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Biatain Silicone mit 3DFit Technologie wölbt sich zum Wundgrund und reduziert Exsudatansammlungen, um optimale Heilungsbedingungen zu schaffen. Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher die optimale Lösung für ein optimales WundheilungsmilieBiatain Silicone mit 3DFit Technologie Wölbt sich zum Wundgrund Die Wölbung sorgt für einen direkten Kontakt zum Wundgrund. Absorbiert vertikal 77% höhere Gesamtabsorptionskapazität ermöglicht eine längere Tragezeit1. Speichert Wundexsudat und hält 99,98% der Bakterien sicher im Verband zurück2. Zusammensetzung des Produktes Biatain Silicone ist ein weicher, anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm, einem Superabsorber-Depot und einer sanften Silikonhaftung. Anwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender chronischer und akuter Wunden eingesetzt werden, z. B. bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infektiöses diabetisches Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu 7 Tage auf der Wunde belassen werden. Wesentliche Vorteile Die Wölbung zum Wundgrund stellt einen direkten Kontakt her, verhindert Exsudatansammlungen und reduziert das Infektionsrisiko. Mikrokapillaren absorbieren Exsudat vertikal und unterstützen eine 77% höhere Gesamtabsorptionskapazität, die zu einer längeren Tragezeit führt. Exsudat und Bakterien werden aufgenommen und 99,98% der Keime sicher im Schaumverband gebunden, auch unter Druck. Dadurch werden Exsudatansammlungen reduziert und somit das Risiko einer Mazeration und Infektion minimiert.

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Biatain Silicone mit 3DFit Technologie wölbt sich zum Wundgrund und reduziert Exsudatansammlungen, um optimale Heilungsbedingungen zu schaffen. Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden und ist daher die optimale Lösung für ein optimales WundheilungsmilieBiatain Silicone mit 3DFit Technologie Wölbt sich zum Wundgrund Die Wölbung sorgt für einen direkten Kontakt zum Wundgrund. Absorbiert vertikal 77% höhere Gesamtabsorptionskapazität ermöglicht eine längere Tragezeit1. Speichert Wundexsudat und hält 99,98% der Bakterien sicher im Verband zurück2. Zusammensetzung des Produktes Biatain Silicone ist ein weicher, anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm, einem Superabsorber-Depot und einer sanften Silikonhaftung. Anwendung Biatain Silicone kann bei einem breiten Spektrum exsudierender chronischer und akuter Wunden eingesetzt werden, z. B. bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infektiöses diabetisches Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperativen und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen). Der Verband kann in Kombination mit Kompressionstherapie angewendet werden und kann bis zu 7 Tage auf der Wunde belassen werden. Wesentliche Vorteile Die Wölbung zum Wundgrund stellt einen direkten Kontakt her, verhindert Exsudatansammlungen und reduziert das Infektionsrisiko. Mikrokapillaren absorbieren Exsudat vertikal und unterstützen eine 77% höhere Gesamtabsorptionskapazität, die zu einer längeren Tragezeit führt. Exsudat und Bakterien werden aufgenommen und 99,98% der Keime sicher im Schaumverband gebunden, auch unter Druck. Dadurch werden Exsudatansammlungen reduziert und somit das Risiko einer Mazeration und Infektion minimiert.

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Biatain Silicone Ag ist ein weicher, flexibler und stark absorbieren der Schaumverband mit sanfter Silikonhaftung. Biatain Silicone Ag enthält Silber, das kontinuierlich in die Wunde abgegeben wird. Kann bei infizierten Wunden oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden.Exzellente Absorption aufgrund der einzigartigen 3D-Schaumstruktur Bei Kontakt mit Exsudat wölbt sich die 3D-Schaumstruktur von Biatain Silicone Ag zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption ? auch unter Kompression (2,3). Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Schaumstruktur aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die Wundheilung gegeben sind. Der direkte Kontakt zum Wundgrund reduziert den Hohlraum zwischen Verband und Wunde und minimiert die Exsudatansammlung, die zu einer Infektion führen kann (4). Kontinuierliche Silberfreisetzung Silberkomplex mit nachgewiesener Wirkung gegen üblicherweise in infizierten Wunden mit verzögerter Heilung vorkommenden Bakterien einschließlich MRSA, VR-E, ESBL-produzierende Bakterien und Pseudomonas (2,3). Das Silberprofil sorgt für die anhaltende Silberfreisetzung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (1). Sanfter und sicherer Halt Die Silikonhaftung bietet einen sicheren Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Entfernen des Verbands. Das weiche und flexible Design von Biatain Silicone Ag gewährleistet eine optimale Anpassung an Wunde und Körper. Das Schaumkissen von Biatain Silicone Ag befindet sich auf Hautniveau, wodurch ein optimales Tragegefühl auch unter Kompression gewährleistet wird. Intuitive Anwendung Biatain Silicone Ag verfügt über eine 3-teilige Non-Touch-Technologie für eine einfache und aseptische Applikation. Zusammensetzung des Produktes Biatain Silicone Ag ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem in der gesamten Schaummatrix homogen verteilten Silberionenkomplex. Der Verband zeichnet sich durch einen semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm sowie einen sanften Silikon-Haftrand aus. Verwendung Biatain Silicone Ag ist bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko angezeigt, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Hautrissen, Schnittverletzungen). Kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 1. Burger C et al. Silver release profile and antibacterial effect of a new silver foam dressing with silicone adhesive. Presented at EWMA 2015 (Abstract 492). 2. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 3. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010. 4. Cutting K et al. Topical silver-impregnated dressings and the importance of the dressing technology. International Wound Journal 2009: 6:396-402. Wesentliche Vorteile Der 3D-Polymerschaum wölbt sich bei Kontakt mit Wundexsudat zum Wundgrund und passt sich so den Konturen der Wunde an. Diese Eigenschaften schaffen die Voraussetzungen für eine exzellente Absorption in Verbindung mit einer effektiven Silberfreisetzung. (Lit: 1,2,7) Biatain Silicone Ag gewährleistet eine kontinuierliche Freisetzung von Silberionen über die gesamte Tragezeit. Diese ist, im Zeitraum von ca. 12 Stunden bis zur maximalen Tragedauer von bis zu 7 Tagen, über dem Level anderer Silberschäume. (Lit: 2) Biatain Silicone Ag enthält einen patentierten Silberkomplex mit breitem antimikrobiellem Wirkspektrum gegen die üblicherweise in infizierten Wunden vorkommenden Bakterien einschließlich MRSA, VRE, ESBL und Pseudomonas. (Lit: 4, 5) Biatain Silicone Ag verfügt über ein neues Design mit einer Wundauflage mit sanfter Silikonhaftung für sicheren Halt und bessere Passform an Wunde und Körper. Einfache und aseptische Applikation durch die neue 3-teilige Non-Touch-Technologie. LITERATUR: Lit 1: Buchholz C. Presented at Wounds UK 2009 Lit 2: Coloplast data on file 2014 Lit 4: Ip M et al. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63 Lit 5: Basterzi Y et al. Wounds 2010:22(7):165-170 Lit 7: Coloplast data on file 2013.

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Biatain Silicone Ag ist ein weicher, flexibler und stark absorbieren der Schaumverband mit sanfter Silikonhaftung. Biatain Silicone Ag enthält Silber, das kontinuierlich in die Wunde abgegeben wird. Kann bei infizierten Wunden oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden.Exzellente Absorption aufgrund der einzigartigen 3D-Schaumstruktur Bei Kontakt mit Exsudat wölbt sich die 3D-Schaumstruktur von Biatain Silicone Ag zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption ? auch unter Kompression (2,3). Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Schaumstruktur aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die Wundheilung gegeben sind. Der direkte Kontakt zum Wundgrund reduziert den Hohlraum zwischen Verband und Wunde und minimiert die Exsudatansammlung, die zu einer Infektion führen kann (4). Kontinuierliche Silberfreisetzung Silberkomplex mit nachgewiesener Wirkung gegen üblicherweise in infizierten Wunden mit verzögerter Heilung vorkommenden Bakterien einschließlich MRSA, VR-E, ESBL-produzierende Bakterien und Pseudomonas (2,3). Das Silberprofil sorgt für die anhaltende Silberfreisetzung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (1). Sanfter und sicherer Halt Die Silikonhaftung bietet einen sicheren Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Entfernen des Verbands. Das weiche und flexible Design von Biatain Silicone Ag gewährleistet eine optimale Anpassung an Wunde und Körper. Das Schaumkissen von Biatain Silicone Ag befindet sich auf Hautniveau, wodurch ein optimales Tragegefühl auch unter Kompression gewährleistet wird. Intuitive Anwendung Biatain Silicone Ag verfügt über eine 3-teilige Non-Touch-Technologie für eine einfache und aseptische Applikation. Zusammensetzung des Produktes Biatain Silicone Ag ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem in der gesamten Schaummatrix homogen verteilten Silberionenkomplex. Der Verband zeichnet sich durch einen semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm sowie einen sanften Silikon-Haftrand aus. Verwendung Biatain Silicone Ag ist bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko angezeigt, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Hautrissen, Schnittverletzungen). Kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 1. Burger C et al. Silver release profile and antibacterial effect of a new silver foam dressing with silicone adhesive. Presented at EWMA 2015 (Abstract 492). 2. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 3. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010. 4. Cutting K et al. Topical silver-impregnated dressings and the importance of the dressing technology. International Wound Journal 2009: 6:396-402. Wesentliche Vorteile Der 3D-Polymerschaum wölbt sich bei Kontakt mit Wundexsudat zum Wundgrund und passt sich so den Konturen der Wunde an. Diese Eigenschaften schaffen die Voraussetzungen für eine exzellente Absorption in Verbindung mit einer effektiven Silberfreisetzung. (Lit: 1,2,7) Biatain Silicone Ag gewährleistet eine kontinuierliche Freisetzung von Silberionen über die gesamte Tragezeit. Diese ist, im Zeitraum von ca. 12 Stunden bis zur maximalen Tragedauer von bis zu 7 Tagen, über dem Level anderer Silberschäume. (Lit: 2) Biatain Silicone Ag enthält einen patentierten Silberkomplex mit breitem antimikrobiellem Wirkspektrum gegen die üblicherweise in infizierten Wunden vorkommenden Bakterien einschließlich MRSA, VRE, ESBL und Pseudomonas. (Lit: 4, 5) Biatain Silicone Ag verfügt über ein neues Design mit einer Wundauflage mit sanfter Silikonhaftung für sicheren Halt und bessere Passform an Wunde und Körper. Einfache und aseptische Applikation durch die neue 3-teilige Non-Touch-Technologie. LITERATUR: Lit 1: Buchholz C. Presented at Wounds UK 2009 Lit 2: Coloplast data on file 2014 Lit 4: Ip M et al. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63 Lit 5: Basterzi Y et al. Wounds 2010:22(7):165-170 Lit 7: Coloplast data on file 2013.

