SC Johnson Professional GmbH

Stokosept Protect HANDDESINFEKTIONSGEL Stokosept Protect ist ein alkoholisches Gel, das hautschützende, hautpflegende und desinfizierende Eigenschaften in sich vereint: Ein hoher Anteil eines gereinigten Hamamelisextraktes bewirkt aufgrund der adstringierenden Wirkung die Festigung der Hornschicht und schützt auf diese Weise vor Hauterweichung. Die hautpflegenden Eigenschaften beruhen auf einem aus Panthenol und Glyzerin aufgebauten Pflege- und Feuchtigkeitskomplex. Aufgrund des hohen Alkoholgehaltes ist Stokosept Protect geeignet zur hygienischen Hände- desinfektion nach EN 1500 und wirksam gegen Bakterien, Pilze, Hefen, HBV- und HIV-Viren. Anwendungsbereich: Stokosept Protect eignet sich für alle Handschuhträger, insbesondere in hygienesensiblen Bereichen wie z.B. der Lebensmittelindustrie, chemisch/pharmazeutischer Industrie, Elektronik, Krankenhäusern, Altenheimen, Pflegeheimen und anderen öffentlichen Einrichtungen und Arbeitsplätzen, an denen die Gefahr einer mikrobiellen Kontamination besteht. Anwendung: Stokosept Protect unverdünnt während 30 Sekunden auf den Händen verreiben, dabei die Hände durchgängig benetzt halten. Anwendung mehrmals täglich nach Bedarf.

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B. Braun Melsungen AG

Desinfektionsschaum für alkoholempfindliche Flächen Eigenschaften ? Für medizinisches Inventar und andere alkoholbeständige Oberflächen ? Ohne Amine, quaternäre Ammoniumverbindungen, Aldehyde ? Parfümfrei ? Breites Wirkungsspektrum: bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid und mykobakterizid ? Begrenzt viruzid PLUS: behüllte Viren plus Adeno-, Noro- und Rotaviren ? Einwirkzeit: ab 1 Minute ? Als Tränkflüssigkeit mit den B. Braun Wipes einsetzbar VAH-gelistet und in der IHO-Desinfektionsmittellist Hinweise zur Anwendung und Dosierung Meliseptol pure aus der Dosierflasche auf ein Einmaltuch gießen und die Flächen vollständig benetzen. Oder die zu behandelnde Fläche bis zur vollständigen Benetzung mithilfe der Sprühflasche einsprühen und das Desinfektionsmittel mit einem Tuch verreiben. Einwirkzeiten siehe Tabelle. Die Flächen dürfen nicht trockengerieben werden. Nicht auf heißen Flächen oder an unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Nicht geeignet für Acrylglas und andere alkoholempfindliche Oberflächen. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweise: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P261 - Einatmen von Dampf vermeiden. P280 - Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 - Sofort Arzt, GIFTINFORMATIONSZENTRUM anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.

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SCHÜLKE & MAYR GmbH

Wirkstoffe: Octenidindihydrochlorid (0,1 g) und Phenoxyethanol (2,0 g). Anwendungsgebiete: Antiseptikum zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung. Was enthält Octenisept Wund-Desinfektion und wie wirkt es? Octenisept Wund-Desinfektion ist ein Antiseptikum zur unterstützenden Wundbehandlung. Die klare, farblose Lösung enthält die Wirkstoffe Octenidindihydrochlorid (0,1 g) und Phenoxyethanol (2,0 g) pro 100 g Lösung. Octenidindihydrochlorid wirkt antibakteriell und hilft dabei, Wunden zu desinfizieren und Infektionen vorzubeugen. Phenoxyethanol unterstützt die antimikrobielle Wirkung und sorgt für eine verlängerte Haltbarkeit des Produkts. Wechselwirkungen Octenisept Wund-Desinfektion sollte nicht gleichzeitig mit anderen Antiseptika auf PVP-Iod Basis verwendet werden, da es zu starken Verfärbungen kommen kann. Informiere deinen Arzt oder Apotheker über die Anwendung anderer Arzneimittel, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Nebenwirkungen sind selten, können jedoch auftreten. Dazu gehören ein vorübergehendes Brennen und in sehr seltenen Fällen kontaktallergische Reaktionen wie Rötungen an der behandelten Stelle. Sollten unerwünschte Wirkungen auftreten, wende dich bitte an deinen Arzt oder Apotheker. Wie wird Octenisept Wund-Desinfektion angewendet? Octenisept Wund-Desinfektion wird durch Aufsprühen auf die Wunde angewendet. Die Wunde muss vollständig benetzt werden und eine Einwirkzeit von 1 bis 2 Minuten ist erforderlich. Überschüssiges Arzneimittel sollte entfernt werden, um Hautschäden zu vermeiden. Achte darauf, dass die Lösung nicht in die Augen gelangt. Sollte dies passieren, spüle die Augen sofort mit viel Wasser aus.

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Alcon Deutschland GmbH, Geschäftsbereich Vision Care Ocular Health

SYSTANE BALANCE BENETZUNGSTROPFEN FÜR DIE AUGEN - Langanhaltende Linderung dank HP- Guar¹: Systane BALANCE Augentropfen enthalten HP- Guar, welches ein wichtiger Bestandteil zur Bildung einer High-Tech-Matrix ist, die die Augenoberfläche schützt - Eine spürbare Linderung der Symptome des Trockenen Auges tritt ein. - Ergänzt die Lipidschicht¹: Durch die Kombination aus HP-Guar und LipiTechTM wird der Tränenfilm langanhaltend stabilisiert und die Augenoberfläche befeuchtet. - Die LipiTech Technologie¹: Durch die LipiTechTM Technologie ergänzt Systane BALANCE Augentropfen die Lipidschicht. Dies wirkt der Verdunstung des Tränenfilms entgegen. Lindert trockene, tränende* Augen Trockene Augen zählen zu den häufigsten Beschwer- den ? Millionen von Menschen leiden darunter.3 Trockene Augen entstehen dann, wenn entweder die Menge oder die Qualität der Tränenflüssigkeit unzureichend ist und die Tränen zu schnell verdunsten. Die Folge sind trockene und gereizte Augen, die brennen, schmerzen oder gerötet sind. Auch tränen- de Augen können eine Folge trockener Augen sein: Um die Reibung der Lider auf der schlecht benetzten Augenoberfläche zu vermindern, produzieren die Tränendrüsen eine höhere Menge an Tränenflüssigkeit, als tatsächlich benötigt wird. Die überschüssige Menge läuft dann über die Lidkante - und das Auge fängt an zu tränen. Zur Behandlung trockener, tränender Augen eignen sich spezielle Augentropfen wie Systane BALANCE Benetzungstropfen. Die lipidhaltigen Tropfen speichern die Feuchtigkeit bei tränenden Augen und lindern die Beschwerden. Durch die einzigartige Formulierung mit dem Lipi-Tech-System befeuchten sie die Augenoberfläche, ergänzen und stabilisieren die Lipidschicht des Tränenfilms und vermindern eine übermäßige Verdunstung der Tränenflüssigkeit.1 So bieten Systane BALANCE Benetzungstropfen lang anhaltende Linderung der Beschwerden. Die Anwendung kann 1?2 x täglich oder nach Bedarf erfolgen und ist vor und nach dem Tragen der Kontaktlinsen möglich. Dank der handlichen Drop-Tainer-Flasche ist die Dosierung ganz einfach.** Einzigartige Formulierung Systane BALANCE beinhaltet eine einzigartige Formulierung mit dem LipiTech-System und HP-Guar (Hydroxypropyl-Guar). Durch die speziellen Inhaltsstoffe wird die schützende Lipidschicht der Tränenflüssigkeit ergänzt und die Dicke der Lipidschicht nimmt zu. Der Tränenfilm wird so langanhaltend stabilisiert und die Augenoberfläche befeuchtet.1 So bieten Systane BALANCE Benetzungstropfen Ihren Augen lang anhaltende Linderung der Beschwerden. Patienten mit einer Meilbomdrüsen Dysfunktion MDD leiden unter Lipidmangel. Systane BALANCE Benetzungstropfen helfen, die Lipidschicht aufzubauen.4 Anwendungsempfehlung: SYSTANE BALANCE kann täglich nach Bedarf angewendet werden. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung von Augentropfen. Öffnen Sie die Flasche, ohne die Tropferspitze zu berühren. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen und Fingern mit der Öffnung nach unten. Kopf leicht nach hinten neigen, Blick nach oben richten und mit dem Zeigefinger das Unterlid wegziehen. Durch leichten Druck auf den Flaschenboden der Drop-Tainer- Flasche 1 Tropfen von oben in den Bindehautsack eintropfen, ohne dass die Flaschenspitze mit dem Auge oder Lidrand in Berührung kommt. Blinzeln Sie anschließend. Häufige Fragen und Antworten: Kann ich die Systane BALANCE Benetzungstropfen für die Augen auch dann anwenden, wenn ich Kontaktlinsen trage? Bei Systane BALANCE wird empfohlen, die Benetzungstropfen vor und nach dem Tragen der Kontaktlinsen einzutropfen. Andere Systane-Produkte wie Systane ULTRA und Systane HYDRATION können während des Tragens von Kontaktlinsen eingetropft werden. Müssen die Systane-Produkte im Kühlschrank gelagert werden? Nein. Alle Systane-Produkte können bei Zimmertemperatur gelagert werden. Ist die milchig-weiße Farbe von Systane BALANCE normal? Ja. Bei Systane BALANCE handelt es sich um eine Emulsion. Dies bedeutet, dass sich die Inhaltsstoffe nicht vollständig miteinander vermischen. Dies führt zur milchig-weißen Farbe der Tropfen. Warum muss ich die Flasche mit Systane BALANCE vor dem Gebrauch schütteln? Systane BALANCE ist eine Emulsion. Während der Lagerung können sich die einzelnen Inhaltsstoffe voneinander trennen. Durch das Schütteln gewährleisten Sie die richtige Verteilung aller Inhaltsstoffe vor dem Tropfen. * als Form des Trockenen Auges; **Beachten Sie die Gebrauchsanweisung/Packung mit den vollständigen Anwendungshinweisen und wichtigen Sicherheitshinweisen. 1 Benelli U. Systane lubricant eye drops in the management of ocular dryness. Clin Ophthalmol. 2011;5:783-790. 2 Korb DR, Blackie CA, Meadows DL et al. Evaluation of Extended Tear Film Stability by Two emulsion based Artificial Tears. Poster presented at 6th International conference Tear Film and Ocular Surface; Basic Science and clinical relevance September 22-25, 2010; Florence, Italy 3 BVA und DOG, Leitlinie Nr. 11, Trockenes Auge,  4 Sindt C.W., Foulks G.N.: Efficacy of an artificial tear emulsion in patients with dry eye associated with meibomian gland dysfunction. Clinical Ophthalmology 7: 1713-1722 (2013). Reduktion der Tropffrequenz bei 49 Test personen nach 4-wöchiger Anwendung von Systane BALANCE im Vergleich zu ihrer bisherigen Nachbenetzung. 5 Perry HD. Dry Eye Disease: Pathophysiology, Classification and Diagnosis. Am J Manag Care 2008;14: 79 ? 87. Name, Anschrift und Kontakt des verantwortlichen Herstellers: Alcon Laboratories, Inc. 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099, USA E-Mail: regulatory-1.operations@alcon.com Website: Alcon.com Für Fragen zur Produktsicherheit kann dieser Link: https://www.de.alcon.com/de/contact-us Der Bevollmächtigte in der Europäischen Gemeinschaft/ Europäischen Union erfüllt die Anforderung der ProduktsicherheitsVO an eine verantwortliche Person. Kontaktangaben gemäß EUDAMED: Alcon Laboratories Belgium Lichterveld 3 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgien E-Mail: authorised.representative@alcon.com Alcon Gebrauchsanweisungen (eIFU / IFU): www.ifu.alcon.com

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Alcon Deutschland GmbH, Geschäftsbereich Vision Care Ocular Health

SYSTANE BALANCE BENETZUNGSTROPFEN FÜR DIE AUGEN - Langanhaltende Linderung dank HP- Guar¹: Systane BALANCE Augentropfen enthalten HP- Guar, welches ein wichtiger Bestandteil zur Bildung einer High-Tech-Matrix ist, die die Augenoberfläche schützt - Eine spürbare Linderung der Symptome des Trockenen Auges tritt ein. - Ergänzt die Lipidschicht¹: Durch die Kombination aus HP-Guar und LipiTechTM wird der Tränenfilm langanhaltend stabilisiert und die Augenoberfläche befeuchtet. - Die LipiTech Technologie¹: Durch die LipiTechTM Technologie ergänzt Systane BALANCE Augentropfen die Lipidschicht. Dies wirkt der Verdunstung des Tränenfilms entgegen. Lindert trockene, tränende* Augen Trockene Augen zählen zu den häufigsten Beschwerden ? Millionen von Menschen leiden darunter.3 Trockene Augen entstehen dann, wenn entweder die Menge oder die Qualität der Tränenflüssigkeit unzureichend ist und die Tränen zu schnell verdunsten. Die Folge sind trockene und gereizte Augen, die brennen, schmerzen oder gerötet sind. Auch tränende Augen können eine Folge trockener Augen sein: Um die Reibung der Lider auf der schlecht benetzten Augenoberfläche zu vermindern, produzieren die Tränendrüsen eine höhere Menge an Tränenflüssigkeit, als tatsächlich benötigt wird. Die überschüssige Menge läuft dann über die Lidkante und das Auge fängt an zu tränen. Zur Behandlung trockener, tränender Augen eignen sich spezielle Augentropfen wie Systane BALANCE Benetzungstropfen. Die lipidhaltigen Tropfen speichern die Feuchtigkeit bei tränenden Augen und lindern die Beschwerden. Durch die einzigartige Formulierung mit dem Lipi-Tech-System befeuchten sie die Augenoberfläche, ergänzen und stabilisieren die Lipidschicht des Tränenfilms und vermindern eine übermäßige Verdunstung der Tränenflüssigkeit.¹ So bieten Systane BALANCE Benetzungstropfen lang anhaltende Linderung der Beschwerden. Die Anwendung kann 1?2 x täglich oder nach Bedarf erfolgen und ist vor und nach dem Tragen der Kontaktlinsen möglich. Dank der handlichen Drop-Tainer-Flasche ist die Dosierung ganz einfach.** Einzigartige Formulierung Systane BALANCE beinhaltet eine einzigartige Formulierung mit dem LipiTech-System und HP-Guar (Hydroxypropyl-Guar). Durch die speziellen Inhalts- stoffe wird die schützende Lipidschicht der Tränenflüssigkeit ergänzt und die Dicke der Lipidschicht nimmt zu. Der Tränenfilm wird so langanhaltend stabilisiert und die Augenoberfläche befeuchtet.¹ So bieten Systane BALANCE Benetzungstropfen Ihren Augen lang anhaltende Linderung der Beschwerden. Patienten mit einer Meilbomdrüsen Dysfunktion MDD leiden unter Lipidmangel. Systane BALANCE Benetzungstropfen helfen, die Lipidschicht aufzubauen.? Anwendungsempfehlung: SYSTANE BALANCE kann täglich nach Bedarf angewendet werden. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung von Augentropfen. Öffnen Sie die Flasche, ohne die Tropferspitze zu berühren. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen und Fingern mit der Öffnung nach unten. Kopf leicht nach hinten neigen, Blick nach oben richten und mit dem Zeigefinger das Unterlid wegziehen. Durch leichten Druck auf den Flaschenboden der Drop-Tainer- Flasche 1 Tropfen von oben in den Bindehautsack eintropfen, ohne dass die Flaschenspitze mit dem Auge oder Lidrand in Berührung kommt. Blinzeln Sie anschließend. Häufige Fragen und Antworten: Kann ich die Systane BALANCE Benetzungstropfen für die Augen auch dann anwenden, wenn ich Kontaktlinsen trage? Bei Systane BALANCE wird empfohlen, die Benetzungstropfen vor und nach dem Tragen der Kontaktlinsen einzutropfen. Andere Systane-Produkte wie Systane ULTRA und Systane HYDRATION können während des Tragens von Kontaktlinsen eingetropft werden. Müssen die Systane-Produkte im Kühlschrank gelagert werden? Nein. Alle Systane-Produkte können bei Zimmertemperatur gelagert werden. Ist die milchig-weiße Farbe von Systane BALANCE normal? Ja. Bei Systane BALANCE handelt es sich um eine Emulsion. Dies bedeutet, dass sich die Inhaltsstoffe nicht vollständig miteinander vermischen. Dies führt zur milchig-weißen Farbe der Tropfen. Warum muss ich die Flasche mit Systane BALANCE vor dem Gebrauch schütteln? Systane BALANCE ist eine Emulsion. Während der Lagerung können sich die einzelnen Inhaltsstoffe voneinander trennen. Durch das Schütteln gewährleisten Sie die richtige Verteilung aller Inhaltsstoffe vor dem Tropfen. * als Form des Trockenen Auges; **Beachten Sie die Gebrauchsanweisung/Packung mit den vollständigen Anwendungshinweisen und wichtigen Sicherheitshinweisen. ¹ Benelli U. Systane lubricant eye drops in the management of ocular dryness. Clin Ophthalmol. 2011;5:783-790.² Korb DR, Blackie CA, Meadows DL et al. Evaluation of Extended Tear Film Stability by Two emulsion based Artificial Tears. Poster presented at 6th International conference Tear Film and Ocular Surface; Basic Science and clinical relevance September 22-25, 2010; Florence, Italy³ BVA und DOG, Leitlinie Nr. 11, Trockenes Auge, ? Sindt C.W., Foulks G.N.: Efficacy of an artificial tear emulsion in patients with dry eye associated with meibomian gland dysfunction. Clinical Ophthalmology 7: 1713-1722 (2013). Reduktion der Tropffrequenz bei 49 Test personen nach 4-wöchiger Anwendung von Systane BALANCE im Vergleich zu ihrer bisherigen Nachbenetzung.? Perry HD. Dry Eye Disease: Pathophysiology, Classification and Diagnosis. Am J Manag Care 2008;14: 79 ? 87. Name, Anschrift und Kontakt des verantwortlichen Herstellers: Alcon Laboratories, Inc. 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099, USA E-Mail: regulatory-1.operations@alcon.com Website: Alcon.com Für Fragen zur Produktsicherheit kann dieser Link: https://www.de.alcon.com/de/contact-us Der Bevollmächtigte in der Europäischen Gemeinschaft/ Europäischen Union erfüllt die Anforderung der ProduktsicherheitsVO an eine verantwortliche Person. Kontaktangaben gemäß EUDAMED: Alcon Laboratories Belgium Lichterveld 3 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgien E-Mail: authorised.representative@alcon.com Alcon Gebrauchsanweisungen (eIFU / IFU): www.ifu.alcon.com

