B. Braun

Wirkstoff: isotone Kochsalzlösung zur Injektion Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01957154

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Hermes Arzneimittel GmbH

Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Betaisodona Lösung ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Betaisodona Lösung wird einmalig angewendet zur Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Betaisodona Lösung wird wiederholt zeitlich begrenzt angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), bei Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen sowie zur chirurgischen Händedesinfektion. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Was enthält Betaisodona Lösung und wie wirkt sie? Betaisodona Lösung enthält den Wirkstoff Povidon-Iod (100 mg/ml), ein bewährtes, jodhaltiges Antiseptikum zur äußerlichen Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Der enthaltene Iodanteil wirkt effektiv gegen Bakterien, Pilze, Viren und andere Krankheitserreger. Betaisodona wird daher häufig zur Haut- und Schleimhautdesinfektion vor medizinischen Eingriffen wie Operationen, Biopsien oder Injektionen eingesetzt. Darüber hinaus eignet es sich zur Behandlung infizierter Wunden, bei Verbrennungen sowie für die chirurgische Händedesinfektion. Durch die Bildung eines antiseptisch wirkenden Films auf der Hautoberfläche wird die Verbreitung von Krankheitserregern gehemmt. Die braune Färbung der Lösung zeigt die Wirksamkeit an ? eine Entfärbung signalisiert nachlassende Wirkung. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Mitteln kann die Wirkung von Betaisodona Lösung beeinträchtigt werden. Dies gilt z.?B. für silberhaltige Desinfektionsmittel, Wasserstoffperoxid, enzymatische Wundbehandlungsmittel oder Taurolidin. Eine gleichzeitige Anwendung mit quecksilberhaltigen Präparaten ist zu vermeiden ? es können hautschädigende Verbindungen entstehen. Ebenso sollte Betaisodona nicht zusammen mit Octenidin angewendet werden, da es zu Verfärbungen kommen kann. Patienten, die Lithiumpräparate einnehmen, sollten Betaisodona Lösung nur nach ärztlicher Rücksprache anwenden. Nebenwirkungen Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei der Anwendung von Betaisodona Lösung Nebenwirkungen auftreten, müssen aber nicht bei jedem vorkommen. Gelegentlich kann es zu Hautreizungen, Kontaktdermatitis mit Juckreiz oder Bläschenbildung kommen. Sehr selten sind allergische Reaktionen, Schilddrüsenüberfunktionen oder Angioödeme möglich ? insbesondere bei langfristiger großflächiger Anwendung. In seltenen Fällen treten Nierenfunktionsstörungen oder Pneumonitis durch versehentliches Einatmen auf. Bei auftretenden Beschwerden sollte umgehend ein Arzt kontaktiert werden. Wie wird Betaisodona Lösung angewendet? Die Anwendung erfolgt äußerlich auf der Haut oder Schleimhaut ? entweder unverdünnt oder verdünnt je nach Anwendungsgebiet. Zur Hautdesinfektion vor Operationen oder zur chirurgischen Händedesinfektion wird die Lösung unverdünnt verwendet. Für Spülungen oder Teilbäder sind Verdünnungen im Verhältnis 1:2 bis 1:100 mit Wasser oder Kochsalzlösung notwendig. Wichtig ist, die behandelte Stelle während der Einwirkzeit stets feucht zu halten. Die Anwendung erfolgt je nach Bedarf ein- bis mehrmals täglich. Bei anhaltenden Beschwerden über 2 bis 5 Tage sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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B. Braun

Desinfektionsmittel zur Desinfektion Lösung zur Anwendung auf der Haut Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01980466

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B. Braun

Desinfektionsmittel zur Desinfektion Lösung zur Anwendung auf der Haut Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01980561

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B. Braun

Desinfektionsmittel zur Desinfektion Lösung zur Anwendung auf der Haut Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01981075

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Unizell

PZN: 02032062 Netzhose Convenience Large Braun

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B. Braun

PZN: 02057903 Braun Injekt Solo 5 ml Luer - Ansatz, Exzentrisch 100 Spritzen

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur gezielten Versorgung Spritzen zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02057926

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B. Braun

PZN: 02057932 Braun Injekt 100 X 20 ml Spritzen Mit Exzentr. Konus Luer

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur gezielten Versorgung Zubehör zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02133047

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur Injektion Zubehör zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02133113

