Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

2in1 Hygiene: Die samtweichen Reinigungstücher von Sagrotan eignen sich sowohl ideal für eine schnelle Händedesinfektion unterwegs, als auch für die unkomplizierte Säuberung von Oberflächen Dieses Sagrotan Desinfektionsprodukt entfernt 99,9% der Bakterien und sorgt so für den Schutz der Gesundheit und für hygienische Sauberkeit - zu jeder Zeit, an jedem Ort. Die Hygienetücher in praktischer Reisegröße passen in jede Handtasche und hinterlassen nach der Anwendung einen angenehm frischen Duft - ohne strengen Nachgeruch! Die Hautverträglichkeit ist dermatologisch getestet Sagrotan 2in1 Desinfektions-Tücher sind der ideale Begleiter für hygienische Sauberkeit Unterwegs, denn sie entfernen zuverlässig 99,99 % der Bakterien an Händen und verschiedenen Oberflächen. Durch ihre handliche Größe sind die Tücher praktisch für Unterwegs. Die samtweichen Tücher sind dermatologisch getestet und sanft zur Haut. Die Tücher haben einen milden, frischen Duft und desinfizieren, ohne einen strengen Nachgeruch zu hinterlassen. Nach umfangreichen Labortests durch ein unabhängiges Fachlabor konnte die Wirksamkeit (>99,9% Inaktivierung) gegen das neuartige Coronavirus (2019-nCoV) SARS-CoV-2 für ausgewählte Sagrotan Produkte nachgewiesen werden, wenn diese gemäß der Gebrauchsanweisung verwendet werden.?Dieses Produkt ist wirksam gegen SARS-CoV-2 (Covid-19 Virus): Sagrotan 2in1 Desinfektions-Tücher Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeichnungsetikett bereithalten. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Vor Gebrauch Kennzeichnungsetikett lesen. Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Inhalt / Behälter gemäß lokalen / regionalen Vorschriften der Entsorgung zuführen. Nicht über die Toilette entsorgen. Augenkontakt vermeiden. Falls das Produkt in die Augen gelangt, diese gründlich mit Wasser ausspülen. 1. Zum Öffnen an transparentem Verschluss in Pfeilrichtung ziehen und Desinfektions-Tücher aus der Verpackung herausnehmen. 2. Verpackung wieder verschließen, um Austrocknung zu vermeiden. 3. Zur Desinfektion, Hände vollständig für 1 Minute benetzen und 2 Minuten trocknen lassen, Oberflächen vollständig benetzten und 5 Minuten einwirken lassen.

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Canina Pharma GmbH

Fütterungsempfehlung: Canina Bio-Kokosöl kann im festen oder flüssigen Zustand dem üblichen Futter zugesetzt werden. Es geht bei über 20 °C vom festen in den flüssigen Zustand über und schmilzt. Hund: 1 g pro 5 kg Körpergewicht, maximal 12 g. Katze: 1 g Bei äußerlicher Anwendung: Für die geschmeidige Konsistenz wird Canina Bio-Kokosöl in der Hand zerrieben und anschließend in die Haut und das Haarkleid einmassiert. Je nach Größe des Tieres wird eine erbsengroße (Katze) bis pflaumengroße Menge Kokosöl (großer Hund) mehrmals pro Woche angewandt. Das Haarkleid des Tieres sollte gut benetzt sein. Zusammensetzung: 100 % reines Kokosöl, aus kontrolliert biologischem Anbau Analytische Bestandteile: Rohprotein 0 %, Rohfaser 0 %, Rohfett 97,4 %, Laurinsäuregehalt 50,5 % Aufbewahrung: Nicht über 25 °C lagern. Originalverschlossene Gläser nicht gekühlt oder tiefgekühlt aufbewahren. Nettomasse: 200ml Feuchtegehalt: 0% Für die Kennzeichnung verantwortlich: Canina pharma GmbH Kleinbahnstr. 12 59069 Hamm ? DE NW 1 15491

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SCHÜLKE & MAYR GmbH

Produktbeschreibung Maximale Hygiene in Sekundenschnelle ? gebrauchsfertig, leistungsstark und materialschonend! Ob in medizinischen Einrichtungen, Pflegeheimen oder im Alltag ? überall dort, wo höchste Hygienestandards gefragt sind, bieten die mikrozid AF wipes eine zuverlässige Lösung. Diese hochwirksamen, alkoholbasierten Desinfektionstücher ermöglichen eine schnelle und effektive Reinigung von nicht-invasiven Medizinprodukten und Oberflächen ? ohne Schlieren und ohne Nachpolieren! Anwendungsgebiete Die Einsatzmöglichkeiten sind nahezu unbegrenzt. Überall dort, wo Hygiene oberste Priorität hat, sind mikrozid AF wipes die optimale Wahl: - In Krankenhäusern und Arztpraxen zur schnellen Desinfektion von Behandlungsliegen, Arbeitsflächen oder medizinischen Geräten. - In Pflegeheimen zur Gewährleistung eines hygienischen Umfelds für Bewohner und Personal. - In Fitnessstudios zur Reinigung von Geräten und Trainingsflächen zwischen den Nutzern. - In Friseur- und Kosmetiksalons zur Desinfektion von Arbeitsutensilien und Kundenbereichen. - In Büros und öffentlichen Einrichtungen zur schnellen Reinigung von Tastaturen, Telefone und Gemeinschaftsflächen Anwendungshinweise Für eine optimale Desinfektionswirkung bitte folgende Schritte beachten: Flächendesinfektion 1.Sichtbare Verschmutzungen vor der Desinfektion entfernen. 2.Ein Tuch entnehmen und die Fläche gründlich abwischen. 3.Auf vollständige Benetzung achten. 4.Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. 5.Nur kleine Flächen behandeln. 6.Die Wischreichweite variiert je nach Raumtemperatur und Oberflächenstruktur. 7.Beim Öffnen und Einfädeln des ersten Tuchs hygienisch vorgehen. 8.Nach Gebrauch den Deckel fest verschließen, um ein Austrocknen zu vermeiden. Wiederbefüllung der Dose 1.Hände desinfizieren. 2.Frische Schutzhandschuhe und einen Kittel anziehen. 3.Darauf achten, die Handschuhe während des Befüllvorgangs nicht zu kontaminieren. 4.Haltbarkeitsaufkleber vom Nachfüllbeutel auf die Spenderdose übertragen. 5.Deckel der Dose öffnen. 6.Nachfüllbeutel (ggf. passend formen) vollständig in die Dose einsetzen. 7.Beutelrand abschneiden. 8.Vorzupfendes Tuch aus der Rollenmitte entnehmen. 9.Tuch von unten durch den Führungsschlitz im Deckel ziehen und einfädeln. 10.Deckel desinfizieren und sicher verschrauben. Besondere Hinweise Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Das Produkt ist gut materialverträglich bei Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken). Besonders alkoholempfindliche Flächen, wie z.B. Acrylglas, dürfen nicht behandelt werden. Bitte beachten Sie den Brand- & Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR Regel "Desinfektionsarbeit im Gesundheitswesen". Von Hitze und Zündquellen fernhalten. Das Tragen von Schutzhandschuhen wird empfohlen. Weitere Angaben sind auf Anfrage erhältlich. Schülke garantiert, bei entsprechender Handhabung, nach Anbruch der Verpackung eine Haltbarkeit von 3 Monaten. Ausschließlich für die Verwendung von Fachkräften bestimmt. Schwerwiegende Vorfälle im Zusammenhang mit dem Produkt sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde zu melden. Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten! BAuA-Nr.: N-40580 Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P102 - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P280 - Schutzhandschuhe / Augenschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P337+P313 - Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. Zusatzinformation: Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung: Propan-1-ol Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Straße 2, 22851 Norderstedt Deutschland, info[at]schuelke.com

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Orifarm GmbH

Anwendung & IndikationDas Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel.Anwendungsgebiete:zur Auflösung von Harnsäuresteinenzur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Hinweis:Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen.AnwendungshinweiseDas Granulat wird in einem Glas Wasser aufgelöst und getrunken.Messung des pH-Wertes im Urin:Unmittelbar vor jeder Einnahme wird ein Teststreifen eines Indikatorpapiers mit frischem Urin benetzt. Der Farbton des feuchten Teststreifens wird dann mit der Farbtafel verglichen und der entsprechende pH-Wert unter der übereinstimmenden Farbe abgelesen.Der so gefundene pH-Wert und die Zahl der jeweils eingenommenen Messlöffel Granulat sind in den Kontrollkalender einzutragen. Der Kontroll-Kalender ist zu jedem Arztbesuch mitzubringen.DosierungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Präparat sonst nicht richtig wirken kann!a) Zur Auflösung und Verhinderung der Neubildung von HarnsäuresteinenTäglich 4 Messlöffel (= 10 g Granulat) in 3 Einzelgaben nach den Mahlzeiten einnehmen.Morgens und mittags jeweils 1 Messlöffel und abends 2 Messlöffel nach den Mahlzeiten.Der pH-Wert des frischen Harns sollte in folgendem pH-Bereich liegen:Harnsäuresteine : pH 6,2 - 6,8Bei pH-Werten unterhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu erhöhen. Bei pH-Werten oberhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu verringern.Die richtige Dosis ist dann gefunden, wenn der pH-Wert des frischen Harns vor der Einnahme des Arzneimittels stets innerhalb des angegebenen Bereichs liegt.Zur Metaphylaxe von Harnsäuresteinen ist eine regelmäßige Kontrolle des Urin-pH-Wertes zu empfehlen.b) Zur Verhinderung der Neubildung von calciumhaltigen NierensteinenDie Tagesdosis beträgt 2 - 3 Messlöffel (= 5 - 7,5 g Granulat) und soll als einmalige abendliche Dosis eingenommen werden. Bei zu niedriger pH-Wert-Lage sind täglich 3 - 4,5 Messlöffel (= 7,5 - 11,25 g Granulat) in 2 - 3 über den Tag verteilten Dosen nach den Mahlzeiten einzunehmen.Es sollte ein pH-Wert von 7,0 angestrebt werden. Der pH-Wert sollte 6,2 nicht unterschreiten und 7,4 nicht überschreiten.Die Citrat- und/oder Harn-pH-Werte sollten regelmäßig kontrolliert werden und die individuelle Dosis (siehe oben) entsprechend angepasst werden. Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme des Präparates die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenEine unerwünschte Beeinflussung stoffwechselphysiologischer Parameter ist auch bei höherer als der empfohlenen Dosierung bei ausreichender Nierenfunktion nicht zu erwarten.Eine eventuelle Überdosierung kann jederzeit durch Kontrolle des Urin-pH-Bereiches erkannt und durch Dosisverringerung korrigiert werden.Gegebenenfalls ist ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffeCitronenölGelborange SKalium Natrium hydrogencitratGesamt Natrium IonGesamt Kalium IonGesamt Kalium IonGesamt Natrium IonGegenanzeigen SchwangerschaftEs liegen keine ausreichenden Daten über eine Anwendung an Schwangeren oder stillenden Frauen vor. Tierstudien erbrachten keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels bitte Ihren behandelnden ArztDas Präparat soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, absolutem Kochsalzverbot, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (metabolische Alkalose) sowie Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,bei Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Präparates.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnEine Erhöhung der extrazellulären Kaliumkonzentration vermindert die Wirkung von Herzglykosiden, eine Erniedrigung verstärkt die arrhythmogene Wirkung von Herzglykosiden. Aldosteronantagonisten, kaliumsparende Diuretika, ACE-Hemmer, nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika vermindern die renale Kaliumausscheidung. Es ist zu beachten, dass 10 g des Präparates (mittlere Tagesdosis) 1,72 g, entsprechend 44 mmol Kalium, enthalten.Bei Verordnung einer natriumarmen Diät ist zu beachten, dass 10 g des Präparates (mittlere Tagesdosis) 1 g, entsprechend 44 mmol Natrium beziehungsweise 2,6 g Kochsalz enthalten.Eine gleichzeitige Gabe von citrat- und aluminiumhaltigen Substanzen kann zu einer erhöhten Aluminiumresorption führen; daher sollte bei erforderlicher Einnahme solcher Präparate eine zeitversetzte Verabreichung von mindestens 2 Stunden erfolgen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen:Häufig kommt es zu meist leichten Magen- bzw. Bauchschmerzen. Selten tritt milder Durchfall oder Übelkeit auf.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich,Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z. B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden.Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren.Das Arzneimittel soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden.bei KindernDie Behandlung von Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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B. Braun Melsungen AG

Weiche, gebrauchsfertige Tücher zur Schnelldesinfektion von kleinen Flächen und Medizinprodukten Eigenschaften: ? keine Adsorption, die Desinfektionsmittelwirkstoffe werden sicher an die zu desinfizierende Oberfläche abgegeben ? Für empfindliche Oberflächen hervorragend geeignet, z.B. für Ultraschallgeräte und -köpfe, Acrylglas, Untersuchungsliegen und -stühle, Inkubatoren, Dialysemaschinen, Monitore, Smartphones und Tablets ? Dermatologisch getestet ? Aldehyd- und aminfrei, ohne Parfüm ? Tränkflüssigkeit DGHM/VAH-gelistet und in der IHO-Desinfektionsmittelliste Hinweise zur Anwendung und Dosierung Flächen wischen, so dass sie vollständig mit der Wirkstofflösung benetzt sind, Einwirkzeiten s. Tabelle. Flächen nicht trocken reiben! Nicht auf heißen Flächen oder unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Nicht zur Schlussdesinfektion von invasiven Medizinprodukten geeignet. Auffüllen der Spenderbox: Folienbeutel oben aufschneiden und in die Spenderbox einsetzen. Erstes Tuch aus der Mitte der Tuchrolle herausziehen und in die Entnahmeöffnung des Deckels einfädeln. Deckel auf die Spenderbox aufschrauben. Wirkspektrum / Einwirkzeiten Einsatzgebiet Einwirkzeit Flächendesinfektion gemäß DGHM/VAH bakterizid/levurozid 1 Min tuberkulozid, mykobakterizid 3 Min begrenzt viruzid (inkl. HBV, HCV, HIV) 1 Min Rotaviren 1 Min aviäre Influenzaviren 15 Sek. Polyomaviren 5 Min Noroviren 5 Min Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P260 - Dampf nicht einatmen. P280 -Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: B. Braun Deutschland GmbH & Co.KG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Deutschland, info[at]bbraun.com

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B. Braun Melsungen AG

Weiche, gebrauchsfertige Tücher zur Schnelldesinfektion von kleinen Flächen und Medizinprodukten Eigenschaften: ? keine Adsorption, die Desinfektionsmittelwirkstoffe werden sicher an die zu desinfizierende Oberfläche abgegeben ? Für empfindliche Oberflächen hervorragend geeignet, z.B. für Ultraschallgeräte und -köpfe, Acrylglas, Untersuchungsliegen und -stühle, Inkubatoren, Dialysemaschinen, Monitore, Smartphones und Tablets ? Dermatologisch getestet ? Aldehyd- und aminfrei, ohne Parfüm ? Tränkflüssigkeit DGHM/VAH-gelistet und in der IHO-Desinfektionsmittelliste Hinweise zur Anwendung und Dosierung Flächen wischen, so dass sie vollständig mit der Wirkstofflösung benetzt sind, Einwirkzeiten s. Tabelle. Flächen nicht trocken reiben! Nicht auf heißen Flächen oder unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Nicht zur Schlussdesinfektion von invasiven Medizinprodukten geeignet. Auffüllen der Spenderbox: Folienbeutel oben aufschneiden und in die Spenderbox einsetzen. Erstes Tuch aus der Mitte der Tuchrolle herausziehen und in die Entnahmeöffnung des Deckels einfädeln. Deckel auf die Spenderbox aufschrauben. Wirkspektrum / Einwirkzeiten Einsatzgebiet Einwirkzeit Flächendesinfektion gemäß DGHM/VAH bakterizid/levurozid 1 Min tuberkulozid, mykobakterizid 3 Min begrenzt viruzid (inkl. HBV, HCV, HIV) 1 Min Rotaviren 1 Min aviäre Influenzaviren 15 Sek. Polyomaviren 5 Min Noroviren 5 Min Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P260 - Dampf nicht einatmen. P280 -Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: B. Braun Deutschland GmbH & Co.KG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Deutschland, info[at]bbraun.com

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Dr. Loges + Co. GmbH

1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLogesR Injektionslösung beachten? 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? hepaLogesR Injektionslösung ist ein homöo- pathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLoges Injektionslösung beachten? Hinweis: Bei Entfärbung des Stuhls oder Gelbsucht ist ein Arzt aufzusuchen. hepaLogesR Injektionslösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen ?Taraxacum officinalis" (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korb- blütler, andere Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestand- teile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder Geben Sie hepaLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rück- sprache mit dem Arzt, da bisher keine ausrei- chenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflich- tige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöo- pathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von hepaLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumen- tierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rück- sprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwach- sene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle intra- venös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende An- wendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle injizieren. Bei Besse- rung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte kontrolliert werden. Wenn Sie eine größere Menge von hepaLogesR Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten fragen Sie bitte einen homöopathisch erfah- renen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungs- empfehlung eingehalten werden. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung vergessen haben Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung abbrechen Bislang sind keine Berichte über uner- wünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit hepaLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arznei- mittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöo- pathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle nach ,,Verwendbar bis" bzw. ?verw. bis:" angege- benen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Wann ist hepaLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? hepaLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch Die Injektionslösung ist zur einmaligen Ent- nahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was hepaLoges Injektionslösung enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml Quassia amara Dil. D6 0,333 ml Lycopodium Dil. D4 0,333 ml Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 ml Chelidonium Dil. D8 0,333 ml Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36% zur pH-Wert-Einstellung. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu,,natriumfrei". Wie hepaLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung hepaLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Caesar & Loretz GmbH

ISOPROPANOL 70 BIOCIDE Gebrauchsfertiges Hände- und Flächen-Desinfektionsmittel Wirkt schnell gegen Bakterien, Hefepilze und bedingt auch gegen Viren. Stark verschmutzte Systeme müssen vor einer Behandlung erst gereinigt werden. Nach Aufbringen muss die Fläche vollständig benetzt sein. Einwirkzeiten: PT1 (Händedesinfektion) - 3 ml auf eine Hand geben, beide Hände 60 Sek. reiben PT2 und PT4 (Flächendesinfektion) - 20 ml auf die Fläche sprühen und trocknen lassen (ca. 10-15 Min. bei Raumtemperatur)

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Dermaportal dp GmbH - Benevi

benevi neutral ISO-Lotion ? Feuchtigkeitspflege bei trockener, schuppender Haut. Die benevi neutral ISO-Lotion ist eine dermatologisch getestete Körperpflege für trockene, juckende und schuppende Haut ? auch bei altersbedingter Hauttrockenheit oder spannender Haut in der Schwangerschaft. Die Formulierung mit 5?% Urea spendet nachhaltig Feuchtigkeit und lindert Spannungsgefühle. Magnesium beruhigt die Haut und bildet einen leichten Pflegefilm, der die Haut vor weiterer Austrocknung schützt ? ohne zu fetten oder zu kleben. Die ISO-Lotion ist ideal für die tägliche Anwendung am gesamten Körper ? etwa nach dem Duschen oder bei trockener Haut an Armen, Beinen, dem Rücken oder den Schienbeinen. Auch beim wachsenden Babybauch ab dem 2. Trimester kann die ISO-Lotion Spannungsgefühle und Juckreiz mindern. Dank der leichten Textur zieht sie schnell ein und hinterlässt ein angenehm gepflegtes Hautgefühl. Frei von Duftstoffen, Silikonen, Mineralölen, PEG-Emulgatoren und Wollwachs (Lanolin) ? besonders gut verträglich auch bei empfindlicher Haut oder bei trockener, rauer Haut mit Juckreiz ab 50.

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Dermaportal dp GmbH - Benevi

benevi neutral ISO-Intensivcreme: Intensivpflege bei trockener, gereizter Haut ? vielseitig einsetzbar bei Juckreiz & Schuppung ? 10?% Urea, 5?% Magnesiumsalz Die dermatologisch getestete Intensivcreme wurde speziell für stark beanspruchte, trockene oder gereizte Hautpartien und -areale entwickelt. Mit 10?% Urea und 5?% Magnesiumsalz spendet sie effektiv Feuchtigkeit, lindert Juckreiz und unterstützt die Regeneration der Hautbarriere. Ideal geeignet zur täglichen Pflege bei sehr trockener, schuppender oder rissiger Haut sowie auch zur Basis- oder therapiebegleitenden Pflege bei Psoriasis, Neurodermitis oder Handekzemen. Anwendung 1?3 Mal täglich auf betroffene Hautstellen auftragen. Bei rissiger Haut kann es durch den Urea-Gehalt vorübergehend zu leichtem Brennen kommen ? dieses nimmt mit fortschreitender Hautregeneration in der Regel spürbar ab. Ergänzend geeignet: benevi neutral ISO-Lotion als tägliche Pflege für den ganzen Körper.

