Ludwig Artzt GmbH

Ice Power ? Lindert Schmerzen schnellDas MSM in Ice Power Plus hilft, die Wirkung dieses Kühlgels zu verstärken. Ice Power Kühlgel ermöglicht eine sichere Linderung von Schmerzen und Entzündungen ohne Medikamente. Der Kühleffekt resultiert aus einer optimalen Kombination von Menthol und Ethanol. Es kann zur Behandlung der ganzen Familie (ab 2 Jahren) verwendet werden und es bestehen keine Wechselwirkungen zu anderen Medikamenten. Die Wirkung des Ice Power Kühlgel ist klinisch nachgewiesen*.Ice Power ist eine sichere Wahl für Kinder sowie während der Schwangerschaft und des Stillens.Ice Power Plus eignet sich bei:? Muskelschmerzen (Zerrungen, Verspannungen, Sportverletzungen)? Rückenschmerzen? Spannungsbedingter Kopfschmerz? Schulter- und Nackenschmerzen? Wachstumsschmerzen bei Kindern? Leichte Verbrennungen, Sonnenbrand und blaue Flecken? Regeneration nach physischer Anstrengung beschleunigenDer 3-fach Effekt von Ice Power Kühlgel bei Muskelschmerzen:1. KühlendIce Power Kühlgel verfügt über eine optimale Kombination aus Menthol und EthanolDiese einzigartige Kombination senkt die Hauttemperatur um ca. 5-7°C 2. SchmerzlinderndBeeinflusst das sensorische Nervensystem und das Schmerzsystem, durch das Herabsenken der HauttemperaturDas Senken der Hauttemperatur und der Kühleffekt aktivieren den TRPM8 RezeptorDer TRPM8 Rezeptor gehört zur Gruppe der thermoregulierenden Rezeptoren, welche Schmerzsignale und Schmerzempfindungen beeinflussen. 3. DurchblutungssteigerungZunächst verlangsamt der Kühleffekt von Ice Power Kühlgel die Blutzirkulation. Nach 15 Minuten beginnt dann die Steigerung der DurchblutungDurch die verstärkte Blutzirkulation entspannt sich der Muskel. Die gesteigerte Durchblutung unterstützt das körpereigene Selbstheilungssystem und beschleunigt die Erholung.Das Gel reduziert die Schwellung, mindert die Muskelspannung und beschleunigt die Heilung bei Verletzungen und Muskelanstrengung. Dadurch ermöglicht Ice Power eine sichere Langzeitanwendung bei gängigen Schmerzen, wie z.B. Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Verspannungen.Was ist MSM?MSM (Methylsulfonylmethan oder Dimethylsulfon) ist eine Schwefelverbindung aus kleinen Molekülen, die in bestimmten Nahrungsmitteln wie Kaffee, Tee, grünem Gemüse sowie in verschiedenen Proteinen des menschlichen Körpers zu finden sind. Schwefel gehört zu den Mineralstoffen, die für den menschlichen Körper lebenswichtig sind. Eine Entzündung beispielsweise entzieht den Gelenken Schwefel. Bei Gelenkproblemen wie Arthritis, Arthrose und Sehnenscheidenentzündung wird daher häufig MSM eingesetzt.Wie wirkt MSM?Wirkt entzündungshemmendBeschleunigt die Regeneration des Muskels und beugt Muskelkater vorLindert Symptome bei müden, schmerzenden Muskeln und GelenkenAnwendung von Ice Power PlusVerteilen Sie das Gel in Intervallen von 3-6 Stunden oder bei Bedarf auf dem gewünschten Bereich. Nur für die externe Anwendung. Tragen Sie das Gel bei Kopfschmerzen an Schläfe und Stirn sowie bei Bedarf am Nacken auf. Das Kühlgel zieht schnell ein und hinterlässt keine Flecken.Das Ice Power Kühlgel kann auch in Verbindung mit NSAR (Ibuprofen, Diclofenac, Paracetamol etc.) angewandt werden. Es besteht keine Gefahr von KälteschädenIce Power wird in Finnland hergestellt. Es handelt sich um ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt.* Wirksamkeit von Kühlgel bei Weichteilverletzungen; eine prospektive randomisierte Doppelblindstudie. Airaksinen et al. The American Journal of Sports Medicine, Vol. 31, No. 5, 2003

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Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH

Therapie von klinischen Vitamin-C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden könnenWirkstoff: Ascorbinsäure 150 mg pro ml Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zur Therapie von klinischen Vitamin C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können. Methämoglobinämie im Kindesalter. Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird bei Vitamin C-Mangel vor allem gegeben, wenn dieser ernährungsmäßig nicht behoben werden kann oder durch orale Arzneimittelanwendung ausgeglichen werden kann. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 50 ml Lösung = 1 Glasflasche WirkstoffAscorbinsäure7,5 gHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+entsprichtNatrium-Ion42,3 mmolHilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Anzeichen für eine Atemwegserkrankung (respiratorisches Symptom)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionKreislaufstörung, z.B.SchwindelgefühlÜbelkeitSehverschlechterungSchüttelfrost, bei akuten InfektenErhöhte Körpertemperatur, bei aktuen InfektenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.

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Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

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Spenglersan GmbH

GINKGOSAN? ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Es sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Anwendung:Nehmen Sie GINKGOSAN? immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Nehmen Sie die verordnete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einem Winkel von etwa 45 Grad.Falls vom Arzt nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn Sie eine größere Menge GINKGOSAN? eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Was GINKGOSAN? in 10 ml enthält: Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62 % (m/m)] 10 ml1 ml entspricht 30 Tropfen.GINKGOSAN? ist eine flüssige Verdünnung und in Tropfflaschen mit 50 ml, 100 ml und 200 ml (Bündelpackung) erhältlich.GINKGOSAN? darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden.Wegen des Alkoholgehaltes soll GINKGOSAN? bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.GINKGOSAN? darf bei Überempfindlichkeit gegen Ginkgo-biloba-Zubereitungen nicht angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Da zur Anwendung von GINKGOSAN? bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte GINKGOSAN? bei dieser Personengruppe nicht angewendet werden.Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?Wegen des Alkoholgehaltes besteht für Schwangere und Stillende ein gesundheitliches Risiko. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von GINKGOSAN?:Dieses Arzneimittel enthält 52,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,42 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,21 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnDie Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angabe auch gelten kann, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt.Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

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Spenglersan GmbH

GINKGOSAN? ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Es sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Anwendung:Nehmen Sie GINKGOSAN? immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Nehmen Sie die verordnete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einem Winkel von etwa 45 Grad.Falls vom Arzt nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn Sie eine größere Menge GINKGOSAN? eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Was GINKGOSAN? in 10 ml enthält: Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62 % (m/m)] 10 ml1 ml entspricht 30 Tropfen.GINKGOSAN? ist eine flüssige Verdünnung und in Tropfflaschen mit 50 ml, 100 ml und 200 ml (Bündelpackung) erhältlich.GINKGOSAN? darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden.Wegen des Alkoholgehaltes soll GINKGOSAN? bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.GINKGOSAN? darf bei Überempfindlichkeit gegen Ginkgo-biloba-Zubereitungen nicht angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Da zur Anwendung von GINKGOSAN? bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte GINKGOSAN? bei dieser Personengruppe nicht angewendet werden.Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?Wegen des Alkoholgehaltes besteht für Schwangere und Stillende ein gesundheitliches Risiko. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von GINKGOSAN?:Dieses Arzneimittel enthält 52,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,42 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,21 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnDie Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angabe auch gelten kann, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt.Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

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Spenglersan GmbH

GINKGOSAN? ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Es sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Anwendung:Nehmen Sie GINKGOSAN? immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Nehmen Sie die verordnete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einem Winkel von etwa 45 Grad.Falls vom Arzt nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Wenn Sie eine größere Menge GINKGOSAN? eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Was GINKGOSAN? in 10 ml enthält: Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62 % (m/m)] 10 ml1 ml entspricht 30 Tropfen.GINKGOSAN? ist eine flüssige Verdünnung und in Tropfflaschen mit 50 ml, 100 ml und 200 ml (Bündelpackung) erhältlich.GINKGOSAN? darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden.Wegen des Alkoholgehaltes soll GINKGOSAN? bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.GINKGOSAN? darf bei Überempfindlichkeit gegen Ginkgo-biloba-Zubereitungen nicht angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Da zur Anwendung von GINKGOSAN? bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte GINKGOSAN? bei dieser Personengruppe nicht angewendet werden.Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?Wegen des Alkoholgehaltes besteht für Schwangere und Stillende ein gesundheitliches Risiko. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von GINKGOSAN?:Dieses Arzneimittel enthält 52,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,42 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,21 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnDie Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden. Beachten Sie bitte, dass diese Angabe auch gelten kann, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage zurückliegt.Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

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Dermapharm AG Arzneimittel

Wirkstoff: Minoxidil. Anwendungsgebiete: stabilisiert bei Frauen über 18 Jahren den Verlauf des anlagebedingten Haarausfalls im Scheitelbereich (androgenetische Alopezie vom weiblichen Typ), fördert das Haarwachstum und kann so dem Fortschreiten dieses Haarverlustes entgegenwirken. Warnhinweis: enthält Propylenglycol und Ethanol. Direkten Kontakt mit offenen Flammen, Zigaretten oder anderen Brandquellen vermeiden. Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau

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Dermapharm AG Arzneimittel

Wirkstoff: Minoxidil. Anwendungsgebiete: stabilisiert bei Frauen über 18 Jahren den Verlauf des anlagebedingten Haarausfalls im Scheitelbereich (androgenetische Alopezie vom weiblichen Typ), fördert das Haarwachstum und kann so dem Fortschreiten dieses Haarverlustes entgegenwirken. Warnhinweis: enthält Propylenglycol und Ethanol. Direkten Kontakt mit offenen Flammen, Zigaretten oder anderen Brandquellen vermeiden. Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau

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Dermapharm AG Arzneimittel

Wirkstoff: Minoxidil. Anwendungsgebiete: stabilisiert bei Männern im Alter von 18 - 49 Jahren den Verlauf des anlagebedingten Haarverlustes im Tonsurbereich der Kopfhaut von 3 - 10 cm Durchmesser (androgenetische Alopezie vom männlichen Typ) und kann so dem Fortschreiten dieses Haarverlustes entgegenwirken. Beginn und Ausmaß dieser Wirkung können individuell unterschiedlich sein und sind nicht vorhersagbar. Warnhinweis: enthält Propylenglycol und Ethanol. Direkten Kontakt mit offenen Flammen, Zigaretten oder anderen Brandquellen vermeiden. Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau

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Dermapharm AG Arzneimittel

Wirkstoff: Minoxidil. Anwendungsgebiete: stabilisiert bei Männern im Alter von 18 - 49 Jahren den Verlauf des anlagebedingten Haarverlustes im Tonsurbereich der Kopfhaut von 3 - 10 cm Durchmesser (androgenetische Alopezie vom männlichen Typ) und kann so dem Fortschreiten dieses Haarverlustes entgegenwirken. Beginn und Ausmaß dieser Wirkung können individuell unterschiedlich sein und sind nicht vorhersagbar. Warnhinweis: enthält Propylenglycol und Ethanol. Direkten Kontakt mit offenen Flammen, Zigaretten oder anderen Brandquellen vermeiden. Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau

