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PZN: 00880107 Apothekerflasche Braun 10 ml 1 Stück

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Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Wirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: Prophylaxe eines Iodmangels (z. B. zur Prophylaxe der endemischen Struma und nach Resektion von Iodmangelstrumen). Behandlung der diffusen euthyreoten Struma bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen. Apothekenpflichtig. Pharmazeutisches Unternehmen: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main. (SADE.IOKD.19.03.0601) Anwendung & IndikationVorbeugung gegen einen Iod-Mangel, und damit verbundener Kropfbildung (Struma) Vorbeugung gegen Wiederauftreten eines Kropf (Struma) Kropf (Struma) bei normaler Schilddrüsenfunktionslage AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Zur Vorbeugung: Die Einnahme muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Kropfbehandlung bei Neugeborenen: 2-4 Wochen, bei Kindern und Erwachsenen: 6-12 Monate.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Braunfärbung der Schleimhäute, Erbrechen, Bauchschmerzen und Diarrhoe im schlimmsten Fall bis hin zum Schock. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder bis 6 Jahre1/2 Tablette1/2 Tablette pro Wocheam gleichen Wochentag, nach der MahlzeitKinder ab 6 Jahren und Erwachsene1 Tablette1 Tablette pro Wocheam gleichen Wochentag, nach der Mahlzeit Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis 2-3 Tabletten pro Woche erhöht werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffKaliumiodid2 mgentsprichtIodid-Ion1,529 mgHilfsstoffMagnesium carbonat, leichtes, basisches+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffCrospovidon+HilfsstoffRizinusöl, hydriertes+HilfsstoffNatrium cyclamat+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)im Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeEchte Iod-AllergieSchilddrüsenüberfunktionNeigung zur SchilddrüsenüberfunktionDermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläßchenbildung)GefäßentzündungenUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Schilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Cyclamat (E-Nummer E 952)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Iod mit seiner wasserlöslichen Form Kaliumiodid ist ein wichtiger Bestandteil der Schilddrüsenhormone. Die Schilddrüsenhormone sind für die Funktion des menschlichen Stoffwechsels unerlässlich. Falls die Iod-Zufuhr über die Nahrung nicht ausreicht, muss zur Aufrechterhaltung der körpereigenen Schilddrüsenhormonproduktion Iod zusätzlich eingenommen werden.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel 1. Örtliche Wirkung gegen Hefepilzinfektionen im Darm 2. Auch für Schwangere geeignet 3. Hilft bei Darmcandidose 4. Gute Verträglichkeit Nystatin STADA500.000 I.E. überzogene Tabletten, zur Behandlung von Hefepilzerkrankungen des Darms VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA?ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Inhaltsstoffe Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA einnehmen? Nystatin STADA kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und sucrose (Zucker). STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel 1. Örtliche Wirkung gegen Hefepilzinfektionen im Darm 2. Auch für Schwangere geeignet 3. Hilft bei Darmcandidose 4. Gute Verträglichkeit Nystatin STADA500.000 I.E. überzogene Tabletten, zur Behandlung von Hefepilzerkrankungen des Darms VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA?ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Inhaltsstoffe Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA einnehmen? Nystatin STADA kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel 1. Örtliche Wirkung gegen Hefepilzinfektionen im Darm 2. Auch für Schwangere geeignet 3. Hilft bei Darmcandidose 4. Gute Verträglichkeit Nystatin STADA500.000 I.E. überzogene Tabletten, zur Behandlung von Hefepilzerkrankungen des Darms VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA?ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Inhaltsstoffe Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA einnehmen? Nystatin STADA kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

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B. Braun

hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur gezielten Versorgung Spritzen zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 00896456

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Spinnrad

PZN: 00911664 Apothekerflasche Braun 30 ml Flasche

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Spinnrad

PZN: 00911687 Apothekerflasche Braun 50 ml Flasche

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Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH

Tropfen Wirkstoff: Eleutherococcuswurzel-Fluidextrakt. Anwendungsgebiete: Als Tonikum zur Stärkung und Kräftigung bei Müdigkeits- und Schwächegefühl, nachlassender Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit sowie in der Rekonvaleszenz. Hinweis: Wenn Schwächegefühl, Müdigkeit oder Konzentrationsstörungen andauern, sollte - wie bei allen unklaren Beschwerden - ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Enthält 32 Vol. % Alkohol. Anwendung & IndikationZur Behandlung von Erschöpfungszuständen: wie: Müdigkeit Schwächegefühl Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzliche oder unklare Beschwerden auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein. Sie können das Arzneimittel mit Wasser oder Tee verdünnen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Monate anwenden.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene30 Tropfen2-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Tropfen = 21 Tropfen Alkohol: 31,75 Volumenprozent HilfsstoffEleutherokokkwurzel-Fluidextrakt (1:1); Auszugsmittel: Ethanol 35% (V/V)1 mlHilfsstoffEthanol250,6 mgAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Cumarin oder ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Zimtsäure und ähnliche Stoffe!Das Arzneimittel enthält in geringen Mengen Alkohol, sollte deshalb von Alkoholikern gemieden werden.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Eleutherokokk und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:Aussehen: Strauchartige Pflanze mit stachligen Trieben und unscheinbaren braun-grünen BlütenVorkommen: Sibirien, NordostasienHauptsächliche Inhaltsstoffe: Eleutheroside, TriterpensaponineVerwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: hauptsächlich Extrakte der Wurzel.Ähnlich wie echter Ginseng stimuliert auch Eleutherokokk das Immunsystem, hemmt die Vermehrung von Viren und verbessert die Belastbarkeit. Tierversuche zeigen eine Verbesserung der Lern- und Gedächtnisleistung.

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Spinnrad

PZN: 00931313 Apothekerflasche Braun 100 ml Flasche

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B. Braun

Desinfektionsmittel zur Desinfektion Lösung zur Anwendung auf der Haut freiverkäufliches Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 00944907

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B. Braun Melsungen AG

Trägerlösung Zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Bei Chloridverlusten Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Bei isotoner oder hypotoner Dehydratation Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden Verfügbar in Glasflaschen, im Ecobag oder Ecoflac plus

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B. Braun Melsungen AG

Trägerlösung Zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Bei Chloridverlusten Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Bei isotoner oder hypotoner Dehydratation Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden Verfügbar in Glasflaschen, im Ecobag oder Ecoflac plus

