1A pharma

PZN: 14243953 Levocetirizin 1a Pharma 5 mg 100 Tabletten

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1A pharma

PZN: 14243976 Levocetirizin 1a Pharma 5 mg 50 Filmtabletten

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1A pharma

PZN: 14264056 Macrogol 1a Pharma 10 Beutel

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1A pharma

PZN: 14264062 Macrogol 1a Pharma 20 Beutel

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1A pharma

PZN: 14264079 Macrogol 1A Pharma 50 Beutel

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1A pharma

PZN: 14264091 Macrogol 1A Pharma 100 Beutel

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EUBOS

PZN: 15201046 Eubos Feuchtgkeitskur Bi Phase Hydro Boost 7 X 2 ml Ampullen

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EUBOS

PZN: 15201052 Eubos Straffungskur Bi Phase Collagen Boost 7 X 2 ml Ampullen

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Petvet

PZN: 15202258 Pha Augenpflege Tropfen Für Hunde und Katzen 20ml

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Pharma Nord

PZN: 15570861 Vitamin D3 Pharma Nord D-Pearls Kapseln 120 Stück

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1A pharma

PZN: 15743764 Ibu - Lysin 1A Pharma 400 mg 20 Filmtabletten

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1A pharma

PZN: 15743793 Ibu - Lysin 1A Pharma 400 mg 50 Filmtabletten

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Petvet

PZN: 15782209 Pha Spot-On Tropfen F.Hunde 2 Stk

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Petvet

PZN: 15782215 Pha Spot-On Tropfen F.Katzen

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Petvet

PZN: 15782221 Pha Floh & Zeckenstopp Pumpspray Für Hunde und Katzen 100ml

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1A pharma

PZN: 16022937 Deslora - 1a Pharma 5 mg Filmtabletten 6 Stück

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1A pharma

PZN: 16035495 Mometason 1A Pharma bei Heuschnupfen 50µg pro Sprühstoß 18 g

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Pharmaton

PZN: 16038766 Pharmaton Vitality 100 Filmtabletten

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Derma Enzinger

PZN: 16206330 Neostrara Mandelic Clarifying Cleanser 4 Pha-Aha 200 ml

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DoppelherzPharma

PZN: 16226597 Ibu Lysin Doppelherz Pharma 400 mg 20 Filmtabletten

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DoppelherzPharma

PZN: 16226605 Ibu Lysin Doppelherz Pharma 400 mg 50 Filmtabletten

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1A pharma

PZN: 16517171 Diclo 1A Pharma Schmerzgel 10 mg je g 100 g Gel

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Biolectra

PZN: 16604993 Biolectra Magnesium 400 mg ultra 3-Phasen-Depot 30 Tabletten + gratis Biolectra Magnesium 250 mg Aktiv 30 Kautabletten

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DoppelherzPharma

PZN: 16665747 Allergo - Momelind Doppelherz Pharma 10 g Nasenspray

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DoppelherzPharma

PZN: 16665753 Allergo - Momelind Doppelherz Pharma 18 g Nasenspray

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Alcon Deutschland GmbH, Geschäftsbereich Vision Care Ocular Health

