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ANGOCIN Anti-Infekt N 50 St Filmtabletten
PZN: 06892904

ANGOCIN Anti-Infekt N 50 St Filmtabletten

Repha GmbH Biologische Arzneimittel
Wirkstoffe: Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel. Anwendungsgebiet: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege. Was enthält ANGOCIN Anti-Infekt N und wie wirkt es? Die Wirkstoffe (Senföle) aus Kapuzinerkresse und Meerrettich entfalten ihre Wirkung direkt an den Entzündungsherden von Atem- und Harnwegen. Durch die antibakterielle bzw. antivirale Wirkung gegenüber Erregern, die Atem- und Harnwegsinfekte auslösen, werden diese abgetötet bzw. im Wachstum gehemmt ? zudem wirken die Senföle antientzündlich und lindern die Symptome. Wechselwirkungen Kapuzinerkresse enthält Vitamin K, das die Wirkung von blutverdünnenden Medikamenten wie Warfarin oder Phenprocoumon beeinflussen kann. Deshalb sollten Personen, die solche Medikamente einnehmen, ihren INR- oder Quick-Wert regelmäßig überwachen lassen und bei Unsicherheiten ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Nebenwirkungen Wie bei allen Arzneimitteln können Nebenwirkungen auftreten, auch wenn sie nicht bei jedem auftreten müssen. Häufige Nebenwirkungen sind Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen. In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen wie Rötungen oder Juckreiz auftreten. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird ANGOCIN Anti-Infekt N angewendet? Die Filmtabletten werden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut eingenommen. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-5 Mal täglich 4-5 Tabletten ein. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren erhalten 3-4 Mal täglich 2-4 Tabletten. Die Anwendungsdauer ist flexibel und kann je nach Bedarf angepasst werden. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
ab9,95 EUR
1 Treffer · 1 Shop
ANGOCIN Anti-Infekt N 100 St Filmtabletten
PZN: 06892910

ANGOCIN Anti-Infekt N 100 St Filmtabletten

Repha GmbH Biologische Arzneimittel
Wirkstoffe: Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel. Anwendungsgebiet: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege. Was enthält ANGOCIN Anti-Infekt N und wie wirkt es? Die Wirkstoffe (Senföle) aus Kapuzinerkresse und Meerrettich entfalten ihre Wirkung direkt an den Entzündungsherden von Atem- und Harnwegen. Durch die antibakterielle bzw. antivirale Wirkung gegenüber Erregern, die Atem- und Harnwegsinfekte auslösen, werden diese abgetötet bzw. im Wachstum gehemmt ? zudem wirken die Senföle antientzündlich und lindern die Symptome. Wechselwirkungen Kapuzinerkresse enthält Vitamin K, das die Wirkung von blutverdünnenden Medikamenten wie Warfarin oder Phenprocoumon beeinflussen kann. Deshalb sollten Personen, die solche Medikamente einnehmen, ihren INR- oder Quick-Wert regelmäßig überwachen lassen und bei Unsicherheiten ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Nebenwirkungen Wie bei allen Arzneimitteln können Nebenwirkungen auftreten, auch wenn sie nicht bei jedem auftreten müssen. Häufige Nebenwirkungen sind Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen. In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen wie Rötungen oder Juckreiz auftreten. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird ANGOCIN Anti-Infekt N angewendet? Die Filmtabletten werden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut eingenommen. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-5 Mal täglich 4-5 Tabletten ein. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren erhalten 3-4 Mal täglich 2-4 Tabletten. Die Anwendungsdauer ist flexibel und kann je nach Bedarf angepasst werden. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
ab16,95 EUR
1 Treffer · 1 Shop
ANGOCIN Anti-Infekt N 500 St Filmtabletten
PZN: 06892927

ANGOCIN Anti-Infekt N 500 St Filmtabletten

Repha GmbH Biologische Arzneimittel
Wirkstoffe: Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel. Anwendungsgebiet: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege. Was enthält ANGOCIN Anti-Infekt N und wie wirkt es? Die Wirkstoffe (Senföle) aus Kapuzinerkresse und Meerrettich entfalten ihre Wirkung direkt an den Entzündungsherden von Atem- und Harnwegen. Durch die antibakterielle bzw. antivirale Wirkung gegenüber Erregern, die Atem- und Harnwegsinfekte auslösen, werden diese abgetötet bzw. im Wachstum gehemmt ? zudem wirken die Senföle antientzündlich und lindern die Symptome. Wechselwirkungen Kapuzinerkresse enthält Vitamin K, das die Wirkung von blutverdünnenden Medikamenten wie Warfarin oder Phenprocoumon beeinflussen kann. Deshalb sollten Personen, die solche Medikamente einnehmen, ihren INR- oder Quick-Wert regelmäßig überwachen lassen und bei Unsicherheiten ihren Arzt oder Apotheker konsultieren. Nebenwirkungen Wie bei allen Arzneimitteln können Nebenwirkungen auftreten, auch wenn sie nicht bei jedem auftreten müssen. Häufige Nebenwirkungen sind Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen. In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen wie Rötungen oder Juckreiz auftreten. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird ANGOCIN Anti-Infekt N angewendet? Die Filmtabletten werden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut eingenommen. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-5 Mal täglich 4-5 Tabletten ein. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren erhalten 3-4 Mal täglich 2-4 Tabletten. Die Anwendungsdauer ist flexibel und kann je nach Bedarf angepasst werden. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
ab72,95 EUR
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Miconazol acis 20 g Creme
PZN: 06915226

Miconazol acis 20 g Creme

Acis Arzneimittel GmbH
Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna
ab4,45 EUR
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Miconazol acis 50 g Creme
PZN: 06915232

Miconazol acis 50 g Creme

Acis Arzneimittel GmbH
Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna
ab7,45 EUR
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Miconazol acis 20 ml Lösung
PZN: 06915255

Miconazol acis 20 ml Lösung

Acis Arzneimittel GmbH
Wirkstoff: Miconazol, 20 mg/ml. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken), Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten, oberflächliche Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte), Erythrasma. Miconazol acis Lösung wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Lösung wird angewendet bei Pilzinfektio-nen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmel-pilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von ? Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischen-räume, Fußsohlen, Fußrücken) ? Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die Lösung wird 1 bis 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna
ab9,19 EUR
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Miconazol acis Zinkpaste 20 g Paste
PZN: 06915261

Miconazol acis Zinkpaste 20 g Paste

Acis Arzneimittel GmbH
Wirkstoffe: Miconazolnitrat 20 mg/g, Zinkoxid 200mg/g Paste. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis Zinkpaste wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Zinkpaste wird angewendet zur Behand-lung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna
ab9,83 EUR
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Miconazol acis Zinkpaste 50 g Paste
PZN: 06915278

Miconazol acis Zinkpaste 50 g Paste

Acis Arzneimittel GmbH
Wirkstoffe: Miconazolnitrat 20 mg/g, Zinkoxid 200mg/g Paste. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis Zinkpaste wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Zinkpaste wird angewendet zur Behand-lung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna
ab20,88 EUR
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Vertigoheel bei Schwindelzuständen 100 St Tabletten
PZN: 06979686

Vertigoheel bei Schwindelzuständen 100 St Tabletten

Biologische Heilmittel Heel GmbH
? Tabletten Zul.-Nr.: 13442.00.00Anw.geb.: Sie leiten sich von den homöopath. Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Versch. Schwindelzustände.Warnhinweise: Enth. Lactose! 1 Tabl. = 0,025 BE. Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden, www.heel.de Vertigoheel - Natürliche Hilfe bei Schwindel - Kann angewendet werden bei verschiedenen Formen von Schwindel, wie zum Beispiel Drehschwindel. - Reduziert Anzahl, Dauer und Intensität der Schwindelattacken. - Keine Benommenheit oder Einschränkungen der Konzentrationsfähigkeit am nächsten Morgen. - Sehr gute Verträglichkeit. - Nach Rücksprache mit dem Arzt auch für die langfristige Schwindel-Behandlung geeignet. - In Form von Tabletten und Tropfen gegen Schwindel verfügbar. Volkskrankheit Schwindel: Was sind die Ursachen? Erkrankungen des Innenohrs bzw. des Gleichgewichtorgans wie die akute einseitige Vestibulopathie oder der Morbus Menière machen nur einen Teil der möglichen Ursachen von Schwindel aus. Auch andere Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Migräne können Schwindel und Benommenheit auslösen. Darüber hinaus gibt es bestimmte Medikamente, die Schwindel als Neben- oder Wechselwirkung auslösen können. Eine Sonderform ist der gutartige Lagerungsschwindel, der in der Regel harmlos und gut behandelbar ist. Die Betroffenen leiden unter kurzen Attacken von Drehschwindel. Diese werden durch rasche Kopfbewegungen ausgelöst, beispielsweise beim Umdrehen im Bett, beim Aufrichten aus einer liegenden Position, bei schnellem Bücken oder beim Hochschauen. Manche Personen bekommen bei Autofahrten oder Schiffsreisen Probleme mit dem Kreislauf und ihnen wird schwindelig. Dabei handelt es sich meist um eine Kinetose, die auch als ?Reisekrankheit? bekannt ist. Sie kann mit Übelkeit und Erbrechen einhergehen und dadurch den Kreislauf zusätzlich belasten. Außerdem können auch psychische Belastungen, zum Beispiel aufgrund eines Konfliktes in der Partnerschaft, eines Krankheitsfalls in der Familie oder Stress im Beruf, Schwindel hervorrufen. Lässt sich kein eindeutiger Auslöser identifizieren, handelt es sich meist um einen multifaktoriellen Schwindel, dem mehrere Ursachen zugrunde liegen. Er tritt gehäuft bei älteren Menschen auf. In jedem Fall sollten die Ursachen von Schwindel ärztlich abgeklärt werden. Volkskrankheit Schwindel: Welche Formen von Schwindel gibt es? Der eine hat ?Watte im Kopf?, der nächste fühlt sich wie in einer Achterbahn und wieder ein anderer hat das Empfinden, dass er den Boden unter den Füßen verliert ? Schwindel können die Betroffenen ganz unterschiedlich erleben. Die häufigsten Formen sind: - Benommenheitsschwindel: Im Kopf stellt sich eine Art Leere oder Benommenheit ein. Betroffene bewegen sich oft unsicher und haben das Gefühl, sich nicht auf den Beinen halten zu können. Diese Art der Beschwerden wird auch von Patienten mit funktionellem oder orthostatischem Schwindel berichtet, dem eine Funktionsstörung des Herz-Kreislaufsystems zugrunde liegt. - Drehschwindel: Die Umgebung scheint wie in einem Karussell zu kreisen. Häufig lassen sich zitternde Pupillenbewegungen feststellen. Ein Beispiel dieser Schwindelform ist der gutartige Lagerungsschwindel. - Schwankschwindel: Betroffene haben das Gefühl, dass der Boden unter ihren Füßen wie auf einem Schiff schwankt. Schwindel in dieser Form kann oft psychische Ursachen haben. - Liftschwindel: Betroffene fühlen sich wie in einem Aufzug. Die Schwindelattacken werden als unangenehmes Zusammensacken oder als Eindruck zu Fallen wahrgenommen. In der Regel liegt dem Liftschwindel eine Störung des Gleichgewichtsorgans oder damit verbundener Hirnbereiche zugrunde. Zur Abklärung der Ursachen sollte in jedem Fall ein Arzt aufgesucht werden. Dieser berät Betroffene auch hinsichtlich der geeigneten Schwindel-Behandlung. Volkskrankheit Schwindel: Warum tritt er im Alter gehäuft auf? Mit zunehmendem Alter verändern sich verschiedene Körperfunktionen. So können beispielsweise Gefäßverkalkungen zu Störungen bei der Kreislauf-Regulation führen. Außerdem verschlechtert sich nicht selten die Sinneswahrnehmung und die Reizverarbeitung im Gleichgewichtsorgan wird träge. Doch nicht nur diese funktionellen Veränderungen tragen dazu bei, dass ältere Menschen häufiger unter Schwindel leiden, sondern auch typische Altersleiden wie ein schwächer werdender Herz-Kreislauf und die Einnahme von bestimmten Medikamenten. Beim sogenannten ?Altersschwindel? handelt es sich meist um einen multifaktoriellen Schwindel, dem mehrere Ursachen zugrunde liegen. Ein einziger Auslöser lässt sich in der Regel nicht festmachen. Betroffene erleben oft einen Schwankschwindel, der mit Gangunsicherheit und Sturzgefahr einhergehen kann. Häufig tritt auch ein orthostatischer Schwindel auf, der als Gefühl der Leere und Benommenheit im Kopf beim Aufstehen erlebt wird. Zu den wichtigsten allgemeinen Risikofaktoren für Schwindel zählen unter anderem: - Ängstlichkeit und Unruhegefühle - Hörprobleme - Einnahme von Arzneimitteln mit Schwindel als Neben-/Wechselwirkung - Blutdruckschwankungen beim Wechsel in die aufrechte Körperhaltung Dass ältere Menschen regelmäßig mehrere Medikamente einnehmen, ist keine Seltenheit. Aufgrund der geringeren Gefahr von Wechselwirkungen bietet sich ein Schwindel-Medikament mit natürlichen Wirkstoffen wie Vertigoheel an. Grundsätzlich ist es wichtig, Schwindel in jedem Alter ernst zu nehmen und zur Abklärung einen Arzt aufzusuchen. Selbst aktiv werden: Schwindeltagebuch Für Schwindel kommen viele verschiedene Auslöser in Frage ? von Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, über bestimmte Medikamente, bis hin zu psychisch belastenden Situationen. Mit einem Schwindel-Tagebuch kann man den Arzt bei der Suche nach der Ursache und der Optimierung der Schwindel-Behandlung unterstützen. Es sollte folgende Informationen enthalten: - Form des Schwindels (z. B. Drehschwindel, Schwankschwindel, Benommenheit, Gangunsicherheit) - Zeitpunkt und Dauer der Schwindelattacke - Auslöser, falls bekannt (z. B. Aufstehen, Kopfbewegungen, Treppensteigen) - gegebenenfalls begleitende Symptome (z. B. Übelkeit, Benommenheit, Ohrgeräusche) Selbst aktiv werden: Schwindelübungen Schwindel und das Gefühl von Benommenheit im Kopf können uns im Alltag stark einschränken. Doch statt sich zu schonen, sollte man lieber aktiv werden. Denn unser Gehirn kann mit etwas Übung Schwindelgefühle zu einem gewissen Grad kompensieren und lernen, falsche Informationen, beispielsweise von einem erkrankten Gleichgewichtsorgan, auszugleichen. Wichtig ist hierfür regelmäßige Bewegung. Bereits ein lockerer Spaziergang trainiert den Gleichgewichtssinn und bringt den Herzkreislauf in Schwung. Eine wichtige Säule bei der ganzheitlichen Schwindel-Behandlung ist darüber hinaus das gezielte Gleichgewichtstraining. Es fördert den Genesungsprozess nach einer Schwindelattacke und sorgt dafür, dass die Schwindelbeschwerden allmählich zurückgehen. Während man Schwindel-Medikamente einnimmt, können Gleichgewichtsübungen außerdem den Therapieerfolg positiv beeinflussen. Die Übungen sollten über vier bis sechs Wochen mehrmals täglich ausgeführt werden. Falls anfangs während des Trainings Schwindel auftritt, ist die Unterstützung durch einen Freund oder Verwandten hilfreich. Bei regelmäßigem Training lassen diese Beschwerden mit der Zeit nach. Beispiele für Gleichgewichtsübungen sind: ? Nase berühren: Arm ausstrecken und Zeigefinger fokussieren; Finger abwechselnd zur Nase und zurück in die Ausgangsposition führen; Fingerspitze dabei mit den Augen nachverfolgen. ? Körper drehen: Oberkörper im Stand nach links und rechts drehen; Bewegung mit geschlossenen Augen wiederholen; dabei ein Blickziel vorstellen und dieses vor dem geistigen Auge verfolgen. ? Polstertreten: ca. 10 cm dickes Kissen hinter einen Stuhl oder Sessel legen; an der Lehne festhalten; erst mit offenen, dann mit geschlossenen Augen auf der Stelle treten. Hilfe bei Schwindel bieten außerdem Hausärzte, Hals-Nasen-Ohren-Ärzte oder Neurologen. Der Arzt wird nicht nur der Ursache des Schwindels auf die Spur gehen, sondern auch geeignete Übungen sowie Mittel gegen Schwindel empfehlen.
ab14,86 EUR
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Doppelherz aktiv Meerwasser Nasenspray Sensitiv 20 ml Spray
PZN: 07090650