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Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lid- schluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontakt- linsen. Artelac EDO ist v. a. für Anwender geeignet, die konservierte, künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Enthält Phosphate. Packungsbeilage beachten. Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlin Bewährte Befeuchtung seit über 20 Jahren Artelac EDO ist unser bewährter Klassiker zur Linderung der Be- schwerden bei leicht ausgeprägten trockenen Augen mit Fremd- körpergefühl. Der anerkannte Wirkstoff Hypromellose mindert Austrocknungserscheinungen der Augenoberfläche und sorgt somit für eine wohltuende Symptomlinderung. Produkt auf einen Blick ? Symptomatische Behandlung von Austrock- nungserscheinungen der Augenoberfläche durch anerkannten Wirkstoff Hypromellose ? Dünnflüssig und daher gut tropfbar ? Frei von Konservierungsstoffen ? Zur Befeuchtung aller Kontaktlinsen während des Tragens geeignet ? Artelac EDO ist nach einmaliger Anwendung zu entsorgen Anwendungsempfehlung ? Unser bewährter Klassiker bei trockenen Augen mit unangeneh- mem Fremdkörpergefühl ? Für Kontaktlinsenträger Hauptinhaltsstoff ? 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Trennen Sie eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Riegel ab und fassen Sie diese an der Etikettenseite. Drehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab. Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole mit der anderen Hand senkrecht über das Auge (ohne das Auge zu berühren) und drücken Sie mit dem Finger leicht auf die Ein-Dosis-Ophtiole, um einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack einzutropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich der Tropfen gut verteilen kann. Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen. LEBENSSTIL Auch im höheren Alter ist der Tränenfilm unserer Au- gen stärkeren Ansprüchen ausgesetzt: weite Auto- fahrten, lange Lesen oder Fernsehen, Zigarettenrauch. Bewährte Befeuchtung für eine wohltuende Symptom- linderung ist dann gefragt. LIDSCHLUSS Mangelnder oder unvollständiger Lidschluss kann zu unangenehmen trockenen Augen führen. Linderung verschafft Artelac EDO mit seiner bewährten Be- feuchtung. KONTAKTLINSEN Für Kontaktlinsenträger sind trockene Augen sehr un- angenehm, da sie den täglichen Tragekomfort beein- trächtigen. Eingetropft während des Tragens, erhöht Artelac EDO den Komfort von weichen und harten Linsen spürbar. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was sollte beachtet werden, wenn Artelac EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird? Falls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten ein- gehalten werden. Artelac EDO sollte stets als letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird. Kann Artelac EDO in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Anwendung von Artelac EDO während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko Abwägung durch den Arzt erfolgen. Kann Artelac EDO die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen? Da dieses Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinflusst, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen. Wie ist Artelac EDO aufzubewahren? Lagern Sie Artelac EDO nicht über 25 °C und bewahren Sie bereits geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen nicht auf! Artelac EDO enthält kein Konservierungsmittel.

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Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen. Artelac EDO ist ? da es unkonserviert ist ? insbesondere für Anwender geeignet, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Enthält Phosphate. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig.  Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin Unser Klassiker bei trockenen Augen Artelac EDO mit Hypromellose bietet bewährte Befeuchtung seit über 20 Jahren. Die Augentropfen haben sich vor allem bei leichterer Symptomatik und für die Befeuchtung des Auges zwischendurch bewährt. Anwendungsempfehlung ? Bei leichten Symptomen des trockenen Auges ? Für Kontaktlinsenträger Wirkstoff ? 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose Produkt auf einen Blick ? Zur Befeuchtung des Auges ? Dünnflüssig und gut tropfbar ? Ohne Konservierungsstoffe ? Praktisch für unterwegs ? Zur Befeuchtung aller Kontaktlinsen geeignet ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Trennen Sie eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Riegel ab und fassen Sie diese an der Etikettenseite. Drehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab. Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole mit der anderen Hand senkrecht über das Auge (ohne das Auge zu berühren) und drücken Sie mit dem Finger leicht auf die Ein-Dosis-Ophtiole, um einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack einzutropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich der Tropfen gut verteilen kann. Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen. ALTER Durch Hormonumstellungen und mit zunehmendem Alter leiden besonders Frauen an einer nachlassenden Tränenproduktion, deren Symptome durch eine künstliche Befeuchtung des Auges gelindert werden. EINFACHE ANWENDUNG Artelac EDO steht für eine einfache Anwendung. Das Eintropfen mit den Ein-Dosis-Ophthiolen lässt sich leicht umsetzen. UMWELTEINFLÜSSE Heizungsluft, Klimaanlagen, aber auch Rauchen und Feinstaub haben Auswirkungen auf den Tränenfilm. Dies können Belastungen, wie Symptome eines trockenen Auges sein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was sollte beachtet werden, wenn Artelac EDO zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird? Falls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Artelac EDO sollte stets als letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird. Kann Artelac EDO in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Anwendung von Artelac EDO während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko Abwägung durch den Arzt erfolgen. Kann Artelac EDO die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen? Da dieses Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinflusst, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen. Wie ist Artelac EDO aufzubewahren? Lagern Sie Artelac EDO nicht über 25° C und bewahren Sie bereits geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen nicht auf! Artelac EDO enthält kein Konservierungsmittel.

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OmniVision GmbH

Herba Vision Augenbad Plus Spült und erfrischt müde, strapazierte Augen. Zur besseren Befeuchtung der Augen, ins besondere beim Tragen von Kontaktlinsen. 200 ml Benetzungslösung für das Auge mit Augentrosttinktur, hergestellt gemäß HAB 2000, Aloe Vera so wie mit natürlichem Hyaluronat. Herba-Vision Augenbad plus revitalisiert müde Augen, befeuchtet empfindliche Augen und lindert belastete Augen, die durch Compu

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OmniVision GmbH

Benetzungslösung für das Auge mit Augentrosttinktur in anwenderfreundlichen Einzeldosisbehältnissen.Zur Befeuchtung der Augen, insbesondere beim Tragen von harten und weichen Kontaktlinsen geeignet. Beruhigt gereizte Augen.Auch für Kinder geeignet.Die Beigabe von Hyaluronat und Methocel erhöht die Viskosität der Lösung und sorgt für eine verlängerte Verweildauer der Tropfen im Auge.

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DENTAID GmbH

Lindert das Gefühl des Brennens und der Mundtrockenheit. Anwendungsbereiche ? anzuwendnen bei Mundtrockenheit ? mit Betain ? benetzt und befeuchtet insbesondere in Kombination mit Xylit ? mit Xylit ? befeuchtet & stimuliert der Speichelfluss ? mit Langzeit Effekt (bis zu 6 Stunden) ? führt zu einem angenehmen Gefühl im Mund ? schützt vor Karies und Mundgeruch ? erleichtert das Tragen von Prothesen ? verbessert das Sprechen Ursachen von Mundtrockenheit Am häufigsten tritt Mundtrockenheit als Nebenwirkung von Arzneimitteln auf. Aber auch Stress, Depressionen, Strahlentherapie an Kopf und Hals können zu einem verminderten Speichelfluss führen. Bestimmte Krankheiten, wie Diabetes mellitus oder das Sjögren-Syndrom, können ebenfalls Mundtrockenheit zur Folge haben. Anwendung: Das Gel mit Finger oder Wattestäbchen im gesamten Mund verteilen und nicht ausspülen. Ersetzt den fehlenden Speichel. Bestandteile dentaid xeros Feuchtigkeits-Gel (INCI): Aqua, Glycerin, Xylitol, Hydroxyethylcellulose, Betaine, Potassium Acesulfame, Sodium Phosphate, Disodium Phosphate, Sodium Fluoride, Aloe Barbadensis, Potassium Chloride, Sodium Methylparaben, Sodium Propylparaben, Lactic Acid, Sodium Chloride, Magnesium Chloride. Hersteller + verantwortliche Person: Germany DENTAID GMBH Friedrich-König-Str. 3-5 68167 - Mannheim www.dentaid.de Kontaktdaten: Telefon: +49 (0) 621-84 25 97-0 E-Mail: service@dentaid.de

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Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG

Anwendung & Indikation Das Arzneimittel ist ein Desinfektionsmittel, Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Es wird einmalig angewendet zur Desinfektion der äußeren Haut, der Mundschleimhaut, der Scheide, des Muttermundes und der Harnröhre. Das Arzneimitttel wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet als Antiseptikum zur Händedesinfektion, Blasenkatheterisierung und bei geschädigter Haut, wie z. B. Druckgeschwüren, Unterschenkelgeschwüren, oberflächlichen Wunden und Verbrennungen. Anwendungshinweise Das Arzneimittel ist unverdünnt und in Verdünungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Es ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen. Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist das Arzneimittel unverdünnt anzuwenden. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden. Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenährte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösung verwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Die Braunfärbung des Arzneimittels ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dosierung Wenden Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Das Arzneimittel ist unverdünnt und in Verdünungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Es ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen. Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist das Arzneimittel unverdünnt anzuwenden. Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 1 Minute, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten. Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten. Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden. Hygienische und chriurgische Händedesinfektion (bei Unverträglichkeit gegenüber alkoholischen Händedesinfektionsmitteln): Für die Händedesinfektion ist das Arzneimittel unverdünnt anzuwenden. Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Lösung in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen. Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Lösung in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden. Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden, unter anderem Verbrennungswunden, wird das Arzneimittel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. Für antiseptische Spülungen kann das Arzneimittel verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionsprophylaxe 1 : 2 bis 1 : 20. Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenährte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösung verwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Die Braunfärbung des Arzneimittels ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Bei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Das Arzneimittel kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden. Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bitte lesen Sie Kategorie "Nebenwirkungen" Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WirkstoffePovidon iodNonoxinol-9Citronensäure 1-WasserDinatrium hydrogenphosphat 12-WasserWasser, gereinigtIodGegenanzeigen Schwangerschaft Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist das Arzneimittel nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme des Arzneimittels durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Iod oder einen der sonstigen Bestandeteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Neben- und Wechselwirkungen Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff des Arzneimittels, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung mit silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin. Das Arzneimittel darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung des Arzneimittels vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten): Hautreizungen nach der Hautdesinfektion vor chirurugischen Eingriffen oder Operationen. Allgergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen), kontaktallergische Reaktionen, die sich in Form von Jucken, Brennen, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können. Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten): Allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktion, häufig einhergehend mit Blutdruckabfall, Schwindel, Übelkeit und evtl. Atemnot (anaphylaktische Reaktionen) oder allergische schmerzhafte Schwellung von Haut und Schleimhaut v. a. im Gesichtsbereich (Angioödem). Eine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendung des Arzneimittels auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. In Einzelfällen können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen, wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe Kategorie "Kontraindikation"). Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie das Arzneimittel über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10 % der Körperfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten (siehe Kategorie "Nebenwirkungen") und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung des Arzneimittels zu vermeiden (siehe Kategorie "Wechselwirkungen"). bei der Hautdesinfektion vor chirurgischen Eingriffen oder Operationen ist eine Pfützenbildung unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen und möglicher Hautverbrennungen (2. - 3. Grades) zu vermeiden. Neugeborene und Säuglinge Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist das Arzneimittel nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme des Arzneimittels durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden. Ältere Menschen Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radioiod-Therapie Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffs Povidon-Iod können unter der Behandlung verschiedene Diagnostika falsch-positive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit dem Arzneimittel zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit dem Arzneimittel eingehalten werden. Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Das Arzneimittel aht keinen Enfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Was enthält Artelac Splash MDO? Artelac Splash MDO ist ein Medizinprodukt in Form einer klaren Augentropfenlösung, die 0,24 % Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat) enthält. Diese Formulierung ist frei von Konservierungsmitteln und daher sehr gut verträglich. Hyaluronsäure ist ein natürliches Befeuchtungsmittel, das in den Strukturen eines menschlichen Auges und im natürlichen Tränenfilm vorkommt. Artelac Splash MDO sorgt für eine sofortige Befeuchtung bei trockenen Augen. Die Augentropfen eignen sich zudem für die Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen und erhöhen so den Tragekomfort der Linsen. Sehr gut verträgliche Augentropfen ohne Konservierungsmittel. Wechselwirkungen Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Falls du jedoch mehrere Augenprodukte verwendest, warte etwa 15 Minuten zwischen den Anwendungen. Wie wird Artelac Splash MDO angewendet? Gib bei Bedarf einen Tropfen Artelac Splash MDO ins Auge. Du kannst die Tropfen täglich und so oft anwenden, wie du möchtest. Die Anwendung ist nicht zeitlich begrenzt. Vor der Anwendung solltest du die Hände waschen und die Flaschenspitze nicht mit der Augenoberfläche oder deinen Fingern berühren, um Verunreinigungen zu vermeiden. Halte die Flasche senkrecht, ziehe das untere Augenlid vorsichtig nach unten und tropfe den Tropfen ins Auge. Schließe danach das Auge und blinzle, um den Tropfen zu verteilen. Die Flasche sollte sechs Monate nach dem ersten Öffnen entsorgt werden.