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MMCosmetic GmbH

ZEDAN Zecken & Mücken Abwehr Sprühlotion ist der optimale Begleiter für alle, die maximalen Insektenstichschutz verlangen und ist daher ideal in tropischen Regionen oder Gebieten mit hohem Stechdruck. Der hochdosierte Wirkstoff aus den Blättern des Eukalyptus Citriodora schützt zuverlässig bis zu 4 Stunden gegen Zecken und bis zu 6 Stunden sowohl gegen heimische europäische Mückenarten als auch gegen die tropische Tiger-, Malaria- und Gelbfiebermücke. Auch Lausfliegen, Bremsen, Hausfliegen und Herbstgrasmilben werden effektiv auf Abstand gehalten. Die alkoholfreie Lotion ist für Kleinkinder ab 12 Monaten geeignet. Hinweise: Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeichnungsetikett bereithalten. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen. Abfälle und Behälter zugelassenem Entsorger oder kommunaler Sammelstelle zuführen. Anwendung nur nach Gebrauchsanweisung. Nicht in Kontakt mit verletzter oder geschädigter Haut bringen. Bei Allergien gegen ätherische Öle vor der Erstanwendung vorsichtig auf einer kleinen Hautstelle testen. Vor Hitze, Frost und direkter Sonneneinstrahlung fernhalten. Anwendung: Vor Gebrauch gut schütteln. Das Produkt gleichmäßig auf die zu schützenden Körperstellen aufbringen = ca. 5 Sprühstöße je Unterarm (Erwachsene: 0,8g/ 600cm²). Bei Schwitzen bereits nach ca. 3 Stunden erneut anwenden. Bei der Behandlung des Gesichtes das Produkt erst in die Hände geben und dann auf die Haut auftragen. Dabei den Augenbereich aussparen. Bei Bedarf wiederholen. Zecken gelangen meist über Kleidungsöffnungen an die Haut. Daher sollten diese Einstiegsbereiche neben den freiliegenden Körperstellen gründlich behandelt werden. Insbesondere in Gebieten mit krankheitsübertragenden Mücken und bei dünner Kleidung und hohem Stechdruck sollte auch die Kleidung eingerieben werden. Dazu in die Hände sprühen und mit beiden Händen gleichmäßig ausstreichen. Leichte Fleckenbildung auf Textilien ist möglich. Repellents können bei richtiger Anwendung die Stiche um bis zu 98% senken, aber nie ganz verhindern, da ggf Hautpartien unbehandelt geblieben sind. Bei Reisen in Tropengebiete informieren Sie sich über ggf weitere erforderliche Maßnahmen in einem Tropeninstitut. Zubereitungsart: anwendungsfertige Sprühlotion. Inhaltsstoffe: gereinigtes Wasser, Eucalyptus Citriodoraöl (EC-Oil), Capryl Trigliceride, Glycerol Citrat, Polyglyceryl-4 Cocoate, Glyceryl Caprylate, Polyglyceryl-3- Caprate, Xanthan, Natriumhydroxid. Achtung: Verursacht schwere Augenreizung. Enthält Menthanediol, Citronellol, Cineol. Kann allergische Reaktionen hervorrufen.

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Holsten Pharma GmbH

Nystatin Holsten Softpaste mit Nystatin 100.000 I.E und Zinkoxid 200 mg zur Anwendung auf der Haut. Zur Anwendung bei Nystatin-empfindlichen Hautpilzerkrankungen, wie Windeldermatitis, die vor allem die Körperhautfalten betreffen (Zwischenfinger- bzw. Zwischenzehenbereiche, Leistengegend, Dammregion und unterhalb der Brüste). Anwendung & IndikationPilzinfektionen, vor allem mit Hefepilzen, die mit Entzündungen einhergehen, wie: Pilzinfektionen der Haut Pilzinfektionen der Schleimhäute Pilzinfektionen in den Körperfalten, z.B. Wundsein unter den Brüsten, am Gesäß, zwischen den Oberschenkeln Pilzinfektionen zwischen den Zehen oder Fingern (Interdigitalmykose) Wundsein durch mechanische Reize (Hautwolf), wie Reibung Entzündungen im Genital- und Analbereich, wie: Windeldermatitis (Hautentzündung unter einer Windel) Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Allgemeine Behandlungsdauer: 2-4 Wochen.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppeneine ausreichende Menge3-4 mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Paste WirkstoffNystatin100000 Internationale EinheitenWirkstoffZinkoxid200 mgHilfsstoffParaffin, dickflüssiges+HilfsstoffPolyethylen+HilfsstoffGeruchskorrigens+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautausschlagJuckreizBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Amphotericin B, Nystatin)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Nystatin: Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, Zellbestandteile treten aus und die Zelle kann sich auflösen. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet.Zinkoxid: Zinkoxid wirkt auf der Haut gegen Krankheitserreger und Entzündungen und fördert die Wundheilung. Außerdem wird die Feuchtigkeit auf der Haut gebunden (z.B. bei nässenden, feuchten Hautarealen in den Körperfalten), wodurch ein weiteres Aufweichen und dadurch mögliches Eindringen von Erregern vermindert wird.

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PharmaSGP GmbH

Wirkstoffe: Gelsemium sempervirens Dil. D2, Spigelia anthelmia Dil. D2, Iris versicolor Dil. D2, Cyclamen purpurascens Dil. D3, Cimicifuga racemosa Dil. D2. Homöopathisches Arzneimittel bei Neuralgien (Nervenschmerzen). PharmaFGP GmbH, 82166 Gräfelfing Was enthält Restaxil und wie wirkt es? Die Restaxil Arzneitropfen enthalten einen besonderen Komplex aus fünf Wirkstoffen, die gemäß dem Ähnlichkeitsprinzip auf die zu behandelnden Nervenschmerzen abgestimmt wurden. In unverdünnter Form können sie die genannten Symptome auslösen. In spezieller Dosierung, wie in Restaxil, bewirken sie allerdings genau das Gegenteil ? sie bekämpfen die Beschwerden. Wechselwirkungen Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Wie wird Restaxil eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt bei: ? akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 × täglich, je 5 Tropfen. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. ? chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 × täglich je 5 Tropfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Kohlpharma GmbH

Wirkstoff: Depot-Eisen(II)-sulfat Anwendungsgebiete: Therapie von Eisenmangelzuständen Anwendung & IndikationEisenmangel AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Das Arzneimittel darf nicht gelutscht, zerkaut oder länger im Mund gelassen werden.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Übelkeit, blutigem Erbrechen, Magenbeschwerden, Durchfall, Schläfrigkeit und Kreislaufkollaps. Insbesondere Kleinkinder sind sehr gefährdet. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 10 Jahren und Erwachsene1 Tablette1-mal täglichmorgens, vor oder zu den Mahlzeiten Bei schweren Formen: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 10 Jahren und Erwachsene1 Tablette1-2-mal täglichmorgens und abends, vor oder zu den Mahlzeiten WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffEisen(II)-sulfat, getrocknetes247,25 mgHilfsstoffSepifilm LP 010+entsprichtHypromellose+entsprichtCellulose, mikrokristalline+entsprichtStearinsäure+HilfsstoffEisen(III)-oxidhydrat, gelb+HilfsstoffEisen(III)-oxid, rot+HilfsstoffTitandioxid+entsprichtEisen(II)-Ion80 mgHilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffAmmoniummethacrylat-Copolymer (Typ B)+HilfsstoffAmmoniummethacrylat-Copolymer (Typ A)+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffTriethylcitrat+HilfsstoffGlycerol dibehenat+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeBlutarmut mit Eisenverwertungsstörung, wie z.B.:Sideroachrestische AnämieThalassämieBleianämieHämochromatose (Eisenüberladung)hämolytische Anämie (Blutarmut aufgrund verkürzter Lebensdauer der roten Blutkörperchen)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:MagenschleimhautentzündungGeschwüre im VerdauungstraktEntzündliche Darmerkrankungen, wie:Colitis ulcerosaMorbus CrohnWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 10 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:BauchschmerzenÜbelkeitErbrechenAppetitlosigkeitDurchfälleVerstopfungSchwarzfärbung des Stuhls, die unbedenklich istBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Eisenhydroxidsucrose!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.Kaffee, Cola-Getränke, Mate-Tee sowie grüner und schwarzer Tee sollen während der Behandlung mit dem Medikament vermieden werden.Milch und Milchprodukte (Quark, Joghurt, Käse), ebenso Mineralwasser, mit Kalzium angereicherte Getränke und Mineralstoffpräparate, sind innerhalb von 2 Stunden vor und 4 Stunden nach der Einnahme zu meiden.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Eisen gehört zu den lebenswichtigen Spurenelementen und ist im Körper an vielen Stoffwechselvorgängen beteiligt. Wichtig ist Eisen zum Beispiel für die Bildung roter Blutkörperchen.

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Wirkstoff: Lactulose Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Sie wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet:? zur Behandlung der Symptome von Verstopfung;? zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Anwendung & IndikationVerstopfung Portokavale Enzephalopathie (Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVerstopfung - Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge5 ml1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitKinder von 7-14 Jahren15 ml1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-45 ml1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Verstopfung - Folgebehandlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge5 ml1-mal täglichzu der ersten MahlzeitKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichzu der ersten MahlzeitKinder von 7-14 Jahren10-15 ml1-mal täglichzu der ersten MahlzeitJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-30 ml1-mal täglichzu der ersten Mahlzeit Verstopfung: Alternativ kann die Tagesdosis auch auf 2-3 mal täglich verteilt eingenommen werden. Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Sirup Broteinheiten: 0,07 WirkstoffLactulose3,335 gHilfsstoffLactosehöchstens 335 mgHilfsstoffGalactosehöchstens 500 mgHilfsstoffEpilactosehöchstens 335 mgHilfsstoffD-Tagatosehöchstens 135 mgHilfsstoffFructosehöchstens 35 mgAufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussDarmdurchbruch oder bestehendes Risiko eines DarmdurchbruchsUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen, die akut sindStörungen des Flüssigkeit- und SalzhaushaltesStörung der ZuckeraufnahmeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitErbrechenDurchfälleBauchschmerzenBlähungenStörungen des SalzhaushaltesBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Wenden Sie abführende Arzneimittel ohne ärztliche Empfehlung nur kurzzeitig an. Eine längerfristige Anwendung führt unter Umständen zu einer chronischen Verstopfung und/oder weiteren Problemen. Bleibt der Erfolg nach kurzzeitiger Anwendung aus, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Achtung: Abführmittel eignen sich nicht zur Gewichtabnahme.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Galactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wird von den natürlicherweise im Dickdarm vorkommenden Bakterien zerlegt und verändert dort den Säure-Basen-Haushalt, wodurch die Darmwand angeregt wird sich stärker zu bewegen. Somit wird der Darminhalt leichter abtransportiert. Die hohe Konzentration an den zerlegten Bestandteilen (Zuckern und Fettsäuren) zieht zudem Wasser in den Darm. Der Darminhalt wird aufgeweicht und nimmt an Volumen zu. Der vergrößerte Darminhalt bewirkt einen Dehnungsreiz auf die Darmwand und löst damit den Reflex zur Darmentleerung aus.Der Wirkstoff senkt die Ammoniakkonzentration im Blut um ca. 25-50%, indem die Wiederaufnahme des Ammoniaks aus dem Darm in die Blutlaufbahn verhindert wird. Der Ammoniak kann nicht mehr ins Gehirn gelangen, wo er giftig wirkt.