Doppelherz aktiv Meerwasser Nasenspray Sensitiv 20 ml Spray

Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Doppelherz aktiv Meerwasser Nasenspray Sensitiv Das Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv dient zur physikalischen Reinigung, Befeuchtung und Pflege der trockenen Nasenschleimhaut. Zusammensetzung: Was ist in Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv enthalten? 1 ml Lösung enthält: 1 ml isotonische Lösung entsprechend einer 0,9 %-igen Natriumchloridlösung bestehend aus Meersalzlösung und Panthenol Darreichungsform und Inhalt: Was ist Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv und wofür wird es angewendet? Dosierspray mit 20 ml Lösung zum Einsprühen in die Nase und Spülen der Nase. Anwendungsgebiete: Wann wird Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv angewendet: - zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei trockener Luft sowie in geheizten und klimatisierten Räumen. Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv beugt der sogenannten ?Trockenen Nase? vor. - zur Reinigung der Nasenschleimhaut bei vermehrter Belastung mit Pollen und Hausstaub. Die Nase kann wieder atmen und das Reinigen der Nase z. B. durch Schnäuzen wird verbessert. - zur unterstützenden Behandlung von Heuschnupfen und Schnupfen. - zur Lösung von Verkrustungen. - zur Pflege und Regeneration der sensiblen Nasenschleimhaut durch Panthenol. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wie oft und in welcher Menge sollten Sie Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv anwenden? Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene: Je nach Bedarf mehrmals täglich 1-2 Sprühstöße (0,14 ml je Sprühstoß) in jedes Nasenloch geben und dabei leicht durch die Nase einatmen. Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Produkten im Nasenbereich, sollten Sie Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv eine Stunde vorher anwenden. Wie lange sollten Sie Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv anwenden? Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bei Bedarf kann Doppelherz Meerwasser Nasenspray Sensitiv bis zum Abklingen der Beschwerden angewandt werden.
ab3,73 EUR
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SANTA VERDE cleansing emulsion aloe vera 100 ml Emulsion
PZN: 07121020

SANTA VERDE cleansing emulsion aloe vera 100 ml Emulsion

SANTAVERDE GmbH
Aloe Vera Reinigungsemulsion - Flexible Pflege für jedes Hautbedürfnis ? reinigt mild und schonend ? löst sanft Hautschüppchen ? bewahrt vor Feuchtigkeitsverlust ? verleiht ein geschmeidiges Hautgefühl Hautbild ? normal ? strapaziert und sensibel ? trocken ? reif und anspruchsvoll Die cremige Reinigungsemulsion reinigt mild und schonend, befreit die Haut gründlich von Make-up und Schmutz und bereitet sie ideal auf die nachfolgende Pflege vor. Reiner Aloe Vera Saft bewahrt die Haut vor Feuchtigkeitsverlust. Apfelsaft löst sanft Hautschüppchen. Kokos- und Sesamöl wirken rückfettend und schützen die sensible Hydro-Lipid-Balance. Verleiht ein geschmeidiges Hautgefühl. Besonders geeignet für trockene und sensible Haut. Das Geheimnis der Santaverde Kosmetik ist purer, einzigartig wirkstoffreicher Aloe Vera Saft aus unserem eigenen, kontrolliert biologischen Anbau in Andalusien. Wir setzen den reinen Saft anstelle der üblichen Hauptkomponente Wasser in unseren Rezepturen ein, ergänzt um wertvolle Pflanzenöle und -extrakte. So erschaffen wir eine einzigartige Wirkung für die Gesundheit und Schönheit Ihrer Haut. Alle Kosmetikprodukte tragen das NATRUE-Siegel für zertifizierte Naturkosmetik, das Leaping Bunny Siegel als Zeichen gegen Tierversuche und das Siegel der Vegan Society. Frei von synthetischen Duft-, Farb- und Konservierungsstoffen. Anwendung Morgens und abends auf die feuchte Gesichtshaut auftragen und sanft massieren. Anschließend mit reichlich warmem Wasser abwaschen. Tipp Reinigung vorab in den Händen mit etwas Wasser aufemulgieren. Wirkstoffe Aloe Vera Saft ? feuchtigkeitsspendend ? entzündungshemmend ? regt die Zellregeneration an Apfelsaft ? zellstärkend ? belebend ? schützt das kollagene Stützgewebe Kokosöl ? aufbauend ? nährend ? elastizitätsfördernd ? feuchtigkeitsspendend und bewahrend ? kühlend ? pflegend ? hält die Haut geschmeidig Sesamöl ? pflegend ? regenerierend Inhaltsstoffe Aloe Vera Saft*, Apfelsaft*, Kokosöl*, pflanzl. Fettalkohol, Sesamöl*, Weingeist*, pflanzl. Emulgator, Natriumlaktat, Xanthan, pflanzl. Polyglycerinfettsäureester, pflanzl. Levulinsäure, pflanzl. Natriumlevulinat, pflanzl. Natriumphytat, Milchsäure, pflanzl. Glycerin, pflanzl. Anissäure, pflanzl. Glycerinfettsäureester, Natriumhydroxid, natürlicher Aprikosenduft. Für alle Inhaltsstoffe gilt: Maßgeblich sind die Deklarationen auf den Verpackungen.
ab19,10 EUR
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INFECTOSOOR Mundgel 20 g Gel
PZN: 07200765

INFECTOSOOR Mundgel 20 g Gel

Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Wirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete:Zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor) bei Säuglingen ab 4 Monaten, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweis: Das enthaltene Kakao-Aroma enthält u.a. Propylenglycol, das Hautreizungen hervorrufen kann. Enthält einen geringen Alkoholanteil (weniger als 100 mg pro Einzelgabe). Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen (Candida), wie: Pilzinfektionen in der Mundhöhle (Mundsoor) Suchen Sie Ihren Arzt auf beim erstmaligen Auftreten der Beschwerden und bei mehrmaliger Wiederholung im Jahr. Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Bringen Sie das Arzneimittel mit einem sauberen Finger in die Mundhöhle ein und verteilen Sie es. Danach lassen Sie das Arzneimittel im Mund auf der Schleimhaut möglichst lange wirken und schlucken es dann herunter. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte das Gel nicht hinten im Hals aufgetragen werden. Die Anwendung sollte nach dem Essen erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Bei ausbleibender Besserung sollten Sie innerhalb von 5 Tagen Ihren Arzt aufsuchen. Die Anwendung sollte nach eingetretener Beschwerdefreiheit noch mindestens 1 Woche fortgesetzt werden.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu Erbrechen und Durchfall kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge ab 4 Monaten und Kinder bis 2 Jahre1 ml (kleiner Messlöffel)4-mal täglichüber den Tag verteilt, nach den MahlzeitenKinder ab 2 Jahren und Erwachsene2 ml (großer Messlöffel)4-mal täglichüber den Tag verteilt, nach den Mahlzeiten Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel HilfsstoffMiconazol20 mgHilfsstoffGeraniol+HilfsstoffBenzylalkohol+Hilfsstoff(E)-Benzylcinnamat+HilfsstoffKakao-Aroma+HilfsstoffEthanol 96% (V/V)+HilfsstoffGlycerol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffPolysorbat 20+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffKartoffelstärke, vorverkleistert+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffD-Limonen+HilfsstoffLinalool+HilfsstoffCitral+HilfsstoffCitronellol+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 8 Wochen verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeLebererkrankungenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge in den ersten 3 Lebensmonaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?MundtrockenheitMagen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitErbrechenZurückfließen von Mageninhalt (gastral-ösophageale Regurgitation)GeschmacksstörungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!Benzylalkohol: Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen bei Neugeborenen und Kindern (bis zu 3 Jahren). Vorsicht bei Schwangeren, Stillenden und bei Einschränkungen der Leber- oder Nierenfunktion.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff greift in den Stoffwechsel der Pilze ein, es kommt zu vielen Schäden in der Struktur der Pilze. So wird z.B. die äußere Hülle, die sog. Zellmembran der Pilze in ihrem Aufbau verändert. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.
ab8,00 EUR
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INFECTOSOOR Mundgel 40 g Gel
PZN: 07200771

INFECTOSOOR Mundgel 40 g Gel

Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Wirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete:Zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor) bei Säuglingen ab 4 Monaten, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweis: Das enthaltene Kakao-Aroma enthält u.a. Propylenglycol, das Hautreizungen hervorrufen kann. Enthält einen geringen Alkoholanteil (weniger als 100 mg pro Einzelgabe). Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen (Candida), wie: Pilzinfektionen in der Mundhöhle (Mundsoor) Suchen Sie Ihren Arzt auf beim erstmaligen Auftreten der Beschwerden und bei mehrmaliger Wiederholung im Jahr. Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Bringen Sie das Arzneimittel mit einem sauberen Finger in die Mundhöhle ein und verteilen Sie es. Danach lassen Sie das Arzneimittel im Mund auf der Schleimhaut möglichst lange wirken und schlucken es dann herunter. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte das Gel nicht hinten im Hals aufgetragen werden. Die Anwendung sollte nach dem Essen erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Bei ausbleibender Besserung sollten Sie innerhalb von 5 Tagen Ihren Arzt aufsuchen. Die Anwendung sollte nach eingetretener Beschwerdefreiheit noch mindestens 1 Woche fortgesetzt werden.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu Erbrechen und Durchfall kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge ab 4 Monaten und Kinder bis 2 Jahre1 ml (kleiner Messlöffel)4-mal täglichüber den Tag verteilt, nach den MahlzeitenKinder ab 2 Jahren und Erwachsene2 ml (großer Messlöffel)4-mal täglichüber den Tag verteilt, nach den Mahlzeiten Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel HilfsstoffMiconazol20 mgHilfsstoffGeraniol+HilfsstoffBenzylalkohol+Hilfsstoff(E)-Benzylcinnamat+HilfsstoffKakao-Aroma+HilfsstoffEthanol 96% (V/V)+HilfsstoffGlycerol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffPolysorbat 20+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffKartoffelstärke, vorverkleistert+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffD-Limonen+HilfsstoffLinalool+HilfsstoffCitral+HilfsstoffCitronellol+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 8 Wochen verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeLebererkrankungenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge in den ersten 3 Lebensmonaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?MundtrockenheitMagen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitErbrechenZurückfließen von Mageninhalt (gastral-ösophageale Regurgitation)GeschmacksstörungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!Benzylalkohol: Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen bei Neugeborenen und Kindern (bis zu 3 Jahren). Vorsicht bei Schwangeren, Stillenden und bei Einschränkungen der Leber- oder Nierenfunktion.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff greift in den Stoffwechsel der Pilze ein, es kommt zu vielen Schäden in der Struktur der Pilze. So wird z.B. die äußere Hülle, die sog. Zellmembran der Pilze in ihrem Aufbau verändert. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.
ab12,78 EUR
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VITAMIN B Duo Filmtabletten 20 St Filmtabletten
PZN: 07233658

VITAMIN B Duo Filmtabletten 20 St Filmtabletten

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid, Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Behandlung neurologischer Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Anwendung & IndikationDas Präparat ist eine Kombination neurotroper Vitamine: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6).Das Arzneimittel wird angewendet bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6.AnwendungshinweiseZum Einnehmen.Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sindFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene:1- bis 3-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 100 - 300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen.Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel gegen Parkinsonsche Erkrankung) abschwächen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Isoniazid (INH), D-Penicillamin (unterschiedliche Antibiotika) oder oralen Kontrazeptiva (die ?Pille") kann die Wirkung von Vitamin B6 abnehmen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenIn Einzelfällen sind nach Vitamin B1-Gaben Schweißausbrüche, Tachykardie (Herzrasen), Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) beschrieben worden.Bei längerfristiger Überdosierung von Vitamin B6 (länger als 2 Monate in einer Einnahmemenge über 1 g pro Tag) können nervenschädigende Wirkungen auftreten.Die langfristige Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 kann eine periphere sensorische Neuropathie (Missempfindungen vorwiegend an Händen und Füßen) hervorrufen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlichwenn Sie bei sich Missempfindungen, vorwiegend an Händen und Füßen, bemerken (periphere sensorische Neuropathien). Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.
ab6,69 EUR
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VITAMIN B Duo 50 St Filmtabletten
PZN: 07233664

VITAMIN B Duo 50 St Filmtabletten

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid, Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Behandlung neurologischer Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Anwendung & IndikationDas Präparat ist eine Kombination neurotroper Vitamine: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6).Das Arzneimittel wird angewendet bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6.AnwendungshinweiseZum Einnehmen.Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sindFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene:1- bis 3-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 100 - 300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen.Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel gegen Parkinsonsche Erkrankung) abschwächen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Isoniazid (INH), D-Penicillamin (unterschiedliche Antibiotika) oder oralen Kontrazeptiva (die ?Pille") kann die Wirkung von Vitamin B6 abnehmen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenIn Einzelfällen sind nach Vitamin B1-Gaben Schweißausbrüche, Tachykardie (Herzrasen), Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) beschrieben worden.Bei längerfristiger Überdosierung von Vitamin B6 (länger als 2 Monate in einer Einnahmemenge über 1 g pro Tag) können nervenschädigende Wirkungen auftreten.Die langfristige Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 kann eine periphere sensorische Neuropathie (Missempfindungen vorwiegend an Händen und Füßen) hervorrufen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlichwenn Sie bei sich Missempfindungen, vorwiegend an Händen und Füßen, bemerken (periphere sensorische Neuropathien). Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.
ab9,83 EUR
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VITAMIN B Duo 100 St Filmtabletten
PZN: 07233670

VITAMIN B Duo 100 St Filmtabletten

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid, Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Behandlung neurologischer Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Anwendung & IndikationDas Präparat ist eine Kombination neurotroper Vitamine: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6).Das Arzneimittel wird angewendet bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6.AnwendungshinweiseZum Einnehmen.Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sindFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene:1- bis 3-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 100 - 300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen.Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel gegen Parkinsonsche Erkrankung) abschwächen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Isoniazid (INH), D-Penicillamin (unterschiedliche Antibiotika) oder oralen Kontrazeptiva (die ?Pille") kann die Wirkung von Vitamin B6 abnehmen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenIn Einzelfällen sind nach Vitamin B1-Gaben Schweißausbrüche, Tachykardie (Herzrasen), Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) beschrieben worden.Bei längerfristiger Überdosierung von Vitamin B6 (länger als 2 Monate in einer Einnahmemenge über 1 g pro Tag) können nervenschädigende Wirkungen auftreten.Die langfristige Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 kann eine periphere sensorische Neuropathie (Missempfindungen vorwiegend an Händen und Füßen) hervorrufen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlichwenn Sie bei sich Missempfindungen, vorwiegend an Händen und Füßen, bemerken (periphere sensorische Neuropathien). Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.
ab11,64 EUR
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isla ingwer Halspastillen 30 St Pastillen
PZN: 07233871

isla ingwer Halspastillen 30 St Pastillen

Engelhard Arzneimittel
Isla Ingwer Pastillen 30 Stück - Vegan, gluten und -lactosefrei - Ohne Konservierungsmittel - Für Diabetiker geeignet - Für Schwangere und Stillende geeignet - Anwendbar ab 4 Jahren Isländisch Moos ist seit dem 17. Jahrhundert bekannt. Die Pflanze ist im Flachland wie auch in den Mittel- und Hochgebirgen Nord-, Mittel- und Osteuropas sowie Nordamerikas zu Hause. Dort wächst sie auf flachgrundigen, nährstoffarmen Böden. Trotz seines Namens ist Isländisch Moos in Wirklichkeit kein Moos. Früher sah man alle Pflanzen, die äußerlich den Moosen glichen, auch als Moose an ? und bezeichnete sie als solche. isla ingwer enthält einen Extrakt aus Isländisch Moos, der Flechte aus dem rauen Klima des hohen Nordens. Der Trockenrückstand besteht zu über 80 % aus Schleimstoffen. Was ist in isla ingwer enthalten? 1 Pastille enthält 80 mg wässrigen Auszug aus Isländisch Moos (0,4 - 0,8 : 1). Weitere Bestandteile: Arabisches Gummi, Saccharose, Honig, Ingweröl, Lemongrasöl, Aromastoff, dünnflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser. 1 Pastille enthält 391 mg Saccharose = 0,03 BE. Wann wird isla ingwer angewendet? Bei: ? Hustenreiz und Heiserkeit ? starker Beanspruchung der Stimmbänder (Sänger, Redner) ? trockener Atemluft (geheizt oder klimatisiert) ? Mundtrockenheit ? eingeschränkter Nasenatmung. Wann darf isla ingwer nicht angewendet werden? isla ingwer darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der enthaltenen Inhaltsstoffe. Wann ist bei der Anwendung von isla ingwer Vorsicht geboten? Bitte nehmen Sie isla ingwer erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Darf isla ingwer während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Es liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen. Wie wenden Sie isla ingwer an? Je nach Bedarf lutschen Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren mehrmals täglich 1? 2 Pastillen. Bei Kindern sollte darauf geachtet werden, dass diese die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben. Hinweis für Diabetiker: 1 Pastille enthält 391 mg Saccharose = 0,03 BE. Wie lange dürfen Sie isla ingwer anwenden? Bei Bedarf kann isla ingwer auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wenn nach 10-tägiger Behandlung keine Besserung eingetreten ist, befragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Welche unerwünschten Nebenwirkungen kann isla ingwer haben? In vereinzelten Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Was ist ferner zu beachten? Das Verfalldatum ist auf der Faltschachtel und dem Blister aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Die Pastillen sind trocken und nicht über 25 °C zu lagern. Was enthält isla ingwer? isla ingwer Halspastillen enthalten einen Spezialextrakt aus Isländisch Moos bei Heiserkeit, Hals- und Hustenreiz. Die Pastillen haben einen angenehmen Honig- und würzigen Ingwer-Geschmack und sind vegetarisch, gluten- und lactosefrei sowie ohne Konservierungsmittel. Zudem sind sie für Diabetiker und für Schwangere und Stillende geeignet. Wie wirkt isla ingwer? Beim Lutschen der isla ingwer Halspastillen legen sich die Schleimstoffe aus dem Isländisch Moos wie Balsam auf die gereizten Schleimhäute. Dort bildet sich ein Schutzfilm, der die Schleimhäute langanhaltend befeuchtet. Dieser Schutzfilm befeuchtet die Schleimhäute langanhaltend und wirkt rein physikalisch, so dass er hilft, daß sich die Schleimhäute schneller erholen, vor allem bei trockenem, gereiztem Gefühl im Hals sowie Heiserkeit und Hustenreiz, bei Beschwerden durch Mundtrockenheit und eingeschränkter Nasenatmung. Wie wird isla ingwer angewendet? Die Anwendung der isla ingwer Halspastillen ist einfach und bequem: Lutsche eine Pastille langsam im Mund, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. Dies kann mehrmals täglich erfolgen, je nach Bedarf. Die Pastillen sind für die ganze Familie geeignet, auch für Kinder ab vier Jahren, die die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben. Je nach Bedarf lutschen Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren mehrmals täglich1? 2 Pastillen. Anwendungstipps: ? Achte darauf, die Pastillen langsam zu lutschen, um die volle Wirkung zu entfalten. ? Trinke ausreichend Wasser, um die Schleimhäute zusätzlich zu befeuchten. ? Vermeide sehr heiße oder kalte Getränke direkt nach der Einnahme der Pastille, um den Schutzfilm auf den Schleimhäuten nicht zu beeinträchtigen. ? Halte die Pastillen immer griffbereit, besonders in Umgebungen mit trockener Luft oder bei starker Beanspruchung der Stimme. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
ab4,68 EUR
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Terzolin 2% Creme 15 g Creme
PZN: 07242396

