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Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. 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Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. 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            "description": "Unterstützt Herz, Gehirn, und Augen* durch direkt verwertbares DHA und EPA omega3-Loges pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, einfache und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziellen Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA ausstatten. Das Präparat ist auch für Schwangere und Stillende eine gute Empfehlung, denn DHA und EPA sind für die normale Entwicklung des Gehirns und der Augen des Nachwuchses unerlässlich. Aber auch in den besten Jahren benötigen wir Omega-3-Fettsäuren. Mit dem Alter steigt das Risiko, chronische Entzündungen zu entwickeln. Omega-3-Fettsäuren können hier gegenarbeiten. Ohne Omega-3-Fettsäuren geht es nicht. Schon gewusst? Ca. 70 % der Bevölkerung sind nicht ausreichend mit Omega-3-Fettsäuren versorgt. Das Problem daran: Omega-3-Fettsäuren sind lebenswichtige Nährstoffe, die der Körper nicht selbst bilden kann. Zu den biologisch aktiven, mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren zählen Docosahexaensäure (DHA) und Eicosapentaensäure (EPA). Die beiden Fettsäuren sind wichtige Bestandteile der Zellmembranen im gesamten Organismus und unterstützen so umfassend die Gesundheit. Vorteile auf einen Blick ? Schützt Herz, Gehirn & Augen*: Mit den Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA ? Rein pflanzlich: Algenöl und Kapseln sind 100 % vegan ? Ohne Eingriff in den Lebensraum Meer: Schadstoffgeprüfte Zucht der Mikroalgen ? Sehr kleine, leicht schluckbare Weichkapseln - kein unangenehmes Aufstoßen Omega-3-Fettsäuren sind essenziell ? Unterstützen eine gesunde Herzfunktion* ? Tragen zu einer gesunden Gehirnfunktion & Sehkraft bei, indem sie den Aufbau und die Reifung von Nervenzellen unterstützen* ? Können positive Effekte auf Entzündungsprozessen haben ? Unterstützen in Schwangerschaft und Stillzeit die normale Entwicklung des Gehirns und der Augen des Fötus bzw. des Säuglings¹ omega3-Loges pflanzlich entspricht mit seinem hohen Gehalt der direkt verwertbaren Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA den Empfehlungen für den Schutz von Herz, Gehirn & Augen.* Bereits 2 kleine Weichkapseln täglich reichen für eine optimale Versorgung aus. Die Quelle macht?s Die natürliche Quelle der Omega-3-Fettsäuren ist pflanzlichen Ursprungs. Auch Fische können die Omega-3-Fettsäuren nicht selbst bilden, sondern nehmen diese über den Verzehr von Algen auf. Viele Pflanzenarten bilden häufig jedoch nur die einfache Omega-3-Fettsäure Alpha-Linolensäure (ALA), die der Körper nur unzureichend in die für ihn direkt verwertbaren Formen EPA und DHA umwandeln kann. Somit lässt sich die Omega-3-Versorgung nur bedingt durch klassische Öle aus z. B. Leinsamen, Walnuss oder Raps decken. Spezielle Mikroalgen sind die einzigen Pflanzen, die sowohl EPA als auch DHA bilden können. Das macht die Mikroalge Schizochytrium zur idealen Omega-3-Quelle für omega3-Loges pflanzlich. Das Besondere an unserem Mikroalgen-Öl ? Rein pflanzlich und zu 100 % vegan ? Schadstoffgeprüfte Zucht der Mikroalgen ohne in den Lebensraum Meer einzugreifen ? Enthält die international empfohlene Menge an EPA und DHA ? Die enthaltenen Omega-3-Fettsäuren sind vom Körper direkt verwertbar *EPA und DHA tragen bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg zu einer normalen Herzfunktion bei. DHA trägt bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg außerdem zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion und Sehkraft bei. ¹Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) e.V.: Handlungsempfehlungen Schwangerschaft, DGE-Info 12/2018: 183-189.",
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            "description": "Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? Bei dystoLoges Tropfen handelt es sich um ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? dystoLoges Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder und Jugendliche: Geben Sie dystoLoges Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von dystoLoges Tropfen mit anderen Arzneimitteln Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einnahme von dystoLoges Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. dystoLoges Tropfen enthält Ethanol, Fructose, Glucose und Schwefeldioxid Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (20 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Fructose pro 1 Tropfen. Bitte nehmen Sie dystoLoges Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Schwefeldioxid kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: A. Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Bei der Homöopathie handelt es sich um eine ausgesprochene Individualtherapie. Die Dosierung erfolgt daher individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten. Bitte halten Sie sich an die individuellen Dosierungsangaben Ihres Therapeuten. B. Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: Die dystoLoges Tropfen sollten jeweils vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Mischung kann unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden (bitte halten Sie die Flasche senkrecht). Hinweis: Bei besonders empfindlichen Personen und ausgeprägten Hypotonikern (Patienten mit niedrigem Blutdruck) kann eine niedrigere Dosis geraten sein. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von dystoLoges Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme von dystoLoges Tropfen vergessen haben: Setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was dystoLoges Tropfen enthalten: Die Wirkstoffe sind: 10 g (=10 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: - Passiflora incarnata Ø ? 0,50 g - Gelsemium Dil. D4 vinos. ? 1,50 g - Reserpinum Dil. D6 vinos. (HAB, Vorschrift 6) ? 1,20 g - Coffea Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Veratrum Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Der sonstige Bestandteil ist: Likörwein 1 ml entspricht 20 Tropfen Wie dystoLoges Tropfen aussehen und Inhalt der Packung: Packungen mit 50 ml, 2 × 50 ml (Bündelpackung) und 100 ml Gelb-braune Flüssigkeit. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. 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Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von uroLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wenden Sie uroLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. 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Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist uroLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? uroLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Was uroLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert- Einstellung. Wie uroLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: uroLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml ? üssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.",
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            "description": "vitamin C-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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            "description": "Für die ganze Familie: Das Vitamin D-Wochendepot als Weichgummi ? Wichtig: Die Rundum-Versorgung mit Vitamin D3 für den Erhalt der Knochen, Zähne und Muskelfunktion sowie zur Unterstützung des Immunsystems* ? Einzigartige Technologie: Keine andere Darreichungsform ermöglicht eine bessere Aufnahme von Vitamin D3 ? Einfache Anwendung: Nur 1 x pro Woche ? Fruchtiger Geschmack: Für die ganze Familie ab 4 Jahren Vitamin D ? ein wahres Multitalent Vitamin D übt in unserem Körper eine Vielzahl lebenswichtiger Funktionen aus. Dass Vitamin D benötigt wird, um Mineralstoffe wie Calcium und Phosphor für den Stoffwechsel bereitzustellen und somit unverzichtbar für gesunde Knochen und Zähne ist, ist weitläufig bekannt. Zudem ist das Vitamin für die Erhaltung einer gesunden Muskelfunktion unerlässlich. Aber wussten Sie auch, dass Vitamin D darüber hinaus eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt und so den Körper bei der Abwehr von Infektionskrankheiten unterstützt? Anders als bei vielen lebenswichtigen Stoffen, deren Bedarf ausschließlich über die Ernährung gedeckt werden kann, ist unser Körper in der Lage, Vitamin D auch selbst zu produzieren. Dies geschieht mit Hilfe von Sonnenstrahlung und Körperwärme in den Hautzellen. Das so gebildete Vitamin D3 wird zunächst in eine Speicherform überführt und kann dann bei Bedarf aktiviert werden. In den dunkleren Monaten von Oktober bis März ist die Sonnenstrahlung für eine ausreichende Vitamin-D-Bildung in Deutschland jedoch schlicht zu schwach. Und auch im Sommer schränkt unser moderner Lebensstil, der sich vorwiegend in geschlossenen Räumen abspielt, die körpereigene Produktion ein. Zusätzlich nimmt mit zunehmendem Alter die Fähigkeit der Vitamin-D-Bildung in der Haut um bis zu 50 % ab, sodass Personen ab dem 65. Lebensjahr schlechter mit dem Sonnenvitamin versorgt sind. Einmal pro Woche gut versorgt Untersuchungen bestätigen die unzureichende Versorgung mit dem Sonnenvitamin: Über 80 % der Deutschen erreichen die empfohlene tägliche Zufuhr von Vitamin D nicht, obwohl das Multitalent für den Organismus unerlässlich ist.1 Ernährungsexperten empfehlen daher eine tägliche Zufuhr von 20 ?g (entsprechend 800 I.E.) Vitamin D3. Da der Körper in der Lage ist das fettlösliche Vitamin bis zu 30 Tage lang zu speichern, ist eine wöchentliche Einnahme bestens geeignet dieser Empfehlung nachzukommen ? einfach und unkompliziert mit vitamin D-Loges 5.600 I.E. Dieses enthält das direkt verwertbare Vitamin D3, das der Körper entweder sofort nutzen oder für einen späteren Bedarf schnell in seine Speicher einlagern kann. Die innovative Gel-Tab-Technologie der Weichgummis ermöglicht eine bessere Aufnahme von Vitamin D3 im Körper. Die leckeren Weichgummis mit natürlich fruchtigem Zitronengeschmack eignen sich für die ganze Familie. Die praktische Darreichungsform wird Sie und Ihre Familie begeistern! 1NVSII: Ergebnisbericht Teil 2, 2008; 109-110. *Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems sowie zur Erhaltung normaler Knochen, normaler Zähne und einer normalen Muskelfunktion. Verzehrempfehlung: 1 Gel-Tab pro Woche kauen oder lutschen, vorzugsweise zusammen mit einer Hauptmahlzeit. Mit Süßungsmitteln. Für Kinder unter 4 Jahren ist vitamin D-Loges 5.600 I.E. nicht geeignet. Das Produkt kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie vitamin D-Loges 5.600 I.E. an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Zutaten: Süßungsmittel: Xylit, Sorbit; Sonnenblumenöl, Gelatine (Rind), Verdickungsmittel: Gummi arabicum; Säureregulator: Natriumcitrate, Äpfelsäure; Zitronenaroma, Cholecalciferol (Vitamin D3), Emulgator: Lecithine; Farbstoff: Carotin",
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Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten?Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind.? wenn Sie schwanger sind oder stillen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich,? wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen.Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?.Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch silymarin-Loges Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sowie gelegentlich Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag. Bei starken Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen sollte das Präparat nicht erneut eingenommen werden und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird silymarin-Loges eingenommen? Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene dreimal täglich eine Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Es wird empfohlen, die Einnahme zu den Mahlzeiten durchzuführen und die Kapseln nicht im Liegen zu schlucken. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach den Beschwerden und sollte in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. 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Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. 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            "description": "Jetzt bestellen! Was enthält vitamin B-Loges komplett? Es enthält alle 8 B-Vitamine und trägt unter anderem zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Hinweis: Bei Cholin, Inositol und Pangamsäure handelt es sich um B-Vitamin-ähnliche Substanzen, sog. Vitaminoide. Auf die Verwendung weiterer Vitamin B6-haltiger Produkte ist zu verzichten. Bei längerfristiger Verwendung von vitamin B-Loges komplett ist der Vitamin B6-Spiegel regelmäßig zu überprüfen. Durch das enthaltene Vitamin B2 kann es zu einer harmlosen intensiveren Gelbfärbung des Urins kommen. Wie wird vitamin B-Loges komplett eingenommen? Vitamin B-Loges komplett ist ein Vitamin B Präparat. Nimm bei Bedarf einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser ein. Der Einnahmezeitpunkt kann frei gewählt werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.",
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Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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            "description": "vitamin C-loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin B12-Loges 500 µg KapselnVitamin B12, auch bekannt als Cobalamin, spielt eine entscheidende Rolle im menschlichen Körper. Anders als viele andere Vitamine kommt Vitamin B12 hauptsächlich in tierischen Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Milchprodukten und Eiern vor. Pflanzliche Lebensmittel enthalten, wenn überhaupt, sehr geringe Mengen Vitamin B12 und in einer für den Körper nicht verwertbaren Form, sodass sie für die Versorgung mit Cobalamin keine Rolle spielen. Besonders für Menschen, die sich vegan ernähren oder generell wenig tierische Produkte zu sich nehmen, ist eine Ergänzung von Vitamin B12 notwendig. Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Darüber hinaus trägt B12 zu einer normalen psychischen Funktion und zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Vitamin B12 unterstützt zudem einen normalen Energie- und Homocysteinstoffwechsel.Zusätzlich hat Vitamin B12 eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei.Vitamin B12-Loges 500 µg Kapseln enthält Hydroxocobalamin, eine hochwertige und gut resorbierbare Form von Vitamin B12. Das Präparat bietet somit eine bequeme Möglichkeit zur Deckung des täglichen Vitamin B12-Bedarfs. Mit nur einer Kapsel täglich erhalten Sie 500 μg Vitamin B12.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Vitamin B12-Loges 500 µg Kapseln:Füllstoff: Cellulose Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide Hydroxocobalamin (Vitamin B12Inhaltsstoffe Pro Tagesdosis (1 Kapsel) % NRV*Vitamin B12 (Hydroxocobalamin) 500 µg 20.000*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV)Gesamtgewicht pro Kapsel: 133 mgHinweis für Diabetiker: 1 Kapsel Vitamin B12-Loges® 500 µg enthält < 0,5 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet.GegenanzeigenBei bekan",