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Wirkstoff: Lactulose Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Sie wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet:? zur Behandlung der Symptome von Verstopfung;? zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie). Anwendung & IndikationVerstopfung Portokavale Enzephalopathie (Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVerstopfung - Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge5 ml1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitKinder von 7-14 Jahren15 ml1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-45 ml1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Verstopfung - Folgebehandlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge5 ml1-mal täglichzu der ersten MahlzeitKinder von 1-6 Jahren5-10 ml1-mal täglichzu der ersten MahlzeitKinder von 7-14 Jahren10-15 ml1-mal täglichzu der ersten MahlzeitJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene15-30 ml1-mal täglichzu der ersten Mahlzeit Verstopfung: Alternativ kann die Tagesdosis auch auf 2-3 mal täglich verteilt eingenommen werden. Gehirnschädigung bei Lebererkrankungen: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Dosierhilfe: Dem Arzneimittel liegt für eine korrekte Dosierung ein Messbehältnis bei. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Sirup Broteinheiten: 0,07 WirkstoffLactulose3,335 gHilfsstoffLactosehöchstens 335 mgHilfsstoffGalactosehöchstens 500 mgHilfsstoffEpilactosehöchstens 335 mgHilfsstoffD-Tagatosehöchstens 135 mgHilfsstoffFructosehöchstens 35 mgAufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Jahr verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussDarmdurchbruch oder bestehendes Risiko eines DarmdurchbruchsUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen, die akut sindStörungen des Flüssigkeit- und SalzhaushaltesStörung der ZuckeraufnahmeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitErbrechenDurchfälleBauchschmerzenBlähungenStörungen des SalzhaushaltesBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Wenden Sie abführende Arzneimittel ohne ärztliche Empfehlung nur kurzzeitig an. Eine längerfristige Anwendung führt unter Umständen zu einer chronischen Verstopfung und/oder weiteren Problemen. Bleibt der Erfolg nach kurzzeitiger Anwendung aus, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Achtung: Abführmittel eignen sich nicht zur Gewichtabnahme.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Galactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wird von den natürlicherweise im Dickdarm vorkommenden Bakterien zerlegt und verändert dort den Säure-Basen-Haushalt, wodurch die Darmwand angeregt wird sich stärker zu bewegen. Somit wird der Darminhalt leichter abtransportiert. Die hohe Konzentration an den zerlegten Bestandteilen (Zuckern und Fettsäuren) zieht zudem Wasser in den Darm. Der Darminhalt wird aufgeweicht und nimmt an Volumen zu. Der vergrößerte Darminhalt bewirkt einen Dehnungsreiz auf die Darmwand und löst damit den Reflex zur Darmentleerung aus.Der Wirkstoff senkt die Ammoniakkonzentration im Blut um ca. 25-50%, indem die Wiederaufnahme des Ammoniaks aus dem Darm in die Blutlaufbahn verhindert wird. Der Ammoniak kann nicht mehr ins Gehirn gelangen, wo er giftig wirkt.

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Beiersdorf AG Eucerin

Jetzt bestellen! Was enthält Eucerin HYALURON-FILLER + 3x EFFECT TAG LSF 15? Diese Tagespflege für normale Haut bis Mischhaut enthält lang- und kurzkettige Hyaluronsäure, die tiefe Falten sichtbar reduziert und der Haut intensive Feuchtigkeit spendet. Antioxidatives Saponin unterstützt die hauteigene Hyaluronsäure-Produktion und schützt vor freien Radikalen. Enoxolon verlangsamt den Abbau von Hyaluronsäure in der Haut. Der Lichtschutzfaktor (LSF) 15 und der UVA-Schutz bewahren die Haut vor sonnenbedingter Alterung. Wie wird Eucerin HYALURON-FILLER + 3x EFFECT TAG LSF 15 angewendet? Morgens nach der Reinigung auf Gesicht, Hals und Dekolleté auftragen und sanft einmassieren. Die empfindliche Augenpartie aussparen. Die Creme eignet sich hervorragend als Make-up-Grundlage. Hinweise für Allergiker Das Produkt enthält u.a. Hyaluronsäure, Saponin und Enoxolon. Bei Unverträglichkeiten gegenüber diesen Inhaltsstoffen sollte es nicht verwendet werden. Studien Dermatologische Studien bestätigen die sehr gute Hautverträglichkeit und Wirksamkeit der Pflege. Hauttyp Für normale Haut bis Mischhaut geeignet. Sicherheitshinweise Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei intensiver Sonneneinstrahlung wird ein zusätzlicher Sonnenschutz empfohlen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Lactobact LDL-CONTROL - Probiotikum bei erhöhtem Cholesterin und Blutfett. Cholesterinsenkung und natürliche Unterstützung für das Herz-Kreislauf-System, bei Fettstoffwechselstörungen und begleitend bei einer Statin-Therapie Lactobact LDL-CONTROL ist ein spezifisches Probiotikum in Apothekenqualität, das bei erhöhtem Cholesterin und bei zu hohen Blutfettwerten sowie als natürliche Unterstützung für das Herz-Kreislauf-System, bei Fettstoffwechselstörungen und begleitend bei einer Statin-Therapie Anwendung findet.Lactobact LDL-CONTROL ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke und kann bei regelmäßiger Einnahme die Cholesterinwerte im Blut schonend und natürlich senken. Der enthaltene biologisch aktive Bakterienstamm Lactobacillus plantarum LP LDL reguliert den Cholesterinkreislauf des Körpers. Ein guter Cholesterinspiegel unterstützt das Herz-Kreislaufsystem und verringert das Risiko der Entstehung einer Arterienverkalkung der Gefäße und die damit verbundenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ein dauerhaft erhöhter Cholesterinspiegel kann die Gesundheit erheblich belasten ? insbesondere das Herz-Kreislauf-System. Mögliche Folgeerkrankungen sind Bluthochdruck, Arteriosklerose (Verkalkung der Gefäße), Herzinfarkt, Schlaganfall sowie Durchblutungsstörungen. Klinische Studien haben gezeigt, dass bei einer erworbenen bzw. sekundären Fettstoffwechselstörung die regelmäßige Einnahme von Lactobact LDL-CONTROL über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten den Gesamtcholesterinwert effektiv um bis zu 36,7 % senkt. Weiterhin wurde der ?schlechte? LDL-Cholesterinwert um 13,1 % gesenkt und die Triglyceride wurden um 32,9 % reduziert. Zudem stieg der ?gute? HDL-Cholesterinwert der Testpersonen an.Zusammengefasst konnten alle wichtigen Einflussgrößen des Herz-Kreislaufsystems positiv durch das Probiotikum beeinflusst werden und während der gesamten Studie wurden keine unerwünschten Nebenwirkungen festgestellt. Einfach erklärt bindet das Bakterium Lactobacillus plantarum LP LDL Gallensäuren, die vom Körper dann ausgeschieden werden. Weil der Körper daraufhin neue Gallensäuren bilden muss, verwendet er dafür das Cholesterin aus dem Blut und die Blutfettwerte verbessern sich. Studien zeigten zudem, dass Wirkstoffe von Medikamenten nicht durch die guten Bakterien beeinflusst werden. Therapeuten empfehlen das Präparat als probiotische und nebenwirkungsfreie Alternative zur natürlichen Senkung des LDL-Cholesterinspiegels bei leicht bis mäßig erhöhten Blutfettwerten sowie unterstützend für den Blutkreislauf, bei Ungleichgewicht im Fettstoffwechsel und bei der Einnahme von Statinen.Begleitend kann Lactobact LDL-CONTROL auch bei Diabetes, Bluthochdruck und Schilddrüsenunterfunktion zur Regulation der Cholesterinwerte eingesetzt werden. Mit nur einer magensaftresistenten Kapsel täglich wird der Cholesterinwert heranwachsender und erwachsener Personen auf natürliche Weise gesenkt. Jede Tagesdosis enthält 4 Milliarden lebensfähige Milchsäurebakterien aus dem wissenschaftlich ausgewählten, biologisch aktiven und patentierten Bakterienstamm Lactobacillus plantarum LP LDL in von Therapeuten empfohlener Konzentration. Durch die speziellen DRcaps werden die guten Bakterien des Probiotikums vor der Magensäure geschützt, wodurch die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der nützlichen Bakterien gefördert wird. Das spezifische Probiotikum ist sehr gut verträglich, ein Qualitätsprodukt aus Deutschland und eignet sich für Heranwachsende und erwachsene Personen ab 8 Jahren. Empfohlen wird eine Einnahme von mindestens 3 - 6 Monaten für bestmögliche Ergebnisse. Das Präparat ist auch zur Dauereinnahme geeignet und kann auch im Rahmen einer Langzeittherapie angewendet werden.Das Präparat ist stets gemäß des Produktbeilegers oder nach Absprache mit Arzt, Apotheker oder medizinischem Fachpersonal anzuwenden. Bei Unsicherheiten empfiehlt sich die Rücksprache mit einer medizinischen Fachperson. Nicht geeignet für Personen ohne Gallenblase. Ein zu hoher Cholesterinwert entsteht häufig durch ein Zusammenspiel verschiedener Faktoren. Eine der Hauptursachen ist eine ungesunde Ernährung ? insbesondere eine zu hohe Zufuhr von gesättigten Fetten, wie sie in Wurst, Käse, Gebäck oder Fertigprodukten vorkommen. Auch Bewegungsmangel trägt dazu bei, da körperliche Aktivität den Wert des ?guten? HDL-Cholesterins erhöht und gleichzeitig das ?schlechte? LDL-Cholesterin senken kann. Übergewicht, vor allem im Bauchbereich, beeinflusst den Fettstoffwechsel zusätzlich negativ und kann zu erhöhten Blutfettwerten führen. Mit zunehmendem Alter verlangsamt sich zudem der Stoffwechsel, und hormonelle Veränderungen ? etwa in den Wechseljahren ? können ebenfalls den Cholesterinspiegel beeinflussen. Weitere Risikofaktoren sind Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum, da sie das Gleichgewicht zwischen gutem und schlechtem Cholesterin stören können. Schließlich wirken sich auch bestimmte Erkrankungen wie Diabetes oder Schilddrüsenunterfunktion sowie einige Medikamente negativ auf die Cholesterinwerte aus. Ein hoher Cholesterinspiegel ist also meist kein Zufall ? regelmäßige Blutkontrollen und ein bewusster Lebensstil sind entscheidend, um langfristig gesund zu bleiben. Bestimmte Probiotika können dabei unterstützend mitwirken, den Cholesterinspiegel positiv zu beeinflussen, aber nur in Kombination mit einem angepassten Lebensstil. Ein hoher LDL-Cholesterinspiegel (?schlechtes? Cholesterin) kann Ablagerungen in den Arterien verursachen, was zu Verengungen und einem erhöhten Risiko für Herzinfarkte, Herzschwäche, Durchblutungsstörungen, Bluthochdruck, Nierenschäden oder Schlaganfälle führen kann. Erste Anzeichen für eine Verengung der Blutgefäße sind Beklemmungen in der Brust, Atemnot, Schwindel, Sehstörungen, Bewusstseinsstörungen oder Schmerzen in den Beinen. Der im Präparat enthaltene probiotische Bakterienstamm Lactobacillus plantarum LP LDL greift in den natürlichen Cholesterinkreislauf des Körpers ein.Cholesterin ist der wichtigste Baustein für die Bildung unserer Gallensäuren. Diese werden in der Leber gebildet und über die Gallenblase in den Dünndarm ausgeschüttet, wo sie bei der Verwertung unserer Nahrungsfette helfen. Im weiteren Verlauf des Dünndarms werden die Gallensäuren wieder in einen körpereigenen Kreislauf aufgenommen und zur Leber zurücktransportiert. Durch den probiotischen Bakterienstamm Lactobacillus plantarum LP LDL wird diese Rückgewinnung der Gallensäure vermindert. In der Folge entzieht die Leber unserem Blut den Baustein Cholesterin, um neue Gallensäuren zu bilden, und der Cholesteringehalt im Blut sinkt. Dadurch kann Lactobact LDL-CONTROL bei täglicher Anwendung erhöhte Cholesterinwerte natürlich und schonend senken. Die magensaftresistenten Kapseln schützen die probiotischen Bakterien, sodass diese ihrer Aufgabe im Darm effektiv nachkommen können. Präparate von HLH BioPharma sind klinisch getestet, werden regelmäßig von unabhängigen Laboren in Deutschland überprüft und stammen aus nachhaltiger, zertifizierter Produktion mit höchsten Qualitätsstandards. Gesundheitsexperten im In- und Ausland, vor allem Apotheker, Hebammen, Ärzte, Heilpraktiker, Ökotrophologen und Ernährungsberater, vertrauen auf die hervorragend bewerteten, nach pharmazeutischen Kriterien hergestellten Präparate von HLH BioPharma. 