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Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH

Jetzt bestellen! Was enthält Artelac Splash MDO? Artelac Splash MDO ist ein zertifiziertes Medizinprodukt in Form einer klaren Augentropfenlösung, die 0,24 % Hyaluronsäure (als Natriumhyaluronat) enthält. Diese Formulierung ist frei von Konservierungsmitteln und daher sehr gut verträglich. Hyaluronsäure ist ein natürliches Befeuchtungsmittel, das in den Strukturen eines menschlichen Auges und im natürlichen Tränenfilm vorkommt. Artelac Splash MDO sorgt für eine sofortige Befeuchtung bei trockenen Augen. Die Augentropfen eignen sich zudem für die Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen und erhöhen so den Tragekomfort der Linsen. Sehr gut verträgliche Augentropfen ohne Konservierungsmittel. Wechselwirkungen Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Falls du jedoch mehrere Augenprodukte verwendest, warte etwa 15 Minuten zwischen den Anwendungen. Wie wird Artelac Splash MDO angewendet? Gib bei Bedarf einen Tropfen Artelac Splash MDO ins Auge. Du kannst die Tropfen täglich und so oft anwenden, wie du möchtest. Die Anwendung ist nicht zeitlich begrenzt. Vor der Anwendung solltest du die Hände waschen und die Flaschenspitze nicht mit der Augenoberfläche oder deinen Fingern berühren, um Verunreinigungen zu vermeiden. Halte die Flasche senkrecht, ziehe das untere Augenlid vorsichtig nach unten und tropfe den Tropfen ins Auge. Schließe danach das Auge und blinzle, um den Tropfen zu verteilen. Die Flasche sollte sechs Monate nach dem ersten Öffnen entsorgt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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ben-u-ron

Wirkstoff: Paracetamol bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber Granulat zum Zergehenlassen auf der Zunge apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Bene Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 07728360

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bene

Wirkstoff: Paracetamol bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber Granulat zum Zergehenlassen auf der Zunge apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Bene Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 07728495

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TRB Chemedica AG

VISLUBE Einmaldosen Zur optimalen Benetzung von Kontaktlinsen während des Tragens ? Augentropfen mit 0,18 % Hyaluronsäure und wichtigen Elektrolyten ? Mit allen Kontaktlinsen verträglich ? Frei von Konservierungsstoffen ? Langanhaltende Wirkung und maximaler Komfort Immer mehr Menschen in Deutschland benötigen dauerhaft oder gelegentlich eine Sehhilfe.* Dazu zählen etwa 3,5 Mio. Kontaktlinsenträger. Bei all dem Komfort, den diese grundsätzlich bieten, kann es dennoch vorkommen, dass im Laufe des Tages beim Tragen von Kontaktlinsen Symptome wie brennende, juckende sowie tränende Augen, Fremdkörpergefühl oder trockene Augen auftreten. Das liegt daran, dass Kontaktlinsen die Zusammensetzung, Stabilität und Menge des Tränenfilms beeinflussen. Hinzu kommt, dass die Hornhaut des Auges frei von Blutgefäßen ist ? diese würden das Sehen beeinträchtigen ? sie muss daher über die Tränenflüssigkeit mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgt werden. Sogenannte Benetzungslösungen wie VISLUBE, die, wie auch der natürliche Tränenfilm, Hyaluronsäure enthalten, benetzen Augen und Linsen optimal, wirken für lange Zeit und sind besonders komfortabel. Sie überziehen die Oberfläche der Augen mit einem transparenten Flüssigkeitsfilm und schützen vor Trockenheitsgefühl und Reizungen. Durch die enthaltene Hyaluronsäure können große Flüssigkeitsmengen gebunden werden. VISLUBE hinterlässt keinerlei Ablagerungen oder Krusten auf den Kontaktlinsen und ist zudem frei von Konservierungsstoffen ? was sowohl für die Augen als auch für Kontaktlinsen positiv ist. VISLUBE wirkt jedoch nicht nur oberflächlich. Durch die ausgewogene Osmolarität werden auch die Zellen mit Feuchtigkeit versorgt. Die einmalige Formulierung enthält wichtige Elektrolyte der Tränenflüssigkeit, wie Calcium, Magnesium und Kalium, in natürlich vorkommender Konzentration zur Versorgung bzw. Ernährung der Hornhaut. VISLUBE ist ein Medizinprodukt und aufgrund seiner besonderen Zusammensetzung ausgezeichnet verträglich. *Statista, 2020 Anwendungsempfehlung Nach Bedarf 1 - 2 Tropfen VISLUBE während des Tragens auf die Kontaktlinse oder in das Auge tropfen. Dazu Verschlusskappe von der Einmal-Ampulle abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges vorsichtig nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken der Ampulle wird ein Tropfen VISLUBE freigesetzt. Dabei die Tropferspitze nicht in Kontakt mit dem Auge bringen oder mit den Fingern berühren. Die Lösung wird durch den Lidschlag gleichmäßig verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges bzw. der Linse. VISLUBE verträgt sich mit harten als auch mit weichen Kontaktlinsen. Die Ampullen sind wiederverschließbar und bis 12 Stunden nach dem Öffnen verwendbar. Beschädigte Ampullen nicht verwenden. Häufige Fragen & Antworten: Mit welchen Kontaktlinsen kann VISLUBE verwendet werden? VISLUBE ist sowohl mit harten als auch mit weichen Kontaktlinsen verträglich und daher für Kontaktlinsentragende eine geeignete Benetzungslösung. Sie benetzt das Auge und die Linse optimal und ist besonders komfortabel. VISLUBE haftet ausgesprochen lange auf Auge und Linse und bindet dabei große Flüssigkeitsmengen durch die enthaltene Hyaluronsäure. Außerdem hinterlässt die Benetzungslösung keinerlei Ablagerungen oder Krusten auf den Kontaktlinsen. Wie muss ich VISLUBE aufbewahren? Bitte bewahren Sie VISLUBE stets für Kinder unzugänglich auf und lagern die Ampullen zwischen 2 °C und 25 °C. Nach Ablauf des Verfalldatums darf das Medizinprodukt nicht mehr angewendet werden. Ebenso dürfen beschädigte Ampullen nicht verwendet werden. Kann man Trockenen Augen vorbeugen? Gerade als Kontaktlinsenträger sollten Sie Ihren Augen immer wieder mal eine Pause gönnen, da die Augenoberfläche während des Tragens von Kontaktlinsen nicht so gut versorgt wird. Daher ist es besonders wichtig, die Kontaktlinsen am Abend rechtzeitig zu entnehmen und im Anschluss nicht direkt ins Bett zu gehen, damit Sauerstoff an die Augenoberfläche gelangt. Nach Möglichkeit sollten Sie hin und wieder das Kontaktlinsentragen mit dem Tragen einer Brille abwechseln. Natürlich sollten Kontaktlinsen gut angepasst und nach jedem Tragen gründlich gereinigt werden. Denken Sie auch an regelmäßige Kontrolltermine bei Ihrem Augenarzt oder Optiker. Lüften Sie Wohn- und Büroräume regelmäßig, schützen Sie aber gleichzeitig Ihre Augen vor Zugluft und meiden Sie Zigarettenrauch. Das Tragen einer Sonnenbrille bietet Schutz vor zu starker Lichteinstrahlung. Eine regelmäßige Lidrandreinigung und -pflege ist außerdem hilfreich, wenn die Talgdrüsen am Lidrand zu Verkrustungen neigen. Dazu haben sich spezielle Reinigungstücher und Gels, wie beispielsweise ILAST HYDRACLEAN, aber auch Cremes bewährt.

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B. Braun Melsungen AG

Anwendung & IndikationDesinfektion der Haut vor operativen Eingriffen Desinfektion der Haut vor Punktionen und Injektionen AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel unverdünnt auf und verreiben Sie es mit einem sterilen Tupfer. Die zu behandlende Hautpartie ist dabei vollständig zu benetzen und während der gesamten Einwirkzeit feucht zu halten. Lassen Sie die Haut nach der vorgeschriebenen Einwirkzeit trocknen und tupfen Sie anschließend die überschüssige Lösung ab. Einwirkzeiten: Injektionen und Punktionen mindestens 15 Sekunden; vor Gelenkpunktionen, Punktionen des Liquorraumes und vor Operationen mindestens 1 Minute, bei talgdrüsenreicher Haut vor allen Eingriffen mindestens 2,5 Minuten.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDesinfektion der Haut vor operativen Eingriffen: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder, Jugendliche und Erwachseneeine ausreichende Mengeeine ausreichende Mengevor dem Eingriff Desinfektion der Haut vor Punktionen und Injektionen: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder, Jugendliche und Erwachseneeine ausreichende Mengeeine ausreichende Mengevor der Punktion oder Injektion Das Desinfektionsmittel darf bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Lösung WirkstoffEthanol741 mgWirkstoffIsopropanol100 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?HautrötungBrennendes Gefühl auf der HautKontaktallergieBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Bei dem Arzneimittel handelt es sich um ein Desinfektionsmittel aus einer Kombination von zwei Wirkstoffen. Es wird zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektinen verwendet.

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B. Braun Melsungen AG

Anwendung & IndikationDesinfektion der Haut vor operativen Eingriffen Desinfektion der Haut vor Punktionen und Injektionen AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel unverdünnt auf und verreiben Sie es mit einem sterilen Tupfer. Die zu behandlende Hautpartie ist dabei vollständig zu benetzen und während der gesamten Einwirkzeit feucht zu halten. Lassen Sie die Haut nach der vorgeschriebenen Einwirkzeit trocknen und tupfen Sie anschließend die überschüssige Lösung ab. Einwirkzeiten: Injektionen und Punktionen mindestens 15 Sekunden; vor Gelenkpunktionen, Punktionen des Liquorraumes und vor Operationen mindestens 1 Minute, bei talgdrüsenreicher Haut vor allen Eingriffen mindestens 2,5 Minuten.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDesinfektion der Haut vor operativen Eingriffen: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder, Jugendliche und Erwachseneeine ausreichende Mengeeine ausreichende Mengevor dem Eingriff Desinfektion der Haut vor Punktionen und Injektionen: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder, Jugendliche und Erwachseneeine ausreichende Mengeeine ausreichende Mengevor der Punktion oder Injektion Das Desinfektionsmittel darf bei Säuglingen nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Lösung WirkstoffEthanol741 mgWirkstoffIsopropanol100 mgHilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?HautrötungBrennendes Gefühl auf der HautKontaktallergieBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Bei dem Arzneimittel handelt es sich um ein Desinfektionsmittel aus einer Kombination von zwei Wirkstoffen. Es wird zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektinen verwendet.

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B. Braun Melsungen AG

Zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Warnhinweise und wichtige Hinweise: Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Entzündlich! Von Zündquellen fernhalten. Was enthält Softasept N Hautdesinfektionsmittel gefärbt und wie wirkt es? Softasept N ist ein gebrauchsfertiges, alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen. Die Wirkstoffe Ethanol und 2-Propanol sorgen für eine schnelle und zuverlässige Keimreduktion auf der Haut. Bereits ab einer Einwirkzeit von 15 Sekunden wirkt Softasept N gegen Bakterien, einschließlich MRSA und Tuberkulosebakterien, sowie gegen Pilze. Darüber hinaus besitzt das Präparat eine begrenzt viruzide Wirkung und ist unter anderem gegen HBV, HCV und HIV wirksam. Auch Rotaviren und Polioviren werden bei entsprechender Einwirkzeit erfasst. Das Desinfektionsmittel trocknet schnell und bietet eine Langzeitwirkung von bis zu 24 Stunden. Es ist als farblose und gefärbte Variante erhältlich und eignet sich für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Kliniken und anderen medizinischen Einrichtungen. Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung auf der Haut nicht bekannt. Softasept N sollte jedoch nicht gleichzeitig mit anderen Desinfektionsmitteln oder Hautpräparaten auf derselben Hautstelle angewendet werden, sofern dies nicht ausdrücklich empfohlen wird. Nebenwirkungen Wie alle Desinfektionsmittel kann auch Softasept N Nebenwirkungen verursachen. Insbesondere bei häufiger Anwendung können Hautreizungen wie Rötungen oder Brennen auftreten. In seltenen Fällen sind Kontaktallergien möglich. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion solltest du die Anwendung beenden und medizinischen Rat einholen. Das Produkt kann bei Kontakt mit den Augen starke Reizungen verursachen. Daher sollte ein Kontakt mit den Augen unbedingt vermieden werden. Wie wird Softasept N Hautdesinfektionsmittel gefärbt angewendet? Softasept N wird unverdünnt auf die zu behandelnde Haut aufgetragen oder aufgesprüht. Die Hautpartie muss vollständig benetzt werden und während der vorgeschriebenen Einwirkzeit feucht bleiben. Anschließend lässt du das Präparat vollständig trocknen. Vor der Verwendung elektrischer Geräte muss die behandelte Haut trocken sein. Bei der präoperativen Hautdesinfektion sollte eine Pfützenbildung vermieden werden. Wichtige Sicherheitshinweise: Softasept N ist leicht entzündlich. Halte das Produkt von Hitze, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fern. Nicht rauchen. Nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und nicht auf Schleimhäuten, verletzter Haut oder in Augennähe anwenden. Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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B. Braun Melsungen AG

Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ethanol (100 %) 74,1 g, 2-Propanol (Ph. Eur.) 10,0 g Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser, Povidon K 30, Citronensäure, Farbstoffe Gelborange S (E 110) und Azorubin (E 122). Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Punktionen und Injektionen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol, 2-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Softasept N ist nicht für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung der Augen geeignet. Warnhinweise: Leicht entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in offene Flamme sprühen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zum äußerlichen Gebrauch bestimmt. 14 °C Flammpunkt nach DIN 51755. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kommen. Auch sind Kontaktallergien möglich. Pharmazeutischer Unternehmer: B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen Was enthält Softasept N Hautdesinfektionsmittel gefärbt und wie wirkt es? Softasept N ist ein gebrauchsfertiges, alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur Desinfektion der Haut vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen. Die Wirkstoffe Ethanol und 2-Propanol sorgen für eine schnelle und zuverlässige Keimreduktion auf der Haut. Bereits ab einer Einwirkzeit von 15 Sekunden wirkt Softasept N gegen Bakterien, einschließlich MRSA und Tuberkulosebakterien, sowie gegen Pilze. Darüber hinaus besitzt das Präparat eine begrenzt viruzide Wirkung und ist unter anderem gegen HBV, HCV und HIV wirksam. Auch Rotaviren und Polioviren werden bei entsprechender Einwirkzeit erfasst. Das Desinfektionsmittel trocknet schnell und bietet eine Langzeitwirkung von bis zu 24 Stunden. Es ist als farblose und gefärbte Variante erhältlich und eignet sich für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Kliniken und anderen medizinischen Einrichtungen. Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung auf der Haut nicht bekannt. Softasept N sollte jedoch nicht gleichzeitig mit anderen Desinfektionsmitteln oder Hautpräparaten auf derselben Hautstelle angewendet werden, sofern dies nicht ausdrücklich empfohlen wird. Nebenwirkungen Wie alle Desinfektionsmittel kann auch Softasept N Nebenwirkungen verursachen. Insbesondere bei häufiger Anwendung können Hautreizungen wie Rötungen oder Brennen auftreten. In seltenen Fällen sind Kontaktallergien möglich. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion solltest du die Anwendung beenden und medizinischen Rat einholen. Das Produkt kann bei Kontakt mit den Augen starke Reizungen verursachen. Daher sollte ein Kontakt mit den Augen unbedingt vermieden werden. Wie wird Softasept N Hautdesinfektionsmittel gefärbt angewendet? Softasept N wird unverdünnt auf die zu behandelnde Haut aufgetragen oder aufgesprüht. Die Hautpartie muss vollständig benetzt werden und während der vorgeschriebenen Einwirkzeit feucht bleiben. Anschließend lässt du das Präparat vollständig trocknen. Vor der Verwendung elektrischer Geräte muss die behandelte Haut trocken sein. Bei der präoperativen Hautdesinfektion sollte eine Pfützenbildung vermieden werden. Wichtige Sicherheitshinweise: Softasept N ist leicht entzündlich. Halte das Produkt von Hitze, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fern. Nicht rauchen. Nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und nicht auf Schleimhäuten, verletzter Haut oder in Augennähe anwenden. Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Paul Hartmann AG

BAKTOLAN balmEtwa 80% aller Infektionen werden über die Hände übertragen. Ob in öffentlichen Verkehrsmitteln oder Gebäuden, am Arbeitsplatz oder allen Orten, an denen sich viele Menschen begegnen ? vielerorts lauern Infektionsgefahren, gerade in der Grippe- oder Erkältungszeit.Unsere Hände sind tagtäglich in Bewegung und werden für vielerlei Dinge benutzt. So kommen Sie stetig mit potentiellen Gefahrenherden in Kontakt: Arbeitsgeräte, Türklinken, aber auch ein einfacher Händedruck kann ein Infektionsrisiko sein. Nur durch eine hygienische Händedesinfektion wird eine mögliche Infektionskette unterbrochen und eine Gefährdung minimiert.Hände richtig desinfizierenFür eine optimale Wirkung und damit Ihre Hände keine Benetzungslücken bei der hygienischen Händedesinfektion aufweisen, sind alle Hautareale mindestens 30 Sekunden mit einer ausreichenden Menge an Händedesinfektionsmittel einzureiben.Führen Sie jeden der folgenden Schritte nacheinander durch (und wieder von vorne, bis die 30 Sekunden verstrichen sind ? im Bedarfsfall erneut Händedesinfektionsmittelnehmen):1. Handflächen (inkl. Handgelenke) aufeinander reiben2. Handflächen über die Handrücken reiben3. Handflächen aufeinander reiben, mit gespreizten, verschränkten Fingern4. Außenseite der Finger auf gegenüberliegende Handflächen mit verschränkten Fingern reiben5. Beiden Daumen einreiben6. Die zusammen geschlossenen Fingerkuppen in den Handflächen reibenBitte beachten Sie, dass Ihre Hände vor der Desinfektion trocken sein sollten!HANDPFLEGE UND HAUTSCHUTZ - Baktolan balmIntensiv pflegender Wasser-in-Öl (w/o) Balsam mit Vitamin E, Panthenol und Allantoin für die trockene und empfindliche Haut.? Vitamin E, Allantoin und Panthenol spenden der Haut eine intensive Pflege glättet die Haut spürbar und hält sie geschmeidig? fördert die Regenerationsfähigkeit? erhält den Säureschutzmantel der Haut? lindert Hautreizungen und Rötungen? angenehmer Duft? ohne ParabeneAnwendung:Baktolan balm ist ein Wasser-in-Öl-Balsam mit hochwertigen Pflegekomponenten, der auf den pH-Wert der Haut (5,5) abgestimmt wurde und damit den Säureschutzmantel der Haut stabilisiert. Die Inhaltsstoffe Vitamin E, Allantoin und Panthenol spenden der Haut eine intensive Pflege, bewirken eine Glättung, unterstützen die Zellregeneration und lindern Hautreizungen und Rötungen. Eine mehrmals täglich durchgeführte Hautpflege mit Baktolan balm kann das Risiko von Hautirritationen wesentlich verringern.

