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"description": "Anwendungsgebiet von Ciclopirox acis 80mg/g bei NagelpilzCiclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz wird bei Nagelpilzinfektionen angewendet. Dabei durchdringt der Wirkstoff Ciclopirox die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCiclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox.1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox.Die sonstigen Bestandteile sind:Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol. GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angweendet werden. Keine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen.DosierungAnwendungsempfehlung von Ciclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist.Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden.1. Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen.2. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt.3. Bitte tragen Sie den Nage",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ciclopirox acis 80mg/gCiclopirox acis 80mg/g wird bei Nagelpilzinfektionen angewendet. Dabei durchdringt der Wirkstoff Ciclopirox die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCiclopirox acis 80mg/g enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox.1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox.Die sonstigen Bestandteile sind:Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol. GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angweendet werden. Keine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen.DosierungAnwendungsempfehlung von Ciclopirox acis 80mg/g: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist.Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden.1. Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen.2. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt.3. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederverwendbaren Spatel auf, die d",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Sie lindert Symptome von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykosen). Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters äuÃern sich z. B. durch intensiven Juckreiz oder Brennen. Bei einer Vaginalmykose kann zusätzlich ein spezifischer Ausfluss auftreten. Zu den Risikofaktoren zählen unter anderem enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays, Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Antibiotikabehandlungen oder Behandlungen mit Immunsuppressiva, hochdosierte Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV. Symptome äuÃern sich meist als intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, das von einem \"quarkähnlichem\" Ausfluss (Fluor genitalis) begleitet wird, aber auch fehlen kann. Zur äuÃeren Behandlung kann Nystatin acis Salbe eingesetzt werden. Wirkungsweise von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Das Produkt enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Die Salbe lässt sich gut verstreichen und haftet gut. Da es frei von Konservierungsmitteln ist, verfügt Nystatin acis Salbe über eine lange Haltbarkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Salbe 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Salbe nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Salbe: Ein- bis mehrmals täglich dünn auf die befallenen Hautbezirke auftragen. Zur Behandlung einer Vaginalmykose nur zur äuÃerlichen Anwendun",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ambroxol acis 30mg TrinktablettenAmbroxol acis 30mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Verflüssigt den zähen BronchialschleimErleichtert das AbhustenBringt effektive SymptomlinderungZur Herstellung einer Lösung mit Himbeeraroma, wahlweise in kaltem, stillem Wasser auflösen oder als wohltuendes HeiÃgetränkFür Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Wirkungsweise von Ambroxol acis 30mg TrinktablettenWas sind Ambroxol acis 30mg Trinktabletten und wie wirkt das Präparat?Ambroxol acis 30mg Trinktabletten regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis 30mg Trinktabletten die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAmbroxol acis 30mg Trinktabletten enthält: 30 mg Ambroxol hydrochlorid27.36 mg Ambroxol7.2 mg Aspartam Hilfstoff (+)4.04 mg Phenylalanin Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Citronensäure 1-Wasser Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Saccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Himbeer Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichekit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid sind.DosierungAnwendungsempfehlung von Ambroxol acis 30mg Trinktabletten: Die Trinktabletten werden nach den Mahlzeiten in einem Glas kaltem oder heiÃem Wa",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis LösungMiconazol acis Lösung ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen auf der Haut (Antimykotium). Das Produkt findet Anwendung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können in Form von - Mykosen der FüÃe (Mykose der Zehenzwischenräume, FuÃsohlen, FuÃrücken) â Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten â oberflächlichen Candidosen â Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) â Erythrasma auftreten.Miconazol acis Lösung wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Lösung enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazol.1ml Lösung enthält 20mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. AuÃerdem darf es nicht angewendet werden bei Neugeborenen - insbesondere nicht bei solchen mit Zeichen der Unreife (Gefahr des Gasping-Syndroms aufgrund des evtl. enthaltenen Benzylalkoholgehaltes).Keine Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern mit nässenden Ekzemen (Entzündung der Haut).DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Lösung: Die Lösung wird 1 â 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaÃnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Lösung anwenden.Miconazol ist nur zur äuÃerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.Kontakt mit den Augen vermeiden.Sollte es zu Ãberempfindlichkeitsreaktionen oder Irritationen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenMiconazol hat keinen oder einen zu",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ambroxol acis SaftAmbroxol acis Saft wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Verflüssigt den zähen BronchialschleimErleichtert das AbhustenBringt effektive SymptomlinderungFür Erwachsene und Kinder ab 2 JahrenAls Saft ideal für Kinder (Himbeergeschmack) oder Personen mit Schluckbeschwerden Wirkungsweise von Ambroxol acis SaftWas ist Ambroxol acis Saft und wie wirkt das Präparat?Ambroxol acis Saft regt die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigt zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördert Ambroxol acis Saft die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAmbroxol acis Saft enthält:15 mg Ambroxol hydrochlorid13.68 mg AmbroxolGlycerol Hilfstoff (+)Hyetellose Hilfstoff (+)1.75 g Sorbitol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)5.75 mg Benzoesäure Hilfstoff (+)Himbeer Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Bei Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Ambroxol acis Saft:Ambroxol acis Saft ist eine Lösung zum Einnehmen. Es wird zu oder unabhängig von den Mahlzeiten mit Hilfe der beigefügten Dosierhilfe eingenommen. Bitte reinigen Sie die Dosierhilfe nach der Anwendung durch Ausspülen mit warmem Wasser.Die empfohlene Dosis beträgt:Kinder bis 2 Jahre: nur auf ärztliche AnweisungEs werden 2-mal täglich je 2,5 ml Lösung eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 2 bis 5 Jahren:Es werden 3-mal",
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"description": "Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen angewendet. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. CICLOPIROX ACIS 80MG/GCiclopirox acisNagellackwurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acisNagellackistwasserfest, versiegelt den Nagel und sorgt für eine gute Wirkstoffaufnahme. - Zur Behandlung von Nagelpilz - Bei Infektionen von Fuß-und Fingernägel - Wasserfest Was ist Ciclopirox acisNagellack und wie wirkt das Präparat? Ciclopirox acisNagellackenthält den Wirkstoff Ciclopirox und wird eingesetzt zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen der Zehen-und Fingernägel. Jede Packung erhält zusätzlich Einmalfeilen, Alkoholtupfer, Spatel und für die hygienisch Handhabung einenpraktischen Spatelhalter. Die empfohlene Dosis beträgt Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acisNagellackwährend des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Anwendungshinweis: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acisNagellackbeginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere odermit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nageloberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederverwendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. n einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederverwendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acisNagellackgleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffenen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalterswird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ab-legen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Aus-trocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zuverhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Aus-trocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zuverhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behandlungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acisNagellackzu bestreichen. Wie lange sollte man Ciclopirox acisNagellack anwenden? Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten. In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört.",
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"description": "Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen angewendet. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. CICLOPIROX ACIS 80MG/GCiclopirox acisNagellackwurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acisNagellackistwasserfest, versiegelt den Nagel und sorgt für eine gute Wirkstoffaufnahme. - Zur Behandlung von Nagelpilz - Bei Infektionen von Fuß-und Fingernägel - Wasserfest Was ist Ciclopirox acisNagellack und wie wirkt das Präparat? Ciclopirox acisNagellackenthält den Wirkstoff Ciclopirox und wird eingesetzt zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen der Zehen-und Fingernägel. Jede Packung erhält zusätzlich Einmalfeilen, Alkoholtupfer, Spatel und für die hygienisch Handhabung einenpraktischen Spatelhalter. Die empfohlene Dosis beträgt Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acisNagellackwährend des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Anwendungshinweis: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acisNagellackbeginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere odermit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nageloberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederverwendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. n einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederverwendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acisNagellackgleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffenen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalterswird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ab-legen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Aus-trocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zuverhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Aus-trocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zuverhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behandlungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acisNagellackzu bestreichen. Wie lange sollte man Ciclopirox acisNagellack anwenden? Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten. In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört.",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin, 500.000 I.E. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz. Nystatin acis Filmtabletten Die typischen Symptome einer Pilzinfektion im Verdauungstrakt sind Blähungen, eine stark wechselnde Stuhlqualität sowie wiederholt auftretende Durchfälle, häufig im Wechsel mit Verstopfung. Die Darmcandidose hat die gleichen Risikofaktoren wie andere Pilzerkrankungen, insbesondere jedoch die Therapie mit Breitbandantibiotika, die orale Einnahme von Glucocorticoiden und die Therapie mit Zytostatika. Bei Einnahme solcher Medikamente ist daher eine zeitgleiche Behandlung mit Nystatin sinnvoll. Wegen seiner Molekülgröße wird Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt kaum resorbiert. Daher wird auch mit peroralen Darreichungsformen eine lokale und keine systemische Behandlung durchgeführt. Nystatin acis Filmtablette ist zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. - insbesondere für Kunden, die eine möglichst unkomplizierte Darreichungsform wünschen - auch für unterwegs geeignet",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. 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In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. 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Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. 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Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die Lösung wird 1 bis 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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"description": "Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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"description": "Anwendungsgebiet von Spitzner Handcreme CremegefühlPflegen Sie Ihre Hände mit der Spitzner Handcreme Cremegefühl – ideal bei trockener und beanspruchter Haut. Der feine Duft von Jasmin, Rose und Sandelholz schenkt ein sinnliches Pflegeerlebnis. Wertvolles Jojobaöl glättet rissige Haut und spendet intensive Feuchtigkeit – für ein samtweiches, entspanntes Hautgefühl. Die sehr gute Hautverträglichkeit wurde dermatologisch bestätigt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Spitzner Handcreme Cremegefühl: Aqua, Cetyl Alcohol, Isopropyl Myristate, Paraffinum Liquidum, Stearic Acid, Glycerin, Glyceryl Stearate, PEG-30 Stearate, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Phaosphatidylcholine, Carthamus Tinctorius Seed Oil, Parfum, Sorbic Acis, Caprylic/Capric Triglyceride, Alcohol, Sunflower Seed Oil Glycerides, Sodium Hydroxide, Disodium EDTA, Soy Acid, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Lecithin, Glyceryl Stearate, Glyceryl Oleate, Citric Acid, Benzyl Cinnamate, Benzyl Salicylate, Citral, Citronellol, Geraniol, Hexyl Cinnamal, Limonene, Linalool, Alpha-Isomethyl Ionone, Beta-Caryophyllene, Isoeugenyl Acetate, Camphor, Linanyl Acetate, Dimethyl Phenethyl Acetate, Pogostemon Cablin Oil, Pinene, Turpentine.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Spitzner Handcreme Cremegefühl:Tragen Sie eine kleine Menge der Handcreme auf die gereinigten Hände auf und massieren Sie sie sanft ein. Besonders wirksam bei trockener oder beanspruchter Haut – ideal für die tägliche Pflege zwischendurch oder nach dem Händewaschen. Die Creme zieht schnell ein und hinterlässt ein geschmeidiges, gepflegtes Hautgefühl – ohne zu fetten.Spitzner Handcreme Cremegefühl können in Ihrer Versandapotheke erworben werden.",