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Lactobact LDL-CONTROL - Probiotikum bei erhöhtem Cholesterin und Blutfett. Cholesterinsenkung und natürliche Unterstützung für das Herz-Kreislauf-System, bei Fettstoffwechselstörungen und begleitend bei einer Statin-Therapie Lactobact LDL-CONTROL ist ein spezifisches Probiotikum in Apothekenqualität, das bei erhöhtem Cholesterin und bei zu hohen Blutfettwerten sowie als natürliche Unterstützung für das Herz-Kreislauf-System, bei Fettstoffwechselstörungen und begleitend bei einer Statin-Therapie Anwendung findet. Lactobact LDL-CONTROL ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke und kann bei regelmäßiger Einnahme die Cholesterinwerte im Blut schonend und natürlich senken. Der enthaltene biologisch aktive Bakterienstamm Lactobacillus plantarum LP LDL reguliert den Cholesterinkreislauf des Körpers. Ein guter Cholesterinspiegel unterstützt das Herz-Kreislaufsystem und verringert das Risiko der Entstehung einer Arterienverkalkung der Gefäße und die damit verbundenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ein dauerhaft erhöhter Cholesterinspiegel kann die Gesundheit erheblich belasten ? insbesondere das Herz-Kreislauf-System. Mögliche Folgeerkrankungen sind Bluthochdruck, Arteriosklerose (Verkalkung der Gefäße), Herzinfarkt, Schlaganfall sowie Durchblutungsstörungen. Klinische Studien haben gezeigt, dass bei einer erworbenen bzw. sekundären Fettstoffwechselstörung die regelmäßige Einnahme von Lactobact LDL-CONTROL über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten den Gesamtcholesterinwert effektiv um bis zu 36,7 % senkt. Weiterhin wurde der ?schlechte? LDL-Cholesterinwert um 13,1 % gesenkt und die Triglyceride wurden um 32,9 % reduziert. Zudem stieg der ?gute? HDL-Cholesterinwert der Testpersonen an. Zusammengefasst konnten alle wichtigen Einflussgrößen des Herz-Kreislaufsystems positiv durch das Probiotikum beeinflusst werden und während der gesamten Studie wurden keine unerwünschten Nebenwirkungen festgestellt. Einfach erklärt bindet das Bakterium Lactobacillus plantarum LP LDL Gallensäuren, die vom Körper dann ausgeschieden werden. Weil der Körper daraufhin neue Gallensäuren bilden muss, verwendet er dafür das Cholesterin aus dem Blut und die Blutfettwerte verbessern sich. Studien zeigten zudem, dass Wirkstoffe von Medikamenten nicht durch die guten Bakterien beeinflusst werden. Therapeuten empfehlen das Präparat als probiotische und nebenwirkungsfreie Alternative zur natürlichen Senkung des LDL-Cholesterinspiegels bei leicht bis mäßig erhöhten Blutfettwerten sowie unterstützend für den Blutkreislauf, bei Ungleichgewicht im Fettstoffwechsel und bei der Einnahme von Statinen. Begleitend kann Lactobact LDL-CONTROL auch bei Diabetes, Bluthochdruck und Schilddrüsenunterfunktion zur Regulation der Cholesterinwerte eingesetzt werden. Mit nur einer magensaftresistenten Kapsel täglich wird der Cholesterinwert heranwachsender und erwachsener Personen auf natürliche Weise gesenkt. Jede Tagesdosis enthält 4 Milliarden lebensfähige Milchsäurebakterien aus dem wissenschaftlich ausgewählten, biologisch aktiven und patentierten Bakterienstamm Lactobacillus plantarum LP LDL in von Therapeuten empfohlener Konzentration. Durch die speziellen DRcaps werden die guten Bakterien des Probiotikums vor der Magensäure geschützt, wodurch die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der nützlichen Bakterien gefördert wird. Das spezifische Probiotikum ist sehr gut verträglich, ein Qualitätsprodukt aus Deutschland und eignet sich für Heranwachsende und erwachsene Personen ab 8 Jahren. Empfohlen wird eine Einnahme von mindestens 3 - 6 Monaten für bestmögliche Ergebnisse. Das Präparat ist auch zur Dauereinnahme geeignet und kann auch im Rahmen einer Langzeittherapie angewendet werden. Das Präparat ist stets gemäß des Produktbeilegers oder nach Absprache mit Arzt, Apotheker oder medizinischem Fachpersonal anzuwenden. Bei Unsicherheiten empfiehlt sich die Rücksprache mit einer medizinischen Fachperson. Nicht geeignet für Personen ohne Gallenblase. Ein zu hoher Cholesterinwert entsteht häufig durch ein Zusammenspiel verschiedener Faktoren. Eine der Hauptursachen ist eine ungesunde Ernährung ? insbesondere eine zu hohe Zufuhr von gesättigten Fetten, wie sie in Wurst, Käse, Gebäck oder Fertigprodukten vorkommen. Auch Bewegungsmangel trägt dazu bei, da körperliche Aktivität den Wert des ?guten? HDL-Cholesterins erhöht und gleichzeitig das ?schlechte? LDL-Cholesterin senken kann. Übergewicht, vor allem im Bauchbereich, beeinflusst den Fettstoffwechsel zusätzlich negativ und kann zu erhöhten Blutfettwerten führen. Mit zunehmendem Alter verlangsamt sich zudem der Stoffwechsel, und hormonelle Veränderungen ? etwa in den Wechseljahren ? können ebenfalls den Cholesterinspiegel beeinflussen. Weitere Risikofaktoren sind Rauchen und übermäßiger Alkoholkonsum, da sie das Gleichgewicht zwischen gutem und schlechtem Cholesterin stören können. Schließlich wirken sich auch bestimmte Erkrankungen wie Diabetes oder Schilddrüsenunterfunktion sowie einige Medikamente negativ auf die Cholesterinwerte aus. Ein hoher Cholesterinspiegel ist also meist kein Zufall ? regelmäßige Blutkontrollen und ein bewusster Lebensstil sind entscheidend, um langfristig gesund zu bleiben. Bestimmte Probiotika können dabei unterstützend mitwirken, den Cholesterinspiegel positiv zu beeinflussen, aber nur in Kombination mit einem angepassten Lebensstil. Ein hoher LDL-Cholesterinspiegel (?schlechtes? Cholesterin) kann Ablagerungen in den Arterien verursachen, was zu Verengungen und einem erhöhten Risiko für Herzinfarkte, Herzschwäche, Durchblutungsstörungen, Bluthochdruck, Nierenschäden oder Schlaganfälle führen kann. Erste Anzeichen für eine Verengung der Blutgefäße sind Beklemmungen in der Brust, Atemnot, Schwindel, Sehstörungen, Bewusstseinsstörungen oder Schmerzen in den Beinen. Der im Präparat enthaltene probiotische Bakterienstamm Lactobacillus plantarum LP LDL greift in den natürlichen Cholesterinkreislauf des Körpers ein.Cholesterin ist der wichtigste Baustein für die Bildung unserer Gallensäuren. Diese werden in der Leber gebildet und über die Gallenblase in den Dünndarm ausgeschüttet, wo sie bei der Verwertung unserer Nahrungsfette helfen. Im weiteren Verlauf des Dünndarms werden die Gallensäuren wieder in einen körpereigenen Kreislauf aufgenommen und zur Leber zurücktransportiert. Durch den probiotischen Bakterienstamm Lactobacillus plantarum LP LDL wird diese Rückgewinnung der Gallensäure vermindert. In der Folge entzieht die Leber unserem Blut den Baustein Cholesterin, um neue Gallensäuren zu bilden, und der Cholesteringehalt im Blut sinkt. Dadurch kann Lactobact LDL-CONTROL bei täglicher Anwendung erhöhte Cholesterinwerte natürlich und schonend senken. Die magensaftresistenten Kapseln schützen die probiotischen Bakterien, sodass diese ihrer Aufgabe im Darm effektiv nachkommen können. Präparate von HLH BioPharma sind klinisch getestet, werden regelmäßig von unabhängigen Laboren in Deutschland überprüft und stammen aus nachhaltiger, zertifizierter Produktion mit höchsten Qualitätsstandards. Gesundheitsexperten im In- und Ausland, vor allem Apotheker, Hebammen, Ärzte, Heilpraktiker, Ökotrophologen und Ernährungsberater, vertrauen auf die hervorragend bewerteten, nach pharmazeutischen Kriterien hergestellten Präparate von HLH BioPharma. 

