ALIUD Pharma GmbH

Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis: Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Das Kirscharoma enthält Safrol. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Anwendung & IndikationLeichte bis mäßig starke Schmerzen, wie: Kopfschmerzen Zahnschmerzen Regelschmerzen Fieber AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein. Vor Gebrauch gut schütteln.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Erwachsene das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen anwenden. Kinder und Jugendliche sollten das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage anwenden. Wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte grundsätzlich ärztlicher Rat eingeholt werden.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Kopfschmerzen, Schwindel, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blutdruckabfall, Benommenheit sowie zu Atemstörungen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge von 6-11 Monaten(mit 8-9 kg Körpergewicht)1,25 ml1-4 mal täglichim Abstand von 6 Stunden, unabhängig von der MahlzeitKleinkinder von 1-3 Jahren(mit 10-15 kg Körpergewicht)2,5 ml1-3 mal täglichim Abstand von 6 Stunden, unabhängig von der MahlzeitKinder von 4-5 Jahren(mit 16-19 kg Körpergewicht)3,75 ml1-3 mal täglichim Abstand von 6 Stunden, unabhängig von der MahlzeitKinder von 6-9 Jahren(mit 20-29 kg Körpergewicht)5 ml1-3 mal täglichim Abstand von 6 Stunden, unabhängig von der MahlzeitKinder von 10-11 Jahren(mit 30-39 kg Körpergewicht)5 ml1-4 mal täglichim Abstand von 6 Stunden, unabhängig von der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene(ab 40 kg Körpergewicht)5-10 ml1-4 mal täglich (max. 30 ml pro Tag)im Abstand von 6 Stunden, unabhängig von der Mahlzeit Bei einem empfindlichen Magen empfiehlt es sich das Arzneimittel während der Mahlzeit einzunehmen. Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Saft WirkstoffIbuprofen200 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffXanthan gummi+HilfsstoffCitronensäure monohydrat+HilfsstoffGlycerol+HilfsstoffKirsch-Aroma+HilfsstoffMaltitol-Lösung1448 mgHilfsstoffNatrium-4-methoxycarbonylphenolat9 mgHilfsstoffNatrium-4-propoxycarbonylphenolat1 mgHilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffSaccharin natrium+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeBlutbildungsstörungenGeschwüre im Verdauungstrakt, auch in der VorgeschichteAktive Blutungen, wie:Blutungen im Magen-Darm-Trakt, auch in der VorgeschichteHirnblutungenEingeschränkte LeberfunktionEingeschränkte NierenfunktionHerzschwächeSchwerer FlüssigkeitsmangelUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündliche Darmerkrankungen, auch in der Vorgeschichte, wie:Morbus CrohnColitis ulcerosaBlutgerinnungsstörungBluthochdruckKollagenosen (Veränderungen im Bindegewebsbereich), wie:Lupus erythematodesMischkollagenose (entzündlich-rheumatische Kollagenose)Größere Operation, kurz zuvor stattgefundenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ältere Patienten ab 65 Jahren: Die Behandlung sollte mit Ihrem Arzt gut abgestimmt und sorgfältig überwacht werden, z.B. durch engmaschige Kontrollen. Die erwünschten Wirkungen und unerwünschten Nebenwirkungen des Arzneimittels können in dieser Gruppe verstärkt oder abgeschwächt auftreten.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitErbrechenSodbrennenBlähungenDurchfälleVerstopfungBauchschmerzenBlutungen im Magen-Darm-BereichTeerstühle, bei Auftreten bitte sofort einen Arzt aufsuchenMagenschleimhautentzündungGeschwüre im Verdauungstrakt, die sehr selten auch durchbrechen könnenEntzündungen der MundschleimhautKopfschmerzenSchwindelMüdigkeitSchlaflosigkeitReizbarkeitErregungÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautausschlagJuckreizAnfälle von AtemnotSehstörungen, bei Auftreten bitte sofort einen Arzt aufsuchenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!Bei dauerhafter Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die durch das Schmerzmittel erzeugt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu verhindern, dass Ihre Kopfschmerzen chronisch werden.Die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln kann zu einer dauerhaften Nierenschädigung führen. Werden mehrere Schmerzmittel kombiniert, oder sind in einem Schmerzmittel mehrere Wirkstoffe enthalten, erhöht sich das Risiko dafür.Vorsicht: Patienten mit Nasenpolypen, chronischen Atemwegsinfektionen, Asthma oder mit Neigung zu allergischen Reaktionen wie z.B. Heuschnupfen: Bei Ihnen kann das Arzneimittel einen Asthmaanfall oder eine starke allergische Hautreaktion auslösen. Fragen Sie daher vor der Anwendung Ihren Arzt.Vorsicht bei Allergie gegen Schmerzmittel!Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!Parabene (Konservierungsstoffe z.B. E 214 - E 219) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.Alkoholgenuss soll während einer Dauerbehandlung möglichst vermieden werden. Gelegentlicher Alkoholkonsum in kleinen Mengen ist erlaubt, aber nicht zusammen mit dem Medikament.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff gehört zu einer Gruppe von Stoffen, die sowohl gegen Schmerzen, als auch gegen Entzündungen wirken und Fieber senken können. Alle drei Wirkungen beruhen vor allem auf der Hemmung eines körpereigenen Stoffes, genannt Prostaglandin. Dieser Stoff muss als Botenstoff vorhanden sein, damit Schmerz empfunden, Entzündungsreaktionen gestartet oder die Körpertemperatur angehoben werden kann.

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Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält MACROGOL AL 13,7 g und wie wirkt es? MACROGOL AL 13,7 g enthält den Wirkstoff Macrogol 3350. Es ist ein Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. MACROGOL AL 13,7 g hilft dabei, den Stuhl aufzuweichen und die Darmtätigkeit zu fördern, wodurch der Stuhlgang erleichtert wird. Es ist besonders wirksam bei schwerer Verstopfung, die als Stuhlverhaltung bezeichnet wird. Weitere Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. Wechselwirkungen MACROGOL AL 13,7 g kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel, wie zum Beispiel Antiepileptika, verringern. Daher sollten andere Arzneimittel frühestens eine Stunde nach der Einnahme von MACROGOL AL 13,7 g eingenommen werden. Informiere deinen Arzt oder Apotheker über alle anderen Medikamente, die du einnimmst oder kürzlich eingenommen hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch MACROGOL AL 13,7 g Nebenwirkungen haben. Häufig treten Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit und Durchfall auf. Sehr selten können schwerwiegende allergische Reaktionen, Hautausschläge und Schwellungen auftreten. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion oder einer Veränderung des Flüssigkeits- oder Elektrolythaushalts (z. B. Schwellungen im Bereich der Fußknöchel, vermehrter Durst) sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird MACROGOL AL 13,7 g eingenommen? MACROGOL AL 13,7 g wird als Pulver zur Herstellung einer Lösung eingenommen. Für die Behandlung der chronischen Verstopfung beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1 Beutel 1- bis 3-mal täglich. Die Dosis kann nach ein paar Tagen auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden. Bei Stuhlverhaltung beträgt die empfohlene Dosis 8 Beutel täglich, die innerhalb von 6 Stunden eingenommen werden sollten. Das Pulver wird in 125 ml Wasser aufgelöst und die Lösung sollte unmittelbar getrunken werden. Die Lösung kann auch bis zu 24 Stunden im Kühlschrank aufbewahrt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält MACROGOL AL 13,7 g und wie wirkt es? MACROGOL AL 13,7 g enthält den Wirkstoff Macrogol 3350. Es ist ein Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. MACROGOL AL 13,7 g hilft dabei, den Stuhl aufzuweichen und die Darmtätigkeit zu fördern, wodurch der Stuhlgang erleichtert wird. Es ist besonders wirksam bei schwerer Verstopfung, die als Stuhlverhaltung bezeichnet wird. Weitere Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. Wechselwirkungen MACROGOL AL 13,7 g kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel, wie zum Beispiel Antiepileptika, verringern. Daher sollten andere Arzneimittel frühestens eine Stunde nach der Einnahme von MACROGOL AL 13,7 g eingenommen werden. Informiere deinen Arzt oder Apotheker über alle anderen Medikamente, die du einnimmst oder kürzlich eingenommen hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch MACROGOL AL 13,7 g Nebenwirkungen haben. Häufig treten Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit und Durchfall auf. Sehr selten können schwerwiegende allergische Reaktionen, Hautausschläge und Schwellungen auftreten. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion oder einer Veränderung des Flüssigkeits- oder Elektrolythaushalts (z. B. Schwellungen im Bereich der Fußknöchel, vermehrter Durst) sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird MACROGOL AL 13,7 g eingenommen? MACROGOL AL 13,7 g wird als Pulver zur Herstellung einer Lösung eingenommen. Für die Behandlung der chronischen Verstopfung beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1 Beutel 1- bis 3-mal täglich. Die Dosis kann nach ein paar Tagen auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden. Bei Stuhlverhaltung beträgt die empfohlene Dosis 8 Beutel täglich, die innerhalb von 6 Stunden eingenommen werden sollten. Das Pulver wird in 125 ml Wasser aufgelöst und die Lösung sollte unmittelbar getrunken werden. Die Lösung kann auch bis zu 24 Stunden im Kühlschrank aufbewahrt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält MACROGOL AL 13,7 g und wie wirkt es? MACROGOL AL 13,7 g enthält den Wirkstoff Macrogol 3350. Es ist ein Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. MACROGOL AL 13,7 g hilft dabei, den Stuhl aufzuweichen und die Darmtätigkeit zu fördern, wodurch der Stuhlgang erleichtert wird. Es ist besonders wirksam bei schwerer Verstopfung, die als Stuhlverhaltung bezeichnet wird. Weitere Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. Wechselwirkungen MACROGOL AL 13,7 g kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel, wie zum Beispiel Antiepileptika, verringern. Daher sollten andere Arzneimittel frühestens eine Stunde nach der Einnahme von MACROGOL AL 13,7 g eingenommen werden. Informiere deinen Arzt oder Apotheker über alle anderen Medikamente, die du einnimmst oder kürzlich eingenommen hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch MACROGOL AL 13,7 g Nebenwirkungen haben. Häufig treten Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit und Durchfall auf. Sehr selten können schwerwiegende allergische Reaktionen, Hautausschläge und Schwellungen auftreten. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion oder einer Veränderung des Flüssigkeits- oder Elektrolythaushalts (z. B. Schwellungen im Bereich der Fußknöchel, vermehrter Durst) sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird MACROGOL AL 13,7 g eingenommen? MACROGOL AL 13,7 g wird als Pulver zur Herstellung einer Lösung eingenommen. Für die Behandlung der chronischen Verstopfung beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1 Beutel 1- bis 3-mal täglich. Die Dosis kann nach ein paar Tagen auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden. Bei Stuhlverhaltung beträgt die empfohlene Dosis 8 Beutel täglich, die innerhalb von 6 Stunden eingenommen werden sollten. Das Pulver wird in 125 ml Wasser aufgelöst und die Lösung sollte unmittelbar getrunken werden. Die Lösung kann auch bis zu 24 Stunden im Kühlschrank aufbewahrt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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ZeinPharma Germany GmbH

Versorgen Sie Ihren Körper über die Damiana-Kapseln von ZeinPharma mit einem natürlichen Extrakt aus der Damiana-Pflanze. Dabei profitieren Sie von einem Nahrungsergänzungsmittel aus natürlichen Rohstoffen, das komplett ohne künstliche Hilfs- und Zusatzstoffe auskommt. ? Mit reinem Extrakt aus Damiana-Blättern ? Hochkonzentrierter Extrakt ? Keinerlei künstliche Hilfs- und Zusatzstoffe ? Auch für Vegetarier und Veganer Bei der Damiana-Pflanze handelt es sich um eine Pflanzenart aus der Gruppe der Safranmalven. Die Damiana-Kapseln von ZeinPharma werden ausschließlich aus kontrollierten Rohstoffen hergestellt und haben ein hohes Extrakt-Verhältnis. Anwendung: Kapseln zur oralen Einnahme Dosierung: Pro 3 Kapseln: 1350 mg Damiana Blattextrakt 5:1 Verzehrempfehlung: Täglich unzerkaut 3 Kapseln mit viel stillem Wasser verzehren. Inhaltsstoffe: Damiana Blattextrakt 5:1 (83%), Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose. Allergene ? Glutenfrei ? Laktosefrei ? Sojafrei ? Ohne Konservierungsstoffe ? Ohne künstliche Aromastoffe ? Ohne künstliche Farbstoffe

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ZeinPharma Germany GmbH

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ZeinPharma Germany GmbH

? Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen (bei einer Aufnahme von 1 Kapsel = 1 mg Melatonin kurz vor dem Schlafengehen).) ? 100 % vegan und frei von Gluten, Laktose und Soja ? Entwickelt und produziert in unserer Zentrale im hessischen Nauheim Melatonin ist ein Hormon, das vor allem vom Gehirn in der Zirbeldrüse gebildet wird. 