SYSTANE HYDRATION ohne Konservierungsmittel Lang anhaltende Linderung der Symptome Systane HYDRATION ohne Konservierungsmittel mit zweifach wirksamer, weiterentwickelter Befeuchtungsformel bietet lang anhaltende Linderung bei Symptomen des Trockenen Auges.¹ Konservierungsmittelfrei Fortschrittliche, konservierungsmittelfreie Formel von der globalen Verbrauchermarke Nr. 1 für künstliche Tränen.? Höhere Feuchtigkeitsspeicherung Systane HYDRATION ohne Konservierungsmittel bietet dank Hyaluronsäure und HP-Guar einen höheren Schutz vor Austrocknung gegenüber Hyaluronsäure allein. ¹ Lang anhaltende Symptomlinderung mit Systane HYDRATION · Fortschrittliche Formel ohne Konservierungsmittel · 2 X HÖHERER SCHUTZ VOR AUSTROCKNUNG gegenüber Hyaluronsäure allein¹ · Flasche mit PureFlow?-Technologie Rund 1,4 Milliarden Menschen weltweit leiden an Symptomen des Trockenen Auges² Zu den häufigsten Symptomen des Trockenen Auges zählen Rötung, verschwommenes Sehen, Fremdkörpergefühl, müde Augen, Stechen und Brennen.² ³ Symptome des Trockenen Auges können auch durch Lebensgewohnheiten oder Umwelteinflüsse hervorgerufen werden, zum Beispiel durch Fernsehen, Computerarbeit, Lesen oder Autofahren bei Dunkelheit. ² ³ Leiden Sie unter chronischen Symptomen des Trockenen Auges? Oder haben sich bei Ihnen Symptome des Trockenen Auges nach einer LASIK-Behandlung oder Kataraktoperation entwickelt? Dann ist Linderung in Sicht. Systane HYDRATION ohne Konservierungsmittel mit zweifach wirksamer, weiterentwickelter Befeuchtungsformel bietet lang anhaltende Linderung bei moderaten, chronischen Symptomen des Trockenen Auges.¹ Das Produkt empfiehlt sich außerdem für Patienten, die nach einer LASIK-Behandlung oder Kataraktoperation unter Symptomen des Trockenen Auges leiden.? ? ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Vor der Anwendung gut schütteln. Nach Bedarf 1 oder 2 Tropfen in das (die) betroffene(n) Auge(n) eintropfen. Bei der Anwendung des Produkts ist folgendes zu beachten: ? Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropferspitze der Flasche mit Oberflächen, um Verunreinigungen zu verhindern ? Nach Gebrauch Flasche wieder verschließen ? Flasche bei Nichtgebrauch stets fest verschlossen halten ? Darf nur am Auge verwendet werden ? Sie dürfen das Produkt nicht verwenden, wenn die Lösung verfärbt oder trüb ist HÄUFIGE SYMPTOME DES TROCKENEN AUGES² ³ ? Rötung ? Fremdkörpergefühl ? Stechen ? Verschwommenes Sehen ? Müde Augen ? Brennen URSACHEN TROCKENER AUGEN² ³ Symptome des Trockenen Auges können auch durch Lebensgewohnheiten oder Umwelteinflüsse² ³ hervorgerufen werden, darunter: ? Fernsehen ? Arbeiten am Computer ? Lesen ? Fahren bei Nacht HÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTEN: Wie häufig können Systane HYDRATION Benetzungstropfen ohne Konservierungsmittel angewendet werden? Die Augentropfen 1?2 mal täglich oder nach Bedarf anwenden. Die Anwendung kann vor, während und nach dem Tragen von Kontaktlinsen erfolgen. Für welche Kontaktlinsen ist die Anwendung von Systane HYDRATION Benetzungstropfen ohne Konservierungsmittel geeignet? Systane HYDRATION Benetzungstropfen ohne Konservierungsmittel können zur Befeuchtung und Nachbenetzung von Kontaktlinsen verwendet werden. Sie sind geeignet für Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen und alle weichen (hydrophilen) Kontaktlinsen wie Tageslinsen, Monatslinsen und Dauertragelinsen. Was zeichnet Systane HYDRATION Benetzungstropfen ohne Konservierungsmittel aus? ? Lang anhaltende Symptomlinderung bei müden und gereizten Augen ? 2x höherer Schutz vor Austrocknung gegenüber Hyaluronsäure allein¹ ? Weiterentwickelte Formel OHNE KONSERVIERUNGSMITTEL ? Tropfflasche mit PureFlow?-Technologie¹ Rangarajan R, Kraybill B, Ogundele A, Ketelson H. Effects of a Hyaluronic Acid/Hydroxypropyl Guar Artificial Tear Solution on Protection, Recovery, and Lubricity in Models of Corneal Epithelium. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2015;31(8):491?497.² MarketScope LLC. 2019 Dry Eye Products Market Report: A Global Analysis for 2018 to 2024. St. Louis, MO: MarketScope LLC; 2019.³ Craig JP, Nelson JD, Azar DT, et al. TFOS DEWS II Report Executive Summary. Ocular Surface. 15(2017):802-812.? Durrie D, Stahl J. A randomized clinical evaluation of the safety of SYSTANE Lubricant Eye Drops for the relief of dry eye symptoms following LASIK refractive surgery. Clin Ophthalmol. 2008:2(4):973-979.? Davidson R, Schultz-Scott B. Efficacy Evaluation of SYSTANE ULTRA in Patients With Dry Eye Undergoing Cataract Surgery. Poster presented at: 30th Congress of the European Society of Cataract and Refractive Surgeons; September 8-12, 2012; Milan, Italy? Basierend auf internen Berechnungen von Alcon unter Nutzung externer Daten; Daten bei Alcon hinterlegt, 2019. Name, Anschrift und Kontakt des verantwortlichen Herstellers: Alcon Laboratories, Inc. 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099, USA E-Mail: regulatory-1.operations@alcon.com Website: Alcon.com Für Fragen zur Produktsicherheit kann dieser Link: https://www.de.alcon.com/de/contact-us Der Bevollmächtigte in der Europäischen Gemeinschaft/ Europäischen Union erfüllt die Anforderung der ProduktsicherheitsVO an eine verantwortliche Person. Kontaktangaben gemäß EUDAMED: Alcon Laboratories Belgium Lichterveld 3 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgien E-Mail: authorised.representative@alcon.com Alcon Gebrauchsanweisungen (eIFU / IFU): www.ifu.alcon.com

