Bombastus-Werke AG

Arhama-Salbeiwurzel-Trunk ist ein Bitter aus Salbeiwurzeln nach traditioneller Rezeptur. Für die Herstellung von Arhama-Salbeiwurzel-Trunk wird ausschließlich Salbei aus eigenem Anbau verwendet. Mit seinem bitter ? intensiven Geschmack wird Arhama-Salbeiwurzel-Trunk gern nach dem Essen oder zubereitet als Grog bei nasskaltem Wetter getrunken. Als Bitter nach dem Essen 1 bis 2 cl Arhama-Salbeiwurzel-Trunk in ein Glas geben und trinken. Für ein leichteres Dosieren kann ein Flaschenausgießer verwendet werden. Als Grog zum Durchwärmen bei nasskaltem Wetter 30 bis 50 ml Arhama-Salbeiwurzel-Trunk in eine große Teetasse geben und mit 200 ml kochendem Wasser aufgießen. Je nach Geschmack kann 1 Teelöffel brauner Zucker, Kandis oder Honig zugegeben werden. Hinweis Enthält 41 % vol

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur gezielten Versorgung Urinbeutel zur gezielten Anwendung Inkontinenzversorgung aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 11144742

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur gezielten Versorgung Urinbeutel zur gezielten Anwendung Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 11144802

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur Abgabe einer Urinprobe Urinbeutel zur gezielten Anwendung Inkontinenzversorgung aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 11144883

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel bei Inkontinenz Urinbeutel zur gezielten Anwendung Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 11145150

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Coloplast GmbH

Biatain Silicone mit 3DFit-Technologie passt sich dem Wundgrund an und reduziert die Ansammlung von Exsudat, um optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Biatain Silicone kann zur Versorgung eines breiten Spektrums exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher eine optimale Lösung für die feuchte Wundheilung.Passt sich dem Wundgrund an Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet den engen Kontakt mit dem Wundgrund. Absorbiert vertikal 77 % höhere Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit1. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien.2 Zusammensetzung des Produkts Biatain Silicone ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einer semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Aussenfolie, einer Speicherschicht und einer weichen Silikonbeschichtung. Verwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum nässender chronischer Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fusssyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Rissen oder Schnitten in der Haut). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu sieben Tage lang angelegt bleiben. Wesentliche Vorteile Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet einen engen Kontakt mit dem Wundgrund, um die Ansammlung von Exsudat zu reduzieren und optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Mikrokapillaren absorbieren das Exsudat vertikal und schaffen optimale Heilungsbedingungen mit 77 % höherer Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien auch unter Kompression, wodurch die Ansammlung von Exsudat und damit das Mazerations- und Infektionsrisiko reduziert wird. LITERATUR: 1. Nielsen A. (2019). Fluid handling capacity of 10 silicone dressings ? the importance of effective exudate management. Wounds UK. 2. Braunwarth H, Christiansen C, (2017). In vitro Testing of Bacterial Trapping in a Silicone Foam Wound Dressing. Wounds UK.

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Coloplast GmbH

Biatain Silicone mit 3DFit-Technologie passt sich dem Wundgrund an und reduziert die Ansammlung von Exsudat, um optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Biatain Silicone kann zur Versorgung eines breiten Spektrums exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher eine optimale Lösung für die feuchte Wundheilung.Passt sich dem Wundgrund an Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet den engen Kontakt mit dem Wundgrund. Absorbiert vertikal 77 % höhere Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit1. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien.2 Zusammensetzung des Produkts Biatain Silicone ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einer semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Aussenfolie, einer Speicherschicht und einer weichen Silikonbeschichtung. Verwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum nässender chronischer Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fusssyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Rissen oder Schnitten in der Haut). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu sieben Tage lang angelegt bleiben. Wesentliche Vorteile Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet einen engen Kontakt mit dem Wundgrund, um die Ansammlung von Exsudat zu reduzieren und optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Mikrokapillaren absorbieren das Exsudat vertikal und schaffen optimale Heilungsbedingungen mit 77 % höherer Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien auch unter Kompression, wodurch die Ansammlung von Exsudat und damit das Mazerations- und Infektionsrisiko reduziert wird. LITERATUR: 1. Nielsen A. (2019). Fluid handling capacity of 10 silicone dressings ? the importance of effective exudate management. Wounds UK. 2. Braunwarth H, Christiansen C, (2017). In vitro Testing of Bacterial Trapping in a Silicone Foam Wound Dressing. Wounds UK.

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Coloplast GmbH

Biatain Silicone mit 3DFit-Technologie passt sich demWundgrund an und reduziert die Ansammlung von Exsudat, um optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Biatain Silicone kann zur Versorgung eines breiten Spektrums exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher eine optimale Lösung für die feuchte Wundheilung. Passt sich dem Wundgrund an Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet den engen Kontakt mit dem Wundgrund. Absorbiert vertikal 77 % höhere Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit1. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien.2 Zusammensetzung des Produkts Biatain Silicone ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einer semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Aussenfolie, einer Speicherschicht und einer weichen Silikonbeschichtung. Verwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum nässender chronischer Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fusssyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Rissen oder Schnitten in der Haut). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu sieben Tage lang angelegt bleiben. Wesentliche Vorteile Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet einen engen Kontakt mit dem Wundgrund, um die Ansammlung von Exsudat zu reduzieren und optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Mikrokapillaren absorbieren das Exsudat vertikal und schaffen optimale Heilungsbedingungen mit 77 % höherer Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien auch unter Kompression, wodurch die Ansammlung von Exsudat und damit das Mazerations- und Infektionsrisiko reduziert wird. LITERATUR: 1. Nielsen A. (2019). Fluid handling capacity of 10 silicone dressings ? the importance of effective exudate management. Wounds UK. 2. Braunwarth H, Christiansen C, (2017). In vitro Testing of Bacterial Trapping in a Silicone Foam Wound Dressing. Wounds UK.

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Biatain Silicone mit 3DFit-Technologie passt sich demWundgrund an und reduziert die Ansammlung von Exsudat, um optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Biatain Silicone kann zur Versorgung eines breiten Spektrums exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher eine optimale Lösung für die feuchte Wundheilung. Passt sich dem Wundgrund an Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet den engen Kontakt mit dem Wundgrund. Absorbiert vertikal 77 % höhere Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit1. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien.2 Zusammensetzung des Produkts Biatain Silicone ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einer semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Aussenfolie, einer Speicherschicht und einer weichen Silikonbeschichtung. Verwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum nässender chronischer Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fusssyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Rissen oder Schnitten in der Haut). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu sieben Tage lang angelegt bleiben. Wesentliche Vorteile Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet einen engen Kontakt mit dem Wundgrund, um die Ansammlung von Exsudat zu reduzieren und optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Mikrokapillaren absorbieren das Exsudat vertikal und schaffen optimale Heilungsbedingungen mit 77 % höherer Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien auch unter Kompression, wodurch die Ansammlung von Exsudat und damit das Mazerations- und Infektionsrisiko reduziert wird. LITERATUR: 1. Nielsen A. (2019). Fluid handling capacity of 10 silicone dressings ? the importance of effective exudate management. Wounds UK. 2. Braunwarth H, Christiansen C, (2017). In vitro Testing of Bacterial Trapping in a Silicone Foam Wound Dressing. Wounds UK.

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Biatain Silicone mit 3DFit-Technologie passt sich demWundgrund an und reduziert die Ansammlung von Exsudat, um optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Biatain Silicone kann zur Versorgung eines breiten Spektrums exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher eine optimale Lösung für die feuchte Wundheilung.Passt sich dem Wundgrund an Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet den engen Kontakt mit dem Wundgrund. Absorbiert vertikal 77 % höhere Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit1. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien.2 Zusammensetzung des Produkts Biatain Silicone ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einer semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Aussenfolie, einer Speicherschicht und einer weichen Silikonbeschichtung. Verwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum nässender chronischer Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fusssyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Rissen oder Schnitten in der Haut). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu sieben Tage lang angelegt bleiben. Wesentliche Vorteile Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet einen engen Kontakt mit dem Wundgrund, um die Ansammlung von Exsudat zu reduzieren und optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Mikrokapillaren absorbieren das Exsudat vertikal und schaffen optimale Heilungsbedingungen mit 77 % höherer Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien auch unter Kompression, wodurch die Ansammlung von Exsudat und damit das Mazerations- und Infektionsrisiko reduziert wird. LITERATUR: 1. Nielsen A. (2019). Fluid handling capacity of 10 silicone dressings ? the importance of effective exudate management. Wounds UK. 2. Braunwarth H, Christiansen C, (2017). In vitro Testing of Bacterial Trapping in a Silicone Foam Wound Dressing. Wounds UK.