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"description": "Anwendungsgebiet von Calcium Vitamin D3 acis 500mg/400 internationale EinheitenCalcium Vitamin D3 acis 500mg/400 internationale Einheiten sind Kautabletten, die Calcium und Vitamin D3 beinhalten. Beide Substanzen sind wichtig für den Knochenaufbau. Calcium Vitamin D3 acis 500mg/400 internationale Einheiten können zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen eingenommen werden oder aber auch als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCalcium Vitamin D3 acis 500mg/400 internationale Einheiten enthält: Die Wirkstoffe sind: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3).Eine Kautablette enthält 1.250mg Calciumcarbonat (entsprechend 500mg Calcium) und 10 Mikrogramm Colecalciferol (entsprechend 400 I.E. Vitamin D3) als Colecal-ciferol-Trockenkonzentrat.Die sonstigen Bestandteile sind:Sorbitol (Ph.Eur.), Povidon, Croscarmellose-Natrium, Stärkehydrolysat, Zitronenaroma (Mais-Maltodextrin, Aromastoffe, All-rac-α-Tocopherol), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], modifizierte Maisstärke, Aspartam, Saccharose, Natriumascorbat, mittelkettige Triglyceride, hochdisperses Siliciumdioxid und All-rac- α-Tocopherol.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Außerdem sollte Calcium Vitamin D3 acis 500mg/400 internationale Einheiten nicht angewendet werden, wenn Sie einen zu hohen Calciumgehalt im Blut oder Urin haben, wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben wenn Sie Nierensteine haben oder wenn der Vitamin-D-Gehalt Ihres Blutes zu hoch ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Calcium Vitamin D3 acis 500mg/400 internationale Einheiten: Die empfohlene Tagesdosis beträgt zweimal 1 Kautablette. Die Tablet",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis PasteNystatin acis Paste ist ein Mittel gegen Hautinfektionen (Antimykotikum) mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen, wie z. B. bei einer Windeldermatitis. Die Haut im Po - und Genitalbereich kann gerötet und aufgeweicht sein. Offenen Stellen, Pickelchen und Pusteln, die jucken oder brennen, können ebenfalls Symptome einer Windeldermatitis sein. Im weiteren Verlauf kann sich die Entzündung auf die Innenseiten der Oberschenkel und den Bauch ausdehnen. Liegt im Windelbereich eine Infektion mit Pilzen (Candida spp.) vor, handelt es sich um eine Windelcandidose oder Windelsoor.Wirkungsweise von Nystatin acis PasteNystatin acis Paste wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Dank der Zinkoxidpartikel weist die Paste eine gute Haftbarkeit auf, dass sich besonders im Windelbereich gut anwenden lässt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Paste 1 g Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind dickflüssiges Paraffin, Zinkoxid, Polyethylen, weißes Vaselin, all-rac-α-Tocopherol.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Paste nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Paste: 2 – 4 mal täglich dünn auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Abheilung angewendet werden, jedoch nicht länger als 3 Wochen.EinnahmePaste zu Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlichBei der Anwendung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Öle und Fette zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Latexkondom",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Sie lindert Symptome von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykosen). Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters äußern sich z. B. durch intensiven Juckreiz oder Brennen. Bei einer Vaginalmykose kann zusätzlich ein spezifischer Ausfluss auftreten. Zu den Risikofaktoren zählen unter anderem enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays, Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Antibiotikabehandlungen oder Behandlungen mit Immunsuppressiva, hochdosierte Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV. Symptome äußern sich meist als intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, das von einem \"quarkähnlichem\" Ausfluss (Fluor genitalis) begleitet wird, aber auch fehlen kann. Zur äußeren Behandlung kann Nystatin acis Salbe eingesetzt werden. Wirkungsweise von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Das Produkt enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Die Salbe lässt sich gut verstreichen und haftet gut. Da es frei von Konservierungsmitteln ist, verfügt Nystatin acis Salbe über eine lange Haltbarkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Salbe 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Salbe nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Salbe: Ein- bis mehrmals täglich dünn auf die befallenen Hautbezirke auftragen. Zur Behandlung einer Vaginalmykose nur zur äußerlichen Anwendun",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acisNystatin acis ist ein hefespezifisches Antimykotikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor) und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.Wirkungsweise von Nystatin acisNystatin acis wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Symptome sind ein weißer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis 1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile: Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Natrium, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Kirschgeschmack (enthält Benzylalkohol), gereinigtes Wasser.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis: Bitte die Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln. Anschließend mit der Pipette die Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1 ml) aufziehen. Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder: Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder erhalten 4mal täglich jeweils 0,5-1 ml Suspension. Kinder (ab/über 2 Jahr",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis LösungMiconazol acis Lösung ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen auf der Haut (Antimykotium). Das Produkt findet Anwendung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können in Form von - Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken) – Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten – oberflächlichen Candidosen – Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) – Erythrasma auftreten.Miconazol acis Lösung wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Lösung enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazol.1ml Lösung enthält 20mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Außerdem darf es nicht angewendet werden bei Neugeborenen - insbesondere nicht bei solchen mit Zeichen der Unreife (Gefahr des Gasping-Syndroms aufgrund des evtl. enthaltenen Benzylalkoholgehaltes).Keine Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern mit nässenden Ekzemen (Entzündung der Haut).DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Lösung: Die Lösung wird 1 – 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Lösung anwenden.Miconazol ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.Kontakt mit den Augen vermeiden.Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irritationen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenMiconazol hat keinen oder einen zu",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis CremeMiconazol acis Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Es wird angewendet bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze. Das Produkt kann bereits bei Säuglingen angewendet werden und findet auch bei Kindern und Erwachsenen Anwendung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Creme enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat.1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinigtes WasserGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Creme: Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf.Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung: Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).EinnahmeMassieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist.Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol anwenden.Das Präparat ist nur zur äußerlichen Anwend",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ambroxol acis SaftAmbroxol acis Saft wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Verflüssigt den zähen BronchialschleimErleichtert das AbhustenBringt effektive SymptomlinderungFür Erwachsene und Kinder ab 2 JahrenAls Saft ideal für Kinder (Himbeergeschmack) oder Personen mit Schluckbeschwerden Wirkungsweise von Ambroxol acis SaftWas ist Ambroxol acis Saft und wie wirkt das Präparat?Ambroxol acis Saft regt die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigt zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördert Ambroxol acis Saft die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAmbroxol acis Saft enthält:15 mg Ambroxol hydrochlorid13.68 mg AmbroxolGlycerol Hilfstoff (+)Hyetellose Hilfstoff (+)1.75 g Sorbitol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)5.75 mg Benzoesäure Hilfstoff (+)Himbeer Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Ambroxol acis Saft:Ambroxol acis Saft ist eine Lösung zum Einnehmen. Es wird zu oder unabhängig von den Mahlzeiten mit Hilfe der beigefügten Dosierhilfe eingenommen. Bitte reinigen Sie die Dosierhilfe nach der Anwendung durch Ausspülen mit warmem Wasser.Die empfohlene Dosis beträgt:Kinder bis 2 Jahre: nur auf ärztliche AnweisungEs werden 2-mal täglich je 2,5 ml Lösung eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 2 bis 5 Jahren:Es werden 3-mal",
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"description": "Anwendungsgebiet von Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale EinheitenCalcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten sind Brausetabletten mit Calcium und Vitamin D. Beide Substanzen sind wichtig für den Knochenaufbau. Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten findet Anwendung zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen oder als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCalcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten enthält: Die Wirkstoffe sind: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3).Eine Brausetablette enthält 2.500mg Calciumcarbonat (entsprechend 1.000mg Calcium) und 22 Mikrogramm Colecalciferol (entsprechend 880 I.E. Vitamin D3).Die sonstigen Bestandteile sind:all-rac-alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Gelatine, Saccharose, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydro-gencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Sac-charin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol, Dimeticon, Methylcellulose, Orangensaft-Aroma.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenübner einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Calcium oder Vitamin D sind oder wenn Sie einen zu hohen Calciumgehalt im Blut oder Urin haben, wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben, wenn Sie Nierensteine haben oder wenn der Vitamin-D-Gehalt Ihres Blutes zu hoch ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten: Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser (200 ml) auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig auf. Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten kann zu oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werde",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis PasteNystatin acis Paste ist ein Mittel gegen Hautinfektionen (Antimykotikum) mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen, wie z. B. bei einer Windeldermatitis. Die Haut im Po - und Genitalbereich kann gerötet und aufgeweicht sein. Offenen Stellen, Pickelchen und Pusteln, die jucken oder brennen, können ebenfalls Symptome einer Windeldermatitis sein. Im weiteren Verlauf kann sich die Entzündung auf die Innenseiten der Oberschenkel und den Bauch ausdehnen. Liegt im Windelbereich eine Infektion mit Pilzen (Candida spp.) vor, handelt es sich um eine Windelcandidose oder Windelsoor.Wirkungsweise von Nystatin acis PasteNystatin acis Paste wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Dank der Zinkoxidpartikel weist die Paste eine gute Haftbarkeit auf, dass sich besonders im Windelbereich gut anwenden lässt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Paste 1 g Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind dickflüssiges Paraffin, Zinkoxid, Polyethylen, weiÃes Vaselin, all-rac-α-Tocopherol.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Paste nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Paste: 2 â 4 mal täglich dünn auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Abheilung angewendet werden, jedoch nicht länger als 3 Wochen.EinnahmePaste zu Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlichBei der Anwendung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Ãle und Fette zu einer Verminderung der ReiÃfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Latexkondom",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Sie lindert Symptome von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykosen). Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters äuÃern sich z. B. durch intensiven Juckreiz oder Brennen. Bei einer Vaginalmykose kann zusätzlich ein spezifischer Ausfluss auftreten. Zu den Risikofaktoren zählen unter anderem enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays, Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Antibiotikabehandlungen oder Behandlungen mit Immunsuppressiva, hochdosierte Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV. Symptome äuÃern sich meist als intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, das von einem \"quarkähnlichem\" Ausfluss (Fluor genitalis) begleitet wird, aber auch fehlen kann. Zur äuÃeren Behandlung kann Nystatin acis Salbe eingesetzt werden. Wirkungsweise von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Das Produkt enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Die Salbe lässt sich gut verstreichen und haftet gut. Da es frei von Konservierungsmitteln ist, verfügt Nystatin acis Salbe über eine lange Haltbarkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Salbe 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Salbe nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Salbe: Ein- bis mehrmals täglich dünn auf die befallenen Hautbezirke auftragen. Zur Behandlung einer Vaginalmykose nur zur äuÃerlichen Anwendun",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acisNystatin acis ist ein hefespezifisches Antimykotikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor) und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.Wirkungsweise von Nystatin acisNystatin acis wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Symptome sind ein weiÃer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis 1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile: Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Natrium, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Kirschgeschmack (enthält Benzylalkohol), gereinigtes Wasser.