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Aristo Pharma GmbH

Eucabal Inhalat, 5,0 g/10 g Eucalyptusöl, 5,0 g/10 g Kiefernnadelöl, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur Inhalation (apothekenpflichtig) Wirkstoffe: Eucalyptusöl und Kiefernnadelöl Zur Inhalation zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Eucalyptusöl. Packungsbeilage beachten. Zur Inhalation. Nicht zum Einnehmen! Packungsbeilage beachten. Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin. Bewährte Hilfe in der Erkältungszeit: Inhalieren mit ätherischen Ölen Eucabal Inhalat ist ein pflanzliches Inhalat mit den ätherischen Ölen Eucalyptus- und Kiefernnadelöl ? bewährte Helfer in der Erkältungszeit! Eucalyptusöl löst zähen Schleim und hilft somit, dass Sie unbeschwert Durchatmen können. Kiefernnadelöl regt die Durchblutung und die Produktion von dünnflüssigem Schleim an und wirkt leicht desinfizierend. Erkältung? Natürlich behandeln mit Eucabal Die Marke Eucabal von Aristo Pharma steht für pflanzliche Erkältungsmedizin für die ganze Familie. Mit Eucabal lassen sich die typischen Beschwerden einer Erkältung natürlich und effizient behandeln. Das Besondere: die Produkte sind für Groß und Klein geeignet - für Säuglinge, Kinder und Erwachsene. Zu der pflanzlichen Marke gehören, neben dem Eucabal Inhalat, ein milder Erkältungsbalsam, Hustensaft, ein Erkältungsbad mit Eukalyptus für Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren sowie ein Kinderbad mit Thymian ab dem Säuglingsalter. Wirksam und verträglich ? Pflanzliche Hilfe bei zähem Schleim Eucabal Inhalat mit Eukalyptus- und Kiefernnadelöl verflüssigt und löst zähen Schleim und befreit damit die Atemwege. Zur Dampfinhalation geben Sie einfach eine kleine Menge (1-5 Tropfen) in einen Inhalator und gießen etwa 0,5 l heißes Wasser darauf. Eucabal Inhalat bei Erkältungen - auf einen Blick: ? Befreit die Atemwege ? Löst zähen Schleim ? Für die ganze Familie (ab 2 Jahren bzw. ab 6 Jahren zur Dampfinhalation) ? Ohne Campher und Menthol Erkältungssymptome wirksam und natürlich bekämpfen ? mit Eukalyptusöl und Kiefernnadelöl Für die Produkte von Eucabal werden nur hochwertige Pflanzenextrakte aus schonender Herstellung verwendet. Eukalyptus: Eukalyptus-Blätter enthalten wertvolle ätherische Öle, die im Kampf gegen Erkältungen eingesetzt werden. Atmet man die flüchtigen Stoffe des Eukalyptus-Öls ein, können sie in den Bronchien festsitzenden Schleim lösen. Sie besitzen außerdem entzündungshemmende und antibakterielle Eigenschaften. Kiefernnadel: Aus den Kiefernnadeln und den Spitzen der Zweige der Kiefer wird ein Öl gewonnen, das bei Husten- und Erkältungsbeschwerden helfen kann. Verantwortlich dafür sind die wertvollen Inhaltsstoffe ?Caren? und ?Pinen?, indem sie die Produktion von dünnflüssigem Schleim anregen. Wie wird Eucabal Inhalat angewendet? ? Kinder zwischen 2 und 6 Jahre: bis zu 3 × täglich 1 ? 5 Tropfen auf die Kleidung (in der Nähe der Atmungsorgane) geben. ? Kinder ab 6 Jahre und Erwachsene: bis zu 3 x täglich 1 ? 5 Tropfen in ca. 0,5 l heißem Wasser übergießen und inhalieren.

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Aristo Pharma GmbH

Eucabal Inhalat, 5,0 g/10 g Eucalyptusöl, 5,0 g/10 g Kiefernnadelöl, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfes zur Inhalation (apothekenpflichtig) Wirkstoffe: Eucalyptusöl und Kiefernnadelöl Zur Inhalation zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Eucalyptusöl. Packungsbeilage beachten. Zur Inhalation. Nicht zum Einnehmen! Packungsbeilage beachten. Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin. (Stand April 2020) Bewährte Hilfe in der Erkältungszeit: Inhalieren mit ätherischen Ölen Eucabal Inhalat ist ein pflanzliches Inhalat mit den ätherischen Ölen Eucalyptus- und Kiefernnadelöl ? bewährte Helfer in der Erkältungszeit! Eucalyptusöl löst zähen Schleim und hilft somit, dass Sie unbeschwert Durchatmen können. Kiefernnadelöl regt die Durchblutung und die Produktion von dünnflüssigem Schleim an und wirkt leicht desinfizierend. Erkältung? Natürlich behandeln mit Eucabal Die Marke Eucabal von Aristo Pharma steht für pflanzliche Erkältungsmedizin für die ganze Familie. Mit Eucabal lassen sich die typischen Beschwerden einer Erkältung natürlich und effizient behandeln. Das Besondere: die Produkte sind für Groß und Klein geeignet - für Säuglinge, Kinder und Erwachsene. Zu der pflanzlichen Marke gehören, neben dem Eucabal Inhalat, ein milder Erkältungsbalsam, Hustensaft, ein Erkältungsbad mit Eukalyptus für Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren sowie ein Kinderbad mit Thymian ab dem Säuglingsalter. Wirksam und verträglich ? Pflanzliche Hilfe bei zähem Schleim Eucabal Inhalat mit Eukalyptus- und Kiefernnadelöl verflüssigt und löst zähen Schleim und befreit damit die Atemwege. Zur Dampfinhalation geben Sie einfach eine kleine Menge (1-5 Tropfen) in einen Inhalator und gießen etwa 0,5 l heißes Wasser darauf. Eucabal Inhalat bei Erkältungen - auf einen Blick: ? Befreit die Atemwege ? Löst zähen Schleim ? Für die ganze Familie (ab 2 Jahren bzw. ab 6 Jahren zur Dampfinhalation) ? Ohne Campher und Menthol Erkältungssymptome wirksam und natürlich bekämpfen ? mit Eukalyptusöl und Kiefernnadelöl Für die Produkte von Eucabal werden nur hochwertige Pflanzenextrakte aus schonender Herstellung verwendet. Eukalyptus: Eukalyptus-Blätter enthalten wertvolle ätherische Öle, die im Kampf gegen Erkältungen eingesetzt werden. Atmet man die flüchtigen Stoffe des Eukalyptus-Öls ein, können sie in den Bronchien festsitzenden Schleim lösen. Sie besitzen außerdem entzündungshemmende und antibakterielle Eigenschaften. Kiefernnadel: Aus den Kiefernnadeln und den Spitzen der Zweige der Kiefer wird ein Öl gewonnen, das bei Husten- und Erkältungsbeschwerden helfen kann. Verantwortlich dafür sind die wertvollen Inhaltsstoffe ?Caren? und ?Pinen?, indem sie die Produktion von dünnflüssigem Schleim anregen. Wie wird Eucabal Inhalat angewendet? ? Kinder zwischen 2 und 6 Jahre: bis zu 3 × täglich 1 ? 5 Tropfen auf die Kleidung (in der Nähe der Atmungsorgane) geben. ? Kinder ab 6 Jahre und Erwachsene: bis zu 3 x täglich 1 ? 5 Tropfen in ca. 0,5 l heißem Wasser übergießen und inhalieren.

