ALIUD Pharma GmbH

Wirkstoff: Nicotin. Zur Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Erwachsenen durch Linderung der Nicotinentzugssymptome, einschließlich des Rauchverlangens, beim Versuch das Rauchen aufzugeben. Die komplette Einstellung des Rauchens sollte das endgültige Ziel sein. Hinweis: Enthält Ethanol (Alkohol), Propylenglycol, Benzylalkohol u. Levomenthol. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält Nicotin AL 1 mg / Sprühstoß und wie wirkt es? Das Medikament enthält Nicotin und wird verwendet, um dich beim Aufhören des Rauchens zu unterstützen, wenn du den Wunsch hast, mit dem Rauchen aufzuhören, oder um dir bei der Verringerung deines Zigarettenkonsums (Rauchreduktion) zu helfen, um letztendlich das Rauchen ganz einzustellen. Diese Behandlungsmethode wird als Nicotinersatztherapie bezeichnet. Wechselwirkungen Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst/anwendest, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet hast oder beabsichtigst, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wie wird Nicotin AL 1 mg / Sprühstoß eingenommen? Schritt 1: In den Wochen 1 bis 6 solltest du 1 oder 2 Sprühstöße verwenden, wenn du normalerweise eine Zigarette rauchen würdest oder das Verlangen verspürst zu rauchen. Starte zunächst mit einem Sprühstoß. Wenn dein Verlangen innerhalb weniger Minuten nicht nachlässt, verwende einen zweiten Sprühstoß. Wenn du 2 Sprühstöße benötigst, kannst du bei den nächsten Anwendungen gleich 2 Sprühstöße hintereinander verwenden. Die meisten Raucher benötigen 1 oder 2 Sprühstöße alle 30 bis 60 Minuten. Zum Beispiel, wenn du 15 Zigaretten pro Tag rauchst, solltest du mindestens 15-mal am Tag 1 oder 2 Sprühstöße anwenden. Achte darauf, nicht mehr als 2 Sprühstöße direkt hintereinander oder 4 Sprühstöße pro Stunde über 16 Stunden anzuwenden. Innerhalb von 24 Stunden sollte die Höchstdosis jeweils 64 Sprühstöße innerhalb von 16 Stunden nicht überschreiten. Schritt 2: In den Wochen 7 bis 9 solltest du beginnen, die Anzahl der täglichen Sprühstöße zu reduzieren. Am Ende von Woche 9 solltest du nur noch die Hälfte der durchschnittlich in Schritt 1 angewendeten Anzahl von Sprühstößen pro Tag verwenden. Schritt 3: In den Wochen 10 bis 12 solltest du die Anzahl der täglichen Sprühstöße weiter reduzieren, so dass du in Woche 12 nicht mehr als 4 Sprühstöße pro Tag verwendest. Wenn du die Anwendung auf 2 bis 4 Sprühstöße pro Tag reduziert hast, solltest du die Anwendung von NICOTIN AL beenden.

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ALIUD Pharma GmbH

Wirkstoff: Nicotin. Zur Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Erwachsenen durch Linderung der Nicotinentzugssymptome, einschließlich des Rauchverlangens, beim Versuch das Rauchen aufzugeben. Die komplette Einstellung des Rauchens sollte das endgültige Ziel sein. Hinweis: Enthält Ethanol (Alkohol), Propylenglycol, Benzylalkohol u. Levomenthol. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthält Nicotin AL 1 mg / Sprühstoß und wie wirkt es? Das Medikament enthält Nicotin und wird verwendet, um dich beim Aufhören des Rauchens zu unterstützen, wenn du den Wunsch hast, mit dem Rauchen aufzuhören, oder um dir bei der Verringerung deines Zigarettenkonsums (Rauchreduktion) zu helfen, um letztendlich das Rauchen ganz einzustellen. Diese Behandlungsmethode wird als Nicotinersatztherapie bezeichnet. Wechselwirkungen Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst/anwendest, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet hast oder beabsichtigst, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wie wird Nicotin AL 1 mg / Sprühstoß eingenommen? Schritt 1: In den Wochen 1 bis 6 solltest du 1 oder 2 Sprühstöße verwenden, wenn du normalerweise eine Zigarette rauchen würdest oder das Verlangen verspürst zu rauchen. Starte zunächst mit einem Sprühstoß. Wenn dein Verlangen innerhalb weniger Minuten nicht nachlässt, verwende einen zweiten Sprühstoß. Wenn du 2 Sprühstöße benötigst, kannst du bei den nächsten Anwendungen gleich 2 Sprühstöße hintereinander verwenden. Die meisten Raucher benötigen 1 oder 2 Sprühstöße alle 30 bis 60 Minuten. Zum Beispiel, wenn du 15 Zigaretten pro Tag rauchst, solltest du mindestens 15-mal am Tag 1 oder 2 Sprühstöße anwenden. Achte darauf, nicht mehr als 2 Sprühstöße direkt hintereinander oder 4 Sprühstöße pro Stunde über 16 Stunden anzuwenden. Innerhalb von 24 Stunden sollte die Höchstdosis jeweils 64 Sprühstöße innerhalb von 16 Stunden nicht überschreiten. Schritt 2: In den Wochen 7 bis 9 solltest du beginnen, die Anzahl der täglichen Sprühstöße zu reduzieren. Am Ende von Woche 9 solltest du nur noch die Hälfte der durchschnittlich in Schritt 1 angewendeten Anzahl von Sprühstößen pro Tag verwenden. Schritt 3: In den Wochen 10 bis 12 solltest du die Anzahl der täglichen Sprühstöße weiter reduzieren, so dass du in Woche 12 nicht mehr als 4 Sprühstöße pro Tag verwendest. Wenn du die Anwendung auf 2 bis 4 Sprühstöße pro Tag reduziert hast, solltest du die Anwendung von NICOTIN AL beenden.

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PharmaSGP GmbH

Rubaxx Duo ? homöopathisches Arzneimittel mit einzigartigem Dual-Komplex ? Zur Besserung rheumatischer Schmerzen (nach homöopathischen Arzneimittelbildern) ? Gut verträglich Das bekannte homöopathische Arzneimittel Rubaxx gibt es jetzt auch als Rubaxx Duo. Das homöopathische Arzneimittel zur Besserung rheumatischer Schmerzen (nach Arzneimittelbildern) Rubaxx Duo mit einzigartigem Dual-Komplex. Rubaxx Duo bietet mit 2-facher Pflanzenkraft, bestehend aus den Arzneipflanzen T. quercifolium und Phytolacca americana, homöopathisch aufbereitet, wirksame Hilfe zur Besserung rheumatischer Schmerzen (nach homöopathischen Arzneimittelbildern). Rubaxx Duo ist gut verträglich und hat keine bekannten schweren Neben- oder Wechselwirkungen. Rubaxx Duo eignet sich daher auch für die regelmäßige Einnahme bei chronischen Schmerzen. Wir empfehlen bei akuten Zuständen bis zu 6x täglich 5 Tropfen. Bei chronischen Verlaufsformen empfehlen wir bis zu 3x täglich 5 Tropfen. Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten nach Verdünnen in einem halben Glas Wasser eingenommen.

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PharmaSGP GmbH

Rubaxx Duo ? homöopathisches Arzneimittel mit einzigartigem Dual-Komplex ? Zur Besserung rheumatischer Schmerzen (nach homöopathischen Arzneimittelbildern) ? Gut verträglich Das bekannte homöopathische Arzneimittel Rubaxx gibt es jetzt auch als Rubaxx Duo. Das homöopathische Arzneimittel zur Besserung rheumatischer Schmerzen (nach Arzneimittelbildern) Rubaxx Duo mit einzigartigem Dual-Komplex. Rubaxx Duo bietet mit 2-facher Pflanzenkraft, bestehend aus den Arzneipflanzen T. quercifolium und Phytolacca americana, homöopathisch aufbereitet, wirksame Hilfe zur Besserung rheumatischer Schmerzen (nach homöopathischen Arzneimittelbildern). Rubaxx Duo ist gut verträglich und hat keine bekannten schweren Neben- oder Wechselwirkungen. Rubaxx Duo eignet sich daher auch für die regelmäßige Einnahme bei chronischen Schmerzen. Wir empfehlen bei akuten Zuständen bis zu 6x täglich 5 Tropfen. Bei chronischen Verlaufsformen empfehlen wir bis zu 3x täglich 5 Tropfen. Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten nach Verdünnen in einem halben Glas Wasser eingenommen.

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EurimPharm Arzneimittel GmbH

Anwendung & Indikation Das Arzneimittel wird angewendet, um Sie beim Aufgeben des Rauchens zu unterstützen, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören möchten. Dabei handelt es sich um eine Behandlungsart, die als Nicotinersatztherapie bezeichnet wird. Das Arzneimittel lindert Nicotinentzugserscheinungen einschließlich des Rauchverlangens, d. h. die Beschwerden, die beim Einstellen des Rauchens auftreten. Wenn Sie Ihrem Körper plötzlich kein Nicotin mehr über das Rauchen von Tabak zuführen, können bei Ihnen unangenehme Empfindungen auftreten, die als Entzugserscheinungen bezeichnet werden. Durch die Anwendung des Arzneimittels können Sie diese unangenehmen Empfindungen und das Rauchverlangen lindern oder ganz verhindern. Dies liegt daran, dass Sie Ihrem Körper über einen kurzen Zeitraum weiterhin eine kleine Menge Nicotin zuführen. Das Arzneimittel enthält keinen Teer, Kohlenmonoxid oder andere im Zigarettenrauch befindlichen Giftstoffe. Um Ihre Chancen der Raucherentwöhnung zu erhöhen, sollten Sie, falls möglich, zusätzliche Beratung und Unterstützung einholen. Anwendungshinweise Sie sollten während der Behandlung das Rauchen ganz einstellen. Die Übersicht in der Packungsbeilage zeigt das empfohlene schrittweise Vorgehen bei der Anwendung von diesem Präparat. Gebrauch des Spenders Richten Sie die Spraydüse auf Ihren offenen Mund und halten Sie sie so dicht wie möglich an Ihren Mund. Drücken Sie fest oben auf den Spender, um einen Sprühstoß in Ihren Mund freizusetzen. Vermeiden Sie es dabei, die Lippen zu benetzen. Damit kein Spray in Ihren Rachen gelangt, sollten Sie während des Sprühens nicht einatmen. Die besten Ergebnisse erzielen Sie, wenn Sie für einige Sekunden nach dem Sprühen nicht schlucken. Schließen Sie den Spender nach jeder Anwendung, um die Anwendung des Spenders durch Kinder und versehentliches Sprühen zu verhindern. Achten Sie darauf, während der Anwendung des Sprays nichts in die Augen zu sprühen. Falls Spray in die Augen gelangt, müssen Sie die Augen gründlich mit Wasser ausspülen. Weitere Informationen siehe Packungsbeilage. Dosierung Wenden Sie das Spray immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen das Spray nicht anwenden. Die folgende Übersicht zeigt das empfohlene schrittweise Vorgehen bei der Anwendung des Arzneimittels. Schritt 1: Wochen 1 bis 6 Wenden Sie 1 oder 2 Sprühstöße an, wenn Sie normalerweise eine Zigarette rauchen würden oder wenn Sie das Verlangen haben, zu Rauchen. Wenden Sie zunächst einen Sprühstoß an. Falls dadurch Ihr Verlangen nicht innerhalb weniger Minuten nachlässt, wenden Sie den zweiten Sprühstoß an. Wenn 2 Sprühstöße erforderlich sind, können bei den folgenden Anwendungen gleich 2 Sprühstöße hintereinander angewendet werden. Die meisten Raucher benötigen 1 oder 2 Sprühstöße alle 30 bis 60 Minuten. Wenn Sie zum Beispiel 15 Zigaretten pro Tag rauchen, sollten Sie im Laufe des Tages mindestens 15-mal 1 oder 2 Sprühstöße anwenden. Wenden Sie nicht mehr als 2 Sprühstöße direkt hintereinander oder 4 Sprühstöße pro Stunde über 16 Stunden an. Über einen Zeitraum von 24 Stunden beträgt die Höchstdosis jeweils 64 Sprühstöße innerhalb von 16 Stunden. Schritt 2: Wochen 7 bis 9 Beginnen Sie, die Anzahl der Sprühstöße pro Tag zu verringern. Am Ende von Woche 9 sollten Sie nur noch die Hälfte der in Schritt 1 durchschnittlich angewendeten Anzahl von Sprühstößen pro Tag anwenden. Schritt 3: Wochen 10 bis 12 Verringern Sie die Anzahl der Sprühstöße pro Tag weiter, so dass Sie in Woche 12 nicht mehr als 4 Sprühstöße pro Tag anwenden. Wenn Sie die Anwendung auf 2 - 4 Sprühstöße pro Tag verringert haben, sollten Sie die Anwendung des Arzneimittels beenden. Nach Beendigung der Behandlung können Sie in Versuchung kommen, wieder zu rauchen. Bewahren Sie daher nicht verwendetes Spray auf, da ein Rauchverlangen ganz plötzlich auftreten kann. Falls Sie das Verlangen haben zu Rauchen, wenden Sie ein oder auch zwei Sprühstöße an, falls ein Sprühstoß nicht innerhalb weniger Minuten hilft. Normalerweise sollten Sie das Arzneimittel 3 Monate lang anwenden, jedoch nicht länger als 6 Monate. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt beraten, wenn Sie das Spray länger als 6 Monate anwenden müssen. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Eine Überdosierung von Nicotin kann auftreten, wenn Sie während der Anwendung des Arzneimittels zusätzlich rauchen. Wenn ein Kind das Spray angewendet hat oder Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, müssen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses aufsuchen. Nicotindosen, die von erwachsenen Rauchern toleriert werden, können bei kleinen Kindern schwere Vergiftungserscheinungen hervorrufen, die tödlich verlaufen können. Die Anzeichen einer Überdosierung sind Krankheitsgefühl (Übelkeit), Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüche, Kopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen und ausgeprägtes Schwächegefühl. Bei hohen Dosen kann es in der Folge zu Blutdruckabfall, schwachem und unregelmäßigem Puls, Atembeschwerden, sehr starker Müdigkeit, Kreislaufkollaps und Krampfanfällen kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WirkstoffePropylenglycolGesamt Natrium IonKrauseminz AromaSalzsäure 10%Frische AromaSucraloseLevomentholGesamt Natrium IonTrometamolGlycerolAcesulfam, KaliumsalzPoloxamer 407Wasser, gereinigtNatrium hydrogencarbonatNicotinButylhydroxytoluolEthanolGegenanzeigen Schwangerschaft Schwangerschaft Es ist sehr wichtig, während der Schwangerschaft mit dem Rauchen aufzuhören, da Rauchen zu einem verminderten Wachstum Ihres Babys und auch zu einer Frühgeburt oder Totgeburt führen kann. Am besten ist es, wenn Sie das Rauchen ohne Anwendung nicotinhaltiger Arzneimittel aufgeben können. Falls Ihnen das nicht gelingt, sollten Sie das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit der medizinischen Fachkraft, die Ihre Schwangerschaft begleitet, mit Ihrem Hausarzt oder mit einem Arzt in einem Zentrum anwenden, das auf die Unterstützung von Personen spezialisiert ist, die das Rauchen aufgeben wollen. Stillzeit Die Anwendung des Sprays sollte während der Stillzeit vermieden werden, da Nicotin in die Muttermilch übergeht und Ihr Kind beeinträchtigen kann. Wenn Ihnen Ihr Arzt die Anwendung des Arzneimittels empfohlen hat, sollten Sie das Spray unmittelbar nach dem Stillen und nicht in den letzten zwei Stunden vor dem Stillen anwenden. Fertilität Rauchen erhöht bei Frauen und Männern das Risiko für Unfruchtbarkeit. Es ist nicht bekannt, welche Auswirkungen dabei Nicotin auf die Fruchtbarkeit hat. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter 18 Jahre alt sind. wenn Sie nie geraucht haben. Neben- und Wechselwirkungen Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten: Theophyllin zur Behandlung von Asthma Tacrin zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit Clozapin zur Behandlung der Schizophrenie Ropinirol zur Behandlung der Parkinson-Krankheit Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Während der Anwendung des Sprays dürfen Sie nicht essen oder trinken. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Das Arzneimittel kann die gleichen Nebenwirkungen hervorrufen wie andere Arten der Nicotinzufuhr. Die Nebenwirkungen hängen im Allgemeinen von der Dosis ab, die Sie anwenden. Wirkungen, die mit der Raucherentwöhnung in Zusammenhang stehen (Nicotinentzug) Einige der unerwünschten Wirkungen, die bei Ihnen auftreten können, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören, können Entzugserscheinungen sein aufgrund der Abnahme der Nicotinzufuhr. Zu diesen unerwünschten Wirkungen zählen: Reizbarkeit, Aggression, Ungeduld oder Frustration Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit oder Konzentrationsstörungen Nächtliches Erwachen oder Schlafstörungen Gesteigerter Appetit oder Gewichtszunahme Gedrückte Stimmung Starkes Rauchverlangen Langsamer Herzschlag Zahnfleischbluten oder Mundgeschwüre Schwindel oder Benommenheit Husten, Halsentzündung, verstopfte oder laufende Nase Verstopfung Wenn folgende schwere seltene Nebenwirkungen (Anzeichen eines Angioödems) auftreten, beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf: Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen Schwierigkeiten beim Schlucken Nesselausschlag zusammen mit Atembeschwerden Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Schluckauf (kommt besonders häufig vor) Kopfschmerzen, Übelkeit (Krankheitsgefühl) Reizung im Rachen Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Lokale Wirkungen des Sprays wie Brennen, Entzündung im Mund, Veränderungen des Geschmacksempfindens Trockenheit im Mund oder vermehrter Speichelfluss Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie) Schmerzen oder Beschwerden im Bauch Erbrechen, Blähungen oder Durchfall Müdigkeit Überempfindlichkeit (Allergie) Kribbeln Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Auswirkungen auf die Nase wie laufende oder verstopfte Nase und Niesen Pfeifende Atmung (Bronchospasmus) oder erschwerte Atmung (Dyspnö), Engegefühl im Hals Hautrötung (Erröten), vermehrtes Schwitzen Auswirkungen im Mund wie Kribbeln im Mund, Entzündung der Zunge, Mundgeschwüre, Schädigung der Mundschleimhaut oder Veränderungen der Stimme, Schmerzen in Mund und Hals, Aufstoßen Herzklopfen (Palpitationen), erhöhte Herzfrequenz, Bluthochdruck Hautausschlag und/oder Hautjucken (Pruritus, Urtikaria) Abnorme Träume Beschwerden und Schmerzen im Brustbereich Schwäche, Unwohlsein Unregelmäßiger Herzschlag Zahnfleischbluten Laufende Nase Selten (kann bis zu einem von 1000 Behandelten betreffen): Schluckstörung, verminderte Schmerzempfindlichkeit im Mund Würgen Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Verschwommensehen, vermehrte Tränenbildung (Tränensekretion) Trockenheit im Hals, Magen-Darm-Beschwerden, schmerzende Lippen Hautrötung Allergische Reaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht und Mund (Angioödem oder Anaphylaxie) Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie vorab mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden. Möglicherweise können Sie das Spray anwenden, müssen aber zunächst mit Ihrem Arzt Rücksprache halten, wenn Sie vor kurzem (innerhalb der letzten 3 Monate) einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall erlitten haben. wenn Sie Schmerzen im Brustkorb (instabile Angina pectoris) oder Angina pectoris in Ruhe haben. wenn Sie eine Herzerkrankung haben, die die Geschwindigkeit Ihres Herzschlags oder Ihren Herzrhythmus beeinflusst. wenn Sie an Bluthochdruck leiden, der durch Arzneimittel nicht ausreichend eingestellt ist. wenn Sie jemals allergische Reaktionen hatten mit Schwellungen von Lippen, Gesicht und Rachen (Angioödem) oder juckendem Hautausschlag (Urtikaria). Die Anwendung von Nicotinersatzmitteln kann manchmal derartige Reaktionen auslösen. wenn Sie eine schwere oder mittelschwere Lebererkrankung haben. wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden. wenn Sie eine Zuckerkrankheit (Diabetes) haben. wenn Ihre Schilddrüse überaktiv ist. wenn Sie einen Tumor der Nebennieren (Phäochromozytom) haben. wenn Sie ein Magen- oder ein Zwölffingerdarmgeschwür haben. wenn Sie an einer Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) leiden. Das Arzneimittel darf nicht von Nichtrauchern angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beobachtet.