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis: Bitte die Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln. AnschlieÃend mit der Pipette die Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1 ml) aufziehen. Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder: Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder erhalten 4mal täglich jeweils 0,5-1 ml Suspension. Kinder (ab/über 2 Jahr",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acisNystatin acis ist ein hefespezifisches Antimykotikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor) und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.Wirkungsweise von Nystatin acisNystatin acis wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Symptome sind ein weiÃer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis 1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile: Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Natrium, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Kirschgeschmack (enthält Benzylalkohol), gereinigtes Wasser.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis: Bitte die Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln. AnschlieÃend mit der Pipette die Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1 ml) aufziehen. Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder: Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder erhalten 4mal täglich jeweils 0,5-1 ml Suspension. Kinder (ab/über 2 Jahr",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ambroxol acis 30mg TrinktablettenAmbroxol acis 30mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Verflüssigt den zähen BronchialschleimErleichtert das AbhustenBringt effektive SymptomlinderungZur Herstellung einer Lösung mit Himbeeraroma, wahlweise in kaltem, stillem Wasser auflösen oder als wohltuendes HeiÃgetränkFür Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Wirkungsweise von Ambroxol acis 30mg TrinktablettenWas sind Ambroxol acis 30mg Trinktabletten und wie wirkt das Präparat?Ambroxol acis 30mg Trinktabletten regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis 30mg Trinktabletten die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAmbroxol acis 30mg Trinktabletten enthält: 30 mg Ambroxol hydrochlorid27.36 mg Ambroxol7.2 mg Aspartam Hilfstoff (+)4.04 mg Phenylalanin Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Citronensäure 1-Wasser Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Saccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Himbeer Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichekit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid sind.DosierungAnwendungsempfehlung von Ambroxol acis 30mg Trinktabletten: Die Trinktabletten werden nach den Mahlzeiten in einem Glas kaltem oder heiÃem Wa",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis MundgelNystatin acis Mundgel ist ein hefespezifisches Antimykotikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.Wirkungsweise von Nystatin acis MundgelNystatin acis Mundgel wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Symptome sind ein weiÃer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Mundgel 1 g Nystatin acis Mundgel enthält 100.000 I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol 85%, Saccharose, Hyetellose (stabilisiert mit Natriumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat), gereinigtes Wasser, Himbeeraroma (enthält u.a. Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol und Linalool).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Mundgel nicht angewendet werden, sowie bei Säuglingen unter 4 Monaten und Kindern, bei denen der Schluckreflex noch nicht vollständig ausgebildet ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Mundgel: Säuglinge und Kleinkinder zwischen 4 - 24 Monate: Bei Säuglingen und Kleinkindern (4 - 24 Monate) ist es sinnvoll, jeweils vor und nach der Mahlzeit.",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis LösungMiconazol acis Lösung ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen auf der Haut (Antimykotium). Das Produkt findet Anwendung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können in Form von - Mykosen der FüÃe (Mykose der Zehenzwischenräume, FuÃsohlen, FuÃrücken) â Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten â oberflächlichen Candidosen â Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) â Erythrasma auftreten.Miconazol acis Lösung wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Lösung enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazol.1ml Lösung enthält 20mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. AuÃerdem darf es nicht angewendet werden bei Neugeborenen - insbesondere nicht bei solchen mit Zeichen der Unreife (Gefahr des Gasping-Syndroms aufgrund des evtl. enthaltenen Benzylalkoholgehaltes).Keine Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern mit nässenden Ekzemen (Entzündung der Haut).DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Lösung: Die Lösung wird 1 â 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaÃnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Lösung anwenden.Miconazol ist nur zur äuÃerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.Kontakt mit den Augen vermeiden.Sollte es zu Ãberempfindlichkeitsreaktionen oder Irritationen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenMiconazol hat keinen oder einen zu",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis CremeMiconazol acis Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äuÃerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Es wird angewendet bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze. Das Produkt kann bereits bei Säuglingen angewendet werden und findet auch bei Kindern und Erwachsenen Anwendung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Creme enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat.1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinigtes WasserGegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Creme: Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf.Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung: Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).EinnahmeMassieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist.Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaÃnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol anwenden.Das Präparat ist nur zur äuÃerlichen Anwend",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ambroxol acis TropfenAmbroxol acis Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Verflüssigt den zähen BronchialschleimErleichtert das AbhustenBringt effektive SymptomlinderungIn Flüssigkeit, wahlweise Wasser, Tee oder Saft, einzunehmenEnthält einen Messbecher zur altersgerechten DosierungFür Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Wirkungsweise von Ambroxol acis TropfenWas sind Ambroxol acis Tropfen und wie wirkt das Präparat?Ambroxol acis Tropfen regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis Tropfen die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAmbroxol acis Tropfen enthält:Der Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid.1 ml Lösung enthält 7,5mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxy-benzoat (Ph.Eur.), Natriummetabisulfit (Ph.Eur.), Natri-umcyclamat, Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile sollte das Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Ambroxol acis Tropfen:Die Tropfen werden nach den Mahlzeiten in Flüssigkeit (z. B. Wasser, Tee oder Saft) verdünnt eingenommen.Dosierung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt die Tropfen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken können.Kinder bis 2 Jahre: Es werden 2mal täglich je 1",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ambroxol acis SaftAmbroxol acis Saft wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Verflüssigt den zähen BronchialschleimErleichtert das AbhustenBringt effektive SymptomlinderungFür Erwachsene und Kinder ab 2 JahrenAls Saft ideal für Kinder (Himbeergeschmack) oder Personen mit Schluckbeschwerden Wirkungsweise von Ambroxol acis SaftWas ist Ambroxol acis Saft und wie wirkt das Präparat?Ambroxol acis Saft regt die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigt zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördert Ambroxol acis Saft die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAmbroxol acis Saft enthält:15 mg Ambroxol hydrochlorid13.68 mg AmbroxolGlycerol Hilfstoff (+)Hyetellose Hilfstoff (+)1.75 g Sorbitol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)5.75 mg Benzoesäure Hilfstoff (+)Himbeer Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Bei Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Ambroxol acis Saft:Ambroxol acis Saft ist eine Lösung zum Einnehmen. Es wird zu oder unabhängig von den Mahlzeiten mit Hilfe der beigefügten Dosierhilfe eingenommen. Bitte reinigen Sie die Dosierhilfe nach der Anwendung durch Ausspülen mit warmem Wasser.Die empfohlene Dosis beträgt:Kinder bis 2 Jahre: nur auf ärztliche AnweisungEs werden 2-mal täglich je 2,5 ml Lösung eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 2 bis 5 Jahren:Es werden 3-mal",
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"description": "Anwendungsgebiet von Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale EinheitenCalcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten sind Brausetabletten mit Calcium und Vitamin D. Beide Substanzen sind wichtig für den Knochenaufbau. Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten findet Anwendung zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen oder als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCalcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten enthält: Die Wirkstoffe sind: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3).Eine Brausetablette enthält 2.500mg Calciumcarbonat (entsprechend 1.000mg Calcium) und 22 Mikrogramm Colecalciferol (entsprechend 880 I.E. Vitamin D3).Die sonstigen Bestandteile sind:all-rac-alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Gelatine, Saccharose, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydro-gencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Sac-charin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol, Dimeticon, Methylcellulose, Orangensaft-Aroma.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenübner einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Calcium oder Vitamin D sind oder wenn Sie einen zu hohen Calciumgehalt im Blut oder Urin haben, wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben, wenn Sie Nierensteine haben oder wenn der Vitamin-D-Gehalt Ihres Blutes zu hoch ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten: Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser (200 ml) auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig auf. Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten kann zu oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werde",
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"description": "Anwendungsgebiet von Clotrimazol acis 3 KombipackungClotrimazol acis 3 Kombipackung dient zur speziellen Behandlung von Pilzinfektionen. Der Wirkstoff Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzzellen wie z.B. Hefepilzen sowie eine Reihe weiterer Pilze und einiger Bakterien. Clotrimazol acis® 3 Kombi ist indiziert bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze Entzündungen der Scheide und der Schamlippen durch Pilze â meist Hefepilze der Gattung Candida â sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenClotrimazol acis 3 Kombipackung enthält: Wirkstoff: Clotrimazol Eine Vaginaltablette enthält 200 mg Clotrimazol. 1 g Creme enthält 10 mg Sonstige Bestandteile:Vaginaltabletten: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Stearinsäure [pflanzlich], Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Polysorbat 80.Creme: Octyldodecanol (Ph.Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.) [pflanzlich], Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Clotrimazol acis 3 Kombipackung: Vaginaltabletten: Vaginale Anwendung. Führen Sie einmal täglich - und zwar abends - an 3 aufeinander folgenden Tagen eine Vaginaltablette möglichst tief in die Scheide ein. Dies geschieht am besten in der Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen.Creme: Anwendung auf der Haut. Bei Infektionen der Schamlippen (Candida vulvitis) und angrenzender Bereiche sollten Sie die Creme 2 - 3 mal täglich dünn auf die entsprechenden Hautbezirke (äuÃere Geschlechtsteile bis zum After) auftragen",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ciclopirox acis 80mg/g bei NagelpilzCiclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz wird bei Nagelpilzinfektionen angewendet. Dabei durchdringt der Wirkstoff Ciclopirox die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCiclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox.1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox.Die sonstigen Bestandteile sind:Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol. GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angweendet werden. Keine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen.DosierungAnwendungsempfehlung von Ciclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist.Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden.1. Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen.2. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt.3. Bitte tragen Sie den Nage",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis PasteNystatin acis Paste ist ein Mittel gegen Hautinfektionen (Antimykotikum) mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen, wie z. B. bei einer Windeldermatitis. Die Haut im Po - und Genitalbereich kann gerötet und aufgeweicht sein. Offenen Stellen, Pickelchen und Pusteln, die jucken oder brennen, können ebenfalls Symptome einer Windeldermatitis sein. Im weiteren Verlauf kann sich die Entzündung auf die Innenseiten der Oberschenkel und den Bauch ausdehnen. Liegt im Windelbereich eine Infektion mit Pilzen (Candida spp.) vor, handelt es sich um eine Windelcandidose oder Windelsoor.Wirkungsweise von Nystatin acis PasteNystatin acis Paste wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Dank der Zinkoxidpartikel weist die Paste eine gute Haftbarkeit auf, dass sich besonders im Windelbereich gut anwenden lässt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Paste 1 g Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind dickflüssiges Paraffin, Zinkoxid, Polyethylen, weiÃes Vaselin, all-rac-α-Tocopherol.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Paste nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Paste: 2 â 4 mal täglich dünn auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Abheilung angewendet werden, jedoch nicht länger als 3 Wochen.EinnahmePaste zu Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlichBei der Anwendung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Ãle und Fette zu einer Verminderung der ReiÃfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Latexkondom",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Sie lindert Symptome von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykosen). Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters äuÃern sich z. B. durch intensiven Juckreiz oder Brennen. Bei einer Vaginalmykose kann zusätzlich ein spezifischer Ausfluss auftreten. Zu den Risikofaktoren zählen unter anderem enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays, Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Antibiotikabehandlungen oder Behandlungen mit Immunsuppressiva, hochdosierte Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV. Symptome äuÃern sich meist als intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, das von einem \"quarkähnlichem\" Ausfluss (Fluor genitalis) begleitet wird, aber auch fehlen kann. Zur äuÃeren Behandlung kann Nystatin acis Salbe eingesetzt werden. Wirkungsweise von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Das Produkt enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Die Salbe lässt sich gut verstreichen und haftet gut. Da es frei von Konservierungsmitteln ist, verfügt Nystatin acis Salbe über eine lange Haltbarkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Salbe 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Salbe nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Salbe: Ein- bis mehrmals täglich dünn auf die befallenen Hautbezirke auftragen. Zur Behandlung einer Vaginalmykose nur zur äuÃerlichen Anwendun",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ambroxol acis 30mg TrinktablettenAmbroxol acis 30mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Verflüssigt den zähen BronchialschleimErleichtert das AbhustenBringt effektive SymptomlinderungZur Herstellung einer Lösung mit Himbeeraroma, wahlweise in kaltem, stillem Wasser auflösen oder als wohltuendes HeiÃgetränkFür Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Wirkungsweise von Ambroxol acis 30mg TrinktablettenWas sind Ambroxol acis 30mg Trinktabletten und wie wirkt das Präparat?Ambroxol acis 30mg Trinktabletten regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis 30mg Trinktabletten die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAmbroxol acis 30mg Trinktabletten enthält: 30 mg Ambroxol hydrochlorid27.36 mg Ambroxol7.2 mg Aspartam Hilfstoff (+)4.04 mg Phenylalanin Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Citronensäure 1-Wasser Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Saccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Himbeer Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichekit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid sind.DosierungAnwendungsempfehlung von Ambroxol acis 30mg Trinktabletten: Die Trinktabletten werden nach den Mahlzeiten in einem Glas kaltem oder heiÃem Wa",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acisNystatin acis werden angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Die Symptome einer Pilzinfektion im Darmtrakt sind unter anderem Blähungen, Bauchschmerzen und eine variierende Konsistenz des Stuhlgangs mit häufigen Durchfällen.Wirkungsweise von Nystatin acisNystatin acis wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis 1 Filmtablette enthält 500.000 I.E. Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, Carmellose-Natrium, Stearinsäure, Titandioxid (E171), Talkum, Ponceau 4R Aluminiumsalz (E124), Azorubin Aluminiumsalz (E122).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis zur Behandlung von Pilzerkrankungen im Magen-Darm-Trakt, besonders während der Behandlung mit Arzneimitteln, die das Hefepilz-Wachstum im Magen-Darm-Trakt fördern (z. B. Breitband-Antibiotika, Corticoide, Zytostatika) 3 mal täglich 1 Filmtabletten einnehmen. Falls notwendig, kann die Dosierung von Nystatin acis erhöht werden. Nehmen Sie die Filmtabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen, bzw. so lange wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält.EinnahmeNeh",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis ZinkpasteMiconazol acis Zinkpaste ist ein pilztötendes Arzneimittel, das zur äuÃerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum) verwendet wird. Zu den Anwendungsbereichen zählen die Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis Zinkpaste kann bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Zinkpaste enthält: Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid.1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg ZinkoxidDie sonstigen Bestandteile sind:WeiÃes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Paraffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostearat 40 â 55%, all-rac-α-Tocopherol.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe solte das Produkt nicht angewendet werden. Keine Anwendung, wenn das behandelnde Kind allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid oder gegen verwandte pilzabtötende Medikamente ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Zinkpaste: Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trocknen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behandlungsmethoden und VorsichtsmaÃnahmen einzuhalten. Von groÃer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusiver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden.EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.Miconazol wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet.Vor Anwendung de",
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"description": "Wirkstoff: Ciclopirox Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ciclopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen angewendet.Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 1.WAS IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ci-clopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen ange-wendet. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.",
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Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. 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Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.",
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Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.",
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Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. 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Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.",
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Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? 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"description": "Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten. Warnhinweise: Enthält Parabene E 216/ E 218, Saccharose, Pfefferminzöl, Zimt (Zimtaldehyd) und Alkohol (Ethanol). Was enthält Nystatin acis Suspension und wie wirkt sie?Nystatin acis Suspension enthält den Wirkstoff Nystatin, ein bewährtes Antimykotikum zur Behandlung von Pilzinfektionen der Schleimhäute. Sie wird lokal angewendet bei Mundsoor sowie zur Sanierung des Darms bei Hefepilzbefall. Besonders geeignet ist Nystatin acis Suspension für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patientinnen und Patienten. Der Wirkstoff wird kaum vom Körper aufgenommen, was eine gezielte und sichere Behandlung ermöglicht.WechselwirkungenNystatin acis Suspension darf nicht angewendet werden, wenn du allergisch auf Nystatin oder verwandte Wirkstoffe wie Amphotericin B oder Natamycin reagierst. Die Suspension ist nicht zur Behandlung systemischer Pilzinfektionen geeignet. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst oder vor kurzem eingenommen hast. In Schwangerschaft und Stillzeit kann Nystatin acis Suspension nach sorgfältiger ärztlicher Abwägung angewendet werden.NebenwirkungeGelegentlich können Hautausschläge oder Nesselsucht auftreten. Selten sind schwerwiegendere Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom möglich. Häufig treten Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auf. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen solltest du die Anwendung sofort abbrechen und ärztlichen Rat einholen.Wie wird Nystatin acis Suspension angewendet?Vor Gebrauch musst du die Flasche kräftig schütteln. Tropfe die Suspension mit der beiliegenden Pipette in den Mund. Halte dich an die Anweisungen des Arztes. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!",
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Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die Lösung wird 1 bis 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. 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Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. 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Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. 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Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. 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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. 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Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. 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"product_short_description": "Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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"description": "Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Ambroxol acis Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweise: Enthält Parabene (E 216 und E 218) und Natriummetabisulfit. Was enthalten Ambroxol acis Tropfen und wie wirken sie? Ambroxol acis Tropfen sind ein bewährtes schleimlösendes Mittel bei Erkältungskrankheiten mit festsitzendem Husten. Der Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid verflüssigt zähen Schleim in den Atemwegen und erleichtert das Abhusten. So wird die Bronchialreinigung gefördert und der Hustenreiz gelindert. Ambroxol acis eignet sich zur Behandlung akuter sowie chronischer Erkrankungen der Bronchien und Lunge ? für Kinder ab 2 Jahren sowie Jugendliche und Erwachsene. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit hustenstillenden Medikamenten (Antitussiva) kann ein gefährlicher Sekretstau entstehen. Auch Wechselwirkungen mit bestimmten anderen Arzneimitteln sind möglich. Sprich daher vor der Anwendung mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall auftreten. Auch allergische Reaktionen, Hautausschlag oder Taubheitsgefühl im Mund sind möglich. In sehr seltenen Fällen kann es zu schweren Hautreaktionen oder allergischen Schocks kommen. Setze das Mittel bei ersten Anzeichen einer Unverträglichkeit sofort ab und hole ärztlichen Rat ein. Wie werden Ambroxol acis Tropfen eingenommen? Ambroxol acis wird als Tropfenlösung eingenommen und kann mit Wasser, Tee oder Saft verdünnt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: ? Kinder von 2?5 Jahren: 3-mal täglich 1?ml ? Kinder von 6?12 Jahren: 2?3-mal täglich 2?ml ? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: zunächst 3-mal täglich 4?ml, später 2-mal täglich 4?ml Bei starker Symptomatik kann die Dosis bei Erwachsenen auf 2-mal täglich 8?ml erhöht werden. Die Anwendung sollte maximal 4?5 Tage erfolgen. Bei ausbleibender Besserung wende dich bitte an deinen Arzt. Wenn sich die Beschwerden nach 4?5 Tagen nicht bessern oder verschlechtern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!",
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"short_description": "Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Ambroxol acis Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweise: Enthält Parabene (E 216 und E 218) und Natriummetabisulfit. Was enthalten Ambroxol acis Tropfen und wie wirken sie? Ambroxol acis Tropfen sind ein bewährtes schleimlösendes Mittel bei Erkältungskrankheiten mit festsitzendem Husten. Der Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid verflüssigt zähen Schleim in den Atemwegen und erleichtert das Abhusten. So wird die Bronchialreinigung gefördert und der Hustenreiz gelindert. Ambroxol acis eignet sich zur Behandlung akuter sowie chronischer Erkrankungen der Bronchien und Lunge ? für Kinder ab 2 Jahren sowie Jugendliche und Erwachsene. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit hustenstillenden Medikamenten (Antitussiva) kann ein gefährlicher Sekretstau entstehen. Auch Wechselwirkungen mit bestimmten anderen Arzneimitteln sind möglich. Sprich daher vor der Anwendung mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall auftreten. Auch allergische Reaktionen, Hautausschlag oder Taubheitsgefühl im Mund sind möglich. In sehr seltenen Fällen kann es zu schweren Hautreaktionen oder allergischen Schocks kommen. Setze das Mittel bei ersten Anzeichen einer Unverträglichkeit sofort ab und hole ärztlichen Rat ein. Wie werden Ambroxol acis Tropfen eingenommen? Ambroxol acis wird als Tropfenlösung eingenommen und kann mit Wasser, Tee oder Saft verdünnt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: ? Kinder von 2?5 Jahren: 3-mal täglich 1?ml ? Kinder von 6?12 Jahren: 2?3-mal täglich 2?ml ? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: zunächst 3-mal täglich 4?ml, später 2-mal täglich 4?ml Bei starker Symptomatik kann die Dosis bei Erwachsenen auf 2-mal täglich 8?ml erhöht werden. Die Anwendung sollte maximal 4?5 Tage erfolgen. Bei ausbleibender Besserung wende dich bitte an deinen Arzt. Wenn sich die Beschwerden nach 4?5 Tagen nicht bessern oder verschlechtern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!",
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"description": "Wirkstoff: Calcium, Colecalciferol. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wenn Sie sich nach einem Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen, Lactose, Saccharose und Sojaöl. Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E. sind Brausetabletten, die Calcium und Vitamin D3 enthalten ? zwei wichtige Substanzen für den Knochenaufbau. Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E Brausetabletten werden eingenommen - zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen - als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wie sind Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten einzunehmen? Die empfohlene Dosis beträgt täglich eine Brausetablette. Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser (200 ml) auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.",
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"description": "Wirkstoff: Calcium, Colecalciferol. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wenn Sie sich nach einem Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen, Lactose, Saccharose und Sojaöl. Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E. sind Brausetabletten, die Calcium und Vitamin D3 enthalten ? zwei wichtige Substanzen für den Knochenaufbau. Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E Brausetabletten werden eingenommen - zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen - als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wie sind Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten einzunehmen? Die empfohlene Dosis beträgt täglich eine Brausetablette. Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser (200 ml) auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.",