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Paul Hartmann AG

Baktolin pure LotionEtwa 80% aller Infektionen werden über die Hände übertragen. Ob in öffentlichen Verkehrsmitteln oder Gebäuden, am Arbeitsplatz oder allen Orten, an denen sich viele Menschen begegnen ? vielerorts lauern Infektionsgefahren, gerade in der Grippe- oder Erkältungszeit.Unsere Hände sind tagtäglich in Bewegung und werden für vielerlei Dinge benutzt. So kommen Sie stetig mit potentiellen Gefahrenherden in Kontakt: Arbeitsgeräte, Türklinken, aber auch ein einfacher Händedruck kann ein Infektionsrisiko sein. Nur durch eine hygienische Händedesinfektion wird eine mögliche Infektionskette unterbrochen und eine Gefährdung minimiert.Hände richtig desinfizierenFür eine optimale Wirkung und damit Ihre Hände keine Benetzungslücken bei der hygienischen Händedesinfektion aufweisen, sind alle Hautareale mindestens 30 Sekunden mit einer ausreichenden Menge an Händedesinfektionsmittel einzureiben.Führen Sie jeden der folgenden Schritte nacheinander durch (und wieder von vorne, bis die 30 Sekunden verstrichen sind ? im Bedarfsfall erneut Händedesinfektionsmittel nehmen):1. Handflächen (inkl. Handgelenke) aufeinander reiben2. Handflächen über die Handrücken reiben3. Handflächen aufeinander reiben, mit gespreizten, verschränkten Fingern4. Außenseite der Finger auf gegenüberliegende Handflächen mit verschränkten Fingern reiben5. Beiden Daumen einreiben6. Die zusammen geschlossenen Fingerkuppen in den Handflächen reibenBitte beachten Sie, dass Ihre Hände vor der Desinfektion trocken sein sollten!HANDPFLEGE UND HAUTSCHUTZ - Baktolin pureMilde, parfüm- und farbstofffreie Waschlotion mit guter Hautverträglichkeit für normale Haut.? reinigt mit einer milden Formel? hautneutraler pH-Wert? enthält hautmilde Tenside? geeignet auch für empfindliche Haut? parfüm- und farbstofffrei? ohne ParabeneAnwendung:Baktolin pure verfügt über einen hautneutralen pH-Wert, der zusammen mit den hautmilden Tensiden für schonende Reinigung und den Erhalt des natürlichen Säureschutzmantels der Haut sorgt.Baktolin pure ist als parfüm- und farbstofffreie Waschlotion auch für die Anwendung empfindlicher Haut geeignet. Baktolin pure eignet sich durch die parfümfreie Formel auch für den Einsatz in lebensmittelverarbeitenden Bereichen.

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SCHÜLKE & MAYR GmbH

Gebrauchsfertige, mit alkoholischer Wirkstofflösung getränkte Desinfektionstücher. Anwendungsgebiete Das Präparat ist geeignet zur Desinfektion von Medizinprodukten und anderen Flächen (PT2). Unser Klassiker unter den Schnelldesinfektionspräparaten eignet sich zur Desinfektion von patientennahen Flächen mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten. Listungen VAH-Zertifikat IHO-Liste Anwendungshinweise Die Fläche mit dem Tuch gründlich wischen und die Wirkstofflösung einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Stellen Sie sicher, dass vor der Desinfektion alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt werden. Nur kleine Flächen behandeln. Die Wischreichweite hängt von der Raumtemperatur und der Struktur der zu desinfizierenden Oberflächen ab. Beim Öffnen und Einfädeln des ersten Tuchs auf hygienische Aspekte achten. Nach Gebrauch auf das Schließen des Deckels achten. Wiederbefüllung der Dose Zunächst die Hände desinfizieren und frische Schutzhandschuhe und Kittel anziehen. Bitte während des Befüllungsvorgangs darauf achten, dass die Handschuhe nicht durch andere Tätigkeiten kontaminiert werden. Aufkleber mit Haltbarkeitsdatum auf Spenderdose übertragen. Deckel aufdrehen, Nachfüllbeutel komplett in die Spenderdose stellen (ggf. zuvor passgerecht formen) und Beutelrand abschneiden. Das vorgezupfte Tuch aus der Rollenmitte ziehen, von unten in den dafür vorgesehenen Führungsschlitz im Deckel einfädeln und durchziehen. Deckel desinfizieren und verschrauben. Für Hochrisikobereiche Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P102 - Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P280 - Schutzhandschuhe / Augenschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P337+P313 - Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. Zusatzinformation: Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung: Propan-1-ol Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Straße 2, 22851 Norderstedt Deutschland, info[at]schuelke.com

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Weleda AG

Natürlich wirksame Augentropfen bei trockenen und gereizten Augen ? Befeuchtet und beruhigt trockene und gereizte Augen ? Spendet langanhaltende Feuchtigkeit für das Auge ? Frei von Konservierungsstoffen Wenn der Tränenfilm die Augen nicht genügend benetzen kann, fühlen sie sich trocken und gereizt an, der Lidschlag reibt ? als ob ein Fremdkörper im Auge wäre. Visiodoron Malva mit gentechnikfreiem Natriumhyaluronat und Malvenextrakt stabilisiert den Tränenfilm, beruhigt und spendet Feuchtigkeit. Gereizte, trockene oder müde Augen werden so befeuchtet und beruhigt. Visiodoron Malva ist ein Medizinprodukt und ohne Alterseinschränkung anwendbar. Visiodoron Malva gibt es praktisch für unterwegs in Monodosen oder jetzt neu auch in der Multidose (10ml) für Mehrfachanwendungen. Vorteile der Einzeldosen (20x0,4 ml): ? Praktisch für unterwegs ? Für Familien, bei mehreren Verwendern ? Für den sporadischen Bedarf und kurze Therapiezeiten Gereizte und trockene Augen? Tränenflüssigkeit hält die Augen sauber und feucht. Bei jedem Lidschlag, bei jedem Blinzeln werden sie gereinigt und gleichzeitig mit Feuchtigkeit versorgt. Bildschirmarbeit, Kunstlicht, Reizüberflutung oder die zunehmende Umweltbelastung können das Auge und den Tränenfilm aus dem Gleichgewicht bringen, es kann zu trockenen Augen kommen. Zur Behandlung von trockenen und gereizten Augen eignen sich befeuchtende Augentropfen, auch künstliche Tränen genannt, wie Visiodoron Malva Augentropfen von Weleda. Das Salz der Hyaluronsäure bildet aufgrund seiner besonderen physikalischen Eigenschaften einen gleichmäßigen, stabilen und besonders langanhaltenden Schutzfilm auf der Hornhaut. Außerdem enthalten sie einen beruhigenden Malvenextrakt . Heilpflanzenkunde: Wilde Malve Die Wilde Malve (Malva sylvestris) ist fast überall auf der Welt an Wegrändern, Häuserwänden, Hängen sowie Feldrändern zu finden. Von Juni bis Anfang September schmücken blau-violette bis rosarote Blütenblätter die bis zu 1,40 Meter große Pflanze. Die Wilde Malve ist bekannt für ihren Pflanzenschleim. Ihm verdankt die schöne Pflanze ihre Tradition als Heilpflanze. Die Schleimstoffe haben die Fähigkeit Wasser zu binden und zu speichern. Diese Eigenschaft macht sich auch die Anthroposophische Medizin zu Nutze. In Visiodoron Malva mit gentechnikfreiem Natriumhyaluronat ist ein Extrakt aus biologisch angebauter Malve enthalten. Dosierung und Art der Anwendung von Visiodoron Malva Augentropfen (Medizinprodukt) Anwendung Einzeldosen: Zum Öffnen das flache Ende abdrehen. Je 1 ? 2 Tropfen in jedes Auge eintropfen, nach Bedarf. Reste nicht mehr verwenden.

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Alcon Deutschland GmbH, Geschäftsbereich Vision Care Ocular Health

Systane GELTROPFEN Lass dich nicht aufhalten - mit Systane GELTROPFEN! INTENSIVE BEFEUCHTUNG Hilfe bei sehr trockenen Augen Systane GELTROPFEN befeuchten intensiv und führen zu einer spürbaren Linderung bei mittelschweren bis schweren Symptomen des Trockenen Auges. ANWENDUNGSFREUNDLICH WIE EIN TROPFEN Pflegt wie ein Gel¹ Systane Geltropfen ist ein lose vernetztes tropfbares Gel, dessen Viskosität direkt nach dem Eintropfen abnimmt. Nach dem ersten Lidschlag wird es gleichmäßig auf der Augenoberfläche verteilt. AUCH FÜR DIE NACHT Linderung auch in der Nacht¹ Sobald Systane Geltropfen auf dem Auge sind, bilden sie einen Schutzschild über dem Auge - auch in der Nacht. Der Tränenfilm wird ergänzt und die Symptome trockener Augen wie Brennen oder Irritationen werden gelindert. Unterstützt die Therapie trockener Augen² · Bei mittelschweren und schweren Formen des Trockenen Auges · Für eine Linderung der Symptome trockener Augen durch intensive Befeuchtung · Schützt vor weiteren Zellschädigungen¹ · Kann tagsüber und als Ergänzung auch nachts angewendet werden · Pflegt wie ein Gel und ist dabei anwendungsfreundlich wie Tropfen Intensive Befeuchtung trockener, gereizter Augen Trockene Augen entstehen dann, wenn entweder die Menge oder die Qualität der von den Tränendrüsen produzierten Tränenflüssigkeit unzureichend ist oder die Tränen zu schnell verdunsten. Die Folge sind trockene, müde und gereizte Augen. Für eine Linderung der Symptome bei mittelschweren bis schweren Formen trockener Augen eignen sich Systane GELTROPFEN. Die Benetzungstropfen können tagsüber und als Ergänzung auch nachts angewendet werden. Sie schützen vor weiteren Zellschädigungen durch ein gelartiges Netzwerk auf der Augenoberfläche und sind dabei anwendungsfreundlich wie Tropfen. So unterstützen sie effektiv die Therapie trockener, irritierter und brennender Augen. Die Anwendung mit dem Drop-Tainer ist einfach und kann vor und nach dem Tragen von Kontaktlinsen erfolgen ? 1?2x täglich oder nach Bedarf. Einzigartige Formulierung Systane GELTROPFEN mit der einzigartigen Formel gegen trockene Augen enthalten HP-Guar (Hydroxypropyl-Guar). Die optimierte Konzentration von HP-Guar verbessert die Vernetzung und Beständigkeit der schützenden viskoelastischen Matrix. So bildet das Gel ein schützendes Netzwerk am Auge und ermöglicht eine intensive Befeuchtung und Beschwerdelinderung bei mittelschweren und schweren Formen des Trockenen Auges. Systane GELTROPFEN pflegen wie ein Gel und sind dabei anwendungsfreundlich wie Augentropfen. LINDERUNG³ Häufige Beschwerden bei trockenen Augen sind Fremdkörpergefühl (?Sandkorngefühl?), Schmerzen, Rötung, müde Augen, ?verklebte Lider? am Morgen, tränende Augen, Augenbrennen, Lichtempfindlichkeit oder Sehstörungen. Für eine Linderung der Symptome bei mittelschweren bis schweren Formen trockener Augen eignen sich Systane GELTROPFEN. Sie schützen vor weiteren Zellschädigungen durch ein gelartiges Netzwerk auf der Augenoberfläche. RISIKOFAKTOREN? Zu den häufigsten Risikofaktoren zählen das Alter, hormonelle Veränderungen einschließlich Menopause, Allergien, Umweltfaktoren, Autoimmunkrankheiten wie z. B. das Sjögren-Syndrom, die Einnahme bestimmter Medikamente und LASIK oder andere Eingriffe am Auge. Häufig führt eine Kombination mehrerer Faktoren zu trockenen Augen. Systane GELTROPFEN unterstützen die Therapie trockener, irritierter und brennender Augen und lindern die Beschwerden. SCHÜTZENDER TRÄNENFILM Der Tränenfilm besteht aus zwei Schichten: die äußerste Schicht des Tränenfilms, die Lipidschicht (Fettschicht) gilt als Stabilisator des Tränenfilms. Die wässrig-muzinöse Schicht befeuchtet, nährt und schützt die Augenoberfläche vor Krankheitserregern. Sobald eine oder beide Schichten gestört sind können Symptome trockener Augen entstehen. Trockene Augen können neben unterschiedlichen Beschwerden auch eine Augenentzündung begünstigen, weil der schützende Tränenfilm gestört ist. Systane GELTROPFEN schützen vor weiteren Zellschädigungen durch ein gelartiges Netzwerk auf der Augenoberfläche. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Systane GELTROPFEN können täglich nach Bedarf angewendet werden. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung von Augentropfen. Öffnen Sie die Flasche, ohne die Tropferspitze zu berühren. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen und Fingern mit der Öffnung nach unten. Kopf leicht nach hinten neigen, Blick nach oben richten und mit dem Zeigefinger der anderen Hand das Unterlid wegziehen. Durch leichten Druck auf den Flaschenboden der Drop-Tainer-Flasche(1) Tropfen von oben in den Bindehautsack eintropfen, ohne dass die Flaschenspitze mit dem Auge oder Lidrand in Berührung kommt. Blinzeln Sie anschließend. HÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTEN Müssen die Systane-Produkte im Kühlschrank gelagert werden? Nein. Alle Systane-Produkte können bei Zimmertemperatur gelagert werden. Wie lange ist Systane COMPLETE haltbar? Systane GELTROPFEN sind nach Anbruch 3 Monate haltbar. Kann man trockenen Augen vorbeugen? Es gibt mehrere Möglichkeiten, trockenen Augen vorzubeugen. Wichtig ist beispielsweise, stets genug zu trinken und sich ausgewogen zu ernähren. Der Schutz vor Zugluft und das Meiden von Zigarettenrauch gehören ebenso zu den Vorsorgemaßnahmen wie der Schutz vor zu starker Sonneneinstrahlung. ¹ Christensen M, Martin A, Meadows D. An evaluation of the efficacy and patient acceptance of a new lubricant eye gel. The American Academy of Optometry Annual Meeting; 2011; E-Abstract 115013² Cohen S et al. Evaluation of clinical outcomes in patients with dry eye disease using lubricant eye drops containing polyethylene glycol or carboxymethylcellulose. Clin Ophtalmology 2014:8 157-164³ Stapleton F et al. TFOS DEWS II Epidemiology report. The Ocular Surface 15 (2017) 334-365? BVA und DOG, LeitlinieNr. 11, TrockenesAuge, Name, Anschrift und Kontakt des verantwortlichen Herstellers: Alcon Laboratories, Inc. 6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099, USA E-Mail: regulatory-1.operations@alcon.com Website: Alcon.com Für Fragen zur Produktsicherheit kann dieser Link: https://www.de.alcon.com/de/contact-us Der Bevollmächtigte in der Europäischen Gemeinschaft/ Europäischen Union erfüllt die Anforderung der ProduktsicherheitsVO an eine verantwortliche Person. Kontaktangaben gemäß EUDAMED: Alcon Laboratories Belgium Lichterveld 3 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgien E-Mail: authorised.representative@alcon.com Alcon Gebrauchsanweisungen (eIFU / IFU): www.ifu.alcon.com

