STADA

Wirkstoff: Loratadin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01592451

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STADA

Wirkstoff: Loratadin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01592474

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Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation

Bepanthol Intensiv Körperlotion Reichhaltige Lotion für sehr trockene Haut Sehr trockene Haut ist rau, fühlt sich gespannt und unangenehm an. In den meisten Fällen ist der Fett- und Feuchtigkeitshaushalt der Haut gestört. Die Folgen sind eine gestörte Barrierefunktion und ein erhöhter Feuchtigkeitsverlust. Die hauteigene Regeneration reicht häufig nicht mehr aus, um die Hautschutzbarriere wieder herzustellen. Dies kann durch schädigende Umwelteinflüsse hervorgerufen werden, wie z. B.: • Trockene Heizungsluft • Klimaanlagen • Kälte, Wind und Sonneneinstrahlung • Häufiges Duschen Bepanthol Intensiv Körperlotion ist aufgrund ihres hohen Lipidgehalts eine Lotion mit reichhaltiger Konsistenz; so wird der Fetthaushalt der Haut stabilisiert und die natürliche Regeneration unterstützt. Die Haut kann wieder genügend Feuchtigkeit speichern und fühlt sich glatt und geschmeidig an. Aus diesem Grund unterstützt Bepanthol Intensiv Körperlotion auch sehr gut die Regeneration der Haut z. B. bei anlagebedingter trockener Haut, therapiebegleitend bei Neurodermitis und beim natürlichen Hautalterungsprozess. Inhaltsstoffe: Aqua, Paraffinum Liquidum, Ethylhexyl Stearate, Petrolatum, Cetearyl Ethylhexanoate, Panthenol, PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Propylene Glycol, Sorbitan Oleate, Pentylene Glycol, Glycerin, Sodium Lactate, Lactic Acid, Serine, Urea, Sorbitol, Sodium Chloride, Allantoin, Magnesium Sulfate, Phenoxyethanol, Isopropyl Myristate, Pantolactone, Parfum, Lanolin Alcohol, Cetearyl Alcohol

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Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation

Bepanthol Intensiv Körperlotion Reichhaltige Lotion für sehr trockene Haut Sehr trockene Haut ist rau, fühlt sich gespannt und unangenehm an. In den meisten Fällen ist der Fett- und Feuchtigkeitshaushalt der Haut gestört. Die Folgen sind eine gestörte Barrierefunktion und ein erhöhter Feuchtigkeitsverlust. Die hauteigene Regeneration reicht häufig nicht mehr aus, um die Hautschutzbarriere wieder herzustellen. Dies kann durch schädigende Umwelteinflüsse hervorgerufen werden, wie z. B.: ? Trockene Heizungsluft ? Klimaanlagen ? Kälte, Wind und Sonneneinstrahlung ? Häufiges Duschen Bepanthol Intensiv Körperlotion ist aufgrund ihres hohen Lipidgehalts eine Lotion mit reichhaltiger Konsistenz; so wird der Fetthaushalt der Haut stabilisiert und die natürliche Regeneration unterstützt. Die Haut kann wieder genügend Feuchtigkeit speichern und fühlt sich glatt und geschmeidig an. Aus diesem Grund unterstützt Bepanthol Intensiv Körperlotion auch sehr gut die Regeneration der Haut z. B. bei anlagebedingter trockener Haut, therapiebegleitend bei Neurodermitis und beim natürlichen Hautalterungsprozess. Inhaltsstoffe: Aqua, Paraffinum Liquidum, Ethylhexyl Stearate, Petrolatum, Cetearyl Ethylhexanoate, Panthenol, PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Propylene Glycol, Sorbitan Oleate, Pentylene Glycol, Glycerin, Sodium Lactate, Lactic Acid, Serine, Urea, Sorbitol, Sodium Chloride, Allantoin, Magnesium Sulfate, Phenoxyethanol, Isopropyl Myristate, Pantolactone, Parfum, Lanolin Alcohol, Cetearyl Alcohol

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AL Aliud Pharma

Wirkstoff: Loratadin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: ALIUD Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01653951

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AL Aliud Pharma

Wirkstoff: Loratadin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: ALIUD Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01653968

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Biologische Heilmittel Heel GmbH

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Anregung der Abwehrsysteme bei Dermatitis, Dermatosen, Allergie, Sklerodermie, Akne vulgaris, Erythematodes, Dermatomykosen, Crusta lactea, Kondylomen, Ekthyma, Impetigo contagiosa, Neurodermitis, Mikrosporie, Interdigitalmykosen, Dekubitus, Dupuytren?scher Kontraktur, Haarausfall, Naevi, Quincke?schem Ödem, Elephantiasis.

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Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

Wirkstoff: Cardiospermum Urtinktur. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z. B. Ekzeme, Neuro­der­mitis (endogenes Ekzem). Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe Dermaplant Salbe ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Hauterkrankungen. Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z.B. Ekzeme, Neurodermitis (endogenes Ekzem). Dermaplant Salbe darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Dermaplant Salbe, z. B. Cetylstearylalkohol oder Benzylalkohol, sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dermaplant Salbe ist erforderlich: Bei starker Entzündung der Haut, Hauteiterungen oder Fieber sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Der Kontakt der Salbe mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen offenen Wunden sollte vermieden werden. Nach dem Auftragen der Salbe sollten die Hände gereinigt werden. Bei Anwendung von Dermaplant Salbe mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Dermaplant Salbe durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Dermaplant Salbe zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Dermaplant Salbe sollte 3-mal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Sie sollten die Salbe dünn auftragen und leicht einmassieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Dermaplant Salbe abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Dermaplant Salbe abbrechen.Allgemeiner Hinweis Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie alle Arzneimittel kann Dermaplant Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen können lokale Unverträglichkeitsreaktionen an der Haut auftreten, so kann z.B. Cetylstearylalkohol örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Dermaplant Salbe ist bis 12 Monate nach Öffnung der Tube verwendbar. Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Was Dermaplant Salbe enthält Der Wirkstoff ist: Cardiospermum Urtinktur 1,0 g in 10 g Salbe. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.), Dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser. Wie Dermaplant Salbe aussieht und Inhalt der Packung Dermaplant Salbe ist eine leicht gelbliche bis grüngelbliche Salbe zur Anwendung auf der Haut. Dermaplant Salbe Dermaplant Salbe Wirkstoff: Cardiospermum Urtinktur Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z. B. Ekzeme, Neurodermitis (endogenes Ekzem).

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Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

Wirkstoff: Cardiospermum Urtinktur. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z. B. Ekzeme, Neuro­der­mitis (endogenes Ekzem). Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe Dermaplant Salbe ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Hauterkrankungen. Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z.B. Ekzeme, Neurodermitis (endogenes Ekzem). Dermaplant Salbe darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Dermaplant Salbe, z. B. Cetylstearylalkohol oder Benzylalkohol, sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dermaplant Salbe ist erforderlich: Bei starker Entzündung der Haut, Hauteiterungen oder Fieber sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Der Kontakt der Salbe mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen offenen Wunden sollte vermieden werden. Nach dem Auftragen der Salbe sollten die Hände gereinigt werden. Bei Anwendung von Dermaplant Salbe mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Dermaplant Salbe durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Dermaplant Salbe zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Dermaplant Salbe sollte 3-mal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Sie sollten die Salbe dünn auftragen und leicht einmassieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Dermaplant Salbe abbrechen Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Dermaplant Salbe abbrechen.Allgemeiner Hinweis Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie alle Arzneimittel kann Dermaplant Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen können lokale Unverträglichkeitsreaktionen an der Haut auftreten, so kann z.B. Cetylstearylalkohol örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Dermaplant Salbe ist bis 12 Monate nach Öffnung der Tube verwendbar. Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Was Dermaplant Salbe enthält Der Wirkstoff ist: Cardiospermum Urtinktur 1,0 g in 10 g Salbe. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.), Dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser. Wie Dermaplant Salbe aussieht und Inhalt der Packung Dermaplant Salbe ist eine leicht gelbliche bis grüngelbliche Salbe zur Anwendung auf der Haut. Dermaplant Salbe Dermaplant Salbe Wirkstoff: Cardiospermum Urtinktur Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Entzündungen der Haut mit Juckreiz, z. B. Ekzeme, Neurodermitis (endogenes Ekzem).