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            "description": "Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 μgHinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungVitamin C Loges 5 ml Injektionslösung enthalten:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Ascorbinsäure 100 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Vitamin C-loges + Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke erworben werden.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin B12 Loges Injektionslösung AmpullenVitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer>Anämie, Addison>Anämie dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:-Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).-Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von „Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).>Angeborenen Vitamin B12-TransportstörungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin1000 μgHinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppeder Stoffe, die zusammenfassend als„Vitamin B12“ bezeichnet werden.Die sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke,Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Vitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung indieser Packungsbeilage an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Magnesium-Loges Vario 100 mg KapselnMagnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel. Magnesium ist im Körper an über 300 enzymatischen Reaktionen beteiligt und für denmenschlichen Organismus unverzichtbar. Umso erstaunlicher, dass knapp 30 % der Erwachsenen nicht ausreichend mit dem Mineralstoff versorgt sind und das, obwohl es in vielen Lebensmitteln vorhanden ist. Deutschlandweit haben 26,1 % der Frauen und 28,6 % der Männer einen Mangel, denn nicht selten führen unsere Lebensgewohnheiten dazu, dass zu wenig Magnesium aufgenommen wird. Darüber hinaus nimmt die Verstoffwechselung von Vitaminen und Mineralstoffen mit steigendem Alter ab.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Magnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Magnesiumtaurat, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro 1 Kapsel / Pro 4 Kapseln % NRV* Magnesium 100 mg / 400 mg 26,7 / 106,7davon aus Magnesiummalat 60 mg / 240 mg Magnesiumbisglycinat 29 mg / 116 mg Magnesiumtaurat 11 mg / 44 mg*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Magnesiumpräparate können bei Tagesdosen über 250 mg bei empfindlichen Personen abführend wirken.Magnesium kann die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen. Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie dazu bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.DosierungVerzehrempfehlung von Magnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln: Täglich bis zu 4 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise dem individuellen Bedarf entsprechend über den Tag verteilt. Magnesiumpräparate können bei empfindlichen Personen abführend wirken. Es empfiehlt sich, Magnesium in kleinen Portionen über den Tag verteilt zuzuführen",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin B12-loges Injektionslösung AmpullenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer>Anämie, Addison>Anämie dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:-Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).-Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von „Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).>Angeborenen Vitamin B12-TransportstörungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin1000 μgHinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppeder Stoffe, die zusammenfassend als„Vitamin B12“ bezeichnet werden.Die sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke,Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung indieser Packungsbeilage an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Magnesium-Loges Vario 100 mg KapselnMagnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel. Magnesium ist im Körper an über 300 enzymatischen Reaktionen beteiligt und für denmenschlichen Organismus unverzichtbar. Umso erstaunlicher, dass knapp 30 % der Erwachsenen nicht ausreichend mit dem Mineralstoff versorgt sind und das, obwohl es in vielen Lebensmitteln vorhanden ist. Deutschlandweit haben 26,1 % der Frauen und 28,6 % der Männer einen Mangel, denn nicht selten führen unsere Lebensgewohnheiten dazu, dass zu wenig Magnesium aufgenommen wird. Darüber hinaus nimmt die Verstoffwechselung von Vitaminen und Mineralstoffen mit steigendem Alter ab.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Magnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Magnesiumtaurat, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro 1 Kapsel / Pro 4 Kapseln % NRV* Magnesium 100 mg / 400 mg 26,7 / 106,7davon aus Magnesiummalat 60 mg / 240 mg Magnesiumbisglycinat 29 mg / 116 mg Magnesiumtaurat 11 mg / 44 mg*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Magnesiumpräparate können bei Tagesdosen über 250 mg bei empfindlichen Personen abführend wirken.Magnesium kann die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen. Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie dazu bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.DosierungVerzehrempfehlung von Magnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln: Täglich bis zu 4 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise dem individuellen Bedarf entsprechend über den Tag verteilt. Magnesiumpräparate können bei empfindlichen Personen abführend wirken. Es empfiehlt sich, Magnesium in kleinen Portionen über den Tag verteilt zuzuführen",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin D-Loges 5.600 I.E - WochendepotVitamin D-Loges 5.600 I.E - Wochendepot sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D3. Mit Süßungsmitteln.Für die ganze Familie: Das Vitamin D-Wochendepot als WeichgummiWichtig: Die Rundum-Versorgung mit Vitamin D3 für den Erhalt der Knochen, Zähne und Muskelfunktion sowie zur Unterstützung des Immunsystems*Einzigartige Technologie: Keine andere Darreichungsform ermöglicht eine bessere Aufnahme von Vitamin D3Einfache Anwendung: Nur 1 x pro WocheFruchtiger Geschmack: Für die ganze Familie ab 4 JahrenVitamin D – ein wahres MultitalentVitamin D übt in unserem Körper eine Vielzahl lebenswichtiger Funktionen aus.Das Vitamin D benötigt wird, um Mineralstoffe wie Calcium und Phosphor für den Stoffwechsel bereitzustellen und somit unverzichtbar für gesunde Knochen und Zähne ist, ist weitläufig bekannt. Zudem ist das Vitamin für die Erhaltung einer gesunden Muskelfunktion unerlässlich. Aber wussten Sie auch, dass Vitamin D darüber hinaus eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt und so den Körper bei der Abwehr von Infektionskrankheiten unterstützt?Anders als bei vielen lebenswichtigen Stoffen, deren Bedarf ausschließlich über die Ernährung gedeckt werden kann, ist unser Körper in der Lage, Vitamin D auch selbst zu produzieren. Dies geschieht mit Hilfe von Sonnenstrahlung und Körperwärme in den Hautzellen. Das so gebildete Vitamin D3 wird zunächst in eine Speicherform überführt und kann dann bei Bedarf aktiviert werden. In den dunkleren Monaten von Oktober bis März ist die Sonnenstrahlung für eine ausreichende Vitamin-D-Bildung in Deutschland jedoch schlicht zu schwach. Und auch im Sommer schränkt unser moderner Lebensstil, der sich vorwiegend in geschlossenen Räumen abspielt, die körpereigene Produktion ein. Zusätzlich nimmt mit zunehmendem Alter die Fähigkeit der Vitamin-D-Bildung in der Haut um bis zu 50 % ab, sodass Personen ab dem 65. Lebensjahr schlechter",
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            "description": "Anwendungsgebiet von D3 K2 Mg-Loges KapselnD3 K2 Mg-Loges Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D3, Vitamin K2, Magnesium plus Vitamin B5 für Knochen und Muskeln**Vitamin D, Vitamin K und Magnesium tragen zur Erhaltung normaler Knochen sowie Magnesium und Vitamin D zur Erhaltung einer normalen Muskelfunktion bei. Magnesium und Pantothensäure tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Magnesium trägt zum Elektrolytgleichgewicht bei.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von D3 K2 Mg-Loges Kapseln: Trimagnesiumdicitrat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Calcium-D-pantothenat, Vitamin K2, Cholecalciferol (Vitamin D3)Kann Spuren von Krebstier, Ei, Fisch, Soja, Milch, Schalenfrüchte, Schwefeldioxid und Lupine enthalten.Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro Tagesdosis (1 Kapsel / 2 Kapseln) % NRV* Vitamin D 25 µg (1.000 I.E.) / 50 µg (2.000 I.E.) 500 /1.000Vitamin K (MK-7, all trans) 50 µg / 100 µg 66,7 / 133,3Pantothensäure 3 mg/ 6 mg 50 / 100Magnesium (Trimagnesiumdicitrat) 100 mg / 200 mg 26.7 / 53,3 *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungVerzehrempfehlung von D3 K2 Mg-Loges Kapseln:Erwachsene schlucken 2 mal täglich je 1 Kapsel – am besten morgens und abends – und Kinder ab 13 Jahren täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit.HinweiseNahrungsergänzungsmittel stellen keinen Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung dar. Eine ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise sind wichtig. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl und trocken lagern.Bei Einnahme von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln sowie bei Nierenfunktionsstörungen besprechen Sie die Verwendung von D3 K2 Mg-Loges® bitte vorab mit",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Magnesium-Loges Vario 100 mg KapselnMagnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel. Magnesium ist im Körper an über 300 enzymatischen Reaktionen beteiligt und für denmenschlichen Organismus unverzichtbar. Umso erstaunlicher, dass knapp 30 % der Erwachsenen nicht ausreichend mit dem Mineralstoff versorgt sind und das, obwohl es in vielen Lebensmitteln vorhanden ist. Deutschlandweit haben 26,1 % der Frauen und 28,6 % der Männer einen Mangel, denn nicht selten führen unsere Lebensgewohnheiten dazu, dass zu wenig Magnesium aufgenommen wird. Darüber hinaus nimmt die Verstoffwechselung von Vitaminen und Mineralstoffen mit steigendem Alter ab.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Magnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Magnesiumtaurat, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro 1 Kapsel / Pro 4 Kapseln % NRV* Magnesium 100 mg / 400 mg 26,7 / 106,7davon aus Magnesiummalat 60 mg / 240 mg Magnesiumbisglycinat 29 mg / 116 mg Magnesiumtaurat 11 mg / 44 mg*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Magnesiumpräparate können bei Tagesdosen über 250 mg bei empfindlichen Personen abführend wirken.Magnesium kann die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen. Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie dazu bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.DosierungVerzehrempfehlung von Magnesium-Loges Vario 100 mg Kapseln: Täglich bis zu 4 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise dem individuellen Bedarf entsprechend über den Tag verteilt. Magnesiumpräparate können bei empfindlichen Personen abführend wirken. Es empfiehlt sich, Magnesium in kleinen Portionen über den Tag verteilt zuzuführen",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden.Wirkungsweise von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen bietet gleich fünf gefäßwirksame Wirkstoffe: -Der Bergwohlverleih (Arnica) ist für seine positiven Effekte auf die Blutgefäße bekannt. Er verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Das homöopathisch verdünnte Schlangengift Lachesis verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Die Rosskastanie (Aesculus) und die Mariendistel (Carduus marianus) wirken gezielt gegen venöse Stauungszustände, Hämorrhoiden und Krampfadern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVeno Loges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe:Aesculus Dil. D2 0,333 mlArnica Dil. D3 0,333 mlMelilotus officinalis Dil. D6 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlCarduus marianus Dil. D6 0,333 mlDie Bestandteile 2–5 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 1–5 werden über die letzte Stufe gemeinsampotenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Veno Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Veno Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die in Veno Loges Injektionslösung Ampullen enthaltene Aesculus Urtinktur enthält natürlicherweise schaumbildende Saponine. Die Ampullen sollten daher vor der Anwendung nicht g",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden.Wirkungsweise von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen bietet gleich fünf gefäßwirksame Wirkstoffe: -Der Bergwohlverleih (Arnica) ist für seine positiven Effekte auf die Blutgefäße bekannt. Er verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Das homöopathisch verdünnte Schlangengift Lachesis verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Die Rosskastanie (Aesculus) und die Mariendistel (Carduus marianus) wirken gezielt gegen venöse Stauungszustände, Hämorrhoiden und Krampfadern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVeno Loges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe:Aesculus Dil. D2 0,333 mlArnica Dil. D3 0,333 mlMelilotus officinalis Dil. D6 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlCarduus marianus Dil. D6 0,333 mlDie Bestandteile 2–5 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 1–5 werden über die letzte Stufe gemeinsampotenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Veno Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Veno Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die in Veno Loges Injektionslösung Ampullen enthaltene Aesculus Urtinktur enthält natürlicherweise schaumbildende Saponine. Die Ampullen sollten daher vor der Anwendung nicht g",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin B12 Loges Injektionslösung AmpullenVitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer>Anämie, Addison>Anämie dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:-Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).-Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von „Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).>Angeborenen Vitamin B12-TransportstörungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin1000 μgHinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppeder Stoffe, die zusammenfassend als„Vitamin B12“ bezeichnet werden.Die sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke,Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Vitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung indieser Packungsbeilage an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Procain Loges 1% InjektionsflascheProcain Loges 1% Injektionsflasche sind ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ).Procain Loges 1% Injektionsflasche ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.Wirkungsweise von Procain Loges 1% InjektionsflascheAls Regulationsverfahren mit Einflussnahme auf zahlreiche Regelkreise des Organismus spielt die Neuraltherapie eine wichtige Rolle im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum. Beschwerden, die auf Dysbalancen des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen, können mit großem Erfolg neuraltherapeutisch gelindert werden. Aber auch Erkrankungen des Skelettes und der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane werden positiv beeinflusst. Es ergibt sich ein breiter Fächer von Einsatzmöglichkeiten: -Procain Loges 1% Injektionsflasche bietet zahlreiche Einsatzmöglichkeiten im Rahmen der Neuraltherapie. -Procain Loges 1% Injektionsflasche ohne Zusatz weiterer Wirkstoffe zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut nicht unter die Verschreibungspflicht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenProcain Loges 1% Injektionsflasche enthält:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Procainhydrochlorid 10 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriummethyl-4>Hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4>Hydroxybenzoat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenProcain Loges 1% Injektionsflasche darf nicht angewendet werden: -wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile besteht,-bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain,-zur Einspritzung in Schlagadern (Arterien), in die Umge",