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Dr. Loges + Co. GmbH

1. Was ist libiLoges und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von libiLoges beachten? 3. Wie ist libiLoges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist libiLoges aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist libiLoges und wofür wird es angewendet? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung als Aphrodisiakum bei nachlassendem sexuellem Verlangen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von libiLoges beachten? libiLoges darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Damiana oder anderen Turnera-Arten oder einen der in Abschnitt 6. ge nannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei mittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheits symptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige quali fizierte Person konsultieren (siehe auch unter 3. ?Wie ist libiLoges einzunehmen??). Kinder und Jugendliche libiLoges wird nicht für Personen unter 18 Jahren empfohlen, da keine ausreichenden Untersuchun gen vorliegen. Einnahme von libiLoges zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Einnahme von libiLoges zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Nahrungs mitteln und Getränken wurden nicht durchgeführt. Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Die Sicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von li biLoges nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Untersuchungen zur Wirkung auf die Verkehrstüch tigkeit und das Bedienen von Maschinen liegen nicht vor. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist libiLoges einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apo theker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierungsempfehlung Nehmen Sie dreimal täglich eine Filmtablette (über zogene Tablette) ein. Erwachsene Einzeldosis: 1 Filmtablette (entsprechend 225 mg Damianablätter Trockenextrakt) Tages- gesamtdosis: 3 Filmtabletten (entsprechend 675 mg Damianablätter Trockenextrakt) Schlucken Sie die Filmtablette unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit, vorzugsweise mit einem Glas Trinkwasser. libiLoges wird nicht für Personen unter 18 Jahren empfohlen. ibiLoges kann bis zu 8 Wochen eingenommen wer- den. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser fühlen oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Neben- wirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei einge- schränkter Leber- oder Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge von libiLoges eingenommen haben, als Sie sollten Es sind bisher keine negativen Anzeichen oder Symptome bei Einnahme von mehr als drei Film- tabletten pro Tag bekannt. Sie sollten jedoch keine größere Menge als oben empfohlen einnehmen. Wenn Sie sich unsicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von libiLoges vergessen haben Führen Sie bitte die Behandlung wie in der Dosierungs- anleitung empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Ein- nahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von libiLoges abbrechen Die Einnahme von libiLoges kann jederzeit unter- brochen bzw. beendet werden. In diesem Fall sind keine weiteren Maßnahmen notwendig. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arz- neimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach Einnahme von libiLoges können allergische Reaktionen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht be- kannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungs- beilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informati- onen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist libiLoges aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzu- gänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem Blister nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Wei- tere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/ arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was libiLoges enthält Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Damianablättern. Eine Film- tablette enthält 225 mg Trockenextrakt aus Damiana blättern (nativ) mit einem Droge-Extrakt- verhältnis (DEV) von 5-7:1, Auszugsmittel: Etha- nol 90 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, mikrokris- talline Cellulose, Siliciumdioxid-Hydrat, Croscar- mellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum, Riboflavin (E101i), Calciumcarbonat (E170), Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatri- umsalz (E141ii). Wie libiLoges aussieht und Inhalt der Packung libiLoges sind Filmtabletten von grüner Farbe und mit einer ovalen Form. Sie sind in einer Packungsgröße von 6, 15, 20, 30, 40, 60, 90, 120, 160 und 180 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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1. Was ist libiLoges und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von libiLoges beachten? 3. Wie ist libiLoges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist libiLoges aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist libiLoges und wofür wird es angewendet? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung als Aphrodisiakum bei nachlassendem sexuellem Verlangen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von libiLoges beachten? libiLoges darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Damiana oder anderen Turnera-Arten oder einen der in Abschnitt 6. ge nannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei mittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheits symptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige quali fizierte Person konsultieren (siehe auch unter 3. ?Wie ist libiLoges einzunehmen??). Kinder und Jugendliche libiLoges wird nicht für Personen unter 18 Jahren empfohlen, da keine ausreichenden Untersuchun gen vorliegen. Einnahme von libiLoges zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Einnahme von libiLoges zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Nahrungs mitteln und Getränken wurden nicht durchgeführt. Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Die Sicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von li biLoges nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Untersuchungen zur Wirkung auf die Verkehrstüch tigkeit und das Bedienen von Maschinen liegen nicht vor. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist libiLoges einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apo theker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierungsempfehlung Nehmen Sie dreimal täglich eine Filmtablette (über zogene Tablette) ein. Erwachsene Einzeldosis: 1 Filmtablette (entsprechend 225 mg Damianablätter Trockenextrakt) Tages- gesamtdosis: 3 Filmtabletten (entsprechend 675 mg Damianablätter Trockenextrakt) Schlucken Sie die Filmtablette unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit, vorzugsweise mit einem Glas Trinkwasser. libiLoges wird nicht für Personen unter 18 Jahren empfohlen. ibiLoges kann bis zu 8 Wochen eingenommen wer- den. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser fühlen oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Neben- wirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei einge- schränkter Leber- oder Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge von libiLoges eingenommen haben, als Sie sollten Es sind bisher keine negativen Anzeichen oder Symptome bei Einnahme von mehr als drei Film- tabletten pro Tag bekannt. Sie sollten jedoch keine größere Menge als oben empfohlen einnehmen. Wenn Sie sich unsicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von libiLoges vergessen haben Führen Sie bitte die Behandlung wie in der Dosierungs- anleitung empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Ein- nahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von libiLoges abbrechen Die Einnahme von libiLoges kann jederzeit unter- brochen bzw. beendet werden. In diesem Fall sind keine weiteren Maßnahmen notwendig. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arz- neimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach Einnahme von libiLoges können allergische Reaktionen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht be- kannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungs- beilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informati- onen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist libiLoges aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzu- gänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem Blister nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Wei- tere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/ arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was libiLoges enthält Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Damianablättern. Eine Film- tablette enthält 225 mg Trockenextrakt aus Damiana blättern (nativ) mit einem Droge-Extrakt- verhältnis (DEV) von 5-7:1, Auszugsmittel: Etha- nol 90 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, mikrokris- talline Cellulose, Siliciumdioxid-Hydrat, Croscar- mellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum, Riboflavin (E101i), Calciumcarbonat (E170), Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatri- umsalz (E141ii). Wie libiLoges aussieht und Inhalt der Packung libiLoges sind Filmtabletten von grüner Farbe und mit einer ovalen Form. Sie sind in einer Packungsgröße von 6, 15, 20, 30, 40, 60, 90, 120, 160 und 180 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Wirkstoff: Rhus toxicodendron Dil. D6. Homöopathisches Arzneimittel bei rheumatischen Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln und Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen. www.rubaxx.de PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing RubaXX ist ein rezeptfreies Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparats. Dazu gehören rheumatische Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln und Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen. ? Schmerzlindernde Wirkung ohne Umwege ? Natürlich und gut verträglich ? Dank Tropfenform individuell dosierbar ? Für die Anwendung bei chronischen Schmerzen RubaXX verdankt seine Wirkung dem Arzneistoff Rhus toxicodendron. Dieser wirkt schmerzlindernd bei rheumatischen Schmerzen in Gelenken, Muskeln, Sehnen und Knochen. So wird Rhus toxicodendron vor allem bei Gelenkschmerzen wie Knieschmerzen oder Hüftschmerzen geschätzt. Zudem verschafft der Arzneistoff Linderung bei Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen. RubaXX kann je nach Verlaufsform und Stärke der Schmerzen individuell dosiert werden, ist dabei gut verträglich und somit auch für die Einnahme bei chronischen Schmerzen geeignet. Wechselwirkungen oder schwere Nebenwirkungen chemischer Schmerzmittel, wie Herzbeschwerden oder Magengeschwüre, sind nicht bekannt. ANWENDUNGSGEBIETE: RubaXX ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: ? Rheumatische Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln ? Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen ANWENDUNGSHINWEISE: Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene: ? bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6× täglich, je 5 Tropfen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. ? bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 x täglich je 5 Tropfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten nach Verdünnen in einem halben Glas Wasser eingenommen. NEBENWIRKUNGEN / WECHSELWIRKUNGEN: Schwere Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei RubaXX bisher keine bekannt. WICHTIGE HINWEISE: Apothekenpflichtig. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten.

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Wirkstoff: Rhus toxicodendron Dil. D6. Homöopathisches Arzneimittel bei rheumatischen Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln und Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen. PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing RubaXX ist ein rezeptfreies Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparats. Dazu gehören rheumatische Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln und Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen. ? Schmerzlindernde Wirkung ohne Umwege ? Natürlich und gut verträglich ? Dank Tropfenform individuell dosierbar ? Für die Anwendung bei chronischen Schmerzen RubaXX verdankt seine Wirkung dem Arzneistoff Rhus toxicodendron. Dieser wirkt schmerzlindernd bei rheumatischen Schmerzen in Gelenken, Muskeln, Sehnen und Knochen. So wird Rhus toxicodendron vor allem bei Gelenkschmerzen wie Knieschmerzen oder Hüftschmerzen geschätzt. Zudem verschafft der Arzneistoff Linderung bei Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen. RubaXX kann je nach Verlaufsform und Stärke der Schmerzen individuell dosiert werden, ist dabei gut verträglich und somit auch für die Einnahme bei chronischen Schmerzen geeignet. Wechselwirkungen oder schwere Nebenwirkungen chemischer Schmerzmittel, wie Herzbeschwerden oder Magengeschwüre, sind nicht bekannt. ANWENDUNGSGEBIETE: RubaXX ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: ? Rheumatische Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln ? Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen ANWENDUNGSHINWEISE: Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene: ? bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6× täglich, je 5 Tropfen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. ? bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 x täglich je 5 Tropfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten nach Verdünnen in einem halben Glas Wasser eingenommen. NEBENWIRKUNGEN / WECHSELWIRKUNGEN: Schwere Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei RubaXX bisher keine bekannt. WICHTIGE HINWEISE: Apothekenpflichtig. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten.

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Wirkstoff: Rhus toxicodendron Dil. D6. Homöopathisches Arzneimittel bei rheumatischen Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln und Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen.  PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing RubaXX ist ein rezeptfreies Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparats. Dazu gehören rheumatische Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln und Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen. ? Schmerzlindernde Wirkung ohne Umwege ? Natürlich und gut verträglich ? Dank Tropfenform individuell dosierbar ? Für die Anwendung bei chronischen Schmerzen RubaXX verdankt seine Wirkung dem Arzneistoff Rhus toxicodendron. Dieser wirkt schmerzlindernd bei rheumatischen Schmerzen in Gelenken, Muskeln, Sehnen und Knochen. So wird Rhus toxicodendron vor allem bei Gelenkschmerzen wie Knieschmerzen oder Hüftschmerzen geschätzt. Zudem verschafft der Arzneistoff Linderung bei Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen. RubaXX kann je nach Verlaufsform und Stärke der Schmerzen individuell dosiert werden, ist dabei gut verträglich und somit auch für die Einnahme bei chronischen Schmerzen geeignet. Wechselwirkungen oder schwere Nebenwirkungen chemischer Schmerzmittel, wie Herzbeschwerden oder Magengeschwüre, sind nicht bekannt. ANWENDUNGSGEBIETE: RubaXX ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: ? Rheumatische Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln ? Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen ANWENDUNGSHINWEISE: Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene: ? bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6× täglich, je 5 Tropfen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. ? bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 x täglich je 5 Tropfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten nach Verdünnen in einem halben Glas Wasser eingenommen. NEBENWIRKUNGEN / WECHSELWIRKUNGEN: Schwere Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei RubaXX bisher keine bekannt. WICHTIGE HINWEISE: Apothekenpflichtig. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten.

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Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

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vitamin C-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.