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WALA Heilmittel GmbH

Spray zur Anwendung in der Mundhöhle Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Mund-Rachen-Bereich bei akut- und chronisch-entzündlichen Veränderungen der Schleimhäute und Mandeln sowie bei lymphatischer Diathese. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol. WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND. Anthroposophisches Arzneimittel bei Halsschmerzen, Mandelentzündung und Zahnfleischentzündungen. Weitere Vorteile und Besonderheiten: - Natürlich wirksam - Einfache und gezielte Anwendung - Benetzt den Rachenraum gleichmäßig und sanft - Frei von Gluten und Lactose - Praktisches Spray für zuhause und unterwegs - Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren Auch geeignet für -Stillende -Kinder ab 4 Jahren Anwendung Anwendung und Dosierung Geben Sie 2-mal wöchentlich, in akuten Fällen bis 3-mal täglich 1 bis 2 Sprühstöße des WALA Echinacea Mund- und Rachensprays auf Zahnfleisch, Mandeln oder Rachenring. Dauer der Anwendung Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 bis 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Echinacea Mund- und Rachenspray sollte nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.

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Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Jetzt bestellen! Was enthält Artelac Rebalance? Artelac Rebalance ist eine klare, rosafarbene Augentropfenlösung, die 0,15 % Natriumhyaluronat, 0,5 % Polyethylenglykol 8000 (PEG 8000), Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Magnesiumchlorid, Natriumchlorid, Vitamin B12, Wasser für Injektionszwecke, Borsäure und Oxyd enthält. Oxyd ist ein sanftes Konservierungsmittel, das an der Augenoberfläche in Wasser, Sauerstoff und Salz umgewandelt wird. Wie wirkt Artelac Rebalance? Die Wirkung von Artelac Rebalance ist physikalisch. Es ist in Augenbefeuchtungsmittel und dient zur Benetzung von Kontaktlinsen. Artelac Rebalance lindert die Symptome des trockenen Auges wie müde, gestresste, brennende und/oder tränende Augen. Es ist besonders für alle geeignet, die weiche oder harte Kontaktlinsen tragen, da es den Tragekomfort spürbar erhöht. Wie wird Artelac Rebalance angewendet? Wasche dir vor der Anwendung die Hände. Entferne die Schutzkappe der Flasche, neige deinen Kopf leicht nach hinten und halte die Flasche senkrecht über dein Auge. Ziehe vorsichtig dein unteres Augenlid nach unten und drücke die Flasche zusammen, um einen Tropfen in den unteren Bindehautsack einzutropfen. Schließe das Auge und bewege deinen Augapfel langsam von einer Seite zur anderen, um den Tropfen auf der Augenoberfläche zu verteilen. Wiederhole diesen Vorgang bei Bedarf für dein anderes Auge und verschließe die Flasche wieder fest. Anwendungstipps ? Verwende Artelac Rebalance bei Bedarf täglich, um die Augenoberfläche mit Feuchtigkeit zu versorgen. ? Es kann während des Tragens von weichen und harten Kontaktlinsen angewendet werden. ? Entsorge das Produkt 2 Monate nach dem ersten Öffnen. ? Vermeide den Kontakt der Tropfspitze mit dem Auge oder den Fingern, um eine Verunreinigung der Lösung zu verhindern. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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SALUS Pharma GmbH

Früchtetee, aromatisiert ? Bezaubernde Früchtetee-Komposition ? Mit intensivem Duft und Geschmack nach reifen, süßen Himbeeren ? Salus Qualität seit 1916 Lassen Sie sich von einer köstlichen Tasse Salus Gourmet Tee verwöhnen, die, jede für sich, ein unverwechselbares Geschmackserlebnis bietet. Das Besondere an Salus Gourmet Tees: Salus Gourmet Früchtetee-Spezialitäten werden liebevoll und mit viel Erfahrung aus ausgewählten Zutaten kombiniert ? sensorische Kostbarkeiten für höchsten Teegenuss. Verzehrempfehlung Den Filterbeutel in einer Tasse mit 200 ml sprudelnd kochendem Wasser übergießen und 8 Minuten ziehen lassen. Anschließend den Filterbeutel entfernen. Sie können das Getränk heiß oder kalt servieren. Zusammensetzung Himbeeren* (22 %), Hibiskusblüten*, Quitten* (21 %), Hagebuttenschalen*, Zimt*, Süßholzwurzel*, natürliches Himbeeraroma**, Holunderbeeren*, Benediktenkraut*. *) Aus ökologischem Landbau. **) Pflanzlicher Herkunft; ohne mikrobiologische und enzymatische Verfahren hergestellt. Aufbewahrungshinweise und Haltbarkeit: Die Filterbeutel trocken, kühl und dunkel aufbewahren. DE-ÖKO-003

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Dr. Loges + Co. GmbH

1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLogesR Injektionslösung beachten? 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? hepaLogesR Injektionslösung ist ein homöo- pathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLoges Injektionslösung beachten? Hinweis: Bei Entfärbung des Stuhls oder Gelbsucht ist ein Arzt aufzusuchen. hepaLogesR Injektionslösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen ?Taraxacum officinalis" (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korb- blütler, andere Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestand- teile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder Geben Sie hepaLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rück- sprache mit dem Arzt, da bisher keine ausrei- chenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflich- tige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöo- pathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von hepaLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumen- tierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rück- sprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwach- sene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle intra- venös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende An- wendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle injizieren. Bei Besse- rung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte kontrolliert werden. Wenn Sie eine größere Menge von hepaLogesR Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten fragen Sie bitte einen homöopathisch erfah- renen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungs- empfehlung eingehalten werden. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung vergessen haben Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung abbrechen Bislang sind keine Berichte über uner- wünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit hepaLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arznei- mittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöo- pathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle nach ,,Verwendbar bis" bzw. ?verw. bis:" angege- benen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Wann ist hepaLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? hepaLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch Die Injektionslösung ist zur einmaligen Ent- nahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was hepaLoges Injektionslösung enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml Quassia amara Dil. D6 0,333 ml Lycopodium Dil. D4 0,333 ml Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 ml Chelidonium Dil. D8 0,333 ml Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36% zur pH-Wert-Einstellung. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu,,natriumfrei". Wie hepaLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung hepaLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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BeneCheck

Teststreifen zur Harnanalyse Teststreifen zur einfachen Anwendung Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: PHARMADOC GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13906328

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Alcon Deutschland GmbH, Geschäftsbereich Vision Care Ocular Health

All-in-One Lösung:Lipidtropfen in Nanogröße sind eingebettet in ein viskoelastisches HighTech Netzwerk aus HP-Guar. Die winzigen Lipidtropfen benetzen die Augen - sie beruhigen, befeuchten und bauen den Tränenfilm wieder auf. Für eine spürbare Linderung Trockener Augen- All-in-One Tropfen für alle Formen des Trockenen Auges- Einfaches Eintropfen mit dem Drop-Tainer- Schützt alle Schichten des Tränenfilms

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URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Jetzt bestellen! Was enthält EvoTears OMEGA? EvoTears OMEGA ist ein Medizinprodukt, das speziell zur Stabilisierung der Lipidschicht des Tränenfilms entwickelt wurde. Es enthält die Wirkstoffe Perfluorohexyloctane (EyeSol) und 0,2 % Omega-3-Fettsäuren. Diese Kombination sorgt dafür, dass die Verdunstung der darunterliegenden wässrigen Schicht verringert wird. EvoTears OMEGA benetzt und schützt die Augenoberfläche und lindert somit Symptome von trockenen Augen, wie Brennen, Jucken, Stechen und das Gefühl eines Fremdkörpers im Auge. Die Tropfen sind steril und phosphatfrei, zudem enthalten sie keine antimikrobiellen Konservierungsmittel. Wechselwirkungen Wenn du gleichzeitig andere Medikamente für die Augen anwendest, ist Vorsicht geboten. Es sollte ein Anwendungsabstand von mindestens 15 Minuten eingehalten werden, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Trägst du Kontaktlinsen, solltest du EvoTears OMEGA nicht anwenden, da keine hinreichenden Daten zur Verträglichkeit mit den Kontaktlinsenmaterialien vorliegen. Wie wird EvoTears OMEGA angewendet? Sofern nicht anders von deinem Arzt empfohlen, tropfe bis zu viermal täglich einen Tropfen in das untere Augenlid. Da EvoTears OMEGA frei von antimikrobiellen Konservierungsmitteln ist, kannst du es täglich benutzen. Vor der Anwendung solltest du die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen, um den besonderen Eigenschaften von EvoTears OMEGA gerecht zu werden: 1. Schraube die Verschlusskappe von der Flasche ab. 2. Entferne vor der erstmaligen Anwendung die Verschlusskappe vom Versiegelungsring. 3. Vermeide jeglichen Kontakt der Tropferspitze mit Haut, Auge oder Wimpern. 4. Halte die geöffnete Flasche mit der Tropferspitze nach oben und drücke leicht zusammen. 5. Drehe die zusammengedrückte Flasche mit der Tropferspitze nach unten und löse den Druck. 6. Neige deinen Kopf leicht nach hinten und ziehe das untere Augenlid etwas vom Auge ab. 7. Halte die umgedrehte Flasche senkrecht über das Auge und gebe einen Tropfen in jedes Auge. 8. Verschließe die Flasche nach Gebrauch wieder mit der Verschlusskappe. EvoTears OMEGA kann nach dem ersten Öffnen 8 Wochen verwendet werden. Notiere das Anbruchsdatum auf der Verpackung. Wenn du weitere Fragen zur Anwendung hast, frage deinen Arzt oder Apotheker. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Alcon Deutschland GmbH, Geschäftsbereich Vision Care Ocular Health

SYSTANE COMPLETE BENETZUNGSTROPFEN FÜR DIE AUGEN - Nano-Lipid-Technologie und HP-Guar: Die Lipidtropfen in Nanogröße benetzen das Auge, befeuchten es und bauen den Tränenfilm wieder auf.¹'²- Schützt alle Schichten des Tränenfilms¹: Systane COMPLETE Benetzungstropfen für die Augen beruhigen und befeuchten.¹'² Sie können zu einer spür- baren Linderung der Symptome trockener, gereizter Augen beitragen.- All-in-Tropfen: Systane COMPLETE sind All-in-One Tropfen für alle Formen des Trockenen Auges.Lindert die Symptome trockener, gereizter AugenTrockene Augen entstehen dann, wenn entweder die Menge oder die Qualität der von den Tränendrüsen produzierten Tränenflüssigkeit unzureichend ist oder die Tränen zu schnell verdunsten. Die Folge sind trockene, müde und gereizte Augen.Systane COMPLETE Benetzungstropfen bieten für trockene und gereizte Augen eine All-in-One Lösung: Lipidtropfen in Nanogröße sind eingebettet in ein viskoelastisches HighTech Netzwerk aus HP-Guar. Die winzigen Lipidtropfen benetzen die Augen ? sie beruhigen, befeuchten und bauen den Tränenfilm wieder auf, für eine spürbare Linderung der Symptome trockener Augen. Die Augentropfen sind empfohlen für alle Formen des Trockenen Auges, inkl. Mischformen und bei Symptomen ungeklärten Ursprungs.Systane COMPLETE können täglich bei Bedarf an- gewendet werden sowie vor und nach dem Tragen von Kontaktlinsen. Dank des patenitierten, handlichen Drop-Tainer sind die Tropfen einfach anzuwenden.Einzigartige FormulierungSystane COMPLETE beinhaltet eine einzigartige Kombination aus Nano-Lipid-Technologie und HP- Guar (Hydroxypropyl-Guar). Die optimierte Konzentration von HP-Guar verbessert die Vernetzung und Beständigkeit der schützenden viskoelastischen Matrix. Lipidtropfen in Nanogröße steigen an die Oberfläche des Tränenfilms und füllen Lücken in der Tränenstruktur auf. So wird der Tränenfilm ergänzt und stabilisiert, die Feuchtigkeit langanhaltend gespeichert und die Augenoberfläche geschützt.Anwendungsempfehlung:Systane COMPLETE kann täglich nach Bedarf angewendet werden. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung von Augentropfen.Öffnen Sie die Flasche, ohne die Tropferspitze zu berühren. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen und Fingern mit der Öffnung nach unten. Kopf leicht nach hinten neigen, Blick nach oben richten und mit dem Zeigefinger das Unterlid wegziehen.Durch leichten Druck auf den Flaschenboden der Drop-Tainer- Flasche 1 Tropfen von oben in den Bindehautsack eintropfen, ohne dass die Flaschenspitze mit dem Auge oder Lidrand in Berührung kommt. Blinzeln Sie anschließend.Häufige Fragen und Antworten:Müssen die Systane-Produkte im Kühlschrank gelagert werden?Nein. Alle Systane-Produkte können bei Zimmertemperatur gelagert werden.Wie lange ist Systane COMPLETE haltbar?Systane COMPLETE Benetzungstropfen sind nach Anbruch 3 Monate haltbar.Kann ich Systane COMPLETE auch nach dem Verfallsdatum noch verwenden?Abweichend zu Lebensmitteln handelt es sich bei o.g. Angabe bei Medizinprodukten generell nicht um ein Mindesthaltbarkeitsdatum, sondern um ein Verwendbarkeits-/Verfallsdatum, im Rahmen dessen die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit sichergestellt ist. Daher sollten Systane COMPLETE Benetzungstropfen nach dem Verfalldatum nicht mehr angewendet werden.¹ Korb DR, et al. The Effects of anionic and zwitterionic phospholipids on the tear film lipid layer. Adv Exp Med Biol 2002;606:495-9.² Rangarajan R, Ketelson H. Preclinical Evaluation of a New Hydroxypropyl-Guar Phospholipid Nanoemulsion-Based Artificial Tear Formulation in Models of Corneal Epithelium. Journal of Ocular and Therapeutics, Vol 35:Nr 1:2019 Name, Anschrift und Kontakt des verantwortlichen Herstellers: Alcon Laboratories, Inc. 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099, USA E-Mail: regulatory-1.operations@alcon.com Website: Alcon.com Für Fragen zur Produktsicherheit kann dieser Link: https://www.de.alcon.com/de/contact-us Der Bevollmächtigte in der Europäischen Gemeinschaft/ Europäischen Union erfüllt die Anforderung der ProduktsicherheitsVO an eine verantwortliche Person. Kontaktangaben gemäß EUDAMED: Alcon Laboratories Belgium Lichterveld 3 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgien E-Mail: authorised.representative@alcon.com Alcon Gebrauchsanweisungen (eIFU / IFU): www.ifu.alcon.com

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SCHÜLKE & MAYR GmbH

Die alkoholischen Desinfektionstücher überzeugen mit einem breiten Wirkspektrum und eignen sich zur Schnelldesinfektion von Flächen, ausgneommen Medizinprodukte. Eigenschaften: ? sehr breit wirksam innerhalb kürzester Zeit ? VAH- gelistet ? gebrauchsfertig ? umfangreich einsetzbar ? rückstandsfrei ? kurze Einwirkzeit ? Geeignet für Türgriffe sowie Arbeitsflächen Anwendungshinweise Die Fläche mit den Schülke Desinfektionstüchern kodan (N) wipes gründlich wischen und die Wirkstofflösung einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Stellen Sie sicher, dass vor der Desinfektion alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt werden. Nur kleine Flächen behandeln. Die Wischreichweite hängt von der Raumtemperatur und der Struktur der zu desinfizierenden Oberflächen ab. Beim Öffnen und Einfädeln des ersten Tuchs auf hygienische Aspekte achten. Nach Gebrauch auf das Schließen des Deckels achten. Wirkspektren ? bakterizid ? tuberkulozid ? levurozid ? fungizid ? begrenzt viruzid Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. P101 - Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeichnungsetikett bereithalten. P102 - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P305 + P351 + P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/ Arzt anrufen. P501 - Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Zusatzinformation: Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung: Propan-1-ol. Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Straße 2, 22851 Norderstedt Deutschland, info[at]schuelke.com

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SCHÜLKE & MAYR GmbH

Die alkoholischen Desinfektionstücher überzeugen mit einem breiten Wirkspektrum und eignen sich zur Schnelldesinfektion von Flächen, ausgneommen Medizinprodukte. Eigenschaften: ? sehr breit wirksam innerhalb kürzester Zeit ? VAH- gelistet ? gebrauchsfertig ? umfangreich einsetzbar ? rückstandsfrei ? kurze Einwirkzeit ? Geeignet für Türgriffe sowie Arbeitsflächen Anwendungshinweise Die Fläche mit den Schülke Desinfektionstüchern kodan (N) wipes gründlich wischen und die Wirkstofflösung einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Stellen Sie sicher, dass vor der Desinfektion alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt werden. Nur kleine Flächen behandeln. Die Wischreichweite hängt von der Raumtemperatur und der Struktur der zu desinfizierenden Oberflächen ab. Beim Öffnen und Einfädeln des ersten Tuchs auf hygienische Aspekte achten. Nach Gebrauch auf das Schließen des Deckels achten. Wirkspektren ? bakterizid ? tuberkulozid ? levurozid ? fungizid ? begrenzt viruzid Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. P101 - Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeichnungsetikett bereithalten. P102 - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P305 + P351 + P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/ Arzt anrufen. P501 - Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Zusatzinformation: Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung: Propan-1-ol. Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Straße 2, 22851 Norderstedt Deutschland, info[at]schuelke.com

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Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Bei trockenem Reizhusten Seine reizlindernde Wirkung erhält der Stilaxx Hustenstiller aus den natürlichen Pflanzenextrakten von Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süßholzwurzel ? dem einzigartigen 3-er Kombination der Stilaxx-Formel Die Stilaxx Hustenstiller zeichnen sich durch ein hochwertiges und besonderes Herstellungsverfahren aus. Durch dieses Produktionsverfahren entsteht aus den drei Pflanzenextrakten Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süßholzwurzel die besondere Island Formel. Die Schleimstoffe werden in einem speziellen Produktionsverfahren nach traditionellen Vorbild aus den Pflanzenextrakten von Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süßholzwurzel hergestellt. Die Pflanzenextrakte werden nach traditionellem Vorbild gewonnen und zu einem Flüssigextrakt verarbeitet, der als Basis für Stilaxx Hustenstiller dient. Durch das einzigartige Produktionsverfahren entsteht der hochqualitative Stilaxx Hustenstiller. Der Stilaxx Hustenstiller ist tagsüber, aber auch für die Nacht sehr gut geeignet. Durch die reizlindernde Wirkung sorgt er für einen ruhigen und erholsamen Schlaf. Der Stilaxx Hustenstiller ist pflanzlich, sowie alkohol- und zuckerfrei.Stilaxx Hustenstiller wirkt schnell bei:? Trockenem Reizhusten ? Hustenreiz und Reizrachen? Lindert schnell Hustenreiz und Reizrachen ? einzigartige 3er Kombination der Stilaxx-Formel? Wirkt pflanzlich reizlindernd? Ideal für Tag und Nacht? Ohne Alkohol und Zucker? Pflanzlich? Für Erwachsene und Jugendliche ab 10 Jahren? Für Schwangere und Stillende Anwendung:Für eine möglichst lange Reizlinderung sollte der Stilaxx Hustenstiller morgens, mittags und abends eingenommen werden. Zur optimalen Benetzung der Mund- und Rachenschleimhaut ca. 30 Sekunden im Mund zergehen lassen und anschließend schlucken, so können sich die Schleimstoffe am besten entfalten. Für einen nachhaltigen Behandlungserfolg sollte die regelmäßige Einnahme des Stilaxx Hustenstiller auch nach Abklingen des Reizhustens noch einige Tage fortgeführt werden. Auf Grund der guten Verträglichkeit kann der Stilaxx Hustenstiller bei Bedarf auch über einen längeren Zeitraum angewandt werden.