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Börlind GmbH

2-PHASEN ALOE VERA-SHAKE Mildert Irritationen, Rötungen und Spannungsgefühle. Hochwertige Pflanzenöle stärken und schützen die Hautbarriere. 2-PHASEN ALOE VERA-SHAKE bei strapazierter Haut Beruhigend. Entspannend. Pflegend. Aloe Vera spendet gemeinsam mit botanischer Hyaluronsäure aus dem Zitterpilz und eigenem Tiefenquellwasser intensiv Feuchtigkeit. Ein Wirkkomplex aus Johannisbeersamenöl und Ballonrebenextrakt mildert Irritationen, Rötungen und Spannungsgefühle. Hochwertige Pflanzenöle stärken und schützen die Hautbarriere. Für eine beruhigte, entspannte Haut. Vegan. Anwendung Morgens und abends auf die gereinigte und gestärkte Haut auftragen, anschließend bei Bedarf Tages- oder Nachtcreme verwenden. Vor Gebrauch gut schütteln. INCIS AQUA [WATER], CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, SQUALANE, COCO-CAPRYLATE, ALCOHOL, GLYCERIN, SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL [JOJOBA], AROMA [FRAGRANCE], BETAINE, OCTYLDODECANOL, TOCOPHEROL, RIBES NIGRUM SEED OIL [BLACK CURRANT], ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE POWDER, HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL [SUNFLOWER], SODIUM LACTATE, HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL UNSAPONIFIABLES, CITRONELLOL, XANTHAN GUM, GERANIOL, TREMELLA FUCIFORMIS SPOROCARP EXTRACT [HYALURONIC ACID], CARDIOSPERMUM HALICACABUM FLOWER/LEAF/VINE EXTRACT, GLYCERYL OLEATE, CITRAL, LINALOOL, ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACT [ROSEMARY], CI 75810 [COPPER CHLOROPHYLL] Frei von Ohne Mineralöle, Ohne Parabene, Ohne PEG, Ohne Silikone, Ohne synthetische Duftstoffe Hauttyp Bei strapazierter Haut