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Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

Magnesium Verla 400 Typ Zitrone ? Magnesium hochdosiert für gesunde Muskeln und Nerven ? Hochdosiertes Magnesium bei erhöhtem Bedarf ? Ideal für unterwegs, da ohne Flüssigkeit einnehmbar ? Erfrischender Geschmack nach Zitrone mit Kühleffekt ? Glutenfrei, lactosefrei, zuckerfrei und vegan Eine optimale Versorgung mit Magnesium ist sehr wichtig, denn es trägt unter anderem zu einer normalen Muskelfunktion, einer normalen Funktion des Nervensystems und zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Magnesium leistet auch einen Beitrag zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung. Dank der hohen Dosierung von 400 mg Magnesium ist Magnesium Verla 400 Typ Zitrone bestens geeignet, um Sie im Alltag und in herausfordernden Phasen mit Magnesium zu versorgen ? bereits 1 Direkt-Stick pro Tag ist ausreichend. Der Direkt-Stick ist Ihr idealer Begleiter für unterwegs, da er schnell und einfach ohne Wasser verzehrt werden kann. Das Granulat zergeht mit einem erfrischenden Geschmack nach Zitrone/Maracuja direkt auf der Zunge. Der spürbare frische Kühleffekt sorgt zusätzlich für ein angenehmes Mundgefühl. In Magnesium Verla 400 Typ Zitrone wird Magnesiumoxid mit einem möglichst hohen Anteil an organischen Magnesiumcitrat kombiniert. Entdecken Sie auch unsere weiteren Magnesium Verla-Produkte in verschiedenen Darreichungsformen, Dosierungen und Geschmacksrichtungen, um Ihre Ernährung bedarfsgerecht ergänzen zu können. Wann Sie an eine zusätzliche Einnahme von Magnesium denken sollten: ? In der Schwangerschaft und Stillzeit, ? bei unausgewogener Ernährung oder während einer Diät, ? bei Stress und psychischer Belastung, ? bei sportlicher Aktivität und hoher körperlicher Anstrengung, ? in fortgeschrittenem Alter oder ? wenn Sie Ihre tägliche Nährstoffzufuhr sinnvoll unterstützen möchten. Magnesium Verla ? Die meistgekaufte Magnesiummarke in der Apotheke! Wir kennen uns seit Magnesium: Jeder energieabhängige Prozess im menschlichen Körper ? von der Bewegung der Muskeln bis hin zur Leistung der Organe ? ist auf Magnesium angewiesen. Der Mineralstoff ist unerlässlich für die Leistungsbereitschaft. Eine große Bedeutung besitzt Magnesium für die gesunde Funktion der Muskulatur und des Nervensystems. Darüber hinaus wird Magnesium für den Elektrolythaushalt benötigt und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei. Als Bestandteil des Skelettsystems ist es außerdem bedeutsam für stabile, gesunde Knochen und Zähne. Auch bei Stress ist Magnesium wichtig: Denn bei Stress, egal ob körperlich oder seelisch, werden Stresshormone ausgeschüttet. Steigt der Spiegel der Stresshormone an, geht vermehrt Magnesium über den Urin verloren und der Magnesiumbedarf steigt. Magnesium kann vom Körper jedoch nicht selbst hergestellt werden und muss über die Nahrung aufgenommen werden. Gute Magnesiumlieferanten sind vor allem naturbelassene Nahrungsmittel wie Vollkorngetreideprodukte, ungeschälter Reis, Nüsse und Samen. Aufgrund einseitiger Ernährungsgewohnheiten, veränderter Anbau- bzw. Düngemethoden und stark verarbeiteter Lebensmittel (z. B. weißes Mehl, geschälter Reis, rieselfähig gemachtes Speisesalz) ist eine ausreichende Versorgung mit Magnesium über die Nahrung nicht immer gewährleistet. Die Bedeutung von Magnesium zeigt sich in der gesamten lebenden Natur ? von der Tierwelt bis zu den Pflanzen. Beispielsweise wird in Pflanzen Magnesium für die Nutzung des Sonnenlichts als Energiequelle zur Sauerstoffbildung benötigt. Dies geschieht im Blattgrün (auch Chlorophyll genannt) der Pflanzen, das Magnesium als zentralen Bestandteil enthält. Magnesium Verla-Qualität ? Nur in Ihrer (Versand-)Apotheke Das mittelständische Familienunternehmen Verla-Pharm mit Sitz am Starnberger See blickt auf eine lange Tradition und Kompetenz im Bereich der Mineralstoffe zurück. Bereits seit mehr als 70 Jahren bewährt sich die Marke Verla mit höchsten Qualitätsstandards sowohl bei Arzneimitteln zur Therapie und Vorsorge als auch in der Nahrungsergänzung. Verla-Pharm entwickelt und produziert mit modernster Technik überwiegend in Deutschland. Zusammen mit seiner ?sportlichen? Tochter Xenofit ist die Unternehmensgruppe umweltzertifiziert nach EMAS. Ökologische Produktion und sparsamer Umgang mit Ressourcen haben traditionsgemäß einen hohen Stellenwert. Verzehrsempfehlung 1 Direkt-Stick pro Tag. Bitte den Stick an der Markierung aufreißen, das Granulat direkt auf die Zunge geben, zergehen lassen und schlucken. Hinweise ? Kann bei empfindlichen Menschen abführend wirken. ? Die angegebene Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. ? Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren und nicht über 25 °C lagern. Magnesium Verla 400 Typ Zitrone Nahrungsergänzungsmittel. Pro Tagesempfehlung (1 Stick): 400 mg Magnesium (als Magnesiumcitrat und Magnesiumoxid). Achten Sie zusätzlich auf eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Süßungsmittel Xylit, Magnesiumcitrat (27 %), Magnesiumoxid (24 %), Säuerungsmittel Zitronensäure, Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid), natürliches Aroma (Zitronengeschmack), Maracujaaroma. Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG Hauptstraße 98 82327 Tutzing www.verla.de

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Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Wirkstoff: 225 mg Damianablätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung als Aphrodisiakum bei nachlassendem sexuellem Verlangen. Remisens ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 35, 38259 Salzgitter Was enthält Remisens und wie wirkt es? Remisens enthält einen Trockenextrakt aus Damianablättern und wird als traditionelles pflanzliches Aphrodisiakum bei nachlassendem sexuellem Verlangen angewendet. Die Anwendung beruht auf langjähriger Erfahrung und traditioneller Nutzung, ohne dass wissenschaftliche Studien zur Wirksamkeit vorliegen. Wechselwirkungen Die Einnahme von Remisens zusammen mit anderen Medikamenten oder Lebensmitteln wurde nicht untersucht. Informiere daher deinen Arzt oder Apotheker über alle weiteren Medikamente, die du einnimmst oder in letzter Zeit eingenommen hast, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Wie bei allen Arzneimitteln können bei der Einnahme von Remisens Nebenwirkungen auftreten. Bekannte Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen, jedoch ist ihre Häufigkeit nicht bekannt. Falls du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker und melde sie gegebenenfalls dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Wie wird Remisens eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene beträgt dreimal täglich eine Filmtablette (insgesamt 675 mg Damianablätter-Extrakt pro Tag). Die Tablette sollte unzerkaut nach den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann bis zu 8 Wochen erfolgen. Wenn sich dein Zustand nach 2 Wochen nicht verbessert, konsultiere bitte deinen Arzt. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Glenmark Arzneimittel GmbH

Wirkstoff: Levocetirizinhydrochlorid Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Symptomen bei allergischem Schnupfen, einschl. persistierendem allerg. Schnupfen, und Nesselsucht. Warnhinweise: Enthält Lactose. Anwendung & IndikationAllergischer Schnupfen, z.B. Heuschnupfen Nesselausschlag AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, erste Anzeichen sind bei Erwachsenen Schläfrigkeit, bei Kindern erst Ruhelosigkeit, dann Schläfrigkeit. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Patienten mit gleichzeitiger Leber- und Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffLevocetirizin dihydrochlorid5 mgentsprichtTitandioxid+entsprichtMacrogol 400+entsprichtLevocetirizin4,21 mgHilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffLactose-1-Wasser+entsprichtLactose60,27 mgHilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffOpadry weiß Y-1-700+entsprichtHypromellose+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeStark eingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Jugendliche ab 12 Jahren und ErwachseneKopfschmerzenSchläfrigkeitMundtrockenheitMüdigkeitAbgeschlagenheitBauchschmerzenKinder und JugendlicheDurchfälleErbrechenVerstopfungSchläfrigkeitEin- und DurchschlafstörungKopfschmerzenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien und stillt den Juckreiz. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin und auch der Prostaglandine auf zweifache Weise: Erstens hemmt er die Ausschüttung der Stoffe aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen) des Blutes und Gewebes; zweitens verdrängt er die Substanzen von ihren Bindungsstellen. Histamin und Prostaglandine spielen als Gewebshormone und Art Botenstoffe eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen.

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PIERRE FABRE DERMO-KOSMETIK - Geschäftsbereich: AVENE - DUCRAY - A-DERMA - RENE FURTERER - PFD

Anwendung & IndikationNagelpilz Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tropfen Sie das Arzneimittel auf den/die betroffenen Nagel/ Nägel auf. Davor feilen Sie die erkrankten Nagelteile ab und reinigen sie den/die betroffenen Nagel/Nägel. Lassen Sie sich zu der Anwendung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 3 Monate bei Fingernägeln und 6 Monate bei Fußnägeln. Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel jedoch nicht länger als 6 Monate anwenden.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachseneeine ausreichende Menge1-mal täglichvor dem Schlafengehen WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Lack WirkstoffCiclopirox80 mgHilfsstoffEthylacetat+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffPoly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (x:y)+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss im Dunkeln (z.B. im Umkarton) aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?ÜberempfindlichkeitKontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Ciclopirox)!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Es können auch Zellbestandteile austreten, die Zelle löst sich im Folgenden auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Außerdem reichert sich der Wirkstoff im Inneren der Pilzzelle an und schädigt dort die Organe.

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Uebe Medical GmbH

Handgelenkblutdruckmessgerät Vorgeformte Manschette Für Handgelenkumfang von 12,5 -21,5 cmEinfach:visocor Geräte legen den Fokus auf einfache Blutdruckmessung- einfach zu bedienen mit einem Tastendruck.Präzise:Die Messgenauigkeit der visocor Blutdruckmessgeräte wurde von mehreren unabhängigen Instituten geprüft und bestätigt.Qualität:Alle visocor Blutdruckmessgeräte durchlaufen mehrere Qualitätskontrollen. Qualität, auf die Sie sich verlassen können.Vorgeformte Manschette:Für Handgelenkumfang von 13,5-19,5cm

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Uebe Medical GmbH

Oberarm-Blutdruckmessgerät - Klinisch geprüfte Messgenauigkeit ISO 81060-2 - Anzeige unregelmäßiger Pulswellen- WHO-Ampel- Speicher für 90 Messungen mit Mittelwertanzeige - Intelligentes Aufpumpen ? ohne Nachpumpen- Universal-Bügelmanschette für Armumfang 22-40 cm- Datum/Uhrzeit - Netzteil optional erhältlich Mit unserem Oberarm Blutdruckmessgerät und der Universalmanschette wird dir die Blutdruckmessung leicht gemacht. Die Universalmanschette ist angenehm für Oberarmumfänge von 22-42 cm und ermöglicht eine bequeme Anwendung für unterschiedliche Größen. Du kannst das Gerät mit einem Netzteil betreiben, das separat erhältlich ist. Unsere visocor Blutdruckmessgeräte sind darauf ausgelegt, die Blutdruckmessung einfach zu gestalten ? mit nur einem Tastendruck. Die Präzision unserer Messungen wurde von unabhängigen Instituten geprüft und bestätigt, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. Jedes visocor Blutdruckmessgerät unterzieht sich strengen Qualitätskontrollen, damit du dich auf zuverlässige Messungen verlassen kannst. Qualität, auf die du dich verlassen kannst.

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Engelhard Arzneimittel

Tropfen zum Einnehmen, SuspensionWirkstoff: Simeticon (Dimeticon:Siliciumdioxid 97:3) 41,2 mg/mlAnwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen Darm Beschwerden, z. B. Blähungen (Meteorismus) und Völlegefühl, zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z.B. Röntgen und Sonographie.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber dem wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Im Zusammenhang mit der Anwendung von Velgastin Suspension bisher nicht beobachtet.Velgastin Blähungen Suspension ¬? Soforthilfe bei BlähungenVelgastin Blähungen Suspension? eignet sich sehr gut zur Behandlung von Blähungen bzw. Blähbauch bei Babys, aber auch bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. ? hilft schnell und gezielt bei Blähungen und Völlegefühl, Säuglingsblähungen (umgangssprachlich auch Säuglingskoliken oder Dreimonats-Koliken genannt) oder bei Luft im Bauch. ? ist sehr gut verträglich ? und zudem noch vegan, gluten- und lactosefrei. Ohne Farbstoffe, Parabene oder Gelatine.? ist einfach anzuwenden dank lecker schmeckender Tropfen (Bananengeschmack) in gebrauchsfertiger Flasche. Tropfen haben sich insbesondere für Säuglinge und Kinder bewährt.Velgastin Blähungen Suspension ist ein Entschäumer mit dem Wirkstoff Simeticon. Die Tropfen wirken schnell und eignen sich sehr gut zur Behandlung von Blähungen bei Babys ? im allgemeinen Sprachgebrauch auch Dreimonatskoliken genannt ? die häufig mit Bauchschmerzen, hartem Bauch und stundenlangem Schreien einhergehen. Velgastin: Einfach anzuwenden und gut zu dosierenVelgastin wird am besten vor oder zu den Mahlzeiten eingenommen, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen. Flasche vor Gebrauch gut schütteln, damit sich der Wirkstoff gleichmäßig verteilen kann. Die Flasche zum Tropfen senkrecht nach unten halten.Die Tropfen auf einen Löffel geben. Für Babys können sie auch einfach in die Flaschennahrung gemischt werden.Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Velgastin kann auch über längere Zeit eingenommen werden. Der enthaltene Wirkstoff Simeticon geht nicht ins Blut über. Er entfaltet seine gewünschte Wirkung und wird vom Körper nach Passage des Magen-Darm-Traktes unverändert ausgeschieden. Die Dosierung von Velgastin richtet sich nach dem Alter:AlterEinzeldosisTagesgesamtdosisSäuglingeje 22 Tropfen in die Flaschennahrung bzw. vor oder nach dem StillenKinder ab 1 bis unter 6 Jahre22 Tropfenbis 5-mal täglich 22 TropfenKinder ab 6 bis unter 14 Jahre22 bis 44 Tropfenbis 5-mal täglich 22 bis 44 TropfenJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene44 Tropfenbis 5-mal täglich 44 TropfenVelgastin lindert rasch die Beschwerden und das Wohlbefinden kann sich wieder einstellenBlähungen sind hin und wieder ganz normal. Werden sie stärker oder halten länger an, kann es allerdings unangenehm werden. Besonders Babys leiden unter dem Druck im Bauch, der ihrer noch sehr empfindlichen Verdauung zu schaffen macht. Das Ergebnis ist hörbar: Sie weinen und sind kaum zu beruhigen. Eine belastende Situation für Baby und Eltern.Solche unangenehmen Blähungen können entstehen, weil zu viel Luft in Magen und Darm in einer Art Schaum festsitzt und nicht mehr richtig entweichen kann. Der Bauch fühlt sich aufgebläht an.Genau an dieser Stelle setzt Velgastin bei Blähungen mit dem bewährten Wirkstoff Simeticon an: Es wirkt entschäumend, indem es schnell die Schaumblasen im Darm platzen lässt. Die freigesetzte Luft kann auf natürlichem Weg abtransportiert werden ? die Beschwerden klingen schnell wieder ab. Simeticon ist sehr gut verträglich und daher auch sehr gut für Säuglinge, Kleinkinder, Schwangere, Stillende und ältere Menschen. Velgastin schafft schnell und wirksam Abhilfe bei Blähungen ? und sorgt so für ein ausgeglichenes Bauchgefühl.Velgastin beruhigt Bauch, Baby und Alltag bei Blähungen Machen einem Baby Blähungen oder Koliken zu schaffen, fühlt sich der Babybauch meist hart und aufgebläht an. Die Bauchschmerzen lassen den Säugling lange ? meist in den Abendstunden ? schreien. Diese Beschwerden können vermehrt ab der zweiten Woche nach der Geburt auftreten.Eine mögliche Ursache für Blähungen und Koliken bei Säuglingen ist Luftschlucken, etwa beim Essen, Trinken und Weinen oder in anstrengenden und aufregenden Situationen. Diese Luft drückt im Baby-Bauch und bläht ihn auf - Bauchschmerzen und Schreien sind die Folge.Treten solche Blähungen gehäuft oder über einen längeren Zeitraum auf, wird es auch für die Eltern schnell anstrengend. Neben klassischen Hausmitteln wie sanften Massagen, Wärme oder Fliegergriff sorgt Velgastin für schnelle Hilfe und Beruhigung von Bauch, Baby und Alltag.Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist: Simeticon1 ml (= 22 Tropfen) enthält 41,2 mg Simeticon.Die sonstigen Bestandteile sind:Sorbinsäure (Ph. Eur.), Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Macrogol 6000, Aluminium-Magnesium-Silicat, Hyetellose, Natriumcyclamat, Poly(oxyethylen)25-glyceroltrioleat, Bananen-Aroma, Citronensäure, Saccharin-Natrium, gereinigtes Wasser. - Vegan- Lactosefrei- Glutenfrei- Ohne Farbstoffe- Ohne Gelatine- Ohne Parabene

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PharmaSGP GmbH

Wirkstoff: Rhus toxicodendron Trit. D6. Meliston wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Angst-, Unruhe- und Verstimmungszustände sowie Schwindel. Pharmazeutischer Hersteller: PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing Was enthält MELISTON und wie wirkt es? Der natürliche Wirkstoff Rhus toxicodendron Trit. D6. kommt laut Arzneimittelbild u. a. bei Furcht und Angst oder großer Ruhelosigkeit zum Einsatz. Wechselwirkungen: Es sind keine Arzneimittel bekannt, die MELISTON beeinflussen oder durch MELISTON beeinflusst werden. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Wie wird MELISTON eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt bei: ? akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 × täglich, je 1 Tablette. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. ? chronischen Verlaufsformen 1 ? 3 × täglich je 1 Tablette. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tabletten werden unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen und mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen.

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PharmaSGP GmbH

Wirkstoff: Rhus toxicodendron Trit. D6. Meliston wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Angst-, Unruhe- und Verstimmungszustände sowie Schwindel. Pharmazeutischer Hersteller: PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing Was enthält MELISTON und wie wirkt es? Der natürliche Wirkstoff Rhus toxicodendron Trit. D6. kommt laut Arzneimittelbild u. a. bei Furcht und Angst oder großer Ruhelosigkeit zum Einsatz. Wechselwirkungen: Es sind keine Arzneimittel bekannt, die MELISTON beeinflussen oder durch MELISTON beeinflusst werden. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Wie wird MELISTON eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt bei: ? akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 × täglich, je 1 Tablette. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. ? chronischen Verlaufsformen 1 ? 3 × täglich je 1 Tablette. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tabletten werden unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen und mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen.

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acavi GmbH

Im Notfall zählt jede Sekunde Damit Ihre Ersthelfer sofort einen Überblick gewinnen. Mit der Notfalldose nehmen Sie schon heute Einfluss auf den positiven Verlauf einer möglichen Notfallrettung in den eigenen vier Wänden. Sind die Retter bei Ihnen eingetroffen und sehen auf der Innenseite Ihrer Wohnungstür und dem Kühlschrank den Aufkleber "Notfalldose", so kann die Notfalldose umgehend aus Ihrer Kühlschranktür entnommen werden und es sind sofort wichtige und notfallrelevante Informationen verfügbar. Warum die Kühlschranktür der richtige Ort für die Notfalldose ist: Ein Kühlschrank ist in fast jedem Haushalt vorhanden, leicht zu finden und als Aufbewahrungsort für die Notfalldose vielen Rettern bereits bekannt. Nicht jedem gelingt es in einer Notfallsituation Angaben zum Gesundheitszustand, Vorerkrankungen, Medikamenten, Unverträglichkeiten, Kontaktpersonen und anderen Details zu machen. Auch kann es sein, dass in einer solchen Stress - oder Krisensituation ein wichtiges Detail vergessen wird, zu beschreiben - einmal ganz abgesehen von dem Umstand, dass jemand ohnmächtig oder bewusstlos sein könnte. Die Informationen in der Notfalldose sind auch eine große Hilfe für Angehörige, Freunde und Bekannte. Auch sie sind in einer Notfallsituation unter Stress und reagieren mitunter ganz unterschiedlich. Gut wenn mit der Notfalldose zuverlässig Notfall - Informationen zur Verfügung stehen. Mit den aktuellen und freiwilligen Angaben auf dem Notfall-Infoblatt zu Ihrem Gesundheitszustand, Allergien, Medikamenten, Kontaktpersonen und anderen Einzelheiten richten Sie wichtige Informationen an Ihre Retter - damit diese noch besser und schneller auf Ihre Notfallsituation reagieren können. Für jede im Haushalt lebende Person sollte ein eigenes Notfall-Infoblatt ausgefüllt werden. Platzieren Sie Ihre Notfalldose gut sichtbar in Ihrer Kühlschranktür, wo sie schnell und sicher von den Rettungskräften gefunden werden kann. Kleben Sie einen Aufkleber von außen auf den Kühlschrank und einen auf die Innenseite Ihrer Wohnungstür/ Eingangstür.Hersteller + verantwortliche Person: acavi GmbH Heerenholz 16 28307 Bremen DEUTSCHLAND www.acavi.com Kontaktdaten: E-Mail: info@acavi.com Sicherheitshinweis: Unser gesamtes Angebot ist nicht für Kinder unter drei Jahren geeignet.

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betapharm Arzneimittel GmbH

Wirkstoff: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat. Anwendung: Behandlung von Eisenmangelzuständen bei Erwachsenen.Warnhinweise: Enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Haemoprocan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg.Anwendung & IndikationEisenmangelAnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Übelkeit, blutigem Erbrechen, Magenbeschwerden, Durchfall, Schläfrigkeit und Kreislaufkollaps. Insbesondere Kleinkinder sind sehr gefährdet. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette2-mal täglichmorgens und abends, vor der Mahlzeit (ca. 1 Stunde) WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffEisen(II)-sulfat, getrocknetes302,237-309,106 mgentsprichtEisen(II)-Ion100 mgHilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffCalcium(palmitat,stearat)+HilfsstoffLactose-1-Wasser+entsprichtLactose10,9 mgHilfsstoffCopovidon+HilfsstoffMacrogol 4000+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffCalciumcarbonat+HilfsstoffKakao-Butter+HilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffSchellack+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffCellulosepulver+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffCarboxymethylstärke, Natrium Typ A+HilfsstoffNatriumdodecylsulfat+HilfsstoffSaccharose7,5 mgHilfsstoffPovidon K25+HilfsstoffEisenoxide und -hydroxide+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeBlutarmut mit Eisenverwertungsstörung, wie z.B.:Sideroachrestische AnämieThalassämieBleianämieHämochromatose (Eisenüberladung)hämolytische Anämie (Blutarmut aufgrund verkürzter Lebensdauer der roten Blutkörperchen)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:MagenschleimhautentzündungGeschwüre im VerdauungstraktEntzündliche Darmerkrankungen, wie:Colitis ulcerosaMorbus CrohnWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:BauchschmerzenÜbelkeitErbrechenAppetitlosigkeitDurchfälleVerstopfungSchwarzfärbung des Stuhls, die unbedenklich istBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.Kaffee, Cola-Getränke, Mate-Tee sowie grüner und schwarzer Tee sollen während der Behandlung mit dem Medikament vermieden werden.Milch und Milchprodukte (Quark, Joghurt, Käse), ebenso Mineralwasser, mit Kalzium angereicherte Getränke und Mineralstoffpräparate, sind innerhalb von 2 Stunden vor und 4 Stunden nach der Einnahme zu meiden.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Eisen gehört zu den lebenswichtigen Spurenelementen und ist im Körper an vielen Stoffwechselvorgängen beteiligt. Wichtig ist Eisen zum Beispiel für die Bildung roter Blutkörperchen.

