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"description": "? Schnelle Hilfe bei Juckreiz ? epiivo wirkt chemiefrei und ist so auch für Kinder und Schwangere geeignet ? Zwei verschiedene Temperaturstufen für eine individuelle Behandlung ? Einfache Bedienung mit nur einem Knopfdruck ? Stummschaltung für eine geräuschlose Behandlung ? Mobiler Einsatz durch wiederaufladbaren Akku und Case ? Dermatologisch getestet Multi-Level-Sicherheitsfeatures: 1. Intelligente Temperatursteuerung 2. Unabhängiger Temperaturwächter 3. Ausfallsicherer Überhitzungsschutz Bitte lesen Sie vor der ersten Inbetriebnahme die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und beachten Sie die Hinweise. Anwendungszweck: epiivoR ist ein thermotherapeutisches Medizinprodukt zur topischen symptomatischen Behandlung von Juckreiz bei akutem und chronischem Pruritus. Die Anwendung konzentrierter Warme (lokale Thermotherapie) ist ein physikalisches Wirkprinzip, das auf kurzer, konzentrierter Wärmeeinwirkung auf ein eng begrenztes Hautareal beruht. Selbst ein lokal begrenzter Wärmeeintrag kann ausreichen, eine juckreizlindernde Reaktion des Korpers auszulosen. epiivoR ist chemiefrei ? ausschließlich durch konzentrierte Wärme. epiivoR ist daher auch für Schwangere und Kinder geeignet. epiivoR ist aufgrund der keramischen Kontaktflache ebenfalls fur Allergiker geeignet. Hinweise zum Gebrauch: epiivoR ist zur Eigenanwendung durch Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren angezeigt. Bei Kindern unter 12 Jahren oder bei Personen mit erheblichen Hor-, Seh- und/oder Bewegungseinschrankungen darf das Gerat nur mit Unterstutzung eines Erwachsenen verwendet werden. Verwenden Sie das Gerat nicht bei Kindern unter 3 Jahren. Aufgrund des kognitiven Entwicklungsstandes bzw. der Entwicklung des Hautgewebes wird die Behandlung mit dem Gerat fur Kinder ab dem 7. Lebensjahr empfohlen. Reinigungsanweisung: Alle auseren Flachen des Gerates konnen mit einem weichen Tuch gereinigt werden, welches leicht mit Wasser angefeuchtet wurde. Bei offensichtlicher Verschmutzung muss das Gerat gereinigt werden. Dazu benutzen Sie bitte ein weiches Tuch, das mit kaltem Seifenwasser befeuchtet wurde. Wischen Sie alle auseren Flachen grundlich ab, bis keine Verschmutzung mehr sichtbar ist. Trocknen Sie anschliesend diese Flachen mit einem Tuch. Wenn das Gerat von einer weiteren Person verwendet wird, muss es vor jeder Anwendung desinfiziert werden. Feuchten Sie dazu ein weiches Tuch gut mit 70%igem Isopropanol an oder verwenden Sie ein herkommliches Desinfektionstuch auf Basis von 70%igem Isopropanol. Wischen Sie alle Oberflachen des Gerates grundlich mit diesem Tuch fur 30 Sekunden ab. Lassen Sie die Flache an der Luft trocknen. Dieses Medizinprodukt entspricht dem EMV-Standard IEC 60601-1-2:2014. Trotzdem sollten besondere Vorsichtsmasnahmen beachtet werden: epiivoR ist vorgesehen fur die Verwendung in Umgebungen der hauslichen Gesundheitsfuhrsorge und vergleichbaren Umgebungen in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens. Die Verwendung dieses Gerates unmittelbar neben anderen Geraten oder mit anderen Geraten in gestapelter Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben konnte. Die Verwendung von anderem Zubehor, als jenem, welches der Hersteller dieses Gerates festgelegt oder bereitgestellt hat, kann erhohte elektromagnetische Storaussendung oder eine geminderte elektromagnetische Storfestigkeit des Gerates zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebsweise fuhren. Tragbare HF-Kommunikationsgerate (Funkgerate), einschlieslich deren Zubehor, wie z. B. Antennenkabel und externe Antennen, sollten nicht in einem geringeren Abstand als 30 cm zu den vom Hersteller bezeichneten Teilen und Leitungen des epiivoR verwendet werden. Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des Gerates fuhren. Entsprechend den Vorgaben der IEC 60601-1-2:2014 kann die technische Beschreibung in digitaler Form und englischer oder deutscher Sprache bei der mibeTec GmbH (Adresse befindet sich in der Gebrauchsanweisung) angefordert werden.",
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"description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen. Warnhinweis: Enthält Bronopol und Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Panthenol Wund- und Heilcreme und wie wirkt sie? Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM enthält den Wirkstoff Dexpanthenol (50 mg pro Gramm Creme). Dexpanthenol wird in der Haut zu Pantothensäure umgewandelt, die die Neubildung von Hautzellen fördert und somit die Wundheilung unterstützt. Die Creme wird zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen angewendet, indem sie die Feuchtigkeit in der Haut erhöht und somit den Heilungsprozess beschleunigt. Wechselwirkungen Bei der Anwendung von Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM im Genital- oder Analbereich und gleichzeitiger Verwendung von Kondomen kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und somit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Es sind keine weiteren Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt, jedoch sollte der Arzt oder Apotheker informiert werden, wenn andere Arzneimittel angewendet werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen. Bei Auftreten einer dieser Nebenwirkungen sollte die Anwendung der Creme sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird Panthenol Wund- und Heilcreme angewendet? Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM wird ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen Die Creme ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt.",
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Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. 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Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.",
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Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen.Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel gegen Parkinsonsche Erkrankung) abschwächen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Isoniazid (INH), D-Penicillamin (unterschiedliche Antibiotika) oder oralen Kontrazeptiva (die ?Pille\") kann die Wirkung von Vitamin B6 abnehmen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenIn Einzelfällen sind nach Vitamin B1-Gaben Schweißausbrüche, Tachykardie (Herzrasen), Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) beschrieben worden.Bei längerfristiger Überdosierung von Vitamin B6 (länger als 2 Monate in einer Einnahmemenge über 1 g pro Tag) können nervenschädigende Wirkungen auftreten.Die langfristige Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 kann eine periphere sensorische Neuropathie (Missempfindungen vorwiegend an Händen und Füßen) hervorrufen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlichwenn Sie bei sich Missempfindungen, vorwiegend an Händen und Füßen, bemerken (periphere sensorische Neuropathien). Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.",