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            "description": "Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit (vorzugsweise in der ersten Tageshälfte) schlucken. Zutaten: Emulgator: Polysorbat 80, Polyglycerinester von Speisefettsäuren; Gelatine (Rind), Kokosöl, Rapsöl, Palmkernöl, Ubichinon (Coenzym Q10), Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit; Ubichinol (Coenzym Q10), Zitronenöl, Trennmittel: Speisefettsäuren; Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte; Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Riboflavin (Vitamin B2) Hinweise: Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende ist Q10-Loges concept 100 mg nicht geeignet. Sollten Sie Blutgerinnungshemmer vom Cumarin-Typ einnehmen, sprechen Sie vor Verwendung von Q10-Loges concept 100 mg bitte mit Ihrem Arzt. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Lagerung: Bitte bewahren Sie Q10-Loges concept 100 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Einzigartige Kombination aus Ubichinon und Ubichinol mit Vitamin B2- Q10-concept mit beiden Formen Ubichinon und Ubichinol- Hohe Bioverfügbarkeit durch VESIsorb Technologie - Vitamin B2 trägt zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Trägt zum normalen Energiestoffwechsel bei.Das Besondere an Q10-Loges concept 100 mgQ10-Loges concept 100 mg bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einer Kapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-Loges concept 100 mg über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Q10 ? ein Coenzym in unserem KörperCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. So liefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zweifachen Nutzen haben. Ubichinon kann die zelluläre Energiebereitstellung unterstützen. Wissenschaftliche Untersuchungen lassen vermuten, dass Ubichinol als Antioxidans die Zellmembranen vor oxidativem Stress schützt. Beide Formen des Q10-Systems agieren als Reaktionspartner bei Stoffwechselprozessen und werden vom Körper benötigt.",
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            "product_short_description": "Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit (vorzugsweise in der ersten Tageshälfte) schlucken. Zutaten: Emulgator: Polysorbat 80, Polyglycerinester von Speisefettsäuren; Gelatine (Rind), Kokosöl, Rapsöl, Palmkernöl, Ubichinon (Coenzym Q10), Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit; Ubichinol (Coenzym Q10), Zitronenöl, Trennmittel: Speisefettsäuren; Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte; Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Riboflavin (Vitamin B2) Hinweise: Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende ist Q10-Loges concept 100 mg nicht geeignet. Sollten Sie Blutgerinnungshemmer vom Cumarin-Typ einnehmen, sprechen Sie vor Verwendung von Q10-Loges concept 100 mg bitte mit Ihrem Arzt. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Lagerung: Bitte bewahren Sie Q10-Loges concept 100 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Einzigartige Kombination aus Ubichinon und Ubichinol mit Vitamin B2- Q10-concept mit beiden Formen Ubichinon und Ubichinol- Hohe Bioverfügbarkeit durch VESIsorb Technologie - Vitamin B2 trägt zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Trägt zum normalen Energiestoffwechsel bei.Das Besondere an Q10-Loges concept 100 mgQ10-Loges concept 100 mg bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einer Kapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-Loges concept 100 mg über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Q10 ? ein Coenzym in unserem KörperCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. So liefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zweifachen Nutzen haben. Ubichinon kann die zelluläre Energiebereitstellung unterstützen. Wissenschaftliche Untersuchungen lassen vermuten, dass Ubichinol als Antioxidans die Zellmembranen vor oxidativem Stress schützt. Beide Formen des Q10-Systems agieren als Reaktionspartner bei Stoffwechselprozessen und werden vom Körper benötigt.",
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            "product_short_description": "Unterstützt Herz, Gehirn, und Augen* durch direkt verwertbares DHA und EPA omega3-Loges pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, einfache und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziellen Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA ausstatten. Das Präparat ist auch für Schwangere und Stillende eine gute Empfehlung, denn DHA und EPA sind für die normale Entwicklung des Gehirns und der Augen des Nachwuchses unerlässlich. Aber auch in den besten Jahren benötigen wir Omega-3-Fettsäuren. Mit dem Alter steigt das Risiko, chronische Entzündungen zu entwickeln. Omega-3-Fettsäuren können hier gegenarbeiten. Ohne Omega-3-Fettsäuren geht es nicht. Schon gewusst? Ca. 70 % der Bevölkerung sind nicht ausreichend mit Omega-3-Fettsäuren versorgt. Das Problem daran: Omega-3-Fettsäuren sind lebenswichtige Nährstoffe, die der Körper nicht selbst bilden kann. Zu den biologisch aktiven, mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren zählen Docosahexaensäure (DHA) und Eicosapentaensäure (EPA). Die beiden Fettsäuren sind wichtige Bestandteile der Zellmembranen im gesamten Organismus und unterstützen so umfassend die Gesundheit. Vorteile auf einen Blick ? Schützt Herz, Gehirn & Augen*: Mit den Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA ? Rein pflanzlich: Algenöl und Kapseln sind 100 % vegan ? Ohne Eingriff in den Lebensraum Meer: Schadstoffgeprüfte Zucht der Mikroalgen ? Sehr kleine, leicht schluckbare Weichkapseln - kein unangenehmes Aufstoßen Omega-3-Fettsäuren sind essenziell ? Unterstützen eine gesunde Herzfunktion* ? Tragen zu einer gesunden Gehirnfunktion & Sehkraft bei, indem sie den Aufbau und die Reifung von Nervenzellen unterstützen* ? Können positive Effekte auf Entzündungsprozessen haben ? Unterstützen in Schwangerschaft und Stillzeit die normale Entwicklung des Gehirns und der Augen des Fötus bzw. des Säuglings¹ omega3-Loges pflanzlich entspricht mit seinem hohen Gehalt der direkt verwertbaren Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA den Empfehlungen für den Schutz von Herz, Gehirn & Augen.* Bereits 2 kleine Weichkapseln täglich reichen für eine optimale Versorgung aus. Die Quelle macht?s Die natürliche Quelle der Omega-3-Fettsäuren ist pflanzlichen Ursprungs. Auch Fische können die Omega-3-Fettsäuren nicht selbst bilden, sondern nehmen diese über den Verzehr von Algen auf. Viele Pflanzenarten bilden häufig jedoch nur die einfache Omega-3-Fettsäure Alpha-Linolensäure (ALA), die der Körper nur unzureichend in die für ihn direkt verwertbaren Formen EPA und DHA umwandeln kann. Somit lässt sich die Omega-3-Versorgung nur bedingt durch klassische Öle aus z. B. Leinsamen, Walnuss oder Raps decken. Spezielle Mikroalgen sind die einzigen Pflanzen, die sowohl EPA als auch DHA bilden können. Das macht die Mikroalge Schizochytrium zur idealen Omega-3-Quelle für omega3-Loges pflanzlich. Das Besondere an unserem Mikroalgen-Öl ? Rein pflanzlich und zu 100 % vegan ? Schadstoffgeprüfte Zucht der Mikroalgen ohne in den Lebensraum Meer einzugreifen ? Enthält die international empfohlene Menge an EPA und DHA ? Die enthaltenen Omega-3-Fettsäuren sind vom Körper direkt verwertbar *EPA und DHA tragen bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg zu einer normalen Herzfunktion bei. DHA trägt bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg außerdem zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion und Sehkraft bei. ¹Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) e.V.: Handlungsempfehlungen Schwangerschaft, DGE-Info 12/2018: 183-189.",
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            "description": "Magnesium und Vitamin B? tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung, zu einer normalen Funktion des Nervensystems sowie zu einer normalen psychischen Funktion bei. Zusätzlich trägt Magnesium zu einer normalen Muskelfunktion und Vitamin B? zur Regulierung der Hormontätigkeit bei. Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn kurz vor dem Schlafengehen 1 mg Melatonin aufgenommen wird. Bitte bewahren Sie magnesium-Loges Gute Nacht mit Melatonin an einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und nicht über 25 °C auf. Zutaten: Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; L-Tryptophan, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Melatonin Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie magnesium-Loges Gute Nacht mit Melatonin an einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und nicht über 25 °C auf. Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel kurz vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie Schwangere, Stillende und Frauen mit Kinderwunsch ist magnesium-Loges Gute Nacht mit Melatonin nicht geeignet. Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen oder bei längerfristiger Verwendung von magnesium-Loges Gute Nacht mit Melatonin ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Bitte nur vor dem Schlafengehen verwenden, da magnesium-Loges Gute Nacht mit Melatonin die Fahrtüchtigkeit oder die Bedienung von Maschinen beeinträchtigen kann. Nicht zusammen mit Alkohol verwenden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. 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Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. 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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. 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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von uroLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wenden Sie uroLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie uroLoges Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge uroLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit uroLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist uroLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? uroLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Was uroLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert- Einstellung. Wie uroLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: uroLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml ? üssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.",
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Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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            "description": "Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten?Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden,?&nbsp;wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind.?&nbsp;wenn Sie schwanger sind oder stillen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich,?&nbsp;wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen.Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?.Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen.Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?.Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen.Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. 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Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?.Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