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Biatain Silicone mit 3DFit-Technologie passt sich demWundgrund an und reduziert die Ansammlung von Exsudat, um optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Biatain Silicone kann zur Versorgung eines breiten Spektrums exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher eine optimale Lösung für die feuchte Wundheilung.Passt sich dem Wundgrund an Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet den engen Kontakt mit dem Wundgrund. Absorbiert vertikal 77 % höhere Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit1. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien.2 Zusammensetzung des Produkts Biatain Silicone ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einer semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Aussenfolie, einer Speicherschicht und einer weichen Silikonbeschichtung. Verwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum nässender chronischer Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fusssyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Rissen oder Schnitten in der Haut). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu sieben Tage lang angelegt bleiben. Wesentliche Vorteile Echte Anpassungsfähigkeit gewährleistet einen engen Kontakt mit dem Wundgrund, um die Ansammlung von Exsudat zu reduzieren und optimale Heilungsvoraussetzungen zu schaffen. Mikrokapillaren absorbieren das Exsudat vertikal und schaffen optimale Heilungsbedingungen mit 77 % höherer Flüssigkeitsaufnahmekapazität für eine längere Tragezeit. Bindet Exsudat und 99,98 % der Bakterien auch unter Kompression, wodurch die Ansammlung von Exsudat und damit das Mazerations- und Infektionsrisiko reduziert wird. LITERATUR: 1. Nielsen A. (2019). Fluid handling capacity of 10 silicone dressings ? the importance of effective exudate management. Wounds UK. 2. Braunwarth H, Christiansen C, (2017). In vitro Testing of Bacterial Trapping in a Silicone Foam Wound Dressing. Wounds UK.

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MIBE GmbH Arzneimittel

Wirkstoff:  Ciclopirox Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ciclopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen angewendet.Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 1.WAS IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ci-clopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen ange-wendet. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.

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MIBE GmbH Arzneimittel

Wirkstoff:  Ciclopirox Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ciclopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen angewendet.Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 1.WAS IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ci-clopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen ange-wendet. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.

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cdVet Naturprodukte GmbH

MilbenEx Ohrreiniger ist eine Komposition ätherischer Öle zur Abwehr von Ohrmilben und zur Reinigung und Pflege von gereizten und empfindlichen äußeren Gehörgängen bei Hunden, Katzen und anderen Heimtieren. Ohrmilben sind ein unangenehmes Problem für unsere Haustiere. Die Milben nisten sich gerne im äußeren Gehörgang und der inneren Ohrmuschel an. Zu erkennen ist ein Befall an dem oft starken Juckreiz. Die Tiere schütteln häufig den Kopf und können sich sogar blutig kratzen. Des Weiteren entstehen große Mengen an rötlich-braunem bis schwarzem Ohrenschmalz. Werden die Milben nicht rechtzeitig vertrieben, kann es zu bakteriellen Sekundärinfektionen kommen. MilbenEx Ohrreiniger wehrt diese Lästlinge ab, ohne den Organismus unnötig mit synthetischen Toxinen zu belasten. ? befreit das Ohr von Milben ? mit dem Wirkstoff aus den Blättern des Zitroneneukalyptus ? für Junghunde, Welpen und Katzen geeignet ? schnelle und einfache Anwendung ? dermatologisch getestet Wirkstoff: Eucalyptus citriodora Öl hydrolisiert, zyklisiert (EC Öl (H/C)) 100 g/L, BAuA Reg.-Nr.: N-84837. Ursprung des Wirkstoffes aus den Blättern des Zitroneneukalyptus Anwendungsempfehlung: Vor Gebrauch schütteln. Den Kopf des Tieres leicht nach unten gesenkt (Gehörgangsrichtung) halten und je nach Größe des Tieres täglich 1-3 Spritzer MilbenEx Ohrreiniger in den äußeren Gehörgang einbringen. Durch vorsichtiges Massieren kann der Reinigungs- und Pflegeeffekt weiter verbessert werden. Der sanft gelöste Schmutz und Ohrenschmalz wird von dem Tier dann von allein ausgeschüttelt. Anwendungsdauer: 3 Wochen 1 x täglich, danach 1-2 x pro Woche bis zur Besserung. 1 Spritzer ist ca. 0,2 ml. Lagerung nicht unter 18°C. ACHTUNG: Enthält Citronellol. Kann allergische Reaktionen hervorrufen. Verursacht schwere Augenreizung. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Schutzhandschuhe/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur Spülung im Wund-, Operations- und Diagnosefeld Lösung zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 11527319

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KAZ Europe S.A.

Braun ThermoScan 3 Ohrthermometer, IRT3030 Braun ThermoScan mit professioneller Genauigkeit? Vertrauen Sie der Thermometermarke, die 8 von 10 Ärzten empfehle* *Von 27% (218 von 802) der Befragten, die eine bestimmte Marke empfehlen. Quelle: Ipsos Online-Studie unter n=802 Allgemein- und Kinderärzten aus vier europäischen Märkten (jeweils n=200 aus DE, UK, FR, NL), durchgeführt von Jan-Feb 2017. - Kompaktes Infrarot-Ohrthermometer für die ganze Familie - Akustischer Fieberindikator : Einfache Interpretation des Messergebnisses - Schnell & Präzise: Präzise Temperaturmessung in nur 1 Sekunde - Produktmerkmale für eine einfache und angenehme Anwendung Mit seinem kompakten Design ist das Braun ThermoScan 3 einfach zu verwenden, schonend und schnell. Die Messung erfolgt innerhalb einer Sekunde und die akustische Fieberanzeige hilft bei der Temperaturbeurteilung. Das Braun ThermoScan 3 ist ein Ohrthermometer und die erste Wahl der Ärzte.** - Messspitze geeignet für die Verwendung bei Neugeborenen - Misst die vom Innenohr abgegebene Infrarot-Strahlung mit klinisch getesteter Genauigkeit - Akustischer Fieberindikator - Präzise Temperaturmessung in nur 1 Sekunde - Einfache Interpretation des Messergebnisses: die Anzahl der Signaltöne zeigt an, ob die Temperatur normal (1x), erhöht (2x) oder hoch (Fieber) (4x) ist. - Messspitze geeignet für die Verwendung bei Neugeborenen - Speichert den letzten Temperaturmesswert - Automatische Abschaltung nach 60 Sekunden für eine längere Lebensdauer der Batterie - Temperaturmessung in Grad Celsius (34 - 42.2ºC) oder Grad Fahrenheit (93.2 ?108ºF) Zubehör: - 21x Einweg-Schutzkappen für eine hygienische Temperaturmessung - Schutzkappe zur Aufbewahrung - 1x 3V lithium Batterie - Batterieabdeckung mit Sicherheitsverschluss zum Schutz vor Kontakt mit der Batterie durch unbeabsichtigtes Öffnen, z.B. durch spielende Kinde **Quelle: Ipsos Online-Studie unter n=802 Allgemein- und Kinderärzten aus vier europäischen Märkten (jeweils n=200 aus DE, UK, FR, NL), durchgeführt von Jan-Feb 2017. Warum ist die Temperaturmessung im Ohr mit dem Braun ThermoScan von Vorteil? Das ThermoScan von Braun misst die vom Trommelfell und dem umliegenden Gewebe abgegebene Infrarotwärme. Da das Trommelfell über die gleichen Blutgefäße versorgt wird wie das Temperaturkontrollzentrum im Gehirn, spiegelt das Ohr präzise die Veränderungen der Körperkerntemperatur wider. Das Braun ThermoScan hat sich im Vergleich zur rektalen Temperaturmessung als genauer erwiesen.**** Die Sonde des Thermometers kann auch bei Neugeborenen zur sicheren Temperaturmessung verwendet werden, da sie für eine präzise Messung nicht vollständig in den Gehörgang eingeführt werden muss. **** Liu A. A Study to Validate the Age-based Fever Cutoff Points for the AgeSmart Feature Using the Braun IRT 6520 Thermometer. Helen of Troy proprietary clinical investigation report ref. CP-THR11-01. 2016. Fieberthermometer von Braun zur präzisen Temperatur Das Braun ThermoScan ist dank seiner professionellen Genauigkeit die Nummer eins unter den Ärzten. Es ist das von medizinischen Fachkräften am häufigsten verwendete und empfohlene Thermometer*** ***Quelle: Ipsos Online-Studie unter n=802 Allgemein- und Kinderärzten aus vier europäischen Märkten (jeweils n=200 aus DE, UK, FR, NL), durchgeführt von Jan-Feb 2017. Akustischer Fieberindikator Einfache Interpretation des Messergebnisses: die Anzahl der Signaltöne zeigt an, ob die Temperatur normal (1x), erhöht (2x) oder hoch Schnell und Präzise - Präzise Temperaturmessung in nur eine Sekunde - Misst die vom Innenohr abgegebene Infrarot-Strahlung mit klinisch getesteter Genauigkeit Hygienische Einwegschutzkappen BPA- und latex-freie Einwegschutzkappen, Reinigung oder Desinfektion der Messspitze nicht erforderlich Die Verwendung einer sauberen Einwegschutzkappe bei jeder Messung: 1. Stellt eine hygienische, saubere Messung sicher 2. Schützt vor gegenseitiger Ansteckung 3. Stellt sicher, dass keine Schmutzpartikel oder Ohrenschmalz den Sensor und die Messgenauigkeit beeinträchtigen