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hübner

hübner® Hair Repair Shampoo(Früher: Hübner Original silicea® Hair Repair Shampoo) Zertifizierte, vegane Naturkosmetik für strapaziertes und geschädigtes Haar mit rein mineralischem Kieselsäure-Gel, pflegendem Aloe-Vera-Gel & kräftigender Braunhirse. Mit hochwertigen BIO-Pflanzenwirkstoffen Für strapaziertes, sprödes, glanzloses Haar und empfindliche Kopfhaut Sanft reinigend für Volumen, Kraft und Pflege Ohne Silikone, Parabene und synthetische Duftstoffe Repair & Care - Zertifizierte Naturkosmetik mit hochwertigen BIO-PflanzenwirkstoffenSprödem, strapaziertem Haar fehlt es oft an natürlicher Dichte und ausreichendem Volumen. Das hübner® Hair Repair Shampoo mit rein mineralischem Silicium-Gel und pflegendem Aloe Vera-Gel verleiht dem Haar mehr Kraft, Dichte und Volumen indem die inneren Zellverbindungen des Haares gestärkt und die Haarfasern repariert werden.Silicium glättet die Haaroberfläche und sorgt für geschmeidig schönes Haar. Hautberuhigendes und feuchtigkeitsspendendes Aloe Vera-Gel unterstützt die natürliche Regeneration von gereizter und empfindlicher Kopfhaut. Die Haaroberfläche wird versiegelt und geschädigte Stellen des Haares werden repariert. Braunhirse verleiht dem Haar einen natürlichen Glanz.Klinisch, dermatologisch bestätigt*:70 % der Tester bestätigen mehr Feuchtigkeit, Spannkraft, Fülle und Vitalität der Haare70 % der Tester bestätigen eine spürbare Regeneration der Haarstruktur80 % der Tester bewerten das Produkt mit „sehr gut/gut“85 % der Tester empfehlen das Produkt weiter*Fachärztliches, dermatologisches Gutachten über einen klinisch dermatologischen Anwendungstest (dermatest 2019, Studiendauer 4 Wochen, n=20)InhaltsstoffeAQUA, LAURYL GLUCOSIDE, ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE (aus kbA/from COF), SODIUM COCO-SULFATE, MARIS SAL, BETAINE, GLYCERIN, HYDRATED SILICA, TALC, PANICUM MILIACEUM SEED EXTRACT (aus kbA/from COF), ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACT (aus kbA/from COF), HYDROLYZED WHEAT PROTEIN, DISODIUM COCOYL GLUTAMATE, PARFUM, SODIUM COCOYL GLUTAMATE, SODIUM BENZOATE, LINALOOL, LIMONENE, XANTHAN GUM, CITRIC ACIDkbA = kontrolliert biologischer Anbau; 99,48 % natürlicher Ursprung im GesamtproduktCOF = controlled organic farming; 99,48 % natural origin of total Anwendungsempfehlung Sanft in das feuchte Haar einmassieren, kurz einwirken lassen und danach sorgfältig ausspülen.HübnerAnton Hübner GmbH & Co. KGSchloßstraße 11-17D-79238 Ehrenkirchenhttps://huebner-vital.com/de/ueber-huebner/kontakt/Katalogartikelnummer: 1408

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Green Valley

PZN: 01244135 Braunhirse Bio 500 G Pulver

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B. Braun Melsungen AG

Professionelles Flächen-Desinfektionsmittel Meliseptol rapid zur Schnelldesinfektion von medizinischen Oberflächen. Eigenschaften: · Für medizinisches Inventar und andere alkoholbeständige Oberflächen · Aldehydfrei und frei von Alkylaminen · Frischer Geruch · Breites Wirkungsspektrum: bakterizid (inkl. MRSA, TbB) und fungizid (inkl. Schimmelpilze); begrenzt viruzid PLUS (behüllte Viren plus Adeno-, Noro- und Rotaviren) und wirksam gegen Polioviren · Einwirkzeit: 1 Minute (gem. DGHM/VAH und begrenzt viruzid PLUS) · Als Tränkflüssigkeit mit den B.Braun Wipes einsetzbar DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste HINWEISE ZUR ANWENDUNG UND DOSIERUNG Meliseptol rapid aus der Dosierflasche auf ein Einmaltuch gießen und die Flächen vollständig benetzen. Oder die zu behandelnde Fläche bis zur vollständigen Benetzung mithilfe der Sprühflasche einsprühen und das Desinfektionsmittel mit einem Tuch verreiben. Einwirkzeiten siehe Tabelle. Die Flächen dürfen nicht trockengerieben werden. Nicht auf heißen Flächen oder an unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Alkoholempfindliche Materialien (z.B. Acrylglas) vorher auf ihre Beständigkeit gegenüber Meliseptol rapid prüfen. Meliseptol rapid führt in der praktischen Anwendung nicht zu unerwünschten Hautreaktionen durch hautreizende oder sensibilisierende Wirkung (Dermatologisches Fachgutachten, Dermatest Münster, 07/2002). Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P261 - Einatmen von Dampf vermeiden. P280 - Augenschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: B. Braun Deutschland GmbH & Co.KG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Deutschland, info[at]bbraun.com

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B. Braun Melsungen AG

Professionelles Flächen-Desinfektionsmittel Meliseptol rapid zur Schnelldesinfektion von medizinischen Oberflächen. Eigenschaften: · Für medizinisches Inventar und andere alkoholbeständige Oberflächen · Aldehydfrei und frei von Alkylaminen · Frischer Geruch · Breites Wirkungsspektrum: bakterizid (inkl. MRSA, TbB) und fungizid (inkl. Schimmelpilze); begrenzt viruzid PLUS (behüllte Viren plus Adeno-, Noro- und Rotaviren) und wirksam gegen Polioviren · Einwirkzeit: 1 Minute (gem. DGHM/VAH und begrenzt viruzid PLUS) · Als Tränkflüssigkeit mit den B.Braun Wipes einsetzbar DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste HINWEISE ZUR ANWENDUNG UND DOSIERUNG Meliseptol rapid aus der Dosierflasche auf ein Einmaltuch gießen und die Flächen vollständig benetzen. Oder die zu behandelnde Fläche bis zur vollständigen Benetzung mithilfe der Sprühflasche einsprühen und das Desinfektionsmittel mit einem Tuch verreiben. Einwirkzeiten siehe Tabelle. Die Flächen dürfen nicht trockengerieben werden. Nicht auf heißen Flächen oder an unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Alkoholempfindliche Materialien (z.B. Acrylglas) vorher auf ihre Beständigkeit gegenüber Meliseptol rapid prüfen. Meliseptol rapid führt in der praktischen Anwendung nicht zu unerwünschten Hautreaktionen durch hautreizende oder sensibilisierende Wirkung (Dermatologisches Fachgutachten, Dermatest Münster, 07/2002). Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P261 - Einatmen von Dampf vermeiden. P280 - Augenschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: B. Braun Deutschland GmbH & Co.KG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Deutschland, info[at]bbraun.com

