet bewährte Befeuchtung seit über 20 Jahren. Die Augentropfen haben sich vor allem bei leichterer Symptomatik und für die Befeuchtung des Auges zwischendurch bewährt. Anwendungsempfehlung ? Bei leichten Symptomen des trockenen Auges ? Für Kontaktlinsenträger Wirkstoff ? 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose Produkt auf einen Blick ? Zur Befeuchtung des Auges ? Dünnflüssig und gut tropfbar ? Ohne Konservierungsstoffe ? Praktisch für unterwegs ? Zur Befeuchtung aller Kontaktlinsen geeignet ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Trennen Sie eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Riegel ab und fassen Sie diese an der Etikettenseite. Drehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab. Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole mit der anderen Hand senkrecht über das Auge (ohne das Auge zu berühren) und drücken Sie mit dem Finger leicht auf die Ein-Dosis-Ophtiole, um einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack einzutropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich der Tropfen gut verteilen kann. Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen. ALTER Durch Hormonumstellungen und mit zunehmendem Alter leiden besonders Frauen an einer nachlassenden Tränenproduktion, deren Symptome durch eine künstliche Befeuchtung des Auges gelindert werden. EINFACHE ANWENDUNG Artelac EDO steht für eine einfache Anwendung. Das Eintropfen mit den Ein-Dosis-Ophthiolen lässt sich leicht umsetzen. UMWELTEINFLÜSSE Heizungsluft, Klimaanlagen, aber auch Rauchen und Feinstaub haben Auswirkungen auf den Tränenfilm. Dies können Belastungen, wie Symptome eines trockenen Auges sein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was sollte beachtet werden, wenn Artelac EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird? Falls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Artelac EDO sollte stets als letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird. Kann Artelac EDO in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Anwendung von Artelac EDO während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko Abwägung durch den Arzt erfolgen. Kann Artelac EDO die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen? Da dieses Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinflusst, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen. Wie ist Artelac EDO aufzubewahren? Lagern Sie Artelac EDO nicht über 25° C und bewahren Sie bereits geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen nicht auf! Artelac EDO enthält kein Konservierungsmittel.

1 Treffer · 1 Shop

1A Pharma GmbH

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Kurzzeitige, symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen, Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen Was enthält Ibu 400 akut - 1A Pharma und wie wirkt es? Der enthaltene Wirkstoff Ibuprofen, welcher jeweils zu 400 mg in den Ibu 400 akut 1A Pharma Filmtabletten enthalten ist, wirkt entzündungshemmend, schmerzstillend und fiebersenkend. Mit diesen Eigenschaften sind die Ibu 400 akut 1A Pharma Filmtabletten nicht nur bei Kopfschmerzen, sondern auch zur Behandlung von Fieber und anderen Schmerzen wie Regel- und Zahnschmerzen geeignet. Wie wird Ibu 400 akut - 1A Pharma eingenommen? Da sich der Wirkstoff Ibuprofen bei Einnahme auf nüchternen Magen negative auf die Darmflora auswirken kann, sollten die Ibu 400 akut 1A Pharma Filmtabletten mit ausreichend Flüssigkeit zum Essen eingenommen werden. Daraufhin sollte die Wirkung nach ungefähr dreißig Minuten eintreten. Die Filmtabletten sollten ganz (unzerkaut) mit einem Glas Wasser während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

axicorp Pharma GmbH - Geschäftsbereich OTC (Axicur)