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B. Braun

PZN: 02138613 Aqua Ad Injectabilia Braun 6 X 100 ml Infusionslösung

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B. Braun

PZN: 02181974 Braunoderm N Nachgefärbt 1000 ml

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Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

Wirkstoffe: Natriumalginat, Kaliumhydrogencarbonat Anwendungsgebiete: Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (in Zusammenhang mit Reflux), z.B. nach den Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Symptomen in Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis. Warnhinweise: Hoher Natriumgehalt. Enthält Menthol, Parabene (E 216 und 218) sowie Kalium und Natrium. Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ? 69067 Heidelberg Magengel zur Linderung von Sodbrennen, Reflux & saurem Aufstoßen. ? Extra starke Schutzbarriere gegen Sodbrennen und saures Aufstoßen ? Hauptwirkstoff 1000 mg Alginat aus natürlicher Braunalge ? Praktische 10 ml Sachets für die Anwendung unterwegs ? Rein mechanische Wirkung ohne Aufnahme in den Blutkreislauf ? Für die Einnahme in der Schwangerschaft und Stillzeit geeignet Die GAVISCON Advance Pfefferminz Suspension wurde entwickelt, um effektiv gegen Sodbrennen, saures Aufstoßen und ähnliche Reflux-bedingte Symptome wie Verdauungsstörungen vorzugehen. Der enthaltene Hauptwirkstoff Alginat, in einer Dosierung von 1000 mg, sorgt für die Bildung einer extra starken Alginat-Schutzbarriere. Indem das aus Braunalgen extrahierte Alginat mit Magensäure zusammen mit Kaliumhydrogencarbonat und Calcium aufquillt, bildet es eine gelähnliche Schutzbarriere auf dem Mageninhalt. Die Funktion dieser Barriere ist es, den Aufstieg von Magensäure in die Speiseröhre zu verhindern, sodass die Reflux-Symptome durch das Magengel gelindert werden können. Alginat hat eine rein mechanische Wirkungsweise und tritt nicht in den Blutkreislauf ein, was die Anwendung von GAVISCON Advance in der Schwangerschaft und Stillzeit bei Sodbrennen ermöglicht. In jedem Sachet sind 10 ml der Suspension vordosiert. Das Gel kann direkt und ohne zusätzliches Wasser eingenommen werden, was es zu einem geeigneten Mittel gegen Sodbrennen für unterwegs macht. Besondere Eigenschaften: ? 1000 mg Alginat für eine extra starke Schutzbarriere ? Effektive Linderung bei Sodbrennen und saurem Aufstoßen ? Ideal für unterwegs mit vordosierten 10 ml Sachets ? Rein physikalische Wirkung durch Alginat ? Sicher für Schwangere und während der Stillzeit Anwendung und Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren können bei Bedarf bis zu 4x täglich 10 ml (1 Sachet) nach den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen einnehmen. Eine Dosisanpassung für ältere Personen ist nicht erforderlich. Kinder unter 12 Jahren sollten die Suspension nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. Was genau versteht man unter Reflux? Reflux tritt auf, wenn Magensäure in die Speiseröhre gelangt, wodurch Symptome wie Sodbrennen entstehen können. Typische Symptome sind ein brennendes Gefühl hinter dem Brustbein, saures Aufstoßen und manchmal ein saurer oder salziger Geschmack im Mund. Mögliche Ursachen für Sodbrennen Verschiedene Faktoren können das Auftreten von Sodbrennen beeinflussen. Übermäßiges Essen, Übergewicht oder Gewohnheiten wie Rauchen sind einige dieser Risikofaktoren. Schwangerschaft kann ebenfalls durch erhöhten Druck auf die Magengegend Reflux-Symptome hervorrufen. Präventive Maßnahmen Um Reflux entgegenzuwirken, können einige präventive Schritte unternommen werden: kleinere Mahlzeiten essen, beim Schlafen den Kopf erhöhen und das Rauchen reduzieren oder bestenfalls aufgeben. Bei anhaltenden oder sich verstärkenden Symptomen sollte ärztlicher Rat aufgesucht werden.