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Biatain Silicone Ag ist ein weicher, flexibler und stark absorbieren der Schaumverband mit sanfter Silikonhaftung. Biatain Silicone Ag enthält Silber, das kontinuierlich in die Wunde abgegeben wird. Kann bei infizierten Wunden oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden.Exzellente Absorption aufgrund der einzigartigen 3D-Schaumstruktur Bei Kontakt mit Exsudat wölbt sich die 3D-Schaumstruktur von Biatain Silicone Ag zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption ? auch unter Kompression (2,3). Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Schaumstruktur aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die Wundheilung gegeben sind. Der direkte Kontakt zum Wundgrund reduziert den Hohlraum zwischen Verband und Wunde und minimiert die Exsudatansammlung, die zu einer Infektion führen kann (4). Kontinuierliche Silberfreisetzung Silberkomplex mit nachgewiesener Wirkung gegen üblicherweise in infizierten Wunden mit verzögerter Heilung vorkommenden Bakterien einschließlich MRSA, VR-E, ESBL-produzierende Bakterien und Pseudomonas (2,3). Das Silberprofil sorgt für die anhaltende Silberfreisetzung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (1). Sanfter und sicherer Halt Die Silikonhaftung bietet einen sicheren Halt bei gleichzeitig minimalen Schmerzen beim Entfernen des Verbands. Das weiche und flexible Design von Biatain Silicone Ag gewährleistet eine optimale Anpassung an Wunde und Körper. Das Schaumkissen von Biatain Silicone Ag befindet sich auf Hautniveau, wodurch ein optimales Tragegefühl auch unter Kompression gewährleistet wird. Intuitive Anwendung Biatain Silicone Ag verfügt über eine 3-teilige Non-Touch-Technologie für eine einfache und aseptische Applikation. Zusammensetzung des Produktes Biatain Silicone Ag ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem in der gesamten Schaummatrix homogen verteilten Silberionenkomplex. Der Verband zeichnet sich durch einen semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm sowie einen sanften Silikon-Haftrand aus. Verwendung Biatain Silicone Ag ist bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko angezeigt, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und traumatischen Wunden (z. B. Hautabschürfungen, Hautrissen, Schnittverletzungen). Kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 1. Burger C et al. Silver release profile and antibacterial effect of a new silver foam dressing with silicone adhesive. Presented at EWMA 2015 (Abstract 492). 2. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 3. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010. 4. Cutting K et al. Topical silver-impregnated dressings and the importance of the dressing technology. International Wound Journal 2009: 6:396-402. Wesentliche Vorteile Der 3D-Polymerschaum wölbt sich bei Kontakt mit Wundexsudat zum Wundgrund und passt sich so den Konturen der Wunde an. Diese Eigenschaften schaffen die Voraussetzungen für eine exzellente Absorption in Verbindung mit einer effektiven Silberfreisetzung. (Lit: 1,2,7) Biatain Silicone Ag gewährleistet eine kontinuierliche Freisetzung von Silberionen über die gesamte Tragezeit. Diese ist, im Zeitraum von ca. 12 Stunden bis zur maximalen Tragedauer von bis zu 7 Tagen, über dem Level anderer Silberschäume. (Lit: 2) Biatain Silicone Ag enthält einen patentierten Silberkomplex mit breitem antimikrobiellem Wirkspektrum gegen die üblicherweise in infizierten Wunden vorkommenden Bakterien einschließlich MRSA, VRE, ESBL und Pseudomonas. (Lit: 4, 5) Biatain Silicone Ag verfügt über ein neues Design mit einer Wundauflage mit sanfter Silikonhaftung für sicheren Halt und bessere Passform an Wunde und Körper. Einfache und aseptische Applikation durch die neue 3-teilige Non-Touch-Technologie. LITERATUR: Lit 1: Buchholz C. Presented at Wounds UK 2009 Lit 2: Coloplast data on file 2014 Lit 4: Ip M et al. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63 Lit 5: Basterzi Y et al. Wounds 2010:22(7):165-170 Lit 7: Coloplast data on file 2013.

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Biatain selbst-haftend ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband, der Wundexsudat effektiv absorbiert und sicher speichert (1,2). Damit wird ein optimales Wundmilieu für die Heilung von exsudierenden Wunden geschaffen (7,8).Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Bei Kontakt mit Exsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain eng an den Wundgrund und schafft so die Voraussetzungen für eine exzellente Absorption ? sogar unter Kompression (1-3). Weicher und flexibler Verband Biatain selbst-haftend ist ein weicher und flexibler Verband mit hohem Tragekomfort (4,5). Exzellentes Exsudatmanagement Die exzellente Absorption und das hohe Rückhaltevermögen von Wundexsudat minimiert das Risiko von Mazeration und Leckagen (1). Dieser selbst-haftende Verband eignet sich gut für Wunden, bei denen die Umgebungshaut gesund ist, sowie in Bereichen, in denen eine stärkere Haftung erforderlich ist. Lange Tragezeit Aufgrund der exzellenten Absorption und sicheren Haftung von Biatain zeichnet sich der Verband durch eine lange Tragezeit aus. Klinische Studien haben gezeigt, dass Biatain eine wirtschaftliche Lösung mit einer Tragezeit von bis zu 7 Tagen ist (6-8). Wirkungsweise Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Polymerschaumstruktur vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass gute Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind. Zusammensetzung Biatain selbst-haftend ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem hydrokolloiden Haftrand. Verwendung Biatain selbst-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, Verbrennungen 2. Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Biatain selbst-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Wesentliche Vorteile- Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption. - Wenn die einzigartige 3D-Schaumstoffstruktur von Biatain mit Wundexsudat in Kontakt kommt, passt sie sich dem Wundgrund optimal an ? auch unter Kompression. - Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Polymerschaumstruktur vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind. - Biatain selbst-haftend ist ein weicher und flexibler Verband. - Biatain selbst-haftend ist ein weicher und flexibler Verband mit hohem Tragekomfort. LITERATUR 1. Andersen KE et al. A randomised, controlled study to compare the effectiveness of two foam dressings in the management of lower leg ulcers. Ostomy/Wound Management 2002:(48)8:34?41. 2. Thomas S et al. www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/ Coloplast-Dressings-Testing-2003-2004.pdf 3. Reitzel N et al. An in-vitro test of absorption capacity of foam dressings under pressure. EWMA 2008. 4. Jørgensen B et al. A randomised, controlled trial on safety and performance of a new foam dressing on venous leg ulcers. EWMA 2008. 5. Vogensen H. Evaluation of Biatain Soft-hold foam dressing. British Journal of Nursing 2006:15(21):1162-65. 6. Bale S et al. Time to healing and HRQoL in the treatment of pressure ulcers with foam dressings. EWMA 2002. 7. White R and Cutting KF. Modern exudate management: a review of wound treatments. WorldWideWounds 2006. 8. Romanelli M et al. Exudate management made easy. Wounds International 2010:1(2).

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Biatain Ibu nicht-haftend ist ein weicher und flexibler Schaumverband mit Ibuprofen.Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Wenn die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain mit Wundexsudat in Kontakt kommt, wölbt sie sich und passt sich an den Wundgrund an ? auch unter Kompression (3,6). Weicher und flexibler VerbandBiatain Ibu ist ein weicher und flexibler Verband mit hohem Tragekomfort. Die abgeflachten Ränder reduzieren das Risiko von Druckstellen (3). Kombiniert die Eigenschaften des Biatain Schaumverbands mit der lokalen Freisetzung von Ibuprofen Bei Anwesenheit von Wundexsudat wird über die gesamte Tragezeit des Verbands (bis zu 7 Tage) kontinuierlich eine geringe Ibuprofendosis in den Wundgrund abgegeben (1,7). Wundheilung muss nicht schmerzhaft sein Vergleichsstudien zeigten eine Verringerung der Wundschmerzen bei Patienten, die mit Biatain Ibu versorgt wurden, im Vergleich zu Verbänden ohne Ibuprofen (4,5). Wirkungsweise Ibuprofen wird freigesetzt, wenn der Schaumstoff in Kontakt mit Wundexsudat kommt (1,7). Zusammensetzung Biatain Ibu ist ein saugfähiger Polyurethanschaum, der in der gesamten Schaummatrix homogen verteilt 0,5 mg/cm2 Ibuprofen enthält (1). Verwendung Biatain Ibu nicht-haftend ist für ein breites Spektrum von leicht bis stark exsudierenden Wunden indiziert. Dazu zählen u. a. akute Wunden wie z. B. Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperative Wunden und Hautabschürfungen sowie chronische Wunden wie z. B. Ulcus cruris, Dekubitus und nicht infiziertes diabetisches Fußsyndrom. Biatain Ibu kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 1. Jorgensen B et al. Pain and quality of life for patients with venous leg ulcers: Proof of concept of the efficacy of Biatain - Ibu, a new pain reducing wound dressing. Wound repair and regeneration 2006:14(3): 233-39. 2. Thomas S et al. www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast-Dressings-Testing-2003-2004.pdf 3. Kirby P. Quality of life, exudate management and the Biatain foam dressing range. British Journal of Nursing 2008:17(15):S32-S37. 4. Gottrup F et al. Reducing wound pain in venous leg ulcers with Biatain Ibu: A randomised, controlled double-blind clinical investigation on the performance and safety. Wound Repair and Regeneration 2008:6:615-25. 5. Palao i Domenech R et al. Effects of a foam dressing with ibuprofen on wound pain: results from an international, comparative real life study on painful, exuding wounds. Journal of Wound Care 2008:17(8):342-48. 6. Reitzel N et al. An in-vitro test of absorption capacity of foam dressings under pressure. EWMA 2008 7. Steffansen B and Herping S. Novel wound models for characterizing the effects of exudate levels on the controlled release of ibuprofen from foam dressings. EWMA 2006.