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Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Stilaxx Hustenstiller junior ? für Kinder ab 1 Jahr Stillt den Hustenreiz ? entspannt den Rachen. Der Stilaxx Hustenstiller junior lindert schnell trockenen Reizhusten. Seine reizlindernde Wirkung erhält der Stilaxx Hustenstiller junior aus den natürlichen Pflanzenextrakten von Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süßholzwurzel ? der einzigartigen 3er Kombination der Stilaxx-Formel. Der Stilaxx Hustenstiller junior ist tagsüber, aber auch für die Nacht sehr gut geeignet. Durch die reizlindernde Wirkung der Schleimstoffe sorgt er für einen ruhigen und erholsamen Schlaf ihrer Kinder. Die Stilaxx Hustenstiller zeichnen sich durch ein hochwertiges und besonderes Herstellungsverfahren aus. Durch dieses Produktionsverfahren entsteht aus den drei Pflanzenextrakten Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süßholzwurzel die besondere Island Formel. Die Schleimstoffe werden in einem speziellen Produktionsverfahren nach traditionellen Vorbild aus den Pflanzenextrakten von Isländisch Moos, Eibischwurzel und Süßholzwurzel hergestellt. Die Pflanzenextrakte werden nach traditionellem Vorbild gewonnen und zu einem Flüssigextrakt verarbeitet, der als Basis für Stilaxx Hustenstiller dient. Durch das einzigartige Produktionsverfahren entsteht der hochqualitative Stilaxx Hustenstiller. Anwendungsgebiete: Stilaxx Hustenstiller junior wirkt pflanzlich reizlindernd bei: ? Trockenem Reizhusten ? Hustenreiz und Reizrachen Der Stilaxx Hustenstiller junior ist pflanzlich, sowie alkoholfrei und zuckerfrei. Dosierung: Alter Dosis Kleinkinder von 1 bis 3 Jahren 2 mal täglich 5 ml Stilaxx Hustenstiller Kinder von 4 bis 9 Jahren 2 mal täglich 10 ml Stilaxx Hustenstiller ? Lindert schnell Hustenreiz und Reizrachen ?Einzigartige 3er Kombination der Stilaxx-Formel ? Wirktpflanzlich reizlindernd ? Ideal für Tag und Nacht ? Ohne Alkohol und Zucker ? Für Kinder ab 1 Jahr ? Pflanzlich ? Für Kinder und Kleinkinder ab 1 Jahr Für Erwachsene und Jugendliche ab 10 Jahren steht der Stilaxx Hustenstiller zur Verfügung. Tipps: Für eine möglichst lange Reizlinderung sollte der Stilaxx Hustenstiller junior morgens und abends eingenommen werden. Zur optimalen Benetzung der Mund- und Rachenschleimhaut ca. 30 Sekunden im Mund zergehen lassen und anschließend schlucken, so können sich die Schleimstoffe am besten entfalten. Für einen nachhaltigen Behandlungserfolg sollte die regelmäßige Einnahme des Stilaxx Hustenstiller junior auch nach Abklingen des Reizhustens noch einige Tage fortgeführt werden. Auf Grund der guten Verträglichkeit kann der Stilaxx Hustenstiller junior bei Bedarf auch über einen längeren Zeitraum angewandt werden. Natürlich kann der Stilaxx Hustenstiller junior mit anderen Produkten, wie beispielsweise pflanzlichen Erkältungsmitteln oder Homöopathie, gemeinsam angewandt werden.

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Klinge Pharma GmbH

Wirkstoff: Auszug aus einer Mischung von Angelikawurzeln, Benediktenkraut und Pfefferminzblättern. Anwendungsgebiet: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Verdauungsfunktion bei Erwachsenen ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Warnhinweise: Enthält 58 Vol.-% Alkohol. Arzneimittel f. Kinder unzugängl. aufbewahren. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland Was sind Carvomin Verdauungstropfen und wofür werden sie angewendet? Carvomin Verdauungstropfen ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion bei Erwachsenen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person zu konsultieren. Wenn Sie sich innerhalb von 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was sollten Sie vor der Einnahme von Carvomin Verdauungstropfen beachten? Carvomin Verdauungstropfen dürfen nicht eingenommen werden, ? wenn Sie allergisch gegen Angelikawurzeln, Benediktenkraut oder andere Korbblütler, Pfefferminzblätter, Menthol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; ? in Schwangerschaft und Stillzeit; ? von Kindern unter 12 Jahren; ? bei Reizmagen, bedingt durch übermäßige Ausscheidung von Magensaft und akuter Magenschleimhautentzündung. Wie sind Carvomin Verdauungstropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 1-4-mal täglich 2 ml. Die Einnahme von Carvomin Verdauungstropfen von Kindern unter 12 Jahren ist nicht angezeigt (siehe Abschnitt 2. ?Was sollten Sie vor der Einnahme von Carvomin Verdauungstropfen beachten??). Die Einnahme von Carvomin Verdauungstropfen von Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren wird wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht empfohlen. Art der Anwendung Bitte nehmen Sie Carvomin Verdauungstropfen mit etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Bei Bedarf können sie auch nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer sollte 2 Wochen nicht überschreiten. Bitte beachten Sie auch die Angaben unter Abschnitt 1. ?Was sind Carvomin Verdauungstropfen und wofür werden sie angewendet?? Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Carvomin Verdauungstropfen zu stark oder zu schwach ist. Wie sind Carvomin Verdauungstropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.

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SCHÜLKE & MAYR GmbH

Produktbeschreibung Maximale Hygiene in Sekundenschnelle ? gebrauchsfertig, leistungsstark und materialschonend! Ob in medizinischen Einrichtungen, Pflegeheimen oder im Alltag ? überall dort, wo höchste Hygienestandards gefragt sind, bieten die mikrozid AF wipes eine zuverlässige Lösung. Diese hochwirksamen, alkoholbasierten Desinfektionstücher ermöglichen eine schnelle und effektive Reinigung von nicht-invasiven Medizinprodukten und Oberflächen ? ohne Schlieren und ohne Nachpolieren! Anwendungsgebiete Die Einsatzmöglichkeiten sind nahezu unbegrenzt. Überall dort, wo Hygiene oberste Priorität hat, sind mikrozid AF wipes die optimale Wahl: - In Krankenhäusern und Arztpraxen zur schnellen Desinfektion von Behandlungsliegen, Arbeitsflächen oder medizinischen Geräten. - In Pflegeheimen zur Gewährleistung eines hygienischen Umfelds für Bewohner und Personal. - In Fitnessstudios zur Reinigung von Geräten und Trainingsflächen zwischen den Nutzern. - In Friseur- und Kosmetiksalons zur Desinfektion von Arbeitsutensilien und Kundenbereichen. - In Büros und öffentlichen Einrichtungen zur schnellen Reinigung von Tastaturen, Telefone und Gemeinschaftsflächen Anwendungshinweise Für eine optimale Desinfektionswirkung bitte folgende Schritte beachten: Flächendesinfektion 1.Sichtbare Verschmutzungen vor der Desinfektion entfernen. 2.Ein Tuch entnehmen und die Fläche gründlich abwischen. 3.Auf vollständige Benetzung achten. 4.Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. 5.Nur kleine Flächen behandeln. 6.Die Wischreichweite variiert je nach Raumtemperatur und Oberflächenstruktur. 7.Beim Öffnen und Einfädeln des ersten Tuchs hygienisch vorgehen. 8.Nach Gebrauch den Deckel fest verschließen, um ein Austrocknen zu vermeiden. Wiederbefüllung der Dose 1.Hände desinfizieren. 2.Frische Schutzhandschuhe und einen Kittel anziehen. 3.Darauf achten, die Handschuhe während des Befüllvorgangs nicht zu kontaminieren. 4.Haltbarkeitsaufkleber vom Nachfüllbeutel auf die Spenderdose übertragen. 5.Deckel der Dose öffnen. 6.Nachfüllbeutel (ggf. passend formen) vollständig in die Dose einsetzen. 7.Beutelrand abschneiden. 8.Vorzupfendes Tuch aus der Rollenmitte entnehmen. 9.Tuch von unten durch den Führungsschlitz im Deckel ziehen und einfädeln. 10.Deckel desinfizieren und sicher verschrauben. Besondere Hinweise Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Das Produkt ist gut materialverträglich bei Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken). Besonders alkoholempfindliche Flächen, wie z.B. Acrylglas, dürfen nicht behandelt werden. Bitte beachten Sie den Brand- & Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR Regel "Desinfektionsarbeit im Gesundheitswesen". Von Hitze und Zündquellen fernhalten. Das Tragen von Schutzhandschuhen wird empfohlen. Weitere Angaben sind auf Anfrage erhältlich. Schülke garantiert, bei entsprechender Handhabung, nach Anbruch der Verpackung eine Haltbarkeit von 3 Monaten. Ausschließlich für die Verwendung von Fachkräften bestimmt. Schwerwiegende Vorfälle im Zusammenhang mit dem Produkt sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde zu melden. Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten! BAuA-Nr.: N-40580 Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P102 - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P280 - Schutzhandschuhe / Augenschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P337+P313 - Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. Zusatzinformation: Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung: Propan-1-ol Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Straße 2, 22851 Norderstedt Deutschland, info[at]schuelke.com

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Anwendungsgebiet: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion und des Leber-Galle-Systems; ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Enthält Fructose. Bitte Packungsbeilage beachten. ? Für Leber, Galle, Magen und Darm ? Zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion ? Zur Unterstützung des Lebersystems ? Ohne Alkohol ? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene Für die 250 ml- und 500 ml-Packung: Erwachsene nehmen 3-mal täglich 20-40 ml mit beiliegendem Messbecher ein. Für die 3-mal 20 ml-Packung (1 Fläschchen entspricht 20 ml): Erwachsene nehmen 3-mal täglich den Inhalt von 1 bis 2 Fläschchen ein. Gallexier Kräuterbitter Elixier wird vor oder zu den Mahlzeiten eingenommen. Kinder und Jugendliche Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen Gallexier Kräuterbitter Elixier nicht einnehmen. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Dauer der Anwendung: Gallexier Kräuterbitter Elixier sollte nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultieren. Hinweis für Diabetiker: 20 ml entsprechen 0,3 BE. Zusammensetzung und Inhalt der Packung: 10 ml Flüssigkeit (10,85 g) enthalten als Wirkstoff: 8,9 g Auszug (1:10,6?13,0) aus 693 mg einer Mischung aus: Artischockenblätter, Enzianwurzel, Curcumawurzelstock, Löwenzahnkraut mit Wurzel, Ingwerwurzelstock, Schafgarbenkraut, Bittere Fenchelfrüchte, Kamillenblüten, Bitterorangenschalen, Benediktenkraut, Bitterkleeblätter, Kardamomen-früchte, Wermutkraut (41,5:11,8:8,5:7,2:5,9:5,8:5, 8:4,3:4,3:2,1:1,0:1,0:0,57) Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteile: Fructose Aufbewahrungshinweise und Haltbarkeit: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum (Datum nach ?verwend-bar bis?) nicht mehr verwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Die Flasche muss nach Gebrauch sofort verschlossen und im Kühlschrank (2 °C bis 8 °C) aufbewahrt werden. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.

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Anwendungsgebiet: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion und des Leber-Galle-Systems; ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Enthält Fructose. Bitte Packungsbeilage beachten. ? Für Leber, Galle, Magen und Darm ? Zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion ? Zur Unterstützung des Lebersystems ? Ohne Alkohol ? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene Für die 250 ml- und 500 ml-Packung: Erwachsene nehmen 3-mal täglich 20-40 ml mit beiliegendem Messbecher ein. Für die 3-mal 20 ml-Packung (1 Fläschchen entspricht 20 ml): Erwachsene nehmen 3-mal täglich den Inhalt von 1 bis 2 Fläschchen ein. Gallexier Kräuterbitter Elixier wird vor oder zu den Mahlzeiten eingenommen. Kinder und Jugendliche Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen Gallexier Kräuterbitter Elixier nicht einnehmen. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Dauer der Anwendung: Gallexier Kräuterbitter Elixier sollte nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultieren. Hinweis für Diabetiker: 20 ml entsprechen 0,3 BE. Zusammensetzung und Inhalt der Packung: 10 ml Flüssigkeit (10,85 g) enthalten als Wirkstoff: 8,9 g Auszug (1:10,6?13,0) aus 693 mg einer Mischung aus: Artischockenblätter, Enzianwurzel, Curcumawurzelstock, Löwenzahnkraut mit Wurzel, Ingwerwurzelstock, Schafgarbenkraut, Bittere Fenchelfrüchte, Kamillenblüten, Bitterorangenschalen, Benediktenkraut, Bitterkleeblätter, Kardamomen-früchte, Wermutkraut (41,5:11,8:8,5:7,2:5,9:5,8:5, 8:4,3:4,3:2,1:1,0:1,0:0,57) Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteile: Fructose Aufbewahrungshinweise und Haltbarkeit: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum (Datum nach ?verwend-bar bis?) nicht mehr verwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Die Flasche muss nach Gebrauch sofort verschlossen und im Kühlschrank (2 °C bis 8 °C) aufbewahrt werden. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.

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Anwendungsgebiet: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion und des Leber-Galle-Systems; ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Enthält Fructose. Bitte Packungsbeilage beachten.. ? Für Leber, Galle, Magen und Darm ? Zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion ? Zur Unterstützung des Lebersystems ? Ohne Alkohol ? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene Für die 250 ml- und 500 ml-Packung: Erwachsene nehmen 3-mal täglich 20-40 ml mit beiliegendem Messbecher ein. Für die 3-mal 20 ml-Packung (1 Fläschchen entspricht 20 ml): Erwachsene nehmen 3-mal täglich den Inhalt von 1 bis 2 Fläschchen ein. Gallexier Kräuterbitter Elixier wird vor oder zu den Mahlzeiten eingenommen. Kinder und Jugendliche Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen Gallexier Kräuterbitter Elixier nicht einnehmen. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Dauer der Anwendung: Gallexier Kräuterbitter Elixier sollte nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultieren. Hinweis für Diabetiker: 20 ml entsprechen 0,3 BE. Zusammensetzung und Inhalt der Packung: 10 ml Flüssigkeit (10,85 g) enthalten als Wirkstoff: 8,9 g Auszug (1:10,6?13,0) aus 693 mg einer Mischung aus: Artischockenblätter, Enzianwurzel, Curcumawurzelstock, Löwenzahnkraut mit Wurzel, Ingwerwurzelstock, Schafgarbenkraut, Bittere Fenchelfrüchte, Kamillenblüten, Bitterorangenschalen, Benediktenkraut, Bitterkleeblätter, Kardamomen-früchte, Wermutkraut (41,5:11,8:8,5:7,2:5,9:5,8:5, 8:4,3:4,3:2,1:1,0:1,0:0,57) Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteile: Fructose Aufbewahrungshinweise und Haltbarkeit: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum (Datum nach ?verwend-bar bis?) nicht mehr verwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Die Flasche muss nach Gebrauch sofort verschlossen und im Kühlschrank (2 °C bis 8 °C) aufbewahrt werden. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.

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Fidia Pharma GmbH

TEARFID Spray Augenspray auf der Basis von Vitamin A und E, Liposomen und Aminosäuren, ohne Konservierungsstoffe.BeschreibungTEARFID Spray ist ein steriles Produkt ohne Konservierungsstoffe, das Vitamin A undE, Liposome und Aminosäuren enthält.TEARFID Spray stabilisiert die Lipidschicht des Tränenfilms und reguliert undkorrigiert die Benetzung der Augenoberfläche.Die Vitamine A und E sind bekannt für ihre beruhigenden und wohltuenden Eigenschaften und sorgen in Verbindung mit den Liposomen (hydriertes Phosphatidylcholin) für eine praktische Unterstützung der Lipidkomponente der Lidspalte. Darüber hinaus tragen die Vitamine A und als Stabilisatoren der Liposomen zu einer Linderung der okulären und periokulären Symptomatik im Zusammenhang mit Entzündungszuständen durch eine Allergie und/oder Infektion bei.Die im Produkt enthaltenen Aminosäuren L-Prolin,Glycin, L-Lysinhydrochlorid undL-Leucin verbessern die Benetzung der Augenoberfläche und können dazu beitragen,den Schutz des Epithels zu verbessern, das verschiedenen Belastungen ausgesetzt ist.Die Lipidkomponente des Tränenfilms ist von entscheidender Bedeutung für dieRückhaltung der Tränenflüssigkeit und Kontrolle ihrer Verdunstung.Mit TEARFID Spray wird die Funktion der Lipidsekretion der Anhangsorgane desAuges (Meibom-, Zeis- und Moll-Drüsen) unterstützt, was zur Stabilisierung derLipidkomponente des Tränenfilms beiträgt.AnwendungsgebieteTEARFID Spray Das Medizinprodukt ist bei subjektiven Beschwerden im Zusammenhang mit einem Syndrom des trockenen Auges, wie beispielsweise ein Fremdkörpergefühl, Brennen und Jucken im Auge, bei einem Syndrom des trockenen Auges durch eine schlechte Qualität der Lipidschicht des Tränenfilms, Entzündungen des Augenlids (Blepharitis) oder Störungen indiziert, die eine okuläre oder periokuläre Rötung hervorrufen, wie es häufig bei Veränderungen bestimmter Umweltparametervorkommt (Wind, Mikroklima, usw.).Gebrauchsanweisung1. bis 2 Sprühstöße TEARFID Spray auf das Auge sprühen. Dabei die Augenlider möglichst geschlossen halten. Es wird empfohlen, TEARFID Spray drei- bis viermal täglich anzuwenden.Bei schwerer Symptomatik kann TEARFID Spray auch öfter angewendet werden. BeiAugenschleim und dickflüssigem Sekret den okulären und periokulären Bereich des Auges mit sterilem medizinischen Einmalmull reinigen und anschließend 1 bis 2 Sprühstöße TEARFID Spray auf das Auge sprühen. Das Produkt in einem Abstand von 10 cm aufsprühen. TEARFID Spray kann auch bei aufgetragenen Kosmetika angewendet werden.In diesem Fall nur einen Sprühstoß aus größerer Entfernung (ca. 20 cm) aufsprühen. Beim erstmaligen Gebrauch wiederholt pumpen, bis der erste Sprühstoß austritt. BeimGebrauch die Flasche senkrecht halten.GegenanzeigenBekannte Überempfindlichkeit gegen die Produktbestandteile oder andere, chemischsehr ähnliche Substanzen.Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise? Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren? Bei gleichzeitiger lokaler Anwendung anderer Arzneimittel am Auge wendenSie sich an Ihren Arzt? Bei Beschädigung der Flasche das Produkt nicht verwenden? Nach dem auf der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden? Dieses Produkt ist nur für die äußere Anwendung am Auge bestimmt? Bei einer Temperatur von 4 bis 25 °C lagern? Jeglichen Kontakt der Sprühpumpe mit dem Auge vermeiden? Das Verschlucken geringer Mengen des Produkts ist unproblematischNebenwirkungenEs wurden keine unerwünschten Wirkungen nach Gebrauch des Produkts berichtet.Beim Auftreten von Nebenwirkungen das Produkt nicht mehr verwenden und einenArzt aufsuchen. Nach Anwendung des Produkts kann es vorübergehend zu einemleicht verschwommenen Sehen kommen.ZusammensetzungRetinylpalmitat (Vit. A), a-Tocopherol (Vit. E), hydrierte Phospholipide, monobasischesNatriumphosphat, dibasisches Natriumphosphat, Natriumchlorid, L-Prolin, Glycin,L-Lysinhydrochlorid und L-Leucin, und gereinigtes Wasser.