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betapharm Arzneimittel GmbH

Wirkstoff: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat. Anwendung: Behandlung von Eisenmangelzuständen bei Erwachsenen.Warnhinweise: Enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Haemoprocan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg.Anwendung & Indikation Eisenmangel Anwendungshinweise Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Übelkeit, blutigem Erbrechen, Magenbeschwerden, Durchfall, Schläfrigkeit und Kreislaufkollaps. Insbesondere Kleinkinder sind sehr gefährdet. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene 1 Tablette 2-mal täglich morgens und abends, vor der Mahlzeit (ca. 1 Stunde) Wirkstoffe Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Eisen(II)-sulfat, getrocknetes 302,237-309,106 mg entspricht Eisen(II)-Ion 100 mg Hilfsstoff Maltodextrin + Hilfsstoff Calcium(palmitat,stearat) + Hilfsstoff Lactose-1-Wasser + entspricht Lactose 10,9 mg Hilfsstoff Copovidon + Hilfsstoff Macrogol 4000 + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Calciumcarbonat + Hilfsstoff Kakao-Butter + Hilfsstoff Magnesium stearat (pflanzlich) + Hilfsstoff Schellack + Hilfsstoff Titandioxid + Hilfsstoff Cellulosepulver + Hilfsstoff Maisstärke + Hilfsstoff Carboxymethylstärke, Natrium Typ A + Hilfsstoff Natriumdodecylsulfat + Hilfsstoff Saccharose 7,5 mg Hilfsstoff Povidon K25 + Hilfsstoff Eisenoxide und -hydroxide + Aufbewahrung AufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen Schwangerschaft Was spricht gegen eine Anwendung?Immer: Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe Blutarmut mit Eisenverwertungsstörung, wie z.B.: Sideroachrestische Anämie Thalassämie Bleianämie Hämochromatose (Eisenüberladung) hämolytische Anämie (Blutarmut aufgrund verkürzter Lebensdauer der roten Blutkörperchen) Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker: Magenschleimhautentzündung Geschwüre im Verdauungstrakt Entzündliche Darmerkrankungen, wie: Colitis ulcerosa Morbus Crohn Welche Altersgruppe ist zu beachten? Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann. Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können. Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und Wechselwirkungen Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten? Magen-Darm-Beschwerden, wie: Bauchschmerzen Übelkeit Erbrechen Appetitlosigkeit Durchfälle Verstopfung Schwarzfärbung des Stuhls, die unbedenklich ist Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige Patientenhinweise Was sollten Sie beachten? Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen. Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen. Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt. Kaffee, Cola-Getränke, Mate-Tee sowie grüner und schwarzer Tee sollen während der Behandlung mit dem Medikament vermieden werden. Milch und Milchprodukte (Quark, Joghurt, Käse), ebenso Mineralwasser, mit Kalzium angereicherte Getränke und Mineralstoffpräparate, sind innerhalb von 2 Stunden vor und 4 Stunden nach der Einnahme zu meiden. Wirkungsweise Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Eisen gehört zu den lebenswichtigen Spurenelementen und ist im Körper an vielen Stoffwechselvorgängen beteiligt. Wichtig ist Eisen zum Beispiel für die Bildung roter Blutkörperchen.

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L'Oreal Deutschland GmbH Geschäftsbereich VICHY

Die hochwirksame Collagen Creme von Vichy revitalisiert die Haut über Nacht. Die LIFTACTIV Collagen Specialist Anti-Falten Nachtcreme wirkt Anzeichen der Hautalterung entgegen ? Falten und feine Linien werden gemildert und einem Festigkeitsverlust vorgebeugt. Die Haut erscheint ebenmäßiger und straffer. Die Formel der Vichy LIFTACTIV Collagen Specialist Nachtcreme setzt sich aus einer hohen Konzentration an natürlichen Aktivstoffen zusammen: antioxidatives Vitamin C und Anti-Aging Bio-Peptide verlangsamen den Kollagenabbau und schützen die Haut vor freien Radikalen. Vulkanisches Wasser aus Vichy stärkt die Haut. Zusätzlich enthält die Anti-Aging Nachtcreme Vitamin C. Anwendungshinweis: Die Vichy LIFTACTIV Collagen Specialist Anti-Aging Gesichtspflege wird als Nachtcreme verwendet. Das Gesicht muss vor der Anwendung gereinigt werden und dann die Textur sanft in kreisenden Bewegungen auf das Gesicht, den Hals und das Dekolleté auftragen. Anschließend in die Haut einmassieren und dabei die Augenpartie aussparen. Die Vichy LIFTACTIV Collagen Specialist Nachtcreme ist für die Pflege aller Hauttypen geeignet, auch bei empfindlicher Haut. Sicherheitshinweis: An sensibler Haut unter dermatologischer Kontrolle getestet. Augenkonturen aussparen. Direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. Morgens eine Tagespflege mit Lichtschutzfaktor mit mindestens LSF 15 auftragen. Inhaltsstoffe: AQUA / WATER / EAU ? DIMETHICONE ? DIPROPYLENE GLYCOL ? GLYCERIN ? ZEA MAYS GERM OIL / CORN GERM OIL ? ELAEIS GUINEENSIS OIL / PALM OIL ? ALCOHOL DENAT. ? BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER / SHEA BUTTER ? GLYCERYL STEARATE ? PEG-100 STEARATE ? HYDROXYETHYLPIPERAZINE ETHANE SULFONIC ACID ? MYRISTYL MYRISTATE ? PRUNUS AMYGDALUS DULCIS OIL / SWEET ALMOND OIL ? HYDROLYZED RICE PROTEIN ? RESVERATROL ? ADENOSINE ? CARNOSINE ? HYDROXYACETOPHENONE ? PALMITOYL TETRAPEPTIDE-7 ? PALMITOYL TRIPEPTIDE-1 ? PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE ? SODIUM HYALURONATE ? TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE ? CETYL PALMITATE ? CITRIC ACID ? ACRYLAMIDE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER ? AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE ? BUTYLENE GLYCOL ? CAPRYLYL GLYCOL ? CARBOMER ? ISOHEXADECANE ? MYRISTIC ACID ? PALMITIC ACID ? PENTYLENE GLYCOL ? POLYSORBATE 20 ? POLYSORBATE 80 ? SODIUM LACTATE ? SORBITAN OLEATE ? SORBITAN TRISTEARATE ? STEARIC ACID ? POLYSILICONE-11 ? CI 15985 / YELLOW 6 ? PARFUM / FRAGRANCE

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Desloratadin. Desloratadin STADA bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Es wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel 1. Antihistaminikum der dritten Generation 2. Lindert die Symptome bei allergischer Rhinitis 3. Hilft schnell und langhaltend (über 24 Std.) 4. Macht nicht schläfrig HILFE BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN Ob Heuschnupfen, Tierhaar oder Hausstaub: Antihistaminika haben sich in der Behandlung von Allergiesymptomen, wie einer verstopften Nase oder juckenden Augen, bewährt. Desloratadin STADA ist ein Antihistaminikum der dritten Generation und kann sich durch einen schnellen Wirkeintritt, eine lang anhaltende Wirkung und gute Verträglichkeit auszeichnen ? und das, ohne schläfrig zu machen. Bei allergischen Reaktionen wird der körpereigene Botenstoff Histamin vermehrt ausgeschüttet. Er löst die typischen allergischen Symptome wie eine verstopfte Nase, Augenjucken und -tränen, Hautausschläge und Quaddeln aus. Als Antihistaminikum besetzt Desloratadin die Histaminrezeptoren. So wird die Wirkung von Histamin unterbunden. Die Allergiesymptome werden gelindert. Nur eine Tablette täglich genügt! ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin STADA einmal täglich (entsprechend 5 mg Desloratadin). Patienten mit schwerer (chronischer) Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz darf dieses Arzneimittel nur mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Patienten mit Krampfanfällen Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Krampfanfällen in der Eigen- oder Familienanamnese mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wie ist Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose,Titandioxid (E171), Indigocarmin, Aluminiumsalz. Wie Desloratadin STADA aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin STADA sind hellblaue, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten. Desloratadin STADA ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf das Arzneimittel eingestellt hat. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Desloratadin STADA wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Fortpflanzungsfähigkeit Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Desloratadin. Desloratadin STADA bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Es wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel 1. Antihistaminikum der dritten Generation 2. Lindert die Symptome bei allergischer Rhinitis 3. Hilft schnell und langhaltend (über 24 Std.) 4. Macht nicht schläfrig HILFE BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN Ob Heuschnupfen, Tierhaar oder Hausstaub: Antihistaminika haben sich in der Behandlung von Allergiesymptomen, wie einer verstopften Nase oder juckenden Augen, bewährt. Desloratadin STADA ist ein Antihistaminikum der dritten Generation und kann sich durch einen schnellen Wirkeintritt, eine lang anhaltende Wirkung und gute Verträglichkeit auszeichnen ? und das, ohne schläfrig zu machen. Bei allergischen Reaktionen wird der körpereigene Botenstoff Histamin vermehrt ausgeschüttet. Er löst die typischen allergischen Symptome wie eine verstopfte Nase, Augenjucken und -tränen, Hautausschläge und Quaddeln aus. Als Antihistaminikum besetzt Desloratadin die Histaminrezeptoren. So wird die Wirkung von Histamin unterbunden. Die Allergiesymptome werden gelindert. Nur eine Tablette täglich genügt! ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin STADA einmal täglich (entsprechend 5 mg Desloratadin). Patienten mit schwerer (chronischer) Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz darf dieses Arzneimittel nur mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Patienten mit Krampfanfällen Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Krampfanfällen in der Eigen- oder Familienanamnese mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wie ist Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose,Titandioxid (E171), Indigocarmin, Aluminiumsalz. Wie Desloratadin STADA aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin STADA sind hellblaue, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten. Desloratadin STADA ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf das Arzneimittel eingestellt hat. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Desloratadin STADA wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Fortpflanzungsfähigkeit Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Desloratadin. Desloratadin STADA bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Es wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel 1. Antihistaminikum der dritten Generation 2. Lindert die Symptome bei allergischer Rhinitis 3. Hilft schnell und langhaltend (über 24 Std.) 4. Macht nicht schläfrig HILFE BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN Ob Heuschnupfen, Tierhaar oder Hausstaub: Antihistaminika haben sich in der Behandlung von Allergiesymptomen, wie einer verstopften Nase oder juckenden Augen, bewährt. Desloratadin STADA ist ein Antihistaminikum der dritten Generation und kann sich durch einen schnellen Wirkeintritt, eine lang anhaltende Wirkung und gute Verträglichkeit auszeichnen ? und das, ohne schläfrig zu machen. Bei allergischen Reaktionen wird der körpereigene Botenstoff Histamin vermehrt ausgeschüttet. Er löst die typischen allergischen Symptome wie eine verstopfte Nase, Augenjucken und -tränen, Hautausschläge und Quaddeln aus. Als Antihistaminikum besetzt Desloratadin die Histaminrezeptoren. So wird die Wirkung von Histamin unterbunden. Die Allergiesymptome werden gelindert. Nur eine Tablette täglich genügt! ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin STADA einmal täglich (entsprechend 5 mg Desloratadin). Patienten mit schwerer (chronischer) Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz darf dieses Arzneimittel nur mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Patienten mit Krampfanfällen Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Krampfanfällen in der Eigen- oder Familienanamnese mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wie ist Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose,Titandioxid (E171), Indigocarmin, Aluminiumsalz. Wie Desloratadin STADA aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin STADA sind hellblaue, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten. Desloratadin STADA ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf das Arzneimittel eingestellt hat. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Desloratadin STADA 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Desloratadin STADA wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Fortpflanzungsfähigkeit Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor.

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Don Dandrea Deutschland AG

Bio Sonnenöl Spray LSF 20 - mittlerer Sonnenschutz - 100% natürliche Inhaltsstoffe - hypoallergen Professioneller mineralischer UVA + UVB Filter sorgt für einen Sofortschutz bei mittlerer Sonnenbestrahlung für Gesicht & Körper. Die wertvollen Inhaltsstoffe spenden Feuchtigkeit, regenerieren die strapazierte Haut, beugen Hautalterung und Hautschäden vor und fördern eine Verlängerung der Bräune. ? Bio Aloe Vera Gel ? natürlicher Sonnenschutz ? spendet Feuchtigkeit - antiseptisch ? Bio Sesamöl ? sehr vitaminreich - schützt und nährt strapazierte Haut ? Bio Sonnenblumenöl ? Vitamin E ? vitalisiert - antibakteriell ? Bio Rapsöl ? verlangsamt den Alterunsprozess - schützt vor freien Radikalen ? Bio Karanjaöl ? natürlicher Sonnenschutz ? sorgt für Anti-Aging ? Bio Aprikosenkernöl - reduziert Altersflecken ? straff & regeneriert die Haut Der Schutzkomplex dieser Naturprodukte verleiht einen natürlichen sofortigen mineralischen Sonnenschutz, sorgt für Anti-Aging, vitalisiert, wirkt entzündungshemmend, verlangsamt den sonnenbedingten Hautalterungsprozess, beugt Hautschäden und Sonnenallergien vor. Mineralischer Sonnenschutz Dringt nicht in den Körper ein - wirkt wie ein Spiegel ? reflektiert die Sonnenstrahlen ? hypoallergen! Zur Verwendung: - Für Gesicht & Körper - Sensationell einfach in der Anwendung, lässt sich auf die Haut versprühen - Sehr ergiebig - sehr leicht zu verteilen und absolut ohne Weisseln - Effekt - Das erste Sonnenschutzöl mit einem Schutzfaktor LSF 20 - Geeignet für die gebräunte Haut und die Stunden in der Abendsonne - Pflegt - nährt und unterstützt die Regeneration. Zertifizierungen: ? Biozertifikat von ECOCERT ? Biozertifikat von COSMEBIO ? USA zertifiziert von FDA ? REEF CHECK ? Mitglied ? für den Schutz der Gewässer & Korallenriffe ? Surfrider ? Mitglied ? Schutz von Küsten und Gewässer ? 1 % for the Planet ? Mitglied ? für die Umsetzung von Umweltprojekten ? Vegan zertifiziert von V-LABEL Eigenschaften: Auf Basis von Aloe Vera Gel & Karanjaöl - schützt und nährt die Haut Unterstützt die Regeneration Sonnenschutz mit UVA und UVB Filter - ohne Chemie Mineralischer Sofortschutz - keine Wartezeit wie beim chemischen Schutz Ohne endokrine Disruptoren - hormonellen Wirkstoffe ? Nanopartikel Unschädlich für Gewässer und Wasserorganismen Nicht fettend - klebt nicht - angenehmes Gefühl Wasser und Schweiß resistent Ohne Tierversuche Inhaltsstoffe: Brassica Campestris (Rapeseed) Oil*, Pongamia Glabra Seed Oil* (and) Diethyl Sebacate, Sesamum Indicum Seed Oil*, Prunus Armeniaca Kernel Oil*, Dicaprylyl Carbonate, Titanium Dioxide, Mica, Olea Europaea Fruit Oil*, Helianthus Annuus Seed Oil*, Aloe Barbadensis Leaf Extract*, Tocopherol, Parfum. *Inhaltstoffe aus biologischem Anbau - 100% natürliche Inhaltsstoffe - 80,34% aus ökologischem Anbau Hinweis: Kontakt mit den Augen vermeiden, nicht schlucken, nur zur äußerlichen Anwendung.

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Don Dandrea Deutschland AG

Bio Sonnenmilch + Aloe Vera LSF 30 BIOSOLIS - Starker Sonnenschutz - 99% natürliche Inhaltsstoffe - hypoallergen Professioneller mineralischer UVA + UVB Filter sorgt für einen Sofortschutz bei starker Sonnenbestrahlung für Gesicht & Körper. Die wertvollen Inhaltsstoffe spenden Feuchtigkeit, regenerieren die strapazierte Haut, beugen Hautalterung und Hautschäden vor und fördern eine Verlängerung der Bräune. ? Bio Aloe Vera Gel ? natürlicher Sonnenschutz ? spendet Feuchtigkeit - antiseptisch ? Bio Sonnenblumenöl ? Vitamin E ? vitalisiert- antibakteriell ? Bio Karanjaöl ? natürlicher Sonnenschutz ? sorgt für Anti-Aging ? Bio Rapsöl ? verlangsamt den Alterungsprozess ? schütz vor freien Radikalen ? Bio Karottenextrakt ? sorgt für einen natürlichen - bezaubernden Teint ? Zusätzlich sorgt Kokosnuss Alkane für eine silikonartige Substanz, die einen traumhaften Weichzeichnungseffekt bewirkt und sich seidig anfühlt. Der Schutzkomplex dieser Naturprodukte verleiht einen natürlichen sofortigen mineralischen Sonnenschutz, sorgt für Anti-Aging, vitalisiert, wirkt entzündungshemmend, verlangsamt den sonnenbedingten Hautalterungprozess, beugt Sonnenallergien vor. Mineralischer Sonnenschutz Dringt nicht in den Körper ein - wirkt wie ein Spiegel ? reflektiert die Sonnenstrahlen ? hypoallergen ! Zur Verwendung: Cremige feuchtigkeitsspendende Sonnenmilch bei starker Sonnenbestrahlung Empfohlen für Haut die sich noch nicht an die Sonne gewöhnt hat. Zertifizierungen: ? Biozertifikat von ECOCERT ? Biozertifikat von COSMEBIO ? USA zertifiziert von FDA ? REEF CHECK ? Mitglied ? für den Schutz der Gewässer & Korallenriffe ? Surfrider ? Mitglied ? Schutz von Küsten und Gewässer ? 1 % for the Planet ? Mitglied ? für die Umsetzung von Umweltprojekten ? Vegan zertifiziert von V-LABEL Eigenschaften: Auf Basis von Bio Aloe Vera Gel - schützt und nährt die Haut Sonnenschutz mit UVA-UVB Filter - ohne Chemie Mineralischer Sofortschutz - keine Wartezeit wie beim chemischen Schutz Ohne endokrinen Disruptoren - hormonellen Wirkstoffe ? Nanopartikel Unschädlich für Gewässer und Wasserorganismen Nicht fettend - klebt nicht - angenehmes Gefühl Leicht und sanft - sehr leicht parfümiert Wasser und Schweiß resistent - weisselt kaum bis gar nicht. Keine Tierversuche Inhaltsstoffe: Aloe Barbadensis gel *, Dicaprylyl Carbonate, Titanium Dioxide, Zinc Oxide, Propanediol, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Pongamia glabra (Karanja) Seed Oil*, Coconut Alkanes, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Sodium Chloride, Brassica Campestris (Rapeseed) Oil *, Daucus Carota Sativa (Carrot) Root*Extract, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil*, Polyhydroxystearic Acid, Stearic Acid, Aluminum hydroxyde, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Coco-Caprylate / Caprate, Alumina, Parfum, Lactic Acid, Tocopherol. *Inhaltstoffe aus biologischem Anbau - 99% natürliche Inhaltsstoffe - 51,2% aus ökologischem Anbau Hinweis: Kontakt mit den Augen vermeiden, nicht schlucken, nur zur äußerlichen Anwendung.

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Don Dandrea Deutschland AG

Bio Sonnenmilch Spray LSF 30 BIOSOLIS - Starker Sonnenschutz - 100% natürliche Inhaltsstoffe - hypoallergen Professioneller mineralischer UVA + UVB Filter sorgt für einen Sofortschutz bei starker Sonnenbestrahlung für Gesicht & Körper. Die wertvollen Inhaltsstoffe spenden Feuchtigkeit, regenerieren die strapazierte Haut, beugen Hautalterung und Hautschäden vor und fördern eine Verlängerung der Bräune. ? Bio Karanjaöl ? natürlicher Sonnenschutz - sorgt für Anti-Aging ? Bio Rapsöl ? Vitamin E ? schützt vor freien Radikalen ? Bio Kokosöl ? natürlicher Sonnenschutz ? beugt Hautalterung vor - kühlt ? Bio Kamille ? beruhigt und pflegt - antibakteriell Der Schutzkomplex dieser Naturprodukte verleiht einen natürlichen sofortigen mineralischen Sonnenschutz, sorgt für Anti-Aging, vitalisiert, wirkt entzündungshemmend, verlangsamt den sonnenbedingten Hautalterungprozess, beugt Hautschäden und Sonnenallergien vor. Mineralischer Sonnenschutz Dringt nicht in den Körper ein - wirkt wie ein Spiegel ? reflektiert die Sonnenstrahlen ? hypoallergen! Zertifizierungen: Biozertifikat von ECOCERT Biozertifikat von COSMEBIO USA zertifiziert von FDA REEF CHECK ? Mitglied ? für den Schutz der Gewässer & Korallenriffe Surfrider ? Mitglied ? Schutz von Küsten und Gewässer 1 % for the Planet ? Mitglied ? für die Umsetzung von Umweltprojekten Vegan zertifiziert von V-LABEL Zur Verwendung: Bei starker Sonnenbestrahlung Für alle Hauttypen Empfohlen für Haut die sich noch nicht an die Sonne gewöhnt hat Eigenschaften: Auf Basis von Aloe Vera - schützt und nährt die Haut Sensationell einfach in der Anwendung, lässt sich auf die Haut versprühen Sonnenschutz mit UVA und UVB Filter - ohne Chemie Mineralischer Sofortschutz - keine Wartezeit wie beim chemischen Schutz Ohne endokrinen Disruptoren - hormonellen Wirkstoffe ? Nanopartikel Unschädlich für Gewässer und Wasserorganismen Nicht fettend - klebt nicht - angenehmes Gefühl Wasser und Schweiß resistent Keine Tierversuche Inhaltsstoffe: Brassica Camprestis Seed Oil*, Dicaprylyl Carbonate, Polyhydroxystearic Acid, Zinc Oxyde, Dicaprylyl Carbonate, Caprylic/Capric Triglyceride, Pongamia Glabra Seed Oil*, Titanium Dioxide, Diethyl Sebacate, Hydrogenated Coconut Oil*, Stearic Acid, Aluminium Hydroxide, Sesanum Indicum Seed Oil*, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Stearic Acid, Parfum, Cocos Nucifera Oil*, Bisabolol*, Tocopherol, Citral, Citronellol, Limonene, Linalool. *Inhaltstoffe aus biologischem Anbau - 100% natürliche Inhaltsstoffe - 40,69% aus ökologischem Anbau Hinweis: Kontakt mit den Augen vermeiden, nicht schlucken, nur zur äußerlichen Anwendung.