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum). Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Was enthält ibutop 400 mg und wie wirkt es? ibutop 400 mg Schmerztabletten enthalten den Wirkstoff Ibuprofen, ein nicht-steroidales Antirheumatikum (NSAR). Ibuprofen wirkt schmerzstillend und entzündungshemmend sowie fiebersenkend. Es hemmt die Produktion von Prostaglandinen. Diese Stoffe sind für die Entstehung von Schmerzen und Entzündungen verantwortlich Wechselwirkungen Bevor du ibutop 400 mg Schmerztabletten einnimmst, solltest du deinen Arzt oder Apotheker über alle anderen Arzneimittel informieren, die du einnimmst. ibutop 400 mg Schmerztabletten können die Wirkung anderer Medikamente beeinflussen oder selbst beeinflusst werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch ibutop 400 mg Nebenwirkungen haben. Zu den Nebenwirkungen können Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen gehören. Seltenere, aber ernsthafte Nebenwirkungen umfassen Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und allergische Reaktionen. Solltest du Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, Magen-Darm-Blutungen oder andere schwerwiegende Symptome bemerken, setze das Medikament sofort ab und suche einen Arzt auf. Wie wird ibutop 400 mg eingenommen? ibutop 400 mg Schmerztabletten werden oral eingenommen. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden, insbesondere bei empfindlichem Magen. Die empfohlene Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht und dem Alter: ? Kinder von 20-29 kg (6-9 Jahre): 200 mg (½ Tablette) bis zu dreimal täglich, maximal 600 mg pro Tag ? Kinder von 30-39 kg (10-11 Jahre): 200 mg (½ Tablette) bis zu viermal täglich, maximal 800 mg pro Tag ? Jugendliche ab 40 kg und Erwachsene: 200-400 mg (½-1 Tablette) bis zu dreimal täglich, maximal 1200 mg pro Tag Zwischen den Einnahmen sollte ein Mindestabstand von 6 Stunden liegen.

1 Treffer · 1 Shop

Alliance Pharmaceuticals GmbH

KELO-COTE?Narbengel UV ist eine einzigartige Narbentherapie. Das patentierte Silikongel hilft dabei eine abnorme Narbenbildung zu verhindern und enthält einen hochwirksamen Sonnenschutz. KELO-COTE Narbengel UV sollte 24 Stunden auf der Haut bleiben, um einen maximalen Effekt zu erzielen. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt mindestens 60 -90 Tage. Bei sehr großen Narben kann die Behandlungsdauer länger sein. Durch KELO-COTE Narbengel UV werden Narben nachweislich flacher, weicher und glatter. Mit Narben verbundene Beschwerden und der Juckreiz werden gelindert und die Hautverfärbung wird reduziert. Durch UV-Strahlen kann der Wundheilungsprozess und das empfindliche Narbengewebe negativ beeinflusst werden. Hyperpigmentierungen und auch sonnenbedingte Rötungen können die Folge sein. Aus diesem Grund sollten frische Narben vor Sonne und UV-Strahlen geschützt werden. KELO-COTE?Narbengel UV mit Lichtschutzfaktor 30 wurde speziell entwickelt, um Narben vor den ungünstigen Auswirkungen der Sonne zu schützen. Der Sonnenschutz sorgt dafür, dass die Narbe vor UV-Strahlung geschützt wird und somit dunkle Pigmentierungen verhindert werden. KELO-COTE Narbengel UV ist ideal für Gesicht, Hals, Hände, Oberkörper und andere Hautpartien, die der Sonne ausgesetzt sind. Vorteile: ? Integrierter SPF 30 ? Hilft abnorme Narbenbildung zu verhindern ? Mildert Juckreiz und andere durch Narben verursachte Beschwerden ? Kann unter Kosmetika und mineralischen Sonnenschutz angewandt werden ? Für Babys ab drei Monate und Erwachsene geeignet ? Transparent und geruchlos ? Trocknet schnell und selbständig ? Wasserfest ? Klinisch nachgewiesene Wirksamkeit ? Bietet 24-Stunden Rundum Schutz bei zweimal täglicher Anwendung ? Integrierter SPF 30 erhältlich oder als Pflaster Sehr gute Verträglichkeit da frei von Parabenen, Paraffinen, Parfüms und PEG-Emulgatoren. Anwendungsgebiete: KELO-COTE Narbengel UV ist für die Prävention und Behandlung frischer Narben, einschließlich hypertropher Narben und Keloiden, nach allgemeinen chirurgischen Eingriffen, nach ästhetischen Eingriffen, bei Verletzungen, Wunden und Verbrennungen bestimmt. KELO-COTE Narbengel UV ist auch für Kinder ab drei Monaten und für die Anwendung auf empfindlicher Haut, im Gesicht und auf dem Augenlid geeignet. Anwendung: Tragen Sie KELO-COTE Narbengel UV zweimal täglich hauchdünn auf die betroffene Hautpartie auf und lassen Sie das Gel trocknen. Wenn KELO-COTE Narbengel UV nicht innerhalb von 3-4 Minuten getrocknet ist, haben Sie wahrscheinlich zu viel Narbengel UV verwendet. Entfernen Sie das überschüssige Gel vorsichtig und lassen Sie die Hautpartie dann weiter abtrocknen. Nach dem Trocknen können auf dem KELO-COTE Narbengel UV Film Kosmetika oder Sonnenschutz aufgetragen werden. Empfohlene Behandlungsdauer: Mindestens 2-3 Monate. Bei sehr großen und älteren Narben kann eine längere Anwendung notwendig sein. KELO-COTE Narbengele können im Wechsel mit KELO-COTE Spray und Narbenpflastern verwendet werden. Der Wechsel kann z.B. im Tag/Nacht Rhythmus erfolgen. Silikon-Narbenpflaster, Gele und Spray sollten aber nicht gleichzeitig (übereinander/mehrschichtig) verwendet werden. Inhaltsstoffe: Polysiloxan, Siliciumdioxid, Isopropylmyristat, Octinoxat 7,5%, Octisalat 5,0%, Octocrylen 10,0%, Oxybenzon 6,0% Erhältlich in den Packungsgrößen: 6g ? für Narben bis zu 7 cm 15g ? für Narben bis zu 18cm Weitere Varianten und ähnliche Produkte: KELO-COTE Narbengel KELO-COTE Kids ? für Babys ab 3 Monate KELO-COTE Spray ? für die berührungsfreie Anwendung KELO-COTE Narbenpflaster ? in zwei Varianten Adresse des Anbieters/Herstellers Alliance Pharmaceuticals GmbH Niederkasseler Lohweg 175 40547 Düsseldorf elektronische Adresse: https://www.alliancepharmaceuticals.com/our-brands/our-product-range/