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BeschreibungTRIUM free sind sterile Augentropfen ohne Konservierungsstoffe, dieHyaluronsäure und Ginkgo biloba-Extrakt enthalten und durch Benetzungder Augenoberfläche sowie Stabilisierung und Wiederherstellungdes Tränenfilms dem Schutz der Hornhautzellen dienen.Hyaluronsäure ist ein Mukopolysaccharid, das Bestandteil zahlreicherKörpergewebe ist. Sie haftet an der Augenoberfläche und schützt,befeuchtet und benetzt sie.Aufgrund ihrer mukoadhäsiven Eigenschaften verbleibt sie lange auf derAugenoberfläche und sorgt durch Stabilisierung des Tränenfilms für eineLinderung bei allen Erkrankungen mit trockenem Auge. Ginkgo biloba-Extrakt wird häufig und in vielen Bereichen der Medizin eingesetzt.Seine Bestandteile wirken auf der Augenoberfläche antioxidativ undprotektiv. Diese Substanzen können ebenso wie Flavonoide freie Radikaleneutralisieren, die andernfalls die Zellen von Hornhaut und Bindehautschädigen würden.AnwendungsgebieteStabilisierende wiederherstellende Tränenersatzflüssigkeit bei Veränderungender histologischen Kontinuität der Hornhautoberfläche.Das Produkt eignet sich für die Anwendung nach einer Behandlung mitdem Excimer-Laser sowie bei quantitativen und qualitativen Veränderungendes Tränenfilms.Art der AnwendungZwei- bis dreimal täglich oder bei Bedarf 1-2 Tropfen in den Bindehautsacktropfen.GegenanzeigenBekannte Überempfindlichkeit gegen die Produktbestandteile oder andere,chemisch ähnliche Substanzen.Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise? Die Flasche nach Gebrauch wieder gut verschließen.? Um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden, sollte ein Kontakt derTropfvorrichtung mit dem Auge oder Gegenständen vermieden werden.? Bei einer Augeninfektion nicht anwenden.? Bei Anwendung von Augentropfen zu therapeutischen Zwecken ärztlichenRat einholen.? Das Produkt bei beschädigter Flasche nicht verwenden.? Nach dem auf der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.? Nicht über 25 °C lagern.? Dieses Arzneimittel ist nur für die äußere Anwendung am Auge bestimmt.? Das Präparat außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.NebenwirkungenEs wurden nach der Verabreichung des Produkts keine Nebenwirkungenberichtet. Beim Auftreten von Nebenwirkungen das Produkt keinesfallsweiter verwenden und einen Arzt aufsuchen. Nach Anwendung des Produktskann es zu leicht verschwommenem Sehen kommen.ZusammensetzungNatriumsalz der Hyaluronsäure 0,15 gGetrockneter Ginkgo biloba-Extrakt 0,05 qIlsotone Lösung, gepuffert auf einen pH-Wert von 7,2 q.s. ad 100 ml

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Fidia Pharma GmbH

HYALFID sind sterile, isotonische Augentropfen ohne Konservierungsstoffe, die das Natriumsalz der Hyaluronsäure enthalten, das für die Unterstützung einer unzureichenden Tränenbildung und Wiederherstellung der physiologischen Bedingungen des Tränenfilms bestimmt ist. Hyaluronsäure ist ein Mukopolysaccharid, das Bestandteil zahlreicher Körpergewebe ist. Sie haftet an der Augenoberfläche und schützt, befeuchtet und benetzt sie. Aufgrund ihrer mukoadhäsiven Eigenschaften verbleibt sie lange auf der Augenoberfläche und stabilisiert den Tränenfilm.Die im Produkt enthaltenen Aminosäuren L-Prolin, Glycin, L-Lysinhydrochlorid und L-Leucin verbessern die Benetzung der Augenoberfläche und können dazu beitragen, den Schutz des Epithels zu verbessern, das verschiedenen Belastungen ausgesetzt ist.AnwendungsgebieteDurchsichtige, sterile und viskoelastische Tränenersatzflüssigkeit zum Schutz der Hornhaut.Sie schützt, befeuchtet und benetzt das Auge und sorgt auf diese Weise für eine länger anhaltende Linderung von Beschwerden durch- mechanische Belastung: z.B. während und nach Gebrauch von Kontaktlinsen oder bei operativen Eingriffen oder augenärztlicher Diagnostik;- Umweltbelastung: z.B. durch Klimaanlagen, Wind, kalte, trockene oder verunreinigte Luft, Zigarettenrauch;- Sehbelastung: z.B durch längere Aktivität vor dem Computer, dem Mikroskop oder beim AutofahrenArt der AnwendungZwei bis dreimal täglich oder bei Bedarf öfter 1-2 Tropfen in den Bindehautsack tropfen.Auch bei der Verwendung von Kontaktlinsen kann das Produkt ins Auge oder vor dem Einlegen der Linsen auf die innere Oberfläche der Kontaktlinsen getropft werde. GegenanzeigenBekannte Überempfindlichkeit gegen die Produktbestandteile oder andere, chemische ähnliche SubstanzenVorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise- bei gleichzeitiger lokaler Verabreichung von Arzneimitteln am Auge wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt- die Flasche nach Gebrauch wieder gut verschließen- das Produkt nicht anwenden, wenn die Flasche beschädigt ist- nach dem auf der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden- das Produkt ist nur für die äußere Anwendung im Auge bestimmt- um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden, sollte ein Kontakt der Tropfvorrichtung mit dem Auge oder Gegenständen vermieden werden- nicht über 25°C lagern- das Präparat außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrenNebenwirkungenEs wurden nach der Verabreichung des Produkts keine Nebenwirkungen berichtet.Beim Auftreten von Nebenwirkungen das Produkt nicht weiter verwenden und einen Arzt aufsuchen.Nach Anwendung des Produkts kann es vorübergehend zu leicht verschwommenem Sehen kommen.Zusammensetzung:Natriumsalz derHyaluronsäure0,15 gL-Prolin0,0752 gGlycin0,100 gL-Lysinhydrochlorid0,014 gL-Leucin0,0108 gIsotone Lösung, gepuffert auf einen pH-Wert von 7,2 q.s. ad 100ml

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BeschreibungHYALFID GEL insd sterile, isotonische Augentropfen ohne Konservierungsstoffe,die das Natriumsalz der Hyaluronsäure enthalten, das für die Unterstützungeiner unzureichenden Tränenbildung und Wiederherstellung derphysiologischen Bedingungen des Tränenfilms bestimmt ist.Hyaluronsäure ist ein Mukopolysaccharid, das Bestandteil zahlreicherKörpergewebe ist. Sie haftet an der Augenoberfläche und schützt,befeuchtet und benetzt sie. Aufgrund ihrer mukoadhäsiven Eigenschaftenverbleibt sie lange auf der Augenoberfläche und stabilisiert den Tränenfilm.Die im Produkt enthaltenen Aminosäuren L-Prolin, Glycin, L-Lysinhydrochloridund L-Leucin verbessern die Benetzung der Augenoberfläche und können dazubeitragen, den Schutz des Epithels zu verbessern, das verschiedenen Belastungenausgesetzt ist.AnwendungsgebieteDurchsichtige, sterile und viskoelastische Tränenersatzflüssigkeit zum Schutzder Hornhaut.Sie schützt, befeuchtet und benetzt das Auge und sorgt auf diese Weise füreine länger anhaltende Linderung von Beschwerden durch? mechanische Belastungen: z. B. während und nach Gebrauch von Kontaktlinsen oder bei der operativen oder augenärztlichen Diagnostik;? mangelnde Benetzung der Hornhaut.Art der AnwendungZwei- bis dreimal täglich oder bei Bedarf öfter 1 - 2 Tropfen in den Bindehautsacktropfen.Bei Verwendung von Kontaktlinsen kann das Produkt vor dem Einlegen derLinsen auf die innere Oberfläche der Kontaktlinsen getropft werden.GegenanzeigenBekannte Überempfindlichkeit gegen die Produktbestandteile oder andere,chemisch ähnliche Substanzen.Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise? Bei gleichzeitiger lokaler Verabreichung von Arzneimitteln am Augewenden Sie sich bitte an Ihren Arzt? Die Flasche nach Gebrauch gut verschließen? Bei Beschädigung der Flasche das Produkt nicht verwenden? Nach dem auf der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden? Dieses Arzneimittel ist nur für die äußere Anwendung am Auge bestimmt? Um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden, sollte ein Kontakt derTropfvorrichtung mit dem Auge oder Gegenständen vermieden werden? Nicht über 25 °C lagern? Das Präparat außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrenNebenwirkungenEs wurden nach der Verabreichung des Produkts keine Nebenwirkungenberichtet.Beim Auftreten von Nebenwirkungen das Produkt keinesfalls weiterverwenden und einen Arzt aufsuchen.Nach Anwendung des Produkts kann es vorübergehend zu leicht verschwommenemSehen kommen.ZusammensetzungNatriumsalz derHyaluronsäure             0,30 gL-Prolin                    0,0752 gGlycin                        0,100 gL-Lysinhydrochlorid  0,014 gL-Leucin                  0,0108 gIsotone Lösung, gepuffert auf einen pH-Wert von 7,2 q.s. ad 100 ml

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Fidia Pharma GmbH

BeschreibungTEARFID Augentropfen sind ein steriles Produkt aus Liposomen, Vitamin A, VitaminE und Aminosäuren, ohne Konservierungsstoffe.TEARFID Augentropfen stabilisieren die Lipidschicht des Tränenfilms, regulierenund korrigieren die Benetzung der Augenoberfläche.Die Vitamine A und E sind bekannt für ihre beruhigenden und wohltuenden Eigenschaften und sorgen in Verbindung mit den Liposomen (hydriertes Phosphatidylcholin) für eine funktionelle Unterstützung der Lipidkomponente des Augenlids.Darüber hinaus tragen die Vitamine A und als Stabilisatoren der Liposomen zueiner Linderung der okulären und periokulären Symptomatik im Zusammenhang mitdem Entzündungszustand durch eine Allergie und/oder Infektion bei.Die im Produkt enthaltenen Aminosäuren L-Prolin, Glycin, L-Lysinhydrochlorid undL-Leucin verbessern die Benetzung der Augenoberfläche und können dazu beitragen,den Schutz des Epithels zu verbessern, das verschiedenen Belastungen ausgesetzt ist.Die Lipidkomponente des Tränenfilms ist von entscheidender Bedeutung für dieRückhaltung der Tränenflüssigkeit sowie für die Kontrolle ihrer Verdunstung.Mit TEARFID Augentropfen wird die Funktion der Lipidsekretion der Anhangsorganedes Auges (Meibom-, Zeis- und Moll-Drüsen) unterstützt. Diese Unterstützungträgt zur Stabilisierung der Lipidkomponente des Tränenfilms bei.AnwendungsgebieteTEARFID wird empfohlen bei subjektiven Beschwerden im Verlauf eines Syndromsdes trockenen Auges, wie beispielsweise ein Fremdkörpergefühl, Brennen undJucken im Auge, bei Dyslakrimie aufgrund einer fehlerhaften qualitativen Zusammensetzung der Lipidschicht des Tränenfilms oder bei Erkrankungen, die eineAugenrötung hervorrufen können, wie es häufig bei Veränderungen bestimmter Umweltparameter vorkommt (Wind, Mikroklima, usw.).Art der AnwendungTEARFID wird nach folgendem Dosierschema direkt auf die Augenoberflächegetropft: Viermal täglich oder bei Bedarf 1-2 Tropfen in den Bindehautsack tropfenoder nach ärztlicher Anweisung anwenden.GebrauchsanweisungZum Öffnen durch Zug an der seitlichen Lasche den Kunststoffring entfernen, mitdem die Kappe verschlossen ist. Die Kappe abnehmen. Die Vorrichtung über dasAuge führen und mit Daumen und Zeigefinger zunehmend Druck auf die Flascheausüben, bis ein Tropfen austritt. Wenn die Lösung in der Flasche zur Neige geht,müssen Sie möglicherweise stärker drücken. Die Kappe wieder auf die Flaschesetzen.GegenanzeigenBekannte Überempfindlichkeit gegen die Produktbestandteile oder andere,chemisch sehr ähnliche Substanzen.Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise? Das Präparat außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren? Bei gleichzeitiger lokaler Verabreichung von Arzneimitteln am Auge wendenSie sich bitte an Ihren Arzt? Bei Beschädigung der Flasche das Produkt nicht verwenden? Wenn die Lösung in der Flasche zur Neige geht, müssen Sie stärker drücken,damit ein Tropfen austritt? Nach dem auf der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden? Dieses Arzneimittel ist nur für die äußere Anwendung am Auge bestimmt? Um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden, sollte ein Kontakt derTropfvorrichtung mit dem Auge oder Gegenständen vermieden werden? Bei einer Temperatur von 4 bis 25 °C lagern? Die Flasche nach Gebrauch wieder gut verschließen.Nebenwirkungen? Nebenwirkungen nach der Anwendung des Produkts sind nicht bekannt? Beim Auftreten von Nebenwirkungen das Produkt keinesfalls weiter verwendenund einen Arzt aufsuchen? Nach Anwendung des Produkts kann es vorübergehend zu leicht verschwommenem Sehen kommen.ZusammensetzungRetinylpalmitat (Vit. A), a-Tocopherol (Vit. E), hydrierte Phospholipide, monobasischesNatriumphosphat, dibasisches Natriumphosphat, Natriumchlorid, L-Prolin,Glycin, L-Lysinhydrochlorid und L-Leucin.

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SCHÜLKE & MAYR GmbH

octenisan md Nasengel Zur Befeuchtung und Dekontamination der Nasenvorhöfe durch physikalische Reinigung und zur unterstützenden Behandlung bei gereizter Haut unterhalb der Nasenöffnung Unser Plus - Dekontamination der Nasenvorhöfe durch physikalische Reinigung - zur unterstützenden Behandlung bei gereizter Haut unterhalb der Nasenöffnung - zur Befeuchtung - sehr gute Verträglichkeit Anwendungsgebiete: octenisan md Nasengel dient zur Befeuchtung, Reinigung und Dekontamination der Nasenvorhöfe. Es versorgt die Nasenvorhöfe mit ausreichend Feuchtigkeit, wenn die Nase durch äußere Einflüsse austrocknet und beugt damit Reizungen vor. Durch diese Befeuchtung fördert das Hydrogel die Aufrechterhaltung des physiologischen Milieus und verhindert dadurch das Ansiedeln von Bakterien. Weiterhin trägt die Wiederherstellung der physiologischen Schutz- und Reinigungsfunktion zu einer effektiven Dekontamination von z.B. Partikeln, Hautresten oder multiresistenten Erregern bei. Auch gereizte Haut unterhalb der Nasenöffnung wird durch das Hydrogel mit Feuchtigkeit versorgt und kann so optimal heilen. Denn für den Heilungsprozess müssen sich die Epithelzellen teilen und wandern können. Dies ist in einer feuchten Wundumgebung am besten möglich. Anwendungshinweise: Soweit nicht anders verordnet wenden Sie das Medizinprodukt octenisan md Nasengel bis zu zweimal täglich bei Bedarf an. Das Medizinprodukt octenisan md Nasengel ist ausschließlich zur Anwendung in den Nasenvorhöfen und unterhalb der Nasenöffnung bestimmt. I. Anwendung in den Nasenvorhöfen: Das Gel z.B. mit Hilfe eines Watteträgers in ausreichender Menge in den vorderen Bereich der Nase (Nasenvorhöfe) einbringen, sodass die Oberfläche vollständig benetzt ist. Hierzu wird das Medizinprodukt octenisan md Nasengel in das Nasenloch/ jedes Nasenloch eingeführt, die Nase durch seitliches Zusammendrücken der Nasenflügel verschlossen und anschließend zwischen Daumen und Finger massiert. Dadurch wird eine gleichmäßige Verteilung des Gels gewährleistet. Bei Bedarf sollte die Nase vorher mit einem nass getränkten Wattetupfer gründlich gereinigt werden. Überschüssiges Gel wird mit einem Tupfer abgetragen. II. Anwendung unterhalb der Nasenöffnung: Das Gel z.B. mit Hilfe eines Watteträgers in ausreichender Menge unterhalb der Nasenöffnung auf die gereizte Haut auftragen. Dabei ist darauf zu achten, dass ein Feuchtigkeitsfilm verbleibt. Um eine Keimverschleppung zu verhindern, ist ein direkter Kontakt mit der Tubenöffnung zu vermeiden. Nicht für Kinder unter 1 Jahr geeignet. Inhaltsstoffe: Purified water, Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidine HCI Besondere Hinweise: Bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe (Propylenglycol, Hydroxyethylcellulose, Octenidindihydrochlorid) darf das Medizinprodukt octenisan md Nasengel nicht angewendet werden. Im Zweifelsfall ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten. Nicht in Kombination mit reinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen o.ä. verwenden, da dies zur Beeinträchtigung der Konservierung führen kann. Nicht in Kombination mit PVP-Jod anwenden, da dies zu Verfärbungen und Einschränkung der antiseptischen Wirkung des PVP-Jod führen kann. Wenden Sie das Medizinprodukt octenisan md Nasengel ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen an. Um mögliche Gewebeschädigungen vorzubeugen, darf octenisan md Nasengel nicht an Knorpel, im Auge und im Ohr angewendet werden und darf nicht zu tief in die Nase gelangen! Nicht zur Infusion oder Injektion anwenden! Nicht einnehmen! Nur einwandfreie und unbeschädigte Gebinde verwenden. Bei 5° - 25°C aufbewahren und Vor Frost, Hitze und Sonnenbestrahlung schützen.

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ISDIN GmbH

Jetzt bestellen! Was enthält ISDIN SI-NAILS? Der ISDIN SI-NAILS Nagelhärter ist ein effektives Pflegeserum zur sichtbaren Verbesserung der Nagelgesundheit. Es enthält kationische Hyaluronsäure zur intensiven Feuchtigkeitsversorgung, Mastixöl zur Stimulation der Keratinbildung, Silicium zur Remineralisierung der Nagelmatrix und Biosaccharid-Gummi-2, das die Nägel vor äußeren Einflüssen schützt. Diese hochwirksame Formel unterstützt die Stärke, Flexibilität und das Wachstum der Nägel und verbessert zugleich das Erscheinungsbild der Nagelhaut. Wie wird ISDIN SI-NAILS angewendet? Einmal täglich ? am besten abends vor dem Schlafengehen ? auf saubere, trockene Nägel auftragen. Mit dem Pinsel von innen nach außen über den gesamten Nagel und die Nagelhaut streichen, wenn möglich auch die Unterseite des Nagels benetzen. SI-NAILS kann auch über Nagellack, Shellac oder UV-Lack aufgetragen werden. Vor der ersten Anwendung muss der Stift aktiviert werden ? dafür mindestens 25 Mal klicken, bis der Pinsel befeuchtet ist. Hinweise für Allergiker Die Inhaltsstoffe sind gut verträglich, dennoch solltest du bei bekannten Unverträglichkeiten vorab die Liste der Inhaltsstoffe prüfen und einen Verträglichkeitstest durchführen. Studien In klinischen Studien berichteten 97?% der Anwender:innen nach 4 Wochen von härteren, mit Feuchtigkeit versorgten Nägeln sowie schnellerem Wachstum. Erste sichtbare Ergebnisse zeigen sich oft bereits nach 14 Tagen regelmäßiger Anwendung. Hauttyp ISDIN SI-NAILS ist für alle Nageltypen geeignet ? insbesondere bei brüchigen, trockenen oder strapazierten Nägeln. Sicherheitshinweise Nach dem Auftragen mindestens 6 Stunden nicht die Hände waschen, da das Produkt wasserlöslich ist. Ideal ist die Anwendung vor dem Zubettgehen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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TRB Chemedica AG