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ZeinPharma Germany GmbH

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ZeinPharma Germany GmbH

100 % natürlicher Wurzel-Vollspektrum-Extrakt aus indischem Ashwagandha (Withania somnifera), gewonnen durch ein patentiertes, sehr schonendes Extraktionsverfahren · Vollspektrumextrakt KSM-66 aus der Ashwagandha-Wurzel · Aus biologischem Feldbau in Indien, laborgeprüft und mit hoher Qualität · Leichte Anwendung mit nur einer Kapsel pro Tag Unsere Ashwagandha Extrakt Kapseln bestehen aus hochwertigen und reinen Zutaten, sind frei von unerwünschten Zusatzstoffen wie Magnesiumstearat und zu 100 % gluten- und sojafrei. Zudem sind sie koscher- und halal-zertifiziert. Unser Produkt wird geprüft und in unserer eigenen Produktion im hessischen Nauheim entwickelt und produziert. Schon gewusst? Die Ashwagandha-Pflanze (Withania somnifera) ist unter verschiedenen Namen wie Schlafbeere, Winterkirsche oder indischer Ginseng bekannt und trägt in der deutschen Übersetzung den Namen "Pferdegeruch. Verzehrempfehlung: Täglich unzerkaut 1 Kapsel mit ausreichend Wasser verzehren. Zutaten: KSM-66 Ashwagandha-Wurzelextrakt (5 % Withanolide), Hydroxypropylmethylcellulose (Kapsel). Enthält: Milch. Wichtiger Hinweis: Dieses Produkt ist für Kinder, schwangere und stillende Frauen und für Personen, die Medikamente mit Wechselwirkungen (z. B. Schilddrüsenmedikamente, Barbiturat Medikamente) einnehmen, nicht geeignet. Aufbewahrung: Gut verschlossen, kühl und trocken lagern. Welcher Teil der Pflanze ist in dem Pflanzenextrakt enthalten? - Der in den Ashwagandha Extrakt Kapseln 500 mg von ZeinPharma enthaltene Pflanzenextrakt stammt aus den Wurzeln der Pflanze und wird als Vollspektrum mit Milch extrahiert. Was ist die HPLC-Analyse? - Die HPLC-Analyse (High Performance Liquid Chromatography) ist eine Methode zur Trennung, Identifizierung und Quantifizierung von chemischen Verbindungen in einer Probe. Die HPLC-Analyse wird in vielen Bereichen der Chemie, der Pharmazie und der Biotechnologie eingesetzt, um die Reinheit und Konzentration von Verbindungen zu bestimmen und um qualitative und quantitative Analysen durchzuführen. Das Extraktionsverhältnis der Ashwagandha Extrakt Kapseln 500 mg von ZeinPharma wurde mit der HPLC-Methode bestätigt. Kann ich die Kapseln öffnen? - Grundsätzlich ist ein Öffnen der Kapseln gefahrlos möglich. Unser Ashwagandha Extrakt hat einen recht neutralen, leicht buttrigen Geschmack und ist nicht bitter wie andere Ashwagandha-Extrakte, was es zu einer hervorragenden Wahl für die Verwendung in Lebensmitteln und Getränken macht. Wir empfehlen hier warme Milch vor dem Schlafengehen oder mittags in der Goldenen Milch. Zu welcher Tageszeit sollte ich die Kapseln optimal anwenden? - Unsere Empfehlungen: o Nach dem Abendessen, am besten 30 Minuten vor dem Schlafengehen o 30 Minuten vor einer sportlichen Aktivität o Mittags 30 Minuten vor der Hauptmahlzeit Wie bewahre ich die Kapseln am besten auf? - Sie können die Kapseln bei normaler Zimmertemperatur in einem trockenen Umfeld aufbewahren. Solange sie vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt sind, können Sie den Aufbewahrungsort ansonsten frei wählen. Kann man die Kapseln dauerhaft anwenden? - Die Kapseln können dauerhaft angewendet werden. Warum wird bei der Extraktion von Ashwagandha Milch eingesetzt? - Der enthaltene Ashwagandha Extrakt KSM-66 wird mithilfe einer Vollspektrum-Extraktion hergestellt, bei der sowohl wasser- als auch fettlösliche Bestandteile des Ashwagandha-Wurzelextrakts durch den Einsatz von Milch und Wasser gewonnen werden. Milch enthält Fett, das als Träger für die fettlöslichen Bestandteile dient, die während des Extraktionsprozesses aus der Wurzel freigesetzt werden. Die wasserlöslichen Bestandteile werden durch das eingesetzte Wasser extrahiert. Die Kombination von Wasser und Milch ermöglicht somit eine vollständige Extraktion aller relevanten Bestandteile des Ashwagandha-Extrakts. Außerdem kann Milch speziell dazu beitragen, die Bitterstoffe von Ashwagandha zu reduzieren und trägt somit dazu bei, dass das Pulver auch ohne Kapsel verzehrt werden kann.

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Recordati Pharma GmbH

Zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiet: Arzneimittel aus der Gruppe der osmotischen Abführmittel. Bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfungen bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Bei Verstopfungen dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Apothekenpflichtig. Pharmazeut. Unternehmer: Casen Recordati, S.L., 50180 Utebo, Zaragoza (Spanien); Mitvertrieb: Recordati Pharma GmbH, 89075 Ulm (Deutschland). Anwendung & IndikationVerstopfung Die Behandlung der Verstopfung mit Arzneimitteln soll nur eine Ergänzung zu einer Darmtätigkeit anregenden Diät und eines angepassten Lebensstiles sein. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas).Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht über längere Zeiträume anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten sie Ihren Arzt aufsuchen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollten Sie grundsätzlich Ihren Arzt fragen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Erbrechen, Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge von 6 Monaten - 1 Jahr1 Beutel1-mal täglichmorgens, unabhängig von der MahlzeitKleinkinder von 1-4 Jahren1 Beutel1-2 mal täglichmorgens, ggf. abends, unabhängig von der MahlzeitKinder von 4-8 Jahren1-2 Beutel2-mal täglichmorgens und abends, unabhängig von der Mahlzeit Die richtige Dosierung ist diejenige, die gerade ausreicht um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 24 bis 48 Stunden ein. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Beutel WirkstoffMacrogol 40004 gAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Diese Angabe gilt für die zubereitete Lösung.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeBauchschmerzen unbekannter UrsacheEntzündliche Darmerkrankungen, wie:Colitis ulcerosaMorbus CrohnMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Verengung im VerdauungstraktDarmverschlussMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder ab 9 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitErbrechenDurchfälleStuhlinkontinenz (unwillkürlicher Stuhlabgang)BauchschmerzenBlähungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Wenden Sie abführende Arzneimittel ohne ärztliche Empfehlung nur kurzzeitig an. Eine längerfristige Anwendung führt unter Umständen zu einer chronischen Verstopfung und/oder weiteren Problemen. Bleibt der Erfolg nach kurzzeitiger Anwendung aus, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Achtung: Abführmittel eignen sich nicht zur Gewichtabnahme.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Die abführende Wirkung kommt dadurch zustande, dass der Wirkstoff nach der Einnahme Wasser anlagert und dieses mit in den Dickdarm transportiert. Im Darm selbst zieht die erhöhte Konzentration an Macrogolen noch mehr Wasser an, um einen Konzentrationsausgleich zwischen dem Darminneren und dem Darmäußeren zu erlangen. Die dadurch erreichte Stuhlaufweichung und Volumenzunahme löst durch die Darmwandweitung reflexartig eine Stuhlentleerung aus.