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Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen.Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel gegen Parkinsonsche Erkrankung) abschwächen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Isoniazid (INH), D-Penicillamin (unterschiedliche Antibiotika) oder oralen Kontrazeptiva (die ?Pille\") kann die Wirkung von Vitamin B6 abnehmen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenIn Einzelfällen sind nach Vitamin B1-Gaben Schweißausbrüche, Tachykardie (Herzrasen), Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) beschrieben worden.Bei längerfristiger Überdosierung von Vitamin B6 (länger als 2 Monate in einer Einnahmemenge über 1 g pro Tag) können nervenschädigende Wirkungen auftreten.Die langfristige Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 kann eine periphere sensorische Neuropathie (Missempfindungen vorwiegend an Händen und Füßen) hervorrufen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlichwenn Sie bei sich Missempfindungen, vorwiegend an Händen und Füßen, bemerken (periphere sensorische Neuropathien). Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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"description": "Wirkstoff: Miconazol, 20 mg/ml. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken), Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten, oberflächliche Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte), Erythrasma. Miconazol acis Lösung wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Lösung wird angewendet bei Pilzinfektio-nen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmel-pilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von ? Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischen-räume, Fußsohlen, Fußrücken) ? Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die Lösung wird 1 bis 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. 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"description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiet: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Schleimhautschädigungen an der Nase. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Warnhinweis: Bronopol und Wollwachs können örtlich begrenzte Hautreizungen hervorrufen.mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Panthenol Nasencreme JENAPHARM und wie wirkt sie? Panthenol Nasencreme JENAPHARM enthält den Wirkstoff Dexpanthenol, ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Die Creme fördert die Heilung bei oberflächlichen leichten Schleimhautschädigungen in der Nase. Dexpanthenol wird in der Haut zu Pantothensäure umgewandelt, einem wichtigen Bestandteil des Coenzyms A, welches die Neubildung von Haut und Schleimhaut unterstützt und die Heilung fördert. Wechselwirkungen Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informiere jedoch deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel anwendest oder vor kurzem angewendet hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Panthenol Nasencreme JENAPHARM Nebenwirkungen haben. Diese treten jedoch nicht bei jedem auf. Mögliche Nebenwirkungen umfassen allergische Reaktionen und Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschenbildung. Wenn du eine dieser Nebenwirkungen bemerkst, wende die Creme nicht weiter an und suche einen Arzt auf. Wie wird Panthenol Nasencreme JENAPHARM angewendet? Panthenol Nasencreme JENAPHARM wird ein- bis mehrmals täglich über die Tubenspitze dünn auf die betroffene Stelle der Nase aufgetragen. Durch leichtes Andrücken der Nasenflügel kann die Creme einmassiert werden. Die Creme ist für die nasale Anwendung bestimmt. Wende Panthenol Nasencreme JENAPHARM ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"description": "Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Infektiöser Ausfluss, bedingt durch Hefepilze; Entzündung der Scheide durch Pilze - meist Candida ? sowie Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol und Benzylalkohol.mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Mykofungin 3 ? Sanft und zuverlässig bei Scheidenpilz Drei Viertel aller Frauen leiden mindestens einmal in ihrem Leben an einer Scheidenpilzinfektion¹. Bei circa 9% der Frauen treten Scheidenpilzinfektionen sogar wiederkehrend auf². Was ist eine Scheidenpilzinfektion oder Vaginalmykose? Zahlreiche Organe können an einer Pilzinfektion, auch als Mykose bezeichnet, erkranken. Bei einer Scheidenpilzinfektion handelt es sich um eine Infektion der Scheide und/oder der Schamlippen. Zur Behandlung wird ein Antimykotikum eingesetzt. Dieses ist notwendig, da eine Pilzinfektion vom Körper nicht alleine beseitigt werden kann. Wie entsteht eine Scheidenpilzinfektion? Eine Scheidenpilzinfektion wird in den meisten Fällen durch den Hefepilz ?Candida albicans? verursacht. Hefepilze siedeln sich in geringer Zahl auf Schleimhäuten, z.B. in der Mundhöhle, im Darm oder in der Scheide an und haben dabei im Regelfall keinen Krankheitswert. Gerät das Scheidenmilieu jedoch aus dem Gleichgewicht, kann es zu einer übermäßigen Vermehrung der Pilze und dadurch zur Infektion kommen. Die häufigsten Auslöser sind: - Hormonumstellung während der Pubertät, der Schwangerschaft oder den Wechseljahren - Abwehrschwäche durch Stress oder Infekte - Veränderte Scheidenflora nach der Einnahme eines Antibiotikums Typische Symptome einer Scheidenpilzinfektion: - Starker Juckreiz oder Brennen im Bereich des äußeren Schams und des Scheideneingangs - Vermehrter weiß-gräulicher, krümeliger Ausfluss - Rötung und Schwellung des betroffenen Gewebes Mykofungin 3 behebt die Symptome schnell, zuverlässig und nachhaltig. Der Wirkstoff Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung der Pilze und tötet die Pilzzellen ab. Er ist gut verträglich, da er vorwiegend an der Zellmembran der Pilze wirkt, welche sich von der menschlichen Zellmembran unterscheidet. Die unangenehmen Symptome verschwinden in der Regel innerhalb weniger Tage. Für einen langfristigen Therapieerfolg sollte die Behandlung bis zum vollständigen Abklingen der Symptome, jedoch nicht ohne ärztliche Kontrolle, fortgeführt werden. Mykofungin 3, 2 % Vaginalcreme - Nur einmal täglich anwenden - Besonders geeignet zur Anwendung bei trockenem Scheidenmilieu - 3 Applikatoren für hygienische Anwendung",