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Biatain Ibu sanft-haftend ist ein weicher und flexibler Schaumverband mit Ibuprofen und einer sanften Haftschicht, die weniger als 50% der Schaumoberfläche bedeckt (1). Dadurch bleiben bei der Applikation und Entfernung des Verbands beide Hände frei.Biatain Ibu sanft-haftend unterstützt die Fachkraft beim Anlegen des Verbands wie eine Dritte Hand. Biatain Ibu sanft-haftend kombiniert die Eigenschaften des Biatain Schaumverbands mit der lokalen Freisetzung von Ibuprofen. Einzigartige 3D-Schaumstruktur mit exzellenter Absorption Wenn die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain mit Wundexsudat in Kontakt kommt, wölbt er sich und passt sich an das Wundbett an ? auch unter Kompression (3,6). Weicher und flexibler Verband Biatain Ibu sanft-haftend ist ein weicher und flexibler Verband mit hohem Tragekomfort (1,2). Kombiniert die Eigenschaften des Biatain Schaumverbands mit der lokalen Freisetzung von Ibuprofen Bei Anwesenheit von Wundexsudat wird über die gesamte Tragezeit des Verbands (bis zu 7 Tage) kontinuierlich eine geringe Ibuprofendosis in das Wundbett abgegeben (1,7). Wundheilung muss nicht schmerzhaft sein Vergleichsstudien zeigten eine Verringerung der Wundschmerzen bei Patienten, die mit Biatain Ibu versorgt wurden, im Vergleich zu Verbänden ohne Ibuprofen (4,5). Wirkungsweise Ibuprofen wird freigesetzt, wenn der Schaumstoff in Kontakt mit Wundexsudat kommt (1,7). Zusammensetzung Biatain Ibu sanft-haftend ist ein absorptionsfähiger Schaumverband, in dem im gesamten Verband homogen 0,5 mg/cm2 Ibuprofen verteilt sind (2). Verwendung Biatain Ibu sanft-haftend ist für ein breites Spektrum von leicht bis stark exsudierenden Wunden indiziert. Dazu zählen u. a. akute Wunden wie z. B. Verbrennungen zweiten Grades, postoperative Wunden und Hautabschürfungen sowie chronische Wunden wie z. B. Ulcus cruris, Dekubitus und nicht infiziertes diabetisches Fußsyndrom. Biatain Ibu sanft-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Biatain Ibu sanft-haftend sollte nicht bei Spalthautentnahmestellen angewendet werden. LITERATUR 1. Vogensen H. Evaluation of Biatain Soft-hold foam dressing. British Journal of Nursing 2006:15(21):1162-65. 2. Jorgensen B et al. Pain and quality of life for patients with venous leg ulcers: Proof of concept of the efficacy of Biatain - Ibu, a new pain reducing wound dressing. Wound repair and regeneration 2006:14(3): 233-39. 3. Thomas et al. www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast-Dressings-Testing-2003-2004.pdf 4. Gottrup F et al. Reducing wound pain in venous leg ulcers with Biatain Ibu: A randomised, controlled double-blind clinical investigation on the performance and safety. Wound Repair and Regeneration 2008:6:615-25. 5. Palao i Domenech R et al. Effects of a foam dressing with ibuprofen on wound pain: results from an international, comparative real life study on painful, exuding wounds. Journal of Wound Care 2008:17(8):342-48. 6. Reitzel N et al. An in-vitro test of absorption capacity of foam dressings under pressure. EWMA 2008 7. Steffansen B and Herping S. Novel wound models for characterizing the effects of exudate levels on the controlled release of ibuprofen from foam dressings. EWMA 2006.

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Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

Suprasorb A + AG reduziert die Keimlast direkt im Wundbett und ist daher vor allem für infizierte oder infektgefährdete Wunden geeignet - auch bei Infektionen mit MRSA oder VRE*. Neben diesen Eigenschaften ist Suprasorb A + AG auch eine weiche, anschmiegsame Wundabdeckung, die sich gut an jeden Wundgrund anpasst. Gerade bei stark exsudierenden Wunden zeigt sich das hohe Exsudataufnahmevermögen von Suprasorb A + AG. Bei Kontakt mit Exsudat formt Suprasorb A + AG ein Gel. In diesem Gel werden Bakterien und Keime aufgenommen, was neben einem feuchten Wundklima auch zu einer Säuberung der Wunde führt. Insgesamt sorgt das hohe Exsudataufnahmevermögen für eine Förderung der Wundheilung. *Erregerspektrum in vitro nachgewiesen, siehe Gebrauchsanweisung Produktzusammensetzung Calciumalginat-Faser, Silberalginat-Faser (1,5% ionisches Silber) Anwendungsbereiche Für die Versorgung von infektgefährdeten oder infizierten Wunden, wenn diese stark exsudierend, oberflächlich oder tief sind. Indikationen: - Dekubitus - Arterielle Ulcera - Venöse Ulcera - Diabetische Ulcera - Postoperative Wunden - Spalthautentnahmestellen - Wundheilungsphasen: Exsudationsphase Granulationsphase Zweckbestimmung Suprasorb A + Ag Kompressen / Tamponaden können für die Versorgung infektgefährdeter und infizierter Wunden eingesetzt werden. Eigenschaften - Breite antimikrobielle Wirksamkeit, auch gegen MRSA und VRE*) - Förderung der Wundheilung durch hohes Exsudataufnahmevermögen - Anschmiegsamkeit an jeden Wundgrund - Bildet ein Gel, das ein feuchtes Wundklima schafft und zur Reduktion der Keimlast beiträgt *) Erregerspektrum in vitro nachgewiesen, siehe Gebrauchsanweisung

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BSN medical GmbH

Cuticell Classic ist die wirtschaftliche Alternative in der klassischen Versorgung exsudierender Wunden. Die sterile Salbenkompresse ist mit Weichparaffin imprägniert, um ein Verkleben mit der Wunde weitgehend zu verhindern und einen atraumatischen Verbandwechsel zu gewährleisten. Cuticell Classic ist latexfrei, luft- und sekretdurchlässig und gewährleistet Wundruhe. Die Imprägnierung unterstützt darüber hinaus das feuchte Wundmilieu. Cuticell Classic besteht aus offen gewebter Baumwollgaze, die mit Weichparaffin imprägniert ist. Latexfreie Rezeptur Cuticell Classic eignet sich zur klassischen Behandlung exsudierender Wunden, wie z.B.: Verbrennungen 1. und 2. Grades Risswunden und Abschürfungen Ulcus cruris Hauttransplantate und Spalthautentnahmestellen Anwendungsdauer: kurzfristig, einen bis mehrere Tag(e)

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BSN medical GmbH

Cuticell Classic ist die wirtschaftliche Alternative in der klassischen Versorgung exsudierender Wunden. Die sterile Salbenkompresse ist mit Weichparaffin imprägniert, um ein Verkleben mit der Wunde weitgehend zu verhindern und einen atraumatischen Verbandwechsel zu gewährleisten. Cuticell Classic ist latexfrei, luft- und sekretdurchlässig und gewährleistet Wundruhe. Die Imprägnierung unterstützt darüber hinaus das feuchte Wundmilieu. Cuticell Classic besteht aus offen gewebter Baumwollgaze, die mit Weichparaffin imprägniert ist. Latexfreie Rezeptur Cuticell Classic eignet sich zur klassischen Behandlung exsudierender Wunden, wie z.B.: Verbrennungen 1. und 2. Grades Risswunden und Abschürfungen Ulcus cruris Hauttransplantate und Spalthautentnahmestellen Anwendungsdauer: kurzfristig, einen bis mehrere Tag(e)

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BSN medical GmbH

Cuticell Classic ist die wirtschaftliche Alternative in der klassischen Versorgung exsudierender Wunden. Die sterile Salbenkompresse ist mit Weichparaffin imprägniert, um ein Verkleben mit der Wunde weitgehend zu verhindern und einen atraumatischen Verbandwechsel zu gewährleisten. Cuticell Classic ist latexfrei, luft- und sekretdurchlässig und gewährleistet Wundruhe. Die Imprägnierung unterstützt darüber hinaus das feuchte Wundmilieu. Cuticell Classic besteht aus offen gewebter Baumwollgaze, die mit Weichparaffin imprägniert ist. Latexfreie Rezeptur Cuticell Classic eignet sich zur klassischen Behandlung exsudierender Wunden, wie z.B.: Verbrennungen 1. und 2. Grades Risswunden und Abschürfungen Ulcus cruris Hauttransplantate und Spalthautentnahmestellen Anwendungsdauer: kurzfristig, einen bis mehrere Tag(e)

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BSN medical GmbH

Cuticell Classic ist die wirtschaftliche Alternative in der klassischen Versorgung exsudierender Wunden. Die sterile Salbenkompresse ist mit Weichparaffin imprägniert, um ein Verkleben mit der Wunde weitgehend zu verhindern und einen atraumatischen Verbandwechsel zu gewährleisten. Cuticell Classic ist latexfrei, luft- und sekretdurchlässig und gewährleistet Wundruhe. Die Imprägnierung unterstützt darüber hinaus das feuchte Wundmilieu. Cuticell Classic besteht aus offen gewebter Baumwollgaze, die mit Weichparaffin imprägniert ist. Latexfreie Rezeptur Cuticell Classic eignet sich zur klassischen Behandlung exsudierender Wunden, wie z.B.: Verbrennungen 1. und 2. Grades Risswunden und Abschürfungen Ulcus cruris Hauttransplantate und Spalthautentnahmestellen Anwendungsdauer: kurzfristig, einen bis mehrere Tag(e)

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Pro Natura Gesellschaft mbH

Enzymmischung zum Spalten von unverdaulichen Oligosacchariden und Polysacchariden Verzehrempfehlung: Wir empfehlen den Verzehr von 1-4 Kapseln mit Mahlzeiten, die unverdauliche Mehrfachzucker (Zucker) enthalten. Die Kapseln können auch geöffnet und der Kapselinhalt in Speisen oder Getränke gegeben werden, jedoch nicht in heiße Nahrungsmittel (über 50°C), da die Enzyme hitzeempfindlich sind. Zutaten: Maltodextrin, Hypromellose (pflanzliche Kapselhülle), Alpha-Galactosidase (22 %), Saccharase (8 %), Cellulase (4 %), Hemicellulase (3 %) Lagerung: Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Unter 25°C und trocken lagern. Vor Wärme und Feuchtigkeit schützen.