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B. Braun Melsungen AG

Professionelles Flächen-Desinfektionsmittel Meliseptol rapid zur Schnelldesinfektion von medizinischen Oberflächen. Eigenschaften: · Für medizinisches Inventar und andere alkoholbeständige Oberflächen · Aldehydfrei und frei von Alkylaminen · Frischer Geruch · Breites Wirkungsspektrum: bakterizid (inkl. MRSA, TbB) und fungizid (inkl. Schimmelpilze); begrenzt viruzid PLUS (behüllte Viren plus Adeno-, Noro- und Rotaviren) und wirksam gegen Polioviren · Einwirkzeit: 1 Minute (gem. DGHM/VAH und begrenzt viruzid PLUS) · Als Tränkflüssigkeit mit den B.Braun Wipes einsetzbar DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste HINWEISE ZUR ANWENDUNG UND DOSIERUNG Meliseptol rapid aus der Dosierflasche auf ein Einmaltuch gießen und die Flächen vollständig benetzen. Oder die zu behandelnde Fläche bis zur vollständigen Benetzung mithilfe der Sprühflasche einsprühen und das Desinfektionsmittel mit einem Tuch verreiben. Einwirkzeiten siehe Tabelle. Die Flächen dürfen nicht trockengerieben werden. Nicht auf heißen Flächen oder an unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Alkoholempfindliche Materialien (z.B. Acrylglas) vorher auf ihre Beständigkeit gegenüber Meliseptol rapid prüfen. Meliseptol rapid führt in der praktischen Anwendung nicht zu unerwünschten Hautreaktionen durch hautreizende oder sensibilisierende Wirkung (Dermatologisches Fachgutachten, Dermatest Münster, 07/2002). Nur für professionelle Anwender. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweis: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P261 - Einatmen von Dampf vermeiden. P280 - Augenschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: B. Braun Deutschland GmbH & Co.KG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Deutschland, info[at]bbraun.com

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Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH

Tropfen Wirkstoff: Eleutherococcuswurzel-Fluidextrakt. Anwendungsgebiete: Als Tonikum zur Stärkung und Kräftigung bei Müdigkeits- und Schwächegefühl, nachlassender Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit sowie in der Rekonvaleszenz. Hinweis: Wenn Schwächegefühl, Müdigkeit oder Konzentrationsstörungen andauern, sollte - wie bei allen unklaren Beschwerden - ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Enthält 32 Vol. % Alkohol. Anwendung & IndikationZur Behandlung von Erschöpfungszuständen: wie: Müdigkeit Schwächegefühl Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzliche oder unklare Beschwerden auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein. Sie können das Arzneimittel mit Wasser oder Tee verdünnen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Monate anwenden.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene30 Tropfen2-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Tropfen = 21 Tropfen Alkohol: 31,75 Volumenprozent HilfsstoffEleutherokokkwurzel-Fluidextrakt (1:1); Auszugsmittel: Ethanol 35% (V/V)1 mlHilfsstoffEthanol250,6 mgAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Cumarin oder ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Phenole und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Zimtsäure und ähnliche Stoffe!Das Arzneimittel enthält in geringen Mengen Alkohol, sollte deshalb von Alkoholikern gemieden werden.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Eleutherokokk und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:Aussehen: Strauchartige Pflanze mit stachligen Trieben und unscheinbaren braun-grünen BlütenVorkommen: Sibirien, NordostasienHauptsächliche Inhaltsstoffe: Eleutheroside, TriterpensaponineVerwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: hauptsächlich Extrakte der Wurzel.Ähnlich wie echter Ginseng stimuliert auch Eleutherokokk das Immunsystem, hemmt die Vermehrung von Viren und verbessert die Belastbarkeit. Tierversuche zeigen eine Verbesserung der Lern- und Gedächtnisleistung.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Bei Fieber, Atemnot, Blut im Urin, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Enthält 22 Vol.-% Alkohol. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Unser Immunsystem braucht Hilfe ? und das nicht nur in der Erkältungszeit, sondern zunehmend während des ganzen Jahres. Dabei hilft die Pflanze Echinacea, die ursprünglich aus Nordamerika kommt und von den Indianern geschätzt wurde: Der rote Sonnenhut (Echinacea purpurea), wie er auch heißt, wird vielerorts zur Stärkung des Immunsystems genutzt. So wird der Wirkstoff inzwischen auch in Deutschland in Kulturen angebaut. Der Presssaft der frischen blühenden Pflanzen dient als Wirkstoff für das Naturarzneimittel Echinacea STADA. Da der Sonnenhut zu den Korbblütengewächsen gehört, sollten Allergiker von einer Einnahme absehen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen/Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein/an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 4- bis 5-mal täglich 40 Tropfen ein. Art der Anwendung Die Lösung kann unverdünnt oder in Flüssigkeit eingenommen werden. Hinweis Vor Gebrauch schütteln. Eine bei Naturstoffpräparaten gelegentlich auftretende Nachtrübung oder Ausflockung beeinträchtigt nicht die Wirkung. Dauer der Anwendung Echinacea STADA Classic sollte nicht länger als 2 Wochen kontinuierlich eingenommen werden. Wie ist Echinacea STADA Classic 80 g/100 g zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. 100 g Lösung zum Einnehmen enthalten 81,5 g Presssaft aus Purpursonnenhutkraut (1,5 ? 2,5:1). Die sonstigen Bestandteile sind Ethanol 96 % V/V Wie Echinacea STADA Classic aussieht und Inhalt der Packung Klare, braune bis rotbraune Lösung Echinacea STADA Classic ist in Packungen mit 50 ml und 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Echinacea STADA Classic 80 g/100 g die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Echinacea STADA Classic enthält Alkohol. Dieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Echinacea STADA Classic 80 g/100 g einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Echinacea STADA Classic in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

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STADA Consumer Health Deutschland GmbH

Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Bei Fieber, Atemnot, Blut im Urin, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Enthält 22 Vol.-% Alkohol. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Unser Immunsystem braucht Hilfe ? und das nicht nur in der Erkältungszeit, sondern zunehmend während des ganzen Jahres. Dabei hilft die Pflanze Echinacea, die ursprünglich aus Nordamerika kommt und von den Indianern geschätzt wurde: Der rote Sonnenhut (Echinacea purpurea), wie er auch heißt, wird vielerorts zur Stärkung des Immunsystems genutzt. So wird der Wirkstoff inzwischen auch in Deutschland in Kulturen angebaut. Der Presssaft der frischen blühenden Pflanzen dient als Wirkstoff für das Naturarzneimittel Echinacea STADA. Da der Sonnenhut zu den Korbblütengewächsen gehört, sollten Allergiker von einer Einnahme absehen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen/Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein/an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 4- bis 5-mal täglich 40 Tropfen ein. Art der Anwendung Die Lösung kann unverdünnt oder in Flüssigkeit eingenommen werden. Hinweis Vor Gebrauch schütteln. Eine bei Naturstoffpräparaten gelegentlich auftretende Nachtrübung oder Ausflockung beeinträchtigt nicht die Wirkung. Dauer der Anwendung Echinacea STADA Classic sollte nicht länger als 2 Wochen kontinuierlich eingenommen werden. Wie ist Echinacea STADA Classic 80 g/100 g zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. 100 g Lösung zum Einnehmen enthalten 81,5 g Presssaft aus Purpursonnenhutkraut (1,5 ? 2,5:1). Die sonstigen Bestandteile sind Ethanol 96 % V/V Wie Echinacea STADA Classic aussieht und Inhalt der Packung Klare, braune bis rotbraune Lösung Echinacea STADA Classic ist in Packungen mit 50 ml und 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Echinacea STADA Classic 80 g/100 g die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Echinacea STADA Classic enthält Alkohol. Dieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Echinacea STADA Classic 80 g/100 g einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Echinacea STADA Classic in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

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Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG

Anwendung & Indikation Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür) Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür) oberflächlichen Wunden und Verbrennungen infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen Anwendungshinweise Die Salbe ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Salbe auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auftragen. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Hinweis Die Salbe ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich. Dosierung Nehmen Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet wird die Salbe üblicherweise wie folgt angewendet: Tragen Sie die Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie das Präparat erneut auftragen. Dauer der Anwendung Die Anwendung der Salbe sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bitte lesen Sie, welche Nebenwirkungen möglich sind? WirkstoffeWasser, gereinigtPovidon iodMacrogolIodGegenanzeigen Schwangerschaft Schwangerschaft Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Salbe nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Stillzeit Eine Aufnahme der Salbe durch den Säugling über den Mund durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle der stillenden Mutter muss vermieden werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung bei der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring während und bis zum Abschluss einer Strahlentherapie mit Jod (Radio-Iod-Therapie) oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile sind Neben- und Wechselwirkungen Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Povidon-Iod kann mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung des Präparates und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung mit Wasserstoffperoxid, Taurolidin sowie silberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen (Bildung von Silberiodid). Das Präparat darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Das Präparat nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen verwenden, da es dort andernfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen kann. Wenn Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten Sie eine längerfristige und/der großflächige Anwendung des Präparates vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffs Povidon -Iod können unter der Behandlung mit dem Präparat verschiedene Diagnostika falsch-positive Ergebnisse liefern (u.a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iod-Aufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit dem Präparat zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1-2 Wochen nach Absetzen der Behandlung eingehalten werden. Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nicht zutreffend. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt Mögliche Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems/ Erkrankungen der Haut Selten Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z.B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen, Brennen o.ä. äußern können. Sehr selten akute allergische Allgemeinreaktionen ggf. mit Blutdruckabfall und/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen); akute Haut- oder Schleimhautschwellungen (Angioödem oder Quinckeödem) Endokrine Erkrankungen Eine nennenswerte Iod-Aufnahme kann bei längerfristiger Anwendung der Salbe auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose) ggf. mit Symptomen wie z.B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen / Erkrankungen der Nieren und Harnwege Selten Nach Anwendung großer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung): Elektrolyt- und Serumosmolaritätsstörungen, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie das Präparat nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage). Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Ältere Menschen Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (>/= 65 Jahren) eine großflächige und längerfristige Anwendung des Präparates nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Neugeborene und Säuglinge Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist das Präparat nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. Eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion ist notwendig. Eine Aufnahme der Salbe durch den Säugling beim Stillen muss vermieden werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Das Präparat hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG

Anwendung & Indikation Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür) Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür) oberflächlichen Wunden und Verbrennungen infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen Anwendungshinweise Die Salbe ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Salbe auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auftragen. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Hinweis Die Salbe ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich. Dosierung Nehmen Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet wird die Salbe üblicherweise wie folgt angewendet: Tragen Sie die Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie das Präparat erneut auftragen. Dauer der Anwendung Die Anwendung der Salbe sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bitte lesen Sie, welche Nebenwirkungen möglich sind? WirkstoffeWasser, gereinigtPovidon iodMacrogolIodGegenanzeigen Schwangerschaft Schwangerschaft Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Salbe nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Stillzeit Eine Aufnahme der Salbe durch den Säugling über den Mund durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle der stillenden Mutter muss vermieden werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung bei der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring während und bis zum Abschluss einer Strahlentherapie mit Jod (Radio-Iod-Therapie) oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile sind Neben- und Wechselwirkungen Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Povidon-Iod kann mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitiger Anwendung des Präparates und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung mit Wasserstoffperoxid, Taurolidin sowie silberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen (Bildung von Silberiodid). Das Präparat darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Das Präparat nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen verwenden, da es dort andernfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen kann. Wenn Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten Sie eine längerfristige und/der großflächige Anwendung des Präparates vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffs Povidon -Iod können unter der Behandlung mit dem Präparat verschiedene Diagnostika falsch-positive Ergebnisse liefern (u.a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iod-Aufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit dem Präparat zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1-2 Wochen nach Absetzen der Behandlung eingehalten werden. Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nicht zutreffend. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt Mögliche Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems/ Erkrankungen der Haut Selten Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z.B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen, Brennen o.ä. äußern können. Sehr selten akute allergische Allgemeinreaktionen ggf. mit Blutdruckabfall und/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen); akute Haut- oder Schleimhautschwellungen (Angioödem oder Quinckeödem) Endokrine Erkrankungen Eine nennenswerte Iod-Aufnahme kann bei längerfristiger Anwendung der Salbe auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose) ggf. mit Symptomen wie z.B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen / Erkrankungen der Nieren und Harnwege Selten Nach Anwendung großer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung): Elektrolyt- und Serumosmolaritätsstörungen, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wichtige Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie das Präparat nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage). Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Ältere Menschen Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (>/= 65 Jahren) eine großflächige und längerfristige Anwendung des Präparates nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Neugeborene und Säuglinge Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist das Präparat nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. Eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion ist notwendig. Eine Aufnahme der Salbe durch den Säugling beim Stillen muss vermieden werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Das Präparat hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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Greenlife Value GmbH