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"description": "Wirkstoff: Calcium, Colecalciferol. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wenn Sie sich nach einem Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen, Lactose, Saccharose und Sojaöl.Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E. BrausetablettenCalcium D3 acis 1000 mg/880 I.E. sind Brausetabletten, die Calcium und Vitamin D3 enthalten ? zwei wichtige Substanzen für den Knochenaufbau. Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E Brausetabletten werden eingenommen - zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen - als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wie sind Calcium D3 acis 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten einzunehmen? Die empfohlene Dosis beträgt täglich eine Brausetablette. Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser (200 ml) auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.",
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"title": "Ambroxol Acis 100 ml Saft",
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"description": "Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Ambroxol acis Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweise: Enthält Parabene (E 216 und E 218) und Natriummetabisulfit. Ambroxol acis TropfenAmbroxol acis Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.- Verflüssigt den zähen Bronchialschleim- Erleichtert das Abhusten- Bringt effektive Symptomlinderung- In Flüssigkeit, wahlweise Wasser, Tee oder Saft, einzunehmen- Enthält einen Messbecher zur altersgerechten Dosierung- Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. Was sind Ambroxol acis Tropfen und wie wirkt das Präparat? Ambroxol acis Tropfen regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis Tropfen die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.",
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"title": "Ambroxol acis 100 ml Tropfen zum Einnehmen",
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"description": "Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Ambroxol acis Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweise: Enthält Parabene (E 216 und E 218) und Natriummetabisulfit. Ambroxol acis TropfenAmbroxol acis Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.- Verflüssigt den zähen Bronchialschleim- Erleichtert das Abhusten- Bringt effektive Symptomlinderung- In Flüssigkeit, wahlweise Wasser, Tee oder Saft, einzunehmen- Enthält einen Messbecher zur altersgerechten Dosierung- Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. Was sind Ambroxol acis Tropfen und wie wirkt das Präparat? Ambroxol acis Tropfen regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis Tropfen die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.",
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"title": "Miconazol acis 20 g Creme",
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"description": "Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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"description": "Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die Lösung wird 1 bis 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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"description": "Wirkstoffe: Miconazolnitrat 20 mg/g, Zinkoxid 200mg/g Paste. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis Zinkpaste wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Zinkpaste wird angewendet zur Behand-lung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu-nehmen/anzuwenden. Zinkoxidhaltige Pasten können die Wirksamkeit anderer gleichzeitig aufgetragener Wirkstoffe wie Antiseptika, Antiphlogistika (Entzündungshemmer) und Dithranol reduzieren. Deswegen ist Miconazol acis Zinkpaste vor Verwendung anderer äußerlich aufgetragener Arzneimittel vollständig zu entfernen. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimitteln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdünnung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Zinkpaste enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 50mg Propylenglycol pro 1g Paste. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder ?schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trock-nen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behand-lungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten. Von großer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusi-ver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortge-setzt werden. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Tube ist Miconazol acis Zinkpaste 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Zinkpaste enthält Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid. 1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Pa-raffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostea-rat 40 ? 55%, all-rac-?-Tocopherol. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Zinkpaste ist eine weiße glänzende Paste. Miconazol acis Zinkpaste ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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"title": "Urea acis 12 % Creme bei trockener Haut, 50 g Creme",
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"title": "Nystatin Acis Mundgel 25 G",
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"title": "Nystatin acis Mundgel 50 g Gel",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin, 100.000 I.E./g Gel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). Warnhinweise: Enthält Parabene (E216, E218), Propylenglycol, Saccharose und Zimt (Zimtaldehyd). Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Geraniol, Citronellol und Linalool. Dieses Arzneimittel enthält 0,0005 mg Alkohol (Ethanol) pro g. Was enthält Nystatin acis Mundgel und wie wirkt es? Das Nystatin acis Mundgel enthält den Wirkstoff Nystatin (100.000 I.E./g), ein Antimykotikum, das speziell bei Hefepilzinfektionen im Mundraum (Mundsoor) angewendet wird. Der Wirkstoff bekämpft Hefepilze wie Candida-Arten effektiv, indem er deren Wachstum hemmt und sie bei ausreichender Dosierung abtötet. Das Gel haftet gut an den betroffenen Stellen und sorgt für eine langanhaltende Wirkung. Wechselwirkungen Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst oder planst, diese einzunehmen. Nebenwirkungen Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auftreten. Selten sind allergische Hautreaktionen wie Hautausschlag oder Nesselsucht möglich. Sollten Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, setze das Mundgel ab und kontaktiere einen Arzt. Wie wird Nystatin acis Mundgel angewendet? Für Säuglinge ab 4 Monaten bis 2 Jahre: Vor und nach den Mahlzeiten wird ½ bis 1 Messlöffel (1 Gramm) auf die betroffenen Stellen im Mund aufgetragen. Für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene: 3- bis 6-mal täglich 1 Messlöffel (1 Gramm) im Mund verteilen, einige Minuten einwirken lassen und dann schlucken. Wichtig: Wende das Gel mindestens 2 Tage über das Abklingen der Beschwerden hinaus an, maximal jedoch 28 Tage. FAQs Wie lange kann Nystatin acis Mundgel angewendet werden? Die Behandlung sollte mindestens 2 Tage nach dem Abklingen der Symptome fortgesetzt werden, maximal 28 Tage. Ist Nystatin acis Mundgel für Kinder unter 12 Jahren geeignet? Ja, es kann bei Kindern ab 4 Monaten verwendet werden, sofern der Schluckreflex ausreichend entwickelt ist. Kann Nystatin acis Mundgel während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden? Ja, nach Absprache mit dem Arzt ist die Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit möglich, da Nystatin kaum in den Körper aufgenommen wird. Welche Wirkstoffe und sonstige Bestandteile sind in Nystatin acis Mundgel enthalten? Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 g Nystatin acis Mundgel enthält 100.000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol 85%, Saccharose, Hyetellose (stabilisiert mit Natriumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat), gereinigtes Wasser, Himbeeraroma (enthält u.a. Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol). Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!",
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"title": "Nystatin acis 20 St Filmtabletten",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin, 500.000 I.E. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz.Nystatin acis FilmtablettenDie typischen Symptome einer Pilzinfektion im Verdauungstrakt sind Blähungen, eine stark wechselnde Stuhlqualität sowie wiederholt auftretende Durchfälle, häufig im Wechsel mit Verstopfung. Die Darmcandidose hat die gleichen Risikofaktoren wie andere Pilzerkrankungen, insbesondere jedoch die Therapie mit Breitbandantibiotika, die orale Einnahme von Glucocorticoiden und die Therapie mit Zytostatika. Bei Einnahme solcher Medikamente ist daher eine zeitgleiche Behandlung mit Nystatin sinnvoll. Wegen seiner Molekülgröße wird Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt kaum resorbiert. Daher wird auch mit peroralen Darreichungsformen eine lokale und keine systemische Behandlung durchgeführt. Nystatin acis Filmtablette ist zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. - insbesondere für Kunden, die eine möglichst unkomplizierte Darreichungsform wünschen - auch für unterwegs geeignet",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin, 500.000 I.E. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz. Nystatin acis FilmtablettenDie typischen Symptome einer Pilzinfektion im Verdauungstrakt sind Blähungen, eine stark wechselnde Stuhlqualität sowie wiederholt auftretende Durchfälle, häufig im Wechsel mit Verstopfung. Die Darmcandidose hat die gleichen Risikofaktoren wie andere Pilzerkrankungen, insbesondere jedoch die Therapie mit Breitbandantibiotika, die orale Einnahme von Glucocorticoiden und die Therapie mit Zytostatika. Bei Einnahme solcher Medikamente ist daher eine zeitgleiche Behandlung mit Nystatin sinnvoll. Wegen seiner Molekülgröße wird Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt kaum resorbiert. Daher wird auch mit peroralen Darreichungsformen eine lokale und keine systemische Behandlung durchgeführt. Nystatin acis Filmtablette ist zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. - insbesondere für Kunden, die eine möglichst unkomplizierte Darreichungsform wünschen - auch für unterwegs geeignet",
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"title": "Nystatin acis 100 St Filmtabletten",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin, 500.000 I.E. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz. Nystatin acis Filmtabletten Die typischen Symptome einer Pilzinfektion im Verdauungstrakt sind Blähungen, eine stark wechselnde Stuhlqualität sowie wiederholt auftretende Durchfälle, häufig im Wechsel mit Verstopfung. Die Darmcandidose hat die gleichen Risikofaktoren wie andere Pilzerkrankungen, insbesondere jedoch die Therapie mit Breitbandantibiotika, die orale Einnahme von Glucocorticoiden und die Therapie mit Zytostatika. Bei Einnahme solcher Medikamente ist daher eine zeitgleiche Behandlung mit Nystatin sinnvoll. Wegen seiner Molekülgröße wird Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt kaum resorbiert. Daher wird auch mit peroralen Darreichungsformen eine lokale und keine systemische Behandlung durchgeführt. Nystatin acis Filmtablette ist zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. - insbesondere für Kunden, die eine möglichst unkomplizierte Darreichungsform wünschen - auch für unterwegs geeignet",
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"group_id": "08535433",
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"title": "Ambroxol acis 30mg 20 St Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
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"description": "Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweise: Enthält Aspartam und Lactose. Ambroxol acis 30 mg TrinktablettenAmbroxol acis 30 mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.- Verflüssigt den zähen Bronchialschleim- Erleichtert das Abhusten- Bringt effektive Symptomlinderung- Zur Herstellung einer Lösung mit Himbeeraroma, wahlweise in kaltem, stillem Wasser auflösen oder als wohltuendes Heißgetränk- Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. Was sind Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten und wie wirkt das Präparat? Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.",
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"group_type": "PZN",
"title": "Ambroxol acis 30mg 40 St Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
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"description": "Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweise: Enthält Aspartam und Lactose.Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.- Verflüssigt den zähen Bronchialschleim- Erleichtert das Abhusten- Bringt effektive Symptomlinderung- Zur Herstellung einer Lösung mit Himbeeraroma, wahlweise in kaltem, stillem Wasser auflösen oder als wohltuendes Heißgetränk- Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. Was sind Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten und wie wirkt das Präparat? Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.",
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"title": "Nystatin Acis 20 G Creme",
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"description": "PZN: 09667303 Nystatin Acis 20 G Creme",
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"title": "Nystatin acis 50 g Creme",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin.Anwendungsgebiete: Nachgewiesene nystatin-empfindl. Hefepilzinfekt. der Haut, insbes. mit Beteiligung von Candida spp., wie z.B. Windelcandidose. Warnhinweise: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Cetylalkohol (Ph.Eur.) und Propylenglycol. Was enthält Nystatin acis Creme und wie wirkt sie? Die Nystatin acis Creme enthält den Wirkstoff Nystatin (100.000 I.E./g), ein bewährtes Mittel gegen Pilzinfektionen. Sie wirkt speziell gegen Hefepilze, insbesondere Candida-Arten, und eignet sich ideal bei Pilzinfektionen der Haut wie Windelkandidose. Nystatin hemmt bei niedriger bis mittlerer Dosierung das Wachstum der Pilze und tötet sie in höheren Dosierungen ab. Die Creme eignet sich besonders, wenn weder fettende noch austrocknende Eigenschaften gewünscht sind. Wechselwirkungen Nystatin acis Creme kann in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden. Sie ergänzt sich mit Wirkstoffen wie Flucytosin und Tetracyclin. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Arzneimittel anwendest, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Brennen auftreten. Sollten diese Symptome auftreten, beende die Anwendung und konsultiere einen Arzt. Die Creme enthält Inhaltsstoffe wie Cetylalkohol und Propylenglycol, die bei empfindlicher Haut Reizungen hervorrufen können. Wie wird Nystatin acis Creme angewendet? Die Creme wird 2?4 mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und sanft eingerieben. Bei schweren Fällen kann eine stündliche Anwendung sinnvoll sein. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"group_id": "09667332",