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Coloplast GmbH

Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, anpassungsfähiger Schaumverband mit Silber, der nachweislich zur schnelleren Heilung von infizierten Wunden beiträgt (1,2).Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Bei Kontakt mit Wundexsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain Ag nicht-haftend zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption ? auch unter Kompression (5). Konzipiert um Infektionen zu verhindern Das anhaltende Silberfreisetzungsprofil gewährleistet eine homogene Verteilung von Silberionen und bietet eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (6). Patentierter Silberkomplex mit breitem antibakteriellem Wirkspektrum In unabhängigen Studien wurde nachgewiesen, dass Biatain Ag gegen Bakterien wirksam ist, die in infizierten nicht heilenden Wunden anzutreffen sind (3,4). Klinische Studien haben gezeigt, dass infizierte Wunden mit Biatain Ag schneller heilen als mit anderen Wundverbänden, einschließlich anderer antibakterieller Verbände (1,2,7). Kontinuierliche antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit Durch das anhaltende Silber-Freisetzungsprofil ist eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) gegeben (6). Wirkungsweise Bei Anwesenheit von Wundexsudat wird bis zu 7 Tage lang kontinuierlich Silber in den Wundgrund abgegeben (6). Zusammensetzung Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, flexibler, saugfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem patentierten Silberkomplex, der homogen im ganzen Schaumverband verteilt ist. Verwendung Biatain Ag nicht-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Biatain Ag nicht-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 2. Münter KC et al. Effect of a sustained silver releasing dressing on ulcers with delayed healing: the CONTOP study. Journal of Wound Care. 2006:15(5):199-206. 3. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 4. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010. 5. Reitzel N & Marburger M. Foam Dressings containing silver tested in vitro for absorption capacity under pressure. EWMA 2009. 6. Buchholz C. An in-vitro comparison of antimicrobial activity. Wounds UK 2009.

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Coloplast GmbH

Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, anpassungsfähiger Schaumverband mit Silber, der nachweislich zur schnelleren Heilung von infizierten Wunden beiträgt (1,2).Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Bei Kontakt mit Wundexsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain Ag nicht-haftend zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption ? auch unter Kompression (5). Konzipiert um Infektionen zu verhindern Das anhaltende Silberfreisetzungsprofil gewährleistet eine homogene Verteilung von Silberionen und bietet eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (6). Patentierter Silberkomplex mit breitem antibakteriellem Wirkspektrum In unabhängigen Studien wurde nachgewiesen, dass Biatain Ag gegen Bakterien wirksam ist, die in infizierten nicht heilenden Wunden anzutreffen sind (3,4). Klinische Studien haben gezeigt, dass infizierte Wunden mit Biatain Ag schneller heilen als mit anderen Wundverbänden, einschließlich anderer antibakterieller Verbände (1,2,7). Kontinuierliche antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit Durch das anhaltende Silber-Freisetzungsprofil ist eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) gegeben (6). Wirkungsweise Bei Anwesenheit von Wundexsudat wird bis zu 7 Tage lang kontinuierlich Silber in den Wundgrund abgegeben (6). Zusammensetzung Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, flexibler, saugfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem patentierten Silberkomplex, der homogen im ganzen Schaumverband verteilt ist. Verwendung Biatain Ag nicht-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Biatain Ag nicht-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 2. Münter KC et al. Effect of a sustained silver releasing dressing on ulcers with delayed healing: the CONTOP study. Journal of Wound Care. 2006:15(5):199-206. 3. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 4. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010. 5. Reitzel N & Marburger M. Foam Dressings containing silver tested in vitro for absorption capacity under pressure. EWMA 2009. 6. Buchholz C. An in-vitro comparison of antimicrobial activity. Wounds UK 2009.

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Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, anpassungsfähiger Schaumverband mit Silber, der nachweislich zur schnelleren Heilung von infizierten Wunden beiträgt (1,2).Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Bei Kontakt mit Wundexsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain Ag nicht-haftend zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption ? auch unter Kompression (5). Konzipiert um Infektionen zu verhindern Das anhaltende Silberfreisetzungsprofil gewährleistet eine homogene Verteilung von Silberionen und bietet eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (6). Patentierter Silberkomplex mit breitem antibakteriellem Wirkspektrum In unabhängigen Studien wurde nachgewiesen, dass Biatain Ag gegen Bakterien wirksam ist, die in infizierten nicht heilenden Wunden anzutreffen sind (3,4). Klinische Studien haben gezeigt, dass infizierte Wunden mit Biatain Ag schneller heilen als mit anderen Wundverbänden, einschließlich anderer antibakterieller Verbände (1,2,7). Kontinuierliche antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit Durch das anhaltende Silber-Freisetzungsprofil ist eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) gegeben (6). Wirkungsweise Bei Anwesenheit von Wundexsudat wird bis zu 7 Tage lang kontinuierlich Silber in den Wundgrund abgegeben (6). Zusammensetzung Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, flexibler, saugfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem patentierten Silberkomplex, der homogen im ganzen Schaumverband verteilt ist. Verwendung Biatain Ag nicht-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Biatain Ag nicht-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 2. Münter KC et al. Effect of a sustained silver releasing dressing on ulcers with delayed healing: the CONTOP study. Journal of Wound Care. 2006:15(5):199-206. 3. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 4. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010. 5. Reitzel N & Marburger M. Foam Dressings containing silver tested in vitro for absorption capacity under pressure. EWMA 2009. 6. Buchholz C. An in-vitro comparison of antimicrobial activity. Wounds UK 2009.

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Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, anpassungsfähiger Schaumverband mit Silber, der nachweislich zur schnelleren Heilung von infizierten Wunden beiträgt (1,2).Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Bei Kontakt mit Wundexsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain Ag nicht-haftend zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption ? auch unter Kompression (5). Konzipiert um Infektionen zu verhindern Das anhaltende Silberfreisetzungsprofil gewährleistet eine homogene Verteilung von Silberionen und bietet eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (6). Patentierter Silberkomplex mit breitem antibakteriellem Wirkspektrum In unabhängigen Studien wurde nachgewiesen, dass Biatain Ag gegen Bakterien wirksam ist, die in infizierten nicht heilenden Wunden anzutreffen sind (3,4). Klinische Studien haben gezeigt, dass infizierte Wunden mit Biatain Ag schneller heilen als mit anderen Wundverbänden, einschließlich anderer antibakterieller Verbände (1,2,7). Kontinuierliche antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit Durch das anhaltende Silber-Freisetzungsprofil ist eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) gegeben (6). Wirkungsweise Bei Anwesenheit von Wundexsudat wird bis zu 7 Tage lang kontinuierlich Silber in den Wundgrund abgegeben (6). Zusammensetzung Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, flexibler, saugfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem patentierten Silberkomplex, der homogen im ganzen Schaumverband verteilt ist. Verwendung Biatain Ag nicht-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Biatain Ag nicht-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 2. Münter KC et al. Effect of a sustained silver releasing dressing on ulcers with delayed healing: the CONTOP study. Journal of Wound Care. 2006:15(5):199-206. 3. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 4. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010. 5. Reitzel N & Marburger M. Foam Dressings containing silver tested in vitro for absorption capacity under pressure. EWMA 2009. 6. Buchholz C. An in-vitro comparison of antimicrobial activity. Wounds UK 2009.

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Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, anpassungsfähiger Schaumverband mit Silber, der nachweislich zur schnelleren Heilung von infizierten Wunden beiträgt (1,2).Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Bei Kontakt mit Wundexsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain Ag nicht-haftend zum Wundgrund und sorgt so für exzellente Absorption ? auch unter Kompression (5). Konzipiert um Infektionen zu verhindern Das anhaltende Silberfreisetzungsprofil gewährleistet eine homogene Verteilung von Silberionen und bietet eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (6). Patentierter Silberkomplex mit breitem antibakteriellem Wirkspektrum In unabhängigen Studien wurde nachgewiesen, dass Biatain Ag gegen Bakterien wirksam ist, die in infizierten nicht heilenden Wunden anzutreffen sind (3,4). Klinische Studien haben gezeigt, dass infizierte Wunden mit Biatain Ag schneller heilen als mit anderen Wundverbänden, einschließlich anderer antibakterieller Verbände (1,2,7). Kontinuierliche antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit Durch das anhaltende Silber-Freisetzungsprofil ist eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) gegeben (6). Wirkungsweise Bei Anwesenheit von Wundexsudat wird bis zu 7 Tage lang kontinuierlich Silber in den Wundgrund abgegeben (6). Zusammensetzung Biatain Ag nicht-haftend ist ein weicher, flexibler, saugfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem patentierten Silberkomplex, der homogen im ganzen Schaumverband verteilt ist. Verwendung Biatain Ag nicht-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Biatain Ag nicht-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 2. Münter KC et al. Effect of a sustained silver releasing dressing on ulcers with delayed healing: the CONTOP study. Journal of Wound Care. 2006:15(5):199-206. 3. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 4. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010. 5. Reitzel N & Marburger M. Foam Dressings containing silver tested in vitro for absorption capacity under pressure. EWMA 2009. 6. Buchholz C. An in-vitro comparison of antimicrobial activity. Wounds UK 2009.

