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Mykofungin 3 Vaginaltabletten, 3 St. Tabletten
PZN: 10118062

Mykofungin 3 Vaginaltabletten, 3 St. Tabletten

mibe
Wirkstoff: Clotrimazol zur Behandlung von Pilzinfektionen Tabletten zur Anwendung in der Vagina apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 10118062
ab10,30 EUR
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Summavit, 100 St. Tabletten
PZN: 11139882

Summavit, 100 St. Tabletten

mibe
enthält Vitamine zur gezielten Versorgung Tabletten zum Einnehmen Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 11139882
ab17,24 EUR
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Ciclopirox acis 80mg/g 3 g Wirkstoffhaltiger Nagellack
PZN: 11510371

Ciclopirox acis 80mg/g 3 g Wirkstoffhaltiger Nagellack

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoff:  Ciclopirox Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ciclopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen angewendet.Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 1.WAS IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ci-clopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen ange-wendet. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.
ab20,91 EUR
bis 25,21 EUR
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Ciclopirox acis 80mg/g 6 g Wirkstoffhaltiger Nagellack
PZN: 11510388

Ciclopirox acis 80mg/g 6 g Wirkstoffhaltiger Nagellack

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoff:  Ciclopirox Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ciclopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen angewendet.Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 1.WAS IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ci-clopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen ange-wendet. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. 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Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. 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ab32,26 EUR
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Aescusan retard 50 St Retard-Tabletten
PZN: 11857962

Aescusan retard 50 St Retard-Tabletten

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
ab20,95 EUR
bis 24,73 EUR
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Aescusan retard 100 St Retard-Tabletten
PZN: 11857979

Aescusan retard 100 St Retard-Tabletten

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
ab35,95 EUR
bis 43,64 EUR
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Lactofem Milchsäurekur Vaginalgel, 35 ml Gel
PZN: 12643921

Lactofem Milchsäurekur Vaginalgel, 35 ml Gel

mibe
enthält Milchsäure zur Vorbeugung und Behandlung von Störungen der Vaginalflora Gel zur Anwendung in der Vagina Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 12643921
ab17,75 EUR
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Lactofem Feuchtcreme pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit, 25 g Creme
PZN: 12902127

Lactofem Feuchtcreme pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit, 25 g Creme

mibe
zur Intimhygiene bei Scheidentrockenheit Creme zum Auftragen auf die Haut Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 12902127
ab11,81 EUR
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Lactofem FeuchtCreme pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit, 50 g Creme
PZN: 12902133

Lactofem FeuchtCreme pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit, 50 g Creme

mibe
enthält Milchsäure bei Scheideninfektionen Creme zum Auftragen auf die Haut Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 12902133
ab17,87 EUR
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Mykofungin 3 Kombi Vaginaltabletten und Creme, 1 St. Kombipackung
PZN: 13832268

Mykofungin 3 Kombi Vaginaltabletten und Creme, 1 St. Kombipackung

mibe
Wirkstoff: Clotrimazol zur Behandlung von Pilzinfektionen Tabletten und Creme zur Anwendung in der Vagina apothekenpflichtiges Arzneimittel Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 13832268
ab12,54 EUR
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epiivo 1 St
PZN: 16236130

epiivo 1 St

MibeTec GmbH
? Schnelle Hilfe bei Juckreiz ? epiivo wirkt chemiefrei und ist so auch für Kinder und Schwangere geeignet ? Zwei verschiedene Temperaturstufen für eine individuelle Behandlung ? Einfache Bedienung mit nur einem Knopfdruck ? Stummschaltung für eine geräuschlose Behandlung ? Mobiler Einsatz durch wiederaufladbaren Akku und Case ? Dermatologisch getestet Multi-Level-Sicherheitsfeatures: 1. Intelligente Temperatursteuerung 2. Unabhängiger Temperaturwächter 3. Ausfallsicherer Überhitzungsschutz Bitte lesen Sie vor der ersten Inbetriebnahme die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und beachten Sie die Hinweise. Anwendungszweck: epiivoR ist ein thermotherapeutisches Medizinprodukt zur topischen symptomatischen Behandlung von Juckreiz bei akutem und chronischem Pruritus. Die Anwendung konzentrierter Warme (lokale Thermotherapie) ist ein physikalisches Wirkprinzip, das auf kurzer, konzentrierter Wärmeeinwirkung auf ein eng begrenztes Hautareal beruht. Selbst ein lokal begrenzter Wärmeeintrag kann ausreichen, eine juckreizlindernde Reaktion des Korpers auszulosen. epiivoR ist chemiefrei ? ausschließlich durch konzentrierte Wärme. epiivoR ist daher auch für Schwangere und Kinder geeignet. epiivoR ist aufgrund der keramischen Kontaktflache ebenfalls fur Allergiker geeignet. Hinweise zum Gebrauch: epiivoR ist zur Eigenanwendung durch Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren angezeigt. Bei Kindern unter 12 Jahren oder bei Personen mit erheblichen Hor-, Seh- und/oder Bewegungseinschrankungen darf das Gerat nur mit Unterstutzung eines Erwachsenen verwendet werden. Verwenden Sie das Gerat nicht bei Kindern unter 3 Jahren. Aufgrund des kognitiven Entwicklungsstandes bzw. der Entwicklung des Hautgewebes wird die Behandlung mit dem Gerat fur Kinder ab dem 7. Lebensjahr empfohlen. Reinigungsanweisung: Alle auseren Flachen des Gerates konnen mit einem weichen Tuch gereinigt werden, welches leicht mit Wasser angefeuchtet wurde. Bei offensichtlicher Verschmutzung muss das Gerat gereinigt werden. Dazu benutzen Sie bitte ein weiches Tuch, das mit kaltem Seifenwasser befeuchtet wurde. Wischen Sie alle auseren Flachen grundlich ab, bis keine Verschmutzung mehr sichtbar ist. Trocknen Sie anschliesend diese Flachen mit einem Tuch. Wenn das Gerat von einer weiteren Person verwendet wird, muss es vor jeder Anwendung desinfiziert werden. Feuchten Sie dazu ein weiches Tuch gut mit 70%igem Isopropanol an oder verwenden Sie ein herkommliches Desinfektionstuch auf Basis von 70%igem Isopropanol. Wischen Sie alle Oberflachen des Gerates grundlich mit diesem Tuch fur 30 Sekunden ab. Lassen Sie die Flache an der Luft trocknen. Dieses Medizinprodukt entspricht dem EMV-Standard IEC 60601-1-2:2014. Trotzdem sollten besondere Vorsichtsmasnahmen beachtet werden: epiivoR ist vorgesehen fur die Verwendung in Umgebungen der hauslichen Gesundheitsfuhrsorge und vergleichbaren Umgebungen in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens. Die Verwendung dieses Gerates unmittelbar neben anderen Geraten oder mit anderen Geraten in gestapelter Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben konnte. Die Verwendung von anderem Zubehor, als jenem, welches der Hersteller dieses Gerates festgelegt oder bereitgestellt hat, kann erhohte elektromagnetische Storaussendung oder eine geminderte elektromagnetische Storfestigkeit des Gerates zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebsweise fuhren. Tragbare HF-Kommunikationsgerate (Funkgerate), einschlieslich deren Zubehor, wie z. B. Antennenkabel und externe Antennen, sollten nicht in einem geringeren Abstand als 30 cm zu den vom Hersteller bezeichneten Teilen und Leitungen des epiivoR verwendet werden. Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des Gerates fuhren. Entsprechend den Vorgaben der IEC 60601-1-2:2014 kann die technische Beschreibung in digitaler Form und englischer oder deutscher Sprache bei der mibeTec GmbH (Adresse befindet sich in der Gebrauchsanweisung) angefordert werden.
ab245,95 EUR
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pantovigar Tonic 100 ml Pumplösung
PZN: 16381228