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Kohlpharma GmbH

Anwendung & Indikation Das Arzneimittel wird angewendet, um Sie beim Aufgeben des Rauchens zu unterstützen, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören möchten. Dabei handelt es sich um eine Behandlungsart, die als Nicotinersatztherapie bezeichnet wird. Das Arzneimittel lindert Nicotinentzugserscheinungen einschließlich des Rauchverlangens, d. h. die Beschwerden, die beim Einstellen des Rauchens auftreten. Wenn Sie Ihrem Körper plötzlich kein Nicotin mehr über das Rauchen von Tabak zuführen, können bei Ihnen unangenehme Empfindungen auftreten, die als Entzugserscheinungen bezeichnet werden. Durch die Anwendung des Arzneimittels können Sie diese unangenehmen Empfindungen und das Rauchverlangen lindern oder ganz verhindern. Dies liegt daran, dass Sie Ihrem Körper über einen kurzen Zeitraum weiterhin eine kleine Menge Nicotin zuführen. Das Arzneimittel enthält keinen Teer, Kohlenmonoxid oder andere im Zigarettenrauch befindlichen Giftstoffe. Um Ihre Chancen der Raucherentwöhnung zu erhöhen, sollten Sie, falls möglich, zusätzliche Beratung und Unterstützung einholen. Anwendungshinweise Sie sollten während der Behandlung das Rauchen ganz einstellen. Die Übersicht in der Packungsbeilage zeigt das empfohlene schrittweise Vorgehen bei der Anwendung von diesem Präparat. Gebrauch des Spenders Richten Sie die Spraydüse auf Ihren offenen Mund und halten Sie sie so dicht wie möglich an Ihren Mund. Drücken Sie fest oben auf den Spender, um einen Sprühstoß in Ihren Mund freizusetzen. Vermeiden Sie es dabei, die Lippen zu benetzen. Damit kein Spray in Ihren Rachen gelangt, sollten Sie während des Sprühens nicht einatmen. Die besten Ergebnisse erzielen Sie, wenn Sie für einige Sekunden nach dem Sprühen nicht schlucken. Schließen Sie den Spender nach jeder Anwendung, um die Anwendung des Spenders durch Kinder und versehentliches Sprühen zu verhindern. Achten Sie darauf, während der Anwendung des Sprays nichts in die Augen zu sprühen. Falls Spray in die Augen gelangt, müssen Sie die Augen gründlich mit Wasser ausspülen. Weitere Informationen siehe Packungsbeilage. Dosierung Wenden Sie das Spray immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen das Spray nicht anwenden. Die folgende Übersicht zeigt das empfohlene schrittweise Vorgehen bei der Anwendung des Arzneimittels. Schritt 1: Wochen 1 bis 6 Wenden Sie 1 oder 2 Sprühstöße an, wenn Sie normalerweise eine Zigarette rauchen würden oder wenn Sie das Verlangen haben, zu Rauchen. Wenden Sie zunächst einen Sprühstoß an. Falls dadurch Ihr Verlangen nicht innerhalb weniger Minuten nachlässt, wenden Sie den zweiten Sprühstoß an. Wenn 2 Sprühstöße erforderlich sind, können bei den folgenden Anwendungen gleich 2 Sprühstöße hintereinander angewendet werden. Die meisten Raucher benötigen 1 oder 2 Sprühstöße alle 30 bis 60 Minuten. Wenn Sie zum Beispiel 15 Zigaretten pro Tag rauchen, sollten Sie im Laufe des Tages mindestens 15-mal 1 oder 2 Sprühstöße anwenden. Wenden Sie nicht mehr als 2 Sprühstöße direkt hintereinander oder 4 Sprühstöße pro Stunde über 16 Stunden an. Über einen Zeitraum von 24 Stunden beträgt die Höchstdosis jeweils 64 Sprühstöße innerhalb von 16 Stunden. Schritt 2: Wochen 7 bis 9 Beginnen Sie, die Anzahl der Sprühstöße pro Tag zu verringern. Am Ende von Woche 9 sollten Sie nur noch die Hälfte der in Schritt 1 durchschnittlich angewendeten Anzahl von Sprühstößen pro Tag anwenden. Schritt 3: Wochen 10 bis 12 Verringern Sie die Anzahl der Sprühstöße pro Tag weiter, so dass Sie in Woche 12 nicht mehr als 4 Sprühstöße pro Tag anwenden. Wenn Sie die Anwendung auf 2 - 4 Sprühstöße pro Tag verringert haben, sollten Sie die Anwendung des Arzneimittels beenden. Nach Beendigung der Behandlung können Sie in Versuchung kommen, wieder zu rauchen. Bewahren Sie daher nicht verwendetes Spray auf, da ein Rauchverlangen ganz plötzlich auftreten kann. Falls Sie das Verlangen haben zu Rauchen, wenden Sie ein oder auch zwei Sprühstöße an, falls ein Sprühstoß nicht innerhalb weniger Minuten hilft. Normalerweise sollten Sie das Arzneimittel 3 Monate lang anwenden, jedoch nicht länger als 6 Monate. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt beraten, wenn Sie das Spray länger als 6 Monate anwenden müssen. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Eine Überdosierung von Nicotin kann auftreten, wenn Sie während der Anwendung des Arzneimittels zusätzlich rauchen. Wenn ein Kind das Spray angewendet hat oder Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, müssen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses aufsuchen. Nicotindosen, die von erwachsenen Rauchern toleriert werden, können bei kleinen Kindern schwere Vergiftungserscheinungen hervorrufen, die tödlich verlaufen können. Die Anzeichen einer Überdosierung sind Krankheitsgefühl (Übelkeit), Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüche, Kopfschmerzen, Schwindel, Hörstörungen und ausgeprägtes Schwächegefühl. Bei hohen Dosen kann es in der Folge zu Blutdruckabfall, schwachem und unregelmäßigem Puls, Atembeschwerden, sehr starker Müdigkeit, Kreislaufkollaps und Krampfanfällen kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wirkstoffe´PropylenglycolWasser, gereinigtNatrium hydrogencarbonatGlycerolGesamt Natrium IonTrometamolSucraloseNicotinLevomentholGesamt Natrium IonKrauseminz AromaSalzsäure 10%Frische AromaAcesulfam, KaliumsalzPoloxamer 407ButylhydroxytoluolEthanolGegenanzeigen und Schwangerschaft Schwangerschaft Es ist sehr wichtig, während der Schwangerschaft mit dem Rauchen aufzuhören, da Rauchen zu einem verminderten Wachstum Ihres Babys und auch zu einer Frühgeburt oder Totgeburt führen kann. Am besten ist es, wenn Sie das Rauchen ohne Anwendung nicotinhaltiger Arzneimittel aufgeben können. Falls Ihnen das nicht gelingt, sollten Sie das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit der medizinischen Fachkraft, die Ihre Schwangerschaft begleitet, mit Ihrem Hausarzt oder mit einem Arzt in einem Zentrum anwenden, das auf die Unterstützung von Personen spezialisiert ist, die das Rauchen aufgeben wollen. Stillzeit Die Anwendung des Sprays sollte während der Stillzeit vermieden werden, da Nicotin in die Muttermilch übergeht und Ihr Kind beeinträchtigen kann. Wenn Ihnen Ihr Arzt die Anwendung des Arzneimittels empfohlen hat, sollten Sie das Spray unmittelbar nach dem Stillen und nicht in den letzten zwei Stunden vor dem Stillen anwenden. Fertilität Rauchen erhöht bei Frauen und Männern das Risiko für Unfruchtbarkeit. Es ist nicht bekannt, welche Auswirkungen dabei Nicotin auf die Fruchtbarkeit hat. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter 18 Jahre alt sind. wenn Sie nie geraucht haben. Neben- und Wechselwirkungen Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten: Theophyllin zur Behandlung von Asthma Tacrin zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit Clozapin zur Behandlung der Schizophrenie Ropinirol zur Behandlung der Parkinson-Krankheit Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Während der Anwendung des Sprays dürfen Sie nicht essen oder trinken. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Das Arzneimittel kann die gleichen Nebenwirkungen hervorrufen wie andere Arten der Nicotinzufuhr. Die Nebenwirkungen hängen im Allgemeinen von der Dosis ab, die Sie anwenden. Wirkungen, die mit der Raucherentwöhnung in Zusammenhang stehen (Nicotinentzug) Einige der unerwünschten Wirkungen, die bei Ihnen auftreten können, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören, können Entzugserscheinungen sein aufgrund der Abnahme der Nicotinzufuhr. Zu diesen unerwünschten Wirkungen zählen: Reizbarkeit, Aggression, Ungeduld oder Frustration Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit oder Konzentrationsstörungen Nächtliches Erwachen oder Schlafstörungen Gesteigerter Appetit oder Gewichtszunahme Gedrückte Stimmung Starkes Rauchverlangen Langsamer Herzschlag Zahnfleischbluten oder Mundgeschwüre Schwindel oder Benommenheit Husten, Halsentzündung, verstopfte oder laufende Nase Verstopfung Wenn folgende schwere seltene Nebenwirkungen (Anzeichen eines Angioödems) auftreten, beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf: Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen Schwierigkeiten beim Schlucken Nesselausschlag zusammen mit Atembeschwerden Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Schluckauf (kommt besonders häufig vor) Kopfschmerzen, Übelkeit (Krankheitsgefühl) Reizung im Rachen Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Lokale Wirkungen des Sprays wie Brennen, Entzündung im Mund, Veränderungen des Geschmacksempfindens Trockenheit im Mund oder vermehrter Speichelfluss Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie) Schmerzen oder Beschwerden im Bauch Erbrechen, Blähungen oder Durchfall Müdigkeit Überempfindlichkeit (Allergie) Kribbeln Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Auswirkungen auf die Nase wie laufende oder verstopfte Nase und Niesen Pfeifende Atmung (Bronchospasmus) oder erschwerte Atmung (Dyspnö), Engegefühl im Hals Hautrötung (Erröten), vermehrtes Schwitzen Auswirkungen im Mund wie Kribbeln im Mund, Entzündung der Zunge, Mundgeschwüre, Schädigung der Mundschleimhaut oder Veränderungen der Stimme, Schmerzen in Mund und Hals, Aufstoßen Herzklopfen (Palpitationen), erhöhte Herzfrequenz, Bluthochdruck Hautausschlag und/oder Hautjucken (Pruritus, Urtikaria) Abnorme Träume Beschwerden und Schmerzen im Brustbereich Schwäche, Unwohlsein Unregelmäßiger Herzschlag Zahnfleischbluten Laufende Nase Selten (kann bis zu einem von 1000 Behandelten betreffen): Schluckstörung, verminderte Schmerzempfindlichkeit im Mund Würgen Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Verschwommensehen, vermehrte Tränenbildung (Tränensekretion) Trockenheit im Hals, Magen-Darm-Beschwerden, schmerzende Lippen Hautrötung Allergische Reaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht und Mund (Angioödem oder Anaphylaxie) Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie vorab mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden. Möglicherweise können Sie das Spray anwenden, müssen aber zunächst mit Ihrem Arzt Rücksprache halten, wenn Sie vor kurzem (innerhalb der letzten 3 Monate) einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall erlitten haben. wenn Sie Schmerzen im Brustkorb (instabile Angina pectoris) oder Angina pectoris in Ruhe haben. wenn Sie eine Herzerkrankung haben, die die Geschwindigkeit Ihres Herzschlags oder Ihren Herzrhythmus beeinflusst. wenn Sie an Bluthochdruck leiden, der durch Arzneimittel nicht ausreichend eingestellt ist. wenn Sie jemals allergische Reaktionen hatten mit Schwellungen von Lippen, Gesicht und Rachen (Angioödem) oder juckendem Hautausschlag (Urtikaria). Die Anwendung von Nicotinersatzmitteln kann manchmal derartige Reaktionen auslösen. wenn Sie eine schwere oder mittelschwere Lebererkrankung haben. wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden. wenn Sie eine Zuckerkrankheit (Diabetes) haben. wenn Ihre Schilddrüse überaktiv ist. wenn Sie einen Tumor der Nebennieren (Phäochromozytom) haben. wenn Sie ein Magen- oder ein Zwölffingerdarmgeschwür haben. wenn Sie an einer Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) leiden. Das Arzneimittel darf nicht von Nichtrauchern angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beobachtet.

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ISDIN GmbH

Glättet feine Linien und Fältchen Die Haut um die Augen ist die dünnste Haut im Gesicht und ihre Eigenschaften machen sie zu einem Bereich, der empfindlich auf Alterung reagiert. Wusstest du, dass es 22 Muskeln im Bereich der Augenkontur gibt? Sie ermöglichen uns eine große Ausdruckskraft, die aber gleichzeitig zur Entstehung von Mimikfalten beiträgt. Vital Eyes Anti Falten Augencreme hilft dabei feine Linien und Fältchen zu glätten! Dreifache Wirkung für ein revitalisiertes und verjüngtes Aussehen Vital Eyes ist eine Anti Age Augenpflege, die hilft, feine Linien und Fältchen zu glätten und gleichzeitig eine Entgiftungs- und Anti-Aging-Wirkung hat. ? Glättet Falten Mindert sichtbar feine Linien und Fältchen. ? Revitalisiert Hilft, die Elastizität wiederherzustellen und die Festigkeit der Haut zu verbessern. ? Entgiftet (Detox) Hilft, die Haut zu entgiften, bringt Frische und mindert das Erscheinungsbild von Müdigkeit. Ergebnisse Nach 28 Tagen Anwendung sagen Anwender*innen von Vital Eyes Augencreme, dass es Falten und Mimikfalten im Bereich der Augenkontur sichtbar mindert*. ? 90% Verbesserung von feinen Linien und Fältchen ? 97% Glattere und weichere Haut ? 93% Straffere Haut *Subjektive Bewertung von 30 Anwendern*innen im Alter von 35-60 Jahren nach Anwendung über 4 aufeinanderfolgende Wochen, einmal täglich unter normalen Anwendungsbedingungen. Data on file, 2020. Intensive Pflege für die Augenpartie Die leichte und erfrischende Augencreme gegen Falten enthält eine einzigartige Kombination von Inhaltsstoffen für die Pflege der Augen. ? Melatonin Stimuliert die antioxidativen Abwehrkräfte der Haut zur Bekämpfung des oxidativen Stresses, dem wir täglich ausgesetzt sind. ? LiftFirm Fördert einen sofortigen Lifting-Effekt und hilft, das Erscheinungsbild von feinen Linien und Falten zu glätten. ? Koffein Hilft, die Augenpartie zu entgiften, hat antioxidative Eigenschaften die dabei unterstützen, die Zellen vor UV-Strahlung zu schützen und verlangsamt den Alterungsprozess durch UV-Strahlung. ? Reis-Extrakt Hilft, den Schutz der Haut zu erhöhen, um vorzeitige Hautalterung zu verringern. Anwendung: Täglich auf die saubere und trockene Haut auftragen. Eine kleine Menge des Produkts mit der Fingerspitze um die Augenpartie herum auftragen. Anschließend behutsam mithilfe des Applikators verteilen. Vorsichtig einklopfen, bis das Produkt komplett eingezogen ist.

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Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH

Wirkstoffe: Melissenblätter-Trockenextrakt, Baldrianwurzel-Trockenextrakt und Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes. Enthält Sucrose und Glucose. Anwendung & IndikationTraditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung Traditionell angewendet zur Unterstützung des Schlafes Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Müdigkeit, Bauchkrämpfen, Schwindel und Engegefühl in der Brust kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung bei nervlicher Belastung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-2 Tabletten1-3 mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Allgemeine Dosierungsempfehlung zur Unterstützung des Schlafes: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene2 Tabletten1-mal täglichvor dem Schlafengehen (ca. 30 Minuten bis 1 Stunde davor) Falls notwendig, können zusätzlich zwei Tabletten, bereits im früheren Verlauf des Abends, eingenommen werden. Die Tagesdosis von 6 Tabletten pro Tag darf nicht überschritten werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffBaldrianwurzel-Trockenextrakt (3-6:1); Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V)125 mgHilfsstoffTalkum+HilfsstoffCalciumcarbonat+HilfsstoffSaccharose187 mgHilfsstoffArabisches Gummi, sprühgetrocknet+HilfsstoffTragant+HilfsstoffWachs, gebleichtes+HilfsstoffCarnaubawachs+HilfsstoffSchellack+HilfsstoffSchellack+HilfsstoffChinolingelb+HilfsstoffMelissenblätter-Trockenextrakt (4-6:1); Auszugsmittel: Methanol 30% (V/V)112,5 mgHilfsstoffIndigocarmin+HilfsstoffPassionsblumen-Trockenextrakt (5-7:1); Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V)80 mgHilfsstoffGlucose-Sirup, sprühgetrockneter40 mgHilfsstoffSiliciumdioxid, hochdispers, amorph, hydrophob+HilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffCellulosepulver+HilfsstoffStearinsäure+HilfsstoffCroscarmellose natrium+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Erkrankung des Magen-Darm-TraktsÜbelkeitKrampfartige BauchschmerzenAllergische Überempfindlichkeit der Haut (allergische Dermatitis)JuckreizHautausschlagBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Glucose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Langjährige Erfahrung hat gezeigt, dass das Arzneimittel bei bestimmten Beschwerden helfen kann. Wie die einzelnen Inhaltsstoffe wirken, konnte bislang in wissenschaftlichen Studien nicht nachgewiesen werden.

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Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Linola sept Wundgel 30g Wirkstoffe: Octenidin (0,1%), Phenoxyethanol (1%) -farbloses kühlendes Gel zur antiseptischen Wundbehandlung-schützt verletzte Haut vor Keimen und Infektionen-nimmt Wundexsudat auf-nicht verlaufend, thermo-reversibel-leicht verteilbar auf der Wunde-rückstandslos und leicht entfernbar mit Wasser-auch bei Kindern anwendbar

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AbZ-Pharma GmbH

Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Warnhinweise: Arzneimittel enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Anwendung & IndikationZur symptomatischen Behandlung, wenn folgende Erkrankung vorliegt: Durchfälle, vor allem akute Das Arzneimittel sollte nicht bei Durchfällen zur Anwendung kommen, die durch Antibiotika ausgelöst werden oder mit Fieber oder blutigen Stühlen einhergehen. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Verstopfungen, Darmverschluss, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit, Krämpfen sowie zu schweren Atemstörungen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungErstdosis: Erwachsene können als erste Dosis 2 Kapseln einnehmen. Erstdosis: Jugendliche ab 12 Jahren können als erste Dosis 1 Kapsel einnehmen. Folgedosis: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren1 Kapsel1-4 mal täglichnach jedem ungeformten StuhlErwachsene1 Kapsel1-6 mal täglichnach jedem ungeformten Stuhl Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten), vor allem bei Kindern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Kapsel WirkstoffLoperamid hydrochlorid2 mgHilfsstoffEisen(III)-oxid+HilfsstoffGelatine+entsprichtLoperamid1,86 mgHilfsstoffLactose-1-Wasser92 mgHilfsstoffMaisstärke, vorverkleistert+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffIndigocarmin+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffEisen(III)-oxidhydrat, schwarz+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerstopfung, evtl. auch andere Zustände, bei denen eine weitere Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z.B. bei starken BlähungenColitis ulcerosa, akuter SchubUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:LebererkrankungenChronische DurchfälleWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitErbrechenBlähungenVerstopfungBauchkrämpfeMundtrockenheitKopfschmerzenMüdigkeitSchwindelBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Indigocarmin mit der E-Nummer E 132)!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff greift direkt an Rezeptoren im Darmbereich an. So kann er Darmbewegungen, die den Darminhalt weitertransportieren teilweise verhindern und damit den Stuhldrang und die Stuhlfrequenz reduzieren. Zusätzlich bewirkt Loperamid im Enddarmbereich eine Muskelanspannung des Schließmuskels.

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Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH

Emser Pastillen Salted Caramel Emser Pastillen Halstabletten werden zur Behandlung von leichten Halsschmerzen, Heiserkeit und Hustenreiz eingesetzt. Dank ihres einzigartigen EMS-Mineralkomplexes befeuchten Emser Pastillen Halstabletten Salted Caramel den Hals- und Rachenraum, verlangsamen den Entzündungsprozess und unterstützen die empfindliche Rachenschleimhaut bei der Regenerierung. Die einzigartige Wirkstoffformel in den Emser Pastillen:- 100 % natürliche Wirkweise- bekämpft die Ursache und lindert die Symptome- löst aktiv Schleim und Beläge- fängt Entzündungsauslöser ab- befeuchtet die Rachenschleimhaut- unterstützt die HeilungAlle Emser Pastillen sind glutenfrei, laktosefrei und vegan. Die Sorten Emser Pastillen ohne Menthol, Emser Pastillen ohne Menthol zuckerfrei und Emser Pastillen Salted Caramel sind frei von ätherischen Ölen und können unbedenklich während einer homöopathischen Behandlung eingesetzt werden.

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PharmaSGP GmbH

Wirkstoff: Viscum album Ø. Homöopathisches Arzneimittel bei Verschleißkrankheiten der Gelenke. PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing Was enthält RubaXX Arthro und wie wirkt es? RubaXX Arthro enthält den hochkonzentrierten Wirkstoff Viscum album. Dieser Arzneistoff bekämpft die häufigste Ursache von Gelenkschmerzen: Arthrose. Bei Arthrose handelt es sich um eine Verschleißerkrankung der Gelenke, die häufig mit Entzündungen einhergeht. Genau hier setzt Viscum album an, denn dieser Arzneistoff wirkt nicht nur schmerzlindernd, sondern auch entzündungshemmend¹ . Zusätzlich kann Viscum album laut In-vitro-Studien sogar bestimmte Körperzellen stoppen, die den Gelenkknorpel bei Arthrose angreifen ² . ¹ Hedge et al. (2011) Viscum album Exerts Anti-Inflammatory Effect. PLoS ONE. 2011;6(10):e26312 ² Lavastre et al. (2004) Anti-inflammatory effect of Viscum album. Clin Exp Immunol. 2004 Aug; 137(2):272-8 Hinweise: RubaXX Arthro ist bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anzuwenden. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden, ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.<(p> Wie wird RubaXX Arthro eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt bei: ? akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6× täglich, je 5 Tropfen Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. ? chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 × täglich, je 5 Tropfen ? Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. ? Die Tropfen sollten unabhängig von den Mahlzeiten und mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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PharmaSGP GmbH

Lindert effektiv Nervenschmerzen, die sich äußern können in: - ausstrahlende Rücken- und Nackenschmerzen - stechende Kopfschmerzen bis hin zu Migräne - Missempfindungen in Beinen und Füßen DORISOL ist gut verträglich und hat keine bekannten Neben- oder Wechselwirkungen. DORISOL ist ein rezeptfreies Arzneimittel speziell bei Neuralgien (Nervenschmerzen), Kopfschmerzen oder Migräne. DORISOL ist gut verträglich und hat keine bekannten Neben- und Wechselwirkungen. DORISOL kann sowohl bei akuten und chronischen Beschwerden eingenommen werden. Wir empfehlen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Tablette einzunehmen. Bei chronischen Verlaufsformen empfehlen wir eine Dosierung von 1 ? 3 x täglich je 1 Tablette. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten und mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen.