1 Treffer · 1 Shop

ZeinPharma Germany GmbH

no description

1 Treffer · 1 Shop

ZeinPharma Germany GmbH

Nahrungsergänzungsmittel mit dem Coenzym NADH in mikroverkapselter stabiler Form Verzehrempfehlung: Täglich unzerkaut 1 Kapsel mit ausreichend Wasser mit ausreichend Wasser. Zutaten: PANMOL-NADH micro (pflanzliches Fett, Bienenwachs, Nicotinamid-adenin-dinukleotidhydrid, Chlorophyllin, Wasser), Hydroxypropylmethylcellulose (Kapsel). Lagerung: Gut verschlossen, kühl und trocken lagern.

1 Treffer · 1 Shop

ZeinPharma Germany GmbH

Die Grünlippmuschel-Kapseln von ZeinPharma liefern Ihnen einen Extrakt aus Grünlippmuscheln der neuseeländischen Küstengewässer. ? 5:1-Grünlippmuschel-Extrakt ? Mittels schonender Gefriertrocknung verarbeitet ? Keinerlei künstliche Zusätze Grünlippmuschel-Kapseln mit Omega-3-Fettsäuren und Polysacchariden Bei der Grünlippmuschel handelt es sich um eine besonders nährstoffreiche Muschelart, die vor allem an den Küsten Neuseelands vorkommt. Die Muschel ist bekannt für: ? Ihren hohen Aminosäuren-Gehalt ? Ihren Gehalt an den Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA ? Ihren Anteil an Polysacchariden Anwendung: Kapseln zur oralen Einnahme. Dosierung: Pro 3 Kapseln: 1500 mg Grünlippmuschel Extrakt Verzehrempfehlung: Täglich unzerkaut 3 Kapseln mit viel stillem Wasser verzehren. Inhaltsstoffe: Grünlippmuschel Pulverextrakt (84 %; Glykosaminoglykane (GAG)), Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC). Enthält: Weichtiere. Allergene ? Glutenfrei ? Laktosefrei ? Nussfrei ? Sojafrei ? Ohne Konservierungsstoffe ? Ohne künstliche Aromastoffe

