Nordmark

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 06889983

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Nordmark

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 06890006

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Nordmark

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 06890012

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Nordmark

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 06890029

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Nordmark

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 06890035

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Nordmark

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 06890041

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Pankreatan

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 07322126

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Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 07322132

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Nordmark

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 07322149

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Nordmark

Wirkstoff: Heparin zur Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen Creme zum Auftragen auf die Haut apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 07685159

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Laves-Arzneimittel GmbH

Pankreatin 20.000 Laves Mikro Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) Zusammensetzung: 1 magensaftresistente Kapsel enthält: 195,2 mg Pankreaspulver vom Schwein, entsprechend einer: Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Amylaseaktivität: mind. 15.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Proteaseaktivität: mind. 900 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat, Antischaumemulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Wasser), Filmbildner-Dispersion (enthält Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Natriumdodecylsulfat). Anwendungsgebiete: Störungen der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Maldigestion einhergehen. Gegenanzeigen: Pankreatin 20.000 Laves Mikro darf nicht eingenommen werden bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Schweinefleisch (Schweinefleischallergie) oder einen der sonstigen Bestandteile von Pankreatin 20.000 Laves Mikro. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Pankreatinpräparate enthalten aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle, z.B. durch Zerkauen, zu Schleimhautschäden (z.B. Ulcerationen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, dass die Formulierungen unzerkaut eingenommen werden. Pankreatin 20.000 Laves Mikro sollte nicht angewendet werden bei akuter Pankreatitis und akutem Schub einer chronischen Pankreatitis während der floriden Erkrankungsphase. Intestinale Obstruktionen sind bekannte Komplikationen bei Patienten mit Mukoviszidose. Bei Vorliegen einer ileusähnlichen Symptomatik sollte daher auch die Möglichkeit von Darmstrikturen in Betracht gezogen werden. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Anorexie, Schwindelgefühl, Gleichgewichtsstörung, Rhinitis, Diarrhoe, Abdominalschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie (Pyrosis, Sodbrennen), Stomatitis, Erythem, Unwohlsein. Hersteller: Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG . Pinnauallee 4, 25436 Uetersen . Tel. 04122-7120 Mitvertreiber: Laves-Arzneimittel GmbH . Barbarastraße 14, 30952 Ronnenberg . Tel. 0511-438740 Anwendung & IndikationFunktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse und dadurch bedingte Verdauungsprobleme AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Zur Erleichterung der Einnahme können Sie die Kapsel öffnen und nur den Inhalt schlucken. Achten Sie auf die unzerkaute Einnahme und auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Sie richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu einer Vermehrung von Bindegewebe mit narbigen Verhärtungen des Dickdarms, Verengungen des Verdauungskanals im Bereich des Dickdarms und bei extrem hohen Dosen zu erhöhten Harnsäurewerten im Blut und im Urin kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Die Dosierung ist abhängig vom Körpergewicht und hängt von der Schwere der Erkrankung und der Zusammensetzung der Mahlzeit ab. Lassen Sie sich zur Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kapsel WirkstoffPankreas-Pulver vom Schwein195,2 mgHilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffTriethylcitrat+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffSimeticon-Emulsion+entsprichtSimeticon+entsprichtMethylcellulose+entsprichtSorbinsäure+entsprichtWasser, gereinigtes+HilfsstoffMontanglycolwachs+entsprichtTriacylglycerollipase20000 PhEur.-EinheitenHilfsstoffGelatine+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffNatriumdodecylsulfat+entsprichtAmylasemindestens 15000 PhEur.-EinheitenentsprichtProteasenmindestens 900 PhEur.-EinheitenHilfsstoffCrospovidon+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffMethacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 4 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündung der Bauchspeicheldrüse, im akuten ZustandMukoviszidose (angeborene Stoffwechselerkrankung): eine strenge Abwägung von Nutzen und Risiko einer Behandlung ist erforderlich.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?BauchschmerzenÜbelkeitErbrechenVerstopfungDurchfälleVöllegefühlBlähungenÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautausschlagBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweineeiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Das Arzneimittel besteht aus Verdauungsenzymen, die aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen gewonnen werden. Diese sind den natürlich vorkommenden Verdauungsenzymen im menschlichen Magen-Darm-Trakt sehr ähnlich und mischen sich nach Einnahme im Magen und Darm mit dem Speisebrei. Dort helfen sie bei der Zerkleinerung der Nahrung, indem sie die Fette, Eiweisse und Kohlenhydrate in kleinere Einheiten aufspalten. Auf diese Weise wird die Verdauung der Nahrung unterstützt. Diese werden dann in das Blut oder die Lymphe aufgenommen und über diese Transportwege in die Zellen der einzelnen Gewebe verteilt.