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Bahnhof-Apotheke

Was enthält das Babyöl für angegriffene Haut? Das Pflegeöl enthält eine hochwertige Kombination aus natürlichen Pflanzenölen und Aromaölen. Dazu gehören Mandelöl, Sonnenblumenöl, Nachtkerzenöl und Borretschsamenöl sowie Ringelblumenextrakt. Ergänzt wird die Rezeptur durch Rose und römische Kamille. Das Produkt ist frei von synthetischen Zusatzstoffen und überzeugt durch apothekengeprüfte Qualität. Wie wird das Babyöl für angegriffene Haut angewendet? Du kannst das Öl täglich zur Ganzkörperpflege oder für eine sanfte Babymassage verwenden. Trage es auf die leicht feuchte Haut auf und massiere es behutsam ein. Alternativ kannst du das Öl mit einem Hydrolat im Verhältnis 1:1 in der Hand mischen und anschließend auftragen. Die Anwendung unterstützt die Hautfunktion, fördert die Durchblutung und stärkt die Eltern-Kind-Bindung. Hinweise für Allergiker Das Öl enthält natürliche ätherische Bestandteile, die bei empfindlicher Haut Reaktionen hervorrufen können. Bei bekannter Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Inhaltsstoffen solltest du das Produkt zunächst vorsichtig testen. Studien Das Babyöl ist bewährt in der Hebammenhilfe. Die Kombination aus pflanzlichen Ölen und natürlichen Extrakten wird traditionell zur Pflege empfindlicher und gereizter Haut eingesetzt und unterstützt den natürlichen Hautschutz. Hauttyp Du kannst das Öl besonders bei empfindlicher, gereizter und neurodermitischer Haut anwenden. Es eignet sich ideal für Babys und Kleinkinder, aber auch für Erwachsene mit sensibler Haut. Sicherheitshinweise Nur zur äußerlichen Anwendung. Kontakt mit Augen vermeiden. Bei Hautreaktionen die Anwendung abbrechen. Kühl und sauber lagern. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen! GSPR-Informationen Bahnhof-Apotheke Apotheker A. & D. Wolz OHG Bahnhofstraße 12 87435 Kempten Deutschland Webseite:https://www.bahnhof-apotheke.de Ansprechpartner: Dietmar Wolz Tel: +49 831 5226611 E-Mail: info@bahnhof-apotheke.de Impressum: https://www.bahnhof-apotheke.de/impressum#c

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Dr. Theiss Naturwaren GmbH

Dauerhaft irritierte Haut muss schonend gepflegt werden Trockene und die von Neurodermitis betroffene Haut ist wesentlich empfindlicher als normale Haut. Sie hat einen zu geringen Fett- und Feuchtigkeitsgehalt, der durch eine Störung der Lipid-Barriere der Haut verursacht wird. Durch die gestörte Barriereschicht ist sie wesentlich anfälliger gegen von außen wirkende schädliche Einflüsse. Die Pflegeformel der Dr. Theiss Nachtkerzen Serie basiert auf den wertvollen Inhaltsstoffen des Nachtkerzenöls wie u.a. die natürlichen essenziellen Fettsäuren Cis-Linolsäure und Gamma-Linolensäure. Die Produkte helfen der Haut, ihre wichtige Schutzfunktion gegen Umwelteinflüsse zu regenerieren, indem sie die Haut vor dem Austrocknen schützen. Körperstellen wie Armbeugen und Kniekehlen sind bei sehr trockener Haut und Neurodermits besonders betroffen. Bei stark betroffenen, sehr trockenen Stellen kann die Nachtkerzen Intensiv-Salbe Linderung verschaffen. Die intensiv pflegende Wasser-in-Öl-Emulsion enthält 19 % Nachtkerzenöl und wurde speziell zur Pflege von extrem trockener und empfindlicher Haut entwickelt. Sie lässt sich gut verteilen und ist dabei so sanft, dass sie auch für die Pflege der empfindlichen Baby- und Kinderhaut bestens geeignet ist. Mit 19 % Nachtkerzenöl und 3 % Urea| Hautverträglichkeit dermatologisch geprüft Anwendung: Mehrmals täglich dünn auf die trockenen Hautstellen auftragen.

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Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Linola Fett | Fettcreme mit wertvollen Linolsäuren für sehr trockene, rissige, juckende oder zu Neurodermitis neigende Haut Produkt auf einen Blick: ?Fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut ?Zur Behandlung von sehr trockener, rissiger oder juckender Haut ?Wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen ?W/Ö-Emulsion ? Fettgehalt ca. 60% ?Auch für Babys und Kleinkinder geeignet ?Ohne Duftstoffe und Mikroplastik Fettcreme gegen trockene Haut, Juckreiz und bei Neurodermitis Linola ist eine ideale Fettcreme zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut wie sie zum Beispiel bei Neurodermitis vorkommt. Sie dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Eine gute Basistherapie ohne Cortison. Die Haut ist mit Linola Fett besser vor Reizen und Schadstoffen geschützt. Ist die Barrierefunktion der Haut gestört, verliert sie viel Feuchtigkeit. Die Haut wird trocken, schuppt, wird unter Umständen rissig und juckt. Damit sich die Hautbarriere regenerieren kann und der Feuchtigkeitsverlust gemindert wird, benötigt die Haut essenzielle Fettsäuren, wie z.B. die Linolsäure. Der Körper kann Linolsäure nicht selbst herstellen, diese muss im Falle einer gestörten Hautbarriere von außen zugeführt werden. Linola Fett enthält als Wirkstoff Linolsäure (ungesättigte Fettsäure) und fördert so den natürlichen Regenerationsprozess der Haut. Die Wasser-in-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von ca. 60 % gibt der Haut wertvolle Lipide zurück und wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen. Damit ist Linola Fett zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut, wie sie z. B. bei Neurodermitis auftritt, ideal geeignet. Bereits seit 1956 ist Linola Fett als bewährte Basistherapie bei zu Neurodermitis neigender Haut verfügbar und nach wie vor hochaktuell. Anwendungshinweise Linola Fett ist für Babys und Kleinkinder geeignet. Die Fettcreme kann auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Inhaltsstoffe: Linola Fett enthält als Wirkstoff 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2?Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. ? Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ? Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. ? Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Linola Fett und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Linola Fett beachten? 3. Wie ist Linola Fett anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Linola Fett aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Linola Fett und wofür wird es angewendet? Linola Fett ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut. Linola Fett dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Linola Fett beachten? Linola Fett darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen ungesättigte Fettsäuren, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Linola Fett anwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Linola Fett im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin, Vaselin und Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Anwendung von Linola Fett zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Linola Fett kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Linola Fett nicht im Brustbereich anwenden, damit das gestillte Neugeborene/Kind keine Cremebestandteile mit der Muttermilch aufnimmt. Linola Fett enthält Wollwachs, Cetylstearylalkohol und ButylhydroxytoluolWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. 3. Wie ist Linola Fett anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Linola Fett ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Linola Fett mehrmals täglich gleichmäßig auf die trockene Haut auf. Im Allgemeinen ist eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend. Wenden Sie Linola Fett bis zur Besserung des Hautzustandes bzw. entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes an. Die Verträglichkeit von Linola Fett wurde für einen Zeitraum von bis zu 4 Wochen nachgewiesen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Für Kinder und Jugendliche gelten die gleichen Dosierungsempfehlungen wie für Erwachsene. Wenn Sie eine größere Menge von Linola Fett angewendet haben als Sie sollten Es ist unproblematisch, wenn zu viel Creme aufgetragen wird. Wischen Sie den Überschuss einfach ab. Wenn Sie die Anwendung von Linola Fett vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung bei der nächsten Anwendung mit der üblichen Menge fort. Wenn Sie die Anwendung von Linola Fett abbrechen Besprechen Sie die weitere Vorgehensweise mit Ihrem Arzt oder Apotheker, da der Behandlungserfolg sonst möglicherweise gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100) Örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) mit Rötung und Brennen oder Juckreiz. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Leichte Hautschwellungen. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist Linola Fett aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. Nach Anbruch 1 Jahr haltbar. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht mehr verwenden, wenn sich die Beschaffenheit der Creme deutlich verändert hat. Gelegentlich auftretende Ölabscheidungen oder Strukturierungen beeinträchtigen die Wirksamkeit von Linola Fett jedoch nicht. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Linola Fett enthält ? Der Wirkstoff ist: 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2?Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion). ? Die sonstigen Bestandteile sind: Aluminiumstearat, Betacaroten (E160a), Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) (E321), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], Decyloleat, raffiniertes und hydriertes Erdnussöl, Hartfett, Hartparaffin, aliphatische Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (E572), dickflüssiges Paraffin, Sorbitanstearat (E491), Sonnenblumenöl, weißes Vaselin, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser, Wollwachs, Wollwachsalkohole. Wie Linola Fett aussieht und Inhalt der Packung Linola Fett ist eine leicht zu verstreichende, weißliche Creme in einer Aluminiumtube bzw. einer Dose. Linola Fett ist in Packungen mit 15 g, 25 g, 50 g, 75 g, 100 g, 150 g, 250 g, 700 g, 20 x 15 g und 5 x 100 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Sudbrackstraße 56 33611 Bielefeld Telefon: (0521) 8808-05 Telefax: (0521) 8808-334 E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de Was enthält Linola Fett und wie wirkt es? Linola Fett enthält 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2-Fettsäuren) pro 100 g Creme. Diese Creme ist speziell zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut entwickelt worden und dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Die ungesättigten Fettsäuren in Linola Fett helfen, die Hautbarriere zu stärken und Feuchtigkeit zu bewahren, was die Symptome von trockener Haut und Ekzemen lindert. Wechselwirkungen Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Trotzdem solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du andere Medikamente anwendest oder kürzlich angewendet hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Linola Fett Nebenwirkungen haben. Nebenwirkungen können sein: örtlich begrenzte Hautreaktionen wie Rötung, Brennen oder Juckreiz. In seltenen Fällen kann Erdnussöl schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker. Wie wird Linola Fett angewendet? Trage Linola Fett mehrmals täglich gleichmäßig auf die trockene Haut auf. Im Allgemeinen ist eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend. Wende Linola Fett bis zur Besserung des Hautzustandes oder entsprechend den Anweisungen deines Arztes an.

