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            "description": "Anwendungsgebiet von Q10-loges concept 100 mg KapselnQ10-loges concept 100 mg Kapseln bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einerKapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-loges concept 100 mg Kapseln über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb®-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Wirkungsweise von Q10-loges concept 100 mg KapselnCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. Soliefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zwe",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Adapto Loges KapselnAdapto Loges Kapseln ist für alle Sportler, die ... ihre Leistungsentwicklung optimieren wollennach Unterbrechung wieder ins Training einsteigenihr Training intensivieren wollen Adapto Loges Kapseln wurde für die besonderen Anforderungen von Sportlern entwickelt. Es enthält eine Kombination der pflanzlichen Adaptogene Rhodiola, Eleutherococcus und Schisandra. Diese werden durch ausgewählte Mikronährstoffe für Sportler ergänzt. Das spezielle Morgens- und Abends-Konzept unterstützt die körperliche und mentale Belastbarkeit, die Leistungsfähigkeit, Ausdauer und die Regeneration. Adapto Loges Kapseln trägt mit Pantothensäure zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie mit Magnesium zu einer normalen Muskelfunktion bei. Mangan schützt die Zellen vor oxidativem Stress und trägt zu einem normalen EnergiestoffwechselWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Adapto Loges Kapseln:Morgen-Kapsel: Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Extraktzubereitung aus Rhodiola rosea, Extraktzubereitungaus Eleutherococcus senticosus, Füllstoff: Cellulose Calcium-D-pantothenat, mittelkettigeTriglyceride aus Kokos- und Rapsöl, Maltodextrin Abend-Kapsel: Magnesiumoxid, Trimagnesiumcitrat, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Füllstoff: Cellulose Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Mangangluconat, mittelkettige Triglyceride aus Kokos- und Rapsöl, MaltodextrinGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Für Personen unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende ist adaptoLoges® nicht geeignet.DosierungVerzehrempfehlung von Adapto Loges KapselnTäglich 2 Morgen-Kapseln zum Frühstück und 2 Abend-Kapseln zum Abendessen mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für eine optimale Anwendung empfehlen wir, adaptoLog",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Zink-loges Concept 15 Mg Magensaftres.tablettenZink-loges Concept 15 Mg Magensaftres.tabletten -Einzigartige Kombination aus organischem Zink-Methionin, Zink-Ascorbat und hochwertigem Kupfer-Lysin-Komplex. Zink – das zweithäufigste Spurenelement im KörperDie Zinkspeicher im menschlichen Organismus sind relativ klein, nur 2 –3 Gramm Zink werden vom Körper gespeichert. Das Spurenelement ist jedoch lebensnotwendig, kann aber vom Körper nicht selbst hergestellt werden. Wir sind auf eine kontinuierliche Zufuhr angewiesen, da zahlreiche Enzyme im Körper Zink für ihre Funktion benötigen.Zink ist ein wahres Multitalent. Es ist wichtig für die Immunabwehr, die Abwehrkräfte bei Erkältungen zu stärken, die Zellteilung, die Eiweißsynthese, für die Erhaltung von Haut, Haare und Nägel und außerdem für verschiedene Stoffwechselprozesse.Eine gesicherte Zink-Versorgung ist eine HerausforderungLaut der nationalen Verzehrsstudie II* erreichen 32 % der Männer und 21 % der Frauen die empfohlene tägliche Zink-Zufuhr nicht. Den höchsten Anteil haben dabei Männer und Frauen ab 65 Jahren (44 % bzw. 27 %). Einige Lebensmittel enthalten zwar Zink, jedoch können nur 10 –40 % davon aus der Nahrung aufgenommen werden. Die Aufnahme ist dabei sehr variabel und von vielen Faktoren abhängig. Die vor allem in Hülsenfrüchten und Getreide vorkommende Phytinsäure kann die Zinkaufnahme hemmen, was gerade bei Vegetariern und Veganern, die viel davon verzehren, eine große Rolle spielt. Auch Schwangere und Stillende haben einen täglichen Mehrbedarf von 3 bzw. 4 mg Zink. Körperliche Anstrengung geht mit Zink-Verlusten über den Schweiß einher. Insbesondere Ausdauersportler ernähren sich häufig kohlenhydratreich und tendenziell arm an Fleisch und auch Zink. Zink ist unter anderem jedoch wichtig für die Funktion des Immunsystems1. Sportler könnten daher von einer Zinksupplementation profitieren**.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Catechin-loges Grüntee-kapselnCatechin-loges Grüntee-kapseln ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Zellschutz leicht gemacht dank hohem Gehalt an wertvollen Catechinen, ergänzt durch Vitamin C aus Acerola.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCatechin-loges Grüntee-kapseln enthalten: Grüntee-Extrakt, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Acerola-Pulver, Füllstoff: Cellulose Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Stabilisator: Siliciumdioxid Farbstoff: Kupferkomplexe der Chlorophylle und Chlorophylline 2 Kapseln enthalten: 600 mg Grüntee-Extrakt, davon mind. 588 mg Polyphenole (mit mind. 300 mg Epigallocatechingallat (EGCG)), 120 mg Acerola-Pulver, davon mind. 30 mg Vitamin C (37,5 % NRV*)*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungVerzehrempfehlung von Catechin-loges Grüntee-kapseln: Zweimal täglich 1 Kapsel mindestens 1 Stunde vor oder mindestens 2 Stunden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken.HinweiseNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Kühl (6-25 °C), trocken und lichtgeschützt lagern. Catechin-loges Grüntee-kapseln sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Hinweis für Diabetiker: 1 Catechin-loges Grüntee-kapseln enthält 0,1 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Personen mit bestehenden Lebererkrankungen sollten vor der Verwendung von Catechin-loges Grüntee-kapseln Rücksprache mit dem Arzt halten. Catechin-loges Grüntee-kapseln können in Ihrer Versandapotheke www.ver",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Artelac Splash MDO Augentropfen + Omega3-Loges KapselnArtelac Splash MDO AugentropfenSchnelle und langanhaltende Symptomlinderung mit Artelac Splash MDO Augentropfen. Artelac Splash MDO ist ein Durstlöscher, der schnell und langanhaltend die Symptome destrockenen Auges lindert. Dazu gehören Sandkorngefühl oder brennende trockene Augen. Das Augenbefeuchtungsmittel enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure in einer hohen Konzentration (0,24 %), wodurch zum einen die Stabilität des Tränenfilms verbessert und zum anderen Wasser im Tränenfilm gebunden wird. Dadurch wird die Augenoberfläche befeuchtet und Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl. Artelac Splash MDO eignet sich aufgrund der hohen Konzentration der feuchtigkeitsspendendenHyaluronsäure für trockene Augen, die durch eine verminderte Tränenfilmproduktion verursacht werden. Insbesondere profitieren jüngere Erwachsene, Vielreisende oder intensive Bildschirmnutzer von der Anwendung. Auch hat es sich für die Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens bewährt. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.Die bewährte Flasche von Artelac Splash MDO ermöglicht eine einfache sowie sichere Anwendung. Durch den patentierten Pumpmechanismus ist Artelac Splash MDO konservierungsmittelfrei und nach Anbruch sechs Monate haltbarOmega3-Loges KapselnOmega3-Loges Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren aus dem Öl der Mikroalge Schizochytrium. Dieses ist reich an DHA und EPA.Omega3-Loges Kapseln sind vegan, lactosefrei, glutenfrei, zuckerfrei, auch für Schwangere und Stillende geeignet.omega3-Loges® pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, umweltbewusste und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziel",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Amino Loges TablettenWas sind Aminosäuren?Aminosäuren sind organische Moleküle, die sowohl eine Amino- als auch eine Carboxylgruppe enthalten. Sie bilden die grundlegenden Bausteine der Proteine in unserem Körper. Dabei werden die Aminosäuren zu langen Ketten aneinander gereiht, wodurch das endgültige Protein entsteht. Die spezifische Reihenfolge der Aminosäuren bestimmt dabei die unterschiedlichen Proteine. Allerdings kann der Körper nicht alle Aminosäuren selbst herstellen. Einige müssen über die Nahrung aufgenommen werden – diese nennt man essentielle Aminosäuren. Von den insgesamt 21 Aminosäuren gelten neun als essentiell, darunter Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin.Die drei Säulen der EnergiegewinnungKohlenhydrate, Fette und Proteine dienen dem Körper als wesentliche Energiequellen. Proteine sind große Moleküle, die aus verschiedenen Aminosäuren zusammengesetzt sind. Diese Aminosäuren spielen eine entscheidende Rolle beim Aufbau von Muskeln, Nerven und Botenstoffen. Da der Körper essentielle Aminosäuren nicht selbst produzieren kann, müssen sie über die Nahrung aufgenommen werden. Um sicherzustellen, dass der Körper die Aminosäuren optimal verwerten kann, ist eine ausgewogene Versorgung und eine hohe Qualität dieser Verbindungen von großer Bedeutung.Mehrbedarf an EnergielieferantenBesonders bei intensiven sportlichen Aktivitäten steigt der Bedarf an Aminosäuren deutlich an. Sie dienen als wichtige Energiequelle und tragen dazu bei, die Leistungsfähigkeit auch bei hoher körperlicher Belastung aufrechtzuerhalten. Da Aminosäuren unter diesen Bedingungen schnell verbraucht werden, kann eine gezielte Zufuhr helfen, einem Mangel vorzubeugen und negative Folgen wie einen Leist",
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Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein.Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenAuswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.femiLoges enthält Lactose und SaccharoseBitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE).Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen.Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie solltenDie versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen habenund dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechensind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.AufbewahrungsbedingungenNicht über 30?°C lagern.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind:Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat.Wie femiLoges aussieht und Inhalt der PackungOriginalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Dr. Loges + Co. GmbHSchützenstraße 521423 Winsen (Luhe)Telefon: 04171 707-0Telefax: 04171 707-125E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit. Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden, ? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen. ? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben. ? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein. Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. femiLoges enthält Lactose und Saccharose Bitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE). Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen. Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie sollten Die versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen haben und dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein. Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechen sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10 ? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 ? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 ? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 ? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000 ? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 30?°C lagern. Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält 1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat. Wie femiLoges aussieht und Inhalt der Packung Originalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. 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            "description": "Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Einzigartige Kombination aus Ubichinon und Ubichinol mit Vitamin B2- Q10-concept mit beiden Formen Ubichinon und Ubichinol- Hohe Bioverfügbarkeit durch VESIsorb Technologie - Vitamin B2 trägt zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Trägt zum normalen Energiestoffwechsel bei.Das Besondere an Q10-Loges concept 100 mgQ10-Loges concept 100 mg bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einer Kapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-Loges concept 100 mg über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Q10 ? ein Coenzym in unserem KörperCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. So liefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zweifachen Nutzen haben. Ubichinon kann die zelluläre Energiebereitstellung unterstützen. Wissenschaftliche Untersuchungen lassen vermuten, dass Ubichinol als Antioxidans die Zellmembranen vor oxidativem Stress schützt. Beide Formen des Q10-Systems agieren als Reaktionspartner bei Stoffwechselprozessen und werden vom Körper benötigt. Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit (vorzugsweise in der ersten Tageshälfte) schlucken. Zutaten: Emulgator: Polysorbat 80, Polyglycerinester von Speisefettsäuren; Gelatine (Rind), Kokosöl, Rapsöl, Palmkernöl, Ubichinon (Coenzym Q10), Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit; Ubichinol (Coenzym Q10), Zitronenöl, Trennmittel: Speisefettsäuren; Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte; Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Riboflavin (Vitamin B2) Hinweise: Für Schwangere und Stillende sowie Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist Q10-Loges concept 100 mg nicht geeignet. Bei Einnahme von Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulantien aus der Gruppe der Vitamin K-Antagonisten (z.B. Marcumar und andere Cumarin-Derivate)) sollten Sie Q10-Loges concept 100 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt verwenden. Das Coenzym Q10 ähnelt strukturell dem fettlöslichen Vitamin K2 und könnte die Wirksamkeit der Medikamente herabsetzen. Lagerung: Bitte bewahre Q10-Loges concept 100 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.",
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Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden bisher keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Daten zur gleichzeitigen Einnahme von Psychopharmaka sind bisher nicht auswertbar. Mit den in rhodioLoges 200 mg enthaltenen Rosenwurzextrakten ist bisher keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden bisher keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen von rhodioLoges 200 mg auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt. rhodioLoges 200 mg enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2×1 Filmtablette pro Tag ein, zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Diese ist mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Anwendungsdauer Wenn die Beschwerden unter der Einnahme von rhodioLoges 200 mg verschlechtern oder nach 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe bisher keine ausreichenden Daten vorliegen. Wenn Sie eine größere Menge von rhodioLoges 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg beenden Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg kann jederzeit beendet werden. Es sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Deutschland: rhodioLoges 200 mg Österreich: rhodioLoges 200 mg Was enthält rhodiologes 200 mg und wie wirkt es? rhodiologes 200 mg wir traditionell zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen eingesetzt. Wechselwirkungen Es wurden bisher keine Studien durchgeführt, um Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erfassen. Mit dem enthaltenen Rosenwurzelextrakt sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt. Wenn du gleichzeitig andere Medikamente einnimmst, sprich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch rhodiologes 200 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen sind: ? Kopfschmerzen ? Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall ? Hautausschlag oder Juckreiz Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten andere Nebenwirkungen auftreten, konsultiere bitte einen Arzt oder Apotheker. Wie wird rhodiologes 200 mg eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren beträgt: ? 2×1 Filmtablette täglich (morgens und mittags), mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Wichtige Hinweise: ? Nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. ? Wenn die Symptome nach zwei Wochen anhalten oder sich verschlechtern, suche einen Arzt auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden bisher keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Daten zur gleichzeitigen Einnahme von Psychopharmaka sind bisher nicht auswertbar. Mit den in rhodioLoges 200 mg enthaltenen Rosenwurzextrakten ist bisher keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden bisher keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen von rhodioLoges 200 mg auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt. rhodioLoges 200 mg enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2×1 Filmtablette pro Tag ein, zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Diese ist mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Anwendungsdauer Wenn die Beschwerden unter der Einnahme von rhodioLoges 200 mg verschlechtern oder nach 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe bisher keine ausreichenden Daten vorliegen. Wenn Sie eine größere Menge von rhodioLoges 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg beenden Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg kann jederzeit beendet werden. Es sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Deutschland: rhodioLoges 200 mg Österreich: rhodioLoges 200 mg Was enthält rhodiologes 200 mg und wie wirkt es? rhodiologes 200 mg wir traditionell zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen eingesetzt. Wechselwirkungen Es wurden bisher keine Studien durchgeführt, um Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erfassen. Mit dem enthaltenen Rosenwurzelextrakt sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt. Wenn du gleichzeitig andere Medikamente einnimmst, sprich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch rhodiologes 200 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen sind: ? Kopfschmerzen ? Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall ? Hautausschlag oder Juckreiz Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten andere Nebenwirkungen auftreten, konsultiere bitte einen Arzt oder Apotheker. Wie wird rhodiologes 200 mg eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren beträgt: ? 2×1 Filmtablette täglich (morgens und mittags), mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Wichtige Hinweise: ? Nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. ? Wenn die Symptome nach zwei Wochen anhalten oder sich verschlechtern, suche einen Arzt auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden bisher keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Daten zur gleichzeitigen Einnahme von Psychopharmaka sind bisher nicht auswertbar. Mit den in rhodioLoges 200 mg enthaltenen Rosenwurzextrakten ist bisher keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden bisher keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen von rhodioLoges 200 mg auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt. rhodioLoges 200 mg enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2×1 Filmtablette pro Tag ein, zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Diese ist mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Anwendungsdauer Wenn die Beschwerden unter der Einnahme von rhodioLoges 200 mg verschlechtern oder nach 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe bisher keine ausreichenden Daten vorliegen. Wenn Sie eine größere Menge von rhodioLoges 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg beenden Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg kann jederzeit beendet werden. Es sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. 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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder und Jugendliche: Geben Sie dystoLoges Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von dystoLoges Tropfen mit anderen Arzneimitteln Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einnahme von dystoLoges Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. dystoLoges Tropfen enthält Ethanol, Fructose, Glucose und Schwefeldioxid Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (20 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Fructose pro 1 Tropfen. Bitte nehmen Sie dystoLoges Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Schwefeldioxid kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: A. Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Bei der Homöopathie handelt es sich um eine ausgesprochene Individualtherapie. Die Dosierung erfolgt daher individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten. Bitte halten Sie sich an die individuellen Dosierungsangaben Ihres Therapeuten. B. Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: Die dystoLoges Tropfen sollten jeweils vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Mischung kann unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden (bitte halten Sie die Flasche senkrecht). Hinweis: Bei besonders empfindlichen Personen und ausgeprägten Hypotonikern (Patienten mit niedrigem Blutdruck) kann eine niedrigere Dosis geraten sein. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von dystoLoges Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme von dystoLoges Tropfen vergessen haben: Setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was dystoLoges Tropfen enthalten: Die Wirkstoffe sind: 10 g (=10 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: - Passiflora incarnata Ø ? 0,50 g - Gelsemium Dil. D4 vinos. ? 1,50 g - Reserpinum Dil. D6 vinos. (HAB, Vorschrift 6) ? 1,20 g - Coffea Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Veratrum Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Der sonstige Bestandteil ist: Likörwein 1 ml entspricht 20 Tropfen Wie dystoLoges Tropfen aussehen und Inhalt der Packung: Packungen mit 50 ml, 2 × 50 ml (Bündelpackung) und 100 ml Gelb-braune Flüssigkeit. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de",