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Micro Labs GmbH

Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Opadry weiß (Y-1-70000), bestehend aus Hypromellose, Titandioxid (E171) u. Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (einschl. persistierender allergischer Rhinitis) und Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Levocetirizindihydrochlorid, gegen Cetirizin, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance (unter 10 ml/min). Nebenwirkungen: Häufig: Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schläfrigkeit/Benommenheit. Gelegentlich: Abgeschlagenheit und Bauchschmerzen. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen inkl. Anaphylaxie, Gesteigerter Appetit, Aggression, Erregung, Halluzinationen, Depression, Schlaflosigkeit, Suizidgedanken, Albtraum, Konvulsion, Parästhesie, Schwindel, Synkope, Tremor, Dysgeusie, Sehstörungen, Verschwommenes Sehen, Okulogyration, Palpitationen, Tachykardie, Dyspnoe, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Hepatitis, Angioneurotisches Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Myalgie, Arthralgie, Ödeme, Gewichtszunahme, abnorme Leberfunktionstests. Warnhinweis: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt. Schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen & Nesselsucht Heuschnupfen und ganzjährige Allergien z.?B. gegen Hausstaubmilben, Tierhaare, Schimmelpilzsporen oder Nahrungsmittel können lästige Beschwerden wie ständigen Niesreiz und eine verstopfte oder laufende Nase hervorrufen. Zusätzlich können sich Hautreaktionen wie Rötungen, Schwellungen, Quaddeln und Juckreiz zeigen. Jetzt ist frühzeitiges Handeln angeraten ? unbehandelt kann sich die Allergie noch ausweiten oder die Symptome verschlimmern. Für schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) sowie bei Nesselsucht steht mit Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten ein modernes Arzneimittel zur Verfügung. Das Antihistaminikum der zweiten Generation wirkt langanhaltend ? nur 1 Einnahme täglich genügt. Dank des glatten und geschmacksneutralen Überzugs ist die Filmtablette leicht zu schlucken. Levocetirizin Micro Labs kann während der HeuschnupfenSaison oder zur ganzjährigen Allergiebehandlung eingesetzt werden. Das Antihistaminikum gilt als gut verträglich und ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation Bei einer Allergie stuft das Immunsystem eigentlich harmlose Substanzen fälschlicherweise als Fremdkörper ein und versucht sie zu bekämpfen. Dabei kommt es zur Freisetzung vom Botenstoffen wie Histamin, die eine Abwehrreaktion auslösen. Genau hier setzt der Wirkstoff Levocetirizin an: Er hemmt die Ausschüttung von Histamin und kann so überschüssige Reaktionen des Immunsystems, wie z.?B. einen allergischen Schnupfen, verhindern. Das Antihistaminikum der zweiten Generation zeichnet sich noch durch weitere positive Eigenschaften aus: Im Gegensatz zu Wirkstoffen der ersten Generation macht Levocetirizin weniger müde.1 Zudem hält der Wirkeffekt lange an, daher ist nur 1 Einnahme am Tag erforderlich. 1 https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe322011/neue-generationen-von-antihistaminika/ Bei saisonalen & ganzjährigen Allergiesymptomen ? Schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen & Nesselsucht ? Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation ? Wirkt langanhaltend, nur 1x täglich einnehmen ? Gut verträglich ? Für Erwachsene & Kinder ab 6 Jahren Anwendungsempfehlung: Wenden Sie Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Soweit nicht ärztlich anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren täglich 1 Filmtablette. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, z.?B. 1 Glas Wasser, ein. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. ALLERGISCHER SCHNUPFEN Der allergische Schnupfen (allergische Rhinitis) ist ein Hauptsymptom bei saisonalem Heuschnupfen und ständig auftretenden (perennialen) Allergien. Die Beschwerden zeigen sich bereits unmittelbar nach dem Kontakt mit dem Allergieauslöser. Anfänglich schwillt die Nasenschleimhaut an, es kommt zu Niesanfällen und Juckreiz, die Nase läuft unaufhörlich. Im Gegensatz zum Erkältungsschnupfen ist das Nasensekret wässrig und klar. Im weiteren Verlauf trocknet die Schleimhaut aus und die Nase ist verstopft, was auch die Atmung erschweren kann. Bei allergischer Rhinitis hat sich die symptomatische Behandlung mit Antihistaminika bewährt. Rechtzeitig eingenommen können die unangenehmen Beschwerden vermieden und Komplikationen wie ein Etagenwechsel einschließlich der Verschlechterung der Symptome verhindert werden. NESSELSUCHT Die Nesselsucht ? Ärzte sprechen auch von Urtikaria ? äußert sich mit blassen bis leicht rötlichen juckenden Quaddeln, zusätzlich können schmerzhafte Schwellungen der Unterhaut auftreten. Bei der Hauterkrankung handelt es sich zwar nicht um eine Allergie, Ursache für den Nesselausschlag ist jedoch ebenfalls eine Fehlreaktion des Immunsystems, die eine vermehrte Histamin-Ausschüttung auslöst. Während allergischer Episoden kann sich die Hauterkrankung zudem verschlimmern. Standardtherapie bei akuter Nesselsucht ist die Behandlung mit einem systemischen Antihistaminikum wie z.?B. Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten. Das Arzneimittel gilt als gut verträglich und kann ? nach Absprache mit dem behandelnden Arzt ? auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was ist vor der Anwendung von Levocetirizin Micro Labs zu beachten? Levocetirizin Micro Labs darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Levocetirizindihydrochlorid, Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten einnehmen. Außerdem sind folgende Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen zu beachten: ? Für Kinder unter 6 Jahren wird Levocetirizin Micro Labs nicht empfohlen. ? Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen wie einer eingeschränkten Nieren- und Leberfunktion sollte die Einnahme mit einem Arzt abgesprochen werden. Es kann eine Anpassung der Dosis notwendig sein. ? Falls Sie an Epilepsie leiden oder bei Ihnen das Risiko besteht, dass Krampfanfälle auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, da Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten diese möglicherweise verschlimmern. ? Wenn Sie einen Allergietest geplant haben, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten einige Tage vor dem Test absetzen sollen. Dieses Arzneimittel kann die Resultate Ihres Allergietests beeinflussen. ? Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. ? Es ist angeraten, Levocetirizin Micro Labs nicht gleichzeitig mit Alkohol und anderen auf das Gehirn einwirkenden Mitteln einzunehmen. Bei empfindlichen Personen könnte die gleichzeitige Anwendung von Levocetirizin Micro Labs zusammen mit Alkohol bzw. anderen ZNS-dämpfenden Mitteln eine zusätzliche Verringerung der Wachsamkeit sowie Minderung der Leistungsfähigkeit verursachen. ? Wenn Sie stillen, schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, ein Baby zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. ? Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten enthalten Laktose. Nehmen Sie dieses Arzneimittel daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Zu welcher Tageszeit sollte ich Levocetirizin Micro Labs einnehmen? Die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs kann zu jeder Tageszeit ? zu oder unabhängig von den Mahlzeiten ? erfolgen. Da es sich um ein Antihistaminikum der zweiten Generation handelt, macht das Arzneimittel im Allgemeinen nicht schläfrig. Sollten Sie dennoch Anzeichen von Müdigkeit wahrnehmen, empfiehlt es sich, die Filmtablette am Abend einzunehmen. Kann sich die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs auf mein Reaktionsvermögen auswirken? Bei manchen Patienten verursacht Levocetirizin Micro Labs möglicherweise Schläfrigkeit, Müdigkeit und Erschöpfung. Seien Sie vorsichtig beim Fahren oder Bedienen von Maschinen, bis Sie wissen, wie sich die Einnahme dieses Arzneimittels auf Sie auswirkt. Studien haben jedoch gezeigt, dass Levocetirizin in der empfohlenen Dosierung das Reaktionsvermögen und die Fahrtüchtigkeit von gesunden Testpersonen nach der Einnahme von Levocetirizin nicht beeinträchtigt. Wie muss ich Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten aufbewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (über Toilette oder Waschbecken) oder im Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Was ist in Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten enthalten? Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat und Opadry weiß (Y-1-7000), bestehend aus Hypromellose, Titandioxid (E 171) und Macrogol 400.

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Micro Labs GmbH

Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Opadry weiß (Y-1-70000), bestehend aus Hypromellose, Titandioxid (E171) u. Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (einschl. persistierender allergischer Rhinitis) und Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Levocetirizindihydrochlorid, gegen Cetirizin, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance (unter 10 ml/min). Nebenwirkungen: Häufig: Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schläfrigkeit/Benommenheit. Gelegentlich: Abgeschlagenheit und Bauchschmerzen. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen inkl. Anaphylaxie, Gesteigerter Appetit, Aggression, Erregung, Halluzinationen, Depression, Schlaflosigkeit, Suizidgedanken, Albtraum, Konvulsion, Parästhesie, Schwindel, Synkope, Tremor, Dysgeusie, Sehstörungen, Verschwommenes Sehen, Okulogyration, Palpitationen, Tachykardie, Dyspnoe, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Hepatitis, Angioneurotisches Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Myalgie, Arthralgie, Ödeme, Gewichtszunahme, abnorme Leberfunktionstests. Warnhinweis: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt. Schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen & Nesselsucht Heuschnupfen und ganzjährige Allergien z.?B. gegen Hausstaubmilben, Tierhaare, Schimmelpilzsporen oder Nahrungsmittel können lästige Beschwerden wie ständigen Niesreiz und eine verstopfte oder laufende Nase hervorrufen. Zusätzlich können sich Hautreaktionen wie Rötungen, Schwellungen, Quaddeln und Juckreiz zeigen. Jetzt ist frühzeitiges Handeln angeraten ? unbehandelt kann sich die Allergie noch ausweiten oder die Symptome verschlimmern. Für schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) sowie bei Nesselsucht steht mit Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten ein modernes Arzneimittel zur Verfügung. Das Antihistaminikum der zweiten Generation wirkt langanhaltend ? nur 1 Einnahme täglich genügt. Dank des glatten und geschmacksneutralen Überzugs ist die Filmtablette leicht zu schlucken. Levocetirizin Micro Labs kann während der HeuschnupfenSaison oder zur ganzjährigen Allergiebehandlung eingesetzt werden. Das Antihistaminikum gilt als gut verträglich und ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation Bei einer Allergie stuft das Immunsystem eigentlich harmlose Substanzen fälschlicherweise als Fremdkörper ein und versucht sie zu bekämpfen. Dabei kommt es zur Freisetzung vom Botenstoffen wie Histamin, die eine Abwehrreaktion auslösen. Genau hier setzt der Wirkstoff Levocetirizin an: Er hemmt die Ausschüttung von Histamin und kann so überschüssige Reaktionen des Immunsystems, wie z.?B. einen allergischen Schnupfen, verhindern. Das Antihistaminikum der zweiten Generation zeichnet sich noch durch weitere positive Eigenschaften aus: Im Gegensatz zu Wirkstoffen der ersten Generation macht Levocetirizin weniger müde.1 Zudem hält der Wirkeffekt lange an, daher ist nur 1 Einnahme am Tag erforderlich. 1 https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe322011/neue-generationen-von-antihistaminika/ Bei saisonalen & ganzjährigen Allergiesymptomen ? Schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen & Nesselsucht ? Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation ? Wirkt langanhaltend, nur 1x täglich einnehmen ? Gut verträglich ? Für Erwachsene & Kinder ab 6 Jahren Anwendungsempfehlung: Wenden Sie Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Soweit nicht ärztlich anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren täglich 1 Filmtablette. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, z.?B. 1 Glas Wasser, ein. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. ALLERGISCHER SCHNUPFEN Der allergische Schnupfen (allergische Rhinitis) ist ein Hauptsymptom bei saisonalem Heuschnupfen und ständig auftretenden (perennialen) Allergien. Die Beschwerden zeigen sich bereits unmittelbar nach dem Kontakt mit dem Allergieauslöser. Anfänglich schwillt die Nasenschleimhaut an, es kommt zu Niesanfällen und Juckreiz, die Nase läuft unaufhörlich. Im Gegensatz zum Erkältungsschnupfen ist das Nasensekret wässrig und klar. Im weiteren Verlauf trocknet die Schleimhaut aus und die Nase ist verstopft, was auch die Atmung erschweren kann. Bei allergischer Rhinitis hat sich die symptomatische Behandlung mit Antihistaminika bewährt. Rechtzeitig eingenommen können die unangenehmen Beschwerden vermieden und Komplikationen wie ein Etagenwechsel einschließlich der Verschlechterung der Symptome verhindert werden. NESSELSUCHT Die Nesselsucht ? Ärzte sprechen auch von Urtikaria ? äußert sich mit blassen bis leicht rötlichen juckenden Quaddeln, zusätzlich können schmerzhafte Schwellungen der Unterhaut auftreten. Bei der Hauterkrankung handelt es sich zwar nicht um eine Allergie, Ursache für den Nesselausschlag ist jedoch ebenfalls eine Fehlreaktion des Immunsystems, die eine vermehrte Histamin-Ausschüttung auslöst. Während allergischer Episoden kann sich die Hauterkrankung zudem verschlimmern. Standardtherapie bei akuter Nesselsucht ist die Behandlung mit einem systemischen Antihistaminikum wie z.?B. Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten. Das Arzneimittel gilt als gut verträglich und kann ? nach Absprache mit dem behandelnden Arzt ? auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was ist vor der Anwendung von Levocetirizin Micro Labs zu beachten? Levocetirizin Micro Labs darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Levocetirizindihydrochlorid, Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten einnehmen. Außerdem sind folgende Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen zu beachten: ? Für Kinder unter 6 Jahren wird Levocetirizin Micro Labs nicht empfohlen. ? Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen wie einer eingeschränkten Nieren- und Leberfunktion sollte die Einnahme mit einem Arzt abgesprochen werden. Es kann eine Anpassung der Dosis notwendig sein. ? Falls Sie an Epilepsie leiden oder bei Ihnen das Risiko besteht, dass Krampfanfälle auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, da Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten diese möglicherweise verschlimmern. ? Wenn Sie einen Allergietest geplant haben, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten einige Tage vor dem Test absetzen sollen. Dieses Arzneimittel kann die Resultate Ihres Allergietests beeinflussen. ? Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. ? Es ist angeraten, Levocetirizin Micro Labs nicht gleichzeitig mit Alkohol und anderen auf das Gehirn einwirkenden Mitteln einzunehmen. Bei empfindlichen Personen könnte die gleichzeitige Anwendung von Levocetirizin Micro Labs zusammen mit Alkohol bzw. anderen ZNS-dämpfenden Mitteln eine zusätzliche Verringerung der Wachsamkeit sowie Minderung der Leistungsfähigkeit verursachen. ? Wenn Sie stillen, schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, ein Baby zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. ? Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten enthalten Laktose. Nehmen Sie dieses Arzneimittel daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Zu welcher Tageszeit sollte ich Levocetirizin Micro Labs einnehmen? Die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs kann zu jeder Tageszeit ? zu oder unabhängig von den Mahlzeiten ? erfolgen. Da es sich um ein Antihistaminikum der zweiten Generation handelt, macht das Arzneimittel im Allgemeinen nicht schläfrig. Sollten Sie dennoch Anzeichen von Müdigkeit wahrnehmen, empfiehlt es sich, die Filmtablette am Abend einzunehmen. Kann sich die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs auf mein Reaktionsvermögen auswirken? Bei manchen Patienten verursacht Levocetirizin Micro Labs möglicherweise Schläfrigkeit, Müdigkeit und Erschöpfung. Seien Sie vorsichtig beim Fahren oder Bedienen von Maschinen, bis Sie wissen, wie sich die Einnahme dieses Arzneimittels auf Sie auswirkt. Studien haben jedoch gezeigt, dass Levocetirizin in der empfohlenen Dosierung das Reaktionsvermögen und die Fahrtüchtigkeit von gesunden Testpersonen nach der Einnahme von Levocetirizin nicht beeinträchtigt. Wie muss ich Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten aufbewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (über Toilette oder Waschbecken) oder im Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Was ist in Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten enthalten? Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat und Opadry weiß (Y-1-7000), bestehend aus Hypromellose, Titandioxid (E 171) und Macrogol 400.

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Micro Labs GmbH

Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Opadry weiß (Y-1-70000), bestehend aus Hypromellose, Titandioxid (E171) u. Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (einschl. persistierender allergischer Rhinitis) und Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Levocetirizindihydrochlorid, gegen Cetirizin, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance (unter 10 ml/min). Nebenwirkungen: Häufig: Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schläfrigkeit/Benommenheit. Gelegentlich: Abgeschlagenheit und Bauchschmerzen. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen inkl. Anaphylaxie, Gesteigerter Appetit, Aggression, Erregung, Halluzinationen, Depression, Schlaflosigkeit, Suizidgedanken, Albtraum, Konvulsion, Parästhesie, Schwindel, Synkope, Tremor, Dysgeusie, Sehstörungen, Verschwommenes Sehen, Okulogyration, Palpitationen, Tachykardie, Dyspnoe, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Hepatitis, Angioneurotisches Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Myalgie, Arthralgie, Ödeme, Gewichtszunahme, abnorme Leberfunktionstests. Warnhinweis: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt. Schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen & Nesselsucht Heuschnupfen und ganzjährige Allergien z.?B. gegen Hausstaubmilben, Tierhaare, Schimmelpilzsporen oder Nahrungsmittel können lästige Beschwerden wie ständigen Niesreiz und eine verstopfte oder laufende Nase hervorrufen. Zusätzlich können sich Hautreaktionen wie Rötungen, Schwellungen, Quaddeln und Juckreiz zeigen. Jetzt ist frühzeitiges Handeln angeraten ? unbehandelt kann sich die Allergie noch ausweiten oder die Symptome verschlimmern. Für schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) sowie bei Nesselsucht steht mit Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten ein modernes Arzneimittel zur Verfügung. Das Antihistaminikum der zweiten Generation wirkt langanhaltend ? nur 1 Einnahme täglich genügt. Dank des glatten und geschmacksneutralen Überzugs ist die Filmtablette leicht zu schlucken. Levocetirizin Micro Labs kann während der HeuschnupfenSaison oder zur ganzjährigen Allergiebehandlung eingesetzt werden. Das Antihistaminikum gilt als gut verträglich und ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation Bei einer Allergie stuft das Immunsystem eigentlich harmlose Substanzen fälschlicherweise als Fremdkörper ein und versucht sie zu bekämpfen. Dabei kommt es zur Freisetzung vom Botenstoffen wie Histamin, die eine Abwehrreaktion auslösen. Genau hier setzt der Wirkstoff Levocetirizin an: Er hemmt die Ausschüttung von Histamin und kann so überschüssige Reaktionen des Immunsystems, wie z.?B. einen allergischen Schnupfen, verhindern. Das Antihistaminikum der zweiten Generation zeichnet sich noch durch weitere positive Eigenschaften aus: Im Gegensatz zu Wirkstoffen der ersten Generation macht Levocetirizin weniger müde.1 Zudem hält der Wirkeffekt lange an, daher ist nur 1 Einnahme am Tag erforderlich. 1 https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe322011/neue-generationen-von-antihistaminika/ Bei saisonalen & ganzjährigen Allergiesymptomen ? Schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen & Nesselsucht ? Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation ? Wirkt langanhaltend, nur 1x täglich einnehmen ? Gut verträglich ? Für Erwachsene & Kinder ab 6 Jahren Anwendungsempfehlung: Wenden Sie Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Soweit nicht ärztlich anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren täglich 1 Filmtablette. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, z.?B. 1 Glas Wasser, ein. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. ALLERGISCHER SCHNUPFEN Der allergische Schnupfen (allergische Rhinitis) ist ein Hauptsymptom bei saisonalem Heuschnupfen und ständig auftretenden (perennialen) Allergien. Die Beschwerden zeigen sich bereits unmittelbar nach dem Kontakt mit dem Allergieauslöser. Anfänglich schwillt die Nasenschleimhaut an, es kommt zu Niesanfällen und Juckreiz, die Nase läuft unaufhörlich. Im Gegensatz zum Erkältungsschnupfen ist das Nasensekret wässrig und klar. Im weiteren Verlauf trocknet die Schleimhaut aus und die Nase ist verstopft, was auch die Atmung erschweren kann. Bei allergischer Rhinitis hat sich die symptomatische Behandlung mit Antihistaminika bewährt. Rechtzeitig eingenommen können die unangenehmen Beschwerden vermieden und Komplikationen wie ein Etagenwechsel einschließlich der Verschlechterung der Symptome verhindert werden. NESSELSUCHT Die Nesselsucht ? Ärzte sprechen auch von Urtikaria ? äußert sich mit blassen bis leicht rötlichen juckenden Quaddeln, zusätzlich können schmerzhafte Schwellungen der Unterhaut auftreten. Bei der Hauterkrankung handelt es sich zwar nicht um eine Allergie, Ursache für den Nesselausschlag ist jedoch ebenfalls eine Fehlreaktion des Immunsystems, die eine vermehrte Histamin-Ausschüttung auslöst. Während allergischer Episoden kann sich die Hauterkrankung zudem verschlimmern. Standardtherapie bei akuter Nesselsucht ist die Behandlung mit einem systemischen Antihistaminikum wie z.?B. Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten. Das Arzneimittel gilt als gut verträglich und kann ? nach Absprache mit dem behandelnden Arzt ? auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was ist vor der Anwendung von Levocetirizin Micro Labs zu beachten? Levocetirizin Micro Labs darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Levocetirizindihydrochlorid, Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten einnehmen. Außerdem sind folgende Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen zu beachten: ? Für Kinder unter 6 Jahren wird Levocetirizin Micro Labs nicht empfohlen. ? Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen wie einer eingeschränkten Nieren- und Leberfunktion sollte die Einnahme mit einem Arzt abgesprochen werden. Es kann eine Anpassung der Dosis notwendig sein. ? Falls Sie an Epilepsie leiden oder bei Ihnen das Risiko besteht, dass Krampfanfälle auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, da Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten diese möglicherweise verschlimmern. ? Wenn Sie einen Allergietest geplant haben, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten einige Tage vor dem Test absetzen sollen. Dieses Arzneimittel kann die Resultate Ihres Allergietests beeinflussen. ? Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. ? Es ist angeraten, Levocetirizin Micro Labs nicht gleichzeitig mit Alkohol und anderen auf das Gehirn einwirkenden Mitteln einzunehmen. Bei empfindlichen Personen könnte die gleichzeitige Anwendung von Levocetirizin Micro Labs zusammen mit Alkohol bzw. anderen ZNS-dämpfenden Mitteln eine zusätzliche Verringerung der Wachsamkeit sowie Minderung der Leistungsfähigkeit verursachen. ? Wenn Sie stillen, schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, ein Baby zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. ? Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten enthalten Laktose. Nehmen Sie dieses Arzneimittel daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Zu welcher Tageszeit sollte ich Levocetirizin Micro Labs einnehmen? Die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs kann zu jeder Tageszeit ? zu oder unabhängig von den Mahlzeiten ? erfolgen. Da es sich um ein Antihistaminikum der zweiten Generation handelt, macht das Arzneimittel im Allgemeinen nicht schläfrig. Sollten Sie dennoch Anzeichen von Müdigkeit wahrnehmen, empfiehlt es sich, die Filmtablette am Abend einzunehmen. Kann sich die Einnahme von Levocetirizin Micro Labs auf mein Reaktionsvermögen auswirken? Bei manchen Patienten verursacht Levocetirizin Micro Labs möglicherweise Schläfrigkeit, Müdigkeit und Erschöpfung. Seien Sie vorsichtig beim Fahren oder Bedienen von Maschinen, bis Sie wissen, wie sich die Einnahme dieses Arzneimittels auf Sie auswirkt. Studien haben jedoch gezeigt, dass Levocetirizin in der empfohlenen Dosierung das Reaktionsvermögen und die Fahrtüchtigkeit von gesunden Testpersonen nach der Einnahme von Levocetirizin nicht beeinträchtigt. Wie muss ich Levocetirizin Micro Labs Filmtabletten aufbewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (über Toilette oder Waschbecken) oder im Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Damit tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei. Was ist in Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten enthalten? Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat und Opadry weiß (Y-1-7000), bestehend aus Hypromellose, Titandioxid (E 171) und Macrogol 400.