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Dr. Loges + Co. GmbH

Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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Dr. Loges + Co. GmbH

Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. 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Biologische Heilmittel Heel GmbH

Trockene, gerötete und juckende Haut kann den Alltag stark beeinträchtigen. Dermaveel ist eine Pflegecreme, die Symptome bei Neurodermitis lindern kann. Sie kann gereizte Haut beruhigen, den Wiederaufbau der Hautbarriere unterstützen und Feuchtigkeit spenden ? ganz ohne Kortison. Dermaveel pflegt und beruhigt empfindliche, zu Ekzemen neigende Haut und kann Beschwerden bei Neurodermitis lindern. Die Creme wurde dermatologisch getestet und ist frei von Parabenen, Parfum und Kortison. Sie unterstützt die Regeneration geschädigter Hautpartien, kann Juckreiz, Rötungen und trockene Haut lindern und eignet sich sowohl für Kinder als auch Erwachsene. Vorteile von Dermaveel -Lindert Juckreiz, Rötungen und trockene Haut bei Neurodermitis und Ekzemen -Stärkt die natürliche Hautbarriere und schützt vor Austrocknung -Enthält natürliche Inhaltsstoffe wie Ectoin und Jojobaöl -Ohne Kortison, Parabene, Parfum oder Konservierungsstoffe -Sehr gut hautverträglich und daher bereits für Kleinkinder geeignet sowie dermatologisch getestet Begleitende Maßnahmen bei Neurodermitis Wer unter Neurodermitis leidet, weiß: Neben der richtigen Pflege sind auch einfache Alltagsroutinen wichtig, um die Haut langfristig zu entlasten. Milde Reinigungsprodukte, kurzes Duschen mit lauwarmem Wasser und das Vermeiden hautreizender Kleidung können helfen, Schübe zu reduzieren. Nach dem Duschen sollte die Haut sofort sanft abgetupft und eingecremt werden. Auch Entspannungstechniken wie Yoga oder autogenes Training können helfen, Stress als Auslöser von Schüben zu minimieren. Wichtig: Nicht kratzen, denn das schwächt die Hautbarriere weiter und kann Entzündungen verschlimmern. Hautschutz und Vorbeugung bei sensibler Haut Trockene und empfindliche Haut braucht besondere Aufmerksamkeit ? vor allem bei chronischen Hauterkrankungen wie atopischer Dermatitis. Wichtig ist eine konsequente, rückfettende Pflege, auch in symptomfreien Phasen. Ideal sind Produkte, die frei von reizenden Inhaltsstoffen sind und gezielt die Feuchtigkeitsbindung der Haut verbessern. Eine ausgewogene Ernährung, genügend Schlaf und ein ausgeglichener Lebensstil tragen zusätzlich zur Stärkung der Hautgesundheit bei. Bei Neurodermitis sollten mögliche Trigger wie Stress, klimatische Reize oder bestimmte Textilien bewusst reduziert werden.

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SANTAVERDE GmbH

enzyme peeling powder - Flexible Pflege für jedes Hautbedürfnis ? sanftes Peeling ? mit milden Fruchtenzymen aus Ananas ? verleiht ein frisches, strahlendes Hautbild Hautbild ? normal ? unrein ? fettig ? Mischhaut ? strapaziert und sensibel ? trocken ? reif und anspruchsvoll ? anti-ageing Das Fruchtenzym-Peeling befreit die Haut schonend und effektiv von Ablagerungen und fördert die Hautregeneration. Mildes Bromelain aus Ananas löst Hautschüppchen sowie Schmutzpartikel und verfeinert das Hautbild. Die für sehr empfindliche Hauttypen geeignete PHA-Säure Gluconolacton aus Mais wirkt ebenfalls sanft peelend, stärkt die Hautbarriere und stimuliert die Zellerneuerung. Tonerde wirkt entgiftend und mineralisierend. Das Peeling verleiht ein frisches, strahlendes Hautbild und verbessert die Aufnahmefähigkeit der Haut für die nachfolgende Pflege. Besonders geeignet für sensible Haut. Das Geheimnis der Santaverde Kosmetik ist purer, einzigartig wirkstoffreicher Aloe Vera Saft aus unserem eigenen, kontrolliert biologischen Anbau in Andalusien. Wir setzen den reinen Saft anstelle der üblichen Hauptkomponente Wasser in unseren Rezepturen ein, ergänzt um wertvolle Pflanzenöle und -extrakte. So erschaffen wir eine einzigartige Wirkung für die Gesundheit und Schönheit Ihrer Haut. Alle Kosmetikprodukte tragen das NATRUE-Siegel für zertifizierte Naturkosmetik, das Leaping Bunny Siegel als Zeichen gegen Tierversuche und das Siegel der Vegan Society. Frei von synthetischen Duft-, Farb- und Konservierungsstoffen. Anwendung Die Anwendung kann täglich oder nach Bedarf erfolgen. Nach dem Reinigen ca. einen halben Teelöffel in die Handinnenfläche geben und mit etwas Wasser vermischen bis eine leicht cremige Konsistenz entsteht. Auf die Gesichtshaut auftragen und 2-3 Minuten einwirken lassen. Anschließend mit reichlich warmem Wasser abwaschen. Tipp Für einen zusätzlichen Feuchtigkeitsimpuls kann das Enzympeeling auch mit dem aloe vera gel pur vermischt als Maske verwendet werden. Die Maske ca. 5 Minuten einwirken lassen. Anschließend mit reichlich warmem Wasser abwaschen. Wirkstoffe Bromelain aus Ananas ? löst Hautschüppchen sowie Schmutzpartikel ? verfeinert das Hautbild Gluconolacton ? sanft peelend ? stärkt die Hautbarriere ? stimuliert die Zellerneuerung Tonerde ? entgiftend ? mineralisierend Inhaltsstoffe Mikrokristalline Cellulose, pflanzl. Aminosäureester, Sorbit, Tonerde, Maisstärke, Gluconolacton, Xanthan, Milchsäure, Calciumlactat, Bromelain aus Ananas, Silica, ätherische Öle. Für alle Inhaltsstoffe gilt: Maßgeblich sind die Deklarationen auf den Verpackungen.