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Biomaris GmbH & Co. KG

Die vitalisierende Pflege wurde speziell für die zarte und anspruchsvolle Augenpartie entwickelt. MeeresTIEFwasser, der Cellular Hydration Complex und ein Braunalgen-Extrakt spenden Ihrer Haut intensive Feuchtigkeit, verbessern die Elastizität und wirken Falten und Augenringen entgegen. Ohne Parfum.Wirkstoffe:? MeeresTIEFwasser? Cellular Hydration Complex (CHC) ? Queller-Extrakt Salicornia Herbacea und Purpuralgen-Extrakt Porphyridium Cruentum? Braunalgen-Extrakt Laminaria Digitata? Shea-Butter (aus kontrolliert biologischem Anbau)? Jojoba-Öl (aus kontrolliert biologischem Anbau)? Avocado-Öl? Oliven-Öl? Babassu-ÖlAnwendung:Morgens und abends auf die gereinigte Haut der Augenpartie auftragen und leicht einklopfen. Anschließend Tages- oder Nachtpflege verwenden.

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Vivomed

PZN: 11609052 Chirana Kanülen Nr.18 0,45x25 mm Braun

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B. Braun Melsungen AG

Weiche, gebrauchsfertige Tücher zur Schnelldesinfektion von kleinen Flächen und Medizinprodukten Eigenschaften: ? keine Adsorption, die Desinfektionsmittelwirkstoffe werden sicher an die zu desinfizierende Oberfläche abgegeben ? Für empfindliche Oberflächen hervorragend geeignet, z.B. für Ultraschallgeräte und -köpfe, Acrylglas, Untersuchungsliegen und -stühle, Inkubatoren, Dialysemaschinen, Monitore, Smartphones und Tablets ? Dermatologisch getestet ? Aldehyd- und aminfrei, ohne Parfüm ? Tränkflüssigkeit DGHM/VAH-gelistet und in der IHO-Desinfektionsmittelliste Hinweise zur Anwendung und Dosierung Flächen wischen, so dass sie vollständig mit der Wirkstofflösung benetzt sind, Einwirkzeiten s. Tabelle. Flächen nicht trocken reiben! Nicht auf heißen Flächen oder unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Nicht zur Schlussdesinfektion von invasiven Medizinprodukten geeignet. Auffüllen der Spenderbox: Folienbeutel oben aufschneiden und in die Spenderbox einsetzen. Erstes Tuch aus der Mitte der Tuchrolle herausziehen und in die Entnahmeöffnung des Deckels einfädeln. Deckel auf die Spenderbox aufschrauben. Wirkspektrum / Einwirkzeiten Einsatzgebiet Einwirkzeit Flächendesinfektion gemäß DGHM/VAH bakterizid/levurozid 1 Min tuberkulozid, mykobakterizid 3 Min begrenzt viruzid (inkl. HBV, HCV, HIV) 1 Min Rotaviren 1 Min aviäre Influenzaviren 15 Sek. Polyomaviren 5 Min Noroviren 5 Min Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P260 - Dampf nicht einatmen. P280 -Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: B. Braun Deutschland GmbH & Co.KG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Deutschland, info[at]bbraun.com

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B. Braun Melsungen AG

Weiche, gebrauchsfertige Tücher zur Schnelldesinfektion von kleinen Flächen und Medizinprodukten Eigenschaften: ? keine Adsorption, die Desinfektionsmittelwirkstoffe werden sicher an die zu desinfizierende Oberfläche abgegeben ? Für empfindliche Oberflächen hervorragend geeignet, z.B. für Ultraschallgeräte und -köpfe, Acrylglas, Untersuchungsliegen und -stühle, Inkubatoren, Dialysemaschinen, Monitore, Smartphones und Tablets ? Dermatologisch getestet ? Aldehyd- und aminfrei, ohne Parfüm ? Tränkflüssigkeit DGHM/VAH-gelistet und in der IHO-Desinfektionsmittelliste Hinweise zur Anwendung und Dosierung Flächen wischen, so dass sie vollständig mit der Wirkstofflösung benetzt sind, Einwirkzeiten s. Tabelle. Flächen nicht trocken reiben! Nicht auf heißen Flächen oder unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Nicht zur Schlussdesinfektion von invasiven Medizinprodukten geeignet. Auffüllen der Spenderbox: Folienbeutel oben aufschneiden und in die Spenderbox einsetzen. Erstes Tuch aus der Mitte der Tuchrolle herausziehen und in die Entnahmeöffnung des Deckels einfädeln. Deckel auf die Spenderbox aufschrauben. Wirkspektrum / Einwirkzeiten Einsatzgebiet Einwirkzeit Flächendesinfektion gemäß DGHM/VAH bakterizid/levurozid 1 Min tuberkulozid, mykobakterizid 3 Min begrenzt viruzid (inkl. HBV, HCV, HIV) 1 Min Rotaviren 1 Min aviäre Influenzaviren 15 Sek. Polyomaviren 5 Min Noroviren 5 Min Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P260 - Dampf nicht einatmen. P280 -Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: B. Braun Deutschland GmbH & Co.KG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Deutschland, info[at]bbraun.com

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Dr. Loges + Co. GmbH

1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLogesR Injektionslösung beachten? 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? hepaLogesR Injektionslösung ist ein homöo- pathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLoges Injektionslösung beachten? Hinweis: Bei Entfärbung des Stuhls oder Gelbsucht ist ein Arzt aufzusuchen. hepaLogesR Injektionslösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen ?Taraxacum officinalis" (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korb- blütler, andere Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestand- teile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder Geben Sie hepaLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rück- sprache mit dem Arzt, da bisher keine ausrei- chenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflich- tige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöo- pathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von hepaLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumen- tierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rück- sprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwach- sene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle intra- venös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende An- wendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle injizieren. Bei Besse- rung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte kontrolliert werden. Wenn Sie eine größere Menge von hepaLogesR Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten fragen Sie bitte einen homöopathisch erfah- renen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungs- empfehlung eingehalten werden. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung vergessen haben Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung abbrechen Bislang sind keine Berichte über uner- wünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit hepaLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arznei- mittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöo- pathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle nach ,,Verwendbar bis" bzw. ?verw. bis:" angege- benen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Wann ist hepaLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? hepaLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch Die Injektionslösung ist zur einmaligen Ent- nahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was hepaLoges Injektionslösung enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml Quassia amara Dil. D6 0,333 ml Lycopodium Dil. D4 0,333 ml Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 ml Chelidonium Dil. D8 0,333 ml Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36% zur pH-Wert-Einstellung. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu,,natriumfrei". Wie hepaLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung hepaLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Dr. Loges + Co. GmbH