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Pankreatin 20.000 Laves Mikro Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) Zusammensetzung: 1 magensaftresistente Kapsel enthält: 195,2 mg Pankreaspulver vom Schwein, entsprechend einer: Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Amylaseaktivität: mind. 15.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Proteaseaktivität: mind. 900 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat, Antischaumemulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Wasser), Filmbildner-Dispersion (enthält Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Natriumdodecylsulfat). Anwendungsgebiete: Störungen der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Maldigestion einhergehen. Gegenanzeigen: Pankreatin 20.000 Laves Mikro darf nicht eingenommen werden bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Schweinefleisch (Schweinefleischallergie) oder einen der sonstigen Bestandteile von Pankreatin 20.000 Laves Mikro. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Pankreatinpräparate enthalten aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle, z.B. durch Zerkauen, zu Schleimhautschäden (z.B. Ulcerationen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, dass die Formulierungen unzerkaut eingenommen werden. Pankreatin 20.000 Laves Mikro sollte nicht angewendet werden bei akuter Pankreatitis und akutem Schub einer chronischen Pankreatitis während der floriden Erkrankungsphase. Intestinale Obstruktionen sind bekannte Komplikationen bei Patienten mit Mukoviszidose. Bei Vorliegen einer ileusähnlichen Symptomatik sollte daher auch die Möglichkeit von Darmstrikturen in Betracht gezogen werden. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Anorexie, Schwindelgefühl, Gleichgewichtsstörung, Rhinitis, Diarrhoe, Abdominalschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie (Pyrosis, Sodbrennen), Stomatitis, Erythem, Unwohlsein. Hersteller: Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG . Pinnauallee 4, 25436 Uetersen . Tel. 04122-7120 Mitvertreiber: Laves-Arzneimittel GmbH . Barbarastraße 14, 30952 Ronnenberg . Tel. 0511-438740 Anwendung & IndikationFunktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse und dadurch bedingte Verdauungsprobleme AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Zur Erleichterung der Einnahme können Sie die Kapsel öffnen und nur den Inhalt schlucken. Achten Sie auf die unzerkaute Einnahme und auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Sie richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu einer Vermehrung von Bindegewebe mit narbigen Verhärtungen des Dickdarms, Verengungen des Verdauungskanals im Bereich des Dickdarms und bei extrem hohen Dosen zu erhöhten Harnsäurewerten im Blut und im Urin kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Die Dosierung ist abhängig vom Körpergewicht und hängt von der Schwere der Erkrankung und der Zusammensetzung der Mahlzeit ab. Lassen Sie sich zur Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kapsel WirkstoffPankreas-Pulver vom Schwein195,2 mgHilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffTriethylcitrat+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffSimeticon-Emulsion+entsprichtSimeticon+entsprichtMethylcellulose+entsprichtSorbinsäure+entsprichtWasser, gereinigtes+HilfsstoffMontanglycolwachs+entsprichtTriacylglycerollipase20000 PhEur.-EinheitenHilfsstoffGelatine+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffNatriumdodecylsulfat+entsprichtAmylasemindestens 15000 PhEur.-EinheitenentsprichtProteasenmindestens 900 PhEur.-EinheitenHilfsstoffCrospovidon+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffMethacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 4 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündung der Bauchspeicheldrüse, im akuten ZustandMukoviszidose (angeborene Stoffwechselerkrankung): eine strenge Abwägung von Nutzen und Risiko einer Behandlung ist erforderlich.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?BauchschmerzenÜbelkeitErbrechenVerstopfungDurchfälleVöllegefühlBlähungenÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautausschlagBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweineeiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Das Arzneimittel besteht aus Verdauungsenzymen, die aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen gewonnen werden. Diese sind den natürlich vorkommenden Verdauungsenzymen im menschlichen Magen-Darm-Trakt sehr ähnlich und mischen sich nach Einnahme im Magen und Darm mit dem Speisebrei. Dort helfen sie bei der Zerkleinerung der Nahrung, indem sie die Fette, Eiweisse und Kohlenhydrate in kleinere Einheiten aufspalten. Auf diese Weise wird die Verdauung der Nahrung unterstützt. Diese werden dann in das Blut oder die Lymphe aufgenommen und über diese Transportwege in die Zellen der einzelnen Gewebe verteilt.