Terzolin 2% Creme 15 g Creme

STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Wirkstoff: Ketoconazol. Anwendungsgebiete: Entzündliche Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz (seborrhoische Dermatitis oder seborrhoisches Ekzem) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Für Erwachsene. Warnhinweise: Enthält Stearylalkohol, Cetylalkohol, Propylenglycol. Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss. ? Pilztötende Creme zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum) ? Bei seborrhoischer Dermatitis oder Ekzem mit entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz ? Bei Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) ? Arzneimittel für Erwachsene ? Mit dem Wirkstoff Ketoconazol Pilztötendes Arzneimittel für Erwachsene mit dem Wirkstoff Ketoconazol. Zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. TERZOLIN 2 % CREME ? ARZNEIMITTEL MIT PILZTÖTENDER WIRKUNG Pilzerkrankungen der Haut können eine erhebliche Einschränkung der Lebensqualität darstellen. In den seltensten Fällen heilen sie von selbst aus. Im Gegenteil: je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff bei Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol ? er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Terzolin 2% Creme enthalten. HILFE BEI HAUTPILZEN Terzolin 2 % Creme ist ein pilzabtötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz (seborrhoischer Dermatitis oder seborrhoisches Ekzem) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Erste Anzeichen einer Besserung sind gewöhnlich bereits 4 Wochen nach Anwendungsbeginn zu erkennen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Terzolin 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Wenn nicht anders verordnet, bei seborrhoischer Dermatitis 1 bis 2-mal täglich, bei Kleienpilzflechte 1-mal täglich auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auftragen. Die Creme sollte so lange, bis alle Symptome vollständig verschwunden sind, sowie einige Tage darüber hinaus angewendet werden. Auch nachdem die Haut vollständig geheilt ist, sollte die Creme manchmal einmal wöchentlich oder einmal alle zwei Wochen aufgetragen werden, um ein Wiederkehren der Symptome zu vermeiden. Inhaltsstoffe Der Wirkstoff ist: Ketoconazol. 1 g Creme enthält 20 mg Ketoconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Stearylalkohol (Ph. Eur.), Cetylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Natriumsulfit (E221), Polysorbat 80, gereinigtes Wasser.
ab5,93 EUR
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Antiscabiosum 25% 200 g Emulsion
PZN: 07286755

Antiscabiosum 25% 200 g Emulsion

Strathmann GmbH & Co. KG
Wirkstoff: Benzylbenzoat. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Krätze bei Erwachsenen, alternativ zu ausreichend untersuchten Antiscabiosa. Warnhinweis: enthält Cetylstearylalkohol und Propylenglycol. Bitte Packungsbeilage beachten.  Die Krätze (fachsprachl. Skabies) galt in Deutschland als nahezu ausgerottet. Doch jetzt tritt sie wieder verstärkt auf. Die sogenannte Krätzmilbe (Sarcoptes scabiei) bohrt Gänge in die oberen Hautschichten des Menschen. Sie sind als fein geschwungene Linien in der Haut sichtbar. In den Milbengängen will die weibliche Krätzmilbe ihre Eier hinterlegen, doch sie hinterlässt auch ihren Kot. Unser Immunsystem reagiert auf den Fremdkörper mit typischen Hautreaktionen wie Ekzemen mit Rötungen, Bläschen, Pusteln und starken Juckreiz. Antiscabiosum 25 % für Erwachsene bei Krätze Das rezeptfreie Arzneimittel Antiscabiosum 25 % für Erwachsene aus dem Hause Strathmann dient der Abtötung von Milben, Larven sowie deren Eier. Vorteile von Antiscabiosum 25 % auf einen Blick - Rezeptfrei erhältlich - Antiparasitär - tötet Milben, Larven und Eier ab - Keine Resistenzbildung bekannt - Seit 20 Jahren bewährt Wie wenden Sie Antiscabiosum 25 % für Erwachsene an? 1. Sofern Ihr Arzt keine andere Dosierung verordnet, tragen Sie die Emulsion einmal täglich an 3 aufeinander folgenden Tagen auf die Haut auf. Danach beenden Sie bitte die Behandlung. Lassen Sie von einem Arzt abklären, ob die Therapie mit Antiscabiosum 25 % für Erwachsene erfolgreich war. 2. Achten Sie darauf, dass Antiscabiosum 25 % nicht mit Ihren Augen, Schleimhäuten oder stark irritierter Haut in Berührung kommt. 3. Vermeiden Sie während der Anwendung intensive Sonnenbestrahlung und gehen Sie nicht ins Solarium. Wie Sie die Behandlung durchführen, ist im Beipackzettel genau beschrieben. Welche Inhaltsstoffe sind in Antiscabiosum 25 % für Erwachsene enthalten? In der weißen Emulsion ist der Wirkstoff Benzylbenzoat enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: ? emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.) ? gereinigtes Wasser ? Propylenglycol ? Sorbitol 70 %
ab21,79 EUR
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Antiscabiosum 10% für Kinder 200 g Emulsion
PZN: 07286761

Antiscabiosum 10% für Kinder 200 g Emulsion

Strathmann GmbH & Co. KG
Wirkstoff: Benzylbenzoat. Anwendungsgebiet: Behandlung von Krätze bei Kindern über 6 Jahren, alternativ zu ausreichend untersuchten Antiscabiosa. Kinder von 1 bis 6 Jahren dürfen nur behandelt werden, wenn keine zusätzlichen Hautschäden bestehen, welche die Aufnahme des Wirkstoffs begünstigen könnten und wenn die Behandlung unter sorgfältiger ärztlicher Kontrolle erfolgt.Warnhinweis: enthält Cetylstearylalkohol und Propylenglycol. Bitte Packungsbeilage beachten.  Die Krätze (fachsprachl. Skabies) galt in Deutschland als nahezu ausgerottet. Doch jetzt tritt sie wieder verstärkt auf. Die sogenannte Krätzmilbe (Sarcoptes scabiei) bohrt Gänge in die oberen Hautschichten des Menschen. Sie sind als fein geschwungene Linien in der Haut sichtbar. In den Milbengängen will die weibliche Krätzmilbe ihre Eier hinterlegen, doch sie hinterlässt auch ihren Kot. Unser Immunsystem reagiert auf den Fremdkörper mit typischen Hautreaktionen wie Ekzemen mit Rötungen, Bläschen, Pusteln und starken Juckreiz.Antiscabiosum 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag Das rezeptfreie Arzneimittel Antiscabiosum 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag aus dem Hause Strathmann dient der Abtötung von Milben, Larven sowie deren Eier. Vorteile von Antiscabiosum 10 % auf einen Blick - Rezeptfrei erhältlich - Antiparasitär - tötet Milben, Larven und Eier ab - Keine Resistenzbildung bekannt - Seit 20 Jahren bewährt Wie wenden Sie Antiscabiosum 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag an? 1. Sofern Ihr Arzt keine andere Dosierung verordnet, tragen Sie die Emulsion einmal täglich an 3 aufeinander folgenden Tagen auf die Haut auf. Danach beenden Sie bitte die Behandlung. Lassen Sie von einem Arzt abklären, ob die Therapie mit Antiscabiosum 10 % erfolgreich war. 2. Achten Sie darauf, dass Antiscabiosum 10 % nicht mit Ihren Augen, Schleimhäuten oder stark irritierter Haut in Berührung kommt. 3. Vermeiden Sie während der Anwendung intensive Sonnenbestrahlung und gehen Sie nicht ins Solarium. Wie Sie die Behandlung durchführen, ist im Beipackzettel genau beschrieben. Welche Inhaltsstoffe sind in Antiscabiosum 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag enthalten? In der weißen Emulsion ist der Wirkstoff Benzylbenzoat enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: ? emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.) ? gereinigtes Wasser ? Propylenglycol ? Sorbitol 70 %
ab21,07 EUR
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Fungoral 2% 60 ml Lösung
PZN: 07288300

Fungoral 2% 60 ml Lösung

Kohlpharma GmbH
2% LösungZur Anwendung bei Jugendlichen und ErwachsenenWirkstoff. KetoconazolAnwendungsgebieteDas Arzneimittel ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut und Kopfhaut (Antimykotikum). Das Arzneimittel wird bei entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen, Rötung und Juckreiz (seborrhoische Dermatitis) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) angewendet. Anwendung & IndikationHautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Hautausschlag, vor allem auf talgdrüsenreicher Haut (seborrhoische Dermatitis), z.B. im Gesicht AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Reiben Sie das Arzneimittel in die Kopfhaut ein.Oder: Reiben Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) ein.Zuvor feuchten Sie die betroffene(n) Stelle(n) mit Wasser an. Das Arzneimittel sollte 3-5 Minuten auf der Haut einwirken. Danach spülen Sie es mit viel warmen Wasser aus. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen.Dauer der Anwendung?Bei seborrhoischer Dermatitis: 2-4 Wochen, zur Prophylaxe jede 2. Woche über 12 Wochen bis maximal 6 Monate; bei Hautflechte durch Kleienpilz: maximal 5 Tage. Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungBei seborrhoischer Dermatitis: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachseneeine ausreichende Menge2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Bei Hautflechte durch Kleienpilz: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachseneeine ausreichende Menge1-mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Lösung WirkstoffKetoconazol20 mgHilfsstoffBenzoesäure0,0012 mgHilfsstoffButylhydroxytoluol0,2 MikrogrammHilfsstoffErythrosin+HilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffNatriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser, gereinigtes+Hilfsstoff3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on+Hilfsstoff2-Benzylidenheptanal+Hilfsstoff2-Benzylidenheptan-1-ol+HilfsstoffNatrium laureth-2 sulfat+HilfsstoffBenzyl benzoat+Hilfsstoff(E)-Benzylcinnamat+HilfsstoffZimtaldehyd+HilfsstoffZimtalkohol+HilfsstoffCitral+HilfsstoffCitronellol+HilfsstoffEugenol+HilfsstoffPflaumenflechte-Extrakt+HilfsstoffGeraniol+Hilfsstoff?-Hexylzimtaldehyd+HilfsstoffDodecylpoly(oxyethylen)-(2,3)-hydrogensulfosuccinat, Dinatriumsalz+Hilfsstoff7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal+HilfsstoffDL-Limonen+HilfsstoffLinalool+HilfsstoffN,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid+HilfsstoffTridodecylammoniumpolypeptid+HilfsstoffPoly(oxyethylen)-120-methyl(D-glucopyranosid)dioleat+HilfsstoffEuxyl K200+HilfsstoffParfüm+HilfsstoffBenzylalkohol0,08 MikrogrammAufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautrötungJuckreizBrennen auf der HautKontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Das Arzneimittel darf nicht vorzeitig abgesetzt werden, weil sonst mit einem (erneuten) Ausbruch der Krankheit zu rechnen ist.Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!Konservierungsstoffe (z.B. Benzoesäure und Benzoate, E 210, E 211, E 212, E 213) können Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen.Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.Vorsicht bei Allergie gegen Perubalsam und Zimt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Bei äußerlicher Anwendung schädigt der Wirkstoff Ketoconazol die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von auf der Haut wachsenden Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.
ab13,20 EUR
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nicorette 2 mg Nikotinkaugummi whitemint für Raucher zum Aufhören
PZN: 07353606

nicorette 2 mg Nikotinkaugummi whitemint für Raucher zum Aufhören

Johnson & Johnson GmbH (OTC)
Wirkstoff: Nicotin (als Nicotin-Polacrilin (1:4)). Anwendungsgebiet: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Auch zur Verringerung des Zigarettenkonsums (Rauchreduktion), um auf diesem Weg den Rauchausstieg zu erreichen. Warnhinweise: Enthält Levomenthol, Pfefferminzöl, Butylhydroxytoluol (E 321). - Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung - Zuckerfrei und mit Zahnweiß-Effekt - 30 Kaugummis ersetzen bis zu 30 Zigaretten Verzehrempfehlung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis wie folgt: Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp: Erwachsene und ältere Menschen 1 Stück Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint pro Stunde, maximal 16 Stück am Tag, wobei 8 bis 12 Stück als Richtwert gelten, für Raucher, die nicht stark tabakabhängig sind (nicht mehr als 20 Zigaretten täglich). Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint sollte angewendet werden, immer wenn sie normalerweise eine Zigarette rauchen würden oder wenn Rauchverlangen auftritt. Um die Erfolgschancen der Raucherentwöhnung zu erhöhen und Rückfälle zu vermeiden, ist es wichtig, dass sie täglich eine ausreichende Menge Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint kauen. Die Erfahrungen haben gezeigt, dass Raucher, die mit dem Rauchen aufhören wollen, eine geringere Anzahl Nicorette Kaugummis benötigen als die Anzahl der zuvor pro Tag gerauchten Zigaretten. Für starke Raucher (täglich mehr als 20 Zigaretten) gibt es ein Kaugummi mit 4 mg Nicotin. Fragen Sie Ihren Apotheker danach. Rauchreduktion mit anschließendem Rauchstopp: Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint sollte in der Phase zwischen dem Rauchen von Zigaretten verwendet werden, um das Rauchverlangen zu verringern und um so die rauchfreie Phase zu verlängern. Ziel sollte es sein, dadurch das Rauchen so weit wie möglich einzuschränken. Kinder und Jugendliche Bei Kindern unter 12 Jahren darf Nicotinkaugummi nicht angewendet werden. Wenden Sie Nicotinkaugummi bei Jugendlichen (ab 12 Jahren und unter 18 Jahren) nur mit ärztlicher Empfehlung an, da Erfahrungen zur Anwendung von Nicotinkaugummi bei Personen unter 18 Jahren begrenzt sind. Art der Anwendung 1 Stück Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint wird etwa 30 Minuten lang und mit Pausen gekaut, um das Nicotin aus der Kaumasse zu lösen. Es kommt vor allem darauf an, Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint langsam zu kauen. Es sollte vermieden werden, das Kaugummi schnell und/oder intensiv zu kauen, damit das Nicotin nicht zu schnell aus der Kaumasse freigesetzt wird. Dazu sollte das Kaugummi gekaut werden, bis sich der Geschmack spürbar intensiviert. Dann ist es wichtig, das Kaugummi in die Wangentasche zu schieben, bis der Geschmack nachlässt. Anschließend kann erneut mit dem Kauen begonnen werden. Um die Erfolgschancen zu erhöhen, ist es wichtig eine Unterdosierung zu vermeiden. Es sollte daher täglich eine ausreichende Menge Nicorette Kaugummi gekaut werden. Dauer der Anwendung Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp: Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint sollte insgesamt über mindestens 3 Monate angewendet werden. ? 1 Stück Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint pro Stunde, maximal 16 Stück am Tag, wobei 8 bis 12 Stück als Richtwert gelten. ? 4 bis 6 Wochen nach Behandlungsbeginn sollte die Anzahl der Kaugummis pro Tag allmählich verringert werden, indem Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint in größeren zeitlichen Abständen als 1 Stunde gekaut wird. ? Der erste Versuch, Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint abzusetzen, sollte unternommen werden, wenn der durchschnittliche Tagesverbrauch während der letzten Woche bei 1 - 2 Stück lag. Das Kaugummi sollte allerdings noch eine gewisse Zeit nach Beendigung der Behandlung immer zur Hand sein, um einem erneut auftretenden Rauchverlangen entgegenzuwirken. Eine länger als 6 Monate andauernde Behandlung mit Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint wird im Allgemeinen nicht empfohlen. Bei manchen ehemaligen Rauchern kann eine längere Behandlung notwendig sein, um einen Rückfall in ihre Rauchgewohnheiten zu verhindern. Rauchreduktion mit anschließendem Rauchstopp: Sobald man sich dazu in der Lage fühlt, sollte ein vollständiger Rauchstopp erfolgen, allerdings nicht später als 6 Monate nach Beginn der Anwendung von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint. Sollte dies jedoch innerhalb von 9 Monaten nach Beginn der Anwendung von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint nicht gelingen, ist ein Arzt zu konsultieren. Bitte beachten Sie für den Rauchstopp die entsprechenden Anwendungshinweise.v Gehen Sie beispielsweise wie folgt vor: ? 1. Schritt - 0 bis 6 Wochen: Zigarettenkonsum um 50 % reduzieren Kauen Sie ein Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint immer dann, wenn Sie ein Rauchverlangen spüren. Nehmen Sie sich vor, bis zum Ende der 6. Woche Ihren Zigarettenkonsum um die Hälfte zu reduzieren - oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist. ? 2. Schritt - innerhalb von 6 Monaten Reduzieren Sie Ihren Zigarettenkonsum immer weiter, bis Sie das Rauchen vollständig aufgegeben haben. Kauen Sie ein Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint immer dann, wenn Sie das Verlangen nach Zigaretten spüren, um Rückfälle zu vermeiden. Nehmen Sie sich vor, innerhalb von 6 Monaten das Rauchen aufzugeben - oder sogar früher, wenn es Ihnen möglich ist. ? 3. Schritt - innerhalb von 9 Monaten: Geben Sie das Rauchen auf! Wenn Sie eine größere Menge Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint angewendet haben, als Sie sollten Ein übermäßiger Gebrauch von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint und/oder Rauchen kann zu Symptomen von Überdosierung führen. Die Vergiftungsgefahr durch Verschlucken des Kaugummis ist sehr gering, weil das Nicotin ohne Kauen schlecht vom Körper aufgenommen wird. Die Symptome einer Überdosierung von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint entsprechen denen einer akuten Nicotinvergiftung: Übelkeit, Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüche, Kopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen und ausgeprägtes Schwächegefühl. Bei starker Überdosierung können diesen Symptomen Blutdruckabfall, schwacher und unregelmäßiger Puls, Atemschwierigkeiten, Erschöpfungszustände (Prostration), Kreislaufkollaps und generalisierte Krampfanfälle folgen. Dosierungen, die von erwachsenen Rauchern während der Behandlung gut vertragen werden, können bei Kleinkindern schwere Vergiftungserscheinungen hervorrufen, die tödlich verlaufen können. Der Verdacht auf eine Nicotinvergiftung bei einem Kind ist als medizinischer Notfall anzusehen - setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf. Behandlung der Überdosierung: Im Falle von Nicotinüberdosierungserscheinungen unterbrechen Sie vorübergehend die Einnahme von Nicotin. Im Anschluss sollten Sie die Einnahme von Nicotin verringern, indem Sie entweder die Häufigkeit der Anwendung reduzieren oder ggfs. eine niedrigere Stärke anwenden. Bei Vergiftungserscheinungen muss die Nicotinzufuhr sofort beendet werden. Es muss umgehend ein Arzt verständigt werden. Er wird, falls erforderlich, symptomatisch therapieren. Wenn übermäßige Nicotinmengen verschluckt werden, reduziert die Einnahme von Aktivkohle die Aufnahme von Nicotin aus dem Magen-Darm-Trakt. Wenn Sie die Anwendung von Nicorette Kaugummi 2 mg whitemint vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
ab12,23 EUR
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DERMASEL Maske Peeling 12 ml Gesichtsmaske
PZN: 07387373