Venologes Injektionslösung Flüssige Verdünnung zur Injektion venoLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden. Bei plötzlich auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bei bläulicher Verfärbung der Beine ist sofortige Rücksprache mit dem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert. Weitere vom Arzt verordnete nichtinvasive Maßnahmen, wie z. B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden. venoLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden bei - bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von venoLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Verabreichen Sie venoLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von venoLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von venoLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von venoLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von venoLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wie ist venoLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie venoLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die in venoLoges Injektionslösung enthaltene Aesculus Urtinktur enthält natürlicherweise schaumbildende Saponine. Die Ampullen sollten daher vor der Anwendung nicht geschüttelt werden. Bei Schaumbildung die Ampullen ruhen lassen bis sich der Schaum gelegt hat. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal pro Woche je 1 Ampulle zur s. c., i. m. oder i. v. Injektion. In schweren Fällen täglich 1 Ampulle. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie venoLoges Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge venoLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von venoLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von venoLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit venoLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist venoLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? venoLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Die Ampullen sind vor Licht geschützt, nicht über 25 °C zu lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. Was venoLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Aesculus Dil. D2 0,333 ml Arnica Dil. D3 0,333 ml Melilotus officinalis Dil. D6 0,333 ml Lachesis Dil. D10 0,333 ml Carduus marianus Dil. D6 0,333 ml Die Bestandteile 2?5 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 1?5 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung. Wie venoLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: venoLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Biomaris GmbH & Co. KG

Reichhaltige Körperbutter mit vitalisierendem Orangen-Aroma. Purer Genuss für Körper & Sinne. Die reichhaltige Körperbutter sorgt für ein exklusives Wohlfühl-Erlebnis. Ihr vitalisierendes Orangen-Aroma aus natürlichen ätherischen Ölen verwöhnt Körper und Sinne. Wertvolle Wirkstoffe, wie MeeresTIEFwasser, Jojoba-Öl sowie Shea- und Cupuaçu-Butter, spenden Ihrer Haut intensiv Feuchtigkeit, pflegen sie besonders geschmeidig und hinterlassen ein seidiges Hautgefühl. Die Körperbutter enthält einen hautstimulierenden Braunalgen-Extrakt, der für eine straffere Haut sorgt. ?reichhaltige Körperbutter ?mit natürlichem ätherischem Öl aus der Orange ?das Aroma sonnengereifter Orangen erfrischt und vitalisiert Körper und Sinne ?spendet der Haut intensiv Feuchtigkeit ?enthält einen hautstimulierenden Algen-Extrakt, der für eine straffere Haut sorgt ?hinterlässt ein seidiges Hautgefühl ?sehr gut hautverträglich, dermatologisch bestätigt durch ein unabhängiges Institut Wirkstoffe: ?MeeresTIEFwasser ?Braunalgen-Extrakt Sphacelaria Scoparia ?natürliche ätherische Öle ?Cupuaçu-Butter (auskontrolliert biologischem Anbau) ?Shea-Butter ?Jojoba-Öl (aus kontrolliert biologischem Anbau) ?Vitamin E Anwendung: Nach dem Duschen oder Baden auf die abgetrocknete Haut auftragen und leicht einmassieren. Nach dem ersten Öffnen ist das Produkt mindestens 6 Monate haltbar.

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biomo pharma GmbH

Anwendung & IndikationVenenschwäche, zur unterstützenden Behandlung Suchen Sie Ihren Arzt sofort auf bei neu oder plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bläulicher Verfärbung der Beine. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Prinzipiell ist die Dauer der Anwendung zeitlich nicht begrenzt, das Arzneimittel kann daher nach Rücksprache mit dem Arzt längerfristig angewendet werden.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette2-mal täglichmorgens und abends, vor der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffRosskastaniensamen-Trockenextrakt Auszugsmittel: Ethanol 50% (m/m); 178,5-263,2 mg+HilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffAmmoniummethacrylat-Copolymer (Typ B)+HilfsstoffAmmoniummethacrylat-Copolymer (Typ A)+HilfsstoffNatriumhydroxid+HilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffPovidon K25+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffTriethylcitrat+entsprichtProtoaescigenin21 mgHilfsstoffVanillin+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffEisen(III)-oxid+HilfsstoffEisen(III)-oxidhydrat, schwarz+HilfsstoffEisen(III)-oxidhydrat, schwarz+HilfsstoffCalciumhydrogenphosphat+HilfsstoffCrospovidon+HilfsstoffDimeticon 350+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffSorbinsäure+HilfsstoffPolyethylenglycol (5) stearylether+HilfsstoffMacrogol 4000+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Triterpensäuren wie Asiatsäure und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Sorbinsäure!Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Sorbitanfettsäureester und Polysorbate!Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!Vorsicht bei Allergie gegen Zitronensäure und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Rosskastanie und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:Aussehen: bis zu 30 m hoher Laubbaum mit großen gefingerten Blättern sowie auffälligen rosafarbenen Blütenkerzen; die glänzend braunen Samen sind von einer gelblich-grünen stacheligen Hülle umgebenVorkommen: gemäßigte ZonenHauptsächliche Inhaltsstoffe: Triterpensaponine(Aescin), ProanthocyanidineVerwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: hauptsächlich Extrakte und Tinkturen von Blättern, Blüten und SamenAescin besitzt gefäßabdichtende sowie ödemhemmende Wirkung und verbessert die Venentonisierung. Außerdem haben die Inhaltsstoffe einen entzündungshemmenden Effekt.

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biomo pharma GmbH

Anwendung & IndikationVenenschwäche, zur unterstützenden Behandlung Suchen Sie Ihren Arzt sofort auf bei neu oder plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bläulicher Verfärbung der Beine. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Prinzipiell ist die Dauer der Anwendung zeitlich nicht begrenzt, das Arzneimittel kann daher nach Rücksprache mit dem Arzt längerfristig angewendet werden.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette2-mal täglichmorgens und abends, vor der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffRosskastaniensamen-Trockenextrakt Auszugsmittel: Ethanol 50% (m/m); 178,5-263,2 mg+HilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffAmmoniummethacrylat-Copolymer (Typ B)+HilfsstoffAmmoniummethacrylat-Copolymer (Typ A)+HilfsstoffNatriumhydroxid+HilfsstoffPolysorbat 80+HilfsstoffPovidon K25+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffTriethylcitrat+entsprichtProtoaescigenin21 mgHilfsstoffVanillin+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffEisen(III)-oxid+HilfsstoffEisen(III)-oxidhydrat, schwarz+HilfsstoffEisen(III)-oxidhydrat, schwarz+HilfsstoffCalciumhydrogenphosphat+HilfsstoffCrospovidon+HilfsstoffDimeticon 350+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffSorbinsäure+HilfsstoffPolyethylenglycol (5) stearylether+HilfsstoffMacrogol 4000+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Triterpensäuren wie Asiatsäure und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Sorbinsäure!Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Sorbitanfettsäureester und Polysorbate!Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!Vorsicht bei Allergie gegen Zitronensäure und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Rosskastanie und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:Aussehen: bis zu 30 m hoher Laubbaum mit großen gefingerten Blättern sowie auffälligen rosafarbenen Blütenkerzen; die glänzend braunen Samen sind von einer gelblich-grünen stacheligen Hülle umgebenVorkommen: gemäßigte ZonenHauptsächliche Inhaltsstoffe: Triterpensaponine(Aescin), ProanthocyanidineVerwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: hauptsächlich Extrakte und Tinkturen von Blättern, Blüten und SamenAescin besitzt gefäßabdichtende sowie ödemhemmende Wirkung und verbessert die Venentonisierung. Außerdem haben die Inhaltsstoffe einen entzündungshemmenden Effekt.