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Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Linola Fett | Fettcreme mit wertvollen Linolsäuren für sehr trockene, rissige, juckende oder zu Neurodermitis neigende Haut Produkt auf einen Blick: ?Fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut ?Zur Behandlung von sehr trockener, rissiger oder juckender Haut ?Wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen ?W/Ö-Emulsion ? Fettgehalt ca. 60% ?Auch für Babys und Kleinkinder geeignet ?Ohne Duftstoffe und Mikroplastik Fettcreme gegen trockene Haut, Juckreiz und bei Neurodermitis Linola ist eine ideale Fettcreme zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut wie sie zum Beispiel bei Neurodermitis vorkommt. Sie dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Eine gute Basistherapie ohne Cortison. Die Haut ist mit Linola Fett besser vor Reizen und Schadstoffen geschützt. Ist die Barrierefunktion der Haut gestört, verliert sie viel Feuchtigkeit. Die Haut wird trocken, schuppt, wird unter Umständen rissig und juckt. Damit sich die Hautbarriere regenerieren kann und der Feuchtigkeitsverlust gemindert wird, benötigt die Haut essenzielle Fettsäuren, wie z.B. die Linolsäure. Der Körper kann Linolsäure nicht selbst herstellen, diese muss im Falle einer gestörten Hautbarriere von außen zugeführt werden. Linola Fett enthält als Wirkstoff Linolsäure (ungesättigte Fettsäure) und fördert so den natürlichen Regenerationsprozess der Haut. Die Wasser-in-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von ca. 60 % gibt der Haut wertvolle Lipide zurück und wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen. Damit ist Linola Fett zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut, wie sie z. B. bei Neurodermitis auftritt, ideal geeignet. Bereits seit 1956 ist Linola Fett als bewährte Basistherapie bei zu Neurodermitis neigender Haut verfügbar und nach wie vor hochaktuell. Anwendungshinweise Linola Fett ist für Babys und Kleinkinder geeignet. Die Fettcreme kann auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Inhaltsstoffe: Linola Fett enthält als Wirkstoff 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2?Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. ? Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ? Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. ? Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Linola Fett und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Linola Fett beachten? 3. Wie ist Linola Fett anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Linola Fett aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Linola Fett und wofür wird es angewendet? Linola Fett ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut. Linola Fett dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Linola Fett beachten? Linola Fett darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen ungesättigte Fettsäuren, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Linola Fett anwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Linola Fett im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin, Vaselin und Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Anwendung von Linola Fett zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Linola Fett kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Linola Fett nicht im Brustbereich anwenden, damit das gestillte Neugeborene/Kind keine Cremebestandteile mit der Muttermilch aufnimmt. Linola Fett enthält Wollwachs, Cetylstearylalkohol und ButylhydroxytoluolWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. 3. Wie ist Linola Fett anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Linola Fett ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Linola Fett mehrmals täglich gleichmäßig auf die trockene Haut auf. Im Allgemeinen ist eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend. Wenden Sie Linola Fett bis zur Besserung des Hautzustandes bzw. entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes an. Die Verträglichkeit von Linola Fett wurde für einen Zeitraum von bis zu 4 Wochen nachgewiesen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Für Kinder und Jugendliche gelten die gleichen Dosierungsempfehlungen wie für Erwachsene. Wenn Sie eine größere Menge von Linola Fett angewendet haben als Sie sollten Es ist unproblematisch, wenn zu viel Creme aufgetragen wird. Wischen Sie den Überschuss einfach ab. Wenn Sie die Anwendung von Linola Fett vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung bei der nächsten Anwendung mit der üblichen Menge fort. Wenn Sie die Anwendung von Linola Fett abbrechen Besprechen Sie die weitere Vorgehensweise mit Ihrem Arzt oder Apotheker, da der Behandlungserfolg sonst möglicherweise gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100) Örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) mit Rötung und Brennen oder Juckreiz. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Leichte Hautschwellungen. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist Linola Fett aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. Nach Anbruch 1 Jahr haltbar. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht mehr verwenden, wenn sich die Beschaffenheit der Creme deutlich verändert hat. Gelegentlich auftretende Ölabscheidungen oder Strukturierungen beeinträchtigen die Wirksamkeit von Linola Fett jedoch nicht. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Linola Fett enthält ? Der Wirkstoff ist: 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2?Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion). ? Die sonstigen Bestandteile sind: Aluminiumstearat, Betacaroten (E160a), Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) (E321), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], Decyloleat, raffiniertes und hydriertes Erdnussöl, Hartfett, Hartparaffin, aliphatische Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (E572), dickflüssiges Paraffin, Sorbitanstearat (E491), Sonnenblumenöl, weißes Vaselin, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser, Wollwachs, Wollwachsalkohole. Wie Linola Fett aussieht und Inhalt der Packung Linola Fett ist eine leicht zu verstreichende, weißliche Creme in einer Aluminiumtube bzw. einer Dose. Linola Fett ist in Packungen mit 15 g, 25 g, 50 g, 75 g, 100 g, 150 g, 250 g, 700 g, 20 x 15 g und 5 x 100 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Sudbrackstraße 56 33611 Bielefeld Telefon: (0521) 8808-05 Telefax: (0521) 8808-334 E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de

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Linola Fett | Fettcreme mit wertvollen Linolsäuren für sehr trockene, rissige, juckende oder zu Neurodermitis neigende Haut Produkt auf einen Blick: ?Fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut ?Zur Behandlung von sehr trockener, rissiger oder juckender Haut ?Wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen ?W/Ö-Emulsion ? Fettgehalt ca. 60% ?Auch für Babys und Kleinkinder geeignet ?Ohne Duftstoffe und Mikroplastik Fettcreme gegen trockene Haut, Juckreiz und bei Neurodermitis Linola ist eine ideale Fettcreme zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut wie sie zum Beispiel bei Neurodermitis vorkommt. Sie dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Eine gute Basistherapie ohne Cortison. Die Haut ist mit Linola Fett besser vor Reizen und Schadstoffen geschützt. Ist die Barrierefunktion der Haut gestört, verliert sie viel Feuchtigkeit. Die Haut wird trocken, schuppt, wird unter Umständen rissig und juckt. Damit sich die Hautbarriere regenerieren kann und der Feuchtigkeitsverlust gemindert wird, benötigt die Haut essenzielle Fettsäuren, wie z.B. die Linolsäure. Der Körper kann Linolsäure nicht selbst herstellen, diese muss im Falle einer gestörten Hautbarriere von außen zugeführt werden. Linola Fett enthält als Wirkstoff Linolsäure (ungesättigte Fettsäure) und fördert so den natürlichen Regenerationsprozess der Haut. Die Wasser-in-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von ca. 60 % gibt der Haut wertvolle Lipide zurück und wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen. Damit ist Linola Fett zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut, wie sie z. B. bei Neurodermitis auftritt, ideal geeignet. Bereits seit 1956 ist Linola Fett als bewährte Basistherapie bei zu Neurodermitis neigender Haut verfügbar und nach wie vor hochaktuell. Anwendungshinweise Linola Fett ist für Babys und Kleinkinder geeignet. Die Fettcreme kann auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Inhaltsstoffe: Linola Fett enthält als Wirkstoff 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2?Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. ? Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ? Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. ? Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Linola Fett und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Linola Fett beachten? 3. Wie ist Linola Fett anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Linola Fett aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Linola Fett und wofür wird es angewendet? Linola Fett ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut. Linola Fett dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Linola Fett beachten? Linola Fett darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen ungesättigte Fettsäuren, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Linola Fett anwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Linola Fett im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin, Vaselin und Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Anwendung von Linola Fett zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Linola Fett kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Linola Fett nicht im Brustbereich anwenden, damit das gestillte Neugeborene/Kind keine Cremebestandteile mit der Muttermilch aufnimmt. Linola Fett enthält Wollwachs, Cetylstearylalkohol und ButylhydroxytoluolWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. 3. Wie ist Linola Fett anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Linola Fett ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Linola Fett mehrmals täglich gleichmäßig auf die trockene Haut auf. Im Allgemeinen ist eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend. Wenden Sie Linola Fett bis zur Besserung des Hautzustandes bzw. entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes an. Die Verträglichkeit von Linola Fett wurde für einen Zeitraum von bis zu 4 Wochen nachgewiesen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Für Kinder und Jugendliche gelten die gleichen Dosierungsempfehlungen wie für Erwachsene. Wenn Sie eine größere Menge von Linola Fett angewendet haben als Sie sollten Es ist unproblematisch, wenn zu viel Creme aufgetragen wird. Wischen Sie den Überschuss einfach ab. Wenn Sie die Anwendung von Linola Fett vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung bei der nächsten Anwendung mit der üblichen Menge fort. Wenn Sie die Anwendung von Linola Fett abbrechen Besprechen Sie die weitere Vorgehensweise mit Ihrem Arzt oder Apotheker, da der Behandlungserfolg sonst möglicherweise gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100) Örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) mit Rötung und Brennen oder Juckreiz. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Leichte Hautschwellungen. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist Linola Fett aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. Nach Anbruch 1 Jahr haltbar. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht mehr verwenden, wenn sich die Beschaffenheit der Creme deutlich verändert hat. Gelegentlich auftretende Ölabscheidungen oder Strukturierungen beeinträchtigen die Wirksamkeit von Linola Fett jedoch nicht. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Linola Fett enthält ? Der Wirkstoff ist: 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2?Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion). ? Die sonstigen Bestandteile sind: Aluminiumstearat, Betacaroten (E160a), Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) (E321), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], Decyloleat, raffiniertes und hydriertes Erdnussöl, Hartfett, Hartparaffin, aliphatische Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (E572), dickflüssiges Paraffin, Sorbitanstearat (E491), Sonnenblumenöl, weißes Vaselin, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser, Wollwachs, Wollwachsalkohole. Wie Linola Fett aussieht und Inhalt der Packung Linola Fett ist eine leicht zu verstreichende, weißliche Creme in einer Aluminiumtube bzw. einer Dose. Linola Fett ist in Packungen mit 15 g, 25 g, 50 g, 75 g, 100 g, 150 g, 250 g, 700 g, 20 x 15 g und 5 x 100 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Sudbrackstraße 56 33611 Bielefeld Telefon: (0521) 8808-05 Telefax: (0521) 8808-334 E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de Was enthält Linola Fett und wie wirkt es? Linola Fett enthält 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2-Fettsäuren) pro 100 g Creme. Diese Creme ist speziell zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut entwickelt worden und dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Die ungesättigten Fettsäuren in Linola Fett helfen, die Hautbarriere zu stärken und Feuchtigkeit zu bewahren, was die Symptome von trockener Haut und Ekzemen lindert. Wechselwirkungen Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Trotzdem solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du andere Medikamente anwendest oder kürzlich angewendet hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Linola Fett Nebenwirkungen haben. Nebenwirkungen können sein: örtlich begrenzte Hautreaktionen wie Rötung, Brennen oder Juckreiz. In seltenen Fällen kann Erdnussöl schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker. Wie wird Linola Fett angewendet? Trage Linola Fett mehrmals täglich gleichmäßig auf die trockene Haut auf. Im Allgemeinen ist eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend. Wende Linola Fett bis zur Besserung des Hautzustandes oder entsprechend den Anweisungen deines Arztes an.