DERMASEL Maske Peeling 12 ml Gesichtsmaske

MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH
DermaSel TOTES MEER Befreiende Peeling Maske Das Geheimnis ebenmäßiger Haut: Natürliche Peelingpartikel sorgen für ein softes Hautgefühl und lassen das Hautbild verfeinert erscheinen. Ausgewählte Ananas-Extrakte, feine Peelingpartikel aus Aprikosenkernen sowie naturreine Totes Meer Mineralien reinigen intensiv und tragen zu einem klaren und verfeinert erscheinendem Hautbild bei. Anwendung: Mit sanft kreisenden Bewegungen auf die gereinigte Haut auftragen. Kurz einwirken lassen und mit klarem Wasser abwaschen. Inhaltsstoffe: Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Isopropyl Palmitate, Glycerin, Prunus Armeniaca Seed Powder, Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Cetearyl Alcohol, Kaolin, Potassium Palmitoyl Hydrolyzed Wheat Protein, Maris Sal (Dead Sea Salt), Ananas Sativus (Pineapple) Fruit Extract, Sodium Stearoyl Glutamate, Parfum, Maltodextrin, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Benzyl Alcohol, Citric Acid
ab2,69 EUR
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Clotrigalen 25 g Creme
PZN: 07424884

Clotrigalen 25 g Creme

Galenpharma GmbH
Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: ClotriGalen wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Fadenpilze (Dermatophyten), Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilze der Haut und der Hautfalten, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Zwergflechte (Erythrasma) und als oberflächliche Candidosen. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen, Fadenpilzen und anderen Pilzen, wie: Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Fußpilz Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Pilzinfektionen am Nagelwall (Nagelumlauf) Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Zwergflechte (Erythrasma) (Hautinfektion mit bestimmten Bakterien) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Anwendungsdauer sollte bis zu 4 Wochen betragen, auch wenn die Beschwerden bereits vorher abklingen. Allgemeine Behandlungsdauer bei Hautflechte durch Kleienpilz 1-3 Wochen.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme WirkstoffClotrimazol10 mgHilfsstoffSorbitan stearat+HilfsstoffPolysorbat 60+HilfsstoffCetylpalmitat+HilfsstoffCetylstearylalkohol+HilfsstoffBenzylalkohol+HilfsstoffOctyldodecanol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Brennen oder Stechen auf der HautHautrötungBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
ab2,44 EUR
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Clotrigalen 50 g Creme
PZN: 07424890

Clotrigalen 50 g Creme

Galenpharma GmbH
Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: ClotriGalen wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Fadenpilze (Dermatophyten), Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilze der Haut und der Hautfalten, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Zwergflechte (Erythrasma) und als oberflächliche Candidosen. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen, Fadenpilzen und anderen Pilzen, wie: Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Fußpilz Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Pilzinfektionen am Nagelwall (Nagelumlauf) Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Zwergflechte (Erythrasma) (Hautinfektion mit bestimmten Bakterien) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Anwendungsdauer sollte bis zu 4 Wochen betragen, auch wenn die Beschwerden bereits vorher abklingen. Allgemeine Behandlungsdauer bei Hautflechte durch Kleienpilz 1-3 Wochen.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme WirkstoffClotrimazol10 mgHilfsstoffSorbitan stearat+HilfsstoffPolysorbat 60+HilfsstoffCetylpalmitat+HilfsstoffCetylstearylalkohol+HilfsstoffBenzylalkohol+HilfsstoffOctyldodecanol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Brennen oder Stechen auf der HautHautrötungBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
ab3,95 EUR
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Clotrigalen 100 g Creme
PZN: 07424909

Clotrigalen 100 g Creme

Galenpharma GmbH
Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: ClotriGalen wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Fadenpilze (Dermatophyten), Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilze der Haut und der Hautfalten, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Zwergflechte (Erythrasma) und als oberflächliche Candidosen. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen, Fadenpilzen und anderen Pilzen, wie: Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Fußpilz Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Pilzinfektionen am Nagelwall (Nagelumlauf) Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Zwergflechte (Erythrasma) (Hautinfektion mit bestimmten Bakterien) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Anwendungsdauer sollte bis zu 4 Wochen betragen, auch wenn die Beschwerden bereits vorher abklingen. Allgemeine Behandlungsdauer bei Hautflechte durch Kleienpilz 1-3 Wochen.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme WirkstoffClotrimazol10 mgHilfsstoffSorbitan stearat+HilfsstoffPolysorbat 60+HilfsstoffCetylpalmitat+HilfsstoffCetylstearylalkohol+HilfsstoffBenzylalkohol+HilfsstoffOctyldodecanol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Brennen oder Stechen auf der HautHautrötungBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
ab7,38 EUR
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Clotrigalen Pumpspray 40 ml Lösung
PZN: 07478650

Clotrigalen Pumpspray 40 ml Lösung

Galenpharma GmbH
Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: ClotriGalen wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Fadenpilze (Dermatophyten), Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Fußpilz, Pilze der Haut und der Hautfalten, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Zwergflechte (Erythrasma) und als oberflächliche Candidosen. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen, Fadenpilzen und anderen Pilzen, wie: Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Fußpilz Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Pilzinfektionen am Nagelwall (Nagelumlauf) Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Sprühen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Reiben Sie nach 1-2 Sprühstößen das Arzneimittel leicht ein. Nicht in die Augen sprühen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Anwendungsdauer sollte bis zu 4 Wochen betragen, auch wenn die Beschwerden bereits vorher abklingen. Allgemeine Behandlungsdauer bei Hautflechte durch Kleienpilz 1-3 Wochen.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-3 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Spray WirkstoffClotrimazol10 mgHilfsstoffPropylenglycol+HilfsstoffMacrogol 400+HilfsstoffIsopropanol+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Brennen oder Stechen auf der HautHautrötungBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
ab3,45 EUR
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FRUBIASE SPORT Waldfrucht 20 St Brausetabletten
PZN: 07678722

FRUBIASE SPORT Waldfrucht 20 St Brausetabletten

STADA Consumer Health Deutschland GmbH
? Mineralgetränk mit Orange- oder Waldfruchtgeschmack ? Speziell für sportlich aktive Menschen entwickelt ? Qualität von STADA, zuverlässiger und vertrauenswürdiger Partner für Gesundheit und Wohlbefinden seit mehr als 125 Jahren ZUR UNTERSTÜTZUNG BEI SPORTLICHEN AKTIVITÄTEN Viel Sport und Bewegung steigern den Mikronährstoffbedarf. Außerdem gehen beim Schwitzen Salze und Mineralstoffe verloren. frubiase SPORT gibt dem Körper zurück, was er beim Sport verbraucht und deckt den erhöhten Bedarf mit einer hochdosierten Kombination aus Mineralstoffen, Vitaminen und Spurenelementen. Es enthält u.a. für Sportler wichtiges Magnesium1, Vitamin D32 sowie wertvolle B-Vitamine3. GUT ZU WISSEN ? Hochdosierte Kombination aus Mineralstoffen, Vitaminen und Spurenelementen ? frubiase SPORT Brausetabletten schmecken angenehm nach Orange oder Waldfrucht ? Gut versorgt mit einer Brausetablette täglich vor, während oder nach dem Sport ? In Zusammenarbeit mit der Deutschen Sporthochschule Köln entwickelt WEITERFÜHRENDE INFORMATIONEN Ohne Mikronährstoffe können viele Stoffwechselprozesse im Körper nicht optimal ablaufen. frubiase SPORT Brausetabletten tragen beim Sport zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu Muskelfunktion und Energiestoffwechsel bei. Zusätzlich wird das Elektrolytgleichgewicht unterstützt. Gut versorgt mit nur einer Brausetablette täglich. frubiase SPORT Brausetabletten sind laktose-, gluten- und zuckerfrei4. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG 1 x täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser auflösen und trinken HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von frubiase SPORT ORANGE? Säuerungsmittel Citronensäure, Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Säureregulator Natriumhydrogencarbonat, Inulin, Säureregulator Natriumcarbonat, Kaliumphosphat, L-Ascorbinsäure (Vitamin C), Feuchthaltemittel Sorbit, Stärke, Trennmittel Tricalciumphosphat, Kaliumchlorid, Aroma (Orange, Aprikose), Nicotinamid (Niacin), DL-?-Tocopherylacetat (Vitamin E), Eisen-II-gluconat, Süßstoff Natrium-Cyclamat, Calcium-D-Pantothenat (Pantothensäure), Zinksulfat, Maltodextrin, Süßstoff Saccharin-Natrium, Rote-Bete-Saftpulver, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Riboflavin-5?-phosphat (Vitamin B2), Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1), Pteroylmonoglutaminsäure (Folsäure), Biotin, Kaliumiodid, Cholecalciferol (Vitamin (D3), Cyanocobalamin (Vitamin B12). Was gibt es bei der Einnahme von frubiase SPORT Brausetabletten zu beachten? frubiase SPORT Brausetabletten sind hochdosiert. Die angegebene tägliche Verzehrmenge von einer Brausetablette pro Tag darf nicht überschritten werden. frubiase SPORT Brausetabletten können bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise verwendet werden. 1 Magnesium trägt zu einer normalen Muskelfunktion bei 2 Vitamin D trägt zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion bei 3 Vitamin B6 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei 4 Mit einem Zuckerersatz, gewonnen aus der Stevia-Pflanze INHALTSSTOFFE frubiase SPORT Brausetabletten enthalten folgende Mineralstoffe, Vitamine und Spurenelemente: Vitamin D3, Vitamin B1, Vitamin B2, Niacin (NE), Pantothensäure, Vitamin B6, Folsäure, Biotin, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E (?-TE), Calcium, Kalium, Magnesium, Eisen, Zink, Jod
ab15,86 EUR
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VEET Haarentfernungscreme sensitive 100 ml Creme
PZN: 07768307

VEET Haarentfernungscreme sensitive 100 ml Creme

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Veet Haarentfernungs-Creme - Sensitive Haut Entdecken Sie die Veet Haarentfernungs-Creme für sensible Haut. Sie wirkt nahe an der Wurzel, auch bei kurzen Haaren, so dass Sie sich für bis zu einer Woche über seidig glatte Haut freuen können. Unsere Formel für sensitive Haut ist mit Aloe Vera angereichert, bekannt für ihre beruhigenden Eigenschaften. Sie verleiht Ihnen nicht nur glatte, sondern auch seidenweiche, gepflegte Haut und auch die nachwachsenden Haare fühlen sich weicher an. Wunderbar glatte Haut in nur 3 Schritten: 1. Lesen Sie zuerst die wichtigen Hinweise. Tragen Sielt;br> 1. Verteilen Sie die Creme mit der nach außen gerundeten Seite des Spatels gleichmäßig, bis alle Haare bedeckt sind. 2. Die Creme 5 Minuten einwirken lassen. Danach mit dem Spatel an einer kleinen Stelle testen, ob sich die Haare bereits entfernen lassen. Gehen die Haare leicht ab, entfernen Sie den Rest der Creme je nach Körperpartie mit dem schmaleren oder breiteren Ende des Spatels. Wenn sich die Haare noch nicht entfernen lassen, die Creme noch etwas länger einwirken lassen -jedoch insgesamt nicht länger als 10 Minuten. 3. Um die Creme vollständig zu entfernen, die Haut gründlich mit Wasser abwaschen und abtrocknen. Kaltwachsstreifen, Warmwachs oder Haarentfernungs-Creme -die Wahl liegt bei Ihnen. Das Veet Produktsortiment ist speziell formuliert, um Ihnen eine fühlbar glatte Haut zu verleihen, welcher Hauttyp Sie auch sein mögen. Ob Sie eine präzise Anwendung für Körperpartien wie die Bikinizone oder Augenbrauen, eine Duschcreme für Ihre stressigen Tage oder ein Wachs, das für eine Glätte von bis zu 4 Wochen sorgt benötigen, Sie werden ein Veet Produkt finden, das zu Ihnen passt. Entdecken Sie das komplette Veet Sortiment für eine glatte Haut unter www.veet.com. Inhaltsstoffe: Aqua, Cetearyl Alcohol, Paraffinum Liquidum, Potassium Thioglycolate, Calcium Hydroxide, Ceteareth-20, Talc, Glycerin, Parfum, Polyethylene, Sodium Gluconate, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Hexyl Cinnamal, Linalool, Citric Acid, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate. Warnhinweise: WICHTIGE HINWEISE: Verpackung mit den vollständigen wichtigen Hinweisen aufbewahren. Vor Anwendung alle wichtigen Hinweise lesenund befolgen. Gebrauchsanweisung beachten. Insgesamt nicht länger als 10 Minuten einwirken lassen. Für die Anwendung an Beinen, Armen, Achselhöhlen und Bikinizone entwickelt. NICHT GEEIGNET für Kopf, Gesicht, Augen, Nase, Ohren, Anal-oder Genitalbereich sowie Brustwarzen oder andere Körperpartien. NICHT VERWENDEN auf Krampfadern, Narben, Muttermalen, bei pickliger, geschädigter, gereizter Haut, Sonnenbrand oder bei vorangegangenen Hautreaktionen auf Enthaarungs-Creme. Warten Sie immer 72 Stunden bis zur nächsten Enthaarung. Bei Einnahme von Medikamenten, die die Haut beeinflussen können, bei Hautkrankheiten oder sonstigen Beschwerden, die Auswirkungen auf die Haut haben, vor der Anwendung einen Arzt konsultieren. FÜHREN SIE vor jeder Anwendung EINEN HAUTTEST DURCH, indem Sie das Produkt auf einer kleinen Stelle der zu enthaarenden Körperregion nach Gebrauchsanweisung anwenden. Wenn nach 24 STUNDEN keine Hautreaktionen auftreten, können Sie mit der Enthaarung fortfahren. Bei Brennen/Prickeln während der Anwendung, das Produkt sofort entfernen und die Haut gründlich mit kaltem Wasser abspülen. Wenn das Brennen anhält, ärztlichen Rat einholen. Nach der Enthaarung kann die Haut für kurze Zeit empfindlicher sein, vermeiden Sie daher, sich zu kratzen. Nach der Haarentfernung empfehlen wir 24 Stunden zu warten, bevor Sie Deos oder parfümierte Produkte auftragen, schwimmen gehen, ein Sonnenbad nehmen oder Bräunungsgeräte bzw. -creme verwenden. NICHT IN DER REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN. Bei Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen und Packung vorzeigen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Im Falle von Berührung mit den Augen sofort mit viel Wasser spülen und einen Arzt aufsuchen. Enthält Alkali. Enthält Salze der Thioglycolsäure. Das Produkt kann Oberflächen rutschig machen. Kontakt mit Teppichen, Kleidung und Fußböden vermeiden. Lagerungshinweise: Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren. Germany Health: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4, 69115 Heidelberg (+49) 800 000 1744 consumerhealth_de@reckitt.com
ab4,08 EUR
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RC CORNET 1 St
PZN: 08418667