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"description": "mibeTec herpotherm® neo Der medizinische Wärmestift zur Behandlung von Herpes und Fieberbläschen schnelle Hilfe auf Knopfdruck wirkt ausschließlich mit konzentrierter Wärme dermatologisch getestet auch für Allergiker und Schwangere geeignet herpotherm® neo dient zur örtlichen Behandlung der Prodromalsymptome bei Herpes wie Brennen, Kribbeln, Juckreiz oder Spannen. An der keramischen Kontaktfläche des zertifizierten Medizinprodukts wird ein kurzer, konzentrierter Wärmeimpuls im Bereich um 51°C erzeugt. Dieser wird für eine Dauer von 3 Sekunden aufrechterhalten. Man geht davon aus, dass das rein physikalische Verfahren verschiedene Signalwege aktiviert und somit Immun- und Entzündungsreaktionen positiv beeinflusst. Bei rechtzeitiger Anwendung des Produktes kann so der Ausbruch von Herpesbläschen komplett verhindert werden. Bei späterer Anwendung kann ein leichterer Verlauf oder ein frühes Abheilen erzielt werden.Das Gerät arbeitet rein physikalisch: Auch bei Allergikern, Schwangeren und Kindern* kann herpotherm® neo angewendet werden. Die Haut wird über die kurze Anwendungsdauer nicht geschädigt.AnwendungSchutzkappe von herpotherm® neo abziehen und mit der keramischen Kontaktfläche auf der betroffenen Stelle platzieren. Nach einmaligem Betätigen der Taste, wird eine Temperatur im Bereich um 51°C erreicht und für 3 Sekunden gehalten. Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Symptomen, sollte unter Einhaltung einer kurzen Pause von mindestens 10 Sekunden erneut behandelt werden.ElektrogerätMibeTecmibeTec GmbHMünchener Straße 1506796 Sandersdorf-BrehnaContact.Mibetec@dermapharm.com www.wundmed.deKatalogartikelnummer: 1475",
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"description": "Wirkstoff: Eisen bei Mangel an Eisen Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 02750001",
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"title": "Panthenol-Augensalbe JENAPHARM 5 g Augensalbe",
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"description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Verletzungen der Binde- und Hornhaut des Auges; zur Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Binde- und Hornhaut. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"title": "Agnusfemina 60 St Filmtabletten",
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"description": "Wirkstoff:Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt.Anwendungsgebiete:Bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden).Warnhinweis:Enthält Lactose und Glucose.mibe GmbH Arzneimittel,06796 Brehna. Was enthält Agnusfemina 4mg und wie wirkt es?Agnusfemina enthält den Wirkstoff Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (4 mg pro Filmtablette).Agnusfemina wird angewendet bei? Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien).? Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie).? monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden).Falls du unter diesen Symptomen leidest, aber unsicher bist, ob Agnusfemina für dich geeignet ist, solltest du Rücksprache mit deinem Arzt oder Apotheker halten.WechselwirkungenDa Keuschlammfrüchte eine dopaminerge Wirkung haben können, könnte Agnusfemina die Wirkung von Dopamin-Rezeptorantagonisten abschwächen. Falls du Medikamente einnimmst, die das Dopaminsystem beeinflussen, solltest du die Einnahme mit deinem Arzt besprechen.NebenwirkungenWie jedes Arzneimittel kann auch Agnusfemina Nebenwirkungen haben. Dazu gehören:? Hautreaktionen wie Juckreiz, Ausschlag oder Quaddeln? Allergische Reaktionen, in seltenen Fällen auch mit Gesichtsschwellung und Atemnot? Kopfschmerzen? Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder UnterbauchschmerzenSolltest du Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken, setze das Medikament sofort ab und suche einen Arzt auf.Wie wird Agnusfemina 4mg eingenommen?? Tagesdosis: 1 Filmtablette täglich (entspricht 40 mg Droge)? Zeitpunkt: Möglichst immer zur gleichen Tageszeit? Behandlungsdauer: Für eine zuverlässige Wirkung sollte Agnusfemina über mindestens 3 Monatszyklen angewendet werdenFalls du eine Einnahme vergessen hast, nimm nicht die doppelte Menge ein, sondern setze die Einnahme wie gewohnt fort. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"group_id": "03781363",
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"title": "Agnusfemina 100 St Filmtabletten",
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"description": "Wirkstoff:Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt.Anwendungsgebiete:Bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden).Warnhinweis:Enthält Lactose und Glucose.mibe GmbH Arzneimittel,06796 Brehna. Was enthält Agnusfemina 4mg und wie wirkt es?Agnusfemina enthält den Wirkstoff Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (4 mg pro Filmtablette).Agnusfemina wird angewendet bei? Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien).? Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie).? monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden).Falls du unter diesen Symptomen leidest, aber unsicher bist, ob Agnusfemina für dich geeignet ist, solltest du Rücksprache mit deinem Arzt oder Apotheker halten.WechselwirkungenDa Keuschlammfrüchte eine dopaminerge Wirkung haben können, könnte Agnusfemina die Wirkung von Dopamin-Rezeptorantagonisten abschwächen. Falls du Medikamente einnimmst, die das Dopaminsystem beeinflussen, solltest du die Einnahme mit deinem Arzt besprechen.NebenwirkungenWie jedes Arzneimittel kann auch Agnusfemina Nebenwirkungen haben. Dazu gehören:? Hautreaktionen wie Juckreiz, Ausschlag oder Quaddeln? Allergische Reaktionen, in seltenen Fällen auch mit Gesichtsschwellung und Atemnot? Kopfschmerzen? Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder UnterbauchschmerzenSolltest du Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken, setze das Medikament sofort ab und suche einen Arzt auf.Wie wird Agnusfemina 4mg eingenommen?? Tagesdosis: 1 Filmtablette täglich (entspricht 40 mg Droge)? Zeitpunkt: Möglichst immer zur gleichen Tageszeit? Behandlungsdauer: Für eine zuverlässige Wirkung sollte Agnusfemina über mindestens 3 Monatszyklen angewendet werdenFalls du eine Einnahme vergessen hast, nimm nicht die doppelte Menge ein, sondern setze die Einnahme wie gewohnt fort. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"title": "Mykofungin 3 20 g Vaginalcreme",
