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vitamin C-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.

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enthält Vitamin C (Ascorbinsäure) zur gezielten Versorgung Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13699668

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enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Anwendung gemäß homöopathischen Arzneimittelbildern Flüssigkeit zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13699674

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enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Anwendung gemäß homöopathischen Arzneimittelbildern Flüssigkeit zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13699705

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enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Anwendung gemäß homöopathischen Arzneimittelbildern Flüssigkeit zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13699711

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enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Anwendung gemäß homöopathischen Arzneimittelbildern Flüssigkeit zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13699740

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PZN: 13699763 Veno Loges Injektionslösung Ampullen

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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Anwendung gemäß homöopathischen Arzneimittelbildern Flüssigkeit zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13703890

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enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Anwendung gemäß homöopathischen Arzneimittelbildern Flüssigkeit zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13703909

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vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.

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Wirkstoff: Vitamin B12 (Cobalamin) bei Mangel an Vitamin B12 Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13703921

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ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

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enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Anwendung gemäß homöopathischen Arzneimittelbildern Flüssigkeit zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13703973

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PZN: 13704004 Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen

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Wirkstoff: Procain zur lokalen Betäubung Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13704010

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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? Bei dystoLoges Tropfen handelt es sich um ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? dystoLoges Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder und Jugendliche: Geben Sie dystoLoges Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von dystoLoges Tropfen mit anderen Arzneimitteln Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einnahme von dystoLoges Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. dystoLoges Tropfen enthält Ethanol, Fructose, Glucose und Schwefeldioxid Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (20 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Fructose pro 1 Tropfen. Bitte nehmen Sie dystoLoges Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Schwefeldioxid kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: A. Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Bei der Homöopathie handelt es sich um eine ausgesprochene Individualtherapie. Die Dosierung erfolgt daher individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten. Bitte halten Sie sich an die individuellen Dosierungsangaben Ihres Therapeuten. B. Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: Die dystoLoges Tropfen sollten jeweils vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Mischung kann unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden (bitte halten Sie die Flasche senkrecht). Hinweis: Bei besonders empfindlichen Personen und ausgeprägten Hypotonikern (Patienten mit niedrigem Blutdruck) kann eine niedrigere Dosis geraten sein. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von dystoLoges Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme von dystoLoges Tropfen vergessen haben: Setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was dystoLoges Tropfen enthalten: Die Wirkstoffe sind: 10 g (=10 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: - Passiflora incarnata Ø ? 0,50 g - Gelsemium Dil. D4 vinos. ? 1,50 g - Reserpinum Dil. D6 vinos. (HAB, Vorschrift 6) ? 1,20 g - Coffea Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Veratrum Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Der sonstige Bestandteil ist: Likörwein 1 ml entspricht 20 Tropfen Wie dystoLoges Tropfen aussehen und Inhalt der Packung: Packungen mit 50 ml, 2 × 50 ml (Bündelpackung) und 100 ml Gelb-braune Flüssigkeit. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de

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Zutaten: DHA- und EPA-reiches Öl aus der Mikroalge Schizochytrium sp., modifizierte Stärke, Feuchthaltemittel: Glycerin; Verdickungsmittel: Carrageen; Sonnenblumenöl, Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte, Extrakt aus Rosmarin; Emulgator: Sonnenblumenlecithine. Zusammensetzung: Inhaltsstoffe  Pro Weichkapsel  Pro Tagesdosis (2 Weichkapseln)  Mikroalgen-Öl  500 mg* 1.000 mg* davon Summe DHA + EPA  320 mg* 640 mg* Docosahexaensäure (DHA)  mind. 192 mg*  mind. 384 mg* Eicosapentaensäure (EPA)mind. 96 mg* mind. 192 mg**Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie omega3-Loges pflanzlich an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: 60 Weichkapseln = 41 g [120 Weichkapseln = 82 g] Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Täglich 2 Weichkapseln (Schwangere und Stillende nehmen bitte täglich 1 Kapsel) mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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Zutaten: DHA- und EPA-reiches Öl aus der Mikroalge Schizochytrium sp., modifizierte Stärke, Feuchthaltemittel: Glycerin; Verdickungsmittel: Carrageen; Sonnenblumenöl, Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte, Extrakt aus Rosmarin; Emulgator: Sonnenblumenlecithine. Zusammensetzung: Inhaltsstoffe  Pro Weichkapsel  Pro Tagesdosis (2 Weichkapseln)  Mikroalgen-Öl  500 mg* 1.000 mg* davon Summe DHA + EPA  320 mg* 640 mg* Docosahexaensäure (DHA)  mind. 192 mg*  mind. 384 mg* Eicosapentaensäure (EPA)mind. 96 mg* mind. 192 mg**Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie omega3-Loges pflanzlich an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: 60 Weichkapseln = 41 g [120 Weichkapseln = 82 g] Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Täglich 2 Weichkapseln (Schwangere und Stillende nehmen bitte täglich 1 Kapsel) mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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PZN: 13980431 Tensio Loges 120 Filmtabletten