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ZeinPharma Germany GmbH

Nachtkerzenöl-Kapseln von ZeinPharma 500 mg (180 Kapseln) Die Nachtkerzenöl-Kapseln von ZeinPharma liefern Ihnen ein kaltgepresstes und unraffiniertes Öl aus der amerikanischen Nachtkerzenpflanze. Diese gilt wiederum als reich an ungesättigten Fettsäuren wie Gamma-Linolen- und Linolsäure. ? Mit unraffiniertem und kaltgepresstem Öl ? Keinerlei künstliche Konservierungsmittel Mit den Nachtkerzenöl-Kapseln von ZeinPharma profitieren Sie von ungesättigten Fettsäuren. Mit den Nachtkerzenöl-Kapseln kaufen Sie ein Nahrungsergänzungsmittel, das Ihren Körper mit ungesättigten Fettsäuren versorgen kann. Anwendung: Kapseln zur oralen Einnahme Dosierung: Pro 6 Kapseln: 3000 mg Nachtkerzenöl Verzehrempfehlung: 3-mal täglich unzerkaut 2 Nachtkerzenöl Kapseln mit viel stillem Wasser verzehren. Inhaltsstoffe: Nachtkerzenöl (Gamma-Linolensäure), Gelatine (Rein Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin, RRR-Alpha-Tocopherol- Konzentrat (Vitamin E), Wasser. Allergene ? Glutenfrei ? Laktosefrei ? Nussfrei ? Sojafrei ? Ohne Konservierungsstoffe ? Ohne künstliche Aromastoffe ? Ohne künstliche Farbstoffe

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ZeinPharma Germany GmbH

Nutzen Sie die Eigenschaften grünen Tees. Mit den Grüntee-Kapseln von ZeinPharma profitieren Sie von einem hochkonzentrierten Extrakt. ? Hochdosierter Grüntee-Extrakt mit 98 Prozent Polyphenolen ? Enthält Koffein, Catechine und EGCG ? In Deutschland hergestellt Die Grüntee-Kapseln von ZeinPharma enthalten einen besonderen Extrakt, für den ausschließlich Grüntee aus Anbauhöhen von mindestens 1.200 Metern zur Verwendung kommt. Damit die Qualität der Blätter nicht durch zu hohe Temperaturen beeinträchtigt wird, werden die Pflanzen außerdem nur im Frühling und Winter geerntet. Nach der Ernte werden die Grüntee-Blätter möglichst schonend verarbeitet, wodurch ein hoher Polyphenol-Gehalt gewährleistet werden kann. Zusätzlich liefern Ihnen die Grüntee-Kapseln auch einen Epigallochatechingallat-Anteil. Anwendung: Kapseln zur oralen Einnahme Dosierung: Pro 3 Kapseln: 1500 mg Grüntee Extrakt Pulver Verzehrempfehlung: Täglich unzerkaut 3 Kapseln mit viel Wasser oder Saft verzehren. Inhaltsstoffe: Grüntee Extrakt Pulver (83%; Polyphenole, EGCG), Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren (pflanzlich). Allergene ? Glutenfrei ? Laktosefrei ? Sojafrei ? Ohne Konservierungsstoffe ? Ohne künstliche Aromastoffe ? Ohne künstliche Farbstoffe

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Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

Von der Akut- bis zur Heilungsphase ? L&R bietet ein umfassendes Sortiment an Kompressionsbinden für alle Phasen der Behandlung an. Im Zuge dessen stehen zahlreiche verschiedene Kompressionsprodukte zur Verfügung, die ein schlüssiges Gesamtkonzept ergeben. Die Umsetzung höchster Qualitätsansprüche sorgt dabei für den größtmöglichen Nutzen auf Anwenderseite und beste Heilungschancen auf Patientenseite. Die Mischung macht?s: Dies gilt auch für Rosidal TCS, das "Rosidal Two-component System". Dabei handelt es sich um die Kombination zweier Produkte zu einem sicheren System: Die innovative polsternde Kompressionsbinde Rosidal SC (Soft Compression) mit integriertem textilen Hautschutz gepaart mit der kohäsiven Kurzzug-Kompressionsbinde Rosidal CC (Cohesive Compression). Die Lösung überzeugt durch Anwender- sowie Patientenfreundlichkeit. Denn sie ist dank Safe-Loc ein unter vollem Zug einfach anzulegendes System, das angenehm zu tragen ist. Insbesondere in der Nacht ist der niedrige Ruhedruck ein klares Plus für die Compliance. Die Rosidal TCS System-Komponenten sind frei von Naturkautschuklatex und somit eine gute Alternative für Menschen mit einer Latexüberempfindlichkeit Anwendungsbereiche - zur Therapie des Ulcus cruris venosum und seiner Begleiterkrankungen - zur Behandlung von Ödemen Eigenschaften - zwei Komponenten verbrauchsfertig und handlich im Set kombiniert - integrierter Hautschutz in der ersten Lage - kohäsive zweite Lage - Verband trägt kaum auf - passt mühelos in den Schuh Hinweise - System ist zum einmaligen Gebrauch bestimmt - therapeutischer Arbeitsdruck bleibt über mehrere Tage erhalten- Anlage unter vollem Zug (Safe-Loc) - Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt

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Weleda AG

Wirksam bei den ersten Anzeichen und in allen Phasen einer Erkältung, mit und ohne Fieber ? Lindert typische Erkältungssymptome und unterstützt die Selbstheilungskräfte ? Wirkt bereits bei den ersten Anzeichen einer Erkältung ? Für die ganze Familie, ab dem Säuglingsalter ? 6-fach Wirkstoffkombination aus der Natur Das Arzneimittel Infludoron aus dem Traditionsunternehmen Weleda dient der Anwendung bei grippalen Infekten und Erkältungskrankheiten mit und ohne Fieber. Das Weleda 6-fach Kombinationspräparat enthält Auszüge aus fünf Heilpflanzen und Ferrum phosphoricum. Die Zusammensetzung ist so gewählt, dass die typischen Erkältungssymptome vom Schnupfen bis zum Husten sowie Fieber wirksam behandelt werden können. Infludoron Streukügelchen eignen sich für die ganze Familie ab dem Säuglingsalter. Infludoron gibt es als 10g oder 50g Packung Wenn Sie Infludoron bei den ersten Erkältungsbeschwerden einnehmen, können Sie den Ausbruch der Erkrankung häufig noch verhindern oder abmildern. Ist die Erkältung da, unterstützt die Weleda-6-fach-Kombination aus Eisenhut, Zaunrübe, Eucalyptus, Wasserdost, Sabadilla und Eisenphosphat die Selbstheilungskräfte und lindert die Symptome. 6-fach Wirkstoffkombination für alle Phasen einer Erkältung ? Eisenhut (Aconitum): Bewirkt Linderung bei Fieber und erkältungsbedingten Kopf- und Gliederschmerzen. ? Eukalyptus: Wirkt sich entspannend auf die Atemwege aus und erleichtert die Nasenatmung bei Schnupfen. ? Wasserdost (Eupatorium): Löst festsitzenden Schleim bei Schnupfen und Husten, wirkt anti-viral*. ? Zaunrübe (Bryonia): Wirkt schleimhautabschwellend in den Atemwegen. ? Läusesamen (Sabadilla): Mindert Fließschnupfen und tonisiert die Gefäße. ? Eisenphosphat (Ferrum phosphoricum): Unterstützt die Selbstheilungskräfte und reguliert den Wärmeorganismus. * Derksen A et al. Journal of Ethnopharmacology 188 (2016)144?152 Wie verläuft eine Erkältung? Bei ersten Anzeichen, wie Kratzen oder Schmerzen im Hals, verstopfter oder laufender Nase, Müdigkeit und begleitenden Kopf- und Gliederschmerzen ist Aufmerksamkeit geboten. Diese Symptome deuten zumeist auf eine beginnende Erkältung hin. Dauer und Verlauf einer Erkältung sind sehr individuell. Auch die Beschwerden im Rahmen einer Erkältung variieren. Oft sind die oberen Atemwege durch die meist von Viren ausgelöste Erkrankung betroffen: Halsschmerzen, Schnupfen, Husten oder Heiserkeit sind die Folge, aber auch erkältungsbedingte Kopf- und Gliederschmerzen können auftreten. Zudem kann eine Erkältung mit bzw. ohne Fieber verlaufen. In der Regel sollten die Beschwerden nach einer Woche besser und nach gut zwei Wochen praktisch verschwunden sein. Kommt es zu Komplikationen, verlängert sich die Genesungsphase deutlich und eine ärztliche Abklärung ist erforderlich. Infludoron Streukügelchen können in jeder Phase einer Erkältung verwendet werden. Erkältet ? So unterstützen Sie ihren Körper bei der Genesung 1. Ausreichend trinken: Wer fiebert, schwitzt oft auch vermehrt. Ihr Körper benötigt jetzt mehr Flüssigkeit. Darüber hinaus erleichtert die Flüssigkeitszufuhr das Verflüssigen von Sekreten und somit ihren Auswurf. 2. Warme Füße: Bei einer Erkältung ist unser Wärmehaushalt aus dem Rhythmus gekommen. Warme Socken oder ein warmes Fußbad tuen uns jetzt besonders gut. 3. Heizungsluft trocknet die Schleimhäute aus: Regelmässiges Lüften oder auch ein Luftbefeuchter sorgen für ein angenehmes Raumklima. Auch eine Dampfinhalation hilft beim Befeuchten gereizter Schleimhäute. 4. Essen Sie jetzt vor allem leicht verdauliche und bekömmliche Kost wie Obst, Gemüse und Kohlenhydrate. 5. Bei Fieber sollte Bettruhe eingehalten werden. Dauert das Fieber länger als 3 Tage an und übersteigt es 39 °C, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Dosierung und Anwendung Infludoron Streukügelchen: Soweit nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierung: ? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle 1-2 Stunden 15 Streukügelchen, ? Kinder von 6-11 Jahren alle 1-2 Stunden 8-10 Streukügelchen, ? Kinder von 1-5 Jahren 3-4-mal täglich 5-10 Streukügelchen, ? Säuglinge im 1. Lebensjahr 3-4-mal täglich 3-5 Streukügelchen. Die Streukügelchen im Mund zergehen lassen. Bei Säuglingen können Sie die Streukügelchen vorher in etwas Wasser auflösen. Was enthält WELEDA Infludoron und wie wirkt es? WELEDA Infludoron ist ein anthroposophisches Arzneimittel in Form von Streukügelchen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird es bei grippalen Infekten und fieberhaften Erkältungskrankheiten angewendet Wechselwirkungen Für Infludoron sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Wenn du weitere Arzneimittel einnimmst oder hinsichtlich einer gemeinsamen Anwendung unsicher bist, kannst du deinen Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Nebenwirkungen Bei der Einnahme von WELEDA Infludoron können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Dazu gehören beispielsweise Juckreiz, Hautausschlag und Nesselsucht. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, solltest du dich an deinen Arzt oder Apotheker wenden. Dies gilt auch für Beschwerden, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind. Wie wird WELEDA Infludoron eingenommen? Lass die Streukügelchen im Mund zergehen. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen alle 1?2 Stunden 15 Streukügelchen ein. Kinder von 6?11 Jahren erhalten alle 1?2 Stunden 8?10 Streukügelchen. Für Kleinkinder von 1?5 Jahren sind 3?4-mal täglich 5?10 Streukügelchen vorgesehen. Säuglinge im 1. Lebensjahr erhalten 3?4-mal täglich 3?5 Streukügelchen. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, solltest du einen Arzt aufsuchen. Wenn du eine Einnahme vergessen hast, nimm nicht die doppelte Dosis ein. 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Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Capsagamma Dolor Creme 0,05 %. Wirkstoff: Cayennepfefferfrüchte-Dickextrakt; Capsaicinoide 53 mg/100 g Creme. Anwendungsgebiete: Zur externen symptomatischen Therapie von leichten Fuß-/Unterschenkelschmerzen bei chronisch-schmerzhafter diabetischer Polyneuropathie (im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen