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Coloplast GmbH

Biatain Ag selbst-haftend ist ein weicher, anpassungsfähiger Schaumverband mit Silber, der nachweislich zur schnelleren Heilung von infizierten Wunden beiträgt (1,2).Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Bei Kontakt mit Exsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain Ag selbst-haftend zum Wundgrund und sorgt so für eine exzellente Absorption ? auch unter Kompression (5). Konzipiert um Infektionen zu verhindern Das anhaltende Silberfreisetzungsprofil gewährleistet eine homogene Verteilung von Silberionen und bietet eine kontinuierliche antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) (6). Patentierter Silberkomplex mit breitem antibakteriellem Wirkspektrum In unabhängigen Studien wurde nachgewiesen, dass Biatain Ag gegen die üblicherweise in infizierten, nicht heilenden Wunden vorkommenden Bakterien wirksam ist (3,4). Klinische Studien haben gezeigt, dass infizierte Wunden mit Biatain Ag schneller heilen als mit anderen Wundverbänden, einschließlich anderer antibakterieller Verbände (1,2,7). Anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit Durch das anhaltende Silber-Freisetzungsprofil ist eine anhaltende antibakterielle Wirkung während der gesamten Tragezeit (bis zu 7 Tage) gegeben (6). Wirkungsweise Bei Anwesenheit von Wundexsudat wird bis zu 7 Tage lang kontinuierlich Silber in den Wundgrund abgegeben (6). Zusammensetzung Biatain Ag selbst-haftend ist ein weicher, flexibler, absorbierender Polyurethan-Schaumverband mit einem patentierten Silberkomplex, der homogen im ganzen Schaumverband verteilt ist. Verwendung Biatain Ag selbst-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden mit verzögerter Heilung aufgrund von Bakterien oder Wunden mit Infektionsrisiko eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. BiatainAg selbst-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. LITERATUR 1. Leaper D et al. The use of Biatain Ag in hard-to-heal venous leg ulcers: Meta-analysis of randomised controlled trials. PLOS ONE 2013: 8(7). 2. Münter KC et al. Effect of a sustained silver releasing dressing on ulcers with delayed healing: the CONTOP study. Journal of Wound Care. 2006:15(5):199-206. 3. Ip M et al. Antimicrobial activities of silver dressings: an in vitro comparison. Journal of Medical Microbiology 2006:55:59-63. 4. Basterzi Y et al. In-vitro comparison of antimicrobial efficacy of various wound dressing materials. Wounds July 2010.5. Reitzel N & Marburger M. Foam Dressings containing silver tested in vitro for absorption capacity under pressure. EWMA 2009. 6. Buchholz C. An in-vitro comparison of antimicrobial activity. Wounds UK 2009. 7. Scanlon E et al. Cost effective faster wound healing with a sustained silver-releasing foam dressing in delayed healing leg ulcers- a health economic analysis. International Wound Journal 2005:2(2):150-60.

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Coloplast GmbH

Biatain nicht-haftend ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband, der Wundexsudat effektiv absorbiert und sicher speichert (1,2). Damit wird ein optimales Wundmilieu für die Heilung von exsudierenden Wunden geschaffen (7,8).Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption Bei Kontakt mit Exsudat wölbt sich die einzigartige 3D-Schaumstruktur von Biatain eng an den Wundgrund und schafft so die Voraussetzungen für eine exzellente Absorption ? sogar unter Kompression (1-3). Minimales Risiko von Mazeration und Leckagen(1) Die exzellente Absorption und das hohe Rückhaltevermögen von Wundexsudat minimiert das Risiko von Mazeration und Leckagen. Dieser nicht-haftende Verband eignet sich gut für Wunden mit sehr fragiler Umgebungshaut. Lange Tragezeit Aufgrund der exzellenten Absorption und sicheren Haftung von Biatain zeichnet sich der Verband durch eine lange Tragezeit aus. Klinische Studien haben gezeigt, dass Biatain eine wirtschaftliche Lösung mit einer Tragezeit von bis zu 7 Tagen ist (1-3,7). Weicher und flexibler Verband Biatain nicht-haftend ist ein weicher und flexibler Verband mit hohem Tragekomfort. Die abgeflachten Ränder reduzieren das Risiko von Druckstellen (4,6). Wirkungsweise Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Schaumstoffstruktur aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass gute Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind. Zusammensetzung Biatain nicht-haftend ist ein weicher und anpassungsfähiger Polyurethan-Schaumverband mit einem semipermeablen, bakterien- und wasserabweisenden Topfilm. Verwendung Biatain nicht-haftend kann bei einem breiten Spektrum exsudierender Wunden eingesetzt werden, insbesondere bei Ulcus cruris, Dekubitus, nicht infiziertem diabetischem Fußsyndrom, Verbrennungen zweiten Grades, Spalthautentnahmestellen, postoperativen Wunden und Hautabschürfungen. Biatain nicht-haftend kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Wesentliche Vorteile - Einzigartige 3D-Schaumstruktur für exzellente Absorption. - Wenn die einzigartige 3D-Schaumstoffstruktur von Biatain mit Wundexsudat in Kontakt kommt, passt sie sich dem Wundgrund optimal an ? auch unter Kompression. - Das Wundexsudat wird von der einzigartigen 3D-Schaumstoffstruktur aufgenommen, vertikal von der Wunde weggeleitet und sicher gespeichert, wobei dennoch ein feuchtes Wundmilieu erhalten bleibt, sodass optimale Bedingungen für die feuchte Wundheilung gegeben sind.- Biatain nicht-haftend für Wunden bei besonders fragiler Haut.- Biatain nicht-haftend für Wunden bei besonders fragiler Haut. - Biatain nicht-haftend ist ein weicher und flexibler Verband mit hohem Tragekomfort.- Die abgeflachten Ränder reduzieren das Risiko von Druckstellen. LITERATUR 1. Andersen KE et al. A randomised, controlled study to compare the effectiveness of two foam dressings in the management of lower leg ulcers. Ostomy/Wound Management 2002:(48)8:34?41. 2. Thomas S et al. www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/ Coloplast-Dressings-Testing-2003-2004.pdf. 3. Reitzel N et al. An in-vitro test of absorption capacity of foam dressings under pressure. EWMA 2008. 4. Jørgensen B et al. A randomised, controlled trial on safety and performance of a new foam dressing on venous leg ulcers. EWMA 2008.5. Vogensen H. Evaluation of Biatain Soft-hold foam dressing. British Journal of Nursing 2006:15(21):1162-65. 6. Knight S et al. Caring for patients with difficult to heal ulcers. British Journal of Community Nursing 2006. 13(9). 7. White R and Cutting KF. Modern exudate management: a review of wound treatments. WorldWideWounds 2006. 8. Romanelli M et al. Exudate management made easy. Wounds International 2010:1(2).

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Hexal AG

Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen Hexal AG, 83607 Holzkirchen Was enthalten ACC akut 600 mg Brausetabletten und wie wirken sie? ACC akut 600 mg Brausetabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Acetylcystein, der festsitzenden Schleim in den Atemwegen löst und das Abhusten erleichtert. Erkältungen oder Bronchitis führen oft zur vermehrten Schleimbildung, die den Selbstreinigungsmechanismus der Atemwege stört. Der zähe Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden und verursacht hartnäckigen Husten.Acetylcystein wirkt schleimlösend und spaltet die Verbindungen im Sekret auf, sodass der Schleim dünnflüssiger wird und leichter abgehustet werden kann. Dank des fruchtig-frischen Brombeergeschmacks und der einfachen Einnahme als Brausetablette ist ACC akut 600 mg eine bequeme Lösung bei verschleimtem Husten. Wechselwirkungen ACC akut 600 mg kann mit anderen Medikamenten in Wechselwirkung treten. Besonders betroffen sind: ? Hustenstiller (Antitussiva): Diese können das Abhusten behindern und sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden. ? Antibiotika: Einige Antibiotika können in ihrer Wirkung beeinträchtigt werden. Ein Einnahmeabstand von mindestens 2 Stunden wird empfohlen. ? Blutdruckmedikamente und Nitroglycerin: Die gleichzeitige Einnahme kann den Blutdruck stärker senken. Falls du regelmäßig Medikamente einnimmst, frage vor der Anwendung deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch ACC akut 600 mg Nebenwirkungen haben. Mögliche Beschwerden sind: ? Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall ? Kopfschmerzen oder Schwindel ? Hautausschläge oder allergische Reaktionen Sollten starke Nebenwirkungen auftreten, setze das Medikament ab und konsultiere einen Arzt. Wie werden ACC akut 600 mg Brausetabletten eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren beträgt: ? 1-mal täglich 1 Brausetablette (600 mg Acetylcystein) ? Alternativ: 2-mal täglich ½ Brausetablette Anwendung: ? Die Brausetablette in einem Glas Wasser auflösen und sofort trinken. ? Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. ? Am besten vor 16 Uhr einnehmen, um nächtliches Husten zu vermeiden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

DracoFoam haft ist eine stark absorbierende Schaumstoffwundauflage für mittel bis stark exsudierende, chronische und akute Problemwunden mit intakter Wundumgebungshaut.DracoFoam haft gewährleistet hohe Exsudataufnahme und Abdampfrate. Die Schaumstoffwundauflage gewährleistet atraumatischen Verbandwechsel und verhindert das Einsprießen des Gewebes in die Wundauflage.Patientenverträglichkeit wird durch minimiertes Allergiepotential des klebstofffreien Wundkissens aus feinporigem Polyurethanschaum sowie dem hautfreundlichen Acrylatkleber des umlaufenden Haftrands gewährleistet. DracoFoam haft ist durchlässig für Gase, duschfest und bietet sicheren Wäscheschutz.DracoFoam haft kann bei akuten und chronischen, mäßig bis stark exsudierenden Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase wie auch bei oberflächlichen Wunden, bei Ulcus cruris venosum und arteriosum, Dekubitus, Diabetischem Fuß, Verbrennungen 2. Grades sowie Spalthautentnahmen angewendet werden. Auch unter Kompressionstherapie kann die Wundauflage verwendet werden.Tragedauer: bis zu 7 TagenMaterial:?hydrophiler, absorbierender Polyurethanschaum, AcrylatkleberKleber:?Acrylatkleber

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Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

DracoFoam haft ist eine stark absorbierende Schaumstoffwundauflage für mittel bis stark exsudierende, chronische und akute Problemwunden mit intakter Wundumgebungshaut.DracoFoam haft gewährleistet hohe Exsudataufnahme und Abdampfrate. Die Schaumstoffwundauflage gewährleistet atraumatischen Verbandwechsel und verhindert das Einsprießen des Gewebes in die Wundauflage.Patientenverträglichkeit wird durch minimiertes Allergiepotential des klebstofffreien Wundkissens aus feinporigem Polyurethanschaum sowie dem hautfreundlichen Acrylatkleber des umlaufenden Haftrands gewährleistet. DracoFoam haft ist durchlässig für Gase, duschfest und bietet sicheren Wäscheschutz.DracoFoam haft kann bei akuten und chronischen, mäßig bis stark exsudierenden Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase wie auch bei oberflächlichen Wunden, bei Ulcus cruris venosum und arteriosum, Dekubitus, Diabetischem Fuß, Verbrennungen 2. Grades sowie Spalthautentnahmen angewendet werden. Auch unter Kompressionstherapie kann die Wundauflage verwendet werden.Tragedauer: bis zu 7 TagenMaterial:?hydrophiler, absorbierender Polyurethanschaum, AcrylatkleberKleber:?Acrylatkleber