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Pankreatin 20.000 Laves Mikro Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) Zusammensetzung: 1 magensaftresistente Kapsel enthält: 195,2 mg Pankreaspulver vom Schwein, entsprechend einer: Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Amylaseaktivität: mind. 15.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Proteaseaktivität: mind. 900 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat, Antischaumemulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Wasser), Filmbildner-Dispersion (enthält Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Natriumdodecylsulfat). Anwendungsgebiete: Störungen der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Maldigestion einhergehen. Gegenanzeigen: Pankreatin 20.000 Laves Mikro darf nicht eingenommen werden bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Schweinefleisch (Schweinefleischallergie) oder einen der sonstigen Bestandteile von Pankreatin 20.000 Laves Mikro. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Pankreatinpräparate enthalten aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle, z.B. durch Zerkauen, zu Schleimhautschäden (z.B. Ulcerationen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, dass die Formulierungen unzerkaut eingenommen werden. Pankreatin 20.000 Laves Mikro sollte nicht angewendet werden bei akuter Pankreatitis und akutem Schub einer chronischen Pankreatitis während der floriden Erkrankungsphase. Intestinale Obstruktionen sind bekannte Komplikationen bei Patienten mit Mukoviszidose. Bei Vorliegen einer ileusähnlichen Symptomatik sollte daher auch die Möglichkeit von Darmstrikturen in Betracht gezogen werden. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Anorexie, Schwindelgefühl, Gleichgewichtsstörung, Rhinitis, Diarrhoe, Abdominalschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie (Pyrosis, Sodbrennen), Stomatitis, Erythem, Unwohlsein. Hersteller: Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG . Pinnauallee 4, 25436 Uetersen . Tel. 04122-7120 Mitvertreiber: Laves-Arzneimittel GmbH . Barbarastraße 14, 30952 Ronnenberg . Tel. 0511-438740 Anwendung & IndikationFunktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse und dadurch bedingte Verdauungsprobleme AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Zur Erleichterung der Einnahme können Sie die Kapsel öffnen und nur den Inhalt schlucken. Achten Sie auf die unzerkaute Einnahme und auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Sie richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu einer Vermehrung von Bindegewebe mit narbigen Verhärtungen des Dickdarms, Verengungen des Verdauungskanals im Bereich des Dickdarms und bei extrem hohen Dosen zu erhöhten Harnsäurewerten im Blut und im Urin kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Die Dosierung ist abhängig vom Körpergewicht und hängt von der Schwere der Erkrankung und der Zusammensetzung der Mahlzeit ab. Lassen Sie sich zur Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kapsel WirkstoffPankreas-Pulver vom Schwein195,2 mgHilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffTriethylcitrat+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffSimeticon-Emulsion+entsprichtSimeticon+entsprichtMethylcellulose+entsprichtSorbinsäure+entsprichtWasser, gereinigtes+HilfsstoffMontanglycolwachs+entsprichtTriacylglycerollipase20000 PhEur.-EinheitenHilfsstoffGelatine+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffNatriumdodecylsulfat+entsprichtAmylasemindestens 15000 PhEur.-EinheitenentsprichtProteasenmindestens 900 PhEur.-EinheitenHilfsstoffCrospovidon+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffMethacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 4 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündung der Bauchspeicheldrüse, im akuten ZustandMukoviszidose (angeborene Stoffwechselerkrankung): eine strenge Abwägung von Nutzen und Risiko einer Behandlung ist erforderlich.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?BauchschmerzenÜbelkeitErbrechenVerstopfungDurchfälleVöllegefühlBlähungenÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautausschlagBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schweineeiweiß!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Das Arzneimittel besteht aus Verdauungsenzymen, die aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen gewonnen werden. Diese sind den natürlich vorkommenden Verdauungsenzymen im menschlichen Magen-Darm-Trakt sehr ähnlich und mischen sich nach Einnahme im Magen und Darm mit dem Speisebrei. Dort helfen sie bei der Zerkleinerung der Nahrung, indem sie die Fette, Eiweisse und Kohlenhydrate in kleinere Einheiten aufspalten. Auf diese Weise wird die Verdauung der Nahrung unterstützt. Diese werden dann in das Blut oder die Lymphe aufgenommen und über diese Transportwege in die Zellen der einzelnen Gewebe verteilt.