HYLOVIS LIPO Einmaldosen Innovative Wirkstoffkombination aus Hyaluronsäure und ausgewählten Lipiden ? Wirksame Komplettlösung bei mittelschweren bis schweren Beschwerden ? Stabilisiert effektiv alle drei Schichten des Tränenfilms ? Mit allen Kontaktlinsen verträglich ? Frei von Konservierungsstoffen Das Trockene Auge ist weit verbreitet und zählt in Deutschland zu den Volkskrankheiten. Ca. 15-17% der deutschen Gesamtbevölkerung leiden an Trockenen Augen ? wobei Frauen häufiger betroffen sind als Männer. Patienten, die unter Trockenen Augen leiden, klagen über müde, gerötete und brennende Augen. Weitere häufige Symptome sind Kratzen, unangenehmes Druckgefühl und geschwollene Augenlider. Etwa 60-80% der Patienten leiden an der sogenannten hyperevaporativen Form des Trockenen Auges. Hierbei handelt es sich um eine Störung der Lipidanteile des Tränenfilms. Der Tränenfilm verdunstet zu stark, da die schützende Lipidschicht (Fettschicht) geschädigt ist. Das Krankheitsbild der sogenannten Meibom-Drüsen-Dysfunktion* wird inzwischen als eine der wesentlichen Ursachen für Trockene Augen angesehen. Das Sekret der Meibom-Drüsen, die am Lidrand sitzen, verhindert eine übermäßige Verdunstung des Tränenfilms und stabilisiert diesen zugleich. Nicht optimal funktionierende Meibom-Drüsen und eine Störung der Lipidschicht führen zu einem gestörten Tränenfilm. Die Konsequenz sind Trockene Augen. Zur Behandlung von Trockenen Augen haben sich Augentropfen mit Hyaluronsäure und Lipiden ? wie HYLOVIS LIPO ? erfolgreich bewährt. Innovative Wirkstoffkombination aus Hyaluronsäure und Lipiden Der Tränenfilm besteht vereinfacht betrachtet aus drei Schichten. Einer äußeren Lipidschicht, der wässrigen mittleren Schicht und der inneren Muzinschicht. Durch die Muzin- bzw. Schleimschicht haftet der Tränenfilm an der Hornhautoberfläche. Die wässrige Schicht bildet die mittlere Schicht und macht den größten Teil des Tränenfilms aus. Sie enthält nicht nur Wasser sondern auch wichtige Nährstoffe, Hyaluronsäure und Sauerstoff zur Versorgung der Augenoberfläche. Die äußere Lipidschicht wird von den sogenannten Meibom- Drüsen produziert und verhindert ein Verdunsten der Tränenflüssigkeit, sie stabilisiert damit den Tränenfilm. Bei einer defekten Lipidschicht entstehen Lücken, durch die Feuchtigkeit aus der wässrigen Schicht verdunstet. Durch die innovative Kombination von Hyaluronsäure und ausgewählten Lipiden wirkt HYLOVIS LIPO unmittelbar nach der Anwendung auf alle drei Schichten des Tränenfilms. Die Lipide schließen die Lücken in der Lipidschicht und stabilisieren somit den Tränenfilm. Die die wässrige Schicht und die Muzinschicht werden durch die Hyaluronsäure stabilisiert. HYLOVIS LIPO kann daher effektiv helfen, die Beschwerden von Trockenen Augen zu lindern. Anwendungsempfehlung Vor der Anwendung die Hände gründlich waschen. Verschlusskappe vom Einzeldosisbehälter abdrehen und Ampullenöffnung über das zu behandelnde Auge halten. HYLOVIS LIPO lässt sich durch geringen Fingerdruck leicht aus der Ampulle tropfen. Soweit nicht ärztlich anders empfohlen, nach Bedarf 1 bis 2 Tropfen in den Bindehautsack träufeln. Die Lösung verteilt sich durch den Lidschlag und bildet eine transparente, haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Augenoberfläche. Die Tropföffnung der Ampulle bei der Anwendung nicht berühren und nicht direkt an das Auge bringen. Beschädigte Ampullen nicht verwenden. Häufige Fragen & Antworten: Was sind die Ursachen für Trockene Augen? Die Ursachen können sehr unterschiedlich sein. Trockene Augen können auf äußere Einflüsse (z.B. trockene Umgebung, Klimaanlage, Ozon, Staub), innere Einflüsse (z. B. Diabetes, rheumatische Erkrankungen, Hormonumstellungen) und Einnahme bestimmter Medikamente (z.B. Anti-Baby-Pille) zurückzuführen sein. Häufig ist der Tränenfilm in seiner Zusammensetzung gestört und verdunstet dadurch stärker, dies ist häufig auf eine Meibom-Drüsen- Dysfunktion zurückzuführen. Was ist unter einer Meibom-Drüsen-Dysfunktion zu verstehen? Die Meibom-Drüsen sind Talgdrüsen, die sich am Rand der Augenlider befinden. Liegt eine Meibom-Drüsen-Dysfunktion vor, sind diese verstopft oder entzündet. Dadurch ist die Produktion der Lipidschicht des Tränenfilms gestört, wodurch durch dieser schneller verdunstet. Dies kann zu Trockenen Augen führen. Tränende Augen können ein Hinweis auf eine Meibom-Drüsen-Dysfunktion sein. Was kann unterstützend bei Trockenen Augen zusätzlich getan werden? Der menschliche Körper besteht zu 60 Prozent aus Wasser. Wasser ist für den Körper essentiell und erfüllt vielseitige Aufgaben. Daher sollte grundsätzlich, aber auch bei Trockenen Augen ausreichend getrunken werden. Weitere Tipps gegen Trockene Augen sind: ? bewusst und regelmäßig zu blinzeln ? Innenräume regelmäßig zu lüften und die Augen vor Zugluft zu schützen Des Weiteren sind regelmäßige Kontrolluntersuchungen beim Augenarzt für den Therapie-Erfolg unabdingbar. Zusätzlich können Nahrungsergänzungsmittel zur Erhaltung der normalen Sehkraft beitragen. So kann es trotz einer ausgewogenen Ernährung sinnvoll sein, dem Körper Omega-3-Fettsäuren in Form von Nahrungsergänzungsmitteln, wie OMEGA-3 TRB, zuzuführen. Wie unterscheiden sich HYLOVIS LIPO MULTI und HYLOVIS LIPO? Der Unterschied ist die Darreichungsform: HYLOVIS LIPO wird als praktische Einzeldosis-Ampullen à 0,4 ml angeboten, HYLOVIS LIPO MULTI als Multi- Dosier-Flasche à 10 ml. Die Formulierung der enthaltenen Lösung ist in beiden Darreichungsformen jedoch gleich. So kann jeder Anwender entscheiden, welche er bevorzugt nutzen möchte.

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Liebe Eltern, in der folgenden Gebrauchsanweisung finden Sie wichtige und nützliche Informationen, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollten. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Hoch- und niedrigviskoses Dimeticon, mittelkettige Triglyceride, Jojobawachs, Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Packungsgrößen: NYDA Läusespray ist in den Packungsgrößen 50 ml und 2 x 50 ml erhältlich. Anwendungsgebiete: NYDA Läusespray wird angewendet zur physikalischen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculosis capitis). Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von NYDA Läusespray werden nicht nur die erwachsenen Läuse, sondern auch die Jugendstadien (Larven) und die Eier (Nissen) der Kopfläuse bekämpft. Wirkprinzip: NYDA Läusespray dringt schnell in alle Verzweigungen des Atemsystems der Läuse und Larven sowie in die Eier ein und verdrängt dort den Sauerstoff. Dies führt zu deren Erstickung. Gegenanzeigen: NYDA Läusespray darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen nicht angewendet werden. Beim Auftreten eventueller allergischer Reaktionen sollte NYDA Läusespray sofort abgesetzt werden. Warnhinweise: NYDA Läusespray ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt! Bei der Anwendung von NYDA Läusespray sollten Sie darauf achten, dass die Lösung nicht mit den Augen oder den Schleimhäuten von Mund und Nase in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Augenkontakt 10 ? 15 Minuten mit viel Wasser spülen. Bei anhaltender Reizung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Vermeiden Sie es, NYDA Läusespray zu inhalieren! Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass NYDA Läusespray mit einzelnen Haarpflegemitteln und Haartönungsmitteln reagiert! Da einige Inhaltsstoffe entzündlich sind, darf NYDA Läusespray nicht in Anwesenheit eines offenen Feuers oder glühender Gegenstände angewendet werden! Halten Sie NYDA Läusespray von Hitze- und Zündquellen fern und rauchen Sie nicht während der Behandlung. NYDA Läusespray ist eine ölige Lösung. Gelangt diese auf Oberflächen oder den Fußboden, z. B. durch Verschütten oder Versprühen, besteht Rutschgefahr. Entfernen Sie in diesem Fall die Lösung rückstandslos durch sofortiges Reinigen der betroffenen Stellen. Nebenwirkungen: ln seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die durch einen Inhaltsstoff des Medizinproduktes ausgelöst werden. Anwendung bei bestimmten Patientengruppen: NYDA Läusespray ist für alle Altersgruppen geeignet und kann auch während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Allgemeine Anwendungshinweise: Bitte beachten Sie die nachfolgenden Hinweise, um eine erfolgreiche Beseitigung des Kopflausbefalls zu gewährleisten. Vor dem Erstgebrauch wird die beiliegende Dosierpumpe auf die Glasflasche geschraubt. Entfernen Sie hierzu den Schraubverschluss der Flasche und schrauben Sie die Dosierpumpe fest. Halten Sie die Sprühflasche während der Behandlung immer aufrecht, weil sonst die Pumpe nicht richtig funktionieren kann. Bitte beachten Sie, dass bei der ersten Anwendung und nach längerer Standzeit ein Anpumpen erforderlich ist. Für den Fall, dass Sie die Dosierpumpe nach Gebrauch separat aufbewahren möchten, empfehlen wir diese leer zu pumpen und sorgfältig mit einem trockenen Tuch abzuwischen. Spezielle Anwendungshinweise für die 2 x 50 ml Packung: Die beiliegende Dosierpumpe ist für den Gebrauch beider Flaschen vorgesehen. Um die Flasche zu wechseln, stellen Sie beide Flaschen dicht nebeneinander auf eine ebene Fläche. Nun schrauben Sie den Deckel von der vollen Flasche und legen diesen ab. Entfernen Sie die Dosierpumpe vorsichtig von der leeren Flasche und überführen Sie diese sorgfältig auf die neue Flasche. Schrauben Sie die Dosierpumpe fest und verschließen Sie die leere Flasche mit dem vorhandenen Schraubdeckel. Entfernen Sie eventuell verschüttete Produktreste mit einem Tuch. Vor der Behandlung mit NYDA Läusespray: Vor der Behandlung sollte das gesamte Kopfhaar jedes Familienmitgliedes mit einem Läusekamm (z. B. NYDA Läuse- und Nissenkamm mit Metallzinken, in der Apotheke erhältlich) auf Lausbefall untersucht werden. Um Neuinfektionen zu vermeiden, sollten alle Personen mit Läusen am selben Tag behandelt werden. Unbehandelte, infizierte Personen können sonst eine behandelte Person wieder anstecken. Um eventuelle Knötchen zu entfernen, kann das Haar mit einem normalen Kamm durchgekämmt werden. Dieser muss nach dem Kämmen gründlich gereinigt werden. Zur Behandlung mit NYDA Läusespray: Zur Behandlung mit NYDA Läusespray empfehlen wir Ihnen, ein Handtuch auf den Schulter-Nackenbereich unter die Haare zu legen. Die Anwendung von NYDA Läusespray erfolgt im trockenen Haar 1. Die trockenen Haare vom Ansatz gründlich mit NYDA Läusespray einsprühen. Sprühen Sie vom Haaransatz die trockenen Haare mit NYDA Läusespray gründlich ein. Die erforderliche Menge hängt von der Haarfülle und -länge ab. Dabei müssen Sie die Haare in der Nähe der Kopfhaut und hinter den Ohren besonders gut mit NYDA Läusespray behandeln, denn hier befinden sich erfahrungsgemäß die meisten Läuse und Nissen. Langes und dichtes Haar sollten Sie strähnenweise behandeln. 2. NYDA Läusespray einmassieren und 10 Minuten einwirken lassen. Massieren Sie die Lösung in das Haar ein, bis das Haar vollständig benetzt ist. So ist sichergestellt, dass alle Läuse, Larven und Nissen mit der Lösung in Kontakt kommen und NYDA Läusespray optimal wirken kann. Lassen Sie NYDA Läusespray mindestens 10 Minuten einwirken. Nach dieser Zeit sind die Läuse abgetötet, so dass keine Ansteckungsgefahr mehr besteht. 3. Die Haare nach 10 Minuten mit dem Läusekamm sorgfältig auskämmen. Nach der Einwirkzeit von mindestens 10 Minuten können Sie das Haar mit dem beiliegenden Läusekamm sorgfältig auskämmen und von den erstickten Läusen befreien. Halten Sie dafür den Kamm mit dem Logo zum Kopf. Unterteilen Sie das Kopfhaar in mehrere Bereiche und jeden Bereich in feine Strähnen. Kämmen Sie jede Strähne einzeln vom Haaransatz zu den Spitzen durch, wobei der Kamm direkt an der Kopfhaut angesetzt werden sollte. Nach jeder Strähne sollten Sie den Kamm auf einem Papiertuch abstreifen, um ihn so zu reinigen. Wichtig: Stellen Sie sicher, dass Sie den Kamm mit dem Logo in Richtung des Kopfes halten. NYDA Läusespray erleichtert Ihnen das Auskämmen, da seine spezielle Zusammensetzung selbst lange und dichte Haare sehr gut kämmbar macht. 4. Haare mit handelsüblichem Shampoo auswaschen. NYDA Läusespray kann nach dem Auskämmen mit Ihrem handelsüblichen Shampoo ausgewaschen werden. Eventuell nach der ersten Wäsche noch vorhandene Reste der Lösung können mit einer weiteren Haarwäsche entfernt werden. 5. Nach 9 Tagen (+/- 24 Stunden) die Anwendung wiederholen. Nach den allgemeinen Empfehlungen des Robert Koch-Institutes soll die Behandlung nach 9 Tagen (+/- 24 Stunden) zur vollständigen Beseitigung des Kopflausbefalls wiederholt werden. Führen Sie diese Zweitbehandlung wie zuvor unter Punkt 1. ? 4. beschrieben durch. Was sollten Sie bei Kopflausbefall zusätzlich tun? Um einer Verbreitung der Kopfläuse und einem neuen Kopflausbefall vorzubeugen, sollten alle Familienmitglieder ebenfalls auf Kopfläuse kontrolliert werden und gegebenenfalls zeitnah behandelt werden. Aufbewahrungshinweis: Nicht über 25 °C lagern. NYDA Läusespray soll nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Entsorgungshinweis: Anfallende Mittelreste und Verpackungen mit schädlichen Restinhalten sind gemäß den abfallrechtlichen Bestimmungen zu entsorgen. Anfallende Kleinmengen sind getrennt zu sammeln und auf direktem Weg der örtlichen Problemsammlung zuzuführen. Restentleertes und unbrauchbar gemachtes Verpackungsmaterial für nicht schadstoffhaltige Füllgüter kann auf den bestehenden Entsorgungswegen für Verpackungen entsorgt werden. Apothekenpflichtiges Medizinprodukt Medizinprodukte sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nur nach Gebrauchsanweisung anwenden. NYDA Läusespray gegen Kopfläuse und Nissen Wirksames Mittel gegen Läuse:NYDA Läusespray ? Wirksamkeit klinisch belegt ? Nur 10 Minuten Einwirkzeit ? Läusekamm ist inklusive NYDA Läusespray: Ideal für die ganze Familie NYDA Läusespray ist für die Behandlung von Kopflausbefall (Pediculosis capitis) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen geeignet. Das Läusemittel basiert auf einer physikalischen Wirkweise, die sich den Inhaltsstoff Dimeticon zunutze macht.Dimeticon ist ein Silikonöl, das in die Atemwege der Kopfläuse und Nissen eindringt und so die Sauerstoffzufuhr unterbricht. Das führt letztendlich zum Ersticken der Läuse. Diese physikalische Wirkweise des Sprays ist gut verträglich, da keine neurotoxischen (das Nervensystem schädigende) Substanzen zum Einsatz kommen. Der beiliegende Läusekamm erleichtert nach der Anwendung des NYDA Läusesprays das Entfernen der abgetöteten Läuse. NYDA Läusespray ist für alle Altersgruppen geeignet und kann auch von Schwangeren und Stillenden angewendet werden. Das Mittel bietet eine sichere und wirksame Lösung zur Bekämpfung von Kopfläusen und Nissen ? damit Sie schnell wieder läusefrei sind. Vorteile von NYDA Läusespray: ? nur 10 Minuten Einwirkzeit ? klinisch belegte Wirksamkeit ? schnelle und einfache Anwendung ? wirksam gegen Läuse und Nissen ? physikalische Wirkweise ohne neurotoxische Substanzen ? inklusive Läusekamm ? geeignet auch bei Kindern, Schwangeren und Stillenden ? erstattungsfähig bei Vorlage eines ärztlichen Rezepts** Bei der Vorlage eines ärztlichen Rezepts in der Apotheke werden die Kosten für das Mittel gegen Läuse von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Das gilt für Kinder bis 12 und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis 18 Jahren. Altersbeschränkung NYDA Läusemittel eignet sich für die ganze Familie: Auch bei Babys, Schwangeren und Stillenden kann es angewendet werden. NYDA Läusespray: Anwendung 1. NYDA Läusespray gründlich vom Haaransatz beginnend auf die trockenen Haare sprühen. Bei langem, dichtem Haar strähnenweise arbeiten. Hinter den Ohren, an den Schläfen und im Nacken halten sich Läuse bevorzugt auf und legen dort ihre Eier ab.2. Das Spray gegen Läuse ins gesamte Haar einmassieren und anschließend 10 Minuten einwirken lassen.3. Nach 10 Minuten die Haare sorgfältig mit dem der Packung beiliegenden Läusekamm auskämmen. Mit dem Kamm lassen sich die abgetöteten Läuse einfach entfernen. Dabei Strähne für Strähne vorgehen vom Ansatz bis zu den Spitzen. Nach jeder Strähne den Kamm auf einem Papiertuch abstreifen.4. Nach dem Auskämmen die Haare mit einem normalen Shampoo auswaschen. Bei Bedarf kann dieser Schritt auch wiederholt werden, wenn noch Reste des Mittels im Haar sind.5. Nach 8-10 Tagen die Behandlung wie beschrieben wiederholen. Inhaltsstoffe NYDA Läusespray enthält: ? hoch- und niedrigviskoses Dimeticon ? mittelkettige Triglyceride ? Jojobawachs ? Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Gegenanzeigen und Nebenwirkungen Wenn Sie auf einen der Bestandteile überempfindlich reagieren, dürfen Sie NYDA Läusespray nicht anwenden. In seltenen Fällen kann NYDA Läusespray zu einer allergischen Reaktion führen. In dem Fall brechen Sie die Behandlung umgehend ab. Wichtige Hinweise NYDA Läusespray ist ausschließlich für die äußerliche Anwendung bestimmt. Achten Sie darauf, dass das Spray nicht in Augen, Mund und Nase gerät. Sollte die Lösung unabsichtlich in die Augen gelangen, sollten Sie diese circa 10 bis 15 Minuten ausspülen. Bei anhaltender Reizung wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke. Atmen Sie die Lösung nicht ein. Wenden Sie das Produkt nicht in der Nähe von offenem Feuer an und rauchen Sie während der Anwendung nicht. NYDA Läusespray ist eine ölige Lösung. Gelangt diese auf Oberflächen oder den Fußboden, zum Beispiel durch Verschütten oder Versprühen, besteht Rutschgefahr. Entfernen Sie in diesem Fall die Lösung rückstandslos durch sofortiges Reinigen der betroffenen Stellen. Lagern Sie das Läusemittel bei maximal 25 Grad Celsius und außerhalb der Reichweite von Kindern. Verwenden Sie es nicht nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfallsdatums.