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Urologes Injektionslösung 10x2ml Flüssige Verdünnung zur Injektion uroLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Hinweis: Bei Blut im Urin, bei Fieber und bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. uroLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie uroLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von uroLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wenden Sie uroLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie uroLoges Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge uroLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit uroLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist uroLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? uroLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Was uroLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert- Einstellung. Wie uroLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: uroLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml ? üssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Wirkstoffe: Avena sativa Dil. D2 / Nux vomica Dil. D5 / Zincum valerianicum Dil. D3 Homöopathisches Nervenmittel Die Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern. Dazu gehören: Neurasthenie, nervöse Reizbarkeit. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Streukügelchen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1?3-mal täglich 5 Streukügelchen einnehmen. Säuglinge ab 6 Monaten erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder zwischen dem 1. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Jugendliche ab 12 Jahren erhalten die Erwachsenendosis. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Art und Dauer der Anwendung Calmvalera Globuli Streukügelchen gibt man am besten direkt auf die Zunge und lässt sie im Mund zergehen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLogesR Injektionslösung beachten? 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist hepaLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? hepaLogesR Injektionslösung ist ein homöo- pathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von hepaLoges Injektionslösung beachten? Hinweis: Bei Entfärbung des Stuhls oder Gelbsucht ist ein Arzt aufzusuchen. hepaLogesR Injektionslösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen ?Taraxacum officinalis" (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korb- blütler, andere Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestand- teile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder Geben Sie hepaLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rück- sprache mit dem Arzt, da bisher keine ausrei- chenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflich- tige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Anwendung von hepaLoges Injektions- lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöo- pathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von hepaLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumen- tierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rück- sprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist hepaLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwach- sene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen täglich 1 Ampulle intra- venös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende An- wendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle injizieren. Bei Besse- rung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte kontrolliert werden. Wenn Sie eine größere Menge von hepaLogesR Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten fragen Sie bitte einen homöopathisch erfah- renen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungs- empfehlung eingehalten werden. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung vergessen haben Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von hepaLoges Injektionslösung abbrechen Bislang sind keine Berichte über uner- wünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit hepaLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arznei- mittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöo- pathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist hepaLoges Injektionslösung aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle nach ,,Verwendbar bis" bzw. ?verw. bis:" angege- benen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Wann ist hepaLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? hepaLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C aufbewahren. Haltbarkeit nach Anbruch Die Injektionslösung ist zur einmaligen Ent- nahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was hepaLoges Injektionslösung enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml Quassia amara Dil. D6 0,333 ml Lycopodium Dil. D4 0,333 ml Myrica cerifera (HAB 34) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 3a) 0,333 ml Chelidonium Dil. D8 0,333 ml Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36% zur pH-Wert-Einstellung. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu,,natriumfrei". Wie hepaLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung hepaLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.

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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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Anwendung & IndikationBehandlung von Vitamin B1-Mangel Das Arzneimittel wird vor allem gegeben bei nachgewiesenen Mangelzuständen, wenn der Vitamin B1-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung und dem Behandlungserfolg. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Nach ca. 4 Wochen wird Ihr Arzt das Ansprechen auf die Behandlung überprüfen.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1/2-1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffBenfotiamin300 mgentsprichtTitandioxid+entsprichtMacrogol 3350+entsprichtTalkum+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffPovidon K30+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffGlycerol dibehenat+HilfsstoffOpadry II weiß+entsprichtPoly(vinylalkohol)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Benfotiamin ist eine fettlösliche Vorstufe (Prodrug) von Thiamin (Vitamin B1) und wird im Körper sehr gut aufgenommen und schnell in seine wirksame Form umgewandelt. Wie Thiamin (Vitamin B1) ist der Wirkstoff unentbehrlich für die Funktion des Nervensystems und spielt eine wichtige Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel.

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Anwendung & IndikationBehandlung von Vitamin B1-Mangel Das Arzneimittel wird vor allem gegeben bei nachgewiesenen Mangelzuständen, wenn der Vitamin B1-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung und dem Behandlungserfolg. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Nach ca. 4 Wochen wird Ihr Arzt das Ansprechen auf die Behandlung überprüfen.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1/2-1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffBenfotiamin300 mgentsprichtTitandioxid+entsprichtMacrogol 3350+entsprichtTalkum+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffPovidon K30+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffGlycerol dibehenat+HilfsstoffOpadry II weiß+entsprichtPoly(vinylalkohol)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Benfotiamin ist eine fettlösliche Vorstufe (Prodrug) von Thiamin (Vitamin B1) und wird im Körper sehr gut aufgenommen und schnell in seine wirksame Form umgewandelt. Wie Thiamin (Vitamin B1) ist der Wirkstoff unentbehrlich für die Funktion des Nervensystems und spielt eine wichtige Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel.

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Anwendung & IndikationBehandlung von Vitamin B1-Mangel Das Arzneimittel wird vor allem gegeben bei nachgewiesenen Mangelzuständen, wenn der Vitamin B1-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung und dem Behandlungserfolg. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Nach ca. 4 Wochen wird Ihr Arzt das Ansprechen auf die Behandlung überprüfen.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1/2-1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffBenfotiamin300 mgentsprichtTitandioxid+entsprichtMacrogol 3350+entsprichtTalkum+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffPovidon K30+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffGlycerol dibehenat+HilfsstoffOpadry II weiß+entsprichtPoly(vinylalkohol)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Benfotiamin ist eine fettlösliche Vorstufe (Prodrug) von Thiamin (Vitamin B1) und wird im Körper sehr gut aufgenommen und schnell in seine wirksame Form umgewandelt. Wie Thiamin (Vitamin B1) ist der Wirkstoff unentbehrlich für die Funktion des Nervensystems und spielt eine wichtige Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel.

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Anwendung & IndikationBehandlung von Vitamin B1-Mangel Das Arzneimittel wird vor allem gegeben bei nachgewiesenen Mangelzuständen, wenn der Vitamin B1-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung und dem Behandlungserfolg. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Nach ca. 4 Wochen wird Ihr Arzt das Ansprechen auf die Behandlung überprüfen.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1/2-1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffBenfotiamin300 mgentsprichtTitandioxid+entsprichtMacrogol 3350+entsprichtTalkum+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffPovidon K30+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffGlycerol dibehenat+HilfsstoffOpadry II weiß+entsprichtPoly(vinylalkohol)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Benfotiamin ist eine fettlösliche Vorstufe (Prodrug) von Thiamin (Vitamin B1) und wird im Körper sehr gut aufgenommen und schnell in seine wirksame Form umgewandelt. Wie Thiamin (Vitamin B1) ist der Wirkstoff unentbehrlich für die Funktion des Nervensystems und spielt eine wichtige Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel.

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Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG

Anwendung & IndikationDas Präparat ist ein Arzneimittel zur Hemmung beginnender Mund- und Racheninfekte. Es lindert die Schluckbeschwerden und führt zu einer Besserung des subjektiven Befindens.Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen und infektiösen Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes, wie z. B. Halsschmerzen im Verlauf von grippalen Infekten oder Erkältungskrankheiten.Hinweis:Bei schweren Erkrankungen, die länger als 2 Tage anhalten, sollte der Arzt aufgesucht werden.AnwendungshinweiseAnwendung bei Kindern ab 6 Jahren und ErwachsenenDie Pastillen werden gelutscht. Dabei sollen sie möglichst lang im Mund verbleiben.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene jeweils 1 Pastille, die anfangs in stündlichem Abstand, später alle 2 - 3 Stunden eingenommen wird. Dauer der AnwendungDie Einnahme soll bis zum Abklingen der entzündlichen und infektiösen Erkrankung fortgesetzt werden.Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Tagen keine Besserung eingetreten ist, wird empfohlen, einen Arzt um Rat zu fragen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenAufgrund der niedrigen Dosierung der Wirkstoffe und der geringen Resorbierbarkeit des Dequaliniumchlorids sind Nebenwirkungen üblicherweise nicht zu erwarten.Wenn Sie dennoch Beschwerden haben, die sie auf die Einnahme des Arzneimittels zurückführen, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie empfohlen oder von Ihrem Arzt verordnet fort. Wenn Sie die Einnahme abbrechenWenn Sie die Einnahme zu früh beenden oder abbrechen, können die Beschwerden wieder auftreten oder sich verschlimmern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffeArabisches GummiSorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierendCochenillerot ALevomentholGlucose Sirup, sprühgetrocknetDequalinium KationParaffin, dünnflüssigGesamt KohlenhydrateWasser, gereinigtSternanisölNatrium chloridSaccharoseSaccharin, NatriumsalzAscorbinsäureDequalinium chloridGegenanzeigen SchwangerschaftSchädliche Wirkungen bei der Einnahme während der Schwangerschaft und der Stillperiode sind nicht bekannt. Trotzdem sollten die Dosierungsempfehlungen beachtet und die Mengen nicht überschritten werden.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Das Arzneimittel nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Dequaliniumchlorid, Ascorbinsäure oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Neben- und WechselwirkungenEinnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Die Gabe von Ascorbinsäure, einem der Wirkstoffe dieses Arzneimittels, führt zu vermehrter Resorption von Eisen und Aluminium aus dem Magen-Darm-Trakt. Dies ist besonders bei eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz), Eisensubstitution und der Einnahme von aluminiumhaltigen Antazida zu beachten.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten oder unbekanntSehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) möglich.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBei Personen mit Neigung zu allergischem Kontaktekzem besteht die Möglichkeit der Sensibilisierung.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen.KinderFür Kinder unter 6 Jahren ist das Arzneimittel aufgrund der Darreichungsform nicht geeignet. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bekannt.

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Engelhard Arzneimittel

Wirkstoff: Cineol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege z.B. der Nasennebenhöhlen (Sinusitis). Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Phospholipide aus Sojabohnen. Was enthält Sinolpan forte und wie wirkt es? Sinolpan forte enthält den bewährten pflanzlichen Wirkstoff Cineol. Dieser wird eingesetzt zur unterstützenden Behandlung von Atemwegserkrankungen wie akuter Bronchitis oder Erkältungskrankheiten. Auch bei chronischen Entzündungen der Atemwege, etwa einer Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), kann Sinolpan forte hilfreich sein. Wechselwirkungen Bei der Einnahme von Sinolpan forte in der empfohlenen Dosierung sind bisher keine Wechselwirkungen beim Menschen bekannt. Im Tierversuch zeigte Cineol eine Wirkung auf Leberenzyme, was theoretisch die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen könnte. Wenn du gleichzeitig weitere Medikamente einnimmst, sprich am besten mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Gelegentlich kann es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Durchfall kommen. Seltene Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen, etwa Gesichtsschwellungen, Atemnot oder Hautjucken. Auch Schluckbeschwerden sind möglich. Sobald du Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion bemerkst, solltest du Sinolpan forte nicht weiter einnehmen und ärztlichen Rat einholen. Wie wird Sinolpan forte eingenommen? Sinolpan forte ist für die Einnahme durch Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet. Nimm 3-mal täglich 1 Weichkapsel unzerkaut mit ausreichend Wasser etwa eine halbe Stunde vor dem Essen ein. Bei hartnäckigen Beschwerden kann die Dosis auf 4 Kapseln pro Tag erhöht werden. Für die Langzeitanwendung reicht häufig auch 2-mal täglich 1 Kapsel aus. Wenn du einen empfindlichen Magen hast, empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten. Die Einnahmedauer richtet sich nach Schwere und Verlauf der Erkrankung. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen wie Atemnot oder Fieber solltest du einen Arzt aufsuchen. Wie lange kann Sinolpan forte eingenommen werden? Die Dauer hängt vom Verlauf der Beschwerden ab. In der Regel erfolgt die Einnahme über mehrere Tage bis Wochen. Bei längeren Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden. Ist Sinolpan forte für Kinder unter 12 Jahren geeignet? Nein, Kinder unter 12 Jahren dürfen Sinolpan forte nicht einnehmen. Kann Sinolpan forte auch in der Schwangerschaft oder während der Stillzeit eingenommen werden? Während Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Einnahme nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Welche Wirkstoffe und sonstige Bestandteile sind in Sinolpan forte enthalten? Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: Cineol 1 magensaftresistente Weichkapsel enthält 200 mg Cineol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Mittelkettige Triglyceride Kapselhülle: Gelatine, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer- (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.) (E 420), Phospholipide aus Sojabohnen (E322), Glycerol 85%, Propylenglycol, Glycerolmonostearat 40-55, Polysorbat 80 [pflanzlich], Natriumdodecylsulfat. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Engelhard Arzneimittel