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Magensaftresistente Hartkapseln Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel. Wird zur Behandlung einer exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Pankreatin STADA kann bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Behandlung mit Pankreatin STADA verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z.B. fettiger Stuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung). Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zulassungsinhaber: Nordmark Pharma GmbH, Pinnauallee 4, 25436 Uetersen Mitvertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel Mitvertrieb: ALIUD PHARMA GmbH, Gottlieb-Daimler-Straße 19, D-89150 Laichingen BEI STÖRUNG DER EXOKRINEN PANKREASFUNKTION, DIE MIT EINER VERDAUUNGSSCHWÄCHE (MALDIGESTION) EINHERGEHT Pankreatin STADA lindert das Völlegefühl und unterstützt auf natürlichem Weg die Verdauung. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Art der Anwendung Nehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme ??). Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatin STADA 20.000 einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Pankreatin STADA 20.000 zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?Der Wirkstoff ist Pankreaspulver vom Schwein (Pankreatin). Eine Kapsel enthält davon 195,2 mg. Das entspricht: ? 20.000 Ph. Eur. Einheiten Lipase/Kapsel ? mind. 15.000 Ph. Eur. Einh. Amylase/Kapsel ? mind. 900 Ph. Eur. Einh. Protease/Kapsel Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Simeticon Emulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Wasser), Talkum, Titandioxid (E 171),Triethylcitrat. Wie Pankreatin STADA 20.000 aussieht und Inhalt der Packung Die Hartgelatine-Steckkapsel besteht aus einem braunen Oberteil und einem transparenten Unterteil und enthält weiß-graue Mikro-Filmtabletten. Braunglasflasche(n) im Umkarton mit: 50 magensaftresistenten Hartkapseln (N1) 100 magensaftresistenten Hartkapseln (N2) 200 (2x 100) magensaftresistenten Hartkapseln (N3) HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Pankreatin STADA 20.000 die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Pankreatin STADA 20.000 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pankreatin STADA 20.000 einnehmen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Pankreatin STADA 20.000 in Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Magensaftresistente Hartkapseln Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel. Wird zur Behandlung einer exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Pankreatin STADA kann bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Behandlung mit Pankreatin STADA verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z.B. fettiger Stuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung). Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zulassungsinhaber: Nordmark Pharma GmbH, Pinnauallee 4, 25436 Uetersen Mitvertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel Mitvertrieb: ALIUD PHARMA GmbH, Gottlieb-Daimler-Straße 19, D-89150 Laichingen BEI STÖRUNG DER EXOKRINEN PANKREASFUNKTION, DIE MIT EINER VERDAUUNGSSCHWÄCHE (MALDIGESTION) EINHERGEHT Pankreatin STADA lindert das Völlegefühl und unterstützt auf natürlichem Weg die Verdauung. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Art der Anwendung Nehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme ??). Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatin STADA 20.000 einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Pankreatin STADA 20.000 zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?Der Wirkstoff ist Pankreaspulver vom Schwein (Pankreatin). Eine Kapsel enthält davon 195,2 mg. Das entspricht: ? 20.000 Ph. Eur. Einheiten Lipase/Kapsel ? mind. 15.000 Ph. Eur. Einh. Amylase/Kapsel ? mind. 900 Ph. Eur. Einh. Protease/Kapsel Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Simeticon Emulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Wasser), Talkum, Titandioxid (E 171),Triethylcitrat. Wie Pankreatin STADA 20.000 aussieht und Inhalt der Packung Die Hartgelatine-Steckkapsel besteht aus einem braunen Oberteil und einem transparenten Unterteil und enthält weiß-graue Mikro-Filmtabletten. Braunglasflasche(n) im Umkarton mit: 50 magensaftresistenten Hartkapseln (N1) 100 magensaftresistenten Hartkapseln (N2) 200 (2x 100) magensaftresistenten Hartkapseln (N3) HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Pankreatin STADA 20.000 die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Pankreatin STADA 20.000 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pankreatin STADA 20.000 einnehmen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Pankreatin STADA 20.000 in Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.