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Liebe Eltern,in der folgenden Gebrauchsanweisung finden Sie wichtige und nützliche Informationen, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollten. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Zusammensetzung:Hoch- und niedrigviskoses Dimeticon, mittelkettige Triglyceride, Jojobawachs, Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Packungsgrößen:NYDA Läusespray ist in den Packungsgrößen 50 ml und 2 x 50 ml erhältlich.Anwendungsgebiete:NYDA Läusespray wird angewendet zur physikalischen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculosis capitis). Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von NYDA Läusespray werden nicht nur die erwachsenen Läuse, sondern auch die Jugendstadien (Larven) und die Eier (Nissen) der Kopfläuse bekämpft.Wirkprinzip:NYDA Läusespray dringt schnell in alle Verzweigungen des Atemsystems der Läuse und Larven sowie in die Eier ein und verdrängt dort den Sauerstoff. Dies führt zu deren Erstickung.Gegenanzeigen:NYDA Läusespray darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen nicht angewendet werden. Beim Auftreten eventueller allergischer Reaktionen sollte NYDA Läusespray sofort abgesetzt werden.Warnhinweise:NYDA Läusespray ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt! Bei der Anwendung von NYDA Läusespray sollten Sie darauf achten, dass die Lösung nicht mit den Augen oder den Schleimhäuten von Mund und Nase in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Augenkontakt 10 ? 15 Minuten mit viel Wasser spülen. Bei anhaltender Reizung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Vermeiden Sie es, NYDA Läusespray zu inhalieren! Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass NYDA Läusespray mit einzelnen Haarpflegemitteln und Haartönungsmitteln reagiert! Da einige Inhaltsstoffe entzündlich sind, darf NYDA Läusespray nicht in Anwesenheit eines offenen Feuers oder glühender Gegenstände angewendet werden! Halten Sie NYDA Läusespray von Hitze- und Zündquellen fern und rauchen Sie nicht während der Behandlung. NYDA Läusespray ist eine ölige Lösung. Gelangt diese auf Oberflächen oder den Fußboden, z. B. durch Verschütten oder Versprühen, besteht Rutschgefahr. Entfernen Sie in diesem Fall die Lösung rückstandslos durch sofortiges Reinigen der betroffenen Stellen.Nebenwirkungen:ln seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die durch einen Inhaltsstoff des Medizinproduktes ausgelöst werden.Anwendung bei bestimmten Patientengruppen:NYDA Läusespray ist für alle Altersgruppen geeignet und kann auch während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.Allgemeine Anwendungshinweise:Bitte beachten Sie die nachfolgenden Hinweise, um eine erfolgreiche Beseitigung des Kopflausbefalls zu gewährleisten. Vor dem Erstgebrauch wird die beiliegende Dosierpumpe auf die Glasflasche geschraubt. Entfernen Sie hierzu den Schraubverschluss der Flasche und schrauben Sie die Dosierpumpe fest. Halten Sie die Sprühflasche während der Behandlung immer aufrecht, weil sonst die Pumpe nicht richtig funktionieren kann. Bitte beachten Sie, dass bei der ersten Anwendung und nach längerer Standzeit ein Anpumpen erforderlich ist. Für den Fall, dass Sie die Dosierpumpe nach Gebrauch separat aufbewahren möchten, empfehlen wir diese leer zu pumpen und sorgfältig mit einem trockenen Tuch abzuwischen.Spezielle Anwendungshinweise für die 2 x 50 ml Packung:Die beiliegende Dosierpumpe ist für den Gebrauch beider Flaschen vorgesehen. Um die Flasche zu wechseln, stellen Sie beide Flaschen dicht nebeneinander auf eine ebene Fläche. Nun schrauben Sie den Deckel von der vollen Flasche und legen diesen ab. Entfernen Sie die Dosierpumpe vorsichtig von der leeren Flasche und überführen Sie diese sorgfältig auf die neue Flasche. Schrauben Sie die Dosierpumpe fest und verschließen Sie die leere Flasche mit dem vorhandenen Schraubdeckel. Entfernen Sie eventuell verschüttete Produktreste mit einem Tuch.Vor der Behandlung mit NYDA Läusespray:Vor der Behandlung sollte das gesamte Kopfhaar jedes Familienmitgliedes mit einem Läusekamm (z. B. NYDA Läuse- und Nissenkamm mit Metallzinken, in der Apotheke erhältlich) auf Lausbefall untersucht werden. Um Neuinfektionen zu vermeiden, sollten alle Personen mit Läusen am selben Tag behandelt werden. Unbehandelte, infizierte Personen können sonst eine behandelte Person wieder anstecken. Um eventuelle Knötchen zu entfernen, kann das Haar mit einem normalen Kamm durchgekämmt werden. Dieser muss nach dem Kämmen gründlich gereinigt werden.Zur Behandlung mit NYDA Läusespray:Zur Behandlung mit NYDA Läusespray empfehlen wir Ihnen, ein Handtuch auf den Schulter-Nackenbereich unter die Haare zu legen.Die Anwendung von NYDA Läusespray erfolgt im trockenen Haar1. Die trockenen Haare vom Ansatz gründlich mit NYDA Läusespray einsprühen. Sprühen Sie vom Haaransatz die trockenen Haare mit NYDA Läusespray gründlich ein. Die erforderliche Menge hängt von der Haarfülle und -länge ab. Dabei müssen Sie die Haare in der Nähe der Kopfhaut und hinter den Ohren besonders gut mit NYDA Läusespray behandeln, denn hier befinden sich erfahrungsgemäß die meisten Läuse und Nissen. Langes und dichtes Haar sollten Sie strähnenweise behandeln.2. NYDA Läusespray einmassieren und 10 Minuten einwirken lassen.Massieren Sie die Lösung in das Haar ein, bis das Haar vollständig benetzt ist. So ist sichergestellt, dass alle Läuse, Larven und Nissen mit der Lösung in Kontakt kommen und NYDA Läusespray optimal wirken kann. Lassen Sie NYDA Läusespray mindestens 10 Minuten einwirken. Nach dieser Zeit sind die Läuse abgetötet, so dass keine Ansteckungsgefahr mehr besteht.3. Die Haare nach 10 Minuten mit dem Läusekamm sorgfältig auskämmen.Nach der Einwirkzeit von mindestens 10 Minuten können Sie das Haar mit dem beiliegenden Läusekamm sorgfältig auskämmen und von den erstickten Läusen befreien. Halten Sie dafür den Kamm mit dem Logo zum Kopf. Unterteilen Sie das Kopfhaar in mehrere Bereiche und jeden Bereich in feine Strähnen. Kämmen Sie jede Strähne einzeln vom Haaransatz zu den Spitzen durch, wobei der Kamm direkt an der Kopfhaut angesetzt werden sollte. Nach jeder Strähne sollten Sie den Kamm auf einem Papiertuch abstreifen, um ihn so zu reinigen. Wichtig: Stellen Sie sicher, dass Sie den Kamm mit dem Logo in Richtung des Kopfes halten. NYDA Läusespray erleichtert Ihnen das Auskämmen, da seine spezielle Zusammensetzung selbst lange und dichte Haare sehr gut kämmbar macht.4. Haare mit handelsüblichem Shampoo auswaschen.NYDA Läusespray kann nach dem Auskämmen mit Ihrem handelsüblichen Shampoo ausgewaschen werden. Eventuell nach der ersten Wäsche noch vorhandene Reste der Lösung können mit einer weiteren Haarwäsche entfernt werden.5. Nach 9 Tagen (+/- 24 Stunden) die Anwendung wiederholen.Nach den allgemeinen Empfehlungen des Robert Koch-Institutes soll die Behandlung nach 9 Tagen (+/- 24 Stunden) zur vollständigen Beseitigung des Kopflausbefalls wiederholt werden. Führen Sie diese Zweitbehandlung wie zuvor unter Punkt 1. ? 4. beschrieben durch. Was sollten Sie bei Kopflausbefall zusätzlich tun? Um einer Verbreitung der Kopfläuse und einem neuen Kopflausbefall vorzubeugen, sollten alle Familienmitglieder ebenfalls auf Kopfläuse kontrolliert werden und gegebenenfalls zeitnah behandelt werden.Aufbewahrungshinweis:Nicht über 25 °C lagern.NYDA Läusespray soll nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.Entsorgungshinweis:Anfallende Mittelreste und Verpackungen mit schädlichen Restinhalten sind gemäß den abfallrechtlichen Bestimmungen zu entsorgen. Anfallende Kleinmengen sind getrennt zu sammeln und auf direktem Weg der örtlichen Problemsammlung zuzuführen. Restentleertes und unbrauchbar gemachtes Verpackungsmaterial für nicht schadstoffhaltige Füllgüter kann auf den bestehenden Entsorgungswegen für Verpackungen entsorgt werden.Apothekenpflichtiges MedizinproduktMedizinprodukte sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nur nach Gebrauchsanweisung anwenden. NYDA Läusespray gegen Kopfläuse und NissenWirksames Mittel gegen Läuse:NYDA Läusespray? Wirksamkeit klinisch belegt? Nur 10 Minuten Einwirkzeit? Läusekamm ist inklusiveNYDA Läusespray: Ideal für die ganze FamilieNYDA Läusespray ist für die Behandlung von Kopflausbefall (Pediculosis capitis) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen geeignet. Das Läusemittel basiert auf einer physikalischen Wirkweise, die sich den Inhaltsstoff Dimeticon zunutze macht.Dimeticon ist ein Silikonöl, das in die Atemwege der Kopfläuse und Nissen eindringt und so die Sauerstoffzufuhr unterbricht. Das führt letztendlich zum Ersticken der Läuse. Diese physikalische Wirkweise des Sprays ist gut verträglich, da keine neurotoxischen (das Nervensystem schädigende) Substanzen zum Einsatz kommen.Der beiliegende Läusekamm erleichtert nach der Anwendung des NYDA Läusesprays das Entfernen der abgetöteten Läuse. NYDA Läusespray ist für alle Altersgruppen geeignet und kann auch von Schwangeren und Stillenden angewendet werden. Das Mittel bietet eine sichere und wirksame Lösung zur Bekämpfung von Kopfläusen und Nissen ? damit Sie schnell wieder läusefrei sind.Vorteile von NYDA Läusespray:? nur 10 Minuten Einwirkzeit? klinisch belegte Wirksamkeit? schnelle und einfache Anwendung? wirksam gegen Läuse und Nissen? physikalische Wirkweise ohne neurotoxische Substanzen? inklusive Läusekamm? geeignet auch bei Kindern, Schwangeren und Stillenden? erstattungsfähig bei Vorlage eines ärztlichen Rezepts** Bei der Vorlage eines ärztlichen Rezepts in der Apotheke werden die Kosten für das Mittel gegen Läuse von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Das gilt für Kinder bis 12 und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis 18 Jahren.AltersbeschränkungNYDA Läusemittel eignet sich für die ganze Familie: Auch bei Babys, Schwangeren und Stillenden kann es angewendet werden.NYDA Läusespray: Anwendung1. NYDA Läusespray gründlich vom Haaransatz beginnend auf die trockenen Haare sprühen. Bei langem, dichtem Haar strähnenweise arbeiten. Hinter den Ohren, an den Schläfen und im Nacken halten sich Läuse bevorzugt auf und legen dort ihre Eier ab.2. Das Spray gegen Läuse ins gesamte Haar einmassieren und anschließend 10 Minuten einwirken lassen.3. Nach 10 Minuten die Haare sorgfältig mit dem der Packung beiliegenden Läusekamm auskämmen. Mit dem Kamm lassen sich die abgetöteten Läuse einfach entfernen. Dabei Strähne für Strähne vorgehen vom Ansatz bis zu den Spitzen. Nach jeder Strähne den Kamm auf einem Papiertuch abstreifen.4. Nach dem Auskämmen die Haare mit einem normalen Shampoo auswaschen. Bei Bedarf kann dieser Schritt auch wiederholt werden, wenn noch Reste des Mittels im Haar sind.5. Nach 8-10 Tagen die Behandlung wie beschrieben wiederholen.InhaltsstoffeNYDA Läusespray enthält:? hoch- und niedrigviskoses Dimeticon? mittelkettige Triglyceride? Jojobawachs? Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl)Gegenanzeigen und NebenwirkungenWenn Sie auf einen der Bestandteile überempfindlich reagieren, dürfen Sie NYDA Läusespray nicht anwenden. In seltenen Fällen kann NYDA Läusespray zu einer allergischen Reaktion führen. In dem Fall brechen Sie die Behandlung umgehend ab.Wichtige HinweiseNYDA Läusespray ist ausschließlich für die äußerliche Anwendung bestimmt. Achten Sie darauf, dass das Spray nicht in Augen, Mund und Nase gerät. Sollte die Lösung unabsichtlich in die Augen gelangen, sollten Sie diese circa 10 bis 15 Minuten ausspülen. Bei anhaltender Reizung wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke. Atmen Sie die Lösung nicht ein.Wenden Sie das Produkt nicht in der Nähe von offenem Feuer an und rauchen Sie während der Anwendung nicht. NYDA Läusespray ist eine ölige Lösung. Gelangt diese auf Oberflächen oder den Fußboden, zum Beispiel durch Verschütten oder Versprühen, besteht Rutschgefahr.Entfernen Sie in diesem Fall die Lösung rückstandslos durch sofortiges Reinigen der betroffenen Stellen. Lagern Sie das Läusemittel bei maximal 25 Grad Celsius und außerhalb der Reichweite von Kindern. Verwenden Sie es nicht nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfallsdatums.

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OmniVision GmbH

? Wohltuende Augenbefeuchtung mit 0,15 % Hyaluronsäure + 0,05 % Augentrosttinktur ? Bei gereizten, müden und trockenen Augen ? Ohne Konservierungsmittel & phosphatfrei ? Einfache Anwendung mit praktischer breiter Fingerauflage ? Nach Anbruch 6 Monate verwendbar ? Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet Bildschirmarbeit und Gaming, das Tragen von Kontaktlinsen, trockene Raumluft und andere Umwelteinflüsse können dazu führen, dass das Auge nicht mit ausreichend Tränenflüssigkeit benetzt wird. Beschwerden können gereizte, gestresste oder müde Augen und ein unangenehmes Trockenheitsgefühl sein. Die Augentropfen sind gut verträglich, phosphatfrei und ohne Konservierungsmittel. Nach Anbruch sind sie noch 6 Monate verwendbar. Dank des innovativen SafeDrop Systems mit praktischer breiter Fingerauflage und Pumpmechanismus lassen sich die Augentropfen ganz einfach anwenden. HYLO-VISION SafeDrop Vital ist auch zur Benetzung von harten und weichen Kontaktlinsen geeignet und kann den Tragekomfort von Kontaktlinsen wesentlich verbessern. HYLO-VISION SafeDrop Vital mit Hyaluronsäure und Augentrosttinktur dient zur Benetzung und Befeuchtung der Augenoberfläche. Hyaluronsäure ist eine natürliche Substanz, die auch in Strukturen des menschlichen Auges und im Tränenfilm vorkommt und daher besonders gut verträglich ist. Sie kann ein Vielfaches ihres Volumens an Wasser binden, haftet gut auf der Augenoberfläche und ist viskoelastisch. Dank der sorgfältig aufeinander abgestimmten Zusammensetzung der bewährten Inhaltsstoffe befeuchtet, benetzt und schützt HYLO-VISION SafeDrop Vital die AugenoberflächeANWENDUNGSEMPFEHLUNG Schritt 1: Bitte dokumentieren Sie vor der ersten Anwendung das Anbruchsdatum im dafür vorgesehenen Feld auf dem Flaschenetikett. Nehmen Sie vor der Anwendung die Schutzkappe ab. Schritt 2: Führen Sie vor der ersten Anwendung der SafeDrop Flasche mehrere Druckbewegungen aus, bis der erste Tropfen produziert wird. Halten Sie dabei gemäß der Abbildung die Flasche kopfüber. Bitte vermeiden Sie jeglichen Kontakt der Tropferspitze mit den Fingern und dem Auge. Schritt 3: Halten Sie die Flasche wie in der Abbildung dargestellt. Achten Sie darauf, dass der Daumen auf der breiten, runden abrutschsicheren Ablage ruht. Schritt 4: Legen Sie nun den Kopf etwas zurück (Nackenposition) und ziehen das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab. Träufeln Sie 1 bis 2 Tropfen HYLO-VISION SafeDrop Vital in den Bindehautsack jeden Auges, indem Sie den Pumpmechanismus ein- bis zweimal betätigen. Achten Sie dabei darauf, die Flasche senkrecht zu halten. Schließen Sie langsam die Augen, so dass sich HYLO-VISION SafeDrop Vital gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilen kann. Verschließen Sie die Flasche nach jeder Anwendung mit der Schutzkappe. Anwendung mit Kontaktlinsen: Falls Sie HYLO-VISION SafeDrop Vital Augentropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen anwenden, bringen Sie vor dem Einsetzen 1 bis 2 Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, anstatt die Tropfen direkt in die Augen zu geben. HYLO-VISION SafeDrop Vital kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen getropft werden. HINWEIS: Um die Übertragung von Infektionen zu vermeiden, sollte dieselbe Flasche HYLO-VISION SafeDrop Vital nicht von mehreren Personen verwendet werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Für wen ist HYLO-VISION SafeDrop Vital geeignet? HYLO-VISION SafeDrop Vital Augentropfen sind zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen geeignet. Schwangere und stillende Frauen sowie Kinder sollten vor der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Vital ihren Augenarzt konsultieren. Wie oft und wie lange muss man HYLO-VISION SafeDrop Vital Augentropfen anwenden? Wenden Sie HYLO-VISION SafeDrop Vital nach Bedarf an oder folgen Sie den Anweisungen Ihres Augenarztes. Das gut verträgliche Tränenersatzmittel ist zur Daueranwendung geeignet. Dennoch sollten Sie bei länger anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden Ihren Augenarzt um Rat fragen, um andere behandlungsbedürftige Erkrankungen auszuschließen. Im Falle einer zusätzlichen lokalen Behandlung beachten Sie bitte, dass zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von etwa 30 Minuten einzuhalten ist. HYLO-VISION SafeDrop Vital Augentropfen sollten dann nach den anderen Produkten angewendet werden. Wie sind HYLO-VISION SafeDrop Vital Augentropfen zu lagern? Lagern Sie HYLO-VISION SafeDrop Vital bei 5 bis 25 °C und schützen Sie die Augentropfen vor Frost und direkter Sonneneinstrahlung. Bewahren Sie das Produkt stets außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

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? Mit 0,2 % Hyaluronsäure & Allantoin ? Bei Trockenheitsgefühl und Reizungen ? Mittelviskos ? Ohne Konservierungsmittel & phosphatfrei ? Einfache Anwendung mit praktischer breiter Fingerauflage ? Nach Anbruch 6 Monate verwendbar ? Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet Trockene und gereizte Augen können auf eine verminderte oder gestörte Produktion der Tränenflüssigkeit zurückgehen, die die Hornhaut befeuchtet und Fremdkörper aus dem Auge spült. Ursachen können langes Arbeiten am Computerbildschirm, das Tragen von Kontaktlinsen oder bestimmte Erkrankungen und Medikamente sein. Äußere Einflüsse wie trockene Raumluft und Schadstoffe in der Luft können die Bildung des schützenden Tränenfilms ebenfalls beeinträchtigen. HYLO-VISION SafeDrop Plus enthält zusätzlich Allantoin und eignet sich bei Trockenheitsgefühl, Reizungen und leichten Irritationen. Die mittelviskose Lösung ist gut verträglich und lässt sich dank des innovativen SafeDrop Systems einfach anwenden. HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen sind auch zur Benetzung von harten und weichen Kontaktlinsen gut geeignet. HYLO-VISION SafeDrop Plus dient der verbesserten und langanhaltenden Befeuchtung und dem Schutz der Augenoberfläche. Die Augentropfen enthalten 0,2 % Hyaluronsäure ? eine natürliche Substanz, die auch in Strukturen des menschlichen Auges und im Tränenfilm vorkommt und deshalb besonders gut verträglich ist. Hyaluronsäure zeichnet sich durch ein hohes Wasserbindungsvermögen aus. Dank mucoadhäsiver Eigenschaften haftet sie gut auf der Augenoberfläche. Damit befeuchtet und schützt HYLO-VISION SafeDrop Plus die Oberfläche der Augen und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und besonders lang haftenden Feuchtigkeitsfilm. Die Augentropfen enthalten zusätzlich Allantoin. Der pflanzliche Wirkstoff, der z. B. aus Beinwell gewonnen wird. Die Augentropfen sind phosphatfrei und enthalten kein Konservierungsmittel. Nach Anbruch ist HYLO-VISION SafeDrop Plus noch 6 Monate haltbar. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Schritt 1: Bitte dokumentieren Sie vor der ersten Anwendung das Anbruchsdatum im dafür vorgesehenen Feld auf dem Flaschenetikett. Nehmen Sie vor der Anwendung die Schutzkappe ab. Schritt 2: Führen Sie vor der ersten Anwendung der SafeDrop Flasche mehrere Druckbewegungen aus, bis der erste Tropfen produziert wird. Halten Sie dabei gemäß der Abbildung die Flasche kopfüber. Bitte vermeiden Sie jeglichen Kontakt der Tropferspitze mit den Fingern und dem Auge. Schritt 3: Halten Sie die Flasche wie in der Abbildung dargestellt. Achten Sie darauf, dass der Daumen auf der breiten, runden abrutschsicheren Ablage ruht. Schritt 4: Legen Sie nun den Kopf etwas zurück (Nackenposition) und ziehen das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab. Träufeln Sie 1 bis 2 Tropfen HYLO-VISION SafeDrop Plus in den Bindehautsack jeden Auges, indem Sie den Pumpmechanismus ein- bis zweimal betätigen. Achten Sie dabei darauf, die Flasche senkrecht zu halten. Schließen Sie langsam die Augen, so dass sich HYLO-VISION SafeDrop Plus gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilen kann. Verschließen Sie die Flasche nach jeder Anwendung mit der Schutzkappe. Anwendung mit Kontaktlinsen: Falls Sie HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen anwenden, bringen Sie vor dem Einsetzen 1 bis 2 Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, anstatt die Tropfen direkt in die Augen zu geben. HYLO-VISION SafeDrop Plus kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen getropft werden. HINWEIS: Um die Übertragung von Infektionen zu vermeiden, sollte dieselbe Flasche HYLO-VISION SafeDrop Plus nicht von mehreren Personen verwendet werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Für wen ist HYLO-VISION SafeDrop Plus geeignet? HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen sind zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen geeignet. Kleinkinder sowie schwangere und stillende Frauen sollten vor der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Plus ihren Augenarzt befragen. Wie oft und wie lange sollte man HYLO-VISION SafeDrop Plus anwenden? Wenden Sie HYLO-VISION SafeDrop Plus nach Bedarf oder gemäß der Anweisungen Ihres Augenarztes an. Die Augentropfen sind gut verträglich und zur Daueranwendung geeignet. Wie bei allen Erkrankungen sollte jedoch bei länger anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ein Augenarzt aufgesucht werden, um andere behandlungsbedürftige Erkrankungen auszuschließen. Bei einer zusätzlichen lokalen Behandlung ist zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von etwa 30 Minuten einzuhalten. In diesem Fall sollen HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen nach dem anderen Produkt angewendet werden. Wirkt sich HYLO-VISION SafeDrop Plus auf die Verkehrstüchtigkeit aus? Nach der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen kann es vorübergehend zu einer Beeinträchtigung der Sehschärfe (Schleiersehen) kommen. In diesem Fall sollten Sie kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen bedienen. Warten Sie, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist. Was ist die Besonderheit am SafeDrop System? Das SafeDrop System punktet mit mehreren Vorteilen: ? Einfache Anwendung mit breiter Fingerauflage und praktischem Pumpmechanismus ? Gleichbleibende Tropfengröße und damit exakte Dosierung der Augentropfen ? Selbst bei geringem Restinhalt sind die Augenpräparate noch leicht tropfbar Die innovative Technologie gewährleistet zudem, dass bei ordnungsgemäßer Anwendung keine Keime in das Behältnis gelangen können. Auf Konservierungsmittel kann daher verzichtet werden. Ideal für Anwender mit empfindlichen oder allergisch reagierenden Augen.