1 Treffer · 1 Shop

ALIUD Pharma GmbH

Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Hinweis: Enthält Fructose, Galactose und Lactose. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält LACTULOSE AL Sirup? LACTULOSE AL Sirup enthält den Wirkstoff Lactulose. 100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Als sonstiger Bestandteil ist gereinigtes Wasser enthalten. Herstellungsbedingt enthält der Sirup außerdem Fructose, Galactose und Lactose. LACTULOSE AL Sirup ist ein Abführmittel sowie Leber- und Darmtherapeutikum. Er wird bei Verstopfung angewendet, wenn eine ballaststoffreiche Ernährung und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend helfen. Außerdem kann der Sirup bei Erkrankungen eingesetzt werden, bei denen ein erleichterter Stuhlgang erforderlich ist, sowie zur Vorbeugung und Behandlung einer portokavalen Encephalopathie. Wie wirkt LACTULOSE AL Sirup? LACTULOSE AL Sirup wirkt abführend und unterstützt dadurch die Darmentleerung. Die gewünschte Wirkung kann unterschiedlich schnell eintreten. Eine abführende Wirkung ist bereits nach 2 bis 10 Stunden möglich, es können jedoch auch 1 bis 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen. Dies gilt insbesondere bei einer noch nicht ausreichenden Dosierung. Anwendung und Dosierung Nimm LACTULOSE AL Sirup immer entsprechend der Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung deines Arztes oder Apothekers ein. Bei Verstopfung nehmen Erwachsene 1- bis 2-mal täglich 7,5 bis 15 ml ein. Für Kinder werden 1- bis 2-mal täglich 4,5 bis 9 ml angegeben. Zu Beginn der Behandlung können höhere Dosierungen erforderlich sein, die häufig nach 3 bis 4 Tagen reduziert werden können. Bei portokavaler Encephalopathie gelten andere Dosierungen. Erwachsene nehmen zu Beginn 3- bis 4-mal täglich 7,5 bis 15 ml ein. Anschließend soll die Dosis langsam und vorsichtig auf 3- bis 4-mal täglich 30 bis 45 ml gesteigert werden. Ziel sind 2 bis 3 weiche Stühle pro Tag. Für Kinder liegen für dieses Anwendungsgebiet keine Angaben vor. Miss die benötigte Menge mit dem Messbecher ab. Du kannst den Sirup mit Wasser oder warmen Getränken wie Kaffee oder Tee mischen oder in Joghurt, Müsli oder Brei einrühren. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten möglich. Welche Nebenwirkungen kann LACTULOSE AL Sirup haben? Sehr häufig können insbesondere zu Beginn der Behandlung leichte Bauchschmerzen, Blähsucht und Blähungen auftreten. Bei höherer Dosierung sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall mit Störungen des Elektrolythaushalts möglich. Selten kann bei der Behandlung einer portokavalen Encephalopathie ein erhöhter Natriumspiegel im Blut auftreten. Mit nicht bekannter Häufigkeit sind Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts sowie allergische Reaktionen, Ausschlag, Juckreiz und Nesselsucht möglich. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker. Wann darf LACTULOSE AL Sirup nicht eingenommen werden? Du darfst LACTULOSE AL Sirup nicht einnehmen, wenn du allergisch gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile bist. Auch bei Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber darf der Sirup nicht eingenommen werden, da diese auf eine ernsthafte Erkrankung wie einen Darmverschluss oder eine Entzündung im Magen-Darm-Bereich hinweisen können. Bei einer hereditären Fructoseintoleranz sowie bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts darf LACTULOSE AL Sirup ebenfalls nicht eingenommen werden. Hinweise zur Anwendung Wenn du bereits längere Zeit unter Verstopfung leidest, solltest du vor Beginn der Behandlung ärztlichen Rat einholen. Säuglinge und Kleinkinder sollten LACTULOSE AL Sirup wegen einer möglicherweise noch nicht erkannten erblichen Fructose-Unverträglichkeit erst nach Rücksprache mit einem Arzt erhalten. Der Sirup kann den Kaliumverlust bestimmter Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte Diuretika, Kortikosteroide und Amphotericin B. Wenn du an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leidest, solltest du den Sirup erst nach Rücksprache mit deinem Arzt einnehmen. Bei einer vorgesehenen Langzeitanwendung ist außerdem zu beachten, dass LACTULOSE AL schädlich für die Zähne sein kann. Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