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Spalt

Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure und Coffein bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Pfizer Consumer Healthcare GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 07135335

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Pro Natura Gesellschaft mbH

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Bei Personen, die Probleme mit der Verdauung von Lactose haben, verbessert Lactase die Lactoseverdauung. Verzehrempfehlung: 2 ? 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten: Füllstoff: Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 3300 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

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CareLiv

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zum Spalten von Tabletten Zubehör zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: Careliv Produkte OHG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 07565490

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Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

DracoFoam Infekt haft ist eine polyhexanidhaltige Schaumstoffwundauflage zur silberfreien Infektionsbekämpfung chronischer Wunden und akuter Wunden mit intakter Wundumgebungshaut. Der selbstklebende Haftrand sorgt für den sicheren Halt der Schaumstoffwundauflage, die durch leistungsstarke Exsudataufnahme und Abdampfrate optimal zur Bekämpfung von Wundinfektionen geeignet ist. Dabei wirkt das Wundantiseptikum Polyhexanid (PHMB) im Polyurethanschaum gegen Keime. PHMB verzeichnet keine Resorption, keine Resistenzentwicklung und steht für besonders gute Gewebeverträglichkeit, was DracoFoam Infekt haft zu einer besonders patientenschonenden Wundauflage macht. DracoFoam Infekt haft kann eingesetzt werden bei kritisch kolonisierten oder infizierten Wunden sowie bei mäßig bis stark exsudierenden Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase. Auch oberflächliche chronische Wunden wie Ulcus cruris arteriosum und venosum, Dekubitus mit intakter Wundumgebungshaut, diabetisches Fußulcus, Verbrennungen bis zum 2. Grad, post-operative Wunden, Abschürfungen, Spalthautentnahme sowie Hautspendeareale versorgt DracoFoam Infekt haft optimal. Die Wundauflage ist für Kompressionstherapie geeignet. Merkmale der DracoFoam Infekt haft Schaumstoffwundauflage mit Haftrand: ?Reduktion der Keimlast ?hervorragendes Exsudatmanagement ?patientenschonend ?hoher Applikationskomfort ?weniger Verbandwechsel Tragedauer: bis zu 7Tagen Material: ?hydrophiler, absorbierender Polyurethanschaum, Polyhexanid, Acrylatkleber Kleber: ?Acrylatkleber

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Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

DracoFoam Infekt haft ist eine polyhexanidhaltige Schaumstoffwundauflage zur silberfreien Infektionsbekämpfung chronischer Wunden und akuter Wunden mit intakter Wundumgebungshaut. Der selbstklebende Haftrand sorgt für den sicheren Halt der Schaumstoffwundauflage, die durch leistungsstarke Exsudataufnahme und Abdampfrate optimal zur Bekämpfung von Wundinfektionen geeignet ist. Dabei wirkt das Wundantiseptikum Polyhexanid (PHMB) im Polyurethanschaum gegen Keime. PHMB verzeichnet keine Resorption, keine Resistenzentwicklung und steht für besonders gute Gewebeverträglichkeit, was DracoFoam Infekt haft zu einer besonders patientenschonenden Wundauflage macht. DracoFoam Infekt haft kann eingesetzt werden bei kritisch kolonisierten oder infizierten Wunden sowie bei mäßig bis stark exsudierenden Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase. Auch oberflächliche chronische Wunden wie Ulcus cruris arteriosum und venosum, Dekubitus mit intakter Wundumgebungshaut, diabetisches Fußulcus, Verbrennungen bis zum 2. Grad, post-operative Wunden, Abschürfungen, Spalthautentnahme sowie Hautspendeareale versorgt DracoFoam Infekt haft optimal. Die Wundauflage ist für Kompressionstherapie geeignet. Merkmale der DracoFoam Infekt haft Schaumstoffwundauflage mit Haftrand: ?Reduktion der Keimlast ?hervorragendes Exsudatmanagement ?patientenschonend ?hoher Applikationskomfort ?weniger Verbandwechsel Tragedauer: bis zu 7Tagen Material: ?hydrophiler, absorbierender Polyurethanschaum, Polyhexanid, Acrylatkleber Kleber: ?Acrylatkleber

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PharmaSGP GmbH

Für Erwachsene bei: akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Spalt Schmerztabletten ist ein Arzneimittel für Erwachsene bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. - Die bewährte Kombination zweier Wirkstoffe (ASS und Paracetamol) - Spalt wirkt dual - lokal an der Schmerzstelle und zentral im Gehirn - Schmerzlindernd und entzündungshemmend Spalt Schmerztabletten ist ein rezeptfreies Arzneimittel für Erwachsene bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Spalt Schmerztabletten enthält erstmalig 300 mg ASS und 300 mg Paracetamol. Die beiden Wirkstoffe ASS und Paracetamol ergänzen sich in ihrer Wirksamkeit, denn die schmerzstillende Wirkung ist stärker als nach Einnahme der Einzelsubstanzen. Während bei ASS eine Wirkung direkt am Ort des jeweiligen Schmerzgeschehens (peripheres Gewebe) im Vordergrund steht, lindert Paracetamol den Schmerz direkt im Gehirn (zentrale Wirkung). WIRKSTOFFE: Eine Spalt Schmerztablette Tablette enthält: Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure 300 mg | Paracetamol 300 mg Sonstige Bestandteile: enthält Maisstärke, Cellulosepulver, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Glyceroltritetradecanoat, Povidon 25, hochdisperses Siliciumdioxid. ANWENDUNGSGEBIETE: Spalt Schmerztabletten ist ein Arzneimittel für Erwachsene bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. ANWENDUNGSHINWEISE: Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene: 1 Tablette Spalt Schmerztabletten (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure, 300 mg Paracetamol), wenn erforderlich bis zu 3mal täglich (in der Regel im Abstand von 4 bis 8 Stunden). Die Höchstdosis von 4 Spalt Schmerztabletten (entsprechend 1200 mg Acetylsalicylsäure, 1200 mg Paracetamol) pro Tag sollte nicht überschritten werden. Die Spalt Schmerztabletten sollten entweder in etwas Flüssigkeit gelöst oder unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat sollten die Spalt Schmerztabletten nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Sollte der Eindruck entstehen, dass die Wirkung von Spalt Schmerztabletten zu stark oder zu schwach ist, wird eine Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker empfohlen. WICHTIGE HINWEISE: Apothekenpflichtig. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten. Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.

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PharmaSGP GmbH

Für Erwachsene bei: akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Spalt Schmerztabletten ist ein Arzneimittel für Erwachsene bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. - Die bewährte Kombination zweier Wirkstoffe (ASS und Paracetamol) - Spalt wirkt dual - lokal an der Schmerzstelle und zentral im Gehirn - Schmerzlindernd und entzündungshemmend Spalt Schmerztabletten ist ein rezeptfreies Arzneimittel für Erwachsene bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Spalt Schmerztabletten enthält erstmalig 300 mg ASS und 300 mg Paracetamol. Die beiden Wirkstoffe ASS und Paracetamol ergänzen sich in ihrer Wirksamkeit, denn die schmerzstillende Wirkung ist stärker als nach Einnahme der Einzelsubstanzen. Während bei ASS eine Wirkung direkt am Ort des jeweiligen Schmerzgeschehens (peripheres Gewebe) im Vordergrund steht, lindert Paracetamol den Schmerz direkt im Gehirn (zentrale Wirkung). WIRKSTOFFE: Eine Spalt Schmerztablette Tablette enthält: Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure 300 mg | Paracetamol 300 mg Sonstige Bestandteile: enthält Maisstärke, Cellulosepulver, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Glyceroltritetradecanoat, Povidon 25, hochdisperses Siliciumdioxid. ANWENDUNGSGEBIETE: Spalt Schmerztabletten ist ein Arzneimittel für Erwachsene bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. ANWENDUNGSHINWEISE: Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene: 1 Tablette Spalt Schmerztabletten (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure, 300 mg Paracetamol), wenn erforderlich bis zu 3mal täglich (in der Regel im Abstand von 4 bis 8 Stunden). Die Höchstdosis von 4 Spalt Schmerztabletten (entsprechend 1200 mg Acetylsalicylsäure, 1200 mg Paracetamol) pro Tag sollte nicht überschritten werden. Die Spalt Schmerztabletten sollten entweder in etwas Flüssigkeit gelöst oder unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat sollten die Spalt Schmerztabletten nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Sollte der Eindruck entstehen, dass die Wirkung von Spalt Schmerztabletten zu stark oder zu schwach ist, wird eine Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker empfohlen. WICHTIGE HINWEISE: Apothekenpflichtig. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten. Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.