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B. Braun

hochwertige medizinische Hautpflege für empfindliche Haut Lösung zur Anwendung auf der Haut Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 12442074

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pro medico GmbH

Eisen kombiniert mit B-Vitaminen, Kupfer und Vitamin C ? frei von unnötigen Zusatzstoffen ? frei von Laktose und Gluten ? frei von künstlichen Farbstoffen ? frei von Transfetten und gehärteten Fetten ? frei von Trennmitteln und Überzügen ? vegan Eisen Complex von Pure Encapsulations enthält gut bioverfügbares Eisen (Eisenglycinat) sowie pflanzliches Eisen aus dem ?Phytavail-Komplex?, welcher aus braunem Senf (Brassica juncea) gewonnen wird. Dieser speziell kultivierte Senf ist reich an natürlichem Eisen. Pure Encapsulations ist mit einer Auswahl an Produkten auf der Kölner Liste vertreten und bietet damit Transparenz hinsichtlich der Eisen ? trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel ? trägt zu einer normalen Bildung von roten Blutkörperchen & Hämoglobin sowie zu einem normalen Sauerstofftransport im Körper bei Kupfer ? trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel sowie dem Eisentransport im Körper bei Vitamin A ? trägt zu einem normalen Eisenstoffwechsel bei Vitamin C ? erhöht die Eisenaufnahme ? trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei Die Vitamine B2, B6 und B12 tragen zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Folat trägt zu einer normalen Blutbildung bei Dank der hypoallergenen Herstellung eignen sich die Produkte auch für sensible Personen, Menschen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten und Allergiker. Verzehrempfehlung: 1 Kapsel pro Tag zu oder zwischen den Mahlzeiten. Zutaten: Pulver aus Brassica juncea (Brauner Senf, ganze Pflanze), Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Kapsel: Hydroxy propylmethylcellulose, Eisenbisglycinat, Ascor binsäure, Schwarzer Pfeffer (Piper nigrum) Extrakt, Retinylacetat, Pyridoxal-5-Phosphat, Riboflavin-5-Phosphat, Kupfercitrat, Calcium- LMethylfolat, Methyl cobalamin, Adenosyl cobalamin Metafolin ist eine eingetragene Marke der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland. Bioperine ist eine eingetragene Marke und patentiertes Produkt von Sabinsa Corporation. Lagerung: Kühl und trocken lagern.

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pro medico GmbH

Eisen kombiniert mit B-Vitaminen, Kupfer und Vitamin C ? frei von unnötigen Zusatzstoffen ? frei von Laktose und Gluten ? frei von künstlichen Farbstoffen ? frei von Transfetten und gehärteten Fetten ? frei von Trennmitteln und Überzügen ? vegan Eisen Complex von Pure Encapsulations enthält gut bioverfügbares Eisen (Eisenglycinat) sowie pflanzliches Eisen aus dem ?Phytavail-Komplex?, welcher aus braunem Senf (Brassica juncea) gewonnen wird. Dieser speziell kultivierte Senf ist reich an natürlichem Eisen. Pure Encapsulations ist mit einer Auswahl an Produkten auf der Kölner Liste vertreten und bietet damit Transparenz hinsichtlich der Eisen ? trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel ? trägt zu einer normalen Bildung von roten Blutkörperchen & Hämoglobin sowie zu einem normalen Sauerstofftransport im Körper bei Kupfer ? trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel sowie dem Eisentransport im Körper bei Vitamin A ? trägt zu einem normalen Eisenstoffwechsel bei Vitamin C ? erhöht die Eisenaufnahme ? trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei Die Vitamine B2, B6 und B12 tragen zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Folat trägt zu einer normalen Blutbildung bei Dank der hypoallergenen Herstellung eignen sich die Produkte auch für sensible Personen, Menschen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten und Allergiker. Verzehrempfehlung: 1 Kapsel pro Tag zu oder zwischen den Mahlzeiten. Zutaten: Pulver aus Brassica juncea (Brauner Senf, ganze Pflanze), Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Kapsel: Hydroxy propylmethylcellulose, Eisenbisglycinat, Ascor binsäure, Schwarzer Pfeffer (Piper nigrum) Extrakt, Retinylacetat, Pyridoxal-5-Phosphat, Riboflavin-5-Phosphat, Kupfercitrat, Calcium- LMethylfolat, Methyl cobalamin, Adenosyl cobalamin Metafolin ist eine eingetragene Marke der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland. Bioperine ist eine eingetragene Marke und patentiertes Produkt von Sabinsa Corporation. Lagerung: Kühl und trocken lagern.

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Speick Naturkosmetik GmbH & Co. KG

Sanfte Pflege mit fein-fruchtigem Duft: Das Thermal Sensitiv Mizellenwasser sorgt für eine klärende Reinigung und verwöhnende Feuchtigkeitspflege. Die Formulierung ohne Alkohol ist besonders sanft zur Haut und entfernt selbst wasserlösliches Make-up und Mascara gründlich. Mit der Kraft des kieselsäurehaltigen Thermalwassers aus Schlangenbad. Feuchtigkeitsspendendes Bio-Aloe vera-Gel, hautberuhigender Schilfrohrextrakt und konzentrierter Algenextrakt unterstützen die Regulierung der Hautbalance.Jedes Speick-Produkt enthält den einzigartigen Extrakt der hochalpinen Speick-Pflanze aus kontrolliert biologischer Wildsammlung (kbW).Verpackung: Flasche aus PE und Verschluss aus PP. Für optimales Recycling Flasche und Verschlusskappe trennen und im Recyclingabfall entsorgen. Kontrollierte Naturkosmetik (COSMOS): Ohne Alkohol, synthetische Duft- und Farbstoffe, Silikone, Parabene und Mineralöle. 99,99 % natürlicher Ursprung im Gesamtprodukt. pH-hautneutral. Dermatologisch allergologisch getestet. Augenärztlich bestätigt. Anwendung1. Reinigung: Ideal zur sanften Gesichtsreinigung. Mizellenwasser dazu einfach auf ein Wattepad geben und über die Haut streichen. Auch für die empfindliche Augenpartie und das Entfernen von Augen-Make-Up geeignet. 2. Nachreinigung: Nach der Verwendung des Speick Thermal Sensitiv Reinigungsschaums oder eines anderen Reinigungsproduktes mit einem in Mizellenwasser getränkten Pad noch einmal über das Gesicht streichen. Letzte Make-up-Rückstände werden entfernt. Das Mizellenwasser wirkt pflegend und kann auf der Haut verbleiben. 3. Reinigung ohne Wasser: Ein echter Geheimtipp, der das Mizellenwasser zu einem tollen Reisebegleiter macht. Das Mizellenwasser reinigt sanft und spendet Feuchtigkeit. Es muss nicht mit Wasser abgespült werden. 4. Gesichtswasser: Das Mizellenwasser kann auch als erfrischende Reinigungspflege zwischendurch oder als vorbereitende Reinigungsgrundlage unter der Tagespflege verwendet werden. Inhaltsstoffe / Zusammensetzung: Kieselsäurehaltiges Thermalwasser, Aloe Vera Gel (kbA), Glyzerin (pflanzlich), Lösungsvermittler, Speick-Pflanzenextrakt (Pflanze aus kontrolliert biologischer Wildsammlung), Rinnentang-, Braunalgen-Extrakt, Zuckerrüben-Extrakt, Maisstärke, Schilfrohr-Extrakt, Indisches Brot-Pilz-Extrakt, Komposition aus ätherischen Ölen, Konservierung, Salz der Benzoesäure (Konservierung), Komponente ätherisches Öl

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L'Oreal Deutschland GmbH Geschäftsbereich La Roche-Posay