ALIUD Pharma GmbH

Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Hinweis: Enthält Fructose, Galactose und Lactose. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält LACTULOSE AL Sirup? LACTULOSE AL Sirup enthält den Wirkstoff Lactulose. 100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Als sonstiger Bestandteil ist gereinigtes Wasser enthalten. Herstellungsbedingt enthält der Sirup außerdem Fructose, Galactose und Lactose. LACTULOSE AL Sirup ist ein Abführmittel sowie Leber- und Darmtherapeutikum. Er wird bei Verstopfung angewendet, wenn eine ballaststoffreiche Ernährung und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend helfen. Außerdem kann der Sirup bei Erkrankungen eingesetzt werden, bei denen ein erleichterter Stuhlgang erforderlich ist, sowie zur Vorbeugung und Behandlung einer portokavalen Encephalopathie. Wie wirkt LACTULOSE AL Sirup? LACTULOSE AL Sirup wirkt abführend und unterstützt dadurch die Darmentleerung. Die gewünschte Wirkung kann unterschiedlich schnell eintreten. Eine abführende Wirkung ist bereits nach 2 bis 10 Stunden möglich, es können jedoch auch 1 bis 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen. Dies gilt insbesondere bei einer noch nicht ausreichenden Dosierung. Anwendung und Dosierung Nimm LACTULOSE AL Sirup immer entsprechend der Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung deines Arztes oder Apothekers ein. Bei Verstopfung nehmen Erwachsene 1- bis 2-mal täglich 7,5 bis 15 ml ein. Für Kinder werden 1- bis 2-mal täglich 4,5 bis 9 ml angegeben. Zu Beginn der Behandlung können höhere Dosierungen erforderlich sein, die häufig nach 3 bis 4 Tagen reduziert werden können. Bei portokavaler Encephalopathie gelten andere Dosierungen. Erwachsene nehmen zu Beginn 3- bis 4-mal täglich 7,5 bis 15 ml ein. Anschließend soll die Dosis langsam und vorsichtig auf 3- bis 4-mal täglich 30 bis 45 ml gesteigert werden. Ziel sind 2 bis 3 weiche Stühle pro Tag. Für Kinder liegen für dieses Anwendungsgebiet keine Angaben vor. Miss die benötigte Menge mit dem Messbecher ab. Du kannst den Sirup mit Wasser oder warmen Getränken wie Kaffee oder Tee mischen oder in Joghurt, Müsli oder Brei einrühren. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten möglich. Welche Nebenwirkungen kann LACTULOSE AL Sirup haben? Sehr häufig können insbesondere zu Beginn der Behandlung leichte Bauchschmerzen, Blähsucht und Blähungen auftreten. Bei höherer Dosierung sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall mit Störungen des Elektrolythaushalts möglich. Selten kann bei der Behandlung einer portokavalen Encephalopathie ein erhöhter Natriumspiegel im Blut auftreten. Mit nicht bekannter Häufigkeit sind Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts sowie allergische Reaktionen, Ausschlag, Juckreiz und Nesselsucht möglich. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker. Wann darf LACTULOSE AL Sirup nicht eingenommen werden? Du darfst LACTULOSE AL Sirup nicht einnehmen, wenn du allergisch gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile bist. Auch bei Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber darf der Sirup nicht eingenommen werden, da diese auf eine ernsthafte Erkrankung wie einen Darmverschluss oder eine Entzündung im Magen-Darm-Bereich hinweisen können. Bei einer hereditären Fructoseintoleranz sowie bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts darf LACTULOSE AL Sirup ebenfalls nicht eingenommen werden. Hinweise zur Anwendung Wenn du bereits längere Zeit unter Verstopfung leidest, solltest du vor Beginn der Behandlung ärztlichen Rat einholen. Säuglinge und Kleinkinder sollten LACTULOSE AL Sirup wegen einer möglicherweise noch nicht erkannten erblichen Fructose-Unverträglichkeit erst nach Rücksprache mit einem Arzt erhalten. Der Sirup kann den Kaliumverlust bestimmter Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte Diuretika, Kortikosteroide und Amphotericin B. Wenn du an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leidest, solltest du den Sirup erst nach Rücksprache mit deinem Arzt einnehmen. Bei einer vorgesehenen Langzeitanwendung ist außerdem zu beachten, dass LACTULOSE AL schädlich für die Zähne sein kann. Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