Unser Schlafbär in braun Dieses knuddelige Bärchen bringt jeden ins Land der Träume. Unser Sleepy Bear in braun mit flauschig weichem Fell ist ca. 32 cm lang und wiegt etwa 770 g. Mit seiner praktischen Auflagefläche ist er nicht nur ein süßes Schmusetier, sondern auch ein unentbehrlicher Wärmespender für jede Lebenslage. Mit nicht herausnehmbarer Hirsekorn-Lavendel-Füllung. Für eine gleichmäßige Wärmeverteilung Produkt vor Gebrauch sorgfältig durchkneten und die Temperatur an einer empfindlichen Körperstelle (z.B. Armbeuge) überprüfen. Gebrauchshinweise unbedingt beachten! ACHTUNG: ? NUR IN DER MIKROWELLE ODER IM ELEKTRO-BACKOFEN ERWÄRMEN! ? DIE MIKROWELLE ODER DER BACKOFEN DARF NUR VON ERWACHSENEN BEDIENT WERDEN! ? DAS ERWÄRMTE PRODUKT KANN VERBRENNUNGEN ODER FEUER VERURSACHEN! ? LÄNGEREN DIREKTEN HAUTKONTAKT VERMEIDEN! ? DIE ANGEGEBENE ERWÄRMUNGSZEIT UND WATTZAHL UNBEDINGT EINHALTEN! ? VORSICHT BEIM HERAUSNEHMEN AUS DER MIKROWELLE ODER DEM BACKOFEN, DAS PRODUKT KÖNNTE HEISS SEIN! ? DEN INHALT NICHT VERZEHREN! ? DAS PRODUKT NICHT ÜBERHITZEN, DA DIE TEMPERATUR NACH DER ENTNAHME AUS DER MIKROWELLE ODER DEM BACKOFEN NOCH ANSTEIGEN UND VERBRENNUNGEN ODER FEUER VERURSACHEN KANN! ? FALLS DIE LEISTUNG NICHT AUF DEM MIKROWELLENGERÄT ANGEGEBEN IST, ENTNEHMEN SIE DIE KORREKTE LEISTUNG DER BEDIENUNGSANLEITUNG DES GERÄTS! ? PRODUKT IN REGELMÄSSIGEN ABSTÄNDEN AUF BESCHÄDIGUNGEN ÜBERPRÜFEN! ? NACH JEDEM GEBRAUCH AN EINEM TROCKENEN UND KÜHLEN ORT AUFBEWAHREN! BITTE DIESE GEBRAUCHSHINWEISE GUT DURCHLESEN! Erwärmung in der Mikrowelle oder im Elektro-Backofen: Papier-Etikett vor dem Erwärmen vom Produkt entfernen und für den späteren Gebrauch aufbewahren. Das saubere und trockene Produkt für maximal 90 Sekunden bei maximal 800 Watt in der Mikrowelle erwärmen. Sicherstellen, dass sich der Drehteller frei drehen kann, sauber bzw. frei von Fettrückständen ist und sich die Mikrowelle nach maximal 90 Sekunden automatisch ausschaltet. Eine vorhandene Grillfunktion ist stets auszuschalten! Für die Erwärmung in einem vorgeheizten Elektro-Backofen (Achtung: nur bei Umluft!) legen Sie das Produkt für maximal 10 Minuten bei 100 °C auf einem hitzebeständigen Teller auf die mittlere Ofenschiene. Eine vorhandene Grillfunktion ist stets auszuschalten! Die Wärmeentwicklung zwischendurch kontrollieren! Bei den ersten Erwärmungen kann es an der Produkt-Oberfläche zu einer normalen, geringfügigen Feuchtigkeitsbildung kommen, die sich nach mehrmaliger Nutzung einstellt. Produkt niemals überhitzen! Erwärmung des Produkts grundsätzlich nur unter Aufsicht Erwachsener vornehmen. Vorsicht beim Herausnehmen des Produkts aus der Mikrowelle oder dem Ofen. Beachten Sie die angegebene Erwärmungszeit und Wattzahl. Achtung: Direkter Hautkontakt kann zu Verbrennungen führen. Stellen Sie durch sorgfältiges Durchkneten immer sicher ? besonders bevor das Produkt einem Kind gegeben wird ? dass das Produkt nicht zu heiß ist, und dass die Wärme gleichmäßig verteilt ist. Achtung: Die Oberflächentemperatur kann auch nach der eigentlichen Erwärmung nach der Entnahme aus der Mikrowelle noch weiter steigen. Vor Gebrauch die Temperatur des Produkts (max. 41 °C) an einer empfindlichen Körperstelle (z. B. in der Armbeuge) überprüfen. Achtung: Vor erneuter Erwärmung muss das Produkt auf Raumtemperatur abgekühlt und die Oberfläche sauber und trocken sein. Es kann bis zu maximal 4 Stunden dauern, bis das Produkt komplett auf Raumtemperatur abgekühlt ist. Fremdkörper oder Verunreinigungen (z. B. Speisereste) können das Produkt beschädigen. Bei Mikrowellen mit einer Leistung von 850-1000 Watt darf die Erwärmungsdauer 60 Sekunden nicht überschreiten. Bei einer höheren Leistung als 1000 Watt darf dieses Produkt NICHT erwärmt werden. Wenn versehentlich überhitzt, Produkt an einem sicheren Ort vollständig bis auf Raumtemperatur abkühlen lassen und so lange nicht berühren. Pflegehinweise: Die Produkt-Füllung enthält naturreine, behandelte Hirsekörner und getrockneten Lavendel. Das Produkt nicht in Wasser eintauchen. Die Produktoberfläche regelmäßig mit einem feuchten Tuch reinigen und vor dem Gebrauch an der Luft trocknen lassen. Eine separate Reinigung der Füllung bzw. des Innenkissens ist nicht möglich. Reinigen Sie das Produkt nur gemäß diesen Herstellerangaben. Bevor das Produkt erneut erwärmt werden kann, muss es wieder vollständig trocken sein. Den Zustand des Produkts in regelmäßigen Abständen überprüfen und bei Abnutzung oder Beschädigung im normalen Hausmüll entsorgen. Achtung: Stellen Sie durch sorgfältiges Durchkneten immer sicher ? besonders bevor das Produkt einem Kind gegeben wird ? dass das Produkt nicht zu heiß ist, und dass die Wärme gleichmäßig verteilt ist. Achtung: Die Oberflächentemperatur kann auch nach der eigentlichen Erwärmung nach der Entnahme aus der Mikrowelle noch weiter steigen. Vor Gebrauch die Temperatur des Produkts an einer empfindlichen Körperstelle überprüfen. Achtung: Vor erneuter Erwärmung muss das Produkt auf Raumtemperatur abgekühlt und die Oberfläche sauber und trocken sein. Es kann bis zu maximal 4 Stunden dauern, bis das Produkt komplett auf Raumtemperatur abgekühlt ist. Fremdkörper oder Verunreinigungen (z. B. Speisereste) können das Produkt beschädigen. Bei Mikrowellen mit einer Leistung von 850-1000 Watt darf die Erwärmungsdauer 60 Sekunden nicht überschreiten. Bei einer höheren Leistung als 1000 Watt darf dieses Produkt NICHT erwärmt werden. Wenn versehentlich überhitzt, Produkt an einem sicheren Ort vollständig bis auf Raumtemperatur abkühlen lassen. Das Produkt ist nur zum Spielen gedacht und sollte nicht für medizinische Zwecke oder bei Beschwerden verwendet werden. Greenlife Value GmbH Schwertfegerstraße 8 23556 Lübeck info@warmies.de