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Pädia GmbH

24 mg Lösung zum Einnehmen. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden bei Reisekrankheit (auf See, auf dem Land oder in der Luft), wie z. B. Übelkeit, Erbrechen und/oder Schwindelgefühl bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren.Enthält Saccharose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie diesberücksichtigen. Bitte nehmen Sie VomiSaft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Enthält Propylenglycol. Wenn Ihr Kind jünger als 5 Jahre ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oderApotheker bevor Sie ihm dieses Arzneimittel geben, insbesondere, wenn Ihr Kind gleichzeitig andere Arzneimittel erhält, die Propylenglycol oder Alkohol enthalten. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Ihr Arzt führt möglicherweise zusätzliche Untersuchungen durch, während Siedieses Arzneimittel einnehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie an einerLeber- oder Nierenerkrankung leiden, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Ihr Arzt führt möglicherweise zusätzliche Untersuchungen durch, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Enthält Benzylalkohol. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen verursachen. Benzylalkoholwurde mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, einschließlich Atemproblemen (so genanntes "Gasping- Syndrom") bei Kleinkindern in Verbindung gebracht. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kleinkindern (unter 3 Jahren) nicht länger als eine Woche an, außer auf Anraten Ihres Arztes oder Apothekers. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie an einerLeber oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da sich in Ihrem Körper große Mengen Benzylalkohol anreichern und Nebenwirkungen verursachen können(so genannte "metabolische Azidose"). Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat. Methyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen. Enthält Amaranth. Dieses Arzneimittel kann allergische Reaktionen hervorrufen, weil es Amaranthenthält. Anwendung & IndikationZur Vorbeugung und Behandlung: Reisekrankheit Übelkeit Erbrechen Schwindel AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 7 Tage anwenden, insbesondere bei Kindern unter 3 Jahren.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, Halluzinationen sowie zu Störungen der Herz- Kreislauffunktion kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDie Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht und wird von Ihrem Arzt bestimmt. Patienten mit einer Leberfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. Die erste Dosis sollte mindestens 30 Minuten (vorzugsweise 1-2 Stunden) vor Reiseantritt gegeben werden. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen sollte mindestens 6 Stunden betragen. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 6 ml Lösung = 1 Flasche WirkstoffDimenhydrinat24 mgHilfsstoffPropylenglycol900 mgHilfsstoffMethyl-4-hydroxybenzoat6 mgHilfsstoffSaccharose3,9 gHilfsstoffErdbeer-Aroma+HilfsstoffBenzylalkohol0,15 mgHilfsstoffAmaranth0,45 mgHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffePorphyrie (Stoffwechselkrankheit)Asthma bronchialeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?PulsbeschleunigungHerzklopfenZusätzlicher Herzschlag aufgrund ungewöhnlicher Entstehung (Extrasystolen)Gestörter Herzschlag bei der Überleitung vom Vorhof zur Kammer (AV-Block)Niedriger Blutdruck (Hypotonie)Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.Vermeiden Sie übermäßige UV-Strahlung, z.B. in Solarien oder bei ausgedehnten Sonnenbädern, weil die Haut während der Anwendung des Arzneimittels empfindlicher reagiert.Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Tartrazin (E 102), Gelborange S (E 110), Azorubin (E 122), Amaranth (E 123) und Ponceau 4R (E 124)).Benzylalkohol: Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen bei Neugeborenen und Kindern (bis zu 3 Jahren). Vorsicht bei Schwangeren, Stillenden und bei Einschränkungen der Leber- oder Nierenfunktion.Parabene (Konservierungsstoffe z.B. E 214 - E 219) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff blockiert Rezeptoren für einen bestimmten Botenstoff, genannt Histamin. Über diese Blockade unterdrückt er eine durch das Histamin ausgelöste Gefäßerweiterung und vermehrte Durchblutung kleinster Haargefäße (Kapillaren). Außerdem bekämpft er über den selben Mechanismus Übelkeit und wirkt beruhigend.

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Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH

Wirkstoffe: Melissenblätter-Trockenextrakt, Baldrianwurzel-Trockenextrakt und Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes. Enthält Sucrose und Glucose. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen Pascoflair Night: Dreifach pflanzlich für einen traumhaften Schlaf Seit Jahrhunderten haben sich die Passionsblume, Baldrian und Melisse als Heilpflanzen bewährt. In Pascoflair Night ergänzen sie sich zu einer harmonischen Mischung - entspannend für das Nervenkostüm und schlaffördernd. Nach einem anstrengenden und stressigen Tag brauchen Körper und Seele einen erholsamen Schlaf. Ein gesunder Schlaf hat unterschiedliche Phasen in denen verschiedene Bereiche des Körpers aktiv sind. Die ersten Phasen des Tiefschlafs werden z.B. vom Immunsystem genutzt, um Abwehrzellen herzustellen. Im aktiven Schlaf der REM-Phasen (REM = Rapid Eye Movement, schnelle Augenbewegungen bei geschlossenen Lidern) steigen Durchblutung und Stoffwechselvorgänge im Gehirn, während sich die Muskulatur entspannt. Jetzt ist die Zeit zum Träumen, zum Sortieren und Speichern von Informationen, die bewusst oder unbewusst wahrgenommen worden sind und zum Verarbeiten von Empfindungen, wie Ärger, Stress und Aufregung. Entspannung gilt dabei als ?Königsweg? in den erholsamen Schlaf, wie Dr. Hans-Günter Wees, Leiter des Interdisziplinären Schlafzentrums am Pfalzklinikum Klingenmünster, zusammenfasst. Und nach einer erholsamen Nacht kann man den Herausforderungen des Alltags am folgenden Tag ausgeruht begegnen. Finden Sie Ihren Weg in den Wohlfühlschlaf Das Ein- und Durchschlafen fällt vielen Menschen schwer. Die Gründe dafür sind vielfältig und reichen von äußerlichen Faktoren, wie zu viel Licht im Schlafzimmer, bis zur Ernährung. Eine üppige Mahlzeit oder koffeinhaltige Getränke am Abend können sich negativ auswirken.Schlafstörungen in den Wechseljahren, während der Midlife-Crises oder anderen schwierigen Lebensphasen kommen ebenfalls häufig vor. Nicht selten fehlen auch die mentale Entspannung und die Fähigkeit, kreisende Gedanken loslassen zu können, um in den Schlaf zu finden. Positiv beeinflussen lässt sich der Schlaf durch eine ganze Reihe von Verhaltensweisen und Ritualen. Die ideale Schlafdauer und Erholsamkeit des Schlafs sind dabei ebenso individuell verschieden, wie der Weg zu einem gesunden Schlaf. Ein Schlaftagebuch kann hier erste Orientierung bieten. ? Wissenswertes zum Thema Schlafstörungen und was man dagegen tun kann, finden Sie auch auf unseren Informationsseiten zum Thema Stress, Beruhigung, Schlaf unter dem Reiter ?Gesundheit?. ? Weitere interessante Artikel rund um das Thema Gesundheit finden Sie auch in unserem Newsletter Archiv. Anwendung: Dosierung Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren ? 1-2 Tabletten bis zu dreimal täglich einnehmen. ? Zur Unterstützung des Schlafes 2 Tabletten ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen einnehmen. ? Bei Bedarf können zusätzlich 2 Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends eingenommen werden. Zusammensetzung: ? Die Wirkstoffe sind: Trockenextrakte aus Melissenblättern, Baldrianwurzel und Passionsblumenkraut. ? Jede überzogene Tablette enthält: 12,5 mg Trockenextrakt aus Melissa officinalis L., Folium (Melissenblätter) (4 6:1) (Auszugsmittel: Methanol 30 % V/V), 125,0 mg Trockenextrakt aus Valeriana officinalis L., Radix (Baldrianwurzel) (3-6:1) (Auszugsmittel: Ethanol 70 % V/V) und 80,0 mg Trockenextrakt aus Passiflora incarnata L., Herba (Passionsblumenkraut) (5-7:1) (Auszugsmittel: Ethanol 50 % V/V). ? Die sonstigen Bestandteile sind: Glucose-Sirup, sprühgetrockneter, Siliciumdioxid, hochdisperses, hydrophobes, Maltodextrin, Cellulosepulver, Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Calciumcarbonat E170, Sucrose, arabisches Gummi, sprühgetrocknetes, Tragant, Wachs, gebleichtes, Carnaubawachs, Schellack (gebleicht, wachsfrei).

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Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

Magnesium Verla 400 Typ Zitrone ? Magnesium hochdosiert für gesunde Muskeln und Nerven ? Hochdosiertes Magnesium bei erhöhtem Bedarf ? Ideal für unterwegs, da ohne Flüssigkeit einnehmbar ? Erfrischender Geschmack nach Zitrone mit Kühleffekt ? Glutenfrei, lactosefrei, zuckerfrei und vegan Eine optimale Versorgung mit Magnesium ist sehr wichtig, denn es trägt unter anderem zu einer normalen Muskelfunktion, einer normalen Funktion des Nervensystems und zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Magnesium leistet auch einen Beitrag zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung. Dank der hohen Dosierung von 400 mg Magnesium ist Magnesium Verla 400 Typ Zitrone bestens geeignet, um Sie im Alltag und in herausfordernden Phasen mit Magnesium zu versorgen ? bereits 1 Direkt-Stick pro Tag ist ausreichend. Der Direkt-Stick ist Ihr idealer Begleiter für unterwegs, da er schnell und einfach ohne Wasser verzehrt werden kann. Das Granulat zergeht mit einem erfrischenden Geschmack nach Zitrone/Maracuja direkt auf der Zunge. Der spürbare frische Kühleffekt sorgt zusätzlich für ein angenehmes Mundgefühl. In Magnesium Verla 400 Typ Zitrone wird Magnesiumoxid mit einem möglichst hohen Anteil an organischen Magnesiumcitrat kombiniert. Entdecken Sie auch unsere weiteren Magnesium Verla-Produkte in verschiedenen Darreichungsformen, Dosierungen und Geschmacksrichtungen, um Ihre Ernährung bedarfsgerecht ergänzen zu können. Wann Sie an eine zusätzliche Einnahme von Magnesium denken sollten: ? In der Schwangerschaft und Stillzeit, ? bei unausgewogener Ernährung oder während einer Diät, ? bei Stress und psychischer Belastung, ? bei sportlicher Aktivität und hoher körperlicher Anstrengung, ? in fortgeschrittenem Alter oder ? wenn Sie Ihre tägliche Nährstoffzufuhr sinnvoll unterstützen möchten. Magnesium Verla ? Die meistgekaufte Magnesiummarke in der Apotheke! Wir kennen uns seit Magnesium: Jeder energieabhängige Prozess im menschlichen Körper ? von der Bewegung der Muskeln bis hin zur Leistung der Organe ? ist auf Magnesium angewiesen. Der Mineralstoff ist unerlässlich für die Leistungsbereitschaft. Eine große Bedeutung besitzt Magnesium für die gesunde Funktion der Muskulatur und des Nervensystems. Darüber hinaus wird Magnesium für den Elektrolythaushalt benötigt und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei. Als Bestandteil des Skelettsystems ist es außerdem bedeutsam für stabile, gesunde Knochen und Zähne. Auch bei Stress ist Magnesium wichtig: Denn bei Stress, egal ob körperlich oder seelisch, werden Stresshormone ausgeschüttet. Steigt der Spiegel der Stresshormone an, geht vermehrt Magnesium über den Urin verloren und der Magnesiumbedarf steigt. Magnesium kann vom Körper jedoch nicht selbst hergestellt werden und muss über die Nahrung aufgenommen werden. Gute Magnesiumlieferanten sind vor allem naturbelassene Nahrungsmittel wie Vollkorngetreideprodukte, ungeschälter Reis, Nüsse und Samen. Aufgrund einseitiger Ernährungsgewohnheiten, veränderter Anbau- bzw. Düngemethoden und stark verarbeiteter Lebensmittel (z. B. weißes Mehl, geschälter Reis, rieselfähig gemachtes Speisesalz) ist eine ausreichende Versorgung mit Magnesium über die Nahrung nicht immer gewährleistet. Die Bedeutung von Magnesium zeigt sich in der gesamten lebenden Natur ? von der Tierwelt bis zu den Pflanzen. Beispielsweise wird in Pflanzen Magnesium für die Nutzung des Sonnenlichts als Energiequelle zur Sauerstoffbildung benötigt. Dies geschieht im Blattgrün (auch Chlorophyll genannt) der Pflanzen, das Magnesium als zentralen Bestandteil enthält. Magnesium Verla-Qualität ? Nur in Ihrer (Versand-)Apotheke Das mittelständische Familienunternehmen Verla-Pharm mit Sitz am Starnberger See blickt auf eine lange Tradition und Kompetenz im Bereich der Mineralstoffe zurück. Bereits seit mehr als 70 Jahren bewährt sich die Marke Verla mit höchsten Qualitätsstandards sowohl bei Arzneimitteln zur Therapie und Vorsorge als auch in der Nahrungsergänzung. Verla-Pharm entwickelt und produziert mit modernster Technik überwiegend in Deutschland. Zusammen mit seiner ?sportlichen? Tochter Xenofit ist die Unternehmensgruppe umweltzertifiziert nach EMAS. Ökologische Produktion und sparsamer Umgang mit Ressourcen haben traditionsgemäß einen hohen Stellenwert. Verzehrsempfehlung 1 Direkt-Stick pro Tag. Bitte den Stick an der Markierung aufreißen, das Granulat direkt auf die Zunge geben, zergehen lassen und schlucken. Hinweise ? Kann bei empfindlichen Menschen abführend wirken. ? Die angegebene Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. ? Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren und nicht über 25 °C lagern. Magnesium Verla 400 Typ Zitrone Nahrungsergänzungsmittel. Pro Tagesempfehlung (1 Stick): 400 mg Magnesium (als Magnesiumcitrat und Magnesiumoxid). Achten Sie zusätzlich auf eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Süßungsmittel Xylit, Magnesiumcitrat (27 %), Magnesiumoxid (24 %), Säuerungsmittel Zitronensäure, Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid), natürliches Aroma (Zitronengeschmack), Maracujaaroma. Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG Hauptstraße 98 82327 Tutzing www.verla.de

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Kohlpharma GmbH

Wirkstoff: DimetindenmaleatAnwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria); Insektenstichen. Anwendung & IndikationKinder ab 1 Jahr und Erwachsene: Juckreiz Juckreiz bei Windpocken Nesselausschlag Insektenstiche Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: Allergischer Schnupfen, z.B. Heuschnupfen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, erste Anzeichen sind Kopfschmerzen, Ohrensausen, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDie Dosierung erfolgt nach dem Körpergewicht Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 1-11 Jahren5-32 Tropfen3-mal täglichunabhängig von der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene20-40 Tropfen3-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Bei Juckreiz, Juckreiz bei Windpocken, Insektenstichen und Nesselausschlag: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 1-11 Jahren5-32 Tropfen3-mal täglichunabhängig von der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene20-40 Tropfen3-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Bei Allergischem Schnupfen, zum Beispiel Heuschnupfen: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 1-11 Jahren5-32 Tropfen3-mal täglichunabhängig von der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene20-40 Tropfen3-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Tropfen = 20 Tropfen WirkstoffDimetinden maleat1 mgentsprichtDimetinden0,716 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffDinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser+HilfsstoffCitronensäure monohydrat+HilfsstoffBenzoesäure1 mgHilfsstoffDinatrium edetat-2-Wasser+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffPropylenglycol100 mgAufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Erhöhter Augeninnendruck (Glaukom)ProstatavergrößerungWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 1 Jahr: Für diese Altersgruppe liegen keine Dosierungsangaben vor.Kinder unter 6 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?MüdigkeitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien, stillt den Juckreiz und wirkt schmerzmildernd. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin. Histamin spielt als Art Botenstoff eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen. Durch die Blockade dieses Botenstoffes wird der allergische Reaktionsablauf unterbrochen.

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Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Vitamin-C-Präparate zur Behandlung von Vitamin-C-Mangel-Krankheiten. Zur Vorbeugung eines Vitamin-C-Mangels, wenn die ausreichende Zufuhr durch Ernährung nicht gesichert ist. Zur Behandlung zur Verhinderung von Rückfällen bei Cystin-Harnsteinleiden in Kombination mit Harnalkalisierungsmaßnahmen. enthält Lactose. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Zur Vorbeugung eines Vitamin C-Mangels wird das Arzneimittel vor allem gegeben, wenn eine ausreichende Vitamin C-Zufuhr durch die Ernährung nicht gesichert ist. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu vorübergehenden Durchfällen mit Magen-Darm-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVorbeugung von Vitamin C-Mangel: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Behandlung von Vitamin C-Mangel: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1-5 Tabletten1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffAscorbinsäure200 mgHilfsstoffChinolingelb, Aluminiumsalz+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffStearinsäure+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffLactose2,22 mgHilfsstoffTitandioxid+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 4 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Veranlagung zur NierensteinbildungDialyse (Hämodialyse)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Chinolingelb mit der E-Nummer E 104)!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.

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Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Vitamin-C-Präparate zur Behandlung von Vitamin-C-Mangel-Krankheiten. Zur Vorbeugung eines Vitamin-C-Mangels, wenn die ausreichende Zufuhr durch Ernährung nicht gesichert ist. Zur Behandlung zur Verhinderung von Rückfällen bei Cystin-Harnsteinleiden in Kombination mit Harnalkalisierungsmaßnahmen. enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Zur Vorbeugung eines Vitamin C-Mangels wird das Arzneimittel vor allem gegeben, wenn eine ausreichende Vitamin C-Zufuhr durch die Ernährung nicht gesichert ist. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu vorübergehenden Durchfällen mit Magen-Darm-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVorbeugung von Vitamin C-Mangel: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Behandlung von Vitamin C-Mangel: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1-5 Tabletten1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffAscorbinsäure200 mgHilfsstoffChinolingelb, Aluminiumsalz+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffStearinsäure+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffLactose2,22 mgHilfsstoffTitandioxid+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 4 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Veranlagung zur NierensteinbildungDialyse (Hämodialyse)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Chinolingelb mit der E-Nummer E 104)!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.

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axicorp Pharma GmbH - Geschäftsbereich OTC (Axicur)

Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Vitamin-C-Präparate zur Behandlung von Vitamin-C-Mangel-Krankheiten. Zur Behandlung zur Verhinderung von Rückfällen bei Cystin-Harnsteinleiden in Kombination mit Harnalkalisierungsmaßnahmen. Beide Arzneimittel. enthält Lactose. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel In Kombination mit weiteren Maßnahmen: Vorbeugung gegen das Wiederauftreten einer erblichen Stoffwechselstörung (Cystinsteinleiden) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu vorübergehenden Durchfällen mit Magen-Darm-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungBehandlung von Vitamin C-Mangel: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette1-2mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Vorbeugung gegen das Wiederauftreten einer erblichen Stoffwechselstörung (Cystinsteinleiden): Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder und Jugendliche2-3 Tabletten2-mal täglichunabhängig von der MahlzeitErwachsene3-4 Tabletten2-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffChinolingelb, Aluminiumsalz+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffStearinsäure+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffLactose5,55 mgHilfsstoffTitandioxid+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 4 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Beeinträchtigte NierenfunktionUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Veranlagung zur NierensteinbildungDialyse (Hämodialyse)Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Durchfall, vorübergehendMagen-Darm-BeschwerdenAllergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionVorzeitiger Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse)Erhöhte Oxalsäurewerte im Blut (Hyperoxalämie)Erhöhte Oxalsäurewerte im Urin (Hyperoxalurie)Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Chinolingelb mit der E-Nummer E 104)!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.