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Linola Fett | Fettcreme mit wertvollen Linolsäuren für sehr trockene, rissige, juckende oder zu Neurodermitis neigende Haut Produkt auf einen Blick: ?Fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut ?Zur Behandlung von sehr trockener, rissiger oder juckender Haut ?Wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen ?W/Ö-Emulsion ? Fettgehalt ca. 60% ?Auch für Babys und Kleinkinder geeignet ?Ohne Duftstoffe und Mikroplastik Fettcreme gegen trockene Haut, Juckreiz und bei Neurodermitis Linola ist eine ideale Fettcreme zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut wie sie zum Beispiel bei Neurodermitis vorkommt. Sie dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Eine gute Basistherapie ohne Cortison. Die Haut ist mit Linola Fett besser vor Reizen und Schadstoffen geschützt. Ist die Barrierefunktion der Haut gestört, verliert sie viel Feuchtigkeit. Die Haut wird trocken, schuppt, wird unter Umständen rissig und juckt. Damit sich die Hautbarriere regenerieren kann und der Feuchtigkeitsverlust gemindert wird, benötigt die Haut essenzielle Fettsäuren, wie z.B. die Linolsäure. Der Körper kann Linolsäure nicht selbst herstellen, diese muss im Falle einer gestörten Hautbarriere von außen zugeführt werden. Linola Fett enthält als Wirkstoff Linolsäure (ungesättigte Fettsäure) und fördert so den natürlichen Regenerationsprozess der Haut. Die Wasser-in-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von ca. 60 % gibt der Haut wertvolle Lipide zurück und wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen. Damit ist Linola Fett zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut, wie sie z. B. bei Neurodermitis auftritt, ideal geeignet. Bereits seit 1956 ist Linola Fett als bewährte Basistherapie bei zu Neurodermitis neigender Haut verfügbar und nach wie vor hochaktuell. Anwendungshinweise Linola Fett ist für Babys und Kleinkinder geeignet. Die Fettcreme kann auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Inhaltsstoffe: Linola Fett enthält als Wirkstoff 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2?Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. ? Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ? Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. ? Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Linola Fett und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Linola Fett beachten? 3. Wie ist Linola Fett anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Linola Fett aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Linola Fett und wofür wird es angewendet? Linola Fett ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut. Linola Fett dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Linola Fett beachten? Linola Fett darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen ungesättigte Fettsäuren, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Linola Fett anwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Linola Fett im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Paraffin, Vaselin und Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Anwendung von Linola Fett zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Linola Fett kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Linola Fett nicht im Brustbereich anwenden, damit das gestillte Neugeborene/Kind keine Cremebestandteile mit der Muttermilch aufnimmt. Linola Fett enthält Wollwachs, Cetylstearylalkohol und ButylhydroxytoluolWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. 3. Wie ist Linola Fett anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Linola Fett ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Tragen Sie Linola Fett mehrmals täglich gleichmäßig auf die trockene Haut auf. Im Allgemeinen ist eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend. Wenden Sie Linola Fett bis zur Besserung des Hautzustandes bzw. entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes an. Die Verträglichkeit von Linola Fett wurde für einen Zeitraum von bis zu 4 Wochen nachgewiesen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Für Kinder und Jugendliche gelten die gleichen Dosierungsempfehlungen wie für Erwachsene. Wenn Sie eine größere Menge von Linola Fett angewendet haben als Sie sollten Es ist unproblematisch, wenn zu viel Creme aufgetragen wird. Wischen Sie den Überschuss einfach ab. Wenn Sie die Anwendung von Linola Fett vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung bei der nächsten Anwendung mit der üblichen Menge fort. Wenn Sie die Anwendung von Linola Fett abbrechen Besprechen Sie die weitere Vorgehensweise mit Ihrem Arzt oder Apotheker, da der Behandlungserfolg sonst möglicherweise gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100) Örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) mit Rötung und Brennen oder Juckreiz. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Leichte Hautschwellungen. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist Linola Fett aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. Nach Anbruch 1 Jahr haltbar. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht mehr verwenden, wenn sich die Beschaffenheit der Creme deutlich verändert hat. Gelegentlich auftretende Ölabscheidungen oder Strukturierungen beeinträchtigen die Wirksamkeit von Linola Fett jedoch nicht. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Linola Fett enthält ? Der Wirkstoff ist: 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2?Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion). ? Die sonstigen Bestandteile sind: Aluminiumstearat, Betacaroten (E160a), Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) (E321), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], Decyloleat, raffiniertes und hydriertes Erdnussöl, Hartfett, Hartparaffin, aliphatische Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] (E572), dickflüssiges Paraffin, Sorbitanstearat (E491), Sonnenblumenöl, weißes Vaselin, gebleichtes Wachs, gereinigtes Wasser, Wollwachs, Wollwachsalkohole. Wie Linola Fett aussieht und Inhalt der Packung Linola Fett ist eine leicht zu verstreichende, weißliche Creme in einer Aluminiumtube bzw. einer Dose. Linola Fett ist in Packungen mit 15 g, 25 g, 50 g, 75 g, 100 g, 150 g, 250 g, 700 g, 20 x 15 g und 5 x 100 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Sudbrackstraße 56 33611 Bielefeld Telefon: (0521) 8808-05 Telefax: (0521) 8808-334 E-Mail: info@wolff-arzneimittel.de Was enthält Linola Fett und wie wirkt es? Linola Fett enthält 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2-Fettsäuren) pro 100 g Creme. Diese Creme ist speziell zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut entwickelt worden und dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Die ungesättigten Fettsäuren in Linola Fett helfen, die Hautbarriere zu stärken und Feuchtigkeit zu bewahren, was die Symptome von trockener Haut und Ekzemen lindert. Wechselwirkungen Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Trotzdem solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du andere Medikamente anwendest oder kürzlich angewendet hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Linola Fett Nebenwirkungen haben. Nebenwirkungen können sein: örtlich begrenzte Hautreaktionen wie Rötung, Brennen oder Juckreiz. In seltenen Fällen kann Erdnussöl schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker. Wie wird Linola Fett angewendet? Trage Linola Fett mehrmals täglich gleichmäßig auf die trockene Haut auf. Im Allgemeinen ist eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend. Wende Linola Fett bis zur Besserung des Hautzustandes oder entsprechend den Anweisungen deines Arztes an.