pantovigar Tonic 100 ml Pumplösung

Merz Therapeutics GmbH
Pantovigar Tonic Kosmetikum Das Pantovigar Tonic wurde speziell für Frauen mit nicht krankheitsbedingtem Haarausfall entwickelt. Die sanfte Pflege aus AnaGain, Follicusan, Koffein und B-Vitaminen unterstützt die Haarwurzeln und fördert natürliches Haarwachstum. Feiner und dünner werdendes Haar wirkt wieder kräftiger und voller. Pantovigar Tonic - reduziert Haarausfall* bei Frauen mit nicht krankheitsbedingtem Haarausfall - unterstützt natürliches Haarwachstum* - verbessert die Haardichte* * Ergebnisse einer Studie mit dem Wirkstoff AnaGainTM mit 20 Personen, 2013; www.mibellebiochemistry.com/de/anagaintm Enthält zwei verschiedene Applikatoren zur gezielten Anwendung. Pantovigar Tonic kann die tägliche Haarpflege mit dem Pantovigar Shampoo ergänzen. Anwendung: Das Tonic zweimal täglich auf die Kopfhaut auftragen und sanft einmassieren. Nicht ausspülen. Auf größeren lichten Flächen kann der Spray-Applikator angewendet werden, für kleinere Kopfhautareales der Applikator mit Präzisionsdüse. Das Tonic hinterlässt keine Rückstände im Haar. Das Haar kann nach der Anwendung wie gewohnt frisiert und gestylt werden. Für die tägliche Anwendung und jeden Haartyp geeignet. Für einen optimalen Behandlungserfolg: Aufgrund des Lebenszyklus des Haares sollte das Tonic mindestens 3 Monate lang angewendet werden. Das geschädigte Haar benötigt diese Zeit, um gesund und kräftig nachwachsen zu können. Hinweise Nicht über 25°C lagern. Nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Augenkontakt vermeiden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Essentielle Inhaltsstoffe: - AnaGain - Follicusan - Koffein - B-Vitamine Inhaltsstoffe gesamt: Aqua, Alcohol denat., Propanediol, Panthenol, Caffeine, Pisum Sativum Sprout Extract, Hydrolyzed Keratin, Biotin, Niacinamide, Acetyl Cysteine, Acetyl Methionine, Milk Protein, Inositol, Lactose, Panthenyl Ethyl Ether, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Parfum, Citrus Aurantium Dulcis Peel Oil Expressed, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Sodium Citrate, Diethyl Phthalate, Phenoxyethanol, Sodium Dehydroacetate, Potassium Sorbate, Coumarin, Hexyl Cinnamal, Limonene
ab22,25 EUR
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Bite away neo Stichheiler zur schnellen Behandlung von Insektenstichen, 1 St. Gerät
PZN: 16609329

Bite away neo Stichheiler zur schnellen Behandlung von Insektenstichen, 1 St. Gerät

MibeTec
hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur Behandlung von Insektenstichen Gerät zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: MibeTec GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16609329
ab22,79 EUR
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Dekristol flour 90 St Tabletten
PZN: 18232975

Dekristol flour 90 St Tabletten

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoffe: Colecalciferol (Vitamin D3) und Fluorid. Anwendungsgebiete: Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Warnhinweis: Enthält Saccharose. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Sandersdorf-Brehna OT Brehna.
ab5,60 EUR
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VITA prompt B12 1000 Mikrogramm mibe 50 St Filmtabletten
PZN: 18299910

VITA prompt B12 1000 Mikrogramm mibe 50 St Filmtabletten

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoff: Cyanocobalamin (Vitamin B12). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels aufgrund von Fehlernährung, Langzeitbehandlung eines Vitamin-B12-Mangels, z. B. bei Problemen mit der Aufnahme von Nahrungsbestandteilen aus dem Darm (Darmresorption), orale Behandlung eines bestimmten Anämie-Typs (perniziöse Anämie) und eines Vitamin-B12-Mangels mit Symptomen im Bereich des Nervensystems, nachdem die Konzentration von Vitamin B12 im Blut mit Vitamin-B12-Injektionen normalisiert wurde. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Vitaprompt 1000 und wie wirkt es? Vitaprompt enthält den Wirkstoff Cyanocobalamin (Vitamin B12) in hochdosierter Form (1000 Mikrogramm pro Filmtablette). Es wird zur Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels eingesetzt, der durch Fehlernährung, Malabsorption oder Erkrankungen wie perniziöser Anämie verursacht wird. Wechselwirkungen Die Resorption kann durch Protonenpumpenhemmer, Metformin oder bestimmte Antibiotika beeinträchtigt werden. Besprich mögliche Wechselwirkungen mit deinem Arzt oder Apotheker, bevor du Vitaprompt einnimmst. Nebenwirkungen Gelegentlich können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Quaddeln, Hautausschlag oder Juckreiz auftreten. Selten kommt es zu akne-ähnlichen Hautreaktionen oder Blasenbildung. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen wie Anaphylaxie oder Fieber auftreten. Wie wird Vitaprompt 1000 eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene beträgt 1 Filmtablette täglich, vorzugsweise auf nüchternen Magen mit Wasser einzunehmen. Bei perniziöser Anämie sollte zu Beginn eine Injektionsbehandlung erfolgen. Die Einnahme kann bei chronischem Vitamin-B12-Mangel lebenslang fortgesetzt werden, sofern dies notwendig ist und gut vertragen wird. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
ab18,95 EUR
bis 22,79 EUR
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VITA prompt B12 1000 Mikrogramm 100 St Filmtabletten
PZN: 18299927

VITA prompt B12 1000 Mikrogramm 100 St Filmtabletten

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoff: Cyanocobalamin (Vitamin B12). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels aufgrund von Fehlernährung, Langzeitbehandlung eines Vitamin-B12-Mangels, z. B. bei Problemen mit der Aufnahme von Nahrungsbestandteilen aus dem Darm (Darmresorption), orale Behandlung eines bestimmten Anämie-Typs (perniziöse Anämie) und eines Vitamin-B12-Mangels mit Symptomen im Bereich des Nervensystems, nachdem die Konzentration von Vitamin B12 im Blut mit Vitamin-B12-Injektionen normalisiert wurde. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Vitaprompt 1000 und wie wirkt es? Vitaprompt enthält den Wirkstoff Cyanocobalamin (Vitamin B12) in hochdosierter Form (1000 Mikrogramm pro Filmtablette). Es wird zur Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels eingesetzt, der durch Fehlernährung, Malabsorption oder Erkrankungen wie perniziöser Anämie verursacht wird. Wechselwirkungen Die Resorption kann durch Protonenpumpenhemmer, Metformin oder bestimmte Antibiotika beeinträchtigt werden. Besprich mögliche Wechselwirkungen mit deinem Arzt oder Apotheker, bevor du Vitaprompt einnimmst. Nebenwirkungen Gelegentlich können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Quaddeln, Hautausschlag oder Juckreiz auftreten. Selten kommt es zu akne-ähnlichen Hautreaktionen oder Blasenbildung. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen wie Anaphylaxie oder Fieber auftreten. Wie wird Vitaprompt 1000 eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene beträgt 1 Filmtablette täglich, vorzugsweise auf nüchternen Magen mit Wasser einzunehmen. Bei perniziöser Anämie sollte zu Beginn eine Injektionsbehandlung erfolgen. Die Einnahme kann bei chronischem Vitamin-B12-Mangel lebenslang fortgesetzt werden, sofern dies notwendig ist und gut vertragen wird. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
ab28,67 EUR
bis 35,40 EUR
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Herpotherm neo Lippen-Herpes Wärmestift, 1 St. Stift
PZN: 19120132

Herpotherm neo Lippen-Herpes Wärmestift, 1 St. Stift

MibeTec
hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur Behandlung von Lippenherpes Set zur gezielten Anwendung Medizinprodukt aus der Apotheke Hersteller: MibeTec GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 19120132
ab37,62 EUR
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Vitaprompt B12 500 μg Direktsticks mit Waldfrucht-Geschmack zur Reduktion von Müdigkeit und Erschöpfung, 20 St. Sticks
PZN: 19690415

Vitaprompt B12 500 μg Direktsticks mit Waldfrucht-Geschmack zur Reduktion von Müdigkeit und Erschöpfung, 20 St. Sticks