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Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Wirkstoff: Cayennepfefferfrüchte-Dickextrakt; Capsaicinoide 53 mg/100 g Creme. Anwendungsgebiete: Zur externen symptomatischen Therapie von leichten Fuß-/Unterschenkelschmerzen bei chronisch-schmerzhafter diabetischer Polyneuropathie (im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen

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PetVet GmbH

Pflegemittel (Gel) gegen sprödes & brüchiges Hufhorn. Äußere Einflüsse greifen permanent den Zwischenraum von Tragrand und Hornwand der Hufe an. Durch das Eindringen von Feuchtigkeit in die Hufe durch die Nagellöcher wird dieser förmlich zersetzt. Der PHA HufBalsam unterbindet das Eindringen von Feuchtigkeit, hält die äußere Hornschicht elastisch und flexibel und schützt bei regelmäßiger Anwendung so vor äußeren Einflüssen. Dosierung und Anwendung: PHA HufBalsam mehrmals wöchentlich auf den gereinigten und trockenen Huf mit einem Pinsel auftragen. Vorteile auf einen Blick: - Zieht schnell ein - Optimiert natürliche Feuchtigkeit und Elastizität - Schützt vor äußeren Einflüssen Wirkung: Reine Vaseline (Petrolatum) unterstützt den Horn- und Hautschutz und wirkt rissigen und spröden Hufen entgegen. Durch die pflegenden Eigenschaften der ätherischen Öle wird die äußere Hufschicht optimal gepflegt. Durch pflegende Öle wird das Eindringen von äußeren Einflüssen verhindert. Zusammensetzung: Petrolatum, Parafinum Liquidum , Juglans Regia Oil (Walnussöl).

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Aristo Pharma GmbH

Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Kdr. ab 6 J. u. Erwachs.: Behandlung v. Krankheitszeichen (Symptomen) bei allerg. Erkrankungen wie chron. Nesselsucht (Urtikaria) (mit z. B. Juckreiz, Quaddelbildung, Haut-Rötung); chron. allerg. Schnupfen; Juckreiz bei Nesselsucht (Urtikaria) u. atopischer Dermatitis (Neurodermitis) mit Beschwerden wie Rötung der Haut; Heuschnupfen (mit z. B. Niesen, Nasenlaufen, Nasenjucken, Nasenverstopfung, Rötung bzw. Jucken der Augen u. Tränenfluss); z. Unterstützung b. asthmoiden Zuständen allerg. Herkunft. Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin. Was enthält Cetirizin Aristo und wie wirkt es? Cetirizin Aristo ist ein Antiallergikum, das den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid enthält. Es wird zur Behandlung von allergischen Erkrankungen wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft angewendet. Cetirizin wirkt, indem es die Freisetzung von Histamin blockiert, einem Stoff, der für allergische Reaktionen verantwortlich ist. Dadurch werden Symptome wie Juckreiz, Hautrötung, Nasenlaufen und Augenjucken gelindert. Wechselwirkungen Cetirizin Aristo sollte nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden, da es die Wirkung von Alkohol verstärken kann. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Wenn du andere Medikamente einnimmst, informiere deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Cetirizin Aristo Nebenwirkungen haben. Häufig treten Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit auf. Selten können schwerwiegende allergische Reaktionen wie Angioödem (Schwellung des Gesichts und Rachens) und anaphylaktischer Schock auftreten. Bei Auftreten solcher Symptome sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird Cetirizin Aristo eingenommen? Nehme Cetirizin Aristo immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage oder deines Arztes ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen einmal täglich eine Filmtablette (10 mg Cetirizindihydrochlorid) vorzugsweise am Abend ein. Kinder von 6 bis 12 Jahren erhalten eine dem Körpergewicht angepasste Dosierung. Was enthält Cetirizin Aristo und wie wirkt es?Cetirizin Aristo ist ein Antiallergikum, das den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid enthält. Es wird zur Behandlung von allergischen Erkrankungen wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft angewendet. Cetirizin wirkt, indem es die Freisetzung von Histamin blockiert, einem Stoff, der für allergische Reaktionen verantwortlich ist. Dadurch werden Symptome wie Juckreiz, Hautrötung, Nasenlaufen und Augenjucken gelindert.WechselwirkungenCetirizin Aristo sollte nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden, da es die Wirkung von Alkohol verstärken kann. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Wenn du andere Medikamente einnimmst, informiere deinen Arzt oder Apotheker.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Cetirizin Aristo Nebenwirkungen haben. Häufig treten Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit auf. Selten können schwerwiegende allergische Reaktionen wie Angioödem (Schwellung des Gesichts und Rachens) und anaphylaktischer Schock auftreten. Bei Auftreten solcher Symptome sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt konsultiert werden.Wie wird Cetirizin Aristo eingenommen?Nehme Cetirizin Aristo immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage oder deines Arztes ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen einmal täglich eine Filmtablette (10 mg Cetirizindihydrochlorid) vorzugsweise am Abend ein. Kinder von 6 bis 12 Jahren erhalten eine dem Körpergewicht angepasste Dosierung.

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Aristo Pharma GmbH

Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Kdr. ab 6 J. u. Erwachs.: Behandlung v. Krankheitszeichen (Symptomen) bei allerg. Erkrankungen wie chron. Nesselsucht (Urtikaria) (mit z. B. Juckreiz, Quaddelbildung, Haut-Rötung); chron. allerg. Schnupfen; Juckreiz bei Nesselsucht (Urtikaria) u. atopischer Dermatitis (Neurodermitis) mit Beschwerden wie Rötung der Haut; Heuschnupfen (mit z. B. Niesen, Nasenlaufen, Nasenjucken, Nasenverstopfung, Rötung bzw. Jucken der Augen u. Tränenfluss); z. Unterstützung b. asthmoiden Zuständen allerg. Herkunft. Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin. Was enthält Cetirizin Aristo und wie wirkt es? Cetirizin Aristo ist ein Antiallergikum, das den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid enthält. Es wird zur Behandlung von allergischen Erkrankungen wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft angewendet. Cetirizin wirkt, indem es die Freisetzung von Histamin blockiert, einem Stoff, der für allergische Reaktionen verantwortlich ist. Dadurch werden Symptome wie Juckreiz, Hautrötung, Nasenlaufen und Augenjucken gelindert. Wechselwirkungen Cetirizin Aristo sollte nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden, da es die Wirkung von Alkohol verstärken kann. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Wenn du andere Medikamente einnimmst, informiere deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Cetirizin Aristo Nebenwirkungen haben. Häufig treten Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit auf. Selten können schwerwiegende allergische Reaktionen wie Angioödem (Schwellung des Gesichts und Rachens) und anaphylaktischer Schock auftreten. Bei Auftreten solcher Symptome sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird Cetirizin Aristo eingenommen? Nehme Cetirizin Aristo immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage oder deines Arztes ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen einmal täglich eine Filmtablette (10 mg Cetirizindihydrochlorid) vorzugsweise am Abend ein. Kinder von 6 bis 12 Jahren erhalten eine dem Körpergewicht angepasste Dosierung. Was enthält Cetirizin Aristo und wie wirkt es?Cetirizin Aristo ist ein Antiallergikum, das den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid enthält. Es wird zur Behandlung von allergischen Erkrankungen wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft angewendet. Cetirizin wirkt, indem es die Freisetzung von Histamin blockiert, einem Stoff, der für allergische Reaktionen verantwortlich ist. Dadurch werden Symptome wie Juckreiz, Hautrötung, Nasenlaufen und Augenjucken gelindert.WechselwirkungenCetirizin Aristo sollte nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden, da es die Wirkung von Alkohol verstärken kann. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Wenn du andere Medikamente einnimmst, informiere deinen Arzt oder Apotheker.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Cetirizin Aristo Nebenwirkungen haben. Häufig treten Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit auf. Selten können schwerwiegende allergische Reaktionen wie Angioödem (Schwellung des Gesichts und Rachens) und anaphylaktischer Schock auftreten. Bei Auftreten solcher Symptome sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt konsultiert werden.Wie wird Cetirizin Aristo eingenommen?Nehme Cetirizin Aristo immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage oder deines Arztes ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen einmal täglich eine Filmtablette (10 mg Cetirizindihydrochlorid) vorzugsweise am Abend ein. Kinder von 6 bis 12 Jahren erhalten eine dem Körpergewicht angepasste Dosierung.

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Aristo Pharma GmbH

Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Kdr. ab 6 J. u. Erwachs.: Behandlung v. Krankheitszeichen (Symptomen) bei allerg. Erkrankungen wie chron. Nesselsucht (Urtikaria) (mit z. B. Juckreiz, Quaddelbildung, Haut-Rötung); chron. allerg. Schnupfen; Juckreiz bei Nesselsucht (Urtikaria) u. atopischer Dermatitis (Neurodermitis) mit Beschwerden wie Rötung der Haut; Heuschnupfen (mit z. B. Niesen, Nasenlaufen, Nasenjucken, Nasenverstopfung, Rötung bzw. Jucken der Augen u. Tränenfluss); z. Unterstützung b. asthmoiden Zuständen allerg. Herkunft. Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin. Was enthält Cetirizin Aristo und wie wirkt es?Cetirizin Aristo ist ein Antiallergikum, das den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid enthält. Es wird zur Behandlung von allergischen Erkrankungen wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft angewendet. Cetirizin wirkt, indem es die Freisetzung von Histamin blockiert, einem Stoff, der für allergische Reaktionen verantwortlich ist. Dadurch werden Symptome wie Juckreiz, Hautrötung, Nasenlaufen und Augenjucken gelindert.WechselwirkungenCetirizin Aristo sollte nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden, da es die Wirkung von Alkohol verstärken kann. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Wenn du andere Medikamente einnimmst, informiere deinen Arzt oder Apotheker.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Cetirizin Aristo Nebenwirkungen haben. Häufig treten Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit auf. Selten können schwerwiegende allergische Reaktionen wie Angioödem (Schwellung des Gesichts und Rachens) und anaphylaktischer Schock auftreten. Bei Auftreten solcher Symptome sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt konsultiert werden.Wie wird Cetirizin Aristo eingenommen?Nehme Cetirizin Aristo immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage oder deines Arztes ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen einmal täglich eine Filmtablette (10 mg Cetirizindihydrochlorid) vorzugsweise am Abend ein. Kinder von 6 bis 12 Jahren erhalten eine dem Körpergewicht angepasste Dosierung.