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B. Braun Melsungen AG

Ein Behälter, der überzeugt und sich auszahlt - universell in der Infusionstherapie - Standfest, griffig und bruchsicher - Platz- und kostensparend beim Transportieren, Lagern, Entsorgen - Spart Arbeitsschritte ein: Aufhänger - integriert Belüftung - nicht notwendig Einstich-Port - schon keimfrei - Mehr Sicherheit: Beim Zuspritzen steht in der Twincap ein fester Widerpart zur Verfügung - sicheres Einstechen schützt vor Verletzungen - DEHP-/PVC-frei,Latex-frei

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B. Braun Melsungen AG

Infusions- und Injektionslösungen Ecoflac plus Ein Behälter, der überzeugt und sich auszahlt - universell in der Infusionstherapie - Standfest, griffig und bruchsicher - Platz- und kostensparend beim Transportieren, Lagern, Entsorgen - Spart Arbeitsschritte ein:  Aufhänger - integriert  Belüftung - nicht notwendig  Einstich-Port - schon keimfrei - Mehr Sicherheit: Beim Zuspritzen steht in der Twincap ein fester Widerpart zur Verfügung - sicheres Einstechen schützt vor Verletzungen - DEHP-/PVC-frei,Latex-frei

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B. Braun Melsungen AG

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B. Braun Melsungen AG

Infusions- und Injektionslösungen Ecoflac plus Ein Behälter, der überzeugt und sich auszahlt - universell in der Infusionstherapie - Standfest, griffig und bruchsicher - Platz- und kostensparend beim Transportieren, Lagern, Entsorgen - Spart Arbeitsschritte ein:  Aufhänger - integriert  Belüftung - nicht notwendig  Einstich-Port - schon keimfrei - Mehr Sicherheit: Beim Zuspritzen steht in der Twincap ein fester   Widerpart zur Verfügung - sicheres Einstechen schützt vor Verletzungen - DEHP-/PVC-frei,Latex-frei

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B. Braun Melsungen AG

Infusionsgerät mit Präzisions-Tropfenregler für Schwerkraftinfusionen Regler mit Fein-Graduierung (ml/h) Wichtiger Hinweis: Die Skalenwerte sind Näherungswerte. Sie beziehen sich auf die Infusion von 0,9 % NaCl-Lösung, appliziert mit einer Vasofix Braunüle der Größe G18 bei einer statischen Höhendifferenz von ca. 76 cm ohne ZVD. Die Skalenwerte müssen deshalb unbedingt durch Überprüfen verifiziert werden. Andernfalls besteht die Gefahr der Über- oder Unterdosierung mit allen daraus folgenden Konsequenzen für den Patienten! Bitte beachten Sie die Hinweise in der Gebrauchsinformation. Konstante, schlauchunabhängige Tropfraten Schiebeklemme für die kurzzeitige Infusionsunterbrechung Luer-Lock-Ansatz DEHP-frei, Neutrapur: PVC-frei

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B. Braun Melsungen AG

Infusionsgerät mit Präzisions-Tropfenregler für Schwerkraftinfusionen Regler mit Fein-Graduierung (ml/h) Wichtiger Hinweis: Die Skalenwerte sind Näherungswerte. Sie beziehen sich auf die Infusion von 0,9 % NaCl-Lösung, appliziert mit einer Vasofix Braunüle der Größe G18 bei einer statischen Höhendifferenz von ca. 76 cm ohne ZVD. Die Skalenwerte müssen deshalb unbedingt durch Überprüfen verifiziert werden. Andernfalls besteht die Gefahr der Über- oder Unterdosierung mit allen daraus folgenden Konsequenzen für den Patienten! Bitte beachten Sie die Hinweise in der Gebrauchsinformation. Konstante, schlauchunabhängige Tropfraten Schiebeklemme für die kurzzeitige Infusionsunterbrechung Luer-Lock-Ansatz DEHP-frei, Neutrapur: PVC-frei