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Wirkstoff: Loratadin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: 1 A Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01879106

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Wirkstoff: Loratadin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: 1 A Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01879112

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Wirkstoff: Loratadin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: 1 A Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01879129

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ALMIRALL HERMAL GmbH

Anwendungsgebiete: Zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, Fettung und Juckreizstillung, als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut, wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen. Warnhinweise: Enthält Benzylalkohol. Almirall Hermal GmbH ? D-21462 Reinbek ? www.almirall.de ? info@almirall.de ? Lindert den Juckreiz ? Versorgt die Haut intensiv mit Feuchtigkeit ? ohne Duft- und Farbstoffe, ohne Kortison ? Creme für Gesicht und Hände 1. Was ist Optiderm und wofür wird es angewendet? Optiderm ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit. Optiderm wird angewendet zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Optiderm beachten? Optiderm darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Macrogollaurylether 6.5     (Polidocanol), Benzylalkohol oder einen der in Abschnitt 6. genannten     sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie unter einer akuten generalisierten, schuppenden Hautrötung     (Erythrodermie) leiden. Bei akut entzündlichen, nässenden und     infizierten Hautprozessen dürfen Sie Optiderm ebenfalls nicht     anwenden.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Optiderm anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Optiderm ist erforderlich, falls Sie das Arzneimittel in der Nähe von Augen und Schleimhäuten anwenden. Sie sollten Optiderm nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Beim Auftragen auf geschädigte oder entzündete Haut können Hautirritationen wie z.B. Rötung oder Brennen auftreten. Kinder Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, bevor Sie Optiderm bei Kindern anwenden. Wie ist Optiderm anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimitte limmer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optidermzu stark oder zu schwach ist. Warnhinweise: Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Wie ist Optiderm aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und/oder Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25 °C lagern. Nach Anbruch ist Optiderm6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden Was Optiderm enthält: Die Wirkstoffe sind: Harnstoff und Macrogollaurylether 6.5 (Polidocanol).100 g Creme enthalten 5,0 g Harnstoff und 3,0 g Macrogollaurylether 6.5 (Ph.Eur.) (Polidocanol).Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol.Wie Optiderm aussieht und Inhalt der Packung: Optiderm ist eine weiße Creme.Optiderm ist in Aluminiumtuben mit 50 g, 100 g und Spendern aus Kunststoff mit 200 g, 500 g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Almirall Hermal GmbHScholtzstraße 3, 21465 ReinbekTelefon: (040) 727 04 0Telefax: (040) 727 04 329 info@almirall.de www.almirall.de

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HEUMANN

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02075309

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HEUMANN

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02075462

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HEUMANN

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02075479

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DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Anwendung & IndikationRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen.AnwendungshinweiseSie sollten die Salbe äußerlich dünn auftragen und leicht einmassieren. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden.DosierungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde.Wie oft sollten Sie das Präparat anwenden?Salbe sollte 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendungen zu reduzieren.Wie lange sollten Sie das Präparat anwenden?Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.WirkstoffeBenzyl alkoholWasser, gereinigt(RS)-2-Octyldodecan-1-olParaffin, dickflüssigArnica montana ex planta tota (hom./anthr.)Cetylstearylalkohol, emulgierend (Typ A)Vaselin, weißGegenanzeigen SchwangerschaftWas müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was müssen Sie vor der Anwendung beachten?Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler (Chrysanthemen oder Schafgarbe) sind.Das Arzneimittel darf nicht auf vorgeschädigter Haut (Verletzungen, Verbrennungen, Ekzeme) oder überempfindlicher Haut (atopischer Haut, z.B. bei Neurodermitis) angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht in der Schwangerschaft angewendet werden.Neben- und WechselwirkungenWelche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?Eine Beeinflussung der Wirkung durch andere Medikamente ist bisher nicht bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung auftreten?Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandeltenhäufig: mehr als 1 von 100 Behandeltengelegentlich: mehr als 1 von 1 000 Behandeltenselten: mehr als 1 von 10000 Behandeltensehr selten: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich EinzelfälleBei Anwendung Arnica-haltiger Zubereitungen auf der Haut treten häufig allergische Reaktionen in Form von Juckreiz und Hautrötungen mit Bläschenbildung (Ekzeme) auf, meist infolge vorbestehender Allergien oder wegen so genannter Kreuzreaktionen bei Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler wie z. B. Chrysanthemen. Häufige und länger dauernde Anwendung kann die Neuentstehung von Allergien gegen Arnica fördern.Allgemeiner Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Wichtige PatientenhinweiseWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG

Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung leichter Formen der Neurodermitis sowie anderer Ekzemerkrankungen. Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol Anwendung & IndikationNeurodermitis Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem) AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel dünn auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Zuvor reinigen Sie die betroffene(n) Stelle(n). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Mund, Nasenlöchern, Augen und mit offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 4 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppendünn3-mal täglichunabhängig von der Tageszeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Creme WirkstoffNatriumbituminosulfonat, hell40 mgHilfsstoffPropylenglycol+HilfsstoffGlycerolmonostearat+HilfsstoffCetylalkohol+HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffMacrogol-20-glycerolmonostearat+HilfsstoffVaselin, weißes+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell ist ein sulfoniertes Schieferöl. Natriumbituminosulfonat, hell hat eine antibakterielle sowie entzündungshemmende Wirkung und hemmt eine übermäßige Talgdrüsenproduktion.

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Chiesi GmbH

Die ASCHE Basis Creme bietet umfassende Pflege, unterstützt die Regeneration und schützt vor Hautproblemen. Sie ist ideal für die tägliche Anwendung im Gesicht und am ganzen Körper. ? Für jeden Hauttyp geeignet ? Feuchtigkeitsspendend ? Effektiver Hautschutz Anwendung: Die Creme sollte ein- bis zweimal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Sie ist sowohl für die morgendliche als auch für die abendliche Pflege geeignet und ist ideal als Make-Up Grundlage. ? Hoch verträglich: Dermatologisch getestet, frei von Allergenen, künstlichen Duft- und Farbstoffen. ? Optimale Pflege: Öl-in-Wasser-Emulsion spendet Feuchtigkeit und bildet einen schützenden Film. ? Einfache Anwendung: Zieht schnell ein und lässt sich leicht verteilen. Asche Basis Creme in der 1000 ml PackungDie Haut, das größte Organ des Menschen, bildet eine äußerst widerstandsfähige Schutzschicht um Knochen und Organe. Das ist aber längst nicht ihre einzige Aufgabe: Sie reguliert unseren Wärmehaushalt, ist atmungsfähig und fungiert als riesiges, feinfühliges Sinnesorgan für Hitze und Kälte, Druck und Schmerz. Das macht die Haut aber auch sehr leicht reizbar und empfindlich ? und im Alltag ist sie ständig schädlichen Einflüssen ausgesetzt. Je nach Hauttyp reicht etwa schon mehrmals tägliches Händewaschen, kalte, trockene Luft oder starke Sonneneinstrahlung aus, um die Haut zu dehydrieren und rissig zu machen. Auch kleine Hautirritationen können schnell anfangen, unangenehm zu brennen oder zu jucken und bieten Keimen und Erregern eine Möglichkeit, durch die Haut in tiefere Gewebeschichten einzudringen. Bei Rötungen und oberflächlichen Wunden, zum Beispiel trockenen oder aufgerissenen Fingerknöcheln, ist es jetzt ratsam, mehrmals täglich eine schonende Feuchtigkeitscreme aufzutragen. Nur so kann der Heilungsprozess beschleunigt und die so wichtige Schutzfunktion der Haut schnellstmöglich wiederhergestellt werden. Als bewährte und traditionsreiche Marke kommt hier zum Beispiel Asche Basis Creme infrage, die die Haut von der ersten Benutzung an mit wertvoller Feuchtigkeit versorgt und für alle Hauttypen verträglich ist. Die Rezeptur von Asche Basis Creme auf Wasser-in-Öl-Basis macht sie auch für besonders sensible und von Allergien und Ausschlägen geplagte Haut verträglich. Asche Basis Creme wird teilweise auch als pflegende Creme bei Neurodermitis empfohlen und kann generell den Juckreiz lindern, der von Wunden, trockenen Stellen oder Ausschlag ausgeht. Bei täglichem Gebrauch trägt sie zur Pflege und zum Erhalt einer widerstandsfähigen, gesunden Haut bei und eignet sich auch hervorragend als Make-up-Grundlage. Pflegen Sie Ihre Haut mit einer gut verträglichen Feuchtigkeitscreme und bestellen Sie Asche Basis Creme noch heute ? bequem online bei SANICARE!

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Johnson&Johnson

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Johnson&Johnson GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02152240

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betapharm

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02156858

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betapharm Arzneimittel GmbH

10mg, FilmtablettenFür Kinder ab 6 Jahre und ErwachseneWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Anwendung:Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin beta. Cetirizin beta ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin beta angezeigt zur:? Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.? Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Hinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Anwendung & IndikationAllergischer Schnupfen, z.B. Heuschnupfen Nesselausschlag Juckreiz bei Neurodermitis, die sich vor allem in einer Rötung der Haut äußert Allergisches Asthma, unterstützende Behandlung AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall, Schwindel, Schläfrigkeit und erhöhter Herzfrequenz kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 6-12 Jahren1/2 Tablette2-mal täglichunabhängig von der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffCetirizin dihydrochlorid10 mgHilfsstoffTitandioxid+entsprichtCetirizin8,42 mgHilfsstoffLactose-1-Wasser+HilfsstoffLactose77,7 mgHilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffMacrogol 4000+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Neigung zu Krampfanfällen, wie bei:EpilepsieEingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-BeschwerdenÜbelkeitDurchfälleBauchschmerzenKopfschmerzenSchwindelMüdigkeitSchläfrigkeitUnruheRachenentzündungMundtrockenheitSchnupfenMissempfindungenÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:JuckreizHautausschlagUnwohlseinAllgemeine SchwächeBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien und stillt den Juckreiz. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin und auch der Prostaglandine auf zweifache Weise: Erstens hemmt er die Ausschüttung der Stoffe aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen) des Blutes und Gewebes; zweitens verdrängt er die Substanzen von ihren Bindungsstellen. Histamin und Prostaglandine spielen als Gewebshormone und Art Botenstoffe eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen.