ALIUD Pharma GmbH

Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Hinweis: Enthält Fructose, Galactose und Lactose. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält LACTULOSE AL Sirup? LACTULOSE AL Sirup enthält den Wirkstoff Lactulose. 100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. Als sonstiger Bestandteil ist gereinigtes Wasser enthalten. Herstellungsbedingt enthält der Sirup außerdem Fructose, Galactose und Lactose. LACTULOSE AL Sirup ist ein Abführmittel sowie Leber- und Darmtherapeutikum. Er wird bei Verstopfung angewendet, wenn eine ballaststoffreiche Ernährung und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend helfen. Außerdem kann der Sirup bei Erkrankungen eingesetzt werden, bei denen ein erleichterter Stuhlgang erforderlich ist, sowie zur Vorbeugung und Behandlung einer portokavalen Encephalopathie. Wie wirkt LACTULOSE AL Sirup? LACTULOSE AL Sirup wirkt abführend und unterstützt dadurch die Darmentleerung. Die gewünschte Wirkung kann unterschiedlich schnell eintreten. Eine abführende Wirkung ist bereits nach 2 bis 10 Stunden möglich, es können jedoch auch 1 bis 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen. Dies gilt insbesondere bei einer noch nicht ausreichenden Dosierung. Anwendung und Dosierung Nimm LACTULOSE AL Sirup immer entsprechend der Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung deines Arztes oder Apothekers ein. Bei Verstopfung nehmen Erwachsene 1- bis 2-mal täglich 7,5 bis 15 ml ein. Für Kinder werden 1- bis 2-mal täglich 4,5 bis 9 ml angegeben. Zu Beginn der Behandlung können höhere Dosierungen erforderlich sein, die häufig nach 3 bis 4 Tagen reduziert werden können. Bei portokavaler Encephalopathie gelten andere Dosierungen. Erwachsene nehmen zu Beginn 3- bis 4-mal täglich 7,5 bis 15 ml ein. Anschließend soll die Dosis langsam und vorsichtig auf 3- bis 4-mal täglich 30 bis 45 ml gesteigert werden. Ziel sind 2 bis 3 weiche Stühle pro Tag. Für Kinder liegen für dieses Anwendungsgebiet keine Angaben vor. Miss die benötigte Menge mit dem Messbecher ab. Du kannst den Sirup mit Wasser oder warmen Getränken wie Kaffee oder Tee mischen oder in Joghurt, Müsli oder Brei einrühren. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten möglich. Welche Nebenwirkungen kann LACTULOSE AL Sirup haben? Sehr häufig können insbesondere zu Beginn der Behandlung leichte Bauchschmerzen, Blähsucht und Blähungen auftreten. Bei höherer Dosierung sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall mit Störungen des Elektrolythaushalts möglich. Selten kann bei der Behandlung einer portokavalen Encephalopathie ein erhöhter Natriumspiegel im Blut auftreten. Mit nicht bekannter Häufigkeit sind Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts sowie allergische Reaktionen, Ausschlag, Juckreiz und Nesselsucht möglich. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker. Wann darf LACTULOSE AL Sirup nicht eingenommen werden? Du darfst LACTULOSE AL Sirup nicht einnehmen, wenn du allergisch gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile bist. Auch bei Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber darf der Sirup nicht eingenommen werden, da diese auf eine ernsthafte Erkrankung wie einen Darmverschluss oder eine Entzündung im Magen-Darm-Bereich hinweisen können. Bei einer hereditären Fructoseintoleranz sowie bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts darf LACTULOSE AL Sirup ebenfalls nicht eingenommen werden. Hinweise zur Anwendung Wenn du bereits längere Zeit unter Verstopfung leidest, solltest du vor Beginn der Behandlung ärztlichen Rat einholen. Säuglinge und Kleinkinder sollten LACTULOSE AL Sirup wegen einer möglicherweise noch nicht erkannten erblichen Fructose-Unverträglichkeit erst nach Rücksprache mit einem Arzt erhalten. Der Sirup kann den Kaliumverlust bestimmter Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte Diuretika, Kortikosteroide und Amphotericin B. Wenn du an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leidest, solltest du den Sirup erst nach Rücksprache mit deinem Arzt einnehmen. Bei einer vorgesehenen Langzeitanwendung ist außerdem zu beachten, dass LACTULOSE AL schädlich für die Zähne sein kann. Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