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Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist rhodioLoges 200 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist rhodioLoges 200 mg und wofür wird es angewendet? rhodioLoges 200 mg ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden bisher keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Daten zur gleichzeitigen Einnahme von Psychopharmaka sind bisher nicht auswertbar. Mit den in rhodioLoges 200 mg enthaltenen Rosenwurzextrakten ist bisher keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden bisher keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen von rhodioLoges 200 mg auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt. rhodioLoges 200 mg enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2×1 Filmtablette pro Tag ein, zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Diese ist mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Anwendungsdauer Wenn die Beschwerden unter der Einnahme von rhodioLoges 200 mg verschlechtern oder nach 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe bisher keine ausreichenden Daten vorliegen. Wenn Sie eine größere Menge von rhodioLoges 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg beenden Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg kann jederzeit beendet werden. Es sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Deutschland: rhodioLoges 200 mg Österreich: rhodioLoges 200 mg Was enthält rhodiologes 200 mg und wie wirkt es?rhodiologes 200 mg wir traditionell zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen eingesetzt.WechselwirkungenEs wurden bisher keine Studien durchgeführt, um Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erfassen. Mit dem enthaltenen Rosenwurzelextrakt sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt. Wenn du gleichzeitig andere Medikamente einnimmst, sprich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker.NebenwirkungenWie jedes Arzneimittel kann auch rhodiologes 200 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen sind:? Kopfschmerzen? Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall? Hautausschlag oder JuckreizDie Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten andere Nebenwirkungen auftreten, konsultiere bitte einen Arzt oder Apotheker.Wie wird rhodiologes 200 mg eingenommen?Die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren beträgt:? 2×1 Filmtablette täglich (morgens und mittags), mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.Wichtige Hinweise:? Nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet.? Wenn die Symptome nach zwei Wochen anhalten oder sich verschlechtern, suche einen Arzt auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist rhodioLoges 200 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist rhodioLoges 200 mg und wofür wird es angewendet? rhodioLoges 200 mg ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden bisher keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Daten zur gleichzeitigen Einnahme von Psychopharmaka sind bisher nicht auswertbar. Mit den in rhodioLoges 200 mg enthaltenen Rosenwurzextrakten ist bisher keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden bisher keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen von rhodioLoges 200 mg auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt. rhodioLoges 200 mg enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2×1 Filmtablette pro Tag ein, zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Diese ist mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Anwendungsdauer Wenn die Beschwerden unter der Einnahme von rhodioLoges 200 mg verschlechtern oder nach 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe bisher keine ausreichenden Daten vorliegen. Wenn Sie eine größere Menge von rhodioLoges 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg beenden Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg kann jederzeit beendet werden. Es sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Deutschland: rhodioLoges 200 mg Österreich: rhodioLoges 200 mg Was enthält rhodiologes 200 mg und wie wirkt es? rhodiologes 200 mg wir traditionell zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen eingesetzt. Wechselwirkungen Es wurden bisher keine Studien durchgeführt, um Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erfassen. Mit dem enthaltenen Rosenwurzelextrakt sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt. Wenn du gleichzeitig andere Medikamente einnimmst, sprich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch rhodiologes 200 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen sind: ? Kopfschmerzen ? Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall ? Hautausschlag oder Juckreiz Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten andere Nebenwirkungen auftreten, konsultiere bitte einen Arzt oder Apotheker. Wie wird rhodiologes 200 mg eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren beträgt: ? 2×1 Filmtablette täglich (morgens und mittags), mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Wichtige Hinweise: ? Nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. ? Wenn die Symptome nach zwei Wochen anhalten oder sich verschlechtern, suche einen Arzt auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist rhodioLoges 200 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist rhodioLoges 200 mg und wofür wird es angewendet? rhodioLoges 200 mg ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden bisher keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Daten zur gleichzeitigen Einnahme von Psychopharmaka sind bisher nicht auswertbar. Mit den in rhodioLoges 200 mg enthaltenen Rosenwurzextrakten ist bisher keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden bisher keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen von rhodioLoges 200 mg auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt. rhodioLoges 200 mg enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2×1 Filmtablette pro Tag ein, zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Diese ist mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Anwendungsdauer Wenn die Beschwerden unter der Einnahme von rhodioLoges 200 mg verschlechtern oder nach 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe bisher keine ausreichenden Daten vorliegen. Wenn Sie eine größere Menge von rhodioLoges 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg beenden Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg kann jederzeit beendet werden. Es sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Deutschland: rhodioLoges 200 mg Österreich: rhodioLoges 200 mg Was enthält rhodiologes 200 mg und wie wirkt es? rhodiologes 200 mg wir traditionell zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen eingesetzt. Wechselwirkungen Es wurden bisher keine Studien durchgeführt, um Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erfassen. Mit dem enthaltenen Rosenwurzelextrakt sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt. Wenn du gleichzeitig andere Medikamente einnimmst, sprich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch rhodiologes 200 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen sind: ? Kopfschmerzen ? Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall ? Hautausschlag oder Juckreiz Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten andere Nebenwirkungen auftreten, konsultiere bitte einen Arzt oder Apotheker. Wie wird rhodiologes 200 mg eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren beträgt: ? 2×1 Filmtablette täglich (morgens und mittags), mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Wichtige Hinweise: ? Nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. ? Wenn die Symptome nach zwei Wochen anhalten oder sich verschlechtern, suche einen Arzt auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