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Queisser Pharma GmbH & Co. KG

Was ist Minoxidil DoppelherzPharma und wofür wird es angewendet? Minoxidil DoppelherzPharma enthält den Wirkstoff Minoxidil und ist ein Arzneimittel zur Behandlung des Haarausfalls von Frauen. Minoxidil DoppelherzPharma stabilisiert den Verlauf der androgenetischen Alopezie bei Frauen (charakteristische, ungleichmäßige anlagebedingte Kopfhaarausdünnung im vorderen oberen Bereich der Kopfhaut) und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken. Die Behandlung mit Minoxidil DoppelherzPharma fördert das Haarwachstum und wirkt dem Fortschreiten der androgenetischen Alopezie entgegen. Der Beginn der androgenetischen Alopezie bei der Frau ist gekennzeichnet durch eine Reduktion der Haardichte im Bereich des Scheitels und der vorderen Kopfhaut bei Erhalt des Haaransatzes. Es kommt fast nie zur völligen Kahlheit, sondern zur diffusen Ausdünnung der Haare im Mittelscheitelbereich. In den folgenden Abbildungen sind die Stadien des anlagebedingten Haarverlustes dargestellt, für die in klinischen Studien die Wirksamkeit von Minoxidil DoppelherzPharma gezeigt werden konnte. Wenn Sie sich nach 4 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was sollten Sie vor der Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma beachten? Minoxidil DoppelherzPharma darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Minoxidil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, ? wenn Sie andere Arzneimittel auf der Kopfhaut anwenden, ? wenn Sie einen Verband oder eine Bandage auf der Kopfhaut tragen, ? wenn Sie an plötzlich auftretendem oder ungleichmäßigem Haarausfall leiden, ? wenn Sie schwanger sind oder stillen, ? wenn Ihre Kopfhaut durch eine Erkrankung, etwa durch Psoriasis (eine juckende, entzündliche Hauterkrankung), durch Sonnenbrand oder Kopfrasur geschädigt ist oder Narben oder Verbrennungen aufweist, da keine Haarwurzeln vorhanden sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Minoxidil DoppelherzPharma anwenden. Hormonelle Ursachen, Grunderkrankungen oder eine Mangelernährung müssen ausgeschlossen werden. In diesen Fällen müssen Sie eine gezielte Behandlung erhalten. Wenden Sie Minoxidil DoppelherzPharma nur auf der normalen gesunden Kopfhaut an. Sie sollten Minoxidil DoppelherzPharma nicht anwenden, wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist oder wenn der Haarausfall auf eine Geburt zurückzuführen ist, oder wenn die Kopfhaut rot, entzündet oder schmerzhaft ist. Treten Wirkungen auf innere Organe (systemische Wirkungen) oder schwere Hautreaktionen auf, ist das Arzneimittel abzusetzen. Minoxidil DoppelherzPharma ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Tragen Sie Minoxidil DoppelherzPharma nicht auf andere Körperteile auf. Sie sollten Minoxidil DoppelherzPharma nicht anwenden, ? wenn bei Ihnen Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder von Herzrhythmusstörungen vorliegen, ? wenn Sie an Bluthochdruck leiden, ? wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks (Antihypertonika) anwenden. Sie sollten Minoxidil DoppelherzPharma absetzen und einen Arzt aufsuchen, ? wenn eine Erniedrigung des Blutdrucks festgestellt wird, ? wenn ein oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Brustschmerzen, beschleunigter Herzschlag, Schwächegefühl oder Schwindel, plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Hände oder Füße, anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut oder wenn andere unerwartete neue Symptome auftreten (siehe Abschnitt ?Wenn Sie eine größere Menge Minoxidil DoppelherzPharma angewendet haben, als Sie sollten?). Es kann unerwünschter Haarwuchs auftreten, wenn Sie das Arzneimittel auf andere Körperflächen als die Kopfhaut auftragen. Bei Kleinkindern wurden Fälle von übermäßigem Haarwuchs am Körper nach Hautkontakt mit Minoxidil-Anwendungsstellen von Patienten (Betreuungspersonen), die topisches Minoxidil anwenden, berichtet. Das Haarwachstum normalisierte sich innerhalb von Monaten, wenn die Kleinkinder nicht mehr mit Minoxidil in Kontakt kamen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder nicht mit Körperstellen in Berührung kommen, an denen Sie Minoxidil aufgetragen haben. Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Sie während der Anwendung von topischen minoxidilhaltigen Arzneimitteln übermäßigen Haarwuchs am Körper Ihres Kindes feststellen. Vereinzelt wurde von Patienten mit sehr hellem Haar bei gleichzeitigem Gebrauch von Haarpflegeprodukten oder nach Schwimmen in stark chlorhaltigem Wasser über geringe Veränderungen der Haarfarbe berichtet. Die versehentliche Einnahme kann schwere Nebenwirkungen im Herz- Kreislaufsystem verursachen. Daher müssen Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Vermeiden Sie es, die Spraydämpfe einzuatmen. Kinder und Jugendliche Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, da Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen wurden. Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Derzeit liegen keine Hinweise zu Wechselwirkungen von Minoxidil DoppelherzPharma mit anderen Mitteln vor. Obwohl klinisch nicht nachgewiesen, besteht theoretisch die Möglichkeit, dass durch Aufnahme des Wirkstoffs von Minoxidil DoppelherzPharma (Minoxidil) in den Körper eine orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall beim Wechsel vom Liegen zum Stehen) bei Patienten, die gleichzeitig periphere Vasodilatatoren (bestimmte gefäßerweiternde Mittel zur Blutdrucksenkung) einnehmen, verstärkt werden kann. Minoxidil DoppelherzPharma soll nicht zusammen mit anderen Dermatika (äußerlich anzuwendenden Zubereitungen mit Wirkstoffen wie z. B. Kortikosteroiden, Retinoiden, Dithranol) oder mit Mitteln, die die Wirkstoffaufnahme über die Haut (Hautresorption) verstärken, angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma bei Schwangeren vor. In den Körper aufgenommenes Minoxidil kann in die Muttermilch übergehen. Daher darf Minoxidil DoppelherzPharma nicht bei Schwangeren und stillenden Müttern angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Dieses Arzneimittel kann zu Schwindel oder niedrigem Blutdruck führen. Wenn dies der Fall ist, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Minoxidil DoppelherzPharma enthält Propylenglycol. Dieses Arzneimittel enthält 259 mg Propylenglycol pro ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Minoxidil DoppelherzPharma enthält Ethanol. Dieses Arzneimittel enthält 466 mg Ethanol (Alkohol) pro ml Lösung. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Ethanol kann Brennen in den Augen und Augenreizungen hervorrufen. Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Hautabschürfungen, Schleimhäuten) müssen diese mit reichlich Wasser gespült werden. Wenn Sie Minoxidil DoppelherzPharma wiederholt auf Ihr Haar anstatt auf Ihre Kopfhaut auftragen, kann dies aufgrund des Gehalts an Ethanol und Propylenglycol in Minoxidil DoppelherzPharma zu verstärkter Trockenheit und/oder Steifheit des Haars führen. Wie ist Minoxidil DoppelherzPharma anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Minoxidil DoppelherzPharma ist für die äußerliche Anwendung auf trockener Kopfhaut vorgesehen. Bitte wenden Sie Minoxidil DoppelherzPharma nur auf gesunder, unverletzter Kopfhaut an und befolgen Sie immer genau die untenstehenden Anwendungshinweise. Tragen Sie Minoxidil DoppelherzPharma nicht auf andere Körperstellen als die Kopfhaut auf. Die empfohlene Dosis beträgt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist Minoxidil Doppelherz Pharma wie folgt anzuwenden: Tragen Sie 2-mal täglich 1 ml Minoxidil DoppelherzPharma (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auf. Die täglich angewendete Menge von 2-mal 1 ml Lösung soll unabhängig von der Größe der betroffenen Hautfläche nicht überschritten werden. DoppelherzPharma Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Minoxidil DoppelherzPharma sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Patienten-gruppe keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien vorliegen. Art der Anwendung Anwendung auf der Haut (Kopfhaut). Minoxidil DoppelherzPharma ist nur für die äußerliche Anwendung und nur für die Kopfhaut vorgesehen. Jede Packung Minoxidil DoppelherzPharma enthält 2 verschiedene Applikatoren: ? eine vormontierte Sprühpumpe für die großflächige Anwendung ? einen gesondert beiliegenden Applikator mit verlängerter Spitze für kleinere Flächen. Die beiden Applikatoren können durch Abziehen des einen Applikators und Aufsetzen des anderen Applikators gewechselt werden. Für die Dosis von 1 ml werden 6 Sprühstöße benötigt. Hinweise zur Anwendung / zum Auftragen Möglichkeit 1 ? Sprühpumpe 1. Dieser Applikator ist besonders für die großflächige Anwendung auf der Kopfhaut geeignet. 2. Bitte entfernen Sie die äußere Kappe von der Flasche. 3. Tragen Sie 1 ml Lösung auf, indem Sie die Sprühpumpe 6-mal drücken und die Lösung mit den Fingerspitzen verteilen, um sicherzustellen, dass das Arzneimittel gleichmäßig aufgetragen wird. 4. Waschen Sie danach Ihre Hände und andere Regionen als die Kopfhaut, die mit Minoxidil DoppelherzPharma in Kontakt gekommen sind. Möglichkeit 2 ? Applikator mit verlängerter Spitze 1. Dieser Applikator ist besonders für kleine Flächen auf der Kopfhaut oder an den unteren Haaren geeignet. 2. Bitte entfernen Sie die äußere Kappe von der Flasche. 3. Entfernen Sie den oberen Teil des Sprühkopfes (Teil mit der Öffnung) durch Hochziehen und setzten Sie den Applikator mit verlängerter Spitze auf. 4. Tragen Sie 1 ml Lösung auf, indem Sie den Applikator 6-mal betätigen und die Lösung mit den Fingerspitzen verteilen, um sicherzustellen, dass das Arzneimittel gleichmäßig aufgetragen wird. 5. Waschen Sie danach Ihre Hände und andere Regionen als die Kopfhaut, die mit Minoxidil DoppelherzPharma in Kontakt gekommen sind. Reinigung der Sprühpumpe / des Applikators Nehmen Sie den oberen Teil vom Sprühkopf oder Applikator nach jedem Gebrauch ab und spülen Sie diesen mit 70 %igem Isopropylalkohol aus, um Arzneimittelrückstände zu beseitigen und eine Verstopfung zu vermeiden. Worauf müssen Sie bei der Anwendung außerdem achten? Nach dem Aufbringen von Minoxidil DoppelherzPharma sind die Hände sorgfältig zu waschen, um versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen zu vermeiden. Nach Auftragen von Minoxidil DoppelherzPharma können Sie Ihre Haare wie gewohnt frisieren. Sie sollten die Kopfhaut jedoch für ca. 4 Stunden nicht befeuchten. So vermeiden Sie, dass Minoxidil DoppelherzPharma abgewaschen wird. Dauer der Anwendung Der Beginn und das Ausmaß des Haarwuchses sind bei den einzelnen Patienten verschieden. Im Allgemeinen ist eine 2-mal tägliche Behandlung über 2 bis 4 Monate erforderlich, bevor ein Effekt erkennbar ist. Um die Wirkung aufrecht zu erhalten wird empfohlen, die 2-mal tägliche Anwendung kontinuierlich fortzusetzen. Sie erzielen kein besseres Ergebnis, wenn Sie Minoxidil DoppelherzPharma in größeren Mengen oder öfter anwenden. Für eine Anwendungsdauer von bis zu 48 Wochen liegen ausreichende klinische Erfahrungen hinsichtlich eines möglichen therapeutischen Effektes vor. Stellt sich innerhalb von 8 Monaten der gewünschte Behandlungserfolg nicht ein, sollte die Therapie eingestellt werden. Hinweise zum vermehrten Haarausfall Bei der Behandlung der Haarfollikel mit dem Wirkstoff Minoxidil wird die Ruhephase (Telogenphase) des Haarzyklus verkürzt und die Wachstumsphase (Anagenphase) wird schneller erreicht. Somit wird das Wachstum neuer Haare angeregt. Diese schieben die ?alten? nicht mehr aktiven Haare aus der Kopfhaut. Es entsteht zunächst der Eindruck eines vermehrten Haarausfalls. Diese Reaktion wurde bei einigen Patienten zwei bis sechs Wochen nach Beginn der Behandlung mit dem Wirkstoff Minoxidil beobachtet. Das braucht Sie jedoch nicht zu beunruhigen, denn diese Reaktion wird von einem verstärkten Nachwachsen der Haare begleitet. Der Effekt geht innerhalb einiger Wochen zurück und kann ein erstes Anzeichen der Minoxidil-Wirkung sein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Minoxidil DoppelherzPharma zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Minoxidil DoppelherzPharma angewendet haben, als Sie sollten Eine Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma in höherer Dosierung als empfohlen und auf größere Körperflächen oder andere Gebiete als die Kopfhaut kann möglicherweise zu einer erhöhten Aufnahme von Minoxidil in den Körper führen. Es wurden bislang keine Fälle bekannt, bei denen die äußere Anwendung von Minoxidil-Lösung zu Vergiftungserscheinungen geführt hätte. Nach versehentlichem Verschlucken kann es aufgrund der Wirkstoffkonzentration von Minoxidil in Minoxidil DoppelherzPharma zu Auswirkungen auf die inneren Organe kommen, die vergleichbar sind mit der pharmakologischen Wirkung, wenn der Wirkstoff geschluckt wird, wie z. B. in einer Tablette. Dadurch können folgende Nebenwirkungen auftreten: beschleunigter Herzschlag, Blutdrucksenkung, Flüssigkeitsansammlung und dadurch plötzliche Gewichtszunahme, Schwindel. Im Falle von versehentlichem Verschlucken oder bei Anzeichen einer Überdosierung verständigen Sie bitte sofort einen Arzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Halten Sie bitte die Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma vergessen haben wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben; führen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis weiter. Ein Nachholen der unterbliebenen Anwendung ist nicht sinnvoll und könnte zu Nebenwirkungen führen. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma Abbrechen Es ist erforderlich, die Behandlung kontinuierlich fortzusetzen, um das Haarwachstum zu verbessern und aufrechtzuerhalten. Anderenfalls kommt es erneut zu Haarausfall. Wird die Behandlung unterbrochen, stellt sich innerhalb von 3 bis 4 Monaten ein Zustand ein, wie er ohne Therapie mit Minoxidil DoppelherzPharma erreicht worden wäre. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Setzen Sie sich sofort mit einem Arzt in Verbindung, wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen ? möglicherweise benötigen Sie dringend medizinische Behandlung: ? Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Rachens, die das Schlucken oder Atmen erschweren. Dies könnte ein Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar), ? Hautrötung am ganzen Körper (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar), ? Juckreiz am ganzen Körper (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar), ? Engegefühl im Hals (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): ? Kopfschmerzen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): ? Juckreiz ? Verstärktes Haarwachstum außerhalb der Kopfhaut (einschließlich Haarwachstum im Gesicht bei Frauen), entzündliche Hautreaktion (einschließlich akneähnlicher Dermatitis, Hautausschlag) ? Kurzatmigkeit, Atemnot ? Schwellungen an Armen und Beinen ? Gewichtszunahme ? Bluthochdruck ? Reizungen der Kopfhaut wie Stechen, Brennen, Trockenheit, Juckreiz, Schuppung, Haarbalgentzündung. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): ? Schwindel, Übelkeit. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): ? Kontaktdermatitis (allergisch bedingte Entzündung der Haut) ? Depressive Verstimmung ? Augenreizung ? Beschleunigter Herzschlag, Herzklopfen, niedriger Blutdruck ? Erbrechen ? Beschwerden an der Anwendungsstelle, die auch Ohren und Gesicht betreffen können, wie Juckreiz, Hautreizung, Schmerzen, Rötung, Schwellung, Hauttrockenheit und entzündlicher Ausschlag bis hin zu möglicher Hautabschälung, Hautentzündung (Dermatitis), Blasenbildung, Blutung und Geschwürbildung ? Vorübergehender Haarausfall, Veränderung der Haarfarbe, Veränderung der Haarstruktur ? Schmerzen im Brustbereich. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist Minoxidil DoppelherzPharma aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Die Flasche fest verschlossen halten. Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Minoxidil DoppelherzPharma enthält Der Wirkstoff ist Minoxidil. 1 ml Lösung enthält 20 mg Minoxidil. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Ethanol und gereinigtes Wasser. Wie Minoxidil DoppelherzPharma aussieht und Inhalt der Packung Minoxidil DoppelherzPharma ist eine klare, farblose bis gelbliche homogene Lösung und in Packungen zu 3 x 60 ml Lösung zum Auftragen auf die Haut (Kopfhaut) in blau transparenten PET-Flaschen erhältlich. Jede Packung enthält 2 verschiedene Applikatoren, eine vormontierte Sprühpumpe und einen separaten Applikator mit verlängerter Spitze. Was enthält Minoxidil DoppelherzPharma und wie wirkt es? Minoxidil DoppelherzPharma ist eine Lösung zur äußerlichen Anwendung, die speziell gegen Haarausfall bei Frauen wirkt. Der Wirkstoff Minoxidil unterstützt das Haarwachstum, indem er den Verlauf der androgenetischen Alopezie verlangsamt. Dabei handelt es sich um den erblich bedingten Haarausfall, der meist mit einer Ausdünnung im Scheitelbereich beginnt. Wechselwirkungen Es sind bisher keine spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Dennoch solltest du vorsichtig sein, wenn du andere Medikamente zur Hautbehandlung anwendest. Konsultiere bei Unsicherheiten deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Bei der Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma können, wie bei allen Arzneimitteln, Nebenwirkungen auftreten. Häufig sind dies Kopfschmerzen, Hautreizungen oder Juckreiz auf der Kopfhaut. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen oder ein unerwünschtes Haarwachstum außerhalb der Kopfhaut vorkommen. Falls Nebenwirkungen auftreten, wende dich an deinen Arzt. Wie wird Minoxidil DoppelherzPharma angewendet? Die Lösung wird 2-mal täglich auf die betroffenen Stellen der trockenen Kopfhaut aufgetragen. Verwende dabei 1 ml pro Anwendung. Es dauert in der Regel 2 bis 4 Monate, bis erste Ergebnisse sichtbar sind. Um den Effekt aufrechtzuerhalten, sollte die Anwendung kontinuierlich fortgeführt werden. Wenn du nach 8 Monaten keinen Erfolg siehst, solltest du die Behandlung einstellen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Was ist Minoxidil DoppelherzPharma und wofür wird es angewendet? Minoxidil DoppelherzPharma enthält den Wirkstoff Minoxidil und ist ein Arzneimittel zur Behandlung des Haarausfalls von Männern (androgenetische Alopezie). Minoxidil DoppelherzPharma stabilisiert den Verlauf des anlagebedingten Haarverlustes (androgenetische Alopezie) im Tonsurbereich der Kopfhaut von 3 ? 10 cm Durchmesser bei erwachsenen Männern zwischen 18 und 49 Jahren. Die Behandlung kann so dem Fortschreiten des anlagebedingten Haarverlustes entgegenwirken. Beginn und Ausmaß dieser Wirkung können individuell unterschiedlich sein und sind nicht vorhersagbar. Der Beginn der androgenetischen Alopezie beim Mann ist gekennzeichnet durch das Zurücktreten der Stirn-Haar-Grenze an den Schläfen mit der Ausbildung von Geheimratsecken. Im Folgenden kommt es zusätzlich zu einer zunehmenden Haarlichtung in der Scheitelregion (Tonsurbereich). In den folgenden Abbildungen sind die Stadien des anlagebedingten Haarverlustes dargestellt. Wenn Sie sich nach 4 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was sollten Sie vor der Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma beachten? Minoxidil DoppelherzPharma darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Minoxidil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, ? bei Frauen, aufgrund gelegentlicher Hinweise auf kosmetisch störendes reversibles Haarwachstum im Gesicht während der Behandlung, ? wenn Sie andere Arzneimittel auf der Kopfhaut anwenden, ? wenn Sie einen Verband oder eine Bandage auf der Kopfhaut tragen, ? wenn Sie an plötzlich auftretendem oder ungleichmäßigem Haarausfall leiden, ? wenn Ihre Kopfhaut durch eine Erkrankung, etwa durch Psoriasis (eine juckende, entzündliche Hauterkrankung), durch Sonnenbrand oder Kopfrasur geschädigt ist oder Narben oder Verbrennungen aufweist, da keine Haarwurzeln vorhanden sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Minoxidil DoppelherzPharma anwenden. Hormonelle Ursachen, Grunderkrankungen oder eine Mangelernährung müssen ausgeschlossen werden. In diesen Fällen müssen Sie eine gezielte Behandlung erhalten. Wenden Sie Minoxidil DoppelherzPharma nur auf der normalen gesunden Kopfhaut an. Sie sollten Minoxidil DoppelherzPharma nicht anwenden, wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist oder wenn die Kopfhaut gerötet oder entzündet ist oder schmerzt. Für Haarverlust im Schläfenbereich (Geheimratsecken) liegen keine klinischen Erfahrungen zur Wirksamkeit vor. Treten Wirkungen auf innere Organe (systemische Wirkungen) oder schwere Hautreaktionen auf, ist das Arzneimittel abzusetzen. Minoxidil DoppelherzPharma ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Tragen Sie Minoxidil DoppelherzPharma nicht auf andere Körperteile auf. Sie sollten Minoxidil DoppelherzPharma nicht anwenden, ? wenn bei Ihnen Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder von Herzrhythmusstörungen vorliegen, ? wenn Sie an Bluthochdruck leiden, ? wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks (Antihypertonika) anwenden. Sie sollten Minoxidil DoppelherzPharma absetzen und einen Arzt aufsuchen, ? wenn eine Erniedrigung des Blutdrucks festgestellt wird, ? wenn ein oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Brustschmerzen, beschleunigter Herzschlag, Schwächegefühl oder Schwindel, plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Hände oder Füße, anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut oder wenn andere unerwartete neue Symptome auftreten (siehe Abschnitt ?Wenn Sie eine größere Menge Minoxidil DoppelherzPharma angewendet haben, als Sie sollten?). Es kann unerwünschter Haarwuchs auftreten, wenn Sie das Arzneimittel auf andere Körperflächen als die Kopfhaut auftragen. Bei Kleinkindern wurden Fälle von übermäßigem Haarwuchs am Körper nach Hautkontakt mit Minoxidil-Anwendungsstellen von Patienten (Betreuungspersonen), die topisches Minoxidil anwenden, berichtet. Das Haarwachstum normalisierte sich innerhalb von Monaten, wenn die Kleinkinder nicht mehr mit Minoxidil in Kontakt kamen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder nicht mit Körperstellen in Berührung kommen, an denen Sie Minoxidil aufgetragen haben. Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Sie während der Anwendung von topischen minoxidilhaltigen Arzneimitteln übermäßigen Haarwuchs am Körper Ihres Kindes feststellen. Vereinzelt wurde von Patienten mit sehr hellem Haar bei gleichzeitigem Gebrauch von Haarpflegeprodukten oder nach Schwimmen in stark chlorhaltigem Wasser über geringe Veränderungen der Haarfarbe berichtet. Die versehentliche Einnahme kann schwere Nebenwirkungen im Herz- Kreislaufsystem verursachen. Daher müssen Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Vermeiden Sie es, die Spraydämpfe einzuatmen. Kinder und Jugendliche Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, da Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen wurden. Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Derzeit liegen keine Hinweise zu Wechselwirkungen von Minoxidil DoppelherzPharma mit anderen Mitteln vor. Obwohl klinisch nicht nachgewiesen, besteht theoretisch die Möglichkeit, dass durch Aufnahme des Wirkstoffs von Minoxidil DoppelherzPharma (Minoxidil) in den Körper eine orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall beim Wechsel vom Liegen zum Stehen) bei Patienten, die gleichzeitig periphere Vasodilatatoren (bestimmte gefäßerweiternde Mittel zur Blutdrucksenkung) einnehmen, verstärkt werden kann. Minoxidil DoppelherzPharma soll nicht zusammen mit anderen Dermatika (äußerlich anzuwendenden Zubereitungen mit Wirkstoffen wie z. B. Kortikosteroiden, Retinoiden, Dithranol) oder mit Mitteln, die die Wirkstoffaufnahme über die Haut (Hautresorption) verstärken, angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Minoxidil DoppelherzPharma 50 mg/ml ist nur bei männlichen Patienten angezeigt. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma bei Schwangeren vor. In den Körper aufgenommenes Minoxidil kann in die Muttermilch übergehen. Daher darf Minoxidil DoppelherzPharma nicht bei Schwangeren und stillenden Müttern angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Dieses Arzneimittel kann zu Schwindel oder niedrigem Blutdruck führen. Wenn dies der Fall ist, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Minoxidil DoppelherzPharma enthält Propylenglycol. Dieses Arzneimittel enthält 350 mg Propylenglycol pro ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Minoxidil DoppelherzPharma enthält Ethanol 96 %. Dieses Arzneimittel enthält 510 mg Ethanol 96 % (Alkohol) pro ml Lösung. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Ethanol kann Brennen in den Augen und Augenreizungen hervorrufen. Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Hautabschürfungen, Schleimhäuten) müssen diese mit reichlich Wasser gespült werden. Wenn Sie Minoxidil DoppelherzPharma wiederholt auf Ihr Haar anstatt auf Ihre Kopfhaut auftragen, kann dies aufgrund des Gehalts an Ethanol und Propylenglycol in Minoxidil DoppelherzPharma zu verstärkter Trockenheit und/oder Steifheit des Haars führen. Wie ist Minoxidil DoppelherzPharma anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Minoxidil DoppelherzPharma ist für die äußerliche Anwendung auf trockener Kopfhaut vorgesehen. Bitte wenden Sie Minoxidil DoppelherzPharma nur auf gesunder, unverletzter Kopfhaut an und befolgen Sie immer genau die untenstehenden Anwendungshinweise. Tragen Sie Minoxidil DoppelherzPharma nicht auf andere Körperstellen als die Kopfhaut auf. Die empfohlene Dosis beträgt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist Minoxidil DoppelherzPharma wie folgt anzuwenden: Tragen Sie 2-mal täglich 1 ml Minoxidil DoppelherzPharma (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auf. Die täglich angewendete Menge von 2-mal 1 ml Lösung soll unabhängig von der Größe der betroffenen Hautfläche nicht überschritten werden. DoppelherzPharma Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Minoxidil DoppelherzPharma sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Patienten-gruppe keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien vorliegen. Art der Anwendung Anwendung auf der Haut (Kopfhaut). Minoxidil DoppelherzPharma ist nur für die äußerliche Anwendung und nur für die Kopfhaut vorgesehen. Jede Packung Minoxidil DoppelherzPharma enthält 2 verschiedene Applikatoren: ? eine vormontierte Sprühpumpe für die großflächige Anwendung ? einen gesondert beiliegenden Applikator mit verlängerter Spitze für kleinere Flächen. Die beiden Applikatoren können durch Abziehen des einen Applikators und Aufsetzen des anderen Applikators gewechselt werden. Für die Dosis von 1 ml werden 6 Sprühstöße benötigt. Hinweise zur Anwendung / zum Auftragen Möglichkeit 1 ? Sprühpumpe 1. Dieser Applikator ist besonders für die großflächige Anwendung auf der Kopfhaut geeignet. 2. Bitte entfernen Sie die äußere Kappe von der Flasche. 3. Tragen Sie 1 ml Lösung auf, indem Sie die Sprühpumpe 6-mal drücken und die Lösung mit den Fingerspitzen verteilen, um sicherzustellen, dass das Arzneimittel gleichmäßig aufgetragen wird. 4. Waschen Sie danach Ihre Hände und andere Regionen als die Kopfhaut, die mit Minoxidil DoppelherzPharma in Kontakt gekommen sind. Möglichkeit 2 ? Applikator mit verlängerter Spitze 1. Dieser Applikator ist besonders für kleine Flächen auf der Kopfhaut oder an den unteren Haaren geeignet. 2. Bitte entfernen Sie die äußere Kappe von der Flasche. 3. Entfernen Sie den oberen Teil des Sprühkopfes (Teil mit der Öffnung) durch Hochziehen und setzten Sie den Applikator mit verlängerter Spitze auf. 4. Tragen Sie 1 ml Lösung auf, indem Sie den Applikator 6-mal betätigen und die Lösung mit den Fingerspitzen verteilen, um sicherzustellen, dass das Arzneimittel gleichmäßig aufgetragen wird. 5. Waschen Sie danach Ihre Hände und andere Regionen als die Kopfhaut, die mit Minoxidil DoppelherzPharma in Kontakt gekommen sind. Reinigung der Sprühpumpe / des Applikators Nehmen Sie den oberen Teil vom Sprühkopf oder Applikator nach jedem Gebrauch ab und spülen Sie diesen mit 70 %igem Isopropylalkohol aus, um Arzneimittelrückstände zu beseitigen und eine Verstopfung zu vermeiden. Worauf müssen Sie bei der Anwendung außerdem achten? Nach dem Aufbringen von Minoxidil DoppelherzPharma sind die Hände sorgfältig zu waschen, um versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen zu vermeiden. Nach Auftragen von Minoxidil DoppelherzPharma können Sie Ihre Haare wie gewohnt frisieren. Sie sollten die Kopfhaut jedoch für ca. 4 Stunden nicht befeuchten. So vermeiden Sie, dass Minoxidil DoppelherzPharma abgewaschen wird. Dauer der Anwendung Der Beginn und das Ausmaß des Haarwuchses sind bei den einzelnen Patienten verschieden. Im Allgemeinen ist eine 2-mal tägliche Behandlung über 2 bis 4 Monate erforderlich, bevor ein Effekt erkennbar ist. Um die Wirkung aufrecht zu erhalten wird empfohlen, die 2-mal tägliche Anwendung kontinuierlich fortzusetzen. Sie erzielen kein besseres Ergebnis, wenn Sie Minoxidil DoppelherzPharma in größeren Mengen oder öfter anwenden. Für eine Anwendungsdauer von bis zu 1 Jahr liegen ausreichende klinische Erfahrungen hinsichtlich eines möglichen therapeutischen Effektes vor. Stellt sich innerhalb von 4 Monaten der gewünschte Behandlungserfolg nicht ein, sollte die Therapie eingestellt werden. Hinweise zum vermehrten Haarausfall Bei der Behandlung der Haarfollikel mit dem Wirkstoff Minoxidil wird die Ruhephase (Telogenphase) des Haarzyklus verkürzt und die Wachstumsphase (Anagenphase) wird schneller erreicht. Somit wird das Wachstum neuer Haare angeregt. Diese schieben die ?alten? nicht mehr aktiven Haare aus der Kopfhaut. Es entsteht zunächst der Eindruck eines vermehrten Haarausfalls. Diese Reaktion wurde bei einigen Patienten zwei bis sechs Wochen nach Beginn der Behandlung mit dem Wirkstoff Minoxidil beobachtet. Das braucht Sie jedoch nicht zu beunruhigen, denn diese Reaktion wird von einem verstärkten Nachwachsen der Haare begleitet. Der Effekt geht innerhalb einiger Wochen zurück und kann ein erstes Anzeichen der Minoxidil-Wirkung sein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Minoxidil DoppelherzPharma zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Minoxidil DoppelherzPharma angewendet haben, als Sie sollten Eine Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma in höherer Dosierung als empfohlen und auf größere Körperflächen oder andere Gebiete als die Kopfhaut kann möglicherweise zu einer erhöhten Aufnahme von Minoxidil in den Körper führen. Es wurden bislang keine Fälle bekannt, bei denen die äußere Anwendung von Minoxidil-Lösung zu Vergiftungserscheinungen geführt hätte. Nach versehentlichem Verschlucken kann es aufgrund der Wirkstoffkonzentration von Minoxidil in Minoxidil DoppelherzPharma zu Auswirkungen auf die inneren Organe kommen, die vergleichbar sind mit der pharmakologischen Wirkung, wenn der Wirkstoff geschluckt wird, wie z. B. in einer Tablette. Dadurch können folgende Nebenwirkungen auftreten: beschleunigter Herzschlag, Blutdrucksenkung, Flüssigkeitsansammlung und dadurch plötzliche Gewichtszunahme, Schwindel. Im Falle von versehentlichem Verschlucken oder bei Anzeichen einer Überdosierung verständigen Sie bitte sofort einen Arzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Halten Sie bitte die Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben; führen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis weiter. Ein Nachholen der unterbliebenen Anwendung ist nicht sinnvoll und könnte zu Nebenwirkungen führen. Wenn Sie die Anwendung von Minoxidil DoppelherzPharma Abbrechen Es ist erforderlich, die Behandlung kontinuierlich fortzusetzen, um das Haarwachstum zu verbessern und aufrechtzuerhalten. Anderenfalls kommt es erneut zu Haarausfall. Wird die Behandlung unterbrochen, stellt sich innerhalb von 3 bis 4 Monaten ein Zustand ein, wie er ohne Therapie mit Minoxidil DoppelherzPharma erreicht worden wäre. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Setzen Sie sich sofort mit einem Arzt in Verbindung, wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen ? möglicherweise benötigen Sie dringend medizinische Behandlung: ? Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Rachens, die das Schlucken oder Atmen erschweren. Dies könnte ein Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar), ? Hautrötung am ganzen Körper (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar), ? Juckreiz am ganzen Körper (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar), ? Engegefühl im Hals (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): ? Kopfschmerzen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): ? Juckreiz ? Verstärktes Haarwachstum außerhalb der Kopfhaut (einschließlich Haarwachstum im Gesicht bei Frauen), entzündliche Hautreaktion (einschließlich akneähnlicher Dermatitis, Hautausschlag) ? Kurzatmigkeit, Atemnot ? Schwellungen an Armen und Beinen ? Gewichtszunahme ? Bluthochdruck ? Reizungen der Kopfhaut wie Stechen, Brennen, Trockenheit, Juckreiz, Schuppung, Haarbalgentzündung. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): ? Schwindel, Übelkeit. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): ? Kontaktdermatitis (allergisch bedingte Entzündung der Haut) ? Depressive Verstimmung ? Augenreizung ? Beschleunigter Herzschlag, Herzklopfen, niedriger Blutdruck ? Erbrechen ? Beschwerden an der Anwendungsstelle, die auch Ohren und Gesicht betreffen können, wie Juckreiz, Hautreizung, Schmerzen, Rötung, Schwellung, Hauttrockenheit und entzündlicher Ausschlag bis hin zu möglicher Hautabschälung, Hautentzündung (Dermatitis), Blasenbildung, Blutung und Geschwürbildung ? Vorübergehender Haarausfall, Veränderung der Haarfarbe, Veränderung der Haarstruktur ? Schmerzen im Brustbereich. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist Minoxidil DoppelherzPharma aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Die Flasche fest verschlossen halten. Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Minoxidil DoppelherzPharma enthält Der Wirkstoff ist Minoxidil. 1 ml Lösung enthält 50 mg Minoxidil. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol und Ethanol 96 %. Wie Minoxidil DoppelherzPharma aussieht und Inhalt der Packung Minoxidil DoppelherzPharma ist eine klare, farblose bis gelbliche homogene Lösung und in Packungen zu 3 x 60 ml Lösung zum Auftragen auf die Haut (Kopfhaut) in roten transparenten PET-Flaschen erhältlich. Jede Packung enthält 2 verschiedene Applikatoren, eine vormontierte Sprühpumpe und einen separaten Applikator mit verlängerter Spitze.