ALMIRALL HERMAL GmbH

Wirkstoff:Harnstoff, Macrogollaurylether 6.5, Anwendungsgebiete: Zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen.Standder Information:Juli 202 ? Lindert den Juckreiz ? Versorgt die Haut intensiv mit Feuchtigkeit ? ohne Duft- und Farbstoffe, ohne Kortison ? Creme für Gesicht und Hände 1. Was ist Optiderm und wofür wird es angewendet? Optiderm ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit. Optiderm wird angewendet zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Optiderm beachten? Optiderm darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Macrogollaurylether 6.5     (Polidocanol), Benzylalkohol oder einen der in Abschnitt 6. genannten     sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie unter einer akuten generalisierten, schuppenden Hautrötung     (Erythrodermie) leiden. Bei akut entzündlichen, nässenden und     infizierten Hautprozessen dürfen Sie Optiderm ebenfalls nicht     anwenden.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Optiderm anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Optiderm ist erforderlich, falls Sie das Arzneimittel in der Nähe von Augen und Schleimhäuten anwenden. Sie sollten Optiderm nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Beim Auftragen auf geschädigte oder entzündete Haut können Hautirritationen wie z.B. Rötung oder Brennen auftreten. Kinder Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, bevor Sie Optiderm bei Kindern anwenden. Wie ist Optiderm anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimitte limmer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optidermzu stark oder zu schwach ist. Warnhinweise: Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Wie ist Optiderm aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und/oder Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25 °C lagern. Nach Anbruch ist Optiderm6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden Was Optiderm enthält: Die Wirkstoffe sind: Harnstoff und Macrogollaurylether 6.5 (Polidocanol).100 g Creme enthalten 5,0 g Harnstoff und 3,0 g Macrogollaurylether 6.5 (Ph.Eur.) (Polidocanol).Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol.Wie Optiderm aussieht und Inhalt der Packung: Optiderm ist eine weiße Creme.Optiderm ist in Aluminiumtuben mit 50 g, 100 g und Spendern aus Kunststoff mit 200 g, 500 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Almirall Hermal GmbHScholtzstraße 3, 21465 ReinbekTelefon: (040) 727 04 0Telefax: (040) 727 04 329 info@almirall.de www.almirall.de

1 Treffer · 1 Shop

Beiersdorf AG Eucerin

Jetzt bestellen! Was enthält Eucerin AtopiControl Gesichtscreme?Die Eucerin AtopiControl Gesichtscreme enthält beruhigende und feuchtigkeitsspendende Inhaltsstoffe wie Omega-6-Fettsäuren und Licochalcone A. Diese Wirkstoffe helfen, trockene, rissige Haut zu glätten und Juckreiz sowie Rötungen zu lindern. Zu den Inhaltsstoffen gehören Aqua, Glycerin, Vitis Vinifera Seed Oil, Oenothera Biennis Oil, Caprylic/Capric Triglyceride, Cyclomethicone, Dimethicone, Pentaerythrityl Tetraisostearate, Triisostearin, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, PEG-40 Stearate, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Ceramid-3, Tocopherol, Citric Acid, Sodium Citrate, Ascorbyl Palmitate, BHT, 1,2-Hexanediol, Phenoxyethanol und Pirocton Olamin. Wie wird Eucerin AtopiControl Gesichtscreme angewendet? Trage die Eucerin AtopiControl Gesichtscreme morgens und abends nach dem Reinigen sorgfältig auf Gesicht und Hals auf. Die leichte Textur zieht schnell ein und kann auch als Make-up Unterlage oder Primer verwendet werden. Hinweise für Allergiker Da die Eucerin AtopiControl Gesichtscreme keine Duftstoffe enthält, ist das Risiko für Hautirritationen und Allergien sehr gering. Dies macht sie besonders geeignet für sensible Hauttypen. Studien Die dermatologische Verträglichkeit und Eignung während atopischer Phasen sowie die Verwendung bei Kindern und Babys ab 4 Wochen ist durch Studien bestätigt. Hauttyp Die Gesichtscreme ist ideal für trockene, rissige Haut und während symptomfreien Phasen bei Neurodermitis. Sie kann bei Babys ab 4 Wochen, Kindern und Erwachsenen angewendet werden. Sicherheitshinweise Vermeide den Kontakt mit den Augen. Sollte die Creme in die Augen gelangen, spüle sie gründlich mit Wasser aus. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte die Creme nicht verwendet werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