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Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

Anwendungsbereiche: Dekubitus, Ulcus cruris, Diabetisches Fußsyndrom, Sekundäre Wundheilungsstörung, Schürfwunden, iatrogene Wunden, Risswunden, Kratzwunden, Bisswunden, Platzwunden, Spalthautentnahmen, Verbrennungen bis zum 2. Grad Wundumgebungshaut: intakt, nicht intakt, fragil Wundstadien: Nekrose, Fibrinbelag Wundheilungsphasen: Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase Das Wunddistanzgitter DracoTüll Silikon ist eine silikonisierte Wundkontaktauflage zum Schutz besonders empfindlicher chronischer und akuter Problemwunden inkombinierter Versorgung. Das silikonisierte Wunddistanzgitter ermöglicht das ungehinderte Abfließen von Exsudat und verhindert ein Verkleben des Sekundärverbandes mit dem Wundgrund oder mit ggf. empfindlicher Wundumgebungshaut/Pergamenthaut. Längere Verbandtragedauern und atraumatischer Verbandwechsel sind so gewährleistet. DracoTüll Silikon kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Tragedauer: mehrere Tage Material: ?silikonisiertes Gitternetz

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Pro Natura Gesellschaft mbH

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 1500 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Verzehrempfehlung 3 ? 6 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 40 Kapseln (=60000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten Füllstoff: Cellulose; Gelatine*; Lactase (6 %); Trehalose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 1500 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

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MIBE GmbH Arzneimittel

Was ist eine Laktose-Intoleranz? Eine Laktose-Intoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) ist eine häufige Nahrungsmittelunverträglichkeit in Deutschland. Menschen mit Laktose-Intoleranz können die in Milchprodukten vorhandene Laktose (Milchzucker) nicht oder nur teilweise verdauen.Wie dosiere ich LactoStop? LactoStop ist in den Dosierstärken 3.300 FCC, 5.500 FCC und 14.000 FCC erhältlich. Der persönliche Bedarf an zugeführter Lactase ist abhängig von der körpereigenen Lactase-Produktion sowie von der in Speisen und Getränken enthaltenen Menge an Laktose. Daher kann der Bedarf an zugeführter Lactase von Person zu Person sehr unterschiedlich sein. Sie bestimmen Ihren persönlichen Bedarf individuell, indem Sie die Anzahl an Tabletten oder die Dosierung der Tabletten (FCC-Einheiten) variieren. Der Lactase-Gehalt in LactoStop wird in FCC-Einheiten (Food Chemicals Codex) angegeben. Um Ihren persönlichen LactoStop-Bedarf zu bestimmen, gehen Sie bitte zunächst von folgender Faustformel aus: 1.000 FCC Einheiten spalten ca. 1,7 g Laktose Vorteile von LactoStop: - Besonders einfach in der Anwendung - Auch für Kinder und Schwangere/ Stillende geeignet - Kann nicht überdosiert werden und hat keine Nebenwirkungen - Frei von Gluten, Fructose und Histamin und ohne tierische Bestandteile - Hergestellt in Deutschland Anwendung: Verzehren Sie zeitgleich zu jeder Mahlzeit mit Milch und anderen laktosehaltigen Produkten zwei LactoStop 3.300 FCC. Abhängig vom Laktosegehalt der aufgenommenen Nahrung, können Sie die Anzahl der Tabletten erhöhen bis keine Verdauungsbeschwerden mehr auftreten, jedoch pro Tag nicht mehr als 30 Tabletten. Es gibt Unterschiede in der Laktose-Intoleranz. Die angegebene empfohlene maximale tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung/Lagerung und ggf. Verwendungsbedingungen nach dem Öffnen: Unter 25°C und trocken lagern. Zutaten: Lactase (29%), Füllstoff Cellulose, Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid.

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MIBE GmbH Arzneimittel

Was ist eine Laktose-Intoleranz? Eine Laktose-Intoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) ist eine häufige Nahrungsmittelunverträglichkeit in Deutschland. Menschen mit Laktose-Intoleranz können die in Milchprodukten vorhandene Laktose (Milchzucker) nicht oder nur teilweise verdauen.Wie dosiere ich LactoStop? LactoStop ist in den Dosierstärken 3.300 FCC, 5.500 FCC und 14.000 FCC erhältlich. Der persönliche Bedarf an zugeführter Lactase ist abhängig von der körpereigenen Lactase-Produktion sowie von der in Speisen und Getränken enthaltenen Menge an Laktose. Daher kann der Bedarf an zugeführter Lactase von Person zu Person sehr unterschiedlich sein. Sie bestimmen Ihren persönlichen Bedarf individuell, indem Sie die Anzahl an Tabletten oder die Dosierung der Tabletten (FCC-Einheiten) variieren. Der Lactase-Gehalt in LactoStop wird in FCC-Einheiten (Food Chemicals Codex) angegeben. Um Ihren persönlichen LactoStop-Bedarf zu bestimmen, gehen Sie bitte zunächst von folgender Faustformel aus: 1.000 FCC Einheiten spalten ca. 1,7 g Laktose Vorteile von LactoStop: - Besonders einfach in der Anwendung - Auch für Kinder und Schwangere/ Stillende geeignet - Kann nicht überdosiert werden und hat keine Nebenwirkungen - Frei von Gluten, Fructose und Histamin und ohne tierische Bestandteile - Hergestellt in Deutschland Anwendung: Verzehren Sie zeitgleich zu jeder Mahlzeit mit Milch und anderen laktosehaltigen Produkten zwei LactoStop 3.300 FCC. Abhängig vom Laktosegehalt der aufgenommenen Nahrung, können Sie die Anzahl der Tabletten erhöhen bis keine Verdauungsbeschwerden mehr auftreten, jedoch pro Tag nicht mehr als 30 Tabletten. Es gibt Unterschiede in der Laktose-Intoleranz. Die angegebene empfohlene maximale tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung/Lagerung und ggf. Verwendungsbedingungen nach dem Öffnen: Unter 25°C und trocken lagern. Zutaten: Lactase (29%), Füllstoff Cellulose, Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid.

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Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

Suprasorb P saugt Wundexsudat schnell und sicher auf, denn der feinporige PU-Schaum entfaltet direkt am Wundgrund eine sehr gute Kapillarwirkung. Das Material passt sich dem Wundgrund an. Die besondere Oberflächenbeschaffenheit der Wundkontaktschicht von Suprasorb P - dem Allrounder in der Wundversorgung - ist sanft zu leicht verletzlichen Oberflächen wie zu heilenden Wunden. Die semipermeable PU-Trägerschicht sorgt für das ideale feuchte Wundmilieu. Auch nach Flüssigkeitsaufnahme bleibt der Verband formstabil. Er ist bakterien- und wasserdicht*. Suprasorb P ist leicht zu applizieren, weich und angenehm zu tragen. Suprasorb P gibt es in vier Ausführungen: nicht klebend, selbstklebend, sacrum und Heel. Die selbstklebende Version ist zusätzlich mit einem hautfreundlichen Kleberand ausgestattet. * Suprasorb P non-adhesive Anwendungsbereiche - mittel exsudierende Wunden - oberflächliche Wunden - nicht infizierte Wunden - in allen Phasen der Wundheilung, z. B.: - Dekubitus und andere Ulcera - Spalthautentnahmestellen - Postoperative Wunden - Wundheilungsphasen: - Exsudationsphase - Granulationsphase - Epithelisierungsphase Eigenschaften - sehr gute Wundheilung durch zuverlässiges Exsudatmanagement - hoher Tragekomfort durch weiche und anschmiegsame Struktur - die perforierte Wundkontaktschicht verhindert ein Verkleben mit der Wunde - bakterien- und flüssigkeitsabweisende PU-Membran*) - erhält ein feuchtes Wundheilungsmilieu und fördert so die natürliche Heilung - die anatomische Form erleichtert die Behandlung schwer erreichbarer Stellen wie Ferse, Ellbogen oder Amputationsstümpfe**) * Suprasorb P non-adhesive ** Suprasorb P Heel non-adhesiveAusführungen selbstklebend nicht klebend sacrum heel

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Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

Suprasorb P saugt Wundexsudat schnell und sicher auf, denn der feinporige PU-Schaum entfaltet direkt am Wundgrund eine sehr gute Kapillarwirkung. Das Material passt sich dem Wundgrund an. Die besondere Oberflächenbeschaffenheit der Wundkontaktschicht von Suprasorb P - dem Allrounder in der Wundversorgung - ist sanft zu leicht verletzlichen Oberflächen wie zu heilenden Wunden. Die semipermeable PU-Trägerschicht sorgt für das ideale feuchte Wundmilieu. Auch nach Flüssigkeitsaufnahme bleibt der Verband formstabil. Er ist bakterien- und wasserdicht*. Suprasorb P ist leicht zu applizieren, weich und angenehm zu tragen. Suprasorb P gibt es in vier Ausführungen: nicht klebend, selbstklebend, sacrum und Heel. Die selbstklebende Version ist zusätzlich mit einem hautfreundlichen Kleberand ausgestattet. * Suprasorb P non-adhesive Anwendungsbereiche - mittel exsudierende Wunden - oberflächliche Wunden - nicht infizierte Wunden - in allen Phasen der Wundheilung, z. B.: - Dekubitus und andere Ulcera - Spalthautentnahmestellen - Postoperative Wunden - Wundheilungsphasen: - Exsudationsphase - Granulationsphase - Epithelisierungsphase Eigenschaften - sehr gute Wundheilung durch zuverlässiges Exsudatmanagement - hoher Tragekomfort durch weiche und anschmiegsame Struktur - die perforierte Wundkontaktschicht verhindert ein Verkleben mit der Wunde - bakterien- und flüssigkeitsabweisende PU-Membran*) - erhält ein feuchtes Wundheilungsmilieu und fördert so die natürliche Heilung - die anatomische Form erleichtert die Behandlung schwer erreichbarer Stellen wie Ferse, Ellbogen oder Amputationsstümpfe**) * Suprasorb P non-adhesive ** Suprasorb P Heel non-adhesiveAusführungen selbstklebend nicht klebend sacrum heel

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Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

Suprasorb P saugt Wundexsudat schnell und sicher auf, denn der feinporige PU-Schaum entfaltet direkt am Wundgrund eine sehr gute Kapillarwirkung. Das Material passt sich dem Wundgrund an. Die besondere Oberflächenbeschaffenheit der Wundkontaktschicht von Suprasorb P - dem Allrounder in der Wundversorgung - ist sanft zu leicht verletzlichen Oberflächen wie zu heilenden Wunden. Die semipermeable PU-Trägerschicht sorgt für das ideale feuchte Wundmilieu. Auch nach Flüssigkeitsaufnahme bleibt der Verband formstabil. Er ist bakterien- und wasserdicht*. Suprasorb P ist leicht zu applizieren, weich und angenehm zu tragen. Suprasorb P gibt es in vier Ausführungen: nicht klebend, selbstklebend, sacrum und Heel. Die selbstklebende Version ist zusätzlich mit einem hautfreundlichen Kleberand ausgestattet. * Suprasorb P non-adhesive Anwendungsbereiche - mittel exsudierende Wunden - oberflächliche Wunden - nicht infizierte Wunden - in allen Phasen der Wundheilung, z. B.: - Dekubitus und andere Ulcera - Spalthautentnahmestellen - Postoperative Wunden - Wundheilungsphasen: - Exsudationsphase - Granulationsphase - Epithelisierungsphase Eigenschaften - sehr gute Wundheilung durch zuverlässiges Exsudatmanagement - hoher Tragekomfort durch weiche und anschmiegsame Struktur - die perforierte Wundkontaktschicht verhindert ein Verkleben mit der Wunde - bakterien- und flüssigkeitsabweisende PU-Membran*) - erhält ein feuchtes Wundheilungsmilieu und fördert so die natürliche Heilung - die anatomische Form erleichtert die Behandlung schwer erreichbarer Stellen wie Ferse, Ellbogen oder Amputationsstümpfe**) * Suprasorb P non-adhesive ** Suprasorb P Heel non-adhesiveAusführungen selbstklebend nicht klebend sacrum heel