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ACA Müller/ADAG Pharma AG

Anwendung & Indikation Das Präparat ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Die Lösung wird einmalig angewendet zur Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Die Lösung wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre) bei Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen sowie zur chirurgischen Händedesinfektion. Anwendungshinweise Die Lösung ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Wenn angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösung verwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Die Lösung ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende, antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen. Die Braunfärbung der Lösung ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Lösung bemerken, sollten Sie die Lösung erneut auftragen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Lösung, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden. Da sich Iod als gelber Niederschlag in der Umgebung finden kann, wird eine sofortige Reinigung der Wanne empfohlen. Bei der Hautdesinfektion vor Operationen ist eine ?Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden. Dosierung Wenden Sie die Lösung immer genau nach dieser Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Lösung üblicherweise in folgenden Verdünnungen und mit folgenden Einwirkungszeiten angewendet: Zur Hautdesinfektion oder Schleimhautantiseptik z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist die Lösung unverdünnt anzuwenden. Bei der Desinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit vor z. B. Injektionen, Punktionen und Blutentnahmen mindestens 1 Minute, vor operativen Eingriffen mindestens 3 Minuten. Bei der Desinfektion talgdrüsenreicher Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 10 Minuten. Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten. Bei der chirurgischen Händedesinfektion wird die Lösung unverdünnt in die Hände eingerieben, die Einwirkungszeit beträgt 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden. Zur antiseptischen Wundbehandlung wird die Lösung unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird die Lösung in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann die Lösung verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und Vorbeugung einer Entzündung vor, während und nach Operationen 1 : 2 bis 1 : 20, antiseptische Waschungen 1 : 2 bis 1 : 25, antiseptische Teilbäder ca. 1 : 25, antiseptische Vollbäder ca. 1 : 100. Mengenbeispiele für die Erstellung der entsprechenden Verdünnungen Verdünnung: 1:2 Menge Lösung in ml: 5 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 10 Verdünnung: 1:20 Menge Lösung in ml: 5 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 100 Verdünnung: 1:25 Menge Lösung in ml: 4 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 100 Verdünnung: 1:100 Menge Lösung in ml: 10 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 1000 (= 1 Liter) Dauer der Anwendung Die Lösung kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden. Bei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach dem vorliegenden Anwendungsgebiet. Die Anwendung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bitte lesen Sie Kategorie "Nebenwirkungen". WirkstoffePovidon iodNatrium hydroxidDinatrium hydrogenphosphatKalium iodatNonoxinol-9Citronensäure, wasserfreiIodWasser, gereinigtGlycerolGegenanzeigen Schwangerschaft Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Eine Aufnahme der Lösung durch den Säugling über den Mund durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle der stillenden Mutter muss vermieden werden. Die Lösung darf nicht angewendet werden: bei einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung, bei der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring, während und bis zum Abschluss einer Strahlentherapie mit Jod (Radio-Iod-Therapie) oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile der Lösung sind. Neben- und Wechselwirkungen Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Povidon-Iod kann mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung der Lösung und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung der Lösung mit Wasserstoffperoxid, Taurolidin sowie silberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen (Bildung von Silberiodid). Die Lösung darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Die Lösung nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen verwenden, da es dort anderenfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen kann. Wenn Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten Sie eine längerfristige und/oder großflächige Anwendung der Lösung vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Für Hinweise zur Verfärbung von Materialien siehe Kategorie "Patientenhinweis". Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffs Povidon-Iod können unter der Behandlung mit der Lösung verschiedene Diagnostika falsch positive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iod-Aufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit dieser Lösung zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit dieser Lösung eingehalten werden. Bei Anwendung der Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nicht zutreffend. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt Mögliche Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems/Erkrankungen der Haut Selten Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen, Brennen o. ä. äußern können. Hautreizungen nach Hautdesinfektion vor Operationen in Fällen, in denen es zu einer ?Pfützenbildung" unter dem Patienten gekommen ist. Sehr selten akute allergische Allgemeinreaktionen ggf. mit Blutdruckabfall und/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen); akute Haut- oder Schleimhautschwellungen (Angioödem oder Quinckeödem). Endokrine Erkrankungen Eine nennenswerte Iod-Aufnahme kann bei längerfristiger Anwendung der Lösung auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose) ggf. mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen/Erkrankungen der Nieren und Harnwege Selten Nach Anwendung großer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung): Elektrolyt- und Serumosmolaritätsstörungen, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage). Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei Anwendung der Lösung im Rahmen der Hautdesinfektion vor Operationen "Pfützenbildung" unter dem Patienten vermeiden, da ein längerer Hautkontakt mit der nicht abgetrockneten Lösung in seltenen Fällen schwere verbrennungsähnliche Hautreaktionen auslösen kann. Bei Anwendung der Lösung im Rachenbereich ist ein Verschlucken zu vermeiden, da anderenfalls Atembeschwerden bis hin zu einer Lungenentzündung auftreten können. Ältere Menschen Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (>/= 65 Jahren) eine großflächige und längerfristige Anwendung der Lösung nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Neugeborene und Säuglinge Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. Eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion ist notwendig. Eine Aufnahme der Lösung durch den Säugling beim Stillen muss vermieden werden. Hinweis Die Lösung ist im Allgemeinen aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife auswaschbar. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Die Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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ACA Müller/ADAG Pharma AG

Anwendung & Indikation Das Präparat ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Die Lösung wird einmalig angewendet zur Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Die Lösung wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre) bei Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen sowie zur chirurgischen Händedesinfektion. Anwendungshinweise Die Lösung ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Wenn angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösung verwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Die Lösung ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende, antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen. Die Braunfärbung der Lösung ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Lösung bemerken, sollten Sie die Lösung erneut auftragen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Lösung, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden. Da sich Iod als gelber Niederschlag in der Umgebung finden kann, wird eine sofortige Reinigung der Wanne empfohlen. Bei der Hautdesinfektion vor Operationen ist eine ?Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden. Dosierung Wenden Sie die Lösung immer genau nach dieser Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Lösung üblicherweise in folgenden Verdünnungen und mit folgenden Einwirkungszeiten angewendet: Zur Hautdesinfektion oder Schleimhautantiseptik z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist die Lösung unverdünnt anzuwenden. Bei der Desinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit vor z. B. Injektionen, Punktionen und Blutentnahmen mindestens 1 Minute, vor operativen Eingriffen mindestens 3 Minuten. Bei der Desinfektion talgdrüsenreicher Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 10 Minuten. Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten. Bei der chirurgischen Händedesinfektion wird die Lösung unverdünnt in die Hände eingerieben, die Einwirkungszeit beträgt 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden. Zur antiseptischen Wundbehandlung wird die Lösung unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird die Lösung in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann die Lösung verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und Vorbeugung einer Entzündung vor, während und nach Operationen 1 : 2 bis 1 : 20, antiseptische Waschungen 1 : 2 bis 1 : 25, antiseptische Teilbäder ca. 1 : 25, antiseptische Vollbäder ca. 1 : 100. Mengenbeispiele für die Erstellung der entsprechenden Verdünnungen Verdünnung: 1:2 Menge Lösung in ml: 5 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 10 Verdünnung: 1:20 Menge Lösung in ml: 5 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 100 Verdünnung: 1:25 Menge Lösung in ml: 4 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 100 Verdünnung: 1:100 Menge Lösung in ml: 10 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 1000 (= 1 Liter) Dauer der Anwendung Die Lösung kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden. Bei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach dem vorliegenden Anwendungsgebiet. Die Anwendung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bitte lesen Sie Kategorie "Nebenwirkungen". WirkstoffePovidon iodNatrium hydroxidDinatrium hydrogenphosphatKalium iodatNonoxinol-9Citronensäure, wasserfreiIodWasser, gereinigtGlycerolGegenanzeigen Schwangerschaft Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Eine Aufnahme der Lösung durch den Säugling über den Mund durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle der stillenden Mutter muss vermieden werden. Die Lösung darf nicht angewendet werden: bei einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung, bei der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring, während und bis zum Abschluss einer Strahlentherapie mit Jod (Radio-Iod-Therapie) oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile der Lösung sind. Neben- und Wechselwirkungen Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Povidon-Iod kann mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung der Lösung und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung der Lösung mit Wasserstoffperoxid, Taurolidin sowie silberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen (Bildung von Silberiodid). Die Lösung darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Die Lösung nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen verwenden, da es dort anderenfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen kann. Wenn Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten Sie eine längerfristige und/oder großflächige Anwendung der Lösung vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Für Hinweise zur Verfärbung von Materialien siehe Kategorie "Patientenhinweis". Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffs Povidon-Iod können unter der Behandlung mit der Lösung verschiedene Diagnostika falsch positive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iod-Aufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit dieser Lösung zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit dieser Lösung eingehalten werden. Bei Anwendung der Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nicht zutreffend. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt Mögliche Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems/Erkrankungen der Haut Selten Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen, Brennen o. ä. äußern können. Hautreizungen nach Hautdesinfektion vor Operationen in Fällen, in denen es zu einer ?Pfützenbildung" unter dem Patienten gekommen ist. Sehr selten akute allergische Allgemeinreaktionen ggf. mit Blutdruckabfall und/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen); akute Haut- oder Schleimhautschwellungen (Angioödem oder Quinckeödem). Endokrine Erkrankungen Eine nennenswerte Iod-Aufnahme kann bei längerfristiger Anwendung der Lösung auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose) ggf. mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen/Erkrankungen der Nieren und Harnwege Selten Nach Anwendung großer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung): Elektrolyt- und Serumosmolaritätsstörungen, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage). Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei Anwendung der Lösung im Rahmen der Hautdesinfektion vor Operationen "Pfützenbildung" unter dem Patienten vermeiden, da ein längerer Hautkontakt mit der nicht abgetrockneten Lösung in seltenen Fällen schwere verbrennungsähnliche Hautreaktionen auslösen kann. Bei Anwendung der Lösung im Rachenbereich ist ein Verschlucken zu vermeiden, da anderenfalls Atembeschwerden bis hin zu einer Lungenentzündung auftreten können. Ältere Menschen Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (>/= 65 Jahren) eine großflächige und längerfristige Anwendung der Lösung nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Neugeborene und Säuglinge Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. Eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion ist notwendig. Eine Aufnahme der Lösung durch den Säugling beim Stillen muss vermieden werden. Hinweis Die Lösung ist im Allgemeinen aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife auswaschbar. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Die Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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ACA Müller/ADAG Pharma AG

Anwendung & Indikation Das Präparat ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Die Lösung wird einmalig angewendet zur Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Die Lösung wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre) bei Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen sowie zur chirurgischen Händedesinfektion. Anwendungshinweise Die Lösung ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Wenn angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösung verwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Die Lösung ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende, antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen. Die Braunfärbung der Lösung ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Lösung bemerken, sollten Sie die Lösung erneut auftragen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Lösung, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden. Da sich Iod als gelber Niederschlag in der Umgebung finden kann, wird eine sofortige Reinigung der Wanne empfohlen. Bei der Hautdesinfektion vor Operationen ist eine ?Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden. Dosierung Wenden Sie die Lösung immer genau nach dieser Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Lösung üblicherweise in folgenden Verdünnungen und mit folgenden Einwirkungszeiten angewendet: Zur Hautdesinfektion oder Schleimhautantiseptik z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist die Lösung unverdünnt anzuwenden. Bei der Desinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit vor z. B. Injektionen, Punktionen und Blutentnahmen mindestens 1 Minute, vor operativen Eingriffen mindestens 3 Minuten. Bei der Desinfektion talgdrüsenreicher Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 10 Minuten. Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten. Bei der chirurgischen Händedesinfektion wird die Lösung unverdünnt in die Hände eingerieben, die Einwirkungszeit beträgt 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden. Zur antiseptischen Wundbehandlung wird die Lösung unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird die Lösung in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann die Lösung verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und Vorbeugung einer Entzündung vor, während und nach Operationen 1 : 2 bis 1 : 20, antiseptische Waschungen 1 : 2 bis 1 : 25, antiseptische Teilbäder ca. 1 : 25, antiseptische Vollbäder ca. 1 : 100. Mengenbeispiele für die Erstellung der entsprechenden Verdünnungen Verdünnung: 1:2 Menge Lösung in ml: 5 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 10 Verdünnung: 1:20 Menge Lösung in ml: 5 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 100 Verdünnung: 1:25 Menge Lösung in ml: 4 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 100 Verdünnung: 1:100 Menge Lösung in ml: 10 Menge Wasser/Kochsalz bzw. Ringerlösung in ml: 1000 (= 1 Liter) Dauer der Anwendung Die Lösung kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden. Bei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach dem vorliegenden Anwendungsgebiet. Die Anwendung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bitte lesen Sie Kategorie "Nebenwirkungen". WirkstoffePovidon iodNatrium hydroxidDinatrium hydrogenphosphatKalium iodatNonoxinol-9Citronensäure, wasserfreiIodWasser, gereinigtGlycerolGegenanzeigen Schwangerschaft Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Eine Aufnahme der Lösung durch den Säugling über den Mund durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle der stillenden Mutter muss vermieden werden. Die Lösung darf nicht angewendet werden: bei einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung, bei der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring, während und bis zum Abschluss einer Strahlentherapie mit Jod (Radio-Iod-Therapie) oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile der Lösung sind. Neben- und Wechselwirkungen Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Povidon-Iod kann mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung der Lösung und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung der Lösung mit Wasserstoffperoxid, Taurolidin sowie silberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen (Bildung von Silberiodid). Die Lösung darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Die Lösung nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen verwenden, da es dort anderenfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen kann. Wenn Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten Sie eine längerfristige und/oder großflächige Anwendung der Lösung vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Für Hinweise zur Verfärbung von Materialien siehe Kategorie "Patientenhinweis". Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffs Povidon-Iod können unter der Behandlung mit der Lösung verschiedene Diagnostika falsch positive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iod-Aufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit dieser Lösung zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit dieser Lösung eingehalten werden. Bei Anwendung der Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nicht zutreffend. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt Mögliche Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems/Erkrankungen der Haut Selten Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen, Brennen o. ä. äußern können. Hautreizungen nach Hautdesinfektion vor Operationen in Fällen, in denen es zu einer ?Pfützenbildung" unter dem Patienten gekommen ist. Sehr selten akute allergische Allgemeinreaktionen ggf. mit Blutdruckabfall und/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen); akute Haut- oder Schleimhautschwellungen (Angioödem oder Quinckeödem). Endokrine Erkrankungen Eine nennenswerte Iod-Aufnahme kann bei längerfristiger Anwendung der Lösung auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose) ggf. mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen/Erkrankungen der Nieren und Harnwege Selten Nach Anwendung großer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung): Elektrolyt- und Serumosmolaritätsstörungen, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage). Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei Anwendung der Lösung im Rahmen der Hautdesinfektion vor Operationen "Pfützenbildung" unter dem Patienten vermeiden, da ein längerer Hautkontakt mit der nicht abgetrockneten Lösung in seltenen Fällen schwere verbrennungsähnliche Hautreaktionen auslösen kann. Bei Anwendung der Lösung im Rachenbereich ist ein Verschlucken zu vermeiden, da anderenfalls Atembeschwerden bis hin zu einer Lungenentzündung auftreten können. Ältere Menschen Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (>/= 65 Jahren) eine großflächige und längerfristige Anwendung der Lösung nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Neugeborene und Säuglinge Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist die Lösung nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. Eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion ist notwendig. Eine Aufnahme der Lösung durch den Säugling beim Stillen muss vermieden werden. Hinweis Die Lösung ist im Allgemeinen aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife auswaschbar. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Die Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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Paul Hartmann AG

BAKTOLAN protect+ pureEtwa 80% aller Infektionen werden über die Hände übertragen. Ob in öffentlichen Verkehrsmitteln oder Gebäuden, am Arbeitsplatz oder allen Orten, an denen sich viele Menschen begegnen ? vielerorts lauern Infektionsgefahren, gerade in der Grippe- oder Erkältungszeit.Unsere Hände sind tagtäglich in Bewegung und werden für vielerlei Dinge benutzt. So kommen Sie stetig mit potentiellen Gefahrenherden in Kontakt: Arbeitsgeräte, Türklinken, aber auch ein einfacher Händedruck kann ein Infektionsrisiko sein. Nur durch eine hygienische Händedesinfektion wird eine mögliche Infektionskette unterbrochen und eine Gefährdung minimiert.Hände richtig desinfizierenFür eine optimale Wirkung und damit Ihre Hände keine Benetzungslücken bei der hygienischen Händedesinfektion aufweisen, sind alle Hautareale mindestens 30 Sekunden mit einer ausreichenden Menge an Händedesinfektionsmittel einzureiben.Führen Sie jeden der folgenden Schritte nacheinander durch (und wieder von vorne, bis die 30 Sekunden verstrichen sind ? im Bedarfsfall erneut Händedesinfektionsmittel nehmen):1. Handflächen (inkl. Handgelenke) aufeinander reiben2. Handflächen über die Handrücken reiben3. Handflächen aufeinander reiben, mit gespreizten, verschränkten Fingern4. Außenseite der Finger auf gegenüberliegende Handflächen mit verschränkten Fingern reiben5. Beiden Daumen einreiben6. Die zusammen geschlossenen Fingerkuppen in den Handflächen reibenBitte beachten Sie, dass Ihre Hände vor der Desinfektion trocken sein sollten!HANDPFLEGE UND HAUTSCHUTZ - Baktolan protect + pureInnovative Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W)Lotion zum Schutz vor wässrigen Lösungen und gleichzeitiger regenerierender Pflege für rissige, stark beanspruchte Haut.? innovative Rezeptur (W/O/W-Emulsion)? schützt langanhaltend vor wasserlöslichen Schadstoffen? unterstützt die Regeneration der Haut und stärkt die Hautbarriere? sehr gute Hautverträglichkeit? wirkt okklusionsbedingten Irritationen unter dem Handschuh entgegen? deutliche Reduzierung von Hautirritationen? parfüm- und farbstofffrei? keine Beeinträchtigung der Genusstauglichkeit von Lebensmitteln (HACCP bewertet)? frei von Silikon- und Konservierungsmitteln? ohne ParabeneAnwendung:Baktolan protect + pure ist eine parfümfreie Wasser-in-Öl-in-Wasser-Lotion, welche die schnell einziehenden Eigenschaften einer O/W-Formulierung mit den schützenden und besonders pflegenden Eigenschaften der W/O-Formulierung kombiniert. Baktolan protect+ pure unterstützt die Hautregeneration durch Bisabolol und stärkt dienatürlichen Schutzfunktionen gesunder Haut. Baktolan protect + pure lässt sich sehr gut verteilen, zieht schnell ein und hinterlässt keinen störenden Fettfilm.Baktolan protect + pure wirkt dreifach:? fördert die Hautregeneration bei beanspruchter Haut? hat eine hohe Schutzwirkung bei der Arbeit mit wässrigen Lösungen? stärkt die Hautbarriere