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"description": "Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Infektiöser Ausfluss, bedingt durch Hefepilze; Entzündung der Scheide durch Pilze - meist Candida ? sowie Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol und Benzylalkohol.mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Mykofungin 3 ? Sanft und zuverlässig bei Scheidenpilz Drei Viertel aller Frauen leiden mindestens einmal in ihrem Leben an einer Scheidenpilzinfektion¹. Bei circa 9% der Frauen treten Scheidenpilzinfektionen sogar wiederkehrend auf². Was ist eine Scheidenpilzinfektion oder Vaginalmykose? Zahlreiche Organe können an einer Pilzinfektion, auch als Mykose bezeichnet, erkranken. Bei einer Scheidenpilzinfektion handelt es sich um eine Infektion der Scheide und/oder der Schamlippen. Zur Behandlung wird ein Antimykotikum eingesetzt. Dieses ist notwendig, da eine Pilzinfektion vom Körper nicht alleine beseitigt werden kann. Wie entsteht eine Scheidenpilzinfektion? Eine Scheidenpilzinfektion wird in den meisten Fällen durch den Hefepilz ?Candida albicans? verursacht. Hefepilze siedeln sich in geringer Zahl auf Schleimhäuten, z.B. in der Mundhöhle, im Darm oder in der Scheide an und haben dabei im Regelfall keinen Krankheitswert. Gerät das Scheidenmilieu jedoch aus dem Gleichgewicht, kann es zu einer übermäßigen Vermehrung der Pilze und dadurch zur Infektion kommen. Die häufigsten Auslöser sind: - Hormonumstellung während der Pubertät, der Schwangerschaft oder den Wechseljahren - Abwehrschwäche durch Stress oder Infekte - Veränderte Scheidenflora nach der Einnahme eines Antibiotikums Typische Symptome einer Scheidenpilzinfektion: - Starker Juckreiz oder Brennen im Bereich des äußeren Schams und des Scheideneingangs - Vermehrter weiß-gräulicher, krümeliger Ausfluss - Rötung und Schwellung des betroffenen Gewebes Mykofungin 3 behebt die Symptome schnell, zuverlässig und nachhaltig. Der Wirkstoff Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung der Pilze und tötet die Pilzzellen ab. Er ist gut verträglich, da er vorwiegend an der Zellmembran der Pilze wirkt, welche sich von der menschlichen Zellmembran unterscheidet. Die unangenehmen Symptome verschwinden in der Regel innerhalb weniger Tage. Für einen langfristigen Therapieerfolg sollte die Behandlung bis zum vollständigen Abklingen der Symptome, jedoch nicht ohne ärztliche Kontrolle, fortgeführt werden. Mykofungin 3, 2 % Vaginalcreme - Nur einmal täglich anwenden - Besonders geeignet zur Anwendung bei trockenem Scheidenmilieu - 3 Applikatoren für hygienische Anwendung",
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"title": "JENAPHARM Magnesium 100 mg Tabletten, 100 St. Tabletten",
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"description": "Wirkstoff: Magnesium bei Mangel an Magnesium Tabletten zum Einnehmen apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 04016995",
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"title": "PANTHENOL 100 mg Jenapharm 20 St Tabletten",
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"description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut und zur Behandlung von Pantothensäure-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht zu beheben sind, wie z. B. Supplementierung bei chronischen Dialysepatienten und durch Pantothensäure-Mangel bedingte Missempfindungen und Schmerzen in Zehen und Fußsohlen (Burning-Feet-Syndrom). Warnhinweis: Enthält Saccharose. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"title": "VITAMIN B6 20 mg Jenapharm 100 St Tabletten",
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"description": "Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung eines Vitamin-B6-Mangels. Warnhinweis: Enthält Lactose. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"description": "Wirkstoff: Almasilat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Warnhinweis: Enthält Saccharose, Levomenthol, Minzöl und Natrium. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"description": "Wirkstoff: Almasilat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Warnhinweis: Enthält Saccharose, Levomenthol, Minzöl und Natrium. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"title": "Lösnesium Magnesium Brausegranulat, 20 St. Beutel",
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"title": "LÖSNESIUM Brausegranulat bei Magnesiummangel, 50 St. Beutel",
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"title": "Lösferron Brausetbl., 100 St. Tabletten",
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"title": "Panthenol Nasencreme Jenapharm 5 g Creme",
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"description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiet: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Schleimhautschädigungen an der Nase. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Warnhinweis: Bronopol und Wollwachs können örtlich begrenzte Hautreizungen hervorrufen.mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Panthenol Nasencreme JENAPHARM und wie wirkt sie? Panthenol Nasencreme JENAPHARM enthält den Wirkstoff Dexpanthenol, ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Die Creme fördert die Heilung bei oberflächlichen leichten Schleimhautschädigungen in der Nase. Dexpanthenol wird in der Haut zu Pantothensäure umgewandelt, einem wichtigen Bestandteil des Coenzyms A, welches die Neubildung von Haut und Schleimhaut unterstützt und die Heilung fördert. Wechselwirkungen Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informiere jedoch deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel anwendest oder vor kurzem angewendet hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Panthenol Nasencreme JENAPHARM Nebenwirkungen haben. Diese treten jedoch nicht bei jedem auf. Mögliche Nebenwirkungen umfassen allergische Reaktionen und Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschenbildung. Wenn du eine dieser Nebenwirkungen bemerkst, wende die Creme nicht weiter an und suche einen Arzt auf. Wie wird Panthenol Nasencreme JENAPHARM angewendet? Panthenol Nasencreme JENAPHARM wird ein- bis mehrmals täglich über die Tubenspitze dünn auf die betroffene Stelle der Nase aufgetragen. Durch leichtes Andrücken der Nasenflügel kann die Creme einmassiert werden. Die Creme ist für die nasale Anwendung bestimmt. Wende Panthenol Nasencreme JENAPHARM ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut und zur Behandlung von Pantothensäure-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht zu beheben sind, wie z. B. Supplementierung bei chronischen Dialysepatienten und durch Pantothensäure-Mangel bedingte Missempfindungen und Schmerzen in Zehen und Fußsohlen (Burning-Feet-Syndrom). Warnhinweis: Enthält Saccharose. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"description": "Wirkstoff: Almasilat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Warnhinweis: Enthält Saccharose, Levomenthol, Minzöl und Natrium. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"description": "Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. 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Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. 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Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die Lösung wird 1 bis 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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"description": "Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid, Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Behandlung neurologischer Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Anwendung & IndikationDas Präparat ist eine Kombination neurotroper Vitamine: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6).Das Arzneimittel wird angewendet bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6.AnwendungshinweiseZum Einnehmen.Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sindFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene:1- bis 3-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 100 - 300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen.Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel gegen Parkinsonsche Erkrankung) abschwächen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Isoniazid (INH), D-Penicillamin (unterschiedliche Antibiotika) oder oralen Kontrazeptiva (die ?Pille\") kann die Wirkung von Vitamin B6 abnehmen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenIn Einzelfällen sind nach Vitamin B1-Gaben Schweißausbrüche, Tachykardie (Herzrasen), Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) beschrieben worden.Bei längerfristiger Überdosierung von Vitamin B6 (länger als 2 Monate in einer Einnahmemenge über 1 g pro Tag) können nervenschädigende Wirkungen auftreten.Die langfristige Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 kann eine periphere sensorische Neuropathie (Missempfindungen vorwiegend an Händen und Füßen) hervorrufen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlichwenn Sie bei sich Missempfindungen, vorwiegend an Händen und Füßen, bemerken (periphere sensorische Neuropathien). Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.",
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Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. 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"description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen. Warnhinweis: Enthält Bronopol und Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Panthenol Wund- und Heilcreme und wie wirkt sie? Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM enthält den Wirkstoff Dexpanthenol (50 mg pro Gramm Creme). Dexpanthenol wird in der Haut zu Pantothensäure umgewandelt, die die Neubildung von Hautzellen fördert und somit die Wundheilung unterstützt. Die Creme wird zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen angewendet, indem sie die Feuchtigkeit in der Haut erhöht und somit den Heilungsprozess beschleunigt. Wechselwirkungen Bei der Anwendung von Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM im Genital- oder Analbereich und gleichzeitiger Verwendung von Kondomen kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und somit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Es sind keine weiteren Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt, jedoch sollte der Arzt oder Apotheker informiert werden, wenn andere Arzneimittel angewendet werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen. Bei Auftreten einer dieser Nebenwirkungen sollte die Anwendung der Creme sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird Panthenol Wund- und Heilcreme angewendet? Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM wird ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen Die Creme ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt.",
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"title": "Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM 50mg/g 50 g Creme",
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"description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen. Warnhinweis: Enthält Bronopol und Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Panthenol Wund- und Heilcreme und wie wirkt sie? Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM enthält den Wirkstoff Dexpanthenol (50 mg pro Gramm Creme). Dexpanthenol wird in der Haut zu Pantothensäure umgewandelt, die die Neubildung von Hautzellen fördert und somit die Wundheilung unterstützt. Die Creme wird zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen angewendet, indem sie die Feuchtigkeit in der Haut erhöht und somit den Heilungsprozess beschleunigt. Wechselwirkungen Bei der Anwendung von Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM im Genital- oder Analbereich und gleichzeitiger Verwendung von Kondomen kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und somit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Es sind keine weiteren Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt, jedoch sollte der Arzt oder Apotheker informiert werden, wenn andere Arzneimittel angewendet werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen. Bei Auftreten einer dieser Nebenwirkungen sollte die Anwendung der Creme sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird Panthenol Wund- und Heilcreme angewendet? Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM wird ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen Die Creme ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt.",
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"title": "Panthenol Wund- und Heilcreme JENAPHARM 50mg/g 20 g Creme",
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"title": "Calcilac 500mg/400 I.E. 120 St Kautabletten",
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"description": "Calcilac Kautabletten 500 mg/400 I.E. Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Colecalciferol (Vitamin D3).Zusammensetzung: 1 Kautablette enthält 500 mg Calcium als Calciumcarbonat und 400 I.E. (10 µg) Colecalciferol (Vitamin D3) als Colecalciferol-Trockenkonzentrat. Sonstige Bestandteile: Sorbitol (E 420), Povidon, Croscarmellose-Natrium, Dextrose-Maltose-Saccharid-Gemisch (92:3,5:4,5), Zitronenaroma (E 307), Magnesiumstearat, Stärke[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]- Natriumsalz, Aspartam (E 951), Saccharose, Natriumascorbat, mittelkettige Triglyceride, hochdisperses Siliciumdioxid, All-rac-Tocopherol (E 307). Anwendungsgebiete: Prävention und Behandlung von Vitamin-D- und Calcium-Mangelzustände bei älteren Menschen; Calcium- und Vitamin-D-Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile; Hypervitaminose D; Nierensteinleiden; schwere Niereninsuffizienz; Krankheiten/Umstände, die zu Hyperkalzämie und/oder Hyperkalzurie führen. Calcilac Kautabletten sind nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen. Nebenwirkungen: Hyperkalzämie und Hyperkalzurie, Obstipation, Dyspepsie, Flatulenz, Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhö, Milch-Alkali-Syndrom (üblicherweise nur bei Überdosierung), Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angio- oder Larynxödem. Bei Nierenfunktionsstörungen besteht das Risiko von Hyperphosphatämie, Nephrolithiasis und Nephrokalzinose. Warnhinweis: Enthält Sorbitol, Aspartam, Saccharose. Apothekenpflichtig mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"description": "hochwertige medizinische Nasenpflege bei trockener Nasenschleimhaut Lösung zum Einsprühen in die Nase Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 09213387",