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Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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            "description": "Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten?Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind.? wenn Sie schwanger sind oder stillen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich,? wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen.Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?.Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch silymarin-Loges Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sowie gelegentlich Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag. Bei starken Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen sollte das Präparat nicht erneut eingenommen werden und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird silymarin-Loges eingenommen? Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene dreimal täglich eine Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Es wird empfohlen, die Einnahme zu den Mahlzeiten durchzuführen und die Kapseln nicht im Liegen zu schlucken. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach den Beschwerden und sollte in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. 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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss silymarin-Loges jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch silymarin-Loges Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sowie gelegentlich Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag. Bei starken Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen sollte das Präparat nicht erneut eingenommen werden und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird silymarin-Loges eingenommen? Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene dreimal täglich eine Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Es wird empfohlen, die Einnahme zu den Mahlzeiten durchzuführen und die Kapseln nicht im Liegen zu schlucken. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach den Beschwerden und sollte in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. teufelskralle-Loges darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestand- teile von teufelskralle-Loges sind. ? bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Kindern: Über die Anwendung von teufelskralle-LogesR bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. teufelskralle-Loges sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von teufelskralle-Loges ist erforderlich: ? bei Gallensteinen. Hier ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich. Bei Einnahme von teufelskralle-LogesR mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von teufelskralle-Loges: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie teufelskralle-Loges daher erst nach Rückspra- che mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber Zuckern leiden. 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? Nehmen Sie teufelskralle-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser [200 ml]) Dauer der Anwendung: teufelskralle-Loges soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch den unter ?Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten?\" genannten Hinweis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von teufelskralle- Loges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge teufelskralle- LogesR eingenommen haben als Sie sollten: Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. 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Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: Selten: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme, bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylak- tischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Ab- setzen zurückging. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Über- empfindlichkeitsreaktionen, beobachten, setzen Sie teufelskralle-Loges ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schwere- grad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharma- kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitra- gen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 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            "description": "1. Was ist teufelskralle-Loges und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten? 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist teufelskralle-Loges und wofür wird es angewendet? teufelskralle-Loges ist ein pflanzliches Arznei- mittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Therapie bei Verschleißer- scheinungen des Bewegungsapparates. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten? Hinweis: Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. teufelskralle-Loges darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestand- teile von teufelskralle-Loges sind. ? bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Kindern: Über die Anwendung von teufelskralle-LogesR bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. teufelskralle-Loges sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von teufelskralle-Loges ist erforderlich: ? bei Gallensteinen. Hier ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich. Bei Einnahme von teufelskralle-LogesR mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von teufelskralle-Loges: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie teufelskralle-Loges daher erst nach Rückspra- che mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber Zuckern leiden. 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? Nehmen Sie teufelskralle-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser [200 ml]) Dauer der Anwendung: teufelskralle-Loges soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch den unter ?Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten?\" genannten Hinweis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von teufelskralle- Loges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge teufelskralle- LogesR eingenommen haben als Sie sollten: Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Für die Originalpackung mit 100 Filmtabletten gilt: Bei gleichzeitiger Einnahme aller Tabletten kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. die Einnahme von teufelskralle-Loges vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Pa- ckungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arznei- mittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann teufelskralle-Loges Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: Selten: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme, bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylak- tischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Ab- setzen zurückging. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Über- empfindlichkeitsreaktionen, beobachten, setzen Sie teufelskralle-Loges ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schwere- grad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharma- kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitra- gen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Um- karton/Blister nach ?Verwendbar bis\" angegebe- nen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern. 6. Weitere Informationen Was teufelskralle-Loges enthält: 1 Filmtablette enthält den Wirkstoff: Trockenextrakt aus 480 mg Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0:1) Auszugsmittel: Ethanol 60% (VM) Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose- Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Ma- gnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid E171, Eisenoxid E172 Hinweis für Diabetiker: Die mit 1 Tagesdosis (= 2 Filmtabletten) aufgenom- mene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,05 BE. Wie teufelskralle-Loges aussieht und Inhalt der Packung: Originalpackung mit 100 beige-braunen Film- tabletten (Oblongtabletten)",
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Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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            "description": "Allergo-loges Tropfen Anwendungsgebiete: Die Anwendung leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergien, insbesondere allergische Hauterkrankungen, Heuschnupfen. Warnhinweis: Tropfen enthalten 52 Vol.-% Alkohol. Anwendung & IndikationHomöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei allergischer Überempfindlichkeit der Haut (allergische Dermatitis) Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei jahreszeitbedingtem allergischen Schnupfen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein. Zur Verbesserung der Wirksamkeit belassen Sie die Tropfen vorher etwa 1 Minute lang im Mund. Alternativ können Sie die Tropfen mit einem Schluck Wasser einnehmen und behalten diesen möglichst lange im Mund.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht über einen längeren Zeitraum einnehmen. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene5-10 Tropfen1-3-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Akutbehandlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene5-10 Tropfenbis zu 12-mal täglich (maximal)unabhängig von der Mahlzeit (im Abstand von jeweils 1/2-1 Stunde) WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Tropfen Alkohol: 52 Volumenprozent WirkstoffAcidum formicicum D433 mgWirkstoffApis mellifica D433 mgWirkstoffCardiospermum halicacabum D28 mgWirkstoffThryallis glauca D333 mgWirkstoffCentella asiatica D340 mgWirkstoffLuffa operculata D440 mgHilfsstoffEthanol+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeAlkoholsuchtFragen Sie hierzu bitte Ihren behandlenden Arzt:LebererkrankungEpilepsieOrganische Erkrankungen des GehirnsWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Das Arzneimittel enthält Alkohol und stellt somit ein Risiko für Leberkranke, Alkoholiker, Epileptiker, Hirngeschädigte, Schwangere, Stillende und Kinder dar.WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Es handelt sich um ein homöopathisches Arzneimittel. Langjährige Erfahrung hat gezeigt, dass das homöopathische Arzneimittel bei bestimmten Beschwerden helfen kann.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Q10-loges concept 100 mg KapselnQ10-loges concept 100 mg Kapseln bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einerKapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-loges concept 100 mg Kapseln über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb®-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Wirkungsweise von Q10-loges concept 100 mg KapselnCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. Soliefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zwe",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Adapto Loges KapselnAdapto Loges Kapseln ist für alle Sportler, die ... ihre Leistungsentwicklung optimieren wollennach Unterbrechung wieder ins Training einsteigenihr Training intensivieren wollen Adapto Loges Kapseln wurde für die besonderen Anforderungen von Sportlern entwickelt. Es enthält eine Kombination der pflanzlichen Adaptogene Rhodiola, Eleutherococcus und Schisandra. Diese werden durch ausgewählte Mikronährstoffe für Sportler ergänzt. Das spezielle Morgens- und Abends-Konzept unterstützt die körperliche und mentale Belastbarkeit, die Leistungsfähigkeit, Ausdauer und die Regeneration. Adapto Loges Kapseln trägt mit Pantothensäure zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie mit Magnesium zu einer normalen Muskelfunktion bei. Mangan schützt die Zellen vor oxidativem Stress und trägt zu einem normalen EnergiestoffwechselWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Adapto Loges Kapseln:Morgen-Kapsel: Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Extraktzubereitung aus Rhodiola rosea, Extraktzubereitungaus Eleutherococcus senticosus, Füllstoff: Cellulose Calcium-D-pantothenat, mittelkettigeTriglyceride aus Kokos- und Rapsöl, Maltodextrin Abend-Kapsel: Magnesiumoxid, Trimagnesiumcitrat, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Füllstoff: Cellulose Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Mangangluconat, mittelkettige Triglyceride aus Kokos- und Rapsöl, MaltodextrinGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Für Personen unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende ist adaptoLoges® nicht geeignet.DosierungVerzehrempfehlung von Adapto Loges KapselnTäglich 2 Morgen-Kapseln zum Frühstück und 2 Abend-Kapseln zum Abendessen mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für eine optimale Anwendung empfehlen wir, adaptoLog",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Catechin-loges Grüntee-kapselnCatechin-loges Grüntee-kapseln ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Zellschutz leicht gemacht dank hohem Gehalt an wertvollen Catechinen, ergänzt durch Vitamin C aus Acerola.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCatechin-loges Grüntee-kapseln enthalten: Grüntee-Extrakt, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Acerola-Pulver, Füllstoff: Cellulose Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Stabilisator: Siliciumdioxid Farbstoff: Kupferkomplexe der Chlorophylle und Chlorophylline 2 Kapseln enthalten: 600 mg Grüntee-Extrakt, davon mind. 588 mg Polyphenole (mit mind. 300 mg Epigallocatechingallat (EGCG)), 120 mg Acerola-Pulver, davon mind. 30 mg Vitamin C (37,5 % NRV*)*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungVerzehrempfehlung von Catechin-loges Grüntee-kapseln: Zweimal täglich 1 Kapsel mindestens 1 Stunde vor oder mindestens 2 Stunden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken.HinweiseNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Kühl (6-25 °C), trocken und lichtgeschützt lagern. Catechin-loges Grüntee-kapseln sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Hinweis für Diabetiker: 1 Catechin-loges Grüntee-kapseln enthält 0,1 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Personen mit bestehenden Lebererkrankungen sollten vor der Verwendung von Catechin-loges Grüntee-kapseln Rücksprache mit dem Arzt halten. Catechin-loges Grüntee-kapseln können in Ihrer Versandapotheke apodisc",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Q10-loges concept 100 mg KapselnQ10-loges concept 100 mg Kapseln bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einerKapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-loges concept 100 mg Kapseln über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb®-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Wirkungsweise von Q10-loges concept 100 mg KapselnCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. Soliefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zwe",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden.Wirkungsweise von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen bietet gleich fünf gefäßwirksame Wirkstoffe: -Der Bergwohlverleih (Arnica) ist für seine positiven Effekte auf die Blutgefäße bekannt. Er verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Das homöopathisch verdünnte Schlangengift Lachesis verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Die Rosskastanie (Aesculus) und die Mariendistel (Carduus marianus) wirken gezielt gegen venöse Stauungszustände, Hämorrhoiden und Krampfadern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVeno Loges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe:Aesculus Dil. D2 0,333 mlArnica Dil. D3 0,333 mlMelilotus officinalis Dil. D6 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlCarduus marianus Dil. D6 0,333 mlDie Bestandteile 2–5 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 1–5 werden über die letzte Stufe gemeinsampotenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Veno Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Veno Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die in Veno Loges Injektionslösung Ampullen enthaltene Aesculus Urtinktur enthält natürlicherweise schaumbildende Saponine. Die Ampullen sollten daher vor der Anwendung nicht g",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Zink-loges Concept 15 Mg Magensaftres.tablettenZink-loges Concept 15 Mg Magensaftres.tabletten -Einzigartige Kombination aus organischem Zink-Methionin, Zink-Ascorbat und hochwertigem Kupfer-Lysin-Komplex. Zink – das zweithäufigste Spurenelement im KörperDie Zinkspeicher im menschlichen Organismus sind relativ klein, nur 2 –3 Gramm Zink werden vom Körper gespeichert. Das Spurenelement ist jedoch lebensnotwendig, kann aber vom Körper nicht selbst hergestellt werden. Wir sind auf eine kontinuierliche Zufuhr angewiesen, da zahlreiche Enzyme im Körper Zink für ihre Funktion benötigen.Zink ist ein wahres Multitalent. Es ist wichtig für die Immunabwehr, die Abwehrkräfte bei Erkältungen zu stärken, die Zellteilung, die Eiweißsynthese, für die Erhaltung von Haut, Haare und Nägel und außerdem für verschiedene Stoffwechselprozesse.Eine gesicherte Zink-Versorgung ist eine HerausforderungLaut der nationalen Verzehrsstudie II* erreichen 32 % der Männer und 21 % der Frauen die empfohlene tägliche Zink-Zufuhr nicht. Den höchsten Anteil haben dabei Männer und Frauen ab 65 Jahren (44 % bzw. 27 %). Einige Lebensmittel enthalten zwar Zink, jedoch können nur 10 –40 % davon aus der Nahrung aufgenommen werden. Die Aufnahme ist dabei sehr variabel und von vielen Faktoren abhängig. Die vor allem in Hülsenfrüchten und Getreide vorkommende Phytinsäure kann die Zinkaufnahme hemmen, was gerade bei Vegetariern und Veganern, die viel davon verzehren, eine große Rolle spielt. Auch Schwangere und Stillende haben einen täglichen Mehrbedarf von 3 bzw. 4 mg Zink. Körperliche Anstrengung geht mit Zink-Verlusten über den Schweiß einher. Insbesondere Ausdauersportler ernähren sich häufig kohlenhydratreich und tendenziell arm an Fleisch und auch Zink. Zink ist unter anderem jedoch wichtig für die Funktion des Immunsystems1. Sportler könnten daher von einer Zinksupplementation profitieren**.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Magnesium-Loges Vario 100 Mg KapselnMagnesium-Loges Vario 100 Mg Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel. Magnesium ist im Körper an über 300 enzymatischen Reaktionen beteiligt und für denmenschlichen Organismus unverzichtbar. Umso erstaunlicher, dass knapp 30 % der Erwachsenen nicht ausreichend mit dem Mineralstoff versorgt sind und das, obwohl es in vielen Lebensmitteln vorhanden ist. Deutschlandweit haben 26,1 % der Frauen und 28,6 % der Männer einen Mangel, denn nicht selten führen unsere Lebensgewohnheiten dazu, dass zu wenig Magnesium aufgenommen wird. Darüber hinaus nimmt die Verstoffwechselung von Vitaminen und Mineralstoffen mit steigendem Alter ab.