            "short_description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss silymarin-Loges jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. 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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. 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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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            "description": "vitamin C-loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. 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            "description": "vitamin C-loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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            "description": "vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Für die ganze Familie: Das Vitamin D-Wochendepot als Weichgummi ? Wichtig: Die Rundum-Versorgung mit Vitamin D3 für den Erhalt der Knochen, Zähne und Muskelfunktion sowie zur Unterstützung des Immunsystems* ? Einzigartige Technologie: Keine andere Darreichungsform ermöglicht eine bessere Aufnahme von Vitamin D3 ? Einfache Anwendung: Nur 1 x pro Woche ? Fruchtiger Geschmack: Für die ganze Familie ab 4 Jahren Vitamin D ? ein wahres Multitalent Vitamin D übt in unserem Körper eine Vielzahl lebenswichtiger Funktionen aus. Dass Vitamin D benötigt wird, um Mineralstoffe wie Calcium und Phosphor für den Stoffwechsel bereitzustellen und somit unverzichtbar für gesunde Knochen und Zähne ist, ist weitläufig bekannt. Zudem ist das Vitamin für die Erhaltung einer gesunden Muskelfunktion unerlässlich. Aber wussten Sie auch, dass Vitamin D darüber hinaus eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt und so den Körper bei der Abwehr von Infektionskrankheiten unterstützt? Anders als bei vielen lebenswichtigen Stoffen, deren Bedarf ausschließlich über die Ernährung gedeckt werden kann, ist unser Körper in der Lage, Vitamin D auch selbst zu produzieren. Dies geschieht mit Hilfe von Sonnenstrahlung und Körperwärme in den Hautzellen. Das so gebildete Vitamin D3 wird zunächst in eine Speicherform überführt und kann dann bei Bedarf aktiviert werden. In den dunkleren Monaten von Oktober bis März ist die Sonnenstrahlung für eine ausreichende Vitamin-D-Bildung in Deutschland jedoch schlicht zu schwach. Und auch im Sommer schränkt unser moderner Lebensstil, der sich vorwiegend in geschlossenen Räumen abspielt, die körpereigene Produktion ein. Zusätzlich nimmt mit zunehmendem Alter die Fähigkeit der Vitamin-D-Bildung in der Haut um bis zu 50 % ab, sodass Personen ab dem 65. Lebensjahr schlechter mit dem Sonnenvitamin versorgt sind. Einmal pro Woche gut versorgt Untersuchungen bestätigen die unzureichende Versorgung mit dem Sonnenvitamin: Über 80 % der Deutschen erreichen die empfohlene tägliche Zufuhr von Vitamin D nicht, obwohl das Multitalent für den Organismus unerlässlich ist.1 Ernährungsexperten empfehlen daher eine tägliche Zufuhr von 20 ?g (entsprechend 800 I.E.) Vitamin D3. Da der Körper in der Lage ist das fettlösliche Vitamin bis zu 30 Tage lang zu speichern, ist eine wöchentliche Einnahme bestens geeignet dieser Empfehlung nachzukommen ? einfach und unkompliziert mit vitamin D-Loges 5.600 I.E. Dieses enthält das direkt verwertbare Vitamin D3, das der Körper entweder sofort nutzen oder für einen späteren Bedarf schnell in seine Speicher einlagern kann. Die innovative Gel-Tab-Technologie der Weichgummis ermöglicht eine bessere Aufnahme von Vitamin D3 im Körper. Die leckeren Weichgummis mit natürlich fruchtigem Zitronengeschmack eignen sich für die ganze Familie. Die praktische Darreichungsform wird Sie und Ihre Familie begeistern! 1NVSII: Ergebnisbericht Teil 2, 2008; 109-110. *Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems sowie zur Erhaltung normaler Knochen, normaler Zähne und einer normalen Muskelfunktion. Verzehrempfehlung: 1 Gel-Tab pro Woche kauen oder lutschen, vorzugsweise zusammen mit einer Hauptmahlzeit. Mit Süßungsmitteln. Für Kinder unter 4 Jahren ist vitamin D-Loges 5.600 I.E. nicht geeignet. Das Produkt kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie vitamin D-Loges 5.600 I.E. an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Zutaten: Süßungsmittel: Xylit, Sorbit; Sonnenblumenöl, Gelatine (Rind), Verdickungsmittel: Gummi arabicum; Säureregulator: Natriumcitrate, Äpfelsäure; Zitronenaroma, Cholecalciferol (Vitamin D3), Emulgator: Lecithine; Farbstoff: Carotin",
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            "title": "vitamin D-Loges 5.600 I.E. 30 St Kautabletten",
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            "description": "Für die ganze Familie: Das Vitamin D-Wochendepot als Weichgummi ? Wichtig: Die Rundum-Versorgung mit Vitamin D3 für den Erhalt der Knochen, Zähne und Muskelfunktion sowie zur Unterstützung des Immunsystems* ? Einzigartige Technologie: Keine andere Darreichungsform ermöglicht eine bessere Aufnahme von Vitamin D3 ? Einfache Anwendung: Nur 1 x pro Woche ? Fruchtiger Geschmack: Für die ganze Familie ab 4 Jahren Vitamin D ? ein wahres Multitalent Vitamin D übt in unserem Körper eine Vielzahl lebenswichtiger Funktionen aus. Dass Vitamin D benötigt wird, um Mineralstoffe wie Calcium und Phosphor für den Stoffwechsel bereitzustellen und somit unverzichtbar für gesunde Knochen und Zähne ist, ist weitläufig bekannt. Zudem ist das Vitamin für die Erhaltung einer gesunden Muskelfunktion unerlässlich. Aber wussten Sie auch, dass Vitamin D darüber hinaus eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt und so den Körper bei der Abwehr von Infektionskrankheiten unterstützt? Anders als bei vielen lebenswichtigen Stoffen, deren Bedarf ausschließlich über die Ernährung gedeckt werden kann, ist unser Körper in der Lage, Vitamin D auch selbst zu produzieren. Dies geschieht mit Hilfe von Sonnenstrahlung und Körperwärme in den Hautzellen. Das so gebildete Vitamin D3 wird zunächst in eine Speicherform überführt und kann dann bei Bedarf aktiviert werden. In den dunkleren Monaten von Oktober bis März ist die Sonnenstrahlung für eine ausreichende Vitamin-D-Bildung in Deutschland jedoch schlicht zu schwach. Und auch im Sommer schränkt unser moderner Lebensstil, der sich vorwiegend in geschlossenen Räumen abspielt, die körpereigene Produktion ein. Zusätzlich nimmt mit zunehmendem Alter die Fähigkeit der Vitamin-D-Bildung in der Haut um bis zu 50 % ab, sodass Personen ab dem 65. Lebensjahr schlechter mit dem Sonnenvitamin versorgt sind. Einmal pro Woche gut versorgt Untersuchungen bestätigen die unzureichende Versorgung mit dem Sonnenvitamin: Über 80 % der Deutschen erreichen die empfohlene tägliche Zufuhr von Vitamin D nicht, obwohl das Multitalent für den Organismus unerlässlich ist.1 Ernährungsexperten empfehlen daher eine tägliche Zufuhr von 20 ?g (entsprechend 800 I.E.) Vitamin D3. Da der Körper in der Lage ist das fettlösliche Vitamin bis zu 30 Tage lang zu speichern, ist eine wöchentliche Einnahme bestens geeignet dieser Empfehlung nachzukommen ? einfach und unkompliziert mit vitamin D-Loges 5.600 I.E. Dieses enthält das direkt verwertbare Vitamin D3, das der Körper entweder sofort nutzen oder für einen späteren Bedarf schnell in seine Speicher einlagern kann. Die innovative Gel-Tab-Technologie der Weichgummis ermöglicht eine bessere Aufnahme von Vitamin D3 im Körper. Die leckeren Weichgummis mit natürlich fruchtigem Zitronengeschmack eignen sich für die ganze Familie. Die praktische Darreichungsform wird Sie und Ihre Familie begeistern! 1NVSII: Ergebnisbericht Teil 2, 2008; 109-110. *Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems sowie zur Erhaltung normaler Knochen, normaler Zähne und einer normalen Muskelfunktion. Verzehrempfehlung: 1 Gel-Tab pro Woche kauen oder lutschen, vorzugsweise zusammen mit einer Hauptmahlzeit. Mit Süßungsmitteln. Für Kinder unter 4 Jahren ist vitamin D-Loges 5.600 I.E. nicht geeignet. Das Produkt kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie vitamin D-Loges 5.600 I.E. an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Zutaten: Süßungsmittel: Xylit, Sorbit; Sonnenblumenöl, Gelatine (Rind), Verdickungsmittel: Gummi arabicum; Säureregulator: Natriumcitrate, Äpfelsäure; Zitronenaroma, Cholecalciferol (Vitamin D3), Emulgator: Lecithine; Farbstoff: Carotin",
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            "description": "Verzehrempfehlung: Morgens und abends je 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Zutaten: Emulgator: Polysorbat 80; Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin; Kurkuma-Extrakt, Cholecalciferol (Vitamin D³) Hinweise: Kurkuma-Präparate sollten bei Verschluss der Gallenwege (z.B. durch Gallensteine) nicht verwendet werden. Für Kinder und Jugendliche sowie Schwangere und Stillende kann curcumin-Loges aufgrund zu geringer Erfahrungen nicht empfohlen werden. Lagerung: Bitte bewahren Sie curcumin-Loges an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro Kapsel Pro Tagesdosis (2 Kapseln) Kurkuma-Extrakt &nbsp;&nbsp;davon Curcuminoide &nbsp;&nbsp;davon Curcumin 50,4 mg 43 mg 36 mg 100,8 mg* 86 mg* 72 mg* Vitamin D3 10 µg (400 I.E.) 20 µg (800 I.E.)** *Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden **Entspricht 400 % NRV (Nutrient Reference Values; Referenzmenge nach LMIV) Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 62 g",
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            "description": "ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.",
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            "description": "Vitamin B-Loges komplett ist ein Nahrungsergänzungsmittel, dass bei erhöhtem Bedarf an Vitamin-B eingenommen werden kann. Was enthält vitamin B-Loges komplett? Es enthält alle 8 B-Vitamine und trägt unter anderem zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Hinweis: Bei Cholin, Inositol und Pangamsäure handelt es sich um B-Vitamin-ähnliche Substanzen, sog. Vitaminoide. Auf die Verwendung weiterer Vitamin B6-haltiger Produkte ist zu verzichten. Bei längerfristiger Verwendung von vitamin B-Loges komplett ist der Vitamin B6-Spiegel regelmäßig zu überprüfen. Durch das enthaltene Vitamin B2 kann es zu einer harmlosen intensiveren Gelbfärbung des Urins kommen. Wie wird vitamin B-Loges komplett eingenommen? Vitamin B-Loges komplett ist ein Vitamin B Präparat. Nimm bei Bedarf einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser ein. Der Einnahmezeitpunkt kann frei gewählt werden.",
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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss silymarin-Loges jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch silymarin-Loges Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sowie gelegentlich Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag. Bei starken Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen sollte das Präparat nicht erneut eingenommen werden und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird silymarin-Loges eingenommen? Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene dreimal täglich eine Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Es wird empfohlen, die Einnahme zu den Mahlzeiten durchzuführen und die Kapseln nicht im Liegen zu schlucken. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach den Beschwerden und sollte in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss silymarin-Loges jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch silymarin-Loges Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sowie gelegentlich Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag. Bei starken Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen sollte das Präparat nicht erneut eingenommen werden und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird silymarin-Loges eingenommen? Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene dreimal täglich eine Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Es wird empfohlen, die Einnahme zu den Mahlzeiten durchzuführen und die Kapseln nicht im Liegen zu schlucken. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach den Beschwerden und sollte in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Zutaten: Füllstoff: Calciumphosphate, Cellulose; Dinatriumtetraborat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Zusammensetzung: Inhaltsstoffe: Bor (Natriumborat) Pro Tagesdosis(1 Tablette): 3mg % NRV*: ** *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) **Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie bor-Loges an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: [60 Tabletten = 11 g] 120 Tabletten = 22 g Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Der Verzehrzeitpunkt kann frei gewählt werden. Für Kinder und Jugendliche ist bor-Loges nicht geeignet. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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            "description": "Verzehrempfehlung: Täglich 1 bis 2 Weichkapseln mit ausreichend Flüssigkeit 1-2 Stunden vor einer Mahlzeit schlucken. Für Säuglinge, Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren ist omega3-Loges plus nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer Präparate, die Astaxanthin-Ester enthalten, sollte verzichtet werden. Zutaten: Omega-3-Fettsäure-reiches Öl (Fisch), Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin; Überzugsmittel: Ethylcellulose, Natriumalginat, Fettsäuren; Sonnenblumenöl, D-? Tocopherol (Vitamin E), Astaxanthinreiches Oleoresin aus der Alge Haematococcus pluvialis, Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte Lagerung: Bitte bewahren Sie omega3-Loges plus an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vorteile von omega3-Loges plus Astaxanthin auf einen Blick: ? Einzigartig: Kombiniert hochdosierte Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA mit Astaxanthin, dem stärksten natürlichen Antioxidans ? Vielseitig: Für eine gesunde Herzfunktion sowie eine gesunde Gehirnfunktion und Sehkraft dank EPA und DHA* ? Bekömmlich: Kein unangenehmes fischiges Aufstoßen durch magensaftresistente Kapseln ? Sinnvoll kombiniert: Hochreines, Omega-3-reiches Fischöl in Kombination mit wertvollem Astaxanthin aus Blutregenalgen Die Omega-3-Versorgung mit dem Plus: Die einzigartige Kombination aus Omega-3-Fettsäuren und Astaxanthin omega3-Loges plus Astaxanthin ist ideal für alle Menschen geeignet, die nicht ausreichend mit Omega-3-Fettsäuren und Antioxidanzien versorgt sind. Das Präparat bietet Unterstützung bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kann begleitend bei Bluthochdruck und Diabetes mellitus angewendet werden und trägt zu einer gesunden Gehirnfunktion & Sehkraft (z. B. bei einer Makuladegeneration) bei. Warum sind Omga-3-Fettsäuren wichtig für die Gesundheit? Omega 3-Fettsäuren haben eine hohe Bedeutung für unsere Gesundheit. Sie gehören zu den sogenannten essenziellen (lebensnotwendigen) Nährstoffen, die der Körper nicht selbst bilden kann. Eine ausreichende Zufuhr über die Nahrung ist daher notwendig. Die Deutschen essen zu wenig Fisch und die entscheidenden Omega-3-Fettsäuren Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA) verschwinden nach und nach aus unserer Nahrung. Ca. 70 % der Bevölkerung haben einen zu niedrigen Omega-3-Fettsäure-Spiegel. Es drohen gesundheitliche Risiken. In omega3-Loges plus Astaxanthin liegen DHA und EPA als reveresterte Triglyceride vor. Diese spezielle Form ermöglicht eine hohe Konzentration und Reinheit der ungesättigten Fettsäuren, sodass sie besonders effizient vom Körper aufgenommen werden können. Astaxanthin macht den Unterschied Im Alltag sind wir unzähligen Quellen für freie Radikale ausgesetzt. Umweltverschmutzung, UV-Licht, Rauchen, Alkohol und Stress belasten den Organismus und sorgen für ein Ungleichgewicht zwischen freien Radikalen und Antioxidanzien. Oxidativer Stress mit gesundheitlichen Folgen kann resultieren. Astaxanthin schützt und ergänzt die Omega-3-Fettsäuren damit optimal. Das Super-Antioxidans Astaxanthin ist das stärkste natürliche Antioxidans, es wirkt 550-mal stärker als Vitamin E. Dank seiner Herstellung in einem aufwändigen Verfahren aus Blutregenalgen, ist es besonders hoch konzentriert und rein. Die Tierwelt profitiert schon sehr lange von diesem Naturstoff, denn Flamingos und andere Tiere schützen sich damit vor den schädlichen Auswirkungen von Sonnenlicht & Sauerstoff und Lachse gewinnen daraus ihre einzigartige Kraft und Ausdauer. Überzeugen Sie sich selbst von dem Plus für Ihre Gesundheit! Fischöl ist nicht gleich Fischöl Das Fischöl für omega3-Loges plus Astaxanthin stammt nicht aus Zuchtfarmen, sondern von wildlebenden Hochseefischen. Diese enthalten deutlich mehr EPA und DHA als etwa Zuchtlachse. Das Zertifikat der unabhängigen Organisation ?Friend of the Sea? bestätigt den nachhaltigen Fischfang.¹ Durch eine technisch aufwendige Verarbeitung und ein in wesentlichen Schritten patentiertes Reinigungsverfahren entsteht ein hochreines Fischöl. Dies belegen regelmäßige Qualitätskontrollen. *Die Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA tragen bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg zu einer normalen Herzfunktion bei. DHA trägt bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg außerdem zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion und Sehkraft bei.¹&nbsp;Fischöl \"Friend of the Sea\" zertifiziert. Reduzierter Beifang gefährdeter Arten, Einhaltung von Fangquoten, geringe Rückwurfquote (? 8 %)",