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betapharm Arzneimittel GmbH

10mg, FilmtablettenFür Kinder ab 6 Jahre und ErwachseneWirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Anwendung:Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin beta. Cetirizin beta ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin beta angezeigt zur:? Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.? Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Hinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Anwendung & IndikationAllergischer Schnupfen, z.B. Heuschnupfen Nesselausschlag Juckreiz bei Neurodermitis, die sich vor allem in einer Rötung der Haut äußert Allergisches Asthma, unterstützende Behandlung AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall, Schwindel, Schläfrigkeit und erhöhter Herzfrequenz kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 6-12 Jahren1/2 Tablette2-mal täglichunabhängig von der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Tablette1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffCetirizin dihydrochlorid10 mgHilfsstoffTitandioxid+entsprichtCetirizin8,42 mgHilfsstoffLactose-1-Wasser+HilfsstoffLactose77,7 mgHilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffMacrogol 4000+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Neigung zu Krampfanfällen, wie bei:EpilepsieEingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-BeschwerdenÜbelkeitDurchfälleBauchschmerzenKopfschmerzenSchwindelMüdigkeitSchläfrigkeitUnruheRachenentzündungMundtrockenheitSchnupfenMissempfindungenÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:JuckreizHautausschlagUnwohlseinAllgemeine SchwächeBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff hilft bei Allergien und stillt den Juckreiz. Er unterdrückt die Wirkung der körpereigenen Substanz Histamin und auch der Prostaglandine auf zweifache Weise: Erstens hemmt er die Ausschüttung der Stoffe aus den Mastzellen (spezielle Abwehrzellen) des Blutes und Gewebes; zweitens verdrängt er die Substanzen von ihren Bindungsstellen. Histamin und Prostaglandine spielen als Gewebshormone und Art Botenstoffe eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Entzündungen und allergischen Reaktionen.

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ALMIRALL HERMAL GmbH

Anwendungsgebiete: Zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, Fettung und Juckreizstillung, als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut, wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen. Warnhinweise: Enthält Benzylalkohol. Almirall Hermal GmbH ? D-21462 Reinbek ? www.almirall.de ? info@almirall.de Was ist Optiderm Lotion und wofür wird sie angewendet? Optiderm Lotion ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit. Optiderm Lotion wird angewendet zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen. Was sollten Sie vor der Anwendung von Optiderm Lotion beachten? Optiderm Lotion darf nicht angewendet werden, ?wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Macrogollaurylether 6.5 (Polidocanol), Benzylalkohol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ?wenn Sie unter einer akuten generalisierten, schuppenden Hautrötung (Erythrodermie) leiden. Bei akut entzündlichen, nässenden und infizierten Hautprozessen dürfen Sie Optiderm Lotion ebenfalls nicht anwenden. Dieses Arzneimittel enthält 14 mg Benzylalkohol pro 1 g Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Optiderm Lotion anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Optiderm Lotion ist erforderlich, falls Sie das Arzneimittel in der Nähe von Augen und Schleimhäuten anwenden. Sie sollten Optiderm Lotion nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Beim Auftragen auf geschädigte oder entzündete Haut können Hautirritationen wie z.B. Rötung oder Brennen auftreten. Kinder Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, bevor Sie Optiderm Lotion bei Kindern anwenden. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Risiken bei der Anwendung von Optiderm Lotion in der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Wenn Sie stillen, wenden sie Optiderm Lotion bitte nicht im Brustbereich an, um zu verhindern, dass das Produkt in den Mund oder an die Lippen des Säuglings gelangt. Optiderm Lotion enthält Benzylalkohol. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Wie ist Optiderm Lotion anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm Lotion zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm Lotion zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker Wie ist Optiderm Lotion aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist Optiderm Lotion 6 Monate haltbar. Nicht über 30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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STADA

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02246604

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STADA

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02246610

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ALMIRALL HERMAL GmbH

Anwendungsgebiete: Zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut, wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen. Warnhinweise: Enthält Cetylalkohol. Almirall Hermal GmbH ? D-21462 Reinbek ? www.almirall.de ? info@almirall.de Was ist Optiderm Fettcreme und wofür wird sie angewendet? Optiderm Fettcreme ist ein Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit Juckreiz und Hauttrockenheit. Optiderm Fettcreme wird angewendet zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, zur Fettung und Juckreizstillung als unterstützende Behandlung bei Hauterkrankungen mit trockener und/oder juckender Haut wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Exsikkationsekzem (Austrocknungsschäden durch Waschmittel etc.), sowie zur Weiter- und Nachbehandlung der genannten Hauterkrankungen. Was sollten sie vor der Anwendung von Optiderm Fettcreme beachten? Optiderm Fettcreme darf nicht angewendet werden, - wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Macrogollaurylether 6.5 (Ph.Eur.) (Polidocanol) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie unter einer akuten generalisierten, schuppenden Hautrötung (Erythrodermie) leiden. Bei akut entzündlichen, nässenden und infizierten Hautprozessen dürfen Sie Optiderm Fettcreme ebenfalls nicht anwenden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Optiderm Fettcremeanwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Optiderm Fettcreme ist erforderlich, falls Sie das Arzneimittel in der Nähe von Augen und Schleimhäuten anwenden. Sie sollten Optiderm Fettcreme nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Beim Auftragen auf geschädigte oder entzündete Haut können Hautirritationen wie z.B. Rötung oder Brennen auftreten. Kinder Bitte halten Sie mit Ihrem Arzt Rücksprache, bevor Sie Optiderm Fettcreme bei Kindern anwenden. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Risiken bei der Anwendung von Optiderm Fettcreme in der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Wenn Sie stillen, wenden sie Optiderm Fettcremebitte nicht im Brustbereich an, um zu verhindern, dass das Produkt in den Mund oder an die Lippen des Säuglings gelangt. Optiderm Fettcreme enthält Cetylalkohol Optiderm Fettcreme enthält den sonstigen Bestandteil Cetylalkohol, der örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann. Wie ist Optiderm Fettcreme anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm Fettcreme zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm Fettcreme zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist Optiderm Fettcreme aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch ist Optiderm Fettcreme 3 Monate haltbar. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Optiderm Fettcreme enthält:Die Wirkstoffe sind: Harnstoff und Macrogollaurylether 6.5 (Polidocanol).100 g Creme enthalten 5,0 g Harnstoff und 3,0 g Macrogollaurylether 6.5 (Ph.Eur.) (Polidocanol).Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser; mittelkettige Triglyceride; dickflüssiges Paraffin; Isopropylpalmitat; Cetylalkohol (Ph.Eur.); Macrogolstearylether 21 (Ph.Eur.); Butan-1,3-diol; Natriumlactat-Lösung; Milchsäure; 2-[2-(Octadecyloxy)ethoxy]ethanol; Natriumedetat (Ph.Eur.)

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ALMIRALL HERMAL GmbH

Wirkstoff: Raffiniertes Sojaöl. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung von Hautkrankheiten mit trockener, leicht juckender Haut, wie z.B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Psoriasis (Schuppenflechte), Ichthyosis (Fischschuppenerkrankung), Pruritus senilis (Altersjuckreiz), Ekzeme wie Windelekzem, Waschekzem. Warnhinweise: Enthält Butylhydroxytoluol und einen Duftstoff mit D-Limonen und Linalool. Nicht mit den Augen in Berührung bringen! Erhöhte Rutschgefahr in Wannen und Duschen. Almirall Hermal GmbH ? D-21462 Reinbek ? www.almirall.de ? info@almirall.de

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ALMIRALL HERMAL GmbH

Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei trockener, schuppender, juckender und empfindlicher Haut wie z. B. atopisches Ekzem (Neurodermitis), Schuppenflechte (Psoriasis), Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis). Warnhinweise: Enthält Erdnussöl, Butylhydroxytoluol und einen Duftstoff mit D-Limonen und Linalool. Nicht mit den Augen in Berührung bringen! Erhöhte Rutschgefahr in Wannen und Duschen. Almirall Hermal GmbH ? D-21462 Reinbek ? www.almirall.de ? info@almirall.de

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AL Aliud Pharma

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: ALIUD Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02406634

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AL Aliud Pharma

Wirkstoff: Cetirizin zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: ALIUD Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02406640

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Dr. Hobein (Nachf.) GmbH - med. Hautpflege

EUBOS UREA INTENSIVE CARE 5% UREA HYDRO LOTION - UREA INTENSIVE CARE 5% HYDRO LOTION. Medizinisches Pflegeprodukt für trockene, raue und gespannte Haut. Sehr ergiebig - Urea plus Glycerin und Milchsäure. Spenden und binden intensiv Feuchtigkeit, wirken hautglättend - Mandelöl stärkt die hauteigene Schutzfunktion. Allantoin wirkt regenerierend. - Pflegt, ohne öligen Film zu hinterlassen - Spannungsgefühl und Hautrauigkeit werden spürbar gemindert. Die Haut fühlt sich geschmeidiger an - Die UREA INTENSIVE CARE Serie ist für die wirkungsvolle Pflege trockener Haut geeignet. Auch Therapie begleitend, z.B. bei Neurodermitis und Psoriasis Von Dermatologen empfohlen Temperatur bei Lagerung nicht über 25°C lagern Inhaltsstoffe Aqua (Water) | Urea | Cetearyl Alcohol | Dicaprylyl Ether | Glycerin | Citric Acid | Caprylic/Capric Triglyceride | Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil | Cyclopentasiloxane | Sodium Hydroxide | Cyclohexasiloxane | Cetyl Alcohol | Glyceryl Stearate | Cetearyl Glucoside | Lactic Acid | Dimethicone | Caprylyl Glycol | 1,2-Hexanediol | Potassium Cetyl Phosphate | Xanthan Gum | Allantoin | p-Anisic Acid