Vitaprompt
enthält B-Vitamine und Aminosäuren zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung Granulat zum Zergehenlassen auf der Zunge Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 19690415
ab19,67 EUR
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Vitaprompt B12 500 μg Direktsticks mit Waldfrucht-Geschmack zur Reduktion von Müdigkeit und Erschöpfung, 60 St. Sticks
PZN: 19690444

Vitaprompt B12 500 μg Direktsticks mit Waldfrucht-Geschmack zur Reduktion von Müdigkeit und Erschöpfung, 60 St. Sticks

Vitaprompt
enthält B-Vitamine und Aminosäuren zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung Granulat zum Zergehenlassen auf der Zunge Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 19690444
ab50,46 EUR
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Vitaprompt injekt B 12 1000 µg 5X1 ml Injektionslösung
PZN: 19690467

Vitaprompt injekt B 12 1000 µg 5X1 ml Injektionslösung

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthalten Vitaprompt injekt B12 und wie wirkt es? Vitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B12-Präparat zur Injektion mit dem Wirkstoff Cyanocobalamin. Es wird angewendet zur Behandlung eines nachgewiesenen Vitamin-B12-Mangels, der nicht über die Ernährung ausgeglichen werden kann. Ein Mangel kann sich durch Blutarmut (z.?B. Perniziöse Anämie) oder neurologische Beschwerden wie Rückenmarksschäden äußern. Ursachen können eine unzureichende Aufnahme im Darm, Mangelernährung oder bestimmte Erkrankungen sein. Durch die Injektion wird der Körper zuverlässig mit Vitamin B12 versorgt ? auch dann, wenn die Aufnahme über den Magen-Darm-Trakt gestört ist. Wechselwirkungen Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Beachte jedoch, dass Vitamin B12 empfindlich auf andere Wirkstoffe reagieren kann ? sprich deshalb mit deinem Arzt oder deiner Apothekerin, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Sehr selten kann es zu allergischen Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht oder anaphylaktischen Reaktionen kommen. Setze das Präparat bei Anzeichen einer Unverträglichkeit ab und kontaktiere ärztliches Fachpersonal. Wie wird Vitaprompt injekt B12 angewendet? Zu Beginn erhältst du in den ersten Wochen 2-mal wöchentlich 1 Ampulle (1000?µg). Danach ? bei gesicherter Aufnahme­störung ? reicht meist eine Erhaltungsdosis von 100?µg einmal im Monat. Die Injektion erfolgt intramuskulär, kann aber auch langsam intravenös, subkutan oder als Infusion verabreicht werden. Bitte beachte: Die Anwendung erfolgt durch medizinisches Fachpersonal. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
ab3,90 EUR
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Vitaprompt injekt B 12 1000 µg 10X1 ml Injektionslösung
PZN: 19690473

Vitaprompt injekt B 12 1000 µg 10X1 ml Injektionslösung

MIBE GmbH Arzneimittel
Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthalten Vitaprompt injekt B12 und wie wirkt es? Vitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B12-Präparat zur Injektion mit dem Wirkstoff Cyanocobalamin. Es wird angewendet zur Behandlung eines nachgewiesenen Vitamin-B12-Mangels, der nicht über die Ernährung ausgeglichen werden kann. Ein Mangel kann sich durch Blutarmut (z.?B. Perniziöse Anämie) oder neurologische Beschwerden wie Rückenmarksschäden äußern. Ursachen können eine unzureichende Aufnahme im Darm, Mangelernährung oder bestimmte Erkrankungen sein. Durch die Injektion wird der Körper zuverlässig mit Vitamin B12 versorgt ? auch dann, wenn die Aufnahme über den Magen-Darm-Trakt gestört ist. Wechselwirkungen Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Beachte jedoch, dass Vitamin B12 empfindlich auf andere Wirkstoffe reagieren kann ? sprich deshalb mit deinem Arzt oder deiner Apothekerin, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Sehr selten kann es zu allergischen Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht oder anaphylaktischen Reaktionen kommen. Setze das Präparat bei Anzeichen einer Unverträglichkeit ab und kontaktiere ärztliches Fachpersonal. Wie wird Vitaprompt injekt B12 angewendet? Zu Beginn erhältst du in den ersten Wochen 2-mal wöchentlich 1 Ampulle (1000?µg). Danach ? bei gesicherter Aufnahme­störung ? reicht meist eine Erhaltungsdosis von 100?µg einmal im Monat. Die Injektion erfolgt intramuskulär, kann aber auch langsam intravenös, subkutan oder als Infusion verabreicht werden. Bitte beachte: Die Anwendung erfolgt durch medizinisches Fachpersonal. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!
ab6,38 EUR
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Vitaprompt B12 500 ug Weichgummis für Energie und Leistung, 60 St. Gummidrops
PZN: 19793380