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Magnesium-Loges Vario 100 Mg Kapseln: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Magnesiumtaurat, ReiskleieextraktInhaltsstoffe Pro 1 Kapsel / Pro 4 Kapseln | % NRV* Magnesium 100 mg / 400 mg | 27 / 107davon aus Magnesiummalat 60 mg / 240 mgMagnesiumbisglycinat 29 mg / 116 mgMagnesiumtaurat 11 mg / 44 mg *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungVerzehrempfehlung von Magnesium-Loges Vario 100 Mg Kapseln: Täglich bis zu 4 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise dem individuellen Bedarf entsprechend über den Tag verteilt. Magnesiumpräparate können bei empfindlichen Personen abführend wirken. Es empfiehlt sich, Magnesium in kleinen Portionen über den Tag verteilt zuzuführen, da der Organismus den Mineralstoff so besser aufnehmen kann. Zudem sind mehrere kleine Dosen besser verträglich.HinweiseNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsrei",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Procain-Loges 1% Injektionslösung AmpullenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen sind ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.Wirkungsweise von Procain-Loges 1% Injektionslösung AmpullenAls Regulationsverfahren mit Einflussnahme auf zahlreiche Regelkreise des Organismus spielt die Neuraltherapie eine wichtige Rolle im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum. Beschwerden, die auf Dysbalancen des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen, können mit großem Erfolg neuraltherapeutisch gelindert werden. Aber auch Erkrankungen des Skelettes und der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane werden positiv beeinflusst. Es ergibt sich ein breiter Fächer von Einsatzmöglichkeiten: -Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen bietet zahlreiche Einsatzmöglichkeiten im Rahmen der Neuraltherapie. -Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen fällt als 1%ige Lösung ohne Zusatz weiterer Wirkstoffe zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut nicht unter die Verschreibungspflicht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen enthält:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Procainhydrochlorid 10 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden: wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile besteht,bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain,zur Einspritzung in Schlagad",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Artelac Splash MDO Augentropfen + Omega3-Loges KapselnArtelac Splash MDO AugentropfenSchnelle und langanhaltende Symptomlinderung mit Artelac Splash MDO Augentropfen. Artelac Splash MDO ist ein Durstlöscher, der schnell und langanhaltend die Symptome destrockenen Auges lindert. Dazu gehören Sandkorngefühl oder brennende trockene Augen. Das Augenbefeuchtungsmittel enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure in einer hohen Konzentration (0,24 %), wodurch zum einen die Stabilität des Tränenfilms verbessert und zum anderen Wasser im Tränenfilm gebunden wird. Dadurch wird die Augenoberfläche befeuchtet und Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl. Artelac Splash MDO eignet sich aufgrund der hohen Konzentration der feuchtigkeitsspendendenHyaluronsäure für trockene Augen, die durch eine verminderte Tränenfilmproduktion verursacht werden. Insbesondere profitieren jüngere Erwachsene, Vielreisende oder intensive Bildschirmnutzer von der Anwendung. Auch hat es sich für die Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens bewährt. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.Die bewährte Flasche von Artelac Splash MDO ermöglicht eine einfache sowie sichere Anwendung. Durch den patentierten Pumpmechanismus ist Artelac Splash MDO konservierungsmittelfrei und nach Anbruch sechs Monate haltbarOmega3-Loges KapselnOmega3-Loges Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren aus dem Öl der Mikroalge Schizochytrium. Dieses ist reich an DHA und EPA.Omega3-Loges Kapseln sind vegan, lactosefrei, glutenfrei, zuckerfrei, auch für Schwangere und Stillende geeignet.omega3-Loges® pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, umweltbewusste und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziel",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Allergo Loges TropfenSo vielfältig wie die Art der allergieauslösenden Stoffe, so verschieden sind auch die Reaktionen der Haut und der Schleimhäute.allergoLoges® enthält eine homöopathische Kombination von Wirkstoffen zur unterstützenden Behandlung von Allergien. Dazu gehören insbesondere allergische Hauterkrankungen mit nässenden Ekzemen, trockener Haut, Juckreiz oder Brennen sowie Heuschnupfen und Allergien im Bereich der oberen und unteren Atemwege.Wirkungsweise von Allergo Loges TropfenDie homöopathischen Wirkstoffe von allergoLoges®:Schwammgurke (Luffa operculata)• Arzneimittelbild: Schleimhäute• Symptome: Entzündungen der Nasenschleimhaut, bei feuchten und allergischen SymptomenKleiner Goldregen (Galphimia glauca)• Arzneimittelbild: Schleimhäute• Symptome: Heufieber, Rhinitis allergica, Asthma bronchialeAmeisensäure (Acidum formicicum)• Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute• Symptome: Bei allergischen Zuständen, JuckreizHonigbiene (Apis mellifica)• Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute• Symptome: Ödematöse Schwellungen, Erytheme, Brennen und Juckreiz, Stechen und RötungenAsiatischer Wassernabel (Hydrocotyle asiatica)• Arzneimittelbild: Haut• Symptome: Rötungen und Juckreiz, VerhärtungenHerzsame (Cardiospermum)• Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute• Symptome: Irritationen und Juckreiz, Rötungen und Entzündungen, Ekzeme und NeurodermitisWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAllergo Loges Tropfen enthält:Zusammensetzung von allergoLoges®10 g (11 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe:Acidum formicicum Dil. D4 0,33 gApis mellifica Dil. D4 0,33 gCardiospermum Dil. D2 0,08 gGalphimia glauca Dil. D3 0,33 gHydrocotyle asiatica Dil. D3 0,40 gLuffa operculata Dil. D4 0,40 gDer sonstige Bestandteil ist: Ethanol 43 % (m/m)1 ml entspricht 32 Tropfen.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Amino Loges TablettenWas sind Aminosäuren?Aminosäuren sind organische Moleküle, die sowohl eine Amino- als auch eine Carboxylgruppe enthalten. Sie bilden die grundlegenden Bausteine der Proteine in unserem Körper. Dabei werden die Aminosäuren zu langen Ketten aneinander gereiht, wodurch das endgültige Protein entsteht. Die spezifische Reihenfolge der Aminosäuren bestimmt dabei die unterschiedlichen Proteine. Allerdings kann der Körper nicht alle Aminosäuren selbst herstellen. Einige müssen über die Nahrung aufgenommen werden – diese nennt man essentielle Aminosäuren. Von den insgesamt 21 Aminosäuren gelten neun als essentiell, darunter Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin.Die drei Säulen der EnergiegewinnungKohlenhydrate, Fette und Proteine dienen dem Körper als wesentliche Energiequellen. Proteine sind große Moleküle, die aus verschiedenen Aminosäuren zusammengesetzt sind. Diese Aminosäuren spielen eine entscheidende Rolle beim Aufbau von Muskeln, Nerven und Botenstoffen. Da der Körper essentielle Aminosäuren nicht selbst produzieren kann, müssen sie über die Nahrung aufgenommen werden. Um sicherzustellen, dass der Körper die Aminosäuren optimal verwerten kann, ist eine ausgewogene Versorgung und eine hohe Qualität dieser Verbindungen von großer Bedeutung.Mehrbedarf an EnergielieferantenBesonders bei intensiven sportlichen Aktivitäten steigt der Bedarf an Aminosäuren deutlich an. Sie dienen als wichtige Energiequelle und tragen dazu bei, die Leistungsfähigkeit auch bei hoher körperlicher Belastung aufrechtzuerhalten. Da Aminosäuren unter diesen Bedingungen schnell verbraucht werden, kann eine gezielte Zufuhr helfen, einem Mangel vorzubeugen und negative Folgen wie einen Leist",
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            "description": "Sie nehmen die Treppe, statt den Fahrstuhl, das Rad, statt das Auto ? und gestalten Ihren Alltag und Ihre Freizeit aktiv? Dann machen Sie schon sehr viel richtig, um die Gesundheit ihrer Knochen und Muskeln aktiv zu unterstützen. Denn regelmäßige Bewegung kann dabei helfen dem Knochenabbau entgegenzuwirken. Wie das? Ganz einfach: Wenn die Muskeln arbeiten, wird gleichzeitig der Knochenstoffwechsel angeregt. Allerdings werden dabei auch wichtige Mikronährstoffe ?verbraucht?. Darum kann es durchaus sinnvoll sein, Muskeln und Knochen durch die Zufuhr mit den elementaren Vitaminen D und K sowie dem Mineralstoff Magnesium gezielt zu unterstützen*. D3 K2 Mg-Loges ? Die Nährstoffkombination für Knochen und Muskeln* D3 K2 Mg-Loges kombiniert die Vitamine D3 und K2 mit organischem Magnesiumcitrat plus Pantothensäure (Vitamin B5).? Vitamin D trägt zum Erhalt normaler Knochen und einer normalen Muskelfunktion bei ? Vitamin K trägt zum Erhalt normaler Knochen bei ? Magnesium trägt zum Erhalt normaler Knochen und einer normalen Muskelfunktion bei ? Pantothensäure (Vitamin B5) trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei Bessere Bioverfügbarkeit durch organisches Magnesium Gut zu wissen: Magnesium ist nicht gleich Magnesium Studien zeigen, dass organische Magnesiumverbindungen (bspw. Magnesiumcitrat) im Vergleich zu anorganischen Magnesiumverbindungen dank guter Löslichkeit besser aufgenommen werden können. Organische Magnesiumsalze weisen somit eine bessere Bioverfügbarkeit auf und können wichtige Funktionen im Stoffwechsel zuverlässig unterstützen. Verzehrempfehlung: Erwachsene schlucken 2 mal täglich ? am besten morgens und abends - und Kinder ab 13 Jahren 1 mal täglich je 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit. Zutaten: Trimagnesiumdicitrat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Calcium-D-pantothenat, Vitamin K2, Cholecalciferol (Vitamin D3) Kann Spuren von Krebstier, Ei, Fisch, Soja, Milch, Schalenfrüchte, Schwefeldioxid und Lupine enthalten. Wichtige Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Bei Einnahme von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln sowie bei Nierenfunktionsstörungen besprechen Sie die Verwendung des Präparates bitte vorab mit Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie D3 K2 Mg-Loges an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.",
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            "description": "Nahrungsergänzungsmittel mit Grüntee-Extrakt und Vitamin C Nährstoffe aus grünem Tee Grüner Tee wird in Asien seit Jahrhunderten wegen seiner Eigen schaften geschätzt, die das allgemeine Wohlbefi nden steigern. Die entscheidende Rolle spielen in diesem Zusammenhang die Catechine. Sie gehören zur Stoff gruppe der Polyphenole. Besonders konzentriert sind Catechine in den Blättern des grünen Tees enthalten. Sie sind es auch, die dem Tee den bitteren Geschmack verleihen. In grünem Tee als Getränk schwankt die Menge der wertvollen Catechine je nach Teesorte, Blattstruktur und Wassertemperatur. Je heißer das Wasser ist, mit dem der Tee aufgebrüht wird, desto höher ist die Menge an freigesetzten Catechinen, desto bitterer ist aber auch der Tee. Durch den Verzehr in Kapselform kann der bittere Geschmack umgangen werden. Zudem ist der in den catechin-Loges Grüntee-Kapseln enthaltene Grüntee-Extrakt entkoff einiert und kann daher auch abends eingenommen werden. Für die Herstellung von catechin-Loges Grüntee- Kapseln wird ausschließlich Grüntee aus kontrolliertem Anbau verwendet. Epigallocatechingallat Unter den Catechinen besonders bekannt und Gegenstand zahlreicher wissenschaftlicher Untersuchungen ist Epigallocatechingallat, kurz EGCG. In einem Liter Tee sind ca. 140 ? 190 mg EGCG enthalten. Die Extraktzubereitung in catechin-Loges Grüntee- Kapseln ist besonders hochwertig, denn sie enthält mindestens 50 % EGCG. Die empfohlene Verzehrmenge von zwei Kapseln entspricht 300 mg EGCG und damit etwa 10 Tassen aufgebrühtem grünen Tee der besten Qualität. Vitamin C Vitamin C, auch als Ascorbinsäure bekannt, ist an vielen wichtigen Stoffwechselvorgängen im menschlichen Körper beteiligt. Es unterstützt die normale Funktion des Immunsystems sowie des Energiestoff wechsels und leistet damit einen entscheidenden Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit. Die Zugabe von Vitamin C in catechin-Loges Grüntee-Kapseln bringt einen weiteren entscheidenden Vorteil mit sich: Es verbessert die Aufnahme von EGCG1. catechin-Loges Grüntee-Kapseln enthalten natürliches Vitamin C in Form eines Pulvers aus der Acerola-Kirsche. Verzehrempfehlung: Zweimal täglich 1 Kapsel 2 Stunden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Zutaten: Grüntee-Extrakt, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Acerola-Pulver, Füllstoff: Cellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Stabilisator: Siliciumdioxid; Farbstoff: Kupferhaltige Komplexe der Chlorophylle und Chlorophylline catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht verzehrt werden, wenn am selben Tag andere Erzeugnisse mit grünem Tee konsumiert werden. Ein täglicher Verzehr von 800 mg (-)-Epigallocatechin-3-gallat sollte nicht überschritten werden. catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht von schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern unter 18 Jahren verzehrt werden. catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht auf nüchternen Magen verzehrt werden.",
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            "product_short_description": "Nahrungsergänzungsmittel mit Grüntee-Extrakt und Vitamin C Nährstoffe aus grünem Tee Grüner Tee wird in Asien seit Jahrhunderten wegen seiner Eigen schaften geschätzt, die das allgemeine Wohlbefi nden steigern. Die entscheidende Rolle spielen in diesem Zusammenhang die Catechine. Sie gehören zur Stoff gruppe der Polyphenole. Besonders konzentriert sind Catechine in den Blättern des grünen Tees enthalten. Sie sind es auch, die dem Tee den bitteren Geschmack verleihen. In grünem Tee als Getränk schwankt die Menge der wertvollen Catechine je nach Teesorte, Blattstruktur und Wassertemperatur. Je heißer das Wasser ist, mit dem der Tee aufgebrüht wird, desto höher ist die Menge an freigesetzten Catechinen, desto bitterer ist aber auch der Tee. Durch den Verzehr in Kapselform kann der bittere Geschmack umgangen werden. Zudem ist der in den catechin-Loges Grüntee-Kapseln enthaltene Grüntee-Extrakt entkoff einiert und kann daher auch abends eingenommen werden. Für die Herstellung von catechin-Loges Grüntee- Kapseln wird ausschließlich Grüntee aus kontrolliertem Anbau verwendet. Epigallocatechingallat Unter den Catechinen besonders bekannt und Gegenstand zahlreicher wissenschaftlicher Untersuchungen ist Epigallocatechingallat, kurz EGCG. In einem Liter Tee sind ca. 140 ? 190 mg EGCG enthalten. Die Extraktzubereitung in catechin-Loges Grüntee- Kapseln ist besonders hochwertig, denn sie enthält mindestens 50 % EGCG. Die empfohlene Verzehrmenge von zwei Kapseln entspricht 300 mg EGCG und damit etwa 10 Tassen aufgebrühtem grünen Tee der besten Qualität. Vitamin C Vitamin C, auch als Ascorbinsäure bekannt, ist an vielen wichtigen Stoffwechselvorgängen im menschlichen Körper beteiligt. Es unterstützt die normale Funktion des Immunsystems sowie des Energiestoff wechsels und leistet damit einen entscheidenden Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit. Die Zugabe von Vitamin C in catechin-Loges Grüntee-Kapseln bringt einen weiteren entscheidenden Vorteil mit sich: Es verbessert die Aufnahme von EGCG1. catechin-Loges Grüntee-Kapseln enthalten natürliches Vitamin C in Form eines Pulvers aus der Acerola-Kirsche. Verzehrempfehlung: Zweimal täglich 1 Kapsel 2 Stunden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Zutaten: Grüntee-Extrakt, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Acerola-Pulver, Füllstoff: Cellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Stabilisator: Siliciumdioxid; Farbstoff: Kupferhaltige Komplexe der Chlorophylle und Chlorophylline catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht verzehrt werden, wenn am selben Tag andere Erzeugnisse mit grünem Tee konsumiert werden. Ein täglicher Verzehr von 800 mg (-)-Epigallocatechin-3-gallat sollte nicht überschritten werden. catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht von schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern unter 18 Jahren verzehrt werden. catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht auf nüchternen Magen verzehrt werden.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. 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WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. 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Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. 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WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. 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Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten?Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind.? wenn Sie schwanger sind oder stillen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich,? wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen.Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?.Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?.Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. 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Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. 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Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. teufelskralle-Loges darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestand- teile von teufelskralle-Loges sind. ? bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Kindern: Über die Anwendung von teufelskralle-LogesR bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. teufelskralle-Loges sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von teufelskralle-Loges ist erforderlich: ? bei Gallensteinen. Hier ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich. Bei Einnahme von teufelskralle-LogesR mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von teufelskralle-Loges: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie teufelskralle-Loges daher erst nach Rückspra- che mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber Zuckern leiden. 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? Nehmen Sie teufelskralle-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser [200 ml]) Dauer der Anwendung: teufelskralle-Loges soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch den unter ?Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten?\" genannten Hinweis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von teufelskralle- Loges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge teufelskralle- LogesR eingenommen haben als Sie sollten: Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Für die Originalpackung mit 100 Filmtabletten gilt: Bei gleichzeitiger Einnahme aller Tabletten kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. die Einnahme von teufelskralle-Loges vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Pa- ckungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arznei- mittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann teufelskralle-Loges Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: Selten: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme, bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylak- tischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Ab- setzen zurückging. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Über- empfindlichkeitsreaktionen, beobachten, setzen Sie teufelskralle-Loges ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schwere- grad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharma- kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitra- gen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 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B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. teufelskralle-Loges darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestand- teile von teufelskralle-Loges sind. ? bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Kindern: Über die Anwendung von teufelskralle-LogesR bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. teufelskralle-Loges sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von teufelskralle-Loges ist erforderlich: ? bei Gallensteinen. Hier ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich. Bei Einnahme von teufelskralle-LogesR mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von teufelskralle-Loges: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie teufelskralle-Loges daher erst nach Rückspra- che mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber Zuckern leiden. 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? Nehmen Sie teufelskralle-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser [200 ml]) Dauer der Anwendung: teufelskralle-Loges soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch den unter ?Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten?\" genannten Hinweis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von teufelskralle- Loges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge teufelskralle- LogesR eingenommen haben als Sie sollten: Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Für die Originalpackung mit 100 Filmtabletten gilt: Bei gleichzeitiger Einnahme aller Tabletten kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. die Einnahme von teufelskralle-Loges vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Pa- ckungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arznei- mittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann teufelskralle-Loges Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: Selten: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme, bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylak- tischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Ab- setzen zurückging. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Über- empfindlichkeitsreaktionen, beobachten, setzen Sie teufelskralle-Loges ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schwere- grad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharma- kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitra- gen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Um- karton/Blister nach ?Verwendbar bis\" angegebe- nen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern. 6. Weitere Informationen Was teufelskralle-Loges enthält: 1 Filmtablette enthält den Wirkstoff: Trockenextrakt aus 480 mg Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0:1) Auszugsmittel: Ethanol 60% (VM) Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose- Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Ma- gnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid E171, Eisenoxid E172 Hinweis für Diabetiker: Die mit 1 Tagesdosis (= 2 Filmtabletten) aufgenom- mene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,05 BE. Wie teufelskralle-Loges aussieht und Inhalt der Packung: Originalpackung mit 100 beige-braunen Film- tabletten (Oblongtabletten)",