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Zentiva Pharma GmbH

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Kurzzeitige sympt. Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Fieber. Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Hinweis: Enthält Sorbitol und pinkfarbenen Anthocyanextrakt (E 163). Bei hereditärer Fructose-Intoleranz nicht einnehmen. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Winthrop Arzneimittel GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Mitvertrieb: Zentiva Pharma Was enthält Ibuflam Kindersaft 20 mg/ml und wie wirkt er? Ibuflam Kindersaft 20 mg/ml ist eine Suspension zum Einnehmen, die den Wirkstoff Ibuprofen enthält. Ibuprofen gehört zu den nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt entzündungshemmend, schmerzlindernd und fiebersenkend. Es wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Der Saft ist für Kinder ab 6 Monaten geeignet und kann auch von Erwachsenen verwendet werden. Wechselwirkungen Bei der Einnahme von Ibuflam Kindersaft 20 mg/ml solltest du auf Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten achten. Insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAR, blutgerinnungshemmenden Medikamenten, bestimmten Antidepressiva (SSRIs), Diuretika oder ACE-Hemmern können Risiken erhöht sein. Es ist wichtig, dass du deinen Arzt oder Apotheker informierst, wenn du andere Arzneimittel einnimmst oder vor kurzem eingenommen hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Ibuflam Kindersaft 20 mg/ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufige Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt, wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen. Seltene Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, Blutbildungsstörungen oder schwerwiegende Hautreaktionen sein. Sollten solche Symptome auftreten, wende dich sofort an deinen Arzt. Wie wird Ibuflam Kindersaft 20 mg/ml eingenommen? Schüttle die Flasche vor dem Gebrauch gut. Verwende die beigefügte Dosierhilfe, um die richtige Menge zu messen. Die empfohlene Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht und Alter des Kindes. Für Kinder von 6-8 Monaten beträgt die Einzeldosis 2,5 ml (entsprechend 50 mg Ibuprofen), maximal dreimal täglich. Die maximale Tagesdosis sollte nicht überschritten werden und es sollte ein Abstand von mindestens 6 Stunden zwischen den Einnahmen eingehalten werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Zentiva Pharma GmbH

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Hinweis: Enthält Sorbitol und pinkfarbenen Anthocyanextrakt (E 163). Bei hereditärer Fructose-Intoleranz nicht einnehmen. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Winthrop Arzneimittel GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Was enthält Ibuflam ZENTIVA Kindersaft 40 mg/ml und wie wirkt er?Ibuflam 40 mg/ml enthält den Wirkstoff Ibuprofen, ein nicht-steroidales Antirheumatikum (NSAR) mit entzündungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften. Es wird zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber angewendet. Der Wirkstoff hemmt die Produktion von Prostaglandinen, die für Entzündungen, Schmerzen und Fieber verantwortlich sind.WechselwirkungenKonsultiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Medikamente einnimmst, um Wechselwirkungen zu vermeiden.NebenwirkungenHäufige Nebenwirkungen von Ibuflam 40 mg/ml sind Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall und Verstopfung. Gelegentlich können Magen-Darm-Geschwüre oder -Blutungen auftreten. Weitere mögliche Nebenwirkungen entnimm bitte dem Beipackzettel.Wie wird Ibuflam ZENTIVA Kindersaft 40 mg/ml eingenommen?Nimm Ibuflam 40 mg/ml immer genau nach den Anweisungen in der Packungsbeilage oder nach Anweisung deines Arztes oder Apothekers ein. Die Dosierung richtet sich nach dem Alter und Körpergewicht des Patienten. Für Kinder von 1-3 Jahren beträgt die übliche Dosis 2,5 ml (100 mg Ibuprofen) bis zu 3-mal täglich. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt die übliche Dosis 5-10 ml (200-400 mg Ibuprofen) bis zu 3-4-mal täglich. Schüttle die Flasche vor Gebrauch kräftig und nimm das Medikament vorzugsweise während der Mahlzeiten ein, wenn du einen empfindlichen Magen hast. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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axicorp Pharma GmbH - Geschäftsbereich OTC (Axicur)

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut. Zur alleinigen oder unterstützenden Behandlung bei Muskelrheumatismus, degenerativen schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen), entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Schultersteife, Kreuzschmerzen, Hexenschuss, Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Enthält Paraben (E219) und Propylenglycol (E1520).axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf ibutop Schmerzcreme mit dem Wirkstoff Ibuprofen unterstützt direkt lokal. Gerade bei chronischen Gelenkschmerzen, die eine längerfristige Anwendung erfordern, hat sich die Schmerzcreme mit dem Wirkstoff Ibuprofen bewährt. ibutop Schmerzcreme ist schmerzlindernd und entzündungshemmend bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, bei Muskelrheumatismus, Schultersteife, Hexenschuss, Kreuzschmerzen ? sowie bei degenerativen, schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen). Die Traditionsmarke von axicorp Pharma GmbH ibutop mit dem bewährten Wirkstoff Ibuprofen wird in Deutschland gefertigt. ? Deutsche Herstellung ? Bei Schultersteife, Hexenschuss, Kreuzschmerzen oder Rheuma ? Zur längerfristige Anwendung bei chronischen Gelenkschmerzen ? Keine bekannten Wechselwirkungen ? Erhältlich in 50g, 100g und 150g Tuben

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axicorp Pharma GmbH - Geschäftsbereich OTC (Axicur)

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut. Zur alleinigen oder unterstützenden Behandlung bei Muskelrheumatismus, degenerativen schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen), entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Schultersteife, Kreuzschmerzen, Hexenschuss, Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Enthält Paraben (E219) und Propylenglycol (E1520).axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf ibutop Schmerzcreme mit dem Wirkstoff Ibuprofen unterstützt direkt lokal. Gerade bei chronischen Gelenkschmerzen, die eine längerfristige Anwendung erfordern, hat sich die Schmerzcreme mit dem Wirkstoff Ibuprofen bewährt. ibutop Schmerzcreme ist schmerzlindernd und entzündungshemmend bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, bei Muskelrheumatismus, Schultersteife, Hexenschuss, Kreuzschmerzen ? sowie bei degenerativen, schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen). Die Traditionsmarke von axicorp Pharma GmbH ibutop mit dem bewährten Wirkstoff Ibuprofen wird in Deutschland gefertigt. ? Deutsche Herstellung ? Bei Schultersteife, Hexenschuss, Kreuzschmerzen oder Rheuma ? Zur längerfristige Anwendung bei chronischen Gelenkschmerzen ? Keine bekannten Wechselwirkungen ? Erhältlich in 50g, 100g und 150g Tuben

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axicorp Pharma GmbH - Geschäftsbereich OTC (Axicur)

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut. Zur alleinigen oder unterstützenden Behandlung bei Muskelrheumatismus, degenerativen schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen), entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Schultersteife, Kreuzschmerzen, Hexenschuss, Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Enthält Paraben (E219) und Propylenglycol (E1520).axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf ibutop Schmerzcreme mit dem Wirkstoff Ibuprofen unterstützt direkt lokal. Gerade bei chronischen Gelenkschmerzen, die eine längerfristige Anwendung erfordern, hat sich die Schmerzcreme mit dem Wirkstoff Ibuprofen bewährt. ibutop Schmerzcreme ist schmerzlindernd und entzündungshemmend bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, bei Muskelrheumatismus, Schultersteife, Hexenschuss, Kreuzschmerzen ? sowie bei degenerativen, schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen). Die Traditionsmarke von axicorp Pharma GmbH ibutop mit dem bewährten Wirkstoff Ibuprofen wird in Deutschland gefertigt. ? Deutsche Herstellung ? Bei Schultersteife, Hexenschuss, Kreuzschmerzen oder Rheuma ? Zur längerfristige Anwendung bei chronischen Gelenkschmerzen ? Keine bekannten Wechselwirkungen ? Erhältlich in 50g, 100g und 150g Tuben

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Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut. Zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei Schwellungen bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Enthält Duftstoffe mit Citral, Citronellol, Coumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf Was enthält ibutop Schmerzgel und wie wirkt es? ibutop Schmerzgel ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Der enthaltene Wirkstoff Ibuprofen gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR). In 1 g Gel sind 50 mg Ibuprofen enthalten. Das Gel wird direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen und entfaltet dort seine Wirkung. Es kann Schmerzen lindern und Entzündungen hemmen, zum Beispiel bei Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen oder Zerrungen. Auch bei Entzündungen der gelenknahen Weichteile wie Sehnen, Bändern oder Schleimbeuteln kann ibutop Schmerzgel unterstützend eingesetzt werden. Durch das Einreiben zieht der Wirkstoff über die Haut ein und wirkt gezielt am Ort der Beschwerden. Wechselwirkungen Bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Dennoch solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du weitere Medikamente anwendest oder einnimmst. So kann sichergestellt werden, dass es im Einzelfall zu keinen unerwünschten Effekten kommt. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch ibutop Schmerzgel Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten lokale Hautreaktionen wie Rötung, Juckreiz, Brennen oder Hautausschlag auf. Gelegentlich können allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis auftreten. Sehr selten kann es zu Atemwegsverengungen kommen. Außerdem kann die Haut lichtempfindlicher werden. Bei großflächiger oder längerer Anwendung sind auch systemische Nebenwirkungen nicht vollständig auszuschließen. Wie wird ibutop Schmerzgel angewendet? ibutop Schmerzgel wird 3-mal täglich angewendet. Trage je nach Größe der schmerzenden Stelle einen 4 bis 10 cm langen Gelstrang (entspricht etwa 2 bis 5 g Gel) auf die Haut auf und reibe ihn leicht ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 g Gel. Das Gel ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Vermeide den Kontakt mit offenen Wunden, Schleimhäuten und Augen. Die Anwendungsdauer beträgt in der Regel 2 bis 3 Wochen, sofern dein Arzt nichts anderes empfiehlt. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut. Zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei Schwellungen bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Enthält Duftstoffe mit Citral, Citronellol, Coumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Was enthält ibutop Schmerzgel und wie wirkt es? ibutop Schmerzgel ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Der enthaltene Wirkstoff Ibuprofen gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR). In 1 g Gel sind 50 mg Ibuprofen enthalten. Das Gel wird direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen und entfaltet dort seine Wirkung. Es kann Schmerzen lindern und Entzündungen hemmen, zum Beispiel bei Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen oder Zerrungen. Auch bei Entzündungen der gelenknahen Weichteile wie Sehnen, Bändern oder Schleimbeuteln kann ibutop Schmerzgel unterstützend eingesetzt werden. Durch das Einreiben zieht der Wirkstoff über die Haut ein und wirkt gezielt am Ort der Beschwerden. Wechselwirkungen Bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Dennoch solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du weitere Medikamente anwendest oder einnimmst. So kann sichergestellt werden, dass es im Einzelfall zu keinen unerwünschten Effekten kommt. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch ibutop Schmerzgel Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten lokale Hautreaktionen wie Rötung, Juckreiz, Brennen oder Hautausschlag auf. Gelegentlich können allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis auftreten. Sehr selten kann es zu Atemwegsverengungen kommen. Außerdem kann die Haut lichtempfindlicher werden. Bei großflächiger oder längerer Anwendung sind auch systemische Nebenwirkungen nicht vollständig auszuschließen. Wie wird ibutop Schmerzgel angewendet? ibutop Schmerzgel wird 3-mal täglich angewendet. Trage je nach Größe der schmerzenden Stelle einen 4 bis 10 cm langen Gelstrang (entspricht etwa 2 bis 5 g Gel) auf die Haut auf und reibe ihn leicht ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 g Gel. Das Gel ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Vermeide den Kontakt mit offenen Wunden, Schleimhäuten und Augen. Die Anwendungsdauer beträgt in der Regel 2 bis 3 Wochen, sofern dein Arzt nichts anderes empfiehlt. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Glenmark Arzneimittel GmbH

Wirkstoff: Desloratadin Zusammens.: Jede Tabl. enthält 5 mg Desloratadin. sonst. Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Anw.-gebiete: Zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis u. bei Urtikaria, bei Erwachsenen u. Jugendlichen ab 12 J. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der genannten sonst. Bestandteile o. gegen Loratadin. Schwangersch., Stillz., Fortpflanzungsfähigkeit: Umfangreiche Daten zu schwangeren Frauen (mehr als 1.000 Schwangersch.-ergebnisse) ergaben keine Hinweise auf eine malformative o. fetale/neonatale Wirkung von Desloratadin. Tierversuche weisen auf keine direkt o. indirekt schädigende Wirkungen im Hinblick auf die Reproduktionstoxizität hin. Vorsichtshalber sollte aber die Anw. von Desloratadin während der Schwangersch. möglichst vermieden werden. Desloratadin wurde bei gestillten Neugeborenen/Säuglingen behandelter Mütter nachgewiesen. Die Auswirkung von Desloratadin auf Neugeborene/Säuglinge ist nicht bekannt. Daher muss abgewogen werden, abzustillen o. die Therapie mit Desloratadin abzubrechen/auszusetzen, wobei der Nutzen des Stillens für das Kind u. der Therapienutzen für die Frau zu berücksichtigen sind. Es liegen keine Daten zur Fertilität beim Mann o. bei der Frau vor. Nebenwirkungen: Psychiatrische Erkrankungen: Sehr selten: Halluzinationen; Nicht bekannt: anomales Verhalten, Aggression, depressive Verstimmung; Erkrankungen d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen; Sehr selten: Schwindel, Somnolenz, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Konvulsionen; Augenerkrankungen: Nicht bekannt: Augentrockenheit; Herzerkrankungen: Sehr selten: Tachykardie, Herzklopfen; Nicht bekannt: verlängertes QT-Intervall; Erkrankungen d. Gastrointestinaltrakts: Häufig: Mundtrockenheit; Sehr selten: Abdominalschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Diarrhö; Leber- u. Gallenerkrankungen: Sehr selten: Leberenzymerhöhungen, erhöhtes Bilirubin, Hepatitis; Nicht bekannt: Ikterus; Erkrankungen d. Haut u. d. Unterhautgewebes: Nicht bekannt: Photosensitivität; Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrankungen: Sehr selten: Myalgie; Allg. Erkrankungen: Häufig: Ermüdung; Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag u. Urtikaria); Nicht bekannt: Asthenie; Untersuchungen: Nicht bekannt: Gewichtszunahme; Stoffwechsel- u. Ernährungsstörungen: Nicht bekannt: verstärkter Appetit. Kinder: Andere Nebenwirkungen, die bei Kindern nach Markteinführung mit unbekannter Häufigkeit berichtet wurden, waren ein verlängertes QT-Intervall, Arrhythmie, Bradykardie, anomales Verhalten u. Aggression. Warnhinweis: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Glenmark Arzneimittel GmbH, Industriestr. 31, 82194 Gröbenzell AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?MundtrockenheitKopfschmerzenMüdigkeitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien und stillt den Juckreiz. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin auf zweifache Weise: Erstens hemmt er die Ausschüttung von Histamin aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen) des Blutes und Gewebes; zweitens verdrängt er Histamin von seinen Bindungsstellen. Histamin spielt als Gewebehormon und Art Botenstoff eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen.