Wirkstoff: Cineol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege z.B. der Nasennebenhöhlen (Sinusitis). Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Phospholipide aus Sojabohnen. Was enthält Sinolpan forte und wie wirkt es? Sinolpan forte enthält den bewährten pflanzlichen Wirkstoff Cineol. Dieser wird eingesetzt zur unterstützenden Behandlung von Atemwegserkrankungen wie akuter Bronchitis oder Erkältungskrankheiten. Auch bei chronischen Entzündungen der Atemwege, etwa einer Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), kann Sinolpan forte hilfreich sein. Wechselwirkungen Bei der Einnahme von Sinolpan forte in der empfohlenen Dosierung sind bisher keine Wechselwirkungen beim Menschen bekannt. Im Tierversuch zeigte Cineol eine Wirkung auf Leberenzyme, was theoretisch die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen könnte. Wenn du gleichzeitig weitere Medikamente einnimmst, sprich am besten mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Gelegentlich kann es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Durchfall kommen. Seltene Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen, etwa Gesichtsschwellungen, Atemnot oder Hautjucken. Auch Schluckbeschwerden sind möglich. Sobald du Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion bemerkst, solltest du Sinolpan forte nicht weiter einnehmen und ärztlichen Rat einholen. Wie wird Sinolpan forte eingenommen? Sinolpan forte ist für die Einnahme durch Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet. Nimm 3-mal täglich 1 Weichkapsel unzerkaut mit ausreichend Wasser etwa eine halbe Stunde vor dem Essen ein. Bei hartnäckigen Beschwerden kann die Dosis auf 4 Kapseln pro Tag erhöht werden. Für die Langzeitanwendung reicht häufig auch 2-mal täglich 1 Kapsel aus. Wenn du einen empfindlichen Magen hast, empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten. Die Einnahmedauer richtet sich nach Schwere und Verlauf der Erkrankung. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen wie Atemnot oder Fieber solltest du einen Arzt aufsuchen. Wie lange kann Sinolpan forte eingenommen werden? Die Dauer hängt vom Verlauf der Beschwerden ab. In der Regel erfolgt die Einnahme über mehrere Tage bis Wochen. Bei längeren Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden. Ist Sinolpan forte für Kinder unter 12 Jahren geeignet? Nein, Kinder unter 12 Jahren dürfen Sinolpan forte nicht einnehmen. Kann Sinolpan forte auch in der Schwangerschaft oder während der Stillzeit eingenommen werden? Während Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Einnahme nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Welche Wirkstoffe und sonstige Bestandteile sind in Sinolpan forte enthalten? Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: Cineol 1 magensaftresistente Weichkapsel enthält 200 mg Cineol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Mittelkettige Triglyceride Kapselhülle: Gelatine, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer- (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.) (E 420), Phospholipide aus Sojabohnen (E322), Glycerol 85%, Propylenglycol, Glycerolmonostearat 40-55, Polysorbat 80 [pflanzlich], Natriumdodecylsulfat. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden. - Bei akuten Zuständen, die zum Beispiel mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder über 39 C ansteigt, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Enthält 29 Vol.-% Alkohol. Zusammensetzung 10 g Tropfen enthalten: Belladonna D4 0,97 g Berberis D3 0,93 g Lithium carbonicum D3 1,02 g Urtica D4 0,97 g Sonstige Bestandteile: Ethanol 15% (m/m). Enthält 29 Vol.-% Alkohol. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3-mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

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LETI Pharma GmbH

Wasserabweisende, hautschützende Gesichtspflege-Creme mit hohem Sonnenschutz bei trockener oder zu Neurodermitis neigender Haut Produkteigenschaften ? Bildet atmungsaktiven Schutzfilm ? Repariert die Hautbarriere ? Zieht schnell rückstandslos ein ? Fördert den hauteigenen Schutz vor DNA-Schäden durch UV-Strahlung Produktbeschreibung Die wasserabweisende LETI AT4 Gesichtscreme SPF 50+ ist der ideale Begleiter im Urlaub und im Alltag. Die Creme schützt vor reizenden Pollen- und Milbenallergenen aus der Luft und Luftverschmutzung, UV- und Infrarot-Strahlung, Wasser, Chlor, Schweiß oder Sand etc.), indem sie nach dem Auftragen einen atmungsaktiven Schutzfilm bildet. Sie mindert Reizungen und Entzündungen trockener oder zu Neurodermitis neigender Haut und fördert ein gesundes Hautmikrobiom. Entwickelt für Kinder ab 12 Monaten und Erwachsene. Textur Die Creme zieht schnell rückstandslos ein. Wirkstoffe ? Karité-Extrakt schützt vor oxidativem Stress und Schäden durch Chlor, UV-Strahlung und Luftverschmutzung. ? Innovative Enzymkomplexe unterstützen die Reparatur der Hautbarriere durch die Synthese des Schlüssel-Eiweißes Pro-Filaggrin. Anwendung Täglich vor dem Verlassen des Hauses und nach Bedarf auf Gesicht und Hals auftragen ? bitte nicht vor dem Zubettgehen. Bitte die Augenpartie aussparen. Sicherheit Die LETI AT4 Gesichtscreme SPF 50+ wurde pädiatrisch und dermatologisch an allergisch* vorbelasteter Haut getestet. Sie enthält keine Parabene. Über LETI AT4 Die Pflegelinie LETI AT4 wurde speziell für die Bedürfnisse von trockener oder zu Neurodermitis neigender Haut (med.: atopische Dermatitis) entwickelt. Das ?AT? in LETI AT4 steht stellvertretend für ?ATopisch? ? die ?4? für die Wirksamkeit der Pflegelinie gegen die 4 typischen Symptome einer atopischen Dermatitis bzw. Neurodermitis wie: Hauttrockenheit, Juckreiz, Hautreizungen und die Neigung zu Superinfektionen (eine Überinfektion der Haut mit verschiedenen Erregern). Alle Inhaltsstoffe Aqua (Water), C12-15 Alkyl Benzoate, Dibutyl Adipate, Caprylic/Capric Triglyceride, Homosalate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Hydrogenated castor oil, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Propanediol, Cetyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Titanium Dioxide (nano), Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Butyrospermum parkii (Shea butter) Seedcake Extract, Alpha-Glucan Oligosaccharide, Hexapeptide-42, Allantoin, Tocopheryl Acetate, Methylpropanediol, Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Polysilicone-15, Ethylhexylglycerin, Butylene Glycol, Dimethicone, Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Magnesium Sulfate, Silica, Hydroxyacetophenone, Sodium Benzoate, Caprylhydroxamic Acid Die angegebene INCI-Deklaration entspricht dem aktuellen Stand der Produktion. LETI entwickelt seine Rezepturen nach den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen regelmäßig weiter. So können teilweise einige Produkte mit unterschiedlichen Zusammensetzungen im Umlauf sein. Referenzen: * Typ-I-Allergien wie Heuschnupfen oder allergisches Asthma.

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Dr. Loges + Co. GmbH

Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? Bei dystoLoges Tropfen handelt es sich um ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? dystoLoges Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder und Jugendliche: Geben Sie dystoLoges Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von dystoLoges Tropfen mit anderen Arzneimitteln Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einnahme von dystoLoges Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. dystoLoges Tropfen enthält Ethanol, Fructose, Glucose und Schwefeldioxid Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (20 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Fructose pro 1 Tropfen. Bitte nehmen Sie dystoLoges Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Schwefeldioxid kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: A. Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Bei der Homöopathie handelt es sich um eine ausgesprochene Individualtherapie. Die Dosierung erfolgt daher individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten. Bitte halten Sie sich an die individuellen Dosierungsangaben Ihres Therapeuten. B. Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: Die dystoLoges Tropfen sollten jeweils vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Mischung kann unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden (bitte halten Sie die Flasche senkrecht). Hinweis: Bei besonders empfindlichen Personen und ausgeprägten Hypotonikern (Patienten mit niedrigem Blutdruck) kann eine niedrigere Dosis geraten sein. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von dystoLoges Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme von dystoLoges Tropfen vergessen haben: Setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was dystoLoges Tropfen enthalten: Die Wirkstoffe sind: 10 g (=10 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: - Passiflora incarnata Ø ? 0,50 g - Gelsemium Dil. D4 vinos. ? 1,50 g - Reserpinum Dil. D6 vinos. (HAB, Vorschrift 6) ? 1,20 g - Coffea Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Veratrum Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Der sonstige Bestandteil ist: Likörwein 1 ml entspricht 20 Tropfen Wie dystoLoges Tropfen aussehen und Inhalt der Packung: Packungen mit 50 ml, 2 × 50 ml (Bündelpackung) und 100 ml Gelb-braune Flüssigkeit. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de

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BJH Natur- und Resonanzforschung AG

BJH AugenFein hat eine Basis, die durch seine abgestimmten und hochkonzentrierten Inhalte unterstützt gegen Falten und Augenpartien aktiv unterstützt. - mit feuchtigkeitsspendendem Effektiv-Komplex für spürbare Frische - durch hochwertigen Hyaluron Tri-Komplex, der schnell vor Ort einzieht - mit Kräutern und Sauerstofföl Für ein beeindruckendes Erscheinungsbild der Haut, die Frische und Vitalität ausstrahlt! Premium Qualität und einzigartig! Vergleichen Sie uns nicht mit anderen oder die Erfahrungen, die Sie bereits gemacht haben! Dieses spezielle BJH AugenFein für Männer und Frauen. Dieses Produkt ist eine Innovation, entfaltet sich spürbar und optimal *, weil: - 99% der Bestandteile ein hochkonzentrierter Hyaluronsäure-Komplex ist - ein kraftvoller Feuchtigkeitsspender sichtbar beanspruchtes Augenumfeld belebt - 1% unterstützende Naturkraft aus Kräutern und Sauerstoff besteht - nach deutschem patentiertem Verfahren hergestellt Für erste entscheidende Augenblicke und optimale Eindrücke Gut zu wissen: BJH verwendet Hyaluron als Tri-Komplex, das durch natürliche Mikroorganismen gewonnen und nicht aus tierischen Produkten hergestellt wird. Darauf können Sie sich verlassen! Unsere einzigartige AugenFein hat sich seit vielen Jahren bewährt und ist: - ohne PEG - ohne Silicone - ohne Mikroplastik - made in Germany nach deutschem Umwelt- und Qualitätsstandards - gut verträglich - sehr sparsam und ergiebig - besonders mild mit pflegenden, feuchtigkeitsspendenden Inhaltsstoffen - Umwelt schonend Anwendungsempfehlung: Gesicht reinigen - AugenFein kurz einmassieren - für Gesicht, Hals, Dekolleté geeignet - anschießend die tägliche Pflege fortführen (BJH AntiNarben-FaltenCreme ist eine ideale AufbauCreme dazu). Die regenerative Geheimformel bei AugenFein lautet: 99% nieder-, mittel-, hochmolekulares Hyaluron (nicht tierisch) plus spezielle Kräuter mit Sauerstofföl. Bitte ganz sparsam verwenden! Nur ein Tropfen genügt für das Augenumfeld. Bitte beachten Sie: Nicht die Masse, aber Regelmäßigkeit und Qualität bestimmen das unverkennbare Erfolgsgeheimnis. Durch den sparsamen Verbrauch hält der Dispenser mit AugenFein ungewöhnlich lange. Aus der Praxis hören wir die Meinung: "einmal ausprobiert ... immer angewendet". Nicht direkt ins Auge geben! Immer außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

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Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