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Für die Originalpackung mit 100 Filmtabletten gilt: Bei gleichzeitiger Einnahme aller Tabletten kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. die Einnahme von teufelskralle-Loges vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Pa- ckungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arznei- mittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann teufelskralle-Loges Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. 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B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. teufelskralle-Loges darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestand- teile von teufelskralle-Loges sind. ? bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Kindern: Über die Anwendung von teufelskralle-LogesR bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. teufelskralle-Loges sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von teufelskralle-Loges ist erforderlich: ? bei Gallensteinen. Hier ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich. Bei Einnahme von teufelskralle-LogesR mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von teufelskralle-Loges: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie teufelskralle-Loges daher erst nach Rückspra- che mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber Zuckern leiden. 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? Nehmen Sie teufelskralle-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser [200 ml]) Dauer der Anwendung: teufelskralle-Loges soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch den unter ?Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten?\" genannten Hinweis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von teufelskralle- Loges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge teufelskralle- LogesR eingenommen haben als Sie sollten: Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Für die Originalpackung mit 100 Filmtabletten gilt: Bei gleichzeitiger Einnahme aller Tabletten kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. die Einnahme von teufelskralle-Loges vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Pa- ckungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arznei- mittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann teufelskralle-Loges Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: Selten: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme, bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylak- tischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Ab- setzen zurückging. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Über- empfindlichkeitsreaktionen, beobachten, setzen Sie teufelskralle-Loges ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schwere- grad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharma- kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitra- gen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Um- karton/Blister nach ?Verwendbar bis\" angegebe- nen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern. 6. Weitere Informationen Was teufelskralle-Loges enthält: 1 Filmtablette enthält den Wirkstoff: Trockenextrakt aus 480 mg Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0:1) Auszugsmittel: Ethanol 60% (VM) Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose- Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Ma- gnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid E171, Eisenoxid E172 Hinweis für Diabetiker: Die mit 1 Tagesdosis (= 2 Filmtabletten) aufgenom- mene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,05 BE. Wie teufelskralle-Loges aussieht und Inhalt der Packung: Originalpackung mit 100 beige-braunen Film- tabletten (Oblongtabletten)",
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Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. 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Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. 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            "brand": "Dr. Loges + Co. GmbH",
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            "description": "Allergo-loges Tropfen Anwendungsgebiete: Die Anwendung leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergien, insbesondere allergische Hauterkrankungen, Heuschnupfen. Warnhinweis: Tropfen enthalten 52 Vol.-% Alkohol. Anwendung & IndikationHomöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei allergischer Überempfindlichkeit der Haut (allergische Dermatitis) Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei jahreszeitbedingtem allergischen Schnupfen AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel ein. Zur Verbesserung der Wirksamkeit belassen Sie die Tropfen vorher etwa 1 Minute lang im Mund. Alternativ können Sie die Tropfen mit einem Schluck Wasser einnehmen und behalten diesen möglichst lange im Mund.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht über einen längeren Zeitraum einnehmen. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene5-10 Tropfen1-3-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Akutbehandlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene5-10 Tropfenbis zu 12-mal täglich (maximal)unabhängig von der Mahlzeit (im Abstand von jeweils 1/2-1 Stunde) WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Tropfen Alkohol: 52 Volumenprozent WirkstoffAcidum formicicum D433 mgWirkstoffApis mellifica D433 mgWirkstoffCardiospermum halicacabum D28 mgWirkstoffThryallis glauca D333 mgWirkstoffCentella asiatica D340 mgWirkstoffLuffa operculata D440 mgHilfsstoffEthanol+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 12 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeAlkoholsuchtFragen Sie hierzu bitte Ihren behandlenden Arzt:LebererkrankungEpilepsieOrganische Erkrankungen des GehirnsWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Das Arzneimittel enthält Alkohol und stellt somit ein Risiko für Leberkranke, Alkoholiker, Epileptiker, Hirngeschädigte, Schwangere, Stillende und Kinder dar.WirkungsweiseWie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Es handelt sich um ein homöopathisches Arzneimittel. Langjährige Erfahrung hat gezeigt, dass das homöopathische Arzneimittel bei bestimmten Beschwerden helfen kann.",
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            "title": "vitamin C-Loges 5 ml Injektionslösung 50X5 ml Injektionslösung",
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            "description": "vitamin C-loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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            "title": "Procain Loges 1% Injektionslösung 50 X 2 ml Ampullen",
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            "title": "vitamin B12-Loges Injektionslösung 50X2 ml Ampullen",
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            "description": "vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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            "title": "toxiLoges Injektionslösung 50X2 ml Ampullen",
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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.",
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            "description": "Vitamin B-Loges komplett ist ein Nahrungsergänzungsmittel, dass bei erhöhtem Bedarf an Vitamin-B eingenommen werden kann. Was enthält vitamin B-Loges komplett? Es enthält alle 8 B-Vitamine und trägt unter anderem zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Hinweis: Bei Cholin, Inositol und Pangamsäure handelt es sich um B-Vitamin-ähnliche Substanzen, sog. Vitaminoide. Auf die Verwendung weiterer Vitamin B6-haltiger Produkte ist zu verzichten. Bei längerfristiger Verwendung von vitamin B-Loges komplett ist der Vitamin B6-Spiegel regelmäßig zu überprüfen. Durch das enthaltene Vitamin B2 kann es zu einer harmlosen intensiveren Gelbfärbung des Urins kommen. Wie wird vitamin B-Loges komplett eingenommen? Vitamin B-Loges komplett ist ein Vitamin B Präparat. Nimm bei Bedarf einmal täglich 1 Tablette mit einem Glas Wasser ein. Der Einnahmezeitpunkt kann frei gewählt werden.",
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            "description": "1. Was ist teufelskralle-Loges und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten? 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist teufelskralle-Loges und wofür wird es angewendet? teufelskralle-Loges ist ein pflanzliches Arznei- mittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Therapie bei Verschleißer- scheinungen des Bewegungsapparates. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten? Hinweis: Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. teufelskralle-Loges darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestand- teile von teufelskralle-Loges sind. ? bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Kindern: Über die Anwendung von teufelskralle-LogesR bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. teufelskralle-Loges sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von teufelskralle-Loges ist erforderlich: ? bei Gallensteinen. Hier ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich. Bei Einnahme von teufelskralle-LogesR mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von teufelskralle-Loges: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie teufelskralle-Loges daher erst nach Rückspra- che mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber Zuckern leiden. 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? Nehmen Sie teufelskralle-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser [200 ml]) Dauer der Anwendung: teufelskralle-Loges soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch den unter ?Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten?\" genannten Hinweis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von teufelskralle- Loges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge teufelskralle- LogesR eingenommen haben als Sie sollten: Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Für die Originalpackung mit 100 Filmtabletten gilt: Bei gleichzeitiger Einnahme aller Tabletten kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. die Einnahme von teufelskralle-Loges vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Pa- ckungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arznei- mittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann teufelskralle-Loges Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: Selten: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme, bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylak- tischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Ab- setzen zurückging. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Über- empfindlichkeitsreaktionen, beobachten, setzen Sie teufelskralle-Loges ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schwere- grad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharma- kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitra- gen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Um- karton/Blister nach ?Verwendbar bis\" angegebe- nen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern. 6. Weitere Informationen Was teufelskralle-Loges enthält: 1 Filmtablette enthält den Wirkstoff: Trockenextrakt aus 480 mg Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0:1) Auszugsmittel: Ethanol 60% (VM) Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose- Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Ma- gnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid E171, Eisenoxid E172 Hinweis für Diabetiker: Die mit 1 Tagesdosis (= 2 Filmtabletten) aufgenom- mene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,05 BE. Wie teufelskralle-Loges aussieht und Inhalt der Packung: Originalpackung mit 100 beige-braunen Film- tabletten (Oblongtabletten)",
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B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. teufelskralle-Loges darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestand- teile von teufelskralle-Loges sind. ? bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bei Kindern: Über die Anwendung von teufelskralle-LogesR bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. teufelskralle-Loges sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von teufelskralle-Loges ist erforderlich: ? bei Gallensteinen. Hier ist die Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich. Bei Einnahme von teufelskralle-LogesR mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von teufelskralle-Loges: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie teufelskralle-Loges daher erst nach Rückspra- che mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber Zuckern leiden. 3. Wie ist teufelskralle-Loges einzunehmen? Nehmen Sie teufelskralle-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser [200 ml]) Dauer der Anwendung: teufelskralle-Loges soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch den unter ?Was müssen Sie vor der Einnahme von teufelskralle-Loges beachten?\" genannten Hinweis. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von teufelskralle- Loges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge teufelskralle- LogesR eingenommen haben als Sie sollten: Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Für die Originalpackung mit 100 Filmtabletten gilt: Bei gleichzeitiger Einnahme aller Tabletten kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. die Einnahme von teufelskralle-Loges vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Pa- ckungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arznei- mittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann teufelskralle-Loges Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: Selten: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden. Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme, bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylak- tischer Schock)) beschrieben worden. Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Ab- setzen zurückging. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Über- empfindlichkeitsreaktionen, beobachten, setzen Sie teufelskralle-Loges ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er über den Schwere- grad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharma- kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitra- gen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist teufelskralle-Loges aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. 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Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch silymarin-Loges Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sowie gelegentlich Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag. Bei starken Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen sollte das Präparat nicht erneut eingenommen werden und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird silymarin-Loges eingenommen? Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene dreimal täglich eine Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Es wird empfohlen, die Einnahme zu den Mahlzeiten durchzuführen und die Kapseln nicht im Liegen zu schlucken. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach den Beschwerden und sollte in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet? silymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Leberschädigung verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten? Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind. - wenn Sie schwanger sind oder stillen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, - wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen. Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren? silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch silymarin-Loges Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sowie gelegentlich Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag. Bei starken Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen sollte das Präparat nicht erneut eingenommen werden und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird silymarin-Loges eingenommen? Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene dreimal täglich eine Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Es wird empfohlen, die Einnahme zu den Mahlzeiten durchzuführen und die Kapseln nicht im Liegen zu schlucken. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach den Beschwerden und sollte in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten?Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). silymarin-Loges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind.? wenn Sie schwanger sind oder stillen.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich,? wenn Sie unter Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren: Kinder und Heranwachsende unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit fehlen.Bei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen mit silymarin-Loges zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden kann. Durch Besserung der Leberfunktion unter Einnahme von silymarin-Loges kann die Verstoffwechselung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie silymarin-Loges nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. silymarin-Loges enthält Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu ?natriumfrei?.Wie ist silymarin-Loges einzunehmen? Wenden Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie bitte 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Das Arzneimittel sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme von silymarin-Loges die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten, können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges verständigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben: Nehmen Sie danach nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen: In diesem Fall können Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind bisher beim Absetzen des Medikaments keine negativen Auswirkungen beschrieben worden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht noch einmal eingenommen werden. Meldungen von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?silymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine weiteren Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgung: Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Weitere Informationen Was silymarin-Loges enthält: 1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält den Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 ? 