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Glenmark Arzneimittel GmbH

Wirkstoff: Desloratadin Zusammens.: Jede Tabl. enthält 5 mg Desloratadin. sonst. Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Anw.-gebiete: Zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis u. bei Urtikaria, bei Erwachsenen u. Jugendlichen ab 12 J. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der genannten sonst. Bestandteile o. gegen Loratadin. Schwangersch., Stillz., Fortpflanzungsfähigkeit: Umfangreiche Daten zu schwangeren Frauen (mehr als 1.000 Schwangersch.-ergebnisse) ergaben keine Hinweise auf eine malformative o. fetale/neonatale Wirkung von Desloratadin. Tierversuche weisen auf keine direkt o. indirekt schädigende Wirkungen im Hinblick auf die Reproduktionstoxizität hin. Vorsichtshalber sollte aber die Anw. von Desloratadin während der Schwangersch. möglichst vermieden werden. Desloratadin wurde bei gestillten Neugeborenen/Säuglingen behandelter Mütter nachgewiesen. Die Auswirkung von Desloratadin auf Neugeborene/Säuglinge ist nicht bekannt. Daher muss abgewogen werden, abzustillen o. die Therapie mit Desloratadin abzubrechen/auszusetzen, wobei der Nutzen des Stillens für das Kind u. der Therapienutzen für die Frau zu berücksichtigen sind. Es liegen keine Daten zur Fertilität beim Mann o. bei der Frau vor. Nebenwirkungen: Psychiatrische Erkrankungen: Sehr selten: Halluzinationen; Nicht bekannt: anomales Verhalten, Aggression, depressive Verstimmung; Erkrankungen d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen; Sehr selten: Schwindel, Somnolenz, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Konvulsionen; Augenerkrankungen: Nicht bekannt: Augentrockenheit; Herzerkrankungen: Sehr selten: Tachykardie, Herzklopfen; Nicht bekannt: verlängertes QT-Intervall; Erkrankungen d. Gastrointestinaltrakts: Häufig: Mundtrockenheit; Sehr selten: Abdominalschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Diarrhö; Leber- u. Gallenerkrankungen: Sehr selten: Leberenzymerhöhungen, erhöhtes Bilirubin, Hepatitis; Nicht bekannt: Ikterus; Erkrankungen d. Haut u. d. Unterhautgewebes: Nicht bekannt: Photosensitivität; Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrankungen: Sehr selten: Myalgie; Allg. Erkrankungen: Häufig: Ermüdung; Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag u. Urtikaria); Nicht bekannt: Asthenie; Untersuchungen: Nicht bekannt: Gewichtszunahme; Stoffwechsel- u. Ernährungsstörungen: Nicht bekannt: verstärkter Appetit. Kinder: Andere Nebenwirkungen, die bei Kindern nach Markteinführung mit unbekannter Häufigkeit berichtet wurden, waren ein verlängertes QT-Intervall, Arrhythmie, Bradykardie, anomales Verhalten u. Aggression. Warnhinweis: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Glenmark Arzneimittel GmbH, Industriestr. 31, 82194 Gröbenzell AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?MundtrockenheitKopfschmerzenMüdigkeitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien und stillt den Juckreiz. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin auf zweifache Weise: Erstens hemmt er die Ausschüttung von Histamin aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen) des Blutes und Gewebes; zweitens verdrängt er Histamin von seinen Bindungsstellen. Histamin spielt als Gewebehormon und Art Botenstoff eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen.

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Wirkstoff: Desloratadin Zusammens.: Jede Tabl. enthält 5 mg Desloratadin. sonst. Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Anw.-gebiete: Zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis u. bei Urtikaria, bei Erwachsenen u. Jugendlichen ab 12 J. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der genannten sonst. Bestandteile o. gegen Loratadin. Schwangersch., Stillz., Fortpflanzungsfähigkeit: Umfangreiche Daten zu schwangeren Frauen (mehr als 1.000 Schwangersch.-ergebnisse) ergaben keine Hinweise auf eine malformative o. fetale/neonatale Wirkung von Desloratadin. Tierversuche weisen auf keine direkt o. indirekt schädigende Wirkungen im Hinblick auf die Reproduktionstoxizität hin. Vorsichtshalber sollte aber die Anw. von Desloratadin während der Schwangersch. möglichst vermieden werden. Desloratadin wurde bei gestillten Neugeborenen/Säuglingen behandelter Mütter nachgewiesen. Die Auswirkung von Desloratadin auf Neugeborene/Säuglinge ist nicht bekannt. Daher muss abgewogen werden, abzustillen o. die Therapie mit Desloratadin abzubrechen/auszusetzen, wobei der Nutzen des Stillens für das Kind u. der Therapienutzen für die Frau zu berücksichtigen sind. Es liegen keine Daten zur Fertilität beim Mann o. bei der Frau vor. Nebenwirkungen: Psychiatrische Erkrankungen: Sehr selten: Halluzinationen; Nicht bekannt: anomales Verhalten, Aggression, depressive Verstimmung; Erkrankungen d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen; Sehr selten: Schwindel, Somnolenz, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Konvulsionen; Augenerkrankungen: Nicht bekannt: Augentrockenheit; Herzerkrankungen: Sehr selten: Tachykardie, Herzklopfen; Nicht bekannt: verlängertes QT-Intervall; Erkrankungen d. Gastrointestinaltrakts: Häufig: Mundtrockenheit; Sehr selten: Abdominalschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Diarrhö; Leber- u. Gallenerkrankungen: Sehr selten: Leberenzymerhöhungen, erhöhtes Bilirubin, Hepatitis; Nicht bekannt: Ikterus; Erkrankungen d. Haut u. d. Unterhautgewebes: Nicht bekannt: Photosensitivität; Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrankungen: Sehr selten: Myalgie; Allg. Erkrankungen: Häufig: Ermüdung; Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag u. Urtikaria); Nicht bekannt: Asthenie; Untersuchungen: Nicht bekannt: Gewichtszunahme; Stoffwechsel- u. Ernährungsstörungen: Nicht bekannt: verstärkter Appetit. Kinder: Andere Nebenwirkungen, die bei Kindern nach Markteinführung mit unbekannter Häufigkeit berichtet wurden, waren ein verlängertes QT-Intervall, Arrhythmie, Bradykardie, anomales Verhalten u. Aggression. Warnhinweis: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Glenmark Arzneimittel GmbH, Industriestr. 31, 82194 Gröbenzell AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?MundtrockenheitKopfschmerzenMüdigkeitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien und stillt den Juckreiz. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin auf zweifache Weise: Erstens hemmt er die Ausschüttung von Histamin aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen) des Blutes und Gewebes; zweitens verdrängt er Histamin von seinen Bindungsstellen. Histamin spielt als Gewebehormon und Art Botenstoff eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen.

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Hager Pharma GmbH

Das Original Bachblüten N°39 Bio Liquid Spray ? Geruhsamen Nacht von Lemon Pharma enthält eine spezielle Kombination aus Bachblütenessenzen und Bio-Brandy. Die Original N°39-Mischung von Dr. Bach wird durch die Blüte White Chestnut ergänzt. Dieses Spray wurde entwickelt, um in stressigen Momenten ein Gefühl der Ruhe zu fördern und ist ideal für die Anwendung vor dem Schlafengehen. Das Spray ist vegan, biologisch zertifiziert und aus nachhaltiger Produktion. Dank seiner praktischen 20 ml Sprayflasche eignet es sich besonders gut für unterwegs. Hergestellt in zertifizierter Bio-Qualität nach der traditionellen Sonnen- und Kochmethode. Anwendung / Verzehrempfehlung: Bei Bedarf 2?3 Sprühstöße direkt auf die Zunge geben. Inhaltsstoffe / Nährwertangaben: ? Zutaten: Brandy* (27?% Vol.), 1% Original Bachblütenessenz Doldiger Milchstern*, Gelbes Sonnenröschen*, Drüsentragendes Springkraut*, Kirschpflaume*, Weiße Waldrebe*, Rosskastanie* (* aus kontrolliert biologischem Anbau). ? Nährwertangaben: 100g des Produktes enthalten: Energie 468,8 kJ/112 kcal. Indikation: Ideal für die Anwendung vor dem Schlafengehen. Lagerungshinweise: Kühl und trocken lagern. Generelle Hinweise: Nicht geeignet für Kinder. Bei bekannter Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe nicht verwenden. Vegan/ Tierversuchsfrei: Vegan, aus kontrolliert biologischem Anbau, tierversuchsfrei.