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            "description": "Verzehrempfehlung: Täglich 1 bis 2 Weichkapseln mit ausreichend Flüssigkeit 1-2 Stunden vor einer Mahlzeit schlucken. Für Säuglinge, Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren ist omega3-Loges plus nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer Präparate, die Astaxanthin-Ester enthalten, sollte verzichtet werden. Zutaten: Omega-3-Fettsäure-reiches Öl (Fisch), Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin; Überzugsmittel: Ethylcellulose, Natriumalginat, Fettsäuren; Sonnenblumenöl, D-? Tocopherol (Vitamin E), Astaxanthinreiches Oleoresin aus der Alge Haematococcus pluvialis, Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte Lagerung: Bitte bewahren Sie omega3-Loges plus an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vorteile von omega3-Loges plus Astaxanthin auf einen Blick: ? Einzigartig: Kombiniert hochdosierte Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA mit Astaxanthin, dem stärksten natürlichen Antioxidans ? Vielseitig: Für eine gesunde Herzfunktion sowie eine gesunde Gehirnfunktion und Sehkraft dank EPA und DHA* ? Bekömmlich: Kein unangenehmes fischiges Aufstoßen durch magensaftresistente Kapseln ? Sinnvoll kombiniert: Hochreines, Omega-3-reiches Fischöl in Kombination mit wertvollem Astaxanthin aus Blutregenalgen Die Omega-3-Versorgung mit dem Plus: Die einzigartige Kombination aus Omega-3-Fettsäuren und Astaxanthin omega3-Loges plus Astaxanthin ist ideal für alle Menschen geeignet, die nicht ausreichend mit Omega-3-Fettsäuren und Antioxidanzien versorgt sind. Das Präparat bietet Unterstützung bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kann begleitend bei Bluthochdruck und Diabetes mellitus angewendet werden und trägt zu einer gesunden Gehirnfunktion & Sehkraft (z. B. bei einer Makuladegeneration) bei. Warum sind Omga-3-Fettsäuren wichtig für die Gesundheit? Omega 3-Fettsäuren haben eine hohe Bedeutung für unsere Gesundheit. Sie gehören zu den sogenannten essenziellen (lebensnotwendigen) Nährstoffen, die der Körper nicht selbst bilden kann. Eine ausreichende Zufuhr über die Nahrung ist daher notwendig. Die Deutschen essen zu wenig Fisch und die entscheidenden Omega-3-Fettsäuren Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA) verschwinden nach und nach aus unserer Nahrung. Ca. 70 % der Bevölkerung haben einen zu niedrigen Omega-3-Fettsäure-Spiegel. Es drohen gesundheitliche Risiken. In omega3-Loges plus Astaxanthin liegen DHA und EPA als reveresterte Triglyceride vor. Diese spezielle Form ermöglicht eine hohe Konzentration und Reinheit der ungesättigten Fettsäuren, sodass sie besonders effizient vom Körper aufgenommen werden können. Astaxanthin macht den Unterschied Im Alltag sind wir unzähligen Quellen für freie Radikale ausgesetzt. Umweltverschmutzung, UV-Licht, Rauchen, Alkohol und Stress belasten den Organismus und sorgen für ein Ungleichgewicht zwischen freien Radikalen und Antioxidanzien. Oxidativer Stress mit gesundheitlichen Folgen kann resultieren. Astaxanthin schützt und ergänzt die Omega-3-Fettsäuren damit optimal. Das Super-Antioxidans Astaxanthin ist das stärkste natürliche Antioxidans, es wirkt 550-mal stärker als Vitamin E. Dank seiner Herstellung in einem aufwändigen Verfahren aus Blutregenalgen, ist es besonders hoch konzentriert und rein. Die Tierwelt profitiert schon sehr lange von diesem Naturstoff, denn Flamingos und andere Tiere schützen sich damit vor den schädlichen Auswirkungen von Sonnenlicht & Sauerstoff und Lachse gewinnen daraus ihre einzigartige Kraft und Ausdauer. Überzeugen Sie sich selbst von dem Plus für Ihre Gesundheit! Fischöl ist nicht gleich Fischöl Das Fischöl für omega3-Loges plus Astaxanthin stammt nicht aus Zuchtfarmen, sondern von wildlebenden Hochseefischen. Diese enthalten deutlich mehr EPA und DHA als etwa Zuchtlachse. Das Zertifikat der unabhängigen Organisation ?Friend of the Sea? bestätigt den nachhaltigen Fischfang.¹ Durch eine technisch aufwendige Verarbeitung und ein in wesentlichen Schritten patentiertes Reinigungsverfahren entsteht ein hochreines Fischöl. Dies belegen regelmäßige Qualitätskontrollen. *Die Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA tragen bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg zu einer normalen Herzfunktion bei. DHA trägt bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg außerdem zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion und Sehkraft bei.¹&nbsp;Fischöl \"Friend of the Sea\" zertifiziert. Reduzierter Beifang gefährdeter Arten, Einhaltung von Fangquoten, geringe Rückwurfquote (? 8 %)",
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            "description": "vitamin C-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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            "description": "Urologes Injektionslösung 100x2ml Flüssige Verdünnung zur Injektion uroLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane. Hinweis: Bei Blut im Urin, bei Fieber und bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. uroLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie uroLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von uroLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von uroLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von uroLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wenden Sie uroLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie uroLoges Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge uroLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von uroLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit uroLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie jedoch Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist uroLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? uroLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.Was uroLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,5 ml Berberis vulgaris Dil. D4 0,5 ml Solidago virgaurea Dil. D4 0,5 ml Sarsaparilla Dil. D4 0,5 ml Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 36 % zur pH-Wert- Einstellung. Wie uroLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: uroLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml ? üssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.",
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            "description": "vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. 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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? Bei dystoLoges Tropfen handelt es sich um ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? dystoLoges Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder und Jugendliche: Geben Sie dystoLoges Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von dystoLoges Tropfen mit anderen Arzneimitteln Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einnahme von dystoLoges Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. dystoLoges Tropfen enthält Ethanol, Fructose, Glucose und Schwefeldioxid Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (20 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Fructose pro 1 Tropfen. Bitte nehmen Sie dystoLoges Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Schwefeldioxid kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: A. Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Bei der Homöopathie handelt es sich um eine ausgesprochene Individualtherapie. Die Dosierung erfolgt daher individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten. Bitte halten Sie sich an die individuellen Dosierungsangaben Ihres Therapeuten. B. Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: Die dystoLoges Tropfen sollten jeweils vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Mischung kann unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden (bitte halten Sie die Flasche senkrecht). Hinweis: Bei besonders empfindlichen Personen und ausgeprägten Hypotonikern (Patienten mit niedrigem Blutdruck) kann eine niedrigere Dosis geraten sein. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von dystoLoges Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme von dystoLoges Tropfen vergessen haben: Setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was dystoLoges Tropfen enthalten: Die Wirkstoffe sind: 10 g (=10 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: - Passiflora incarnata Ø ? 0,50 g - Gelsemium Dil. D4 vinos. ? 1,50 g - Reserpinum Dil. D6 vinos. (HAB, Vorschrift 6) ? 1,20 g - Coffea Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Veratrum Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Der sonstige Bestandteil ist: Likörwein 1 ml entspricht 20 Tropfen Wie dystoLoges Tropfen aussehen und Inhalt der Packung: Packungen mit 50 ml, 2 × 50 ml (Bündelpackung) und 100 ml Gelb-braune Flüssigkeit. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Unterstützt Herz, Gehirn, und Augen* durch direkt verwertbares DHA und EPA omega3-Loges pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, einfache und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziellen Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA ausstatten. Das Präparat ist auch für Schwangere und Stillende eine gute Empfehlung, denn DHA und EPA sind für die normale Entwicklung des Gehirns und der Augen des Nachwuchses unerlässlich. Aber auch in den besten Jahren benötigen wir Omega-3-Fettsäuren. Mit dem Alter steigt das Risiko, chronische Entzündungen zu entwickeln. Omega-3-Fettsäuren können hier gegenarbeiten. Ohne Omega-3-Fettsäuren geht es nicht. Schon gewusst? Ca. 70 % der Bevölkerung sind nicht ausreichend mit Omega-3-Fettsäuren versorgt. Das Problem daran: Omega-3-Fettsäuren sind lebenswichtige Nährstoffe, die der Körper nicht selbst bilden kann. Zu den biologisch aktiven, mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren zählen Docosahexaensäure (DHA) und Eicosapentaensäure (EPA). Die beiden Fettsäuren sind wichtige Bestandteile der Zellmembranen im gesamten Organismus und unterstützen so umfassend die Gesundheit. Vorteile auf einen Blick ? Schützt Herz, Gehirn & Augen*: Mit den Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA ? Rein pflanzlich: Algenöl und Kapseln sind 100 % vegan ? Ohne Eingriff in den Lebensraum Meer: Schadstoffgeprüfte Zucht der Mikroalgen ? Sehr kleine, leicht schluckbare Weichkapseln - kein unangenehmes Aufstoßen Omega-3-Fettsäuren sind essenziell ? Unterstützen eine gesunde Herzfunktion* ? Tragen zu einer gesunden Gehirnfunktion & Sehkraft bei, indem sie den Aufbau und die Reifung von Nervenzellen unterstützen* ? Können positive Effekte auf Entzündungsprozessen haben ? Unterstützen in Schwangerschaft und Stillzeit die normale Entwicklung des Gehirns und der Augen des Fötus bzw. des Säuglings¹ omega3-Loges pflanzlich entspricht mit seinem hohen Gehalt der direkt verwertbaren Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA den Empfehlungen für den Schutz von Herz, Gehirn & Augen.* Bereits 2 kleine Weichkapseln täglich reichen für eine optimale Versorgung aus. Die Quelle macht?s Die natürliche Quelle der Omega-3-Fettsäuren ist pflanzlichen Ursprungs. Auch Fische können die Omega-3-Fettsäuren nicht selbst bilden, sondern nehmen diese über den Verzehr von Algen auf. Viele Pflanzenarten bilden häufig jedoch nur die einfache Omega-3-Fettsäure Alpha-Linolensäure (ALA), die der Körper nur unzureichend in die für ihn direkt verwertbaren Formen EPA und DHA umwandeln kann. Somit lässt sich die Omega-3-Versorgung nur bedingt durch klassische Öle aus z. B. Leinsamen, Walnuss oder Raps decken. Spezielle Mikroalgen sind die einzigen Pflanzen, die sowohl EPA als auch DHA bilden können. Das macht die Mikroalge Schizochytrium zur idealen Omega-3-Quelle für omega3-Loges pflanzlich. Das Besondere an unserem Mikroalgen-Öl ? Rein pflanzlich und zu 100 % vegan ? Schadstoffgeprüfte Zucht der Mikroalgen ohne in den Lebensraum Meer einzugreifen ? Enthält die international empfohlene Menge an EPA und DHA ? Die enthaltenen Omega-3-Fettsäuren sind vom Körper direkt verwertbar *EPA und DHA tragen bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg zu einer normalen Herzfunktion bei. DHA trägt bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg außerdem zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion und Sehkraft bei. ¹Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) e.V.: Handlungsempfehlungen Schwangerschaft, DGE-Info 12/2018: 183-189.",