204,8 mg entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC); Auszugsmittel: Aceton 95 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H?O E172 Wie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung: silymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC/PVDC Aluminiumblistern Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de Was enthält silymarin-Loges und wie wirkt es? silymarin-Loges enthält den pflanzlichen Wirkstoff Silymarin, welcher aus den Früchten der Mariendistel gewonnen wird und kann eingesetzt werden zur unterstützenden Behandlung bei chronischentzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wechselwirkungen Es gibt keine umfassenden Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Eine verstärkte Wirkung anderer Arzneimittel kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Besonders bei der Einnahme von Amiodaron (gegen Herzrhythmusstörungen) ist Vorsicht geboten. Besprich dich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch silymarin-Loges Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sowie gelegentlich Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschlag. Bei starken Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen sollte das Präparat nicht erneut eingenommen werden und ein Arzt konsultiert werden. Wie wird silymarin-Loges eingenommen? Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene dreimal täglich eine Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Es wird empfohlen, die Einnahme zu den Mahlzeiten durchzuführen und die Kapseln nicht im Liegen zu schlucken. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach den Beschwerden und sollte in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Zutaten: Omega-3-Fettsäure-reiches Öl (Fisch), Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin; Überzugsmittel: Ethylcellulose, Natriumalginat, Fettsäuren; Sonnenblumenöl, D-?Tocopherol (Vitamin E), Astaxanthinreiches Oleoresin aus der Alge Haematococcus pluvialis, Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige ExtrakteZusammensetzung:InhaltsstoffePro WeichkapselPro 2 WeichkapselnMehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren davon Eicosapentaensäure (EPA) davon Docosahexaensäure (DHA) 480 mg* mind. 240 mg* mind. 160 mg*  960 mg* mind. 480 mg* mind. 320 mg*Vitamin E4 mg**8 mg**Astaxanthin-Komplex2 mg*4 mg *Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden **Entspricht bei 1 Weichkapsel 33 % NRV und bei 2 Weichkapseln 66 % NRV (Nutrient Reference Values; Referenzmenge nach LMIV) Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie omega3-Loges plus an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: 60 Weichkapseln = 79 g [120 Weichkapseln = 157 g] Verzehrempfehlung: Täglich 1 bis 2 Weichkapseln mit ausreichend Flüssigkeit 1-2 Stunden vor einer Mahlzeit schlucken. Für Säuglinge, Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren ist omega3-Loges plus nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer Präparate, die Astaxanthin-Ester enthalten, sollte verzichtet werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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            "description": "Zutaten: Omega-3-Fettsäure-reiches Öl (Fisch), Gelatine (Rind), Feuchthaltemittel: Glycerin; Überzugsmittel: Ethylcellulose, Natriumalginat, Fettsäuren; Sonnenblumenöl, D-?Tocopherol (Vitamin E), Astaxanthinreiches Oleoresin aus der Alge Haematococcus pluvialis, Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige ExtrakteZusammensetzung:InhaltsstoffePro WeichkapselPro 2 WeichkapselnMehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren davon Eicosapentaensäure (EPA) davon Docosahexaensäure (DHA) 480 mg* mind. 240 mg* mind. 160 mg*  960 mg* mind. 480 mg* mind. 320 mg*Vitamin E4 mg**8 mg**Astaxanthin-Komplex2 mg*4 mg *Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden **Entspricht bei 1 Weichkapsel 33 % NRV und bei 2 Weichkapseln 66 % NRV (Nutrient Reference Values; Referenzmenge nach LMIV) Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie omega3-Loges plus an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht:[60 Weichkapseln = 79 g]120 Weichkapseln = 157 g Verzehrempfehlung: Täglich 1 bis 2 Weichkapseln mit ausreichend Flüssigkeit 1-2 Stunden vor einer Mahlzeit schlucken. Für Säuglinge, Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren ist omega3-Loges plus nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer Präparate, die Astaxanthin-Ester enthalten, sollte verzichtet werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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            "description": "vitamin C-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Ascorbinsäure. Anwendungsgebiete: Methämoglobinämie im Kindesalter. Vitamin C-Substitution bei künstlicher (parenteraler) Ernährung. Warnhinweis: Enthält Natriumhydrogencarbonat. Anwendung & IndikationVitamin C-Mangel Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie) im Kindesalter Das Arzneimittel wird zur Vitamin C-Versorgung vor allem bei künstlicher (parenteraler) Ernährung gegeben. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Bei der intravenösen Injektion hoher Dosen kann es insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion u.a. zu akutem Nierenversagen aufgrund von Nierensteinen und bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel zu einem vorzeitigen Zerfall von roten Blutkörperchen (Hämolyse) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 5 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffAscorbinsäure500 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+HilfsstoffStickstoff+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeNierensteine aus KalziumoxalatEisenspeicherkrankheit, wie:Genetisch bedingte Störung der Hämoglobinbildung (Thalassämie)Eisenspeicherkrankheit mit Organschädigung (Hämochromatose)Blutarmut mit gestörter Eisenverwertung (sideroblastische Anämie)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Beeinträchtigte NierenfunktionDialyse (Hämodialyse)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselkrankheit)Welche Altersgruppe ist zu beachten?Erwachsene: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Allergische Überempfindlichkeit der AtemwegeHautreaktionBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist wasserlösliches Vitamin C. Er unterstützt das Immunsystem im Kampf gegen Schädlinge und macht zusammen mit Vitamin E aggressive Sauerstoffverbindungen und so genannte freie Radikale unschädlich. Weniger gravierende Krankheitsverläufe wie eine Erkältung oder ein grippaler Infekt werden positiv beeinflusst. Darüber hinaus beschleunigt er die Blutgerinnung, hält einige giftige Schwermetalle in Schach und ermöglicht dem Organismus mehr Eisen aus dem Darm aufzunehmen. Zusätzlich kann der Wirkstoff als Puffer wirken und trägt damit dazu bei, dass ein Arzneimittel magenverträglicher wird.",
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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "vitamin B12-Loges Injektionslösung Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie), funikulärer Spinalerkrankung. Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost) sowie Malabsorption durch: ungenügende Produktion von Intrinsic -Factor, Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums, z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom. Sowie bei angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Warnhinweis: Enthält Natriumchlorid. Anwendung & IndikationVitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung Das Arzneimittel wird vor allem gegeben, wenn der Vitamin B12-Mangel ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.Überdosierung?Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungFolgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Behandlungsbeginn: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Alle Altersgruppen1/2 Ampulle (entspr. 1 ml)2-mal wöchentlichunabhängig von der Tageszeit Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle WirkstoffCyanocobalamin1 mgHilfsstoffNatriumchlorid+HilfsstoffSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Der Urin kann verfärbt werden.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.",
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            "description": "ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 Was ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was müssen Sie vor der Anwendung von ginkgo-Loges Injektionslösung D4 beachten? ginkgo-Loges Injektionslösung D4 darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Ginkgo biloba sind.- bei Kindern unter 12 Jahren. Wie ist ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.",
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            "description": "Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss toxiLoges Injektionslösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist toxiLoges Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? toxiLoges Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege. Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung beachten? toxiLoges Injektionslösung darf nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea). Aus grundsätzlichen Erwägungen darf toxiLoges Injektionslösung nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Virus­erkrankungen sowie Diabetes mellitus. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung ist erforderlich bei: Kindern: Geben Sie toxiLoges Injektionslösung Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Anwendung von toxiLoges Injektionslösung wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Bei Anwendung von toxiLoges Injektionslösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von toxiLoges Injektionslösung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Sie soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist toxiLoges Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie toxiLoges Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: - Bei akuten Beschwerden 1?2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. - Bei chronischen Verlaufsformen 1?2 ml pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. - Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge toxiLoges Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung vergessen haben: Wenn eine Anwendung vergessen wurde, lassen Sie diese ersatzlos entfallen und verabreichen beim nächsten Mal wieder die vorgeschriebene Menge. Wenn Sie die Anwendung von toxiLoges Injektionslösung abbrechen: Bislang sind keine Berichte über unerwünschte Wirkungen einer Unterbrechung oder eines vorzeitigen Abbruchs der Therapie mit toxiLoges Injektionslösung bekannt. Falls die Beschwerden wieder auftreten bzw. sich verschlimmern, sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann toxiLoges Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist toxiLoges Injektionslösung aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Ampulle ?Verwendbar bis? bzw. ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Wann ist toxiLoges Injektionslösung auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwendbar? toxiLoges Injektionslösung ist nach Anbruch einer Ampulle, bei erkennbaren Schäden des Ampullenglases sowie bei Trübungen der Injektionslösung nicht mehr anwendbar. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Die Injektionslösung ist zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung der Ampulle erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen. 6. Weitere Informationen Was toxiLoges Injektionslösung enthält: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: - Echinacea Dil. D4 ? 0,333 ml - Apis Dil. D12 ? 0,333 ml - Ferrum phosphoricum Dil. D10 ? 0,333 ml - Lachesis Dil. D10 ? 0,333 ml - Baptisia tinctoria Dil. D4 ? 0,333 ml - Hepar sulfuris Dil. D10 ? 0,333 ml - Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke. Wie toxiLoges Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packungen: toxiLoges Injektionslösung ist eine klare farblose Flüssigkeit in Braunglas-Ampullen. Originalpackungen mit 5, 10, 50, 100 und 200 Ampullen mit je 2 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind dystoLoges Tropfen und wofür werden sie eingenommen? Bei dystoLoges Tropfen handelt es sich um ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Störungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dystoLoges Tropfen beachten? dystoLoges Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder und Jugendliche: Geben Sie dystoLoges Tropfen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von dystoLoges Tropfen mit anderen Arzneimitteln Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einnahme von dystoLoges Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. dystoLoges Tropfen enthält Ethanol, Fructose, Glucose und Schwefeldioxid Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (20 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Fructose pro 1 Tropfen. Bitte nehmen Sie dystoLoges Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Schwefeldioxid kann selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 3. Wie sind dystoLoges Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: A. Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Bei der Homöopathie handelt es sich um eine ausgesprochene Individualtherapie. Die Dosierung erfolgt daher individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten. Bitte halten Sie sich an die individuellen Dosierungsangaben Ihres Therapeuten. B. Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: Die dystoLoges Tropfen sollten jeweils vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Mischung kann unverdünnt oder in Wasser eingenommen werden (bitte halten Sie die Flasche senkrecht). Hinweis: Bei besonders empfindlichen Personen und ausgeprägten Hypotonikern (Patienten mit niedrigem Blutdruck) kann eine niedrigere Dosis geraten sein. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von dystoLoges Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme von dystoLoges Tropfen vergessen haben: Setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Dosis zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind dystoLoges Tropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was dystoLoges Tropfen enthalten: Die Wirkstoffe sind: 10 g (=10 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: - Passiflora incarnata Ø ? 0,50 g - Gelsemium Dil. D4 vinos. ? 1,50 g - Reserpinum Dil. D6 vinos. (HAB, Vorschrift 6) ? 1,20 g - Coffea Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Veratrum Dil. D6 vinos. ? 1,28 g - Der sonstige Bestandteil ist: Likörwein 1 ml entspricht 20 Tropfen Wie dystoLoges Tropfen aussehen und Inhalt der Packung: Packungen mit 50 ml, 2 × 50 ml (Bündelpackung) und 100 ml Gelb-braune Flüssigkeit. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Zutaten: DHA- und EPA-reiches Öl aus der Mikroalge Schizochytrium sp., modifizierte Stärke, Feuchthaltemittel: Glycerin; Verdickungsmittel: Carrageen; Sonnenblumenöl, Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte, Extrakt aus Rosmarin; Emulgator: Sonnenblumenlecithine. Zusammensetzung: Inhaltsstoffe  Pro Weichkapsel  Pro Tagesdosis (2 Weichkapseln)  Mikroalgen-Öl  500 mg* 1.000 mg* davon Summe DHA + EPA  320 mg* 640 mg* Docosahexaensäure (DHA)  mind. 192 mg*  mind. 384 mg* Eicosapentaensäure (EPA)mind. 96 mg* mind. 192 mg**Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie omega3-Loges pflanzlich an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: 60 Weichkapseln = 41 g [120 Weichkapseln = 82 g] Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: Täglich 2 Weichkapseln (Schwangere und Stillende nehmen bitte täglich 1 Kapsel) mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden bisher keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Daten zur gleichzeitigen Einnahme von Psychopharmaka sind bisher nicht auswertbar. Mit den in rhodioLoges 200 mg enthaltenen Rosenwurzextrakten ist bisher keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden bisher keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Auswirkungen von rhodioLoges 200 mg auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt. rhodioLoges 200 mg enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ?natriumfrei?. 3. Wie ist rhodioLoges 200 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2×1 Filmtablette pro Tag ein, zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Diese ist mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Anwendungsdauer Wenn die Beschwerden unter der Einnahme von rhodioLoges 200 mg verschlechtern oder nach 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe bisher keine ausreichenden Daten vorliegen. Wenn Sie eine größere Menge von rhodioLoges 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg beenden Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg kann jederzeit beendet werden. Es sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Deutschland: rhodioLoges 200 mg Österreich: rhodioLoges 200 mg Was enthält rhodiologes 200 mg und wie wirkt es?rhodiologes 200 mg wir traditionell zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen eingesetzt.WechselwirkungenEs wurden bisher keine Studien durchgeführt, um Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erfassen. Mit dem enthaltenen Rosenwurzelextrakt sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt. Wenn du gleichzeitig andere Medikamente einnimmst, sprich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker.NebenwirkungenWie jedes Arzneimittel kann auch rhodiologes 200 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen sind:? Kopfschmerzen? Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall? Hautausschlag oder JuckreizDie Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten andere Nebenwirkungen auftreten, konsultiere bitte einen Arzt oder Apotheker.Wie wird rhodiologes 200 mg eingenommen?Die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren beträgt:? 2×1 Filmtablette täglich (morgens und mittags), mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.Wichtige Hinweise:? Nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet.? Wenn die Symptome nach zwei Wochen anhalten oder sich verschlechtern, suche einen Arzt auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es wurden bisher keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Daten zur gleichzeitigen Einnahme von Psychopharmaka sind bisher nicht auswertbar. Mit den in rhodioLoges 200 mg enthaltenen Rosenwurzextrakten ist bisher keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Daher wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es wurden bisher keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. 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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist rhodioLoges 200 mg aufzubewahren? Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. 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Was sollten Sie vor der Einnahme von rhodioLoges 200 mg beachten? rhodioLoges 200 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Rosenwurzwurzelstock-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie im folgenden Fall mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie rhodioLoges 200 mg einnehmen: Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wird aufgrund fehlender Daten die Einnahme nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da bisher keine ausreichenden Daten für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von rhodioLoges 200 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. 