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Zutaten: Emulgator: Polysorbat 80, Polysorbat 20; Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Sorbit, Gly cerin; Boswellia serrata-Extrakt, Kurkuma-Extrakt, Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydro xide; Cholecalciferol (Vitamin D3) Zusammensetzung:  Inhaltsstoffe  Pro Kapsel   Pro Tagesdosis (2 kapseln)  Boswellia serrata-Extrakt  davon Boswellisäuren  72,5 mg  58 mg  145 mg*  116 mg* Kurkuma-Extrakt  davon Curcuminoide  davon Curcumin  30 mg  27 mg  22,5 mg 60 mg* 54 mg* 45 mg* Vitamin D3  10 µg (400 I.E.)   20 µg (800 I.E.)** *Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden **Entspricht 400 % NRV (Nutrient Reference Values; Referenzmenge nach LMIV) Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie curcumin-Loges plus Boswellia an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: [60 Kapseln = 82,5 g;] 120 Kapseln = 165 g Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Morgens und abends je 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Kurkuma-Präparate sollten bei Verschluss der Gallenwege (z.B. durch Gallensteine) nicht verwendet werden. Für Kinder und Jugendliche sowie Schwangere und Stillende kann curcumin-Loges plus Boswellia aufgrund zu geringer Erfahrungen nicht empfohlen werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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PZN: 14037248 Curcumin Loges Plus Boswellia 120 Kapseln

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enthält hochwertige Mineralstoffe bei Durchfallerkrankungen Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen gesundes Lebensmittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16149603