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            "description": "Unterstützt Herz, Gehirn, und Augen* durch direkt verwertbares DHA und EPA omega3-Loges pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, einfache und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziellen Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA ausstatten. Das Präparat ist auch für Schwangere und Stillende eine gute Empfehlung, denn DHA und EPA sind für die normale Entwicklung des Gehirns und der Augen des Nachwuchses unerlässlich. Aber auch in den besten Jahren benötigen wir Omega-3-Fettsäuren. Mit dem Alter steigt das Risiko, chronische Entzündungen zu entwickeln. Omega-3-Fettsäuren können hier gegenarbeiten. Ohne Omega-3-Fettsäuren geht es nicht. Schon gewusst? Ca. 70 % der Bevölkerung sind nicht ausreichend mit Omega-3-Fettsäuren versorgt. Das Problem daran: Omega-3-Fettsäuren sind lebenswichtige Nährstoffe, die der Körper nicht selbst bilden kann. Zu den biologisch aktiven, mehrfach ungesättigten Omega-3-Fettsäuren zählen Docosahexaensäure (DHA) und Eicosapentaensäure (EPA). Die beiden Fettsäuren sind wichtige Bestandteile der Zellmembranen im gesamten Organismus und unterstützen so umfassend die Gesundheit. Vorteile auf einen Blick ? Schützt Herz, Gehirn & Augen*: Mit den Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA ? Rein pflanzlich: Algenöl und Kapseln sind 100 % vegan ? Ohne Eingriff in den Lebensraum Meer: Schadstoffgeprüfte Zucht der Mikroalgen ? Sehr kleine, leicht schluckbare Weichkapseln - kein unangenehmes Aufstoßen Omega-3-Fettsäuren sind essenziell ? Unterstützen eine gesunde Herzfunktion* ? Tragen zu einer gesunden Gehirnfunktion & Sehkraft bei, indem sie den Aufbau und die Reifung von Nervenzellen unterstützen* ? Können positive Effekte auf Entzündungsprozessen haben ? Unterstützen in Schwangerschaft und Stillzeit die normale Entwicklung des Gehirns und der Augen des Fötus bzw. des Säuglings¹ omega3-Loges pflanzlich entspricht mit seinem hohen Gehalt der direkt verwertbaren Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA den Empfehlungen für den Schutz von Herz, Gehirn & Augen.* Bereits 2 kleine Weichkapseln täglich reichen für eine optimale Versorgung aus. Die Quelle macht?s Die natürliche Quelle der Omega-3-Fettsäuren ist pflanzlichen Ursprungs. Auch Fische können die Omega-3-Fettsäuren nicht selbst bilden, sondern nehmen diese über den Verzehr von Algen auf. Viele Pflanzenarten bilden häufig jedoch nur die einfache Omega-3-Fettsäure Alpha-Linolensäure (ALA), die der Körper nur unzureichend in die für ihn direkt verwertbaren Formen EPA und DHA umwandeln kann. Somit lässt sich die Omega-3-Versorgung nur bedingt durch klassische Öle aus z. B. Leinsamen, Walnuss oder Raps decken. Spezielle Mikroalgen sind die einzigen Pflanzen, die sowohl EPA als auch DHA bilden können. Das macht die Mikroalge Schizochytrium zur idealen Omega-3-Quelle für omega3-Loges pflanzlich. Das Besondere an unserem Mikroalgen-Öl ? Rein pflanzlich und zu 100 % vegan ? Schadstoffgeprüfte Zucht der Mikroalgen ohne in den Lebensraum Meer einzugreifen ? Enthält die international empfohlene Menge an EPA und DHA ? Die enthaltenen Omega-3-Fettsäuren sind vom Körper direkt verwertbar *EPA und DHA tragen bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg zu einer normalen Herzfunktion bei. DHA trägt bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg außerdem zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion und Sehkraft bei. ¹Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) e.V.: Handlungsempfehlungen Schwangerschaft, DGE-Info 12/2018: 183-189.",
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            "description": "Zutaten: Emulgator: Polysorbat 20; Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin; Boswellia serrata- Extrakt, Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro Kapsel Pro&nbsp; Tagesdosis (2 Kapseln) Boswellia serrata-Extrakt 100 mg&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; 200 mg* davon Boswelliasäuren 80 mg 160 mg**Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie boswellia-Loges Weihrauch-Kapseln an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: [60 Kapseln = 59 g] 120 Kapseln = 117 g Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Morgens und abends je 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende können boswellia-Loges Weihrauch-Kapseln aufgrund zu geringer Erfahrungen nicht empfohlen werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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            "description": "Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit (vorzugsweise in der ersten Tageshälfte) schlucken. Zutaten: Emulgator: Polysorbat 80, Polyglycerinester von Speisefettsäuren; Gelatine (Rind), Kokosöl, Rapsöl, Palmkernöl, Ubichinon (Coenzym Q10), Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit; Ubichinol (Coenzym Q10), Zitronenöl, Trennmittel: Speisefettsäuren; Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte; Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Riboflavin (Vitamin B2) Hinweise: Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende ist Q10-Loges concept 100 mg nicht geeignet. Sollten Sie Blutgerinnungshemmer vom Cumarin-Typ einnehmen, sprechen Sie vor Verwendung von Q10-Loges concept 100 mg bitte mit Ihrem Arzt. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Lagerung: Bitte bewahren Sie Q10-Loges concept 100 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Einzigartige Kombination aus Ubichinon und Ubichinol mit Vitamin B2- Q10-concept mit beiden Formen Ubichinon und Ubichinol- Hohe Bioverfügbarkeit durch VESIsorb Technologie - Vitamin B2 trägt zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Trägt zum normalen Energiestoffwechsel bei.Das Besondere an Q10-Loges concept 100 mgQ10-Loges concept 100 mg bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einer Kapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-Loges concept 100 mg über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Q10 ? ein Coenzym in unserem KörperCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. So liefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zweifachen Nutzen haben. Ubichinon kann die zelluläre Energiebereitstellung unterstützen. Wissenschaftliche Untersuchungen lassen vermuten, dass Ubichinol als Antioxidans die Zellmembranen vor oxidativem Stress schützt. Beide Formen des Q10-Systems agieren als Reaktionspartner bei Stoffwechselprozessen und werden vom Körper benötigt.",
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            "title": "toxiLoges Infekt Tropfen, 50 ml Lösung",
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            "description": "enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Behandlung von grippalen und fieberhaften Infekten Tropfen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16735169",
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            "description": "Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Verzehrempfehlung: 1 Weichkapsel pro Woche mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. Zutaten: Sonnenblumenöl, modifizierte Stärke, Feuchthaltemittel: Glycerin; Geliermittel: Carrageen; Cholecalciferol (Vitamin D3, aus Algen), Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte Lagerung: Bitte bewahren Sie vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Hinweise: vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich ist für Kinder ab 13 Jahren geeignet. Schwangere und Stillende sollten vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden. Bei längerfristigem Verzehr von vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich ist der Vitamin D-Spiegel zu überprüfen. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Das pflanzliche Vitamin D-Wochendepot Die vegane Alternative aus gezüchteten Algen: ? Rein pflanzliches Vitamin D3 gewonnen aus gezüchteten Algen ? Optimierte Aufnahme durch Kombination mit hochwertigem Sonnenblumenöl ? Kleine, leicht schluckbare Weichkapseln ? Anwendung nur 1 x pro Woche ? Für ein gesundes Immunsystem sowie für den Erhalt der Knochen, Zähne und Muskelfunktion* Wählen Sie die passende Packungsgröße für Ihren individuellen Bedarf 30 St. (30 Wochen), ideal für 1 Person oder mehr 60 St. (60 Wochen), ideal für 2 Personen oder mehr 90 St. (90 Wochen), ideal für 3 Personen oder mehr Vitamin D ? ein Multitalent Vitamin D ist wichtig für die Gesunderhaltung von Knochen und Zähnen. Es ist mitverantwortlich, den Calciumspiegel im Blut aufrechtzuerhalten und kann zu einer normalen Muskelfunktion beitragen. Das Sonnenvitamin trägt auch zur normalen Funktion des Immunsystems bei, da viele Abwehrzellen bestimmte Bindungsstellen für Vitamin D besitzen, wodurch ihre Aktivität reguliert werden kann.* Was ist das Besondere an vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich? Wissenschaftliche Studien zeigen: Auch die einmal wöchentliche Aufnahme einer geeigneten Menge Vitamin D gewährleistet eine konstante Versorgung1,2. Der Vorteil des Wochendepots: Man muss nicht jeden Tag an die Verwendung denken. Da Vitamin D im Körper gespeichert werden kann, steht es somit zur Verfügung, wenn es benötigt wird. Die kleinen, leicht schluckbaren Weichkapseln enthalten 175 ?g (7.000 I.E.) Vitamin D3. Einmal wöchentlich verwendet, entspricht dies einer täglichen Zufuhr von 25 ?g Vitamin D3 (1.000 I.E.). Das enthaltene Vitamin D ist in hochwertigem Sonnenblumenöl gelöst, was die Aufnahme in den Körper unterstützt. Anders als bei herkömmlichen Vitamin D-Präparaten enthält vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich Vitamin D3 aus rein pflanzlicher Quelle und eignet sich somit auch für die vegane Ernährung. Dieses wird aus gezüchteten Algen gewonnen und ist aufgrund seines chemisch identischen Aufbaus eine gute Alternative zu Vitamin D tierischen Ursprungs. Der Anbau dieser besonderen Algen wird streng kontrolliert und garantiert so höchste Qualität und Reinheit. Quellen: *Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems und zum Erhalt gesunder Knochen, Zähne und Muskelfunktion bei. 1Takács I et al. Endocrine 2017: 55: 60-65. 2Ish-Shalom S et al. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2008, 93: 3430-3435.",
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            "description": "Verzehrempfehlung: 1 Weichkapsel pro Woche mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. Zutaten: Sonnenblumenöl, modifizierte Stärke, Feuchthaltemittel: Glycerin; Geliermittel: Carrageen; Cholecalciferol (Vitamin D3, aus Algen), Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte Lagerung: Bitte bewahren Sie vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Hinweise: vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich ist für Kinder ab 13 Jahren geeignet. Schwangere und Stillende sollten vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden. Bei längerfristigem Verzehr von vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich ist der Vitamin D-Spiegel zu überprüfen. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Das pflanzliche Vitamin D-Wochendepot Die vegane Alternative aus gezüchteten Algen: ? Rein pflanzliches Vitamin D3 gewonnen aus gezüchteten Algen ? Optimierte Aufnahme durch Kombination mit hochwertigem Sonnenblumenöl ? Kleine, leicht schluckbare Weichkapseln ? Anwendung nur 1 x pro Woche ? Für ein gesundes Immunsystem sowie für den Erhalt der Knochen, Zähne und Muskelfunktion* Wählen Sie die passende Packungsgröße für Ihren individuellen Bedarf 30 St. (30 Wochen), ideal für 1 Person oder mehr 60 St. (60 Wochen), ideal für 2 Personen oder mehr 90 St. (90 Wochen), ideal für 3 Personen oder mehr Vitamin D ? ein Multitalent Vitamin D ist wichtig für die Gesunderhaltung von Knochen und Zähnen. Es ist mitverantwortlich, den Calciumspiegel im Blut aufrechtzuerhalten und kann zu einer normalen Muskelfunktion beitragen. Das Sonnenvitamin trägt auch zur normalen Funktion des Immunsystems bei, da viele Abwehrzellen bestimmte Bindungsstellen für Vitamin D besitzen, wodurch ihre Aktivität reguliert werden kann.* Was ist das Besondere an vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich? Wissenschaftliche Studien zeigen: Auch die einmal wöchentliche Aufnahme einer geeigneten Menge Vitamin D gewährleistet eine konstante Versorgung1,2. Der Vorteil des Wochendepots: Man muss nicht jeden Tag an die Verwendung denken. Da Vitamin D im Körper gespeichert werden kann, steht es somit zur Verfügung, wenn es benötigt wird. Die kleinen, leicht schluckbaren Weichkapseln enthalten 175 ?g (7.000 I.E.) Vitamin D3. Einmal wöchentlich verwendet, entspricht dies einer täglichen Zufuhr von 25 ?g Vitamin D3 (1.000 I.E.). Das enthaltene Vitamin D ist in hochwertigem Sonnenblumenöl gelöst, was die Aufnahme in den Körper unterstützt. Anders als bei herkömmlichen Vitamin D-Präparaten enthält vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich Vitamin D3 aus rein pflanzlicher Quelle und eignet sich somit auch für die vegane Ernährung. Dieses wird aus gezüchteten Algen gewonnen und ist aufgrund seines chemisch identischen Aufbaus eine gute Alternative zu Vitamin D tierischen Ursprungs. Der Anbau dieser besonderen Algen wird streng kontrolliert und garantiert so höchste Qualität und Reinheit. Quellen: *Vitamin D trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems und zum Erhalt gesunder Knochen, Zähne und Muskelfunktion bei. 1Takács I et al. Endocrine 2017: 55: 60-65. 2Ish-Shalom S et al. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2008, 93: 3430-3435.",
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            "description": "Verzehrempfehlung: Täglich bis zu 4 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise dem individuellen Bedarf entsprechend über den Tag verteilt. Magnesiumpräparate können bei Tagesdosen über 250 mg bei empfindlichen Personen abführend wirken. Schwangere und Stillende sollten magnesium-Loges vario 100 mg nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt verwenden. Zutaten: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Magnesiumtaurat, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Lagerung: Bitte bewahren Sie magnesium-Loges vario 100 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf.a Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro 1 Kapsel / Pro 4 Kapseln % NRV* Magnesium davon aus: Magnesiummalat Magnesiumbisglycinat Magnesiumtaurat 100 mg / 400 mg 60 mg / 240 mg 29 mg / 116 mg 11 mg / 44 mg 26,7 / 106,7 *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 55,5 g Was enthält magnesium-Loges vario 100 mg? magnesium-Loges vario 100 mg enthält eine spezielle Kombination aus verschiedenen Magnesiumverbindungen: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat und Magnesiumtaurat. Magnesium trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung, zum Elektrolytgleichgewicht, zu einem normalen Energiestoffwechsel sowie zu einer normalen Eiweißsynthese bei. Zusätzlich trägt es zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei, einer normaler psychischer Funktion und einer normalen Muskelfunktion. Es hat eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne bei. Wie wird magnesium-Loges vario 100 mg eingenommen? Die Verzehrempfehlung beträgt bis zu 4 Kapseln täglich, die mit ausreichend Flüssigkeit über den Tag verteilt eingenommen werden sollten, angepasst an den individuellen Bedarf. Wie wird magnesium-Loges vario 100 mg gelagert? Bewahre magnesium-Loges vario 100 mg trocken und bei einer Temperatur unter 25 °C auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. Der Weißdorn: Seit Jahrhunderten als Herztherapeutikum bewährt - Nachhaltig belebend für Herz und Kreislauf - Zur Herzstärkung bei chronischer Herzinsuffizienz (?Altersherz?) Der Alltag stellt vielfältige Anforderungen an die Belastbarkeit des Körpers und damit vor allem auch an das Herz. Doch gerade mit zunehmendem Lebensalter läuft der ?Lebensmotor? häufig nicht mehr so richtig. Und wenn die Leistungsfähigkeit des Herzens abnimmt, können die Belastungen zunehmen. Schon leichtere Anstrengungen, wie z. B. Treppensteigen werden bei Herzschwäche zur Last und können zu Müdigkeit und Atemnot führen. Doch es gibt Hilfe aus der Natur. cratae-Loges mit der Kraft aus Blättern und Blüten des Weißdorns (lateinisch Crataegus) stärkt das Herz, führt zu einer nachhaltigen Belebung von Herz und Kreislauf und kann so insbesondere älteren Menschen und Menschen mit Herzschwäche zu mehr Leistungsfähigkeit und Lebensqualität verhelfen.",