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Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

Wirkstoffe: Natriumalginat, Kaliumhydrogencarbonat Anwendungsgebiete: Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (in Zusammenhang mit Reflux), z.B. nach den Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Symptomen in Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis. Warnhinweise: Hoher Natriumgehalt. Enthält Menthol, Parabene (E 216 und 218) sowie Kalium und Natrium. Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ? 69067 Heidelberg Magengel zur Linderung von Sodbrennen, Reflux & saurem Aufstoßen. ? Extra starke Schutzbarriere gegen Sodbrennen und saures Aufstoßen ? Hauptwirkstoff 1000 mg Alginat aus natürlicher Braunalge ? Praktische 10 ml Sachets für die Anwendung unterwegs ? Rein mechanische Wirkung ohne Aufnahme in den Blutkreislauf ? Für die Einnahme in der Schwangerschaft und Stillzeit geeignet Die GAVISCON Advance Pfefferminz Suspension wurde entwickelt, um effektiv gegen Sodbrennen, saures Aufstoßen und ähnliche Reflux-bedingte Symptome wie Verdauungsstörungen vorzugehen. Der enthaltene Hauptwirkstoff Alginat, in einer Dosierung von 1000 mg, sorgt für die Bildung einer extra starken Alginat-Schutzbarriere. Indem das aus Braunalgen extrahierte Alginat mit Magensäure zusammen mit Kaliumhydrogencarbonat und Calcium aufquillt, bildet es eine gelähnliche Schutzbarriere auf dem Mageninhalt. Die Funktion dieser Barriere ist es, den Aufstieg von Magensäure in die Speiseröhre zu verhindern, sodass die Reflux-Symptome durch das Magengel gelindert werden können. Alginat hat eine rein mechanische Wirkungsweise und tritt nicht in den Blutkreislauf ein, was die Anwendung von GAVISCON Advance in der Schwangerschaft und Stillzeit bei Sodbrennen ermöglicht. In jedem Sachet sind 10 ml der Suspension vordosiert. Das Gel kann direkt und ohne zusätzliches Wasser eingenommen werden, was es zu einem geeigneten Mittel gegen Sodbrennen für unterwegs macht. Besondere Eigenschaften: ? 1000 mg Alginat für eine extra starke Schutzbarriere ? Effektive Linderung bei Sodbrennen und saurem Aufstoßen ? Ideal für unterwegs mit vordosierten 10 ml Sachets ? Rein physikalische Wirkung durch Alginat ? Sicher für Schwangere und während der Stillzeit Anwendung und Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren können bei Bedarf bis zu 4x täglich 10 ml (1 Sachet) nach den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen einnehmen. Eine Dosisanpassung für ältere Personen ist nicht erforderlich. Kinder unter 12 Jahren sollten die Suspension nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. Was genau versteht man unter Reflux? Reflux tritt auf, wenn Magensäure in die Speiseröhre gelangt, wodurch Symptome wie Sodbrennen entstehen können. Typische Symptome sind ein brennendes Gefühl hinter dem Brustbein, saures Aufstoßen und manchmal ein saurer oder salziger Geschmack im Mund. Mögliche Ursachen für Sodbrennen Verschiedene Faktoren können das Auftreten von Sodbrennen beeinflussen. Übermäßiges Essen, Übergewicht oder Gewohnheiten wie Rauchen sind einige dieser Risikofaktoren. Schwangerschaft kann ebenfalls durch erhöhten Druck auf die Magengegend Reflux-Symptome hervorrufen. Präventive Maßnahmen Um Reflux entgegenzuwirken, können einige präventive Schritte unternommen werden: kleinere Mahlzeiten essen, beim Schlafen den Kopf erhöhen und das Rauchen reduzieren oder bestenfalls aufgeben. Bei anhaltenden oder sich verstärkenden Symptomen sollte ärztlicher Rat aufgesucht werden.

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Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG

Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen. Wirkung/Produktbeschreibung: Stimmungsschwankungen und funktionelle (somatische) Störungen von Organen sind oft der Ausdruck einer nervlichen Überbelastung. Hyperforat Nervohom wirkt regulierend auf das Nervensystem, kräftigend auf das Allgemeinbefinden und positiv auf die Lebensfreude. Inhalt/Zusammensetzung: Hyperforat Nervohom enthält 33% (m/m) Hypericum perforatum Dil. D4, 33,5% (m/m) Valeriana officinalis Dil. D4, 33,5% (m/m) Strychnos ignatii Dil. D4 Beratungstipps: Hyperforat-Präparate sind pflanzliche Arzneimittel zur Stimmungsaufhellung und zum Ausgleich nervlicher Dysbalancen z.B. in Situationen, die nervlich stark belasten. Die Dosierung kann dem Bedarf angepasst werden. Hyperforat Nervohom darf bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion Dosierung: Erwachsene erhalten parenteral 1-2ml einmal täglich intramuskulär, subcutan bzw. langsam intravenös injiziert. Die Dosierung für Jugendliche ab 12 Jahren wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Verpackung: Braunglas-Ampulle (mit 2 ml Inhalt) Haltbarkeit: 32 Monate Nicht über 25 C lagern