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Zutaten: Emulgator: Polysorbat 20; Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin; Boswellia serrata- Extrakt, Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie boswellia-Loges Weihrauch-Kapseln an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Morgens und abends je 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende können boswellia-Loges Weihrauch-Kapseln aufgrund zu geringer Erfahrungen nicht empfohlen werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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Zutaten: Emulgator: Polysorbat 20; Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin; Boswellia serrata- Extrakt, Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie boswellia-Loges Weihrauch-Kapseln an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Morgens und abends je 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende können boswellia-Loges Weihrauch-Kapseln aufgrund zu geringer Erfahrungen nicht empfohlen werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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Einzigartige Kombination aus Ubichinon und Ubichinol mit Vitamin B2- Q10-concept mit beiden Formen Ubichinon und Ubichinol- Hohe Bioverfügbarkeit durch VESIsorb Technologie - Vitamin B2 trägt zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Trägt zum normalen Energiestoffwechsel bei.Das Besondere an Q10-Loges concept 100 mgQ10-Loges concept 100 mg bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einer Kapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-Loges concept 100 mg über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Q10 ? ein Coenzym in unserem KörperCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. So liefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zweifachen Nutzen haben. Ubichinon kann die zelluläre Energiebereitstellung unterstützen. Wissenschaftliche Untersuchungen lassen vermuten, dass Ubichinol als Antioxidans die Zellmembranen vor oxidativem Stress schützt. Beide Formen des Q10-Systems agieren als Reaktionspartner bei Stoffwechselprozessen und werden vom Körper benötigt. Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit (vorzugsweise in der ersten Tageshälfte) schlucken. Zutaten: Emulgator: Polysorbat 80, Polyglycerinester von Speisefettsäuren; Gelatine (Rind), Kokosöl, Rapsöl, Palmkernöl, Ubichinon (Coenzym Q10), Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit; Ubichinol (Coenzym Q10), Zitronenöl, Trennmittel: Speisefettsäuren; Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte; Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Riboflavin (Vitamin B2) Hinweise: Für Schwangere und Stillende sowie Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist Q10-Loges concept 100 mg nicht geeignet. Bei Einnahme von Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulantien aus der Gruppe der Vitamin K-Antagonisten (z.B. Marcumar und andere Cumarin-Derivate)) sollten Sie Q10-Loges concept 100 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt verwenden. Das Coenzym Q10 ähnelt strukturell dem fettlöslichen Vitamin K2 und könnte die Wirksamkeit der Medikamente herabsetzen. Lagerung: Bitte bewahre Q10-Loges concept 100 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

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enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Behandlung von grippalen und fieberhaften Infekten Tropfen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16735169

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Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. 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Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit. Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden, ? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen. ? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben. ? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein. Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. femiLoges enthält Lactose und Saccharose Bitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE). Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen. Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie sollten Die versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen haben und dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein. Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechen sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10 ? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 ? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 ? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 ? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000 ? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 30?°C lagern. Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält 1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat. Wie femiLoges aussieht und Inhalt der Packung Originalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de

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Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit.Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen.? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben.? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein.Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenAuswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.femiLoges enthält Lactose und SaccharoseBitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE).Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen.Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie solltenDie versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen habenund dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechensind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.AufbewahrungsbedingungenNicht über 30?°C lagern.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind:Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat.Wie femiLoges aussieht und Inhalt der PackungOriginalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Dr. Loges + Co. GmbHSchützenstraße 521423 Winsen (Luhe)Telefon: 04171 707-0Telefax: 04171 707-125E-Mail: info@loges.de

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Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit.Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen.? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben.? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein.Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenAuswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.femiLoges enthält Lactose und SaccharoseBitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE).Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen.Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie solltenDie versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen habenund dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechensind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.AufbewahrungsbedingungenNicht über 30?°C lagern.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind:Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat.Wie femiLoges aussieht und Inhalt der PackungOriginalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Dr. Loges + Co. GmbHSchützenstraße 521423 Winsen (Luhe)Telefon: 04171 707-0Telefax: 04171 707-125E-Mail: info@loges.de