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? Mit 0,2 % Hyaluronsäure & Allantoin ? Bei Trockenheitsgefühl und Reizungen ? Mittelviskos ? Ohne Konservierungsmittel & phosphatfrei ? Einfache Anwendung mit praktischer breiter Fingerauflage ? Nach Anbruch 6 Monate verwendbar ? Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet Trockene und gereizte Augen können auf eine verminderte oder gestörte Produktion der Tränenflüssigkeit zurückgehen, die die Hornhaut befeuchtet und Fremdkörper aus dem Auge spült. Ursachen können langes Arbeiten am Computerbildschirm, das Tragen von Kontaktlinsen oder bestimmte Erkrankungen und Medikamente sein. Äußere Einflüsse wie trockene Raumluft und Schadstoffe in der Luft können die Bildung des schützenden Tränenfilms ebenfalls beeinträchtigen. HYLO-VISION SafeDrop Plus enthält zusätzlich Allantoin und eignet sich bei Trockenheitsgefühl, Reizungen und leichten Irritationen. Die mittelviskose Lösung ist gut verträglich und lässt sich dank des innovativen SafeDrop Systems einfach anwenden. HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen sind auch zur Benetzung von harten und weichen Kontaktlinsen gut geeignet. HYLO-VISION SafeDrop Plus dient der verbesserten und langanhaltenden Befeuchtung und dem Schutz der Augenoberfläche. Die Augentropfen enthalten 0,2 % Hyaluronsäure ? eine natürliche Substanz, die auch in Strukturen des menschlichen Auges und im Tränenfilm vorkommt und deshalb besonders gut verträglich ist. Hyaluronsäure zeichnet sich durch ein hohes Wasserbindungsvermögen aus. Dank mucoadhäsiver Eigenschaften haftet sie gut auf der Augenoberfläche. Damit befeuchtet und schützt HYLO-VISION SafeDrop Plus die Oberfläche der Augen und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und besonders lang haftenden Feuchtigkeitsfilm. Die Augentropfen enthalten zusätzlich Allantoin. Der pflanzliche Wirkstoff, der z. B. aus Beinwell gewonnen wird. Die Augentropfen sind phosphatfrei und enthalten kein Konservierungsmittel. Nach Anbruch ist HYLO-VISION SafeDrop Plus noch 6 Monate haltbar. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Schritt 1: Bitte dokumentieren Sie vor der ersten Anwendung das Anbruchsdatum im dafür vorgesehenen Feld auf dem Flaschenetikett. Nehmen Sie vor der Anwendung die Schutzkappe ab. Schritt 2: Führen Sie vor der ersten Anwendung der SafeDrop Flasche mehrere Druckbewegungen aus, bis der erste Tropfen produziert wird. Halten Sie dabei gemäß der Abbildung die Flasche kopfüber. Bitte vermeiden Sie jeglichen Kontakt der Tropferspitze mit den Fingern und dem Auge. Schritt 3: Halten Sie die Flasche wie in der Abbildung dargestellt. Achten Sie darauf, dass der Daumen auf der breiten, runden abrutschsicheren Ablage ruht. Schritt 4: Legen Sie nun den Kopf etwas zurück (Nackenposition) und ziehen das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab. Träufeln Sie 1 bis 2 Tropfen HYLO-VISION SafeDrop Plus in den Bindehautsack jeden Auges, indem Sie den Pumpmechanismus ein- bis zweimal betätigen. Achten Sie dabei darauf, die Flasche senkrecht zu halten. Schließen Sie langsam die Augen, so dass sich HYLO-VISION SafeDrop Plus gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilen kann. Verschließen Sie die Flasche nach jeder Anwendung mit der Schutzkappe. Anwendung mit Kontaktlinsen: Falls Sie HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen anwenden, bringen Sie vor dem Einsetzen 1 bis 2 Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, anstatt die Tropfen direkt in die Augen zu geben. HYLO-VISION SafeDrop Plus kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen getropft werden. HINWEIS: Um die Übertragung von Infektionen zu vermeiden, sollte dieselbe Flasche HYLO-VISION SafeDrop Plus nicht von mehreren Personen verwendet werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Für wen ist HYLO-VISION SafeDrop Plus geeignet? HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen sind zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen geeignet. Kleinkinder sowie schwangere und stillende Frauen sollten vor der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Plus ihren Augenarzt befragen. Wie oft und wie lange sollte man HYLO-VISION SafeDrop Plus anwenden? Wenden Sie HYLO-VISION SafeDrop Plus nach Bedarf oder gemäß der Anweisungen Ihres Augenarztes an. Die Augentropfen sind gut verträglich und zur Daueranwendung geeignet. Wie bei allen Erkrankungen sollte jedoch bei länger anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ein Augenarzt aufgesucht werden, um andere behandlungsbedürftige Erkrankungen auszuschließen. Bei einer zusätzlichen lokalen Behandlung ist zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von etwa 30 Minuten einzuhalten. In diesem Fall sollen HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen nach dem anderen Produkt angewendet werden. Wirkt sich HYLO-VISION SafeDrop Plus auf die Verkehrstüchtigkeit aus? Nach der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Plus Augentropfen kann es vorübergehend zu einer Beeinträchtigung der Sehschärfe (Schleiersehen) kommen. In diesem Fall sollten Sie kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen bedienen. Warten Sie, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist. Was ist die Besonderheit am SafeDrop System? Das SafeDrop System punktet mit mehreren Vorteilen: ? Einfache Anwendung mit breiter Fingerauflage und praktischem Pumpmechanismus ? Gleichbleibende Tropfengröße und damit exakte Dosierung der Augentropfen ? Selbst bei geringem Restinhalt sind die Augenpräparate noch leicht tropfbar Die innovative Technologie gewährleistet zudem, dass bei ordnungsgemäßer Anwendung keine Keime in das Behältnis gelangen können. Auf Konservierungsmittel kann daher verzichtet werden. Ideal für Anwender mit empfindlichen oder allergisch reagierenden Augen.

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? Mit Feuchtigkeitsspendern + Lipiden + Taurin ? Intensive Befeuchtung und Schutz der Augenoberfläche ? Bei Trockenheitsgefühl, brennenden & tränenden Augen ? Ohne Konservierungsmittel & phosphatfrei ? Einfache Anwendung mit praktischer breiter Fingerauflage ? Nach Anbruch 6 Monate verwendbar ? Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet ? Besondere lipide Träne mit Zusatz von Taurin Sehstress und Umweltreize, eine mechanische Beanspruchung der Augen durch Kontaktlinsen und Operationen sowie verschiedene Erkrankungen und Medikamente können unangenehme Symptome wie ein Trockenheitsgefühl, brennende und tränende Augen hervorrufen. HYLO-VISION SafeDrop Lipocur mit Feuchtigkeitsspendern, Lipiden und Taurin sorgt für eine intensive Befeuchtung bei allen Formen des Trockenen Auges, auch bei Lipidmangel. Die sterile Benetzungslösung ist gut verträglich und phosphatfrei. Sie enthält keine Konservierungsmittel und ist nach Anbruch 6 Monate verwendbar. Dank des innovativen SafeDrop Systems mit breiter Fingerauflage und Pumpmechanismus lassen sich die Augentropfen einfach anwenden und exakt dosieren. HYLO-VISION SafeDrop Lipocur eignet sich auch zur Benetzung von harten und weichen Kontaktlinsen. Der Tragekomfort von Kontaktlinsen kann dadurch deutlich verbessert werden. Mit seiner speziellen Zusammensetzung unterstützt HYLO-VISION SafeDrop Lipocur alle drei Schichten des Tränenfilms. Hyaluronsäure, eine natürliche Substanz, die auch im Tränenfilm vorkommt, zeichnet sich durch hohes Wasserbindungsvermögen und eine gute Haftung auf der Augenoberfläche aus. Die körpereigene Substanz Glycerol wirkt zusätzlich feuchtigkeitsspeichernd und -spendend. Gemeinsam mit Hyaluronsäure stabilisiert sie die wässrige Schicht des Tränenfilms. Die Lipide des Rizinusöls ergänzen die Lipidschicht des Tränenfilms und reduzieren die Verdunstung. Taurin, als weitere körpereigene Verbindung, ist die häufigste Aminosäure, die physiologisch im Tränenfilm und in verschiedenen Geweben im Auge vorkommt. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Schritt 1: Bitte dokumentieren Sie vor der ersten Anwendung das Anbruchsdatum im dafür vorgesehenen Feld auf dem Flaschenetikett. Waschen Sie sich vor jeder Anwendung gründlich die Hände und nehmen Sie die Schutzkappe ab. Schritt 2: Führen Sie vor der ersten Anwendung der SafeDrop Flasche mehrere Druckbewegungen aus, bis der erste Tropfen produziert wird. Halten Sie dabei gemäß der Abbildung die Flasche kopfüber. Bitte vermeiden Sie jeglichen Kontakt der Tropferspitze mit den Fingern und dem Auge. Schritt 3: Halten Sie die Flasche wie in der Abbildung dargestellt. Achten Sie darauf, dass der Daumen auf der breiten, runden abrutschsicheren Ablage ruht. Schritt 4: Legen Sie nun den Kopf etwas zurück (Nackenposition) und ziehen das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab. Träufeln Sie 1 bis 2 Tropfen HYLO-VISION SafeDrop Lipocur in den Bindehautsack jeden Auges, indem Sie den Pumpmechanismus ein- bis zweimal betätigen. Achten Sie dabei darauf, die Flasche senkrecht zu halten. Schließen Sie langsam die Augen, so dass sich HYLO-VISION SafeDrop Lipocur gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilen kann. Verschließen Sie die Flasche nach jeder Anwendung mit der Schutzkappe. Anwendung mit Kontaktlinsen: Falls Sie HYLO-VISION SafeDrop Lipocur Augentropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen anwenden, bringen Sie vor dem Einsetzen 1 bis 2 Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, anstatt die Tropfen direkt in die Augen zu geben. HYLO-VISION SafeDrop Lipocur kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen appliziert werden. HINWEIS: Um die Übertragung von Infektionen zu vermeiden, sollte dieselbe Flasche HYLO-VISION SafeDrop Lipocur nicht von mehreren Personen verwendet werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Für wen ist HYLO-VISION SafeDrop Lipocur geeignet? HYLO-VISION SafeDrop Lipocur Augentropfen sind zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen bestimmt. Schwangere und stillende Frauen sowie Kleinkinder sollten vor der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Lipocur ihren Augenarzt konsultieren. Wie oft und wie lange sollte man HYLO-VISION SafeDrop Lipocur anwenden? Wenden Sie HYLO-VISION SafeDrop Lipocur nach Bedarf oder gemäß der Anweisungen Ihres Augenarztes an. Die Augentropfen sind gut verträglich und zur Daueranwendung geeignet. Wie bei allen Erkrankungen sollte jedoch bei länger anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ein Augenarzt aufgesucht werden, um andere behandlungsbedürftige Erkrankungen auszuschließen. Bei einer zusätzlichen lokalen Behandlung ist zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von etwa 30 Minuten einzuhalten. In diesem Fall sollen HYLO-VISION SafeDrop Lipocur Augentropfen nach dem anderen Produkt angewendet werden. Wirkt sich HYLO-VISION SafeDrop Lipocur auf die Verkehrstüchtigkeit aus? Nach der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Lipocur Augentropfen kann vorübergehend die Sehschärfe beeinträchtigt sein (Schleiersehen). In diesem Fall sollten Sie kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen bedienen. Warten Sie, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist. Warum kann es bei einer trockenen Augenoberfläche zu tränenden Augen kommen? Dass trockene Augen auch tränen können, mag seltsam erscheinen. Das Phänomen wird deshalb auch als ?paradoxes Trockenes Auge? bezeichnet. Ungewöhnlich ist das Symptom jedoch nicht. Die Augen produzieren vermehrt Tränenflüssigkeit, um die Trockenheit der Augenoberfläche auszugleichen. Als Folge der tränenden Augen kann es zu verschwommenem Sehen kommen.

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? Mit Feuchtigkeitsspendern + Lipiden + Taurin ? Intensive Befeuchtung und Schutz der Augenoberfläche ? Bei Trockenheitsgefühl, brennenden & tränenden Augen ? Ohne Konservierungsmittel & phosphatfrei ? Einfache Anwendung mit praktischer breiter Fingerauflage ? Nach Anbruch 6 Monate verwendbar ? Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet ? Besondere lipide Träne mit Zusatz von Taurin Sehstress und Umweltreize, eine mechanische Beanspruchung der Augen durch Kontaktlinsen und Operationen sowie verschiedene Erkrankungen und Medikamente können unangenehme Symptome wie ein Trockenheitsgefühl, brennende und tränende Augen hervorrufen. HYLO-VISION SafeDrop Lipocur mit Feuchtigkeitsspendern, Lipiden und Taurin sorgt für eine intensive Befeuchtung bei allen Formen des Trockenen Auges, auch bei Lipidmangel. Die sterile Benetzungslösung ist gut verträglich und phosphatfrei. Sie enthält keine Konservierungsmittel und ist nach Anbruch 6 Monate verwendbar. Dank des innovativen SafeDrop Systems mit breiter Fingerauflage und Pumpmechanismus lassen sich die Augentropfen einfach anwenden und exakt dosieren. HYLO-VISION SafeDrop Lipocur eignet sich auch zur Benetzung von harten und weichen Kontaktlinsen. Der Tragekomfort von Kontaktlinsen kann dadurch deutlich verbessert werden. Mit seiner speziellen Zusammensetzung unterstützt HYLO-VISION SafeDrop Lipocur alle drei Schichten des Tränenfilms. Hyaluronsäure, eine natürliche Substanz, die auch im Tränenfilm vorkommt, zeichnet sich durch hohes Wasserbindungsvermögen und eine gute Haftung auf der Augenoberfläche aus. Die körpereigene Substanz Glycerol wirkt zusätzlich feuchtigkeitsspeichernd und -spendend. Gemeinsam mit Hyaluronsäure stabilisiert sie die wässrige Schicht des Tränenfilms. Die Lipide des Rizinusöls ergänzen die Lipidschicht des Tränenfilms und reduzieren die Verdunstung. Taurin, als weitere körpereigene Verbindung, ist die häufigste Aminosäure, die physiologisch im Tränenfilm und in verschiedenen Geweben im Auge vorkommt. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Schritt 1: Bitte dokumentieren Sie vor der ersten Anwendung das Anbruchsdatum im dafür vorgesehenen Feld auf dem Flaschenetikett. Waschen Sie sich vor jeder Anwendung gründlich die Hände und nehmen Sie die Schutzkappe ab. Schritt 2: Führen Sie vor der ersten Anwendung der SafeDrop Flasche mehrere Druckbewegungen aus, bis der erste Tropfen produziert wird. Halten Sie dabei gemäß der Abbildung die Flasche kopfüber. Bitte vermeiden Sie jeglichen Kontakt der Tropferspitze mit den Fingern und dem Auge. Schritt 3: Halten Sie die Flasche wie in der Abbildung dargestellt. Achten Sie darauf, dass der Daumen auf der breiten, runden abrutschsicheren Ablage ruht. Schritt 4: Legen Sie nun den Kopf etwas zurück (Nackenposition) und ziehen das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab. Träufeln Sie 1 bis 2 Tropfen HYLO-VISION SafeDrop Lipocur in den Bindehautsack jeden Auges, indem Sie den Pumpmechanismus ein- bis zweimal betätigen. Achten Sie dabei darauf, die Flasche senkrecht zu halten. Schließen Sie langsam die Augen, so dass sich HYLO-VISION SafeDrop Lipocur gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilen kann. Verschließen Sie die Flasche nach jeder Anwendung mit der Schutzkappe. Anwendung mit Kontaktlinsen: Falls Sie HYLO-VISION SafeDrop Lipocur Augentropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen anwenden, bringen Sie vor dem Einsetzen 1 bis 2 Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, anstatt die Tropfen direkt in die Augen zu geben. HYLO-VISION SafeDrop Lipocur kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen appliziert werden. HINWEIS: Um die Übertragung von Infektionen zu vermeiden, sollte dieselbe Flasche HYLO-VISION SafeDrop Lipocur nicht von mehreren Personen verwendet werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Für wen ist HYLO-VISION SafeDrop Lipocur geeignet? HYLO-VISION SafeDrop Lipocur Augentropfen sind zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen bestimmt. Schwangere und stillende Frauen sowie Kleinkinder sollten vor der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Lipocur ihren Augenarzt konsultieren. Wie oft und wie lange sollte man HYLO-VISION SafeDrop Lipocur anwenden? Wenden Sie HYLO-VISION SafeDrop Lipocur nach Bedarf oder gemäß der Anweisungen Ihres Augenarztes an. Die Augentropfen sind gut verträglich und zur Daueranwendung geeignet. Wie bei allen Erkrankungen sollte jedoch bei länger anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ein Augenarzt aufgesucht werden, um andere behandlungsbedürftige Erkrankungen auszuschließen. Bei einer zusätzlichen lokalen Behandlung ist zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von etwa 30 Minuten einzuhalten. In diesem Fall sollen HYLO-VISION SafeDrop Lipocur Augentropfen nach dem anderen Produkt angewendet werden. Wirkt sich HYLO-VISION SafeDrop Lipocur auf die Verkehrstüchtigkeit aus? Nach der Anwendung von HYLO-VISION SafeDrop Lipocur Augentropfen kann vorübergehend die Sehschärfe beeinträchtigt sein (Schleiersehen). In diesem Fall sollten Sie kein Fahrzeug lenken und keine Maschinen bedienen. Warten Sie, bis die normale Sehschärfe wieder eingetreten ist. Warum kann es bei einer trockenen Augenoberfläche zu tränenden Augen kommen? Dass trockene Augen auch tränen können, mag seltsam erscheinen. Das Phänomen wird deshalb auch als ?paradoxes Trockenes Auge? bezeichnet. Ungewöhnlich ist das Symptom jedoch nicht. Die Augen produzieren vermehrt Tränenflüssigkeit, um die Trockenheit der Augenoberfläche auszugleichen. Als Folge der tränenden Augen kann es zu verschwommenem Sehen kommen.