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Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG

Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen. Wirkung/Produktbeschreibung: Stimmungsschwankungen und funktionelle (somatische) Störungen von Organen sind oft der Ausdruck einer nervlichen Überbelastung. Hyperforat Nervohom wirkt regulierend auf das Nervensystem, kräftigend auf das Allgemeinbefinden und positiv auf die Lebensfreude. Inhalt/Zusammensetzung: Hyperforat Nervohom enthält 33% (m/m) Hypericum perforatum Dil. D4, 33,5% (m/m) Valeriana officinalis Dil. D4, 33,5% (m/m) Strychnos ignatii Dil. D4 Beratungstipps: Hyperforat-Präparate sind pflanzliche Arzneimittel zur Stimmungsaufhellung und zum Ausgleich nervlicher Dysbalancen z.B. in Situationen, die nervlich stark belasten. Die Dosierung kann dem Bedarf angepasst werden. Hyperforat Nervohom darf bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion Dosierung: Erwachsene erhalten parenteral 1-2ml einmal täglich intramuskulär, subcutan bzw. langsam intravenös injiziert. Die Dosierung für Jugendliche ab 12 Jahren wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Verpackung: Braunglas-Ampulle (mit 2 ml Inhalt) Haltbarkeit: 32 Monate Nicht über 25 C lagern

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Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG

Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Unruhe und Verstimmungszuständen. Wirkung/Produktbeschreibung: Stimmungsschwankungen und funktionelle (somatische) Störungen von Organen sind oft der Ausdruck einer nervlichen Überbelastung. Hyperforat Nervohom wirkt regulierend auf das Nervensystem, kräftigend auf das Allgemeinbefinden und positiv auf die Lebensfreude. Inhalt/Zusammensetzung: Hyperforat Nervohom enthält 33% (m/m) Hypericum perforatum Dil. D4, 33,5% (m/m) Valeriana officinalis Dil. D4, 33,5% (m/m) Strychnos ignatii Dil. D4 Beratungstipps: Hyperforat-Präparate sind pflanzliche Arzneimittel zur Stimmungsaufhellung und zum Ausgleich nervlicher Dysbalancen z.B. in Situationen, die nervlich stark belasten. Die Dosierung kann dem Bedarf angepasst werden. Hyperforat Nervohom darf bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur i.m., s.c. bzw. i.v. Injektion Dosierung: Erwachsene erhalten parenteral 1-2ml einmal täglich intramuskulär, subcutan bzw. langsam intravenös injiziert. Die Dosierung für Jugendliche ab 12 Jahren wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Verpackung: Braunglas-Ampulle (mit 2 ml Inhalt) Haltbarkeit: 32 Monate Nicht über 25 C lagern