RC CORNET 1 St

CEGLA Medizintechnik GmbH
Leichter atmen mit dem RC-Cornet Erkrankungen der unteren Atemwege gehen in der Regel mit einer Verengung der Bronchien einher. Betroffene klagen über hartnäckige Sekretbildung, haben Probleme beim Abhusten von Bronchialschleim, Atemnot und Husten. Das RC-Cornet therapiert diese Symptomatiken auf physikalischem Wege. Die Atemphysiotherapie mit dem sogenannten Basiscornet ist neben der medikamentösen Therapie ein zentraler Baustein bei der Behandlung von chronischen Erkrankungen der unteren Atemwege wie z.B. COPD und Mukoviszidose.Das RC-Cornet gehört zur Gruppe der oszillierenden PEP-Geräte (OPEP): Beim Ausatmen in das Mundstück entsteht ein positiver Druck (PEP), der die Schleimhäute massiert. Dadurch werden die Bronchien geweitet und das Sekret in der Lunge gelöst, verflüssigt sowie abtransportiert. Das regelmäßige Training ist dabei entscheidend für den Erfolg der Atemwegtherapie.Flexible Anwendung und einfache ReinigungDas Atemtherapiegerät befreit effektiv von festsitzendem Bronchialschleim, reduziert Atemnot und Husten und sollte zwei- bis dreimal täglich zwischen drei und fünf Minuten angewendet werden. Es kann in jeder Körperlage genutzt werden, auch eine Atemphysiotherapie im Liegen ist möglich. Die Reinigung ist denkbar einfach: Das Basiscornet kann ausgekocht sowie im Vaporisator oder mit dem RC-Clean Reinigungsbeutel in der Mikrowelle gereinigt werden. In der Klinik kann es mit einer Dampfsterilisierung bis 134 °C aufbereitet werden (autoklavieren).Ein Gerät - verschiedene Behandlungsmöglichkeiten Über verschiedene Einstellungen am Mundstück bietet das Basiscornet zwei Behandlungsmöglichkeiten:1. Verengte Atemwege weiten und Bronchialmuskeln trainierenDas Atemphysiotherapiegerät arbeitet gegen verengte Bronchien und Entzündungen der unteren Atemwege. Durch einen wechselnden Druck mit aufgesetzten Druckschwankungen werden selbst die kleinsten, verstopften Atemwege bis hin zu den Lungenbläschen erreicht. Durch deren Weitung werden Verstopfungen gelöst und Teile der Lungenbläschen reaktiviert. Eine regelmäßige Atemphysiotherapie erreicht eine deutliche Erleichterung der Atmung und damit eine Verbesserung der Lebensqualität.2. Bronchialschleim lösen und Abhusten erleichternZähe Verschleimung der Bronchien und starker, unproduktiver Husten sind Begleiterscheinungen verschiedener Erkrankungen der unteren Atemwege. Die Behandlung mit dem Atemphysiotherapiegerät löst den lästigen Bronchialschleim von den Bronchialwänden und verflüssigt diesen. Der gelöste Bronchialschleim kann effektiv abgehustet werden.Zubehör für die erweiterte AnwendungDas Basiscornet kann je nach Bedarf mit Zubehör erweitert werden:Kombiniert mit einem RC-Cornet Adapter mit Mundstück (T-Stück) kann die Atemtherapieum eine Inhalationstherapie mittels Vernebler ergänzt werden. Dadurch verbessert sich dieMedikamentendeposition und die gesamt Therapiedauer wird reduziert.In Verbindung mit der RC-Maske Tracheostoma ist das Atemtherapiegerät auchfür tracheotomierte Patienten geeignet. Das RC-Cornet - befreit von lästigem Schleim- lindert Reizhusten- trainiert die Lungenfunktion- ist bei Verschreibung erstattungsfähigAnwendung bei - COPD und Lungenemphysem- Asthma bronchiale- Bronchiektasie- Mukoviszidose- RaucherhustenIm Lieferumfang enthalten - Krümmer- Mundstück mit Ventilschlauch- Schalldämpfer- Trocknungsspatel- Einführhilfe- Gebrauchsanleitung
ab72,95 EUR
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Heuschnupfenmittel DHU 100 St Tabletten
PZN: 08436903

Heuschnupfenmittel DHU 100 St Tabletten

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Wirkstoffe: Luffa operculata D4, Galphimia glauca D3, Cardiospermum D3 Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Allergische Erkrankungen der oberen Atemwege wie z. B. Heuschnupfen (Pollinosis) und ganzjähriger allergischer Schnupfen (perenniale allergische Rhinitis).Enthält 22 Vol.-% Alkohol.Heuschnupfenmittel DHU enthält drei pflanzliche homöopathische Einzelmittel.Es reguliert die überschießende Reaktion des Körpers auf Pollen, Tierhaare, Hausstaubmilben etc.Der Niesreiz, das Jucken und die Verstopfung der Nase gehen rasch zurück und das unangenehme Tränen und Brennen der Augen lässt nach. Mit dem Heuschnupfenmittel DHU können Sie allergische Reaktionen in einem breiten Symptomspektrum abschwächen oder sogar ganz zum Verschwinden bringen - selbst wenn der Heuschnupfen bei Ihnen voll ausgebrochen ist: - Die Reizungen der Schleimhäute in Nase, Hals und Rachen klingen ab. - Die verstopfte Nase wird wieder frei und hört auf zu jucken. - Das Brennen in den tränenden Augen lässt spürbar nach. - Niesreiz lässt nach. Sie benötigen zur Behandlung der unterschiedlichen Symptome nur ein Präparat für Auge und Nase: Heuschnupfenmittel DHU. Weiteres Plus für Ihren Organismus: Die Einnahme belastet nicht undmacht nicht müde. Im Gegensatz zu Antihistaminika unterdrückt Heuschnupfenmittel DHU nicht nur die Symptome, sondern regt den Organismus an, die Reaktionsbereitschaft auf Allergene zu reduzieren, so dass Überreaktionen auf Pollen langfristig abnehmen oder ganz ausbleiben können. Auch bei ganzjährigem allergischem Schnupfen, z. B. durch Tierhaare oder Hausstaub, hat sich das homöopathische Kombinationsmittel bewährt. Heuschnupfenmittel DHU ? auch für Kinder gut geeignet Da Heuschnupfenmittel DHU sanft wirkt und gut verträglich ist, eignet es sich sehr gut für die Behandlung von Kindern. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren erhalten zwei Drittel der Erwachsenendosis.
ab14,19 EUR
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Epi-Pevaryl 2X30 g Creme
PZN: 08441873

Epi-Pevaryl 2X30 g Creme

EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Anwendung & IndikationPilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Fußpilz Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer 2-5 Wochen. Die Anwendung sollte nach Abklingen der Symptome noch 2 Wochen fortgesetzt werden.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken wenden Sie sich umgehend an einen Arzt. Es kann zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge2-mal täglichmorgens und abends WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme WirkstoffEconazol nitrat10 mgentsprichtEconazol8,58 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffPolyoxyethylen monostearat+HilfsstoffPEG glycerol oleate+HilfsstoffParaffin, dickflüssiges+HilfsstoffBenzoesäure2 mgHilfsstoffDuftstoff+HilfsstoffButylhydroxyanisol0,052 mgAufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:JuckreizBrennen oder Stechen auf der HautSchmerzen an der AnwendungsstelleHautrötungBeschwerden an der AnwendungsstelleSchwellung an der AnwendungsstelleBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Konservierungsstoffe (z.B. Benzoesäure und Benzoate, E 210, E 211, E 212, E 213) können Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen.Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff greift in den Stoffwechsel der Pilze ein, es kommt zu vielen Schäden in der Struktur der Pilze. So wird z.B. die äußere Hülle, die sog. Zellmembran der Pilze in ihrem Aufbau verändert. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.
ab19,59 EUR
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Scalibor HALSBAND FÜR KLEINE & MITTLERE HUNDE 1 St Halsband
PZN: 08486108

Scalibor HALSBAND FÜR KLEINE & MITTLERE HUNDE 1 St Halsband

Intervet Deutschland GmbH
? Schützt Hunde vor Parasiten, die gefährliche Krankheitserreger übertragen ? Langanhaltende Wirkung bis zu 6 Monate ? Einfache Anwendung, Halsbandgrößen individuell anpassbar ? Wasserfest und geruchsneutral ? Von Tierärzten empfohlen Zecken und Mücken ? nicht nur auf Reisen, auch in heimischen Gebieten lauern das ganze Jahr gefährliche Parasiten, die schwerwiegende Er- krankungen auf Deinen Hund übertragen können. Du suchst eine Alternative zu Spot-on Lösungen und möchtest möglichst wenig mit diesen blut- saugenden Parasiten zu tun haben? Das Scalibor Protectorband für Hunde wirkt re­pellierend, Zecken und bestimmte Mückenarten werden also vom Hund abgewehrt. Diese Wirkung ist besonders wichtig, um zu vermeiden, dass Zecken, Sandmücken und Gemeine Stechmücken Erkrankungen auf Deinen Hund übertragen. Sie könnten den Hund mit Babesiose, Ehrlichiose, Borreliose, Leishmaniose oder Dirofilariose (Herzwurmer­krankung beim Hund) infizieren ? Scalibor schützt als Antiparasitikum vor den Überträgern dieser Krankheiten. Neben dieser repellierenden Wirkung bietet Scalibor noch drei weitere Effekte: ? Anti-feeding-Effekt: Der Parasit wird davon abgehalten, den Wirt zu stechen ? Knock-down-Effekt: Der Parasit wird gelähmt ? Letal-Effekt: Der Parasit wird getötet Dieses einzigartige Vierfach-Wirkprinzip verdankt Scalibor dem bewährten Inhaltsstoff Deltamethrin. Er wird kontinuierlich vom Halsband auf den Hund abgegeben und verteilt sich in der Fettschicht gleichmäßig über die gesamte Hautoberfläche. Der Wirkstoff ist gut verträglich und geruchsneutral ? für den Hund ebenso wie für den Menschen. WIE SOLL SCALIBOR VERABREICHT WERDEN? Zunächst ist es notwendig, die richtige Größe zu wählen: Für kleine und mittlere Hunde ist das Scalibor Halsband mit 48 cm Länge geeignet, für große Hunde das Scalibor Halsband mit 65 cm Länge. Entnimm das Protectorband aus der Folientüte und lege es Deinem Hund um den Hals, zwischen Halsband und Hals sollten zwei Finger breit Platz bleiben. Führe anschließend das Ende der Schlaufe durch die Lasche und schneide das überstehende Ende bis auf 5 cm ab. Es ist wichtig, dass der Hund das Protectorband dauerhaft ? auch nachts ? trägt, damit es seine volle Wirkung entfalten kann. Der Wirkstoff wird kontinuierlich an die Haut des Hundes abgegeben. Er wird nicht ins Blut aufgenommen, sondern bleibt auf der Haut und breitet sich über den gesamten Körper aus. Nach einer Woche erreicht das Scalibor Protectorband seine volle Wirksamkeit und schützt bis zu sechs Monate. WANN WIRD SCALIBOR ANGEWENDET? Scalibor ist nicht nur ein Anti Zecken Schutzschild, sondern Deine Alternative zu Spot-on Lösungen. Es schützt Deinen Hund gegen: ? Zecken (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, wirkt über fünf bis sechs Monate) ? Sandmücken (Phlebotomus perniciosus, wirkt über fünf bis sechs Monate) ? Stechmücken (Culex pipiens pipiens, wirkt über sechs Monate) In welchen Größen ist Scalibor erhältlich? Das Scalibor Protectorband ist in zwei Größen erhältlich: Scalibor 48 cm ist ideal für kleine bis mittelgroße Hunde geeignet. Für große Hunde empfehlen wir Scalibor mit 65 cm Länge. Kann das Scalibor Protectorband gekürzt werden? Ja, das Halsband kann mit der Schere gekürzt und so auf den individuellen Halsumfang Deines Hundes angepasst werden. Ist Scalibor auch für Welpen geeignet? Du kannst das Scalibor Protectorband bereits für Welpen ab einem Alter von 7 Wochen verwenden. Aufgrund der guten Verträglichkeit eignet sich das Halsband sogar für trächtige und säugende Hündinnen. Bitte beachte, dass Scalibor ausschließlich für Hunde bestimmt ist. Ab wann ist das Scalibor Protectorband wirksam? Nach dem Anlegen dauert es nur eine Woche, bis der Wirkstoff seine volle Wirksamkeit erlangt. Darf mein Hund mit dem Scalibor Protectorband ins Wasser gehen? Durch den gelegentlichen Kontakt mit Wasser wird die Wirksamkeit von Scalibor nicht beeinträchtigt. Vor dem Baden und Schwimmen sollte das Zeckenband jedoch abgenommen werden. In den ersten fünf Tagen nach dem Anlegen des Zeckenbandes sollte dein Hund nicht ins Wasser gehen.
ab41,95 EUR
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Scalibor HALSBAND FÜR GROßE HUNDE 1 St Halsband
PZN: 08486120

Scalibor HALSBAND FÜR GROßE HUNDE 1 St Halsband

Intervet Deutschland GmbH
? Schützt Hunde vor Parasiten, die gefährliche Krankheitserreger übertragen ? Langanhaltende Wirkung bis zu 6 Monate ? Einfache Anwendung, Halsbandgrößen individuell anpassbar ? Wasserfest und geruchsneutral ? Von Tierärzten empfohlen Zecken und Mücken ? nicht nur auf Reisen, auch in heimischen Gebieten lauern das ganze Jahr gefährliche Parasiten, die schwerwiegende Er- krankungen auf Deinen Hund übertragen können. Du suchst eine Alternative zu Spot-on Lösungen und möchtest möglichst wenig mit diesen blut- saugenden Parasiten zu tun haben? Das Scalibor Protectorband für Hunde wirkt re­ pellierend, Zecken und bestimmte Mückenarten werden also vom Hund abgewehrt. Diese Wirkung ist besonders wichtig, um zu ver- meiden, dass Zecken, Sandmücken und Gemeine Stechmücken Erkrankungen auf Deinen Hund übertragen. Sie könnten den Hund mit Babesiose, Ehrlichiose, Bor- reliose, Leishmaniose oder Dirofilariose (Herzwurmer­ krankung beim Hund) infizieren ? Scalibor schützt als Antiparasitikum vor den Überträgern dieser Krankheiten. Neben dieser repellierenden Wirkung bietet Scalibor noch drei weitere Effekte: ? Anti-feeding-Effekt: Der Parasit wird davon abgehalten, den Wirt zu stechen ? Knock-down-Effekt: Der Parasit wird gelähmt ? Letal-Effekt: Der Parasit wird getötet Dieses einzigartige Vierfach-Wirkprinzip verdankt Scalibor dem bewährten Inhaltsstoff Deltamethrin. Er wird kontinuierlich vom Halsband auf den Hund abge- geben und verteilt sich in der Fettschicht gleichmäßig über die gesamte Hautoberfläche. Der Wirkstoff ist gut verträglich und geruchsneutral ? für den Hund ebenso wie für den Menschen. WIE SOLL SCALIBOR VERABREICHT WERDEN? Zunächst ist es notwendig, die richtige Größe zu wählen: Für kleine und mittlere Hunde ist das Scalibor Halsband mit 48 cm Länge geeignet, für große Hunde das Scalibor Halsband mit 65 cm Länge. Entnimm das Protectorband aus der Folientüte und lege es Deinem Hund um den Hals, zwischen Halsband und Hals sollten zwei Finger breit Platz bleiben. Führe anschließend das Ende der Schlaufe durch die Lasche und schneide das überstehende Ende bis auf 5 cm ab. Es ist wichtig, dass der Hund das Protectorband dauerhaft ? auch nachts ? trägt, damit es seine volle Wirkung entfalten kann. Der Wirkstoff wird kontinuierlich an die Haut des Hundes abgegeben. Er wird nicht ins Blut aufgenommen, sondern bleibt auf der Haut und breitet sich über den gesamten Körper aus. Nach einer Woche erreicht das Scalibor Protectorband seine volle Wirksamkeit und schützt bis zu sechs Monate. WANN WIRD SCALIBOR ANGEWENDET? Scalibor ist nicht nur ein Anti Zecken Schutzschild, sondern Deine Alternative zu Spot-on Lösungen. Es schützt Deinen Hund gegen: ? Zecken (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, wirkt über fünf bis sechs Monate) ? Sandmücken (Phlebotomus perniciosus, wirkt über fünf bis sechs Monate) ? Stechmücken (Culex pipiens pipiens, wirkt über sechs Monate) In welchen Größen ist Scalibor erhältlich? Das Scalibor Protectorband ist in zwei Größen erhältlich: Scalibor 48 cm ist ideal für kleine bis mittelgroße Hunde geeignet. Für große Hunde empfehlen wir Scalibor mit 65 cm Länge. Kann das Scalibor Protectorband gekürzt werden? Ja, das Halsband kann mit der Schere gekürzt und so auf den individuellen Halsumfang Deines Hundes angepasst werden. Ist Scalibor auch für Welpen geeignet? Du kannst das Scalibor Protectorband bereits für Welpen ab einem Alter von 7 Wochen verwenden. Aufgrund der guten Verträglichkeit eignet sich das Halsband sogar für trächtige und säugende Hündinnen. Bitte beachte, dass Scalibor ausschließlich für Hunde bestimmt ist. Ab wann ist das Scalibor Protectorband wirksam? Nach dem Anlegen dauert es nur eine Woche, bis der Wirkstoff seine volle Wirksamkeit erlangt. Darf mein Hund mit dem Scalibor Protectorband ins Wasser gehen? Durch den gelegentlichen Kontakt mit Wasser wird die Wirksamkeit von Scalibor nicht beeinträchtigt. Vor dem Baden und Schwimmen sollte das Zeckenband jedoch abge- nommen werden. In den ersten fünf Tagen nach dem Anlegen des Zeckenbandes sollte Dein Hund nicht ins Wasser gehen.
ab49,95 EUR
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InfectoSoor Zinksalbe 15 g Salbe
PZN: 08497856