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Art der Anwendung Zum Einnehmen Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe bisher keine ausreichenden Daten vorliegen. Wenn Sie eine größere Menge von rhodioLoges 200 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurden bisher keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie in der Packungsbeilage beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von rhodioLoges 200 mg beenden Die Einnahme von rhodioLoges 200 mg kann jederzeit beendet werden. Es sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Juckreiz. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Beim Auftreten anderer als die oben aufgeführten Nebenwirkungen sollten Sie ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal konsultiert werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. 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Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 Filmtablette enthält: Als Wirkstoff: 200 mg Trockenextrakt aus Rosenwurz-Wurzelstock (DEV 1,5-5:1) Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) Als sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maltodextrin, Maisstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser, Glycerol (85 %), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Eisen(III)-oxid (E172), Riboflavin (E101) Wie rhodioLoges 200 mg aussieht und Inhalt der Packung rhodioLoges 200 mg ist eine orangefarbene-bräunliche bikonvexe Filmtablette. Packungsgrößen: 20, 60 und 120 Filmtabletten in PVC/PVDC-Aluminium Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-100 E-Mail: info@loges.de Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen: Deutschland: rhodioLoges 200 mg Österreich: rhodioLoges 200 mg Was enthält rhodiologes 200 mg und wie wirkt es? rhodiologes 200 mg wir traditionell zur Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeit und Erschöpfung bei Erwachsenen eingesetzt. Wechselwirkungen Es wurden bisher keine Studien durchgeführt, um Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erfassen. Mit dem enthaltenen Rosenwurzelextrakt sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt. Wenn du gleichzeitig andere Medikamente einnimmst, sprich bitte mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch rhodiologes 200 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen sind: ? Kopfschmerzen ? Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall ? Hautausschlag oder Juckreiz Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten andere Nebenwirkungen auftreten, konsultiere bitte einen Arzt oder Apotheker. Wie wird rhodiologes 200 mg eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren beträgt: ? 2×1 Filmtablette täglich (morgens und mittags), mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Wichtige Hinweise: ? Nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. ? Wenn die Symptome nach zwei Wochen anhalten oder sich verschlechtern, suche einen Arzt auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Einzigartige Kombination aus Ubichinon und Ubichinol mit Vitamin B2- Q10-concept mit beiden Formen Ubichinon und Ubichinol- Hohe Bioverfügbarkeit durch VESIsorb Technologie - Vitamin B2 trägt zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Trägt zum normalen Energiestoffwechsel bei.Das Besondere an Q10-Loges concept 100 mgQ10-Loges concept 100 mg bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einer Kapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-Loges concept 100 mg über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Q10 ? ein Coenzym in unserem KörperCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. So liefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zweifachen Nutzen haben. Ubichinon kann die zelluläre Energiebereitstellung unterstützen. Wissenschaftliche Untersuchungen lassen vermuten, dass Ubichinol als Antioxidans die Zellmembranen vor oxidativem Stress schützt. Beide Formen des Q10-Systems agieren als Reaktionspartner bei Stoffwechselprozessen und werden vom Körper benötigt. Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit (vorzugsweise in der ersten Tageshälfte) schlucken. Zutaten: Emulgator: Polysorbat 80, Polyglycerinester von Speisefettsäuren; Gelatine (Rind), Kokosöl, Rapsöl, Palmkernöl, Ubichinon (Coenzym Q10), Feuchthaltemittel: Glycerin, Sorbit; Ubichinol (Coenzym Q10), Zitronenöl, Trennmittel: Speisefettsäuren; Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte; Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Riboflavin (Vitamin B2) Hinweise: Für Schwangere und Stillende sowie Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist Q10-Loges concept 100 mg nicht geeignet. Bei Einnahme von Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulantien aus der Gruppe der Vitamin K-Antagonisten (z.B. Marcumar und andere Cumarin-Derivate)) sollten Sie Q10-Loges concept 100 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt verwenden. Das Coenzym Q10 ähnelt strukturell dem fettlöslichen Vitamin K2 und könnte die Wirksamkeit der Medikamente herabsetzen. Lagerung: Bitte bewahre Q10-Loges concept 100 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.",
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            "description": "Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe) Telefon: 04171 707-0 Telefax: 04171 707-125 E-Mail: info@loges.de",
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            "description": "Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was sind toxiLoges Infekt Tabletten und wofür werden sie angewendet? Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab: Dazu gehört: Unterstützende Behandlung von fieberhaften Infekten. Hinweis: Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten beachten? toxiLoges Infekt Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bienengift und Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen sind toxiLoges Infekt Tabletten nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellensystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Multiple Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollten toxiLoges Infekt Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Kinder toxiLoges Infekt Tabletten dürfen bei Säuglingen unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei älteren Kindern dürfen toxiLoges Infekt Tabletten nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Einnahme von toxiLoges Infekt Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollten toxiLoges Infekt Tabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von toxiLoges Infekt Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Lactose Bitte nehmen Sie toxiLoges Infekt Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung toxiLoges Infekt Tabletten sollten ohne ärztlichen Rat - von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 10 Tage, - von Kindern ab 6 bis unter 12 Jahren nicht länger als 8 Tage, - von Kleinkindern ab 1 bis unter 6 Jahren nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von toxiLoges Infekt Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann nach Einnahme eine Kreislaufschwäche auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock sowie Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie sind toxiLoges Infekt Tabletten aufzubewahren? Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung nach ?Verwendbar bis? bzw. ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was toxiLoges Infekt Tabletten enthalten Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Aconitum napellus Trit. D4 60,0 mg Apis mellifica Trit. D3 40,0 mg Echinacea Trit. D1 120,0 mg Lachesis Trit. D5 12,0 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Wie toxiLoges Infekt Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Packungsgrößen mit 20, 50, 60, 100 und 120 gesprenkelte, leicht elfenbeinfarbenen Tabletten in PVC/PVdC-Aluminium Blisterpackungen. Die Tabletten enthalten eine Bruchrille auf einer Seite. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Loges + Co. 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            "description": "Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit. Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden, ? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen. ? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben. ? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein. Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Auswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt. femiLoges enthält Lactose und Saccharose Bitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE). Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen. Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie sollten Die versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen haben und dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein. Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechen sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10 ? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 ? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 ? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 ? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000 ? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 30?°C lagern. Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält 1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat. Wie femiLoges aussieht und Inhalt der Packung Originalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. 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            "description": "Was ist femiLoges und wofür wird es angewendet?femiLoges ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden. femiLoges wird angewendet zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit.Was sollten Sie vor der Einnahme von femiLoges beachten?femiLoges darf nicht eingenommen werden,? wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.? wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen.? wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben.? wenn Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt das Wachstum eines östrogenabhängigen Tumors beeinflusst.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein.Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenAuswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.femiLoges enthält Lactose und SaccharoseBitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetikerinnen: 1 magensaftresistente Tablette enthält ca. 0,01 Broteinheiten (BE).Wie ist femiLoges einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:1-mal täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges. Nehmen Sie femiLoges bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.?B. ein Glas Trinkwasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit ein. Morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder abends ein bis zwei Stunden vor dem Schlafengehen.Es empfiehlt sich, femiLoges über mehrere Monate anzuwenden. Sollte nach über 4-wöchiger Einnahme von femiLoges keine Besserung der Beschwerden eintreten, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie solltenDie versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen habenund dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechensind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000? Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000? Sehr selten: weniger als 1 Behandelte von 10.000? Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Bei der Anwendung von femiLoges kann es zum Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie z.?B. Hautrötung, Hautausschlag, Hautschwellungen (auch im Gesichtsbereich), Juckreiz. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen lässt sich auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, damit dieser klären kann, ob ein Zusammenhang mit der Einnahme von femiLoges besteht oder ob die Beschwerden auf eine andere Ursache zurückzuführen sind.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.AufbewahrungsbedingungenNicht über 30?°C lagern.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas femiLoges enthält1 magensaftresistente Tablette enthält den Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16?26:1); Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: Gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)).Die sonstigen Bestandteile sind:Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat.Wie femiLoges aussieht und Inhalt der PackungOriginalpackungen mit 30, 50, 60, 90 und 100 Stück magensaftresistenten Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Dr. Loges + Co. GmbHSchützenstraße 521423 Winsen (Luhe)Telefon: 04171 707-0Telefax: 04171 707-125E-Mail: info@loges.de",
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Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen. Nehmen Sie femiLoges ohne ärztlichen Rat nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln ein.Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt. Da bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges und Arzneimitteln, die Magensäure binden (Antazida), der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig gelöst werden kann, sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und dem Antazidum mindestens eine Stunde liegen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Ihren Apotheker um Rat. femiLoges darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenAuswirkungen von femiLoges auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht bekannt.femiLoges enthält Lactose und SaccharoseBitte nehmen Sie femiLoges daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 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Nehmen Sie femiLoges deshalb ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Monate ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von femiLoges zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie solltenDie versehentliche Einnahme von 1?2 magensaftresistenten Tabletten mehr als vorgesehen, hat in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme einer größeren Menge von femiLoges informieren Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen habenund dies nicht mehr als 12 Stunden zurückliegt, holen Sie bitte die vergessene Einnahme nach, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie eine vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, verzichten Sie bitte auf die nachträgliche Einnahme und nehmen die magensaftresistente Tablette zum nächsten Einnahmezeitpunkt, wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, ein.Wenn Sie die Einnahme von femiLoges abbrechensind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Bei Auftreten der unter 2. (?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von femiLoges ist erforderlich?) genannten Symptome ist Ihr Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:? Sehr häufig: mehr als 1 Behandelte von 10? Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100? Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000? 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Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Wie ist femiLoges aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.?B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 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            "description": "Nahrungsergänzungsmittel mit Grüntee-Extrakt und Vitamin C Nährstoffe aus grünem Tee Grüner Tee wird in Asien seit Jahrhunderten wegen seiner Eigen schaften geschätzt, die das allgemeine Wohlbefi nden steigern. Die entscheidende Rolle spielen in diesem Zusammenhang die Catechine. Sie gehören zur Stoff gruppe der Polyphenole. Besonders konzentriert sind Catechine in den Blättern des grünen Tees enthalten. Sie sind es auch, die dem Tee den bitteren Geschmack verleihen. In grünem Tee als Getränk schwankt die Menge der wertvollen Catechine je nach Teesorte, Blattstruktur und Wassertemperatur. Je heißer das Wasser ist, mit dem der Tee aufgebrüht wird, desto höher ist die Menge an freigesetzten Catechinen, desto bitterer ist aber auch der Tee. Durch den Verzehr in Kapselform kann der bittere Geschmack umgangen werden. Zudem ist der in den catechin-Loges Grüntee-Kapseln enthaltene Grüntee-Extrakt entkoff einiert und kann daher auch abends eingenommen werden. Für die Herstellung von catechin-Loges Grüntee- Kapseln wird ausschließlich Grüntee aus kontrolliertem Anbau verwendet. Epigallocatechingallat Unter den Catechinen besonders bekannt und Gegenstand zahlreicher wissenschaftlicher Untersuchungen ist Epigallocatechingallat, kurz EGCG. In einem Liter Tee sind ca. 140 ? 190 mg EGCG enthalten. Die Extraktzubereitung in catechin-Loges Grüntee- Kapseln ist besonders hochwertig, denn sie enthält mindestens 50 % EGCG. Die empfohlene Verzehrmenge von zwei Kapseln entspricht 300 mg EGCG und damit etwa 10 Tassen aufgebrühtem grünen Tee der besten Qualität. Vitamin C Vitamin C, auch als Ascorbinsäure bekannt, ist an vielen wichtigen Stoffwechselvorgängen im menschlichen Körper beteiligt. Es unterstützt die normale Funktion des Immunsystems sowie des Energiestoff wechsels und leistet damit einen entscheidenden Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit. Die Zugabe von Vitamin C in catechin-Loges Grüntee-Kapseln bringt einen weiteren entscheidenden Vorteil mit sich: Es verbessert die Aufnahme von EGCG1. catechin-Loges Grüntee-Kapseln enthalten natürliches Vitamin C in Form eines Pulvers aus der Acerola-Kirsche. Verzehrempfehlung: Zweimal täglich 1 Kapsel 2 Stunden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Zutaten: Grüntee-Extrakt, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; Acerola-Pulver, Füllstoff: Cellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Stabilisator: Siliciumdioxid; Farbstoff: Kupferhaltige Komplexe der Chlorophylle und Chlorophylline catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht verzehrt werden, wenn am selben Tag andere Erzeugnisse mit grünem Tee konsumiert werden. Ein täglicher Verzehr von 800 mg (-)-Epigallocatechin-3-gallat sollte nicht überschritten werden. catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht von schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern unter 18 Jahren verzehrt werden. catechin-Loges Grüntee-Kapseln sollten nicht auf nüchternen Magen verzehrt werden.",
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            "description": "Zutaten: Sonnenblumenöl, modifizierte Stärke, Feuchthaltemittel: Glycerin; Geliermittel: Carrageen; Cholecalciferol (Vitamin D3, aus Algen), Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Verzehrempfehlung: 1 Weichkapsel pro Woche mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich ist für Kinder ab 13 Jahren geeignet. Bei längerfristigem Verzehr von vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich ist der Vitamin DSpiegel zu überprüfen. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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            "description": "Zutaten: Sonnenblumenöl, modifizierte Stärke, Feuchthaltemittel: Glycerin; Geliermittel: Carrageen; Cholecalciferol (Vitamin D3, aus Algen), Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte. Zusammensetzung: Inhaltsstoffe:Vitamin D Pro Weichkapsel (Wochendosis): 175 ?g (7.000 I.E.) %NRV: 3.500 Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) Entspricht einer täglichen Verzehrmenge von 25 ?g Vitamin D (1.000 I.E., 500 % NRV) Aufbewahrungsbedingung und ggf. Verwendungsbedingung nach dem Öffnen: Bitte bewahren Sie vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Nettofüllmenge/Stückzahl/Abtropfgewicht: 30 Weichkapseln = 8,5 g [60 Weichkapseln = 17 g] [90 Weichkapseln = 25,5 g] Gebrauchsanleitung, Zubereitungshinweis, sonstige Hinweise: Verzehrempfehlung: 1 Weichkapsel pro Woche mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. Vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich ist für Kinder ab 13 Jahren geeignet. Bei längerfristigem Verzehr von vitamin D-Loges 7.000 I.E. pflanzlich ist der Vitamin DSpiegel zu überprüfen. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.",