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B. Braun Melsungen AG

Wirkstoff: Povidon-Iod Zusammensetzung: 100 g Salbe enthalten: 10 g Povidon-Iod mit 10 % verfügbarem Iod (PVP mittl. Mw 40 000). Sonstige Bestandteile: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser, Natriumhydrogencarbonat Anwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Dermatosen (Hauterkrankungen). Anwendung & IndikationWundliegen Geschwüre an Bein oder Fuß aufgrund Durchblutungsstörungen (Ulcus cruris) Wunden (oberflächlich) Verbrennung infizierte Hauterkrankung (Dermatose) superinfizierte Hauterkrankung (Dermatose) AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Das Arzneimittel kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben, sollte jedoch spätestens nach Entfärbung gewechselt werden.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung, auch bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels, umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge ab 6 Monaten, Kinder, Jugendliche und Erwachseneeine ausreichende Mengemehrmals täglichunabhängig von der Tageszeit Bei stark entzündeten oder nässenden Wunden sollte das Arzneimittel zu Behandlungsbeginn alle 4-6 Stunden aufgetragen werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Salbe WirkstoffPovidon iod100 mgentsprichtIod10 mgHilfsstoffMacrogol 400+HilfsstoffMacrogol 4000+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeSchilddrüsenerkrankungen, auch in der VorgeschichteBevorstehende oder vor kurzem abgeschlossene RadiojodtherapieDermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläschenbildung)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Immer:Gestörte WundheilungSchmerzen am ApplikationsortWärmegefühl an der AnwendungsstelleKontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)Akute starke allergische Reaktion die mehrere oder alle Körpergebiete betrifft (Anaphylaxie)Schilddrüsenfunktionsstörung, insbesondere bei großflächiger oder wiederholter AnwendungUnter Umständen, bei Aufnahme größerer Mengen des Wirkstoffes z.B. bei Verbrennungen:Störung des SalzhaushaltesVeränderte Konzentration an wasserbindenden Stoffen (osmotisch) im BlutBeeinträchtigte NierenfunktionStörung im Stoffwechsel mit Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose)Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Iod wird an Trägerstoffe gebunden zur Keimminderung (Desinfektion) und zur Unterstützung der Wundheilung eingesetzt. Iod ist wirksam gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern, wie Bakterien, Viren und Pilze.

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Pharma Peter GmbH

Hexenstäbchen Lakritz Gefülltes Weichlakritz ? Gefüllte Salmiak Stäbchen ohne Farbstoffe ? Außen Lakritzhülle, innen softe Salmiakfüllung ? Köstliches Starklakritz Zutaten: Zucker, Glukose-Fruktose-Sirup, brauner Zuckersirup, Weizenmehl, Süßholzextrakt 3 %, Ammoniumchlorid, modifizierte Stärke, pflanzliche Fette (Palm, Kokos), Gelatine, Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Feuchthaltemittel Glycerin, Salz, Aroma

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Pharma Peter GmbH

Lakritz Konfekt ? Lakritz und Weingummi Komposition ? Süß salziges Geschmackserlebnis ? Für Zuhause und unterwegs Lakritz- und Weingummi-Komposition mit der besonderen nordischen Note. Fruchtig-süß. Fruchtgummi-/Weichlakritz-Mischung. Zutaten: Zucker, Glukose-Fruktose-Sirup, Weizenmehl, brauner Zuckersirup, modifizierte Stärke, Gelatine, pflanzliche Fette (Palmkern, Kokos, ganz gehärtet), Dextrose, Kokos, Feuchthaltemittel Glycerin, Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, modifizierte Weizenstärke, Süßholzextrakt, Säuerungsmittel Apfelsäure, Salz, Kakaopulver, Aromen, Farbstoffe: E 120, E 141, E 100; pflanzliche Öle ( Palm, Palmkern, Kokos), Überzugsmittel Carnaubawachs, Zucker, Antioxidationsmittel E 300

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Merck Healthcare Germany GmbH

Jodid100 Tabletten Kropfvorbeugung bei Jodmangel,auch in der Schwangerschaft. Vorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Abschluß einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation eines Jodmangelkropfes. Behandlung des Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.Wirkstoff: Kaliumiodid Anwendung & IndikationVorbeugung gegen einen Iod-Mangel, und damit verbundener Kropfbildung (Struma) Vorbeugung gegen Wiederauftreten eines Kropf (Struma) Kropf (Struma) bei normaler Schilddrüsenfunktionslage AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Zur Vorbeugung: Die Einnahme muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Kropfbehandlung bei Neugeborenen: 2-4 Wochen, bei Kindern und Erwachsenen: 6-12 Monate.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Braunfärbung der Schleimhäute, Erbrechen, Bauchschmerzen und Diarrhoe im schlimmsten Fall bis hin zum Schock. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Zur Vorbeugung gegen einen Iodmangel: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge und Kinder1/2-1 Tablette1/2-1 Tablette pro Tagnach der MahlzeitJugendliche und Erwachsene1-2 Tabletten1-2 Tabletten pro Tagnach der Mahlzeit In Schwangerschaft und Stillzeit wird die Dosierung von Ihrem Arzt bestimmt. Zur Vorbeugung gegen einen Kropf nach Operation: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1-2 Tabletten1-2 Tabletten pro Tagnach der Mahlzeit Zur Kropf-Behandlung bei normaler Schilddrüsenfunktionslage: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Neugeborene, Kinder und Jugendliche1-2 Tabletten1-2 Tabletten pro Tagnach der MahlzeitErwachsene3-5 Tabletten3-5 Tabletten pro Tagnach der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffKaliumiodid0,131 mgentsprichtIodid-Ion0,1 mgHilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffCellulosepulver+HilfsstoffLactose-1-Wasser84 mgAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss im Dunkeln (z.B. im Umkarton) aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeSchilddrüsenüberfunktionUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Neigung zur SchilddrüsenüberfunktionSchilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Iod mit seiner wasserlöslichen Form Kaliumiodid ist ein wichtiger Bestandteil der Schilddrüsenhormone. Die Schilddrüsenhormone sind für die Funktion des menschlichen Stoffwechsels unerlässlich. Falls die Iod-Zufuhr über die Nahrung nicht ausreicht, muss zur Aufrechterhaltung der körpereigenen Schilddrüsenhormonproduktion Iod zusätzlich eingenommen werden.