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            "description": "Zutaten: Füllstoff: Cellulose, Calciumphosphate, vernetzte Carboxymethylcellulose; Extrakt aus schwarzer Senfsaat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose; Trägerstoff: Isomalt; Farbstoff: Calciumcarbonat; mittelkettige Triglyceride, färbende Lebensmittel: Färberdistel-, Zitronen- und Spirulinakonzentrat; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Zusammensetzung:Inhaltsstoffe&nbsp;Pro Tagesdosis (1 Filmtablette)% NRV*&nbsp;Schwarzer Senfsaat-Extrakt davon Selen57 mg 200 µg&nbsp;** 364*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) **Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie selen-Loges 200 ?g pflanzlich an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: 60 Filmtabletten = 10 g [120 Filmtabletten = 20 g] Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: 1 Filmtablette täglich mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Der Verzehrzeitpunkt kann frei gewählt werden. selen-Loges 200 µg pflanzlich ist für Kinder und Jugendliche nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer selenhaltiger Präparate ist zu verzichten. Bei längerfristigem Verzehr von selen-Loges 200 µg pflanzlich ist der Selen-Spiegel zu überprüfen. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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            "description": "Verzehrempfehlung: Täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise 60 Minuten vor einer Mahlzeit. Zutaten: Füllstoff: Cellulose, Talkum; Zink-L-ascorbat, Zink-mono-L-methioninsulfat, Stabilisator: Sorbit, Glycerin; Überzug (Überzugsmittel: Natrium-Carboxymethylcellulose, Natriumalginat; Farbstoff: Riboflavin, Eisenoxide und Eisenhydroxide), Kupfer-Lysinat- Hydrochlorid, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Kann Spuren von Krebstier, Ei, Fisch, Soja, Milch, Schalenfrüchte, Schwefeldioxid und Lupine enthalten. Hinweise: Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist zink-Loges concept 15 mg nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer zinkhaltiger Präparate ist zu verzichten. Ein dauerhafter Verzehr von zink-Loges concept 15 mg wird nicht empfohlen. Lagerung: Bitte bewahren Sie zink-Loges concept 15 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro Tagesdosis (1 Tablette) % NRV* Zink (aus Zink-Ascorbat und Zink-Methionin) 15 mg 150 Kupfer 1 mg 100 Vitamin C 40 mg 50 *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Nettofüllmenge: 30 Tablette = 6 g",
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            "description": "Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Darüber hinaus trägt B12 zu einer normalen psychischen Funktion und zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Vitamin B12 unterstützt zudem einen normalen Energie- und Homocysteinstoffwechsel. Zusätzlich hat Vitamin B12 eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei. Zutaten Füllstoff: Cellulose; Kapselhülle: Hydroxy propylmethylcellulose; Trennmittel: Mag nesiumsalze der Speisefettsäuren; Farb stoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Hydroxocobalamin (Vitamin B12) Gesamtgewicht pro Kapsel: 133 mg Hinweis für Diabetiker: 1 Kapsel vitamin B12-Loges 500 µg enthält &lt; 0,5 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Verzehrempfehlung Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Wichtige Hinweise Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht über schritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Für Kinder und Jugendliche sowie Schwangere und Stillende ist vitamin B12-Loges 500 µg nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer Vitamin B12-haltiger Präparate sollte verzichtet werden. Bitte bewahren Sie vitamin B12-Loges 500 µg an einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und nicht über 25 °C auf. Packungsgrößen vitamin B12-Loges 500 µg ist in Packungen mit 60, 120 und 180 Kapseln in der Apotheke erhältlich. Was enthält Vitamin B12-Loges 500 µg? Vitamin B12-Loges 500 µg enthält Hydroxocobalamin, eine Form von Vitamin B12. Dieses Vitamin trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel, einer normalen Funktion des Nervensystems und einer normalen psychischen Funktion bei. Außerdem trägt es zu einem normalen Homocystein-Stoffwechsel und der normalen Bildung roter Blutkörperchen bei. Weiterhin trägt Vitamin B12 zur normalen Funktion des Immunsystems und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Es hat zudem eine Funktion bei der Zellteilung. Wie wird Vitamin B12-Loges 500 µg eingenommen? Es wird empfohlen, täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. Wie wird Vitamin B12-Loges 500 µg gelagert? Bewahre Vitamin B12-Loges 500 µg trocken, lichtgeschützt und nicht über 25 °C auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Sie nehmen die Treppe, statt den Fahrstuhl, das Rad, statt das Auto ? und gestalten Ihren Alltag und Ihre Freizeit aktiv? Dann machen Sie schon sehr viel richtig, um die Gesundheit ihrer Knochen und Muskeln aktiv zu unterstützen. Denn regelmäßige Bewegung kann dabei helfen dem Knochenabbau entgegenzuwirken. Wie das? Ganz einfach: Wenn die Muskeln arbeiten, wird gleichzeitig der Knochenstoffwechsel angeregt. Allerdings werden dabei auch wichtige Mikronährstoffe ?verbraucht?. Darum kann es durchaus sinnvoll sein, Muskeln und Knochen durch die Zufuhr mit den elementaren Vitaminen D und K sowie dem Mineralstoff Magnesium gezielt zu unterstützen*. D3 K2 Mg-Loges ? Die Nährstoffkombination für Knochen und Muskeln* D3 K2 Mg-Loges kombiniert die Vitamine D3 und K2 mit organischem Magnesiumcitrat plus Pantothensäure (Vitamin B5).? Vitamin D trägt zum Erhalt normaler Knochen und einer normalen Muskelfunktion bei ? Vitamin K trägt zum Erhalt normaler Knochen bei ? Magnesium trägt zum Erhalt normaler Knochen und einer normalen Muskelfunktion bei ? Pantothensäure (Vitamin B5) trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei Bessere Bioverfügbarkeit durch organisches Magnesium Gut zu wissen: Magnesium ist nicht gleich Magnesium Studien zeigen, dass organische Magnesiumverbindungen (bspw. Magnesiumcitrat) im Vergleich zu anorganischen Magnesiumverbindungen dank guter Löslichkeit besser aufgenommen werden können. Organische Magnesiumsalze weisen somit eine bessere Bioverfügbarkeit auf und können wichtige Funktionen im Stoffwechsel zuverlässig unterstützen. Verzehrempfehlung: Erwachsene schlucken 2 mal täglich ? am besten morgens und abends - und Kinder ab 13 Jahren 1 mal täglich je 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit. Zutaten: Trimagnesiumdicitrat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Calcium-D-pantothenat, Vitamin K2, Cholecalciferol (Vitamin D3) Kann Spuren von Krebstier, Ei, Fisch, Soja, Milch, Schalenfrüchte, Schwefeldioxid und Lupine enthalten. Wichtige Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Bei Einnahme von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln sowie bei Nierenfunktionsstörungen besprechen Sie die Verwendung des Präparates bitte vorab mit Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie D3 K2 Mg-Loges an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.",
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            "description": "Verzehrempfehlung: Täglich bis zu 4 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise dem individuellen Bedarf entsprechend über den Tag verteilt. Magnesiumpräparate können bei Tagesdosen über 250 mg bei empfindlichen Personen abführend wirken. Schwangere und Stillende sollten magnesium-Loges vario 100 mg nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt verwenden. Zutaten: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Magnesiumtaurat, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Lagerung: Bitte bewahren Sie magnesium-Loges vario 100 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf.a Zusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro 1 Kapsel / Pro 4 Kapseln % NRV* Magnesium davon aus: Magnesiummalat Magnesiumbisglycinat Magnesiumtaurat 100 mg / 400 mg 60 mg / 240 mg 29 mg / 116 mg 11 mg / 44 mg 26,7 / 106,7 *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Nettofüllmenge: 180 Kapseln = 166,5 g Was enthält magnesium-Loges vario 100 mg? magnesium-Loges vario 100 mg enthält eine spezielle Kombination aus verschiedenen Magnesiumverbindungen: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat und Magnesiumtaurat. Magnesium trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung, zum Elektrolytgleichgewicht, zu einem normalen Energiestoffwechsel sowie zu einer normalen Eiweißsynthese bei. Zusätzlich trägt es zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei, einer normaler psychischer Funktion und einer normalen Muskelfunktion. Es hat eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne bei. Wie wird magnesium-Loges vario 100 mg eingenommen? Die Verzehrempfehlung beträgt bis zu 4 Kapseln täglich, die mit ausreichend Flüssigkeit über den Tag verteilt eingenommen werden sollten, angepasst an den individuellen Bedarf. Wie wird magnesium-Loges vario 100 mg gelagert? Bewahre magnesium-Loges vario 100 mg trocken und bei einer Temperatur unter 25 °C auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 μgHinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungVitamin C Loges 5 ml Injektionslösung enthalten:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Ascorbinsäure 100 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Vitamin C-loges + Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke erworben werden.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin C Loges 5 ml InjektionslösungVitamin C Loges 5 ml Injektionslösung ist ein Vitamin C-Präparat.Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter (vor allem nach Vergiftungen auftretende, bedrohliche Verminderung des Sauerstofftransports im Blut). Vitamin-C Versorgung bei künstlicher (parenteraler) Ernährung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin C Loges 5 ml Injektionslösung enthalten:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff:Ascorbinsäure 100 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin C Loges 5 ml Injektionslösung:Die Injektionslösung wird vonIhrem Arzt oder anderem medizinischenPersonal langsam intravenös (in die Venen)gespritzt. Angebrochene Ampullen sind zuverwerfen.Dauer der Anwendung:Über die Dauer der Anwendung entscheidetIhr Arzt aufgrund des Krankheitsverlaufs undder Blutwerte.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Vitamin C Loges 5 ml Injektionslösung sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke erworben werden.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Artelac Splash MDO Augentropfen + Omega3-Loges KapselnArtelac Splash MDO AugentropfenSchnelle und langanhaltende Symptomlinderung mit Artelac Splash MDO Augentropfen. Artelac Splash MDO ist ein Durstlöscher, der schnell und langanhaltend die Symptome destrockenen Auges lindert. Dazu gehören Sandkorngefühl oder brennende trockene Augen. Das Augenbefeuchtungsmittel enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure in einer hohen Konzentration (0,24 %), wodurch zum einen die Stabilität des Tränenfilms verbessert und zum anderen Wasser im Tränenfilm gebunden wird. Dadurch wird die Augenoberfläche befeuchtet und Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl. Artelac Splash MDO eignet sich aufgrund der hohen Konzentration der feuchtigkeitsspendendenHyaluronsäure für trockene Augen, die durch eine verminderte Tränenfilmproduktion verursacht werden. Insbesondere profitieren jüngere Erwachsene, Vielreisende oder intensive Bildschirmnutzer von der Anwendung. Auch hat es sich für die Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens bewährt. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.Die bewährte Flasche von Artelac Splash MDO ermöglicht eine einfache sowie sichere Anwendung. Durch den patentierten Pumpmechanismus ist Artelac Splash MDO konservierungsmittelfrei und nach Anbruch sechs Monate haltbarOmega3-Loges KapselnOmega3-Loges Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren aus dem Öl der Mikroalge Schizochytrium. Dieses ist reich an DHA und EPA.Omega3-Loges Kapseln sind vegan, lactosefrei, glutenfrei, zuckerfrei, auch für Schwangere und Stillende geeignet.omega3-Loges® pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, umweltbewusste und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziel",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin C Loges 5 ml InjektionslösungVitamin C Loges 5 ml Injektionslösung ist ein Vitamin C-Präparat.Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter (vor allem nach Vergiftungen auftretende, bedrohliche Verminderung des Sauerstofftransports im Blut). Vitamin-C Versorgung bei künstlicher (parenteraler) Ernährung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin C Loges 5 ml Injektionslösung enthalten:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff:Ascorbinsäure 100 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin C Loges 5 ml Injektionslösung:Die Injektionslösung wird vonIhrem Arzt oder anderem medizinischenPersonal langsam intravenös (in die Venen)gespritzt. Angebrochene Ampullen sind zuverwerfen.Dauer der Anwendung:Über die Dauer der Anwendung entscheidetIhr Arzt aufgrund des Krankheitsverlaufs undder Blutwerte.