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Alcon Deutschland GmbH

HerausragendeDesinfektion1,2 und langanhaltenderTragekomfort3-5 Eine Multifunktions-DesinfektionslösungmitHydraGlydeMoisture Matrix, die reinigt, desinfiziert, Lipide und Proteineentferntund zurAufbewahrungvon weichenKontaktlinsengeeignetist. OPTI-FREEPureMoistwurdefür KontaktlinsenausSilikon-Hydrogel optimiert.3,5 Warum Sie OPTI-FREEPureMoistmögen werden OPTI-FREEPureMoistdesinfiziert über die in der ISO-Norm festgelegten Standards hinaus und leistet damit deutlich mehr als gefordert.1,2,6 Ein unangenehmes Tragegefühl am Ende des Tages gehört der Vergangenheit an. OPTI-FREEPureMoistverfügt über eine einzigartige HydraGlydeMoistureMatrix, die ein Feuchtigkeitskissen über der gesamten Kontaktlinsen-oberfläche bildet und damit für bis zu 16 Stunden Feuchtigkeit bietet.4 Egal, wohin der Tag Sie führt, Sie brauchen Kontaktlinsen, die komfortabel sind und Ihre Augen den ganzen Tag über mit Feuchtigkeit versorgen. OPTI-FREEPureMoistbietet Ihnen bis zu 2 Stunden zusätzlichen Tragekomfort und gibt Ihren Linsen diesen kleinen Schub, den Sie am Ende des Tages brauchen.7 Empfohlen für Monatslinsenträger, die eine herausragende Reinigung und Desinfektion1,2 ihrer Kontaktlinsen wollen. Wie verwende ich Kontaktlinsenpflegemittel? Dies kann je nach dem von Ihnen verwendeten Pflegemittel unterschiedlich sein. Als allerersten Schritt waschen Sie sich Ihre Hände gründlich und trocknen Sie sie gut mit einem fusselfreien Handtuch ab. Bei der Verwendung von OPTI-FREEPureMoistgenügen 7 einfache Schritte: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Beide Seiten der Linsen gründlich mit Pflegemittel benetzen und 20 Sekunden (10 Sekunden pro Seite) vorsichtig reiben. 3. Beide Seiten der Linsen 10 Sekunden lang mit einen gleichmäßigen Strahl OPTI-FREEPureMoistabspülen. 4. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen einlegen und frisches Pflegemittel einfüllen. Deckel schließen. 5. Über Nacht, aber mindestens 6 Stunden einlagern. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen mit OPTI-FREEPureMoistabspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen, mit OPTI-FREEPureMoistoder steriler Kochsalzlösung ausspülen und an der Luft trocknen lassen. Wenn Ihr Augenspezialist Ihnen empfohlen hat, AOSEPTPLUS mit HydraGlydezu verwenden, gehen Sie wie folgt vor: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen legen. 3. 5 Sekunden mit AOSEPTabspülen. 4. Behälter bis zur Markierung mit AOSEPTfüllen, Körbchen einführen und verschließen. 5. Mindestens 6 Stunden zur Neutralisation in der Lösung belassen. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen bei Bedarf mit Kochsalzlösung abspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen und an der Luft trocknen lassen. 1. Gabriel MM, McAnally C, Bartell J. Antimicrobial Efficacy of Multipurpose Disinfecting Solutions in the Presence of Contact Lenses and Lens Cases. Eye Contact Lens. 2018;44(2):125-131. 2. Kern J, Kappell G, Callan M, et al. Antimicrobial properties of a novel contact lens disinfecting solution, OPTI-FREEEverMoist. ContLens Anterior Eye. 2011;34(Supp 1):S30. 3. OPTI-FREEPuremoistGebrauchsanweisung; 2023. REF-23862 4. Lally J, KetelsonH, BorazjaniR, et al. A new lens care solution provides moisture and comfort with today?s contact lenses. Optician. 2011;241(6296):42-46. 5. Davis J, KetelsonHA, Shows A, Meadows DL. A lens care solution designed for wetting silicone hydrogel materials. ARVO Meeting Abstracts, April11, 2010, 51:3417. 6. Shannon P, McAnally C, Walter R, et al. Antimicrobial Efficacy of Contact Lens Solutions Assessed by ISO Standards. Posterpresented at the Annual Meeting of the American Academeyof Optometry, Orlando, FL, October 23-27, 2019. 7. Garofalo R, Lemp J. Clinical trial experience with OPTI-FREE PUREMOIST MPDS. Contact Lens Spectrum. 2011; 26:Part SPI 44-48 BeachtenSie die PackungsinformationmitvollständigenGebrauchs-und Sicherheitshinweisen.2024 Alcon 03/24 DACH-OFM-2400001

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Certmedica International GmbH

aldiamed Mundspray ist ein Feuchtigkeit spendendes Mundspray zur Pflege trockener Mundschleimhäute. Das Mundspray legt sich wie ein Schutzfilm auf die Schleimhäute und schützt diese vor dem Austrocknen. Das sprühbare, dünnflüssige Gelfluid dient zur Befeuchtung, Schutz und Pflege des trockenen Mundraumes. aldiamed Mundspray unterstützt die Mundhygiene und beruhigt strapazierte Mundschleimhäute. Die Inhaltsstoffe befeuchten den Mundraum effektiv und helfen dabei Mundgeruch und Entzündungen vorzubeugen. Ein trockener Mund ist besonders unangenehm und kann viele verschiedene Ursachen haben, wie z. B. Rauchen, Stress, vieles Reden. Eine trockene Mundschleimhaut braucht intensive Pflege und Schutz. Anwendung ? Die Flasche vor Gebrauch gut schütteln. ? Vor der erstmaligen Anwendung Sprühkopf mehrmals nach unten drücken. ? Benetzen Sie den Mundraum mit ca. 2?3 Sprühstößen. ? Anwendung nach Bedarf und so oft wie notwendig. Zusammensetzung Angereichert mit D-Panthenol spendet es Feuchtigkeit, unterstützt die natürliche Regeneration der Haut und schützt vor Irritationen. Die enthaltenen Schutzenzyme Lactoferrin und Lysozym helfen schädliche Bakterien abzuwehren. Glycerin spendet Feuchtigkeit und Xylit ist ein zahnfreundlicher Süßstoff, der den Geschmack des Produktes verbessert. Durch den Einsatz von mikrokristalliner Cellulose erhält die flüssige Formel eine leicht gelartige Konsistenz und kann so länger im Mundraum verweilen als rein wässrige Formulierungen. aldiamed Mundspray enthält ein Minzaroma für langanhaltende Atemfrische. aldiamed Mundspray ist angenehm mild im Geschmack und ist auch zur Erfrischung des Atems empfehlenswert. Es enthält keinen Alkohol und ist parabenfrei. Ingredients Aqua, Propylene Glycol, Xylitol, Glycerin, Microcrystalline Cellulose, Panthenol, Lactoferrin, Lysozyme, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder, Caprylyl Glycol, Cellulose Gum, Citric Acid, 1,2-Hexanediol, Disodium EDTA, Sodium Benzoate, Aroma. Hinweise aldiamed Mundspray ist für Erwachsene und Kinder > 3 Jahren geeignet. aldiamed Mundspray ist auch für Diabetiker und Träger von Zahnprothesen geeignet. Die handliche Sprühflasche ermöglicht ein einfaches hygienisches Dosieren, praktisch z. B. für unterwegs und zwischendurch. Warnhinweise Für Kleinkinder unzugänglich aufbewahren. Nicht in die Augen sprühen!

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Alcon Deutschland GmbH

HerausragendeDesinfektion1,2 und langanhaltenderTragekomfort3-5 Eine Multifunktions-DesinfektionslösungmitHydraGlydeMoisture Matrix, die reinigt, desinfiziert, Lipide und Proteineentferntund zurAufbewahrungvon weichenKontaktlinsengeeignetist. OPTI-FREEPureMoistwurdefür KontaktlinsenausSilikon-Hydrogel optimiert.3,5 Warum Sie OPTI-FREEPureMoistmögen werden OPTI-FREEPureMoistdesinfiziert über die in der ISO-Norm festgelegten Standards hinaus und leistet damit deutlich mehr als gefordert.1,2,6 Ein unangenehmes Tragegefühl am Ende des Tages gehört der Vergangenheit an. OPTI-FREEPureMoistverfügt über eine einzigartige HydraGlydeMoistureMatrix, die ein Feuchtigkeitskissen über der gesamten Kontaktlinsen-oberfläche bildet und damit für bis zu 16 Stunden Feuchtigkeit bietet.4 Egal, wohin der Tag Sie führt, Sie brauchen Kontaktlinsen, die komfortabel sind und Ihre Augen den ganzen Tag über mit Feuchtigkeit versorgen. OPTI-FREEPureMoistbietet Ihnen bis zu 2 Stunden zusätzlichen Tragekomfort und gibt Ihren Linsen diesen kleinen Schub, den Sie am Ende des Tages brauchen.7 Empfohlen für Monatslinsenträger, die eine herausragende Reinigung und Desinfektion1,2 ihrer Kontaktlinsen wollen. Wie verwende ich Kontaktlinsenpflegemittel? Dies kann je nach dem von Ihnen verwendeten Pflegemittel unterschiedlich sein. Als allerersten Schritt waschen Sie sich Ihre Hände gründlich und trocknen Sie sie gut mit einem fusselfreien Handtuch ab. Bei der Verwendung von OPTI-FREEPureMoistgenügen 7 einfache Schritte: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Beide Seiten der Linsen gründlich mit Pflegemittel benetzen und 20 Sekunden (10 Sekunden pro Seite) vorsichtig reiben. 3. Beide Seiten der Linsen 10 Sekunden lang mit einen gleichmäßigen Strahl OPTI-FREEPureMoistabspülen. 4. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen einlegen und frisches Pflegemittel einfüllen. Deckel schließen. 5. Über Nacht, aber mindestens 6 Stunden einlagern. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen mit OPTI-FREEPureMoistabspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen, mit OPTI-FREEPureMoistoder steriler Kochsalzlösung ausspülen und an der Luft trocknen lassen. Wenn Ihr Augenspezialist Ihnen empfohlen hat, AOSEPTPLUS mit HydraGlydezu verwenden, gehen Sie wie folgt vor: 1. Nehmen Sie die Kontaktlinsen ab. 2. Rechte und linke Linse in die entsprechenden Körbchen legen. 3. 5 Sekunden mit AOSEPTabspülen. 4. Behälter bis zur Markierung mit AOSEPTfüllen, Körbchen einführen und verschließen. 5. Mindestens 6 Stunden zur Neutralisation in der Lösung belassen. 6. Vor dem nächsten Aufsetzen: Hände waschen nicht vergessen! Linsen bei Bedarf mit Kochsalzlösung abspülen und aufsetzen. 7. Behälter ausgießen und an der Luft trocknen lassen. 1. Gabriel MM, McAnally C, Bartell J. Antimicrobial Efficacy of Multipurpose Disinfecting Solutions in the Presence of Contact Lenses and Lens Cases. Eye Contact Lens. 2018;44(2):125-131. 2. Kern J, Kappell G, Callan M, et al. Antimicrobial properties of a novel contact lens disinfecting solution, OPTI-FREEEverMoist. ContLens Anterior Eye. 2011;34(Supp 1):S30. 3. OPTI-FREEPuremoistGebrauchsanweisung; 2023. REF-23862 4. Lally J, KetelsonH, BorazjaniR, et al. A new lens care solution provides moisture and comfort with today?s contact lenses. Optician. 2011;241(6296):42-46. 5. Davis J, KetelsonHA, Shows A, Meadows DL. A lens care solution designed for wetting silicone hydrogel materials. ARVO Meeting Abstracts, April11, 2010, 51:3417. 6. Shannon P, McAnally C, Walter R, et al. Antimicrobial Efficacy of Contact Lens Solutions Assessed by ISO Standards. Posterpresented at the Annual Meeting of the American Academeyof Optometry, Orlando, FL, October 23-27, 2019. 7. Garofalo R, Lemp J. Clinical trial experience with OPTI-FREE PUREMOIST MPDS. Contact Lens Spectrum. 2011; 26:Part SPI 44-48 BeachtenSie die PackungsinformationmitvollständigenGebrauchs-und Sicherheitshinweisen.2024 Alcon 03/24 DACH-OFM-2400001

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B. Braun Melsungen AG

Prontosan Wound Spray Prontosan Wound Spray ist ein steriles Medizinprodukt zur Reinigung und Befeuchtung von oberflächlichen Wunden und leichten Verbrennungen. Eine saubere Wundoberfläche ist die wichtigste Voraussetzung für eine gute Heilung. Genau hier unterstützt dich Prontosan Wound Spray mit einer effektiven und zugleich schonenden Anwendung. Was enthält Prontosan Wound Spray? Prontosan Wound Spray enthält gereinigtes Wasser, ein Betain-Tensid sowie 0,1 % Polyaminopropyl Biguanid (Polihexanid) . Die Lösung ist steril und befindet sich in einer praktischen 75-ml-Sprühflasche. Nach Anbruch ist das Spray 12 Monate haltbar. Prontosan Wound Spray ist ein Medizinprodukt zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Wie wirkt Prontosan Wound Spray? Prontosan Wound Spray wirkt rein physikalisch durch intensive Benetzung und Spülung der Wundoberfläche. Durch das Aufsprühen werden auch verkrustete oder anhaftende Wundauflagen befeuchtet und können anschließend atraumatisch entfernt werden. Die regelmäßige Reinigung unterstützt eine saubere Wundumgebung und trägt dazu bei, die Bildung von Biofilm zu erschweren. So schaffst du optimale Bedingungen für den natürlichen Heilungsprozess. Wie wird Prontosan Wound Spray angewendet? Sprühe Prontosan Wound Spray großzügig auf die Wundfläche und den Wundrand. Überschüssige Lösung kannst du mit einer sterilen Kompresse vorsichtig abtupfen. Anschließend deckst du die Wunde mit einem geeigneten Verband ab. Verklebte oder anhaftende Wundauflagen kannst du vor dem Entfernen mit dem Spray befeuchten. Vor der Anwendung sollten Reste von Salben, Cremes oder anderen Wundtherapeutika entfernt werden. Anwendungstipps Prontosan Wound Spray eignet sich für akute und chronische oberflächliche Wunden, z. B. Schnitt-, Riss-, Schürf- und Bisswunden sowie leichte Verbrennungen oder Verbrühungen. Auch zur Reinigung von Eintrittsstellen bei PEG-/PEJ-Sonden oder suprapubischen Kathetern sowie peristomalen Hautarealen ist das Spray geeignet. Reinige die Wunde regelmäßig, insbesondere bei jedem Verbandwechsel. Nur eine saubere Wunde kann optimal heilen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Bausch & Lomb GmbH Vision Care

Bei der Entwicklung des All-in-one Pflegemittels Biotrue hat sich Bausch + Lomb von der Biologie des menschlichen Auges inspirieren lassen. Biotrue weist verschiedene Eigenschaften der natürlichen Tränenflüssigkeit auf und ist bestens für weiche Kontaktlinsen geeignet. Dank einer höheren Reinigungsleistung und einer wirksamen Abtötung von Keimen schützt Biotrue Ihre Augen besonders gut. Biotrue liegt mit 7,5 im pH-Bereich der gesunden Tränenflüssigkeit, was zu einem angenehmen Gefühl beim Aufsetzen und Tragen der Kontaktlinsen führt. Es enthält das in der Tränenflüssigkeit vorkommende Benetzungsmittel Hyaluronat, das für eine hohe Spontanverträglichkeit sorgt und die Kontaktlinsen mit einer Art feuchtigkeitsspendenden Kissen umhüllt. Das Hyaluronat kann bis zu 20 Stunden auf den Linsen verbleiben und trägt so dazu bei, dass Tragekomfort und Feuchtigkeit den ganzen Tag lang anhalten. Biotrue hilft, die antibakterielle Wirkung nützlicher Tränenproteine länger zu bewahren und unterstützt damit die natürliche Keimbekämpfung im Auge. Zusätzlich bietet Biotrue eine ausgezeichnete Desinfektion für das Wohlbefinden Ihrer Augen.