InfectoSoor Zinksalbe 15 g Salbe

Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Zusammensetzung: 1 g enth. 2,5 mg Miconazolnitrat u. 150 mg Zinkoxid. Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin, Glyceroltris(12-hydroxyoctadecanoat). Anwendungsgebiete: Behandlung von Dermatitiden der Haut u. Hautfalten, die durch Candida spp. superinf. sind. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen, wie: Pilzinfektionen im Genital- und Analbereich, wie: Windeldermatitis (Hautentzündung unter einer Windel) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Das Arzneimittel sollte mindestens 1 Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortgesetzt werden. Falls nach 7 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei übermäßiger Anwendung kann es zu Hautiritationen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge, Kleinkinder und Erwachseneneine ausreichende Mengemehrmals täglichbei jedem Windelwechsel WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Salbe WirkstoffMiconazol nitrat2,5 mgentsprichtMiconazol2,17 mgWirkstoffZinkoxid150 mgHilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffGlyceroltris(12-hydroxyoctadecanoat)+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Brennen oder Stechen auf der HautHautrötungJuckreizBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Miconazol: Der Wirkstoff greift in den Stoffwechsel der Pilze ein, es kommt zu vielen Schäden in der Struktur der Pilze. So wird z.B. die äußere Hülle, die sog. Zellmembran der Pilze in ihrem Aufbau verändert. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.Zinkoxid: Zinkoxid wirkt auf der Haut gegen Krankheitserreger und Entzündungen und fördert die Wundheilung. Außerdem wird die Feuchtigkeit auf der Haut gebunden (z.B. bei nässenden, feuchten Hautarealen in den Körperfalten), wodurch ein weiteres Aufweichen und dadurch mögliches Eindringen von Erregern vermindert wird.
ab11,71 EUR
1 Treffer · 1 Shop
InfectoSoor Zinksalbe 30 g Salbe
PZN: 08497862

InfectoSoor Zinksalbe 30 g Salbe

Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Zusammensetzung: 1 g enth. 2,5 mg Miconazolnitrat u. 150 mg Zinkoxid. Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin, Glyceroltris(12-hydroxyoctadecanoat). Anwendungsgebiete: Behandlung von Dermatitiden der Haut u. Hautfalten, die durch Candida spp. superinf. sind. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen, wie: Pilzinfektionen im Genital- und Analbereich, wie: Windeldermatitis (Hautentzündung unter einer Windel) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Das Arzneimittel sollte mindestens 1 Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortgesetzt werden. Falls nach 7 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei übermäßiger Anwendung kann es zu Hautiritationen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge, Kleinkinder und Erwachseneneine ausreichende Mengemehrmals täglichbei jedem Windelwechsel WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Salbe WirkstoffMiconazol nitrat2,5 mgentsprichtMiconazol2,17 mgWirkstoffZinkoxid150 mgHilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffGlyceroltris(12-hydroxyoctadecanoat)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Brennen oder Stechen auf der HautHautrötungJuckreizBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Miconazol: Der Wirkstoff greift in den Stoffwechsel der Pilze ein, es kommt zu vielen Schäden in der Struktur der Pilze. So wird z.B. die äußere Hülle, die sog. Zellmembran der Pilze in ihrem Aufbau verändert. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.Zinkoxid: Zinkoxid wirkt auf der Haut gegen Krankheitserreger und Entzündungen und fördert die Wundheilung. Außerdem wird die Feuchtigkeit auf der Haut gebunden (z.B. bei nässenden, feuchten Hautarealen in den Körperfalten), wodurch ein weiteres Aufweichen und dadurch mögliches Eindringen von Erregern vermindert wird.
ab17,67 EUR
1 Treffer · 1 Shop
VISLUBE Einmaldosen 20X0.3 ml Einzeldosispipetten
PZN: 08499370

VISLUBE Einmaldosen 20X0.3 ml Einzeldosispipetten

TRB Chemedica AG
VISLUBE Einmaldosen Zur optimalen Benetzung von Kontaktlinsen während des Tragens ? Augentropfen mit 0,18 % Hyaluronsäure und wichtigen Elektrolyten ? Mit allen Kontaktlinsen verträglich ? Frei von Konservierungsstoffen ? Langanhaltende Wirkung und maximaler Komfort Immer mehr Menschen in Deutschland benötigen dauerhaft oder gelegentlich eine Sehhilfe.* Dazu zählen etwa 3,5 Mio. Kontaktlinsenträger. Bei all dem Komfort, den diese grundsätzlich bieten, kann es dennoch vorkommen, dass im Laufe des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen Symptome wie brennende, juckende sowie tränende Augen, Fremdkörpergefühl oder trockene Augen auftreten. Das liegt daran, dass Kontaktlinsen die Zusammensetzung, Stabilität und Menge des Tränenfilms beeinflussen. Hinzu kommt, dass die Hornhaut des Auges frei von Blutgefäßen ist ? diese würden das Sehen beeinträchtigen ? sie muss daher über die Tränenflüssigkeit mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgt werden. Sogenannte Benetzungslösungen wie VISLUBE, die, wie auch der natürliche Tränenfilm, Hyaluronsäure enthalten, benetzen Augen und Linsen optimal, wirken für lange Zeit und sind besonders komfortabel. Sie überziehen die Oberfläche der Augen mit einem transparenten Flüssigkeitsfilm und schützen vor Trockenheitsgefühl und Reizungen. Durch die enthaltene Hyaluronsäure können große Flüssigkeitsmengen gebunden werden. VISLUBE hinterlässt keinerlei Ablagerungen oder Krusten auf den Kontaktlinsen und ist zudem frei von Konservierungsstoffen ? was sowohl für die Augen als auch für Kontaktlinsen positiv ist. VISLUBE wirkt jedoch nicht nur oberflächlich. Durch die ausgewogene Osmolarität werden auch die Zellen mit Feuchtigkeit versorgt. Die einmalige Formulierung enthält wichtige Elektrolyte der Tränenflüssigkeit, wie Calcium, Magnesium und Kalium, in natürlich vorkommender Konzentration zur Versorgung bzw. Ernährung der Hornhaut. VISLUBE ist ein Medizinprodukt und aufgrund seiner besonderen Zusammensetzung ausgezeichnet verträglich. *Statista, 2020 Anwendungsempfehlung Nach Bedarf 1 - 2 Tropfen VISLUBE während des Tragens auf die Kontaktlinse oder in das Auge tropfen. Dazu Verschlusskappe von der Einmal-Ampulle abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges vorsichtig nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken der Ampulle wird ein Tropfen VISLUBE freigesetzt. Dabei die Tropferspitze nicht in Kontakt mit dem Auge bringen oder mit den Fingern berühren. Die Lösung wird durch den Lidschlag gleichmäßig verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges bzw. der Linse. VISLUBE verträgt sich mit harten als auch mit weichen Kontaktlinsen. Die Ampullen sind wiederverschließbar und bis 12 Stunden nach dem Öffnen verwendbar. Beschädigte Ampullen nicht verwenden. Häufige Fragen & Antworten: Mit welchen Kontaktlinsen kann VISLUBE verwendet werden? VISLUBE ist sowohl mit harten als auch mit weichen Kontaktlinsen verträglich und daher für Kontaktlinsentragende eine geeignete Benetzungslösung. Sie benetzt das Auge und die Linse optimal und ist besonders komfortabel. VISLUBE haftet ausgesprochen lange auf Auge und Linse und bindet dabei große Flüssigkeitsmengen durch die enthaltene Hyaluronsäure. Außerdem hinterlässt die Benetzungslösung keinerlei Ablagerungen oder Krusten auf den Kontaktlinsen. Wie muss ich VISLUBE aufbewahren? Bitte bewahren Sie VISLUBE stets für Kinder unzugänglich auf und lagern die Ampullen zwischen 2 °C und 25 °C. Nach Ablauf des Verfalldatums darf das Medizinprodukt nicht mehr angewendet werden. Ebenso dürfen beschädigte Ampullen nicht verwendet werden. Kann man Trockenen Augen vorbeugen? Gerade als Kontaktlinsenträger sollten Sie Ihren Augen immer wieder mal eine Pause gönnen, da die Augenoberfläche während des Tragens von Kontaktlinsen nicht so gut versorgt wird. Daher ist es besonders wichtig, die Kontaktlinsen am Abend rechtzeitig zu entnehmen und im Anschluss nicht direkt ins Bett zu gehen, damit Sauerstoff an die Augenoberfläche gelangt. Nach Möglichkeit sollten Sie hin und wieder das Kontaktlinsentragen mit dem Tragen einer Brille abwechseln. Natürlich sollten Kontaktlinsen gut angepasst und nach jedem Tragen gründlich gereinigt werden. Denken Sie auch an regelmäßige Kontrolltermine bei Ihrem Augenarzt oder Optiker. Lüften Sie Wohn- und Büroräume regelmäßig, schützen Sie aber gleichzeitig Ihre Augen vor Zugluft und meiden Sie Zigarettenrauch. Das Tragen einer Sonnenbrille bietet Schutz vor zu starker Lichteinstrahlung. Eine regelmäßige Lidrandreinigung und -pflege ist außerdem hilfreich, wenn die Talgdrüsen am Lidrand zu Verkrustungen neigen. Dazu haben sich spezielle Reinigungstücher und Gels, wie beispielsweise ILAST HYDRACLEAN, aber auch Cremes bewährt.
ab8,93 EUR
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Tannolact Fettcreme 0,4% 50 g Creme
PZN: 08665621

Tannolact Fettcreme 0,4% 50 g Creme

Galderma Laboratorium GmbH
Tannolact FettcremeWirkstoff:Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff)Anwendungsgebiete:Bei Hauterkrungen die mit Entzündung oder Juckreiz verbunden sind. Bsp. hierfür sind Ekzeme (Erkrankungen der Oberhaut), Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (d. h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselhöhlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln).Warnhinweise: Enthält Sorbinsäure, Cetylstearylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat. Anwendung & IndikationJuckende Hauterkrankung Hautentzündungen Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem), unter Umständen auch mit Nässen Wundsein auf Hautpartien, die aneinander reiben (Hautwolf), wie in Achselhöhlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust, an den Oberschenkeln AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Allgemeine Behandlungsdauer: 4 Wochen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge3-mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme HilfsstoffPhenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz4 mgHilfsstoffGlycerol(mono/di/tri)alkenoat(Cx-Cy)+HilfsstoffDimeticon 350+HilfsstoffCalcium dilactat-5-Wasser+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffMethyl-4-hydroxybenzoat1 mgHilfsstoffPropyl-4-hydroxybenzoat0,2 mgHilfsstoffSorbinsäure2 mgHilfsstoffGlycerol(mono/di/tri)alkanoat(C12-C18)+HilfsstoffSorbitol 70+HilfsstoffTris[dodecylpoly(oxyethylen)-4]phosphat+HilfsstoffCetylstearylalkohol40,4 mgHilfsstoffHexyldodecanoat+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Parabene (Konservierungsstoffe z.B. E 214 - E 219) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Konservierungsstoffe (z.B. Sorbinsäure und Sorbate, E 200, E 201, E 202, E 203) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff gilt als synthetischer Gerbstoff. Er beschleunigt den Heilungsprozeß von erkranktem Gewebe, indem er zusammenziehend auf die Haut wirkt. Dadurch wird eine oberflächliche Abdichtung der Haut erreicht, die Schorfbildung gefördert, Entzündungen gehemmt, Juckreiz unterdrückt und das Wachstum von Bakterien und Pilzen auf der Haut hemmt. Außerdem wird einer übermäßigen Schweißproduktion entgegengewirkt.
ab9,95 EUR
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JOHANNISKRAUT ÖL 100 ml Öl
PZN: 08745337

JOHANNISKRAUT ÖL 100 ml Öl

Allcura Naturheilmittel GmbH
Zur Hautpflege Öliger Auszug aus Johanniskrautblüten mit Olivenöl. Pflanzliche Zubereitung aus kontrolliert biologischem Anbau. Anwendungsempfehlung: Äußerlich zur wohltuenden Hautpflege. Hellhäutige Menschen sollten nach einer Anwendung von Johanniskrautöl nicht in die Sonne gehen. Es könnte zu Hautverfärbungen kommen. Ingredients: Olea europaea fruit Oil (Olivenöl)*, Hypericum perforatum flower extract (Johanniskraut)*, Tocopherol. * = Öle aus kontrolliert biologischem Anbau. Inhalt: 100 ml
ab12,33 EUR
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Tannolact Lotio 1% 75 g Lotion
PZN: 08781706

Tannolact Lotio 1% 75 g Lotion

Galderma Laboratorium GmbH
Tannolact LotioWirkstoff:Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff)Anwendungsgebiete:Bei Hauterkrungen, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (d. h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselhöhlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim Säugling und Kleinkind und andere entzündliche Hauterkrungen wie z. B. Windpocken. Tannolact Lotio ist geeignet zur Anwendung bei Säuglingen ab einem Monat, Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Anwendung & IndikationJuckende Hauterkrankung Hautentzündungen Juckreiz bei Windpocken Windeldermatitis (Hautentzündung unter einer Windel) Wundsein auf Hautpartien, die aneinander reiben (Hautwolf), wie in Achselhöhlen, im Genital-Anal-Bereich, unter der Brust, an den Oberschenkeln AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tropfen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Vor Gebrauch gut schütteln. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung und wird von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge1-2 mal täglichverteilt über den Tag Bei Windeldermatitis: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Mengemehrmals täglichbei jedem Windelwechsel Säuglinge-Höchstdosis: Eine Dosis von 3g Lotio pro Tag sollte nicht überschritten werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Lotion WirkstoffPhenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz10 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffZinkoxid+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffGlycerol 85%+HilfsstoffPropylenglycol150 mgHilfsstoffCetylstearylisononanoat+HilfsstoffCalcium dilactat-5-Wasser+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMacrogol-23-laurylether+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Neugeborene in den ersten 4 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Brennendes Gefühl auf der HautHautreizungHautschmerzenJuckreizHautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)Entzündung der Haut durch Allergie (Kontaktdermatitis)HautverfärbungBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff gilt als synthetischer Gerbstoff. Er beschleunigt den Heilungsprozeß von erkranktem Gewebe, indem er zusammenziehend auf die Haut wirkt. Dadurch wird eine oberflächliche Abdichtung der Haut erreicht, die Schorfbildung gefördert, Entzündungen gehemmt, Juckreiz unterdrückt und das Wachstum von Bakterien und Pilzen auf der Haut hemmt. Außerdem wird einer übermäßigen Schweißproduktion entgegengewirkt.
ab7,95 EUR
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NUROFEN IMMEDIA 400mg 24 St Filmtabletten
PZN: 08794459