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Nahrungsergänzungsmittel mit Grüntee-Extrakt und Vitamin C Nährstoffe aus grünem Tee Grüner Tee wird in Asien seit Jahrhunderten wegen seiner Eigen schaften geschätzt, die das allgemeine Wohlbefi nden steigern. Die entscheidende Rolle spielen in diesem Zusammenhang die Catechine. Sie gehören zur Stoff gruppe der Polyphenole. Besonders konzentriert sind Catechine in den Blättern des grünen Tees enthalten. Sie sind es auch, die dem Tee den bitteren Geschmack verleihen. In grünem Tee als Getränk schwankt die Menge der wertvollen Catechine je nach Teesorte, Blattstruktur und Wassertemperatur. Je heißer das Wasser ist, mit dem der Tee aufgebrüht wird, desto höher ist die Menge an freigesetzten Catechinen, desto bitterer ist aber auch der Tee. Durch den Verzehr in Kapselform kann der bittere Geschmack umgangen werden. Zudem ist der in den catechin-Loges Grüntee-Kapseln enthaltene Grüntee-Extrakt entkoff einiert und kann daher auch abends eingenommen werden. Für die Herstellung von catechin-Loges Grüntee- Kapseln wird ausschließlich Grüntee aus kontrolliertem Anbau verwendet. Epigallocatechingallat Unter den Catechinen besonders bekannt und Gegenstand zahlreicher wissenschaftlicher Untersuchungen ist Epigallocatechingallat, kurz EGCG. In einem Liter Tee sind ca. 140 ? 190 mg EGCG enthalten. Die Extraktzubereitung in catechin-Loges Grüntee- Kapseln ist besonders hochwertig, denn sie enthält mindestens 50 % EGCG. Die empfohlene Verzehrmenge von zwei Kapseln entspricht 300 mg EGCG und damit etwa 10 Tassen aufgebrühtem grünen Tee der besten Qualität. Vitamin C Vitamin C, auch als Ascorbinsäure bekannt, ist an vielen wichtigen Stoffwechselvorgängen im menschlichen Körper beteiligt. Es unterstützt die normale Funktion des Immunsystems sowie des Energiestoff wechsels und leistet damit einen entscheidenden Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit. Die Zugabe von Vitamin C in catechin-Loges Grüntee-Kapseln bringt einen weiteren entscheidenden Vorteil mit sich: Es verbessert die Aufnahme von EGCG1. catechin-Loges Grüntee-Kapseln enthalten natürliches Vitamin C in Form eines Pulvers aus der Acerola-Kirsche. Verzehrempfehlung: Zweimal täglich 1 Kapsel 2 Stunden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Zutaten: Grüntee-Extrakt, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Acerola-Pulver, Füllstoff: Cellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Stabilisator: Siliciumdioxid; Farbstoff: Kupferhaltige Komplexe der Chlorophylle und Chlorophylline catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht verzehrt werden, wenn am selben Tag andere Erzeugnisse mit grünem Tee konsumiert werden. Ein täglicher Verzehr von 800 mg (-)-Epigallocatechin-3-gallat sollte nicht überschritten werden. catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht von schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern unter 18 Jahren verzehrt werden. catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht auf nüchternen Magen verzehrt werden.

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enthält hochwertige Vitalstoffe zur Verbesserung des Wohlbefindens Kapseln zum Einnehmen Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16901395

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enthält hochwertige Vitalstoffe zur Verbesserung des Wohlbefindens Kapseln zum Einnehmen Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16901403

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enthält Calcium und Vitamin D3 für eine normale Knochen- und Knorpelfunktion Tabletten zum Einnehmen Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 17147380

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Zutaten:- Füllstoff: Calciumphosphate, Cellulose- Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose- Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren- Natriumselenit Gesamtgewicht pro Filmtablette: 188 mgZusammensetzung:InhaltsstoffePro Tagesdosis (1 Filmtablette)% NRV*Selen als Natriumselenit50 µg91*NRV = Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Hinweis für Diabetiker: 1 Filmtablette selen-Loges 50 µg enthält < 0,5 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Verzehrempfehlung: 1 Filmtablette täglich mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Der Verzehrzeitpunkt kann frei gewählt werden. Wichtige Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Bitte bewahren Sie selen-Loges 50 µg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf.