Vitaprompt B12 500 ug Weichgummis für Energie und Leistung, 60 St. Gummidrops

Vitaprompt
Wirkstoff: Vitamin B12 (Cobalamin) bei Mangel an Vitamin B12 Fruchtgummis zum Verzehr Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke Hersteller: MIBE GmbH Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 19793380
ab14,72 EUR
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            "description": "Pantovigar Tonic Kosmetikum Das Pantovigar Tonic wurde speziell für Frauen mit nicht krankheitsbedingtem Haarausfall entwickelt. Die sanfte Pflege aus AnaGain, Follicusan, Koffein und B-Vitaminen unterstützt die Haarwurzeln und fördert natürliches Haarwachstum. Feiner und dünner werdendes Haar wirkt wieder kräftiger und voller. Pantovigar Tonic - reduziert Haarausfall* bei Frauen mit nicht krankheitsbedingtem Haarausfall - unterstützt natürliches Haarwachstum* - verbessert die Haardichte* * Ergebnisse einer Studie mit dem Wirkstoff AnaGainTM mit 20 Personen, 2013; www.mibellebiochemistry.com/de/anagaintm Enthält zwei verschiedene Applikatoren zur gezielten Anwendung. Pantovigar Tonic kann die tägliche Haarpflege mit dem Pantovigar Shampoo ergänzen. Anwendung: Das Tonic zweimal täglich auf die Kopfhaut auftragen und sanft einmassieren. Nicht ausspülen. Auf größeren lichten Flächen kann der Spray-Applikator angewendet werden, für kleinere Kopfhautareales der Applikator mit Präzisionsdüse. Das Tonic hinterlässt keine Rückstände im Haar. Das Haar kann nach der Anwendung wie gewohnt frisiert und gestylt werden. Für die tägliche Anwendung und jeden Haartyp geeignet. Für einen optimalen Behandlungserfolg: Aufgrund des Lebenszyklus des Haares sollte das Tonic mindestens 3 Monate lang angewendet werden. Das geschädigte Haar benötigt diese Zeit, um gesund und kräftig nachwachsen zu können. Hinweise Nicht über 25°C lagern. Nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Augenkontakt vermeiden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Essentielle Inhaltsstoffe: - AnaGain - Follicusan - Koffein - B-Vitamine Inhaltsstoffe gesamt: Aqua, Alcohol denat., Propanediol, Panthenol, Caffeine, Pisum Sativum Sprout Extract, Hydrolyzed Keratin, Biotin, Niacinamide, Acetyl Cysteine, Acetyl Methionine, Milk Protein, Inositol, Lactose, Panthenyl Ethyl Ether, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Parfum, Citrus Aurantium Dulcis Peel Oil Expressed, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Sodium Citrate, Diethyl Phthalate, Phenoxyethanol, Sodium Dehydroacetate, Potassium Sorbate, Coumarin, Hexyl Cinnamal, Limonene",
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            "description": "? Schnelle Hilfe bei Juckreiz ? epiivo wirkt chemiefrei und ist so auch für Kinder und Schwangere geeignet ? Zwei verschiedene Temperaturstufen für eine individuelle Behandlung ? Einfache Bedienung mit nur einem Knopfdruck ? Stummschaltung für eine geräuschlose Behandlung ? Mobiler Einsatz durch wiederaufladbaren Akku und Case ? Dermatologisch getestet Multi-Level-Sicherheitsfeatures: 1. Intelligente Temperatursteuerung 2. Unabhängiger Temperaturwächter 3. Ausfallsicherer Überhitzungsschutz Bitte lesen Sie vor der ersten Inbetriebnahme die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und beachten Sie die Hinweise. Anwendungszweck: epiivoR ist ein thermotherapeutisches Medizinprodukt zur topischen symptomatischen Behandlung von Juckreiz bei akutem und chronischem Pruritus. Die Anwendung konzentrierter Warme (lokale Thermotherapie) ist ein physikalisches Wirkprinzip, das auf kurzer, konzentrierter Wärmeeinwirkung auf ein eng begrenztes Hautareal beruht. Selbst ein lokal begrenzter Wärmeeintrag kann ausreichen, eine juckreizlindernde Reaktion des Korpers auszulosen. epiivoR ist chemiefrei ? ausschließlich durch konzentrierte Wärme. epiivoR ist daher auch für Schwangere und Kinder geeignet. epiivoR ist aufgrund der keramischen Kontaktflache ebenfalls fur Allergiker geeignet. Hinweise zum Gebrauch: epiivoR ist zur Eigenanwendung durch Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren angezeigt. Bei Kindern unter 12 Jahren oder bei Personen mit erheblichen Hor-, Seh- und/oder Bewegungseinschrankungen darf das Gerat nur mit Unterstutzung eines Erwachsenen verwendet werden. Verwenden Sie das Gerat nicht bei Kindern unter 3 Jahren. Aufgrund des kognitiven Entwicklungsstandes bzw. der Entwicklung des Hautgewebes wird die Behandlung mit dem Gerat fur Kinder ab dem 7. Lebensjahr empfohlen. Reinigungsanweisung: Alle auseren Flachen des Gerates konnen mit einem weichen Tuch gereinigt werden, welches leicht mit Wasser angefeuchtet wurde. Bei offensichtlicher Verschmutzung muss das Gerat gereinigt werden. Dazu benutzen Sie bitte ein weiches Tuch, das mit kaltem Seifenwasser befeuchtet wurde. Wischen Sie alle auseren Flachen grundlich ab, bis keine Verschmutzung mehr sichtbar ist. Trocknen Sie anschliesend diese Flachen mit einem Tuch. Wenn das Gerat von einer weiteren Person verwendet wird, muss es vor jeder Anwendung desinfiziert werden. Feuchten Sie dazu ein weiches Tuch gut mit 70%igem Isopropanol an oder verwenden Sie ein herkommliches Desinfektionstuch auf Basis von 70%igem Isopropanol. Wischen Sie alle Oberflachen des Gerates grundlich mit diesem Tuch fur 30 Sekunden ab. Lassen Sie die Flache an der Luft trocknen. Dieses Medizinprodukt entspricht dem EMV-Standard IEC 60601-1-2:2014. Trotzdem sollten besondere Vorsichtsmasnahmen beachtet werden: epiivoR ist vorgesehen fur die Verwendung in Umgebungen der hauslichen Gesundheitsfuhrsorge und vergleichbaren Umgebungen in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens. Die Verwendung dieses Gerates unmittelbar neben anderen Geraten oder mit anderen Geraten in gestapelter Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben konnte. Die Verwendung von anderem Zubehor, als jenem, welches der Hersteller dieses Gerates festgelegt oder bereitgestellt hat, kann erhohte elektromagnetische Storaussendung oder eine geminderte elektromagnetische Storfestigkeit des Gerates zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebsweise fuhren. Tragbare HF-Kommunikationsgerate (Funkgerate), einschlieslich deren Zubehor, wie z. B. Antennenkabel und externe Antennen, sollten nicht in einem geringeren Abstand als 30 cm zu den vom Hersteller bezeichneten Teilen und Leitungen des epiivoR verwendet werden. Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des Gerates fuhren. Entsprechend den Vorgaben der IEC 60601-1-2:2014 kann die technische Beschreibung in digitaler Form und englischer oder deutscher Sprache bei der mibeTec GmbH (Adresse befindet sich in der Gebrauchsanweisung) angefordert werden.",
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            "description": "Wirkstoff:  Ciclopirox Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ciclopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen angewendet.Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 1.WAS IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von leichten bis mittelschweren Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und / oder andere ?Ci-clopirox? -empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix (Nagelwurzel), bei Erwachsenen ange-wendet. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.",
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Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.",
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Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sindFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene:1- bis 3-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 100 - 300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. 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Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen.Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel gegen Parkinsonsche Erkrankung) abschwächen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Isoniazid (INH), D-Penicillamin (unterschiedliche Antibiotika) oder oralen Kontrazeptiva (die ?Pille\") kann die Wirkung von Vitamin B6 abnehmen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenIn Einzelfällen sind nach Vitamin B1-Gaben Schweißausbrüche, Tachykardie (Herzrasen), Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) beschrieben worden.Bei längerfristiger Überdosierung von Vitamin B6 (länger als 2 Monate in einer Einnahmemenge über 1 g pro Tag) können nervenschädigende Wirkungen auftreten.Die langfristige Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 kann eine periphere sensorische Neuropathie (Missempfindungen vorwiegend an Händen und Füßen) hervorrufen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlichwenn Sie bei sich Missempfindungen, vorwiegend an Händen und Füßen, bemerken (periphere sensorische Neuropathien). Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.",