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B. Braun

Wirkstoff: isotone Kochsalzlösung Kochsalzlösung Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02737756

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Parazeet

PZN: 02756280 Bolfo Flohschutzband braun für große Hunde 1 Halsband

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Bolfo

PZN: 02756305 Bolfo Flohschutzband braun für Katzen und kleine Hunde 1 Stück

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B. Braun Melsungen AG

Standard-Venenverweilkanülen mit integriertem Zuspritzort? FEP-Katheter? 3-Facetten-Schliff-Geometrie? Vier Röntgenkontraststreifen? Hydrophobierter Blutfängerstopfen? Farbliche Größenkennzeichnung

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B. Braun Melsungen AG

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B. Braun Melsungen AG

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B. Braun Melsungen AG

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B. Braun Melsungen AG

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Pharma Peter GmbH

SALZ MIX Lakritz ? Eine spannende Mischung für alle Salzlakritz Liebhaber ? Unterschiedliche Formen und Intensitäten ? Erwachsenenlakritz Zutaten: Glukosesirup, Zucker, Stärke, brauner Zuckersirup, Weizenmehl, Süßholzextrakt 3%, Salmiaksalz, Salz, Aroma, Karamellsirup, Säuerungsmittel Citronensäure, Gerstenmalz, pflanzliche Öle (Kokos, Palmkern), Überzugsmittel: Bienenwachs, Carnaubawachs Extra Stark, Erwachsenenlakritz ?kein Kinderlakritz Starklakritz

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel bei Wunden und geschädigter Haut Lösung zum Spülen von Wunden Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02850062

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B. Braun

Wundsalbe zur Wundversorgung Gel zum Auftragen auf die Haut Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02855349

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B. Braun Melsungen AG

Die Infusomat Space Leitungen aus PVC - für den handlichen Einsatz mit den B. Braun Infusionspumpen Spaceplus Infusomat, Infusomat Space, Infusomat fmS für die Applikation unterschiedlichster Lösungen in der Infusionstherapie Eigenschaften: Varianten ohne und mit AirStop und PrimeStop (SafeSet Variante). Die AirStop-Membran in der Tropfkammer wirkt wie eine Barriere gegen Lufteintritt in die Infusionsleitung; Filtermembran ? 15 ?m zum Schutz vor groben Partikeln. PrimeStop-Schutzkappe am Ende der Leitung: die hydrophobe, bakteriendichte Membran verhindert den Austritt von Lösungen und sorgt für eine automatische Entlüftung der Infusionsleitung. Alternativ integrierter 15 µm Filter Varianten ohne und mit Zuspritzport Komfortabler Einstechdorn Bakteriendichte Belüftung Kurzes Silikon Pumpensegment Anti-Free-Flow-Klemme DEHP- und Latex-frei Hinweis: Abrechnungsfähig als Sprechstundenbedarf! Bitte beachten Sie die individuellen Regelungen in den Sprechstundenbedarfsvereinbarungen der einzelnen KV-Bezirke

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Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH