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Fontapharm AG

Lactel N175% Urea LotionLipidgehalt: 20,5%(pH-Wert 5,5-6,3)Lactel N17 5% Urea Lotion ist frei von: Duft- und Farbstoffen.Indikation:Sehr trockene Haut, Altershaut und Kinderhaut.Neurodermitis, Waschekzem, Psoriasis, Puritus senilis.Wirkstoff: 5 % UreaZusammensetzung:Aqua, Paraffinum Liquidum, Urea, Petrolatum, Sorbitan Stearate, Cetearyl Alcohol, Polysorbate 60, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Carbomer, Propylene Glycol, Tocopherol, Disodium EDTA, Sodium Hydroxide, Phenoxyethanol, Piroctone Olamine,

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Cooper Consumer Health Deutschland GmbH

? KRAFT DER NATUR: Kamillosan Creme enthält entzündungshemmende, reizlindernde und wundheilungsfördernde Manzana-Kamillenblüte, die bei entzündlichen Hauterkrankungen Linderung der Symptome verschafft ? KAMILLOSAN CREME: Das pflanzliche Arzneimittel eignet sich für entzündliche Hautveränderungen, u. a. verschiedene Ekzeme wie Kontaktekzeme, Gewerbeekzeme, Ekzeme bei Kindern sowie Neurodermitis im Anschluss an eine Kortikoidtherapie ? FÜR SENSIBLE UND TROCKENE HAUT: Die Hautcreme versorgt durch Ekzeme strapazierte Haut mit Feuchtigkeit. Aufgrund der Verträglichkeit bereits für Säuglinge bei z. B. Windeldermatitis geeignet ? 100 JAHRE ERFAHRUNG: Kamillosan mit den wertvollen Extrakten aus der besonders wirkstoffhaltigen Manzana-Kamille versorgt, heilt und pflegt die Haut seit nun bereits über einem Jahrhundert ? LIEFERUMFANG: Die Tube enthält 20 g Creme mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug (PZN-02555765). Die Creme ist gelblich bis blass-grünlich Regenerierende und pflegende Creme für trockene, gerötete und schuppende Haut: Trockene, gerötete und schuppende Haut sowie starker Juckreiz sind oft unangenehme Begleiterscheinungen einer entzündlichen Hauterkrankung. Kamillosan Creme ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, welche die gereizte und entzündete Haut beruhigt und pflegt. Sie enthält einen natürlichen Kamillenblütenauszug aus der speziell gezüchteten Manzana-Kamille mit besonders hohem Wirkstoffgehalt im Vergleich zur herkömmlichen Kamille. Die gelbliche bis blass-grünliche Creme hat den charakteristischen Geruch nach Kamille. Die Creme wird angewendet zur Nachbehandlung im Anschluss an eine lokale Kortikoidtherapie entzündlicher Hauterkrankungen, u. a. verschiedener Ekzemformen wie einem Kontaktekzem, Gewerbeekzem, Ekzem bei Kindern, sowie bei Neurodermitis (atopisches Ekzem). Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Kamillosan Creme 3-mal täglich dünn auf die Haut aufgetragen. Sobald sich das Krankheitsbild gebessert hat, genügt eine 2-mal tägliche Anwendung. Aufgrund der Verträglichkeit kann die Creme auch für Kleinkinder und Säuglinge ab 4 Wochen verwendet werden. Vorteile der Kamillosan Creme: ? Pflanzliches Arzneimittel mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug ? Zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen ? Spendet Feuchtigkeit und lindert Juckreiz ? Hautverträglich: Auch für Kleinkinder und Säuglinge geeignet ? Inhalt: 20 g

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Cooper Consumer Health Deutschland GmbH

? KRAFT DER NATUR: Kamillosan Creme enthält entzündungshemmende, reizlindernde und wundheilungsfördernde Manzana-Kamillenblüte, die bei entzündlichen Hauterkrankungen Linderung der Symptome verschafft ? KAMILLOSAN CREME: Das pflanzliche Arzneimittel eignet sich für entzündliche Hautveränderungen, u. a. verschiedene Ekzeme wie Kontaktekzeme, Gewerbeekzeme, Ekzeme bei Kindern sowie Neurodermitis im Anschluss an eine Kortikoidtherapie ? FÜR SENSIBLE UND TROCKENE HAUT: Die Hautcreme versorgt durch Ekzeme strapazierte Haut mit Feuchtigkeit. Aufgrund der Verträglichkeit bereits für Säuglinge bei z. B. Windeldermatitis geeignet ? 100 JAHRE ERFAHRUNG: Kamillosan mit den wertvollen Extrakten aus der besonders wirkstoffhaltigen Manzana-Kamille versorgt, heilt und pflegt die Haut seit nun bereits über einem Jahrhundert ? LIEFERUMFANG: Die Tube enthält 20 g Creme mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug (PZN-02555765). Die Creme ist gelblich bis blass-grünlich Regenerierende und pflegende Creme für trockene, gerötete und schuppende Haut: Trockene, gerötete und schuppende Haut sowie starker Juckreiz sind oft unangenehme Begleiterscheinungen einer entzündlichen Hauterkrankung. Kamillosan Creme ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, welche die gereizte und entzündete Haut beruhigt und pflegt. Sie enthält einen natürlichen Kamillenblütenauszug aus der speziell gezüchteten Manzana-Kamille mit besonders hohem Wirkstoffgehalt im Vergleich zur herkömmlichen Kamille. Die gelbliche bis blass-grünliche Creme hat den charakteristischen Geruch nach Kamille. Die Creme wird angewendet zur Nachbehandlung im Anschluss an eine lokale Kortikoidtherapie entzündlicher Hauterkrankungen, u. a. verschiedener Ekzemformen wie einem Kontaktekzem, Gewerbeekzem, Ekzem bei Kindern, sowie bei Neurodermitis (atopisches Ekzem). Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Kamillosan Creme 3-mal täglich dünn auf die Haut aufgetragen. Sobald sich das Krankheitsbild gebessert hat, genügt eine 2-mal tägliche Anwendung. Aufgrund der Verträglichkeit kann die Creme auch für Kleinkinder und Säuglinge ab 4 Wochen verwendet werden. Vorteile der Kamillosan Creme: ? Pflanzliches Arzneimittel mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug ? Zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen ? Spendet Feuchtigkeit und lindert Juckreiz ? Hautverträglich: Auch für Kleinkinder und Säuglinge geeignet ? Inhalt: 20 g

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Cooper Consumer Health Deutschland GmbH

? KRAFT DER NATUR: Kamillosan Creme enthält entzündungshemmende, reizlindernde und wundheilungsfördernde Manzana-Kamillenblüte, die bei entzündlichen Hauterkrankungen Linderung der Symptome verschafft ? KAMILLOSAN CREME: Das pflanzliche Arzneimittel eignet sich für entzündliche Hautveränderungen, u. a. verschiedene Ekzeme wie Kontaktekzeme, Gewerbeekzeme, Ekzeme bei Kindern sowie Neurodermitis im Anschluss an eine Kortikoidtherapie ? FÜR SENSIBLE UND TROCKENE HAUT: Die Hautcreme versorgt durch Ekzeme strapazierte Haut mit Feuchtigkeit. Aufgrund der Verträglichkeit bereits für Säuglinge bei z. B. Windeldermatitis geeignet ? 100 JAHRE ERFAHRUNG: Kamillosan mit den wertvollen Extrakten aus der besonders wirkstoffhaltigen Manzana-Kamille versorgt, heilt und pflegt die Haut seit nun bereits über einem Jahrhundert ? LIEFERUMFANG: Die Tube enthält 20 g Creme mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug (PZN-02555765). Die Creme ist gelblich bis blass-grünlich Regenerierende und pflegende Creme für trockene, gerötete und schuppende Haut: Trockene, gerötete und schuppende Haut sowie starker Juckreiz sind oft unangenehme Begleiterscheinungen einer entzündlichen Hauterkrankung. Kamillosan Creme ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, welche die gereizte und entzündete Haut beruhigt und pflegt. Sie enthält einen natürlichen Kamillenblütenauszug aus der speziell gezüchteten Manzana-Kamille mit besonders hohem Wirkstoffgehalt im Vergleich zur herkömmlichen Kamille. Die gelbliche bis blass-grünliche Creme hat den charakteristischen Geruch nach Kamille. Die Creme wird angewendet zur Nachbehandlung im Anschluss an eine lokale Kortikoidtherapie entzündlicher Hauterkrankungen, u. a. verschiedener Ekzemformen wie einem Kontaktekzem, Gewerbeekzem, Ekzem bei Kindern, sowie bei Neurodermitis (atopisches Ekzem). Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Kamillosan Creme 3-mal täglich dünn auf die Haut aufgetragen. Sobald sich das Krankheitsbild gebessert hat, genügt eine 2-mal tägliche Anwendung. Aufgrund der Verträglichkeit kann die Creme auch für Kleinkinder und Säuglinge ab 4 Wochen verwendet werden. Vorteile der Kamillosan Creme: ? Pflanzliches Arzneimittel mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug ? Zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen ? Spendet Feuchtigkeit und lindert Juckreiz ? Hautverträglich: Auch für Kleinkinder und Säuglinge geeignet ? Inhalt: 20 g