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NAOS Deutschland GmbH

BIODERMA Sensibio DS+ Crème Beruhigende Pflege Sensibio DS+ Crème bekämpft die Ursachen von Rötungen und eliminiert Schuppen. Dank ihrer antimykotischen Wirkung verringert sie die Vermehrung von Reizstoffen, die den Zustand der zu Rötungen und Schuppen neigenden Haut verschlimmern. Die irritierte Haut wird beruhigt. Sensibio DS+ ist ideal geeignet bei empfindlicher, zu Rötungen und Schuppen neigender Haut. ? Reduziert die Vermehrung von Reizstoffen (bspw. Malassezia-Hefen) auf der Haut ? Reduziert Rötungen und beruhigt die Haut ? Eliminiert Schuppen ? Leichte, nicht-fettende Textur ? Therapiebegleitend bei Seborrhoischem Ekzem oder Perioraler Dermatitis ? Sehr gute Hautverträglichkeit ? Nicht komedogen ? Unparfümiert Hautzustand / Hauttyp: Sensibio DS+ ist ideal geeignet bei empfindlicher, zu Rötungen und Schuppen neigender Haut. Therapiebegleitend geeignet bei Seborrhoischem Ekzem oder Perioraler Dermatitis. Indikation: Empfindliche Haut ist nicht in der Lage, ihre Rolle als Schutzbarriere gegen Reizstoffe wahrzunehmen. Make-up, Abschminken, Umweltverschmutzung, äußerer Stress: Die Haut wird Tag für Tag geschwächt und angespannt. Die Symptome: ein Hitzegefühl, Unwohlsein, Kribbeln oder auch ein Brennen der Haut. Sie trocknet leicht aus und die daraus resultierende verstärkte Trockenheit unterstützt automatisch ihre Anfälligkeit und führt zu unangenehmen Spannungsgefühlen. Unter Umständen kann es auch zu Schuppenbildung und Rötungen kommen. Diese übermäßige Hautempfindlichkeit kann vorübergehend oder dauerhaft sein. Wirkungsweise des Produkts: Braunalge und Enoxolon beruhigen die Haut. Piroctonolamin, Climbazol und Glyceryl Undecylenate lindern Juckreiz, reduzieren die Schuppenbildung und den Malassezia-Pilz. Das enthaltene Kokosöl regeneriert die Haut. Sensibio DS+ Crème enthält - wie alle BIODERMA Produkte - 9-fach gereinigtes Wasser, welches dem Zellwasser in unseren Hautzellen sehr ähnlich und somit höchst verträglich ist. Die BIODERMA Zuckergrundlage D.A.F.TM ist eine Kombination aus drei biomimetischen, beruhigenden Zuckern, die den Entzündungsprozess zusätzlich verhindern. Studienergebnisse: Reduzierte Hautrötung: 76% (1) Verminderung des Spannungsgefühls: -92% (2) Die Schuppen nehmen ab: -93% (2) (1) Verwendungstest über 7 Tage an 19 Probanden im Alter von 20 bis 66 Jahren. (2) Klinische Studie zu Sensibio DS+ bei seborrhoischer Dermatitis im Gesicht über 56 Tage an 21 Probanden im Alter von 20 bis 73 Jahren. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche tragen Sensibio DS+ Crème täglich morgens und/oder abends auf die gereinigte Haut auf. Sanft einmassieren bis die Pflege von der Haut absorbiert wurde. Nicht auf sichtlich gereizte oder nässende Haut auftragen. In solchen Fällen frage bitte eine medizinische Fachkraft um Rat. Inhaltsstoffe: AQUA / WATER / EAU, COCOS NUCIFERA (COCONUT) OIL, PROPYLENE GLYCOL, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, DIMETHICONE, GLYCYRRHETINIC ACID, SORBITAN SESQUIOLEATE, PIROCTONE OLAMINE, GLYCERYL UNDECYLENATE, CLIMBAZOLE, MANNITOL, XYLITOL, RHAMNOSE, FRUCTOOLIGOSACCHARIDES, LAMINARIA OCHROLEUCA EXTRACT, CETYL ALCOHOL, CARBOMER, SCLEROTIUM GUM, SODIUM HYDROXIDE, PHENOXYETHANOL. [BI 488V2]

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H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG

H&S Sennesblätter N Pflanzliches stimulierendes Abführmittel. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Gegenanzeigen: H&S Sennesblätter N nicht anwenden bei Darmverschluss; akut-entzündlichen Erkrankungen des Darmes, z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Blinddarmentzündung; bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache; bei schwerem Flüssigkeitsmangel im Körper mit Wasser- und Salzverlusten. Wegen unzureichender toxikologischer Untersuchungen nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei Kindern unter 10 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Eine über die kurzdauernde Anwendung hinausgehende Einnahme stimulierender Abführmittel kann zu Verstärkung der Darmträgheit führen. H&S Sennesblätter N sollten nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch eine Ernährungsumstellung oder durch Quellstoffpräparate nicht zu beheben ist. Hinweis: Bei inkontinenten Erwachsenen sollte nach dem Trinken von H&S Sennesblätter N ein längerer Hautkontakt mit dem Kot durch Wechseln der Vorlage vermieden werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei andauerndem Gebrauch oder Missbrauch ist durch Kaliummangel eine Verstärkung der Wirkung bestimmter, den Herzmuskel stärkender Arzneimittel (Herzglykoside) sowie eine Beeinflussung der Wirkung von Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen möglich. Die Kaliumverluste können durch gleichzeitige Anwendung von bestimmten Arzneimitteln, die die Harnausscheidung steigern (Saluretika), von Cortison und cortisonähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroide) oder Süßholzwurzel verstärkt werden. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt H&S Sennesblätter N nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da H&S Sennesblätter N sonst nicht richtig wirken können! Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren 2 mal täglich 1 Tasse eines wie folgt bereiteten Teeaufgusses trinken. Die individuell richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Dazu kann gegebenenfalls 1 Tasse Teeaufguss bereits ausreichen. 1 Filterbeutel für 1 Glas/ Tasse. Mit kochendem Wasser übergießen und bedeckt etwa 10 Min. ziehen lassen. Filterbeutel herausnehmen und schwach ausdrücken. Den Teeaufguss möglichst abends vor dem Schlafengehen trinken. Die Wirkung tritt normalerweise nach 8-12 Stunden ein. Sollten Sie Fragen zur Dosierung oder Anwendung haben, befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweis: Das stimulierende Abführmittel H&S Sennesblätter N darf ohne ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum (mehr als 1-2 Wochen) angewendet werden. Überdosierung: Bei versehentlicher oder beabsichtigter Überdosierung können schmerzhafte Darmkrämpfe und schwere Durchfälle mit Wasser-und Salzverlusten sowie eventuell starke Magen-Darm-Beschwerden auf-treten. Bei Überdosierung benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Er wird entscheiden, welche Gegenmaßnahmen (z.B. Zuführung von Flüssigkeit und Salzen) gegebenenfalls erforderlich sind. Unterdosierung oder vergessene Anwendung: Vergessene oder unter-dosierte Anwendungen nicht nachholen, sondern Anwendung wie vorgesehen fortführen. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können krampfartige Magen- Darm-Beschwerden auftreten. In diesen Fällen ist eine Dosisreduktion erforderlich. Durch Abbauprodukte kann es zu einer intensiven Gelbfärbung oder rot-braunen Verfärbung des Harns kommen, die aber vorübergehend und harmlos ist. Bei chronischem Gebrauch oder Missbrauch können auftreten: - Erhöhter Verlust von Wasser und Salzen (Elektrolytverlust), insbesondere Kaliumverlust. Kaliumverlust kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Herzglykosiden (den Herzmuskel stärkende Arzneimittel), Saluretika (harntreibende Arzneimittel) und Cortison und cortisonähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroide) - Ausscheidung von Eiweiß und roten Blutkörperchen im Harn - Pigmenteinlagerungen in die Darmschleimhaut (Pseudomelanosis coli). Diese Einlagerung ist harmlos und bildet sich normalerweise nach Absetzen von H&S Sennesblätter N zurück. Zusammensetzung: 100 g Tee enthalten Arzneilich wirksame Bestandteile: Sennesblätter Sennae folium 75 g Sonstige Bestandteile: Erdbeerblätter Fragariae folium 25 g

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B. Braun Melsungen AG

Wirkstoff: Natrium-Ion

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B. Braun Melsungen AG

Wirkstoff: Natrium-Ion

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B. Braun Melsungen AG

Elektrolytlösung zur zentralvenösen Infusion Zur Korrektur metabolischer Acidosen Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat-

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B. Braun Melsungen AG

Elektrolytlösung zur zentralvenösen Infusion Zur Korrektur metabolischer Acidosen Zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure) Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide) Zur Harnalkalisierung bei Hämolyse Mit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat-

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Braunol Schleimhautantiseptikum7,5 % Lösung zur Anwendung auf der Haut Povidon-IodAnwendungsgebiete:Braunol ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.