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Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die Lösung wird 1 bis 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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            "description": "Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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            "description": "mibeTec bite away twoSchnell und effektiv gegen Insektenstichebite away® two ist ein elektronisches Gerät zur Linderung von Juckreiz, Schmerzen und Schwellungen nach Insektenstichen und -bissen. Die Therapie beruht auf einem physikalischen Wirkprinzip und funktioniert ausschließlich durch konzentrierte Wärme – völlig ohne Chemie. Patentiertes Medizinprodukt Dermatologisch getestet Ohne Chemie – wirkt ausschließlich durch konzentrierte Wärme im Bereich um 51 °C Einfach und schnell einsetzbar Auch für Schwangere, Allergiker und Kinder* geeignet Bis zu 300 Anwendungen mit einem Satz Batterien Keramische Kontaktfläche Handliches Format in Stiftgröße Wirkweisebite away® two wirkt ausschließlich durch konzentrierte Wärme und somit völlig chemiefrei. Es ist daher auch für Schwangere, Allergiker und Kinder (Eigenanwendung ab 12 Jahren) geeignet.Einfache Anwendung, zuverlässige HilfeDie Anwendung konzentrierter Wärme (lokale Hyperthermie) ist ein physikalisches Wirkprinzip, das auf kurzer, konzentrierter Wärmeeinwirkung auf ein eng begrenztes Hautareal beruht. Selbst ein lokal begrenzter Wärmeeintrag kann ausreichen, eine juckreiz- und schmerzlindernde Reaktion des Körpers sowie anschließendes Abschwellen auszulösen. bite away® two wird mit der keramischen Kontaktfläche auf dem Stich oder Biss platziert. Nach einmaligem Betätigen einer der beiden Tasten (3 Sekunden bei Erstanwendung und für Personen mit empfindlicher Haut/5 Sekunden für eine reguläre Anwendung) wird eine Temperatur im Bereich um 51 °C erreicht und für die ausgewählte Zeit gehalten.Batteriebetrieben und im handlichen Format in Stiftgröße passt bite away® two in jede Tasche und kann so überall mitgeführt werden.Ein Satz Batterien ist enthalten und ermöglicht bis zu 300 Anwendungen. *Eigenanwendung ab 12 Jahren MedizinproduktBeachten Sie die vollständigen Anweisungen und Gegenanzeigen in der Gebrauchsanweisung, die auf der Verpackung aufgedruckt ist und überwachen Sie die Anwendung regelmäßig.Katalogartikelnummer: 1367mibeTec GmbHMünchener Straße 1506796 Sandersdorf-BrehnaContact.Mibetec@dermapharm.com",
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            "description": "mibeTec herpotherm® neo Der medizinische Wärmestift zur Behandlung von Herpes und Fieberbläschen schnelle Hilfe auf Knopfdruck wirkt ausschließlich mit konzentrierter Wärme dermatologisch getestet auch für Allergiker und Schwangere geeignet herpotherm® neo dient zur örtlichen Behandlung der Prodromalsymptome bei Herpes wie Brennen, Kribbeln, Juckreiz oder Spannen. An der keramischen Kontaktfläche des zertifizierten Medizinprodukts wird ein kurzer, konzentrierter Wärmeimpuls im Bereich um 51°C erzeugt. Dieser wird für eine Dauer von 3 Sekunden aufrechterhalten. Man geht davon aus, dass das rein physikalische Verfahren verschiedene Signalwege aktiviert und somit Immun- und Entzündungsreaktionen positiv beeinflusst. Bei rechtzeitiger Anwendung des Produktes kann so der Ausbruch von Herpesbläschen komplett verhindert werden. Bei späterer Anwendung kann ein leichterer Verlauf oder ein frühes Abheilen erzielt werden.Das Gerät arbeitet rein physikalisch: Auch bei Allergikern, Schwangeren und Kindern* kann herpotherm® neo angewendet werden. Die Haut wird über die kurze Anwendungsdauer nicht geschädigt.AnwendungSchutzkappe von herpotherm® neo abziehen und mit der keramischen Kontaktfläche auf der betroffenen Stelle platzieren. Nach einmaligem Betätigen der Taste, wird eine Temperatur im Bereich um 51°C erreicht und für 3 Sekunden gehalten. Bei anhaltenden oder wiederkehrenden Symptomen, sollte unter Einhaltung einer kurzen Pause von mindestens 10 Sekunden erneut behandelt werden.ElektrogerätMibeTecmibeTec GmbHMünchener Straße 1506796 Sandersdorf-BrehnaContact.Mibetec@dermapharm.com www.wundmed.deKatalogartikelnummer: 1475",
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            "description": "Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Warnhinweis: Enthält Saccharose und partiell hydriertes Sojaöl. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthalten CalciDoc 600 mg / 400 I.E. Kautabletten und wie wirken sie? CalciDoc 600 mg / 400 I.E. Kautabletten enthält die Wirkstoffe Calcium und Colecalciferol, auch bekannt als Vitamin D3. Jede Kautablette liefert 600 mg Calcium als Calciumcarbonat sowie 10 Mikrogramm Colecalciferol, entsprechend 400 I.E. Vitamin D3. CalciDoc wird zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose angewendet und trägt dazu bei, die Versorgung des Körpers mit Calcium und Vitamin D zu unterstützen. Calcium ist ein wichtiger Mineralstoff für den Erhalt stabiler Knochen. Vitamin D3 unterstützt den Körper dabei, Calcium aufzunehmen und für den Knochenstoffwechsel nutzbar zu machen. Gerade bei Osteoporose, im höheren Lebensalter oder nach den Wechseljahren kann eine ausreichende Versorgung mit Calcium und Vitamin D besonders wichtig sein. CalciDoc kombiniert beide Bestandteile in einer Kautablette und kann so die Knochenstruktur und Mineralisation unterstützen. Wechselwirkungen Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst. Wechselwirkungen sind unter anderem mit Digitalis-Glykosiden, harntreibenden Mitteln vom Thiazid-Typ, bestimmten Antibiotika, Ketoconazol, Eisen-, Natriumfluorid-, Estramustin- oder Bisphosphonat-Präparaten möglich. Zwischen CalciDoc und anderen Arzneimitteln sollte häufig ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden. Bei Levothyroxin sollte der Abstand mindestens 4 Stunden betragen. Auch Lebensmittel mit viel Oxal-, Phytin- oder Phosphatsäure, zum Beispiel Spinat, Rhabarber oder Vollkornprodukte, können die Calciumaufnahme beeinflussen. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch CalciDoc Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten können Magen-Darm-Beschwerden wie Verstopfung, Durchfall, Magenschmerzen, Blähungen oder Übelkeit auftreten. Gelegentlich sind erhöhte Calciumspiegel im Blut oder eine vermehrte Calciumausscheidung im Urin möglich. Selten können Hautjucken, Hautausschlag oder Nesselsucht vorkommen. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen auslösen. Wie werden CalciDoc 600 mg / 400 I.E. Kautabletten eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 2-mal täglich je 1 Kautablette, morgens und abends. Das entspricht täglich 1200 mg Calcium und 800 I.E. Vitamin D. Zerkau die Kautablette vor dem Schlucken sorgfältig. Bei Bedarf kannst du die Tablette auch lutschen. Die Einnahme erfolgt bei oder nach dem Essen. Nimm CalciDoc immer genau nach Packungsbeilage oder nach ärztlicher beziehungsweise pharmazeutischer Anweisung ein. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Wirkstoff:Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt.Anwendungsgebiete:Bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden).Warnhinweis:Enthält Lactose und Glucose.mibe GmbH Arzneimittel,06796 Brehna. Was enthält Agnusfemina 4mg und wie wirkt es?Agnusfemina enthält den Wirkstoff Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (4 mg pro Filmtablette).Agnusfemina wird angewendet bei? Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien).? Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie).? monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden).Falls du unter diesen Symptomen leidest, aber unsicher bist, ob Agnusfemina für dich geeignet ist, solltest du Rücksprache mit deinem Arzt oder Apotheker halten.WechselwirkungenDa Keuschlammfrüchte eine dopaminerge Wirkung haben können, könnte Agnusfemina die Wirkung von Dopamin-Rezeptorantagonisten abschwächen. Falls du Medikamente einnimmst, die das Dopaminsystem beeinflussen, solltest du die Einnahme mit deinem Arzt besprechen.NebenwirkungenWie jedes Arzneimittel kann auch Agnusfemina Nebenwirkungen haben. Dazu gehören:? Hautreaktionen wie Juckreiz, Ausschlag oder Quaddeln? Allergische Reaktionen, in seltenen Fällen auch mit Gesichtsschwellung und Atemnot? Kopfschmerzen? Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder UnterbauchschmerzenSolltest du Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken, setze das Medikament sofort ab und suche einen Arzt auf.Wie wird Agnusfemina 4mg eingenommen?? Tagesdosis: 1 Filmtablette täglich (entspricht 40 mg Droge)? Zeitpunkt: Möglichst immer zur gleichen Tageszeit? Behandlungsdauer: Für eine zuverlässige Wirkung sollte Agnusfemina über mindestens 3 Monatszyklen angewendet werdenFalls du eine Einnahme vergessen hast, nimm nicht die doppelte Menge ein, sondern setze die Einnahme wie gewohnt fort. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiet: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Schleimhautschädigungen an der Nase. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. Warnhinweis: Bronopol und Wollwachs können örtlich begrenzte Hautreizungen hervorrufen.mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Panthenol Nasencreme JENAPHARM und wie wirkt sie? Panthenol Nasencreme JENAPHARM enthält den Wirkstoff Dexpanthenol, ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Die Creme fördert die Heilung bei oberflächlichen leichten Schleimhautschädigungen in der Nase. Dexpanthenol wird in der Haut zu Pantothensäure umgewandelt, einem wichtigen Bestandteil des Coenzyms A, welches die Neubildung von Haut und Schleimhaut unterstützt und die Heilung fördert. Wechselwirkungen Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informiere jedoch deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel anwendest oder vor kurzem angewendet hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Panthenol Nasencreme JENAPHARM Nebenwirkungen haben. Diese treten jedoch nicht bei jedem auf. Mögliche Nebenwirkungen umfassen allergische Reaktionen und Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschenbildung. Wenn du eine dieser Nebenwirkungen bemerkst, wende die Creme nicht weiter an und suche einen Arzt auf. Wie wird Panthenol Nasencreme JENAPHARM angewendet? Panthenol Nasencreme JENAPHARM wird ein- bis mehrmals täglich über die Tubenspitze dünn auf die betroffene Stelle der Nase aufgetragen. Durch leichtes Andrücken der Nasenflügel kann die Creme einmassiert werden. Die Creme ist für die nasale Anwendung bestimmt. Wende Panthenol Nasencreme JENAPHARM ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Wirkstoff: Almasilat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Warnhinweis: Enthält Saccharose, Levomenthol, Minzöl und Natrium. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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            "description": "Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Creme wird bei Pilzerkrankungen der Haut, Hautfalten, Finger- und Zehenzwischenräume sowie oberflächlichen Infektionen durch Hefepilze ange-wendet. Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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Miconazol acis darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Miconazolnitrat, verwandte pilzabtötende Medikamente, Benzoesäure oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Hinweis: Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate und Pa-raffin) bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. 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In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Creme enthält Benzoesäure Dieses Arzneimittel enthält 2mg Benzoesäure pro 1g Creme. Benzoesäure kann lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2cm) auf. Wenn Puder und Creme verwendet werden, wird empfohlen einmal täglich beide Darreichungsformen anzuwenden. Art der Anwendung Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Be-handlung der Hände). Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 bis 6 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Wenden Sie Miconazol acis ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre-ten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30ºC lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Miconazol acis Creme ist nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Creme enthält Der Wirkstoff ist: Miconazolnitrat. 1g Creme enthält 20mg Miconazolnitrat. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Macrogolstearat 1500, Macrogol-glycerololeate (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinig-tes Wasser. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Creme ist eine weiße Creme. Miconazol acis Creme ist in Aluminiumtuben mit 20g und 50g Creme erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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            "description": "Wirkstoff: Miconazol, 20 mg/ml. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken), Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten, oberflächliche Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte), Erythrasma. Miconazol acis Lösung wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. WAS IST MICONAZOL ACIS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Miconazol acis ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Miconazol acis Lösung wird angewendet bei Pilzinfektio-nen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmel-pilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von ? Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischen-räume, Fußsohlen, Fußrücken) ? Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körper-hautfalten ? oberflächlichen Candidosen ? Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) ? Erythrasma Miconazol acis wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICONAZOL ACIS BEACHTEN? Miconazol acis darf nicht angewendet werden, ? wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arznei-mittels sind. ? im Gehörgang Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Miconazol acis anwenden. Miconazol acis ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht eingenommen werden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Sollte es zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Irrita-tionen kommen, ist die Behandlung abzubrechen. Wenn Sie orale gerinnungshemmende Mittel wie Warfarin einnehmen, beenden Sie die Anwendung von Miconazol acis unverzüglich und holen Sie den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Miconazol acis unerwartete Blutungen oder Bluter-güsse, Nasenbluten, Bluthusten, Blut im Urin, schwarzer teerartiger Stuhl oder kaffeesatzartiges Erbrechen auftreten. Während der Behandlung mit Miconazol acis ist eine engmaschige Überwachung der International Normalized Ratio (INR)-Werte unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal erforderlich. Anwendung von Miconazol acis zusammen mit an-deren Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Zahnarzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden. Miconazol kann die Verstoffwechselung von Arzneimit-teln, die über die Leber (Enzyme Cytochrom-P450-2C9 und -3A4) abgebaut werden, hemmen. Nach Anwendung auf der Haut sind Wechselwirkungen nur in seltenen Fällen zu erwarten. Orale Antikoagulanzien (Arzneimittel, die zur Blutverdün-nung angewendet werden), wie z.B. Warfarin, können von Miconazol acis beeinflusst werden. Folgende Arzneimittel sollten mit Vorsicht angewendet werden, da die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen verstärkt oder verlängert werden können: ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blut-zuckerwerte, z.B. Sulfonylharnstoffe (Überwachung der Blutzuckerspiegel). ? bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilep-sien, z.B. Phenytoin (Überwachung der Plasmaspie-gel). Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Auf der Haut angewendetes Miconazol wird in sehr geringem Ausmaß (weniger als 1%) vom Körper aufge-nommen. Es liegen keine Daten vor, ob der Wirkstoff in die Mutter-milch abgegeben wird. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Miconazol acis daher erst nach Rücksprache mit einem Arzt an-wenden. Bitte wenden Sie Miconazol acis während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings mit Miconazol acis. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Miconazol acis hat keinen oder einen zu vernachlässi-genden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Miconazol acis Lösung enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 536mg Propylenglycol pro 1ml Lösung. Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an, da es Propylenglycol enthält. WIE IST MICONAZOL ACIS ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Die Lösung wird 1 bis 3mal täglich auf die erkrankte Hautregion aufgetragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis deutlich zurück. Sollten die Anzeichen der Pilzerkrankung nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauf-tretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Zwischen dem letzten Auftragen von Miconazol acis und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein behandlungsfreier Zeitraum von 3 ? 4 Tagen liegen, damit eventuelle Wirks-toffreste die Kultur nicht beeinflussen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Miconazol acis zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Miconazol acis angewendet haben, als Sie sollten Übermäßige Anwendung kann zu Hautreaktionen führen, die üblicherweise nach Beendigung der Therapie zurückgehen. Bei versehentlicher Einnahme von Mico-nazol acis wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis ver-gessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Miconazol acis abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit Miconazol acis zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz sowie Schwellung und Rötung der Haut; auch schwere Verläufe mit Atemnot und Blutdruckabfall. ? Nesselsucht, Kontaktekzem, Hautausschlag, Brennen der Haut, Hautentzündung. ? Hautreizung, Wärmeempfinden. ? Lokal begrenzte Verminderung der normalen Haut-farbe. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben-wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage ange-geben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundes-institut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Phar-makovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. WIE IST MICONAZOL ACIS AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng-lich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager-bedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist Miconazol acis Lösung 8 Wochen haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Infor-mationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Miconazol acis Lösung enthält Der Wirkstoff ist: Miconazol. 1ml Lösung enthält 20mg Miconazol. Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Propanol, Propylenglycol und Macrogol 400. Wie Miconazol acis aussieht und Inhalt der Packung Miconazol acis Lösung ist eine klare, farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut. Miconazol acis Lösung ist in Packungen mit 10ml und 20ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089/4423 246 0 Telefax: 089/4423 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna",
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            "description": "Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid, Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Behandlung neurologischer Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Anwendung & IndikationDas Präparat ist eine Kombination neurotroper Vitamine: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6).Das Arzneimittel wird angewendet bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6.AnwendungshinweiseZum Einnehmen.Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sindFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene:1- bis 3-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 100 - 300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen.Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden.Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.Neben- und WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel gegen Parkinsonsche Erkrankung) abschwächen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Isoniazid (INH), D-Penicillamin (unterschiedliche Antibiotika) oder oralen Kontrazeptiva (die ?Pille\") kann die Wirkung von Vitamin B6 abnehmen.Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenIn Einzelfällen sind nach Vitamin B1-Gaben Schweißausbrüche, Tachykardie (Herzrasen), Hautreaktionen mit Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) beschrieben worden.Bei längerfristiger Überdosierung von Vitamin B6 (länger als 2 Monate in einer Einnahmemenge über 1 g pro Tag) können nervenschädigende Wirkungen auftreten.Die langfristige Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 kann eine periphere sensorische Neuropathie (Missempfindungen vorwiegend an Händen und Füßen) hervorrufen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Wichtige PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlichwenn Sie bei sich Missempfindungen, vorwiegend an Händen und Füßen, bemerken (periphere sensorische Neuropathien). Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.",