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Santen GmbH

CATIONORM befeuchtet, benetzt und schützt die Augenoberfläche. Die milchige, unkonservierte Emulsion ist vielseitig einsetzbar und wurde speziell zur Linderung von Symptomen Trockener Augen wie Stechen, Jucken oder Brennen sowie Fremdkörpergefühl (Sandkorn- oder Staubgefühl) entwickelt. Diese Beschwerden können durch äußere Faktoren wie Klimaanlagen, Luftverschmutzung, Flugreisen, Bildschirmarbeit, nach Augenoperationen oder durch das Tragen von Kontaktlinsen verursacht werden. Aber auch durch Erkrankungen wie die Meibomdrüsen-Dysfunktion. Die Anwendung ist einfach: Die empfohlene Dosis beträgt einen Tropfen in jedes Auge, ein- bis viermal täglich. Das Produkt ist mit allen Arten von Kontaktlinsen kompatibel. CATIONORM ist in zwei praktischen Packungsgrößen erhältlich: Handliche und wiederverschließbare 10ml-Flasche und Einzeldosisbehältnisse - besonders ideal für unterwegs. Die 10ml-Flasche sollte innerhalb von 90 Tagen nach der ersten Anwendung verwenden werden. Das Einzeldosisbehältnis muss sofort nach dem Öffnen verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden. Anleitung zur Anwendung ? Waschen Sie sich vor der Anwendung von CATIONORM die Hände. ? Legen Sie den Kopf in den Nacken, öffnen Sie Ihr Auge und geben Sie vorsichtig einen Tropfen in Ihr Auge. ? Blinzeln Sie mehrmals. ? Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen in jedes Auge, bei Bedarf bis 4-mal täglich. Besondere Hinweise & Warnungen CATIONORM ist eine sterile, milchige Augentropfen-Emulsion. Die Emulsion darf nach Ablauf des Verfalldatums oder bei beschädigter Verpackung nicht verwendet werden. Das Produkt ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. ? 10-ml-Flasche: Das Produkt sollte innerhalb von 90 Tagen nach der ersten Anwendung verwenden werden. ? Einzeldosisbehältnis: Produkt muss sofort nach dem Öffnen verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.

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Santen GmbH

CATIONORM befeuchtet, benetzt und schützt die Augenoberfläche. Die milchige, unkonservierte Emulsion ist vielseitig einsetzbar und wurde speziell zur Linderung von Symptomen Trockener Augen wie Stechen, Jucken oder Brennen sowie Fremdkörpergefühl (Sandkorn- oder Staubgefühl) entwickelt. Diese Beschwerden können durch äußere Faktoren wie Klimaanlagen, Luftverschmutzung, Flugreisen, Bildschirmarbeit, nach Augenoperationen oder durch das Tragen von Kontaktlinsen verursacht werden. Aber auch durch Erkrankungen wie die Meibomdrüsen-Dysfunktion. Die Anwendung ist einfach: Die empfohlene Dosis beträgt einen Tropfen in jedes Auge, ein- bis viermal täglich. Das Produkt ist mit allen Arten von Kontaktlinsen kompatibel. CATIONORM ist in zwei praktischen Packungsgrößen erhältlich: Handliche und wiederverschließbare 10ml-Flasche und Einzeldosisbehältnisse - besonders ideal für unterwegs. Die 10ml-Flasche sollte innerhalb von 90 Tagen nach der ersten Anwendung verwenden werden. Das Einzeldosisbehältnis muss sofort nach dem Öffnen verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden. Anleitung zur Anwendung ? Waschen Sie sich vor der Anwendung von CATIONORM die Hände. ? Legen Sie den Kopf in den Nacken, öffnen Sie Ihr Auge und geben Sie vorsichtig einen Tropfen in Ihr Auge. ? Blinzeln Sie mehrmals. ? Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen in jedes Auge, bei Bedarf bis 4-mal täglich. Besondere Hinweise & Warnungen CATIONORM ist eine sterile, milchige Augentropfen-Emulsion. Die Emulsion darf nach Ablauf des Verfalldatums oder bei beschädigter Verpackung nicht verwendet werden. Das Produkt ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. ? 10-ml-Flasche: Das Produkt sollte innerhalb von 90 Tagen nach der ersten Anwendung verwenden werden. ? Einzeldosisbehältnis: Produkt muss sofort nach dem Öffnen verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.

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SCHÜLKE & MAYR GmbH

Alkoholisches Schnelldesinfektionsmittel für nichtinvasive Medizinprodukte und Flächen. Eigenschaften: ? sehr breit wirksam innerhalb kürzester Zeit ? rückstandsfrei ? IHO- und VAH- gelistet ? gebrauchsfertig Das Schülke Flächendesinfektionsmittel antifect N liquid ist geeignet zur Desinfektion von Medizinprodukten. Das Schnelldesinfektionsprodukt eignet sich zur Desinfektion von patientennahen Flächen mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten. Listungen IHO-Liste VAH-Zertifikat Anwendungshinweise Unverdünnt auf die Fläche ausbringen, wischen und einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Stellen Sie sicher, dass vor der Desinfektion alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt werden. Ausbringung maximal 50 ml/m². Ausschließlich für die Verwendung von Fachkräften bestimmt. Schwerwiegende Vorfälle im Zusammenhang mit dem Produkt sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde zu melden. Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten! Wirkspektren ? bakterizid ? tuberkulozid ? levurozid ? fungizid ? begrenzt viruzid Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 - Verursacht schwere Augenreizung. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P261 - Einatmen von Dampf/ Aerosol vermeiden. P271 - Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden. P280 - Schutzhandschuhe/ Augenschutz tragen. P305 + P351 + P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P337 + P313 - Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P501 - Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Zusatzinformation: Gefahrenbestimmende Komponente(n) zur Etikettierung: Propan-1-ol Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Straße 2, 22851 Norderstedt Deutschland, info[at]schuelke.com

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KLOTZ LABS

hochwertige medizinische Hautpflege für empfindliche Haut Creme zum Auftragen auf die Haut Dermokosmetik aus der Apotheke Hersteller: KLOTZ LABS Kosmetikmanufaktur GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 09755473

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TRB Chemedica AG

Intensive Befeuchtung für Tag und Nacht ? Synthetische Tränenflüssigkeit mit Hyaluronsäure ? Frei von Konservierungsstoffen ? Mit allen Kontaktlinsen verträglich ? Ergiebiges Tropffläschchen Das Trockene Auge (?Keratoconjunctivitis sicca?) ist eine Störung des Tränenfilms und der Augenoberfläche. Ursache für die komplexe Erkrankung ist oft eine verstärkte Verdunstung des Tränenfilms infolge einer Störung der abschließenden Schicht des Tränenfilms. Häufige Beschwerden sind trockene, rote und gereizte Augen sowie ein erhöhter Tränenfluss und ein unangenehmes Augenjucken oder ?brennen. Das kann den Alltag stark beeinträchtigen. Zur Behandlung von Trockenen Augen haben sich hochwertige medizinische Benetzungslösungen (?künstliche Tränen?) mit Hyaluronsäure bewährt. Zur intensiven Befeuchtung empfiehlt sich die Anwendung von dickflüssigeren Gelen wie VISMED GEL MULTI. Das Präparat überzeugt durch seine angenehm flüssige Konsistenz, sodass sich das Gel seidenweich auf dem Auge anfühlt . Das lang anhaltend wirkende Tränenersatzmittel ist zudem frei von Konservierungsstoffen und somit sehr gut verträglich. Hyaluronsäure ist ein körpereigener Stoff, der unter anderem im Tränenfilm enthalten ist und dafür sorgt, dass Feuchtigkeit gespeichert und Nährstoffe transportiert werden können. Mit ihren besonderen physikalischen und chemischen Eigenschaften ähneln Hyaluronsäure- Lösungen der natürlichen Tränenflüssigkeit. Sie werden daher in der Augenheilkunde sehr gerne zur Behandlung des Trockenen Auges angewendet. In VISMED GEL MULTI liegt Hyaluronsäure in einer hohen Konzentration von 0,3% vor. Klinische Studien belegen die Wirksamkeit von VISMED GEL MULTI und einen deutlichen Rückgang der Beschwerden.* *Johnson ME et al., Effectiveness of sodium hyaluronate eyedrops in the treatment of dry eye. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2006 Jan; 244 (1): 109-12 Anwendungsempfehlung Verschlusskappe abdrehen, den Kopf nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken des Fläschchens wird ein Tropfen der VISMED GEL MULTI Lösung freigesetzt. Soweit nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1-2 Tropfen VISMED GEL MULTI in den Bindehautsack tropfen. Dabei die Tropferspitze nicht in Kontakt mit dem Auge bringen oder mit den Fingern berühren. Durch den Lidschlag wird die Lösung verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges. Häufige Ursachen für Trockene Augen Krankheiten Erkrankungen wie Diabetes, Neurodermitis oder Rheuma haben häufig trockene Augen zur Folge. Auch die Einnahme von Medikamenten wie Psychopharmaka und Betablocker kann sich auf die Produktion des Tränenfilms auswirken. Klimatische Faktoren Äußere Faktoren wie Staub, Rauch, Wind, trockene Hitze oder Kälte sowie lange Aufenthalte in klimatisierter Umgebung beeinflussen die Zusammensetzung und Menge der Tränenflüssigkeit. Hormonelle Veränderungen Bei vielen Frauen werden die unangenehmen Beschwerden bei Trockenen Augen durch hormonelle Umstellungen in den Wechseljahren und der Schwangerschaft verursacht. Unausgewogene Ernährung Eine unausgewogene Ernährung wirkt sich auf den Tränenfilm und damit wiederum auf die Augengesundheit aus. Zudem beeinflusst unser Wasserhaushalt indirekt die Tränenmenge. Häufige Fragen & Antworten Beeinträchtigt mich das Gel beim Sehen? Nein, VISMED GEL MULTI verteilt sich durch den Lidschlag schnell auf der Augenoberfläche und hinterlässt einen transparenten Flüssigkeitsfilm, der Ihre Sehkraft nicht beeinträchtigt. Was ist der Unterschied zwischen VISMED GEL MULTI und VISMED GEL? Grundsätzlich sind beide Produkte von der Zusammensetzung her gleich ? sie enthalten 0,3% Hyaluronsäure. Der Unterschied ist: VISMED GEL MULTI ist als Tropffläschchen erhältlich und VISMED GEL als Einzeldosis-Ampullen. So kann jeder Anwender entscheiden, welche Darreichungsform er bevorzugt nutzen möchte.Wie lange ist VISMED GEL MULTI haltbar? Das Produkt ist nach Anbruch 3 Monate haltbar und sollte zwischen 2°C und 25°C gelagert werden. Kann man Trockenen Augen vorbeugen? Sie selbst können zum Wohlbefinden Ihrer Augen beitragen, indem Sie beispielsweise stets darauf achten, genug zu trinken und sich ausgewogen zu ernähren. Omega-3-Fettsäuren ? vor allem enthalten in Meeresfisch ? spielen dabei eine wichtige Rolle. Lüften Sie Wohn- und Büroräume regelmäßig, aber schützen Sie Ihre Augen vor Zugluft. Meiden Sie Zigarettenrauch und sorgen Sie bei Sonne mit einer Sonnenbrille für Schutz vor zu starker Lichteinstrahlung. Eine regelmäßige Lidrandreinigung und -pflege ist außerdem hilfreich, wenn die Talgdrüsen am Lidrand zu Verkrustungen neigen. Dazu haben sich spezielle Reinigungstücher und Gels, aber auch Cremes wie z. B. ilast Care bewährt.

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Optima Pharmazeutische GmbH

TEARS AGAIN Hyaluron 0,1% Augentropfen befeuchtet die Augenoberfläche bei trockenen, müden, gereizten, überanstrengten oder brennenden Augen aufgrund des trockenen Augen Syndroms und Umweltfaktoren (z.B. Medikamente, Umweltverschmutzung, Computernutzung, Klimaanlage, Allergie, Benetzung von Kontaktlinsen während des Tragens) sowie nach operativen Eingriffen am Auge. TEARS AGAIN Hyaluron 0,1% Augentropfen setzt sich aus folgenden Wirkstoffen zusammen: Natriumhyaluronat 1 mg/ml, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat Dihydrat, Magnesiumchlorid Hexahydrat, Calciumchlorid Dihydrat, Natriumhydrogencarbonat, Aqua purificata Anwendungsempfehlung von TEARS AGAIN Hyaluron 0,1% Augentropfen: Im Allgemeinen empfiehlt sich eine 4mal tägliche Anwendung. Bei stärkeren Beschwerden kann TEARS AGAIN Hyaluron bedenkenlos häufiger angewendet werden. Eine Überdosierung ist aufgrund der Anwendungsart und der Zusammensetzung nicht möglich. So wenden Sie TEARS AGAIN Hyaluron 0,1% Augentropfen richtig an: Schritt 1: Vor dem ersten Gebrauch Orginalitätsverschluss entfernen. Schritt 2: Vor jedem Gebrauch die Kappe abnehmen und nach der Anwendung wieder aufsetzen. Vermeiden Sie jeden Kontakt mit der Tropferspitze. Schritt 3: Den Kopf etwas nach hinten neigen und die Flasche mit der Tropferöffnung senkrecht nach unten über das Auge halten. Schritt 4: Das Auge vorsichtig mit Daumen und Zeigefinger öffnen oder das Unterlid leicht nach unten ziehen. Schritt 5: Durch leichtes Drücken auf die Mitte der Flasche werden 1-2 Tropfen auf die Augenoberfläche oder in den Bindehautsack eingebracht. TEARS AGAIN Hyaluron kann während des Tragens von harten oder weichen Kontaktlinsen verwendet werden. Hinweis: TEARS AGAIN Hyluron 0,1% Augentropfen kann in der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden.

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OmniVision GmbH

Benetzungslösung für das Auge mit Kamillentinktur und Malventinktur.Zur Befeuchtung der Augen, insbesondere beim Tragen von harten und weichen Kontaktlinsen. Erfrischt müde und belastete Augen.

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Bausch & Lomb GmbH Vision Care

Blink Contacts Beruhigende Augentropfen Anwendungszweck Speziell für Kontaktlinsenträger entwickelt Produktvorteile - Benetzen müde, gestresste Augen - Mit Hyaluronat - Ideale Formulierung für Kontaktlinsenträger - In der Flasche sicher konserviert mit OcuPure Konservierungsmittel, das bei Kontakt mit Licht in die Bestandteile der natürlichen Tränenflüssigkeit zerfällt &am>; das bei Kontakt mit Licht in die Bestandteile der natürlichen Tränenflüssigkeit zerfällt Dosierflasche: Natriumhyaluronat 0,15 % OcuPure Konservierungsmittel 0,005 % (Natriumchlorid) Calciumchlorid (Dihydrat) Kaliumchlorid Boratpuffer Magnesiumchlorid Gereinigtes Wasser

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Paul Hartmann AG

Mikrobac Tissues sind alkohol-, aldehyd-, farbstoff- und parfümfreie Schnell-Desinfektionstücher Eigenschaften: ? gebrausfertige Desinfektionstücher ? schnell wirksam ? besonders materialschonend ? hervorragende Benetzung und Reinigung ? sichere und einfache Entnahme einzelner Tissues aus wiederverschließbarer Verpackung dank praktischem Tuchfaltsystem ? farbstoff- und parfümfrei ? extra groß in XXL, 250 x 380 mm Materialeigenschaften: Die weichen und flauschigen Tücher sorgen durch ihr hohes Flächengewicht und das angenehme Material für ein griffiges Anwendungsgefühl. Dabei garantieren die textilen Eigenschaften der Mikrobac tissues eine hervorragende Benetzung der Oberflächen für eine sehr effektive Desinfektion. Die Mikrobac Tissues Tücher sind ideal für größere Flächen geeignet wie z. B.: Patientenliegen, OP-/Röntgentische, Rollstühle/Gehilfen, Oberflächen im Rettungswagen etc.. Anwendung: Oberflächen mit den Mikrobac Tissues sorgfältig abwischen. Auf vollständige Benetzung achten, damit der optimale Desinfektionserfolg gewährleistet ist. Nach Ablauf der Einwirkzeit ggf. mit einem Einmaltuch nachwischen ( z. B. bei direktem Hautkontakt). Nach Gebrauch Tissue der Abfallentsorgung zuführen. Bei Anwendung auf empfindlichen Kunststoffoberflächen nach Ablauf der Einwirkzeit mit einem mit Wasser getränktem Tuch nachwischen. Listung VAH gelistet CE-Kennzeichnung IHO-Viruzidie-Liste Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweise: H412 - Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. P273 - Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P501 - Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: Paul-Hartmann-Str. 12, 89522 Heidenheim Deutschland, info[at]hartmann.info

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Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG

Jetzt bestellen! Was enthält LICENER? LICENER ist ein Medizinprodukt zur Behandlung von Kopfläusen und Nissen. Das Shampoo enthält unter anderem Neem-Extrakt als natürlich wirksamen Bestandteil. Zusätzlich sind pflegende Inhaltsstoffe enthalten, die das Haar geschmeidig machen und die Kopfhaut schonen. Das Shampoo ist frei von stark riechenden chemischen Inhaltsstoffen und hinterlässt ein weiches Haargefühl. LICENER eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren zur äußerlichen Anwendung auf Haar und Kopfhaut. Wie wirkt LICENER? LICENER wirkt rein physikalisch. Der enthaltene Neem-Extrakt legt sich wie ein Film um Läuse und Nissen und blockiert dabei deren Atemsystem. Dadurch wird der Sauerstofftransport unterbrochen und die Läuse ersticken innerhalb weniger Minuten. Zusätzlich durchdringt der Wirkstoff die Schutzbarriere der Nissen. Dadurch können sowohl Läuse als auch Nissen bereits mit einer einzigen Anwendung beseitigt werden. LICENER ist ein Medizinprodukt zur physikalischen Behandlung von Kopfläusen. Wie wird LICENER angewendet? Trage LICENER auf das trockene Haar auf und achte darauf, dass Haare und Kopfhaut vollständig bedeckt sind. Massiere das Shampoo sorgfältig von der Kopfhaut bis in die Haarspitzen ein und lasse es anschließend 10 Minuten einwirken. Spüle das Shampoo danach gründlich mit lauwarmem Wasser aus. Bei Bedarf können die Haare anschließend mit einem Nissenkamm ausgekämmt werden, um tote Läuse und Nissen zu entfernen. Die Anwendung kann bei erneutem Läusebefall wiederholt werden. AnwendungstippsFür eine gründliche Behandlung Behandle möglichst alle betroffenen Familienmitglieder am selben Tag, um einen erneuten Läusebefall zu vermeiden. Verwende ausreichend Shampoo, damit alle Haare vollständig benetzt sind. Vermeide den Kontakt mit den Augen. Nach der Anwendung sollten Hände gründlich gereinigt werden. LICENER eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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OmniVision GmbH

HYLO-VISION Gel Multi ist ein Medizinprodukt, das zur Befeuchtung der Augenfläche bestimmt ist. Was enthält Hylo-Vision Gel Multi? Hylo-Vision Gel Multi ist ein steriles, phosphatfreies und hochviskoses Benetzungsmittel, das Hyaluronsäure enthält. Hyaluronsäure ist eine natürliche Substanz, die im menschlichen Auge und im Tränenfilm vorkommt und besonders gut verträglich ist. Sie hat ein hohes Wasserbindungsvermögen, haftet gut auf der Augenoberfläche (mucoadhäsive Eigenschaften) und ist viskoelastisch. Dadurch befeuchtet, benetzt und schützt Hylo-Vision Gel Multi intensiv die Augenoberfläche und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und langanhaltenden Feuchtigkeitsfilm. Das Gel ist besonders geeignet bei stärkerem und chronischem Trockenheitsgefühl oder nach Operationen und diagnostischen Eingriffen am Auge. Es lindert Beschwerden wie mechanischen Stress durch Umweltreize, Reizungen und Irritationen. Zudem ist Hylo-Vision Gel Multi zur Benetzung von Kontaktlinsen geeignet und verbessert den Tragekomfort. Es ist für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet. HYLO-VISION Gel Multi enthält Polyhexanid. Dabei handelt es sich um ein sanftes Konservierungsmittel, das aufgrund seiner antimikrobiellen Eigenschaften vor einer Kontamination der Benetzungslösung schützt und zugleich sehr gut verträglich ist. Bei Unverträglichkeiten gegen Konservierungsmittel oder bei empfindlichen Augen stehen mit HYLO-VISION SafeDrop Gel unkonservierte, phosphatfreie Augentropfen mit 0,3 % Hyaluronsäure zur intensiven Befeuchtung der Augenoberfläche zur Verfügung. Wechselwirkungen Hylo-Vision Gel Multi sollte nicht gleichzeitig mit anderen Augenpräparaten angewendet werden, ohne vorher Rücksprache mit einem Augenarzt zu halten. Die Kombination mit anderen Präparaten kann die Wirkung der jeweiligen Produkte beeinflussen. Zwischen den Anwendungen von Hylo-Vision Gel Multi und anderen Augenpräparaten sollte ein zeitlicher Abstand von etwa 30 Minuten eingehalten werden. Wie wird Hylo-Vision Gel Multi angewendet? Hylo-Vision Gel Multi ist nur für den äußerlichen Gebrauch am Auge bestimmt. Vor der Anwendung sollten die Hände sorgfältig gewaschen und abgetrocknet werden. Zum Öffnen den Schraubverschluss entgegen dem Uhrzeigersinn drehen, bis der Sicherheitsverschluss bricht. Halte die Flasche mit der Öffnung nach unten und träufle je einen bis zwei Tropfen in den Bindehautsack jedes Auges. Durch den Lidschlag verteilt sich die Lösung und bildet eine transparente Flüssigkeitsschicht auf der Augenoberfläche. Verschließe die Flasche nach der Anwendung wieder. Hylo-Vision Gel Multi kann auch zur Benetzung von Kontaktlinsen verwendet werden, indem du einen bis zwei Tropfen auf jede Kontaktlinse gibst, bevor du sie in die Augen einsetzt. Die Anwendung kann nach Bedarf oder nach Anweisung des Arztes erfolgen.

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OmniVision GmbH

Jetzt bestellen! HYLO-VISION Gel Multi ist ein Medizinprodukt, das zur Befeuchtung der Augenfläche bestimmt ist. Was enthält Hylo-Vision Gel Multi? Hylo-Vision Gel Multi ist ein steriles, phosphatfreies und hochviskoses Benetzungsmittel, das Hyaluronsäure enthält. Hyaluronsäure ist eine natürliche Substanz, die im menschlichen Auge und im Tränenfilm vorkommt und besonders gut verträglich ist. Sie hat ein hohes Wasserbindungsvermögen, haftet gut auf der Augenoberfläche (mucoadhäsive Eigenschaften) und ist viskoelastisch. Dadurch befeuchtet, benetzt und schützt Hylo-Vision Gel Multi intensiv die Augenoberfläche und sorgt für einen gleichmäßigen, stabilen und langanhaltenden Feuchtigkeitsfilm. Das Gel ist besonders geeignet bei stärkerem und chronischem Trockenheitsgefühl oder nach Operationen und diagnostischen Eingriffen am Auge. Es lindert Beschwerden wie mechanischen Stress durch Umweltreize, Reizungen und Irritationen. Zudem ist Hylo-Vision Gel Multi zur Benetzung von Kontaktlinsen geeignet und verbessert den Tragekomfort. Es ist für harte und weiche Kontaktlinsen geeignet. HYLO-VISION Gel Multi enthält Polyhexanid. Dabei handelt es sich um ein sanftes Konservierungsmittel, das aufgrund seiner antimikrobiellen Eigenschaften vor einer Kontamination der Benetzungslösung schützt und zugleich sehr gut verträglich ist. Bei Unverträglichkeiten gegen Konservierungsmittel oder bei empfindlichen Augen stehen mit HYLO-VISION SafeDrop Gel unkonservierte, phosphatfreie Augentropfen mit 0,3 % Hyaluronsäure zur intensiven Befeuchtung der Augenoberfläche zur Verfügung. Wechselwirkungen Hylo-Vision Gel Multi sollte nicht gleichzeitig mit anderen Augenpräparaten angewendet werden, ohne vorher Rücksprache mit einem Augenarzt zu halten. Die Kombination mit anderen Präparaten kann die Wirkung der jeweiligen Produkte beeinflussen. Zwischen den Anwendungen von Hylo-Vision Gel Multi und anderen Augenpräparaten sollte ein zeitlicher Abstand von etwa 30 Minuten eingehalten werden. Wie wird Hylo-Vision Gel Multi angewendet? Hylo-Vision Gel Multi ist nur für den äußerlichen Gebrauch am Auge bestimmt. Vor der Anwendung sollten die Hände sorgfältig gewaschen und abgetrocknet werden. Zum Öffnen den Schraubverschluss entgegen dem Uhrzeigersinn drehen, bis der Sicherheitsverschluss bricht. Halte die Flasche mit der Öffnung nach unten und träufle je einen bis zwei Tropfen in den Bindehautsack jedes Auges. Durch den Lidschlag verteilt sich die Lösung und bildet eine transparente Flüssigkeitsschicht auf der Augenoberfläche. Verschließe die Flasche nach der Anwendung wieder. Hylo-Vision Gel Multi kann auch zur Benetzung von Kontaktlinsen verwendet werden, indem du einen bis zwei Tropfen auf jede Kontaktlinse gibst, bevor du sie in die Augen einsetzt. Die Anwendung kann nach Bedarf oder nach Anweisung des Arztes erfolgen.

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AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Spezielle Kombinationsformel für schnelle Hilfe bei Symptomen des trockenen und gereizten Auges während des Tages. Für Augenwohlgefühl und anhaltenden Schutz.Es ist das erste und bisher einzige Tränenersatzmittel, das für die Benetzung des trockenen Auges Hyaluronsäure (HA) und Carboxymethyllcellulose (CMC) kombiniert. Jeder der beiden Wirkstoffe zeichnet sich allein durch seine positiven Eigenschaften beim trockenen Auge aus ? in der Kombination ergänzen sie sich perfekt.Zusammensetzung Augentropfen:Enthält: Natriumhyaluronat, Natriumcarboxymethylcellulose, Glycerol, Erythritol, Purite (Konservierungsmittel).Anwendung:Bei Symptomen des trockenen Auges.Dosierung: Nach Bedarf 1 oder 2 Tropfen in das/die Augen(n) geben.

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TRB Chemedica AG

Benetzungslösung mit Hyaluronsäure ? Der natürlichen Tränenflüssigkeit sehr ähnlich ? Frei von Konservierungsstoffen ? Mit allen Kontaktlinsen verträglich ? Verordnungsfähiges Produkt Das Trockene Auge oder Keratoconjunctivitis sicca ist in Deutschland eine Volkskrankheit und betrifft 15 ? 17% der Gesamtbevölkerung. Das Trockene Auge ist eine durch viele Faktoren bedingte Störung des Tränenfilms und der Augenoberfläche. Die Tränenflüssigkeit ist essentiell für die Gesundheit unserer Augen, da sie die Augenoberfläche benetzt, sie glatt und geschmeidig hält, Fremdkörper ausschwemmt und bakterielle Infektionen abwehrt. Außerdem versorgt sie die Horn- und Bindehaut mit Sauerstoff und Nährstoffen. Sind die Qualität oder Quantität der Tränenflüssigkeit gestört, stellen sich die subjektiv störenden Beschwerden ein. Dazu zählen müde, brennende, juckende und kratzende Augen, verstärkter Tränenfluss, Lichtempfindlichkeit, Rötung der Bindehaut und Trockenheitsgefühl. Das Trockene Auge ist meist eine chronische Erkrankung, die frühzeitig behandelt werden sollte, um Folgeschäden zu vermeiden. Dazu haben sich medizinische Benetzungslösungen mit Hyaluronsäure ? wie VISMED ? seit mehr als 20 Jahren bewährt. Das Präparat ist frei von Konservierungsstoffen und daher sehr gut verträglich. Auch bei chronischen Beschwerden mit geschädigter Tränendrüse kann VISMED zur täglichen Befeuchtung eingesetzt werden. Hyaluronsäure ist ein körpereigener Stoff, der als Bestandteil der Tränenflüssigkeit dafür sorgt, dass Feuchtigkeit gespeichert und Nährstoffe transportiert werden können. Mit ihren besonderen physikalischen und chemischen Eigenschaften ähneln biotechnologisch hergestellte Hyaluronsäure- Lösungen der natürlichen Tränenflüssigkeit. Sie werden daher in der Augenheilkunde sehr gerne zur Behandlung des Trockenen Auges angewendet. Das Produkt VISMED enthält 0,18% Hyaluronsäure. Klinische Studien belegen die Wirksamkeit von VISMED und einen deutlichen Rückgang der Beschwerden.* *Johnson ME et al., Effectiveness of sodium hyaluronate eyedrops in the treatment of dry eye. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2006 Jan; 244 (1): 109-12 Anwendungsempfehlung Verschlusskappe der Ampulle abdrehen, den Kopf leicht nach hinten neigen und die Tropföffnung über das zu behandelnde Auge halten. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten ziehen. Durch leichtes Drücken wird ein Tropfen der VISMED Lösung freigesetzt. Soweit ärztlich nicht anders empfohlen, nach Bedarf 1-2 Tropfen VISMED in den Bindehautsack tropfen. Dabei die Tropferspitze nicht in Kontakt mit dem Auge bringen oder mit den Fingern berühren. Durch den Lidschlag wird die Lösung gleichmäßig verteilt und bildet eine transparente und haltbare Flüssigkeitsschicht auf der Oberfläche des Auges. Beschädigte Ampullen nicht verwenden. Häufige Ursachen für Trockene Augen Hormonelle Veränderungen Schwangere Frauen und Frauen in den Wechseljahren unterliegen hormonellen Schwankungen und Umstellungen. Diese können Trockene Augen begünstigen und unangenehme Beschwerden verursachen. Krankheiten Unterschiedliche Risikofaktoren beeinflussen die Produktion der Tränenflüssigkeit. Dazu zählen beispielsweise Diabetes mellitus, dermatologische und rheumatische Erkrankungen, sowie Bestrahlung des Kopfes. Die Einnahme bestimmter Medikamente kann sich zudem negativ auf den Tränenfilm auswirken. Umweltfaktoren Rauch, Ozon, Wind, Staub und Kälte beeinflussen die Qualität und Quantität des Tränenfilms. Trockene Heizungsluft und der Aufenthalt in klimatisierten Räumen können Trockene Augen ebenfalls begünstigen. Bildschirmtätigkeiten Bekannt sind die Bezeichnungen ?Office-Eye-Syndrom? und ?Gamer-Eye?. Sie gelten für Menschen, die ständig und lange auf den Bildschirm blicken. Dadurch wird die Tränenflüssigkeit schlechter verteilt und die betroffenen Personen klagen über Trockene Augen. Häufige Fragen & Antworten: Kann man Trockenen Augen vorbeugen? Sie können selbst zum Wohlbefinden Ihrer Augen beitragen, indem Sie beispielsweise stets darauf achten, ausreichend Wasser oder ungesüßten Tee zu trinken. Ein bunter, ausgewogener Speiseplan mit viel Obst und Gemüse bietet auch für Ihre Augen wichtige Nährstoffe. Daneben spielen zudem Omega-3-Fettsäuren ? vor allem enthalten in Meeresfisch ? eine wichtige Rolle. Lüften Sie Wohn- und Büroräume regelmäßig, schützen Sie aber gleichzeitig Ihre Augen vor Zugluft und meiden Sie Zigarettenrauch. Das Tragen einer Sonnenbrille bietet Schutz vor zu starker Lichteinstrahlung. Eine regelmäßige Lidrandreinigung und -pflege ist außerdem hilfreich, wenn die Talgdrüsen am Lidrand zu Verkrustungen neigen. Dazu haben sich spezielle Reinigungstücher und Gels, aber auch Cremes wie z. B. ILAST CARE bewährt. Was bedeutet der Zusatz: ?verordnungsfähiges Produkt?? VISMED ist als Medizinprodukt zugelassen. Als solches können, wenn Ihr Arzt eine therapeutische Notwendigkeit feststellt, die Kosten für VISMED von den gesetzlichen Krankenkassen erstattet werden. Das Präparat ist also verordnungsfähig, nicht aber verschreibungspflichtig. VISMED ist verordnungsfähig bei ? verschiedenen Autoimmunerkrankungen (Sjögren-Syndrom mit deutlichen Funktions-störungen, Epidermolysis bullosa oder okuläres Pemphigoid) ? fehlender oder geschädigter Tränendrüse, Lähmungen der Gesichtsnerven (Fazialisparese) oder unvollständigem Lidschluss (Lagophtalmus). Wie muss ich VISMED aufbewahren? Bitte bewahren Sie VISMED stets für Kinder unzugänglich auf und lagern die Ampullen zwischen 2°C und 25°C. Nach Ablauf des Verfalldatums darf das Medizinprodukt nicht mehr angewendet werden. Was ist der Unterschied zwischen VISMED und VISMED MULTI? Grundsätzlich sind beide Produkte von der Zusammensetzung her gleich ? sie enthalten 0,18% Hyaluronsäure. Der Unterschied ist: VISMED ist als Einzeldosis-Ampullen erhältlich und VISMED MULTI als Tropffläschchen. So kann jeder Anwender entscheiden, welche Darreichungsform er bevorzugt nutzen möchte.

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