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Aristo Pharma GmbH

Anwendung & Indikation Das Arzneimittel ist ein Neuropathiepräparat alpha-Liponsäure, der Wirkstoff des Arzneimittels, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure (antioxidative) Eigenschaften, die Nervenzellen vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Präparat wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) Anwendungshinweise Die intravenöse Gabe soll langsam erfolgen, indem der Inhalt über mindestens 30 Minuten als Kurzinfusion verabreicht wird. Die Infusion erfolgt direkt aus der Flasche unter Verwendung eines Standardinfusionsbesteckes und des beiliegenden Lichtschutzaufhängebeutels. Wegen der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs soll die Injektionsflasche erst kurz vor der Anwendung aus der Faltschachtel entnommen werden. Es ist sicherzustellen, dass die Mindest-Infusionsdauer von 30 Minuten eingehalten wird. Dosierung Das Arzneimittel ist immer genau nach der Anweisung anzuwenden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Präparat sonst nicht richtig wirken kann! Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei stark ausgeprägten Missempfinden einer diabetischen Polyneuropathie beträgt die tägliche Dosierung bei Erwachsenen 600 mg alpha-Liponsäure (entsprechend 1 Injektionsflasche) in der Anfangsphase. Die Injektionslösung wird über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen in der Anfangsphase der Behandlung angewendet. Um die Behandlung weiterzuführen, sollten 300 mg bis 600 mg alpha-Liponsäure täglich in Kapsel-, Tabletten- oder überzogene Tablettenform eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g alpha-Liponsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen beobachtet (wie z. B. generalisierte Krampfanfälle, Entgleisung des Säure-Base-Haushalts mit Laktatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung). Deshalb sind bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung eine unverzügliche Klinikeinweisung und die Einleitung von Maßnahmen nach den allgemeinen Behandlungsgrundsätzen von Vergiftungsfällen erforderlich. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Es sollte nicht die doppelte Dosis angewendet werden, wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Die Anwendung sollte nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt abgebrochen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WirkstoffeWasser, für InjektionszweckeStickstoffEthylendiaminNatrium chloridalpha-Liponsäure, EthylendiaminsalzDL-alpha-LiponsäureArgonGegenanzeigen Schwangerschaft Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es entspricht den allgemeinen Grundsätzen der Pharmakotherapie, während der Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anzuwenden. Schwangere und Stillende sollten sich einer Behandlung mit alpha-Liponsäure nur nach sorgfältiger Empfehlung und Überwachung durch den Arzt unterziehen, da bisher keine Erfahrungen mit dieser Patientengruppe vorliegen. Spezielle Untersuchungen an Tieren haben keine Anhaltspunkte für Fertilitätsstörungen oder fruchtschädigende Wirkungen ergeben. Über einen möglichen Übertritt von alpha-Liponsäure in die Muttermilch ist nichts bekannt. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber alpha-Liponsäure oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Neben- und Wechselwirkungen Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige Anwendung des Präparates zum Wirkungsverlust von Cisplatin (einem Krebsmittel) führt. Die blutzuckersenkende Wirkung von Mitteln gegen Zuckerkrankheit (Insulin bzw. andere Mittel gegen Zuckerkrankheit, die eingenommen werden) kann verstärkt werden. Daher ist insbesondere zu Beginn der Therapie eine engmaschige Blutzuckerkontrolle angezeigt. In Einzelfällen kann es zur Vermeidung von Unterzuckerungserscheinungen erforderlich werden, die Insulindosis bzw. die Dosis des Mittels gegen Zuckerkrankheit gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes zu reduzieren. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Der regelmäßige Genuss von Alkohol stellt einen bedeutenden Risikofaktor für die Entstehung und das Fortschreiten von Krankheiten, die mit Schädigungen der Nerven einhergehen, dar und kann dadurch auch den Erfolg einer Behandlung mit dem Arzneimittel beeinträchtigen. Daher wird Patienten mit diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) grundsätzlich empfohlen, den Genuss von Alkohol weitestgehend zu vermeiden. Dies gilt auch für therapiefreie Intervalle. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt Mögliche Nebenwirkungen: Reaktionen am Anwendungsort Sehr selten: Reaktionen an der Injektionsstelle Überempfindlichkeitsreaktionen Allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria) und Juckreiz sowie auch Überempfindlichkeitsreaktionen des ganzen Körpers bis hin zum Schock können auftreten. Nervensystem Sehr selten: Veränderung bzw. Störung des Geschmacksempfindens, Krampfanfälle sowie Doppeltsehen Blut und Blutgefäße Sehr selten: Hautblutungen (Purpura), Störungen der Blutplättchenfunktion und damit der Blutgerinnung (Thrombopathien) Körper insgesamt: Häufig: Nach rascher intravenöser Injektion Kopfdruck und Atembeklemmung, die spontan abklingen. Sehr selten: Aufgrund einer verbesserten Glukoseverwertung kann der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden Beschwerden wie bei einer Unterzuckerung mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben. Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, soll das Arzneimittel nicht nochmals angewendet werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist das Arzneimittel abzusetzen und sofort Kontakt mit einem Arzt aufzunehmen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung Im Zusammenhang mit der Anwendung als Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) bis hin zum lebensbedrohlichen Schock (plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet. Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung auf das Auftreten von Frühsymptomen (z. B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden; ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. In Einzelfällen wurde bei Patienten mit entgleister Zuckerkrankheit oder schlecht einstellbarer Zuckerkrankheit bei gleichzeitig schlechtem Allgemeinzustand unter Anwendung des Arzneimittels das Auftreten besonders schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet. Alpha-Liponsäure reagiert in vitro mit Metallionen-Komplexen (z. B. mit Cisplatin). Alpha-Liponsäure geht mit Zuckermolekülen (z. B. Lävuloselösung) schwerlösliche Komplexverbindungen ein. Das Arzneimittel ist inkompatibel mit Glukoselösung, Ringer-Lösung sowie mit Lösungen, von denen bekannt ist, dass sie mit SH-Gruppen bzw. Disulfidbrücken reagieren. Als Trägerlösung für eine Infusionsanwendung ist ausschließlich physiologische Kochsalzlösung zu verwenden. Kinder Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit dem Arzneimittel auszunehmen, da keine klinischen Erfahrungen vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Aristo Pharma GmbH

Anwendung & Indikation alpha-Liponsäure ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Das Arzneimittel wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) Anwendungshinweise Das Präparat darf ausschließlich als Infusion in isotonischer Kochsalzlösung verabreicht werden Dosierung Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Bei stark ausgeprägten Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie wird bei Erwachsenen einmal täglich die Infusion von 1 Ampulle (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure) in isotonischer Kochsalzlösung empfohlen. Die intravenöse Gabe soll, nachdem der Inhalt mit 250 ml isotonischer Kochsalzlösung gemischt wurde, über mindestens 30 Minuten als Kurzinfusion erfolgen. Wegen der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs soll die Kurzinfusion erst kurz vor der Anwendung zubereitet werden. Die Infusionslösung ist mit Alufolie gegen Licht zu schützen. Die lichtgeschützte Infusionslösung ist ca. 6 Stunden haltbar. Es ist sicherzustellen, dass die Mindestinfusionsdauer von 30 Minuten eingehalten wird. Das Arzneimittel wird in der Anfangsphase der Behandlung über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen als Infusion mit isotonischer Kochsalzlösung angewendet. Als weiterführende Therapie sollten 300 - 600 mg alpha-Liponsäure täglich in Form von Kapseln, Tabletten oder überzogenen Tabletten eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g alpha-Liponsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen beobachtet (wie z. B. generalisierte Krampfanfälle, Entgleisung des Säure-Base-Haushalts mit Laktatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung). Deshalb ist bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung eine unverzügliche Klinikeinweisung und die Einleitung von Maßnahmen nach den allgemeinen Behandlungsgrundsätzen von Vergiftungsfällen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WirkstoffeSalzsäure 1 Nalpha-Liponsäure, EthylendiaminsalzDL-alpha-LiponsäureWasser, für InjektionszweckeNatrium chloridWasser, für InjektionszweckeStickstoffArgonGegenanzeigen Schwangerschaft Es entspricht den allgemeinen Grundsätzen der Pharmakotherapie, während der Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anzuwenden. Schwangere und Stillende sollten sich einer Behandlung mit alpha-Liponsäure nur nach sorgfältiger Empfehlung und Überwachung durch den Arzt unterziehen, da bisher keine Erfahrungen mit dieser Patientengruppe vorliegen. Spezielle Untersuchungen an Tieren haben keine Anhaltspunkte für Fertilitätsstörungen oder fruchtschädigende Wirkungen ergeben. Über einen möglichen Übertritt von alpha-Liponsäure in die Muttermilch ist nichts bekannt. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen alpha-Liponsäure oder einen der sonstigen Bestandteile sind Neben- und Wechselwirkungen Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige Anwendung zum Wirkungsverlust von Cisplatin (einem Krebsmittel) führt. Die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin bzw. oralen Antidiabetika kann verstärkt werden. Daher ist insbesondere im Anfangsstadium der Therapie eine engmaschige Blutzuckerkontrolle angezeigt. In Einzelfällen kann es zur Vermeidung von Unterzuckerungserscheinungen erforderlich werden, die Insulindosis bzw. die Dosis des oralen Antidiabetikums gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes zu reduzieren. Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Der regelmäßige Genuss von Alkohol stellt einen bedeutenden Risikofaktor für die Entstehung und das Fortschreiten neuropathischer Krankheitsbilder dar und kann dadurch auch den Erfolg einer Behandlung beeinträchtigen. Daher wird Patienten mit diabetischer Polyneuropathie grundsätzlich empfohlen, den Genuss von Alkohol weitestgehend zu vermeiden. Dies gilt auch für therapiefreie Intervalle. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle Häufig treten nach rascher intravenöser Injektion Kopfdruck und Atembeklemmung auf, die spontan abklingen. Sehr selten treten Geschmacksstörungen auf. Sehr selten wurde über Reaktionen an der Injektionsstelle berichtet. Allergische Reaktionen der Haut mit Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz, Ekzem und Hautausschlag sowie auch Überempfindlichkeiten des ganzen Körpers bis hin zum Schock können auftreten. Sehr selten wurden nach intravenöser Gabe von alpha-Liponsäure Krampfanfälle, Doppelbildersehen, spontane kleinfleckige Blutungen in der Haut (Purpura) und Funktionsstörungen der Blutplättchen und damit der Blutgerinnung (Thrombopathien) beobachtet. Sehr selten kann aufgrund einer verbesserten Glucoseverwertung der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden Beschwerden wie bei einer Unterzuckerung mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben. Gegenmaßnahmen Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, soll das Arzneimittel nicht nochmals angewendet werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls über weitere erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist das Arzneimittel abzusetzen und sofort Kontakt mit einem Arzt aufzunehmen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Im Zusammenhang mit der Anwendung von alpha-Liponsäure als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock (plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet. Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung auf das Auftreten von Frühsymptomen (z. B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden; ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. alpha-Liponsäure reagiert in vitro mit Metallionen-Komplexen (z. B. mit Cisplatin), alpha-Liponsäure geht mit Zuckermolekülen (z. B. Lävuloselösung) schwer lösliche Komplexverbindungen ein. Das Arzneimittel ist inkompatibel mit Glucoselösung, Ringer-Lösung sowie mit Lösungen, von denen bekannt ist, dass sie mit SH-Gruppen bzw. Disulfidbrücken reagieren. Als Trägerlösung für die Infusionsanwendung ist ausschließlich isotonische Kochsalzlösung zu verwenden. Kinder Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung auszunehmen, da keine klinischen Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Aristo Pharma GmbH

Anwendung & Indikation alpha-Liponsäure ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Das Arzneimittel wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) Anwendungshinweise Das Präparat darf ausschließlich als Infusion in isotonischer Kochsalzlösung verabreicht werden Dosierung Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Bei stark ausgeprägten Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie wird bei Erwachsenen einmal täglich die Infusion von 1 Ampulle (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure) in isotonischer Kochsalzlösung empfohlen. Die intravenöse Gabe soll, nachdem der Inhalt mit 250 ml isotonischer Kochsalzlösung gemischt wurde, über mindestens 30 Minuten als Kurzinfusion erfolgen. Wegen der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs soll die Kurzinfusion erst kurz vor der Anwendung zubereitet werden. Die Infusionslösung ist mit Alufolie gegen Licht zu schützen. Die lichtgeschützte Infusionslösung ist ca. 6 Stunden haltbar. Es ist sicherzustellen, dass die Mindestinfusionsdauer von 30 Minuten eingehalten wird. Das Arzneimittel wird in der Anfangsphase der Behandlung über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen als Infusion mit isotonischer Kochsalzlösung angewendet. Als weiterführende Therapie sollten 300 - 600 mg alpha-Liponsäure täglich in Form von Kapseln, Tabletten oder überzogenen Tabletten eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g alpha-Liponsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen beobachtet (wie z. B. generalisierte Krampfanfälle, Entgleisung des Säure-Base-Haushalts mit Laktatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung). Deshalb ist bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung eine unverzügliche Klinikeinweisung und die Einleitung von Maßnahmen nach den allgemeinen Behandlungsgrundsätzen von Vergiftungsfällen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WirkstoffeSalzsäure 1 Nalpha-Liponsäure, EthylendiaminsalzDL-alpha-LiponsäureWasser, für InjektionszweckeNatrium chloridWasser, für InjektionszweckeStickstoffArgonGegenanzeigen Schwangerschaft Es entspricht den allgemeinen Grundsätzen der Pharmakotherapie, während der Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anzuwenden. Schwangere und Stillende sollten sich einer Behandlung mit alpha-Liponsäure nur nach sorgfältiger Empfehlung und Überwachung durch den Arzt unterziehen, da bisher keine Erfahrungen mit dieser Patientengruppe vorliegen. Spezielle Untersuchungen an Tieren haben keine Anhaltspunkte für Fertilitätsstörungen oder fruchtschädigende Wirkungen ergeben. Über einen möglichen Übertritt von alpha-Liponsäure in die Muttermilch ist nichts bekannt. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen alpha-Liponsäure oder einen der sonstigen Bestandteile sind Neben- und Wechselwirkungen Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige Anwendung zum Wirkungsverlust von Cisplatin (einem Krebsmittel) führt. Die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin bzw. oralen Antidiabetika kann verstärkt werden. Daher ist insbesondere im Anfangsstadium der Therapie eine engmaschige Blutzuckerkontrolle angezeigt. In Einzelfällen kann es zur Vermeidung von Unterzuckerungserscheinungen erforderlich werden, die Insulindosis bzw. die Dosis des oralen Antidiabetikums gemäß den Anweisungen des behandelnden Arztes zu reduzieren. Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Der regelmäßige Genuss von Alkohol stellt einen bedeutenden Risikofaktor für die Entstehung und das Fortschreiten neuropathischer Krankheitsbilder dar und kann dadurch auch den Erfolg einer Behandlung beeinträchtigen. Daher wird Patienten mit diabetischer Polyneuropathie grundsätzlich empfohlen, den Genuss von Alkohol weitestgehend zu vermeiden. Dies gilt auch für therapiefreie Intervalle. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle Häufig treten nach rascher intravenöser Injektion Kopfdruck und Atembeklemmung auf, die spontan abklingen. Sehr selten treten Geschmacksstörungen auf. Sehr selten wurde über Reaktionen an der Injektionsstelle berichtet. Allergische Reaktionen der Haut mit Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz, Ekzem und Hautausschlag sowie auch Überempfindlichkeiten des ganzen Körpers bis hin zum Schock können auftreten. Sehr selten wurden nach intravenöser Gabe von alpha-Liponsäure Krampfanfälle, Doppelbildersehen, spontane kleinfleckige Blutungen in der Haut (Purpura) und Funktionsstörungen der Blutplättchen und damit der Blutgerinnung (Thrombopathien) beobachtet. Sehr selten kann aufgrund einer verbesserten Glucoseverwertung der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden Beschwerden wie bei einer Unterzuckerung mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben. Gegenmaßnahmen Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, soll das Arzneimittel nicht nochmals angewendet werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls über weitere erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist das Arzneimittel abzusetzen und sofort Kontakt mit einem Arzt aufzunehmen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Im Zusammenhang mit der Anwendung von alpha-Liponsäure als Injektions- oder Infusionslösung wurden allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock (plötzliches Kreislaufversagen) beobachtet. Deswegen wird Ihr behandelnder Arzt Sie während der Anwendung auf das Auftreten von Frühsymptomen (z. B. Juckreiz, Übelkeit, Unwohlsein, etc.) überwachen. Falls diese auftreten, ist die Therapie sofort zu beenden; ggf. sind weitere Therapiemaßnahmen erforderlich. alpha-Liponsäure reagiert in vitro mit Metallionen-Komplexen (z. B. mit Cisplatin), alpha-Liponsäure geht mit Zuckermolekülen (z. B. Lävuloselösung) schwer lösliche Komplexverbindungen ein. Das Arzneimittel ist inkompatibel mit Glucoselösung, Ringer-Lösung sowie mit Lösungen, von denen bekannt ist, dass sie mit SH-Gruppen bzw. Disulfidbrücken reagieren. Als Trägerlösung für die Infusionsanwendung ist ausschließlich isotonische Kochsalzlösung zu verwenden. Kinder Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung auszunehmen, da keine klinischen Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs GmbH