Das EFFACLAR DUO (+) LSF 30 ist eine Pflege für zu Unreinheiten neigende Haut mit täglichem Sonnenschutz. EFFACLAR DUO (+) reinigt verstopfte Poren gründlich und bekämpft die Ursachen unreiner Haut. Dabei wirkt es antioxidativ und wehrt freie Radikale ab, sodass das Hautbild bereits nach kurzer Zeit der Anwendung deutlich verfeinert ist. Mit seiner angenehmen Textur lässt sich das Reinigungsgel leicht auftragen und hinterlässt ein frisches Hautgefühl. Es wird nach der Gesichtsreinigung und vor der weiteren Pflege großflächig im trockenen Gesicht verteilt. Anschließend folgt die tägliche Pflegeroutine mit Tagescremes. EFFACLAR DUO (+) eignet sich mit seiner Geltextur ebenso gut als Make-up-Basis. Das Gel ist außerdem pH-hautneutral sowie für empfindliche Haut geeignet. Die Pflege mit Thermalwasser beruhigt sensible Hautpartien. Eine Rund-um-Pflege, welche effektiv wirkt, ohne die Haut zu reizen. Hauttyp: fettige Haut unreine Haut ölige Haut Mischhaut Procerad, ein wirksames Ceramid, mildert Hautirritationen und die Entstehung roter und brauner Pickelmale durch Unreinheiten. Niacinamid: Wirkt hautberuhigend und stärkt die Hautschutzbarriere. LHA: Wirkt mikro-exfolierend und löst abgestorbene Hautzellen ab. Zink PCA: Wirkt antibakteriell und talgregulierend. Carnosin: Wirkt anti-oxidativ. Anwendungshinweis: EFFACLAR DUO (+) LSF 30 morgens im zuvor gereinigten Gesicht großzügig verteilen. Die Tagespflege eignet sich als Basis für folgende Pflegeprodukte oder als Grundlage für das Make-up. Sicherheitshinweis: Nur zur äußerlichen Anwendung geeignet. Dies ist kein Sonnenpflege-Produkt. Bei intensivem oder langem Aufenthalt in der Sonne ein Sonnenschutz-Produkt großzügig auftragen und regelmäßig wiederholen. Inhaltsstoffe: AQUA / WATER ? OCTOCRYLENE ? GLYCERIN ? HOMOSALATE ? ETHYLHEXYL SALICYLATE ? ALCOHOL DENAT. ? NIACINAMIDE ? BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE ? DIMETHICONE ? SORBITAN STEARATE ? SILICA ? ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE ? STYRENE/ACRYLATES COPOLYMER ? PROPYLENE GLYCOL ? POTASSIUM CETYL PHOSPHATE ? DIISOPROPYL SEBACATE ? PEG-20 ? PEG-8 LAURATE ? ZINC PCA ? DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER ? SODIUM DODECYLBENZENESULFONATE ? 2-OLEAMIDO-1,3-OCTADECANEDIOL ? INULIN LAURYL CARBAMATE ? MANNOSE ? CARNOSINE ? POLOXAMER 338 ? AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE ? DISODIUM EDTA ? SUCROSE COCOATE ? CAPRYLOYL SALICYLIC ACID ? VITREOSCILLA FERMENT ? XANTHAN GUM ? SALICYLIC ACID ? PARFUM / FRAGRANCE

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Bombastus-Werke AG

Arzneitee zum Einnehmen nach Bereitung eines Teeaufgusses Wirkstoff: Löwenzahnkraut mit Wurzel Löwenzahn ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Dieser Arzneitee wird bei Störungen des Gallenflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl sowie Appetitlosigkeit angewendet. Hinweis: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung & IndikationStörungen des Gallenflusses mit Verdauungsstörungen wie Blähungen und Völlegefühl Appetitlosigkeit AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Bereiten Sie den Tee zu und trinken Sie ihn gleich. Übergießen Sie dafür den Tee mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) und geben Sie ihn nach etwa 10 Minuten durch ein Teesieb.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 1 Woche anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungBei Störungen des Galleflusses: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene2,5 g (1 Eßlöffel)2-3 mal täglichnach der Mahlzeit Bei Appetitlosigkeit: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene2,5 g (1 Eßlöffel)2-3 mal täglichvor der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Tee WirkstoffLöwenzahn1 gAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)im Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeGallenwegsverschlussDarmverschlussGallenblasenentzündungUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:GallensteinleidenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Es gibt dazu keine Erkenntnisse. Lassen Sie sich im Zweifelsfalle von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Stillzeit: Lassen Sie sich auch hierzu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten, da es dazu keine Erkenntnisse gibt.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Saures AufstoßenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Zimtsäure und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Vorsicht bei Allergie gegen Korbblütler (lateinischer Name = Kompositen), z.B. Arnika, Ringelblume, Schafgarbe, Sonnenhut und Kamille!WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Löwenzahn und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:Aussehen: weit verbreitetes Wiesenkraut mit deutlich gezähnten Blättern und leuchtend gelben Blütenkörbchen, die nach der Blüte kleine braune Früchte an luftigen "Fallschirmen" tragenVorkommen: gesamte nördliche HalbkugelHauptsächliche Inhaltsstoffe: Bitterstoffe, Triterpene, TaraxacosidVerwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakte und Tinkturen aus Blättern und WurzelnDie im Löwenzahn enthaltenen Bitterstoffe regen den Gallenfluss an und fördern damit die Fettverdauung. Sehr bekannt, im Labor aber noch nicht einwandfrei nachgewiesen ist die harntreibende Wirkung.

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B. Braun Melsungen AG

Sicherheitsinjektionskanülen 18G - 30G Sicherheitsinjektionskanülen Kompatibel mit Luer-Steck und Luer-Lock Spritzenansätzen Komfortable Einhand-Aktivierung des Sicherheitsmechanismus durch Drücken der Kanülenschutzvorrichtung gegen eine gerade Oberfläche Ein hörbares Klicken bestätigt die Aktivierung des Sicherheitsmechanismus Katheteransatz aus Polypropylen Gemäß ISO 9626 (Kanüle aus Chromnickel-Stahl) Gemäß ISO 6009 (Farbgebung Katheteransatz) Stationsverpackung a 100 Stück

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Sterican

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur gezielten Versorgung Kanülen zur gezielten Anwendung Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13353757

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Dr. Loges + Co. GmbH

Urologes Injektionslösung 10x2ml Flüssige Verdünnung zur Injektion uroLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Hinweis: Bei Blut im Urin, bei Fieber und bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. uroLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie uroLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von uroLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wenden Sie uroLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie uroLoges Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge uroLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit uroLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist uroLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? uroLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Was uroLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert- Einstellung. Wie uroLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: uroLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml ? üssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Dr. Loges + Co. GmbH