Sidroga Loewenzahntee Filterbeutel Zusammensetzung: 1 Filterbeutel enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: 1,5 g Löwenzahn Anwendungsgebiete: Störungen des Galleabflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl, Appetitlosigkeit. Wohl jeder kennt den Löwenzahn, doch nicht alle wissen, dass Löwenzahn eine bewährte Heilpflanze ist. Für Arzneimittel werden vom Löwenzahn die im Frühjahr vor der Blüte geernteten, getrockneten, oberirdischen Teile und der Wurzelstock des Löwenzahns (Taraxacum officinale W.) verwendet. Die Inhaltsstoffe regen die Bildu>, oberirdischen Teile und der Wurzelstock des Löwenzahns (Taraxacum officinale W.) verwendet. Die Inhaltsstoffe regen die Bildung von Gallensäuren an und fördern somit die Verdauung. Anwendung & IndikationStörungen des Gallenflusses mit Verdauungsstörungen wie Blähungen und Völlegefühl Appetitlosigkeit AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Bereiten Sie den Tee zu und trinken Sie ihn gleich. Übergießen Sie dafür den Tee mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) und lassen Sie den Teeaufguß ca. 10 Minuten ziehenDauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 1 Woche anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungBei Störungen des Galleflusses: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-2 Teebeutel2-3 mal täglichnach der Mahlzeit Bei Appetitlosigkeit: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-2 Teebeutel2-3 mal täglichvor der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1,5 g Tee = 1 Beutel WirkstoffLöwenzahn1,5 gAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel mussvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)im Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeGallenwegsverschlussDarmverschlussGallenblasenentzündungUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:GallensteinleidenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Es gibt dazu keine Erkenntnisse. Lassen Sie sich im Zweifelsfalle von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Stillzeit: Lassen Sie sich auch hierzu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten, da es dazu keine Erkenntnisse gibt.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Saures AufstoßenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Vorsicht bei Allergie gegen Korbblütler (lateinischer Name = Kompositen), z.B. Arnika, Ringelblume, Schafgarbe, Sonnenhut und Kamille!WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Löwenzahn und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:Aussehen: weit verbreitetes Wiesenkraut mit deutlich gezähnten Blättern und leuchtend gelben Blütenkörbchen, die nach der Blüte kleine braune Früchte an luftigen "Fallschirmen" tragenVorkommen: gesamte nördliche HalbkugelHauptsächliche Inhaltsstoffe: Bitterstoffe, Triterpene, TaraxacosidVerwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakte und Tinkturen aus Blättern und WurzelnDie im Löwenzahn enthaltenen Bitterstoffe regen den Gallenfluss an und fördern damit die Fettverdauung. Sehr bekannt, im Labor aber noch nicht einwandfrei nachgewiesen ist die harntreibende Wirkung.

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Dr. Loges + Co. GmbH

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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Dr. Loges + Co. GmbH

Urologes Injektionslösung 50x2ml Flüssige Verdünnung zur Injektion uroLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Hinweis: Bei Blut im Urin, bei Fieber und bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. uroLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie uroLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von uroLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wenden Sie uroLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie uroLoges Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge uroLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit uroLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist uroLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? uroLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Was uroLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert- Einstellung. Wie uroLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: uroLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml ? üssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur gezielten Versorgung Set zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 03033218

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B. Braun

Wirkstoff: isotone Kochsalzlösung Kochsalzlösung Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 03034063

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B. Braun

Wirkstoff: isotone Kochsalzlösung Kochsalzlösung Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 03040980

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B. Braun

steriles Wasser zur Herstellung und Verdünnung parenteraler Zubereitungen die Art der Anwendung hängt von den Anweisungen des verwendeten Arzneimittels ab apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 03113087

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B. Braun

Wirkstoff: isotone Kochsalzlösung zur Injektion Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 03113093

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B. Braun Melsungen AG

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B. Braun

Wirkstoff: Natriumchlorid zur gezielten Versorgung Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 03158351

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B. Braun Melsungen AG

Elektrolytkonzentrat als Zusatz zu Infusionslösungen Bei Hyponatriämie oder Hypochlorämie Bei hypotoner Hyperhydratation Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Clorid Verfügbar in Injekt-Flaschen und im Mini-Plasco connect

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B. Braun Melsungen AG

Glucoselösung zur Injektion, als Trägerlösung oder als Zusatz zu InfusionslösungenBei hypoglykämischen Zuständen Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Verfügbar im Mini-Plasco connect

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B. Braun Melsungen AG

Glucoselösung zur Injektion oder als Zusatz zu Infusionslösungen Bei hypoglykämischen Zuständen Verfügbar im Mini-Plasco connect

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