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Zutaten:- Füllstoff: Calciumphosphate, Cellulose- Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose- Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren- Natriumselenit Gesamtgewicht pro Filmtablette: 188 mgZusammensetzung:InhaltsstoffePro Tagesdosis (1 Filmtablette)% NRV*Selen als Natriumselenit50 µg91*NRV = Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Hinweis für Diabetiker: 1 Filmtablette selen-Loges 50 µg enthält < 0,5 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Verzehrempfehlung: 1 Filmtablette täglich mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Der Verzehrzeitpunkt kann frei gewählt werden. Wichtige Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Bitte bewahren Sie selen-Loges 50 µg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf.

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Zutaten: Füllstoff: Calciumphosphate, Cellulose; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Natriumselenit Zusammensetzung:InhaltsstoffePro Tagesdosis (1 Filmtablette)% NRV* Selen als Natriumselenit100 µg 182   *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie selen-Loges 100 ?g an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: 60 Filmtabletten = 11 g [120 Filmtabletten = 22 g] [200 Filmtabletten = 38 g] Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: 1 Filmtablette täglich mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. selen-Loges 100 µg ist für Kinder und Jugendliche nicht geeignet. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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Zutaten:- Füllstoff: Calciumphosphate, Cellulose- Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose- Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren- Natriumselenit Gesamtgewicht pro Filmtablette: 188 mgZusammensetzung:InhaltsstoffePro Tagesdosis (1 Filmtablette)% NRV*Selen als Natriumselenit100 µg182*NRV = Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Hinweis für Diabetiker: 1 Filmtablette selen-Loges 100 µg enthält < 0,5 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Verzehrempfehlung: 1 Filmtablette täglich mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Der Verzehrzeitpunkt kann frei gewählt werden. Wichtige Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. selen-Loges 100 µg ist für Kinder und Jugendliche nicht geeignet. Bitte bewahren Sie selen-Loges 100 µg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf.

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Zutaten: Füllstoff: Calciumphosphate, Cellulose; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Natriumselenit Zusammensetzung:Inhaltsstoffe Pro Tagesdosis (1 Filmtablette)% NRV*Selen (Natriumselenit)200 µg 364  *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie selen-Loges 200 ?g an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: 60 Filmtabletten = 11 g [120 Filmtabletten = 22 g] [200 Filmtabletten = 38 g] Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: 1 Filmtablette täglich mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Der Verzehrzeitpunkt kann frei gewählt werden. Auf die Verwendung weiterer selenhaltiger Präparate ist zu verzichten. Bei längerfristigem Verzehr von selen-Loges 200 ?g ist der Selen-Spiegel zu überprüfen. Für Kinder und Jugendliche ist selen-Loges 200 µg nicht geeignet. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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PZN: 17150382 selen-Loges 200 µg 120 Filmtabletten

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Zutaten: Füllstoff: Calciumphosphate, Cellulose; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Natriumselenit Zusammensetzung:InhaltsstoffePro Tagesdosis (1 Filmtablette)% NRV* Selen als Natriumselenit100 µg 182   *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie selen-Loges 100 ?g an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht:[60 Filmtabletten = 11 g] [120 Filmtabletten = 22 g]200 Filmtabletten = 38 g Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: 1 Filmtablette täglich mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. selen-Loges 100 µg ist für Kinder und Jugendliche nicht geeignet. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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Zutaten: Füllstoff: Calciumphosphate, Cellulose; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Natriumselenit Zusammensetzung:Inhaltsstoffe Pro Tagesdosis (1 Filmtablette)% NRV*Selen (Natriumselenit)200 µg 364  *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie selen-Loges 200 ?g an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht:[60 Filmtabletten = 11 g][120 Filmtabletten = 22 g]200 Filmtabletten = 38 g Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: 1 Filmtablette täglich mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Der Verzehrzeitpunkt kann frei gewählt werden. Auf die Verwendung weiterer selenhaltiger Präparate ist zu verzichten. Bei längerfristigem Verzehr von selen-Loges 200 ?g ist der Selen-Spiegel zu überprüfen. Für Kinder und Jugendliche ist selen-Loges 200 µg nicht geeignet. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

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