Urologes Injektionslösung 100x2ml Flüssige Verdünnung zur Injektion uroLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Hinweis: Bei Blut im Urin, bei Fieber und bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. uroLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie uroLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von uroLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wenden Sie uroLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie uroLoges Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge uroLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit uroLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist uroLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? uroLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Was uroLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert- Einstellung. Wie uroLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: uroLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml ? üssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLogesR Injektionslösung beachten? 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? hepaLogesR Injektionslösung ist ein homöo- pathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLoges Injektionslösung beachten? Hinweis: Bei Entfärbung des Stuhls oder Gelbsucht ist ein Arzt aufzusuchen. hepaLogesR Injektionslösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen ?Taraxacum officinalis" (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korb- blütler, andere Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestand- teile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder Geben Sie hepaLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rück- sprache mit dem Arzt, da bisher keine ausrei- chenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflich- tige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöo- pathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von hepaLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumen- tierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rück- sprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwach- sene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle intra- venös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende An- wendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle injizieren. Bei Besse- rung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte kontrolliert werden. Wenn Sie eine größere Menge von hepaLogesR Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten fragen Sie bitte einen homöopathisch erfah- renen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungs- empfehlung eingehalten werden. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung vergessen haben Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung abbrechen Bislang sind keine Berichte über uner- wünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit hepaLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arznei- mittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöo- pathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle nach ,,Verwendbar bis" bzw. ?verw. bis:" angege- benen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Wann ist hepaLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? hepaLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch Die Injektionslösung ist zur einmaligen Ent- nahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was hepaLoges Injektionslösung enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml Quassia amara Dil. D6 0,333 ml Lycopodium Dil. D4 0,333 ml Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 ml Chelidonium Dil. D8 0,333 ml Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36% zur pH-Wert-Einstellung. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu,,natriumfrei". Wie hepaLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung hepaLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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SOS Sodbrennen-Blocker Dual lindert schnell und langanhaltend die Schmerzen bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen und Verdauungsstörungen. Er wirkt zweifach: ? Der natürliche Wirkstoff Braunalgenextrakt bildet im Magen eine schnell schützende Barriere, die das Aufsteigen der Magensäure in die Speiseröhre verhindert. ? Die empfindliche Schleimhaut wird nicht mehr angegriffen und die Beschwerden rasch gelindert. Zusätzlich neutralisiert der SOS Sodbrennen-Blocker Dual Magensäure. Durch die rein physikalische Wirkung und den natürlichen Wirkstoff ist der SOS Sodbrennen-Blocker Dual besonders gut verträglich. Anwendung: Die Tabletten vor dem Schlucken gründlich kauen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Beim Auftreten von Symptomen 2 bis 4 Tabletten nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen einnehmen. Die Tageshöchstmenge von 16 Tabletten sollte nicht überschritten werden. Bei der Einnahme gemäß diesen Angaben, ist die Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen im Allgemeinen als sicher anzusehen, doch ist vor Einnahme jedes Medikaments eine Beratung durch einen Arzt oder Apotheker zu empfehlen. Kinder unter 12 Jahren: Nur auf Anraten eines Arztes einnehmen. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen: Bei Bestehen einer Allergie gegenüber einem der Inhaltsstoffe darf das Produkt nicht eingenommen werden. Bei Einnahme in der Schwangerschaft beachten Sie bitte die Hinweise in der Gebrauchsinformation. Hinweis: Medizinprodukt für Kinder unzugänglich aufbewahren.

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Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? Bei dystoLoges Tropfen handelt es sich um ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? dystoLoges Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder und Jugendliche: Geben Sie dystoLoges Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von dystoLoges Tropfen mit anderen Arzneimitteln Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einnahme von dystoLoges Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. dystoLoges Tropfen enthält Ethanol, Fructose, Glucose und Schwefeldioxid Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (20 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Fructose pro 1 Tropfen. Bitte nehmen Sie dystoLoges Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Schwefeldioxid kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: A. Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Bei der Homöopathie handelt es sich um eine ausgesprochene Individualtherapie. Die Dosierung erfolgt daher individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten. Bitte halten Sie sich an die individuellen Dosierungsangaben Ihres Therapeuten. B. Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: Die dystoLoges Tropfen sollten jeweils vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Mischung kann unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden (bitte halten Sie die Flasche senkrecht). Hinweis: Bei besonders empfindlichen Personen und ausgeprägten Hypotonikern (Patienten mit niedrigem Blutdruck) kann eine niedrigere Dosis geraten sein. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von dystoLoges Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme von dystoLoges Tropfen vergessen haben: Setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was dystoLoges Tropfen enthalten: Die Wirkstoffe sind: 10 g (=10 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: - Passiflora incarnata Ø ? 0,50 g - Gelsemium Dil. D4 vinos. ? 1,50 g - Reserpinum Dil. D6 vinos. (HAB, Vorschrift 6) ? 1,20 g - Coffea Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Veratrum Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Der sonstige Bestandteil ist: Likörwein 1 ml entspricht 20 Tropfen Wie dystoLoges Tropfen aussehen und Inhalt der Packung: Packungen mit 50 ml, 2 × 50 ml (Bündelpackung) und 100 ml Gelb-braune Flüssigkeit. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de

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Intelligentes Braun ExactFit 5 Connect Blutdruckmessgerät (klinische Genauigkeit, Bluetooth, Erkennung eines unregelmäßigen Herzschlags, einfaches Ablesen) BUA6350EU - Sehen Sie sich Ihre Daten auf Abruf mühelos über die Bluetooth-Konnektivität auf der Braun Healthy Heart App an. - Lesen Sie Messergebnisse sofort dank einfacher Farbcodierung ab. - Erleben Sie optimale Passform, klinische Genauigkeit und überragenden Komfort mit zwei Manschettengrößen und Soft-Aufpump-Technologie. - Erhalten Sie noch mehr Informationen mit der Erkennung eines unregelmäßigen Herzschlags. - Dank des Dual-Benutzer-Modus mit je 60 Speicherplätzen können Sie Ihre Daten mit Ihrem Partner teilen. Die inneren Werte zählen. Darum bietet der Braun ExactFit 5 Connect zahlreiche Funktionen, sodass Sie Ihr Herz besser, klarer und bequemer als je zuvor im Blick haben. Verbinden Sie sich mühelos über Bluetooth mit der Braun Healthy Heart App, um Ihre Fortschritte zu verfolgen. Lesen Sie die Ergebnisse dank einfacher Farbcodierung schnell ab. Genießen Sie hervorragenden Komfort und klinische Präzision mit zwei Manschettengrößen und Soft-Aufpump-Technologie. Erhalten Sie mehr Informationen mit langfristigen Durchschnittswerten und sogar einer Erkennung eines unregelmäßigen Herzschlags. Verbinden Sie sich mit nur einem Tippen mit der Braun Healthy Heart-App Synchronisieren Sie Ihre Daten mühelos. Die Braun Healthy Heart App funktioniert problemlos mit ExactFit 5 Connect. Damit können Sie Ihren Fortschritt verfolgen, Ihre Daten auf Abruf ansehen und sie sogar mit Ihrem Arzt teilen. Alles, was zählt, erfasst ? Sehen Sie sich Trends an mit leicht zu lesenden Kurven und farbcodierten Messergebnissen ? Verfolgen Sie Ihre Messergebnisse jeden Tag mit einer praktischen Kalenderansicht ? Greifen Sie auf die komplette Historie der Blutdruckwerte zu ? Berücksichtigen Sie Lebensstil und sehen Sie sich an, welche Auswirkungen Ernährung, Sport, Stress und Schlaf auf Ihre Blutdruckergebnisse haben ? Senden Sie Ihrem Arzt per E-Mail eine komplette Aufschlüsselung Ihrer Historie der Blutdruckwerte mit nur einer Aktion ? Sehen Sie sich einfache Tutorials und Anleitungen an und erfahren Sie, wie Sie Ihr Braun Blutdruckmessgerät am besten verwenden Sehen Sie sich Messergebnisse im Laufe der Zeit an, berücksichtigen Sie Lebensstil und mehr mit der Braun Healthy Heart App. Ergebnisse sofort verstehen Grün. Orange. Rot. Ein allgemeines System. Damit Sie sehen, ob Sie normalen Blutdruck, leicht erhöhten Blutdruck oder Bluthochdruck haben. Sofort.* *Auf Grundlage der WHO-Richtlinien Weitere Funktionen sind: ? Voll automatische, zuverlässige Messungen ? Fortschrittliche Modi für Durchschnittswerte mit Optionen für den ganzen Tag für Morgens oder Abends ? Erkennung eines unregelmäßigen Herzschlags ? Große Bedienelemente und leicht zu lesendes XL-Display mit Hintergrundbeleuchtung Die farbcodierte Anzeige sorgt dafür, dass Sie Messergebnisse leicht verstehen. Passform finden, und zwar schnell Zwei Manschettengrößen. Beide mit Soft-Aufpump-Technologie. Ganz egal, welche Form, Sie erhalten immer eine maßgeschneiderte, genaue Passform. Schnell. Zwei Manschettengrößen für optimale Passform, großartigen Komfort und klinische Genauigkeit. Vertrauen in die Zahlen Professionelle Genauigkeit, klinisch nachgewiesen gemäß der Europäischen Gesellschaft für Bluthochdruck. Klinisch nachgewiesene Präzision. Unregelmäßigkeiten erkennen Die Herzgesundheit ist nicht nur der Blutdruck. Der ExactFit 5 Connect kann sogar einen unregelmäßigen Herzschlag erkennen. Wenn das Symbol bei mehreren Anwendungen erscheint, wenden Sie sich bitte an einen Arzt. Erhalten Sie noch mehr Informationen mit der Erkennung eines unregelmäßigen Herzschlags. Bequemer Sitz Die Soft-Aufpump-Technologie übt nur kurz minimalen Druck auf den Oberarm aus, um für optimalen Komfort zu sorgen. Sie bietet optimalen Komfort und Genauigkeit.