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Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

Anwendungsbereiche: Dekubitus, Ulcus cruris, Diabetisches Fußsyndrom, Sekundäre Wundheilungsstörung, Schürfwunden, iatrogene Wunden, Risswunden, Kratzwunden, Bisswunden, Platzwunden, Spalthautentnahmen, Verbrennungen bis zum 2. Grad Wundumgebungshaut: intakt, nicht intakt, fragil Wundstadien: Nekrose, Fibrinbelag Wundheilungsphasen: Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase Das Wunddistanzgitter DracoTüll Silikon ist eine silikonisierte Wundkontaktauflage zum Schutz besonders empfindlicher chronischer und akuter Problemwunden inkombinierter Versorgung. Das silikonisierte Wunddistanzgitter ermöglicht das ungehinderte Abfließen von Exsudat und verhindert ein Verkleben des Sekundärverbandes mit dem Wundgrund oder mit ggf. empfindlicher Wundumgebungshaut/Pergamenthaut. Längere Verbandtragedauern und atraumatischer Verbandwechsel sind so gewährleistet. DracoTüll Silikon kann auch unter Kompressionstherapie eingesetzt werden. Tragedauer: mehrere Tage Material: ?silikonisiertes Gitternetz

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Pro Natura Gesellschaft mbH

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Bei Personen, die Probleme mit der Verdauung von Lactose haben, verbessert Lactase die Lactoseverdauung. Verzehrempfehlung: 2 ? 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten: Füllstoff: Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 3300 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

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Pro Natura Gesellschaft mbH

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 18000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Verzehrempfehlung: 1 ? 2 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 15 Kapseln (=270000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten: Füllstoff: Lactase (49 %); Gelatine*; Trehalose; Füllstoff: Cellulose; Maltodextrin; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 18000 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

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Pro Natura Gesellschaft mbH

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 6000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Bei Personen, die Probleme mit der Verdauung von Lactose haben, verbessert Lactase die Lactoseverdauung. Verzehrempfehlung: 1 ? 3 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 20 Kapseln (=120000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten: Füllstoff: Cellulose; Gelatine*; Lactase (23 %); Trehalose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 6000 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

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Pro Natura Gesellschaft mbH

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 6000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Bei Personen, die Probleme mit der Verdauung von Lactose haben, verbessert Lactase die Lactoseverdauung. Verzehrempfehlung: 1 ? 3 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 20 Kapseln (=120000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten: Füllstoff: Cellulose; Gelatine*; Lactase (23 %); Trehalose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 6000 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

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MIBE GmbH Arzneimittel

Was ist eine Laktose-Intoleranz? Eine Laktose-Intoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) ist eine häufige Nahrungsmittelunverträglichkeit in Deutschland. Menschen mit Laktose-Intoleranz können die in Milchprodukten vorhandene Laktose (Milchzucker) nicht oder nur teilweise verdauen.Wie dosiere ich LactoStop? LactoStop ist in den Dosierstärken 3.300 FCC, 5.500 FCC und 14.000 FCC erhältlich. Der persönliche Bedarf an zugeführter Lactase ist abhängig von der körpereigenen Lactase-Produktion sowie von der in Speisen und Getränken enthaltenen Menge an Laktose. Daher kann der Bedarf an zugeführter Lactase von Person zu Person sehr unterschiedlich sein. Sie bestimmen Ihren persönlichen Bedarf individuell, indem Sie die Anzahl an Tabletten oder die Dosierung der Tabletten (FCC-Einheiten) variieren. Der Lactase-Gehalt in LactoStop wird in FCC-Einheiten (Food Chemicals Codex) angegeben. Um Ihren persönlichen LactoStop-Bedarf zu bestimmen, gehen Sie bitte zunächst von folgender Faustformel aus: 1.000 FCC Einheiten spalten ca. 1,7 g Laktose Vorteile von LactoStop: - Besonders einfach in der Anwendung - Auch für Kinder und Schwangere/ Stillende geeignet - Kann nicht überdosiert werden und hat keine Nebenwirkungen - Frei von Gluten, Fructose und Histamin und ohne tierische Bestandteile - Hergestellt in Deutschland Anwendung: Verzehren Sie zeitgleich zu jeder Mahlzeit mit Milch und anderen laktosehaltigen Produkten eine Tablette LactoStop 14.00 FCC. Abhängig vom Laktosegehalt der aufgenommenen Nahrung, können Sie die Anzahl der Tabletten erhöhen bis keine Verdauungsbeschwerden mehr auftreten, jedoch pro Tag nicht mehr als 10 Tabletten. Es gibt Unterschiede in der Laktose-Intoleranz. Die angegebene empfohlene maximale tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung/Lagerung und ggf. Verwendungsbedingungen nach dem Öffnen: Unter 25°C und trocken lagern. Zutaten: Lactase (29%), Füllstoff Cellulose, Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid.

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MIBE GmbH Arzneimittel

Was ist eine Laktose-Intoleranz? Eine Laktose-Intoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) ist eine häufige Nahrungsmittelunverträglichkeit in Deutschland. Menschen mit Laktose-Intoleranz können die in Milchprodukten vorhandene Laktose (Milchzucker) nicht oder nur teilweise verdauen.Wie dosiere ich LactoStop? LactoStop ist in den Dosierstärken 3.300 FCC, 5.500 FCC und 14.000 FCC erhältlich. Der persönliche Bedarf an zugeführter Lactase ist abhängig von der körpereigenen Lactase-Produktion sowie von der in Speisen und Getränken enthaltenen Menge an Laktose. Daher kann der Bedarf an zugeführter Lactase von Person zu Person sehr unterschiedlich sein. Sie bestimmen Ihren persönlichen Bedarf individuell, indem Sie die Anzahl an Tabletten oder die Dosierung der Tabletten (FCC-Einheiten) variieren. Der Lactase-Gehalt in LactoStop wird in FCC-Einheiten (Food Chemicals Codex) angegeben. Um Ihren persönlichen LactoStop-Bedarf zu bestimmen, gehen Sie bitte zunächst von folgender Faustformel aus: 1.000 FCC Einheiten spalten ca. 1,7 g Laktose Vorteile von LactoStop: - Besonders einfach in der Anwendung - Auch für Kinder und Schwangere/ Stillende geeignet - Kann nicht überdosiert werden und hat keine Nebenwirkungen - Frei von Gluten, Fructose und Histamin und ohne tierische Bestandteile - Hergestellt in Deutschland Anwendung: Verzehren Sie zeitgleich zu jeder Mahlzeit mit Milch und anderen laktosehaltigen Produkten eine Tablette LactoStop 14.000 FCC. Abhängig vom Laktosegehalt der aufgenommenen Nahrung, können Sie die Anzahl der Tabletten erhöhen bis keine Verdauungsbeschwerden mehr auftreten, jedoch pro Tag nicht mehr als 10 Tabletten. Es gibt Unterschiede in der Laktose-Intoleranz. Die angegebene empfohlene maximale tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung/Lagerung und ggf. Verwendungsbedingungen nach dem Öffnen: Unter 25°C und trocken lagern. Zutaten: Lactase (29%), Füllstoff Cellulose, Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid.

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Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

DracoFoam haft ist eine stark absorbierende Schaumstoffwundauflage für mittel bis stark exsudierende, chronische und akute Problemwunden mit intakter Wundumgebungshaut. DracoFoam haft gewährleistet hohe Exsudataufnahme und Abdampfrate. Die Schaumstoffwundauflage gewährleistet atraumatischen Verbandwechsel und verhindert das Einsprießen des Gewebes in die Wundauflage. Patientenverträglichkeit wird durch minimiertes Allergiepotential des klebstofffreien Wundkissens aus feinporigem Polyurethanschaum sowie dem hautfreundlichen Acrylatkleber des umlaufenden Haftrands gewährleistet. DracoFoam haft ist durchlässig für Gase, duschfest und bietet sicheren Wäscheschutz. DracoFoam haft kann bei akuten und chronischen, mäßig bis stark exsudierenden Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase wie auch bei oberflächlichen Wunden, bei Ulcus cruris venosum und arteriosum, Dekubitus, Diabetischem Fuß, Verbrennungen 2. Grades sowie Spalthautentnahmen angewendet werden. Auch unter Kompressionstherapie kann die Wundauflage verwendet werden. Tragedauer: bis zu 7 Tagen Material: ?hydrophiler, absorbierender Polyurethanschaum, Acrylatkleber Kleber: ?Acrylatkleber

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Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG

DracoFoam haft ist eine stark absorbierende Schaumstoffwundauflage für mittel bis stark exsudierende, chronische und akute Problemwunden mit intakter Wundumgebungshaut.DracoFoam haft gewährleistet hohe Exsudataufnahme und Abdampfrate. Die Schaumstoffwundauflage gewährleistet atraumatischen Verbandwechsel und verhindert das Einsprießen des Gewebes in die Wundauflage.Patientenverträglichkeit wird durch minimiertes Allergiepotential des klebstofffreien Wundkissens aus feinporigem Polyurethanschaum sowie dem hautfreundlichen Acrylatkleber des umlaufenden Haftrands gewährleistet. DracoFoam haft ist durchlässig für Gase, duschfest und bietet sicheren Wäscheschutz.DracoFoam haft kann bei akuten und chronischen, mäßig bis stark exsudierenden Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase wie auch bei oberflächlichen Wunden, bei Ulcus cruris venosum und arteriosum, Dekubitus, Diabetischem Fuß, Verbrennungen 2. Grades sowie Spalthautentnahmen angewendet werden. Auch unter Kompressionstherapie kann die Wundauflage verwendet werden.Tragedauer: bis zu 7 TagenMaterial:?hydrophiler, absorbierender Polyurethanschaum, AcrylatkleberKleber:?Acrylatkleber

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