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"title": "Calcilac 500mg/400 I.E. 100 St Kautabletten",
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"title": "Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen, 14 St. Zäpfchen",
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"title": "Mykofungin 3 3 St Vaginaltabletten",
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"description": "Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: -3 Vaginaltabletten/ -3 Vaginalcreme: Infektiöser Ausfluss, bedingt durch Hefepilze; Entzündung der Scheide durch Pilze - meist Candida ? sowie Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. -3 Kombi: Infektiöser Ausfluss, verursacht durch Hefepilze; Entzündungen der Scheide und der Schamlippen durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Warnhinweis für Vaginalcreme und Creme: Enthält Cetylstearylalkohol und Benzylalkohol. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Mykofungin 3 ? Sanft und zuverlässig bei ScheidenpilzDrei Viertel aller Frauen leiden mindestens einmal in ihrem Leben an einer Scheidenpilzinfektion¹. Bei circa 9% der Frauen treten Scheidenpilzinfektionen sogar wiederkehrend auf².Was ist eine Scheidenpilzinfektion oder Vaginalmykose?Zahlreiche Organe können an einer Pilzinfektion, auch als Mykose bezeichnet, erkranken. Bei einer Scheidenpilzinfektion handelt es sich um eine Infektion der Scheide und/oder der Schamlippen. Zur Behandlung wird ein Antimykotikum eingesetzt. Dieses ist notwendig, da eine Pilzinfektion vom Körper nicht alleine beseitigt werden kann.Wie entsteht eine Scheidenpilzinfektion?Eine Scheidenpilzinfektion wird in den meisten Fällen durch den Hefepilz ?Candida albicans? verursacht. Hefepilze siedeln sich in geringer Zahl auf Schleimhäuten, z.B. in der Mundhöhle, im Darm oder in der Scheide an und haben dabei im Regelfall keinen Krankheitswert. Gerät das Scheidenmilieu jedoch aus dem Gleichgewicht, kann es zu einer übermäßigen Vermehrung der Pilze und dadurch zur Infektion kommen.Die häufigsten Auslöser sind:- Hormonumstellung während der Pubertät, der Schwangerschaft oder den Wechseljahren- Abwehrschwäche durch Stress oder Infekte- Veränderte Scheidenflora nach der Einnahme eines AntibiotikumsTypische Symptome einer Scheidenpilzinfektion:- Starker Juckreiz oder Brennen im Bereich des äußeren Schams und des Scheideneingangs- Vermehrter weiß-gräulicher, krümeliger Ausfluss- Rötung und Schwellung des betroffenen GewebesMykofungin 3 behebt die Symptome schnell, zuverlässig und nachhaltig.Der Wirkstoff Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung der Pilze und tötet die Pilzzellen ab. Er ist gut verträglich, da er vorwiegend an der Zellmembran der Pilze wirkt, welche sich von der menschlichen Zellmembran unterscheidet.Die unangenehmen Symptome verschwinden in der Regel innerhalb weniger Tage.Für einen langfristigen Therapieerfolg sollte die Behandlung bis zum vollständigen Abklingen der Symptome, jedoch nicht ohne ärztliche Kontrolle, fortgeführt werden.Mykofungin 3, 200 mg Vaginaltabletten- Nur einmal täglich anwenden- Die Vaginaltablette bildet einen feinen Schaum, der den Wirkstoff gleichmäßig und sanft im Vaginalbereich verteilt.- Besonders geeignet, wenn keine Infektion des äußeren Schambereiches vorliegt",
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"title": "Summavit, 100 St. Tabletten",
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"title": "Aescusan retard 50 St Retard-Tabletten",
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"description": "Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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"title": "Aescusan retard 100 St Retard-Tabletten",
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"description": "Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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{
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"title": "Lactofem Milchsäurekur Vaginalgel, 35 ml Gel",
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"description": "enthält Milchsäure zur Vorbeugung und Behandlung von Störungen der Vaginalflora Gel zur Anwendung in der Vagina Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 12643921",
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"group_id": "12902127",
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"title": "Lactofem Feuchtcreme pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit, 25 g Creme",
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"description": "zur Intimhygiene bei Scheidentrockenheit Creme zum Auftragen auf die Haut Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 12902127",
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"group_id": "12902133",
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"title": "Lactofem FeuchtCreme pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit, 50 g Creme",
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"description": "enthält Milchsäure bei Scheideninfektionen Creme zum Auftragen auf die Haut Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 12902133",
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"title": "Mykofungin 3 Kombi 200mg Vaginaltabletten+ 10mg/g Creme 1 Packung Kombipackung",
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"brand": "MIBE GmbH Arzneimittel",
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"description": "Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Infektiöser Ausfluss, verursacht durch Hefepilze, Entzündungen der Scheide und der Schamlippen durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Warnhinweis für Creme: Enthält Cetylstearylalkohol und Benzylalkohol. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Mykofungin 3 ? Sanft und zuverlässig bei Scheidenpilz Drei Viertel aller Frauen leiden mindestens einmal in ihrem Leben an einer Scheidenpilzinfektion¹. Bei circa 9% der Frauen treten Scheidenpilzinfektionen sogar wiederkehrend auf². Was ist eine Scheidenpilzinfektion oder Vaginalmykose? Zahlreiche Organe können an einer Pilzinfektion, auch als Mykose bezeichnet, erkranken. Bei einer Scheidenpilzinfektion handelt es sich um eine Infektion der Scheide und/oder der Schamlippen. Zur Behandlung wird ein Antimykotikum eingesetzt. Dieses ist notwendig, da eine Pilzinfektion vom Körper nicht alleine beseitigt werden kann. Wie entsteht eine Scheidenpilzinfektion? Eine Scheidenpilzinfektion wird in den meisten Fällen durch den Hefepilz ?Candida albicans? verursacht. Hefepilze siedeln sich in geringer Zahl auf Schleimhäuten, z.B. in der Mundhöhle, im Darm oder in der Scheide an und haben dabei im Regelfall keinen Krankheitswert. Gerät das Scheidenmilieu jedoch aus dem Gleichgewicht, kann es zu einer übermäßigen Vermehrung der Pilze und dadurch zur Infektion kommen. Die häufigsten Auslöser sind:- Hormonumstellung während der Pubertät, der Schwangerschaft oder den Wechseljahren- Abwehrschwäche durch Stress oder Infekte- Veränderte Scheidenflora nach der Einnahme eines Antibiotikums Typische Symptome einer Scheidenpilzinfektion:- Starker Juckreiz oder Brennen im Bereich des äußeren Schams und des Scheideneingangs- Vermehrter weiß-gräulicher, krümeliger Ausfluss- Rötung und Schwellung des betroffenen Gewebes Mykofungin 3 behebt die Symptome schnell, zuverlässig und nachhaltig. Der Wirkstoff Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung der Pilze und tötet die Pilzzellen ab. Er ist gut verträglich, da er vorwiegend an der Zellmembran der Pilze wirkt, welche sich von der menschlichen Zellmembran unterscheidet. Die unangenehmen Symptome verschwinden in der Regel innerhalb weniger Tage. Für einen langfristigen Therapieerfolg sollte die Behandlung bis zum vollständigen Abklingen der Symptome, jedoch nicht ohne ärztliche Kontrolle, fortgeführt werden. Mykofungin 3 Kombi- 3-Tage-Kombi-Therapie bei einer Scheidenpilzinfektion- Lindert effektiv Juckreiz und Brennen- Die Vaginaltablette bildet einen feinen Schaum, der den Wirkstoff gleichmäßig und sanft im Vaginalbereich verteilt.- Creme zur Anwendung im äußeren Intimbereich",
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"title": "epiivo 1 St",
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"brand": "MibeTec GmbH",
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"description": "? Schnelle Hilfe bei Juckreiz ? epiivo wirkt chemiefrei und ist so auch für Kinder und Schwangere geeignet ? Zwei verschiedene Temperaturstufen für eine individuelle Behandlung ? Einfache Bedienung mit nur einem Knopfdruck ? Stummschaltung für eine geräuschlose Behandlung ? Mobiler Einsatz durch wiederaufladbaren Akku und Case ? Dermatologisch getestet Multi-Level-Sicherheitsfeatures: 1. Intelligente Temperatursteuerung 2. Unabhängiger Temperaturwächter 3. Ausfallsicherer Überhitzungsschutz Bitte lesen Sie vor der ersten Inbetriebnahme die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und beachten Sie die Hinweise. Anwendungszweck: epiivoR ist ein thermotherapeutisches Medizinprodukt zur topischen symptomatischen Behandlung von Juckreiz bei akutem und chronischem Pruritus. Die Anwendung konzentrierter Warme (lokale Thermotherapie) ist ein physikalisches Wirkprinzip, das auf kurzer, konzentrierter Wärmeeinwirkung auf ein eng begrenztes Hautareal beruht. Selbst ein lokal begrenzter Wärmeeintrag kann ausreichen, eine juckreizlindernde Reaktion des Korpers auszulosen. epiivoR ist chemiefrei ? ausschließlich durch konzentrierte Wärme. epiivoR ist daher auch für Schwangere und Kinder geeignet. epiivoR ist aufgrund der keramischen Kontaktflache ebenfalls fur Allergiker geeignet. Hinweise zum Gebrauch: epiivoR ist zur Eigenanwendung durch Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren angezeigt. Bei Kindern unter 12 Jahren oder bei Personen mit erheblichen Hor-, Seh- und/oder Bewegungseinschrankungen darf das Gerat nur mit Unterstutzung eines Erwachsenen verwendet werden. Verwenden Sie das Gerat nicht bei Kindern unter 3 Jahren. Aufgrund des kognitiven Entwicklungsstandes bzw. der Entwicklung des Hautgewebes wird die Behandlung mit dem Gerat fur Kinder ab dem 7. Lebensjahr empfohlen. Reinigungsanweisung: Alle auseren Flachen des Gerates konnen mit einem weichen Tuch gereinigt werden, welches leicht mit Wasser angefeuchtet wurde. Bei offensichtlicher Verschmutzung muss das Gerat gereinigt werden. Dazu benutzen Sie bitte ein weiches Tuch, das mit kaltem Seifenwasser befeuchtet wurde. Wischen Sie alle auseren Flachen grundlich ab, bis keine Verschmutzung mehr sichtbar ist. Trocknen Sie anschliesend diese Flachen mit einem Tuch. Wenn das Gerat von einer weiteren Person verwendet wird, muss es vor jeder Anwendung desinfiziert werden. Feuchten Sie dazu ein weiches Tuch gut mit 70%igem Isopropanol an oder verwenden Sie ein herkommliches Desinfektionstuch auf Basis von 70%igem Isopropanol. Wischen Sie alle Oberflachen des Gerates grundlich mit diesem Tuch fur 30 Sekunden ab. Lassen Sie die Flache an der Luft trocknen. Dieses Medizinprodukt entspricht dem EMV-Standard IEC 60601-1-2:2014. Trotzdem sollten besondere Vorsichtsmasnahmen beachtet werden: epiivoR ist vorgesehen fur die Verwendung in Umgebungen der hauslichen Gesundheitsfuhrsorge und vergleichbaren Umgebungen in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens. Die Verwendung dieses Gerates unmittelbar neben anderen Geraten oder mit anderen Geraten in gestapelter Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben konnte. Die Verwendung von anderem Zubehor, als jenem, welches der Hersteller dieses Gerates festgelegt oder bereitgestellt hat, kann erhohte elektromagnetische Storaussendung oder eine geminderte elektromagnetische Storfestigkeit des Gerates zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebsweise fuhren. Tragbare HF-Kommunikationsgerate (Funkgerate), einschlieslich deren Zubehor, wie z. B. Antennenkabel und externe Antennen, sollten nicht in einem geringeren Abstand als 30 cm zu den vom Hersteller bezeichneten Teilen und Leitungen des epiivoR verwendet werden. Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des Gerates fuhren. Entsprechend den Vorgaben der IEC 60601-1-2:2014 kann die technische Beschreibung in digitaler Form und englischer oder deutscher Sprache bei der mibeTec GmbH (Adresse befindet sich in der Gebrauchsanweisung) angefordert werden.",
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"title": "pantovigar Tonic 100 ml Pumplösung",
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"brand": "Merz Therapeutics GmbH",