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Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen bedingten Beschwerden am Auge (saisonale allerg. Konjunktivitis) bei Erw., Jugendl. und Kindr. ab 4 Jahren. Zur Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie z. B. Hausstaubmilben und Tierhaare bedingten Beschwerden am Auge (perenniale allerg. Konjunktivitis) bei Erw. und Jugendl. ab 12 J. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.ALLERGO-AZELIND enthält den Wirkstoff Azelastin, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Antihistaminika bezeichnet werden. Antihistaminika verhindern die Wirkungen von Substanzen (wie z. B. Histaminen), die vom Körper im Zusammenhang mit einer allergischen Reaktion produziert werden. ALLERGO-AZELIND kann zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen bedingten Beschwerden am Auge (saisonale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren angewendet werden. ALLERGO-AZELIND kann zur Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie zum Beispiel Hausstaubmilben und Tierhaare bedingten Beschwerden am Auge (perenniale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. ALLERGO-AZELIND ist nicht zur Behandlung von Infektionen des Auges geeignet. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie dürfen den Inhalt der Flasche nicht verwenden, wenn der Originalitätsverschluss am Flaschenhals vor der ersten Anwendung aufgebrochen ist. Zum Öffnen der Flasche drehen Sie die Verschlusskappe bis der Originalitätsverschluss aufbricht. Durch Heuschnupfen bedingte Augenbeschwerden (saisonale allergische Konjunktivitis) ? Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren.? Die übliche Dosis ist morgens und abends ein Tropfen in jedes Auge. Falls Sie einen Kontakt mit Blüten-Pollen erwarten, können Sie die übliche Dosis vorbeugend anwenden, bevor Sie das Haus verlassen. Durch eine Allergie bedingte Augenbeschwerden (nicht-saisonale [perenniale] allergische Konjunktivitis) ? Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 12 Jahren.? Die übliche Dosis ist morgens und abends ein Tropfen in jedes Auge. Sollten Sie starke Beschwerden haben, können Sie die Dosis auch auf bis zu viermal täglich einen Tropfen in jedes Auge erhöhen. Eine Linderung der Symptome der allergischen Bindehautentzündung sollte nach 15 ? 30 Minuten eintreten. Nach Möglichkeit sollten Sie ALLERGO-AZELIND regelmäßig anwenden, bis Ihre Beschwerden abgeklungen sind. Falls Sie die Anwendung von ALLERGO-AZELIND unterbrechen, können Ihre Beschwerden erneut auftreten. Bitte denken Sie daran:? Wenden Sie ALLERGO-AZELIND nicht länger als 6 Wochen lang an. ? ALLERGO-AZELIND darf nur in die Augen eingetropft werden. Wie tropfen Sie ALLERGO-AZELIND ein? Damit Sie die Augentropfen richtig anwenden können, sollten Sie sich die ersten Male vor einen Spiegel setzen, damit Sie besser sehen können, was Sie tun.1. Waschen Sie sich die Hände.2. Wischen Sie mit einem sauberen Papiertaschentuch leicht die Augen ab, um Feuchtigkeit zu entfernen 3. Schrauben Sie die Flasche auf und prüfen Sie, dass der Tropfer sauber ist.4. Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten 5. Tropfen Sie sorgfältig in die Mitte des unteren Augenlids.  Achten Sie dabei darauf, dass der Tropfer das Auge nicht berührt.6. Lassen Sie das untere Augenlid wieder los und pressen Sie vom inneren Augenwinkel aus leicht gegen die Nase. Drücken Sie weiter mit dem Finger gegen die Nase und blinzeln Sie dabei mehrmals langsam, um den Tropfen über den Augapfel zu verteilen.7. Entfernen Sie anschließend überschüssige Augentropfen mit einem sauberen Papiertaschentuch.8. Wiederholen Sie den Vorgang für das andere Auge. Der Wirkstoff ist: Azelastinhydrochlorid.1 ml Lösung enthält 0,5 mg Azelastinhydrochlorid. Jeder Tropfen enthält 0,015 mg Azelastin-hydrochlorid.? Die sonstigen Bestandteile sind:Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph. Eur.), Hypromellose 2910, Sorbitol-Lösung 70 % (kristalli sierend) (Ph. Eur.), Natriumhydroxid zur pH-Einstellung und Wasser für Injektionszwecke.

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Kohlpharma GmbH

69,19 mg/ml Suspension zum Einnehmen Wirkstoff: Simeticon (Dimeticon 350 - Siliciumdioxid im Verhältnis 92,5 : 7,5) Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Meteorismus. Als Hilfsmittel zur Diagnostik im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie und zur Vorbereitung von Gastroduodenoskopien. Bei verstärkter Gasbildung nach Operationen. Bei Spülmittelvergiftungen. Warnhinweis: Enthält Natrium, Natriumbenzoat (E 211) und Alkohol (Ethanol im Himbeeraroma). Anwendung & IndikationÜbermäßige Gasbildung im Magen-Darm-Bereich, wie z.B. Blähungen Verstärkte Gasbildung nach Operationen Erleichterung bildgebender Untersuchungen im Bauchbereich Vergiftungen mit Spülmitteln AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unverdünnt ein. Sie können das Arzneimittel aber auch mit Wasser oder Tee verdünnen. Bei Säuglingen können Sie das Arzneimittel direkt ins Fläschchen geben oder vor dem Stillen mit einem Teelöffel verabreichen. Vor Gebrauch gut schütteln.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungÜbermäßige Gasbildung im Magen-Darm-Bereich und verstärkte Gasbildung nach Operationen: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Neugeborene10 Tropfen (entspr. 0,4 ml)1-4 mal täglich (maximal 1,6 ml pro Tag)zu oder vor der Säuglingsmahlzeit (Stillen bzw. Flasche)Säuglinge ab 4 Wochen bis 1 Jahr15 Tropfen (entspr. 0,6 ml)1-6 mal täglich (maximal 3,6 ml pro Tag)zu oder vor der Säuglingsmahlzeit (Stillen bzw. Flasche)Kinder von 1-6 Jahren15 Tropfen (entspr. 0,6 ml)1-23 mal täglich (maximal 14 ml pro Tag)zu oder nach der Mahlzeit, evtl. vor dem SchlafengehenKinder und Jugendliche von 6-18 Jahren20-30 Tropfen (entspr. 0,8-1,2 ml)mehrmals täglichzu oder nach der Mahlzeit, evtl. vor dem SchlafengehenErwachsene30-45 Tropfen (entspr. 1,2-1,8 ml)mehrmals täglichzu oder nach der Mahlzeit, evtl. vor dem Schlafengehen Bei Bedarf kann die Einnahmehäufigkeit (Tagesgesamtdosis) bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen erhöht werden. Zur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen: Das Arzneimittel wird von Ihrem Arzt dosiert. Spülmittelvergiftungen: Da es sich um einen Notfall handelt, erfolgt die Dosierung individuell und durch einen Arzt. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Tropfen = 25 Tropfen HilfsstoffSimeticon69,19 mgHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffSorbinsäure+HilfsstoffHimbeer-Aroma, ethanolhaltig+entsprichtEthanol0,18 mgHilfsstoffVanille-Aroma+HilfsstoffWasser, gereinigtes+entsprichtDimeticon 35064 mgHilfsstoffCarbomer+HilfsstoffCitronensäure monohydrat+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffNatrium citrat+HilfsstoffNatriumbenzoat1 mgHilfsstoffNatrium cyclamat+HilfsstoffPolyethylenglycol-x-stearylether+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 28 Tage verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Cyclamat (E-Nummer E 952)!Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem er diesen Schaum zerstört.

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Johnson & Johnson GmbH (OTC)

Wirkstoffe: Loperamidhydrochlorid und Simeticon. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung akuter Durchfälle bei Erwachsenen u. Jugendlichen ab 12 Jahren, wenn gleichzeitig auch Bauchkrämpfe, ein aufgeblähter Bauch u. Blähungen auftreten. Loperamidhydrochlorid vermindert den Durchfall durch Verlangsamung der gesteigerten Darmaktivität. Zusätzlich erhöht es die Aufnahme v. Wasser u. Salzen aus dem Darm. Simeticon lässt die Gasblasen, die Krämpfe u. Blähungen verursachen, im Darm zerfallen. Warnhinweise: Enthält Benzylalkohol und Maltodextrin (enthält Glucose). Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss. Stand: 10/2022

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Johnson & Johnson GmbH (OTC)

Wirkstoffe: Loperamidhydrochlorid und Simeticon. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung akuter Durchfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, wenn gleichzeitig auch Bauchkrämpfe, ein aufgeblähter Bauch und Blähungen auftreten. Loperamidhydrochlorid vermindert den Durchfall durch Verlangsamung der gesteigerten Darmaktivität. Zusätzlich erhöht es die Aufnahme von Wasser und Salzen aus dem Darm. Simeticon lässt die Gasblasen, die Krämpfe und Blähungen verursachen, im Darm zerfallen. Warnhinweise: Enthält Benzylalkohol und Maltodextrin (enthält Glucose). Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss.

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