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Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sindFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene:1- bis 3-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 100 - 300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Dauer der AnwendungNach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenOral eingenommenes Vitamin B1 ist von geringer Schädlichkeit (Toxizität). Vergiftungen im strengen Sinne sind unbekannt. Erst sehr hohe Dosen (über 10 g) blockieren bzw. unterdrücken (curareähnlich) die Reizübertragung von Nervenzellen.Das toxische Potential von Vitamin B6 ist als sehr gering anzusehen. Erst bei täglicher Anwendung von Vitamin B6 über 2 Monate hinaus, in Dosen über 1 g, können nervenschädigende Nebenwirkungen auftreten. Bei Menschen, die mehr als 2 g Vitamin B6 täglich eingenommen haben, sind folgende Symptome beobachtet worden: Neuropathien mit Ataxie, Sensibilitätsstörungen, zerebrale Konvulsionen mit Änderungen des EEG, hypochrome Anämie und seborrhoische Dermatitis.Bei Intoxikationen gibt es keine substanzspezifischen Gegenmaßnahmen; es muss symptomatisch behandelt werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie das Arzneimittel die gesamte, vom Arzt empfohlene Zeitdauer einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffePolyoxyethylen (8) monostearatCellulose, mikrokristallinTitan dioxidSilicium dioxid, hochdispersStearinsäureHypromelloseThiamin hydrochloridPropylenglycolMagnesium stearatPyridoxin hydrochloridCrospovidonThiaminPyridoxinTalkumMacrogol 35000Eisen oxideGegenanzeigen SchwangerschaftFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,4 - 1,6 mg und für Vitamin B6 2,4 - 2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin B1- und B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. 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Bitte wenden Sie sich dann an Ihren behandelnden Arzt. Periphere sensorische Neuropathien wurden bei langfristiger Einnahme (mehr als 6 - 12 Monate) von Tageseinnahmemengen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme (länger als 2 Monate) von Einnahmemengen über 1 g Vitamin B6/Tag beobachtet.",
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Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Aufgrund der Entflammbarkeit von Ciclopirox acis Nagel-lack sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrocknern) meiden und nicht rauchen. Kinder und Jugendliche: Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack zusam-men mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffe-nen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behand-lungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis Nagellack zu bestreichen. Nagelfeilen, die zur Behandlung erkrankter Nägel benutzt wurden, nicht für gesunde Nägel verwenden. Verwenden Sie die Nagelfeilen nicht bei sichtbarer Beschädigung. Behandlungsdauer: Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten.In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit Ciclopirox acis Nagellack in Berührung gekommen ist. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) ? (vorübergehende) Verfärbung der Nägel (die auch durch die Nagelpilzinfektion selbst verursacht sein kann). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5.WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30° C aufbewahren. Ciclopirox acis Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Aufbewahrung nach Anweisung ist Ciclopirox acis Nagellack nach Öffnen des Fläschchens 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel-entsorgung. 6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN: Was Ciclopirox acis Nagellack enthält: Der Wirkstoff ist: Ciclopirox. 1g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80mg Ciclopirox. Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.). Wie Ciclopirox acis Nagellack aussieht und Inhalt der Packung: Ciclopirox acis Nagellack ist eine leicht gelbliche, klare Lösung. Ciclopirox acis Nagellack ist in braunen Glasfläschchen mit weißem Schraubverschluss mit 3g und 6g (2 x 3 g) wirkstoffhaltigen Nagellacks, einschließlich Spateln in einer Sichtverpackung, Spatelhalter, Tupfer und Nagel-feilen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer: acis Arzneimittel GmbH Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald Telefon: 089 / 44 23 246 0 Telefax: 089 / 44 23 246 66 E-Mail: info@acis.de Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel Münchener Straße 15 06796 Brehna Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2026 Hinweise für Nagelfeilen und Tupfer: Vertreiber: acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, Germany Gebrauchsanweisung beachten Nur zum Einmalgebrauch Nur zur äußeren Anwendung Die vorliegende gedruckte Gebrauchsinformation enthält die für die Sicherheit des Arzneimittels relevanten Informationen. Gebrauchsinformationen von Arzneimitteln werden fortlaufend überarbeitet und an den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstand angepasst. Daher wird im Auftrag und in eigener Verantwortung unseres Unternehmens zusätzlich eine aktuelle digitale Version dieser Gebrauchsinformation unter https://www.gebrauchsinformation4-0.de/ von der Roten Liste Service GmbH bereitgestellt und kann auch mit einem geeigneten mobilen Endgerät/Smartphone durch einen Scan des linearen Barcodes oder des Matrix-2D-Codes/QR-Codes auf der Arzneimittel-Packung mit der App GI 4.0 abgerufen werden.",
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Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CICLOPIROX ACIS NAGELLACK BEACHTEN? Ciclopirox acis Nagellack darf nicht angewendet werden: - wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwan-gerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ciclopirox acis Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Ciclopirox acis Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. 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Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclopi-rox acis Nagellack nicht während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. In Tierstudien zeigten sich keine spezifischen Effekte auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ciclopirox acis Nagellack hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST CICLOPIROX ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Eine topische Monotherapie wird nur empfohlen, wenn weniger als 50% der Nageloberfläche betroffen sind, maximal 3 Nägel betroffen sind und ohne dass die Matrix (Nagelwurzel) beteiligt ist.Andernfalls sollte eine Kombi-nation mit systemischen Therapiemöglichkeiten in Betracht gezogen werden, um eine angemessene Be-handlung zu ermöglichen. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf den Nägeln. Die empfohlene Dosis beträgt: Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Die folgenden Hinweise müssen bei der Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack unbedingt beachtet werden: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nagel-oberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederver-wendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederver-wendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. 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Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Ciclopirox acis Nagellack darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Wenn Sie die Anwendung von Ciclopirox acis Nagellack abbrechen: Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) ? Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) ? 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            "description": "Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.",