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DEVESA Dr. Reingraber GmbH & Co. KG

Sebexol Creme-Lotio mit pH-Wert 5 Die Pflege empfindlicher Haut Anwendungsgebiete: ? Zur Pflege empfindlicher, rauer und rissiger Haut am ganzen Körper. ? Auch zur Intensivpflege rissiger Haut bei Neurodermitis und Psoriasis. Bei geschlossener Haut empfehlen wir Sebexol Lotio cum urea 5 %. ? Für den intertriginösen (Genitoanalbereich) und interdigitalen Bereich, bei Pilzerkrankungen. ? Bei Alkalischäden der Haut, Austrocknung durch entfettende Reinigungsmittel (Berufsdermatiden), Ekzemen, trockener Haut durch häufiges Händewaschen und Desinfizieren (Ärzte, Klinikund Praxispersonal). ? Zur Intervalltherapie. Eigenschaften ? Ohne Parabene. ? Zieht sehr schnell ein, klebt nicht. ? Trocknet die Haut nicht aus. ? Hohe Akzeptanz beim Patienten. ? Mit Vitamin E und Allantoin. Sebexol Creme-Lotio ist eine O/W-Emulsion. Sie behindert die Hautatmung nicht, da kein Okklusiveffekt vorhanden ist. Es entsteht kein Hitzestau. Sie wirkt kühlend nach dem Sonnenbad und UV-Bestrahlung. Sebexol Creme-Lotio macht die Haut geschmeidig und zart, regeneriert den natürlichen Feuchtigkeitsgehalt, verbessert die Elastizität und vermindert das Spannungsgefühl. Bei verändertem pH-Wert der Haut stellt Sebexol Creme-Lotio das natürliche Säuremilieu wieder her. Darüber hinaus unterstützt sie die Abwehrfunktion und stabilisiert den natürlichen Säureschutzmantel der Haut. Anwendungsweise: Leicht in die Haut einmassieren. Sparsam verwendbar, da sehr ergiebig. Anwendungs-Tipps bei starken Schuppen oder Schuppenflechte am Kopf erhalten Sie über unsere Website. Zusammensetzung: Aqua, Cetearyl Alcohol, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Isopropyl Myristate, Isopropyl Lanolate, Allantoin, Sodium Cetearyl Sulfate, PCA, Potassium Sorbate, Sodium Hydroxide, Tocopheryl Acetate (Vitamin E), Citric Acid, Dimethicone, Hexylcinnamal, Benzyl Salicylate, Citronellol, Limonene, Linalool, Alpha-Isomethyl Ionone, Parfum.

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Param

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zum Schutz der Hände und für Untersuchungen Handschuhe zum Überziehen über die Hände Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: Param GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02690090

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DEVESA Dr. Reingraber GmbH & Co. KG

Sebexol Creme-Lotio mit pH-Wert 5 Die Pflege empfindlicher Haut Anwendungsgebiete: ? Zur Pflege empfindlicher, rauer und rissiger Haut am ganzen Körper. ? Auch zur Intensivpflege rissiger Haut bei Neurodermitis und Psoriasis. Bei geschlossener Haut empfehlen wir Sebexol Lotio cum urea 5 %. ? Für den intertriginösen (Genitoanalbereich) und interdigitalen Bereich, bei Pilzerkrankungen. ? Bei Alkalischäden der Haut, Austrocknung durch entfettende Reinigungsmittel (Berufsdermatiden), Ekzemen, trockener Haut durch häufiges Händewaschen und Desinfizieren (Ärzte, Klinikund Praxispersonal). ? Zur Intervalltherapie. Eigenschaften ? Ohne Parabene. ? Zieht sehr schnell ein, klebt nicht. ? Trocknet die Haut nicht aus. ? Hohe Akzeptanz beim Patienten. ? Mit Vitamin E und Allantoin. Sebexol Creme-Lotio ist eine O/W-Emulsion. Sie behindert die Hautatmung nicht, da kein Okklusiveffekt vorhanden ist. Es entsteht kein Hitzestau. Sie wirkt kühlend nach dem Sonnenbad und UV-Bestrahlung. Sebexol Creme-Lotio macht die Haut geschmeidig und zart, regeneriert den natürlichen Feuchtigkeitsgehalt, verbessert die Elastizität und vermindert das Spannungsgefühl. Bei verändertem pH-Wert der Haut stellt Sebexol Creme-Lotio das natürliche Säuremilieu wieder her. Darüber hinaus unterstützt sie die Abwehrfunktion und stabilisiert den natürlichen Säureschutzmantel der Haut. Anwendungsweise: Leicht in die Haut einmassieren. Sparsam verwendbar, da sehr ergiebig. Anwendungs-Tipps bei starken Schuppen oder Schuppenflechte am Kopf erhalten Sie über unsere Website. Zusammensetzung: Aqua, Cetearyl Alcohol, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Isopropyl Myristate, Isopropyl Lanolate, Allantoin, Sodium Cetearyl Sulfate, PCA, Potassium Sorbate, Sodium Hydroxide, Tocopheryl Acetate (Vitamin E), Citric Acid, Dimethicone, Hexylcinnamal, Benzyl Salicylate, Citronellol, Limonene, Linalool, Alpha-Isomethyl Ionone, Parfum.

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DEVESA Dr. Reingraber GmbH & Co. KG

Sebexol Liquidum Dusch-u. CremebadSebexol Liquidum wurde speziell zum Duschen und Baden der empfindlichen Haut entwickelt. Es wird bei Juckreiz, trockener und empfindlicher Haut zur Reinigung des ganzen Körpers verwendet, ebenso für die Pflege der Baby- und Altershaut sowie für die empfindliche Haut im Gesichts- und Intimbereich. Da Sebexol Liquidum besonders mild ist, wird es auch bei Hauterkrankungen wie z.B. Neurodermitis und Schuppenflechte verwendet. Das Dusch- und Cremebad trocknet die Haut nicht aus und ist daher ideal für alle, die oft Duschen oder sich z.B. berufsbedingt häufig die Hände waschen. Sebexol Liquidum macht die Haut angenehm weich, ist seifen- und alkalifrei und besitz>m Laureth Sulfosuccinate, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Disodium Cocoamphodiacetate, Lauramine Oxide, Glycol Distearate, Lactic Acid, Hydrolized Collagen, Urea, Lanolin, PEG-75-Lanolin, Citric Acid, Natrium Chloride, PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, Laureth-4, PCA, Phenoxyethanol, Benzyl Alcohol, Potassium Sorbate, Tocopherol, Amyl Cinnamal, Benzyl Benzoate, Eugenol, Linalool, Alpha-Isomethyl Ionone, Parfum, E 131 (colour).

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Adler Pharma Produktion und Vertrieb GmbH

Pigmentierung der Haut Anwendung bei Pigmentstörungen, Pigmentflecken und zur pflegenden Unterstützung bei Neurodermitis. Die topischen Mittel haben grundsätzlich den Vorteil, dass die Wirkstoffe ohne Umwege direkt an den Behandlungsort kommen, was bei Einnahme der Mineralstoffe häufig länger dauert. Cremegele haben einen hohen Wassergehalt und einen geringeren Fettanteil. Sie sind sehr stark Feuchtigkeit spendend. Die Mineralstoffe werden sehr rasch in die Haut aufgenommen und haben eine intensive Tiefenwirkung. Auch zur Aufbringung auf die Schleimhäute geeignet. Die hoch verdünnten Mineralstoffe Nr. 1 bisNr. 12 werden einzeln als Cremegele in Kunststofftuben zu 50 ml bzw. 200 ml angeboten. Wir empfehlen die Cremegele untereinander zu mischen, damit bleibt die Mischung stabil. Werden Cremegele mit Salben gemischt, können sich Inkompatibilitäten der Rohstoffe bilden.

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Adler Pharma Produktion und Vertrieb GmbH

Pigmentierung der Haut Anwendung bei Pigmentstörungen, Pigmentflecken und zur pflegenden Unterstützung bei Neurodermitis. Die topischen Mittel haben grundsätzlich den Vorteil, dass die Wirkstoffe ohne Umwege direkt an den Behandlungsort kommen, was bei Einnahme der Mineralstoffe häufig länger dauert. Cremegele haben einen hohen Wassergehalt und einen geringeren Fettanteil. Sie sind sehr stark Feuchtigkeit spendend. Die Mineralstoffe werden sehr rasch in die Haut aufgenommen und haben eine intensive Tiefenwirkung. Auch zur Aufbringung auf die Schleimhäute geeignet. Die hoch verdünnten Mineralstoffe Nr. 1 bisNr. 12 werden einzeln als Cremegele in Kunststofftuben zu 50 ml bzw. 200 ml angeboten. Wir empfehlen die Cremegele untereinander zu mischen, damit bleibt die Mischung stabil. Werden Cremegele mit Salben gemischt, können sich Inkompatibilitäten der Rohstoffe bilden.

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