Jetzt bestellen! Was enthält Magnesium Verla 400? Magnesium Verla 400 enthält pro Kapsel 400 mg Magnesium, bestehend aus einer Kombination von Magnesiumcitrat und Magnesiumoxid. Es ist glutenfrei, laktosefrei, enthält keine tierischen Bestandteile und keinen Zucker. Diese Kombination sorgt für eine gute Aufnahme im Körper und eine hohe Dosierung in nur einer Kapsel. Magnesium trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einer normalen Muskelfunktion, einer normalen Funktion des Nervensystems und zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Wie wird Magnesium Verla 400 eingenommen? Du kannst bei erhöhtem Bedarf täglich eine Kapsel Magnesium Verla 400 mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Für Sportler wird die Einnahme nach dem Training empfohlen. Solltest du Schwierigkeiten haben, die Kapsel zu schlucken, kannst du den Inhalt auch in Getränke oder Joghurt einrühren. Wie wird Magnesium Verla 400 gelagert? Bewahre Magnesium Verla 400 trocken und vor direktem Sonnenlicht geschützt auf. Es sollte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern gelagert werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Kohlpharma GmbH

Wirkstoff: CiclopiroxAnwendungsgebiete:MYCOSTER ist für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel bestimmt. Der Wirkstoff Ciclopirox dringt in den Nagel ein und tötet die Pilze ab. Anwendung & IndikationNagelpilz Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tropfen Sie das Arzneimittel auf den/die betroffenen Nagel/ Nägel auf.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 6 Monate anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachseneeine ausreichende Menge1-mal täglichvor dem Schlafengehen WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Lack WirkstoffCiclopirox80 mgHilfsstoffEthylacetat+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffPoly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (x:y)+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:HautreizungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pilzmittel (z.B. Ciclopirox)!WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Es können auch Zellbestandteile austreten, die Zelle löst sich im Folgenden auf. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder direkt abgetötet. Außerdem reichert sich der Wirkstoff im Inneren der Pilzzelle an und schädigt dort die Organe.

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Biologische Heilmittel Heel GmbH

? Tabletten Zul.-Nr.: 6045385.00.00 Anw.geb.: Sie leiten sich von den homöopath. Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: grippale Infekte. Warnhinweise: Enth. Lactose! Packungsbeilage beachten! 1 Tabl. = 0,025 BE. Gripp-Heel ist ein natürliches Arzneimittel, das bei grippalen Infekten eingesetzt werden kann. Es kann den Körper dabei unterstützen, Symptome eines grippalen Infekts wie Halsschmerzen, Husten oder Kopfschmerzen zu lindern und gleichzeitig die körpereigene Abwehr zu stärken. Durch die natürlichen Inhaltsstoffe kann Gripp-Heel® den Verlauf einer Erkältung positiv beeinflussen und zur natürlichen Regeneration beitragen. Gripp-Heel bietet natürliche Hilfe bei typischen Beschwerden eines grippalen Infekts. Es kann den Körper unterstützen, Symptome wie Husten oder das allgemeine Krankheitsgefühl zu mildern und den Genesungsprozess zu fördern. Die gute Verträglichkeit aufgrund der natürlichen Inhaltsstoffe macht Gripp-Heel auch in Kombination mit anderen Mitteln anwendbar. Vorteile -Natürliches Arzneimittel bei grippalen Infekten -Lindert Symptome wie Halsschmerzen und Husten -Fördert die Regeneration und kann den Krankheitsverlauf verkürzen -Aktiviert die körpereigene Abwehr -Ideal für unterwegs und die Hausapotheke Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dauer der Behandlung: Die Dauer der Anwendung ist ohne ärztlichen Rat auf 1-2 Wochen zu begrenzen. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Packungsgrößen: 50, 100 und 250 Tabletten

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T & D Pharma GmbH

BISACODYL AIWA 5MG TMR Bisacodyl AIWA 5 mg TMR ? zur kurzfristigen Anwendung bei Obstipation (Verstopfung) Die Wirkung von Bisacodyl auf den Dünndarm ist vernachlässigbar; stimulierende Abführmittel fördern hauptsächlich die Entleerung des Dickdarms. Bisacodyl als Prodrug wird durch Darmbürsten- randenzymen und den Bakterien im Dickdarm in die wirksame Form BHPM umgewandelt. Der Stuhl wird weicher, da BHPM die Aufnahme von Natrium und Wasser aus dem Stuhl ins Blut hemmt und fördert gleichzeitig die Abgabe von Wasser und Elektronen in den Darm. Zudem regt BHPM die Darmperistaltik durch Stimulierung der enterischen Nerven an, der Stuhl wird schneller Richtung After transportiert. Der abführende Effekt von Bisacodyl setzt nach etwa sechs bis zwölf Stunden (orale Anwendung) ein und wirkt damit schneller als die meisten anderen Klassen von Laxantien. Der Wirkstoff wird teilweise über den Stuhl, teilweise über den Harn ausgeschieden. Bisacodyl wird hauptsächlich bei Obstipation eingesetzt und bei Erkrankungen, bei denen eine erleichterte Darmentleerung wünschenswert ist (beispielsweise Hämorrhoiden). Auch zur Untersuchungsvorbereitung (z.B. zur Röntgenuntersuchung des Verdauungstraktes, therapeutischen Eingriffen) finden Laxantien wie Bisacodyl Anwendung. Ursachen und wie sich eine Obstipation äußert Die Verstopfung, auch Obstipation oder Darmträgheit genannt, ist charakterisiert durch einen seltenen, harten Stuhl und erschwerten Stuhlgang. Es handelt sich bei der Obstipation um ein Symptom, nicht um eine Krankheit. Entweder ist die Bewegung des Dickdarms verlangsamt, wodurch sich die Darmentleerung stark verzögert oder der Stuhl kann den Enddarm nicht passieren. Es kommt zu einer Entleerungsstörung. Oft sind die Ursachen einer Obstipation harmloser Natur, dennoch ist es wichtig, diese abzuklären und gegebenenfalls etwas gegen die Obstipation zu tun. Die Obstipation äußert sich häufig mit Bauchschmerzen, Völlegefühl, Blähungen und Unwohlsein. Eine Verstopfung liegt vor, wenn mindestens zwei der folgenden Symptome auftreten (im letzten halben Jahr länger als drei Monate), welche von Kopfschmerzen, Müdigkeit und Appetitlosigkeit begleitet werden: ? seltener Stuhlgang (weniger als dreimal pro Woche) ? harter Stuhl, schmerzhafter Stuhlgang ? das Gefühl, unvollständig entleert zu sein ? das Gefühl, als ob der Enddarm blockiert ist ? starkes Pressen beim Stuhlgang ?ggf. muss man mit den Fingern nachhelfen, um den Stuhl zu entleeren ?nur mit Hilfe von Laxantien (Abführmitteln) lässt sich ein weicher Stuhlgang erzielen Mögliche Ursachen für Obstipation ? zu geringe Flüssigkeitszufuhr ? ballaststoffarme Ernährung (zu wenig Obst und Gemüse) ? Ernährungsumstellung ? Bewegungsmangel ? häufige Unterdrückung des Stuhlgangreizes ? Stress, Angst oder Depression ? veränderte Alltagssituation (z.B. Urlaub) ? Darmerkrankungen ? hormonelle Gründe (z.B. Hypothyreose, Schwangerschaft bis zu 6 Wochen nach der Entbindung) ? neurologische Gründe ? Nebenwirkungen von Medikamenten (z.B. Schmerzmittel, Antidepressiva) Nicht für Kinder unter 2 Jahren geeignet und sollten bei Kin-dern ab 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden.

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T & D Pharma GmbH

BISACODYL AIWA 5MG TMR Bisacodyl AIWA 5 mg TMR ? zur kurzfristigen Anwendung bei Obstipation (Verstopfung) Die Wirkung von Bisacodyl auf den Dünndarm ist vernachlässigbar; stimulierende Abführmittel fördern hauptsächlich die Entleerung des Dickdarms. Bisacodyl als Prodrug wird durch Darmbürsten- randenzymen und den Bakterien im Dickdarm in die wirksame Form BHPM umgewandelt. Der Stuhl wird weicher, da BHPM die Aufnahme von Natrium und Wasser aus dem Stuhl ins Blut hemmt und fördert gleichzeitig die Abgabe von Wasser und Elektronen in den Darm. Zudem regt BHPM die Darmperistaltik durch Stimulierung der enterischen Nerven an, der Stuhl wird schneller Richtung After transportiert. Der abführende Effekt von Bisacodyl setzt nach etwa sechs bis zwölf Stunden (orale Anwendung) ein und wirkt damit schneller als die meisten anderen Klassen von Laxantien. Der Wirkstoff wird teilweise über den Stuhl, teilweise über den Harn ausgeschieden. Bisacodyl wird hauptsächlich bei Obstipation eingesetzt und bei Erkrankungen, bei denen eine erleichterte Darmentleerung wünschenswert ist (beispielsweise Hämorrhoiden). Auch zur Untersuchungsvorbereitung (z.B. zur Röntgenuntersuchung des Verdauungstraktes, therapeutischen Eingriffen) finden Laxantien wie Bisacodyl Anwendung. Ursachen und wie sich eine Obstipation äußert Die Verstopfung, auch Obstipation oder Darmträgheit genannt, ist charakterisiert durch einen seltenen, harten Stuhl und erschwerten Stuhlgang. Es handelt sich bei der Obstipation um ein Symptom, nicht um eine Krankheit. Entweder ist die Bewegung des Dickdarms verlangsamt, wodurch sich die Darmentleerung stark verzögert oder der Stuhl kann den Enddarm nicht passieren. Es kommt zu einer Entleerungsstörung. Oft sind die Ursachen einer Obstipation harmloser Natur, dennoch ist es wichtig, diese abzuklären und gegebenenfalls etwas gegen die Obstipation zu tun. Die Obstipation äußert sich häufig mit Bauchschmerzen, Völlegefühl, Blähungen und Unwohlsein. Eine Verstopfung liegt vor, wenn mindestens zwei der folgenden Symptome auftreten (im letzten halben Jahr länger als drei Monate), welche von Kopfschmerzen, Müdigkeit und Appetitlosigkeit begleitet werden: ? seltener Stuhlgang (weniger als dreimal pro Woche) ? harter Stuhl, schmerzhafter Stuhlgang ? das Gefühl, unvollständig entleert zu sein ? das Gefühl, als ob der Enddarm blockiert ist ? starkes Pressen beim Stuhlgang ?ggf. muss man mit den Fingern nachhelfen, um den Stuhl zu entleeren ?nur mit Hilfe von Laxantien (Abführmitteln) lässt sich ein weicher Stuhlgang erzielen Mögliche Ursachen für Obstipation ? zu geringe Flüssigkeitszufuhr ? ballaststoffarme Ernährung (zu wenig Obst und Gemüse) ? Ernährungsumstellung ? Bewegungsmangel ? häufige Unterdrückung des Stuhlgangreizes ? Stress, Angst oder Depression ? veränderte Alltagssituation (z.B. Urlaub) ? Darmerkrankungen ? hormonelle Gründe (z.B. Hypothyreose, Schwangerschaft bis zu 6 Wochen nach der Entbindung) ? neurologische Gründe ? Nebenwirkungen von Medikamenten (z.B. Schmerzmittel, Antidepressiva) Nicht für Kinder unter 2 Jahren geeignet und sollten bei Kin-dern ab 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden.

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