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            "description": "? Schnelle Hilfe bei Juckreiz ? epiivo wirkt chemiefrei und ist so auch für Kinder und Schwangere geeignet ? Zwei verschiedene Temperaturstufen für eine individuelle Behandlung ? Einfache Bedienung mit nur einem Knopfdruck ? Stummschaltung für eine geräuschlose Behandlung ? Mobiler Einsatz durch wiederaufladbaren Akku und Case ? Dermatologisch getestet Multi-Level-Sicherheitsfeatures: 1. Intelligente Temperatursteuerung 2. Unabhängiger Temperaturwächter 3. Ausfallsicherer Überhitzungsschutz Bitte lesen Sie vor der ersten Inbetriebnahme die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und beachten Sie die Hinweise. Anwendungszweck: epiivoR ist ein thermotherapeutisches Medizinprodukt zur topischen symptomatischen Behandlung von Juckreiz bei akutem und chronischem Pruritus. Die Anwendung konzentrierter Warme (lokale Thermotherapie) ist ein physikalisches Wirkprinzip, das auf kurzer, konzentrierter Wärmeeinwirkung auf ein eng begrenztes Hautareal beruht. Selbst ein lokal begrenzter Wärmeeintrag kann ausreichen, eine juckreizlindernde Reaktion des Korpers auszulosen. epiivoR ist chemiefrei ? ausschließlich durch konzentrierte Wärme. epiivoR ist daher auch für Schwangere und Kinder geeignet. epiivoR ist aufgrund der keramischen Kontaktflache ebenfalls fur Allergiker geeignet. Hinweise zum Gebrauch: epiivoR ist zur Eigenanwendung durch Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren angezeigt. Bei Kindern unter 12 Jahren oder bei Personen mit erheblichen Hor-, Seh- und/oder Bewegungseinschrankungen darf das Gerat nur mit Unterstutzung eines Erwachsenen verwendet werden. Verwenden Sie das Gerat nicht bei Kindern unter 3 Jahren. Aufgrund des kognitiven Entwicklungsstandes bzw. der Entwicklung des Hautgewebes wird die Behandlung mit dem Gerat fur Kinder ab dem 7. Lebensjahr empfohlen. Reinigungsanweisung: Alle auseren Flachen des Gerates konnen mit einem weichen Tuch gereinigt werden, welches leicht mit Wasser angefeuchtet wurde. Bei offensichtlicher Verschmutzung muss das Gerat gereinigt werden. Dazu benutzen Sie bitte ein weiches Tuch, das mit kaltem Seifenwasser befeuchtet wurde. Wischen Sie alle auseren Flachen grundlich ab, bis keine Verschmutzung mehr sichtbar ist. Trocknen Sie anschliesend diese Flachen mit einem Tuch. Wenn das Gerat von einer weiteren Person verwendet wird, muss es vor jeder Anwendung desinfiziert werden. Feuchten Sie dazu ein weiches Tuch gut mit 70%igem Isopropanol an oder verwenden Sie ein herkommliches Desinfektionstuch auf Basis von 70%igem Isopropanol. Wischen Sie alle Oberflachen des Gerates grundlich mit diesem Tuch fur 30 Sekunden ab. Lassen Sie die Flache an der Luft trocknen. Dieses Medizinprodukt entspricht dem EMV-Standard IEC 60601-1-2:2014. Trotzdem sollten besondere Vorsichtsmasnahmen beachtet werden: epiivoR ist vorgesehen fur die Verwendung in Umgebungen der hauslichen Gesundheitsfuhrsorge und vergleichbaren Umgebungen in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens. Die Verwendung dieses Gerates unmittelbar neben anderen Geraten oder mit anderen Geraten in gestapelter Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben konnte. Die Verwendung von anderem Zubehor, als jenem, welches der Hersteller dieses Gerates festgelegt oder bereitgestellt hat, kann erhohte elektromagnetische Storaussendung oder eine geminderte elektromagnetische Storfestigkeit des Gerates zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebsweise fuhren. Tragbare HF-Kommunikationsgerate (Funkgerate), einschlieslich deren Zubehor, wie z. B. Antennenkabel und externe Antennen, sollten nicht in einem geringeren Abstand als 30 cm zu den vom Hersteller bezeichneten Teilen und Leitungen des epiivoR verwendet werden. Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des Gerates fuhren. Entsprechend den Vorgaben der IEC 60601-1-2:2014 kann die technische Beschreibung in digitaler Form und englischer oder deutscher Sprache bei der mibeTec GmbH (Adresse befindet sich in der Gebrauchsanweisung) angefordert werden.",
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            "description": "Pantovigar Tonic Kosmetikum Das Pantovigar Tonic wurde speziell für Frauen mit nicht krankheitsbedingtem Haarausfall entwickelt. Die sanfte Pflege aus AnaGain, Follicusan, Koffein und B-Vitaminen unterstützt die Haarwurzeln und fördert natürliches Haarwachstum. Feiner und dünner werdendes Haar wirkt wieder kräftiger und voller. Pantovigar Tonic - reduziert Haarausfall* bei Frauen mit nicht krankheitsbedingtem Haarausfall - unterstützt natürliches Haarwachstum* - verbessert die Haardichte* * Ergebnisse einer Studie mit dem Wirkstoff AnaGainTM mit 20 Personen, 2013; www.mibellebiochemistry.com/de/anagaintm Enthält zwei verschiedene Applikatoren zur gezielten Anwendung. Pantovigar Tonic kann die tägliche Haarpflege mit dem Pantovigar Shampoo ergänzen. Anwendung: Das Tonic zweimal täglich auf die Kopfhaut auftragen und sanft einmassieren. Nicht ausspülen. Auf größeren lichten Flächen kann der Spray-Applikator angewendet werden, für kleinere Kopfhautareales der Applikator mit Präzisionsdüse. Das Tonic hinterlässt keine Rückstände im Haar. Das Haar kann nach der Anwendung wie gewohnt frisiert und gestylt werden. Für die tägliche Anwendung und jeden Haartyp geeignet. Für einen optimalen Behandlungserfolg: Aufgrund des Lebenszyklus des Haares sollte das Tonic mindestens 3 Monate lang angewendet werden. Das geschädigte Haar benötigt diese Zeit, um gesund und kräftig nachwachsen zu können. Hinweise Nicht über 25°C lagern. Nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Augenkontakt vermeiden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Essentielle Inhaltsstoffe: - AnaGain - Follicusan - Koffein - B-Vitamine Inhaltsstoffe gesamt: Aqua, Alcohol denat., Propanediol, Panthenol, Caffeine, Pisum Sativum Sprout Extract, Hydrolyzed Keratin, Biotin, Niacinamide, Acetyl Cysteine, Acetyl Methionine, Milk Protein, Inositol, Lactose, Panthenyl Ethyl Ether, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Parfum, Citrus Aurantium Dulcis Peel Oil Expressed, Citric Acid, Sodium Hydroxide, Sodium Citrate, Diethyl Phthalate, Phenoxyethanol, Sodium Dehydroacetate, Potassium Sorbate, Coumarin, Hexyl Cinnamal, Limonene",
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            "title": "Bite away neo Stichheiler zur schnellen Behandlung von Insektenstichen, 1 St. Gerät",
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            "description": "hochwertiges medizinisches Hilfsmittel zur Behandlung von Insektenstichen Gerät zur gezielten Anwendung Hilfsmittel aus der Apotheke Hersteller: MibeTec GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 16609329",
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            "title": "Dekristol flour 90 St Tabletten",
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            "description": "Wirkstoffe: Colecalciferol (Vitamin D3) und Fluorid. Anwendungsgebiete: Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Warnhinweis: Enthält Saccharose. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Sandersdorf-Brehna OT Brehna.",
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            "title": "VITA prompt B12 1000 Mikrogramm mibe 50 St Filmtabletten",
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            "description": "Wirkstoff: Cyanocobalamin (Vitamin B12). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels aufgrund von Fehlernährung, Langzeitbehandlung eines Vitamin-B12-Mangels, z. B. bei Problemen mit der Aufnahme von Nahrungsbestandteilen aus dem Darm (Darmresorption), orale Behandlung eines bestimmten Anämie-Typs (perniziöse Anämie) und eines Vitamin-B12-Mangels mit Symptomen im Bereich des Nervensystems, nachdem die Konzentration von Vitamin B12 im Blut mit Vitamin-B12-Injektionen normalisiert wurde. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthält Vitaprompt 1000 und wie wirkt es? Vitaprompt enthält den Wirkstoff Cyanocobalamin (Vitamin B12) in hochdosierter Form (1000 Mikrogramm pro Filmtablette). Es wird zur Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels eingesetzt, der durch Fehlernährung, Malabsorption oder Erkrankungen wie perniziöser Anämie verursacht wird. Wechselwirkungen Die Resorption kann durch Protonenpumpenhemmer, Metformin oder bestimmte Antibiotika beeinträchtigt werden. Besprich mögliche Wechselwirkungen mit deinem Arzt oder Apotheker, bevor du Vitaprompt einnimmst. Nebenwirkungen Gelegentlich können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Quaddeln, Hautausschlag oder Juckreiz auftreten. Selten kommt es zu akne-ähnlichen Hautreaktionen oder Blasenbildung. In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen wie Anaphylaxie oder Fieber auftreten. Wie wird Vitaprompt 1000 eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene beträgt 1 Filmtablette täglich, vorzugsweise auf nüchternen Magen mit Wasser einzunehmen. Bei perniziöser Anämie sollte zu Beginn eine Injektionsbehandlung erfolgen. Die Einnahme kann bei chronischem Vitamin-B12-Mangel lebenslang fortgesetzt werden, sofern dies notwendig ist und gut vertragen wird. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "title": "VITA prompt B12 1000 Mikrogramm 100 St Filmtabletten",
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            "description": "Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Was enthalten Vitaprompt injekt B12 und wie wirkt es? Vitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B12-Präparat zur Injektion mit dem Wirkstoff Cyanocobalamin. Es wird angewendet zur Behandlung eines nachgewiesenen Vitamin-B12-Mangels, der nicht über die Ernährung ausgeglichen werden kann. Ein Mangel kann sich durch Blutarmut (z.?B. Perniziöse Anämie) oder neurologische Beschwerden wie Rückenmarksschäden äußern. Ursachen können eine unzureichende Aufnahme im Darm, Mangelernährung oder bestimmte Erkrankungen sein. Durch die Injektion wird der Körper zuverlässig mit Vitamin B12 versorgt ? auch dann, wenn die Aufnahme über den Magen-Darm-Trakt gestört ist. Wechselwirkungen Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Beachte jedoch, dass Vitamin B12 empfindlich auf andere Wirkstoffe reagieren kann ? sprich deshalb mit deinem Arzt oder deiner Apothekerin, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Sehr selten kann es zu allergischen Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht oder anaphylaktischen Reaktionen kommen. Setze das Präparat bei Anzeichen einer Unverträglichkeit ab und kontaktiere ärztliches Fachpersonal. Wie wird Vitaprompt injekt B12 angewendet? Zu Beginn erhältst du in den ersten Wochen 2-mal wöchentlich 1 Ampulle (1000?µg). Danach ? bei gesicherter Aufnahme­störung ? reicht meist eine Erhaltungsdosis von 100?µg einmal im Monat. Die Injektion erfolgt intramuskulär, kann aber auch langsam intravenös, subkutan oder als Infusion verabreicht werden. Bitte beachte: Die Anwendung erfolgt durch medizinisches Fachpersonal. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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