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Börlind GmbH

BÖRLIND 2-Phasen Bart-Öl Energetisierend. Kräftigend. Pflegend. Zeit für echte Bart-Pflege: Das Bart-Öl mit Jojobaöl kräftigt den Bart, macht ihn geschmeidig und leichter kämmbar. Pflanzliche Wirkstoffpower aus dem Energy Komplex pflegt die Haut. Die leichte Öl-Textur mit dem angenehm-herben Duft zieht schnell ein. Anwendung: Vor Gebrauch kräftig schütteln. Ein paar Tropfen Öl in die Handflächen geben und im Bartbereich verteilen. Ohne Mineralöle, Ohne Parabene, Ohne PEG, Ohne Silikone, Ohne synthetische Duftstoffe Inhalt: AQUA [WATER], CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, SQUALANE, ALCOHOL, COCO-CAPRYLATE, SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL [JOJOBA], GLYCERIN, AROMA [FRAGRANCE], SODIUM PCA, HIPPOPHAE RHAMNOIDES FRUIT EXTRACT [SEABUCKTHORN], TOCOPHEROL, CAFFEINE, SODIUM POLYPHOSPHATE, LIMONENE, HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL [SUNFLOWER], LINALOOL, XANTHAN GUM, LACTIC ACID, LACCAIC ACID, JUNIPERUS COMMUNIS FRUIT EXTRACT [JUNIPER], PHENETHYL ALCOHOL, ASTAXANTHIN, SODIUM CARRAGEENAN, GERANIOL, JANIA RUBENS EXTRACT, ZINGIBER OFFICINALE ROOT EXTRACT [GINGER], ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACT [ROSEMARY], ANGELICA ARCHANGELICA ROOT EXTRACT [ARCHANGEL], GLYCYRRHIZA GLABRA ROOT EXTRACT [LICORICE], BETULA ALBA LEAF EXTRACT [BIRCH], CENTAUREA CYANUS FLOWER EXTRACT [CORNFLOWER], ELETTARIA CARDAMOMUM SEED EXTRACT [CARDAMOM], CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL EXTRACT [ORANGE]

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ALIUD Pharma GmbH

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Diclofenac AL wird angewendet bei Erwachsenen zur lokalen, symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken, akuten Muskelschmerzen oder Schmerzen bei akuten Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Diclofenac AL wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Jugendlichen ab 14 Jahren: zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.Hinweis: Enthält Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propylenglycol.ALIUD PHARMA GmbH,Postfach 1380,89146 Laichingen Was enthält Diclofenac AL Schmerzgel forte und wie wirkt es? Diclofenac AL Schmerzgel forte enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zur Gruppe der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (NSAR) gehört. Es ist speziell für die lokale Anwendung gedacht und dient zur kurzfristigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen. Diclofenac wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd und abschwellend, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für Schmerz und Entzündung verantwortlich sind. Wechselwirkungen Bei der Anwendung von Diclofenac AL Schmerzgel forte sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt geworden. Dennoch solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du andere Arzneimittel anwendest oder vor kurzem angewendet hast. Nebenwirkungen Wie alle Medikamente kann auch Diclofenac AL Schmerzgel forte Nebenwirkungen haben. Nebenwirkungen können sein: Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung und Ekzeme. In seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenderen Reaktionen wie Hautausschlag mit Blasenbildung, pfeifendem Atem, Kurzatmigkeit oder Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen kommen. Wenn solche Nebenwirkungen auftreten, solltest du die Anwendung sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Wie wird Diclofenac AL Schmerzgel forte angewendet? Diclofenac AL Schmerzgel forte ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren sollten das Gel 2-mal täglich, vorzugsweise morgens und abends, dünn auf die schmerzenden Stellen auftragen und leicht einreiben. Die Menge richtet sich nach der Größe der betroffenen Stelle und beträgt in der Regel 1 bis 4 Gramm Gel (entspricht der Größe einer Kirsche bis Walnuss). Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Gramm Gel.