Beiersdorf AG Eucerin

Jetzt bestellen! Was enthält das Eucerin AtopiControl Dusch- und Badeöl? Das Eucerin AtopiControl Dusch- und Badeöl ist speziell für die sanfte Reinigung und intensive Pflege trockener, gereizter und zu Neurodermitis neigender Haut entwickelt. Mit 63 % natürlichen Pflegeölen versorgt es deine Haut schon beim Duschen und Baden mit intensiver Rückfettung und bewahrt sie vor dem Austrocknen. Das Öl beruhigt Juckreiz und sorgt für ein spürbar geschmeidigeres Hautgefühl. Um Hautirritationen zu vermeiden, ist das Produkt frei von Duftstoffen und ohne Parfüm. Wie wird das Eucerin AtopiControl Dusch- und Badeöl angewendet? Trage das Dusch- und Badeöl auf die nasse Haut auf und massiere es sanft ein. Anschließend gründlich abspülen und die Haut sanft mit einem Handtuch trocken tupfen, dabei nicht reiben. Für Babys solltest du das Öl nur als Badezusatz verwenden, um die empfindliche Haut zu schonen. Das Eucerin AtopiControl Dusch- und Badeöl ist frei von Duftstoffen, um das Risiko von Hautirritationen zu minimieren. Es eignet sich daher besonders gut für empfindliche Haut und Neurodermitis. Studien Das Eucerin AtopiControl Dusch- und Badeöl wurde klinisch getestet und hat sich als sehr gut verträglich bei Neurodermitis erwiesen. Es pflegt die Haut intensiv, reduziert Trockenheit und beruhigt Juckreiz. Hauttyp Das Dusch- und Badeöl ist ideal für sehr trockene, gereizte und zu Neurodermitis neigende Haut. Es kann bei Babys (ab der Geburt), Kindern und Erwachsenen angewendet werden, sowohl in akuten Phasen als auch zur täglichen Basispflege. Sicherheitshinweise Nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei Anzeichen von Hautirritationen oder allergischen Reaktionen die Anwendung sofort abbrechen und ärztlichen Rat einholen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

1 Treffer · 1 Shop

Cooper Consumer Health Deutschland GmbH

Das 100 % natürliche Produkt auf Basis von mikrobiologisch kontrolliertem MeerwasserEmpfohlren ab 12 JahrenNachgewiesene Wirksamkeit bei der Auflösung von Ohrenschmalz: Beugt bei einer regelmäßigen Anwendung der Bildung eines Ohrenschmalzpfropfens vorErsetzt den Gebrauch von WattestäbchenAn den Verbraucher angepasste Anwendung als Spray:Anwendung: 1 bis 2 Sprühstöße pro Ohr, zwei Mal pro Woche. , und täglich bei Personen, die viel Ohrenschmalz produzierenFür Träger von Hörgeräten:1 bis 2 Sprühstöße pro Ohr jeden Abend nach dem Herausnehmen des Hörgeräts, damit überschüssiges Ohrenschmalz keine Fehlfunktion des Gerätes verursachen kann.Produkt mit innovativer Technik für eine absolut sichere Anwendung: Sprühsystem ohne Treibgas garantiert ein sanftes Versprühen.Mit der Dosierpumpe kann genau die richtige Menge der Lösung in die Ohren abgegeben werden.Patentierter Aufsatz, der an die Anatomie des Ohres angepasst ist, und die Gefahr von Druck auf dem Trommelfell verhindert.*Studie mit dem Titel "Etude in vitro de l?activite cerumenolytique de AUDISPRAY" durchgeführt von Philippe DUFOUR ? Faculte des Sciences Pharmaceutiques ? Universite Bordeaux II. Von Dr. PASSALI veröffentlichte Studie: Riv. Orl. Aud. Fon. Vol. 22 ? n. 2/3 ? pp. 103-106 (Aprile ? Settembre 2002).

1 Treffer · 1 Shop