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"title": "Nystatin acis 30 ml Suspension",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten. Warnhinweise: Enthält Parabene E 216/ E 218, Saccharose, Pfefferminzöl, Zimt (Zimtaldehyd) und Alkohol (Ethanol). Was enthält Nystatin acis Suspension und wie wirkt sie? Nystatin acis Suspension enthält den bewährten Wirkstoff Nystatin, der speziell zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum) der Schleimhäute eingesetzt wird. Besonders effektiv ist die Suspension bei der lokalen Behandlung von Mundsoor sowie zur Sanierung des Darms bei Hefepilzbefall. Dank der sanften Formulierung eignet sich Nystatin acis Suspension besonders für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patientinnen und Patienten. Der Wirkstoff wird kaum über die Schleimhäute aufgenommen und wirkt gezielt vor Ort. Wechselwirkungen Nystatin acis Suspension darf nicht angewendet werden, wenn du allergisch auf Nystatin, Amphotericin B, Natamycin oder einen der sonstigen Bestandteile reagierst. Orale Nystatin-Zubereitungen sind nicht zur Behandlung innerer Organinfektionen geeignet. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst oder kürzlich eingenommen hast. Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann Nystatin acis Suspension nach ärztlicher Rücksprache verwendet werden. Beachte: Pfefferminzöl und Zimtaldehyd in der Suspension können bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen auslösen. Nebenwirkungen Häufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auftreten. Gelegentlich zeigen sich Hautausschläge oder Nesselsucht. Sehr selten können schwerwiegende Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom vorkommen. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeit solltest du die Behandlung sofort abbrechen und ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen. Wie wird Nystatin acis Suspension angewendet? Halte dich hierzu an die Anweisungen deines Arztes. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"group_id": "09667349",
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"title": "Nystatin acis 50 ml Suspension",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
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"detail_url": "preisvergleich.php?q=09667349",
"description": "Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten. Warnhinweise: Enthält Parabene E 216/ E 218, Saccharose, Pfefferminzöl, Zimt (Zimtaldehyd) und Alkohol (Ethanol). Was enthält Nystatin acis Suspension und wie wirkt sie?Nystatin acis Suspension enthält den bewährten Wirkstoff Nystatin, der speziell zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum) der Schleimhäute eingesetzt wird. Besonders effektiv ist die Suspension bei der lokalen Behandlung von Mundsoor sowie zur Sanierung des Darms bei Hefepilzbefall.Dank der sanften Formulierung eignet sich Nystatin acis Suspension besonders für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patientinnen und Patienten. Der Wirkstoff wird kaum über die Schleimhäute aufgenommen und wirkt gezielt vor Ort.WechselwirkungenNystatin acis Suspension darf nicht angewendet werden, wenn du allergisch auf Nystatin, Amphotericin B, Natamycin oder einen der sonstigen Bestandteile reagierst. Orale Nystatin-Zubereitungen sind nicht zur Behandlung innerer Organinfektionen geeignet. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst oder kürzlich eingenommen hast.Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann Nystatin acis Suspension nach ärztlicher Rücksprache verwendet werden. Beachte: Pfefferminzöl und Zimtaldehyd in der Suspension können bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen auslösen.NebenwirkungenHäufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auftreten. Gelegentlich zeigen sich Hautausschläge oder Nesselsucht. Sehr selten können schwerwiegende Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom vorkommen. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeit solltest du die Behandlung sofort abbrechen und ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.Wie wird Nystatin acis Suspension angewendet?Halte dich hierzu an die Anweisungen deines Arztes. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"group_id": "09704263",
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"title": "Nystatin acis 20 g Salbe",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Symptomen von Hefepilzinfektionen der Haut (Candida spp. und andere z. B. Perianal- und Genitalmykose). Was enthält Nystatin acis Salbe und wie wirkt sie? Die Nystatin acis Salbe enthält den Wirkstoff Nystatin (100.000 I.E./g), der speziell gegen Hefepilze wie Candida-Arten wirkt. Sie wird zur Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, einschließlich Perianal- und Genitalmykosen, eingesetzt. Nystatin hemmt das Wachstum der Pilze und sorgt bei regelmäßiger Anwendung für eine effektive Linderung der Symptome. Dank ihrer cremigen Konsistenz lässt sich die Salbe angenehm auftragen und zieht gut in die Haut ein. Wechselwirkungen Die Wirkung von Nystatin kann durch Substanzen wie Flucytosin und Tetracyclin verstärkt werden. Informiere deinen Arzt oder Apotheker über weitere Medikamente, die du anwendest, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Selten treten Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Brennen auf. Bei diesen Symptomen sollte die Behandlung beendet und ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird Nystatin acis Salbe angewendet? Die Salbe wird ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Die Behandlung sollte bis zur vollständigen Abheilung der Infektion fortgesetzt werden. Ohne ärztlichen Rat sollte die Anwendung 7 Tage nicht überschreiten. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"title": "Nystatin acis Paste bei Hautinfektionen mit Hefepilzen, 20 g Creme",
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"brand": "acis",
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"description": "Wirkstoff: Nystatin zur Behandlung von Pilzerkrankungen Creme zum Auftragen auf die Haut apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: Acis Arzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 09704286",
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"group_id": "09704317",
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"title": "Nystatin acis 50 g Paste",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
"currency": "EUR",
"min_price": 13.1,
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"detail_url": "preisvergleich.php?q=09704317",
"description": "Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Hautinfekt. mit Nystatin-empfindl. Hefepilzen wie z.B. Windeldermatitis. Was enthält Nystatin acis Paste und wie wirkt sie? Die Nystatin acis Paste enthält den Wirkstoff Nystatin (100.000 I.E./g), der speziell gegen Hefepilzinfektionen wirkt, insbesondere Candida-Arten. Die Paste wird vor allem bei Hautinfektionen wie Windeldermatitis angewendet. Sie schützt betroffene Hautstellen effektiv, lindert Beschwerden und hemmt das Wachstum der Pilze. Wechselwirkungen Die Wirkung von Nystatin kann durch andere Wirkstoffe wie Flucytosin oder Tetracyclin verstärkt werden. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente anwendest, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Brennen auftreten. Sollten solche Symptome auftreten, beende die Anwendung und kontaktiere deinen Arzt. Wie wird Nystatin acis Paste angewendet? Die Paste wird 2?4 mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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"group_id": "11011219",
"group_type": "PZN",
"title": "Calcium Vitamin D3 acis 500mg/400 I.E. 100 St Kautabletten",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
"currency": "EUR",
"min_price": 19.71,
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"detail_url": "preisvergleich.php?q=11011219",
"description": "Wirkstoff: Calcium, Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wenn Sie sich nach einem Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält Aspartam, Sorbitol und Saccharose.Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten sind Kautabletten, die Calcium und Vitamin D3 enthalten ? zwei wichtige Substanzen für den Knochenaufbau. Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten werden eingenommen - Zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen. - Als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wie sind Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten einzunehmen? Die empfohlene Dosis beträgt zweimal täglich eine Kautablette. Die Tabletten können gekaut oder gelutscht werden.",
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{
"group_id": "11011225",
"group_type": "PZN",
"title": "Calcium Vitamin D3 acis 500mg/400 I.E. 120 St Kautabletten",
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"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
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"merchant_count": 3,
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"description": "Wirkstoff: Calcium, Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wenn Sie sich nach einem Monat nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält Aspartam, Sorbitol und Saccharose. Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten sind Kautabletten, die Calcium und Vitamin D3 enthalten ? zwei wichtige Substanzen für den Knochenaufbau. Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten werden eingenommen - Zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen. - Als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht. Wie sind Calcium Vitamin D3 acis 500 mg/400 I.E. Kautabletten einzunehmen? Die empfohlene Dosis beträgt zweimal täglich eine Kautablette. Die Tabletten können gekaut oder gelutscht werden.",
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"group_id": "11510371",
"group_type": "PZN",
"title": "Ciclopirox acis 80mg/g 3 g Wirkstoffhaltiger Nagellack",
"image_url": "https://go.apothekeversand.de/i/ciclopirox-acis-80mg-g-3-g-wirkstoffhaltiger-nagellack-23-44-eur-pzn-11510371/aHR0cHM6Ly9pbWFnZXMyLnByb2R1Y3RzZXJ2ZS5jb20vP3c9MjAwJmg9MjAwJmJnPXdoaXRlJnRyaW09NSZ0PWxldHRlcmJveCZ1cmw9c3NsJTNBd3d3LnNhbmljYXJlLmRlJTJGczMlMkZtZWRpYSUyRjUwJTJGYmYlMkY1NyUyRjE3NDMyMDg0NDElMkZiNzIyOTU0NDc5M2Y1YWViMTZlMDVmY2M5OGQ4ZWIwYzdmNTBmMDVmXzExNTEwMzcxLmpwZyUzRjE3NDMyMDg0NDEmZmVlZElkPTM3MDgzJms9NDBmNGFhZWY2ZGI4NThkOGNlYTNmZTBlNTRkZjU0NDFmODFkMjk5Yw",
"brand": "Acis Arzneimittel GmbH",
"currency": "EUR",
"min_price": 23.44,
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"description": "Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen angewendet. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. CICLOPIROX ACIS 80MG/GCiclopirox acisNagellackwurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acisNagellackistwasserfest, versiegelt den Nagel und sorgt für eine gute Wirkstoffaufnahme. - Zur Behandlung von Nagelpilz - Bei Infektionen von Fuß-und Fingernägel - Wasserfest Was ist Ciclopirox acisNagellack und wie wirkt das Präparat? Ciclopirox acisNagellackenthält den Wirkstoff Ciclopirox und wird eingesetzt zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen der Zehen-und Fingernägel. Jede Packung erhält zusätzlich Einmalfeilen, Alkoholtupfer, Spatel und für die hygienisch Handhabung einenpraktischen Spatelhalter. Die empfohlene Dosis beträgt Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acisNagellackwährend des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Anwendungshinweis: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acisNagellackbeginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere odermit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nageloberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederverwendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. n einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederverwendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acisNagellackgleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffenen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalterswird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ab-legen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Aus-trocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zuverhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Aus-trocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zuverhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behandlungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acisNagellackzu bestreichen. Wie lange sollte man Ciclopirox acisNagellack anwenden? Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten. In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört.",
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"description": "Anwendungsgebiet von Spitzner Handcreme CremegefühlPflegen Sie Ihre Hände mit der Spitzner Handcreme Cremegefühl â ideal bei trockener und beanspruchter Haut. Der feine Duft von Jasmin, Rose und Sandelholz schenkt ein sinnliches Pflegeerlebnis. Wertvolles Jojobaöl glättet rissige Haut und spendet intensive Feuchtigkeit â für ein samtweiches, entspanntes Hautgefühl. Die sehr gute Hautverträglichkeit wurde dermatologisch bestätigt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Spitzner Handcreme Cremegefühl: Aqua, Cetyl Alcohol, Isopropyl Myristate, Paraffinum Liquidum, Stearic Acid, Glycerin, Glyceryl Stearate, PEG-30 Stearate, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Phaosphatidylcholine, Carthamus Tinctorius Seed Oil, Parfum, Sorbic Acis, Caprylic/Capric Triglyceride, Alcohol, Sunflower Seed Oil Glycerides, Sodium Hydroxide, Disodium EDTA, Soy Acid, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Lecithin, Glyceryl Stearate, Glyceryl Oleate, Citric Acid, Benzyl Cinnamate, Benzyl Salicylate, Citral, Citronellol, Geraniol, Hexyl Cinnamal, Limonene, Linalool, Alpha-Isomethyl Ionone, Beta-Caryophyllene, Isoeugenyl Acetate, Camphor, Linanyl Acetate, Dimethyl Phenethyl Acetate, Pogostemon Cablin Oil, Pinene, Turpentine.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Spitzner Handcreme Cremegefühl:Tragen Sie eine kleine Menge der Handcreme auf die gereinigten Hände auf und massieren Sie sie sanft ein. Besonders wirksam bei trockener oder beanspruchter Haut â ideal für die tägliche Pflege zwischendurch oder nach dem Händewaschen. Die Creme zieht schnell ein und hinterlässt ein geschmeidiges, gepflegtes Hautgefühl â ohne zu fetten.Spitzner Handcreme Cremegefühl können in Ihrer Versandapotheke www.versandapo.de erworben werden.",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ciclopirox acis 80mg/g bei NagelpilzCiclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz wird bei Nagelpilzinfektionen angewendet. Dabei durchdringt der Wirkstoff Ciclopirox die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCiclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox.1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox.Die sonstigen Bestandteile sind:Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol. GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angweendet werden. Keine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen.DosierungAnwendungsempfehlung von Ciclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist.Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden.1. Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen.2. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt.3. Bitte tragen Sie den Nage",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Sie lindert Symptome von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykosen). Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters äuÃern sich z. B. durch intensiven Juckreiz oder Brennen. Bei einer Vaginalmykose kann zusätzlich ein spezifischer Ausfluss auftreten. Zu den Risikofaktoren zählen unter anderem enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays, Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Antibiotikabehandlungen oder Behandlungen mit Immunsuppressiva, hochdosierte Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV. Symptome äuÃern sich meist als intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, das von einem \"quarkähnlichem\" Ausfluss (Fluor genitalis) begleitet wird, aber auch fehlen kann. Zur äuÃeren Behandlung kann Nystatin acis Salbe eingesetzt werden. Wirkungsweise von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Das Produkt enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Die Salbe lässt sich gut verstreichen und haftet gut. Da es frei von Konservierungsmitteln ist, verfügt Nystatin acis Salbe über eine lange Haltbarkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Salbe 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Salbe nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Salbe: Ein- bis mehrmals täglich dünn auf die befallenen Hautbezirke auftragen. Zur Behandlung einer Vaginalmykose nur zur äuÃerlichen Anwendun",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ambroxol acis 30mg TrinktablettenAmbroxol acis 30mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Verflüssigt den zähen BronchialschleimErleichtert das AbhustenBringt effektive SymptomlinderungZur Herstellung einer Lösung mit Himbeeraroma, wahlweise in kaltem, stillem Wasser auflösen oder als wohltuendes HeiÃgetränkFür Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Wirkungsweise von Ambroxol acis 30mg TrinktablettenWas sind Ambroxol acis 30mg Trinktabletten und wie wirkt das Präparat?Ambroxol acis 30mg Trinktabletten regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis 30mg Trinktabletten die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAmbroxol acis 30mg Trinktabletten enthält: 30 mg Ambroxol hydrochlorid27.36 mg Ambroxol7.2 mg Aspartam Hilfstoff (+)4.04 mg Phenylalanin Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Citronensäure 1-Wasser Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Saccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Himbeer Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichekit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid sind.DosierungAnwendungsempfehlung von Ambroxol acis 30mg Trinktabletten: Die Trinktabletten werden nach den Mahlzeiten in einem Glas kaltem oder heiÃem Wa",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis ZinkpasteMiconazol acis Zinkpaste ist ein pilztötendes Arzneimittel, das zur äuÃerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum) verwendet wird. Zu den Anwendungsbereichen zählen die Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis Zinkpaste kann bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Zinkpaste enthält: Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid.1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg ZinkoxidDie sonstigen Bestandteile sind:WeiÃes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Paraffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostearat 40 â 55%, all-rac-α-Tocopherol.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe solte das Produkt nicht angewendet werden. Keine Anwendung, wenn das behandelnde Kind allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid oder gegen verwandte pilzabtötende Medikamente ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Zinkpaste: Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trocknen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behandlungsmethoden und VorsichtsmaÃnahmen einzuhalten. Von groÃer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusiver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden.EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.Miconazol wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet.Vor Anwendung de",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Sie lindert Symptome von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykosen). Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters äußern sich z. B. durch intensiven Juckreiz oder Brennen. Bei einer Vaginalmykose kann zusätzlich ein spezifischer Ausfluss auftreten. Zu den Risikofaktoren zählen unter anderem enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays, Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Antibiotikabehandlungen oder Behandlungen mit Immunsuppressiva, hochdosierte Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV. Symptome äußern sich meist als intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, das von einem \"quarkähnlichem\" Ausfluss (Fluor genitalis) begleitet wird, aber auch fehlen kann. Zur äußeren Behandlung kann Nystatin acis Salbe eingesetzt werden. Wirkungsweise von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Das Produkt enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Die Salbe lässt sich gut verstreichen und haftet gut. Da es frei von Konservierungsmitteln ist, verfügt Nystatin acis Salbe über eine lange Haltbarkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Salbe 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Salbe nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Salbe: Ein- bis mehrmals täglich dünn auf die befallenen Hautbezirke auftragen. Zur Behandlung einer Vaginalmykose nur zur äußerlichen Anwendun",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acisNystatin acis ist ein hefespezifisches Antimykotikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor) und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.Wirkungsweise von Nystatin acisNystatin acis wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Symptome sind ein weißer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis 1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile: Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Natrium, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Kirschgeschmack (enthält Benzylalkohol), gereinigtes Wasser.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis: Bitte die Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln. Anschließend mit der Pipette die Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1 ml) aufziehen. Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder: Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder erhalten 4mal täglich jeweils 0,5-1 ml Suspension. Kinder (ab/über 2 Jahr",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acisNystatin acis werden angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Die Symptome einer Pilzinfektion im Darmtrakt sind unter anderem Blähungen, Bauchschmerzen und eine variierende Konsistenz des Stuhlgangs mit häufigen Durchfällen.Wirkungsweise von Nystatin acisNystatin acis wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis 1 Filmtablette enthält 500.000 I.E. Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, Carmellose-Natrium, Stearinsäure, Titandioxid (E171), Talkum, Ponceau 4R Aluminiumsalz (E124), Azorubin Aluminiumsalz (E122).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis zur Behandlung von Pilzerkrankungen im Magen-Darm-Trakt, besonders während der Behandlung mit Arzneimitteln, die das Hefepilz-Wachstum im Magen-Darm-Trakt fördern (z. B. Breitband-Antibiotika, Corticoide, Zytostatika) 3 mal täglich 1 Filmtabletten einnehmen. Falls notwendig, kann die Dosierung von Nystatin acis erhöht werden. Nehmen Sie die Filmtabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen, bzw. so lange wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält.EinnahmeNeh",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis LösungMiconazol acis Lösung ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen auf der Haut (Antimykotium). Das Produkt findet Anwendung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können in Form von - Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken) – Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten – oberflächlichen Candidosen – Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) – Erythrasma auftreten.Miconazol acis Lösung wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Lösung enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazol.1ml Lösung enthält 20mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Außerdem darf es nicht angewendet werden bei Neugeborenen - insbesondere nicht bei solchen mit Zeichen der Unreife (Gefahr des Gasping-Syndroms aufgrund des evtl. enthaltenen Benzylalkoholgehaltes).Keine Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern mit nässenden Ekzemen (Entzündung der Haut).DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Lösung: Die Lösung wird 1 – 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Lösung anwenden.Miconazol ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.Kontakt mit den Augen vermeiden.Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irritationen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenMiconazol hat keinen oder einen zu",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis CremeMiconazol acis Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Es wird angewendet bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze. Das Produkt kann bereits bei Säuglingen angewendet werden und findet auch bei Kindern und Erwachsenen Anwendung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Creme enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat.1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinigtes WasserGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Creme: Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf.Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung: Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).EinnahmeMassieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist.Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol anwenden.Das Präparat ist nur zur äußerlichen Anwend",
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"description": "Anwendungsgebiet von Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale EinheitenCalcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten sind Brausetabletten mit Calcium und Vitamin D. Beide Substanzen sind wichtig für den Knochenaufbau. Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten findet Anwendung zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen oder als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCalcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten enthält: Die Wirkstoffe sind: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3).Eine Brausetablette enthält 2.500mg Calciumcarbonat (entsprechend 1.000mg Calcium) und 22 Mikrogramm Colecalciferol (entsprechend 880 I.E. Vitamin D3).Die sonstigen Bestandteile sind:all-rac-alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Gelatine, Saccharose, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydro-gencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Sac-charin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol, Dimeticon, Methylcellulose, Orangensaft-Aroma.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenübner einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Calcium oder Vitamin D sind oder wenn Sie einen zu hohen Calciumgehalt im Blut oder Urin haben, wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben, wenn Sie Nierensteine haben oder wenn der Vitamin-D-Gehalt Ihres Blutes zu hoch ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten: Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser (200 ml) auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig auf. Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten kann zu oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werde",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ciclopirox acis 80mg/g bei NagelpilzCiclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz wird bei Nagelpilzinfektionen angewendet. Dabei durchdringt der Wirkstoff Ciclopirox die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCiclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox.1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox.Die sonstigen Bestandteile sind:Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol. GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angweendet werden. Keine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen.DosierungAnwendungsempfehlung von Ciclopirox acis 80mg/g bei Nagelpilz: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist.Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden.1. Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen.2. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt.3. Bitte tragen Sie den Nage",
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"description": "Anwendungsgebiet von Ciclopirox acis 80mg/gCiclopirox acis 80mg/g wird bei Nagelpilzinfektionen angewendet. Dabei durchdringt der Wirkstoff Ciclopirox die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCiclopirox acis 80mg/g enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox.1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox.Die sonstigen Bestandteile sind:Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol. GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angweendet werden. Keine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen.DosierungAnwendungsempfehlung von Ciclopirox acis 80mg/g: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist.Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden.1. Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen.2. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt.3. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederverwendbaren Spatel auf, die d",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis PasteNystatin acis Paste ist ein Mittel gegen Hautinfektionen (Antimykotikum) mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen, wie z. B. bei einer Windeldermatitis. Die Haut im Po - und Genitalbereich kann gerötet und aufgeweicht sein. Offenen Stellen, Pickelchen und Pusteln, die jucken oder brennen, können ebenfalls Symptome einer Windeldermatitis sein. Im weiteren Verlauf kann sich die Entzündung auf die Innenseiten der Oberschenkel und den Bauch ausdehnen. Liegt im Windelbereich eine Infektion mit Pilzen (Candida spp.) vor, handelt es sich um eine Windelcandidose oder Windelsoor.Wirkungsweise von Nystatin acis PasteNystatin acis Paste wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Dank der Zinkoxidpartikel weist die Paste eine gute Haftbarkeit auf, dass sich besonders im Windelbereich gut anwenden lässt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Paste 1 g Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind dickflüssiges Paraffin, Zinkoxid, Polyethylen, weiÃes Vaselin, all-rac-α-Tocopherol.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Paste nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Paste: 2 â 4 mal täglich dünn auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Abheilung angewendet werden, jedoch nicht länger als 3 Wochen.EinnahmePaste zu Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlichBei der Anwendung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Ãle und Fette zu einer Verminderung der ReiÃfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Latexkondom",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Sie lindert Symptome von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykosen). Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters äuÃern sich z. B. durch intensiven Juckreiz oder Brennen. Bei einer Vaginalmykose kann zusätzlich ein spezifischer Ausfluss auftreten. Zu den Risikofaktoren zählen unter anderem enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays, Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Antibiotikabehandlungen oder Behandlungen mit Immunsuppressiva, hochdosierte Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV. Symptome äuÃern sich meist als intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, das von einem \"quarkähnlichem\" Ausfluss (Fluor genitalis) begleitet wird, aber auch fehlen kann. Zur äuÃeren Behandlung kann Nystatin acis Salbe eingesetzt werden. Wirkungsweise von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Das Produkt enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Die Salbe lässt sich gut verstreichen und haftet gut. Da es frei von Konservierungsmitteln ist, verfügt Nystatin acis Salbe über eine lange Haltbarkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Salbe 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Salbe nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Salbe: Ein- bis mehrmals täglich dünn auf die befallenen Hautbezirke auftragen. Zur Behandlung einer Vaginalmykose nur zur äuÃerlichen Anwendun",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis LösungMiconazol acis Lösung ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen auf der Haut (Antimykotium). Das Produkt findet Anwendung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können in Form von - Mykosen der FüÃe (Mykose der Zehenzwischenräume, FuÃsohlen, FuÃrücken) â Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten â oberflächlichen Candidosen â Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) â Erythrasma auftreten.Miconazol acis Lösung wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Lösung enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazol.1ml Lösung enthält 20mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. AuÃerdem darf es nicht angewendet werden bei Neugeborenen - insbesondere nicht bei solchen mit Zeichen der Unreife (Gefahr des Gasping-Syndroms aufgrund des evtl. enthaltenen Benzylalkoholgehaltes).Keine Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern mit nässenden Ekzemen (Entzündung der Haut).DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Lösung: Die Lösung wird 1 â 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaÃnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Lösung anwenden.Miconazol ist nur zur äuÃerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.Kontakt mit den Augen vermeiden.Sollte es zu Ãberempfindlichkeitsreaktionen oder Irritationen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenMiconazol hat keinen oder einen zu",
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"description": "Anwendungsgebiet von Spitzner Geschenk-Set CremegefühlSpitzner Geschenk-Set Cremegefühl in der beliebten Duftnote CremeGefühl für rundum streichelzarte Haut. Fertig verpackt in exklusiver Spitzner Geschenkbox.Entspannend, extra cremiger Schaum1 x Hautpflegeschaum CremeGefühl, 200 ml1 x Duschschaum CremeGefühl, 150 ml1 x Handcreme CremeGefühl, 50 ml\"Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Spitzner Geschenk-Set Cremegefühl: Duschschaum: Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Butane, Propylene Glycol, Parfum, Propane, Sodium Sulfate, Polysorbate 80, Sodium Chloride, Citric Acid, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Turpentine, Pinene, Citronellol, Linalool, Geraniol, Benzyl Salicylate, Hexyl Cinnamal, Pogostemon Cablin Oil, Dimethyl Phenethyl Acetate, Alpha-Isomethyl Ionone, Citral, Linalyl Acetate, Camphor, Isoeugenyl Acetate, Beta-Caryophyllene.Hautpflegeschaum: Aqua, Butane, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetyl Alcohol, Glycerin, Propane, Glyceryl Stearate, C14-22 Alcohols, Distarch Phosphate, Caprylyl Glycol, Panthenol, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Persea Gratissima Oil, Simmondsia Chinensin Seed Oil, C12-20 Alkyl Glucoside, Parfum, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Allantoin, Citric Acid, Turpentine, Pinene, Citronellol, Linalool, Geraniol, Benzyl Salicylate, Pogostemon Cablin Oil, Hexyl Cinnamal, Dimethyl Phenethyl Acetate, Alpha-Isomethyl Ionone, Citral, Linalyl Acetate, Camphor, Isoeugenyl Acetate, Beta-Caryophyllene, Limonene, Benzyl Cinnamate.Handcreme:Aqua, Cetyl Alcohol, Isopropyl Myristate, Paraffinum Liquidum, Stearic Acid, Glycerin, Glyceryl Stearate, PEG-30 Stearate, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Phaosphatidylcholine, Carthamus Tinctorius Seed Oil, Parfum, Sorbic Acis, Caprylic/Capric Triglyceride, Alcohol, Sunflower Seed Oil Glycerides, Sodium Hydroxide, Disodium EDTA, Soy Acid, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Lecithin, Glyceryl Stearate, Glyceryl Oleate, Citric Acid, Benzyl Cinnamate, Benzyl Salicylate, Citral, Citronellol, Ge",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum). Sie lindert Symptome von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykosen). Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters äuÃern sich z. B. durch intensiven Juckreiz oder Brennen. Bei einer Vaginalmykose kann zusätzlich ein spezifischer Ausfluss auftreten. Zu den Risikofaktoren zählen unter anderem enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays, Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Antibiotikabehandlungen oder Behandlungen mit Immunsuppressiva, hochdosierte Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV. Symptome äuÃern sich meist als intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, das von einem \"quarkähnlichem\" Ausfluss (Fluor genitalis) begleitet wird, aber auch fehlen kann. Zur äuÃeren Behandlung kann Nystatin acis Salbe eingesetzt werden. Wirkungsweise von Nystatin acis SalbeNystatin acis Salbe wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Das Produkt enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Die Salbe lässt sich gut verstreichen und haftet gut. Da es frei von Konservierungsmitteln ist, verfügt Nystatin acis Salbe über eine lange Haltbarkeit.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis Salbe 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis Salbe nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis Salbe: Ein- bis mehrmals täglich dünn auf die befallenen Hautbezirke auftragen. Zur Behandlung einer Vaginalmykose nur zur äuÃerlichen Anwendun",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acisNystatin acis ist ein hefespezifisches Antimykotikum. Das Arzneimittel wird angewendet bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor) und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.Wirkungsweise von Nystatin acisNystatin acis wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Symptome sind ein weiÃer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis 1 ml Suspension enthält 100.000 I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile: Saccharose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Natrium, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Kirschgeschmack (enthält Benzylalkohol), gereinigtes Wasser.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis: Bitte die Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln. AnschlieÃend mit der Pipette die Suspension bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1 ml) aufziehen. Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder: Neugeborene (0-4 Wochen) und Kleinkinder erhalten 4mal täglich jeweils 0,5-1 ml Suspension. Kinder (ab/über 2 Jahr",
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"description": "Anwendungsgebiet von Nystatin acisNystatin acis werden angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Die Symptome einer Pilzinfektion im Darmtrakt sind unter anderem Blähungen, Bauchschmerzen und eine variierende Konsistenz des Stuhlgangs mit häufigen Durchfällen.Wirkungsweise von Nystatin acisNystatin acis wirkt wirkt spezifisch fungizid (pilzabtötend) oder fungistatisch (wachstums- und vermehrungshemmend) gegen Candida-albicans-Infektionen (Soor) und verwandte Hefearten. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nystatin acis 1 Filmtablette enthält 500.000 I.E. Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, Carmellose-Natrium, Stearinsäure, Titandioxid (E171), Talkum, Ponceau 4R Aluminiumsalz (E124), Azorubin Aluminiumsalz (E122).GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte Nystatin acis nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Nystatin acis: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis zur Behandlung von Pilzerkrankungen im Magen-Darm-Trakt, besonders während der Behandlung mit Arzneimitteln, die das Hefepilz-Wachstum im Magen-Darm-Trakt fördern (z. B. Breitband-Antibiotika, Corticoide, Zytostatika) 3 mal täglich 1 Filmtabletten einnehmen. Falls notwendig, kann die Dosierung von Nystatin acis erhöht werden. Nehmen Sie die Filmtabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen, bzw. so lange wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält.EinnahmeNeh",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis ZinkpasteMiconazol acis Zinkpaste ist ein pilztötendes Arzneimittel, das zur äuÃerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum) verwendet wird. Zu den Anwendungsbereichen zählen die Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis Zinkpaste kann bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Zinkpaste enthält: Die Wirkstoffe sind: Miconazolnitrat und Zinkoxid.1g Paste enthält 20mg Miconazolnitrat und 200mg ZinkoxidDie sonstigen Bestandteile sind:WeiÃes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Paraffin, Propylenglykol, Glycerol 85%, Glycerolmonostearat 40 â 55%, all-rac-α-Tocopherol.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe solte das Produkt nicht angewendet werden. Keine Anwendung, wenn das behandelnde Kind allergisch gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid oder gegen verwandte pilzabtötende Medikamente ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Zinkpaste: Miconazol acis Zinkpaste wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trocknen. Die Paste wird vorsichtig mit den Fingerspitzen aufgetragen ohne sie einzumassieren. Auch bei Anwendung der Paste sind klassische Behandlungsmethoden und VorsichtsmaÃnahmen einzuhalten. Von groÃer Bedeutung ist die Verwendung nicht-okklusiver (Wegwerf-) Windeln und ein häufiger Windelwechsel. Die infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen gereinigt werden.EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.Miconazol wird bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet.Vor Anwendung de",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis LösungMiconazol acis Lösung ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen auf der Haut (Antimykotium). Das Produkt findet Anwendung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können in Form von - Mykosen der FüÃe (Mykose der Zehenzwischenräume, FuÃsohlen, FuÃrücken) â Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten â oberflächlichen Candidosen â Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) â Erythrasma auftreten.Miconazol acis Lösung wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Lösung enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazol.1ml Lösung enthält 20mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. AuÃerdem darf es nicht angewendet werden bei Neugeborenen - insbesondere nicht bei solchen mit Zeichen der Unreife (Gefahr des Gasping-Syndroms aufgrund des evtl. enthaltenen Benzylalkoholgehaltes).Keine Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern mit nässenden Ekzemen (Entzündung der Haut).DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Lösung: Die Lösung wird 1 â 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. EinnahmeZur Anwendung auf der Haut.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaÃnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Lösung anwenden.Miconazol ist nur zur äuÃerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden.Kontakt mit den Augen vermeiden.Sollte es zu Ãberempfindlichkeitsreaktionen oder Irritationen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenMiconazol hat keinen oder einen zu",
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"description": "Anwendungsgebiet von Miconazol acis CremeMiconazol acis Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äuÃerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Es wird angewendet bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze. Das Produkt kann bereits bei Säuglingen angewendet werden und findet auch bei Kindern und Erwachsenen Anwendung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenMiconazol acis Creme enthält: Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat.1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinigtes WasserGegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Miconazol acis Creme: Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf.Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung: Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).EinnahmeMassieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist.Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände).PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaÃnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol anwenden.Das Präparat ist nur zur äuÃerlichen Anwend",
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"description": "Anwendungsgebiet von Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale EinheitenCalcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten sind Brausetabletten mit Calcium und Vitamin D. Beide Substanzen sind wichtig für den Knochenaufbau. Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten findet Anwendung zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen oder als Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCalcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten enthält: Die Wirkstoffe sind: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3).Eine Brausetablette enthält 2.500mg Calciumcarbonat (entsprechend 1.000mg Calcium) und 22 Mikrogramm Colecalciferol (entsprechend 880 I.E. Vitamin D3).Die sonstigen Bestandteile sind:all-rac-alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Gelatine, Saccharose, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydro-gencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Sac-charin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol, Dimeticon, Methylcellulose, Orangensaft-Aroma.GegenanzeigenBei bekannter Ãberempfindlichkeit gegenübner einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Calcium oder Vitamin D sind oder wenn Sie einen zu hohen Calciumgehalt im Blut oder Urin haben, wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben, wenn Sie Nierensteine haben oder wenn der Vitamin-D-Gehalt Ihres Blutes zu hoch ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten: Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser (200 ml) auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig auf. Calcium D3 acis 1000mg/880 internationale Einheiten kann zu oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werde",
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