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ALIUD Pharma GmbH

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren.Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Diclofenac AL wird angewendet bei Erwachsenen zur lokalen, symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken, akuten Muskelschmerzen oder Schmerzen bei akuten Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas. Diclofenac AL wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Jugendlichen ab 14 Jahren: zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Verstauchungen, Zerrungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.Hinweis: Enthält Propyl-4-hydroxybenzoat, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propylenglycol.ALIUD PHARMA GmbH,Postfach 1380,89146 Laichingen Was enthält Diclofenac AL Schmerzgel forte und wie wirkt es? Diclofenac AL Schmerzgel forte enthält den Wirkstoff Diclofenac, der zur Gruppe der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (NSAR) gehört. Es ist speziell für die lokale Anwendung gedacht und dient zur kurzfristigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen. Diclofenac wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd und abschwellend, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für Schmerz und Entzündung verantwortlich sind. Wechselwirkungen Bei der Anwendung von Diclofenac AL Schmerzgel forte sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt geworden. Dennoch solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du andere Arzneimittel anwendest oder vor kurzem angewendet hast. Nebenwirkungen Wie alle Medikamente kann auch Diclofenac AL Schmerzgel forte Nebenwirkungen haben. Nebenwirkungen können sein: Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung und Ekzeme. In seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenderen Reaktionen wie Hautausschlag mit Blasenbildung, pfeifendem Atem, Kurzatmigkeit oder Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen kommen. Wenn solche Nebenwirkungen auftreten, solltest du die Anwendung sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Wie wird Diclofenac AL Schmerzgel forte angewendet? Diclofenac AL Schmerzgel forte ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren sollten das Gel 2-mal täglich, vorzugsweise morgens und abends, dünn auf die schmerzenden Stellen auftragen und leicht einreiben. Die Menge richtet sich nach der Größe der betroffenen Stelle und beträgt in der Regel 1 bis 4 Gramm Gel (entspricht der Größe einer Kirsche bis Walnuss). Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Gramm Gel. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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PharmaSGP GmbH

Wirkstoff: Viscum album Ø. Homöopathisches Arzneimittel bei Verschleißkrankheiten der Gelenke. PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing Was enthält RubaXX Arthro und wie wirkt es? RubaXX Arthro enthält den hochkonzentrierten Wirkstoff Viscum album. Dieser Arzneistoff bekämpft die häufigste Ursache von Gelenkschmerzen: Arthrose. Bei Arthrose handelt es sich um eine Verschleißerkrankung der Gelenke, die häufig mit Entzündungen einhergeht. Genau hier setzt Viscum album an, denn dieser Arzneistoff wirkt nicht nur schmerzlindernd, sondern auch entzündungshemmend¹ . Zusätzlich kann Viscum album laut In-vitro-Studien sogar bestimmte Körperzellen stoppen, die den Gelenkknorpel bei Arthrose angreifen ² . ¹ Hedge et al. (2011) Viscum album Exerts Anti-Inflammatory Effect. PLoS ONE. 2011;6(10):e26312 ² Lavastre et al. (2004) Anti-inflammatory effect of Viscum album. Clin Exp Immunol. 2004 Aug; 137(2):272-8 Hinweise: RubaXX Arthro ist bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anzuwenden. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden, ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.<(p> Wie wird RubaXX Arthro eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt bei: ? akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6× täglich, je 5 Tropfen Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. ? chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 × täglich, je 5 Tropfen ? Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. ? Die Tropfen sollten unabhängig von den Mahlzeiten und mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Dr. Loges + Co. GmbH

Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit. Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden, ? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen. ? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben. ? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein. Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. femiLoges enthält Lactose und Saccharose Bitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE). Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen. Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie sollten Die versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen haben und dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein. Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechen sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10 ? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 ? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 ? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 ? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000 ? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 30?°C lagern. Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält 1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat. Wie femiLoges aussieht und Inhalt der Packung Originalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit.Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen.? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben.? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein.Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenAuswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.femiLoges enthält Lactose und SaccharoseBitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE).Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen.Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie solltenDie versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen habenund dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechensind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.AufbewahrungsbedingungenNicht über 30?°C lagern.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind:Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat.Wie femiLoges aussieht und Inhalt der PackungOriginalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Dr. Loges + Co. GmbHSchützenstraße 521423 Winsen (Luhe)Telefon: 04171 707-0Telefax: 04171 707-125E-Mail: info@loges.de

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Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit.Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen.? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben.? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein.Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenAuswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.femiLoges enthält Lactose und SaccharoseBitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE).Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen.Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie solltenDie versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen habenund dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechensind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.AufbewahrungsbedingungenNicht über 30?°C lagern.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind:Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat.Wie femiLoges aussieht und Inhalt der PackungOriginalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Dr. Loges + Co. GmbHSchützenstraße 521423 Winsen (Luhe)Telefon: 04171 707-0Telefax: 04171 707-125E-Mail: info@loges.de

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medphano Arzneimittel GmbH

Anwendungsgebiete: Lidocain 0,5 % Ampulle 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ). Lidocain 0,5 % Ampulle 2 ml wird im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien angewendet. Zusammensetzung:Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H2O. 1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O entsprechend 4,67 mg Lidocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

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Medphano

PZN: 16815968 Lidocain Pharmarissano 0,5% Inj.-Lsg. 100 X 2 ml Ampullen

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Medphano

PZN: 16816086 Procain Pharmarissano 0,5% Injektions-Lsg.Ampullen 2 ml 10 Stück

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Medphano

PZN: 16816198 Procain Pharmarissano 1% Inj.-Lsg.Ampullen 2 ml

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