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Braun

PZN: 14286017 Braun Thermoscan 7+ Infrarot Ohrthermometer 1 Stück

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Braun

PZN: 14286023 Braun Nasensauger 1

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Braun No touch + touch Thermometer mit Age Precision, BNT400 - Dual-Technologie - No touch + touch Stirnmessung Der No-Touch-Modus eignet sich, wenn Ihr Kind schläft - Age Precision-Technologie mit farbcodiertem Display - Beleuchtetes Display sowie Lautlos-Modus für die Verwendung im Dunkeln. Um zu vermeiden das Kind zu wecken - Rasche Messung in 2 Sekunden - Modus für Essen und Flüssigkeiten No touch + touch Thermometer mit Age Precision ist das Neuste im Braun Thermometer Sortiment. Es weist die patentierte Age Precision-Technologie auf, sodass Sie mit der altersabhängigen Temperaturanzeige immer genau wissen, ob Ihr Kind Fieber hat oder nicht. Das patentierte Thermometer bedient sich mit einer bahnbrechenden Technologie, um die Temperatur einfach, stressfrei und unglaublich genau zu messen. Um eine Messung im Touch-Modus vorzunehmen, platzieren Sie das Thermometer zwischen den Augenbrauen auf die Stirn. Halten Sie das Thermometer im No-Touch-Modus zwischen den Augenbrauen ca. 2 cm vor der Stirn Ihres Kindes. Daher ist die Messung stressfreier und kann ohne Risiko Ihr Kind zu wecken vorgenommen werden. Des Weiteren kann der Lautlos-Modus verwendet werden, sodass Sie die Temperatur Ihres Kindes nahezu lautlos messen können. Zusätzlich können Sie mit dem Modus für Essen und Flüssigkeiten auch problemlos das Essen, die Getränke oder die Badewassertemperatur Ihres Kindes messen. Verpackung enthält: Thermometer Batterien Schutzkappen Braun BNT400 Dual-Technologie + Modus zum Messen von Essen und Flüssigkeiten Das 2-in-1-Stirnthermometer mit Touch- und No-Touch-Modus: - Revolutionäre Technologie: Ultra-sensibler Sensor und optische System, mit klinisch nachgewiesener Genauigkeit. - Age Precision mit farbcodiertem Display - Leitsystem mit Pilotlicht - Nachtlicht für die Verwendung im Dunkeln - Lautlos-Modus für eine leise Temperaturmessung wenn Ihr Kind schläft - Modus für Essen und Flüssigkeiten - Schnell, sanft und einfach anzuwenden Braun BNT400 mit Age Precision Klinische Studien belegen, dass die Definition von Fieber je nach Alter des Kindes variieren kann**. Was bei einem Vierjährigen normal ist, kann bei einem Neugeborenen Fieber bedeuten. Viele Eltern wissen dies nicht. Um Ihnen dabei zu helfen, die Temperatur einfach zu interpretieren, hat Braun die Age Precision-Technologie entwickelt ? eine altersabhängige Temperaturanzeige, die der Ungewissheit bei der Temperaturinterpretationen ein Ende setzt und Ihnen beim Verstehen der Temperatur Gewissheit bietet. **Herzog L., Philips S. Addressing Concerns About Fever. Clinical Paediatrics. 2011: 50 (Nr.5): 383-390. Revolutionäre Dual-Technologie Sie können die Temperatur rasch und genau messen. Entweder im Touch-Modus, indem Sie das Thermometer auf die Stirn zwischen den Augenbrauen platzieren oder im No-Touch-Modus, indem Sie das Thermometer ca. 2 cm von der Mitte der Stirn entfernt halten und auf den Bereich zwischen den Augenbrauen zielen. Für eine genaue Messungen ist es wichtig, dass die Temperatur an der richtigen Stelle gemessen wird. Age Precision-Technologie mit großem farbcodiertem LCD-Display Die gemessene Temperatur wird auf einem farbcodiertem Display angezeigt, sodass Sie die Ergebnisse leichter interpretieren können. Modus für Essen und Flüssigkeiten Sie können damit problemlos die Temperatur des Essens, der Getränke oder des Badewassers Ihres Kindes messen. Leitsystem mit Näherungssensor und Pilotlicht Der Näherungssensor hilft Ihnen beim Ausrichten (Leiten) des richtigen Abstandes des Thermometers, um die Temperatur genau zu messen. Darüber hinaus hilft Ihnen ein Pilotlicht, einfacher auf die richtige Stellen abzielen zu können. Schutzkappe entfernen und Einschalten Entfernen Sie die Scanner-Schutzkappe bevor Sie eine Messung vornehmen. Drücken Sie die Einschalt-Taste einmal und lassen Sie diese dann los. Die Beleuchtung geht an und die Start-Sequenz beginnt. ANMERKUNG: Das Thermometer und die Person deren Temperatur gemessen wird, sollten sich mindestens 10 Minuten lang in der gleichen Umgebungstemperatur befinden. Eine Person muss sich vor der Durchführen einer Messung mindestens 30 Minuten in einem Innenraum befinden. Altersbereich wählen Wählen Sie mit der Age Precision-Taste einen Altersbereich. Das Gerät beginnt sich durch die verschiedenen Altersbereiche zu schalten, wobei 3 Bereiche hervorgehoben werden, aus denen Sie wählen können: 0-3 Monate, 3-36 Monate oder 36+ Monate. Drücken Sie die Age Precision-Taste, um durch die Bereiche zu wechseln, bis Sie den für die jeweilige Person richtigen Bereich gewählt haben. Positionierung Positionieren Sie das Thermometer zwischen den Augenbrauen auf der oder bis zu 2,5 cm von der Mitte der Stirn entfernt. Wenn das Thermometer bereit ist und sich auf der oder 2,5 cm von der Stirn entfernt befindet, erscheint eine waagrechte, gestrichelte Linie (""--"") auf dem Bildschirm. Bei No-Touch-Messungen zeigt das gelbe Leitlicht an, wohin Sie die Messspitze gerichtet haben. ANMERKUNG: Wenn der Bereich zwischen den Augenbrauen mit Haaren, Schweiß oder Schmutz bedeckt ist, säubern Sie ihn zuerst, um die Messgenauigkeit zu verbessern. Es ist wichtig das Thermometer und die Stirn während der Messung ruhig zu halten. Bewegungen wirken sich auf die Temperaturmessung aus.  Temperatur messen Drei waagrechte Striche bedeuten, dass das Thermometer zur Messung bereit ist. Drücken Sie die Temperatur-Taste. Auf dem Bildschirm erscheint während der Messung eine blinkende gestrichelte Linie. Wenn die Messung abgeschlossen ist, ertönt zur Bestätigung ein Piepton und auf dem Bildschirm wird die Temperatur in der entsprechende Farbe angezeigt. ANMERKUNG: Wenn das Gerät zu weit von der Stirn entfernt ist, wird es Sie dazu auffordern, näher an die Stirn ran zu gehen. Dazu wird ?0-2 cm?? angezeigt. Bewegen Sie das Gerät langsam in Richtung der Stirn, bis die gestrichelte blinkende Linie erscheint und die Messung angezeigt wird. 

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Phytocolor

PZN: 14410150 Phytocolor 5 Helles Braun Ohne Ammoniak 1 Stück

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