NUROFEN IMMEDIA 400mg 24 St Filmtabletten

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Wirkstoff: IbuprofenAnwendungsgebiete: Symptomat. Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopf- Zahn- und Regelschmerzen, Fieber. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ? 69067 Heidelberg Bewährte Wirksamkeit bei Kopfschmerzen ? Besonders schneller Wirkeintritt ? Effektive und langanhaltende Schmerzlinderung ? Angenehm zu schluckende Filmtabletten ? Entwickelt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Spannungskopfschmerzen erkennen und verstehen Dumpfe, drückende Kopfschmerzen, die sich an beiden Seiten der Schläfen bemerkbar machen und von vielen Betroffenen als ?Schraubstockgefühl? beschrieben werden, nennt man Spannungskopfschmerzen. Sie sind in der Regel harmlos und lassen nicht auf ernsthafte Erkrankungen schließen. Dennoch sollten die Beschwerden ernst genommen werden, da sie sich im Alltag stark belastend auswirken können. Es gibt viele Faktoren, die Spannungskopfschmerzen verursachen können: Muskuläre Verspannungen, Haltungsschäden, Fehlstellungen der Zähne bzw. Zähneknirschen in der Nacht, Stress, Schlaf- und Bewegungsmangel, Dehydrierung oder auch Stress sind häufige Auslöser für heftige Schmerzanfälle. Doch Betroffene müssen sich damit nicht abfinden, denn Kopfschmerzen kann man vorbeugen: Gelegentliche Auszeiten, ein kleiner Spaziergang, Stressbewältigungstherapien oder Druckmassagen sowie regelmäßige Bewegung können viel dazu beitragen, dass die Schmerzattacken gar nicht erst aufkommen oder in ihrer Ausprägung viel milder verlaufen. Stoppt den Schmerz schnell und langanhaltend Wenn Sie häufiger unter akuten Spannungskopfschmerzen leiden, lohnt es sich, ein Schmerztagebuch zu führen, um den Ursachen auf den Grund zu gehen. So wird es Ihnen leichter fallen, gegebenenfalls auch mit ärztlicher Hilfe entsprechende Präventivmaßnahmen zu ergreifen. Bei leichten und mäßig starken Schmerzen sorgt Nurofen Immedia 400 mg in der 24-Stück-Packung für eine schnelle und zuverlässige Linderung der Beschwerden. Das Medikament basiert auf dem gut verträglichen und vielfach bewährten Wirkstoff Ibuprofen, der Schmerzen effektiv stoppt. In Kombination mit dem Wirkstoffbeschleuniger Lysin gelangen die Inhaltsstoffe im Handumdrehen an den Ort des Geschehens, wo sie vom Körper noch schneller aufgenommen werden ? für bis zu 8 Stunden Beschwerdefreiheit. Aufgrund seiner sanften Wirkungsweise ist Nurofen Immedia 400 mg bereits für Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Gezielte und vielseitige Wirksamkeit Dank seiner schmerzstillenden, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften kann Nurofen Immedia 400 mg in der kompakten 24er-Box auch zur Behandlung von Migräne, Schulterschmerzen, Nackenschmerzen, Zahnschmerzen, Gelenkschmerzen und Gliederschmerzen sowie bei erkältungsbedingtem Fieber herangezogen werden. Auch bei Regelschmerzen ist die Kombination Ibuprofen-Lysin geeignet, Beschwerden schnell und langanhaltend zu lindern. Frauen, die während der Periode unter leichten bis mäßigen Schmerzen leiden und Unterleibskrämpfe haben, finden in Nurofen Immedia 400 mg eine zuverlässige Hilfe. Die Filmtabletten lassen sich einfach und bequem schlucken und sind aufgrund ihrer umgehenden Wirksamkeit die ideale Lösung für unterwegs. Anwendungsempfehlung: Nurofen Immedia 400 mg Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für Patienten mit empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten. Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab einem Körpergewicht von 40 kg als Einzeldosis 1 Filmtablette ein. Bei Bedarf kann nach einer Wartezeit von mindestens 6 Stunden eine weitere Tablette eingenommen werden, die maximale Tagesdosis von 3 Tabletten (entsprechen 1.200 mg Ibuprofen) darf nicht überschritten werden. Nurofen Immedia 400 mg sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage angewendet werden. Häufige Fragen & Antworten: Können Nurofen Immedia Schmerztabletten auf nüchternen Magen eingenommen werden? Ja, Nurofen Immedia 400 mg Filmtabletten sind zur Einnahme auf nüchternen Magen geeignet. Sollten Sie einen empfindlichen Magen haben, empfehlen wir jedoch eine Einnahme während der Mahlzeiten. Dadurch kann sich der Wirkeintritt etwas verzögern. Helfen Nurofen Immedia Filmtabletten auch gegen Migräne? Ja, Nurofen Immedia 400 mg kann auch zur Linderung von Migräne-Kopfschmerzen angewendet werden. Das rezeptfreie Schmerzmittel enthält Ibuprofen Lysin, das unmittelbar vom Körper absorbiert wird und so für einen besonders schnellen Wirkeintritt sorgt. Kann ich Nurofen Immedia 400 mg in der Stillzeit einnehmen? Ibuprofen, der Wirkstoff in Nurofen Immedia 400 mg, geht in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über. Das Medikament kann in der Regel während der Stillzeit angewendet werden, wenn es in der empfohlenen Dosis und für die kürzest mögliche Zeit eingenommen wird. Besprechen Sie sich mit Ihrem Arzt, bevor Sie in der Stillzeit Schmerzmittel und andere Medikamente einnehmen.
ab6,95 EUR
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GeloRevoice Halstabletten Cassis-Menthol 20 St. 20 St Lutschtabletten
PZN: 08846050

GeloRevoice Halstabletten Cassis-Menthol 20 St. 20 St Lutschtabletten

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Stimmprobleme schnell spürbar lindern Ob durch Singen, langes Sprechen oder Pollenallergie: Beschwerden wie Halskratzen, Hustenreiz oder Heiserkeit gehen oftmals mit einer trockenen und gereizten Mund- und Rachenschleimhaut einher. Genau da setzen GeloRevoice Halstabletten an: beim Lutschen regen Mineralstoffe und ein leichter Brauseeffekt den Speichelfluss intensiv an, es bildet sich ein lang anhaltender Schutzfilm. Dieser legt sich auf die Schleimhaut und befeuchtet diese intensiv. ? Lindert Halskratzen, Hustenreiz, Heiserkeit ? Hilft schnell spürbar und lang anhaltend ? Bildet einen befeuchtenden Schutzfilm GeloRevoice ? Besser gut bei Stimme Beschwerden wie Halskratzen, Hustenreiz oder Heiserkeit können auf die Stimme schlagen. Dank des einzigartigen Wirkprinzips von GeloRevoice werden die Symptome schnell spürbar und nachhaltig gelindert. Die gelbildenden Bestandteile Hyaluronsäure, Carbomer und Xanthan binden den Speichel und bilden so das spezielle Revoice Hydro-Depot. Dieses verteilt sich gut in Mund und Rachen und legt sich als lang anhaltender Schutzfilm auf die Schleimhaut. Anwendungsempfehlung: 1. Je nach Bedarf mehrfach, z. B. alle 2? 3 Stunden eine Tablette, bis zu 6 Tabletten täglich. 2. Vollständig lutschen, nicht zerkauen oder komplett schlucken. 3. Längerfristig oder zur Intervalltherapie. Geeignet für Kinder ab 6 Jahren. Vielsprecher fordern ihre Stimme In zahlreichen Berufen ist die Stimme das wichtigste Arbeitsinstrument. Doch langes Sprechen kann zu Halskratzen, Hustenreiz und Heiserkeit führen. Das spezielle Revoice Hydro-Depot legt sich wie ein schützender Film über die trockene und gereizte Mund- und Rachenschleimhaut. Halskratzen, Hustenreiz oder Heiserkeit werden gelindert. Wie Sänger gut bei Stimme bleiben Um die Stimme geschmeidig zu halten, sollten die Schleimhäute in Mund und Rachen mit ausreichend Feuchtigkeit versorgt werden. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist dafür wichtig. Empfohlen werden mind. 2 l pro Tag. Zudem befeuchtet GeloRevoice die Schleimhaut lang anhaltend. GeloRevoice ist auch im Rahmen einer Langzeittherapie geeignet. Hilfe bei Stimmbelastung im Homeoffice Halskratzen, Hustenreiz und Stimmverlust können die Folge von intensiven und langen Telefonaten und Onlinekonferenzen sein, da bedingt durch Hintergrund- und Störgeräusche lauter und deutlicher gesprochen werden muss. Dies kann die Stimme belasten. GeloRevoice lindert die Symptome mit seinem speziellen Revoice Hydro-Depot, welches sich als befeuchtender Schutzfilm auf Mund- und Rachenschleimhaut legt und für eine schnell spürbare und lang anhaltende Linderung der Symptome sorgt. Häufige Fragen & Antworten: Welche Bestandteile sind in GeloRevoice enthalten? In GeloRevoice Halstabletten sind folgende Bestandteile enthalten: Xanthan, Carbomer und Hyaluronsäure. Diese sog. Gelbildner binden die Feuchtigkeit und bilden so das spezielle Revoice Hydro-Depot. Dieses legt sich wie ein Schutzfilm auf die Mund- und Rachenschleimhaut und sorgt so für eine lang anhaltende und schnell spürbare Linderung von Stimmproblemen. Weitere Bestandteile sind: Isomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Citronensäure, Macrogol, Aromen, Kaliummonohydrogenphosphat, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Sucralose. Können GeloRevoice Halstabletten während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? GeloRevoice Halstabletten dürfen während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Dürfen GeloRevoice Halstabletten auch von Kindern gelutscht werden? GeloRevoice ist für Kinder ab 6 Jahren geeignet. Sind GeloRevoice Halstabletten vegan? GeloRevoice Halstabletten sind frei von tierischen Bestandteilen, außerdem gluten- und laktosefrei. Sind GeloRevoice Halstabletten für Diabetiker geeignet? GeloRevoice Halstabletten sind zuckerfrei und für Diabetiker geeignet. Wie viele GeloRevoice Halstabletten darf ich am Tag einnehmen? Je nach Bedarf können Sie mehrmals täglich, z. B. alle 2?3 Stunden, eine GeloRevoice Halstablette lutschen. Es können bis zu 6 Tabletten täglich angewendet werden. Wir empfehlen Ihnen die Einnahme nach dem Essen. In welchen Geschmacksrichtungen gibt es GeloRevoice Halstabletten? GeloRevoice gibt es in den vier Geschmacksvarianten: fruchtiges Kirsch-Menthol, aromatisches Cassis-Menthol und frisches Grapefruit-Menthol sowie liebliches Holunderblüte-Mentholfrei. Tipp für alle, die GeloRevoice regelmäßig lutschen: Probieren Sie alle vier Sorten, so sorgen Sie für geschmackliche Abwechslung und finden Ihre Lieblingsvariante. Was kann mir zusätzlich zur Einnahme von GeloRevoice noch bei Stimmproblemen helfen? Befeuchten Sie Ihre Schleimhaut in Mund und Rachen, indem Sie mind. 2 l am Tag trinken. Dies gilt insbesondere, wenn Sie einen sprechintensiven Beruf haben. Achten Sie darauf, dass die Getränke nicht zu heiß bzw. zu kalt sind. ? Erhöhen Sie die Luftfeuchtigkeit in beheizten Räumen, indem Sie Luftbefeuchter oder Schüsseln mit Wasser aufstellen. ? Vermeiden Sie übermäßiges Husten, Räuspern und Flüstern. Entlasten Sie Ihre angegriffenen Stimmlippen durch leises Sprechen. ? Trinken Sie täglich zwei bis drei Liter Flüssigkeit. Dabei sind warme Getränke wohltuender als kalte oder heiße. ? Vermeiden Sie übermäßigen Alkoholgenuss. GeloRevoice Halstabletten bei Halskratzen, Hustenreiz und HeiserkeitGeloRevoice: Besser gut bei Stimme? mit dem speziellen Revoice Hydro-Depot? schnell spürbare Linderung von Stimmproblemen? 4 verschiedene GeschmacksrichtungenGeloRevoice: Schnell spürbare Linderung für Hals und StimmeGeloRevoice Halstabletten bieten schnell spürbare und lang anhaltende Linderung bei Halsbeschwerden wie Halskratzen, Hustenreiz und Heiserkeit. Die Lutschtabletten bilden einen befeuchtenden Schutzfilm, der sich auf die gereizten Schleimhäute legt, das sogenannte Revoice Hydro-Depot. Gereizte Bereiche können sich regenerieren.Mit den 4 verschiedenen Geschmacksrichtungen Kirsch-Menthol, Cassis-Menthol, Grapefruit-Menthol und Holunderblüte-Mentholfrei gestaltet sich die Einnahme abwechslungsreich. Diese Vielfalt ermöglicht es Anwendern, eine Geschmacksrichtung zu wählen, die ihren persönlichen Vorlieben entspricht, während sie gleichzeitig von dem speziellen Wirkprinzip der Halstabletten profitieren.Die Vorteile von GeloRevoice im Überblick:? Lutschtabletten bei Stimmproblemen und Halsbeschwerden wie Halskratzen, Hustenreiz und Heiserkeit? lindert Beschwerden schnell spürbar und lang anhaltend? bildet einen befeuchtenden Schutzfilm? mit leichtem Brauseeffekt? in 4 Geschmacksrichtungen erhältlich? kann über einen längeren Zeitraum oder zur Intervalltherapie eingesetzt werden? in der Schwangerschaft und Stillzeit anwendbar? zuckerfrei, für Diabetiker geeignet? frei von tierischen BestandteilenAltersbeschränkungGeloRevoice Halstabletten sind für die Anwendung bei Erwachsenen sowie Kindern ab 6 Jahren geeignet.Anwendung und DosierungDie Anwendung von GeloRevoice ist einfach und unkompliziert. Lassen Sie je nach Bedarf mehrmals täglich, beispielsweise alle 2 bis 3 Stunden, 1 Tablette langsam im Mund zergehen, damit sich das Revoice Hydro-Depot vollständig entfalten und verteilen kann. Es können bis zu 6 Tabletten täglich angewendet werden. Die Einnahme erfolgt idealerweise nach dem Essen für einen langen Verbleib des Schutzfilms auf der Schleimhaut.Wichtig: Kauen Sie die Lutschtabletten nicht und schlucken Sie sie nicht im Ganzen, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. GeloRevoice eignet sich sowohl für die Akuttherapie als auch für die Anwendung über einen längeren Zeitraum, insbesondere für Vielsprecher oder Sänger. Bei anhaltenden Beschwerden oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.InhaltsstoffeGeloRevoice Halstabletten enthalten:? Xanthan? Carbomer? NatriumhyaluronatSonstige Bestandteile: Isomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Citronensäure, Macrogol, Kaliummonohydrogenphosphat, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Sucralose und Aromen je GeschmacksvarianteGegenanzeigen und NebenwirkungenPersonen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile dürfen GeloRevoice nicht anwenden. Das gilt auch für Menschen mit hereditärer Fructose-Intoleranz, da Isomalt im Körper teilweise in Fructose umgewandelt wird. Es ist ratsam, vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, wenn Sie an einer verminderten Speichelproduktion leiden. Verwenden Sie GeloRevoice nicht gleichzeitig mit anderen im Mund und Rachen anzuwendenden Mitteln.In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Einzelne Personen können zum Beispiel empfindlich auf bestimmte Geschmacksstoffe reagieren. Wenn Symptome wie beispielsweise Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellungen auftreten, sollte die Einnahme von GeloRevoice abgebrochen und ein Arzt aufgesucht werden. GeloRevoice Halstabletten können bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und /oder Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen.Wichtige HinweiseGeloRevoice Halstabletten können während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Lutschen Sie die Tabletten nicht im Liegen oder beim Einschlafen, um das Risiko des Verschluckens zu minimieren.
ab7,95 EUR
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GeloRevoice Halstabletten Grapefruit-Menthol 20 St. 20 St Lutschtabletten
PZN: 08846067