Anwendung & IndikationZur Unterstützung der Raucherentwöhnung Die Rauchentwöhnung sollte begleitet sein von Maßnahmen, die die Motivation unterstützen. Dieses Arzneimittel ist für Raucher bestimmt, die vor der Behandlung mehr als 20 Zigaretten pro Tag rauchten. Das Arzneimittel kann auch eingesetzt werden, um rauchfreie Phasen zu verlängern mit dem Ziel das Rauchen ganz zu stoppen. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Kauen Sie das Arzneimittel und lassen Sie es im Mund einwirken. Um eine zu schnelle Freisetzung des Arzneistoffes zu verhindern, sollten Sie langsam (etwa 30 Minuten) und mit Pausen kauen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden. Allgemeine Behandlungsdauer: 3-6 Monate. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu Übelkeit, vermehrtem Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüchen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Blutdruckabfall, Atemschwierigkeiten sowie zum Kreislaufkollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Kaugummi8-12 mal täglichstündlich Höchstdosis: Eine Dosis von 16 Kaugummis pro Tag sollte nicht überschritten werden. Es kann sinnvoll sein, im Laufe der Behandlung die Dosis zu reduzieren. Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kaugummi HilfsstoffNicotin-Polacrilin (1:4)20 mgHilfsstoffLevomenthol+HilfsstoffMagnesiumoxid, leichtes+HilfsstoffNatriumcarbonat+HilfsstoffPfefferminzöl+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffXylitol596 mgHilfsstoffTalkum+entsprichtNicotin4 mgentsprichtPolacrilin16 mgHilfsstoffKaugummigrundmasse+HilfsstoffButylhydroxytoluol+HilfsstoffAcesulfam kalium+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffCarnaubawachs+HilfsstoffChinolingelb+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeHerzinfarkt, der erst kurze Zeit zurückliegt (bis 3 Monate)Prinzmetal-Angina (spezielle Form der Angina pectoris)Schlaganfall, der erst kurz zurückliegtUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Geschwüre im VerdauungstraktAngina pectorisDurchblutungsstörungen der Peripherie (z.B. Arme, Beine)Durchblutungsstörung der HirngefäßeHerzschwächeHerzrhythmusstörungenRaynaud-SyndromBluthochdruckEingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionPhäochromocytom (Adrenalin produzierender Tumor)Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), der mit Insulin behandelt werden mussSchilddrüsenüberfunktionNichtraucher oder Gelegenheitsraucher sollten das Arzneimittel nicht anwenden.Welche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Jugendliche von 12 bis 17 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Nebenwirkungen, die speziell auftreten, wenn Nikotin geschluckt wird:Vermehrter SpeichelflussReizerscheinungen im Mund und im Rachen, zum Teil mit Entzündung der Mund- und RachenschleimhautSchluckaufHautrötungNesselausschlagBeim Arzneimittel werden zahlreiche Nebenwirkungen angegeben. Dabei ist zu beachten:Grundsätzlich können unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel ähnliche Nebenwirkungen auftreten wie beim Rauchen.Beschwerden, die auftreten, können auch durch den Entzug bedingt sein.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Das Arzneimittel enthält einen Stoff, der bei Kindern zu schwersten Vergiftungen führen kann. Achten Sie deshalb ganz besonders auf eine sichere Verwahrung vor Kindern, auch bei evtl. Resten nach der Anwendung und Verpackungen.Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Chinolingelb mit der E-Nummer E 104)!Vorsicht bei Allergie gegen Monoterpene (z.B. Menthol)!Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wird als Unterstützung zur Raucherentwöhnung eingesetzt, vor allem um Entzugserscheinungen zu mildern. Das Entscheidende dabei ist, dass das Nikotin nicht in Form einer Zigarette abgegeben wird. Dadurch können die nachteiligen Faktoren, wie die zusätzlich mit aufgenommenen Schadstoffe und der suchtfördernde Vorgang des Rauchens, ausgeschlossen werden. Durch langsame Verringerung der Nikotinmenge kann kontrolliert die Nikotinabhängigkeit beendet werden.

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Pharma Nord Vertriebs GmbH

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Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung bei Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden. Enthält Sorbitol.MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn. ? Die Hals-Medizin für die ganze Familie: Bei Halsschmerzen und Schluckbeschwerden geeignet? Schnell gegen Halsschmerzen ? ohne unangenehm taubes Gefühl? Wirkt antibakteriell und antiviral? Mit leckerem Waldbeer-Geschmack ? extra für Kinder (auch zuckerfrei)Schnell. Wirkstark. Gut verträglich.Zur Behandlung von Halsschmerzen und Schluckbeschwerden hat sich Dorithricin seit Jahrzehnten ausgezeichnet bewährt. Es hilft schnell und effektiv zugleich. Mit der einzigartigen Wirkstoff-Formel lindert Dorithricin nicht nur schnell den Schmerz, sondern bekämpft auch gezielt Bakterien und Viren (Schmidbauer, M., 2015: Dorithricin wirkt antiviral (in vitro). Pharm. Ztg., 160. Jahrgang, 38. Ausg.: Seite 48?52) und bremst den Infekt, bevor die Halsschmerzen schlimmer werden. Dorithricin ? Schnell gegen Halsschmerzen? Antibakteriell? AntiviralDorithricin Halstabletten sind dabei ausgesprochen gut verträglich. Daher kann Dorithricin auch bei Kindern ab 2 Jahren angewendet werden, sobald sie kontrolliert lutschen können. Der leckere Waldbeer-Geschmack ist bei kleinen Halsschmerz-Patienten besonders beliebt. Gut zu wissen: Dorithricin ist frei von tierischen Bestandteilen, lactose-, gluten- und zuckerfrei.Einzigartige Wirkstoff-FormelDorithricin überzeugt durch seine einzigartige Wirkstoff-Formel. Es enthält drei Wirkstoffe in einer medizinisch sinnvollen Kombination: ? Der lokal schmerzstillende Wirkstoff Benzocain lindert schnell den Schmerz, ohne unnötig viel zu betäuben. ? Das Anti-Infektivum Tyrothricin besitzt hervorragende antibakterielle Eigenschaften und wirkt somit zuverlässig gegen bakterielle Erreger. Darüber hinaus hat Tyrothricin im Zusammenspiel mit den anderen Wirkstoffen antivirale Effekte und lokal immunstimulierende Eigenschaften. ? Der lokal antiseptische Wirkstoff Benzalkoniumchlorid ergänzt Tyrothricin optimal in seiner Wirkung. Dorithricin ? Die Hals-Medizin? Schnell gegen Halsschmerzen? Antibakteriell? AntiviralIn jeder Phase einer Halsentzündung anwendbar Dorithricin wirkt in allen Phasen einer Halsentzündung. Das Mund- und Rachentherapeutikum kann zum Beispiel eingesetzt werden bei? Starken Halsschmerzen? Schluckbeschwerden? Brennen, Kratzen und/oder Kribbeln im HalsAuch bei einer Mandelentzündung können Dorithricin Halstabletten nach Rücksprache mit dem Arzt unterstützend hilfreich sein. Tipp: Beginnen Sie möglichst rechtzeitig mit der Einnahme von Dorithricin, bevor die Halsschmerzen schlimmer werden. Anwendung von Dorithricin Halstabletten Dorithricin Halstabletten können mehrmals täglich eingenommen werden. Lassen Sie nach Bedarf einfach alle 2-3 Stunden 1-2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen. Aufgrund der guten Verträglichkeit sind Dorithricin Lutschtabletten bereits für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Bei der Anwendung bei Kindern sollte darauf geachtet werden, dass sie bereits kontrolliert lutschen können.Tipp: Die Behandlung sollte noch einen Tag nach Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden.Bitte beachten Sie dazu auch die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung bei Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden. Enthält Sorbitol.MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn. ? Die Hals-Medizin für die ganze Familie: Bei Halsschmerzen und Schluckbeschwerden geeignet? Schnell gegen Halsschmerzen ? ohne unangenehm taubes Gefühl? Wirkt antibakteriell und antiviral? Mit leckerem Waldbeer-Geschmack ? extra für Kinder (auch zuckerfrei)Schnell. Wirkstark. Gut verträglich.Zur Behandlung von Halsschmerzen und Schluckbeschwerden hat sich Dorithricin seit Jahrzehnten ausgezeichnet bewährt. Es hilft schnell und effektiv zugleich. Mit der einzigartigen Wirkstoff-Formel lindert Dorithricin nicht nur schnell den Schmerz, sondern bekämpft auch gezielt Bakterien und Viren (Schmidbauer, M., 2015: Dorithricin wirkt antiviral (in vitro). Pharm. Ztg., 160. Jahrgang, 38. Ausg.: Seite 48?52) und bremst den Infekt, bevor die Halsschmerzen schlimmer werden. Dorithricin ? Schnell gegen Halsschmerzen? Antibakteriell? AntiviralDorithricin Halstabletten sind dabei ausgesprochen gut verträglich. Daher kann Dorithricin auch bei Kindern ab 2 Jahren angewendet werden, sobald sie kontrolliert lutschen können. Der leckere Waldbeer-Geschmack ist bei kleinen Halsschmerz-Patienten besonders beliebt. Gut zu wissen: Dorithricin ist frei von tierischen Bestandteilen, lactose-, gluten- und zuckerfrei.Einzigartige Wirkstoff-FormelDorithricin überzeugt durch seine einzigartige Wirkstoff-Formel. Es enthält drei Wirkstoffe in einer medizinisch sinnvollen Kombination: ? Der lokal schmerzstillende Wirkstoff Benzocain lindert schnell den Schmerz, ohne unnötig viel zu betäuben. ? Das Anti-Infektivum Tyrothricin besitzt hervorragende antibakterielle Eigenschaften und wirkt somit zuverlässig gegen bakterielle Erreger. Darüber hinaus hat Tyrothricin im Zusammenspiel mit den anderen Wirkstoffen antivirale Effekte und lokal immunstimulierende Eigenschaften. ? Der lokal antiseptische Wirkstoff Benzalkoniumchlorid ergänzt Tyrothricin optimal in seiner Wirkung. Dorithricin ? Die Hals-Medizin? Schnell gegen Halsschmerzen? Antibakteriell? AntiviralIn jeder Phase einer Halsentzündung anwendbar Dorithricin wirkt in allen Phasen einer Halsentzündung. Das Mund- und Rachentherapeutikum kann zum Beispiel eingesetzt werden bei? Starken Halsschmerzen? Schluckbeschwerden? Brennen, Kratzen und/oder Kribbeln im HalsAuch bei einer Mandelentzündung können Dorithricin Halstabletten nach Rücksprache mit dem Arzt unterstützend hilfreich sein. Tipp: Beginnen Sie möglichst rechtzeitig mit der Einnahme von Dorithricin, bevor die Halsschmerzen schlimmer werden. Anwendung von Dorithricin Halstabletten Dorithricin Halstabletten können mehrmals täglich eingenommen werden. Lassen Sie nach Bedarf einfach alle 2-3 Stunden 1-2 Lutschtabletten langsam im Mund zergehen. Aufgrund der guten Verträglichkeit sind Dorithricin Lutschtabletten bereits für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Bei der Anwendung bei Kindern sollte darauf geachtet werden, dass sie bereits kontrolliert lutschen können.Tipp: Die Behandlung sollte noch einen Tag nach Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden.Bitte beachten Sie dazu auch die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Wirkstoff: Alpha-Liponsäure 600 mg. Anwendungsgebiete: Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen

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Wirkstoff: Alpha-Liponsäure 600 mg. Anwendungsgebiete: Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen

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Wirkstoff: Alpha-Liponsäure 600 mg. Anwendungsgebiete: Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen

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ZeinPharma Germany GmbH

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Aristo Pharma GmbH

Wirkstoffe: Auszüge aus Baldrianwurzeln, Johanniskraut und Melissenblättern. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung, zur Unterstützung des Schlafs ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Enthält 53 Vol.-% Alkohol.Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin.Mit pflanzlicher Hilfe bei nervös bedingten BelastungssituationenSo unterschiedlich wie wir Menschen sind, so unterschiedlich zeigen sich auch die Symptome in Belastungssituationen und können bis hin zum Gefühl des ?Ausgebranntseins? führen. Bei manchen äußern sich Stress und Überforderung in Form von nervös bedingten Magen-Darm-Beschwerden: Durchfall, Sodbrennen oder Magendruck sind dann die Folge. Ebenso können zittrige Hände, Herzrasen, Augenzucken oder Schweißausbrüche Ausdruck dauerhafter innerer Unruhe sein.Auch Schlafstörungen wie Einschlafstörungen können die Folge sein. Hier kann Sedariston Tropfen, ein pflanzliches Arzneimittel mit den Inhaltsstoffen aus Johanniskraut, Baldrian und Melisse helfen. Was ist Sedariston Tropfen und wann wird es eingesetzt? Sedariston Tropfen ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung bei nervlicher Belastung und zur Unterstützung des Schlafs. Unsere Sedariston Tropfen gehören zu den traditionellen Arzneimitteln, die aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert und bekannt sind. Sedariston Tropfen haben sich in den Jahrzehnten der Anwendung auch bei nervös bedingten Störungen von Organfunktionen, wie Magen-Darm-Beschwerden und Herzklopfen, bewährt¹. Die Sedariston Tropfen können bei körperlich spürbaren Unruhesymptomen helfen. Baldrian wirkt beruhigend, Johanniskraut stimmungsaufhellend und der Zusatz der Melisse wirkt beruhigend und krampflösend bei nervösen Magen-Darmbeschwerden. Sedariston Tropfen enthalten pflanzliche Inhaltsstoffe mit einer besonderen Dreier- Kombination. Das pflanzliche Arzneimittel wirkt mit der Heilkraft von Johanniskraut, Baldrian und Melisse. Sanft und natürlich beruhigen die sorgsam aufeinander abgestimmten Pflanzenauszüge nicht nur im Gehirn, sondern auch im vegetativen Nervensystem angespannte, strapazierte Nerven und lindern so auch die unangenehmen Begleiterscheinungen, wie einen nervös bedingten Magen und Darm, Herzrasen oder übermäßiges Schwitzen. So bringen Sedariston Tropfen Ruhe in den Tag. Einnahme und Anwendung Sedariston Tropfen können bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) angewendet werden. Sedariston wirkt am Tage, ohne müde zu machen und zur Nacht. Die Kombination der Auszüge aus Johanniskraut und Baldrian und Melisse ist gut verträglich und macht dabei weder müde noch abhängig. Falls keine Besserung der Beschwerden innerhalb von 2 Wochen auftritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Auch können die Sedariston Tropfen z.B. bei Nervosität vor Flügen oder Prüfungen eingenommen werden, um die Aufregung, den Stress und den nervösen Magen und Darm zu beruhigen. Wer kann Sedariston Tropfen einnehmen und wie ist es zu dosieren? Erwachsene 3x täglich 20 Tropfen. Die Einzeldosis kann in Flüssigkeit verdünnt zu den Mahlzeiten zu sich genommen werden. ¹ Siegers, C.-P. et al., Anwendungsbeobachtung mit dem Phytosedativum Sedariston Tropfen. Der Allgemeinarzt, 16 (1994), 448 ? 457

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Aristo Pharma GmbH

Wirkstoffe: Auszüge aus Baldrianwurzeln, Johanniskraut und Melissenblättern. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung, zur Unterstützung des Schlafs ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Enthält 53 Vol.-% Alkohol.Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin.Mit pflanzlicher Hilfe bei nervös bedingten BelastungssituationenSo unterschiedlich wie wir Menschen sind, so unterschiedlich zeigen sich auch die Symptome in Belastungssituationen und können bis hin zum Gefühl des ?Ausgebranntseins? führen. Bei manchen äußern sich Stress und Überforderung in Form von nervös bedingten Magen-Darm-Beschwerden: Durchfall, Sodbrennen oder Magendruck sind dann die Folge. Ebenso können zittrige Hände, Herzrasen, Augenzucken oder Schweißausbrüche Ausdruck dauerhafter innerer Unruhe sein.Auch Schlafstörungen wie Einschlafstörungen können die Folge sein. Hier kann Sedariston Tropfen, ein pflanzliches Arzneimittel mit den Inhaltsstoffen aus Johanniskraut, Baldrian und Melisse helfen. Was ist Sedariston Tropfen und wann wird es eingesetzt? Sedariston Tropfen ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung bei nervlicher Belastung und zur Unterstützung des Schlafs. Unsere Sedariston Tropfen gehören zu den traditionellen Arzneimitteln, die aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert und bekannt sind. Sedariston Tropfen haben sich in den Jahrzehnten der Anwendung auch bei nervös bedingten Störungen von Organfunktionen, wie Magen-Darm-Beschwerden und Herzklopfen, bewährt¹. Die Sedariston Tropfen können bei körperlich spürbaren Unruhesymptomen helfen. Baldrian wirkt beruhigend, Johanniskraut stimmungsaufhellend und der Zusatz der Melisse wirkt beruhigend und krampflösend bei nervösen Magen-Darmbeschwerden. Sedariston Tropfen enthalten pflanzliche Inhaltsstoffe mit einer besonderen Dreier- Kombination. Das pflanzliche Arzneimittel wirkt mit der Heilkraft von Johanniskraut, Baldrian und Melisse. Sanft und natürlich beruhigen die sorgsam aufeinander abgestimmten Pflanzenauszüge nicht nur im Gehirn, sondern auch im vegetativen Nervensystem angespannte, strapazierte Nerven und lindern so auch die unangenehmen Begleiterscheinungen, wie einen nervös bedingten Magen und Darm, Herzrasen oder übermäßiges Schwitzen. So bringen Sedariston Tropfen Ruhe in den Tag. Einnahme und Anwendung Sedariston Tropfen können bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) angewendet werden. Sedariston wirkt am Tage, ohne müde zu machen und zur Nacht. Die Kombination der Auszüge aus Johanniskraut und Baldrian und Melisse ist gut verträglich und macht dabei weder müde noch abhängig. Falls keine Besserung der Beschwerden innerhalb von 2 Wochen auftritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Auch können die Sedariston Tropfen z.B. bei Nervosität vor Flügen oder Prüfungen eingenommen werden, um die Aufregung, den Stress und den nervösen Magen und Darm zu beruhigen. Wer kann Sedariston Tropfen einnehmen und wie ist es zu dosieren? Erwachsene 3x täglich 20 Tropfen. Die Einzeldosis kann in Flüssigkeit verdünnt zu den Mahlzeiten zu sich genommen werden. ¹ Siegers, C.-P. et al., Anwendungsbeobachtung mit dem Phytosedativum Sedariston Tropfen. Der Allgemeinarzt, 16 (1994), 448 ? 457

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Wirkstoffe: Auszüge aus Baldrianwurzeln, Johanniskraut und Melissenblättern. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung, zur Unterstützung des Schlafs ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Enthält 53 Vol.-% Alkohol.Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin.Mit pflanzlicher Hilfe bei nervös bedingten BelastungssituationenSo unterschiedlich wie wir Menschen sind, so unterschiedlich zeigen sich auch die Symptome in Belastungssituationen und können bis hin zum Gefühl des ?Ausgebranntseins? führen. Bei manchen äußern sich Stress und Überforderung in Form von nervös bedingten Magen-Darm-Beschwerden: Durchfall, Sodbrennen oder Magendruck sind dann die Folge. Ebenso können zittrige Hände, Herzrasen, Augenzucken oder Schweißausbrüche Ausdruck dauerhafter innerer Unruhe sein.Auch Schlafstörungen wie Einschlafstörungen können die Folge sein. Hier kann Sedariston Tropfen, ein pflanzliches Arzneimittel mit den Inhaltsstoffen aus Johanniskraut, Baldrian und Melisse helfen. Was ist Sedariston Tropfen und wann wird es eingesetzt? Sedariston Tropfen ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung bei nervlicher Belastung und zur Unterstützung des Schlafs. Unsere Sedariston Tropfen gehören zu den traditionellen Arzneimitteln, die aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert und bekannt sind. Sedariston Tropfen haben sich in den Jahrzehnten der Anwendung auch bei nervös bedingten Störungen von Organfunktionen, wie Magen-Darm-Beschwerden und Herzklopfen, bewährt¹. Die Sedariston Tropfen können bei körperlich spürbaren Unruhesymptomen helfen. Baldrian wirkt beruhigend, Johanniskraut stimmungsaufhellend und der Zusatz der Melisse wirkt beruhigend und krampflösend bei nervösen Magen-Darmbeschwerden. Sedariston Tropfen enthalten pflanzliche Inhaltsstoffe mit einer besonderen Dreier- Kombination. Das pflanzliche Arzneimittel wirkt mit der Heilkraft von Johanniskraut, Baldrian und Melisse. Sanft und natürlich beruhigen die sorgsam aufeinander abgestimmten Pflanzenauszüge nicht nur im Gehirn, sondern auch im vegetativen Nervensystem angespannte, strapazierte Nerven und lindern so auch die unangenehmen Begleiterscheinungen, wie einen nervös bedingten Magen und Darm, Herzrasen oder übermäßiges Schwitzen. So bringen Sedariston Tropfen Ruhe in den Tag. Einnahme und Anwendung Sedariston Tropfen können bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) angewendet werden. Sedariston wirkt am Tage, ohne müde zu machen und zur Nacht. Die Kombination der Auszüge aus Johanniskraut und Baldrian und Melisse ist gut verträglich und macht dabei weder müde noch abhängig. Falls keine Besserung der Beschwerden innerhalb von 2 Wochen auftritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Auch können die Sedariston Tropfen z.B. bei Nervosität vor Flügen oder Prüfungen eingenommen werden, um die Aufregung, den Stress und den nervösen Magen und Darm zu beruhigen. Wer kann Sedariston Tropfen einnehmen und wie ist es zu dosieren? Erwachsene 3x täglich 20 Tropfen. Die Einzeldosis kann in Flüssigkeit verdünnt zu den Mahlzeiten zu sich genommen werden. ¹ Siegers, C.-P. et al., Anwendungsbeobachtung mit dem Phytosedativum Sedariston Tropfen. Der Allgemeinarzt, 16 (1994), 448 ? 457

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