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Herba-Vision Augentrost Euphrasia MD Sine Augentropfen Benetzende Augentropfen zur Befeuchtung der Augenoberfläche mit Hyaluronsäure & Augentrost. Zur Linderung und Beruhigung bei gereizten, müden oder trockenen Augen, verursacht durch allgemeine Umwelteinflüsse, Computerarbeit oder das Tragen von Kontaktlinsen. Sterile, phosphatfreie Lösung ohne Konservierungsmittel. Für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet. Herba-Vision Augentrost MD sine kann bei folgenden Indikationen verwendet werden: ? bei gereizten oder trockenen Augen, verursacht durch das Tragen von Kontaktlinsen ? bei Müdigkeit ? bei langandauernder Computerarbeit ? bei Aufenthalt in verrauchten Räumen ? bei Belastung durch allgemeine Umwelteinflüsse, wie Staubpartikel, Pollen usw. Zusammensetzung: Natriumhyaluronat (0,15 %), Augentrosttinktur (0,05 %), Natriumchlorid, Natriumcitratdihydrat, Citronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser. Für wen ist Herba-Vision Augentrost MD sine geeignet? ? Geeignet zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen. ? Schwangere, stillende Frauen und Kleinkinder sollten vor der Anwendung von Herba-Vision Augentrost MD sine Ihren behandelnden Arzt konsultieren. Wie wird Herba-Vision Augentrost MD sine angewendet? Nur für den äußerlichen Gebrauch. Hände vor Gebrauch waschen und abtrocknen. Schritt 1: Bitte dokumentieren Sie vor der ersten Anwendung das Anbruchsdatum in dem dafür vorgesehenen Feld auf dem Flaschenetikett. Vor jeder Anwendung die Schutzkappe abnehmen. Schritt 2: Bitte vor der ersten Anwendung der SafeDrop-Flasche mehrere Druckbewegungen ausführen, bis der erste Tropfen produziert wird. Halten Sie dabei gemäß der Abbildung die Flasche kopfüber. Bitte vermeiden Sie jeglichen Kontakt der Tropferspitze mit den Fingern und dem Auge. Schritt 3: Halten Sie die Flasche, wie im Bild dargestellt. Achten Sie darauf, dass der Daumen auf der breiten, abrutschsicheren, runden Fingerauflage ruht. Schritt 4: Legen Sie nun den Kopf etwas zurück (Nackenposition) und ziehen Sie das Unterlid mit der freien Hand leicht vom Auge ab. Träufeln Sie einen bis zwei Tropfen Herba-Vision Augentrost MD sine in den Bindehautsack jeden Auges ein, indem Sie ein bis zweimal den Pumpmechanismus betätigen. Achten Sie darauf, dass dabei die Flasche senkrecht gehalten wird. Schließen Sie langsam die Augen, so dass sich Herba-Vision Augentrost MD sine gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilen kann. Alternativ, wenn die Tropfen in Verbindung mit Kontaktlinsen angewendet werden, bringen Sie einen bis zwei Tropfen auf jede Kontaktlinse auf, bevor Sie diese in Ihre Augen einsetzen, anstatt die Tropfen direkt in Ihre Augen zu geben. Herba-Vision Augentrost MD sine kann auch während des Tragens von Kontaktlinsen getropft werden. Nach Benutzung ist das Mehrdosenbehältnis mit der Schutzkappe zu verschließen. Wie oft und wie lange sollte man Herba-Vision Augentrost MD sine anwenden? Wenden Sie Herba-Vision Augentrost MD sine nach Bedarf oder nach Anweisung des Arztes an. Herba-Vision Augentrost MD sine ist für eine Daueranwendung geeignet, allerdings sollten Sie ? wie bei allen Erkrankungen ? bei länger anhaltenden Beschwerden einen Augenarzt um Rat fragen. Im Falle einer zusätzlichen lokalen Behandlung der Augen sollte zwischen den beiden Anwendungen ein zeitlicher Abstand von ca. 30 Minuten bestehen. Herba-Vision Augentrost MD sine sollte nach den anderen Produkten appliziert werden. Bei Bedarf 1 ? 2 Tropfen in den Bindehautsack eines jeden Auges einträufeln und durch Blinzeln verteilen. Welche Hinweise zur Lagerung und Entsorgung sind zu beachten? Bei 5 °C bis 25 °C lagern. Vor Frost und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Angaben zur Lotnummer und zum Verfallsdatum finden Sie auf der Flasche sowie auf der Faltschachtel. Herba-Vision Augentrost MD sine kann im Hausmüll entsorgt werden.

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PURESSENTIEL

Die Puressentiel Anti-Läuse Behandlungslotion enthält eine Mischung aus 6 pflanzlichen Ölen (Süßmandel-, Calophyllum-, Kokos-, Jojoba-, Rizinus- und Sonnenblumenöl) und 4 ätherischen Ölen (Teebaum, Gewürznelke, Echter Lavendel und Rosengeranie). Diese Kombination wirkt, indem sie die Atemwege der Läuse blockiert, ganz ohne den Einsatz von neurotoxischen Insektiziden. Die Formel ist 100% natürlichen Ursprungs, ohne synthetische Duftstoffe oder Konservierungsstoffe. Die Lotion entfernt effektiv Läuse, Larven und Nissen. Sie wirkt durch die Verstopfung der Atemwege der Parasiten, wodurch keine Resistenzen entstehen können. Zusätzlich beruhigt sie die Kopfhaut mit ihren ätherischen Ölen und lindert Juckreiz. Vor der Anwendung gut schütteln. Die Lotion großzügig scheitelweise auf trockenes Haar auftragen, bis es vollständig benetzt ist. Die Lotion 15 Minuten einwirken lassen, dann das Haar mit Shampoo waschen. Das Haar mit dem beiliegenden Läusekamm kämmen, um Nissen, Larven und tote Läuse zu entfernen. Eine Wiederholung der Behandlung nach 3 Tagen kann notwendig sein. Medizinprodukt aus der Apotheke Puressentiel ist auf natürliche, effektive Gesundheitslösungen spezialisiert und verwendet dabei ätherische Öle sowie Pflanzenextrakte. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Belgien und entwickelt seine Produkte unter besonderer Beachtung der Natur und der sozialen Verantwortung. PZN: 16021903

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Alcon Deutschland GmbH, Geschäftsbereich Vision Care Ocular Health

SYSTANE ULTRA OHNE KONSERVIERUNGSMITTEL Schnelle Symptomlinderung mit Systane ULTRA · Fortschrittliche, konservierungsmittelfreie Formel · 2 x höhere Gleitfähigkeit als Hyaluronsäure allein· Flasche mit PureFlow?-TechnologieAnwendungsempfehlung:Vor der Anwendung gut schütteln. Nach Bedarf 1 oder 2 Tropfen in das (die) betroffene(n) Auge(n) eintropfen. Bei der Anwendung des Produkts ist folgendes zu beachten: ? Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropferspitze der Flasche mit Oberflächen, um Verunreinigungen zu verhindernHÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTENWie häufig können Systane ULTRA Benetzungstropfen ohne Konservierungsstoffe angewendet werden? Nach Bedarf können die Augentropfen mit 1?2 Tropfen täglich angewendet werden. Die Anwendung kann vor, während und nach dem Tragen von Kontaktlinsen erfolgen. Für welche Kontaktlinsen ist die Anwendung von Systane ULTRA Benetzungstropfen ohne Konservierungsmittel geeignet? Systane ULTRA Benetzungstropfen ohne Konservierungsmittel für die Augen können zur Befeuchtung und Nachbenetzung von Kontaktlinsen verwendet werden. Sie sind geeignet für Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen und alle weichen (hydrophilen) Kontaktlinsen wie Tageslinsen, Monatslinsen und Dauertragelinsen. Was zeichnet Systane ULTRA Benetzungstropfen ohne Konservierungsmittel aus? ? Schnelle Symptomlinderung bei müden und gereizten Augen ? Fortschrittliche, konservierungsmittelfreie Formel ? Tropfflasche mit PureFlow?-Technologie Name, Anschrift und Kontakt des verantwortlichen Herstellers: Alcon Laboratories, Inc. 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099, USA E-Mail: regulatory-1.operations@alcon.com Website: Alcon.com Für Fragen zur Produktsicherheit kann dieser Link: https://www.de.alcon.com/de/contact-us Der Bevollmächtigte in der Europäischen Gemeinschaft/ Europäischen Union erfüllt die Anforderung der ProduktsicherheitsVO an eine verantwortliche Person. Kontaktangaben gemäß EUDAMED: Alcon Laboratories Belgium Lichterveld 3 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgien E-Mail: authorised.representative@alcon.com Alcon Gebrauchsanweisungen (eIFU / IFU): www.ifu.alcon.com

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EurimPharm Arzneimittel GmbH

Anwendung & Indikation Das Arzneimittel wird angewendet, um Sie beim Aufgeben des Rauchens zu unterstützen, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören möchten. Dabei handelt es sich um eine Behandlungsart, die als Nicotinersatztherapie bezeichnet wird. Das Arzneimittel lindert Nicotinentzugserscheinungen einschließlich des Rauchverlangens, d. h. die Beschwerden, die beim Einstellen des Rauchens auftreten. Wenn Sie Ihrem Körper plötzlich kein Nicotin mehr über das Rauchen von Tabak zuführen, können bei Ihnen unangenehme Empfindungen auftreten, die als Entzugserscheinungen bezeichnet werden. Durch die Anwendung des Arzneimittels können Sie diese unangenehmen Empfindungen und das Rauchverlangen lindern oder ganz verhindern. Dies liegt daran, dass Sie Ihrem Körper über einen kurzen Zeitraum weiterhin eine kleine Menge Nicotin zuführen. Das Arzneimittel enthält keinen Teer, Kohlenmonoxid oder andere im Zigarettenrauch befindlichen Giftstoffe. Um Ihre Chancen der Raucherentwöhnung zu erhöhen, sollten Sie, falls möglich, zusätzliche Beratung und Unterstützung einholen. Anwendungshinweise Sie sollten während der Behandlung das Rauchen ganz einstellen. Die Übersicht in der Packungsbeilage zeigt das empfohlene schrittweise Vorgehen bei der Anwendung von diesem Präparat. Gebrauch des Spenders Richten Sie die Spraydüse auf Ihren offenen Mund und halten Sie sie so dicht wie möglich an Ihren Mund. Drücken Sie fest oben auf den Spender, um einen Sprühstoß in Ihren Mund freizusetzen. Vermeiden Sie es dabei, die Lippen zu benetzen. Damit kein Spray in Ihren Rachen gelangt, sollten Sie während des Sprühens nicht einatmen. Die besten Ergebnisse erzielen Sie, wenn Sie für einige Sekunden nach dem Sprühen nicht schlucken. Schließen Sie den Spender nach jeder Anwendung, um die Anwendung des Spenders durch Kinder und versehentliches Sprühen zu verhindern. Achten Sie darauf, während der Anwendung des Sprays nichts in die Augen zu sprühen. Falls Spray in die Augen gelangt, müssen Sie die Augen gründlich mit Wasser ausspülen. Weitere Informationen siehe Packungsbeilage. Dosierung Wenden Sie das Spray immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen das Spray nicht anwenden. Die folgende Übersicht zeigt das empfohlene schrittweise Vorgehen bei der Anwendung des Arzneimittels. Schritt 1: Wochen 1 bis 6 Wenden Sie 1 oder 2 Sprühstöße an, wenn Sie normalerweise eine Zigarette rauchen würden oder wenn Sie das Verlangen haben, zu Rauchen. Wenden Sie zunächst einen Sprühstoß an. Falls dadurch Ihr Verlangen nicht innerhalb weniger Minuten nachlässt, wenden Sie den zweiten Sprühstoß an. Wenn 2 Sprühstöße erforderlich sind, können bei den folgenden Anwendungen gleich 2 Sprühstöße hintereinander angewendet werden. Die meisten Raucher benötigen 1 oder 2 Sprühstöße alle 30 bis 60 Minuten. Wenn Sie zum Beispiel 15 Zigaretten pro Tag rauchen, sollten Sie im Laufe des Tages mindestens 15-mal 1 oder 2 Sprühstöße anwenden. Wenden Sie nicht mehr als 2 Sprühstöße direkt hintereinander oder 4 Sprühstöße pro Stunde über 16 Stunden an. Über einen Zeitraum von 24 Stunden beträgt die Höchstdosis jeweils 64 Sprühstöße innerhalb von 16 Stunden. Schritt 2: Wochen 7 bis 9 Beginnen Sie, die Anzahl der Sprühstöße pro Tag zu verringern. Am Ende von Woche 9 sollten Sie nur noch die Hälfte der in Schritt 1 durchschnittlich angewendeten Anzahl von Sprühstößen pro Tag anwenden. Schritt 3: Wochen 10 bis 12 Verringern Sie die Anzahl der Sprühstöße pro Tag weiter, so dass Sie in Woche 12 nicht mehr als 4 Sprühstöße pro Tag anwenden. Wenn Sie die Anwendung auf 2 - 4 Sprühstöße pro Tag verringert haben, sollten Sie die Anwendung des Arzneimittels beenden. Nach Beendigung der Behandlung können Sie in Versuchung kommen, wieder zu rauchen. Bewahren Sie daher nicht verwendetes Spray auf, da ein Rauchverlangen ganz plötzlich auftreten kann. Falls Sie das Verlangen haben zu Rauchen, wenden Sie ein oder auch zwei Sprühstöße an, falls ein Sprühstoß nicht innerhalb weniger Minuten hilft. Normalerweise sollten Sie das Arzneimittel 3 Monate lang anwenden, jedoch nicht länger als 6 Monate. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt beraten, wenn Sie das Spray länger als 6 Monate anwenden müssen. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Eine Überdosierung von Nicotin kann auftreten, wenn Sie während der Anwendung des Arzneimittels zusätzlich rauchen. Wenn ein Kind das Spray angewendet hat oder Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, müssen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses aufsuchen. Nicotindosen, die von erwachsenen Rauchern toleriert werden, können bei kleinen Kindern schwere Vergiftungserscheinungen hervorrufen, die tödlich verlaufen können. Die Anzeichen einer Überdosierung sind Krankheitsgefühl (Übelkeit), Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüche, Kopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen und ausgeprägtes Schwächegefühl. Bei hohen Dosen kann es in der Folge zu Blutdruckabfall, schwachem und unregelmäßigem Puls, Atembeschwerden, sehr starker Müdigkeit, Kreislaufkollaps und Krampfanfällen kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WirkstoffePropylenglycolGesamt Natrium IonKrauseminz AromaSalzsäure 10%Frische AromaSucraloseLevomentholGesamt Natrium IonTrometamolGlycerolAcesulfam, KaliumsalzPoloxamer 407Wasser, gereinigtNatrium hydrogencarbonatNicotinButylhydroxytoluolEthanolGegenanzeigen Schwangerschaft Schwangerschaft Es ist sehr wichtig, während der Schwangerschaft mit dem Rauchen aufzuhören, da Rauchen zu einem verminderten Wachstum Ihres Babys und auch zu einer Frühgeburt oder Totgeburt führen kann. Am besten ist es, wenn Sie das Rauchen ohne Anwendung nicotinhaltiger Arzneimittel aufgeben können. Falls Ihnen das nicht gelingt, sollten Sie das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit der medizinischen Fachkraft, die Ihre Schwangerschaft begleitet, mit Ihrem Hausarzt oder mit einem Arzt in einem Zentrum anwenden, das auf die Unterstützung von Personen spezialisiert ist, die das Rauchen aufgeben wollen. Stillzeit Die Anwendung des Sprays sollte während der Stillzeit vermieden werden, da Nicotin in die Muttermilch übergeht und Ihr Kind beeinträchtigen kann. Wenn Ihnen Ihr Arzt die Anwendung des Arzneimittels empfohlen hat, sollten Sie das Spray unmittelbar nach dem Stillen und nicht in den letzten zwei Stunden vor dem Stillen anwenden. Fertilität Rauchen erhöht bei Frauen und Männern das Risiko für Unfruchtbarkeit. Es ist nicht bekannt, welche Auswirkungen dabei Nicotin auf die Fruchtbarkeit hat. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter 18 Jahre alt sind. wenn Sie nie geraucht haben. Neben- und Wechselwirkungen Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten: Theophyllin zur Behandlung von Asthma Tacrin zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit Clozapin zur Behandlung der Schizophrenie Ropinirol zur Behandlung der Parkinson-Krankheit Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Während der Anwendung des Sprays dürfen Sie nicht essen oder trinken. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Das Arzneimittel kann die gleichen Nebenwirkungen hervorrufen wie andere Arten der Nicotinzufuhr. Die Nebenwirkungen hängen im Allgemeinen von der Dosis ab, die Sie anwenden. Wirkungen, die mit der Raucherentwöhnung in Zusammenhang stehen (Nicotinentzug) Einige der unerwünschten Wirkungen, die bei Ihnen auftreten können, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören, können Entzugserscheinungen sein aufgrund der Abnahme der Nicotinzufuhr. Zu diesen unerwünschten Wirkungen zählen: Reizbarkeit, Aggression, Ungeduld oder Frustration Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit oder Konzentrationsstörungen Nächtliches Erwachen oder Schlafstörungen Gesteigerter Appetit oder Gewichtszunahme Gedrückte Stimmung Starkes Rauchverlangen Langsamer Herzschlag Zahnfleischbluten oder Mundgeschwüre Schwindel oder Benommenheit Husten, Halsentzündung, verstopfte oder laufende Nase Verstopfung Wenn folgende schwere seltene Nebenwirkungen (Anzeichen eines Angioödems) auftreten, beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf: Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen Schwierigkeiten beim Schlucken Nesselausschlag zusammen mit Atembeschwerden Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Schluckauf (kommt besonders häufig vor) Kopfschmerzen, Übelkeit (Krankheitsgefühl) Reizung im Rachen Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Lokale Wirkungen des Sprays wie Brennen, Entzündung im Mund, Veränderungen des Geschmacksempfindens Trockenheit im Mund oder vermehrter Speichelfluss Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie) Schmerzen oder Beschwerden im Bauch Erbrechen, Blähungen oder Durchfall Müdigkeit Überempfindlichkeit (Allergie) Kribbeln Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Auswirkungen auf die Nase wie laufende oder verstopfte Nase und Niesen Pfeifende Atmung (Bronchospasmus) oder erschwerte Atmung (Dyspnö), Engegefühl im Hals Hautrötung (Erröten), vermehrtes Schwitzen Auswirkungen im Mund wie Kribbeln im Mund, Entzündung der Zunge, Mundgeschwüre, Schädigung der Mundschleimhaut oder Veränderungen der Stimme, Schmerzen in Mund und Hals, Aufstoßen Herzklopfen (Palpitationen), erhöhte Herzfrequenz, Bluthochdruck Hautausschlag und/oder Hautjucken (Pruritus, Urtikaria) Abnorme Träume Beschwerden und Schmerzen im Brustbereich Schwäche, Unwohlsein Unregelmäßiger Herzschlag Zahnfleischbluten Laufende Nase Selten (kann bis zu einem von 1000 Behandelten betreffen): Schluckstörung, verminderte Schmerzempfindlichkeit im Mund Würgen Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Verschwommensehen, vermehrte Tränenbildung (Tränensekretion) Trockenheit im Hals, Magen-Darm-Beschwerden, schmerzende Lippen Hautrötung Allergische Reaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht und Mund (Angioödem oder Anaphylaxie) Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie vorab mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden. Möglicherweise können Sie das Spray anwenden, müssen aber zunächst mit Ihrem Arzt Rücksprache halten, wenn Sie vor kurzem (innerhalb der letzten 3 Monate) einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall erlitten haben. wenn Sie Schmerzen im Brustkorb (instabile Angina pectoris) oder Angina pectoris in Ruhe haben. wenn Sie eine Herzerkrankung haben, die die Geschwindigkeit Ihres Herzschlags oder Ihren Herzrhythmus beeinflusst. wenn Sie an Bluthochdruck leiden, der durch Arzneimittel nicht ausreichend eingestellt ist. wenn Sie jemals allergische Reaktionen hatten mit Schwellungen von Lippen, Gesicht und Rachen (Angioödem) oder juckendem Hautausschlag (Urtikaria). Die Anwendung von Nicotinersatzmitteln kann manchmal derartige Reaktionen auslösen. wenn Sie eine schwere oder mittelschwere Lebererkrankung haben. wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden. wenn Sie eine Zuckerkrankheit (Diabetes) haben. wenn Ihre Schilddrüse überaktiv ist. wenn Sie einen Tumor der Nebennieren (Phäochromozytom) haben. wenn Sie ein Magen- oder ein Zwölffingerdarmgeschwür haben. wenn Sie an einer Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) leiden. Das Arzneimittel darf nicht von Nichtrauchern angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beobachtet.

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Wirkstoff: Paracetamol bei Schmerzen und Fieber Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Bene Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16239097

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