GeloRevoice Halstabletten Grapefruit-Menthol 20 St. 20 St Lutschtabletten

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Stimmprobleme schnell spürbar lindern Ob durch Singen, langes Sprechen oder Pollenallergie: Beschwerden wie Halskratzen, Hustenreiz oder Heiserkeit gehen oftmals mit einer trockenen und gereizten Mund- und Rachenschleimhaut einher. Genau da setzen GeloRevoice Halstabletten an: beim Lutschen regen Mineralstoffe und ein leichter Brauseeffekt den Speichelfluss intensiv an, es bildet sich ein lang anhaltender Schutzfilm. Dieser legt sich auf die Schleimhaut und befeuchtet diese intensiv. ? Lindert Halskratzen, Hustenreiz, Heiserkeit ? Hilft schnell spürbar und lang anhaltend ? Bildet einen befeuchtenden Schutzfilm GeloRevoice ? Besser gut bei Stimme Beschwerden wie Halskratzen, Hustenreiz oder Heiserkeit können auf die Stimme schlagen. Dank des einzigartigen Wirkprinzips von GeloRevoice werden die Symptome schnell spürbar und nachhaltig gelindert. Die gelbildenden Bestandteile Hyaluronsäure, Carbomer und Xanthan binden den Speichel und bilden so das spezielle Revoice Hydro-Depot. Dieses verteilt sich gut in Mund und Rachen und legt sich als lang anhaltender Schutzfilm auf die Schleimhaut. Anwendungsempfehlung: 1. Je nach Bedarf mehrfach, z. B. alle 2? 3 Stunden eine Tablette, bis zu 6 Tabletten täglich. 2. Vollständig lutschen, nicht zerkauen oder komplett schlucken. 3. Längerfristig oder zur Intervalltherapie. Geeignet für Kinder ab 6 Jahren. Vielsprecher fordern ihre Stimme In zahlreichen Berufen ist die Stimme das wichtigste Arbeitsinstrument. Doch langes Sprechen kann zu Halskratzen, Hustenreiz und Heiserkeit führen. Das spezielle Revoice Hydro-Depot legt sich wie ein schützender Film über die trockene und gereizte Mund- und Rachenschleimhaut. Halskratzen, Hustenreiz oder Heiserkeit werden gelindert. Wie Sänger gut bei Stimme bleiben Um die Stimme geschmeidig zu halten, sollten die Schleimhäute in Mund und Rachen mit ausreichend Feuchtigkeit versorgt werden. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist dafür wichtig. Empfohlen werden mind. 2 l pro Tag. Zudem befeuchtet GeloRevoice die Schleimhaut lang anhaltend. GeloRevoice ist auch im Rahmen einer Langzeittherapie geeignet. Hilfe bei Stimmbelastung im Homeoffice Halskratzen, Hustenreiz und Stimmverlust können die Folge von intensiven und langen Telefonaten und Onlinekonferenzen sein, da bedingt durch Hintergrund- und Störgeräusche lauter und deutlicher gesprochen werden muss. Dies kann die Stimme belasten. GeloRevoice lindert die Symptome mit seinem speziellen Revoice Hydro-Depot, welches sich als befeuchtender Schutzfilm auf Mund- und Rachenschleimhaut legt und für eine schnell spürbare und lang anhaltende Linderung der Symptome sorgt. Häufige Fragen & Antworten: Welche Bestandteile sind in GeloRevoice enthalten? In GeloRevoice Halstabletten sind folgende Bestandteile enthalten: Xanthan, Carbomer und Hyaluronsäure. Diese sog. Gelbildner binden die Feuchtigkeit und bilden so das spezielle Revoice Hydro-Depot. Dieses legt sich wie ein Schutzfilm auf die Mund- und Rachenschleimhaut und sorgt so für eine lang anhaltende und schnell spürbare Linderung von Stimmproblemen. Weitere Bestandteile sind: Isomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Citronensäure, Macrogol, Aromen, Kaliummonohydrogenphosphat, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Sucralose. Können GeloRevoice Halstabletten während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? GeloRevoice Halstabletten dürfen während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Dürfen GeloRevoice Halstabletten auch von Kindern gelutscht werden? GeloRevoice ist für Kinder ab 6 Jahren geeignet. Sind GeloRevoice Halstabletten vegan? GeloRevoice Halstabletten sind frei von tierischen Bestandteilen, außerdem gluten- und laktosefrei. Sind GeloRevoice Halstabletten für Diabetiker geeignet? GeloRevoice Halstabletten sind zuckerfrei und für Diabetiker geeignet. Wie viele GeloRevoice Halstabletten darf ich am Tag einnehmen? Je nach Bedarf können Sie mehrmals täglich, z. B. alle 2?3 Stunden, eine GeloRevoice Halstablette lutschen. Es können bis zu 6 Tabletten täglich angewendet werden. Wir empfehlen Ihnen die Einnahme nach dem Essen. In welchen Geschmacksrichtungen gibt es GeloRevoice Halstabletten? GeloRevoice gibt es in den vier Geschmacksvarianten: fruchtiges Kirsch-Menthol, aromatisches Cassis-Menthol und frisches Grapefruit-Menthol sowie liebliches Holunderblüte-Mentholfrei. Tipp für alle, die GeloRevoice regelmäßig lutschen: Probieren Sie alle vier Sorten, so sorgen Sie für geschmackliche Abwechslung und finden Ihre Lieblingsvariante. Was kann mir zusätzlich zur Einnahme von GeloRevoice noch bei Stimmproblemen helfen? Befeuchten Sie Ihre Schleimhaut in Mund und Rachen, indem Sie mind. 2 l am Tag trinken. Dies gilt insbesondere, wenn Sie einen sprechintensiven Beruf haben. Achten Sie darauf, dass die Getränke nicht zu heiß bzw. zu kalt sind. ? Erhöhen Sie die Luftfeuchtigkeit in beheizten Räumen, indem Sie Luftbefeuchter oder Schüsseln mit Wasser aufstellen. ? Vermeiden Sie übermäßiges Husten, Räuspern und Flüstern. Entlasten Sie Ihre angegriffenen Stimmlippen durch leises Sprechen. ? Trinken Sie täglich zwei bis drei Liter Flüssigkeit. Dabei sind warme Getränke wohltuender als kalte oder heiße. ? Vermeiden Sie übermäßigen Alkoholgenuss. GeloRevoice Halstabletten bei Halskratzen, Hustenreiz und HeiserkeitGeloRevoice: Besser gut bei Stimme? mit dem speziellen Revoice Hydro-Depot? schnell spürbare Linderung von Stimmproblemen? 4 verschiedene GeschmacksrichtungenGeloRevoice: Schnell spürbare Linderung für Hals und StimmeGeloRevoice Halstabletten bieten schnell spürbare und lang anhaltende Linderung bei Halsbeschwerden wie Halskratzen, Hustenreiz und Heiserkeit. Die Lutschtabletten bilden einen befeuchtenden Schutzfilm, der sich auf die gereizten Schleimhäute legt, das sogenannte Revoice Hydro-Depot. Gereizte Bereiche können sich regenerieren.Mit den 4 verschiedenen Geschmacksrichtungen Kirsch-Menthol, Cassis-Menthol, Grapefruit-Menthol und Holunderblüte-Mentholfrei gestaltet sich die Einnahme abwechslungsreich. Diese Vielfalt ermöglicht es Anwendern, eine Geschmacksrichtung zu wählen, die ihren persönlichen Vorlieben entspricht, während sie gleichzeitig von dem speziellen Wirkprinzip der Halstabletten profitieren.Die Vorteile von GeloRevoice im Überblick:? Lutschtabletten bei Stimmproblemen und Halsbeschwerden wie Halskratzen, Hustenreiz und Heiserkeit? lindert Beschwerden schnell spürbar und lang anhaltend? bildet einen befeuchtenden Schutzfilm? mit leichtem Brauseeffekt? in 4 Geschmacksrichtungen erhältlich? kann über einen längeren Zeitraum oder zur Intervalltherapie eingesetzt werden? in der Schwangerschaft und Stillzeit anwendbar? zuckerfrei, für Diabetiker geeignet? frei von tierischen BestandteilenAltersbeschränkungGeloRevoice Halstabletten sind für die Anwendung bei Erwachsenen sowie Kindern ab 6 Jahren geeignet.Anwendung und DosierungDie Anwendung von GeloRevoice ist einfach und unkompliziert. Lassen Sie je nach Bedarf mehrmals täglich, beispielsweise alle 2 bis 3 Stunden, 1 Tablette langsam im Mund zergehen, damit sich das Revoice Hydro-Depot vollständig entfalten und verteilen kann. Es können bis zu 6 Tabletten täglich angewendet werden. Die Einnahme erfolgt idealerweise nach dem Essen für einen langen Verbleib des Schutzfilms auf der Schleimhaut.Wichtig: Kauen Sie die Lutschtabletten nicht und schlucken Sie sie nicht im Ganzen, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. GeloRevoice eignet sich sowohl für die Akuttherapie als auch für die Anwendung über einen längeren Zeitraum, insbesondere für Vielsprecher oder Sänger. Bei anhaltenden Beschwerden oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.InhaltsstoffeGeloRevoice Halstabletten enthalten:? Xanthan? Carbomer? NatriumhyaluronatSonstige Bestandteile: Isomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Citronensäure, Macrogol, Kaliummonohydrogenphosphat, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Sucralose und Aromen je GeschmacksvarianteGegenanzeigen und NebenwirkungenPersonen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile dürfen GeloRevoice nicht anwenden. Das gilt auch für Menschen mit hereditärer Fructose-Intoleranz, da Isomalt im Körper teilweise in Fructose umgewandelt wird. Es ist ratsam, vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, wenn Sie an einer verminderten Speichelproduktion leiden. Verwenden Sie GeloRevoice nicht gleichzeitig mit anderen im Mund und Rachen anzuwendenden Mitteln.In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Einzelne Personen können zum Beispiel empfindlich auf bestimmte Geschmacksstoffe reagieren. Wenn Symptome wie beispielsweise Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellungen auftreten, sollte die Einnahme von GeloRevoice abgebrochen und ein Arzt aufgesucht werden. GeloRevoice Halstabletten können bei übermäßigem Gebrauch abführend wirken und /oder Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen.Wichtige HinweiseGeloRevoice Halstabletten können während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Lutschen Sie die Tabletten nicht im Liegen oder beim Einschlafen, um das Risiko des Verschluckens zu minimieren.
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InfectoSoor Zinksalbe 60 g Salbe
PZN: 08862066

InfectoSoor Zinksalbe 60 g Salbe

Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Zusammensetzung: 1 g enth. 2,5 mg Miconazolnitrat u. 150 mg Zinkoxid.Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin, Glyceroltris(12-hydroxyoctadecanoat).Anwendungsgebiete:Behandlung von Dermatitiden der Haut u. Hautfalten, die durch Candida spp. superinf. sind. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen, wie: Pilzinfektionen im Genital- und Analbereich, wie: Windeldermatitis (Hautentzündung unter einer Windel) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Das Arzneimittel sollte mindestens 1 Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortgesetzt werden. Falls nach 7 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei übermäßiger Anwendung kann es zu Hautiritationen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge, Kleinkinder und Erwachseneneine ausreichende Mengemehrmals täglichbei jedem Windelwechsel WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Salbe WirkstoffMiconazol nitrat2,5 mgentsprichtMiconazol2,17 mgWirkstoffZinkoxid150 mgHilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffGlyceroltris(12-hydroxyoctadecanoat)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Brennen oder Stechen auf der HautHautrötungJuckreizBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Miconazol: Der Wirkstoff greift in den Stoffwechsel der Pilze ein, es kommt zu vielen Schäden in der Struktur der Pilze. So wird z.B. die äußere Hülle, die sog. Zellmembran der Pilze in ihrem Aufbau verändert. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.Zinkoxid: Zinkoxid wirkt auf der Haut gegen Krankheitserreger und Entzündungen und fördert die Wundheilung. Außerdem wird die Feuchtigkeit auf der Haut gebunden (z.B. bei nässenden, feuchten Hautarealen in den Körperfalten), wodurch ein weiteres Aufweichen und dadurch mögliches Eindringen von Erregern vermindert wird.
ab29,35 EUR
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Bifon 10mg/ml 15 g Gel
PZN: 08931212

Bifon 10mg/ml 15 g Gel

Dermapharm AG Arzneimittel
Bifon GelWirkstoffe:Bifonazol, 10 mg/g Anwendungsgebiete: Mykosen der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum: Tinea manuum, Tinea pedum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor, superfizielle Candidosen, Erythrasma. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Fadenpilzen (Dermatophyten) und anderen Pilzen, wie: Zwergflechte (Erythrasma) (Hautinfektion mit bestimmten Bakterien) Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Fußpilz Pilzinfektion an den Handflächen Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Pilzinfektionen mit Hefepilzen, wie: Pilzinfektionen der Haut Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Behandlungsdauer: bei Fußpilz und bei Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern 3 Wochen, bei Pilzbefall der Haut und bei Pilzbefalll in Hautfalten mit Fadenpilzen 2-3 Wochen, bei Hautflechte durch Kleienpilz und Zwergflechte 2 Wochen, bei Pilzbefall der Haut mit Hefepilzen 2-4 Wochen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 cm Stranglänge1-mal täglichvor dem Schlafengehen WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel WirkstoffBifonazol10 mgHilfsstoffBenzylalkohol10 mgHilfsstoff?-(Hexadecyl,octadecyl)-?-hydroxypoly(oxyethylen)-x+HilfsstoffPEG-7 glycerol cocoat+HilfsstoffIsopropylisostearat+HilfsstoffMilchsäure+HilfsstoffEthanol 96% (V/V)+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 8 Wochen verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für diese Altersgruppe liegen keine Angaben vor. Ist das Arzneimittel rezeptfrei, befragen Sie hierzu auf alle Fälle Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Hautreizungen, wie:Trockene HautHautirritationAufweichung des HautgewebesSchuppenbildung der HautHautrötungBrennen auf der HautJuckreizAusschlagEkzemBläschenbildungNesselsuchtKontaktdermatitisAllergische Entzündungsreaktionen der HautSchmerzen am VerabreichungsortWassereinlagerungen (Ödeme), am VerabreichungsortBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Bifonazol wirkt gegen Pilzerkrankungen. Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
ab3,70 EUR
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Bifon 10mg/ml 35 g Gel
PZN: 08931229

Bifon 10mg/ml 35 g Gel

Dermapharm AG Arzneimittel
Bifon GelWirkstoffe:Bifonazol, 10 mg/g Anwendungsgebiete: Mykosen der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum: Tinea manuum, Tinea pedum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor, superfizielle Candidosen, Erythrasma. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Fadenpilzen (Dermatophyten) und anderen Pilzen, wie: Zwergflechte (Erythrasma) (Hautinfektion mit bestimmten Bakterien) Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Fußpilz Pilzinfektion an den Handflächen Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Pilzinfektionen mit Hefepilzen, wie: Pilzinfektionen der Haut Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Behandlungsdauer: bei Fußpilz und bei Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern 3 Wochen, bei Pilzbefall der Haut und bei Pilzbefalll in Hautfalten mit Fadenpilzen 2-3 Wochen, bei Hautflechte durch Kleienpilz und Zwergflechte 2 Wochen, bei Pilzbefall der Haut mit Hefepilzen 2-4 Wochen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 cm Stranglänge1-mal täglichvor dem Schlafengehen WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Gel WirkstoffBifonazol10 mgHilfsstoffBenzylalkohol10 mgHilfsstoff?-(Hexadecyl,octadecyl)-?-hydroxypoly(oxyethylen)-x+HilfsstoffPEG-7 glycerol cocoat+HilfsstoffIsopropylisostearat+HilfsstoffMilchsäure+HilfsstoffEthanol 96% (V/V)+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 8 Wochen verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für diese Altersgruppe liegen keine Angaben vor. Ist das Arzneimittel rezeptfrei, befragen Sie hierzu auf alle Fälle Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Hautreizungen, wie:Trockene HautHautirritationAufweichung des HautgewebesSchuppenbildung der HautHautrötungBrennen auf der HautJuckreizAusschlagEkzemBläschenbildungNesselsuchtKontaktdermatitisAllergische Entzündungsreaktionen der HautSchmerzen am VerabreichungsortWassereinlagerungen (Ödeme), am VerabreichungsortBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Bifonazol wirkt gegen Pilzerkrankungen. Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
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Bifon 10mg/ml 15 ml Lösung
PZN: 08931235

Bifon 10mg/ml 15 ml Lösung

Dermapharm AG Arzneimittel
Bifon LösungWirkstoffe:Bifonazol, 10 mg/ml Anwendungsgebiete: Mykosen der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum: Tinea manuum, Tinea pedum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor, superfizielle Candidosen, Erythrasma. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Fadenpilzen (Dermatophyten) und anderen Pilzen, wie: Zwergflechte (Erythrasma) (Hautinfektion mit bestimmten Bakterien) Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Fußpilz Pilzinfektion an den Handflächen Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Pilzinfektionen mit Hefepilzen, wie: Pilzinfektionen der Haut Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tropfen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Behandlungsdauer: bei Fußpilz und bei Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern 3 Wochen, bei Pilzbefall der Haut und bei Pilzbefalll in Hautfalten mit Fadenpilzen 2-3 Wochen, bei Hautflechte durch Kleienpilz und Zwergflechte 2 Wochen, bei Pilzbefall der Haut mit Hefepilzen 2-4 Wochen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene3 Tropfen1-mal täglichvor dem Schlafengehen WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Lösung WirkstoffBifonazol10 mgHilfsstoffEthanol 96% (V/V)+HilfsstoffIsopropyl myristat+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 8 Wochen verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für diese Altersgruppe liegen keine Angaben vor. Ist das Arzneimittel rezeptfrei, befragen Sie hierzu auf alle Fälle Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Hautreizungen, wie:Trockene HautHautirritationAufweichung des HautgewebesSchuppenbildung der HautHautrötungBrennen auf der HautJuckreizAusschlagEkzemBläschenbildungNesselsuchtKontaktdermatitisAllergische Entzündungsreaktionen der HautSchmerzen am VerabreichungsortWassereinlagerungen (Ödeme), am VerabreichungsortBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Bifonazol wirkt gegen Pilzerkrankungen. Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
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Bifon Pumpspray 10mg/ml 25 ml Spray
PZN: 08931241

Bifon Pumpspray 10mg/ml 25 ml Spray

Dermapharm AG Arzneimittel
Bifon PumpsprayWirkstoffe:Bifonazol, 10 mg/ml Anwendungsgebiete: Mykosen der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum: Tinea manuum, Tinea pedum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor, superfizielle Candidosen, Erythrasma. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Fadenpilzen (Dermatophyten) und anderen Pilzen, wie: Zwergflechte (Erythrasma) (Hautinfektion mit bestimmten Bakterien) Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen in den Körperfalten Fußpilz Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Pilzinfektion an den Handflächen Pilzinfektionen mit Hefepilzen, wie: Pilzinfektionen der Haut Hautflechte durch Kleienpilz (Pityriasis versicolor) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Sprühen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Behandlungsdauer: bei Fußpilz 3 Wochen, bei Pilzbefall der Haut mit Fadenpilzen 2-3 Wochen, bei Hautflechte durch Kleienpilz und Zwergflechte 2 Wochen, bei Pilzbefall der Haut mit Hefepilzen 2-4 Wochen.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1-2 Sprühstöße1-mal täglichvor dem Schlafengehen WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Spray WirkstoffBifonazol10 mgHilfsstoffEthanol 96% (V/V)+HilfsstoffIsopropyl myristat+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 8 Wochen verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Hautreizungen, wie:HautrötungBrennen auf der HautSchuppenbildung der HautBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Clotrimazol)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Bifonazol wirkt gegen Pilzerkrankungen. Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert, oder Zellbestandteile treten aus und die Zelle löst sich auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Der Wirkstoff ist außerdem gegen bestimmte Bakterien wirksam.
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