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Magensaftresistente Hartkapseln Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel. Wird zur Behandlung einer exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Pankreatin STADA kann bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Behandlung mit Pankreatin STADA verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z.B. fettiger Stuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung). Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zulassungsinhaber: Nordmark Pharma GmbH, Pinnauallee 4, 25436 Uetersen Mitvertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel Mitvertrieb: ALIUD PHARMA GmbH, Gottlieb-Daimler-Straße 19, D-89150 Laichingen BEI STÖRUNG DER EXOKRINEN PANKREASFUNKTION, DIE MIT EINER VERDAUUNGSSCHWÄCHE (MALDIGESTION) EINHERGEHT Pankreatin STADA lindert das Völlegefühl und unterstützt auf natürlichem Weg die Verdauung. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Art der Anwendung Nehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme ??). Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatin STADA 20.000 einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Pankreatin STADA 20.000 zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?Der Wirkstoff ist Pankreaspulver vom Schwein (Pankreatin). Eine Kapsel enthält davon 195,2 mg. Das entspricht: ? 20.000 Ph. Eur. Einheiten Lipase/Kapsel ? mind. 15.000 Ph. Eur. Einh. Amylase/Kapsel ? mind. 900 Ph. Eur. Einh. Protease/Kapsel Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Simeticon Emulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Wasser), Talkum, Titandioxid (E 171),Triethylcitrat. Wie Pankreatin STADA 20.000 aussieht und Inhalt der Packung Die Hartgelatine-Steckkapsel besteht aus einem braunen Oberteil und einem transparenten Unterteil und enthält weiß-graue Mikro-Filmtabletten. Braunglasflasche(n) im Umkarton mit: 50 magensaftresistenten Hartkapseln (N1) 100 magensaftresistenten Hartkapseln (N2) 200 (2x 100) magensaftresistenten Hartkapseln (N3) HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Pankreatin STADA 20.000 die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Pankreatin STADA 20.000 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pankreatin STADA 20.000 einnehmen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Pankreatin STADA 20.000 in Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.

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Nordmark

Wirkstoff: Verdauungsenzyme bei Verdauungsbeschwerden Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 15427425

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Pankreatan

enthält Enzyme zur gezielten Versorgung Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 15427431

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Nordmark

enthält Enzyme bei Enzymmangel Kapseln zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: NORDMARK Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 18676034

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