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            "description": "Jetzt bestellen! Was enthält magnesium-Loges vario 100 mg? magnesium-Loges vario 100 mg enthält eine spezielle Kombination aus verschiedenen Magnesiumverbindungen: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat und Magnesiumtaurat. Magnesium trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung, zum Elektrolytgleichgewicht, zu einem normalen Energiestoffwechsel sowie zu einer normalen Eiweißsynthese bei. Zusätzlich trägt es zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei, einer normaler psychischer Funktion und einer normalen Muskelfunktion. Es hat eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne bei. Wie wird magnesium-Loges vario 100 mg eingenommen? Die Verzehrempfehlung beträgt bis zu 4 Kapseln täglich, die mit ausreichend Flüssigkeit über den Tag verteilt eingenommen werden sollten, angepasst an den individuellen Bedarf. Wie wird magnesium-Loges vario 100 mg gelagert? Bewahre magnesium-Loges vario 100 mg trocken und bei einer Temperatur unter 25 °C auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. Der Weißdorn: Seit Jahrhunderten als Herztherapeutikum bewährt - Nachhaltig belebend für Herz und Kreislauf - Zur Herzstärkung bei chronischer Herzinsuffizienz (?Altersherz?) Der Alltag stellt vielfältige Anforderungen an die Belastbarkeit des Körpers und damit vor allem auch an das Herz. Doch gerade mit zunehmendem Lebensalter läuft der ?Lebensmotor? häufig nicht mehr so richtig. Und wenn die Leistungsfähigkeit des Herzens abnimmt, können die Belastungen zunehmen. Schon leichtere Anstrengungen, wie z. B. Treppensteigen werden bei Herzschwäche zur Last und können zu Müdigkeit und Atemnot führen. Doch es gibt Hilfe aus der Natur. cratae-Loges mit der Kraft aus Blättern und Blüten des Weißdorns (lateinisch Crataegus) stärkt das Herz, führt zu einer nachhaltigen Belebung von Herz und Kreislauf und kann so insbesondere älteren Menschen und Menschen mit Herzschwäche zu mehr Leistungsfähigkeit und Lebensqualität verhelfen.",
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            "description": "curcumin-Loges arthro plus UC-II ? Nahrungsergänzungsmittel mit hoch bioverfügbarem Curcumin, UC-II (Kollagen Typ II) sowie Vitamin C als Beitrag zu einer normalen Kollagenbildung für eine gesunde Funktion von Knochen und Knorpel In unserem Körper gibt es mehr als einhundert Gelenke. Diese beweglichen Verbindungsstellen zwischen den stabilen Knochen sorgen für unsere Bewegungsfreiheit. Der Gelenkknorpel hat dabei eine besondere Bedeutung, denn er wirkt wie ein Stoßdämpfer auf die Gelenke. Er federt bei Beanspruchung die Erschütterungen ab und gewähr- leistet einen reibungslosen Bewegungsablauf. Für uns ist die vielseitige Funktionalität der Gelenke selbstverständlich. Aber einseitige Beanspruchung, Übergewicht und zunehmendes Alter sind belastende Faktoren, insbesondere an Fingern, Knien, Hüften und Schultern. Dadurch kann der Gelenkknorpel stark beansprucht und die Bewegung eingeschränkt und spürbar werden. Für den Erhalt der Mobilität und der Lebensqualität können ausreichende, schonende Bewegung und eine gesunde Ernährung einen wichtigen Beitrag leisten. Kurkuma ? das gelbe Gold Asiens Bekannt ist die Gelbwurz (Curcuma longa) aus der Familie der Ingwergewächse als Gewürz, das dem Curry-Pulver seine intensive Farbe verleiht. Die Kurkuma-Wurzel ist jedoch weit mehr als ein Gewürz. In der Tradition Indiens spielt die auch als Siam-Tulpe bekannte Pflanze seit Jahrhunderten eine wichtige Rolle. Besondere Bedeutung kommt dabei Stoffen aus dem Wurzelstock der Pflanze zu: den Curcuminoiden mit ihrer Leitsubstanz Curcumin. Was ist das Besondere an curcumin-Loges arthro plus UC-II? curcumin-Loges arthro plus UC-II enthält die wertvollen Inhaltsstoff e der Kurkuma-Wurzel in einer für den menschlichen Organismus besonders gut verwertbaren Form. Nach dem Vorbild der Natur wurde das Curcumin mit modernster Technik in sogenannte Mizellen ?verpackt?. Ähnliche Mizellen stellt der menschliche Kör- per beispielsweise auch her, um die fettlöslichen Vitamine aus der Milch aufnehmen und verwerten zu können. Durch dieses spezielle Verfahren wird das Curcumin in curcumin-Loges arthro plus UC-II besonders gut aufgenommen. Studien konnten belegen, dass die sogenannte Bioverfügbarkeit des Curcumins etwa 185-fach höher ist als bei einem herkömmlichen Extrakt¹. UC-II (Kollagen Typ II) In Säugetieren gibt es eine Vielzahl verschiedener Kollagenarten. Zählt man alle von der Wissenschaft entdeckten Kollagene auf, erreicht man tatsächlich 19 verschiedene Kollagentypen. Das Kollagen Typ II ist vor allem als ?Knorpel- Kollagen? bekannt. Es ist Hauptbestandteil von Faserknorpeln, hierzu zählen verschiedene Gelenke und die zugehörigen Knorpel: Hüftgelenks-, Schultergelenks- sowie Kniegelenksknorpel. Anders als gewöhnliche Kollagene enthält curcumin-Loges arthro plus UC-II das besondere UC-II mit einem hohen Anteil an nativem (nicht denaturiertem) Kollagen Typ II. Aufgrund der besonderen Formulierung sind die nötigen täglichen Aufnahmemengen deutlich reduziert. Vitamin C Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine gesunde Funktion von Knochen und Knorpel bei. Verzehrempfehlung: Täglich 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, idealerweise abends zu einer Mahlzeit. Kurkuma-Präparate sollten bei Verschluss der Gallenwege (z. B. durch Gallensteine) nicht verwendet werden. Hinweis: Für Kinder und Jugendliche sowie Schwangere und Stillende kann curcumin-Loges arthro plus UC-II aufgrund zu geringer Erfahrungen nicht empfohlen werden. InhaltsstoffePro KapselPro Tagesdosis(2 Kapseln)Kurkuma-Extraktdavon Curcuminoidedavon Curcumin47,5 mgmind. 40,5 mgmind. 33,5 mg95 mg*mind. 81 mg*mind. 67 mg*UC-II (enthält natives Kollagen Typ II)20 mg40 mg*Vitamin C20 mg40 mg*** Keine Referenzmenge nach LMIV vorhanden ** Entspricht 50 % NRV (Nutrient Reference Values; Referenzmenge nach LMIV) ¹ Schiborr C et al.: Molecular Nutrition & Food Research 2014; 58 (3): 516 ? 527 * Mit Vitamin C als Beitrag zu einer normalen Kollagenbildung für eine gesunde Funktion von Knochen und Knorpel. ** Mit Omega-3-Fettsäuren aus Mikroalgen-Öl. EPA und DHA tragen bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg zu einer normalen Herzfunktion bei. *** Magnesium trägt zu einer normalen Muskelfunktion und einer normalen Funktion des Nervensystems bei.",
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            "description": "Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. Der Weißdorn: Seit Jahrhunderten als Herztherapeutikum bewährt - Nachhaltig belebend für Herz und Kreislauf - Zur Herzstärkung bei chronischer Herzinsuffizienz (?Altersherz?) Der Alltag stellt vielfältige Anforderungen an die Belastbarkeit des Körpers und damit vor allem auch an das Herz. Doch gerade mit zunehmendem Lebensalter läuft der ?Lebensmotor? häufig nicht mehr so richtig. Und wenn die Leistungsfähigkeit des Herzens abnimmt, können die Belastungen zunehmen. Schon leichtere Anstrengungen, wie z. B. Treppensteigen werden bei Herzschwäche zur Last und können zu Müdigkeit und Atemnot führen. Doch es gibt Hilfe aus der Natur. cratae-Loges mit der Kraft aus Blättern und Blüten des Weißdorns (lateinisch Crataegus) stärkt das Herz, führt zu einer nachhaltigen Belebung von Herz und Kreislauf und kann so insbesondere älteren Menschen und Menschen mit Herzschwäche zu mehr Leistungsfähigkeit und Lebensqualität verhelfen.",
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            "description": "Bitte lesen Sie diese Information aufmerksam durch, da sie wichtige Angaben darüber enthält, was bei der Anwendung dieses Nahrungsergänzungsmittels zu beachten ist. Wenden Sie sich bei Fragen an die Firma Dr. Loges + Co. GmbH, Postfach 1262, 21412 Winsen (Luhe), Tel. 04171 707-0 oder schreiben Sie eine E-Mail an info@loges.de. Vertrieb in Österreich: Dr. Loges Österreich GmbH, Mayrwiesstraße 25, 5300 Hallwang bei Salzburg, www.loges.at. Inhaltsstoffe  Pro Tagesdosis (1 Tablette)  %NRV*  Zink (aus Zink-Ascorbat und Zink- Methionin)15 mg150 Kupfer1 mg100 Vitamin C 40 mg50 *Nutri­ent Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) - Zink trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. - Zink trägt zur Erhaltung normaler Haut, Haare und Nägel bei. - Zink trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. - Zink trägt zu einem normalen Stoffwechsel von Makronährstoffen bei. - Zink trägt zu einer normalen Fruchtbarkeit und einer normalen Reproduktion bei. Zutaten Füllstoff: Cellulose, Talkum; Zink-L-ascorbat, Zink-mono-L-methioninsulfat, Überzugsmittel: Natrium-Carboxymethylcellulose, Natriumalginat; Kupfer-Lysinat-Hydrochlorid, Stabilisator: Sorbit, Glycerin; Farbstoff: Riboflavine, Eisenoxide und Eisenhydroxide; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Kann Spuren von Krebstier, Ei, Fisch, Soja, Schalenfrüchte und Lupine enthalten. Gesamtgewicht pro Tablette: 213 mg Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette zink-Loges concept 15 mg enthält < 0,5 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Verzehrempfehlung Täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, mindestens 60 Minuten vor einer Mahlzeit. Wichtige Hinweise Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Für Kinder und Jugendliche ist zink-Loges concept 15 mg nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer zinkhaltiger Präparate ist zu verzichten. Bitte bewahren Sie zink-Loges concept 15 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Packungsgrößen zink-Loges concept 15 mg ist in Packungen mit 30 und 90 magensaftresistenten Tabletten in der Apotheke erhältlich. Über Dr. Loges Die einzigartige Kraft der Natur hat uns schon immer fasziniert. Seit 1958 entwickeln, produzieren und vertreiben wir als deutsches Familienunternehmen in zweiter Generation Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel. Gemäß dem Leitgedanken ?Dr. Loges ? ganz meine Natur? bezeugen heute über 70 apothekenexklusive Präparate unsere tiefe Verbundenheit von Mensch und Natur.",
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            "description": "Bitte lesen Sie diese Information aufmerksam durch, da sie wichtige Angaben darüber enthält, was bei der Anwendung dieses Nahrungsergänzungsmittels zu beachten ist. Wenden Sie sich bei Fragen an die Firma Dr. Loges + Co. GmbH, Postfach 1262, 21412 Winsen (Luhe), Tel. 04171 707-0 oder schreiben Sie eine E-Mail an info@loges.de. Vertrieb in Österreich: Dr. Loges Österreich GmbH, Mayrwiesstraße 25, 5300 Hallwang bei Salzburg, www.loges.at. Inhaltsstoffe  Pro Tagesdosis (1 Tablette)  %NRV*  Zink (aus Zink-Ascorbat und Zink- Methionin)15 mg150 Kupfer1 mg100 Vitamin C 40 mg50 *Nutri­ent Reference Values (Referenzmenge nach LMIV) - Zink trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. - Zink trägt zur Erhaltung normaler Haut, Haare und Nägel bei. - Zink trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. - Zink trägt zu einem normalen Stoffwechsel von Makronährstoffen bei. - Zink trägt zu einer normalen Fruchtbarkeit und einer normalen Reproduktion bei. Zutaten Füllstoff: Cellulose, Talkum; Zink-L-ascorbat, Zink-mono-L-methioninsulfat, Überzugsmittel: Natrium-Carboxymethylcellulose, Natriumalginat; Kupfer-Lysinat-Hydrochlorid, Stabilisator: Sorbit, Glycerin; Farbstoff: Riboflavine, Eisenoxide und Eisenhydroxide; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Kann Spuren von Krebstier, Ei, Fisch, Soja, Schalenfrüchte und Lupine enthalten. Gesamtgewicht pro Tablette: 213 mg Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette zink-Loges concept 15 mg enthält < 0,5 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Verzehrempfehlung Täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, mindestens 60 Minuten vor einer Mahlzeit. Wichtige Hinweise Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Für Kinder und Jugendliche ist zink-Loges concept 15 mg nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer zinkhaltiger Präparate ist zu verzichten. Bitte bewahren Sie zink-Loges concept 15 mg an einem trockenen Ort und nicht über 25 °C auf. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Packungsgrößen zink-Loges concept 15 mg ist in Packungen mit 30 und 90 magensaftresistenten Tabletten in der Apotheke erhältlich. Über Dr. Loges Die einzigartige Kraft der Natur hat uns schon immer fasziniert. Seit 1958 entwickeln, produzieren und vertreiben wir als deutsches Familienunternehmen in zweiter Generation Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel. Gemäß dem Leitgedanken ?Dr. Loges ? ganz meine Natur? bezeugen heute über 70 apothekenexklusive Präparate unsere tiefe Verbundenheit von Mensch und Natur.",
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            "description": "Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Darüber hinaus trägt B12 zu einer normalen psychischen Funktion und zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Vitamin B12 unterstützt zudem einen normalen Energie- und Homocysteinstoffwechsel. Zusätzlich hat Vitamin B12 eine Funktion bei der Zellteilung und trägt zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei. Zutaten Füllstoff: Cellulose; Kapselhülle: Hydroxy propylmethylcellulose; Trennmittel: Mag nesiumsalze der Speisefettsäuren; Farb stoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; Hydroxocobalamin (Vitamin B12) Gesamtgewicht pro Kapsel: 133 mg Hinweis für Diabetiker: 1 Kapsel vitamin B12-Loges 500 µg enthält < 0,5 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Verzehrempfehlung Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Wichtige Hinweise Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht über schritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Für Kinder und Jugendliche sowie Schwangere und Stillende ist vitamin B12-Loges 500 µg nicht geeignet. Auf die Verwendung weiterer Vitamin B12-haltiger Präparate sollte verzichtet werden. Bitte bewahren Sie vitamin B12-Loges 500 µg an einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und nicht über 25 °C auf. Packungsgrößen vitamin B12-Loges 500 µg ist in Packungen mit 60, 120 und 180 Kapseln in der Apotheke erhältlich. Was enthält Vitamin B12-Loges 500 µg? Vitamin B12-Loges 500 µg enthält Hydroxocobalamin, eine Form von Vitamin B12. Dieses Vitamin trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel, einer normalen Funktion des Nervensystems und einer normalen psychischen Funktion bei. Außerdem trägt es zu einem normalen Homocystein-Stoffwechsel und der normalen Bildung roter Blutkörperchen bei. Weiterhin trägt Vitamin B12 zur normalen Funktion des Immunsystems und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Es hat zudem eine Funktion bei der Zellteilung. Wie wird Vitamin B12-Loges 500 µg eingenommen? Es wird empfohlen, täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen, vorzugsweise zu einer Hauptmahlzeit. Wie wird Vitamin B12-Loges 500 µg gelagert? Bewahre Vitamin B12-Loges 500 µg trocken, lichtgeschützt und nicht über 25 °C auf. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Q10-loges concept 100 mg KapselnQ10-loges concept 100 mg Kapseln bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einerKapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-loges concept 100 mg Kapseln über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb®-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Wirkungsweise von Q10-loges concept 100 mg KapselnCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. Soliefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zwe",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Adapto Loges KapselnAdapto Loges Kapseln ist für alle Sportler, die ... ihre Leistungsentwicklung optimieren wollennach Unterbrechung wieder ins Training einsteigenihr Training intensivieren wollen Adapto Loges Kapseln wurde für die besonderen Anforderungen von Sportlern entwickelt. Es enthält eine Kombination der pflanzlichen Adaptogene Rhodiola, Eleutherococcus und Schisandra. Diese werden durch ausgewählte Mikronährstoffe für Sportler ergänzt. Das spezielle Morgens- und Abends-Konzept unterstützt die körperliche und mentale Belastbarkeit, die Leistungsfähigkeit, Ausdauer und die Regeneration. Adapto Loges Kapseln trägt mit Pantothensäure zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie mit Magnesium zu einer normalen Muskelfunktion bei. Mangan schützt die Zellen vor oxidativem Stress und trägt zu einem normalen EnergiestoffwechselWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Adapto Loges Kapseln:Morgen-Kapsel: Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Extraktzubereitung aus Rhodiola rosea, Extraktzubereitungaus Eleutherococcus senticosus, Füllstoff: Cellulose Calcium-D-pantothenat, mittelkettigeTriglyceride aus Kokos- und Rapsöl, Maltodextrin Abend-Kapsel: Magnesiumoxid, Trimagnesiumcitrat, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Füllstoff: Cellulose Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Mangangluconat, mittelkettige Triglyceride aus Kokos- und Rapsöl, MaltodextrinGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Für Personen unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende ist adaptoLoges® nicht geeignet.DosierungVerzehrempfehlung von Adapto Loges KapselnTäglich 2 Morgen-Kapseln zum Frühstück und 2 Abend-Kapseln zum Abendessen mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für eine optimale Anwendung empfehlen wir, adaptoLog",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Zink-loges Concept 15 Mg Magensaftres.tablettenZink-loges Concept 15 Mg Magensaftres.tabletten -Einzigartige Kombination aus organischem Zink-Methionin, Zink-Ascorbat und hochwertigem Kupfer-Lysin-Komplex. Zink – das zweithäufigste Spurenelement im KörperDie Zinkspeicher im menschlichen Organismus sind relativ klein, nur 2 –3 Gramm Zink werden vom Körper gespeichert. Das Spurenelement ist jedoch lebensnotwendig, kann aber vom Körper nicht selbst hergestellt werden. Wir sind auf eine kontinuierliche Zufuhr angewiesen, da zahlreiche Enzyme im Körper Zink für ihre Funktion benötigen.Zink ist ein wahres Multitalent. Es ist wichtig für die Immunabwehr, die Abwehrkräfte bei Erkältungen zu stärken, die Zellteilung, die Eiweißsynthese, für die Erhaltung von Haut, Haare und Nägel und außerdem für verschiedene Stoffwechselprozesse.Eine gesicherte Zink-Versorgung ist eine HerausforderungLaut der nationalen Verzehrsstudie II* erreichen 32 % der Männer und 21 % der Frauen die empfohlene tägliche Zink-Zufuhr nicht. Den höchsten Anteil haben dabei Männer und Frauen ab 65 Jahren (44 % bzw. 27 %). Einige Lebensmittel enthalten zwar Zink, jedoch können nur 10 –40 % davon aus der Nahrung aufgenommen werden. Die Aufnahme ist dabei sehr variabel und von vielen Faktoren abhängig. Die vor allem in Hülsenfrüchten und Getreide vorkommende Phytinsäure kann die Zinkaufnahme hemmen, was gerade bei Vegetariern und Veganern, die viel davon verzehren, eine große Rolle spielt. Auch Schwangere und Stillende haben einen täglichen Mehrbedarf von 3 bzw. 4 mg Zink. Körperliche Anstrengung geht mit Zink-Verlusten über den Schweiß einher. Insbesondere Ausdauersportler ernähren sich häufig kohlenhydratreich und tendenziell arm an Fleisch und auch Zink. Zink ist unter anderem jedoch wichtig für die Funktion des Immunsystems1. Sportler könnten daher von einer Zinksupplementation profitieren**.",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Catechin-loges Grüntee-kapselnCatechin-loges Grüntee-kapseln ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Zellschutz leicht gemacht dank hohem Gehalt an wertvollen Catechinen, ergänzt durch Vitamin C aus Acerola.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCatechin-loges Grüntee-kapseln enthalten: Grüntee-Extrakt, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Acerola-Pulver, Füllstoff: Cellulose Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Stabilisator: Siliciumdioxid Farbstoff: Kupferkomplexe der Chlorophylle und Chlorophylline 2 Kapseln enthalten: 600 mg Grüntee-Extrakt, davon mind. 588 mg Polyphenole (mit mind. 300 mg Epigallocatechingallat (EGCG)), 120 mg Acerola-Pulver, davon mind. 30 mg Vitamin C (37,5 % NRV*)*Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungVerzehrempfehlung von Catechin-loges Grüntee-kapseln: Zweimal täglich 1 Kapsel mindestens 1 Stunde vor oder mindestens 2 Stunden nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit schlucken.HinweiseNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Kühl (6-25 °C), trocken und lichtgeschützt lagern. Catechin-loges Grüntee-kapseln sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Hinweis für Diabetiker: 1 Catechin-loges Grüntee-kapseln enthält 0,1 g Kohlenhydrate. Damit ist das Präparat für Diabetiker geeignet. Personen mit bestehenden Lebererkrankungen sollten vor der Verwendung von Catechin-loges Grüntee-kapseln Rücksprache mit dem Arzt halten. Catechin-loges Grüntee-kapseln können in Ihrer Versandapotheke www.ver",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Artelac Splash MDO Augentropfen + Omega3-Loges KapselnArtelac Splash MDO AugentropfenSchnelle und langanhaltende Symptomlinderung mit Artelac Splash MDO Augentropfen. Artelac Splash MDO ist ein Durstlöscher, der schnell und langanhaltend die Symptome destrockenen Auges lindert. Dazu gehören Sandkorngefühl oder brennende trockene Augen. Das Augenbefeuchtungsmittel enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure in einer hohen Konzentration (0,24 %), wodurch zum einen die Stabilität des Tränenfilms verbessert und zum anderen Wasser im Tränenfilm gebunden wird. Dadurch wird die Augenoberfläche befeuchtet und Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl. Artelac Splash MDO eignet sich aufgrund der hohen Konzentration der feuchtigkeitsspendendenHyaluronsäure für trockene Augen, die durch eine verminderte Tränenfilmproduktion verursacht werden. Insbesondere profitieren jüngere Erwachsene, Vielreisende oder intensive Bildschirmnutzer von der Anwendung. Auch hat es sich für die Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens bewährt. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.Die bewährte Flasche von Artelac Splash MDO ermöglicht eine einfache sowie sichere Anwendung. Durch den patentierten Pumpmechanismus ist Artelac Splash MDO konservierungsmittelfrei und nach Anbruch sechs Monate haltbarOmega3-Loges KapselnOmega3-Loges Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren aus dem Öl der Mikroalge Schizochytrium. Dieses ist reich an DHA und EPA.Omega3-Loges Kapseln sind vegan, lactosefrei, glutenfrei, zuckerfrei, auch für Schwangere und Stillende geeignet.omega3-Loges® pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, umweltbewusste und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziel",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Amino Loges TablettenWas sind Aminosäuren?Aminosäuren sind organische Moleküle, die sowohl eine Amino- als auch eine Carboxylgruppe enthalten. Sie bilden die grundlegenden Bausteine der Proteine in unserem Körper. Dabei werden die Aminosäuren zu langen Ketten aneinander gereiht, wodurch das endgültige Protein entsteht. Die spezifische Reihenfolge der Aminosäuren bestimmt dabei die unterschiedlichen Proteine. Allerdings kann der Körper nicht alle Aminosäuren selbst herstellen. Einige müssen über die Nahrung aufgenommen werden – diese nennt man essentielle Aminosäuren. Von den insgesamt 21 Aminosäuren gelten neun als essentiell, darunter Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin.Die drei Säulen der EnergiegewinnungKohlenhydrate, Fette und Proteine dienen dem Körper als wesentliche Energiequellen. Proteine sind große Moleküle, die aus verschiedenen Aminosäuren zusammengesetzt sind. Diese Aminosäuren spielen eine entscheidende Rolle beim Aufbau von Muskeln, Nerven und Botenstoffen. Da der Körper essentielle Aminosäuren nicht selbst produzieren kann, müssen sie über die Nahrung aufgenommen werden. Um sicherzustellen, dass der Körper die Aminosäuren optimal verwerten kann, ist eine ausgewogene Versorgung und eine hohe Qualität dieser Verbindungen von großer Bedeutung.Mehrbedarf an EnergielieferantenBesonders bei intensiven sportlichen Aktivitäten steigt der Bedarf an Aminosäuren deutlich an. Sie dienen als wichtige Energiequelle und tragen dazu bei, die Leistungsfähigkeit auch bei hoher körperlicher Belastung aufrechtzuerhalten. Da Aminosäuren unter diesen Bedingungen schnell verbraucht werden, kann eine gezielte Zufuhr helfen, einem Mangel vorzubeugen und negative Folgen wie einen Leist",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Q10-loges concept 100 mg KapselnQ10-loges concept 100 mg Kapseln bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einerKapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-loges concept 100 mg Kapseln über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb®-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Wirkungsweise von Q10-loges concept 100 mg KapselnCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. Soliefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zwe",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Adapto Loges KapselnAdapto Loges Kapseln ist für alle Sportler, die ... ihre Leistungsentwicklung optimieren wollennach Unterbrechung wieder ins Training einsteigenihr Training intensivieren wollen Adapto Loges Kapseln wurde für die besonderen Anforderungen von Sportlern entwickelt. Es enthält eine Kombination der pflanzlichen Adaptogene Rhodiola, Eleutherococcus und Schisandra. Diese werden durch ausgewählte Mikronährstoffe für Sportler ergänzt. Das spezielle Morgens- und Abends-Konzept unterstützt die körperliche und mentale Belastbarkeit, die Leistungsfähigkeit, Ausdauer und die Regeneration. Adapto Loges Kapseln trägt mit Pantothensäure zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie mit Magnesium zu einer normalen Muskelfunktion bei. Mangan schützt die Zellen vor oxidativem Stress und trägt zu einem normalen EnergiestoffwechselWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Adapto Loges Kapseln:Morgen-Kapsel: Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Extraktzubereitung aus Rhodiola rosea, Extraktzubereitungaus Eleutherococcus senticosus, Füllstoff: Cellulose Calcium-D-pantothenat, mittelkettigeTriglyceride aus Kokos- und Rapsöl, Maltodextrin Abend-Kapsel: Magnesiumoxid, Trimagnesiumcitrat, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Füllstoff: Cellulose Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Mangangluconat, mittelkettige Triglyceride aus Kokos- und Rapsöl, MaltodextrinGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Für Personen unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende ist adaptoLoges® nicht geeignet.DosierungVerzehrempfehlung von Adapto Loges KapselnTäglich 2 Morgen-Kapseln zum Frühstück und 2 Abend-Kapseln zum Abendessen mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für eine optimale Anwendung empfehlen wir, adaptoLog",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Allergo Loges TropfenSo vielfältig wie die Art der allergieauslösenden Stoffe, so verschieden sind auch die Reaktionen der Haut und der Schleimhäute.allergoLoges® enthält eine homöopathische Kombination von Wirkstoffen zur unterstützenden Behandlung von Allergien. Dazu gehören insbesondere allergische Hauterkrankungen mit nässenden Ekzemen, trockener Haut, Juckreiz oder Brennen sowie Heuschnupfen und Allergien im Bereich der oberen und unteren Atemwege.Wirkungsweise von Allergo Loges TropfenDie homöopathischen Wirkstoffe von allergoLoges®:Schwammgurke (Luffa operculata)• Arzneimittelbild: Schleimhäute• Symptome: Entzündungen der Nasenschleimhaut, bei feuchten und allergischen SymptomenKleiner Goldregen (Galphimia glauca)• Arzneimittelbild: Schleimhäute• Symptome: Heufieber, Rhinitis allergica, Asthma bronchialeAmeisensäure (Acidum formicicum)• Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute• Symptome: Bei allergischen Zuständen, JuckreizHonigbiene (Apis mellifica)• Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute• Symptome: Ödematöse Schwellungen, Erytheme, Brennen und Juckreiz, Stechen und RötungenAsiatischer Wassernabel (Hydrocotyle asiatica)• Arzneimittelbild: Haut• Symptome: Rötungen und Juckreiz, VerhärtungenHerzsame (Cardiospermum)• Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute• Symptome: Irritationen und Juckreiz, Rötungen und Entzündungen, Ekzeme und NeurodermitisWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenAllergo Loges Tropfen enthält:Zusammensetzung von allergoLoges®10 g (11 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe:Acidum formicicum Dil. D4 0,33 gApis mellifica Dil. D4 0,33 gCardiospermum Dil. D2 0,08 gGalphimia glauca Dil. D3 0,33 gHydrocotyle asiatica Dil. D3 0,40 gLuffa operculata Dil. D4 0,40 gDer sonstige Bestandteil ist: Ethanol 43 % (m/m)1 ml entspricht 32 Tropfen.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Amino Loges TablettenWas sind Aminosäuren?Aminosäuren sind organische Moleküle, die sowohl eine Amino- als auch eine Carboxylgruppe enthalten. Sie bilden die grundlegenden Bausteine der Proteine in unserem Körper. Dabei werden die Aminosäuren zu langen Ketten aneinander gereiht, wodurch das endgültige Protein entsteht. Die spezifische Reihenfolge der Aminosäuren bestimmt dabei die unterschiedlichen Proteine. Allerdings kann der Körper nicht alle Aminosäuren selbst herstellen. Einige müssen über die Nahrung aufgenommen werden – diese nennt man essentielle Aminosäuren. Von den insgesamt 21 Aminosäuren gelten neun als essentiell, darunter Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin.Die drei Säulen der EnergiegewinnungKohlenhydrate, Fette und Proteine dienen dem Körper als wesentliche Energiequellen. Proteine sind große Moleküle, die aus verschiedenen Aminosäuren zusammengesetzt sind. Diese Aminosäuren spielen eine entscheidende Rolle beim Aufbau von Muskeln, Nerven und Botenstoffen. Da der Körper essentielle Aminosäuren nicht selbst produzieren kann, müssen sie über die Nahrung aufgenommen werden. Um sicherzustellen, dass der Körper die Aminosäuren optimal verwerten kann, ist eine ausgewogene Versorgung und eine hohe Qualität dieser Verbindungen von großer Bedeutung.Mehrbedarf an EnergielieferantenBesonders bei intensiven sportlichen Aktivitäten steigt der Bedarf an Aminosäuren deutlich an. Sie dienen als wichtige Energiequelle und tragen dazu bei, die Leistungsfähigkeit auch bei hoher körperlicher Belastung aufrechtzuerhalten. Da Aminosäuren unter diesen Bedingungen schnell verbraucht werden, kann eine gezielte Zufuhr helfen, einem Mangel vorzubeugen und negative Folgen wie einen Leist",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Magnesium-Loges Vario 100 Mg KapselnMagnesium-Loges Vario 100 Mg Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel. Magnesium ist im Körper an über 300 enzymatischen Reaktionen beteiligt und für denmenschlichen Organismus unverzichtbar. Umso erstaunlicher, dass knapp 30 % der Erwachsenen nicht ausreichend mit dem Mineralstoff versorgt sind und das, obwohl es in vielen Lebensmitteln vorhanden ist. Deutschlandweit haben 26,1 % der Frauen und 28,6 % der Männer einen Mangel, denn nicht selten führen unsere Lebensgewohnheiten dazu, dass zu wenig Magnesium aufgenommen wird. Darüber hinaus nimmt die Verstoffwechselung von Vitaminen und Mineralstoffen mit steigendem Alter ab.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Magnesium-Loges Vario 100 Mg Kapseln: Magnesiummalat, Magnesiumbisglycinat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Magnesiumtaurat, ReiskleieextraktInhaltsstoffe Pro 1 Kapsel / Pro 4 Kapseln | % NRV* Magnesium 100 mg / 400 mg | 27 / 107davon aus Magnesiummalat 60 mg / 240 mgMagnesiumbisglycinat 29 mg / 116 mgMagnesiumtaurat 11 mg / 44 mg *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungVerzehrempfehlung von Magnesium-Loges Vario 100 Mg Kapseln: Täglich bis zu 4 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit schlucken, vorzugsweise dem individuellen Bedarf entsprechend über den Tag verteilt. Magnesiumpräparate können bei empfindlichen Personen abführend wirken. Es empfiehlt sich, Magnesium in kleinen Portionen über den Tag verteilt zuzuführen, da der Organismus den Mineralstoff so besser aufnehmen kann. Zudem sind mehrere kleine Dosen besser verträglich.HinweiseNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsrei",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Vitamin B12-loges 500 µg KapselnVitamin B12, auch bekannt als Cobalamin, spielt eine entscheidende Rolle im menschlichen Körper. Anders als viele andere Vitamine kommt Vitamin B12 hauptsächlich in tierischen Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Milchprodukten und Eiern vor. Pflanzliche Lebensmittel enthalten, wenn überhaupt, sehr geringe Mengen Vitamin B12 und in einer für den Körper nicht verwertbaren Form, sodass sie für die Versorgung mit Cobalamin keine Rolle spielen. Besonders für Menschen, die sich vegan ernähren oder generell wenig tierische Produkte zu sich nehmen, ist eine Ergänzung von Vitamin B12 notwendig. Vitamin B12 ist von zentraler Bedeutung für eine normale Bildung roter Blutkörperchen, einen normalen Energiestoffwechsel und für eine gesunde Funktion des Nervensystems. Zudem trägt Vitamin B12 zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei.Vitamin B12-loges 500 µg Kapseln enthält Hydroxocobalamin, eine hochwertige und gut resorbierbare Form von Vitamin B12. Das Präparat bietet somit eine bequeme Möglichkeit zur Deckung des täglichen Vitamin B12-Bedarfs. Mit nur einer Kapsel täglich erhalten Sie 500 μg Vitamin B12.* Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einer gesunden Funktion des Nervensystems bei.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Vitamin B12-loges 500 µg Kapseln:Füllstoff: Cellulose Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide Hydroxocobalamin Inhaltsstoffe | Pro Tagesdosis (1 Kapsel) | % NRV*Vitamin B12 | 500 µg | 20.000 *Nutrient Reference Values (Referenzmenge nach LMIV)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungVerzehrempfehlung von Vitamin B12-loges 500 µg Kapseln: Täglich 1 Kapsel mit",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Q10-loges concept 100 mg KapselnQ10-loges concept 100 mg Kapseln bietet beide Formen des Q10-Systems vereint in einerKapsel an. Durch eine besondere technologische Formulierung verfügt Q10-loges concept 100 mg Kapseln über eine hohe Bioverfügbarkeit. Die VESIsorb®-Technologie ermöglicht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit der schwer wasserlöslichen Coenzym Q10-Formen als Zubereitung für die orale Aufnahme mit nur einer Kapsel. In dieser Aufbereitung bleibt die Kombination stabil. Ergänzt und abgerundet wird das Q10-concept aus Ubichinon + Ubichinol durch Vitamin B2. Auch als Riboflavin bekannt, trägt Vitamin B2 dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zudem trägt Vitamin B2 zu einem normalen Energiestoffwechsel bei.Wirkungsweise von Q10-loges concept 100 mg KapselnCoenzym Q10 unterstützt als Vitaminoid viele enzymatische Prozesse im Körper. Soliefert es einen entscheidenden Beitrag für den Energiestoffwechsel. Q10 ist vor allem in den Mitochondrien, den Kraftwerken des Körpers, angereichert und spielt dort eine zentrale Rolle bei der Freisetzung von Energie. Diese Organellen sind in allen Zellen vorhanden und befinden sich verstärkt in Organen mit hohem Energiebedarf wie z. B. Herz, Gehirn, Leber und Sinnesorganen wie der Haut.Der Körper kann Q10 durch zelleigene Produktion bilden. Im Laufe des Lebens lässt die Q10-Konzentration jedoch u.a. durch eine verminderte körperliche Eigensynthese nach. Q10 kann auch mit der Nahrung aufgenommen werden. Vor allem tierische Lebensmittel wie Fleisch oder Fisch sind reichhaltige Quellen. Pflanzliche Nahrung wie Nüsse, Soja und Kohl enthalten deutlich weniger Q10. Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass die Verwertbarkeit von Q10 aus Lebensmitteln aufgrund der instabilen Struktur eher gering ist.Ubichinon und Ubichinol mit Zweifach-EffektQ10 kommt im Körper in unterschiedlich aktiven Formen vor, die einen zwe",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Adapto Loges KapselnAdapto Loges Kapseln ist für alle Sportler, die ... ihre Leistungsentwicklung optimieren wollennach Unterbrechung wieder ins Training einsteigenihr Training intensivieren wollen Adapto Loges Kapseln wurde für die besonderen Anforderungen von Sportlern entwickelt. Es enthält eine Kombination der pflanzlichen Adaptogene Rhodiola, Eleutherococcus und Schisandra. Diese werden durch ausgewählte Mikronährstoffe für Sportler ergänzt. Das spezielle Morgens- und Abends-Konzept unterstützt die körperliche und mentale Belastbarkeit, die Leistungsfähigkeit, Ausdauer und die Regeneration. Adapto Loges Kapseln trägt mit Pantothensäure zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie mit Magnesium zu einer normalen Muskelfunktion bei. Mangan schützt die Zellen vor oxidativem Stress und trägt zu einem normalen EnergiestoffwechselWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Adapto Loges Kapseln:Morgen-Kapsel: Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Extraktzubereitung aus Rhodiola rosea, Extraktzubereitungaus Eleutherococcus senticosus, Füllstoff: Cellulose Calcium-D-pantothenat, mittelkettigeTriglyceride aus Kokos- und Rapsöl, Maltodextrin Abend-Kapsel: Magnesiumoxid, Trimagnesiumcitrat, Kapselhülle:Hydroxypropylmethylcellulose Füllstoff: Cellulose Extraktzubereitung aus Schisandra chinensis, Mangangluconat, mittelkettige Triglyceride aus Kokos- und Rapsöl, MaltodextrinGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.Für Personen unter 18 Jahren sowie Schwangere und Stillende ist adaptoLoges® nicht geeignet.DosierungVerzehrempfehlung von Adapto Loges KapselnTäglich 2 Morgen-Kapseln zum Frühstück und 2 Abend-Kapseln zum Abendessen mit ausreichend Flüssigkeit schlucken. Für eine optimale Anwendung empfehlen wir, adaptoLog",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Artelac Splash MDO Augentropfen + Omega3-Loges KapselnArtelac Splash MDO AugentropfenSchnelle und langanhaltende Symptomlinderung mit Artelac Splash MDO Augentropfen. Artelac Splash MDO ist ein Durstlöscher, der schnell und langanhaltend die Symptome destrockenen Auges lindert. Dazu gehören Sandkorngefühl oder brennende trockene Augen. Das Augenbefeuchtungsmittel enthält den natürlichen Feuchtigkeitsspender Hyaluronsäure in einer hohen Konzentration (0,24 %), wodurch zum einen die Stabilität des Tränenfilms verbessert und zum anderen Wasser im Tränenfilm gebunden wird. Dadurch wird die Augenoberfläche befeuchtet und Anwender erleben ein spürbar langanhaltendes Frischegefühl. Artelac Splash MDO eignet sich aufgrund der hohen Konzentration der feuchtigkeitsspendendenHyaluronsäure für trockene Augen, die durch eine verminderte Tränenfilmproduktion verursacht werden. Insbesondere profitieren jüngere Erwachsene, Vielreisende oder intensive Bildschirmnutzer von der Anwendung. Auch hat es sich für die Benetzung und Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen während des Tragens bewährt. Der Tragekomfort der Linsen erhöht sich spürbar über den ganzen Tag.Die bewährte Flasche von Artelac Splash MDO ermöglicht eine einfache sowie sichere Anwendung. Durch den patentierten Pumpmechanismus ist Artelac Splash MDO konservierungsmittelfrei und nach Anbruch sechs Monate haltbarOmega3-Loges KapselnOmega3-Loges Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren aus dem Öl der Mikroalge Schizochytrium. Dieses ist reich an DHA und EPA.Omega3-Loges Kapseln sind vegan, lactosefrei, glutenfrei, zuckerfrei, auch für Schwangere und Stillende geeignet.omega3-Loges® pflanzlich eignet sich ideal für alle, die sich eine fischfreie, umweltbewusste und umfassende Omega-3-Versorgung wünschen. Vegetarier, Veganer sowie Fischallergiker können sich so optimal mit den essenziel",
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            "description": "Anwendungsgebiet von Amino Loges TablettenWas sind Aminosäuren?Aminosäuren sind organische Moleküle, die sowohl eine Amino- als auch eine Carboxylgruppe enthalten. Sie bilden die grundlegenden Bausteine der Proteine in unserem Körper. Dabei werden die Aminosäuren zu langen Ketten aneinander gereiht, wodurch das endgültige Protein entsteht. Die spezifische Reihenfolge der Aminosäuren bestimmt dabei die unterschiedlichen Proteine. Allerdings kann der Körper nicht alle Aminosäuren selbst herstellen. Einige müssen über die Nahrung aufgenommen werden – diese nennt man essentielle Aminosäuren. Von den insgesamt 21 Aminosäuren gelten neun als essentiell, darunter Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin.Die drei Säulen der EnergiegewinnungKohlenhydrate, Fette und Proteine dienen dem Körper als wesentliche Energiequellen. Proteine sind große Moleküle, die aus verschiedenen Aminosäuren zusammengesetzt sind. Diese Aminosäuren spielen eine entscheidende Rolle beim Aufbau von Muskeln, Nerven und Botenstoffen. Da der Körper essentielle Aminosäuren nicht selbst produzieren kann, müssen sie über die Nahrung aufgenommen werden. Um sicherzustellen, dass der Körper die Aminosäuren optimal verwerten kann, ist eine ausgewogene Versorgung und eine hohe Qualität dieser Verbindungen von großer Bedeutung.Mehrbedarf an EnergielieferantenBesonders bei intensiven sportlichen Aktivitäten steigt der Bedarf an Aminosäuren deutlich an. Sie dienen als wichtige Energiequelle und tragen dazu bei, die Leistungsfähigkeit auch bei hoher körperlicher Belastung aufrechtzuerhalten. Da Aminosäuren unter diesen Bedingungen schnell verbraucht werden, kann eine gezielte Zufuhr helfen, einem Mangel vorzubeugen und negative Folgen wie einen Leist",
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