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"description": "Pantovigar Tonic Kosmetikum Das Pantovigar Tonic wurde speziell für Frauen mit nicht krankheitsbedingtem Haarausfall entwickelt. Die sanfte Pflege aus AnaGain?, Follicusan?, Koffein und B-Vitaminen unterstützt die Haarwurzeln und fördert natürliches Haarwachstum. Feiner und dünner werdendes Haar wirkt wieder kräftiger und voller. Pantovigar Tonic - reduziert Haarausfall* bei Frauen mit nicht krankheitsbedingtem Haarausfall - unterstützt natürliches Haarwachstum* - verbessert die Haardichte* * Ergebnisse einer Studie mit dem Wirkstoff AnaGainTM mit 20 Personen, 2013; www.mibellebiochemistry.com/de/anagaintm Enthält zwei verschiedene Applikatoren zur gezielten Anwendung. Pantovigar Tonic kann die tägliche Haarpflege mit dem Pantovigar Shampoo ergänzen. Anwendung: Das Tonic zweimal täglich auf die Kopfhaut auftragen und sanft einmassieren. Nicht ausspülen. Auf größeren lichten Flächen kann der Spray-Applikator angewendet werden, für kleinere Kopfhautareales der Applikator mit Präzisionsdüse. Das Tonic hinterlässt keine Rückstände im Haar. Das Haar kann nach der Anwendung wie gewohnt frisiert und gestylt werden. Für die tägliche Anwendung und jeden Haartyp geeignet. Für einen optimalen Behandlungserfolg: Aufgrund des Lebenszyklus des Haares sollte das Tonic mindestens 3 Monate lang angewendet werden. Das geschädigte Haar benötigt diese Zeit, um gesund und kräftig nachwachsen zu können. Hinweise Nicht über 25°C lagern. Nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Augenkontakt vermeiden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Essentielle Inhaltsstoffe: - AnaGain - Follicusan - Koffein - B-Vitamine Inhaltsstoffe gesamt: Aqua, Alcohol denat., Propanediol, Panthenol, Caffeine, Pisum Sativum Sprout Extract, Hydrolyzed Keratin, Biotin, Niacinamide, Acetyl Cysteine, Acetyl Methionine, Milk Protein, Inositol, Lactose, Panthenyl Ethyl Ether, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Parfum, Citrus Aurantium Dulcis Peel Oil Expressed, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Sodium Citrate, Diethyl Phthalate, Phenoxyethanol, Sodium Dehydroacetate, Potassium Sorbate, Coumarin, Hexyl Cinnamal, Limonene",
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"title": "Bite away neo Stichheiler zur schnellen Behandlung von Insektenstichen, 1 St. Gerät",
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"brand": "MibeTec",
"currency": "EUR",
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"description": "hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur Behandlung von Insektenstichen Gerät zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: MibeTec GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16609329",
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"group_id": "18299910",
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"title": "VITA prompt B12 1000 Mikrogramm mibe 50 St Filmtabletten",
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"brand": "MIBE GmbH Arzneimittel",
"currency": "EUR",
"min_price": 17.78,
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"detail_url": "preisvergleich.php?q=18299910",
"description": "Wirkstoff: Cyanocobalamin (Vitamin B12). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels aufgrund von Fehlernährung, Langzeitbehandlung eines Vitamin-B12-Mangels, z. B. bei Problemen mit der Aufnahme von Nahrungsbestandteilen aus dem Darm (Darmresorption), orale Behandlung eines bestimmten Anämie-Typs (perniziöse Anämie) und eines Vitamin-B12-Mangels mit Symptomen im Bereich des Nervensystems, nachdem die Konzentration von Vitamin B12 im Blut mit Vitamin-B12-Injektionen normalisiert wurde. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Vitaprompt 1000 µg und wie wirkt es? Vitaprompt enthält den Wirkstoff Cyanocobalamin (Vitamin B12) in hochdosierter Form (1000 Mikrogramm pro Filmtablette). Es wird zur Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels eingesetzt, der durch Fehlernährung, Malabsorption oder Erkrankungen wie perniziöser Anämie verursacht wird. Wechselwirkungen Die Wirkung von Vitaprompt kann durch andere Arzneimittel beeinflusst werden. So kann die Aufnahme bei gleichzeitiger Einnahme von Protonenpumpenhemmern (z.?B. Omeprazol), H2-Rezeptor-Antagonisten (z.?B. Cimetidin), Antibiotika wie Neomycin oder Chloramphenicol sowie Metformin vermindert sein. Eine verstärkte Wirkung kann durch Glucocorticoide wie Prednison auftreten. Informiere dich vor der Einnahme unbedingt bei deinem Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei Vitaprompt Nebenwirkungen auftreten. Gelegentlich kommt es zu allergischen Reaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz oder Quaddeln. In sehr seltenen Fällen können akneartige Ausschläge, Fieber oder eine akute allergische Reaktion (Anaphylaxie) auftreten. Wenn du solche Symptome bemerkst, solltest du die Einnahme beenden und einen Arzt aufsuchen. Wie wird Vitaprompt 1000 µg eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt eine Filmtablette täglich ? am besten auf nüchternen Magen mit einem halben Glas Wasser. Die Tablette sollte regelmäßig zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Bei bestimmten Erkrankungen wie perniziöser Anämie ist anfangs eine Injektionsbehandlung notwendig, bevor auf die Tablettenform umgestellt werden kann. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!",
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"group_id": "18299927",
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"title": "VITA prompt B12 1000 Mikrogramm 100 St Filmtabletten",
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"brand": "MIBE GmbH Arzneimittel",
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"min_price": 32.95,
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"row_count": 2,
"merchant_count": 2,
"detail_url": "preisvergleich.php?q=18299927",
"description": "Wirkstoff: Cyanocobalamin (Vitamin B12). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels aufgrund von Fehlernährung, Langzeitbehandlung eines Vitamin-B12-Mangels, z. B. bei Problemen mit der Aufnahme von Nahrungsbestandteilen aus dem Darm (Darmresorption), orale Behandlung eines bestimmten Anämie-Typs (perniziöse Anämie) und eines Vitamin-B12-Mangels mit Symptomen im Bereich des Nervensystems, nachdem die Konzentration von Vitamin B12 im Blut mit Vitamin-B12-Injektionen normalisiert wurde. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Vitaprompt 1000 und wie wirkt es? Vitaprompt enthält den Wirkstoff Cyanocobalamin (Vitamin B12) in hochdosierter Form (1000 Mikrogramm pro Filmtablette). Es wird zur Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels eingesetzt, der durch Fehlernährung, Malabsorption oder Erkrankungen wie perniziöser Anämie verursacht wird. Wechselwirkungen Die Resorption kann durch Protonenpumpenhemmer, Metformin oder bestimmte Antibiotika beeinträchtigt werden. Besprich mögliche Wechselwirkungen mit deinem Arzt oder Apotheker, bevor du Vitaprompt einnimmst. Nebenwirkungen Gelegentlich können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Quaddeln, Hautausschlag oder Juckreiz auftreten. Selten kommt es zu akne-ähnlichen Hautreaktionen oder Blasenbildung. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen wie Anaphylaxie oder Fieber auftreten. Wie wird Vitaprompt 1000 eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene beträgt 1 Filmtablette täglich, vorzugsweise auf nüchternen Magen mit Wasser einzunehmen. Bei perniziöser Anämie sollte zu Beginn eine Injektionsbehandlung erfolgen. Die Einnahme kann bei chronischem Vitamin-B12-Mangel lebenslang fortgesetzt werden, sofern dies notwendig ist und gut vertragen wird. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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