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Vitamin C Loges 5 ml Injektionslösung sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin D-Loges 5.600 I.E - WochendepotVitamin D-Loges 5.600 I.E - Wochendepot sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D3. Mit Süßungsmitteln.Für die ganze Familie: Das Vitamin D-Wochendepot als WeichgummiWichtig: Die Rundum-Versorgung mit Vitamin D3 für den Erhalt der Knochen, Zähne und Muskelfunktion sowie zur Unterstützung des Immunsystems*Einzigartige Technologie: Keine andere Darreichungsform ermöglicht eine bessere Aufnahme von Vitamin D3Einfache Anwendung: Nur 1 x pro WocheFruchtiger Geschmack: Für die ganze Familie ab 4 JahrenVitamin D – ein wahres MultitalentVitamin D übt in unserem Körper eine Vielzahl lebenswichtiger Funktionen aus.Das Vitamin D benötigt wird, um Mineralstoffe wie Calcium und Phosphor für den Stoffwechsel bereitzustellen und somit unverzichtbar für gesunde Knochen und Zähne ist, ist weitläufig bekannt. Zudem ist das Vitamin für die Erhaltung einer gesunden Muskelfunktion unerlässlich. Aber wussten Sie auch, dass Vitamin D darüber hinaus eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt und so den Körper bei der Abwehr von Infektionskrankheiten unterstützt?Anders als bei vielen lebenswichtigen Stoffen, deren Bedarf ausschließlich über die Ernährung gedeckt werden kann, ist unser Körper in der Lage, Vitamin D auch selbst zu produzieren. Dies geschieht mit Hilfe von Sonnenstrahlung und Körperwärme in den Hautzellen. Das so gebildete Vitamin D3 wird zunächst in eine Speicherform überführt und kann dann bei Bedarf aktiviert werden. In den dunkleren Monaten von Oktober bis März ist die Sonnenstrahlung für eine ausreichende Vitamin-D-Bildung in Deutschland jedoch schlicht zu schwach. Und auch im Sommer schränkt unser moderner Lebensstil, der sich vorwiegend in geschlossenen Räumen abspielt, die körpereigene Produktion ein. Zusätzlich nimmt mit zunehmendem Alter die Fähigkeit der Vitamin-D-Bildung in der Haut um bis zu 50 % ab, sodass Personen ab dem 65. Lebensjahr schlechter",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Silymarin-Loges bei LebererkrankungenPflanzlicher Leberschutz mit der Kraft der Mariendistel.Die Leber ist vielfältigen Belastungen ausgesetzt.Die Leber ist das zentrale Organ des Stoffwechsels. Sie ist außergewöhnlich aktiv, entgiftet und reinigt ständig den Körper. Daher ist die Leber stets vielen Belastungen ausgesetzt. Zwar ist sie sehr regenerationsfähig und in der Lage, vieles zu bewältigen – doch stärkere und über längere Zeit einwirkende Belastungen, z. B. durch reichhaltiges Essen, Genussmittel und regelmäßige Einnahme von Arzneimitteln, können die Leber krank machen. Naturkraft für eine gesunde LeberSilymarin-Loges bei Lebererkrankungen enthält einen konzentrierten Extrakt aus den Früchten der Mariendistel. Die Wirkstoffe dieser Arzneipflanze werden in der Medizin schon seit langer Zeit erfolgreich zum Schutz der Leber eingesetzt.Silymarin-Loges bei Lebererkrankungen ist sehr gut verträglich und kann dazu beitragen, die Leber gesund zu erhalten. Silymarin-Loges bei Lebererkrankungen eignet sich daher auch besonders gut für den langfristigen Schutz der Leber und kann ebenso bei der Gesundung der kranken Leber eine wertvolle Hilfe sein. Pflichttext:Silymarin-Loges bei Lebererkrankungen , Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wirkungsweise von Silymarin-Loges bei LebererkrankungenVierfache WirkungSilymarin-Loges bei Lebererkrankungen kann...die äußere Umhüllung der Leberzellen stärken. Lebergifte können nicht mehr so leicht in das Zellinnere eintre",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Teufelskralle-LogesWarum eine pflanzliche Therapie bei Gelenkschmerzen?Das Leben findet nicht nur an einem Ort statt. Deshalb ist es wichtig, beweglich zu sein. Wenn hingegen durch Arthrose, Arthritis oder andere rheumatische Erkrankungen jede Bewegung schmerzt, ist die Lebensqualität entsprechend stark beeinträchtigt. Gelenkschmerzen, Einschränkungen der Beweglichkeit sowie Schwellungen und Rötungen im Bereich der betroffenen Gelenke sollten deshalb schnell behandelt werden. Chemische Schmerzmittel führen allerdings häufig zu Verträglichkeitsproblemen, insbesondere im Magen-Darm-Bereich. Wirkungsweise von Teufelskralle-LogesFür mehr BeweglichkeitTeufelskralle-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus dem Extrakt der Teufelskrallenwurzel. Seine schmerzlindernden, abschwellenden und entzündungshemmenden Eigenschaften tragen wirksam zur Linderung von Gelenkbeschwerden bei. Die Therapie kann außerdem den Einsatz von chemischen Schmerzmitteln reduzieren und ist auch in der Langzeitanwendung ausgezeichnet verträglich.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten480 mg Teufelskrallenwurzel Trockenextrakt, (4,4-5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)0.025 BE Gesamt Kohlenhydrate Hilfstoff (+)GegenanzeigenDarf nicht eingenommen werden,- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt oder einen er sonstigen Bestandteile sind- wenn Sie an Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren leiden.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Behandlungsdauer:Das Arzneimittel soll bis zum Eintritt der Beschwerdefr",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin B12 Loges Injektionslösung AmpullenVitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer>Anämie, Addison>Anämie dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:-Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).-Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von „Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).>Angeborenen Vitamin B12-TransportstörungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin1000 μgHinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppeder Stoffe, die zusammenfassend als„Vitamin B12“ bezeichnet werden.Die sonstigen Bestandteile sind:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke,Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Vitamin B12 Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung indieser Packungsbeilage an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Procain Loges 1% Injektionslösung AmpullenProcain Loges 1% Injektionslösung Ampullen sind ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain Loges 1% Injektionslösung Ampullen ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.Wirkungsweise von Procain Loges 1% Injektionslösung AmpullenAls Regulationsverfahren mit Einflussnahme auf zahlreiche Regelkreise des Organismus spielt die Neuraltherapie eine wichtige Rolle im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum. Beschwerden, die auf Dysbalancen des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen, können mit großem Erfolg neuraltherapeutisch gelindert werden. Aber auch Erkrankungen des Skelettes und der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane werden positiv beeinflusst. Es ergibt sich ein breiter Fächer von Einsatzmöglichkeiten: -Procain Loges 1% Injektionslösung Ampullen bietet zahlreiche Einsatzmöglichkeiten im Rahmen der Neuraltherapie. -Procain Loges 1% Injektionslösung Ampullen fällt als 1%ige Lösung ohne Zusatz weiterer Wirkstoffe zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut nicht unter die Verschreibungspflicht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenProcain Loges 1% Injektionslösung Ampullen enthält:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Procainhydrochlorid 10 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenProcain Loges 1% Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden: wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile besteht,bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain,zur Einspritzung in Schlagad",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Magnesium-loges Vario 100 Mg KapselnMagnesium-loges Vario 100 Mg Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel. Magnesium ist im Körper an über 300 enzymatischen Reaktionen beteiligt und für denmenschlichen Organismus unverzichtbar. Umso erstaunlicher, dass knapp 30 % der Erwachsenen nicht ausreichend mit dem Mineralstoff versorgt sind und das, obwohl es in vielen Lebensmitteln vorhanden ist. Deutschlandweit haben 26,1 % der Frauen und 28,6 % der Männer einen Mangel, denn nicht selten führen unsere Lebensgewohnheiten dazu, dass zu wenig Magnesium aufgenommen wird. Darüber hinaus nimmt die Verstoffwechselung von Vitaminen und Mineralstoffen mit steigendem Alter ab.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Magnesium-loges Vario 100 Mg Kapseln: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Magnesiumtaurat, Trennmittel: Magnesiumsalze der SpeisefettsäurenZusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro 1 Kapsel / Pro 4 Kapseln % NRV* Magnesium 100 mg / 400 mg 26,7 / 106,7davon aus Magnesiummalat 60 mg / 240 mg Magnesiumbisglycinat 29 mg / 116 mg Magnesiumtaurat 11 mg / 44 mg*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Magnesiumpräparate können bei Tagesdosen über 250 mg bei empfindlichen Personen abführend wirken.Magnesium kann die Wirkung einiger Arzneimittel beeinflussen. Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie dazu bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.DosierungVerzehrempfehlung von Magnesium-loges Vario 100 Mg Kapseln: Täglich bis zu 4 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise dem individuellen Bedarf entsprechend über den Tag verteilt. Magnesiumpräparate können bei empfindlichen Personen abführend wirken. Es empfiehlt sich, Magnesium in kleinen Portionen über den Tag verteilt zuzuführen,",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Zink-loges Concept 15 Mg Magensaftres.tablettenZink-loges Concept 15 Mg Magensaftres.tabletten -Einzigartige Kombination aus organischem Zink-Methionin, Zink-Ascorbat und hochwertigem Kupfer-Lysin-Komplex. Zink – das zweithäufigste Spurenelement im KörperDie Zinkspeicher im menschlichen Organismus sind relativ klein, nur 2 –3 Gramm Zink werden vom Körper gespeichert. Das Spurenelement ist jedoch lebensnotwendig, kann aber vom Körper nicht selbst hergestellt werden. Wir sind auf eine kontinuierliche Zufuhr angewiesen, da zahlreiche Enzyme im Körper Zink für ihre Funktion benötigen.Zink ist ein wahres Multitalent. Es ist wichtig für die Immunabwehr, die Abwehrkräfte bei Erkältungen zu stärken, die Zellteilung, die Eiweißsynthese, für die Erhaltung von Haut, Haare und Nägel und außerdem für verschiedene Stoffwechselprozesse.Eine gesicherte Zink-Versorgung ist eine HerausforderungLaut der nationalen Verzehrsstudie II* erreichen 32 % der Männer und 21 % der Frauen die empfohlene tägliche Zink-Zufuhr nicht. Den höchsten Anteil haben dabei Männer und Frauen ab 65 Jahren (44 % bzw. 27 %). Einige Lebensmittel enthalten zwar Zink, jedoch können nur 10 –40 % davon aus der Nahrung aufgenommen werden. Die Aufnahme ist dabei sehr variabel und von vielen Faktoren abhängig. Die vor allem in Hülsenfrüchten und Getreide vorkommende Phytinsäure kann die Zinkaufnahme hemmen, was gerade bei Vegetariern und Veganern, die viel davon verzehren, eine große Rolle spielt. Auch Schwangere und Stillende haben einen täglichen Mehrbedarf von 3 bzw. 4 mg Zink. Körperliche Anstrengung geht mit Zink-Verlusten über den Schweiß einher. Insbesondere Ausdauersportler ernähren sich häufig kohlenhydratreich und tendenziell arm an Fleisch und auch Zink. Zink ist unter anderem jedoch wichtig für die Funktion des Immunsystems1. Sportler könnten daher von einer Zinksupplementation profitieren**.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Catechin-loges Grüntee-kapselnCatechin-loges Grüntee-kapseln ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Zellschutz leicht gemacht dank hohem Gehalt an wertvollen Catechinen, ergänzt durch Vitamin C aus Acerola.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCatechin-loges Grüntee-kapseln enthalten: Zutaten: Grüntee-Extrakt, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Acerola-Pulver (10,5%), Füllstoff: Cellulose Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Stabilisator: Siliciumdioxid Farbstoff: Kupferhaltige Komplexe der Chlorophylle und ChlorophyllineZusammensetzung: Inhaltsstoffe Pro Tagesdosis (2 Kapseln) % NRV* Grüntee-Extrakt 600 mg ** davon Polyphenole 588 mg ** davon Epigallocatechingallat (EGCG) 300 mg ** Vitamin C 30 mg 37,5 *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) **Keine Referenzmenge nach LMIV vorhandenGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungVerzehrempfehlung von Catechin-loges Grüntee-kapseln: Zweimal täglich 1 Kapsel 2 Stunden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken.HinweiseNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Kühl (6-25 °C), trocken und lichtgeschützt lagern. Catechin-loges Grüntee-kapseln sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.catechin-Loges® Grüntee-Kapseln sollten nicht verzehrt werden, wenn am selben Tag andere Erzeugnisse mit grünem Tee konsumiert werden. Ein täglicher Verzehr von 800 mg (-)-Epigallocatechin-3-gallat sollte nicht überschritten werden. catechin-Loges® GrünteeKapseln sollten nicht von schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern unter 18 Jahren verzehrt werden. catechin-Loges® Grüntee-Kapseln sollten nicht auf nüchternen Magen verzehrt werden.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Artelac Splash MDO Augentropfen + Omega3-Loges KapselnArtelac Splash MDO AugentropfenSchnelle und langanhaltende Symptomlinderung mit Artelac Splash MDO Augentropfen. Artelac Splash MDO ist ein Durstlöscher, der schnell und langanhaltend die Symptome destrockenen Auges lindert. Dazu gehören Sandkorngefühl oder brennende trockene Augen. Das Augenbefeuchtungsmittel enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure in einer hohen Konzentration (0,24 %), wodurch zum einen die Stabilität des Tränenfilms verbessert und zum anderen Wasser im Tränenfilm gebunden wird. Dadurch wird die Augenoberfläche befeuchtet und Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl. Artelac Splash MDO eignet sich aufgrund der hohen Konzentration der feuchtigkeitsspendendenHyaluronsäure für trockene Augen, die durch eine verminderte Tränenfilmproduktion verursacht werden. Insbesondere profitieren jüngere Erwachsene, Vielreisende oder intensive Bildschirmnutzer von der Anwendung. Auch hat es sich für die Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens bewährt. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.Die bewährte Flasche von Artelac Splash MDO ermöglicht eine einfache sowie sichere Anwendung. Durch den patentierten Pumpmechanismus ist Artelac Splash MDO konservierungsmittelfrei und nach Anbruch sechs Monate haltbarOmega3-Loges KapselnOmega3-Loges Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren aus dem Öl der Mikroalge Schizochytrium. Dieses ist reich an DHA und EPA.Omega3-Loges Kapseln sind vegan, lactosefrei, glutenfrei, zuckerfrei, auch für Schwangere und Stillende geeignet.omega3-Loges® pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, umweltbewusste und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziel",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Hepa Loges Injektionslösung AmpullenHepa Loges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen.Wirkungsweise von Hepa Loges Injektionslösung AmpullenAlle verwendeten Heilpflanzen kommen in besonderem Maße Leber und Galle zu Gute. So unterstützt hepaLoges® Injektionslösung ihre wichtigen Funktionen auf natürlich wirksame Weise. Der Löwenzahn (Taraxacum) ist in der traditionellen Pflanzenheilkunde zur Anregung der Galleproduktion in der Leber bekannt. Das Bitterholz (Quassia amara) gilt als ein unschätzbares Lebermittel. Der Bärlapp (Lycopodium) ist eines der wichtigen Konstitutionsmittel der Homöopathie für Menschen mit Leber-Galle-Schwäche.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Ampulle (2 ml) von Hepa Loges Injektionslösung Ampullen enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml, Quassia amara Dil. D6 0,333 ml, Lycopodium Dil. D4 0,333 ml, Myrica cerifera (HAB 34), Dil. D5 0,333 ml (HAB, Vorschrift 3a), Chelidonium Dil. D8 0,333 mlDie Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.GegenanzeigenHepa Loges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen „Taraxacum officinalis“ (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korbblütler, andere Wirkstoffe oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Geben Sie Hepa Loges Injektionslösung Ampullen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlu",
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