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B. Braun Melsungen AG

Braunol Schleimhautantiseptikum7,5 % Lösung zur Anwendung auf der Haut Povidon-IodAnwendungsgebiete:Braunol ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.

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Braunol Schleimhautantiseptikum7,5 % Lösung zur Anwendung auf der Haut Povidon-IodAnwendungsgebiete:Braunol ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.

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B. Braun Melsungen AG

Braunol Schleimhautantiseptikum7,5 % Lösung zur Anwendung auf der Haut Povidon-IodAnwendungsgebiete:Braunol ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.

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B. Braun

PZN: 01588739 Braunol Schleimhautantiseptikum 20 X 250 ml Lösung

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B. Braun Melsungen AG

Braunol Schleimhautantiseptikum7,5 % Lösung zur Anwendung auf der Haut Povidon-IodAnwendungsgebiete:Braunol ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.

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Dr. Pandalis Urheimische Medizin GmbH & CO. KG

Teuto Waerme Auflage Pulver Pflanzliche Pulvermischung zur Bereitung einer wärmenden Auflage bei folgenden Beschwerden: verspannte, verkrampfte, verhärtete Gewebe (Hexen­schuß, muskulärer Hartspann, verspannungsbedingter Kopfschmerz, HWS-, LWS-Syndrom) Beschwerden des degenerativen rheumatischen Formen­kreises Begleittherapie bei Sinusitis und Bronchitis Nur zur äußeren Anwendung! Zusammensetzung: Brauner Senf, Bockshornklee-Samen*, Rosmarinöl* * Aus kontrolliert biologischem Anbau (geprüft durch Öko-Kontrollstelle PV Karlsruhe). Eigenschaften: Die rein pflanzliche Teuto Wärme Auflage intensiviert durch die Wärme die Durchblutung der Haut. Durch die warme Zubereitung des Teigs wird die örtliche Reizwirkung auf die Haut aufgrund der Inhaltsstoffe gefördert und eine Rötung der betroffenen Hautpartien erzeugt. Mit ihrer wohltuenden wärmenden Wirkung löst die Auflage Verspannungen, verbessert die Bewegungsfähigkeit und steigert das allgemeine Wohlbefinden. Dosierungs- und Zubereitungsanleitung: Für eine handflächengroße Auflage werden 3 gestrichene Eßlöffel Pulver mit etwa 5 Eßlöffeln 35 ? 40 C warmem Wasser zu einer teigigen Paste verrührt. Den Teig auf die zu behandelnde Stelle auflegen und mit einem größeren Naturfasertuch abdecken. Die Teuto Wärme Auflage soll 5 ? 10 Minuten auf der Haut bleiben. Bei zu intensivem Wärmegefühl bzw. bei Personen mit empfindlicher Haut und bei Jugendlichen kann die Anwendungsdauer verkürzt werden. Nach Entfernen der Auflage ist die Haut gerötet. Eine erneute Anwendung darf erst nach Abklingen der Rötung erfolgen. Die Paste nach der Anwendung bitte mit einem feuchten Tuch vollständig von der Haut entfernen. Die Entsorgung kann über die Biotonne erfolgen. Gegenanzeigen: Die Teuto Wärme Auflage sollte nicht auf offene Wunden, Krampfadern, Schleimhäute oder das Gesicht aufgelegt werden. Keine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Augenkontakt sofort mit klarem Wasser ausspülen. Nebenwirkungen: Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine uner­wünschten Nebenwirkungen zu erwarten.

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Terumo

PZN: 01802687 Agani Kanüle 26 G 13 mm Braun

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Terumo Deutschland GmbH

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B. Braun

Wirkstoff: isotone Kochsalzlösung zur intravenösen Infusion Flüssigkeit zur Injektion apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: B. Braun Melsungen AG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01829700

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B. Braun

PZN: 01867557 Braunoderm Nachgefärbt 1 L Lösung

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B. Braun Melsungen AG

Alkoholische Desinfektionstücher EIGENSCHAFTEN ? Gezielte Wischdesinfektion von kleinen, alkoholbeständigen Flächen ? Breites Wirkungsspektrum: bakterizid (inkl. MRSA und TbB) und fungizid (inkl. Schimmelpilze); begrenzt viruzid PLUS (behüllte Viren plus Adeno-, Noro-, Rotaviren), wirksam gegen Polyoma- und Polioviren ? Schnell wirksam innerhalb 1 Min.* (gem. DGHM/VAH und begrenzt viruzid PLUS)·Getränkt mit Meliseptol rapid Flüssigkeit ? Aldehydfrei und frei von Aminen ? Hygienische Einzelentnahme durch praktische Spenderbox·Box wiederverwendbar durch Nachfüllpackung ? Dermatologisch getestet Listung: Meliseptol rapid ist DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste HINWEISE ZUR ANWENDUNG UND DOSIERUNG Flächen wischen, sodass sie vollständig mit der Wirkstofflösungbenetzt sind. Einwirkzeiten siehe Tabelle. Die Flächen dürfen nichttrocken gerieben werden. Nicht auf heißen Flächen oder an unterSpannung stehenden elektrischen Geräten anwenden. Alkoholempfindliche Materialien (z. B. Acrylglas) vor der Des-infektion auf ihre Beständigkeit gegenüber der Wirkstofflösung prüfen. Behälter nach Gebrauch dicht geschlossen halten. Wirkspektrum und Einwirkzeiten ? Flächendesinfektion gemäß DGHM/VAHbakterizid/levurozid - 1 Min. ? tuberkulozid - 30 Sek. ? Schimmelpilze (A. brasiliensis) - 15 Min. ? begrenzt viruzid (inkl. HBV, HCV, HIV) - 1 Min. ? begrenzt viruzid PLUS (behüllte Viren plus Adeno-, Rota- und Noroviren) - 1 Min. ? Polyomaviren - 5 Min. ? Polioviren*** - 10 Min. Signalwort: Gefahr Gefahrenhinweise: H226 - Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H318 - Verursacht schwere Augenschäden. H336 - Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. P210 - Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. P261 - Einatmen von Dampf vermeiden. P280 - Augenschutz tragen. P305+P351+P338 - BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 - Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM, Arzt anrufen. P501 - Inhalt und Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Hersteller: B. Braun Deutschland GmbH & Co.KG, Schwarzenberger Weg 73-79, 34212 Melsungen Deutschland, info@bbraun.com

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